JPH01113281A - 感熱記録材料 - Google Patents
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Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/30—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used using chemical colour formers
- B41M5/337—Additives; Binders
- B41M5/3375—Non-macromolecular compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Optics & Photonics (AREA)
- Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔技術分野〕
本発明は感熱記録材料に関し、特に発色性に優れた感熱
記録材料に関する。
記録材料に関する。
一般の感熱記録材料は紙、フィルム等の支持体上に発色
剤としてロイコ染料のような無色又は淡色の発色性染料
及びこれを幼時発色せしめる顕色剤としてフェノール性
化合物(特にビスフェノールA)、有機酸等の酸性物質
からなる発色系に更に結合剤、充填剤、感度向上剤、滑
剤、その他の助剤を分散した感熱発色層を設けたもので
、例えば、特公昭43−4160号、特公昭45−14
039号、特開昭48−27736号に紹介され、広く
実用に供されている。この種の感熱記録シートは加熱時
(加熱にけ熱ヘツドを内蔵したサーマルプリンターやフ
ァクシミリ等が利用される)の発色剤と顕色剤との瞬間
的な化学反応によ4り発色画像を得るものであるから、
他の記録材料に比べて現像、定着等の煩雑な処理を施す
ことなく、比較的簡単な装置で短時間に記録が得られる
こと、騒音の発生及び環境汚染が少ないこと、コストが
安いことなどの利点により、図書1文書などの複写に用
いられる他、電子計算機、ファクシミリ、テレックス、
医療計測機等の種々の情報並びに計測機器の記録材料と
して有用である。
剤としてロイコ染料のような無色又は淡色の発色性染料
及びこれを幼時発色せしめる顕色剤としてフェノール性
化合物(特にビスフェノールA)、有機酸等の酸性物質
からなる発色系に更に結合剤、充填剤、感度向上剤、滑
剤、その他の助剤を分散した感熱発色層を設けたもので
、例えば、特公昭43−4160号、特公昭45−14
039号、特開昭48−27736号に紹介され、広く
実用に供されている。この種の感熱記録シートは加熱時
(加熱にけ熱ヘツドを内蔵したサーマルプリンターやフ
ァクシミリ等が利用される)の発色剤と顕色剤との瞬間
的な化学反応によ4り発色画像を得るものであるから、
他の記録材料に比べて現像、定着等の煩雑な処理を施す
ことなく、比較的簡単な装置で短時間に記録が得られる
こと、騒音の発生及び環境汚染が少ないこと、コストが
安いことなどの利点により、図書1文書などの複写に用
いられる他、電子計算機、ファクシミリ、テレックス、
医療計測機等の種々の情報並びに計測機器の記録材料と
して有用である。
一方、近年、社会の発展と共に記録の高速化及び高密度
化に対する要求が高まってきた。このため、記録装置自
体の高速化は勿論、これに対応し得る記録材料の開発が
強く望まれている。その第1の方法としては、顕色剤と
しての電子受容性化合物の融点を保存性等の実用上の許
容レベルまで低融点化(例えば80〜120℃)し、ロ
イコ染料との溶融開始温度を低下せしめ、高速化するこ
とである。しかしながら、現在、感熱記録材料分野で広
範に用いられている顕色剤であるフェノール性化合物に
おいて、融点を調節する事は難しく、また、フェノール
性化合物自身が高価になり、実用性に乏しい。第2の方
法としては、例えば、特開昭53−39139号、特開
昭53−26139号、特開昭53−5636号、特開
昭53−11036号公報等に記載されているように、
感熱発色層に各種ワックス類、脂肪着アミド、アルキル
化ビフェニル、置換ビフェニルアルカン、クマリン類、
ジフェニルアミン類等の低融点の熱溶融性物質を増感剤
(あるいは融点降下剤)として添加する方法がある。し
かし、これらの方法に基づいて製造した感熱記録材料は
、発色濃度、発色感度、地肌発色等の点で未だ充分なも
のであるとは言い難い。
化に対する要求が高まってきた。このため、記録装置自
体の高速化は勿論、これに対応し得る記録材料の開発が
強く望まれている。その第1の方法としては、顕色剤と
しての電子受容性化合物の融点を保存性等の実用上の許
容レベルまで低融点化(例えば80〜120℃)し、ロ
イコ染料との溶融開始温度を低下せしめ、高速化するこ
とである。しかしながら、現在、感熱記録材料分野で広
範に用いられている顕色剤であるフェノール性化合物に
おいて、融点を調節する事は難しく、また、フェノール
性化合物自身が高価になり、実用性に乏しい。第2の方
法としては、例えば、特開昭53−39139号、特開
昭53−26139号、特開昭53−5636号、特開
昭53−11036号公報等に記載されているように、
感熱発色層に各種ワックス類、脂肪着アミド、アルキル
化ビフェニル、置換ビフェニルアルカン、クマリン類、
ジフェニルアミン類等の低融点の熱溶融性物質を増感剤
(あるいは融点降下剤)として添加する方法がある。し
かし、これらの方法に基づいて製造した感熱記録材料は
、発色濃度、発色感度、地肌発色等の点で未だ充分なも
のであるとは言い難い。
本発明の目的は、発色濃度、発色感度が充分で、地肌白
色度が高い高速記録用として適する感熱記録材料を提供
することにある。
色度が高い高速記録用として適する感熱記録材料を提供
することにある。
(構 成〕
本発明によれば、ロイコ染料と顕色剤との発色反応を利
用した感熱記録材料において、補助成分として下記一般
式で表わされるマンデル酸エステル化合物を使用したこ
とを特徴とする感熱記録材料が提供される。
用した感熱記録材料において、補助成分として下記一般
式で表わされるマンデル酸エステル化合物を使用したこ
とを特徴とする感熱記録材料が提供される。
原子又はアルキル基を示す。)
本発明で感度向上のための補助成分として使用する前記
一般式で示されるマンデル酸エステル化合物は、広範に
使用されている顕色剤(電子受容性化合物)及びロイコ
染料(電子供与性無色染料)を幼時、溶解する能力が高
く、使用するマンデル酸エステル化合物の融点を調節す
ることにより、任意の感度の感熱記録材料を得ることが
できる。
一般式で示されるマンデル酸エステル化合物は、広範に
使用されている顕色剤(電子受容性化合物)及びロイコ
染料(電子供与性無色染料)を幼時、溶解する能力が高
く、使用するマンデル酸エステル化合物の融点を調節す
ることにより、任意の感度の感熱記録材料を得ることが
できる。
本発明で用いるマンデル酸エステル化合物の具体例とし
ては以下のようなものが挙げられるが、本発明はこれら
に限定されるものではない。
ては以下のようなものが挙げられるが、本発明はこれら
に限定されるものではない。
化合物Nα 構造式
本発明において用いられるロイコ染料は単独又は2種以
上混合して適用されるが、このようなロイコ染料として
は、この種の感熱材料に適用されているものが任意に適
用され1例えば、トリフェニルメタン系、フルオラン系
、フェノチアジン系、オーラミン系、スピロピラン系等
の染料のロイコ化合物が好ましく用いられる。このよう
なロイコ染料の具体例としては、例えば、以下に示すよ
うなものが挙げられる。
上混合して適用されるが、このようなロイコ染料として
は、この種の感熱材料に適用されているものが任意に適
用され1例えば、トリフェニルメタン系、フルオラン系
、フェノチアジン系、オーラミン系、スピロピラン系等
の染料のロイコ化合物が好ましく用いられる。このよう
なロイコ染料の具体例としては、例えば、以下に示すよ
うなものが挙げられる。
3.3−ビス(p−ジメチルアミノフェニル)−フタリ
ド、 3.3−ビス(P−ジメチルアミノフェニル)−6−シ
メチルアミノフタリド(別名クリスタルバイオレットラ
クトン)、 3.3−ビス(p−ジメチルアミノフェニル)−6−ジ
メチルアミノフェニル、 3.3−ビス(p−ジメチルアミノフェニル)−6−ク
ロルフタリド、 3.3−ビス(p−ジブチルアミノフェニル)フタリド
、 3−シクロへキシルアミノ−6−クロルフルオラン、 3−ジメチルアミノ−5,7−シメチルフルオラン。
ド、 3.3−ビス(P−ジメチルアミノフェニル)−6−シ
メチルアミノフタリド(別名クリスタルバイオレットラ
クトン)、 3.3−ビス(p−ジメチルアミノフェニル)−6−ジ
メチルアミノフェニル、 3.3−ビス(p−ジメチルアミノフェニル)−6−ク
ロルフタリド、 3.3−ビス(p−ジブチルアミノフェニル)フタリド
、 3−シクロへキシルアミノ−6−クロルフルオラン、 3−ジメチルアミノ−5,7−シメチルフルオラン。
3−N−メチル−N−イソブチル−6−メチル−7−ア
ニリノフルオラン、 3−N−エチル−N−アミル−6−メチル−7−アニリ
ノフルオラン、 3−ジエチルアミノ−7−クロロフルオラン、3−ジエ
チルアミノ−7−メチルフルオラン、3−ジエチルアミ
ノ−7,8−ベンズフルオラン、3−ジエチルアミノ−
6−メチル−7−クロルフルオラン、 3−(N−p−)−ジル−N−二チルアミノ)−6−メ
チル−7−アニリノフルオラン、 3−ピロリジノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン
、 2− (N −(3’ −トリフルオルメチルフェニル
)アミノ)−6−シエチルアミノフルオラン、2− (
3,6−ビス(ジエチルアミノ)−9−(o−クロルア
ニリノ)キサンチル安息香酸ラクタム)、3−ジエチル
アミノ−6−メチル−7−(m−トリクロロメチルアニ
リノ)フルオラン。
ニリノフルオラン、 3−N−エチル−N−アミル−6−メチル−7−アニリ
ノフルオラン、 3−ジエチルアミノ−7−クロロフルオラン、3−ジエ
チルアミノ−7−メチルフルオラン、3−ジエチルアミ
ノ−7,8−ベンズフルオラン、3−ジエチルアミノ−
6−メチル−7−クロルフルオラン、 3−(N−p−)−ジル−N−二チルアミノ)−6−メ
チル−7−アニリノフルオラン、 3−ピロリジノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン
、 2− (N −(3’ −トリフルオルメチルフェニル
)アミノ)−6−シエチルアミノフルオラン、2− (
3,6−ビス(ジエチルアミノ)−9−(o−クロルア
ニリノ)キサンチル安息香酸ラクタム)、3−ジエチル
アミノ−6−メチル−7−(m−トリクロロメチルアニ
リノ)フルオラン。
3−ジエチルアミノ−7−(0−クロルアニリノ)フル
オラン、 3−ジブチルアミノ−7−(o−クロルアニリノ)フル
オラン、 3−N−メチル−N−アミルアミノ−6−メチル−7−
アニリノフルオラン、 3−N−メチル−N−シクロヘキシルアミノ−6−メチ
ル−7−アニリノフルオラン。
オラン、 3−ジブチルアミノ−7−(o−クロルアニリノ)フル
オラン、 3−N−メチル−N−アミルアミノ−6−メチル−7−
アニリノフルオラン、 3−N−メチル−N−シクロヘキシルアミノ−6−メチ
ル−7−アニリノフルオラン。
3−ジエチルアミノ−6−メチル−7−アニリノフルオ
ラン、 3−ジエチルアミノ−6−メチル−7−(2’、4’−
ジメチルアニリノ)フルオラン。
ラン、 3−ジエチルアミノ−6−メチル−7−(2’、4’−
ジメチルアニリノ)フルオラン。
3−(N、N−ジエチルアミノ)−5−メチル−7−(
N、N−ジベンジルアミノ)フルオラン、ベンゾイルロ
イコメチレンブルー、 6′−クロロ−8′−メトキシ−ベンゾインドリノ−ピ
リロスピラン、 6′−ブロモ−3′−メトキシ−ベンゾインドリノ−ピ
リロスピラン、 3−(2’ −ヒドロキシ−4′−ジメチルアミノフェ
ニル)−3−(2’ −メトキシ−5′−クロルフェニ
ル)フタリド、 3−(2’ −ヒドロキシ−4′−ジメチルアミノフェ
ニル)−3−(2’ −メトキシ−5′−二トロフェニ
ル)フタリド、 3−(2’ −ヒドロキシ−4′−ジエチルアミノフェ
ニル)−3−(2’ −メトキシ−5′−メチルフェニ
ル)フタリド、 3−(2’ −メトキシ−4′−ジメチルアミノフェニ
ル)−3−(2’ −ヒドロキシ−4′−クロル−5′
−メチルフェニル)フタリド、 3−モルホリノ−7−(N−プロピル−トリフルオロメ
チルアニリノ)フルオラン、 3−ピロリジノ−7−トリフルオロメチルアニリノフル
オラン、 3−ジエチルアミノ−5−クロロ−7−(N−ベンジル
−トリフルオロメチルアニリノ)フルオラン。
N、N−ジベンジルアミノ)フルオラン、ベンゾイルロ
イコメチレンブルー、 6′−クロロ−8′−メトキシ−ベンゾインドリノ−ピ
リロスピラン、 6′−ブロモ−3′−メトキシ−ベンゾインドリノ−ピ
リロスピラン、 3−(2’ −ヒドロキシ−4′−ジメチルアミノフェ
ニル)−3−(2’ −メトキシ−5′−クロルフェニ
ル)フタリド、 3−(2’ −ヒドロキシ−4′−ジメチルアミノフェ
ニル)−3−(2’ −メトキシ−5′−二トロフェニ
ル)フタリド、 3−(2’ −ヒドロキシ−4′−ジエチルアミノフェ
ニル)−3−(2’ −メトキシ−5′−メチルフェニ
ル)フタリド、 3−(2’ −メトキシ−4′−ジメチルアミノフェニ
ル)−3−(2’ −ヒドロキシ−4′−クロル−5′
−メチルフェニル)フタリド、 3−モルホリノ−7−(N−プロピル−トリフルオロメ
チルアニリノ)フルオラン、 3−ピロリジノ−7−トリフルオロメチルアニリノフル
オラン、 3−ジエチルアミノ−5−クロロ−7−(N−ベンジル
−トリフルオロメチルアニリノ)フルオラン。
3−ピロリジノ−7−(ジ−p−クロルフェニル)メチ
ルアミノフルオラン、 3−ジエチルアミノ−5−クロル−7−(α−フェニル
エチルアミノ)フルオラン。
ルアミノフルオラン、 3−ジエチルアミノ−5−クロル−7−(α−フェニル
エチルアミノ)フルオラン。
3−(N−エチル−p−トルイジノ)−7−(α−フェ
ニルエチルアミノ)フルオラン、 3−ジエチルアミノ−7−(o−メトキシカルボニルフ
ェニルアミノ)フルオラン、 3−ジエチルアミノ−5−メチル−7−(α−フェニル
エチルアミノ)フルオラン、 3−ジエチルアミノ−7−ピペリジノフルオラン。
ニルエチルアミノ)フルオラン、 3−ジエチルアミノ−7−(o−メトキシカルボニルフ
ェニルアミノ)フルオラン、 3−ジエチルアミノ−5−メチル−7−(α−フェニル
エチルアミノ)フルオラン、 3−ジエチルアミノ−7−ピペリジノフルオラン。
2−クロロ−3−(N−メチルトルイジノ)−7−(ρ
−n−ブチルアニリノ)フルオラン、 3−(N−メチル−N−イソプロピルアミノ)−6−メ
チル−7−アニリノフルオラン。
−n−ブチルアニリノ)フルオラン、 3−(N−メチル−N−イソプロピルアミノ)−6−メ
チル−7−アニリノフルオラン。
3−ジブチルアミノ−6−メチル−7−アニリノフルオ
ラン、 3.6−ビス(ジメチルアミノ)フルオレンスピロ(9
゜3’ )−6’−ジメチルアミノフタリド。
ラン、 3.6−ビス(ジメチルアミノ)フルオレンスピロ(9
゜3’ )−6’−ジメチルアミノフタリド。
3−(N−ベンジル−N−シクロヘキシルアミノ)−5
,6−ペンゾー7−α−ナフチルアミノ−41−ブロモ
フルオラン、 3−ジエチルアミノ−6−クロル−7−アニリノフルオ
ラン、 3−N−エチル−N−(2−エトキシプロピル)アミノ
−6−メチル−7−アニリノフルオラン。
,6−ペンゾー7−α−ナフチルアミノ−41−ブロモ
フルオラン、 3−ジエチルアミノ−6−クロル−7−アニリノフルオ
ラン、 3−N−エチル−N−(2−エトキシプロピル)アミノ
−6−メチル−7−アニリノフルオラン。
3−N−エチル−N−テトラヒドロフルフリルアミノ−
6−メチル−7−アニリノフルオラン、3−ジエチルア
ミノ−6−メチル−7−メシチジノー4’、5’−ベン
ゾフルオラン等。
6−メチル−7−アニリノフルオラン、3−ジエチルア
ミノ−6−メチル−7−メシチジノー4’、5’−ベン
ゾフルオラン等。
また本発明で用いる顕色剤としては、前記ロイコ染料を
接触特発色させる電子受容性の種々の化合物、例えばフ
ェノール性化合物、チオフェノール性化合物、チオ尿素
誘導体、有機酸及びその金属塩等が好ましく適用され、
その具体例としては以下に示すようなものが挙げられる
。
接触特発色させる電子受容性の種々の化合物、例えばフ
ェノール性化合物、チオフェノール性化合物、チオ尿素
誘導体、有機酸及びその金属塩等が好ましく適用され、
その具体例としては以下に示すようなものが挙げられる
。
4.4′ −イソプロピリデンビスフェノール、4.4
′ −イソプロピリデンビス(0−メチルフェノール)
、 4.4′ −セカンダリ−ブチリデンビスフェノール 4.4′ −イソプロピリデンビス(2−ターシャリ−
ブチルフェノール)、 4.4′−シクロヘキシリデンジフェノール、4.4′
−イソプロピリデンビス(2−クロロフェノール)、 2.2′ −メチレンビス(4−メチル−6−ターシャ
リ−ブチルフェノール)、 2.2′−メチレンビス(4−エチル−6−ターシャリ
−ブチルフェノール)、 4.4′ −ブチリデンビス(6−ターシャリ−ブチル
−2−メチルフェノール)、 1.1.3−トリス(2−メチル−4−ヒドロキシ−5
−ターシャリ−ブチルフェニル)ブタン、1.1.3−
トリス(2−メチル−4−ヒドロキシ−5−シクロヘ
キシルフェニル)ブタン、 4.4′ −チオビス(6−ターシャリ−ブチル−2−
メチルフェノール)、 4.4′ −ジフェノールスルホン、 4.4′ −イソプロポキシ−4′−ヒドロキシジフェ
ニルスルホン、 4−ベンジロキシ−4′−ヒドロキシジフェニルスルホ
ン、 4.4′ −ジフェノールスルホキシド、P−ヒドロキ
シ安息香酸イソプロピル、P−ヒドロキシ安息香酸ベン
ジル。
′ −イソプロピリデンビス(0−メチルフェノール)
、 4.4′ −セカンダリ−ブチリデンビスフェノール 4.4′ −イソプロピリデンビス(2−ターシャリ−
ブチルフェノール)、 4.4′−シクロヘキシリデンジフェノール、4.4′
−イソプロピリデンビス(2−クロロフェノール)、 2.2′ −メチレンビス(4−メチル−6−ターシャ
リ−ブチルフェノール)、 2.2′−メチレンビス(4−エチル−6−ターシャリ
−ブチルフェノール)、 4.4′ −ブチリデンビス(6−ターシャリ−ブチル
−2−メチルフェノール)、 1.1.3−トリス(2−メチル−4−ヒドロキシ−5
−ターシャリ−ブチルフェニル)ブタン、1.1.3−
トリス(2−メチル−4−ヒドロキシ−5−シクロヘ
キシルフェニル)ブタン、 4.4′ −チオビス(6−ターシャリ−ブチル−2−
メチルフェノール)、 4.4′ −ジフェノールスルホン、 4.4′ −イソプロポキシ−4′−ヒドロキシジフェ
ニルスルホン、 4−ベンジロキシ−4′−ヒドロキシジフェニルスルホ
ン、 4.4′ −ジフェノールスルホキシド、P−ヒドロキ
シ安息香酸イソプロピル、P−ヒドロキシ安息香酸ベン
ジル。
プロトカテキュ酸ベンジル、
没食子酸ステアリル、
没食子酸ラウリル、
没食子酸オクチル、
1.7−ビス(4−ヒドロキシフェニルチオ)−3,5
−ジオキサへブタン、 1.5−ビス(4−ヒドロキシフェニルチオ)−3−オ
キサペンタン、 1.3−ビス(4−ヒドロキシフェニルチオ)−プロパ
ン、 1.3−ビス(4−ヒドロキシフェニルチオ)−2−ヒ
ドロキシプロパン。
−ジオキサへブタン、 1.5−ビス(4−ヒドロキシフェニルチオ)−3−オ
キサペンタン、 1.3−ビス(4−ヒドロキシフェニルチオ)−プロパ
ン、 1.3−ビス(4−ヒドロキシフェニルチオ)−2−ヒ
ドロキシプロパン。
N、N’ −ジフェニルチオ尿素、
N、N’ −ジ(m−クロロフェニル)チオ尿素、サリ
チルアニリド、 5−クロロ−サリチルアニリド、 2−ヒドロキシ−3−ナフトエ酸、 2−ヒドロキシ−1−ナフトエ酸、 l−ヒドロキシ−2−ナフトエ酸。
チルアニリド、 5−クロロ−サリチルアニリド、 2−ヒドロキシ−3−ナフトエ酸、 2−ヒドロキシ−1−ナフトエ酸、 l−ヒドロキシ−2−ナフトエ酸。
ヒドロキシナフトエ酸の亜鉛、アルミニウム、カルシウ
ム等の金属塩、 ビス−(4−ヒドロキシフェニル)酢酸メチルエステル
、 ビス−(4−ヒドロキシフェニル)酢酸ベンジルエステ
ル、 1.3−ビス(4−ヒドロキシクミル)ベンゼン、1.
4−ビス(4−ヒドロキシクミル)ベンゼン、2.4′
−ジフェノールスルホン、 3.3′−ジアリル−4,4′−ジフェノールスルホン
、α、α−ビス(4−ヒドロキシフェニル)−α−メチ
ルトルエン、 チオシアン酸亜鉛のアンチピリン錯体、テトラブロモビ
スフェノールA。
ム等の金属塩、 ビス−(4−ヒドロキシフェニル)酢酸メチルエステル
、 ビス−(4−ヒドロキシフェニル)酢酸ベンジルエステ
ル、 1.3−ビス(4−ヒドロキシクミル)ベンゼン、1.
4−ビス(4−ヒドロキシクミル)ベンゼン、2.4′
−ジフェノールスルホン、 3.3′−ジアリル−4,4′−ジフェノールスルホン
、α、α−ビス(4−ヒドロキシフェニル)−α−メチ
ルトルエン、 チオシアン酸亜鉛のアンチピリン錯体、テトラブロモビ
スフェノールA。
テトラブロモビスフェノールS等。
本発明においては、前記ロイコ染料、顕色剤及び補助成
分を支持体上に結合支持させるために、慣用の種々の結
合剤を適宜用いることができる。
分を支持体上に結合支持させるために、慣用の種々の結
合剤を適宜用いることができる。
例えば、ポリビニルアルコール、殿粉及びその誘導体、
メトキシセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カ
ルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、エチル
セルロース等のセルロース誘導体、ポリアクリル酸ソー
ダ、ポリビニルピロリドン、アクリルアミド/アクリル
酸エステル共重合体、アクリルアミド/アクリル酸エス
テル/メタクリル酸三元共重合体、スチレン/無水マレ
イン酸共重合体アルカリ塩、イソブチレン/無水マレイ
ン酸共重合体アルカリ塩、ポリアクリルアミド、アルギ
ン酸ソーダ、ゼラチン、カゼイン等の水溶性高分子の他
、ポリ酢酸ビニル、ポリウレタン、ポリアクリル酸エス
テル、ポリメタクリル酸エステル、塩化ビニル/酢酸ビ
ニル共重合体、エチレン/酢酸ビニル共重合体等のエマ
ルジョンやスチレン/ブタジェン共重合体、スチレン/
ブタジェンlアクリル系共重合体等のラテックス等が挙
げられる。
メトキシセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カ
ルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、エチル
セルロース等のセルロース誘導体、ポリアクリル酸ソー
ダ、ポリビニルピロリドン、アクリルアミド/アクリル
酸エステル共重合体、アクリルアミド/アクリル酸エス
テル/メタクリル酸三元共重合体、スチレン/無水マレ
イン酸共重合体アルカリ塩、イソブチレン/無水マレイ
ン酸共重合体アルカリ塩、ポリアクリルアミド、アルギ
ン酸ソーダ、ゼラチン、カゼイン等の水溶性高分子の他
、ポリ酢酸ビニル、ポリウレタン、ポリアクリル酸エス
テル、ポリメタクリル酸エステル、塩化ビニル/酢酸ビ
ニル共重合体、エチレン/酢酸ビニル共重合体等のエマ
ルジョンやスチレン/ブタジェン共重合体、スチレン/
ブタジェンlアクリル系共重合体等のラテックス等が挙
げられる。
また、本発明においては、前記ロイコ染料、顕色剤及び
補助成分と共に、必要に応じ、更に、この種の感熱記録
材料に慣用される補助添加成分、例えば、填料、界面活
性剤等を併用することができる。この場合、填料として
は、例えば、炭酸カルシウム、シリカ、酸化亜鉛、酸化
チタン、水酸化アルミニウム、水酸化亜鉛、硫酸バリウ
ム、クレー、タルク、表面処理されたカルシウムやシリ
カ等の無機系微粉末の他、尿素−ホルマリン樹脂、スチ
レン/メタクリル酸共重合体、ポリスチレン樹脂等の有
機系の微粉末を挙げることができる。
補助成分と共に、必要に応じ、更に、この種の感熱記録
材料に慣用される補助添加成分、例えば、填料、界面活
性剤等を併用することができる。この場合、填料として
は、例えば、炭酸カルシウム、シリカ、酸化亜鉛、酸化
チタン、水酸化アルミニウム、水酸化亜鉛、硫酸バリウ
ム、クレー、タルク、表面処理されたカルシウムやシリ
カ等の無機系微粉末の他、尿素−ホルマリン樹脂、スチ
レン/メタクリル酸共重合体、ポリスチレン樹脂等の有
機系の微粉末を挙げることができる。
なお、本発明においては、支持体と感熱発色層の間に、
必要に応じアンダーコート層として填料、結合剤等を含
有する層を設けることもできる。この場合、填料及び結
合剤の具体例としては、前記感熱発色層において例示さ
れたものと同様のものが挙げられる。
必要に応じアンダーコート層として填料、結合剤等を含
有する層を設けることもできる。この場合、填料及び結
合剤の具体例としては、前記感熱発色層において例示さ
れたものと同様のものが挙げられる。
さらに、本発明の感熱記録材料は、サーマルヘッド等と
のマツチング性向上や、記録画像保存性をより高める等
の目的によって、感熱発色層の上に保護層を設けること
も可能であるが、この場合、保護層を構成する成分とし
ては前記の填料、結合剤、界面活性剤を用いることもで
きる。
のマツチング性向上や、記録画像保存性をより高める等
の目的によって、感熱発色層の上に保護層を設けること
も可能であるが、この場合、保護層を構成する成分とし
ては前記の填料、結合剤、界面活性剤を用いることもで
きる。
本発明の感熱記録材料は、例えば、前記した各成分を含
む感熱発色層形成用塗液を、紙、合成紙、プラスチック
フィルムなどの適当な支持体上に塗布し、乾燥すること
によって製造される。この場合、ロイコ染料、顕色剤、
感度向上剤の使用量は、それぞれ5〜40重量%、20
〜60重量%、20〜60重量%が適当である。
む感熱発色層形成用塗液を、紙、合成紙、プラスチック
フィルムなどの適当な支持体上に塗布し、乾燥すること
によって製造される。この場合、ロイコ染料、顕色剤、
感度向上剤の使用量は、それぞれ5〜40重量%、20
〜60重量%、20〜60重量%が適当である。
本発明の感熱記録材料は、感度の向上されたもので、高
速記録用として適する極めて実用性の高いものである。
速記録用として適する極めて実用性の高いものである。
次に、本発明を実施例によりさらに詳細に説明する。な
お、以下に示す部及び%はいずれも重量基準である。
お、以下に示す部及び%はいずれも重量基準である。
実施例1
下記の混合物をそれぞれ磁性ボールミル中で2日間粉砕
して〔A液〕、u液〕、[C液〕及び〔D液〕を調製し
た。
して〔A液〕、u液〕、[C液〕及び〔D液〕を調製し
た。
3−(N−メチル−N−シクロヘキシル 20部ア
ミノ)−6−メチル−7−アニリツフルオランポリビニ
ルアルコールの10%水溶液 20部水
60部〔B
液〕 ビスフェノールA 20部ポリ
ビニルアルコールの10%水溶液 20部水
60部〔
C液〕 マンデル酸(p−メチルベンジル)エステル 20部(
化合物具体例Nα1の物質) ポリビニルアルコールの10%水溶液 20部水
6
0部〔D液〕 炭酸カルシウム 20部メチ
ルセルロースの5%水溶液 20部水
60部
次に〔A液〕10部、〔B液〕30部、(C液)30部
、〔D液〕20部及びイソブチレン/無水マレイン酸共
重合体の20%アルカリ水溶液10部を混合して感熱発
色層形成液とし、これを坪量50g/ rdの上質紙上
に乾燥時付着量が4〜5g/ rdどなるように塗布乾
燥して感熱発色層を設けた後、更にその表面平滑度が5
00〜600秒になるよう層表面をカレンダー掛けして
感熱記録材料(a)を作成した。
ミノ)−6−メチル−7−アニリツフルオランポリビニ
ルアルコールの10%水溶液 20部水
60部〔B
液〕 ビスフェノールA 20部ポリ
ビニルアルコールの10%水溶液 20部水
60部〔
C液〕 マンデル酸(p−メチルベンジル)エステル 20部(
化合物具体例Nα1の物質) ポリビニルアルコールの10%水溶液 20部水
6
0部〔D液〕 炭酸カルシウム 20部メチ
ルセルロースの5%水溶液 20部水
60部
次に〔A液〕10部、〔B液〕30部、(C液)30部
、〔D液〕20部及びイソブチレン/無水マレイン酸共
重合体の20%アルカリ水溶液10部を混合して感熱発
色層形成液とし、これを坪量50g/ rdの上質紙上
に乾燥時付着量が4〜5g/ rdどなるように塗布乾
燥して感熱発色層を設けた後、更にその表面平滑度が5
00〜600秒になるよう層表面をカレンダー掛けして
感熱記録材料(a)を作成した。
実施例2
実施例1の〔C液〕のかわりに下記〔E液〕を使用した
以外は、すべて実施例1と同様にして感熱記録材料(b
)を作成した。
以外は、すべて実施例1と同様にして感熱記録材料(b
)を作成した。
ポリビニルアルコールの10%水溶液 20部水
6
0部実施例3 実施例1の〔C液〕のかわりに下記〔F液〕を使用した
以外は、すべて実施例1と同様にして感熱記録材料(c
)を作成した。
6
0部実施例3 実施例1の〔C液〕のかわりに下記〔F液〕を使用した
以外は、すべて実施例1と同様にして感熱記録材料(c
)を作成した。
ポリビニルアルコールの10%水溶液 20部水
60部比較例1 実施例1の〔C液〕のかわりに水を使用した以外は、実
施例1と同様にして感熱記録材料(d)を作成した。
60部比較例1 実施例1の〔C液〕のかわりに水を使用した以外は、実
施例1と同様にして感熱記録材料(d)を作成した。
比較例2
実施例1の〔C液〕のかわりに下記〔G液〕を使用した
以外は、実施例1と同様にして感熱記録材料(e)を作
成した。
以外は、実施例1と同様にして感熱記録材料(e)を作
成した。
ステアリン酸アミド 20部メチル
セルロースの5%水溶液 20部水
60部以
上のようにして得た感熱記録材料(a)〜(e)を。
セルロースの5%水溶液 20部水
60部以
上のようにして得た感熱記録材料(a)〜(e)を。
松下電子部品(株)製薄膜ヘッドを有する感熱印字実験
装置にてヘッド電力0.45Id/ドツト、1ライン記
録時間20m5ec/ Q 、走査線密度8 X 3.
85ドツト/I履の条件でパルス幅を1.6.2.0及
び2.4m5ecで印字し、その印字濃度をマクベス濃
度計RD−514(フィルターW−106)で測定した
。その結果を表−1に示す。
装置にてヘッド電力0.45Id/ドツト、1ライン記
録時間20m5ec/ Q 、走査線密度8 X 3.
85ドツト/I履の条件でパルス幅を1.6.2.0及
び2.4m5ecで印字し、その印字濃度をマクベス濃
度計RD−514(フィルターW−106)で測定した
。その結果を表−1に示す。
表 −1
表−1から、本発明の感熱記録材料は5発色層度が高く
、高速記録用として適する極めて実用性の高い感熱記録
材料であることが判る。
、高速記録用として適する極めて実用性の高い感熱記録
材料であることが判る。
Claims (1)
- (1)ロイコ染料とその顕色剤との間の発色反応を利用
した感熱記録材料において、補助成分として一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中、Aは▲数式、化学式、表等があります▼又は▲
数式、化学式、表等があります▼を示し、Rはハロゲン
原子又はアルキル基を示す。) で表わされるマンデル酸エステル化合物を使用したこと
を特徴とする感熱記録材料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62272546A JPH01113281A (ja) | 1987-10-27 | 1987-10-27 | 感熱記録材料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62272546A JPH01113281A (ja) | 1987-10-27 | 1987-10-27 | 感熱記録材料 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01113281A true JPH01113281A (ja) | 1989-05-01 |
Family
ID=17515408
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62272546A Pending JPH01113281A (ja) | 1987-10-27 | 1987-10-27 | 感熱記録材料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01113281A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH04216094A (ja) * | 1990-12-14 | 1992-08-06 | Ricoh Co Ltd | 電子受容性顕色剤及び感熱記録方法 |
-
1987
- 1987-10-27 JP JP62272546A patent/JPH01113281A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH04216094A (ja) * | 1990-12-14 | 1992-08-06 | Ricoh Co Ltd | 電子受容性顕色剤及び感熱記録方法 |
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