JPS62294584A - 感熱記録材料 - Google Patents
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Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/30—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used using chemical colour formers
- B41M5/337—Additives; Binders
- B41M5/3375—Non-macromolecular compounds
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔技術分野〕
本発明はロイコ染料と顕色剤との間の発色反応を利用し
た感熱記録材料に関する。
た感熱記録材料に関する。
一般の感熱記録材料は紙、フィルム等の支持体上に発色
剤としてロイコ染料のような無色又は淡色の発色性染料
及びこれを熱時発色せしめる顕色剤としてフェノール性
化合物(特にビスフェノールA)、有機酸等の酸性物質
からなる発色系に更に結合剤、充填剤、感度向上剤、滑
剤、その他の助剤を分散した感熱発色層を設けたもので
、例えば、特公昭43−4160号、特公昭45−14
039号、特開昭48−27736号に紹介され、広く
実用に供されている。この種の感熱記録シートは加熱時
(加熱には熱ヘッドを内蔵したサーマルプリンターやフ
ァクシミリ等が利用される。)の発色剤と顕色剤との瞬
間的な化学反応により発色画像を得るものであるから、
他の記録材料に比べて現像、定着等の煩雑な処理を施す
ことなく、比較的簡単な装置で短時間に記録が得られる
こと、騒音の発生及び環境汚染が少ないこと、コストが
安いことなどの利点により1図書1文書などの複写に用
いられる他、電子計算機、ファクシミリ、テレックス、
医療計測機等の種々の情報並びに計測機器の記録材料と
して有用である。
剤としてロイコ染料のような無色又は淡色の発色性染料
及びこれを熱時発色せしめる顕色剤としてフェノール性
化合物(特にビスフェノールA)、有機酸等の酸性物質
からなる発色系に更に結合剤、充填剤、感度向上剤、滑
剤、その他の助剤を分散した感熱発色層を設けたもので
、例えば、特公昭43−4160号、特公昭45−14
039号、特開昭48−27736号に紹介され、広く
実用に供されている。この種の感熱記録シートは加熱時
(加熱には熱ヘッドを内蔵したサーマルプリンターやフ
ァクシミリ等が利用される。)の発色剤と顕色剤との瞬
間的な化学反応により発色画像を得るものであるから、
他の記録材料に比べて現像、定着等の煩雑な処理を施す
ことなく、比較的簡単な装置で短時間に記録が得られる
こと、騒音の発生及び環境汚染が少ないこと、コストが
安いことなどの利点により1図書1文書などの複写に用
いられる他、電子計算機、ファクシミリ、テレックス、
医療計測機等の種々の情報並びに計測機器の記録材料と
して有用である。
一方、近年1社会の発展と共に記録の高速化及び高密度
化に対する要求が高まってきた。このため、記録装置自
体の高速化は勿論、これに対応し得る記録材料の開発が
強く望まれている。その第1の方法としては、顕色剤と
しての電子受容性化合物の融点を保存性等の実用上の許
容レベルまで低融点化(例えば80〜120℃)し、ロ
イコ染料との溶融開始温度を低下せしめ、高速化するこ
とである。しかしながら、現在、感熱記録材料分野で広
範に用いられている顕色剤であるフェノール性化合物に
おいて、融点を調節する事は雅しく、また、フェノール
性化合物自身が高価になり、実用性に乏しい。第2の方
法としては、例えば、特開昭53−39139号、特開
昭53−26139号、特開昭53−5636号、特開
昭53−11036号公報等に記載されているように、
感熱発色層に各種ワックス類、脂肪酸アミド、アルキル
化ビフェニル、置換ビフェニルアルカン、クマリン類、
ジフェニルアミン類等の低融点の熱溶融性物質を増感剤
(あるいは融点降下剤)として添加する方法がある。し
かし、これらの方法に基づいて製造した感熱記録材料は
、発色濃度、発色感度、地肌白色度等の点で未だ充分な
ものであるとは言い兼い。
化に対する要求が高まってきた。このため、記録装置自
体の高速化は勿論、これに対応し得る記録材料の開発が
強く望まれている。その第1の方法としては、顕色剤と
しての電子受容性化合物の融点を保存性等の実用上の許
容レベルまで低融点化(例えば80〜120℃)し、ロ
イコ染料との溶融開始温度を低下せしめ、高速化するこ
とである。しかしながら、現在、感熱記録材料分野で広
範に用いられている顕色剤であるフェノール性化合物に
おいて、融点を調節する事は雅しく、また、フェノール
性化合物自身が高価になり、実用性に乏しい。第2の方
法としては、例えば、特開昭53−39139号、特開
昭53−26139号、特開昭53−5636号、特開
昭53−11036号公報等に記載されているように、
感熱発色層に各種ワックス類、脂肪酸アミド、アルキル
化ビフェニル、置換ビフェニルアルカン、クマリン類、
ジフェニルアミン類等の低融点の熱溶融性物質を増感剤
(あるいは融点降下剤)として添加する方法がある。し
かし、これらの方法に基づいて製造した感熱記録材料は
、発色濃度、発色感度、地肌白色度等の点で未だ充分な
ものであるとは言い兼い。
本発明の目的は、発色濃度、発色感度が充分で。
高速記録用として適し、更に地肌白色度が高く、極めて
実用性の高い感熱記録材料を提供することである。
実用性の高い感熱記録材料を提供することである。
本発明の感熱記録材料は、ロイコ染料と顕色剤との発色
反応を利用した感熱記録材料において、補助成分として
下記一般式(I)で表わされるトリフェニルホスフィン
誘導体を含有させたことを特徴とする。
反応を利用した感熱記録材料において、補助成分として
下記一般式(I)で表わされるトリフェニルホスフィン
誘導体を含有させたことを特徴とする。
(式中、Rはアルキル基、アルコキシ基又はハロゲン原
子を表わす6) 本発明で補助成分として使用する前記一般式(1)で表
わされるトリフェニルホスフィン誘導体は、広範に使用
されている顕色剤(電子受容性化合物)及びロイコ染料
(電子供与性無色染料)を熱時、溶解する能力が高く、
使用するトリフェニルホスフィン誘導体の融点を調節す
ることにより、任意の感度の感熱記録材料を得ることが
できる。
子を表わす6) 本発明で補助成分として使用する前記一般式(1)で表
わされるトリフェニルホスフィン誘導体は、広範に使用
されている顕色剤(電子受容性化合物)及びロイコ染料
(電子供与性無色染料)を熱時、溶解する能力が高く、
使用するトリフェニルホスフィン誘導体の融点を調節す
ることにより、任意の感度の感熱記録材料を得ることが
できる。
本発明で用いるトリフェニルホスフィン誘導体は感熱記
録材料としての保存安定性及び感度の点から、融点40
〜150℃のものが好ましく、特に50〜120℃のも
のが好ましい。
録材料としての保存安定性及び感度の点から、融点40
〜150℃のものが好ましく、特に50〜120℃のも
のが好ましい。
本発明において用いるロイコ染料は単独又は2種以上混
合して適用されるが、このようなロイコ染料としては、
この種の感熱材料に適用されているものが任意に適用さ
れ、例えば、トリフェニルメタン系、フルオラン系、フ
ェノチアジン系、オーラミン系、スピロピラン系、イン
ドリノフタリド系等の染料のロイコ化合物が好ましく用
いられる。このようなロイコ染料の具体例としては、例
えば以下に示すようなものが挙げられる。
合して適用されるが、このようなロイコ染料としては、
この種の感熱材料に適用されているものが任意に適用さ
れ、例えば、トリフェニルメタン系、フルオラン系、フ
ェノチアジン系、オーラミン系、スピロピラン系、イン
ドリノフタリド系等の染料のロイコ化合物が好ましく用
いられる。このようなロイコ染料の具体例としては、例
えば以下に示すようなものが挙げられる。
3.3−ビス(P−ジメチルアミノフェニル)−フタリ
ド、 3.3−ビス(P−ジメチルアミノフェニル)−6−シ
メチルアミノフタリド(別名クリスタルバイオレットラ
クトン)、 3.3−ビス(p−ジメチルアミノフェニル)−6−ジ
ブチルアミノフェニル、 3.3−ビス(p−ジメチルアミノフェニル)−6−ク
ロルフタリド。
ド、 3.3−ビス(P−ジメチルアミノフェニル)−6−シ
メチルアミノフタリド(別名クリスタルバイオレットラ
クトン)、 3.3−ビス(p−ジメチルアミノフェニル)−6−ジ
ブチルアミノフェニル、 3.3−ビス(p−ジメチルアミノフェニル)−6−ク
ロルフタリド。
3.3−ビス(p−ジブチルアミノフェニル)フタリド
、 3−シクロへキシルアミノ−6−クロルフルオラン、 3−ジメチルアミノ−5,7−シメチルフルオラン、3
−ジエチルアミノ−7−クロロフルオラン、3−ジエチ
ルアミノ−7−メチルフルオラン、3−ジエチルアミノ
−7,8−ベンズフルオラン、3−ジエチルアミノ−6
−メチル−7−クロルフルオラン、 3−(N−p−トリル−N−二チルアミノ)−6−メチ
ル−7−アニリノフルオラン、 3−ピロリジノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン
、 2− (N−(3’ −トリフルオルメチルフェニル)
アミノ)−6−ジニチルアミノフルオラン、2− (3
,6−ビス(ジエチルアミノ)−9−(o−クロルアニ
リノ)キサンチル安息香酸ラクタム)、3−ジエチルア
ミノ−6−メチル−7−(m−トリクロロメチルアニリ
ノ)フルオラン、 3−ジエチルアミノ−7−(o−クロルアニリノ)フル
オラン、 3−ジブチルアミノ−7−(o−クロルアニリノ)フル
オラン、 3−N−メチル−N−インアミルアミノ−6−メチル−
7−アニリノフルオラン、 3−N−メチル−N−シクロへキシルアミノ−6−メチ
ル−7−アニリノフルオラン。
、 3−シクロへキシルアミノ−6−クロルフルオラン、 3−ジメチルアミノ−5,7−シメチルフルオラン、3
−ジエチルアミノ−7−クロロフルオラン、3−ジエチ
ルアミノ−7−メチルフルオラン、3−ジエチルアミノ
−7,8−ベンズフルオラン、3−ジエチルアミノ−6
−メチル−7−クロルフルオラン、 3−(N−p−トリル−N−二チルアミノ)−6−メチ
ル−7−アニリノフルオラン、 3−ピロリジノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン
、 2− (N−(3’ −トリフルオルメチルフェニル)
アミノ)−6−ジニチルアミノフルオラン、2− (3
,6−ビス(ジエチルアミノ)−9−(o−クロルアニ
リノ)キサンチル安息香酸ラクタム)、3−ジエチルア
ミノ−6−メチル−7−(m−トリクロロメチルアニリ
ノ)フルオラン、 3−ジエチルアミノ−7−(o−クロルアニリノ)フル
オラン、 3−ジブチルアミノ−7−(o−クロルアニリノ)フル
オラン、 3−N−メチル−N−インアミルアミノ−6−メチル−
7−アニリノフルオラン、 3−N−メチル−N−シクロへキシルアミノ−6−メチ
ル−7−アニリノフルオラン。
3−ジエチルアミノ−6−メチル−7−アニリノフルオ
ラン、 3 (N、N−ジエチルアミノ)−5−メチル−7−
(N。
ラン、 3 (N、N−ジエチルアミノ)−5−メチル−7−
(N。
N−ジベンジルアミノ)フルオラン、
ベンゾイルロイコメチレンブルー、
6′−クロロ−8′−メトキシ−ベンゾインドリノ−ピ
リロスピラン、 6′−ブロモ−3′−メトキシ−ベンゾインドリノ−ピ
リロスピラン。
リロスピラン、 6′−ブロモ−3′−メトキシ−ベンゾインドリノ−ピ
リロスピラン。
3−(2’ −ヒドロキシ−41−ジメチルアミノフェ
ニル)−3−(2’ −メトキシ−5′−クロルフェニ
ル)フタリド、 3−(2’ −ヒドロキシ−4′−ジメチルアミノフェ
ニル)−3−(2’ −メトキシ−5′−二トロフェニ
ル)フタリド、 3−(2’−ヒドロキシ−4′−ジエチルアミノフェニ
ル)−3−(2’−メトキシ−5′−メチルフェニル)
フタリド、 3−(2’ −メトキシ−4′−ジメチルアミノフェニ
ル)−3−(2’ −ヒドロキシ−4′−クロル−5′
−メチルフェニル)フタリド。
ニル)−3−(2’ −メトキシ−5′−クロルフェニ
ル)フタリド、 3−(2’ −ヒドロキシ−4′−ジメチルアミノフェ
ニル)−3−(2’ −メトキシ−5′−二トロフェニ
ル)フタリド、 3−(2’−ヒドロキシ−4′−ジエチルアミノフェニ
ル)−3−(2’−メトキシ−5′−メチルフェニル)
フタリド、 3−(2’ −メトキシ−4′−ジメチルアミノフェニ
ル)−3−(2’ −ヒドロキシ−4′−クロル−5′
−メチルフェニル)フタリド。
3−モルホリノ−7−(N−プロピルートリフルオロメ
チルアニυ))フルオラン、 3−ピロリジノ−7−トリフルオロメチルアニリノフル
オラン。
チルアニυ))フルオラン、 3−ピロリジノ−7−トリフルオロメチルアニリノフル
オラン。
3−ジエチルアミノ−5−クロロ−7−(N−ベンジル
−トリフルオロメチルアニリノ)フルオラン、3−ピロ
リジノ−7−(ジ−p−クロルフェニル)メチルアミノ
フルオラン、 3−ジエチルアミノ−5−クロル−7−(α−フェニル
エチルアミノ)フルオラン、 3−(N−エチル−P−)−ルイジノ)−7−(α−フ
ェニルエチルアミノ)フルオラン、 3−ジエチルアミノ−7−(o−メトキシカルボニルフ
ェニルアミノ)フルオラン、 3−ジエチルアミノ−5−メチル−7−(α−フェニル
エチルアミノ)フルオラン、 3−ジエチルアミノ−7−ピペリジノフルオラン、2−
クロロ−3−(N−メチルトルイジノ)−7−(p−〇
−ブチルアニリノ)フルオラン、 3−(N−ベンジル−N−シクロへキシルアミノ)=5
.6−ペンゾー7−α−ナフチルアミノ−4′−ブロモ
フルオラン。
−トリフルオロメチルアニリノ)フルオラン、3−ピロ
リジノ−7−(ジ−p−クロルフェニル)メチルアミノ
フルオラン、 3−ジエチルアミノ−5−クロル−7−(α−フェニル
エチルアミノ)フルオラン、 3−(N−エチル−P−)−ルイジノ)−7−(α−フ
ェニルエチルアミノ)フルオラン、 3−ジエチルアミノ−7−(o−メトキシカルボニルフ
ェニルアミノ)フルオラン、 3−ジエチルアミノ−5−メチル−7−(α−フェニル
エチルアミノ)フルオラン、 3−ジエチルアミノ−7−ピペリジノフルオラン、2−
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−ブチルアニリノ)フルオラン、 3−(N−ベンジル−N−シクロへキシルアミノ)=5
.6−ペンゾー7−α−ナフチルアミノ−4′−ブロモ
フルオラン。
3−ジエチルアミノ−6−クロル−7−アニリノフルオ
ラン、 3−N−エチル−N−(2−エトキシプロピル)アミノ
−6−メチル−7−アニリノフルオラン、3−N−エチ
ル−N−テトラヒドロフルフリルアミノ−6−メチル−
7−アニリノフルオラン、3−ジエチルアミノ−6−メ
チル−7−メシチジノー4’、5’−ベンゾフルオラン
等。
ラン、 3−N−エチル−N−(2−エトキシプロピル)アミノ
−6−メチル−7−アニリノフルオラン、3−N−エチ
ル−N−テトラヒドロフルフリルアミノ−6−メチル−
7−アニリノフルオラン、3−ジエチルアミノ−6−メ
チル−7−メシチジノー4’、5’−ベンゾフルオラン
等。
本発明において用いられる顕色剤としては、電子受容性
の種々の化合物、例えば、フェノール性化合物、チオフ
ェノール性化合物、チオ尿素誘導体、有機酸及びその金
属塩等が好ましく適用され、以下にその具体例を示す。
の種々の化合物、例えば、フェノール性化合物、チオフ
ェノール性化合物、チオ尿素誘導体、有機酸及びその金
属塩等が好ましく適用され、以下にその具体例を示す。
4.4′ −イソプロピリデンビスフェノール、4.4
′ −イソプロピリデンビス(0−メチルフェノール)
、 4.4′ −セカンダリ−ブチリデンビスフェノール4
.4′ −イソプロピリデンビス(2−ターシャリ−ブ
チルフェノール)、 4.4′−シクロへキシリデンジフェノール、4.4′
−イソプロピリデンビス(2−クロロフェノール)、 2.2′ −メチレンビス(4−メチル−6−ターシャ
リ−ブチルフェノール)、 2.2′−メチレンビス(4−エチル−6−ターシャリ
−ブチルフェノール)、 4.4′ −ブチリデンビス(6tertブチル−2メ
チル)フェ ノ −ル。
′ −イソプロピリデンビス(0−メチルフェノール)
、 4.4′ −セカンダリ−ブチリデンビスフェノール4
.4′ −イソプロピリデンビス(2−ターシャリ−ブ
チルフェノール)、 4.4′−シクロへキシリデンジフェノール、4.4′
−イソプロピリデンビス(2−クロロフェノール)、 2.2′ −メチレンビス(4−メチル−6−ターシャ
リ−ブチルフェノール)、 2.2′−メチレンビス(4−エチル−6−ターシャリ
−ブチルフェノール)、 4.4′ −ブチリデンビス(6tertブチル−2メ
チル)フェ ノ −ル。
4.4′ −チオビス(6−tertブチル−2−メチ
ル)フェノール、 4.4′ −ジフェノールスルホン、 4.4′ −ジフェノールフルホキシト、P−ヒドロキ
シ安息香酸イソプロピル。
ル)フェノール、 4.4′ −ジフェノールスルホン、 4.4′ −ジフェノールフルホキシト、P−ヒドロキ
シ安息香酸イソプロピル。
P−ヒドロキシ安息香酸ベンジル、
プロトカテキュ酸ベンジル、
没食子酸ステアリル。
没食子酸ラウリル、
没食子酸オクチル、
1.7−ビス(4−ヒドロキシフェニルチオ)−3,5
−ジオキサへブタン、 1.5−ビス(4−ヒドロキシフェニルチオ)−3−オ
キサペンタン、 1.3−ビス(4−ヒドロキシフェニルチオ)−プロパ
ン、 ■、3−ビス(4−ヒドロキシフェニルチオ)−2−ヒ
ドロキシプロパン、 N、N’ −ジフェニルチオ尿素、 N、N’−ジ(履−クロロフェニル)チオ尿素、サリチ
ルアニリド、 5−クロロ−サリチルアニリド、 サリチル−〇−クロロアニリド、 2−ヒドロキシ−3−ナフトエ酸、 2−ヒドロキシ−1−ナフトエ酸、 1−ヒドロキシ−2−ナフトエ酸、 ヒドロキシナフトエ酸の亜鉛、アルミニウム、カルシウ
ム等の金属塩等。
−ジオキサへブタン、 1.5−ビス(4−ヒドロキシフェニルチオ)−3−オ
キサペンタン、 1.3−ビス(4−ヒドロキシフェニルチオ)−プロパ
ン、 ■、3−ビス(4−ヒドロキシフェニルチオ)−2−ヒ
ドロキシプロパン、 N、N’ −ジフェニルチオ尿素、 N、N’−ジ(履−クロロフェニル)チオ尿素、サリチ
ルアニリド、 5−クロロ−サリチルアニリド、 サリチル−〇−クロロアニリド、 2−ヒドロキシ−3−ナフトエ酸、 2−ヒドロキシ−1−ナフトエ酸、 1−ヒドロキシ−2−ナフトエ酸、 ヒドロキシナフトエ酸の亜鉛、アルミニウム、カルシウ
ム等の金属塩等。
本発明においては、前記ロイコ染料、顕色剤及び補助成
分を支持体上に結合支持させるために、慣用の種々の結
合剤を適宜用いることができ1例えば、ポリビニルアル
コール、デンプン及びその誘導体、メトキシセルロース
、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセル
ロース、メチルセルロース、エチルセルロース等のセル
ロース誘導体、ポリアクリル酸ソーダ、ポリビニルピロ
リドン、アクリル酸アミド/アクリル酸エステル共重合
体、アクリル酸アミド/アクリル酸エステル/メタクリ
ル酸3元共重合体、スチレン/無水マレイン酸共重合体
アルカリ塩、イソブチレン/無水マレイン酸共重合体ア
ルカリ塩、ポリアクリルアミド、アルギン酸ソーダ、ゼ
ラチン、カゼイン等の水溶性高分子の他、ポリ酢酸ビニ
ル、ポリウレタン、スチレン/ブタジェン共重合体、ポ
リアクリル酸、ポリアクリル酸エステル、塩化ビニル/
酢酸ビニル共重合体、ポリブチルメタクリレート、エチ
レン/酢酸ビニル共重合体、スチレン/ブタジェン/ア
クリル系共重合体等のラテックスを用いることができる
。
分を支持体上に結合支持させるために、慣用の種々の結
合剤を適宜用いることができ1例えば、ポリビニルアル
コール、デンプン及びその誘導体、メトキシセルロース
、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセル
ロース、メチルセルロース、エチルセルロース等のセル
ロース誘導体、ポリアクリル酸ソーダ、ポリビニルピロ
リドン、アクリル酸アミド/アクリル酸エステル共重合
体、アクリル酸アミド/アクリル酸エステル/メタクリ
ル酸3元共重合体、スチレン/無水マレイン酸共重合体
アルカリ塩、イソブチレン/無水マレイン酸共重合体ア
ルカリ塩、ポリアクリルアミド、アルギン酸ソーダ、ゼ
ラチン、カゼイン等の水溶性高分子の他、ポリ酢酸ビニ
ル、ポリウレタン、スチレン/ブタジェン共重合体、ポ
リアクリル酸、ポリアクリル酸エステル、塩化ビニル/
酢酸ビニル共重合体、ポリブチルメタクリレート、エチ
レン/酢酸ビニル共重合体、スチレン/ブタジェン/ア
クリル系共重合体等のラテックスを用いることができる
。
また、本発明においては、前記ロイコ染料、顕色剤及び
補助成分と共に、必要に応じ、更に、この種の感熱記録
材料に慣用される補助添加成分、例えば、填料、界面活
性剤、熱可融性物質(又は滑剤)等を併用することがで
きる。この場合、填料としては、例えば、炭酸カルシウ
ム、シリカ、酸化亜鉛、酸化チタン、水酸化アルミニウ
ム、水酸化亜鉛、硫酸バリウム、クレー、タルク、表面
処理されたカルシウムやシリカ等の無機系微粉末の他、
尿素−ホルマリン樹脂、スチレン/メタクリル酸共重合
体、ポリスチレン樹脂等の有機系の微粉末を挙げること
ができる。
補助成分と共に、必要に応じ、更に、この種の感熱記録
材料に慣用される補助添加成分、例えば、填料、界面活
性剤、熱可融性物質(又は滑剤)等を併用することがで
きる。この場合、填料としては、例えば、炭酸カルシウ
ム、シリカ、酸化亜鉛、酸化チタン、水酸化アルミニウ
ム、水酸化亜鉛、硫酸バリウム、クレー、タルク、表面
処理されたカルシウムやシリカ等の無機系微粉末の他、
尿素−ホルマリン樹脂、スチレン/メタクリル酸共重合
体、ポリスチレン樹脂等の有機系の微粉末を挙げること
ができる。
本発明の感熱記録材料は、例えば、前記した各成分を含
む感熱層形成用塗液を、紙、合成紙、プラスチックフィ
ルムなどの適当な支持体上に塗布し、乾燥することによ
って製造される。この場合ロイコ染料、顕色剤、発色感
度増加剤の使用量は、それぞれ5〜40重量%、20〜
60重景%、20〜60重量%が適当である。
む感熱層形成用塗液を、紙、合成紙、プラスチックフィ
ルムなどの適当な支持体上に塗布し、乾燥することによ
って製造される。この場合ロイコ染料、顕色剤、発色感
度増加剤の使用量は、それぞれ5〜40重量%、20〜
60重景%、20〜60重量%が適当である。
本発明の感熱記録材料は、感度の向上されたもので、高
速記録用として適すると共に、地肌白色度も高く、極め
て実用性の高いものである。
速記録用として適すると共に、地肌白色度も高く、極め
て実用性の高いものである。
次に5本発明を実施例によりさらに詳細に説明する。な
お、以下に示す部及び%はいずれも重量基準である。
お、以下に示す部及び%はいずれも重量基準である。
実施例1
〔A液〕
3−(N−メチル−N−シクロヘキシル 20部ア
ミノ)−6−メチル−7−アニリツ フルオラン ヒドロキシエチルセルロースの10% 20〃水溶
液 水
60〃〔B液〕 ビスフェノールA 20部ヒ
ドロキシエチルセルロースの10% 20〃水溶液 水
60〃〔C液〕 メチルセルロース5%水溶液 20部水
60ノI〔D液〕 炭酸カルシウム 20部メチ
ルセルロース5%水溶液 20〃水
601
1次にA液10部、B液30部、C液30部、D液20
部及びイソブチレン−無水マレイン酸共重合体の20%
アルカリ水溶液10部を混合して感熱発色層形成液とし
、これを坪量50g/ r&の上質紙上に乾燥付着量が
4〜5g/ r&となるように塗布乾燥して感熱発色層
を設けた後、更にその表面平滑度が500〜600秒に
なるよう層表面をカレンダー掛けして感熱記録材料(a
)を作成した。
ミノ)−6−メチル−7−アニリツ フルオラン ヒドロキシエチルセルロースの10% 20〃水溶
液 水
60〃〔B液〕 ビスフェノールA 20部ヒ
ドロキシエチルセルロースの10% 20〃水溶液 水
60〃〔C液〕 メチルセルロース5%水溶液 20部水
60ノI〔D液〕 炭酸カルシウム 20部メチ
ルセルロース5%水溶液 20〃水
601
1次にA液10部、B液30部、C液30部、D液20
部及びイソブチレン−無水マレイン酸共重合体の20%
アルカリ水溶液10部を混合して感熱発色層形成液とし
、これを坪量50g/ r&の上質紙上に乾燥付着量が
4〜5g/ r&となるように塗布乾燥して感熱発色層
を設けた後、更にその表面平滑度が500〜600秒に
なるよう層表面をカレンダー掛けして感熱記録材料(a
)を作成した。
実施例2
実施例1の〔C〕液のかわりに下記[E)液を使用する
以外はすべて実施例1と同様にして感熱記録材料(b)
を作成した。
以外はすべて実施例1と同様にして感熱記録材料(b)
を作成した。
〔E〕液
メチルセルロースの10%水溶液 20部水
60〃実施例3 実施例1の(C)液のかわりに下記CF)液を使用する
以外はすべて実施例1と同様にして感熱記録材料(C)
を作成した。
60〃実施例3 実施例1の(C)液のかわりに下記CF)液を使用する
以外はすべて実施例1と同様にして感熱記録材料(C)
を作成した。
トリス(m−メチルフェニル)ホスフィン(融点99〜
100℃)20部 メチルセルロースの10%水溶液 20〃水
60〃比較例1 実施例1の〔C〕液のかわりに水を用いた他は実施例1
と同様にして感熱記録材料(d)を作成した。
100℃)20部 メチルセルロースの10%水溶液 20〃水
60〃比較例1 実施例1の〔C〕液のかわりに水を用いた他は実施例1
と同様にして感熱記録材料(d)を作成した。
比較例2
実施例1の〔C〕液のかわりに下記〔G〕液を用いた他
は実施例1と同様にして感熱記録材料(e)を作成した
。
は実施例1と同様にして感熱記録材料(e)を作成した
。
CG)液
ステアリン酸アミド 20部メチ
ルセルロースの5%水溶液 20部水
60〃以
上のようにして得た感熱記録材料(a)〜(e)を、松
下電子部品■製薄膜ヘッドを有する感熱印字実験装置に
てヘッド電力0.451/ドツト、1ライン記録時間2
0m5ec/ Q、走査線密度8 X 3.85ドツト
/mmの条件でパルス幅を1.6.2.0.2.4(m
sec)で印字し、その印字濃度をマクベス濃度計RD
−514(フィルターW−106)で測定した。その結
果を表−1に示す。
ルセルロースの5%水溶液 20部水
60〃以
上のようにして得た感熱記録材料(a)〜(e)を、松
下電子部品■製薄膜ヘッドを有する感熱印字実験装置に
てヘッド電力0.451/ドツト、1ライン記録時間2
0m5ec/ Q、走査線密度8 X 3.85ドツト
/mmの条件でパルス幅を1.6.2.0.2.4(m
sec)で印字し、その印字濃度をマクベス濃度計RD
−514(フィルターW−106)で測定した。その結
果を表−1に示す。
表−1
次に感熱記録材料(a)〜(e)を60℃の乾燥条件下
で24時間の保存性試験を行ない、地肌濃度の変化を調
べた。その結果を表−2に示す。
で24時間の保存性試験を行ない、地肌濃度の変化を調
べた。その結果を表−2に示す。
表−2
以上の結果より本発明の感熱記録材料は発色感度が高く
、高速記録用として適しているとともに、地肌白色度も
高く、極めて実用性の高い感熱記録材料である事が判る
。
、高速記録用として適しているとともに、地肌白色度も
高く、極めて実用性の高い感熱記録材料である事が判る
。
Claims (1)
- (1)ロイコ染料とその顕色剤との間の発色反応を利用
した感熱記録材料において、補助成分として一般式、 ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中、Rはアルキル基、アルコキシ基、又はハロゲン
原子を表わす) で表わされるトリフェニルホスフィン誘導体を含有させ
たことを特徴とする感熱記録材料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61137700A JPS62294584A (ja) | 1986-06-13 | 1986-06-13 | 感熱記録材料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61137700A JPS62294584A (ja) | 1986-06-13 | 1986-06-13 | 感熱記録材料 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62294584A true JPS62294584A (ja) | 1987-12-22 |
Family
ID=15204771
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61137700A Pending JPS62294584A (ja) | 1986-06-13 | 1986-06-13 | 感熱記録材料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS62294584A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10093959B2 (en) | 2014-05-06 | 2018-10-09 | Diasys Diagnostic Systems Gmbh | Enzymatic determination of HBA1c |
-
1986
- 1986-06-13 JP JP61137700A patent/JPS62294584A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10093959B2 (en) | 2014-05-06 | 2018-10-09 | Diasys Diagnostic Systems Gmbh | Enzymatic determination of HBA1c |
US10202632B2 (en) | 2014-05-06 | 2019-02-12 | Diasys Diagnostic Systems Gmbh | Enzymatic determination of HbA1c |
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