JPS6362781A - 感熱記録材料 - Google Patents
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Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/30—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used using chemical colour formers
- B41M5/337—Additives; Binders
- B41M5/3375—Non-macromolecular compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔技術分野〕
本発明は感熱記録材料に関し、特に発色性にすぐれた感
熱記録材料に関する。
熱記録材料に関する。
一般の感熱記録材料は紙、フィルム等の支持体上に発色
剤としてロイコ染料のような無色又は淡色の発色性染料
及びこれを熱特発色せしめる顕色剤としてフェノール性
化合物(特にビスフェノールA)、有機酸等の酸性物質
からなる発色系に更に結合剤、充填剤、感度向上剤、滑
剤、その他の助剤を分散した感熱発色層を設けたもので
、例えば、特公昭43−4160号、特公昭45−14
039号、特開昭48−27736号に紹介され、広く
実用に供されている。この種の感熱記録シートは加熱時
(加熱には熱ヘッドを内蔵したサーマルプリンターやフ
ァクシミリ等が利用される。)の発色剤と顕色剤との瞬
間的な化学反応により発色画像を得るものであるから、
他の記録材料に比べて現像、定着等の煩雑な処理を施す
ことなく、比較的簡単な装置で短時間に記録が得られる
こと、騒音の発生及び環境汚染が少ないこと、コストが
安いことなどの利点により、図書、文書などの複写に用
いられる他。
剤としてロイコ染料のような無色又は淡色の発色性染料
及びこれを熱特発色せしめる顕色剤としてフェノール性
化合物(特にビスフェノールA)、有機酸等の酸性物質
からなる発色系に更に結合剤、充填剤、感度向上剤、滑
剤、その他の助剤を分散した感熱発色層を設けたもので
、例えば、特公昭43−4160号、特公昭45−14
039号、特開昭48−27736号に紹介され、広く
実用に供されている。この種の感熱記録シートは加熱時
(加熱には熱ヘッドを内蔵したサーマルプリンターやフ
ァクシミリ等が利用される。)の発色剤と顕色剤との瞬
間的な化学反応により発色画像を得るものであるから、
他の記録材料に比べて現像、定着等の煩雑な処理を施す
ことなく、比較的簡単な装置で短時間に記録が得られる
こと、騒音の発生及び環境汚染が少ないこと、コストが
安いことなどの利点により、図書、文書などの複写に用
いられる他。
電子計算機、ファクシミリ、テレックス、医療計測機等
の種々の情報並びに計測機器の記録材料として有用であ
る。
の種々の情報並びに計測機器の記録材料として有用であ
る。
一方、近年、社会の発展と共に記録の高速化及び高密度
化に対する要求が高まってきた。このため、記録装置自
体の高速化は勿論、これに対応し得る記録材料の開発が
強く望まれている。その第1の方法としては1wi色剤
としての電子受容性化合物の融点を保存性等の実用上の
許容レベルまで低融点化(例えば80〜120℃)し、
ロイコ染料との溶融開始温度を低下せしめ、高速化する
ことである。しかしながら、現在、感熱記録材料分野で
広範に用いられている顕色剤であるフェノール性化合物
において、融点を調節する事は難しく、また、フェノー
ル性化合物自身が高価になり、実用性に乏しい。第2の
方法としては、例えば、特開昭53−3913り号、特
開昭53−26139号、特開昭53−5636号、特
開昭53−11036号公報等に記載されているように
、感熱発色層に各種ワックス類、脂肪酸アミド、アルキ
ル化ビフェニル、置換ビフェニルアルカン、クマリン類
、ジフェニルアミン類等の低融点の熱溶融性物質を増感
剤(あるいは融点降下剤)として添加する方法がある。
化に対する要求が高まってきた。このため、記録装置自
体の高速化は勿論、これに対応し得る記録材料の開発が
強く望まれている。その第1の方法としては1wi色剤
としての電子受容性化合物の融点を保存性等の実用上の
許容レベルまで低融点化(例えば80〜120℃)し、
ロイコ染料との溶融開始温度を低下せしめ、高速化する
ことである。しかしながら、現在、感熱記録材料分野で
広範に用いられている顕色剤であるフェノール性化合物
において、融点を調節する事は難しく、また、フェノー
ル性化合物自身が高価になり、実用性に乏しい。第2の
方法としては、例えば、特開昭53−3913り号、特
開昭53−26139号、特開昭53−5636号、特
開昭53−11036号公報等に記載されているように
、感熱発色層に各種ワックス類、脂肪酸アミド、アルキ
ル化ビフェニル、置換ビフェニルアルカン、クマリン類
、ジフェニルアミン類等の低融点の熱溶融性物質を増感
剤(あるいは融点降下剤)として添加する方法がある。
しかし、これらの方法に基づいて製造した感熱記録材料
は、発色濃度、発色感度、地肌白色度等の点で未だ充分
なものであるとは言い難い。
は、発色濃度、発色感度、地肌白色度等の点で未だ充分
なものであるとは言い難い。
本発明の目的は1発色濃度、発色感度が充分で、高速記
録用として適し、更に地肌白色度が高く。
録用として適し、更に地肌白色度が高く。
極めて実用性の高い感熱記録材料を提供することである
。
。
本発明の感熱記録材料は、ロイコ染料と顕色剤との発色
反応を利用した感熱記録材料において、補助成分として
下記一般式(1)で表わされるフェノール性化合物を併
用することを特徴とする。
反応を利用した感熱記録材料において、補助成分として
下記一般式(1)で表わされるフェノール性化合物を併
用することを特徴とする。
(式中、R1及びR2は飽和又は不飽和の炭化水素基を
、Xは飽和もしくは不飽和の炭化水素基、アルコキシ基
、アシル基又はハロゲン原子を示し。
、Xは飽和もしくは不飽和の炭化水素基、アルコキシ基
、アシル基又はハロゲン原子を示し。
nはO〜3の整数を表わす)
本発明で補助成分として併用する前記一般式(I)で表
わされるフェノール性化合物は、広範に使用されている
顕色剤(電子受容性化合物)及びロイコ染料(電子供与
性無色染料)を熱時、溶解する能力が高く、併用するフ
ェノール性化合物の融点を調節することにより、任意の
感度の感熱記録材料を得ることができる。
わされるフェノール性化合物は、広範に使用されている
顕色剤(電子受容性化合物)及びロイコ染料(電子供与
性無色染料)を熱時、溶解する能力が高く、併用するフ
ェノール性化合物の融点を調節することにより、任意の
感度の感熱記録材料を得ることができる。
本発明で用いるフェノール性化合物は感熱記録材料とし
ての保存安定性及び感度の点から、融点40〜150℃
のものが好ましく、特に50〜120℃のものが好まし
い。以下に本発明のフェノール性化合物の具体例を示す
が、本発明はこれらに限定されるものではない。
ての保存安定性及び感度の点から、融点40〜150℃
のものが好ましく、特に50〜120℃のものが好まし
い。以下に本発明のフェノール性化合物の具体例を示す
が、本発明はこれらに限定されるものではない。
化合物No 構造式
本発明において用いるロイコ染料は単独又は2種以上混
合して適用されるが、このようなロイコ染料としては、
この種の感熱材料に適用されているものが任意に適用さ
れ、例えば、トリフェニルメタン系、フルオラン系、フ
ェノチアジン系、オーラミン系、スピロピラン系、イン
ドリノフタリド系等の染料のロイコ化合物が好ましく用
いられる。このようなロイコ染料の具体例としては、例
えば、以下に示すようなものが挙げられる。
合して適用されるが、このようなロイコ染料としては、
この種の感熱材料に適用されているものが任意に適用さ
れ、例えば、トリフェニルメタン系、フルオラン系、フ
ェノチアジン系、オーラミン系、スピロピラン系、イン
ドリノフタリド系等の染料のロイコ化合物が好ましく用
いられる。このようなロイコ染料の具体例としては、例
えば、以下に示すようなものが挙げられる。
3.3−ビス(P−ジメチルアミノフェニル)−フタリ
ド、 3.3−ビス(p−ジメチルアミノフェニル)−6−シ
フチルアミノフタリド(別名クリスタルバイオレットラ
クトン)、 3.3−ビス(p−ジメチルアミノフェニル)−6−ジ
ブチルアミノフェニル、 3.3−ビス(p−ジメチルアミノフェニル)−6−ク
ロルフタリド、 3.3−ビス(p−ジブチルアミノフェニル)フタリド
。
ド、 3.3−ビス(p−ジメチルアミノフェニル)−6−シ
フチルアミノフタリド(別名クリスタルバイオレットラ
クトン)、 3.3−ビス(p−ジメチルアミノフェニル)−6−ジ
ブチルアミノフェニル、 3.3−ビス(p−ジメチルアミノフェニル)−6−ク
ロルフタリド、 3.3−ビス(p−ジブチルアミノフェニル)フタリド
。
3−シクロヘキシルアミノ−6−クロルフルオラン、
3−ジメチルアミノ−5,7−シフチルフルオラン、3
−ジエチルアミノ−7−クロロフルオラン。
−ジエチルアミノ−7−クロロフルオラン。
3−ジエチルアミノ−7−メチルフルオラン。
3−ジエチルアミノ−7,8−ベンズフルオラン、3−
ジエチルアミノ−6−メチル−7−クロルフルオラン、 3−(N−p−トリル−N−二チルアミノ)−6−メチ
ル−7−アニリノフルオラン、 3−ピロリジノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン
、 2− (N−(3’ −トリフルオルメチルフェニル)
アミノ)−6−ジニチルアミノフルオラン、2− (3
,6−ビス(ジエチルアミノ)−9−(o−クロルアニ
リノ)キサンチル安息香酸ラクタム)、3−ジエチルア
ミノ−6−メチル−7−(m−トリクロロメチルアニリ
ノ)フルオラン。
ジエチルアミノ−6−メチル−7−クロルフルオラン、 3−(N−p−トリル−N−二チルアミノ)−6−メチ
ル−7−アニリノフルオラン、 3−ピロリジノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン
、 2− (N−(3’ −トリフルオルメチルフェニル)
アミノ)−6−ジニチルアミノフルオラン、2− (3
,6−ビス(ジエチルアミノ)−9−(o−クロルアニ
リノ)キサンチル安息香酸ラクタム)、3−ジエチルア
ミノ−6−メチル−7−(m−トリクロロメチルアニリ
ノ)フルオラン。
3−ジエチルアミノ−7−(o−クロルアニリノ)フル
オラン、 3−ジブチルアミノ−7−(o−クロルアニリノ)フル
オラン。
オラン、 3−ジブチルアミノ−7−(o−クロルアニリノ)フル
オラン。
3−N−メチル−N−イソアミルアミノ−6−メチル−
7−アニリノフルオラン、 3−N−メチル−N−シクロへキシルアミノ−6−メチ
ル−7−アニリノフルオラン、 3−ジエチルアミノ−6−メチル−7−アニリノフルオ
ラン、 3−(N、N−ジエチルアミノ)−5−メチル−7−(
N。
7−アニリノフルオラン、 3−N−メチル−N−シクロへキシルアミノ−6−メチ
ル−7−アニリノフルオラン、 3−ジエチルアミノ−6−メチル−7−アニリノフルオ
ラン、 3−(N、N−ジエチルアミノ)−5−メチル−7−(
N。
N−ジベンジルアミノ)フルオラン、
ベンゾイルロイコメチレンブルー、
6′−クロロ−8′−メトキシ−ベンゾインドリノ−ピ
リロスピラン。
リロスピラン。
6′−ブロモ−3′−メトキシ−ベンゾインドリノ−ピ
リロスピラン。
リロスピラン。
3−(2’ −ヒドロキシ−47−ジメチルアミノフェ
ニル)−3−(2’ −メトキシ−5′−クロルフェニ
ル)フタリド、 3−(2’ −ヒドロキシ−4′−ジメチルアミノフェ
ニル)−3−(2’ −メトキシ−5′−二トロフェニ
ル)フタリiz、 3−(2’ −ヒドロキシ−4′−ジエチルアミノフェ
ニル)−3−(2’ −メトキシ−5′−メチルフェニ
ル)フタリド、 3−(2’ −メトキシ−4′−ジメチルアミノフェニ
ル)−3−(2’ −ヒドロキシ−4′−クロル−5′
−メチルフェニル)フタリド、゛ 3−モルホリノ−7−(N−プロピル−トリフルオロメ
チルアニリノ)フルオラン、 3−ピロリジノ−7−トリフルオロメチルアニリノフル
オラン。
ニル)−3−(2’ −メトキシ−5′−クロルフェニ
ル)フタリド、 3−(2’ −ヒドロキシ−4′−ジメチルアミノフェ
ニル)−3−(2’ −メトキシ−5′−二トロフェニ
ル)フタリiz、 3−(2’ −ヒドロキシ−4′−ジエチルアミノフェ
ニル)−3−(2’ −メトキシ−5′−メチルフェニ
ル)フタリド、 3−(2’ −メトキシ−4′−ジメチルアミノフェニ
ル)−3−(2’ −ヒドロキシ−4′−クロル−5′
−メチルフェニル)フタリド、゛ 3−モルホリノ−7−(N−プロピル−トリフルオロメ
チルアニリノ)フルオラン、 3−ピロリジノ−7−トリフルオロメチルアニリノフル
オラン。
3−ジエチルアミノ−5−クロロ−7−(N−ベンジル
−トリフルオロメチルアニリノ)フルオラン。
−トリフルオロメチルアニリノ)フルオラン。
3−ピロリジノ−7−(ジーρ−クロルフェニル)メチ
ルアミノフルオラン。
ルアミノフルオラン。
3−ジエチルアミノ−5−クロル−7−(α−フェニル
エチルアミノ)フルオラン。
エチルアミノ)フルオラン。
3−(N−エチル−ρ−トルイジノ)−7−(α−フェ
ニルエチルアミノ)フルオラン。
ニルエチルアミノ)フルオラン。
3−ジエチルアミノ−7−(0−メトキシカルボニルフ
ェニルアミノ)フルオラン、 3−ジエチルアミノ−5−メチル−7−(α−フェニル
エチルアミノ)フルオラン、 3−ジエチルアミノ−7−ピペリジノフルオラン、2−
クロロ−3−(N−メチルトルイジノ)−7−(p−n
−ブチルアニリノ)フルオラン、 3−(N−ベンジル−N−シクロへキシルアミノ)−5
,6−ペンゾー7−α−ナフチルアミノ−4′−ブロモ
フルオラン、 3−ジエチルアミノ−6−クロル−7−アニリノフルオ
ラン、 3−N−エチル−N−(2−エトキシプロピル)アミノ
−6−メチル−7−アニリノフルオラン、3−N−エチ
ル−N−テトラヒドロフルフリルアミノ−6−メチル−
7−アニリノフルオラン、3−ジエチルアミノ−6−メ
チル−7−メシチジノー4’、5’−ベンゾフルオラン
等。
ェニルアミノ)フルオラン、 3−ジエチルアミノ−5−メチル−7−(α−フェニル
エチルアミノ)フルオラン、 3−ジエチルアミノ−7−ピペリジノフルオラン、2−
クロロ−3−(N−メチルトルイジノ)−7−(p−n
−ブチルアニリノ)フルオラン、 3−(N−ベンジル−N−シクロへキシルアミノ)−5
,6−ペンゾー7−α−ナフチルアミノ−4′−ブロモ
フルオラン、 3−ジエチルアミノ−6−クロル−7−アニリノフルオ
ラン、 3−N−エチル−N−(2−エトキシプロピル)アミノ
−6−メチル−7−アニリノフルオラン、3−N−エチ
ル−N−テトラヒドロフルフリルアミノ−6−メチル−
7−アニリノフルオラン、3−ジエチルアミノ−6−メ
チル−7−メシチジノー4’、5’−ベンゾフルオラン
等。
本発明において用いられる顕色剤としては、電子受容性
の種々の化合物、例えば、フェノール性化合物、チオフ
ェノール性化合物、チオ尿素誘導体、有機酸及びその金
属塩等が好ましく適用され、以下にその具体例を示す。
の種々の化合物、例えば、フェノール性化合物、チオフ
ェノール性化合物、チオ尿素誘導体、有機酸及びその金
属塩等が好ましく適用され、以下にその具体例を示す。
4.4′ −イソプロピリデンビスフェノール、4.4
′ −イソプロピリデンビス(0−メチルフェノール)
、 4.4′ −セカンダリ−ブチリデンビスフェノール 4.4′ −イソプロピリデンビス(2−ターシャリ−
ブチルフェノール)、 4.4′ −シクロへキシリデンジフェノール、4.4
′ −イソプロピリデンビス(2−クロロフェノール)
、 2.2′ −メチレンビス(4−メチル−6−ターシャ
リ−ブチルフェノール)、 2.2′ −メチレンビス(4−エチル−6−ターシャ
リ−ブチルフェノール)、 4.4′ −ブチリデンビス(S tartブチル−
2メチル)フェノール、 4.4′ −チオビス(6−tertブチル−2−メチ
ル)フェノール、 4.4′ −ジフェノールスルホン、 4.4′ −ジフェノールフルホキシト、P−ヒドロキ
シ安息香酸イソプロピル。
′ −イソプロピリデンビス(0−メチルフェノール)
、 4.4′ −セカンダリ−ブチリデンビスフェノール 4.4′ −イソプロピリデンビス(2−ターシャリ−
ブチルフェノール)、 4.4′ −シクロへキシリデンジフェノール、4.4
′ −イソプロピリデンビス(2−クロロフェノール)
、 2.2′ −メチレンビス(4−メチル−6−ターシャ
リ−ブチルフェノール)、 2.2′ −メチレンビス(4−エチル−6−ターシャ
リ−ブチルフェノール)、 4.4′ −ブチリデンビス(S tartブチル−
2メチル)フェノール、 4.4′ −チオビス(6−tertブチル−2−メチ
ル)フェノール、 4.4′ −ジフェノールスルホン、 4.4′ −ジフェノールフルホキシト、P−ヒドロキ
シ安息香酸イソプロピル。
P−ヒドロキシ安息香酸ベンジル、
プロトカテキュ酸ベンジル、
没食子酸ステアリル、
没食子酸ラウリル。
没食子酸オクチル、
1.7−ビス(4−ヒドロキシフェニルチオ)−3,5
−ジオキサへブタン、 1.5−ビス(4−ヒドロキシフェニルチオ)−3−オ
キサペンタン、 1.3−ビス(4−ヒドロキシフェニルチオ)−プロパ
ン、 1.3−ビス(4−ヒドロキシフェニルチオ)−2−ヒ
ドロキシプロパン、 N、N’ −ジフェニルチオ尿素、 N、N’−ジ(m−クロロフェニル)チオ尿素、サリチ
ルアニリド。
−ジオキサへブタン、 1.5−ビス(4−ヒドロキシフェニルチオ)−3−オ
キサペンタン、 1.3−ビス(4−ヒドロキシフェニルチオ)−プロパ
ン、 1.3−ビス(4−ヒドロキシフェニルチオ)−2−ヒ
ドロキシプロパン、 N、N’ −ジフェニルチオ尿素、 N、N’−ジ(m−クロロフェニル)チオ尿素、サリチ
ルアニリド。
5−クロロ−サリチルアニリド。
サリチル−〇−クロロアニリド、
2−ヒドロキシ−3−ナフトエ酸。
2−ヒドロキシ−1−ナフトエ酸、
1−ヒドロキシ−2−ナフトエ酸。
ヒドロキシナフトエ酸の亜鉛、アルミニウム、カルシウ
ム等の金属塩等。
ム等の金属塩等。
本発明においては、前記ロイコ染料、顕色剤及び補助成
分を支持体上に結合支持させるために、慣用の種々の結
合剤を適宜用いることができ、例えば、ポリビニルアル
コール、デンプン及びその誘導体、メトキシセルロース
、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセル
ロース、メチルセルロース、エチルセルロース等のセル
ロース誘導体、ポリアクリル酸ソーダ、ポリビニルピロ
リドン、アクリル酸アミド/アクリル酸エステル共重合
体、アクリル酸アミド/アクリル酸エステル/メタクリ
ル酸3元共重合体、スチレン/無水マレイン酸共重合体
アルカリ塩、イソブチレン/無水マレイン酸共重合体ア
ルカリ塩、ポリアクリルアミド、アルギン酸ソーダ、ゼ
ラチン、カゼイン等の水溶性高分子の他、ポリ酢酸ビニ
ル、ポリウレタン、スチレン/ブタジェン共重合体、ボ
リアグリル酸、ポリアクリル酸エステル、塩化ビニル/
酢酸ビニル共重合体、ポリブチルメタクリレート、エチ
レンl酢酸ビニル共重合体、スチレンlブ。
分を支持体上に結合支持させるために、慣用の種々の結
合剤を適宜用いることができ、例えば、ポリビニルアル
コール、デンプン及びその誘導体、メトキシセルロース
、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセル
ロース、メチルセルロース、エチルセルロース等のセル
ロース誘導体、ポリアクリル酸ソーダ、ポリビニルピロ
リドン、アクリル酸アミド/アクリル酸エステル共重合
体、アクリル酸アミド/アクリル酸エステル/メタクリ
ル酸3元共重合体、スチレン/無水マレイン酸共重合体
アルカリ塩、イソブチレン/無水マレイン酸共重合体ア
ルカリ塩、ポリアクリルアミド、アルギン酸ソーダ、ゼ
ラチン、カゼイン等の水溶性高分子の他、ポリ酢酸ビニ
ル、ポリウレタン、スチレン/ブタジェン共重合体、ボ
リアグリル酸、ポリアクリル酸エステル、塩化ビニル/
酢酸ビニル共重合体、ポリブチルメタクリレート、エチ
レンl酢酸ビニル共重合体、スチレンlブ。
クジエン/アクリル系共重合体等のラテックスを用いる
ことができる。
ことができる。
また、本発明においては、前記ロイコ染料、顕色剤及び
補助成分と共に、必要に応じ、更に、この種の感熱記録
材料に慣用される補助添加成分。
補助成分と共に、必要に応じ、更に、この種の感熱記録
材料に慣用される補助添加成分。
例えば、填料、界面活性剤、熱可融性物質(又は滑剤)
等を併用することができる。この場合、填料としては、
例えば、炭酸カルシウム、シリカ。
等を併用することができる。この場合、填料としては、
例えば、炭酸カルシウム、シリカ。
酸化亜鉛、酸化チタン、水酸化アルミニウム、水酸化亜
鉛、硫酸バリウム、クレー、タルク、表面処理されたカ
ルシウムやシリカ等の無機系微粉末の他、尿素−ホルマ
リン樹脂、スチレン/メタクリル酸共重合体、ポリスチ
レン樹脂等の有機系の微粉末を挙げることができる。
鉛、硫酸バリウム、クレー、タルク、表面処理されたカ
ルシウムやシリカ等の無機系微粉末の他、尿素−ホルマ
リン樹脂、スチレン/メタクリル酸共重合体、ポリスチ
レン樹脂等の有機系の微粉末を挙げることができる。
本発明の感熱記録材料は、例えば、前記した各成分を含
む感熱層形成用塗液を、紙、合成紙、プラスチックフィ
ルムなどの適当な支持体上に塗布し、乾燥することによ
って製造される。この場合、ロイコ染料、顕色剤、発色
感度増加剤の使用量は、それぞれ5〜40重量%、20
〜60重量%、20〜60重量%が適当である。
む感熱層形成用塗液を、紙、合成紙、プラスチックフィ
ルムなどの適当な支持体上に塗布し、乾燥することによ
って製造される。この場合、ロイコ染料、顕色剤、発色
感度増加剤の使用量は、それぞれ5〜40重量%、20
〜60重量%、20〜60重量%が適当である。
本発明の感熱記録材料は、感度の向上されたもので、高
速記録用として適すると共に、地肌白色度も高く、極め
て実用性の高いものである。
速記録用として適すると共に、地肌白色度も高く、極め
て実用性の高いものである。
次に、本発明を実施例によりさらに詳細に説明する。な
お、以下に示す部及び%はいずれも重量基串である。
お、以下に示す部及び%はいずれも重量基串である。
実施例1
〔A液〕
3−(N−メチル−N−シクロヘキシル 20部ア
ミノ)−6−メチル−7−アユリッフルオランポリビニ
ルアルコール10%水溶液 201I水
5Qn〔B
液〕 ビスフェノールA 20部ポ
リビニルアルコールの10%水溶液 20部水
60
〃〔C液〕 2.6−ジイソプロピル−4−ターシャル 20部
ブチルフェノール (化合物具体例No2の化合物、融点79℃)ポリビニ
ルアルコール10%水溶液 20〃水
60〃〔
D液〕 炭酸カルシウム 20部ポリビ
ニルアルコール10%水溶液 20〃水
60
〃次に〔A液〕10部、〔B液〕30部、〔C液〕30
部、[D液]20部及びポリビニルアルコール10%水
溶液5部を混合して感熱発色層形成液とし、これを坪量
50g/ ofの上質紙上に乾燥付着量が4〜5g/
n−rとなるように塗布乾燥して感熱発色層を設けた後
、更にその表面平滑度が500〜600秒になるよう層
表面をカレンダー掛けして感熱記録材料(a)を作成し
た。
ミノ)−6−メチル−7−アユリッフルオランポリビニ
ルアルコール10%水溶液 201I水
5Qn〔B
液〕 ビスフェノールA 20部ポ
リビニルアルコールの10%水溶液 20部水
60
〃〔C液〕 2.6−ジイソプロピル−4−ターシャル 20部
ブチルフェノール (化合物具体例No2の化合物、融点79℃)ポリビニ
ルアルコール10%水溶液 20〃水
60〃〔
D液〕 炭酸カルシウム 20部ポリビ
ニルアルコール10%水溶液 20〃水
60
〃次に〔A液〕10部、〔B液〕30部、〔C液〕30
部、[D液]20部及びポリビニルアルコール10%水
溶液5部を混合して感熱発色層形成液とし、これを坪量
50g/ ofの上質紙上に乾燥付着量が4〜5g/
n−rとなるように塗布乾燥して感熱発色層を設けた後
、更にその表面平滑度が500〜600秒になるよう層
表面をカレンダー掛けして感熱記録材料(a)を作成し
た。
実施例2
実施例1の(B)液のかわりに下記(IE)液を使用す
る以外はすべて実施例1と同様にして感熱記録材料(b
)を作成した。
る以外はすべて実施例1と同様にして感熱記録材料(b
)を作成した。
(E)液
p−ヒドロキシ安息香酸ベンジル
エステル 20部ポリビ
ニルアルコール10%水溶液 20〃水
60〃実
施例3 実施例1のCB)液のかわりに下記(Fl液を使用する
以外はすべて実施例1と同様にして感熱記録材料(C)
を作成した。
ニルアルコール10%水溶液 20〃水
60〃実
施例3 実施例1のCB)液のかわりに下記(Fl液を使用する
以外はすべて実施例1と同様にして感熱記録材料(C)
を作成した。
1.7−ビス(4−ヒドロキシフェニルチオ)20部−
3,5−ジオキサへブタン ポリビニルアルコール10%水溶液 20/I水
60II比較例1 実施例1の〔C〕液のかわりに水を用いた他は実施例1
と同様にして感熱記録材料(d)を作成した。
3,5−ジオキサへブタン ポリビニルアルコール10%水溶液 20/I水
60II比較例1 実施例1の〔C〕液のかわりに水を用いた他は実施例1
と同様にして感熱記録材料(d)を作成した。
比較例2
実施例2の(C)液のかわりに水を用いた以外は実施例
2と同様にして感熱記録材料(e)を作成した。
2と同様にして感熱記録材料(e)を作成した。
比較例3
実施例3の〔C〕液のかわりに水を用いた以外は実施例
3と同様にして感熱記録材料(f)を作成した。
3と同様にして感熱記録材料(f)を作成した。
比較例4
実施例1の(C)液のかわりに下記〔G〕液を用いた他
は実施例1と同様にして感熱記録材料(g)を作成した
。
は実施例1と同様にして感熱記録材料(g)を作成した
。
(G)液
ステアリン酸アミド 20部ポリビ
ニルアルコールの10%水溶液 20〃水
60〃比
較例5 実施例2の〔C〕液のかわりに上記CGl液を用いた他
は実施例2と同様にして感熱記録材料(h)を作成した
。
ニルアルコールの10%水溶液 20〃水
60〃比
較例5 実施例2の〔C〕液のかわりに上記CGl液を用いた他
は実施例2と同様にして感熱記録材料(h)を作成した
。
比較例6
実施例3の(C)液のかわりに上記CG)液を用いた他
は実施例3と同様にして感熱記録材料(i)を得た。
は実施例3と同様にして感熱記録材料(i)を得た。
以上のようにして得た感熱記録材料(a)〜(i)を、
検子電子部品@製薄膜ヘッドを有する感熱印字実験装置
にてヘッド電力0.45W/ドツト、■ライン記録時間
20m5ec/ Q、走査線密度8X3.85ドツト/
amの条件でパルス幅を1.6.2.0.2.4(ms
ec)で印字し、その印字濃度をマクベス濃度計RD−
514(フィルターW−106)で測定した。その結果
を表−1に示す。
検子電子部品@製薄膜ヘッドを有する感熱印字実験装置
にてヘッド電力0.45W/ドツト、■ライン記録時間
20m5ec/ Q、走査線密度8X3.85ドツト/
amの条件でパルス幅を1.6.2.0.2.4(ms
ec)で印字し、その印字濃度をマクベス濃度計RD−
514(フィルターW−106)で測定した。その結果
を表−1に示す。
表−1
次に感熱記録材料(a)〜(i)を60℃の乾燥条件下
で24時間の保存性試験を行ない、地肌濃度の変化を調
べた。その結果を表−2に示す。
で24時間の保存性試験を行ない、地肌濃度の変化を調
べた。その結果を表−2に示す。
表−2
以上より、本発明の感熱記録材料は発色感度が高く、高
速記録用として適しているとともに、地肌白色度も高く
、極めて実用性の高い感熱記録材料であることが判る。
速記録用として適しているとともに、地肌白色度も高く
、極めて実用性の高い感熱記録材料であることが判る。
Claims (1)
- (1)ロイコ染料とその顕色剤との間の発色反応を利用
した感熱記録材料において、補助成分として一般式、 ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中、R_1及びR_2は飽和又は不飽和の炭化水素
基を、Xは飽和もしくは不飽和の炭化水素基、アルコキ
シ基、アシル基又はハロゲン原子を示し、nは0〜3の
整数を表わす) で表わされるフェノール性化合物を併用することを特徴
とする感熱記録材料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61207277A JPS6362781A (ja) | 1986-09-03 | 1986-09-03 | 感熱記録材料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61207277A JPS6362781A (ja) | 1986-09-03 | 1986-09-03 | 感熱記録材料 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6362781A true JPS6362781A (ja) | 1988-03-19 |
Family
ID=16537128
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61207277A Pending JPS6362781A (ja) | 1986-09-03 | 1986-09-03 | 感熱記録材料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6362781A (ja) |
-
1986
- 1986-09-03 JP JP61207277A patent/JPS6362781A/ja active Pending
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