JPH01185352A - エポキシ樹脂成形材料 - Google Patents
エポキシ樹脂成形材料Info
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- JPH01185352A JPH01185352A JP800388A JP800388A JPH01185352A JP H01185352 A JPH01185352 A JP H01185352A JP 800388 A JP800388 A JP 800388A JP 800388 A JP800388 A JP 800388A JP H01185352 A JPH01185352 A JP H01185352A
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Landscapes
- Sealing Material Composition (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は電気部品や電子部品を封止する樹脂モールド品
に主として用いられるエポキシ樹脂成形材料に関するも
のである。
に主として用いられるエポキシ樹脂成形材料に関するも
のである。
近年、電気、電子機器の高性能化、高信頼性、生産性向
上のため、プラスチックによる封止がなされるようにな
ってきた。これらの電気部品や電子部品には例えばトラ
ンジスタ、ダイオード、コンデンサー、フィルター、整
流器、抵抗体、コイル等があり、広く応用されているが
、最近のファイン化に伴い封止材料の低応力化が強く要
望されている。このため封止材料中にオルガノポリシロ
キサンや液状ゴムを添加することが試みられていた。
上のため、プラスチックによる封止がなされるようにな
ってきた。これらの電気部品や電子部品には例えばトラ
ンジスタ、ダイオード、コンデンサー、フィルター、整
流器、抵抗体、コイル等があり、広く応用されているが
、最近のファイン化に伴い封止材料の低応力化が強く要
望されている。このため封止材料中にオルガノポリシロ
キサンや液状ゴムを添加することが試みられていた。
従来の技術で述べたもののうち、前者については成形時
のパリ溶出が大で、成形品のマーキング性が悪く、後者
については成形時の金型くもシ、離型性が悪く、且つ耐
湿性が悪いという欠点があった。本発明は従来の技術に
おける上述の問題点に鑑みてなされたもので、その目的
とするところは、低応力化で成形性のよいエポキシ樹脂
成形材料を提供することにある。
のパリ溶出が大で、成形品のマーキング性が悪く、後者
については成形時の金型くもシ、離型性が悪く、且つ耐
湿性が悪いという欠点があった。本発明は従来の技術に
おける上述の問題点に鑑みてなされたもので、その目的
とするところは、低応力化で成形性のよいエポキシ樹脂
成形材料を提供することにある。
本発明はエポキシ樹脂に対し、必要に応じて架橋剤、硬
化剤、硬化促進剤、離型剤、着色剤、カップリング剤、
充填剤等の添加剤を添加してなるエポキシ樹脂成形材料
において、シリコン重合体粉末とシリコンオイルとを含
有したことを特徴とするエポキシ樹脂成形材料のため、
上記目的を達成することができたもので、以下本発明の
詳細な説明する。
化剤、硬化促進剤、離型剤、着色剤、カップリング剤、
充填剤等の添加剤を添加してなるエポキシ樹脂成形材料
において、シリコン重合体粉末とシリコンオイルとを含
有したことを特徴とするエポキシ樹脂成形材料のため、
上記目的を達成することができたもので、以下本発明の
詳細な説明する。
本発明に用いるエポキシ樹脂としては1分子中に2個以
上のエポキシ基を有する硬化可能なエポキシ樹脂である
ならばビスフェノールム型エポキシ樹脂、ノボラック型
エポキシ樹脂、可撓性エポキシ樹脂、ハロゲン化エポキ
シ樹脂、グリシジルエステル型エポキシ樹脂、高分子型
エポキシ樹脂各れでもよく特に限定するものではない。
上のエポキシ基を有する硬化可能なエポキシ樹脂である
ならばビスフェノールム型エポキシ樹脂、ノボラック型
エポキシ樹脂、可撓性エポキシ樹脂、ハロゲン化エポキ
シ樹脂、グリシジルエステル型エポキシ樹脂、高分子型
エポキシ樹脂各れでもよく特に限定するものではない。
架橋剤としてはフェノール樹脂、メラミン樹脂、アクリ
ル樹脂、ユリア樹脂、イソシアネート等が用いられ、特
に限定するものではない。硬化剤としては脂肪族ポリア
ミン、ポリアミド樹脂、芳香族ジアミン等のアミン系硬
化剤、酸無水物硬化剤、ルイス酸錯化合物等が用いられ
、特に限定するものではない。硬化促進剤としてはリン
系及び又は3級アミン系硬化促進剤を用いることが必要
である。
ル樹脂、ユリア樹脂、イソシアネート等が用いられ、特
に限定するものではない。硬化剤としては脂肪族ポリア
ミン、ポリアミド樹脂、芳香族ジアミン等のアミン系硬
化剤、酸無水物硬化剤、ルイス酸錯化合物等が用いられ
、特に限定するものではない。硬化促進剤としてはリン
系及び又は3級アミン系硬化促進剤を用いることが必要
である。
充填剤としてはガラス繊維、アスベスト繊維、パルプ等
の繊a質充填剤や炭酸カルシウム、クレー、タルク、ガ
ラス粉、水酸化アルミニウム等の無機質充填剤を用いる
ことができ併用してもよい。離型剤、着色剤、カップリ
ング剤更にはトリフェニルホスフィン等については通常
用いられているものをそのまま用いることができるので
特に限定するものではない。本発明では低応力化のため
シリコン重合体粉末とシリコンオイルとを添加するが、
シリコン重合体としては好ましくは下記一般式を有する
ものであることが望ましい。
の繊a質充填剤や炭酸カルシウム、クレー、タルク、ガ
ラス粉、水酸化アルミニウム等の無機質充填剤を用いる
ことができ併用してもよい。離型剤、着色剤、カップリ
ング剤更にはトリフェニルホスフィン等については通常
用いられているものをそのまま用いることができるので
特に限定するものではない。本発明では低応力化のため
シリコン重合体粉末とシリコンオイルとを添加するが、
シリコン重合体としては好ましくは下記一般式を有する
ものであることが望ましい。
(asio号)n
〔但しRは水素、メチル基、エチル基あるいはフェニル
基を示し、nは1〜5である。〕シリコンオイルとして
は好ましくは下記一般式を有するものであることが望ま
しい。
基を示し、nは1〜5である。〕シリコンオイルとして
は好ましくは下記一般式を有するものであることが望ま
しい。
〔但しxlはエポキシ基、為はフェニル基を示し、e%
m%nは各々1〜5である。〕 更にシリコン重合体粉末とシリコンオイルとの合計量は
全体の0.5〜5重景部製以下単に%と記す)であるこ
とが望ましい。即ち0.5%未満では低応力化が達成し
難く、5%をこえると成形性、マーキング性が低下する
傾向にあるからである。かくして上記材料を混合、混線
、粉砕し更に必要に応じて造粒して成形材料を得るもの
である。更に該成形材料の成形については、トランスフ
ァー成形、射出成形等によるトランジスター、ダイオー
ド、コンデンサー、フィルター、整流器、抵抗体、コイ
ル等の電子部品の多数個取シ成形に適することは勿論、
圧縮成形等にも適用できるものである。
m%nは各々1〜5である。〕 更にシリコン重合体粉末とシリコンオイルとの合計量は
全体の0.5〜5重景部製以下単に%と記す)であるこ
とが望ましい。即ち0.5%未満では低応力化が達成し
難く、5%をこえると成形性、マーキング性が低下する
傾向にあるからである。かくして上記材料を混合、混線
、粉砕し更に必要に応じて造粒して成形材料を得るもの
である。更に該成形材料の成形については、トランスフ
ァー成形、射出成形等によるトランジスター、ダイオー
ド、コンデンサー、フィルター、整流器、抵抗体、コイ
ル等の電子部品の多数個取シ成形に適することは勿論、
圧縮成形等にも適用できるものである。
実施例1乃至3と比較例1及び2
以下本発明を実施例にもとづいて説明する。
第1表の配合表に従って材料を配合、混合、混練してエ
ポキシ樹脂成形材料を得、トランスファー成形機を用い
て金型温度175°C1成形圧力50k14、硬化時間
3分間でハイブリッドICを封止成形した。
ポキシ樹脂成形材料を得、トランスファー成形機を用い
て金型温度175°C1成形圧力50k14、硬化時間
3分間でハイブリッドICを封止成形した。
奈L xホキV当量220、軟化点80″Cのエポキ
シ樹脂。
シ樹脂。
米2 水酸基当量104、軟化点87℃のノボフック型
フェノール樹脂。
フェノール樹脂。
帯3 フェニル当fIk480、エポキシ当量310o
のシリコンオイル。
のシリコンオイル。
米4 フエニ#当量8601エポキシ当12500のシ
リコンオイル。
リコンオイル。
米5 フェニル当量1680、エポキシ当量166oの
シリコンオイル。
シリコンオイル。
実施例1乃至3と比較例1及び2の曲げ弾性率、線膨張
係数、成形性、マーキング性、耐湿性、耐フッツク性は
第2表のようである。
係数、成形性、マーキング性、耐湿性、耐フッツク性は
第2表のようである。
第 2 表
注
’11. PCT試験によるもので、5気圧下100
時間後のアルミニウム線腐食のオープン不良。
時間後のアルミニウム線腐食のオープン不良。
奈’l 16DIP1チツプサイズ4X16JI#で
(−65°CX5分)4+(150℃×5分)500回
のサーマルショック後のパッケージクラック発生数。
(−65°CX5分)4+(150℃×5分)500回
のサーマルショック後のパッケージクラック発生数。
本発明は上述した如く構成されている。特許請求の範囲
第1項に記載した構成を有するエポキシ樹脂成形材料に
おいては低応力化と成形性が向上する効果を有している
。
第1項に記載した構成を有するエポキシ樹脂成形材料に
おいては低応力化と成形性が向上する効果を有している
。
又、特許請求の範囲第2項に記載した構成を有するエポ
キシ樹脂成形材料においては低応力化と成形性とが著る
しく向上する効果を有している。
キシ樹脂成形材料においては低応力化と成形性とが著る
しく向上する効果を有している。
Claims (2)
- (1)エポキシ樹脂に対し、必要に応じて架橋剤、硬化
剤、硬化促進剤、離型剤、着色剤、カップリング剤、充
填剤等の添加剤を添加してなるエポキシ樹脂成形材料に
おいて、シリコン重合体粉末とシリコンオイルとを含有
したことを特徴とするエポキシ樹脂成形材料。 - (2)シリコン重合体粉末とシリコンオイルとの合計量
が全体の0.5〜5重量%であることを特徴とする特許
請求の範囲第1項記載のエポキシ樹脂成形材料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP800388A JPH01185352A (ja) | 1988-01-18 | 1988-01-18 | エポキシ樹脂成形材料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP800388A JPH01185352A (ja) | 1988-01-18 | 1988-01-18 | エポキシ樹脂成形材料 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01185352A true JPH01185352A (ja) | 1989-07-24 |
Family
ID=11681192
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP800388A Pending JPH01185352A (ja) | 1988-01-18 | 1988-01-18 | エポキシ樹脂成形材料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01185352A (ja) |
-
1988
- 1988-01-18 JP JP800388A patent/JPH01185352A/ja active Pending
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