JPS62184020A - 封止用樹脂組成物 - Google Patents
封止用樹脂組成物Info
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[発明の技術分野]
本発明は、耐湿性に優れ、低応力でクラック発生のない
封止用樹脂組成物に関する。
封止用樹脂組成物に関する。
[発明の技術的背慎とその問題点]
従来からダイオード、トランジスタ、集積回路等の電子
部品を熱硬化性樹脂を用いて封止する方法パ行われてき
た。 この樹脂封止方法は、ガラス、金属、セラミック
ス等を用いたハーメチックシール方式に比較して経済的
に有利なために広く実用化されている。 封止用樹脂と
して、熱硬化性樹脂が用いられ、そのなかでもエポキシ
樹脂が最も一般的に用いられている。 エポキシ樹脂に
は、酸無水物、芳香族アミン、ノボラック型フェノール
樹脂等の硬化剤が用いられている。 これらの硬化剤の
中でもノボラック型フェノール樹脂を硬化剤としたエポ
キシ樹脂は、他の硬化剤を使用したものに比べて、成形
性、副溝性に優れ、毒性がなく、かつ安価であるため半
導体封止材料として広く用いられている。
部品を熱硬化性樹脂を用いて封止する方法パ行われてき
た。 この樹脂封止方法は、ガラス、金属、セラミック
ス等を用いたハーメチックシール方式に比較して経済的
に有利なために広く実用化されている。 封止用樹脂と
して、熱硬化性樹脂が用いられ、そのなかでもエポキシ
樹脂が最も一般的に用いられている。 エポキシ樹脂に
は、酸無水物、芳香族アミン、ノボラック型フェノール
樹脂等の硬化剤が用いられている。 これらの硬化剤の
中でもノボラック型フェノール樹脂を硬化剤としたエポ
キシ樹脂は、他の硬化剤を使用したものに比べて、成形
性、副溝性に優れ、毒性がなく、かつ安価であるため半
導体封止材料として広く用いられている。
しかしながら、ノボラック型フェノール樹脂を硬化剤と
したエポキシ樹脂は、成形硬化時に収縮して半導体素子
に応力がかかり、信頼性に劣るという欠点があった。
こうした樹脂を用いた成形品のII’サイクルテストを
行うと、ボンディングワイヤのオープン、樹脂クラック
、パッシベーションクラック、ベレットクラック等が発
生し、電子部品としての機能が果せなくなるという問題
があった。 このにうな問題は、最近の半導体素子の高
集積化、大型化に伴って更に大きくかつ重要になってき
た。 こうしたことから、エポキシ樹脂の従来の利点で
ある特性を保持し、低応力の封止用樹脂の開発が望まれ
ていた。
したエポキシ樹脂は、成形硬化時に収縮して半導体素子
に応力がかかり、信頼性に劣るという欠点があった。
こうした樹脂を用いた成形品のII’サイクルテストを
行うと、ボンディングワイヤのオープン、樹脂クラック
、パッシベーションクラック、ベレットクラック等が発
生し、電子部品としての機能が果せなくなるという問題
があった。 このにうな問題は、最近の半導体素子の高
集積化、大型化に伴って更に大きくかつ重要になってき
た。 こうしたことから、エポキシ樹脂の従来の利点で
ある特性を保持し、低応力の封止用樹脂の開発が望まれ
ていた。
[発明の目的]
本発明は、上記の欠点・問題点を解消するためになされ
たもので、その目的とするところは、耐湿性に優れ、低
応力で、かつ従来エポキシ樹脂の利点である特性を保持
した封止用樹脂組成物を提供しようとするものである。
たもので、その目的とするところは、耐湿性に優れ、低
応力で、かつ従来エポキシ樹脂の利点である特性を保持
した封止用樹脂組成物を提供しようとするものである。
[発明の概要]
本発明者は、上記の目的を達成しようと鋭意研究を手ね
た結果、ジシクロペンタジエン・フェノール重合体を配
合することによって、耐湿性に優れ、低応力の封止用樹
脂組成物が得られることを見いだし、本発明を完成した
ものである。 即ち本発明は、 (A)エポキシ樹脂 (B)次の一般式で示されるジシクロペンタジエン・フ
ェノール重合体 (但し、式中Rは、Cm82m+1、n+、nは0以上
の整数を表す)、及び (C)無機質充填剤 を必須成分とし、前記(C)無機質充填剤を樹脂組成物
に対して25〜90重働%の割合で含有することを特徴
とする封止用樹脂組成物である。 そしてエポキシ樹脂
のエポキシ基(a )とジシクロペンタジエン・フェノ
ール重合体のフェノール性水酸基(b)との当量比[(
a)/(b)]が0.1〜10の範囲である封止用樹脂
組成物である。
た結果、ジシクロペンタジエン・フェノール重合体を配
合することによって、耐湿性に優れ、低応力の封止用樹
脂組成物が得られることを見いだし、本発明を完成した
ものである。 即ち本発明は、 (A)エポキシ樹脂 (B)次の一般式で示されるジシクロペンタジエン・フ
ェノール重合体 (但し、式中Rは、Cm82m+1、n+、nは0以上
の整数を表す)、及び (C)無機質充填剤 を必須成分とし、前記(C)無機質充填剤を樹脂組成物
に対して25〜90重働%の割合で含有することを特徴
とする封止用樹脂組成物である。 そしてエポキシ樹脂
のエポキシ基(a )とジシクロペンタジエン・フェノ
ール重合体のフェノール性水酸基(b)との当量比[(
a)/(b)]が0.1〜10の範囲である封止用樹脂
組成物である。
本発明に用いる(A)エポキシ樹脂としては、その分子
中にエポキシ基を少なくとも2個以上有する化合物であ
る限り、分子構造、分子m等に特に開眼はなく、一般に
封止材料として使用されているものを広く包含すること
ができる。 例えばビスフェノール型の芳香族系、シク
ロヘキサン誘導体等の脂環族系、さらに次の一般式で示
されるエポキシノボラック系等の樹脂が挙げられる。
中にエポキシ基を少なくとも2個以上有する化合物であ
る限り、分子構造、分子m等に特に開眼はなく、一般に
封止材料として使用されているものを広く包含すること
ができる。 例えばビスフェノール型の芳香族系、シク
ロヘキサン誘導体等の脂環族系、さらに次の一般式で示
されるエポキシノボラック系等の樹脂が挙げられる。
(式中、R1は水素原子、ハロゲン原子又はアルキル基
を、R2は水素原子又はアルキル基を、nは1以上の整
数を表す) これらのエポキシ樹脂は、1種又は2種以上混合して用
いることができる。
を、R2は水素原子又はアルキル基を、nは1以上の整
数を表す) これらのエポキシ樹脂は、1種又は2種以上混合して用
いることができる。
本発明に用いる(B)ジシクロペンタジエン・フェノー
ルm合体としては、ジシクロペンタジェンとフェノール
類とを重合させて得られたもの、またはその誘導体のい
ずれでも、それ、らを広く包含す−ることができる。
例えばDC−400(重陽国策バルブ社製、商品名)な
どがあり、またこれらの誘導体、すなわち変性樹脂には
、例えばエポキシ化あるいはビニル化ジシクロペンタジ
エン・フェノール重合体等が挙げられ、これらは1種又
は2種以上混合して使用することができる。
ルm合体としては、ジシクロペンタジェンとフェノール
類とを重合させて得られたもの、またはその誘導体のい
ずれでも、それ、らを広く包含す−ることができる。
例えばDC−400(重陽国策バルブ社製、商品名)な
どがあり、またこれらの誘導体、すなわち変性樹脂には
、例えばエポキシ化あるいはビニル化ジシクロペンタジ
エン・フェノール重合体等が挙げられ、これらは1種又
は2種以上混合して使用することができる。
ジシクロペンタジエン・フェノール重合体の配合割合は
、前述の(A)エポキシ樹脂のエポキシ基(a)と(B
)ジシクロペンタジエン・フェノールm合体のフェノー
ル性水酸14(b)との当量比[(a)/(b)]が0
.1〜10の範囲であることが好ましい。 当F比が0
.1未満もしくは10を超えると耐湿性、成形作業性お
よび硬化物の電気特性が悪くなり、いずれの場合も好ま
しくない。
、前述の(A)エポキシ樹脂のエポキシ基(a)と(B
)ジシクロペンタジエン・フェノールm合体のフェノー
ル性水酸14(b)との当量比[(a)/(b)]が0
.1〜10の範囲であることが好ましい。 当F比が0
.1未満もしくは10を超えると耐湿性、成形作業性お
よび硬化物の電気特性が悪くなり、いずれの場合も好ま
しくない。
従って上記の範囲内に限定するのがよい。
本発明に用いる(C)無機質充填剤としては、シリカ粉
末、アルミナ、三酸化アンチモン、タルク、炭酸カルシ
ウム、チタンホワイト、クレー、アスベスト、マイカ、
ベンガラ、ガラス繊H1炭素繊維等が挙げられ、これら
は1種又は2に以上混合して使用される。 これらの中
でも特にシリカ粉末およびアルミナが好んで使用される
。 無機質充填剤の配合割合は、樹脂組成物に対して2
5゜〜90!fifa%の割合で含有することが好まし
い。
末、アルミナ、三酸化アンチモン、タルク、炭酸カルシ
ウム、チタンホワイト、クレー、アスベスト、マイカ、
ベンガラ、ガラス繊H1炭素繊維等が挙げられ、これら
は1種又は2に以上混合して使用される。 これらの中
でも特にシリカ粉末およびアルミナが好んで使用される
。 無機質充填剤の配合割合は、樹脂組成物に対して2
5゜〜90!fifa%の割合で含有することが好まし
い。
配合割合が25重量%未満では耐湿性、耐熱性、機械的
特性および成形性に効果なく、また90ffi ffi
%を超えるとカサバリが太き(なり成形性が悪く実用に
適さない。
特性および成形性に効果なく、また90ffi ffi
%を超えるとカサバリが太き(なり成形性が悪く実用に
適さない。
本発明の封止用樹脂組成物は、エポキシ樹脂、ジシクロ
ペンタジエン・フェノールm合体および無v1買充埴剤
を必須成分とするが、必要に応じて例えば天然ワックス
類、合成ワックス類、直鎖脂肪酸の金属塩、酸アミド、
エステル類、パラフィン類などの離型剤、塩素化パラフ
ィン、ブロムi・ルエン、ヘキサブロムベンゼン、三酸
化アンチモンなどのガ燃剤、カーボンブラック、ベンガ
ラなどの着色剤、種々の硬化促進剤等を適宜添加配合す
ることもできる。
ペンタジエン・フェノールm合体および無v1買充埴剤
を必須成分とするが、必要に応じて例えば天然ワックス
類、合成ワックス類、直鎖脂肪酸の金属塩、酸アミド、
エステル類、パラフィン類などの離型剤、塩素化パラフ
ィン、ブロムi・ルエン、ヘキサブロムベンゼン、三酸
化アンチモンなどのガ燃剤、カーボンブラック、ベンガ
ラなどの着色剤、種々の硬化促進剤等を適宜添加配合す
ることもできる。
本発明の封止用樹脂組成物を成形材料として製造する場
合の一般的な方法としては、エポキシ樹脂、ジシクロペ
ンタジエン・フェノールm合体、無機質充填剤、その他
を所定の組成比に選んだ原料組成分をミキサー等によっ
て十分均一に混合した優、更に熱ロールによる溶a混合
処理又はニーダ等による混合処理を行い、次いで冷却固
化させ、適当な大きさに粉砕して成形材料とすることが
できる。
合の一般的な方法としては、エポキシ樹脂、ジシクロペ
ンタジエン・フェノールm合体、無機質充填剤、その他
を所定の組成比に選んだ原料組成分をミキサー等によっ
て十分均一に混合した優、更に熱ロールによる溶a混合
処理又はニーダ等による混合処理を行い、次いで冷却固
化させ、適当な大きさに粉砕して成形材料とすることが
できる。
本発明の封止用樹脂組成物は電子部品或いは電気部品の
封止、被覆、絶縁等に適用することができる。
封止、被覆、絶縁等に適用することができる。
[発明の効果]
本発明の封止用樹脂組成物は、耐湿性に優れ、低応力で
成形作業性のよい組成物であり、かつ従来のエポキシ樹
脂の利点である特性を保持しているため、電子部品等の
応力がかかることもなく、またクラックの発生もないも
のである。 この組成物を電子・電気部品の封止用、被
覆用、絶縁用等に用いると十分な信頼性の高い製品を得
ることができる。
成形作業性のよい組成物であり、かつ従来のエポキシ樹
脂の利点である特性を保持しているため、電子部品等の
応力がかかることもなく、またクラックの発生もないも
のである。 この組成物を電子・電気部品の封止用、被
覆用、絶縁用等に用いると十分な信頼性の高い製品を得
ることができる。
[発明の実施例]
本発明を実施例により具体的に説明するが、本発明は実
m例に限定されるものではない。 以下の実施例および
比較例において「%」とは「重量%」を意味する。
m例に限定されるものではない。 以下の実施例および
比較例において「%」とは「重量%」を意味する。
実施例 ゛
クレゾールノボラックエポキシ樹fllt(エポキシ当
fB215) 15%に、ジシクロペンタジェン・p−
クレゾール重合体(フェノール当ffi 207) 1
4%および溶融シリカ粉末71%を常温で混合し、さら
に90〜95℃で混練して冷却した後、粉砕して成形材
料を得た。 この成形材料を170℃に加熱した金型内
にトランスファー注入し硬化させて成形品を作った。
この成形品について耐湿性、応力などの品持性を試験し
たので、その結果を第1:8に示した。 本発明の樹脂
組成物は耐湿性に優れ、かつ低応力であることがわかる
。
fB215) 15%に、ジシクロペンタジェン・p−
クレゾール重合体(フェノール当ffi 207) 1
4%および溶融シリカ粉末71%を常温で混合し、さら
に90〜95℃で混練して冷却した後、粉砕して成形材
料を得た。 この成形材料を170℃に加熱した金型内
にトランスファー注入し硬化させて成形品を作った。
この成形品について耐湿性、応力などの品持性を試験し
たので、その結果を第1:8に示した。 本発明の樹脂
組成物は耐湿性に優れ、かつ低応力であることがわかる
。
比較例
クレゾールノボラックエポキシ樹脂(エポキシ当M 2
15) 20%、ノボラック型フェノール樹脂(フェノ
ール当量107) 9%およびシリカ粉末71%を実
施例と同様にして成形材料を得た。 この成形材料を用
いて成形品とし、成形品の品持性について実施例と同様
に試験し、その結果を第1表に示した。
15) 20%、ノボラック型フェノール樹脂(フェノ
ール当量107) 9%およびシリカ粉末71%を実
施例と同様にして成形材料を得た。 この成形材料を用
いて成形品とし、成形品の品持性について実施例と同様
に試験し、その結果を第1表に示した。
第1表
:l:i :クラック数は30X25X5mmの成形
品の底面に30 X 25 X 3mmの銅板を埋め込
み、−40℃と+200℃の恒重量へ各30分間ずつ入
れ15サイクル繰り返した後の樹脂クラックを調査した
。
品の底面に30 X 25 X 3mmの銅板を埋め込
み、−40℃と+200℃の恒重量へ各30分間ずつ入
れ15サイクル繰り返した後の樹脂クラックを調査した
。
ホ2 :封止用樹脂組成物(成形材f’l)を用いて2
本のアルミニウム配線を右する電気部品を170℃で3
分間トランスファー成形し、その後180℃でs+i、
を問硬化させた。こうして管た封止電気部品1ooil
11について120℃の高圧水蒸気中で耐湿試験を行い
、アルミニウム腐食による50%の断線(不良発生)の
起こる時間を評価した。
本のアルミニウム配線を右する電気部品を170℃で3
分間トランスファー成形し、その後180℃でs+i、
を問硬化させた。こうして管た封止電気部品1ooil
11について120℃の高圧水蒸気中で耐湿試験を行い
、アルミニウム腐食による50%の断線(不良発生)の
起こる時間を評価した。
:l:3 : D I RIGビンリードフレームのア
イランド部に市販のスi・レインゲージを接着し、その
後180℃で8時間硬化させて歪を測定した。
イランド部に市販のスi・レインゲージを接着し、その
後180℃で8時間硬化させて歪を測定した。
第1表から明らかなように、本発明の封止用樹脂は、耐
湿性、湿空サイクルに優れ、しかも低応力であることが
わかる。
湿性、湿空サイクルに優れ、しかも低応力であることが
わかる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 (A)エポキシ樹脂、 (B)次の一般式で示されるジシクロペンタジエン・フ
ェノール重合体 ▲数式、化学式、表等があります▼ (但し、式中Rは、C_mH_2_m_+_1、m,n
は0以上の整数を表す)、及び (C)無機質充填剤 を必須成分とし、前記(C)無機質充填剤を樹脂組成物
に対して25〜90重量%の割合で含有することを特徴
とする封止用樹脂組成物。 2 エポキシ樹脂のエポキシ基(a)とジシクロペンタ
ジエン・フェノール重合体のフェノール性水酸基(b)
との当量比[(a)/(b)]が0.1〜10の範囲で
ある特許請求の範囲第1項記載の封止用樹脂組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2390786A JPS62184020A (ja) | 1986-02-07 | 1986-02-07 | 封止用樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2390786A JPS62184020A (ja) | 1986-02-07 | 1986-02-07 | 封止用樹脂組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62184020A true JPS62184020A (ja) | 1987-08-12 |
Family
ID=12123544
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2390786A Pending JPS62184020A (ja) | 1986-02-07 | 1986-02-07 | 封止用樹脂組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS62184020A (ja) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01105562A (ja) * | 1987-10-19 | 1989-04-24 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 樹脂封止型半導体装置 |
JPH01268713A (ja) * | 1988-04-20 | 1989-10-26 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 半導体封止用エポキシ樹脂組成物 |
JPH01275626A (ja) * | 1988-04-28 | 1989-11-06 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 半導体封止用エポキシ樹脂組成物 |
JPH03166220A (ja) * | 1989-11-25 | 1991-07-18 | Matsushita Electric Works Ltd | 半導体封止用エポキシ樹脂組成物 |
JPH03278450A (ja) * | 1990-03-27 | 1991-12-10 | Matsushita Electric Works Ltd | 樹脂封止半導体装置 |
JPH04207057A (ja) * | 1990-11-30 | 1992-07-29 | Matsushita Electric Works Ltd | 樹脂封止半導体装置 |
JPH07304854A (ja) * | 1994-05-11 | 1995-11-21 | Toshiba Chem Corp | エポキシ樹脂組成物の製造方法および半導体封止装置 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5499160A (en) * | 1978-01-20 | 1979-08-04 | Nippon Oil Co Ltd | Epoxy resin composition |
JPS6296521A (ja) * | 1985-10-23 | 1987-05-06 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | エポキシ樹脂組成物 |
-
1986
- 1986-02-07 JP JP2390786A patent/JPS62184020A/ja active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JPH0567650B2 (ja) * | 1987-10-19 | 1993-09-27 | Sumitomo Bakelite Co | |
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