JPH01141025A - 成形体 - Google Patents

成形体

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JPH01141025A
JPH01141025A JP63253970A JP25397088A JPH01141025A JP H01141025 A JPH01141025 A JP H01141025A JP 63253970 A JP63253970 A JP 63253970A JP 25397088 A JP25397088 A JP 25397088A JP H01141025 A JPH01141025 A JP H01141025A
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JP
Japan
Prior art keywords
polyamide
liquid crystal
molded article
temp
crystal polymer
Prior art date
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Pending
Application number
JP63253970A
Other languages
English (en)
Inventor
Hans-Joachim Schultze
ハンス・ヨアヒム・シユルツエ
Hanns Joachim Liedloff
ハンス・ヨアヒム・リートロフ
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Inventa AG fuer Forschung und Patentverwertung
Uhde Inventa Fischer AG
Original Assignee
EMS Inventa AG
Inventa AG fuer Forschung und Patentverwertung
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Publication date
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Publication of JPH01141025A publication Critical patent/JPH01141025A/ja
Pending legal-status Critical Current

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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L77/00—Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Polyamides (AREA)
  • Casting Or Compression Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
  • Injection Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
  • Shaping By String And By Release Of Stress In Plastics And The Like (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、ポリアミドと熱互変性液晶重合体との混合物
からの成形体に関し、これは高い機械的強度により優れ
ている。
従来の技術 ポリアミドと熱互変性液晶重合体との混合物は西ドイツ
国特許公開第３２１６４１３号明細書から公矧である。
更に、この種の混合物から射出成形又は押出成形により
、純粋なポリアミドから生成した成形体よりも高い剛性
及び強度金有する成形体に加工することができることは
知られている。
しかしながら前記の混合物から得られた成形体の機械的
特性は不十分である。
発明が解決しようとする課題 それ故、本発明の課題は前記の公知の成形体よシも改良
された機械的性質を有する成形体を開示することであっ
た。
課題を解決するための手段 本発明によりこの課題は請求項１記載の成形体により解
決される。
本発明は、■）ポリアミド１種以上少なくとも５０重量
係及びＩ）　２００℃を上根る温度で光学的に異方性の
融液を形成する液晶重合体１種以上からの成形体に、予
備成形物をポリアミド融点を下廻りかつポリアミドのガ
ラス転移温度全土廻る温度で再成形することにより良好
な機械的性質全付与し得るということに基づいている。
予備成形物は従来の成形法により、特に射出成形又は押
出成形により製造することができる。
これらの予備成形物から、ポリアミドＩの溶融温度を下
廻りかつガラス転移温度を上根る温度で例えば圧縮延伸
（Ｐｒｅｓｓｒｅｃｋｅｎ　）又は射出成形延伸もしく
はロール圧縮延伸のような公知の再成形法〔例えば“Ｋ
ｕｎｓｔｓｔｏｆｆｅ　”、第７２巻、１９８２年、第
７冊、４０２〜４０７頁参照〕にニジ、本発明による成
形体が製造される。その際に、再成形が、再成形温度が
液晶重合体のガラス転移温度全問らかに下廻っている場
合にも可能であることが認められ驚異的であった。
ポリアミド■としては、アミド基対他の炭素原子の比が
１：４〜１：１５であるものを使用すると有利である。
特に、炭素原子６〜１２個を有するラクタム又はω−ア
ミノカルボン酸、例えばカプロラクタム、ラウリンラク
タム、アミノカプロン酸、１１−アミノウンデカン酸又
は１２−アミノドデカン酸が該轟する。公知方法により
得られるこれらの物質は公知である。
ポリアミドＩは当モル量の炭素原子６〜１３個を有する
ジカルボン酸及び炭素原子４〜１８個を有するジアミン
から製造することもでき、かつ単独で又は混合物で使用
することができ、その際に既に記載し友ように、ポリア
ミド中のアミド基対他の炭素原子の比が１＝４〜１：１
５であると有利である。
２００℃よシ高温で光学的に異方性の融液を形成する熱
互変性液晶重合体ＩＩとしては完全芳香族ポリエステル
、完全芳香族ポリエステルア好適な熱互変性液晶性全頁
する完全芳香族ポリエステルの代表的な例は次の米国特
許明細書に記載されている： ３．９９１，０１３　；　３，９９１，０１４　；　４
，０６６．６２０：４．０６７，８５２　；　４，０７
５，２６２　；　４，０８３，８２９；４．０　９　３
，５　９　５　　；　　４，１　１　８，３　７　２　
　；　　４，１３０，５４５；４．１　４６．７０２　
；　　４．１　５３，７７９　；　４，１５６，０７０
；４．１　５９，３６５　　；　　４，１　６１，４７
０　　；　　４，１６９，９３３；４．１　８　Ｌ７９
２　　；　　４．１　８３．８９５　　；　　４，１８
４，９９６；４．１　８８，４７６　　；　　４．２０
１，８５６　；　　４，２１９，４６１；４．２２４，
４３３　　；　　４，２２６．９７０　　；　　４，２
３０，８１７：４．２３２，１　４　３　　；　　４，
２３２，１　４４　　；　　４，２３８，５９８：４．
２３８，５９９　　；　　４．２３８，６００　　；　
　４，２４２，４９６；４．２４５，０８２　　；　　
４，２４５，０８４　　；　　４，２４７，５１４；４
．２５６，６２４　　；　　４，２６５，８０２　；　
　４，２６７．３０４；４．２６９，９６５　　；　　
４，２７９，８０３　　；　　４，２９４．９５５；４
．２９９，７５６　　；　　４，３１　８，８４１　　
；　　４，３３７，１９０；４．３３７，１　９１　　
；　　４，３５５，１　３４　　；　　４，４１２，０
５８；４．４２９，１　００　；　　４，４３１，７７
０　；　　４，４４７，５９２；４．４９９，２５６　
　；　　４，５１１　Ｅｌ、６９９　み本発明により使
用可能な他の完全芳香族ポリエステルは西ドイツ国特許
公開第３５１７２７０号明細書、同第３５１７９４８号
明細書、同第３３２５７０３号明細書、同第３３２５７
０５号明細書、同第３３２５７８７号明細書、同第３３
３８６２３号明細書に記載されている。その際に、重合
体連鎖が４−オキソーベンゾイル−及び６−オキシ−２
−ナフトイル単位を有する完全芳香族ポリエステル、例
えば米国特許第４１６１４７０号明細書又は同第４１８
４９９６号明細書に記載されているポリエステルを使用
すると優れている。
本発明により使用することのできる完全芳香族ポリエス
テルアミドの代表的な例は米国特許第４３３［）４５７
号明細種、同第４３５１９１７号明細書、同第４３５１
９１８号明細書及び同第４３４１６８８号明細書に記載
されている。
熱互変性液晶性を有する芳香脂肪族の代表的な例は、米
国特許第３８０４８０５号明細書、同第４１３８８４２
号明細書及び同第４３５５１３３号明細書に記載されて
いるようなヒドロキシ安息香酸及びポリアルキレンテレ
フタレートからの共重合体も包含する。
本発明により使用可能な芳香脂肪族ポリエステルの代表
的な例は特開昭５８−１７６２１６号公報に記載されて
いる。
使用される完全芳香族又は芳香脂肪族ポリエステルもし
くはポリエステルアミドはその重合体連鎖に他の官能基
、例えばイミド基、カーボネート基、尿素基、エーテル
基、ケト基、スルフィド基、スルホン基又はアゾ基を含
有してもよい。更に、芳香族単位でハロダン原子又はア
ルキル基、特に炭素原子１〜４個のアルキル基により置
：奏されていてもよい。
成分Ｉ及びＨの混合は公知方法で溶融することにより行
ないかつ成分の混合を一軸又は二軸押出機中で行なうと
有利である。
実施例 次に本発明？実施例により詳説する。
使用したポリアミド−１２（ＥＭＳ−Ｃｈｅｍｉｅ　Ａ
Ｇ社の（）ｒｉｌａｍｉｄ　Ｌ　２５　、　ＣＨ−７０
１３、ｐｏｍａｔ；／　Ｅｍｓ在）の相対溶液粘度はｍ
−クレゾール中のポリアミドの０．５チー溶液についｒ
　ＤＩＮ５３７２７による条件で測定した。２．２５で
ある。
引裂強度及び彼断時の伸びはＤＩＮ　５３４５５により
規格ショルダー俸（Ｎｏｒｍ−８ｃｈｕｌｔｅｒｓｔａ
ｂ）を用いて測定した。
実施例の実施に当って使用した熱互変性液晶重合体は４
−オキシ−ベンゾイル単位７３モル係及び６−オキシ−
２−ナフトイル単位２７モル％を含有する完全芳香族ポ
リエステル（商品名Ｖｅｃｔｒａ　Ａ　９００　＋　Ｃ
ｅ１ａｎｅｓｅ　Ｇｍｂ　Ｈ社、Ｄ−５２０３ＭｕＣｈ
　）である。
成形体の製造に当って２種の混合物、即ちａ）前記のＰ
Ａ−１２８５重量％及びＶｅｃｔｒａ　Ａ９００　１５
重量％の混合物並びにＰ　Ａ−１２９５９５重量％Ｖｅ
ｃｔｒａ　Ａ９００　５重量％の混合物を使用した。
混合物の製造に当って、二本スクリュー押出機ＺＳＫ　
−３０（Ｗｅｒｎｅｒ　ｇｃ　Ｐｆ１４ｉｄｅｒｅｒ社
、Ｓｔｕｔｔ−ｇａｒｔ在）全使用した。景高２８５°
Ｃのケーシング温度で溶融温度は２９０°Ｃであり、ス
クリューは１８０　ｒｐｍで回転しかつ処理量は８ｋｇ
／ｈであっり（Ｖｅｃｔｒａ　Ａ　９００は２８０°Ｃ
より高温で光学的異方性の融液全形成しかつ材料のガラ
ス転移温度は約１２０’Ｃである）。
例　　１ 前記の混合物ａ）及びｂ）全製造して、断面積１０ｍｍ
Ｘ４朋の規格ショルダー棒を射出成形圧縮延伸（ＳＰＲ
）により製造した。
このために、まず初めに従来の前出成形機中で高粘性ポ
リアミド−１２に常用の加工条件下に横断面積１０ｍｍ
Ｘ６．４ｍｍの予備成形物を製造した。その後で、予備
成形物を成形体の最終寸法１０１＋ｌｌＸ４＋１１１１
の圧縮延伸工具中に挿入しかつ工具温度７０℃、再成形
力６５を及び冷却時間２１０秒間で再成形する。その際
に工具はクレツクナー型フエ０マチックＦ　Ｍ　１７５
　（Ｋ１６ｃｈｎｅｒＦｅｒｒｏｍａｔｉｋ　Ｆ　Ｍ　
１７５　）の射出成形機中に取付けた。
このようにして得られたショルダー棒は延伸度１．６（
予備成形物の長ζに対する棒の長さの比）を有していた
。この試験体の引張り実験により矢の数値が得られた： 混合物ａ）　混合物ｂ） 引裂強度　　　　　１１ＯＮ／ｍｍ２９２Ｎ／ｍｍ２破
断時の伸び　　　　３０係　　　３０幅比較例２ 例１の混合物から断面積１０ｍｍｘ４ｍｍの規格ショル
ダー棒を例１の予備成形物と同一の条件下に射出成形し
た。ここでは圧縮延伸は行なわなかった。試験体の引張
り実験で次の結果が得られた。
混合物ａ）　　混合物ｂ） 引裂強度　　　　　５ＯＮ／朋２４６Ｎ／門２破断時の
伸び　　　　１６０幅　　１８０幅これにより、本発明
方法を実施する際に、引裂強度及び岐断時の伸びは著し
く改良され、この際に補強しなかったポリアミド−１２
では圧縮延伸により約７５　Ｎ　／　ｍｕ２に高められ
るに過ぎないことを注目すべきである。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １、 I ）ポリアミド１種以上少なくとも５０重量部及
    び II）２００℃を上廻る温度では光学的に異方性の融液を
    形成する熱互変性液晶重合体１ 種以上 からの混合物から成る成形体において、予備成形物をポ
    リアミド融点を下廻りかつポリアミドのガラス転移温度
    を上廻る温度で再成形することにより得られることも特
    徴とする成形体。 ２、予備成形物が射出成形又は押出成形により得られる
    請求項１記載の成形体。 ３、アミド基対他の炭素原子の比が１：４〜１：１５で
    あるポリアミドの使用下に得られる請求項１又は２記載
    の成形体。 ４、熱互変性液晶重合体IIとして完全芳香族ポリエステ
    ルを使用して得られる請求項１から３までのいずれか１
    項記載の成形体。 ５、熱互変性液晶重合体IIとして完全芳香族ポリエステ
    ルアミドを使用して得られる請求項１から３までのいず
    れか１項記載の成形体。 ６、熱互変性液晶重合体IIとして芳香脂肪族ポリエステ
    ルを使用して得られる請求項１から３までのいずれか１
    項記載の成形体。 ７、熱互変性液晶重合体IIとして芳香脂肪族ポリエステ
    ルアミドを使用して得られる請求項１から３までのいず
    れか１項記載の成形体。
JP63253970A 1987-10-13 1988-10-11 成形体 Pending JPH01141025A (ja)

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DE3734645A DE3734645C1 (de) 1987-10-13 1987-10-13 Formkoerper
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Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3929590A1 (de) * 1989-09-06 1991-03-07 Basf Ag Thermoplastische formmasse mit erhoehter waermeformbestaendigkeit
JP2862303B2 (ja) * 1990-01-19 1999-03-03 ユニチカ株式会社 ポリマーブレンドの成形方法
DE69230201T2 (de) * 1991-07-26 2000-07-13 Mazda Motor Wiederaufbereitung eines flüssigkristallinen Verbundharzes
US5260380A (en) * 1992-01-23 1993-11-09 The University Of Akron Self-reinforced composite and process for preparing same
US5344895A (en) * 1993-04-01 1994-09-06 University Of Massachusetts Lowell Polyamideimide composition with improved processability
DE69431695T2 (de) * 1993-07-16 2003-07-31 Mazda Motor Polymerverbundmaterial und Verfahren zur Herstellung

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1604619A1 (de) * 1966-02-12 1970-11-12 Metallgesellschaft Ag Verfahren zur Herstellung kaeltefester,geformter Gebilde
JPS5465747A (en) * 1977-11-04 1979-05-26 Motoo Takayanagi High molecular composite body
JPS5832652A (ja) * 1981-08-03 1983-02-25 アライド・コ−ポレ−シヨン オリゴマ−を含有する熱可塑性組成物
DE3133897A1 (de) * 1981-08-27 1983-03-10 Deutsche Solvay-Werke Gmbh, 5650 Solingen "verfahren und vorrichtung zur herstellung von kunststoffplatten, -folien, -bahnen, -baendern, - stangen, -formteilen, -gegenstaenden oder -profilen von hoher mechanischer festigkeit aus thermoplasten"
DE3216413A1 (de) * 1982-05-03 1983-11-03 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Mischungen aus mesomorphen polykondensaten und teilkristallinen thermoplasten, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur herstellung von formkoerpern
JPS6198767A (ja) * 1984-10-22 1986-05-17 Taiho Kogyo Co Ltd 樹脂軸受材料
US4567227A (en) * 1984-11-13 1986-01-28 Celanese Corporation Blend of wholly aromatic polyester and poly(ester-amide) capable of exhibiting an anisotropic melt phase
US4728698A (en) * 1985-09-06 1988-03-01 University Of Akron Liquid crystal fiber-reinforced polymer composite and process for preparing same
DE3609805A1 (de) * 1986-03-22 1987-09-24 Basf Ag Verfahren zur herstellung von formkoerpern aus fluessig-kristallinen polymeren
JP2505411B2 (ja) * 1986-03-24 1996-06-12 ポリプラスチックス 株式会社 溶融時に異方性を示す樹脂組成物

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Publication number Publication date
US4992514A (en) 1991-02-12
DE3734645C1 (de) 1988-12-15
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