JPH0239539B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH0239539B2 JPH0239539B2 JP56108330A JP10833081A JPH0239539B2 JP H0239539 B2 JPH0239539 B2 JP H0239539B2 JP 56108330 A JP56108330 A JP 56108330A JP 10833081 A JP10833081 A JP 10833081A JP H0239539 B2 JPH0239539 B2 JP H0239539B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- composition
- polyamide
- weight
- polyester
- extruded
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 73
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims abstract description 39
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims abstract description 38
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims abstract description 20
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims abstract description 15
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims abstract description 9
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims abstract description 9
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims abstract description 8
- MMINFSMURORWKH-UHFFFAOYSA-N 3,6-dioxabicyclo[6.2.2]dodeca-1(10),8,11-triene-2,7-dione Chemical group O=C1OCCOC(=O)C2=CC=C1C=C2 MMINFSMURORWKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000012765 fibrous filler Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 claims description 13
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 claims description 9
- 239000012784 inorganic fiber Substances 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 7
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 3
- 230000001788 irregular Effects 0.000 claims description 2
- 239000011872 intimate mixture Substances 0.000 claims 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 11
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 7
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 5
- -1 poly(tetramethylene terephthalate) Polymers 0.000 description 5
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 4
- 229920002302 Nylon 6,6 Polymers 0.000 description 4
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N epsilon-caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001412 amines Chemical group 0.000 description 3
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 3
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 3
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 3
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- JHWNWJKBPDFINM-UHFFFAOYSA-N Laurolactam Chemical compound O=C1CCCCCCCCCCCN1 JHWNWJKBPDFINM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QFNNDGVVMCZKEY-UHFFFAOYSA-N azacyclododecan-2-one Chemical compound O=C1CCCCCCCCCCN1 QFNNDGVVMCZKEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 2
- VHRGRCVQAFMJIZ-UHFFFAOYSA-N cadaverine Chemical compound NCCCCCN VHRGRCVQAFMJIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 2
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 description 2
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000003951 lactams Chemical class 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WLJVNTCWHIRURA-UHFFFAOYSA-N pimelic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCC(O)=O WLJVNTCWHIRURA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N putrescine Chemical compound NCCCCN KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-N suberic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCC(O)=O TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 2
- XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N trimethylenediamine Chemical compound NCCCN XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZDPHROOEEOARMN-UHFFFAOYSA-N undecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCC(O)=O ZDPHROOEEOARMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonylpiperidin-4-one Chemical compound CS(=O)(=O)N1CCC(=O)CC1 RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUOSQNAUYHMCRU-UHFFFAOYSA-N 11-Aminoundecanoic acid Chemical compound NCCCCCCCCCCC(O)=O GUOSQNAUYHMCRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QNTADTGUHSAVOZ-UHFFFAOYSA-N 17-aminoheptadecanoic acid Chemical compound NCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QNTADTGUHSAVOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSQZNZLOZXSBHA-UHFFFAOYSA-N 3,8-dioxabicyclo[8.2.2]tetradeca-1(12),10,13-triene-2,9-dione Chemical group O=C1OCCCCOC(=O)C2=CC=C1C=C2 WSQZNZLOZXSBHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LLLVZDVNHNWSDS-UHFFFAOYSA-N 4-methylidene-3,5-dioxabicyclo[5.2.2]undeca-1(9),7,10-triene-2,6-dione Chemical compound C1(C2=CC=C(C(=O)OC(=C)O1)C=C2)=O LLLVZDVNHNWSDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 6-aminohexanoic acid Chemical compound NCCCCCC(O)=O SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VWPQCOZMXULHDM-UHFFFAOYSA-N 9-aminononanoic acid Chemical compound NCCCCCCCCC(O)=O VWPQCOZMXULHDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 229920000571 Nylon 11 Polymers 0.000 description 1
- 229920000299 Nylon 12 Polymers 0.000 description 1
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 1
- 229920000305 Nylon 6,10 Polymers 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 229960002684 aminocaproic acid Drugs 0.000 description 1
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N anhydrous glutaric acid Natural products OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJYXCQLOZNIMFP-UHFFFAOYSA-N azocan-2-one Chemical compound O=C1CCCCCCN1 CJYXCQLOZNIMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YDLSUFFXJYEVHW-UHFFFAOYSA-N azonan-2-one Chemical compound O=C1CCCCCCCN1 YDLSUFFXJYEVHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 125000004836 hexamethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 description 1
- 229920006158 high molecular weight polymer Polymers 0.000 description 1
- ORTFAQDWJHRMNX-UHFFFAOYSA-N hydroxidooxidocarbon(.) Chemical compound O[C]=O ORTFAQDWJHRMNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000643 oven drying Methods 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 229920000874 polytetramethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 238000007665 sagging Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000004513 sizing Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- DJZKNOVUNYPPEE-UHFFFAOYSA-N tetradecane-1,4,11,14-tetracarboxamide Chemical compound NC(=O)CCCC(C(N)=O)CCCCCCC(C(N)=O)CCCC(N)=O DJZKNOVUNYPPEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010456 wollastonite Substances 0.000 description 1
- 229910052882 wollastonite Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K7/00—Use of ingredients characterised by shape
- C08K7/02—Fibres or whiskers
- C08K7/04—Fibres or whiskers inorganic
- C08K7/14—Glass
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C48/00—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L77/00—Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C48/00—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
- B29C48/03—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor characterised by the shape of the extruded material at extrusion
- B29C48/04—Particle-shaped
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C48/00—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
- B29C48/03—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor characterised by the shape of the extruded material at extrusion
- B29C48/05—Filamentary, e.g. strands
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Extrusion Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
Description
この発明は、良好な寸法許容差を有する形材の
押出しに適する、熱可塑性ポリエステル及びポリ
アミドのブレンドからなる充填材入り組成物に関
する。 押出しの用途、特に押出物が狭い寸法許容差を
有することが要求されるような用途、に適するポ
リアミドは通常高い分子量を有し、そのためダイ
通過するポリアミドの溶融粘度は高い。この高粘
度はダイを通過後の形材の垂れ下り又は変形の危
険を減少させる。しかしながら、高分子量ナイロ
ンの使用はいくつかの点を生じやすい。主な欠点
は、ポリアミドの製造において、通常、反応容器
中の溶融重合後のポリアミドの分子量を固体相に
おけるその後の重合プロセスにより増加させなけ
ればならないということである。この追加の工程
はこのタイプの用途のためのポリアミドのコスト
を増加せしめる。 押出しにより狭い寸法許容差の形材にすること
のできる他のポリアミド組成物が今や開発された
のである。 本発明によれば押出形材が提供されるのであつ
て、この形材は線状ポリアミド、少なくとも80重
量%のエチレンテレフタレート単位を含む線状ポ
リエステル及び無機繊維充填材のブレンドを含む
組成物から押出され、この組成物は組成物の5〜
60重量%の充填材を含み、ポリアミド対ポリエス
テルの重量比が1:1乃至49:1、好ましくは
2:1乃至19:1であることを特徴とする。形材
を製造するのに用いる好ましい組成物は後述する
ようにして測定して2よりも大きくないMFIを
有しているのがよい。 本発明はまた形材を押出す方法を含み、この方
法は線状ポリアミド、少なくとも80重量%のエチ
レンテレフタレート単位を含む線状ポリエステル
及び無機繊維充填材のブレンドを含む組成物であ
つて、組成物の5〜60重量%の繊維充填材を含
み、ポリアミド対ポリエステルの重量比が1:1
乃至49:1、好ましくは2:1乃至19:1である
組成物を緊密に混合し、異形断面のダイから押出
すことを特徴とする。 本発明の特に有効な特徴は組成物の粘度特性が
高度に剪断依存性であるということである。例え
ば、押出機に適する高い剪断条件下においては、
溶融粘度は比較的低く、困難なしに処理すること
ができる。一方、異形押出ダイを通過する際に与
えられるような低い剪断条件下では、組成物は高
い粘度を示す。低剪断応力下における組成物の粘
度特性は、押出形材に低い寸法許容差が要求され
るような押出用途に適する理想的な組成物を与え
る。 本発明のもう1つの驚くべき特徴は、ガラス又
は他の繊維充填材を含まない同じ組成物に比較し
た場合又は粒状充填材を含む組成物に比較した場
合の、組成物の挙動である。ポリアミドとポリエ
ステルとのブレンドからなる組成物は、個々の成
分よりわずかに高いけれども、ブレンドの個々の
ポリマー成分の分子量が高くない場合には良好な
異形押出が可能な程十分には高くないような溶融
粘度を有する。前述したように、これは、通常、
追加の固相重合工程の使用を必要とする。これに
対して、本発明の組成物は、重合体成分だけのブ
レンドの溶融粘度よりもはるかに高い溶融粘度を
有する。即ち、本発明は高分子量のポリマーを調
製することを必要とせずに、狭い寸法許容差の形
材に押出すのに十分な高い溶融粘度を有する材料
を提供するのである。 本発明に有用なポリアミドはモノアミノモノカ
ルボン酸、又はそれらのラクタム、又はジアミン
とジカルボン酸との混合物を重合することにより
製造される合成ポリアミドである。適当なモノア
ミノモノカルボン酸又はそれらのラクタムは、例
えば、ε―アミノカプロン酸、カプロラクタム、
9―アミノノナン酸、11―アミノウンデカン酸、
17―アミノヘプタデカン酸、ドデカノラクタム、
カプリルラクタム及びエナントラクタムである。 好ましいジアミンは一般式H2N(CH2)nNH2
(ここで、mは2〜12の整数である)のもの、例
えばトリメチレンジアミン、テトラメチレンジア
ミン、ペンタメチレンジアミン、及び特に、ヘキ
サメチレンジアミンである。好ましいジカルボン
酸は一般式HOOC・Y・COOH(ここで、Yは少
なくとも2個の炭素原子を含む二価の脂肪族基で
ある)のもの、例えばセバシン酸、オクタデカン
酸、スベリン酸、アゼライン酸、ウンデカン酸、
グルタル酸、ピメリン酸、及び特に、アジピン酸
である。 好ましいポリアミドはナイロン6(カプロラク
タムのポリマー)、ナイロン66(ヘキサメチレンア
ジパミドのポリマー)、ナイロン610(ヘキサメチ
レンセバカミドのポリマー)、ナイロン11(ウンデ
カノラクタムのポリマー)及びナイロン12((ドデ
カノラクタムのポリマー)として知られているも
のである。 前述のモノマーから形成されるポリアミド及び
コポリマーの混合物もこの明細書で用いる「ポリ
アミド」なる語に含まれる。ポリアミドは末端カ
ルボキシル基の数よりも多い末端アミン基を含む
のが好ましい。組成物の溶融粘度は、組成物のポ
リアミドが106gのポリアミド当りカルボキシル
基よりも少なくとも20g当量過剰の末端アミノ基
を含む場合に、特に高い。 従つて、本発明はまた線状ポリアミド、少なく
とも80重量%のエチレンテレフタレート単位を含
む線状ポリエステル及び無機繊維充填材を含む押
出形材に押出すのに適する熱可塑性組成物を提供
するのであつて、この組成物は組成物の5〜60重
量%の無機繊維充填材を含み、ポリアミド対ポリ
エステルの重量比が1:1乃至49:1、好ましく
は2:1乃至19:1であり、そしてポリアミドが
過剰の、好ましくは106gのポリアミド当りカル
ボキシル基よりも少なくとも20g当量過剰の、末
端アミノ基を含むことを特徴とする。 本発明で用いるのに適当なポリエステルは少な
くとも80重量%のエチレンテレフタレート単位を
含む線状熱可塑性ポリエステルである。驚くべき
ことに、テトラメチレンテレフタレート単位から
主としてなるポリエステルをエチレンテレフタレ
ートポリマーの代りに用いる場合に、非常に高い
粘度は得られない。 本発明に有用な無機繊維充填材はガラス繊維で
あるのが好ましい。微粉砕無機充填材はわずかな
効果しか示さないけれども、これらを繊維充填材
とともに用いてもよい。適当な無機充填材はガラ
スバロチーニ、カオリン、雲母、焼成クレー、ウ
オラストナイト及びタルクである。 特にガラス繊維が用いられる場合には、繊維充
填材の濃度は組成物の15〜45重量%であるのが好
ましい。 本発明の組成物はポリアミド及びポリエステル
のグラニユール及び無機繊維、例えば呼称長さ
(例えば3mm)のガラス繊維をタンブル混合する
ような単純な混合プロセスにより製造することが
できる。そのような組成物は、次いで、押出機に
直接供給することができ、そこでポリマー成分の
緊密な溶融混合物が製造される。この混合プロセ
スの過程で、ガラス繊維の長さはかなり減少され
るであろう。あるいは、組成物からのガラス繊維
の分離の問題を防止するために、2つのタイプの
ポリマーグラニユールの乾燥ブレンドを用いるこ
とができるようにポリマー成分の一方又は両方に
ガラスを混合するのがよい。組成物の約30重量%
のガラス繊維を含む好ましい組成物においては、
主面なポリマー成分、即ちポリアミド、中にガラ
ス繊維を配合する方が明らかに容易である。 更にもう1つの可能性は、成分がスクリウ押出
機中溶融条件下にいつしよに混合され、製品が引
続いてグラニユールにカツトされるようなレース
として押出されるプロセスによる、組成物のグラ
ニユールの製造である。ポリアミド、ポリエステ
ル及び、例えば、ガラス繊維の緊密ブレンドを含
むこれらのグラニユールは形材の押出しに極めて
適する供給組成物を提供する。これらの完全配合
グラニユール中のガラス繊維の長さは約0.1mmか
ら約1.5mm又はそれ以上までの範囲となり、平均
繊維長さは一般に0.2〜0.4mmである。 下記の例を参照しながら本発明を更に説明す
る。量比は合計組成物の重量%で表わす。 例 1 表1に挙げた成分を含む組成物を285℃の呼称
溶融温度において一軸スクリウ押出機中で混合す
ることにより調製した。これらの組成物のメルト
フローインデツクスを口径2.096mm、長さ8mmの
標準ダイ及び2.16Kgの荷重を用い、ASTM―
D1238に従つて、285℃の温度で測定した。組成
物中に用いたナイロン及びポリエステルに対する
メルトフローインデツクスはそれぞれ43及び66で
あつた。組成物に用いたナイロン66はほぼ同じ数
のアミン及びカルボキシル末端基を含んでいた。
押出しに適する、熱可塑性ポリエステル及びポリ
アミドのブレンドからなる充填材入り組成物に関
する。 押出しの用途、特に押出物が狭い寸法許容差を
有することが要求されるような用途、に適するポ
リアミドは通常高い分子量を有し、そのためダイ
通過するポリアミドの溶融粘度は高い。この高粘
度はダイを通過後の形材の垂れ下り又は変形の危
険を減少させる。しかしながら、高分子量ナイロ
ンの使用はいくつかの点を生じやすい。主な欠点
は、ポリアミドの製造において、通常、反応容器
中の溶融重合後のポリアミドの分子量を固体相に
おけるその後の重合プロセスにより増加させなけ
ればならないということである。この追加の工程
はこのタイプの用途のためのポリアミドのコスト
を増加せしめる。 押出しにより狭い寸法許容差の形材にすること
のできる他のポリアミド組成物が今や開発された
のである。 本発明によれば押出形材が提供されるのであつ
て、この形材は線状ポリアミド、少なくとも80重
量%のエチレンテレフタレート単位を含む線状ポ
リエステル及び無機繊維充填材のブレンドを含む
組成物から押出され、この組成物は組成物の5〜
60重量%の充填材を含み、ポリアミド対ポリエス
テルの重量比が1:1乃至49:1、好ましくは
2:1乃至19:1であることを特徴とする。形材
を製造するのに用いる好ましい組成物は後述する
ようにして測定して2よりも大きくないMFIを
有しているのがよい。 本発明はまた形材を押出す方法を含み、この方
法は線状ポリアミド、少なくとも80重量%のエチ
レンテレフタレート単位を含む線状ポリエステル
及び無機繊維充填材のブレンドを含む組成物であ
つて、組成物の5〜60重量%の繊維充填材を含
み、ポリアミド対ポリエステルの重量比が1:1
乃至49:1、好ましくは2:1乃至19:1である
組成物を緊密に混合し、異形断面のダイから押出
すことを特徴とする。 本発明の特に有効な特徴は組成物の粘度特性が
高度に剪断依存性であるということである。例え
ば、押出機に適する高い剪断条件下においては、
溶融粘度は比較的低く、困難なしに処理すること
ができる。一方、異形押出ダイを通過する際に与
えられるような低い剪断条件下では、組成物は高
い粘度を示す。低剪断応力下における組成物の粘
度特性は、押出形材に低い寸法許容差が要求され
るような押出用途に適する理想的な組成物を与え
る。 本発明のもう1つの驚くべき特徴は、ガラス又
は他の繊維充填材を含まない同じ組成物に比較し
た場合又は粒状充填材を含む組成物に比較した場
合の、組成物の挙動である。ポリアミドとポリエ
ステルとのブレンドからなる組成物は、個々の成
分よりわずかに高いけれども、ブレンドの個々の
ポリマー成分の分子量が高くない場合には良好な
異形押出が可能な程十分には高くないような溶融
粘度を有する。前述したように、これは、通常、
追加の固相重合工程の使用を必要とする。これに
対して、本発明の組成物は、重合体成分だけのブ
レンドの溶融粘度よりもはるかに高い溶融粘度を
有する。即ち、本発明は高分子量のポリマーを調
製することを必要とせずに、狭い寸法許容差の形
材に押出すのに十分な高い溶融粘度を有する材料
を提供するのである。 本発明に有用なポリアミドはモノアミノモノカ
ルボン酸、又はそれらのラクタム、又はジアミン
とジカルボン酸との混合物を重合することにより
製造される合成ポリアミドである。適当なモノア
ミノモノカルボン酸又はそれらのラクタムは、例
えば、ε―アミノカプロン酸、カプロラクタム、
9―アミノノナン酸、11―アミノウンデカン酸、
17―アミノヘプタデカン酸、ドデカノラクタム、
カプリルラクタム及びエナントラクタムである。 好ましいジアミンは一般式H2N(CH2)nNH2
(ここで、mは2〜12の整数である)のもの、例
えばトリメチレンジアミン、テトラメチレンジア
ミン、ペンタメチレンジアミン、及び特に、ヘキ
サメチレンジアミンである。好ましいジカルボン
酸は一般式HOOC・Y・COOH(ここで、Yは少
なくとも2個の炭素原子を含む二価の脂肪族基で
ある)のもの、例えばセバシン酸、オクタデカン
酸、スベリン酸、アゼライン酸、ウンデカン酸、
グルタル酸、ピメリン酸、及び特に、アジピン酸
である。 好ましいポリアミドはナイロン6(カプロラク
タムのポリマー)、ナイロン66(ヘキサメチレンア
ジパミドのポリマー)、ナイロン610(ヘキサメチ
レンセバカミドのポリマー)、ナイロン11(ウンデ
カノラクタムのポリマー)及びナイロン12((ドデ
カノラクタムのポリマー)として知られているも
のである。 前述のモノマーから形成されるポリアミド及び
コポリマーの混合物もこの明細書で用いる「ポリ
アミド」なる語に含まれる。ポリアミドは末端カ
ルボキシル基の数よりも多い末端アミン基を含む
のが好ましい。組成物の溶融粘度は、組成物のポ
リアミドが106gのポリアミド当りカルボキシル
基よりも少なくとも20g当量過剰の末端アミノ基
を含む場合に、特に高い。 従つて、本発明はまた線状ポリアミド、少なく
とも80重量%のエチレンテレフタレート単位を含
む線状ポリエステル及び無機繊維充填材を含む押
出形材に押出すのに適する熱可塑性組成物を提供
するのであつて、この組成物は組成物の5〜60重
量%の無機繊維充填材を含み、ポリアミド対ポリ
エステルの重量比が1:1乃至49:1、好ましく
は2:1乃至19:1であり、そしてポリアミドが
過剰の、好ましくは106gのポリアミド当りカル
ボキシル基よりも少なくとも20g当量過剰の、末
端アミノ基を含むことを特徴とする。 本発明で用いるのに適当なポリエステルは少な
くとも80重量%のエチレンテレフタレート単位を
含む線状熱可塑性ポリエステルである。驚くべき
ことに、テトラメチレンテレフタレート単位から
主としてなるポリエステルをエチレンテレフタレ
ートポリマーの代りに用いる場合に、非常に高い
粘度は得られない。 本発明に有用な無機繊維充填材はガラス繊維で
あるのが好ましい。微粉砕無機充填材はわずかな
効果しか示さないけれども、これらを繊維充填材
とともに用いてもよい。適当な無機充填材はガラ
スバロチーニ、カオリン、雲母、焼成クレー、ウ
オラストナイト及びタルクである。 特にガラス繊維が用いられる場合には、繊維充
填材の濃度は組成物の15〜45重量%であるのが好
ましい。 本発明の組成物はポリアミド及びポリエステル
のグラニユール及び無機繊維、例えば呼称長さ
(例えば3mm)のガラス繊維をタンブル混合する
ような単純な混合プロセスにより製造することが
できる。そのような組成物は、次いで、押出機に
直接供給することができ、そこでポリマー成分の
緊密な溶融混合物が製造される。この混合プロセ
スの過程で、ガラス繊維の長さはかなり減少され
るであろう。あるいは、組成物からのガラス繊維
の分離の問題を防止するために、2つのタイプの
ポリマーグラニユールの乾燥ブレンドを用いるこ
とができるようにポリマー成分の一方又は両方に
ガラスを混合するのがよい。組成物の約30重量%
のガラス繊維を含む好ましい組成物においては、
主面なポリマー成分、即ちポリアミド、中にガラ
ス繊維を配合する方が明らかに容易である。 更にもう1つの可能性は、成分がスクリウ押出
機中溶融条件下にいつしよに混合され、製品が引
続いてグラニユールにカツトされるようなレース
として押出されるプロセスによる、組成物のグラ
ニユールの製造である。ポリアミド、ポリエステ
ル及び、例えば、ガラス繊維の緊密ブレンドを含
むこれらのグラニユールは形材の押出しに極めて
適する供給組成物を提供する。これらの完全配合
グラニユール中のガラス繊維の長さは約0.1mmか
ら約1.5mm又はそれ以上までの範囲となり、平均
繊維長さは一般に0.2〜0.4mmである。 下記の例を参照しながら本発明を更に説明す
る。量比は合計組成物の重量%で表わす。 例 1 表1に挙げた成分を含む組成物を285℃の呼称
溶融温度において一軸スクリウ押出機中で混合す
ることにより調製した。これらの組成物のメルト
フローインデツクスを口径2.096mm、長さ8mmの
標準ダイ及び2.16Kgの荷重を用い、ASTM―
D1238に従つて、285℃の温度で測定した。組成
物中に用いたナイロン及びポリエステルに対する
メルトフローインデツクスはそれぞれ43及び66で
あつた。組成物に用いたナイロン66はほぼ同じ数
のアミン及びカルボキシル末端基を含んでいた。
【表】
表1に挙げたガラス充填ナイロン/PET組成
物は全て良好な寸法許容差の異形押出物を製造す
るのに適していた。 比較実験において、47重量%のナイロン66(メ
ルトフローインデツクス43)、20%のポリ(テト
ラメチレンテレフタレート)(メルトフローイン
デツクス37)及び33%のガラスを含む組成物を製
造した。この組成物のメルトフローインデツクス
(6.9)は十分な異形押出物を製造するには高すぎ
るものであつた。 通常のサイジング手段を用いることなく、組成
物A,D,F及びKを用いて、二重ガラスのアル
ミニウム枠窓の熱バリヤーとして適する形材を適
当な異形押出ダイを通して押出した。組成物D,
F及びKからの形材は組成物Aからの形材よりも
かなり大きな寸法許容差を有しており、寸法はダ
イの形状によりよく一致するものであつた。 例 2 ナイロン中のアミン末端基濃度の効果を、下記
の如く、一連のブレンドを調製して測定した。 47%のナイロン66のチツプ、20%のポリエチレ
ンテレフタレートチツプ(例1に使用したのと同
じ)及び33%のガラス繊維(3mmのチヨツプトス
トランド)のブレンドをポリエチレン袋中で緊密
に混合した。ブレンドを、31.5:1の長さ対直径
比を有し、真空が適用される脱揮ゾーンを備えた
直径2インチの一軸スクリウ押出機を通過させ
た。バレル加熱ゾーンは300℃に設定され、スク
リウ速度は120rpmであつた。単一の円筒状のレ
ースを押出し、これを水浴中で冷却し、ペレツト
にカツトした。 製品のメルトフローインデツクスを90℃で18時
間真空オーブン乾燥した後測定した。試験条件は
温度285℃、重量2.16Kgであり、ダイの口径2.096
mm、長さ8mmであつた。 下記の結果が得られた。
物は全て良好な寸法許容差の異形押出物を製造す
るのに適していた。 比較実験において、47重量%のナイロン66(メ
ルトフローインデツクス43)、20%のポリ(テト
ラメチレンテレフタレート)(メルトフローイン
デツクス37)及び33%のガラスを含む組成物を製
造した。この組成物のメルトフローインデツクス
(6.9)は十分な異形押出物を製造するには高すぎ
るものであつた。 通常のサイジング手段を用いることなく、組成
物A,D,F及びKを用いて、二重ガラスのアル
ミニウム枠窓の熱バリヤーとして適する形材を適
当な異形押出ダイを通して押出した。組成物D,
F及びKからの形材は組成物Aからの形材よりも
かなり大きな寸法許容差を有しており、寸法はダ
イの形状によりよく一致するものであつた。 例 2 ナイロン中のアミン末端基濃度の効果を、下記
の如く、一連のブレンドを調製して測定した。 47%のナイロン66のチツプ、20%のポリエチレ
ンテレフタレートチツプ(例1に使用したのと同
じ)及び33%のガラス繊維(3mmのチヨツプトス
トランド)のブレンドをポリエチレン袋中で緊密
に混合した。ブレンドを、31.5:1の長さ対直径
比を有し、真空が適用される脱揮ゾーンを備えた
直径2インチの一軸スクリウ押出機を通過させ
た。バレル加熱ゾーンは300℃に設定され、スク
リウ速度は120rpmであつた。単一の円筒状のレ
ースを押出し、これを水浴中で冷却し、ペレツト
にカツトした。 製品のメルトフローインデツクスを90℃で18時
間真空オーブン乾燥した後測定した。試験条件は
温度285℃、重量2.16Kgであり、ダイの口径2.096
mm、長さ8mmであつた。 下記の結果が得られた。
【表】
例 3
例1の操作を用い、本発明の組成物におけるガ
ラス繊維と比較して、ガラスビーズ及びプレート
状充填材雲母の効果を評価した。下記の表3に製
造された組成物を示す。組成物に用いたナイロン
66は106gのポリアミド当りカルボキシル基より
も45g当量過剰のアミン末端基を含んでいた。ポ
リ(エチレンテレフタレート)は例1で用いたも
のと同じであつた。
ラス繊維と比較して、ガラスビーズ及びプレート
状充填材雲母の効果を評価した。下記の表3に製
造された組成物を示す。組成物に用いたナイロン
66は106gのポリアミド当りカルボキシル基より
も45g当量過剰のアミン末端基を含んでいた。ポ
リ(エチレンテレフタレート)は例1で用いたも
のと同じであつた。
【表】
これらの数値はガラス繊維が、より高濃度のガ
ラスビーズ又は雲母よりも、溶融粘度を増加する
のに、より有効であるということを示している。
ラスビーズ又は雲母よりも、溶融粘度を増加する
のに、より有効であるということを示している。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 線状ポリアミド、少なくとも80重量%のエチ
レンテレフタレート単位を含む線状ポリエステル
及び無機繊維充填材のブレンドを含む組成物から
押出され、この組成物は組成物の5〜60重量%の
充填材を含み、ポリアミド対ポリエステルの重量
比が1:1乃至49:1であり、ポリアミドがカル
ボキシル末端基に対して過剰のアミン末端基を有
することを特徴とする押出形材。 2 ポリアミド対ポリエステルの重量比が2:1
乃至19:1である特許請求の範囲第1項記載の押
出形材。 3 ASTM―D1238に従い、口径2.096mm、長さ
8mmの標準ダイ及び2.16Kgの荷重を用い、285℃
の温度で測定された、組成物のメルトフローイン
デツクスが2より大きくない特許請求の範囲第1
項又は第2項記載の押出形材。 4 106gポリアミド当りカルボキシル基よりも少
なくとも20g当量多い量の末端アミノ基を含む特
許請求の範囲1〜3項のいずれかに記載の押出形
材。 5 無機繊維充填材がガラス繊維である特許請求
の範囲第1〜4項のいずれかに記載の押出形材。 6 カルボキシル末端基に対して過剰のアミン末
端基を有する線状ポリアミド、少なくとも80重量
%のエチレンテレフタレート単位を含む線状ポリ
エステル及び無機繊維充填材のブレンドを含む組
成物であつて、組成物の5〜60重量%の繊維充填
材を含み、ポリアミド対ポリエステルの重量比が
1:1乃至49:1である組成物を緊密に混合し、
異形断面のダイから押出すことを特徴とする形材
の押出方法。 7 ポリアミド、ポリエステル及び繊維充填材を
溶融条件下にいつしよに配合して緊密混合物を
得、これを形材押出し用の供給組成物としてグラ
ニユールに形成される特許請求の範囲第6項記載
の方法。
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB8022949 | 1980-07-14 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5749657A JPS5749657A (en) | 1982-03-23 |
JPH0239539B2 true JPH0239539B2 (ja) | 1990-09-06 |
Family
ID=10514743
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP56108330A Granted JPS5749657A (en) | 1980-07-14 | 1981-07-13 | Filling composition of thermoplastic polyamide and polyester |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US4415699A (ja) |
EP (1) | EP0044141B1 (ja) |
JP (1) | JPS5749657A (ja) |
AT (1) | ATE12785T1 (ja) |
AU (1) | AU537095B2 (ja) |
CA (2) | CA1166377A (ja) |
DE (1) | DE3169961D1 (ja) |
NZ (1) | NZ197489A (ja) |
ZA (1) | ZA814372B (ja) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6030706B2 (ja) * | 1982-07-21 | 1985-07-18 | 宇部興産株式会社 | ポリアミド組成物 |
JPS59143688A (ja) * | 1983-02-07 | 1984-08-17 | Toray Ind Inc | 印刷用制電性スクリーン紗 |
JPS6011555A (ja) * | 1983-06-30 | 1985-01-21 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | めつき密着性良好なポリアミド樹脂組成物 |
DE3640875A1 (de) * | 1986-11-29 | 1988-06-09 | Basf Ag | Thermoplastische formmassen auf der basis von polycarbonaten, polyestern und polyamiden |
EP0294062B1 (en) * | 1987-06-03 | 1993-09-01 | Ube Industries, Ltd. | Resin compositions and molded products thereof |
CA1335008C (en) * | 1987-12-08 | 1995-03-28 | Tetsuo Hamada | Polyamide composition |
DE3806271A1 (de) * | 1988-02-27 | 1989-09-07 | Basf Ag | Thermoplastische formmassen auf der basis von polyamiden und ethylencopolymerisaten |
JP2544645Y2 (ja) * | 1989-05-24 | 1997-08-20 | 株式会社ニフコ | 自動車の窓用モールディングの係止クリップ |
DE3926895A1 (de) * | 1989-08-16 | 1991-02-21 | Basf Ag | Flammfeste thermoplastische formmassen auf der basis von polyamiden und polyester-elastomeren |
DE4127720A1 (de) * | 1991-08-22 | 1993-02-25 | Basf Ag | Fliessfaehige thermoplastische formmassen |
US6589653B2 (en) | 2001-08-08 | 2003-07-08 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Filament having a quadrilobate exterior cross-section and a four-sided void |
MY149345A (en) * | 2006-08-23 | 2013-08-30 | Basf Se | Polyamide molding materials with improved thermal aging and hydrolysis stability |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS50148496A (ja) * | 1974-05-21 | 1975-11-28 | ||
JPS5154657A (en) * | 1974-11-07 | 1976-05-13 | Toray Industries | Nannensei nosugureta horiamidososeibutsu |
JPS51105355A (ja) * | 1975-03-13 | 1976-09-17 | Toray Industries | Netsukasoseijushisoseibutsu |
JPS53147750A (en) * | 1977-05-30 | 1978-12-22 | Unitika Ltd | Flame-retardant resin composition |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1669543A1 (de) * | 1966-01-29 | 1971-07-22 | Teijin Ltd | Polyamidmassen fuer Form-,Press- und UEberzugszwecke |
CH529187A (it) * | 1969-12-31 | 1972-10-15 | Snia Viscosa | Composizione da stampaggio e procedimento per la fabbricazione della stessa |
NL7001851A (ja) | 1969-12-31 | 1971-07-02 | ||
US3644271A (en) * | 1970-03-02 | 1972-02-22 | Ethyl Corp | Composition and process for injection molding thermoplastic material and glass fibers |
JPS485791U (ja) * | 1971-03-02 | 1973-01-23 | ||
US4013613A (en) * | 1971-10-01 | 1977-03-22 | General Electric Company | Reinforced intercrystalline thermoplastic polyester compositions |
US4229340A (en) * | 1979-08-27 | 1980-10-21 | Celanese Corporation | Glass fiber-reinforced polyethylene terephthalate/polyamide blends |
-
1981
- 1981-06-17 DE DE8181302723T patent/DE3169961D1/de not_active Expired
- 1981-06-17 AT AT81302723T patent/ATE12785T1/de active
- 1981-06-17 EP EP81302723A patent/EP0044141B1/en not_active Expired
- 1981-06-22 NZ NZ197489A patent/NZ197489A/xx unknown
- 1981-06-23 US US06/276,640 patent/US4415699A/en not_active Expired - Lifetime
- 1981-06-23 US US06/276,641 patent/US4414358A/en not_active Expired - Lifetime
- 1981-06-25 AU AU72131/81A patent/AU537095B2/en not_active Ceased
- 1981-06-26 ZA ZA814372A patent/ZA814372B/xx unknown
- 1981-07-03 CA CA000381066A patent/CA1166377A/en not_active Expired
- 1981-07-03 CA CA000381115A patent/CA1165962A/en not_active Expired
- 1981-07-13 JP JP56108330A patent/JPS5749657A/ja active Granted
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS50148496A (ja) * | 1974-05-21 | 1975-11-28 | ||
JPS5154657A (en) * | 1974-11-07 | 1976-05-13 | Toray Industries | Nannensei nosugureta horiamidososeibutsu |
JPS51105355A (ja) * | 1975-03-13 | 1976-09-17 | Toray Industries | Netsukasoseijushisoseibutsu |
JPS53147750A (en) * | 1977-05-30 | 1978-12-22 | Unitika Ltd | Flame-retardant resin composition |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA1165962A (en) | 1984-04-24 |
EP0044141B1 (en) | 1985-04-17 |
ATE12785T1 (de) | 1985-05-15 |
EP0044141A2 (en) | 1982-01-20 |
NZ197489A (en) | 1983-12-16 |
AU7213181A (en) | 1982-01-21 |
JPS5749657A (en) | 1982-03-23 |
EP0044141A3 (en) | 1982-02-03 |
ZA814372B (en) | 1982-07-28 |
CA1166377A (en) | 1984-04-24 |
US4414358A (en) | 1983-11-08 |
DE3169961D1 (en) | 1985-05-23 |
AU537095B2 (en) | 1984-06-07 |
US4415699A (en) | 1983-11-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4218549A (en) | Thermoplastic molding compositions having improved _flexibility and cold impact strength based upon polyamides from _omega-aminocarboxylic acids and/or lactams having at least 10 carbon atoms | |
KR100355649B1 (ko) | 폴리아마이드및당해폴리아마이드의제조방법및당해폴리아마이드를함유한조성물 | |
KR100268161B1 (ko) | 폴리아미드/무정형 폴리아미드 혼합물을 함유하는 혼화성 열가소성 중합체 혼합 조성물 | |
JP3485927B2 (ja) | 無機充填剤配合コポリアミド組成物 | |
JP2002517580A (ja) | 高流動性のポリアミド、その製造方法及びこのコポリアミドを含む組成物 | |
EP2726537B1 (en) | Branched polyamide with different blocks | |
US20110275760A1 (en) | Modified polyamides having enhanced melt flow indices | |
EP0044141B1 (en) | Filled compositions of thermoplastic polyamide and polyester | |
RU2408614C2 (ru) | Полиамид высокой текучести | |
CN108795032B (zh) | 具有高流动性的长玻纤增强聚酰胺5x组合物及其制备方法 | |
US5140098A (en) | Continuous preparation of linear high molecular weight polyamides having regulated amino and carboxyl end group content | |
GB2058101A (en) | Thermoplastic nylon moulding resins | |
US5414051A (en) | Nylon compositions featuring improved rates of crystallization and methods for forming the same | |
EP0060579B1 (en) | Use of polyamide moulding compounds in processes for injection moulding objects of high impact strength | |
US5504146A (en) | Toughened partly aromatic copolyamides | |
US4992514A (en) | Process for the production of shaped articles | |
US4859390A (en) | Process for the production of polyamide mouldings | |
JP3713309B2 (ja) | 改善されたレオロジィー特性を有するポリアミド組成物 | |
JP3090982B2 (ja) | 強化材を充填したナイロン−4,6の製造方法 | |
FI77049C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av presskompositioner baserade pao konventionella polyamider och termoplastiska elastomerer. | |
CN111117234A (zh) | 一种冲击强度改善的增强聚酰胺56组合物及其应用 | |
JPH04325522A (ja) | 高分子量ポリアミド類の製造方法 | |
CN111225941A (zh) | 聚酰胺共聚物、其制备方法,以及由其制成的模制件 | |
EP0735082B1 (en) | Polyphthalamide resin compositions | |
JP2001002781A (ja) | ポリアミドペレットの製造方法、繊維および成形品 |