JP7842725B2 - 不活性化剤 - Google Patents

不活性化剤

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Description

関連出願
本発明は、日本国特許出願:特願2018-100598号(2018年5月25日出願)の優先権主張に基づくものであり、同出願の全記載内容は引用をもって本書に組み込み記載されているものとする。
本開示は、人体からの分泌成分による生理的/心理的活性(変調)作用を不活性化する不活性化剤に関する。
人体の皮膚から発せられる臭気成分による臭いの多くは、不快に感じる臭いであり、一般的には「体臭」と呼ばれている。例えば、中高年に特有の体臭として「加齢臭」が知られている(例えば、特許文献1参照)。加齢臭による不愉快さを解消するため、特許文献1に記載の加齢臭抑制香料組成物には、加齢臭に対するマスキング効果に優れる成分及び/又は加齢臭に対するハーモナージュ効果に優れる成分が配合されている。
また、一般的に、硫黄化合物は不快臭成分であると考えられている。特許文献2には、2-メチルブタン酸ブチル、α-テルピネン、ジペンテン、cis-4-ヘプテナール、1,4-シネオール、トリメチルヘキシルアルデヒド及び(+)-リモネンオキシドからなる群より選択される少なくとも1種を有効成分とする、ポリスルフィド化合物の臭いの抑制剤が開示されている。
特開平11-286428号公報 WO2016/204212A1
本発明者らは、精神的ストレスによって心拍数が上がるような緊張状態(ストレス状態)にある人の周囲に特有の臭いがあることに気が付いた。そこで、本発明者らは、その臭いの原因について研究したところ、その臭いは、緊張状態又は精神的ストレス状態にある人から分泌・放出される物質に起因する体臭(以下、本開示において「緊張臭」又は「ストレス臭」と称する。)であることが判明した。
緊張状態又精神的ストレス状態にある人から分泌、放出される成分(例えば、緊張臭の原因物質)には、生理的活性作用及び心理的活性作用のうちの少なくとも一方があると本発明者は考えている。そこで、緊張状態及び/又は精神的ストレス状態にある人から分泌される成分(以下、「緊張臭成分」と称する。)による生理的活性作用及び/又は心理的活性作用を不活性化する不活性化剤に対する需要が高まることが予想される。
本開示の第1視点によれば、〈7〉cis-3-ヘキセノール;〈11〉酢酸cis-3-ヘキセニル;及びこれらの組合せからなる群から選択される少なくとも1つの成分を含む不活性化剤が提供される。不活性化剤は、分泌成分の心理的及び/又は精神的活性作用を不活性化する。
本開示の不活性化剤によれば、緊張臭成分による心理的又は生理的活性作用を不活性化又は抑制することができる。
実施例5における結果を示すグラフ。
上記各視点の好ましい形態を以下に記載する。
上記第1視点の好ましい形態によれば、不活性化剤は、〈1〉スペアミント油;〈2〉ラバンジン油;〈3〉はっか油;〈4〉l-シトロネラール;〈5〉リナロール;〈6〉ジヒドロミルセノール;〈8〉トリプラール;〈9〉酢酸ベンジル;〈10〉ロスマリン油;〈12〉ラベンダー油;〈13〉(R)-3,7-ジメチル-6-オクテンニトリル;〈14〉(1R,6S)-2,2,6-トリメチル-シクロヘキサンカルボン酸エチルエステル;〈15〉ユーカリ油;〈16〉γ-ウンデカラクトン;〈17〉ばら油;〈18〉(R)-2-メチル-4-(2,2,3-トリメチル-3-シクロペンテン-1-イル)-2-ブテン-1-オール;〈19〉(-)-イソプレゴール;〈20〉酢酸2-(t-ブチル)シクロヘキシル;〈21〉β-ダマセノン;〈22〉酢酸ヘキシル;〈23〉l-cis-ローズオキシド;〈24〉2-フェニルエチルアルコール;〈25〉3,7-ジメチル-1-オクタノール;〈26〉シーダー油;〈27〉ゼラニウム油;〈28〉2-アセチル-2,3,8,8-テトラメチル-1,2,3,4,5,6,7,8-オクタヒドロナフタレン;〈29〉l-酢酸シトロネリル;〈30〉ゲラニオール;〈31〉酢酸1-フェニルエチル;〈32〉(3S,6E)-3,7,11-トリメチルドデカ-6,10-ジエナール;〈33〉2-(2-メルカプトプロパン-2-イル)-5-メチルシクロヘキサノン;〈34〉テルピネオール;及びこれらの組合せからなる群から選択される少なくとも1つの成分をさらに含む。
上記第1視点の好ましい形態によれば、分泌成分は、緊張状態及び/又は精神的ストレスに起因して体内から分泌される成分である。
上記第1視点の好ましい形態によれば、分泌成分が、アリルメルカプタン及びジメチルトリスルフィドのうちの少なくとも1つを含む。
上記第1視点の好ましい形態によれば、分泌成分が、ジメチルジスルフィド及びメチルプロピルトリスルフィドのうちの少なくとも1つをさらに含有する。
上記第1視点の好ましい形態によれば、分泌成分が、1-オクテン-3-オンをさらに含む。
本開示の第2視点によれば、〈1〉スペアミント油;〈2〉ラバンジン油;〈3〉はっか油;〈4〉l-シトロネラール;〈5〉リナロール;〈6〉ジヒドロミルセノール;〈7〉cis-3-ヘキセノール;〈8〉トリプラール;〈9〉酢酸ベンジル;〈10〉ロスマリン油;〈11〉酢酸cis-3-ヘキセニル;〈12〉ラベンダー油;〈13〉(R)-3,7-ジメチル-6-オクテンニトリル;〈14〉(1R,6S)-2,2,6-トリメチル-シクロヘキサンカルボン酸エチルエステル;〈15〉ユーカリ油;〈16〉γ-ウンデカラクトン;〈17〉ばら油;〈18〉(R)-2-メチル-4-(2,2,3-トリメチル-3-シクロペンテン-1-イル)-2-ブテン-1-オール;〈19〉(-)-イソプレゴール;〈20〉酢酸2-(t-ブチル)シクロヘキシル;〈21〉β-ダマセノン;〈22〉酢酸ヘキシル;〈23〉l-cis-ローズオキシド;〈24〉2-フェニルエチルアルコール;〈25〉3,7-ジメチル-1-オクタノール;〈26〉シーダー油;〈27〉ゼラニウム油;〈28〉2-アセチル-2,3,8,8-テトラメチル-1,2,3,4,5,6,7,8-オクタヒドロナフタレン;〈29〉l-酢酸シトロネリル;〈30〉ゲラニオール;〈31〉酢酸1-フェニルエチル;〈32〉(3S,6E)-3,7,11-トリメチルドデカ-6,10-ジエナール;〈33〉2-(2-メルカプトプロパン-2-イル)-5-メチルシクロヘキサノン;〈34〉テルピネオール;及びこれらの組合せからなる群から選択される少なくとも1つの成分を含む、緊張臭防臭剤が提供される。
上記第2視点の好ましい形態によれば、緊張臭防臭剤は、上記成分〈1〉~〈34〉及びこれらの組合せのうち少なくとも1つを、緊張臭に対するマスキング剤として含有する。
上記第2視点の好ましい形態によれば、緊張臭防臭剤は、上記成分〈1〉~〈22〉及びこれらの組合せのうち少なくとも1つを、緊張臭に対するハーモナイジング剤として含有する。
上記第2視点の好ましい形態によれば、緊張臭防臭剤は、上記成分〈1〉~〈22〉及びこれらの組合せのうち少なくとも1つを、緊張臭に対するマスキング剤かつハーモナイジング剤として含有する。
上記第2視点の好ましい形態によれば、緊張臭は、緊張状態及び/又は精神的ストレスに起因して体内から発せられる臭いである。
上記第2視点の好ましい形態によれば、緊張臭の原因物質が、アリルメルカプタン及びジメチルトリスルフィドのうちの少なくとも1つを含む。
上記第2視点の好ましい形態によれば、原因物質が、ジメチルジスルフィド及びメチルプロピルトリスルフィドのうちの少なくとも1つをさらに含有する。
上記第2視点の好ましい形態によれば、原因物質が、1-オクテン-3-オンをさらに含む。
緊張臭は、硫黄系の臭いであり、多くの人が不快に感じるであろう臭いである。近年、体臭への関心が高まっていることもあり、緊張臭に起因する不快感を解消又は低減可能な防臭剤に対する需要が高まることが予想される。
特許文献2に記載の臭いの抑制剤は、排水口や生ごみ等の人体以外からの悪臭についてのみ言及しており、人体から発する悪臭については検討されておらず、特許文献2に記載の臭いの抑制剤では緊張臭を抑制できるか不明である。
本開示の防臭剤によれば、緊張臭に基づく不快感を解消ないし軽減することができる。
本開示の第1実施形態に係る防臭剤について説明する。
本開示の防臭剤は、人が緊張状態及び/又は精神的ストレス状態にあるときに発せられる体臭(緊張臭)に対して好適に適用可能な防臭剤である。本開示にいう防臭とは、感覚的な作用で、防臭したい臭い(以下、「悪臭」と称する)を感知しないようにしたり、緩和したりすることである。本開示の防臭剤の防臭作用としては、マスキング作用(マスキング効果)及びハーモナイジング作用(ハーモナイジング効果)が考えられる。本開示において、マスキングとは、悪臭に対して、悪臭に勝る良い香り(香気、芳香)を競合させて、相対的に悪臭を防臭する(悪臭を解消又は緩和する)ことをいう。また、本開示において、ハーモナイジングとは、悪臭と調和する香りを悪臭に混合させて全体として匂いを調和させる(例えば、悪臭を香気・芳香に変換する)ことによって悪臭を防臭する(悪臭を解消又は緩和する)ことをいう。
本開示の防臭剤は、第1の防臭成分として、以下に挙げる成分のうちの、少なくとも1つを含む:
〈1〉スペアミント油;〈2〉ラバンジン油(Lavandin oil);〈3〉はっか油(ペパーミント油);〈4〉l-シトロネラール;〈5〉リナロール;〈6〉ジヒドロミルセノール(2,6-ジメチル-7-オクテン-2-オール);〈7〉cis-3-ヘキセノール;〈8〉トリプラール(ジメチル-3-シクロヘキセン-1-カルボアルデヒド);〈9〉酢酸ベンジル;〈10〉ロスマリン油(ローズマリー油);〈11〉酢酸cis-3-ヘキセニル;〈12〉ラベンダー油;〈13〉(R)-3,7-ジメチル-6-オクテンニトリル(市販品としては、例えば、LEVOCITRILE(登録商標:高砂香料工業社));〈14〉(1R,6S)-2,2,6-トリメチル-シクロヘキサンカルボン酸エチルエステル(市販品としては、例えば、THESARON(登録商標:高砂香料工業社));〈15〉ユーカリ油;〈16〉γ-ウンデカラクトン;〈17〉ばら油;〈18〉(R)-2-メチル-4-(2,2,3-トリメチル-3-シクロペンテン-1-イル)-2-ブテン-1-オール(市販品としては、例えば、HINDINOL(登録商標:高砂香料工業社));〈19〉(-)-イソプレゴール(市販品としては、例えば、COOLACT(登録商標:高砂香料工業社)P);〈20〉酢酸2-(t-ブチル)シクロヘキシル(市販品としては、例えば、VERDOX(インターナショナル・フレーバー・アンド・フレグランス(IFF)社));〈21〉β-ダマセノン(1-(2-ブテノイル)-2,6,6-トリメチル-1,3-シクロヘキサジエン);〈22〉酢酸ヘキシル;〈23〉l-cis-ローズオキシド((2S,4R)-テトラヒドロ-4-メチル-2-(2-メチル-1-プロペニル)-2H-ピラン);〈24〉2-フェニルエチルアルコール;〈25〉3,7-ジメチル-1-オクタノール(市販品としては、例えば、DIHYDRO CITRONELLOL(高砂香料工業社));〈26〉シーダー油;〈27〉ゼラニウム油;〈28〉2-アセチル-2,3,8,8-テトラメチル-1,2,3,4,5,6,7,8-オクタヒドロナフタレン(市販品としては、例えば、ORBITONE(登録商標:高砂香料工業社));〈29〉l-酢酸シトロネリル;〈30〉ゲラニオール;〈31〉酢酸1-フェニルエチル;〈32〉(3S,6E)-3,7,11-トリメチルドデカ-6,10-ジエナール(市販品としては、例えば、BIOMUGUET(登録商標:高砂香料工業社));〈33〉2-(2-メルカプトプロパン-2-イル)-5-メチルシクロヘキサノン(市販品としては、例えば、RINGONOL(登録商標:高砂香料工業社)50);〈34〉テルピネオール;〈35〉ライム油;〈36〉橙皮油;〈37〉レモン油;〈38〉イソオイゲノール;〈39〉フェニルアセトアルデヒド;〈40〉α-ヘキシルシンナムアルデヒド;〈41〉シクラメンアルデヒド(3-(4-イソプロピルフェニル)イソブチルアルデヒド);〈42〉1-(5,5-ジメチル-1-シクロヘキセン-1-イル)-4-ペンテン-1-オン(市販品としては、例えば、DYNASCONE(登録商標:フイルメニツヒ社));〈43〉3-(4-メトキシフェニル)-2-メチルプロパナール(市販品としては、例えば、CANTHOXAL(IFF社));〈44〉1,1,2,3,3-ペンタメチル-6,7-ジヒドロインダン-4(5H)-オン(市販品としては、例えば、CASHMERAN(IFF社));〈45〉trans-β-ダマスコン;〈46〉trans-α-ダマスコン;〈47〉サリチル酸ヘキシル;〈48〉イソシクロシトラール(2,4,6-トリメチル-3-シクロヘキセン-1-カルボキシアルデヒド);〈49〉α-アミルシンナムアルデヒド;〈50〉2-ノニン酸メチル;〈51〉アントラニル酸メチル;〈52〉酢酸リナリル;〈53〉オクタナール;〈54〉デカナール;〈55〉ドデカナール;〈56〉サリチル酸cis-3-ヘキセン-1-イル;〈57〉アリルアミルグリコレート;〈58〉炭酸メチル(Z)-3-ヘキセニル;〈59〉5-メチル-3-ヘプタノンオキシム(市販品としては、例えば、STEMONE(登録商標:ジボーダン社));〈60〉エチル2-トリシクロ[5.2.1.02,6]デカン-2-イルカルボキシレート(市販品としては、例えば、FRUITATE(登録商標:花王社));〈61〉ヘキサン酸アリル;〈62〉シクロヘキサンプロピオン酸アリル;〈63〉アネトール;〈64〉チモール;〈65〉cis-ジャスモン;〈66〉2’-アセトナフトン;〈67〉4-メトキシトルエン;〈68〉p-アニスアルデヒド;〈69〉β-イオノン;〈70〉クマリン;〈71〉けい皮酸メチル;〈72〉マルトール;〈73〉エチルマルトール;〈74〉イソブチルキノリン;〈75〉2-イソブチルキノリン;及びこれらの組合せ。
本開示の防臭剤は、マスキング剤として、上記成分〈1〉~〈37〉及びこれらの組合せからなる群から選択される少なくとも1つを含むと好ましい。本開示の防臭剤は、マスキング剤である場合、マスキング効果の観点から、上記成分〈1〉~〈24〉、〈26〉、〈27〉、〈31〉、及び〈35〉~〈37〉、並びにこれらの組合せからなる群から選択される少なくとも1つの成分を含むとより好ましく、上記成分〈1〉~〈6〉及び〈35〉、並びにこれらの組合せからなる群から選択される少なくとも1つの成分を含むとさらに好ましい。
本開示の防臭剤は、ハーモナイジング剤として、上記成分〈1〉~〈22〉及び〈35〉~〈37〉、並びにこれらの組合せからなる群から選択される少なくとも1つを含むと好ましい。本開示の防臭剤は、ハーモナイジング剤である場合、ハーモナイジング効果の観点から、上記成分〈1〉~〈19〉、及び〈35〉~〈37〉、並びにこれらの組合せからなる群から選択される少なくとも1つの成分を含むとより好ましく、上記成分〈1〉~〈18〉、及びこれらの組合せからなる群から選択される少なくとも1つの成分を含むとさらに好ましい。
本開示の防臭剤は、マスキング作用とハーモナイジング作用とを併用することができる。すなわち、本開示の防臭剤は、マスキング剤及びハーモナイジング剤を含むことができる。特に、上記成分〈1〉~〈22〉及び〈35〉~〈37〉、並びにこれらの組合せは、マスキング作用及びハーモナイジング作用の両方を有するので、緊張臭を効果的に防臭することができる。
本開示の防臭剤の使用方法及び緊張臭の防臭方法について説明する。
本開示の防臭剤は、緊張臭が発生している場所及び/又は発生する可能性がある場所に、事前に及び/又は事後に空気中に散布することができる。防臭剤は、衣服、カーテン、じゅうたん等の布製品に事前に及び/又は事後に付着ないし散布することもできる。防臭剤が肌に悪影響を及ぼさない場合には、事前に及び/又は事後に防臭剤を肌に塗布することができる。例えば、緊張臭成分を分泌すると考えられる箇所、例えば、手のひら、脇、足、背中、頭部、顔、口腔等に防臭剤を塗布することができる。
本開示の防臭剤は、他の防臭剤、化学的・生物的・物理的作用等で悪臭を除去又は緩和するもの等と組み合わせて使用することができる。例えば、本開示の防臭剤は、本開示の防臭剤の効果を阻害しない範囲において、消臭成分、脱臭成分、他の防臭成分等をさらに含有することができる。
本開示の防臭剤によれば、緊張臭を嗅いだ際に生ずることになる不快感を解消ないし緩和することができる。また、緊張状態又は精神的ストレス状態にある人もしくはあった人、又はこれから緊張状態又は精神的ストレス状態となるおそれのある人は、本開示の防臭剤を用いることによって、緊張臭を発生させているかもしれないという不安感、緊張臭を発生させるかもしれないという不安感を事前及び/又は事後に解消ないし低減することができる。
本開示の第2実施形態に係る防臭剤について説明する。
第2実施形態に係る防臭剤は、第1実施形態に係る防臭剤に加えて、物理的・化学的に緊張臭を防臭(消臭)する第2の防臭成分をさらに含有することができる。第2の防臭成分は、悪臭の原因物質に対する化学的作用及び/又は物理的作用によって悪臭を除去又は緩和する(消臭する)ものをいう。なお、本開示に挙げた成分が、化学的作用及び/又は物理的作用以外によって悪臭を除去又は緩和していたとしても、本開示の防臭剤の範囲外となるものではない。
第2の防臭成分は、第1の消臭成分及び第2の消臭成分のうち少なくとも1つを含む。
第1の消臭成分は、銀担持ゼオライト、トコフェロール、酸化亜鉛、カムスナールエキス、ルムプヤンエキス、及びこれらの組合せからなる第1の群から選択される少なくとも1つを含むことができる。第1の消臭成分は、緊張臭の原因物質のうち、特にアリルメルカプタンに起因する悪臭の消臭に有用であると考えられる。
本開示において、銀担持ゼオライトとは、例えば、ゼオライト中のイオン交換可能なイオンの少なくとも一部を銀イオンで置換されたものを含む。銀担持ゼオライト中の銀イオン含有率は、例えば、0.1質量%~15質量%とすることができる。
第2の消臭成分は、ラポナイト、銀担持ゼオライト、酸化亜鉛、ニームリーフエキス、イリス根エキス、シソ葉エキス、ヒドロキシプロピル-β-シクロデキストリン、サンナエキス、トコフェロール、ジブチルヒドロキシトルエン、サトウキビエキス、ビワ葉エキス、緑茶エキス、及びこれらの組合せからなる第2の群から選択される少なくとも1つを含むことができる。第2の消臭成分は、緊張臭の原因物質のうち、特にジメチルトリスルフィドに起因する悪臭の消臭に有用であると考えられる。
第2の消臭成分は、(A)酸化亜鉛と、(B)ラポナイト、銀担持ゼオライト、ジブチルヒドロキシトルエン、サトウキビエキス、ビワ葉エキス、イリス根エキス、シソ葉エキス、ヒドロキシプロピル-β-シクロデキストリン、サンナエキス、緑茶エキス、及びこれらの組合せからなる第3の群から選択される少なくとも1つと、を含むと好ましい。この組み合わせによると、緊張臭の消臭効果をより高めることができる。
酸化亜鉛は、微細な粉末を使用することができる。酸化亜鉛の平均粒径は、例えば、5μm以下、3μm以下、2μm以下、1μm以下、又は0.5μm以下とすることができる。
緊張臭の原因物質の主成分は、後述するように、アリルメルカプタン及びジメチルトリスルフィドである。両物質は、嗅覚への影響が特に大きい。したがって、アリルメルカプタン及びジメチルトリスルフィドの臭いを消臭すれば、緊張臭を効果的に消臭することができる。
第2の防臭成分は、緊張臭に対する消臭効果を有している。これより、第2の実施形態に係る防臭剤によれば、第1の防臭成分と第2の防臭成分を組み合わせることによって、緊張臭の防臭効果をさらに高めることができる。
本開示の第3実施形態に係る不活性化剤について説明する。
緊張臭成分は、人に対して心理的活性作用及び生理的活性作用のうちの少なくとも一方を有している。例えば、人が緊張臭を感知した場合、嗅覚受容体が緊張臭成分に応答した場合等には、その人は、精神的に疲労したり、混乱したり、覚醒したりすることが明らかになりつつある。緊張臭成分には、これら以外の精神的活性作用及び/又は心理的活性作用がある可能性もある。本開示の不活性化剤は、緊張臭成分のこのような精神的活性作用及び/又は心理的活性作用を不活性化する作用がある。すなわち、人が本開示の不活性化剤の香りを感知した場合、不活性化剤の香りと緊張臭とを混合して嗅いだ場合、嗅覚受容体が不活性化剤に応答した場合等に、その人は、上記のような精神的変調及び/又は心理的変調を解消ないし抑制することができる。
特に、人が緊張臭を知覚すると、ネガティブな感情が高まることが明らかになった。また、ポジティブな感情が低下する傾向があることも明らかになった。ネガティブな感情としては、例えば、POMS(登録商標)(Profile of Mood States)検査に基づく「怒り・敵意」、「混乱・当惑」、「抑うつ・落込み」、「疲労・無気力」及び「緊張・不安」が挙げられる。緊張臭は、このうち「混乱・当惑」、「疲労・無気力」及び「緊張・不安」を特に高めることが分かった。また、ポジティブな感情としては、例えば、「活気・活力」及び「友好」が挙げられる。
本開示の不活性剤は、第1の不活性化成分として、以下に挙げる成分のうちの、少なくとも1つを含む:
〈1〉スペアミント油;〈2〉ラバンジン油(Lavandin oil);〈3〉はっか油;〈4〉l-シトロネラール;〈5〉リナロール;〈6〉ジヒドロミルセノール(2,6-ジメチル-7-オクテン-2-オール);〈7〉cis-3-ヘキセノール;〈8〉トリプラール(ジメチル-3-シクロヘキセン-1-カルボアルデヒド);〈9〉酢酸ベンジル;〈10〉ロスマリン油(ローズマリー油);〈11〉酢酸cis-3-ヘキセニル;〈12〉ラベンダー油;〈13〉(R)-3,7-ジメチル-6-オクテンニトリル(市販品としては、例えば、LEVOCITRILE(登録商標:高砂香料工業社));〈14〉(1R,6S)-2,2,6-トリメチル-シクロヘキサンカルボン酸エチルエステル(市販品としては、例えば、THESARON(登録商標:高砂香料工業社));〈15〉ユーカリ油;〈16〉γ-ウンデカラクトン;〈17〉ばら油;〈18〉(R)-2-メチル-4-(2,2,3-トリメチル-3-シクロペンテン-1-イル)-2-ブテン-1-オール(市販品としては、例えば、HINDINOL(登録商標:高砂香料工業社));〈19〉(-)-イソプレゴール(市販品としては、例えば、COOLACT(登録商標:高砂香料工業社)P);〈20〉酢酸2-(t-ブチル)シクロヘキシル(市販品としては、例えば、VERDOX(インターナショナル・フレーバー・アンド・フレグランス(IFF)社));〈21〉β-ダマセノン(1-(2-ブテノイル)-2,6,6-トリメチル-1,3-シクロヘキサジエン);〈22〉酢酸ヘキシル;〈23〉l-cis-ローズオキシド((2S,4R)-テトラヒドロ-4-メチル-2-(2-メチル-1-プロペニル)-2H-ピラン);〈24〉2-フェニルエチルアルコール;〈25〉3,7-ジメチル-1-オクタノール(市販品としては、例えば、DIHYDRO CITRONELLOL(高砂香料工業社));〈26〉シーダー油;〈27〉ゼラニウム油;〈28〉2-アセチル-2,3,8,8-テトラメチル-1,2,3,4,5,6,7,8-オクタヒドロナフタレン(市販品としては、例えば、ORBITONE(登録商標:高砂香料工業社));〈29〉l-酢酸シトロネリル;〈30〉ゲラニオール;〈31〉酢酸1-フェニルエチル;〈32〉(3S,6E)-3,7,11-トリメチルドデカ-6,10-ジエナール(市販品としては、例えば、BIOMUGUET(登録商標:高砂香料工業社));〈33〉2-(2-メルカプトプロパン-2-イル)-5-メチルシクロヘキサノン(市販品としては、例えば、RINGONOL(登録商標:高砂香料工業社)50);〈34〉テルピネオール;〈35〉ライム油;〈36〉橙皮油;〈37〉レモン油;〈38〉イソオイゲノール;〈39〉フェニルアセトアルデヒド;〈40〉α-ヘキシルシンナムアルデヒド;〈41〉シクラメンアルデヒド(3-(4-イソプロピルフェニル)イソブチルアルデヒド);〈42〉1-(5,5-ジメチル-1-シクロヘキセン-1-イル)-4-ペンテン-1-オン(市販品としては、例えば、DYNASCONE(登録商標:フイルメニツヒ社));〈43〉3-(4-メトキシフェニル)-2-メチルプロパナール(市販品としては、例えば、CANTHOXAL(IFF社));〈44〉1,1,2,3,3-ペンタメチル-6,7-ジヒドロインダン-4(5H)-オン(市販品としては、例えば、CASHMERAN(IFF社));〈45〉trans-β-ダマスコン;〈46〉trans-α-ダマスコン;〈47〉サリチル酸ヘキシル;〈48〉イソシクロシトラール(2,4,6-トリメチル-3-シクロヘキセン-1-カルボキシアルデヒド);〈49〉α-アミルシンナムアルデヒド;〈50〉2-ノニン酸メチル;〈51〉アントラニル酸メチル;〈52〉酢酸リナリル;〈53〉オクタナール;〈54〉デカナール;〈55〉ドデカナール;〈56〉サリチル酸cis-3-ヘキセン-1-イル;〈57〉アリルアミルグリコレート;〈58〉炭酸メチル(Z)-3-ヘキセニル;〈59〉5-メチル-3-ヘプタノンオキシム(市販品としては、例えば、STEMONE(登録商標:ジボーダン社));〈60〉エチル2-トリシクロ[5.2.1.02,6]デカン-2-イルカルボキシレート(市販品としては、例えば、FRUITATE(登録商標:花王社));〈61〉ヘキサン酸アリル;〈62〉シクロヘキサンプロピオン酸アリル;〈63〉アネトール;〈64〉チモール;〈65〉cis-ジャスモン;〈66〉2’-アセトナフトン;〈67〉4-メトキシトルエン;〈68〉p-アニスアルデヒド;〈69〉β-イオノン;〈70〉クマリン;〈71〉けい皮酸メチル;〈72〉マルトール;〈73〉エチルマルトール;〈74〉イソブチルキノリン;〈75〉2-イソブチルキノリン;及びこれらの組合せ。
本開示の不活性化剤、不活性化作用の観点から、上記成分〈1〉~〈37〉、及びこれらの組合せからなる群から選択される少なくとも1つを含むと好ましく、上記成分〈1〉~〈24〉、〈26〉、〈27〉、〈31〉、及び〈35〉~〈37〉、並びにこれらの組合せからなる群から選択される少なくとも1つの成分を含むとより好ましく、上記成分〈1〉~〈6〉及び〈35〉、並びにこれらの組合せからなる群から選択される少なくとも1つの成分を含むとさらに好ましい。
緊張臭成分による心理的活性作用及び生理的活性作用、並びに不活性剤による緊張臭成分の不活性化作用は、例えば、心理質問紙を用いる方法、例えば、POMS(登録商標)(Profile of Mood States)、GACL(General Activity Checklist)等を用いて調べることができる。
本開示の不活性化剤の使用方法及び緊張臭成分の不活性化方法について説明する。
本開示の不活性化剤は、緊張臭成分が発生している場所及び/又は発生する可能性がある場所に、事前に及び/又は事後に空気中に散布することができる。不活性化剤は、衣服、カーテン、じゅうたん等の布製品に事前に及び/又は事後に付着ないし散布することもできる。不活性化剤が肌に悪影響を及ぼさない場合には、事前に及び/又は事後に不活性化剤を肌に塗布することができる。例えば、緊張臭成分を分泌すると考えられる箇所、例えば、手のひら、脇、足、背中、頭部、顔、口腔等に防臭剤を塗布することができる。
本開示の不活性化剤は、他の心理的・生理的作用不活性化剤等と組み合わせて使用することができる。例えば、本開示の不活性化剤は、本開示の不活性化剤の効果を阻害しない範囲において、他の不活性化剤をさらに含有することができる。他の不活性化剤としては、例えば、悪臭(例えば緊張臭)に対して化学的・生物的・物理的作用等で悪臭を除去又は緩和するもの(例えば、防臭成分、消臭成分、脱臭成分等)が挙げられる。
本開示の不活性化剤は、緊張臭成分の精神的活性作用及び/又は心理的活性作用を不活性化させることができる。これにより、緊張臭成分に起因する心理的変調、生理的変調等を解消ないし抑制することができる。緊張状態又は精神的ストレス状態にある人もしくはあった人、又はこれから緊張状態又は精神的ストレス状態となるおそれのある人は、本開示の不活性化剤を用いることによって、事前に及び/又は事後に心理的変調、生理的変調等の対策を採ることができる。
本開示の第4実施形態に係る不活性化剤について説明する。
第4実施形態に係る不活性化剤は、第3実施形態に係る不活性化剤に加えて、第2の不活性化成分及び第3の不活性化成分のうち少なくとも1つをさらに含む。
第2の不活性化成分は、銀担持ゼオライト、トコフェロール、酸化亜鉛、カムスナールエキス、ルムプヤンエキス、及びこれらの組合せからなる第1の群から選択される少なくとも1つを含むことができる。第1の不活性化成分は、緊張臭の原因物質のうち、特にアリルメルカプタンに起因する悪臭の不活性化に有用であると考えられる。
第3の不活性化成分は、ラポナイト、銀担持ゼオライト、酸化亜鉛、ニームリーフエキス、イリス根エキス、シソ葉エキス、ヒドロキシプロピル-β-シクロデキストリン、サンナエキス、トコフェロール、ジブチルヒドロキシトルエン、サトウキビエキス、ビワ葉エキス、緑茶エキス、及びこれらの組合せからなる第2の群から選択される少なくとも1つを含むことができる。第2の不活性化成分は、緊張臭の原因物質のうち、特にジメチルトリスルフィドに起因する悪臭の不活性化に有用であると考えられる。
第3の不活性化成分は、(A)酸化亜鉛と、(B)ラポナイト、銀担持ゼオライト、ジブチルヒドロキシトルエン、サトウキビエキス、ビワ葉エキス、イリス根エキス、シソ葉エキス、ヒドロキシプロピル-β-シクロデキストリン、サンナエキス、緑茶エキス、及びこれらの組合せからなる第3の群から選択される少なくとも1つと、を含むと好ましい。この組み合わせによると、緊張臭の不活性化効果をより高めることができる。
酸化亜鉛は、微細な粉末を使用することができる。酸化亜鉛の平均粒径は、例えば、5μm以下、3μm以下、2μm以下、1μm以下、又は0.5μm以下とすることができる。
緊張臭の原因物質の主成分は、後述するように、アリルメルカプタン及びジメチルトリスルフィドである。両物質は、嗅覚への影響が特に大きい。したがって、アリルメルカプタン及びジメチルトリスルフィドの臭いを消臭すれば、緊張臭による心理的及び/又は生理的活性作用を効果的に不活性化することができる。
第4実施形態に係る不活性化剤は、第1の不活性化成分とは異なる作用を有する第2の不活性化成分及び/又は第3の不活性化成分を含有することによって、緊張臭成分による精神的活性作用及び/又は心理的活性作用をさらに不活性化させることができる。
本開示の防臭剤及び不活性化剤の製造方法は特に限定されない。例えば、防臭成分を混合することによって防臭剤及び不活性化剤を製造することができる。
本開示にいう緊張臭及び緊張臭成分について説明する。
緊張臭とは、緊張しているとき、あるいは精神的ストレスが掛かっているときに体内から発せられる臭いである。ここでいう緊張又は精神的ストレスには、例えば、対人関係に依拠する緊張又はストレス等が挙げられる。対人に依拠する緊張・ストレスとは、例えば、人前(特に大人数の前)で発表している最中の緊張・ストレス、大切な面接や圧迫的な面接を受けている最中の緊張・ストレス等が挙げられる。このような精神的ストレス状態は、例えば、運動に起因する心拍数上昇が無い場合には、1分間当たりの心拍数が平常安静時よりも20bpm(beats per minute)以上、好ましくは30bpm以上高くなっている状態ということもできる。平常安静時とは、精神的ストレスなく安静にして心拍数の変動の少ない状態、例えば所定時間以上座ってリラックスした状態、をいう。
緊張臭は、は血中に含まれていた成分に基づいていると考えられている。本開示において、「体内から発生(分泌・放出)」とは、皮膚、粘膜及び/又は口腔から発生(分泌・放出)することを意味する。本開示にいう「体臭」には口臭も含まれる。
緊張臭成分は、硫黄元素を含有する化合物(硫黄化合物)を含む。硫黄化合物としては、アリルメルカプタン及びジメチルトリスルフィドのうちの少なくとも1つが挙げられる。好ましくは、緊張臭成分は、アリルメルカプタン及びジメチルトリスルフィドの両方を含む。
アリルメルカプタンは、体積基準で、0.1ppb以上、0.3ppb以上、0.5ppb以上、1ppb以上、又は10ppb以上であることができる。アリルメルカプタンは、体積基準で、1,000ppm以下、100ppm以下、10ppm以下、1ppm以下、500ppb以下、100ppb以下、又は10ppb以下であることができる。
ジメチルトリスルフィドは、体積基準で、1ppb以上、2ppb以上、3ppb以上、5ppb以上、10ppb以上、20ppb以上、50ppb以上、又は100ppb以上であることができる。ジメチルトリスルフィドは、体積基準で、10,000ppm以下、1,000ppm以下、100ppm以下、10ppm以下、1ppm以下、100ppb以下、又は10ppb以下であることができる。
緊張臭成分において、アリルメルカプタンとジメチルトリスルフィドの質量比は、例えば、アリルメルカプタン1質量部に対して、ジメチルトリスルフィドは、2質量部以上、5質量部以上、10質量部以上、又は15質量部以上であることができる。アリルメルカプタンとジメチルトリスルフィドの質量比は、例えば、アリルメルカプタン1質量部に対して、ジメチルトリスルフィドは、50質量部以下、40質量部以下、30質量部以下、又は25質量部以下であることができる。
緊張臭成分は、アリルメルカプタン及びジメチルトリスルフィド以外の硫黄化合物(以下「その他硫黄化合物」という。)として、硫化水素、メチルメルカプタン、二硫化炭素、ジメチルスルフィド、ジメチルジスルフィド、メチルプロピルトリスルフィド、及びこれらの組合せからなる群から選択される少なくとも1つの化合物をさらに含有することがある。硫黄化合物の総量は、体積基準で、0.1ppb以上、1ppb以上、又は10ppb以上であることができる。硫黄化合物の総量は、体積基準で、10,000ppm以下、又は1,000ppm以下とであることができる。
緊張臭成分は、非硫黄化合物として、硫黄化合物に対して追加的に又は単独で、1-オクテン-3-オンを含有することができる。1-オクテン-3-オンは、体積基準で、例えば、0.1ppb以上、0.5ppb以上、1ppb以上、10ppb以上、100ppb以上、又は1ppm以上であることができる。1-オクテン-3-オンは、体積基準で、例えば、1,000ppm以下、100ppm以下、10ppm以下、又は1ppm以下であることができる。
本開示の防臭剤及び不活性化剤について、以下に例を挙げて説明する。しかしながら、本開示の防臭剤及び不活性化剤は以下の例に限定されるものではない。
[実施例1:マスキング試験及びハーモナイジング試験]
表1に示す緊張臭成分を中鎖脂肪酸に溶解させて、緊張臭の中鎖脂肪酸溶液を作製した。次に、この緊張臭中鎖脂肪酸溶液100μLに、第1の防臭成分(第1の不活性化成分)として表2及び表3に示す防臭剤(不活性化剤)10μLを配合して、各防臭剤の試験溶液を作製した。次に、各試験溶液をそれぞれ2cm角の濾紙に含浸させた。次に、容量500mLのディスポーザブルビーカーに当該濾紙を入れ、アルミホイルでビーカーを密封した。密封から30分後に、アルミホイルに直径1cm程度の孔を開けた。パヒューマ及びエバリュエータからなる17名の専門パネルが孔から匂いを嗅いで、各防臭剤による緊張臭に対するマスキング効果及びハーモナイジング効果を以下の基準で官能評価した。17名の専門パネルの評価スコアの平均値を表2及び表3に示す。
[マスキング効果の官能スコア]
3点:緊張臭が非常によくマスキングされている;
2点:緊張臭がよくマスキングされている;
1点:緊張臭がややマスキングされている;
0点:緊張臭がマスキングされていない。
[ハーモナイジング効果の官能スコア]
1点:緊張臭と防臭剤とが調和している;
0点:緊張臭と防臭剤とが調和しているとも、調和していないともいえない;
-1点:緊張臭と防臭剤とが調和していない。
試験例1~37の防臭剤は、マスキング効果についてスコア1.5以上となり、緊張臭の緩和に有効であることが分かった。特に、スコアが2以上、好ましくは2.5以上の防臭剤は、緊張臭に対して高いマスキング効果を有している。
試験例1~22及び35~37の防臭剤は、ハーモナイジング効果についてスコア0.5以上となり、緊張臭による不快感の低減に有効であることが分かった。特に、スコアが0.6以上、好ましくは0.7以上の防臭剤は、緊張臭に対して高いハーモナイジング効果を有している。
また、試験例1~22及び35~37の防臭剤は、マスキング効果とハーモナイジング効果の両方を有している。したがって、試験例1~22及び35~37の防臭剤は、両方の効果によって、緊張臭による不快感を著しく低減することができるか、又は緊張臭を感じなくさせることができた。特に、マスキング効果のスコアが2.5以上であり、かつハーモナイジング効果のスコアが0.6以上の防臭剤は、緊張臭の防臭の有用であった。
[実施例2:ジメチルトリスルフィドに対する消臭試験]
第2の防臭成分(第2の不活性化成分)として消臭剤0.05質量%とジプロピレングリコール99.95質量%とを混合して、それぞれの消臭剤について消臭剤溶液を作製した。消臭剤溶液1mLと、消臭剤1質量部に対して5×10-4質量部のジメチルトリスルフィドと、を30mL容量のサンプル管に注入した。専門パネル3人が、サンプル管内の匂いを嗅いで、以下の基準で各消臭剤のジメチルトリスルフィドに対する消臭効果を評価した。
[緊張臭原因物質に対する消臭効果]
2点:専門パネルが、消臭剤の消臭効果が高いと評価した;
1点:専門パネルが、消臭剤の消臭効果がやや高いと評価した;
0点:専門パネルが、消臭剤の消臭効果が無いと評価した。
表4に、試験した消臭剤と、各消臭剤についての専門パネルによる消臭効果の評価を示す。表4に示す評価は、専門パネルの平均点を以下の基準で表記したものである。以下の例において使用した酸化亜鉛の平均粒径は約0.2μmである。
A:2点;
B:1.5点以上2点未満;
C:1点以上1.5点未満;
D:1点未満。
試験例51~55の消臭剤には、緊張臭の原因物質であるジメチルトリスルフィドに対する消臭効果が確認された。したがって、試験例51~55の消臭剤は、緊張臭の消臭に有効であると考えられる。

[実施例3:アリルメルカプタンに対する消臭試験]
第2の防臭成分(第2の不活性化成分)としての消臭剤0.10質量%とジプロピレングリコール99.90質量%とを混合して、それぞれの消臭剤について消臭剤溶液を作製した。消臭剤溶液1mLと、消臭剤1質量部に対して5×10-6質量部のアリルメルカプタンと、を30mL容量のサンプル管に注入した。専門パネル3人が、サンプル管内の匂いを嗅いで、以下の基準で各消臭剤のアリルメルカプタンに対する消臭効果を評価した。表5に、試験した消臭剤と、各消臭剤についての専門パネルによる消臭効果の評価を示す。評価基準は実施例2と同様である。
試験例60~68の消臭剤には、緊張臭の原因物質であるアリルメルカプタンに対する消臭効果が確認された。したがって、試験例60~68の消臭剤は、緊張臭の消臭に有効であると考えられる。

[実施例4:アリルメルカプタンに対する消臭試験]
第2の防臭成分(第2の不活性化成分)としての消臭剤0.10質量%とジプロピレングリコール99.90質量%とを混合して、それぞれの消臭剤について消臭剤溶液を作製した。消臭剤は、成分Aとして酸化亜鉛50質量%と、表3に示す成分B50質量%を含有する。消臭剤溶液1mLと、消臭剤1質量部に対して2.5×10-6質量部のアリルメルカプタンと、を30mL容量のサンプル管に注入した。専門パネル3人が、サンプル管内の匂いを嗅いで、以下の基準で各消臭剤のアリルメルカプタンに対する消臭効果を評価した。表6に、試験した消臭剤と、各消臭剤についての専門パネルによる消臭効果の評価を示す。評価基準は実施例2と同様である。
酸化亜鉛と他の消臭剤とを混合させると、消臭剤成分を単独で用いるよりも総じて消臭効果を高めることができた。例えば、表2に示す試験例60、66、72、73、及び75と、表3に示す試験例76、82、87、88、及び90とをそれぞれ比較すると、実施例2で使用した消臭剤に酸化亜鉛を添加することによって、消臭剤単独よりも消臭効果を高めることができた。例えば、ラポナイト、ヒドロキシプロピル-β-デキストリン、サトウキビエキス、ビワ葉エキス、及び緑茶エキスは単独では消臭効果が低かったが、酸化亜鉛と混合することによって消臭効果を高めることができた。すなわち、これらの消臭成分と酸化亜鉛とには消臭の相乗効果があるものと考えられる。これより、複数の種類の消臭成分の混合は、緊張臭の消臭により有効であると考えられる。特に、第2の消臭成分として酸化亜鉛を含有する消臭剤は、緊張臭の消臭により有効であると考えられる。
試験例62と試験例78とを比較すると、悪臭原因物質に対して酸化亜鉛の量を多くすると、消臭効果を高めることができた。これより、緊張臭に対して消臭剤の適用量を多くすると、消臭効果をより高めることができる。

[実施例5:心理的・精神的作用試験]
被験者に緊張臭のモデル組成物を嗅がせて、POMS(登録商標)及びGACLを用いて緊張臭による被験者の心理的・精神的変化を確認した。その結果、被験者は、緊張臭を嗅ぐと覚醒、疲労及び混乱が生じることが確認された。
次に、緊張臭のモデル組成物と共に、本開示の防臭剤を嗅がせると、被験者に上述のような心理的・精神的変化は見られなかった。これより、本開示の防臭剤は、緊張臭(分泌成分)による心理的・精神的作用を不活性化することができることが確認された。
POMS(登録商標)2成人用短縮版(Profile of Mood States Second Edition Adult Short)日本語検査用紙を用いて心理状態変化を分析した試験について以下に詳述する。この心理分析においては、質問の回答に基づいて、ネガティブ気分の指標である「怒り・敵意」、「混乱・当惑」、「抑うつ・落込み」、「疲労・無気力」及び「緊張・不安」、並びにポジティブ気分の指標である「活気・活力」及び「友好」に関する心理状態を確認することができる。検査用紙には各指標について5つの設問があり、各設問に提示された気分ついて各被験者に以下の基準で点数付けしてもらった(各指標につき最高得点20点)。
0点:提示された気分がまったくなかった;
1点:提示された気分が少しあった;
2点:提示された気分がまあまああった;
3点:提示された気分がかなりあった;
4点:提示された気分が非常に多くあった。
まず、8名の被験者を20分間安静状態においた。その後、上記検査用紙の質問に回答してもらった。この検査を「検査1」とする。
次に、表7に示す緊張臭モデル組成物のうち、各被験者が認知可能な一番低濃度のモデル組成物を用いて、各被験者に緊張臭を5分間嗅ぎ続けてもらった。その後、検査1と同じ質問に回答してもらった。この検査を「検査2」とする。
次に、検査1及び検査2とは別の日に、「検査3」を行った。検査3は、まず、検査1及び検査2を実施した被験者を検査1と同様にして20分間安静状態においた。次に、検査2で用いた緊張臭モデル組成物100μLに対して、表8に示す組成を有する防臭剤を10μLの割合で混合した試料ガスを各被験者に5分間嗅ぎ続けてもらった。その後、検査1と同じ質問に回答してもらった。
検査1~3における各指標における点数の平均値及び標準偏差を算出した。表9に、結果を示す。図1に、各指標に対する点数の平均値及び標準偏差のグラフを示す。
検査1と検査2の結果を比較すると、図1に示すように、緊張臭を知覚することによって、ネガティブな感情、特に緊張、混乱及び疲労、が高まることが分かった。一方、ポジティブな感情についても、低下する傾向が確認された。これより、緊張臭は、人の感情を不安定な方向に向かわせる心理的・精神的作用を有していることが分かった。
一方、検査1~3を比較すると、緊張臭に、本開示の防臭剤を適用すると、緊張臭によるネガティブな感情が高まらないことが分かった。また、ポジティブな感情も低下しなかった。本開示の防臭剤を適用した検査3の点数は、検査1の安静状態における点数と同等であった。これより、本開示の防臭剤は、緊張臭の心理的・精神的作用を不活性化(解消、低減、及び/又は緩和)させることができることが分かった。
検査3で用いた緊張臭モデル組成物と本開示の防臭剤との混合ガスを直接質量分析すると、緊張臭モデル組成物の各成分が検出された。これより、検査3において緊張臭に起因するネガティブな感情が高まらなかったのは、本開示の防臭剤により被験者が緊張臭を知覚ないし認識しなかったためと考えられる。これより、緊張臭が存在する場合であっても、マスキング作用及び/又はハーモナイジング作用によって緊張臭を防臭できれば、緊張臭に起因する心理的・精神的作用を不活性化できることが分かった。すなわち、本開示の防臭剤は、緊張臭による心理的・精神的作用に対する不活性化剤として適用できることが分かった。
上記実施形態の一部又は全部は、以下の付記のようにも記載されうるが、以下の記載には限定されない。各付記は、特許請求の範囲に記載の各請求項と組み合わせることもできる。
[付記1]
第1の消臭成分及び第2の消臭成分のうち少なくとも1つを含み、
前記第1の消臭成分は、銀担持ゼオライト、トコフェロール、酸化亜鉛、カムスナールエキス、ルムプヤンエキス、及びこれらの組合せからなる第1の群から選択される少なくとも1つを含み、
前記第2の消臭成分は、ラポナイト、銀担持ゼオライト、酸化亜鉛、ニームリーフエキス、イリス根エキス、シソ葉エキス、ヒドロキシプロピル-β-シクロデキストリン、サンナエキス、トコフェロール、及びこれらの組合せからなる第2の群から選択される少なくとも1つを含む、緊張臭防臭剤。
[付記2]
第1の消臭成分及び第2の消臭成分のうち少なくとも1つを含み、
前記第1の消臭成分は、銀担持ゼオライト、トコフェロール、酸化亜鉛、カムスナールエキス、ルムプヤンエキス、及びこれらの組合せからなる第1の群から選択される少なくとも1つを含み、
前記第2の消臭成分は、
酸化亜鉛と、
ラポナイト、銀担持ゼオライト、ジブチルヒドロキシトルエン、サトウキビエキス、ビワ葉エキス、イリス根エキス、シソ葉エキス、ヒドロキシプロピル-β-シクロデキストリン、サンナエキス、緑茶エキス、及びこれらの組合せからなる第3の群から選択される少なくとも1つと、を含む、緊張臭防臭剤。
[付記3]
第1の不活性化成分及び第2の不活性化成分のうち少なくとも1つを含み、
前記第1の不活性化成分は、銀担持ゼオライト、トコフェロール、酸化亜鉛、カムスナールエキス、ルムプヤンエキス、及びこれらの組合せからなる第1の群から選択される少なくとも1つを含み、
前記第2の不活性化成分は、ラポナイト、銀担持ゼオライト、酸化亜鉛、ニームリーフエキス、イリス根エキス、シソ葉エキス、ヒドロキシプロピル-β-シクロデキストリン、サンナエキス、トコフェロール、及びこれらの組合せからなる第2の群から選択される少なくとも1つを含み、
分泌成分の心理的又は精神的活性作用を不活性化する不活性化剤。
[付記4]
第1の不活性化成分及び第2の不活性化成分のうち少なくとも1つを含み、
前記第1の不活性化成分は、銀担持ゼオライト、トコフェロール、酸化亜鉛、カムスナールエキス、ルムプヤンエキス、及びこれらの組合せからなる第1の群から選択される少なくとも1つであり、
前記第2の不活性化成分は、
酸化亜鉛と、
ラポナイト、銀担持ゼオライト、ジブチルヒドロキシトルエン、サトウキビエキス、ビワ葉エキス、イリス根エキス、シソ葉エキス、ヒドロキシプロピル-β-シクロデキストリン、サンナエキス、緑茶エキス、及びこれらの組合せからなる第3の群から選択される少なくとも1つと、を含み、
分泌成分の心理的又は精神的活性作用を不活性化する不活性化剤。
本開示の防臭剤及び不活性化剤は、上記実施形態及び実施例に基づいて説明されているが、上記実施形態及び実施例に限定されることなく、本発明の範囲内において、かつ本発明の基本的技術思想に基づいて、各開示要素(請求の範囲、明細書及び図面に記載の要素を含む)に対し種々の変形、変更及び改良を含むことができる。また、本発明の請求の範囲の範囲内において、各開示要素の多様な組み合わせ・置換ないし選択が可能である。
本発明のさらなる課題、目的及び形態(変更形態含む)は、請求の範囲を含む本発明の全開示事項からも明らかにされる。
本書に記載した数値範囲については、別段の記載のない場合であっても、当該範囲内に含まれる任意の数値ないし範囲が本書に具体的に記載されているものと解釈されるべきである。

Claims (4)

  1. cis-3-ヘキセノール;酢酸cis-3-ヘキセニル;及びこれらの組合せからなる群から選択される少なくとも1つの成分を含み、
    緊張状態及び/又は精神的ストレスに起因して体内から気体の状態で放出される及び/又は分泌される成分であるアリルメルカプタン及びジメチルトリスルフィドを含む分泌成分の心理的及び/又は精神的活性作用を不活性化する不活性化剤。
  2. スペアミント油;ラバンジン油;はっか油;l-シトロネラール;リナロール;ジヒドロミルセノール;トリプラール;酢酸ベンジル;ロスマリン油;ラベンダー油;(R)-3,7-ジメチル-6-オクテンニトリル;(1R,6S)-2,2,6-トリメチル-シクロヘキサンカルボン酸エチルエステル;ユーカリ油;γ-ウンデカラクトン;ばら油;(R)-2-メチル-4-(2,2,3-トリメチル-3-シクロペンテン-1-イル)-2-ブテン-1-オール;(-)-イソプレゴール;酢酸2-(t-ブチル)シクロヘキシル;β-ダマセノン;酢酸ヘキシル;l-cis-ローズオキシド;2-フェニルエチルアルコール;3,7-ジメチル-1-オクタノール;シーダー油;ゼラニウム油;2-アセチル-2,3,8,8-テトラメチル-1,2,3,4,5,6,7,8-オクタヒドロナフタレン;l-酢酸シトロネリル;ゲラニオール;酢酸1-フェニルエチル;(3S,6E)-3,7,11-トリメチルドデカ-6,10-ジエナール;2-(2-メルカプトプロパン-2-イル)-5-メチルシクロヘキサノン;テルピネオール;及びこれらの組合せからなる群から選択される少なくとも1つの成分をさらに含む、請求項1に記載の不活性化剤。
  3. 前記分泌成分が、ジメチルジスルフィド及びメチルプロピルトリスルフィドのうちの少なくとも1つをさらに含有する、請求項に記載の不活性化剤。
  4. 前記分泌成分が、1-オクテン-3-オンをさらに含む、請求項に記載の不活性化剤。
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Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPWO2023079982A1 (ja) * 2021-11-05 2023-05-11

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030152538A1 (en) 2002-01-16 2003-08-14 George Preti Olfactory adaptation and cross-adapting agents to reduce the perception of body odors
JP2006248921A (ja) 2005-03-08 2006-09-21 Nivea Kao Kk 発汗抑制剤
US20120107258A1 (en) 2009-04-28 2012-05-03 Symrise Ag Omega-cyclohexylalkan-1-oles and use thereof as antimicrobial actives to combat body odor

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62212316A (ja) * 1986-03-13 1987-09-18 Agency Of Ind Science & Technol 粉末消臭剤
JPH0826956A (ja) * 1994-07-19 1996-01-30 Shinagawa Fuel Co Ltd 防臭化粧料
US5559271A (en) * 1995-07-26 1996-09-24 Phillips Petroleum Company Organic polysulfide compositions having reduced odor
CN1148164C (zh) * 1999-08-16 2004-05-05 Pq控股公司 降低洋葱或大蒜呼吸气味的硫吸附剂
JP2002327193A (ja) * 2001-04-27 2002-11-15 Kiyomitsu Kawasaki 調合香料および該調合香料を含有する洗浄・柔軟剤組成物
JP4582965B2 (ja) * 2001-06-21 2010-11-17 小川香料株式会社 香味料組成物
JP2003027084A (ja) * 2001-07-23 2003-01-29 Kiyomitsu Kawasaki 漂白剤用消臭・芳香組成物
JP2003113392A (ja) * 2001-10-04 2003-04-18 Kiyomitsu Kawasaki 芳香・消臭組成物および該芳香・消臭組成物を含有する人体用芳香・消臭剤
JP2004018470A (ja) * 2002-06-18 2004-01-22 Takasago Internatl Corp 抗菌香料組成物および口臭抑制香料組成物ならびにそれらを含有する口腔用組成物
CN101579292A (zh) * 2002-08-09 2009-11-18 花王株式会社 香料组合物
JP2004262900A (ja) * 2003-03-04 2004-09-24 Takasago Internatl Corp 体臭抑制香料組成物
US20080096790A1 (en) * 2006-10-23 2008-04-24 Quest International Services B.V. Fragrance compositions
JP2005350354A (ja) * 2003-09-09 2005-12-22 Kao Corp 腋臭の消臭用組成物、それを含む皮膚化粧料及び繊維用消臭剤
JP2005314283A (ja) * 2004-04-28 2005-11-10 Nivea Kao Kk 非水系粉末エアゾール
TW200637595A (en) * 2004-12-20 2006-11-01 Showa Denko Kk Hair treating agent and method for permanent waving hair
US9351944B1 (en) * 2008-11-07 2016-05-31 Takasago International Corporation Malodor eliminating compositions
FR2948661B1 (fr) * 2009-07-31 2011-07-29 Arkema France Composition a base de sulfure organique a odeur masquee
JP5692844B2 (ja) * 2010-09-24 2015-04-01 高砂香料工業株式会社 スルフィド類用消臭剤組成物
JP5405621B2 (ja) * 2012-05-14 2014-02-05 花王株式会社 香料組成物
TW201347796A (zh) * 2012-05-16 2013-12-01 Meter Nano Technology Company 抗菌除臭劑
JP6346621B2 (ja) * 2013-12-25 2018-06-20 出光興産株式会社 酒類用金属担持ゼオライト及び酒類の製造方法
JP6342382B2 (ja) * 2015-12-25 2018-06-13 リリース科学工業株式会社 消臭剤
JP6770864B2 (ja) * 2016-09-30 2020-10-21 アース製薬株式会社 スプレー型芳香剤
JP6605681B1 (ja) * 2018-10-12 2019-11-13 リリース科学工業株式会社 ピーナッツ渋皮抽出物を得る方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030152538A1 (en) 2002-01-16 2003-08-14 George Preti Olfactory adaptation and cross-adapting agents to reduce the perception of body odors
JP2006248921A (ja) 2005-03-08 2006-09-21 Nivea Kao Kk 発汗抑制剤
US20120107258A1 (en) 2009-04-28 2012-05-03 Symrise Ag Omega-cyclohexylalkan-1-oles and use thereof as antimicrobial actives to combat body odor

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DENAWAKA Chamila J. et al.,Source, impact and removal of malodour from soiled clothing,Journal of Chromatography A,2016年,Vol.1438,pp. 216-225
PANDEY Sudhir Kumar et al.,Human body-odor components and their determination,Trends in Analytical Chemistry,2011年,Vol.30, No.5,pp.784-796
発見!ストレス臭の正体,日本,2018年02月,https://brand.finetoday.com/jp/ag/stresssmell/

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