JP7456386B2 - 芳香族ポリカーボネート樹脂組成物 - Google Patents
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Description
このため、ビスフェノールA型のポリカーボネートと、2,2-ビス(4-ヒドロキシ-3-メチルフェニル)プロパン骨格を有する芳香族ポリカーボネート樹脂を適度に配合することによって、硬度と強度のバランスを図っている公知例があるが、このような組成物は、上述のように十分な耐光性を満足することはできなかった。
即ち、本発明の要旨は、以下のポリカーボネート樹脂組成物に存する。
[3]芳香族ポリカーボネート樹脂(A)が、前記式(1)で表される芳香族ジヒドロキシ化合物に由来するカーボネート構造単位(X)を含む芳香族ポリカーボネート樹脂(a1)と、前記式(2)で表される芳香族ジヒドロキシ化合物に由来するカーボネート構造単位(Y)を含む芳香族ポリカーボネート樹脂(a2)を含む上記[1]または[2]に記載の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。
[4]前記芳香族ポリカーボネート樹脂(A)の末端水酸基量が、100~250ppmである上記[1]乃至[3]の何れかに記載の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。
[5]JASOM346に準拠し、照射強度70W/m2(300-400nm)、BPT温度89±3℃、相対湿度 50±5%、内側が石英フィルタ、外側がソーダ石灰フィルタ、連続照射の条件でキセノン耐光性試験を500時間照射した際、ASTM E313に準拠し測定した2mm厚のプレートの耐光性試験前後のYIの差(ΔYI)が、2.5以下である上記[1]乃至[4]の何れかに記載の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。
[6]上記[1]乃至[5]のいずれかに記載の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物からなる成形体。
[7]表示装置用部材、表示装置用カバー、保護具、又は車載用部品である上記[6]に記載の成形体。
本発明の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物は、自動車内装部品や各種携帯端末機器における筐体や各種表示機器装置用部材へ応用した場合、操作時や清掃時にも傷が付きにくく、製品強度にも優れるため、高い商品価値を維持することが可能となる。また、耐光性にも優れるため屋外環境下で使用された場合、もしくは太陽光が当たる車内環境下においても耐光変色を引き起こすことが抑制されるため、長期にわたり商品価値を維持することが可能となる。
なお、本明細書において、「~」とは、特に断りのない限り、その前後に記載される数値を下限値および上限値として含む意味で使用される。また、「部」とは、特に断りのない限り、質量基準に基づく質量部を表す。
本発明の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物に含まれる芳香族ポリカーボネート樹脂(A)は、少なくとも下記式(1)で表される芳香族ジヒドロキシ化合物に由来するカーボネート構造単位(X)と、下記式(2)で表される芳香族ジヒドロキシ化合物に由来するカーボネート構造単位(Y)とをモル比で、(X)/(Y)=10/90~40/60の割合で含むことを特徴とする。このように下記式(1)で表される芳香族ジヒドロキシ化合物に由来するカーボネート構造単位(X)と、上述の割合で含むことで、はじめて本発明の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物の表面硬度と強度、耐光性が同時に向上する。
2,5-ジヒドロキシビフェニル、2,2’-ジヒドロキシビフェニル、4,4’-ジヒドロキシビフェニル等のジヒドロキシビフェニル類;
2,2’-ジヒドロキシ-1,1’-ビナフチル、1,2-ジヒドロキシナフタレン、1,3-ジヒドロキシナフタレン、2,3-ジヒドロキシナフタレン、1,6-ジヒドロキシナフタレン、2,6-ジヒドロキシナフタレン、1,7-ジヒドロキシナフタレン、2,7-ジヒドロキシナフタレン等のジヒドロキシナフタレン類;
2,2’-ジヒドロキシジフェニルエーテル、3,3’-ジヒドロキシジフェニルエーテル、4,4’-ジヒドロキシジフェニルエーテル、4,4’-ジヒドロキシ-3,3’-ジメチルジフェニルエーテル、1,4-ビス(3-ヒドロキシフェノキシ)ベンゼン、1,3-ビス(4-ヒドロキシフェノキシ)ベンゼン等のジヒドロキシジアリールエーテル類;
なお、上記において、芳香族ポリカーボネート樹脂(a3)としては、上記した芳香族ポリカーボネート樹脂(a1)あるいは上記した芳香族ポリカーボネート樹脂(a2)に該当するものは除かれる。
本発明の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物に含まれる芳香族ポリカーボネート樹脂(A)、芳香族ポリカーボネート樹脂(a1)及び芳香族ポリカーボネート樹脂(a2)などの芳香族ポリカーボネート樹脂を得るには、市販されている芳香族ポリカーボネート樹脂を購入してもよいし、上述の式(1)、(2)で表される芳香族ジヒドロキシ化合物、及び/又は任意で選択されるその他のジヒドロキシ化合物を含むジヒドロキシ化合物とを、カーボネート形成性化合物とを重縮合することによって製造してもよい。
カーボネート形成性化合物の例を挙げると、カルボニルハライド、カーボネートエステル等が使用される。なお、カーボネート形成性化合物は、1種を用いてもよく、2種以上を任意の組み合わせ及び比率で併用してもよい。
以下、これらの方法のうち特に好適な重合法である、界面重合法、溶融エステル交換法について具体的に説明する。
界面重合法では、反応に不活性な有機溶媒及びアルカリ水溶液の存在下で、通常pHを9以上に保ち、原料のジヒドロキシ化合物とカーボネート形成性化合物(好ましくは、ホスゲン)とを反応させた後、重合触媒の存在下で界面重合を行うことによって芳香族ポリカーボネート樹脂を得る。なお、反応系には、必要に応じて分子量調整剤(末端停止剤)を存在させるようにしてもよく、ジヒドロキシ化合物の酸化防止のために酸化防止剤を存在させるようにしてもよい。
原料のジヒドロキシ化合物及びカーボネート形成性化合物は、上述のとおりである。なお、カーボネート形成性化合物の中でもホスゲンを用いることが好ましく、ホスゲンを用いた場合の方法はホスゲン法と呼ぶこともある。
これらのなかでは、p-t-ブチルフェノール、p-フェニルフェノール及びp-クミルフェノールが好ましく用いられる。なお、分子量調整剤は、1種を用いてもよく、2種以上を任意の組み合わせ及び比率で併用してもよい。
次に、本発明の芳香族ポリカーボネート樹脂を溶融エステル交換法で製造する場合について説明する。
溶融エステル交換法では、例えば、カーボネートエステルと原料のジヒドロキシ化合物とのエステル交換反応を行う。
原料のジヒドロキシ化合物、及びカーボネートエステルは、上述の通りである。
本発明の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物に含まれる芳香族ポリカーボネート樹脂(A)の分子量は、本発明の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物の特徴を損なわない範囲であれば任意であるが、溶液粘度から換算した粘度平均分子量(Mv)で、10,000以上35,000以下であることが好ましい。粘度平均分子量(Mv)を前記範囲下限以上とすることで耐衝撃性に優れるというメリットがあり、前記範囲以下とすることで成形性が良いというメリットがある。
このような観点より、芳香族ポリカーボネート樹脂(A)の分子量は、11,000以上33,000以下であることがより好ましく、12,000以上32,000以下であることがさらに好ましく、13,000以上31,000以下であることが特に好ましく、14,000以上30,000以下であることが最も好ましい。
また、芳香族ポリカーボネート樹脂(a2)の分子量は、10,000以上35,000以下であることが好ましく、12,000以上33,000以下であることがより好ましく、13,000以上32,000以下であることがさらに好ましく、14,000以上31,000以下であることが特に好ましく、15,000以上30,000以下であることが最も好ましい。このような範囲とすることで、成形性が良く、且つ機械的強度を損なわないというメリットがある。
また極限粘度[η]とは、各溶液濃度[C](g/dl)での比粘度[ηsp]を測定し、下記式により算出した値である。
本発明の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物に含まれる芳香族ポリカーボネート樹脂(A)の末端水酸基量は、本発明の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物の特徴を損なわない範囲であれば任意であるが、好ましくは50~500質量ppm(以下、単にppmと記す。)である。末端水酸基量が、前記範囲の下限値以上であれば、本発明のポリカーボネート樹脂組成物の色相、強度をより向上させることができる。また前記範囲の上限値以下であれば、本発明の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物の耐光性、熱安定性が向上するというメリットがある。
このような観点より、本発明の芳香族ポリカーボネート樹脂(A)の末端水酸基量は、より好ましくは70ppm以上であり、さらに好ましくは80ppm以上であり、特に好ましくは100ppm以上である。また、より好ましくは400ppm以下、さらに好ましくは300ppm以下、特に好ましくは250ppm以下である。
上述の本発明の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物に含まれる芳香族ポリカーボネート樹脂(A)の末端水酸基としては、前記式(2)で表される芳香族ジヒドロキシ化合物に由来するフェノール性水酸基と前記式(1)で表される芳香族ジヒドロキシ化合物に由来するクレゾール性水酸基を必須に含む。
このような観点より、本発明の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物に含まれる芳香族ポリカーボネート樹脂(A)中のクレゾール性水酸基量は、61~150ppmであることが好ましく、65~140ppmであることがより好ましく、65~130ppmであることが更に好ましく、65~120ppmであることが特に好ましく、65~110ppmであることが最も好ましい。
カーボネートエステルとジヒドロキシ化合物との混合比率を調整して末端水酸基量を調整する場合、その混合比率は前記の通りである。
また、本発明のポリカーボネート樹脂を界面重合法にて製造する場合には、分子量調整剤(末端停止剤)の配合量を調整することにより、末端水酸基量を任意に調整することができる。
本発明の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物は、上述の芳香族ポリカーボネート樹脂(A)と共に、好ましくは紫外線吸収剤(B)を含有する。芳香族ポリカーボネート樹脂(A)と紫外線吸収剤(B)とを組み合わせると、高い耐光性を有する芳香族ポリカーボネート樹脂組成物を得ることができる。但し、カーボネート構造単位(X)とカーボネート構造単位(Y)の割合及び、クレゾール性水酸基量を共に特定の範囲とした芳香族ポリカーボネート樹脂(A)と紫外線吸収剤(B)とを組み合わせることではじめて特段高い耐光性を得ることが可能となることはいうまでもない。
上記炭素数1~30のアルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、tert-ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、シクロヘキシル基、オクチル基、オクチルドデシル基等が挙げられる。このとき、エーテル残基(-O-)、エステル残基(-COO-)を有することが好ましく、また、ヒドロキシ基(-OH)で置換されていることも好ましい。このようにエーテル残基、エステル残基、ヒドロキシ基を有することで、本発明のトリアジン系紫外線吸収剤の耐熱性が向上する傾向があり、また芳香族ポリカーボネート樹脂への相溶性が向上し、本発明の芳香族ポリカーボネート樹脂を滞留熱安定性が向上する傾向にある。
上記、ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子等が挙げられる。このようにハロゲン原子を含有することで、本発明のヒドロキシフェニルトリアジン系紫外線吸収剤の耐熱性が向上する傾向にあるほか、紫外線吸収特性が主に、長波長側にシフトし、本発明の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物の耐候性がより向上する傾向にある。
また、上記炭素数1~30の炭化水素基としては、R6における炭素数1~30の炭化水素基の説明と同様のものである。
紫外線吸収剤(B)の含有量が前記範囲の下限値以下の場合は、耐光性の改良効果が不十分となりやすく、紫外線吸収剤の含有量が前記範囲の上限値を超える場合は、耐光性改良効果が頭打つばかりでなく、モールドデボジット等が生じ、金型汚染を引き起こす傾向を示す。なお、紫外線吸収剤(B)は、1種が含有されていてもよく、2種以上が任意の組み合わせ及び比率で含有されていてもよい。
本発明の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物は、耐光性を向上させるために紫外線吸収剤(B)とは別に光安定剤を含有することも好ましい。光安定剤としては、ヒンダードアミン系光安定剤が好ましい。ヒンダードアミン系光安定剤としては、例えば、4-ベンゾイルオキシ-2,2,6,6-テトラメチルピペリジン、4-ヘキサノイルオキシ-2,2,6,6-テトラメチルピペリジン、4-オクタノイルオキシ-2,2,6,6-テトラメチルピペリジン、4-ステアオイルオキシ-2,2,6,6-テトラメチルピペリジン、コハク酸-ビス(2,2,6,6-テトラメチルピペリジン)、セバシン酸-ビス(2,2,6,6-テトラメチルピペリジン)、セバシン酸-ビス(1,2,2,6,6-ペンタメチル-4-ピペリジン)、8-アセチル-3-ドデシル-7,7,9,9-テトラメチル-1,3,8-トリアザスピロ[4,5]デカン-2,4-ジオン、N-メチル-3-ドデシル-1-(-2,2,6,6-テトラメチル-4-ピペリジニル)ピロリジン-2,5-ジオン、N-アセチル-3-ドデシル-1-(2,2,6,6-テトラメチル-4-ピペリジン)、及びトリメシン酸-トリス(2,2,6,6-テトラメチル-4-ピペリジル)が挙げられる。
なお、光安定剤は、1種が含有されていてもよく、2種以上が任意の組み合わせ及び比率で含有されていてもよい。
本発明のポリカーボネート樹脂組成物は、成形時等における分子量の低下や透明性の悪化を防止するために、熱安定剤を含有することも好ましい。
熱安定剤としては、リン系熱安定剤、ヒンダードフェノール系熱安定剤が好ましい。
リン系熱安定剤としては、例えば、亜リン酸、リン酸、亜ホスホン酸、ホスホン酸およびこれらのエステル等が挙げられ、具体的には、トリフェニルホスファイト、トリス(ノニルフェニル)ホスファイト、トリス(2,4-ジ-tert-ブチルフェニル)ホスファイト、トリデシルホスファイト、トリオクチルホスファイト、トリオクタデシルホスファイト、ジデシルモノフェニルホスファイト、ジオクチルモノフェニルホスファイト、ジイソプロピルモノフェニルホスファイト、モノブチルジフェニルホスファイト、モノデシルジフェニルホスファイト、モノオクチルジフェニルホスファイト、ビス(2,6-ジ-tert-ブチル-4-メチルフェニル)ペンタエリスリトールジホスファイト、2,2-メチレンビス(4,6-ジ-tert-ブチルフェニル)オクチルホスファイト、ビス(ノニルフェニル)ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス(2,4-ジ-tert-ブチルフェニル)ペンタエリスリトールジホスファイト、ジステアリルペンタエリスリトールジホスファイト、トリブチルホスフェート、トリエチルホスフェート、トリメチルホスフェート、トリフェニルホスフェート、ジフェニルモノオルソキセニルホスフェート、ジブチルホスフェート、ジオクチルホスフェート、ジイソプロピルホスフェート、4,4’-ビフェニレンジホスホスフィン酸テトラキス(2,4-ジ-tert-ブチルフェニル)、ベンゼンホスホン酸ジメチル、ベンゼンホスホン酸ジエチル、ベンゼンホスホン酸ジプロピル等が挙げられる。
これらの中でも、ペンタエリスリト-ルテトラキス(3-(3,5-ジ-tert-ブチル-4-ヒドロキシフェニル)プロピオネート)、オクタデシル-3-(3,5-ジ-tert-ブチル-4-ヒドロキシフェニル)プロピオネートが好ましい。これら2つのヒンダードフェノール系熱安定剤は、BASF社より「イルガノックス1010」及び「イルガノックス1076」の名称で市販されている。
本発明のポリカーボネート樹脂組成物は、離型剤を含有することも好ましい。離型剤としては、脂肪族カルボン酸、脂肪族カルボン酸及びアルコールからなる脂肪酸エステル、数平均分子量200~15,000の脂肪族炭化水素化合物及びポリシロキサン系シリコーンオイル等が挙げられ、この中でも特に、脂肪族カルボン酸及びアルコールからなる脂肪酸エステルがより好ましい。
なお、その他の樹脂は、1種が含有されていてもよく、2種以上が任意の組み合わせ及び比率で含有されていてもよい。
本発明の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物の製造方法に制限はなく、公知の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物の製造方法を広く採用できる。
具体例を挙げると、芳香族ポリカーボネート樹脂(A)に、必要に応じて配合される紫外線吸収剤(B)やその他の成分を、例えばタンブラーやヘンシェルミキサーなどの各種混合機を用い予め混合した後、バンバリーミキサー、ロール、ブラベンダー、単軸混練押出機、二軸混練押出機、ニーダーなどの混合機で溶融混練する方法が挙げられる。
また、例えば、各成分を予め混合せずに、または、一部の成分のみを予め混合し、フィーダーを用いて押出機に供給して溶融混練して、本発明の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物を製造することもできる。
また、例えば、一部の成分を予め混合し押出機に供給して溶融混練することで得られる樹脂組成物をマスターバッチとし、このマスターバッチを再度残りの成分と混合し、溶融混練することによって本発明のポリカーボネート樹脂組成物を製造することもできる。
また、例えば、分散し難い成分を混合する際には、その分散し難い成分を予め水や有機溶剤等の溶媒に溶解又は分散させ、その溶液又は分散液と混練するようにすることで、分散性を高めることもできる。
すなわち、JASOM346に準拠し、照射強度70W/m2(300-400nm)、BPT温度89±3℃、相対湿度50±5%、内側が石英フィルタ、外側がソーダ石灰フィルタ、連続照射の条件で、キセノン耐光性試験を500時間照射した際に、ASTM E313に準拠し測定した2mm厚のプレートの黄変度YIと、試験前のYIとの差ΔYIが、好ましくは3.5以下、より好ましくは3.0以下、さらに好ましくは2.5以下とすることが可能である。
本発明の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物は、溶融加工して成形体を得ることができる。前記成形体は、なかでも射出成形または押出成形して得られる成形体であることが好ましい。
表示装置用部材としては、例えば、各種表示(ディスプレイ)装置(液晶パネル、タッチパネル)の構成部材等、また表示装置用カバーとしては、これら各種表示装置或いは、多機能携帯、スマートホン、PDA、タブレット型端末、パソコン等々の保護カバーや前面パネル等が、また例えば次世代電力計の表示部のカバー等も挙げられる。
保護具としては、例えば、ヘルメット等のフェイスカバー(フェイスガード)や透明シールド等が挙げられる。
また、車載用部品としては、例えば、グレージング、樹脂窓、ヘッドランプレンズ、カーナビ(カーオーディオ、カーAV等)の前面(外側)部材、筐体等、またコンソールボックス、センタークラスター、メータークラスターの前面部材等の自動車内装部品が挙げられる。
さらに、単層または多層の押出成形により単層または多層シートとして、硬度・耐衝撃性・透明性が求められる用途(液晶表示装置部材、透明シート、建材等)に好適である。
図1に従って、本発明における芳香族ポリカーボネート樹脂を製造する方法の一例である実施態様を説明する。
図1は、本発明における製造方法の一例を示したフローシート図である。図中、1はDPC(ジフェニルカーボネート)の貯槽、2は撹拌翼、3は芳香族ジヒドロキシ化合物ホッパー、4a、bは原料混合槽、5はDPC流量制御弁、6は芳香族ジヒドロキシ化合物の流量制御弁、7はポンプ、8は触媒流量制御弁、10はポンプ、11は触媒貯槽、12は副生物排出菅、13a、b、cは竪型重合槽、14は撹拌翼、15は横型重合槽、16は撹拌翼である。
窒素ガス雰囲気下140℃で調整されたDPC融液をDPC貯槽(1)から、また2,2-ビス(4-ヒドロキシ-3-メチルフェニル)プロパン(以下、BPCという)を、芳香族ジヒドロキシ化合物ホッパー(3)から、後述の表1に記載のモル比割合(DPC/BPC)で、窒素雰囲気下140℃で調整された原料混合槽(4a)にそれぞれ連続的に供給し、続いて原料混合液を原料混合槽(4b)に、さらにポンプ(7)を介して、第1竪型重合槽(13a)に連続的に供給した。一方、上記混合物の供給開始と同時に、触媒として2質量%炭酸セシウム水溶液を、触媒導入菅を介して、BPC1molに対し、3.5μmolとなる量連続供給した。
さらに、第4重合槽底部のポリマー排出口から抜き出された芳香族ポリカーボネート樹脂は、溶融状態のまま、3段ベント口を具備した二軸押出機に導入され、p-トルエンスルホンブチルを、触媒の理論中和量に対し、4倍モル量となるように添加し、脱揮した後、ペレット化した。
下記表1にDPC/BPCモル比と、得られた芳香族ポリカーボネート樹脂(a1-1)~(a1-5)の粘度平均分子量とクレゾール性水酸基量を示す。
上述した各成分を、以下の表3に記した割合(質量部)で配合し、タンブラーにて20分混合した後、二軸押出機(日本製鋼所社製「TEX30α」)を用いて、シリンダー温度280℃で溶融混練し、ストランドカットによりポリカーボネート樹脂材料のペレットを得た。
上記で得られたペレットを100℃で6時間乾燥させた後、射出成形機(住友重機械工業社製SE50DUZ)を用いて、シリンダー温度280℃、金型温度70℃で射出成形し、平板状試験片(60mm×60mm×2mm厚)を成形した。
平板状試験片を用い、キセノンウエザオ試験機(アトラスCi4000)を用い、JASOM346に準拠し、照射強度70W/m2(300-400nm)、BPT温度89±3℃、相対湿度50±5%、内側が石英フィルタ、外側がソーダ石灰フィルタ、連続照射の条件で、キセノン耐光性試験を500時間照射した際に、ASTM E313に準拠し測定した2mm厚のプレートの黄変度YIと、試験前の初期YIとの差ΔYIを求めた。
YI色相測定は、日本電色工業社製分光色差計SE6000を用い、透過法、C光源、2°視野に設定した。
上記で得られたペレットを、熱風乾燥機を用いて100℃で6時間乾燥させた後、射出成形機(日本製鋼所社製「J55AD」)にて、シリンダー温度280℃、金型温度70℃、成形サイクル45秒の条件で、ISO179-1、2に基づく3mm厚の耐衝撃性試験片を作製した。得られた試験片を用い、23℃の温度環境下において、ノッチ付きシャルピー衝撃強度(単位:kJ/m2)を測定した。
上記で得られた平板状試験片(60mm×60mm×2mm厚)の表面硬度を、JIS K5600-5-4に準拠し、鉛筆硬度試験機(東洋精機製作所社製)を用いて、1000g荷重にて、求めた。
上記初期YI値、ΔYI値、シャルピー衝撃強度、及び、鉛筆硬度の結果に基づき、以下の通り評価した。
A:初期YI値が1.0以下で、ΔYI値が1.5以下で、かつ、シャルピー衝撃強度が3.0以上の全てを満たす。
B:上記Aおよび下記C以外である。
C:Aの要件のうち2つ以上満たさないもの、初期YI値が1.5以上であるもの、ΔYI値が2.5を超えるもの、又は、鉛筆硬度がB以下であるもの、のいずれかである。
Claims (7)
- 芳香族ポリカーボネート樹脂(A)100質量部に対し、紫外線吸収剤(B)を0.01~1.80質量部含有し、
芳香族ポリカーボネート樹脂(A)が、下記式(1)で表される芳香族ジヒドロキシ化合物に由来するカーボネート構造単位(X)と、下記式(2)で表される芳香族ジヒドロキシ化合物に由来するカーボネート構造単位(Y)とを、モル比で、(X)/(Y)=10/90~40/60の割合で含み、式(1)で表される芳香族ジヒドロキシ化合物に由来するクレゾール性水酸基量が、60~160ppmであり、芳香族ポリカーボネート樹脂(A)以外のその他の樹脂を含有する場合、その含有量は、芳香族ポリカーボネート樹脂(A)100質量部に対し、20質量部以下であることを特徴とする芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。
- 芳香族ポリカーボネート樹脂(A)が、前記式(1)で表される芳香族ジヒドロキシ化合物に由来するカーボネート構造単位(X)を含む芳香族ポリカーボネート樹脂(a1)と、前記式(2)で表される芳香族ジヒドロキシ化合物に由来するカーボネート構造単位(Y)を含む芳香族ポリカーボネート樹脂(a2)を含む請求項1に記載の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。
- 前記式(1)で表される芳香族ジヒドロキシ化合物に由来するカーボネート構造単位(X)を含む芳香族ポリカーボネート樹脂(a1)が、ジフェニルカーボネート(DPC)と2,2-ビス(4-ヒドロキシ-3-メチルフェニル)プロパン(BPC)のモル比DPC/BPCを1.053~1.074とし、溶融エステル交換法で得られたポリカーボネート樹脂である請求項1または2に記載の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。
- 前記芳香族ポリカーボネート樹脂(A)の末端水酸基量が、100~250ppmである請求項1または2に記載の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。
- JASOM346に準拠し、照射強度70W/m2(300-400nm)、BPT温度89±3℃、相対湿度50±5%、内側が石英フィルタ、外側がソーダ石灰フィルタ、連続照射の条件でキセノン耐光性試験を500時間照射した際、ASTM E313に準拠し測定した2mm厚のプレートの耐光性試験前後のYIの差(ΔYI)が、2.5以下である請求項1乃至4の何れか1項に記載の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。
- 請求項1乃至5のいずれか1項に記載の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物からなる成形体。
- 表示装置用部材、表示装置用カバー、保護具、又は車載用部品である請求項6に記載の成形体。
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Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2011125903A1 (ja) | 2010-03-31 | 2011-10-13 | 三菱化学株式会社 | ポリカーボネート樹脂組成物、その製造方法及び同樹脂組成物の成形体 |
WO2011125896A1 (ja) | 2010-03-31 | 2011-10-13 | 三菱化学株式会社 | ポリカーボネート樹脂組成物、その製造方法及び同樹脂組成物の成形体 |
JP2012214620A (ja) | 2011-03-31 | 2012-11-08 | Mitsubishi Chemicals Corp | ポリカーボネート樹脂シート |
WO2014038500A1 (ja) | 2012-09-05 | 2014-03-13 | 三菱化学株式会社 | ポリカーボネート樹脂組成物およびその成形品 |
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Family Cites Families (6)
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JP6163644B2 (ja) * | 2012-03-30 | 2017-07-19 | 三菱ケミカル株式会社 | ポリカーボネート樹脂及びその組成物 |
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