JP7454023B2 - ポリチオール組成物、光学材料用重合性組成物およびその製造方法 - Google Patents
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Description
本発明は光学樹脂の技術分野に属し、特にポリチオール組成物、光学材料用重合性組成物およびその製造方法に関する。
プラスチック材料は、軽量、強靭で染色が容易であることから、近年、各種光学材料の作製に多用されている。眼鏡レンズの分野では、低比重、高透明性、低黄変、高耐熱性、高強度、高屈折率、高アッベ数が求められる。高屈折率はレンズを薄くすることができ、高アッベ数はレンズの色収差を減らすことができる。
上記の優れた性能を有するポリチオウレタン系光学樹脂材料は、近年の重要な開発方向とされ、この種の樹脂材料は主にポリチオール化合物とイソシアネート化合物を原料として調製される。光学樹脂レンズの調製プロセスと性能指標は、その開発動向及びその川下の用途に大きな制約と影響を与える。予備重合（重合の初期段階）は、光学樹脂レンズの製造において非常に重要な工程であり、この工程が適切に管理されていないと、材料の吹き出しなどの製造異常を引き起こすだけでなく、製品に材料の筋などの現象が発生し、完成品の合格率が下がり、良品の割合の減少につながる。樹脂レンズの重要な性能指標であるアッベ数は、光の偏光や集光に影響を与え、数値が高いほどレンズの歪み率が低くなり、光の透過率が良くなる。しかし、アッベ数が大きくなるとレンズの屈折率が低下し、高屈折率と高アッベ数の両立は困難である。屈折率とアッベ数のバランスをどう取るかも喫緊の課題である。
上記課題を解決するために、本発明は、ポリチオール組成物、光学材料用重合性組成物、およびそれらの製造方法を提供する。ポリチオール組成物に式（１）で表されるチオール化合物を導入し、特定量のポリチオール組成物成分を添加することによって、ポリチオール組成物とイソシアネート化合物の予備重合反応における反応の活性に影響を与え、重合反応速度を効果的に低下させ、重合反応の初期段階の粘度を有効に制御し、次の工程の操作時間を延長することができる。同時に、屈折率とアッベ数を効果的にバランスさせることができる。
本発明が採用する技術的な解決策は以下の通りである。
下記式（１）で表されるチオール化合物および式（２）で表される化合物を含有するポリチオール組成物であって、式（１）で表されるチオール化合物と式（２）で表される化合物の総質量に対して、式（１）で表されるチオール化合物の比率は、０．００５％～６％であり、好ましくは０．０１％～４％、より好ましくは０．０５％～２％である。その比率が低い場合は予備重合系の粘度を制御できず、また、比率が高い場合は系の粘度が小さくなりすぎ、反応時間が長くなり、生産効率に影響を与えまる。また、比率が低くても高くても、合成樹脂のアッベ数は減少する。なお、式（１）で表されるチオール化合物は、メルカプトエチルチオメチル－１，４－ジチアン、式（２）で表される化合物は、２，３－ジチオ（２－メルカプト）－１－プロパンチオールである。
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ポリチオール組成物、イソシアネート化合物、触媒、紫外線吸収剤及び離型剤を含む光学材料用重合性組成物。
ポリチオール組成物とイソシアネート化合物との質量比は１：２～０．５、好ましくは１：１．８～０．７、より好ましくは１：１．５～０．９であり、触媒の使用量はポリチオール組成物とイソシアネート化合物の総質量の０．０１％～２％であり、好ましくは０．０５％～１．５％、より好ましくは０．０８％～１％であり、紫外線吸収剤の使用量は、ポリチオール組成物とイソシアネート化合物の総質量の０．０１％～２％、好ましくは０．０５％～１％、より好ましくは０．０８％～１％であり、離型剤の使用量は、ポリチオール組成物およびイソシアネート化合物の総質量の０．０１％～２％、好ましくは０．０５％～１％、より好ましくは０．０８％～１％である。
前記イソシアネート化合物は、好ましくは、テトラメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、シクロヘキサンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、ノルボルナンジイソシアネート、ｍ－キシリレンジイソシアネート、ｍ－フェニレンビス（ジメチルメチレン）ジイソシアネート、ジチオジプロピルジイソシアネート、ジチオジエチルジイソシアネート、２，５－ジイソシアナトメチルチオフェン、２，５－ジイソシアナトメチル－１，４－ジチアン、２，５－ジイソシアネート－１，４－ジチアン、チオジヘキシルジイソシアネート、チオジプロピルジイソシアネート、ビス（イソシアナトメチル）アダマンタン、ビス（イソシアナトメチル）テトラヒドロチオフェン、２，６－ビス（イソシアナトメチル）ナフタレン、１、５－ナフタレンジイソシアネート、ジエチレンジイソシアネート、トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、リジントリイソシアネート、トルエンジイソシアネート、ｏ－トリジンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、ジフェニルエーテルジイソシアネート、トリフェニルメタントリイソシアネート、水添キシリレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネートから選択される１種または複数種である。より好ましくは、ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、ノルボルナンジイソシアネート、ｍ－キシリレンジイソシアネートから選択される１種または複数種である。さらにより好ましくは、イソホロンジイソシアネート、ノルボルナンジイソシアネート、ｍ－キシリレンジイソシアネートから選択される１種である。
前記触媒は、好ましくは、ジブチルスズジクロリド、ブチルスズトリクロリド、オクチルスズトリクロリド、ジフェニルゲルマニウムジクロリド、およびトリフェニルアンチモンジクロリドの１つから選択される。より好ましくは、ジブチルスズジクロリド、オクチルスズトリクロリド、ジフェニルゲルマニウムジクロリドから選択される１種である。さらにより好ましくは、ジブチルスズジクロリド、オクチルスズトリクロリドから選択される１種である。
前記紫外線吸収剤は、好ましくは、ＵＶ３２６、ＵＶ３２９、ＵＶ５３１、ＵＶ－９、およびＵＶ－５４１から選択される１種である。より好ましくは、ＵＶ３２６、ＵＶ３２９、ＵＶ－５４１から選択される１種であり、さらにより好ましくは、ＵＶ３２６、ＵＶ３２９から選択される１種である。
前記剥離剤は、好ましくは、イソプロピルホスフェート、ジブチルホスフェート、オクチルホスフェート、イソデシルホスフェート、ポリオキシエチレンラウリルエーテルホスフェート、ノニルフェノールポリオキシエチレンエーテルホスフェート、ポリホスフェートから選択される１種である。より好ましくは、ジブチルホスフェート、オクチルホスフェート、ポリオキシエチレンラウリルエーテルホスフェート、ノニルフェノールポリオキシエチレンエーテルホスフェート、ポリホスフェートから選択される１種である。さらにより好ましくは、ジブチルホスフェート、ポリオキシエチレンラウリルエーテルホスフェート、ポリホスフェートから選択される１種である。
光学材料の製造方法であって、上記光学材料用重合性組成物を硬化させて光学材料が得られる。その製造工程において、重合反応初期の粘度が６０ｍｐａ・ｓ以下の場合、この粘度は１．５時間以上維持することができる。
重合反応の初期の粘度が５０ｍｐａ・ｓ以下の場合、この粘度は２．５時間以上維持できる。重合反応の初期の粘度が４５ｍｐａ・ｓ以下の場合、この粘度は３時間以上維持できる。反応性が低いほど反応速度は小さく、粘度が低く、反応時間は長くなる。一方、反応性が高いほど反応速度は大きく、粘度が高く、反応時間は短くなる。重合反応の初期の粘度を制御することにより、操作可能な時間を延長することができる。同時に、生産効率を確保し、材料の吹き出しの発生、材料の筋やその他の現象を効果的に回避することができる。よって、製品の歩留まりと良品率を向上させることができる。
単一のポリチオール化合物と比較して、本発明のポリチオール組成物は、式（１）で表される単官能チオール化合物を導入することで、単位体積当たりの反応性基の濃度が低下し、重合反応時の反応性基間反応の確率が低下するため、重合反応速度が有効に低下し、重合反応開始時の粘度が有効に制御されて操作可能時間が長くなり反応の操作がさらに容易になる。ポリチオール組成物中に、分子規則性が良好で、体積が小さく、密度が高く、構造が安定な式（１）で表される環状チオール化合物を導入することで、化合物のアッベ数を効果的に増加させることができる。
本発明の技術的な解決策を利用して、反応性、反応速度を効果的に制御し、予備重合系の粘度を制御し、次のプロセスの操作可能な時間を延長し、高アッベ数と高屈折率を併せ持つ、また同時に優れた性能を有する光学材料が得られる。本発明の技術的解決策によって得られる光学材料は、高屈折率を確保しながら効果的にアッベ数を増加させることができ、同時に、高いガラス転移温度および高い衝撃強度などの優れた性能を有し、顧客のニーズに応え、大きな社会的および経済的価値をもたらす。
本発明は、特定量のポリチオール組成物を添加することにより、ポリチオール組成物とイソシアネート化合物の重合反応における反応の活性に影響を与えることができ、本発明によって製造された光学材料は、重合反応初期（予備重合）の粘度を制御し、操作可能時間を延長させ反応の操作がさらに容易になる。それと同時に、調製された光学材料は、優れた光学性能、高屈折率、高アッベ数、高ガラス転移温度、優れた機械的特性などを備えている。本発明の光学材料は、光学眼鏡、光学レンズ、光学フィルター、ＬＥＤパッケージ材料、高反射コーティング層、光電子デバイスおよび他の多くの分野で使用することができ、顧客のニーズに応え、大きな社会的および経済的価値をもたらす。
本発明は、当業者が本発明をさらに理解できるように、特定の実施形態と併せて以下にさらに説明されるが、本発明の内容を限定するものではない。本発明に記載された原理に基づくすべての技術は、本発明の範囲に属する。
粘度 ：デジタル粘度計 （ＮＤＪ－５Ｓ） を使用して測定する。
屈折率 ：多波長アッベ屈折計 （ＤＲ－Ｍ４） を使用して２０℃で検出する。
アッベ数 ：多波長アッベ屈折計 （ＤＲ－Ｍ４） を使用して測定する。
ガラス転移温度：ＤＳＣ－３示差走査熱量計を使用して測定する。昇温速度は１０℃／分。
式（１）で表されるチオール化合物は、メルカプトエチルチオメチル－１，４－ジチアン、式（２）で表される化合物は、２，３－ジチオ（２－メルカプト）－１－プロパンチオールである。
屈折率 ：多波長アッベ屈折計 （ＤＲ－Ｍ４） を使用して２０℃で検出する。
アッベ数 ：多波長アッベ屈折計 （ＤＲ－Ｍ４） を使用して測定する。
ガラス転移温度：ＤＳＣ－３示差走査熱量計を使用して測定する。昇温速度は１０℃／分。
式（１）で表されるチオール化合物は、メルカプトエチルチオメチル－１，４－ジチアン、式（２）で表される化合物は、２，３－ジチオ（２－メルカプト）－１－プロパンチオールである。
（実施例１）
光学材料の作製方法であって、具体的な手順は次のとおりである。
（１）１ｇのジブチルスズジクロリド、０．０８ｇのＵＶ３２６、０．０９ｇのジブチルホスフェート、５２ｇのヘキサメチレンジイソシアネートを反応フラスコに分量通り入れ、１５℃で１時間撹拌し均一に混合する。
光学材料の作製方法であって、具体的な手順は次のとおりである。
（１）１ｇのジブチルスズジクロリド、０．０８ｇのＵＶ３２６、０．０９ｇのジブチルホスフェート、５２ｇのヘキサメチレンジイソシアネートを反応フラスコに分量通り入れ、１５℃で１時間撹拌し均一に混合する。
（２）４８ｇのポリチオール組成物（ポリチオール組成物は、式（１）で表されるチオール化合物と式（２）で表される化合物を含み、式（１）で表されるチオール化合物は、ポリチオール組成物の総質量の０．０５％を占める）を反応フラスコに加え、均一に混合する。
（３）工程（２）で均一に混合した後、２０分間真空脱泡して混合物を得る。混合物の粘度を測定し、混合物を一定時間内にガラス製モジュールに注入し、ガラス製モジュールをオーブンに入れ、８０℃で２８時間加熱硬化させ、硬化したレンズを脱型すれば光学材料製品が得られる。
（実施例２）
光学材料の作製方法であって、具体的な手順は次のとおりである。
（１）０．０８ｇのジブチルスズジクロリド、０．１ｇのＵＶ３２９、０．１ｇのポリオキシエチレンラウリルエーテルホスフェート、５２ｇのイソホロンジイソシアネートを反応フラスコに分量通り入れ、２０℃で１．５時間撹拌し均一に混合する。
光学材料の作製方法であって、具体的な手順は次のとおりである。
（１）０．０８ｇのジブチルスズジクロリド、０．１ｇのＵＶ３２９、０．１ｇのポリオキシエチレンラウリルエーテルホスフェート、５２ｇのイソホロンジイソシアネートを反応フラスコに分量通り入れ、２０℃で１．５時間撹拌し均一に混合する。
（２）４８ｇのポリチオール組成物（ポリチオール組成物は、式（１）で表されるチオール化合物と式（２）で表される化合物を含み、式（１）で表されるチオール化合物は、ポリチオール組成物の総質量の１％を占める）を反応フラスコに加え、均一に混合する。
（３）工程（２）で均一に混合した後、２０分間真空脱泡して混合物を得る。混合物の粘度を測定し、混合物を一定時間内にガラス製モジュールに注入し、ガラス製モジュールをオーブンに入れ１００℃で２４時間加熱硬化させ、硬化したレンズを脱型すれば光学材料製品が得られる。
（実施例３）
光学材料の作製方法であって、具体的な手順は次のとおりである。
（１）０．０９ｇのジブチルスズジクロリド、０．０９ｇのＵＶ３２６、０．０８ｇのオクチルホスフェート、５２ｇのノルボルナンジイソシアネートを反応フラスコに分量通り入れ、１８℃で１時間撹拌し均一に混合する。
光学材料の作製方法であって、具体的な手順は次のとおりである。
（１）０．０９ｇのジブチルスズジクロリド、０．０９ｇのＵＶ３２６、０．０８ｇのオクチルホスフェート、５２ｇのノルボルナンジイソシアネートを反応フラスコに分量通り入れ、１８℃で１時間撹拌し均一に混合する。
（２）４８ｇのポリチオール組成物（ポリチオール組成物は、式（１）で表されるチオール化合物と式（２）で表される化合物を含み、式（１）で表されるチオール化合物は、ポリチオール組成物の総質量の２％を占める）を反応フラスコに加え、均一に混合する。
（３）工程（２）で均一に混合した後、２０分間真空脱泡して混合物を得る。混合物の粘度を測定し、混合物を一定時間内にガラス製モジュールに注入し、ガラス製モジュールをオーブンに入れ１２０℃で２０時間加熱硬化させ、硬化したレンズを脱型すれば光学材料製品が得られる。
（実施例４）
光学材料の作製方法であって、具体的な手順は次のとおりである。
（１）０．０５ｇのオクチルスズトリクロリド、１ｇのＵＶ－５４１、２ｇのポリホスフェート、５２ｇのｍ－キシリレンジイソシアネートを反応フラスコに分量通り入れ、１５℃で１．５時間撹拌し均一に混合する。
光学材料の作製方法であって、具体的な手順は次のとおりである。
（１）０．０５ｇのオクチルスズトリクロリド、１ｇのＵＶ－５４１、２ｇのポリホスフェート、５２ｇのｍ－キシリレンジイソシアネートを反応フラスコに分量通り入れ、１５℃で１．５時間撹拌し均一に混合する。
（２）４８ｇのポリチオール組成物（ポリチオール組成物は、式（１）で表されるチオール化合物と式（２）で表される化合物を含み、式（１）で表されるチオール化合物は、ポリチオール組成物の総質量の０．０１％を占める）を反応フラスコに加え、均一に混合する。
（３）２０分間真空脱泡して混合物を得る。混合物の粘度を測定し、混合物を一定時間内にガラス製モジュールに注入し、ガラス製モジュールをオーブンに入れ９０℃で２６時間加熱硬化させ、硬化したレンズを脱型すれば光学材料製品が得られる。
（実施例５）
光学材料の作製方法であって、具体的な手順は次のとおりである。
（１）１．５ｇのジフェニルゲルマニウムジクロリド、０．０５ｇのＵＶ－３２９、０．０１ｇのジブチルホスフェート、５２ｇのヘキサメチレンジイソシアネートを反応フラスコに分量通り入れ、１６℃で１時間撹拌し均一に混合する。
光学材料の作製方法であって、具体的な手順は次のとおりである。
（１）１．５ｇのジフェニルゲルマニウムジクロリド、０．０５ｇのＵＶ－３２９、０．０１ｇのジブチルホスフェート、５２ｇのヘキサメチレンジイソシアネートを反応フラスコに分量通り入れ、１６℃で１時間撹拌し均一に混合する。
（２）４８ｇのポリチオール組成物（ポリチオール組成物は、式（１）で表されるチオール化合物と式（２）で表される化合物を含み、式（１）で表されるチオール化合物は、ポリチオール組成物の総質量の４％を占める）を反応フラスコに加え、均一に混合する。
（３）２０分間真空脱泡して混合物を得る。混合物の粘度を測定し、混合物を一定時間内にガラス製モジュールに注入し、ガラス製モジュールをオーブンに入れ１１０℃で２２時間加熱硬化させ、硬化したレンズを脱型すれば光学材料製品が得られる。
（実施例６）
光学材料の作製方法であって、具体的な手順は次のとおりである。
（１）２ｇのジブチルスズジクロリド、０．０１ｇのＵＶ－３２６、１ｇのポリオキシエチレンラウリルエーテルホスフェート、５２ｇのイソホロンジイソシアネートを反応フラスコに分量通り入れ、１８℃で１．５時間撹拌し均一に混合する。
光学材料の作製方法であって、具体的な手順は次のとおりである。
（１）２ｇのジブチルスズジクロリド、０．０１ｇのＵＶ－３２６、１ｇのポリオキシエチレンラウリルエーテルホスフェート、５２ｇのイソホロンジイソシアネートを反応フラスコに分量通り入れ、１８℃で１．５時間撹拌し均一に混合する。
（２）４８ｇのポリチオール組成物（ポリチオール組成物は、式（１）で表されるチオール化合物と式（２）で表される化合物を含み、式（１）で表されるチオール化合物は、ポリチオール組成物の総質量の０．００５％を占める）を反応フラスコに加え、均一に混合する。
（３）２０分間真空脱泡して混合物を得る。混合物の粘度を測定し、混合物を一定時間内にガラス製モジュールに注入し、ガラス製モジュールをオーブンに入れ１２０℃で１８時間加熱硬化させ、硬化したレンズを脱型すれば光学材料製品が得られる。
（実施例７）
光学材料の作製方法であって、具体的な手順は次のとおりである。
（１）０．０１ｇのオクチルスズトリクロリド、２ｇのＵＶ－３２９、０．０５ｇのオクチルホスフェート、５２ｇのノルボルナンジイソシアネートを反応フラスコに分量通り入れ、２０℃で１時間撹拌し均一に混合する。
光学材料の作製方法であって、具体的な手順は次のとおりである。
（１）０．０１ｇのオクチルスズトリクロリド、２ｇのＵＶ－３２９、０．０５ｇのオクチルホスフェート、５２ｇのノルボルナンジイソシアネートを反応フラスコに分量通り入れ、２０℃で１時間撹拌し均一に混合する。
（２）４８ｇのポリチオール組成物（ポリチオール組成物は、式（１）で表されるチオール化合物と式（２）で表される化合物を含み、式（１）で表されるチオール化合物は、ポリチオール組成物の総質量の６％を占める）を反応フラスコに加え、均一に混合する。
（３）工程（２）で均一に混合した後、２０分間真空脱泡して混合物を得る。混合物の粘度を測定し、混合物を一定時間内にガラス製モジュールに注入し、ガラス製モジュールをオーブンに入れ１００℃で２５時間加熱硬化させ、硬化したレンズを脱型すれば光学材料製品が得られる。
（比較例１）
光学材料の作製方法であって、具体的な手順は次のとおりである。
（１）１ｇのジブチルスズジクロリド、０．０８ｇのＵＶ－３２６、０．０９ｇのジブチルホスフェート、５２ｇのヘキサメチレンジイソシアネートを反応フラスコに分量通り入れ、１５℃で１時間撹拌し均一に混合する。
光学材料の作製方法であって、具体的な手順は次のとおりである。
（１）１ｇのジブチルスズジクロリド、０．０８ｇのＵＶ－３２６、０．０９ｇのジブチルホスフェート、５２ｇのヘキサメチレンジイソシアネートを反応フラスコに分量通り入れ、１５℃で１時間撹拌し均一に混合する。
（２）式（２）で表される化合物４８ｇを反応フラスコに加え、均一に混合する。
（３）２０分間真空脱泡して混合物を得る。混合物の粘度を測定し、混合物を一定時間内にガラス製モジュールに注入し、ガラス製モジュールをオーブンに入れ８０℃で２８時間加熱硬化させ、硬化したレンズを脱型すれば光学材料製品が得られる。
（比較例２）
光学材料の作製方法であって、具体的な手順は次のとおりである。
（１）０．０８ｇのジブチルスズジクロリド、０．１ｇのＵＶ－３２６、０．１ｇのジブチルホスフェート、５２ｇのヘキサメチレンジイソシアネートを反応フラスコに分量通り入れ、１５℃で１時間撹拌し均一に混合する。
光学材料の作製方法であって、具体的な手順は次のとおりである。
（１）０．０８ｇのジブチルスズジクロリド、０．１ｇのＵＶ－３２６、０．１ｇのジブチルホスフェート、５２ｇのヘキサメチレンジイソシアネートを反応フラスコに分量通り入れ、１５℃で１時間撹拌し均一に混合する。
（２）４８ｇのポリチオール組成物（ポリチオール組成物は、式（１）で表されるチオール化合物と式（２）で表される化合物を含み、式（１）で表されるチオール化合物は、ポリチオール組成物の総質量の１０％を占める）を反応フラスコに加え、均一に混合する。
（３）２０分間真空脱泡して混合物を得る。混合物の粘度を測定し、混合物を一定時間内にガラス製モジュールに注入し、ガラス製モジュールをオーブンに入れ１２０℃で２０時間加熱硬化させ、硬化したレンズを脱型すれば光学材料製品が得られる。
（比較例３）
光学材料の作製方法であって、具体的な手順は次のとおりである。
（１）１ｇのジブチルスズジクロリド、０．０８ｇのＵＶ－３２６、０．０９ｇのジブチルホスフェート、５２ｇのヘキサメチレンジイソシアネートを反応フラスコに分量通り入れ、１５℃で１時間撹拌し均一に混合する。
光学材料の作製方法であって、具体的な手順は次のとおりである。
（１）１ｇのジブチルスズジクロリド、０．０８ｇのＵＶ－３２６、０．０９ｇのジブチルホスフェート、５２ｇのヘキサメチレンジイソシアネートを反応フラスコに分量通り入れ、１５℃で１時間撹拌し均一に混合する。
（２）４８ｇの混合物を反応フラスコに加える。この混合物は、式（３）で表される化合物と４－メルカプトメチル－１，８－ジメルカプト－３，６－ジチオオクタンを含み、式（３）で表される化合物の割合は、混合物の総質量の１．５％であり、混合物は均一である。式（３）の化合物の構造は以下のとおりである。
式（３）中、Ｒ１はＣＨ２ＳＣＨ２ＣＨ２ＳＨを表し、Ｒ２は水素を表す。
（３）２０分間真空脱泡して混合物を得る。混合物の粘度を測定し、混合物を一定時間内にガラス製モジュールに注入し、ガラス製モジュールをオーブンに入れ８０℃で２８時間加熱硬化させ、硬化したレンズを脱型すれば光学材料製品が得られる。
実施例１～７及び比較例１～３で製造された光学樹脂レンズの性能試験結果は下記の表の通りである。
表に示されるように、実施例１～７で調製された光学材料のアッベ数は３２．９以上であり、比較例１～３で調製された光学材料のアッベ数よりも著しく大きく、実施例１～７で製造された光学材料のガラス転移温度８６．１以上であり、比較例１～３で製造された光学材料のガラス転移温度より著しく高い。式（１）で表される化合物は、アッベ数およびガラス軟化温度の上昇に影響を与える。比較例１では、式（１）で示されるチオール化合物の添加量が０であり、重合反応初期の粘度が比較的に高く、操作時間が比較的に短くなり、吹き出し等の製造異常が発生しやすく、製品に材料の筋などの現象が発生する。比較例（２）では、式（１）で表されるチオール化合物の添加量は多すぎ、重合反応初期の粘度が小さく、生産効率に影響する。表に示したチオール化合物は、反応速度に影響を与え、それによって、重合反応初期の粘度を制御し、操作可能な時間を適切に延長することができ、生産効率が保証され、材料の吹き出しや材料の筋の問題を回避することができる。
本発明は、ポリチオール組成物の成分を特定量添加することにより、ポリチオール組成物とイソシアネート化合物の重合反応における反応の活性に影響を与えることができ、本発明によって製造された光学材料は、重合反応の初期（予備重合）の粘度が制御され、同時に、調製された光学材料は、高屈折率、高アッベ数、高ガラス転移温度、および優れた機械的特性と光学特性を備えている。本発明の光学材料は、光学眼鏡、光学レンズ、光学フィルター、ＬＥＤパッケージ材料、高反射コーティング層、光電子デバイスおよび他の多くの分野で使用することができ、顧客のニーズに応え、大きな社会的および経済的価値をもたらす。
Claims (7)
- 下記式（１）で表されるチオール化合物と式（２）で表される化合物とを含有するポリチオール組成物であって、式（１）で表されるチオール化合物が、式（１）で表されるチオール化合物と式（２）で表される化合物の総質量の０．００５％～６％を占める、ことを特徴とするポリチオール組成物。
- 前記式（１）で表されるチオール化合物が、前記式（１）で表されるチオール化合物と式（２）で表される化合物の総質量の０．０１％～４％を占める、ことを特徴とする請求項１に記載のポリチオール組成物。
- 前記式（１）で表されるチオール化合物が、前記式（１）で表されるチオール化合物と式（２）で表される化合物の総質量の０．０５％～２％を占める、ことを特徴とする請求項２に記載のポリチオール組成物。
- 請求項１に記載のポリチオール組成物、ポリイソシアネート化合物、触媒、紫外線吸収剤および離型剤を含む、ことを特徴とする光学材料用重合性組成物。
- 前記ポリチオール組成物とポリイソシアネート化合物の質量比が１：２～０．５であり、触媒の使用量が前記ポリチオール組成物とポリイソシアネート化合物の総質量に対して、０．０１％～２％であり、紫外線吸収剤の使用量は、前記ポリチオール組成物とポリイソシアネート化合物の総質量の０．０１％～２％であり、離型剤の使用量は、前記ポリチオール組成物とポリイソシアネート化合物の総質量の０．０１％～２％である、ことを特徴とする請求項４に記載の光学材料用重合性組成物。
- 前記ポリチオール組成物とポリイソシアネート化合物の質量比が１：１．８～０．７であり、触媒の使用量が前記ポリチオール組成物とポリイソシアネート化合物の総質量に対して、０．０５％～１．５％であり、紫外線吸収剤の使用量は、前記ポリチオール組成物とポリイソシアネート化合物の総質量の０．０５％～１％であり、離型剤の使用量は、前記ポリチオール組成物とポリイソシアネート化合物の総質量の０．０５％～１％である、ことを特徴とする請求項５に記載の光学材料用重合性組成物。
- 請求項４に記載の光学材料用重合性組成物を硬化させて光学材料を製造する工程において、重合反応初期の粘度が６０ｍＰａ・ｓ以下であることを特徴とする光学材料の製造方法。
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