JP7384594B2 - 粒子、アフィニティー粒子、及び、これを含む試薬、キット、並びに検出方法 - Google Patents

Description

本発明は、粒子、標的物質に対するリガンドが結合された凝集法用（アフィニティー）粒子、及び、これを含む体外診断用試薬、キット、並びに標的物質の検出方法に関する。

簡易・迅速な免疫検査方法として、凝集法のなかでもラテックス凝集法が挙げられる。この方法では、粒子と標的物質に対して親和性を有するリガンドとを化学結合して成るラテックス凝集法用粒子の分散液と、標的物質を含有する可能性のある検体とを混合する。

この時、検体中に標的物質が含有されていれば、ラテックス凝集法用粒子が凝集反応を生じるため、この凝集反応を、散乱光強度、透過光強度、吸光度等の変化量として光学的に検出することで病気の有無を特定することができる。

一般的に、リガンドと標的物質の組み合わせには、抗体と抗原、あるいは、抗原と抗体が用いられる。ラテックス凝集法用粒子を構成する粒子は、標的物質に由来しない非特異的な凝集反応を生じさせない目的で、標的物質以外の物質を吸着する特性、いわゆる非特異吸着が小さいことが望まれる。

粒子の非特異吸着を低減する手段として、アルブミン、カゼイン、ゼラチン等の生態由来物質を用いて粒子表面を被覆する方法がある。しかし、これらの生態由来物質は、製造ロット毎に物性が異なる場合があることに加え、大量に用いることによる将来的な生物汚染を懸念する意見も聞かれる。

粒子表面を両親媒性の高分子化合物によって被覆する手段も非特異吸着を低減する方法として有効であるが、粒子に対する高分子化合物の吸着は物理吸着に由来するため、希釈によって遊離する可能性があり、非特異吸着を十分に抑制できない場合がある。

非特許文献１において、表面にポリグリシジルメタクリレートが配置された粒子が開示されている。この粒子の表面に配置されたポリグリシジルメタクリレートは、グリシジル基の一部が開環されてグリコールを呈することにより、非特異吸着が抑制されることが知られている。

また、特許文献１、及び、特許文献２において、グリシジル基を有する側鎖を有するユニットを有する粒子を合成し、上記グリシジル基を化学修飾することによって、側鎖長が長く、且つ、側鎖末端に反応性官能基、或いはリガンドが化学結合して成る粒子が開示されている。

特開２０００－３５１８１４号公報 特開２００５－２３２２３７号公報

アフィニティーラテックスを用いたバイオセパレーション（１９９５）ｐ１１－ｐ３０

本発明者らが、非特許文献１に記載の粒子にリガンドを化学結合させたところ、一般的な水系緩衝液の多くに対して十分な分散安定性を担保することができず、凝集法用粒子として用いることが困難であった。一方、本発明者らが、特許文献１に従って合成した粒子にリガンドを化学結合させ、凝集法用粒子として用いようと試みたところ、非特異吸着は驚異的に抑制されるものの、分散安定性が過度に優れるため、十分な凝集反応を観察できない場合があった。非特許文献１に記載の粒子よりも、特許文献１に記載の粒子が分散安定性に優れる理由は、側鎖長さが長いことに由来する粒子間の排除体積効果に起因すると考えられる。

本発明は、これらの背景技術、及び、課題を鑑みてなされたものである。本発明の目的は、非特異吸着が小さく、且つ、リガンドを化学結合するための反応性官能基を有し、凝集法に好適な粒子及びこれにリガンドが化学結合して成る凝集法用（アフィニティー）粒子、これを含む試薬及びキット、並びにそれらを用いた標的物質の検出方法を提供することを目的とする。

即ち、本発明の第一の態様は、側鎖Ａを有するユニットと側鎖Ｂを有するユニットを有するポリマーを含む粒子であって、側鎖Ａの末端にカルボキシ基を有し、側鎖Ａの分子構造中にエステル結合とアミド結合を有し、側鎖Ｂの末端にアルキル基を有し、水中に分散させたときのゼータ電位がマイナス４０ｍＶ以上マイナス５ｍＶ以下であることを特徴とする粒子である。

また、本発明の第二の態様は、前記粒子の側鎖Ａを介してリガンドが化学結合していることを特徴とする凝集法用（アフィニティー）粒子である。

さらにまた、本発明の第三の態様は、前記凝集法用粒子を含有することを特徴とする体外診断による検体中の標的物質の検出に用いるための試薬、前記試薬を少なくとも備えることを特徴とする体外診断による検体中の前記標的物質の検出に用いるためのキット、及び、前記凝集法用粒子と前記標的物質を含む可能性のある検体とを混合することを特徴とする前記標的物質の検出方法である。

本発明によれば、非特異吸着が小さく、且つ、リガンドを化学結合するための反応性官能基を有する粒子を提供することができる。

さらに本発明では、前記粒子にリガンドが化学結合してなる凝集法用粒子、これを含む体外診断用試薬及びキット、並びにそれらを用いた標的物質の検出方法を提供することができる。

以下、本発明の実施形態について詳しく説明するが、本発明の技術範囲はこれらの実施形態に限定されない。

本発明の粒子は、側鎖Ａを有するユニットと側鎖Ｂを有するユニットを有するポリマーを含む粒子であって、側鎖Ａの末端にカルボキシ基を有し、側鎖Ａの分子構造中にエステル結合とアミド結合を有し、側鎖Ｂの末端にアルキル基を有し、水中に分散したときのゼータ電位がマイナス４０ｍＶ以上マイナス５ｍＶ以下であることを特徴とする粒子である。カルボキシ基及びアルキル基は、粒子表面に存在することが好ましい。ここで、「ユニット」とは、１つのモノマーに対応する単位構造のことを意味する。

本発明において、側鎖Ａがその末端に有するカルボキシ基は、その荷電性に依存した静電斥力を生じることで、粒子を水系分散液とした場合にその分散安定性を維持する役割を担う。

荷電性が小さすぎると、分散液の分散安定性を維持することに不利に働き、大きすぎると本発明の粒子を凝集法用粒子として適用する場合に、凝集性反応性に対して不利に働く傾向を示し、ある範囲において凝集反応性が極大値を示すことが本発明者らの検討から明らかになっている。

即ち、本発明の粒子を水中に分散させたときのゼータ電位は、マイナス４０ｍＶ以上マイナス５ｍＶ以下であり、より好ましくは、マイナス３５ｍＶ以上マイナス１０ｍＶ以下である。

尚、上記ゼータ電位は、下記条件にて測定される値である。
動的光散乱型粒径測定機：ＺＥＴＡＳＩＺＥＲ ＮＡＮＯ ＺＳ（マルバーン製）
固形分濃度：０．０１質量％
測定温度：２５℃
分散液の媒体：超純水
測定用セル：ＤＴＳ１０７０
レーザー仕様：Ｈｅ―Ｎｅ、４ｍＷ、６３３ｎｍ
検出光学系：ＮＩＢＳ、１７３℃
積算回数２０回
等温化時間：５分
解析方法：スモルコフスキーの式
算出方法：５回測定し、最大値と最小値を除いた値の平均値

本発明において、側鎖Ａがその末端に有するカルボキシ基は、リガンドを化学結合させる役割を担う。粒子表面のカルボキシ基濃度が小さい場合、リガンドを化学結合させる際の化学反応効率が小さくなり、その結果として得られるアフィリニティ粒子を凝集用粒子として用いた場合には凝集反応性に対して不利に働く。一方、粒子表面のカルボキシ基濃度が大きすぎる場合、リガンドを過多に化学結合させてしまうリスクがあり、その結果として得られるアフィニティー粒子を凝集法用粒子として用いた場合には、リガンドの運動性が制約を受けることとなり、凝集反応性に対して不利に働く傾向を示す。これらのことが本発明者らの検討から明らかになっており、粒子表面のカルボキシ基濃度に対し、本発明の粒子を凝集法用粒子として用いた場合には、その凝集反応性に極大値を示すことがわかっている。

即ち、側鎖Ａを有するユニットと側鎖Ｂを有するユニットが式（１）の関係を満たすことが好ましく、式（１）’の関係を満たすことがさらに好ましい。
１０≦［側鎖Ａを有するユニットの数］／［［側鎖Ａを有するユニットの数］＋［側鎖Ｂを有するユニットの数］］×１００≦５０・・・式（１）
２０≦［側鎖Ａを有するユニットの数］／［［側鎖Ａを有するユニットの数］＋［側鎖Ｂを有するユニットの数］］×１００≦３０・・・式（１）’

本発明の粒子を水系分散液として分散安定性を保った状態で保存する場合、本発明の側鎖Ａが末端に有するカルボキシ基は、ナトリウム塩やカリウム塩のような金属塩、或いは、アンモニウム塩のような有機塩で中和しておくことが有利である。側鎖Ａが末端に有するカルボキシ基とリガンドを化学結合させる際の化学反応性を考慮する場合、有機塩で中和しておくことがより好ましい。カルボキシ基の有機塩を形成する化合物として、例えば、アンモニア、ジエチルアミン、トリエチルアミン、エタノールアミン、ジエチルアミノエタノールなどが挙げられるが、本発明はこれらに限定されない。沸点や各種溶剤への溶解性など実験上の操作性を考慮する場合、トリエチルアミンが使用しやすい。本発明の目的を達成可能な範囲において、カルボキシ基を中和する塩は、単独で用いても、２種類以上を併用しても良い。

本発明の側鎖Ａは、その分子構造中にエステル結合とアミド結合を有することが特徴である。これは、本発明の粒子の非特異吸着を抑制する能力と関係する。必ずしもそうでない場合もあるが、粒子の非特異吸着を抑制する能力は、粒子表面の親水性とある程度の相関があり、親水性傾向であるほど非特異吸着が抑制され易い。本発明者らの検討によれば、エステル結合とアミド結合は側鎖に親水性傾向を付与するに有利な化学構造であり、これらを同時に有することにより、本発明の側鎖Ａを有する粒子は、驚異的に非特異吸着を抑制することが明らかになっている。

本発明の側鎖Ａは、エステル結合とアミド結合に加え、その分子構造中に下記式（２）で表される部分構造を有することが好ましい。

（ｎは整数）
式（２）において、ｎは整数である。エステル結合やアミド結合は、原子間のボンドの回転をともなわない剛直な構造である。これに対し、式（２）で表される部分構造は、原子間のボンドが自由に回転することから、側鎖Ａが式（２）の部分構造を有することにより、側鎖Ａの運動性が向上し、側鎖Ａが末端に有するカルボキシ基とリガンドとを化学結合させる際に、その化学反応効率を高めることに寄与すると発明者らは考えている。

本発明の側鎖Ａを有するユニットを下記式（７）で表記した場合、Ｘ１からＸ２を直線状に結ぶ原子間のボンドの和が１８以上２４以下であり、Ｘ１がＣＨ_２、Ｘ２がＣＨまたはＣＨ_２であることが好ましい。ここで、ボンドとは、原子と原子の間を結ぶ結合のことである。また、Ｘ１からＸ２を直鎖状に結ぶ原子間のボンドの和とは、原子と原子の間を結ぶ結合数の和である。例えば、Ｘ１からＸ２を直鎖状に結ぶ原子の数が１７である場合、ボンドの数は１８であり、原子の数が２３である場合、ボンドの数は２４となる。原子としては、炭素原子、酸素原子、窒素原子などが挙げられる。
（Ｌは複数の原子間ボンドを有する部分構造である。Ｒ１はＨまたはＣＨ_３である。）

式（７）において、Ｌは複数の原子間ボンドを有する部分構造である。原子間のボンドの和が１８より小さい場合、特許文献１に記載の粒子を凝集法用粒子として用いようとした場合と同様のメカニズムから、粒子の分散安定性が過度に優れるため、凝集反応を生じさせるには不利に働く可能性がある。これに対し、原子間のボンドの和が１８以上２４以下の場合、本発明者らの検討において、粒子の分散安定性が優れるにも関わらず、本発明の粒子を凝集用粒子として用いると、極めて良好な凝集反応が生じることがわかっている。側鎖Ａの側鎖長さが特許文献１よりも長くなることにより、側鎖Ａが末端に有するカルボキシ基の分散媒体中での運動性が増し、カルボキシ基とリガンドとの化学反応性が向上すること、及び、同様の理由でリガンドと標的物質との反応性が向上することに寄与すると本発明者らは考察している。一方、原子間のボンドの和が２４より大きい場合、凝集用粒子として好ましくない現象が生じる懸念があることを本発明者らは実験により確認している。免疫検査におけるラテックス凝集法とは、リガンドを化学結合して成る粒子の水系分散液（以下、Ｐ液と称する）と、標的物質を含有する可能性のある検体（以下、Ｑ液と称する）とを混合し、リガンドと標的物質との反応に基づいて生じる粒子間凝集を光学的に検出する方法である。原子間ボンドの和が２４より大きい場合、側鎖Ａが分散液の分散媒体を抱え込む（溶媒和）傾向が大きくなるため、Ｐ液とＱ液を混合した際に生じる浸透圧差の影響により、リガンドと標的物質との反応に基づかない非特選択的な粒子間凝集が誘起され易くなると発明者らは考察している。

本発明の側鎖Ａを有するユニットを式（７）で表記した場合、Ｘ１－Ｌ－Ｘ２が、Ｘ１とＸ２をＣＨ_３基で置換した場合に算出されるハンセン溶解度パラメータの水素結合項（以下δｈ）の値が８．３以上１０．５以下の範囲にあることが好ましい。δｈの値は、小さいほど側鎖Ａが疎水性の傾向を呈し、大きいほど親水性の傾向を呈する。δｈの値が８．３より小さい場合、側鎖Ａを介してリガンドを化学結合させてなる凝集法用粒子において、リガンドが経時的に変性し、リガンドと標的物質間との反応性に影響を及ぼす可能性がある。一方、δｈの値が１０．５より大きい場合、水系分散液中での粒子の分散安定性が高まるため、側鎖Ａを介してリガンドを化学結合させてなる凝集法用粒子において、粒子間凝集が生じにくくなる場合がある。本発明におけるδｈの値は、ハンセンらによって開発されたソフトウェア（ソフト名：ＨＡｎｓｅｎ Ｓｏｌｕｂｉｌｉｔｙ ＰＡｒＡｍｅｔｅｒ ｉｎ ｒＡｃｔｉｃｅ；ＨＳＰｉＰ ｖｅｒ．５．０．０．４）を用いて算出される値である。上記ソフトウェアに対して、Ｙ－ＭＢと呼ばれるニューラルネットワーク法を用いた推算方法を適用し、分子構造を分子の線形表記法であるＳｍｉｌｅｓ式で入力すると、分子を自動的に原子団に分解し、ハンセン溶解度パラメータの構成成分であるδｈの値が算出される。なお、本発明において、δｈを算出する際の温度条件は２５℃である。

本発明の側鎖Ａを有するユニットを式（７）で表記した場合、Ｘ１－Ｌ－Ｘ２が、下記式（８）または下記式（９）で表される部分構造を有することが好ましい。式（８）または式（９）で表される構造を有さない、即ち、側鎖Ａが分岐構造を有する場合、近接する側鎖Ａ同士の排除体積効果によって、１個の側鎖Ａに対する粒子表面の占有面積が大きくなる。このことは、側鎖Ａとリガンドとを化学結合させる際に、粒子１個当たりに対するリガンドの化学結合量が少なくなる場合があることを示唆している。

本発明の側鎖Ａを有するユニットを式（７）で表記した場合、Ｘ１－Ｌ－Ｘ２がアミン由来の窒素原子を有し、上記窒素原子数が２以下であることが好ましい。非特異吸着を抑制するという目的に対し、側鎖Ａが電気的中性に近いほど好ましいことは定性的に自明である。この視点に立って本発明者らが検討したところ、少なくともアミン由来の窒素原子数が２以下である場合は、非特異吸着に対して重大な懸念が生じないことがわかっている。Ｘ１－Ｌ－Ｘ２が有するアミン由来の窒素原子数が２より大きい場合については検討しておらず、非特異吸着に対する寄与は明らかになっていない。

本発明の側鎖Ａを有するユニットを式（７）で表記した場合、Ｘ１－Ｌ－Ｘ２は、下記構造Ａまたは下記構造Ｂのいずれかであることが、最も好ましいことが、本発明者らの検討によって明らかになっている。メカニズムは先に考察した通りであり、構造Ａあるいは構造Ｂを部分構造として有する側鎖Ａを有するユニットを有する粒子では、各種物性のバランスが適正化されると本発明者らは結論付けている。

本発明の側鎖Ｂは、その末端にアルキル基を有することが特徴であるが、その分子構造中にエステル結合とアミド結合を有することが好ましい。これは、本発明の粒子の非特異吸着を抑制する能力と関係する。必ずしもそうでない場合もあるが、粒子の非特異吸着を抑制する能力は、粒子表面の親水性とある程度の相関があり、親水性傾向であるほど非特異吸着が抑制され易い。本発明者らの検討によれば、エステル結合とアミド結合は側鎖に親水性傾向を付与するに有利な化学構造であり、これらを同時に有することにより、本発明の側鎖Ｂは、本発明の粒子の非特異吸着を抑制する能力に寄与する。

本発明の側鎖Ｂは、エステル結合とアミド結合に加え、その分子構造中に式（２）で表される部分構造を有することが好ましい。

エステル結合やアミド結合は、原子間のボンドの回転をともなわない剛直な構造である。これに対し、式（２）で表される部分構造は、原子間のボンドが自由に回転することから、側鎖Ａが式（２）の部分構造を有することにより、側鎖Ｂの運動性が向上し、本発明の粒子を水系分散液とした場合に排除体積効果（粒子間斥力※立体反発効果）を生じ、上記水系分散液の分散安定性向上に寄与する。

本発明の粒子は、グリシジル（メタ）アクリレートに由来するユニットを含有することが好ましく、より好ましくは、スチレン系単量体に由来するユニットをさらに含有することが好ましい。本発明の粒子を遠心分離や限外ろ過などの方法で精製する場合、ガラス転移温度が高く、且つ、機械強度に優れるスチレン系単量体に由来するユニットを有することは、粒子の割れ欠けなどの損傷を抑制することに寄与する。本発明のスチレン系単量体としては、スチレン、α－メチルスチレン、β－メチルチレン、ｏ－メチルスチレン、ｍ－メチルスチレン、ｐ－メチルスチレン、２，４－ジメチルスチレン、ｐ－ｎ－ブチルスチレン、ｐ－ｔｅｒｔ－ブチルスチレン、ｐ－ｎ－ヘキシルスチレン、ｐ－ｎ－オクチルスチレン、ｐ－ｎ－ノニルスチレン、ｐ－ｎ－デシルスチレン、ｐ－ｎ－ドデシルスチレン、ｐ－メトキシスチレン、及び、ｐ－フェニルスチレンが挙げられるが、本発明の目的を達成可能な範囲においてこれらに限定されない。また、２種類以上のスチレン系単量体を併用しても良い。スチレン系単量体の含有量としては、粒子の質量を１００質量部とした場合、１０質量部以上７０質量部以下であることが、非特異吸着を抑制する能力を維持しつつ、粒子に十分な強度を付与できるため好ましい。

本発明の粒子はさらに、架橋性を有するラジカル重合性単量体に由来するユニットを含有させることができる。架橋性を有するラジカル重合性単量体としては、ジエチレングリコールジアクリレート、トリエチレングリコールジアクリレート、テトラエチレングリコールジアクリレート、ポリエチレングリコールジアクリレート、１，６－ヘキサンジオールジアクリレート、ネオペンチルグリコールジアクリレート、トリプロピレングリコールジアクリレート、ポリプロピレングリコールジアクリレート、２，２’－ビス（４－（アクリロキシジエトキシ）フェニル）プロパン、トリメチロールプロパントリアクリレート、テトラメチロールメタンテトラアクリレート、エチレングリコールジメタクリレート、ジエチレングリコールジメタクリレート、トリエチレングリコールジメタクリレート、テトラエチレングリコールジメタクリレート、ポリエチレングリコールジメタクリレート、１，３－ブチレングリコールジメタクリレート、１，６－ヘキサンジオールジメタクリレート、ネオペンチルグリコールジメタクリレート、ポリプロピレングリコールジメタクリレート、２，２’－ビス（４－（メタクリロキシジエトキシ）フェニル）プロパン、２，２’－ビス（４－（メタクリロキシポリエトキシ）フェニル）プロパン、トリメチロールプロパントリメタクリレート、テトラメチロールメタンテトラメタクリレート、ジビニルベンゼン、ジビニルナフタリン、及び、ジビニルエーテルが挙げられるが、本発明の目的を達成可能な範囲においてこれらに限定されない。また、２種類以上の架橋性を有するラジカル重合性単量体を併用してもよい。

本発明の粒子の粒径は、個数平均粒径で、０．０５μｍ以上１μｍ以下であることが好ましく、より好ましくは０．１０μｍ以上０．５０μｍ以下、さらに好ましくは０．１５μｍ以上０．３０μｍ以下である。個数平均粒径が０．１５μｍ以上０．３０μｍ以下である場合、遠心分離における作業性に優れ、且つ、粒子を分散液として長期保存する際に、粒子沈降が生じにくい点でも優れている。

尚、本発明の粒子の粒径は、下記条件にて測定される値である。
動的光散乱型粒径測定機：ＺＥＴＡＳＩＺＥＲ ＮＡＮＯ ＺＳ（マルバーン製）
固形分濃度：０．０１質量％
測定温度：２５℃
分散液の媒体：超純水（日本ミリポア製）
測定用セル：ＧｌＡｓｓ Ｃｕｖｅｔｔｅ
レーザー仕様：Ｈｅ－Ｎｅ、４ｍＷ，６３３ｎｍ
検出光学系：ＮＩＢＳ、１７３℃
積算回数２０回
等温化時間：５分
解析方法：ＧｅｎｅｒＡｌ Ｐｕｒｐｏｓｅ Ｍｏｄｅ（キュムラント法）
算出方法：５回測定し、最大値と最小値を除いた値の平均値

本発明の粒子の製造方法は、本発明の目的を達成可能な範囲において限定されない。例えば、表面にグリシジル（メタ）アクリレートに由来するユニットが存在する母粒子を最初に製造し、次いで母体粒子表面のグリシジル基を化学修飾する方法によって得ることができる。

上記化学修飾する方法は、本発明の目的を達成可能な範囲において特に限定されないが、例えば本発明の好ましい形態の１つである式（８）の部分構造Ｘ１－Ｌ－Ｘ２を有する側鎖Ａを有するユニットを有する粒子を製造する場合は、下記反応式（ａ）～（ｄ）のような化学修飾の反応スキームを適用することができる。

また、本発明の好ましい形態の１つである式（９）の部分構造Ｘ１－Ｌ－Ｘ２を有する側鎖Ａを有する粒子を製造する場合は、下記反応式（ａ’）及び（ｂ’）のような化学修飾の反応スキームを適用することができる。
ここでＲ^１は水素原子あるいはメチル基である。

ここでＲ１は水素原子あるいはメチル基である。

Ｈ－Ｌ１－Ｈ及びＨ－ＬＡ－Ｈの構造は、以下に具体的に例示する。

同様に、本発明の側鎖Ｂは、式（８）の（ｄ）の工程において、酸無水物の代わりに無水酢酸のような従来公知の無水物を用いることにより形成させることができる。また、式（９）の（ｂ’）の工程において、酸無水物の代わりに無水酢酸のような従来公知の無水物を用いることにより形成させることができる。

上記母粒子の製造方法は、本発明の目的を達成可能な範囲において限定されない。ラジカル重合の中でも、粒径分布のシャープな粒子を得ることができるという視点において、乳化重合あるいは、ソープフリー乳化重合により製造することが好ましい。以下、上記母粒子をソープフリー乳化重合によって製造する場合の手順を例示するが、本発明はこの例示に限定されない。

まず、グリシジル（メタ）アクリレートとスチレン系単量体、架橋性を有するラジカル重合性単量体を水系媒体と混合して混合液を得る。次いで、水溶性ラジカル重合開始剤を上記混合液に投入し、必要に応じて加熱することによって、ラジカル重合反応を進行させることで、母粒子が水系媒体中に分散した分散液を形成させることができる。この母粒子を形成させる過程で、グリシジル（メタ）アクリレートをさらに追加混合しても良い。このようにすることで、母粒子表面により多くのポリグリシジル（メタ）アクリレートに由来するユニットを局在させ易くなる。

本発明の粒子は、末端に水酸基を有する側鎖を有するユニットを有するポリマーを含む粒子であることが好ましい。水酸基は、粒子表面に存在することが好ましい。例えば本発明の粒子を表面にグリシジル（メタ）アクリレートに由来するユニットが存在する母粒子を最初に製造し、次いで母体粒子表面のグリシジル基を化学修飾する方法によって得る場合、反応式（ａ）～（ｄ）または反応式（ａ’）及び（ｂ’）の化学修飾の反応スキームでは、粒子表面にグリシジル基が残存する場合がある。グリシジル基は疎水性を有するため、本発明の粒子を凝集法用粒子として用いる場合、非特異吸着性を示してしまう懸念がある。また、粒子表面にグリシジル基が残存したままの粒子を長期保存すると、経時でグリシジル基が加水分解し、粒子物性が変化してしまうことが懸念される。これらのことから、本発明では残存グリジジル基を、水酸基を有する化合物で化学修飾し、粒子表面に、末端に水酸基を有する側鎖Ｃを有するユニットを有するポリマーを形成させておくことが好ましい。末端に水酸基を有する側鎖Ｃを有するユニットを有するポリマーを形成させる方法は、本発明の目的を達成可能な範囲において特に限定されないが、下記反応式（ａ’’）のように、水酸基を有し、且つ、グリシジル基と化学反応する官能基を有する化合物を用いてグリシジル基を化学修飾する方法や、下記反応式（ｂ’’）のようにグリシジル基の開環反応を促進し、グリシジル基をグリコールに変換する方法などがあげられる。

ここでＲ１は水素原子あるいはメチル基、Ｈ－Ｐはグリシジルと反応する官能基、Ｑは水酸基を有する部位である。

反応式（ａ’’）で用いる化合物とは、本発明の目的を達成可能な範囲において特に限定されないが、グリシジル基との反応性の高いチオール基を有する化合物、あるいはアミノ基を有する化合物を用いることが好ましい。

チオール基を有する化合物としては、例えば、３－メルカプト－１，２－プロパンジオール、２－メルカプトエタノール、３－メルカプトプロパノール、１－メルカプト－２－プロパンノール、２－メルカプト－３－ブタノールなどがあげられる。また、アミノ基を有する化合物としては、例えば、２－アミノ－２－（ヒドロキシメチル）－１，３－プロパンジオール、２－アミノ－１，３－ブタンジオール、３－アミノ－１，２－プロパンジオール、２－アミノ－１，３－プロパンジオール、２－アミノエタノール、アミノメタノールなどがあげられる。

本発明の粒子の非特異吸着の抑制能力をさらに高める視点から、化学修飾によって形成される化学結合部位がより親水性を示す、アミノ基を有する化合物を用いることがより好ましい。また、例示した化合物群を複数組み合わせて用いてもよい。

本発明において、上記末端に水酸基を有する側鎖Ｃを有するユニットが下記式（３）～（６）の何れかの化学構造であることが好ましい。特に、水酸基の数が多い式（４）及び式（５）は親水性の傾向が顕著で、粒子に対する非特異吸着を抑制する構造として非常に好ましい。
ただし、ＭはＮＨまたはＳである。またＲ１は水素原子またはメチル基、Ｒ２はアルキレン基である。

本発明におけるリガンドとは、特定の標的物質が有する受容体に特異的に結合する化合物のことである。リガンドが標的物質と結合する部位は決まっており、選択的または特異的に高い親和性を有する。例えば、抗原と抗体、酵素タンパク質とその基質、ホルモンや神経伝達物質に代表されるシグナル物質とその受容体、核酸などが挙げられるが、本発明の目的を達成可能な範囲においてこれらに限定されない。リガンドとしては、例えば、抗原、抗体、抗原結合フラグメント（例えば、Ｆａｂ、Ｆ（ａｂ’）２、Ｆ（ａｂ’）、Ｆｖ、ｓｃＦｖなど）、天然由来核酸、人工核酸、アプタマー、ペプチドアプタマー、オリゴペプチド、酵素、補酵素などが挙げられる。

本発明では、側鎖Ａを介して上記リガンドが化学結合して成ることを特徴とするアフィニティー粒子を、免疫検査における凝集法に用いる、凝集法用粒子として用いることを意図している。

本発明において、側鎖Ａに由来するカルボキシ基とリガンドとを化学結合する化学反応の方法は、本発明の目的を達成可能な範囲において、従来公知の方法を適用することができる。例えば、カルボジイミド媒介性反応やＮＨＳエステル活性化反応は好適な化学反応の事例である。但し、本発明の目的を達成可能な範囲において、側鎖Ａに由来するカルボキシ基とリガンドとを化学結合する化学反応の方法はこれらに限定されない。

本発明において、リガンドとして抗体（抗原）、評定物質として抗原（抗体）を用いる場合、体外診断における検体中の標的物質の検出方法として、臨床検査、生化学研究などの領域において広く活用されている免疫検査における凝集法に非常に好ましく適用することができる。一般的な粒子を凝集法用粒子として用いる場合、標的物質である抗原（抗体）や血清中の異物等が粒子表面に非特異的に吸着し、このことに起因して意図しない粒子間凝集が生じてしまい、検査の正確性を損ねてしまうからである。

本発明の体外診断による検体中の標的物質の検出に用いるための試薬は、本発明のラテックス凝集法用粒子を含有することを特徴とする。本発明の試薬中に含有される凝集法用粒子の量は、０．００１質量％以上２０質量％以下が好ましく、０．０１質量％以上１０質量％以下がより好ましい。本発明の試薬は、本発明の目的を達成可能な範囲において、本発明の凝集法用粒子のほかに、溶剤やブロッキング剤などの第三物質を含んでも良い。本発明に用いる溶剤の例としては、リン酸緩衝液、グリシン緩衝液、グッド緩衝液、トリス緩衝液、ヘペス緩衝液、メス緩衝液、アンモニア緩衝液などの各種水系緩衝液が例示されるが、本発明の試薬に含まれる溶剤はこれらに限定されない。

本発明の体外診断による検体中の標的物質の検出に用いるためのキットは、本発明の試薬を少なくとも備えることを特徴とする。本発明のキットとしては、本発明の試薬（以下、試薬１と称する）に加えて、アルブミンを含有する反応緩衝液（以下、試薬２と称する）を更にそなえるものが好ましい。上記アルブミンとしては血清アルブミン等が挙げられ、プロテアーゼ処理されたものでも良い。試薬２に含有されるアルブミンの量は、０．００１質量％以上５質量％以下を目安とするが、本発明のキットはこれに限定されない。試薬１と試薬２の両方、或いは何れか一方に、凝集測定用増感剤を含有させても良い。凝集測定用増感剤として、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリアルギン酸等が挙げられるが、本発明のキットはこれらに限定されない。また、本発明のキットは、試薬１、試薬２に加え、陽性コントロール、陰性コントロール、血清希釈液等を備えていても良い。陽性コントロール、陰性コントロールの媒体として、測定し得る標的物質が含まれていない血清、生理食塩水のほか、溶剤を用いても良い。本発明のキットは、通常の体外診断による検体中の標的物質の検出に用いるためのキットと同様にして、本発明の標的物質の検出方法に使用できる。また、従来公知の方法によって標的物質の濃度も測定することができ、特に、凝集法による検体中の標的物質の検出に用いることが好適である。

本発明の体外診断による検体中の標的物質の検出方法は、本発明の凝集法用粒子と、標的物質を含む可能性のある検体とを混合することを特徴とするものである。また、本発明の凝集法用粒子と検体との混合は、ｐＨ３．０以上ｐＨ１１．０以下で行われることが好ましい。また、混合温度は２０℃以上５０℃以下であり、混合時間は１分から２０分の範囲である。また、本検出方法は、溶剤を使用することが好ましい。また、本発明の検出方法における本発明の凝集法用粒子の濃度は、反応系中、好ましくは０．００１質量％以上５質量％以下、好ましくは０．０１質量％以上１質量％以下である。本発明の検出方法は、本発明の凝集法用粒子と検体との混合の結果として生じる粒子間凝集を光学的に検出することを特徴とし、上記粒子間凝集を光学的に検出することで、検体中の標的物質が検出され、更に標的物質の濃度も測定することができる。上記凝集反応を光学的に検出する方法としては、散乱光強度、透過光強度、吸光度等を検出可能な光学機器を用いて、これらの値の変化量を測定すれば良い。

以下、実施例を挙げて本発明を詳細に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。

「実施例１」（ポリグリシジル（メタ）アクリレートを含有する粒子（粒子１）の合成）
５００ｍｌ四つ口丸底フラスコに３．６０ｇのスチレン（Ｓｔ：キシダ化学工業製）と５．４０ｇのグリシジルメタクリレート（ＧＭＡ；東京化成工業株式会社）、０．１２ｇのジビニルベンゼン（キシダ化学工業株式会社）、３４５ｇのイオン交換水をはかりとり、混合液を得た後、この混合液を２００ｒｐｍで撹拌しながら７０℃に保持し、窒素バブリングを３０分間行った。次に、窒素バブリングを窒素フローに切り替え、別途調製しておいた０．１８ｇのＶ－５０（富士フイルム和光純薬製）を１５．０ｇのイオン交換水に溶解させた溶解液を上記混合液に加えることで、ラジカル重合（ソープフリー乳化重合）を開始させた。重合開始から２時間後、ラジカル重合反応場に０．９２ｇのＧＭＡを加え、さらに８時間、２００ｒｐｍで撹拌しながら７０℃で保持することによって粒子１を含有する分散液１を得た。５００ｍｌ四つ口丸底フラスコの内容物を室温まで徐冷した後にサンプリングし、プロトンＮＭＲ，ガスクロマトグラフィー、ゲルパーミエーションクロマトグラフィーを用いてラジカル重合転化率を評価したところ、実質的に１００％であることを確認した。粒子１のキュムラント粒径は２１０ｎｍであった。

「実施例２」（粒子２の合成）
２０ｇの分散液１を２００ｍｌ四つ口丸底フラスコにはかりとり、１００ｒｐｍで撹拌しながら４℃に保持した状態で、上記２００ｍｌ四つ口丸底フラスコの外部から超音波（２８ｋＨｚ、１００Ｗ）を照射しながら、全量で４．８２ｇのジエチレングリコールビス（３－アミノプロピル）エーテル（ＤＥＧ－３ＡＰＥ；東京化成工業製）を２．０ｇ／分の速度で分散液１と混合し、混合液２を調整した。その後、混合液２を１００ｒｐｍで撹拌しながら２４時間、４０℃で保持することにより、粒子１のポリグリシジルメタクリレートに由来するグリシジル基とＤＥＧ－３ＡＰＥに由来する一級アミンとを反応させ、粒子１にＤＥＧ－３ＡＰＥを片末端で結合させた粒子２’を得た。粒子２’を４℃、２７０００Ｇ、２０分、３回の条件でイオン交換水を用いて遠心精製した後、固形分が５ｗｔ％になるようにイオン交換水で調整し、更にトリスヒドロキシメチルアミノメタン（Ｔｒｉｓ；東京化成工業製）１．４８ｇを添加後、撹拌することでＴｒｉｓを溶解した。次にトリエチルアミン（キシダ化学工業製）によりｐＨが１１になるように調整し、７０℃、２４時間、撹拌した。その後４℃、２７０００Ｇ、２０分で遠心分離を行い、上清を廃棄し、イオン交換水で沈殿物を再分散する精製を計５回行った。次に、再度、遠心精製を行い、固形分率が１ｗｔ％となるようにメタノールに再分散することで分散液２’を調整した。次に、粒子２’が０．６３ｇとなるようにはかりとった分散液２’に、あらかじめ秤量しておいた無水コハク酸（東京化成工業製）と無水酢酸（東京化成工業製）の１：３（ｍｏｌ分率）混合試薬２．７７ｇを加え、５時間、３０℃で振とうすることにより、粒子２’に由来する一級アミンと無水コハク酸を反応させ、粒子１にＤＥＧ－３ＡＰＥを介してカルボキシ基を導入した粒子２を得た。粒子２は３等分し、以下の３通りの方法によって処理し、トリエチルアミンを塩基としてカルボキシ基を中和した粒子２－１、ナトリウムを塩基としてカルボキシ基を中和した粒子２－２、カルボキシ基を中和しない粒子２－３の水分散液を得た。

（ｉ）粒子２－１の調整方法
粒子２を２７０００Ｇ、２０分、３回の条件で３ｗｔ％トリエチルアミン水溶液を用いて遠心精製し、さらに、２７０００Ｇ、２０分、８回の条件で超純水を用いて遠心精製した。
（ii）粒子２－２の調整方法
粒子２を２７０００Ｇ、２０分、３回の条件で０．１ＮのＮａＯＨ水溶液を用いて遠心精製し、さらに、２７０００Ｇ、２０分、８回の条件で超純水を用いて遠心精製した。
（iii）粒子２－３の調整方法
粒子２を２７０００Ｇ、２０分、３回の条件でメタノールを用いて遠心精製し、さらに、２７０００Ｇ、２０分、８回の条件で超純水を用いて遠心精製した。
粒子２－１の各種特性を表１にまとめた。また、粒子２－１、粒子２－２、粒子２－３の水分散液の分散安定性を表２で比較した。

「実施例３」（粒子３の合成）
無水コハク酸の代わりに無水マレイン酸（東京化成工業製）を用いた以外は、実施例２及び実施例２（ｉ）と同様の操作を行い粒子３の水分散液を得た。得られた粒子の各種特性を表１にまとめた。

「実施例４」（粒子４の合成）
無水コハク酸と無水酢酸の１：３（ｍｏｌ分率）混合試薬を、無水コハク酸と無水酢酸の３：１７（ｍｏｌ分率）混合試薬に変更した以外は、実施例２及び実施例２（ｉ）と同様の操作を行い粒子４の水分散液を得た。

「実施例５」（粒子５の合成）
無水コハク酸と無水酢酸の１：３（ｍｏｌ分率）混合試薬を、無水コハク酸と無水酢酸の９：１１（ｍｏｌ分率）混合試薬に変更した以外は、実施例２及び実施例２（ｉ）と同様の操作を行い粒子５の水分散液を得た。

「実施例６」（粒子６の合成）
無水コハク酸と無水酢酸の１：３（ｍｏｌ分率）混合試薬を、無水コハク酸と無水酢酸の２：２３（ｍｏｌ分率）混合試薬に変更した以外は、実施例２及び実施例２（ｉ）と同様の操作を行い粒子６の水分散液を得た。

「実施例７」（粒子７の合成）
無水コハク酸と無水酢酸の１：３（ｍｏｌ分率）混合試薬を、無水コハク酸と無水酢酸の１：１（ｍｏｌ分率）混合試薬に変更した以外は、実施例２及び実施例２（ｉ）と同様の操作を行い粒子７の水分散液を得た。

「実施例８」（粒子８の合成）
無水コハク酸と無水酢酸の１：３（ｍｏｌ分率）混合試薬を、無水コハク酸と無水酢酸の１：４（ｍｏｌ分率）混合試薬に変更した以外は、実施例２及び実施例２（ｉ）と同様の操作を行い粒子８の水分散液を得た。

「実施例９」（粒子９の合成）
無水コハク酸と無水酢酸の１：３（ｍｏｌ分率）混合試薬を、無水コハク酸と無水酢酸の１：９（ｍｏｌ分率）混合試薬に変更した以外は、実施例２及び実施例２（ｉ）と同様の操作を行い粒子９の水分散液を得た。

「実施例１０」（粒子１０の合成）
Ｔｒｉｓを２－アミノ－１，３－プロパンジオールに変更した以外は、実施例２及び実施例２（ｉ）と同様の操作を行い粒子１０の水分散液を得た。

「実施例１１」（粒子１１の合成）
２０ｇの分散液１を２００ｍｌ四つ口丸底フラスコにはかりとり、１００ｒｐｍで撹拌しながら４℃に保持した状態で、上記２００ｍｌ四つ口丸底フラスコの外部から超音波（２８ｋＨｚ、１００Ｗ）を照射しながら、全量で４．８２ｇのジエチレングリコールビス（３－アミノプロピル）エーテル（ＤＥＧ－３ＡＰＥ；東京化成工業製）を２．０ｇ／分の速度で分散液１と混合し、混合液２を調整した。その後、混合液２を１００ｒｐｍで撹拌しながら２４時間、４０℃で保持することにより、粒子１のポリグリシジルメタクリレートに由来するグリシジル基とＤＥＧ－３ＡＰＥに由来する一級アミンとを反応させ、粒子１にＤＥＧ－３ＡＰＥを片末端で結合させた粒子１１’を得た。粒子１１’を４℃、２７０００Ｇ、２０分、３回の条件でイオン交換水を用いて遠心精製した後、固形分率が１ｗｔ％となるようにメタノールに再分散することで分散液１１’’を調整した。次に、粒子１１’が０．６３ｇとなるようにはかりとった分散液１１’’に、あらかじめ秤量しておいた無水コハク酸（東京化成工業製）と無水酢酸（東京化成工業製）の１：３（ｍｏｌ分率）混合試薬２．７７ｇを加え、５時間、３０℃で振とうすることにより、粒子１１’’に由来する一級アミンと無水コハク酸を反応させ、粒子１にＤＥＧ－３ＡＰＥを介してカルボキシ基を導入した。得られた粒子を２７０００Ｇ、２０分、３回の条件で３ｗｔ％トリエチルアミン水溶液を用いて遠心精製し、さらに、２７０００Ｇ、２０分、８回の条件で超純水を用いて遠心精製することで粒子１１の水分散液を得た。

「実施例１２」（粒子１２の合成）
２０ｇの分散液１を２００ｍｌ四つ口丸底フラスコにはかりとり、１００ｒｐｍで撹拌しながら４℃に保持した状態で、上記２００ｍｌ四つ口丸底フラスコの外部から超音波（２８ｋＨｚ、１００Ｗ）を照射しながら、全量で４．２１ｇのビス［２－（２－アミノエトキシ）エチル］エーテル（ＤＥＧ－２ＡＥＥ；東京化成工業製）を２．０ｇ／分の速度で分散液１と混合し、混合液１２を調整した。その後、混合液１２を１００ｒｐｍで撹拌しながら２４時間、４０℃で保持することにより、粒子１のポリグリシジルメタクリレートに由来するグリシジル基とＤＥＧ－２ＡＥＥに由来する一級アミンとを反応させ、粒子１にＤＥＧ－２ＡＥＥを片末端で結合させた粒子１２’を得た。粒子１２’を４℃、２７０００Ｇ、２０分、３回の条件でイオン交換水を用いて遠心精製した後、固形分が５ｗｔ％になるようにイオン交換水で調整し、更にＴｒｉｓ１．４８ｇを添加後、撹拌することでＴｒｉｓを溶解した。次にトリエチルアミンによりｐＨが１１になるように調整し、７０℃、２４時間、撹拌した。その後４℃、２７０００Ｇ、２０分で遠心分離を行い、上清を廃棄し、イオン交換水で沈殿物を再分散する精製を計５回行った。次に、再度、遠心精製を行い、固形分率が１ｗｔ％となるようにメタノールに再分散することで分散液１２’’を調整した。次に、粒子１２’’が０．６３ｇとなるようにはかりとった分散液１２’’に、あらかじめ秤量しておいた無水コハク酸（東京化成工業製）と無水酢酸（東京化成工業製）の１：３（ｍｏｌ分率）混合試薬２．７７ｇを加え、５時間、３０℃で振とうすることにより、粒子１２’’に由来する一級アミンと無水コハク酸を反応させ、粒子１にＤＥＧ－２ＡＥＥを介してカルボキシ基を導入した粒子１２を得た。粒子１２は、２７０００Ｇ、２０分、３回の条件で３ｗｔ％トリエチルアミン水溶液を用いて遠心精製し、さらに、２７０００Ｇ、２０分、８回の条件で超純水を用いて遠心精製し、粒子１２の水分散液を得た。得られた粒子の各種特性を表１にまとめた。

「実施例１３」（粒子１３の合成）
２０ｇの分散液１を２００ｍｌ四つ口丸底フラスコにはかりとり、１００ｒｐｍで撹拌しながら４℃に保持した状態で、上記２００ｍｌ四つ口丸底フラスコの外部から超音波（２８ｋＨｚ、１００Ｗ）を照射しながら、全量で２．５４ｇの１，６－ヘキサンジアミン（東京化成工業製）を２．０ｇ／分の速度で分散液１と混合し、混合液１３－１を調整した。その後、混合液１３－１を１００ｒｐｍで撹拌しながら２４時間、４０℃で保持することにより、粒子１のポリグリシジルメタクリレートに由来するグリシジル基と１，６－ヘキサンジアミンに由来する一級アミンとを反応させ、粒子１に１，６－ヘキサンジアミンを片末端で結合させた粒子１３’を得た。粒子１３’を４℃、２７０００Ｇ、２０分、８回の条件でイオン交換水を用いて遠心精製した後、固形分が１０ｗｔ％となるようにイオン交換水に再分散することで分散液１３’を調整した。次に、粒子１３’が０．６３ｇとなるようにはかりとった分散液１３’に３．８１ｇのエチレングリコールジグリシジルエーテル（ＥＧＤＥ；東京化成工業製）を加え、２４時間、３０℃で振とうした後、さらに、アンモニア換算でＥＧＴＥに対して１０倍モルの２８％アンモニア水溶液（東京化成工業製）を添加し、２４時間、７０℃で振とうすることで粒子１３’’を得た。粒子１３’’を４℃、２７０００Ｇ、２０分、８回の条件でイオン交換水を用いて遠心精製した後、固形分が５ｗｔ％になるようにイオン交換水で調整し、更にＴｒｉｓ１．４８ｇを添加後、撹拌することでＴｒｉｓを溶解した。次にトリエチルアミンによりｐＨが１１になるように調整し、７０℃、２４時間、撹拌した。その後４℃、２７０００Ｇ、２０分で遠心分離を行い、上清を廃棄し、イオン交換水で沈殿物を再分散する精製を計５回行った。次に、再度、遠心精製を行い、固形分率が１ｗｔ％となるようにメタノールに再分散することで分散液１３’’’を調整した。次に、粒子１３’’’が０．６３ｇとなるようにはかりとった分散液１３’’’に、あらかじめ秤量しておいた無水コハク酸（東京化成工業製）と無水酢酸（東京化成工業製）の１：３（ｍｏｌ分率）混合試薬２．７７ｇを加え、５時間、３０℃で振とうすることにより、粒子５’’’に由来する一級アミンと無水コハク酸を反応させ、粒子１に１，６－ヘキサンジアミンとＥＧＤＥを介してカルボキシ基を導入した粒子１３を得た。粒子１３は、２７０００Ｇ、２０分、３回の条件で３ｗｔ％トリエチルアミン水溶液を用いて遠心精製し、さらに、２７０００Ｇ、２０分、８回の条件で超純水を用いて遠心精製し、粒子１３の水分散液を得た。得られた粒子の各種特性を表１にまとめた。

「実施例１４」（粒子１４の合成）
１，６－ヘキサンジアミンの代わりに１．９３ｇの１，４－ブタンジアミン（東京化成工業製）を用いた以外は、実施例１３と同様の操作を行い粒子１３の水分散液を得た。得られた粒子の各種特性を表１にまとめた。

「実施例１５」（粒子１５の合成）
１，６－ヘキサンジアミンの代わりに１．３２ｇのエチレンジアミン（東京化成工業製）を用いた以外は、実施例１３と同様の操作を行い粒子１５の水分散液を得た。得られた粒子の各種特性を表１にまとめた。

「実施例１６」（粒子１６の合成）
１，６－ヘキサンジアミンの代わりに１．６２ｇの１，２－プロパンジアミン（東京化成工業製）を用いた以外は、実施例１３と同様の操作を行い粒子１６の水分散液を得た。得られた粒子の各種特性を表１にまとめた。

「実施例１７」（粒子１７の合成）
１，６－ヘキサンジアミンの代わりに４．８２ｇのＤＥＧ－３ＡＰＥを用いた以外は、実施例１３と同様の操作を行い粒子１７の水分散液を得た。得られた粒子の各種特性を表１にまとめた。

「実施例１８」（粒子１８の合成）
２０ｇの分散液１を２００ｍｌ四つ口丸底フラスコにはかりとり、１００ｒｐｍで撹拌しながら４℃に保持した状態で、上記２００ｍｌ四つ口丸底フラスコの外部から超音波（２８ｋＨｚ、１００Ｗ）を照射しながら、はかりとった分散液１に含有されるグリシジル基量に対して５０倍モルの２８％アンモニア水を２．０ｇ／分の速度で分散液１と混合し、混合液１０－１を調整した。その後、混合液１０－１を１００ｒｐｍで撹拌しながら２４時間、７０℃で保持することにより、粒子１のポリグリシジルメタクリレートに由来するグリシジル基に一級アミンを付加した粒子１８’を得た。粒子１８’を４℃、２７０００Ｇ、２０分、８回の条件でイオン交換水を用いて遠心精製した後、固形分が１０ｗｔ％となるようにイオン交換水に再分散することで分散液１２’を調整した。次に、粒子１８’が０．６３ｇとなるようにはかりとった分散液１８’に３．８１ｇのＥＧＤＥを加え、２４時間、３０℃で振とうした後、さらに、アンモニア換算でＥＧＴＥに対して１０倍モルの２８％アンモニア水溶液を添加し、２４時間、７０℃で振とうすることで粒子１８“を得た。粒子１８’’を４℃、２７０００Ｇ、２０分、８回の条件でイオン交換水を用いて遠心精製した後、固形分が５ｗｔ％になるようにイオン交換水で調整し、更にＴｒｉｓ１．４７９ｇを添加後、撹拌することでＴｒｉｓを溶解した。次にトリエチルアミンによりｐＨが１１になるように調整し、７０℃、２４時間、撹拌した。その後４℃、２７０００Ｇ、２０分で遠心分離を行い、上清を廃棄し、イオン交換水で沈殿物を再分散する精製を計５回行うことで粒子１８’’’を得た。次に、再度、遠心精製を行い、固形分率が１ｗｔ％となるようにメタノールに再分散することで分散液１８’’’を調整した。次に、粒子１８’’’が０．６３ｇとなるようにはかりとった分散液１８’’’に、あらかじめ秤量しておいた無水コハク酸（東京化成工業製）と無水酢酸（東京化成工業製）の１：３（ｍｏｌ分率）混合試薬２．７７ｇを加え、５時間、３０℃で振とうすることにより、粒子１８’’’に由来する一級アミンと無水コハク酸を反応させ、粒子１にＥＧＤＥを介してカルボキシ基を導入した粒子１８を得た。粒子１８は、２７０００Ｇ、２０分、３回の条件で３ｗｔ％トリエチルアミン水溶液を用いて遠心精製し、さらに、２７０００Ｇ、２０分、８回の条件で超純水を用いて遠心精製し、粒子１８の水分散液を得た。得られた粒子の各種特性を表１にまとめた。

「実施例１９」（粒子１９の合成）
ＤＥＧ－３ＡＰＥの代わりに３．２５ｇのエイレングリコールビス（２－アミノエチル）エーテル（東京化成工業製）を用いた以外は、実施例２及び実施例２（ｉ）と同様の操作を行い粒子１９の水分散液を得た。 得られた粒子の各種特性を表１にまとめた。

「比較例１」（粒子２０の合成）
無水コハク酸と無水酢酸の１：３（ｍｏｌ分率）混合試薬を、無水コハク酸と無水酢酸の３：９７（ｍｏｌ分率）混合試薬に変更した以外は、実施例２及び実施例２（ｉ）と同様の操作を行い粒子２０の水分散液を得た。

「比較例２」（粒子２１の合成）
無水コハク酸と無水酢酸の１：３（ｍｏｌ分率）混合試薬を、無水コハク酸と無水酢酸の３：４７（ｍｏｌ分率）混合試薬に変更した以外は、実施例２及び実施例２（ｉ）と同様の操作を行い粒子２１の水分散液を得た。

「比較例３」（粒子２２の合成）
無水コハク酸と無水酢酸の１：３（ｍｏｌ分率）混合試薬を、無水コハク酸と無水酢酸の３：２（ｍｏｌ分率）混合試薬に変更した以外は、実施例２及び実施例２（ｉ）と同様の操作を行い粒子２２の水分散液を得た。

「比較例４」（粒子２３の合成）
無水コハク酸と無水酢酸の１：３（ｍｏｌ分率）混合試薬を、無水コハク酸と無水酢酸の３：１（ｍｏｌ分率）混合試薬に変更した以外は、実施例２及び実施例２（ｉ）と同様の操作を行い粒子２３の水分散液を得た。

「比較例５」（粒子２４の合成）
無水コハク酸と無水酢酸の１：３（ｍｏｌ分率）混合試薬を、無水コハク酸のみに変更した以外は、実施例２及び実施例２（ｉ）と同様の操作を行い粒子２４の水分散液を得た。

＜粒子の非特異吸着抑制能力の評価＞
粒子２－１、粒子３、粒子４、粒子５、粒子６、粒子７、粒子８、粒子９、粒子１０、粒子１１、粒子１２、粒子１３、粒子１４、粒子１５、粒子１６、粒子１７、粒子１８、粒子１９をそれぞれ、０．１ｗｔ％となるようにリン酸緩衝液に分散させた分散液（Ｐ液）を調製した。次に、それぞれの分散液３０μｌに対して、トリオレイン、レシチン、遊離脂肪酸、ウシアルブミン、トリス緩衝液から成る乳び液（Ｑ液）を６０μｌ添加し、撹拌した直後の混合液に対して、波長５７２ｎｍのける吸光度を測定した。吸光度測定はＢｉｏｃｈｒｏｍ社製分光光度計ＧｅｎｅＱｕＡｎｔ１３００を用いた。そして、それぞれの混合液を３７℃で５分間静置した後、再び波長５７２ｎｍにおける吸光度を測定し、吸光度の変化量ΔＡＢＳ×１００００の値を算出した。この結果を表３にまとめた。値が大きいものほど、非特異吸着が生じると解釈されるが、実施形態にも記載した通り、側鎖Ａの側鎖長が長くなるとＰ液とＱ液を混合した際に生じる浸透圧由来の粒子間凝集も発生するため、値が大きいからと言って必ずしも非特異吸着が生じているとは断言できない。しかし、この値が大きい粒子は、側鎖Ａを介してリガンドを化学結合させ、ラテックス凝集用粒子として用いる場合に、実質的に、非特異吸着による粒子間凝集と浸透圧由来の粒子間凝集とを区別できないため使用し難いとされている。

＜側鎖Ａとリガンドの化学結合＞
粒子２－１、粒子２－２、粒子２－３、粒子３、粒子４、粒子５、粒子６、粒子７、粒子８、粒子９、粒子１０、粒子１１、粒子１２、粒子１３、粒子１４、粒子１５、粒子１６、粒子１７、粒子１８、粒子１９をそれぞれ、１．０ｗｔ％となるようにリン酸緩衝液に分散させた分散液を１μｌずつ調整した。これらの分散液に、それぞれ、０．０５５ｍｇの１－［３－（ジメチルアミノプロピル）－３－エチルカルボジイミド］（富士フイルム和光純薬製）を１０μｌのリン酸緩衝液に溶解させた溶解液を加えた後、モノクローナル マウス アンチユーマン Ｃ－反応性タンパク（以下、ＣＲＰ抗体）のクローンＣ５（フナコシ製）の４．９ｍｇ／ｍｌ分散液を５μｌとクローンＣ６（フナコシ製）の５．８ｍｇ／ｍｌ分散液を５μｌ加え、室温で１８０時間振とうすることで、側鎖Ａが末端に有するカルボキシ基とリガンドとを化学結合させ、ラテックス凝集用粒子を得た。次に、４℃、１５０００ｒｐｍ、３回の条件でラテックス凝集用粒子を遠心精製し、最終的に１ｍｌリン酸緩衝液に分散させた分散液（以下、Ｒ２と称する）として保存した。以下、ラテックス凝集用粒子の名称は、粒子名称をそのまま踏襲し、ラテックス凝集粒子２－１、ラテックス凝集用粒子３のように表現する。カルボキシ基を金属塩基や有機塩基で中和した場合に、カルボキシ基とリガンドとの反応性がどの程度異なるかを比較する目的で、ラテックス凝集用粒子２－１、ラテックス凝集用粒子２－２、ラテックス凝集量粒子２－３のリガンド結合量を表４にまとめた。

＜ヒトＣＲＰ抗原に対する粒子間凝集性評価＞
ヒトＣＲＰ（シグマ製Ｃ４０６３，Ｃ反応性タンパク質 ヒト血漿由来、３２ｍｇ／ｄｌ）を１μｌと、緩衝液（デンカ生研 ＣＲＰ－Ｌ オート「ＴＢＡ」の緩衝液（Ｒ－１））を５０μｌとを混合した混合液（以下、Ｒ１＋と称する）を調製し、３７℃に保温した。また、コントロールとして、リン酸緩衝液を１μｌと、緩衝液（デンカ生研 ＣＲＰ－Ｌ オート「ＴＢＡ」の緩衝液（Ｒ－１））を５０μｌとを混合した混合液（以下、Ｒ１－と称する）を調製し、同じく３７℃に保温した。次に、実施例２１で調整した各ラテックス凝集用粒子を含有するＲ２を５０μｌとＲ１＋あるいはＲ１－とを混合し、撹拌した直後の混合液に対して、波長５７２ｎｍにおける吸光度を測定した。吸光度測定はＢｉｏｃｈｒｏｍ社製分光光度計ＧｅｎｅＱｕａｎｔ１３００を用いた。そして、この混合液を３７℃で５分間静置した後、再び波長５７２ｎｍにおける吸光度を測定し、吸光度の変化量ΔＡＢＳ×１００００の値を算出した。この一連の評価を、実施例１０において調製した直後のＲ２、調整後２４時間経過した後のＲ２，調整後７２時間経過した後のＲ２のそれぞれに対して行った。結果を表５にまとめた。ラテックス凝集粒子１７に関しては、Ｒ１－を用いた場合のΔＡＢＳ×１００００が１０００を超えておりｂａｄと評価したが、少なくとも調整直後においては、Ｒ１＋が非常に高い値を示していることはポジティブな結果ととらえている。本実施例において評価したＲ１＋を用いた場合のΔＡＢＳ×１００００は何れのラテックス凝集粒子に対してもｆａｉｒ以上の値を示し、十分な感度を備えていると判断できるが、ラテックス凝集粒子２－１、ラテックス凝集粒子３から１９は顕著に高い値を示しており、良好な結果としてとらえている。

Claims (26)

1. ポリマーを含む粒子であって、
   前記ポリマーは、スチレン系単量体に由来するユニット、グリシジル（メタ）アクリレートに由来し側鎖Ａを有するユニット、及び、グリシジル（メタ）アクリレートに由来し側鎖Ｂを有するユニットを有し、
   前記側鎖Ａの末端にカルボキシ基を有し、前記側鎖Ａの分子構造中にエステル結合とアミド結合を有し、
   前記側鎖Ｂの末端にアルキル基を有し、
   前記カルボキシ基及び前記アルキル基が、少なくとも前記粒子の表面に存在し、
   前記粒子を水中に分散させたときのゼータ電位がマイナス４０ｍＶ以上マイナス５ｍＶ以下であることを特徴とする粒子。
2. 前記側鎖Ｂが末端に有するアルキル基が、メチル基であることを特徴とする請求項１に記載の粒子。
3. 前記側鎖Ａを有するユニット及び前記側鎖Ｂを有するユニットが下記式（１０）で表され、
   前記側鎖Ａを有するユニットにおいては、Ｒ３はアミド結合及びカルボキシ基を含む基であり、
   前記側鎖Ｂを有するユニットにおいては、Ｒ３はアミド結合及びメチル基を含む基であることを特徴とする請求項１に記載の粒子。
   （Ｒ１はＨまたはＣＨ _３ である。Ｌ４は複数の原子間ボンドを有する部分構造である。）
4. 前記側鎖Ａを有するユニットのＲ３は下記式（１１）及び下記式（１２）のいずれかであり、前記側鎖Ｂを有するユニットのＲ３は下記式（１３）であることを特徴とする請求項３に記載の粒子。
   （※１はＬ４の末端原子との結合位置を示す。）
5. 前記側鎖Ａを有するユニット及び前記側鎖Ｂを有するユニットにおいて、前記Ｌ４が下記式（２）で表される部分構造を有することを特徴とする請求項３に記載の粒子。
   （ｎは整数）
6. 前記側鎖Ａを有するユニット及び前記側鎖Ｂを有するユニットにおいて、前記Ｌ４は下記式（Ｌ４－１）、下記式（Ｌ４－２）及び下記式（Ｌ４－３）からなる群から選択される少なくとも１種の化学構造であることを特徴とする請求項４に記載の粒子。
   （※２は炭素原子との結合位置を示す。※３は窒素原子との結合位置を示す。式（Ｌ４－１）の繰り返し数ｎは１以上２以下の整数を示す。式（Ｌ４－２）の繰り返し数ｎは１以上６以下の整数を示す。）
7. 前記側鎖Ａを有するユニット及び前記側鎖Ｂを有するユニットにおいて、前記Ｌ４は、前記式（Ｌ４－１）、前記式（Ｌ４－２）及び前記式（Ｌ４－３）からなる群から選択される１以上２以下の種からなる化学構造であることを特徴とする請求項６に記載の粒子。
8. 前記側鎖Ａを有するユニットと前記側鎖Ｂを有するユニットとが下記式（１）の関係を満たすことを特徴とする請求項１乃至７のいずれか１項に記載の粒子。
   １０≦［側鎖Ａを有するユニットの数］／［［側鎖Ａを有するユニットの数］＋［側鎖Ｂを有するユニットの数］］×１００≦５０・・・式（１）
9. 前記側鎖Ｂの分子構造中にエステル結合とアミド結合とを有することを特徴とする請求項１に記載の粒子。
10. 前記ポリマーがさらに、末端に水酸基を有する側鎖Ｃを有するユニットを有することを特徴とする請求項１乃至９のいずれか１項に記載の粒子。
11. 前記水酸基が、前記粒子表面に存在することを特徴とする請求項１０に記載の粒子。
12. 前記側鎖Ｃを有するユニットが下記式（３）～（６）の何れかの化学構造であることを特徴とする請求項１０または１１に記載の粒子。
    （ＭはＮＨまたはＳである。Ｒ１はＨまたはＣＨ_３、Ｒ２はアルキレン基である。）
13. 前記側鎖Ａを有するユニットを下記式（７）で表記した場合、
    Ｘ１からＸ２を直線状に結ぶ原子間のボンドの和が１８以上２４以下であり、Ｘ１がＣＨ_２であり、かつ、Ｘ２がＣＨまたはＣＨ_２、であることを特徴とする請求項１乃至１２のいずれか１項に記載の粒子。
    （Ｌは複数の原子間ボンドを有する部分構造である。Ｒ１はＨまたはＣＨ_３である。）
14. 前記式（７）のＸ１及びＸ２をＣＨ_３基で置換した場合に、Ｘ１－Ｌ－Ｘ２のハンセン溶解度パラメータにおける水素結合項の値が、８．３以上１０．５以下であることを特徴とする請求項１３に記載の粒子。
15. 前記式（７）のＸ１－Ｌ－Ｘ２が、下記式（８）または下記式（９）で表される構造を有することを特徴とする請求項１３または１４に記載の粒子。
    
16. 前記式（７）のＸ１－Ｌ－Ｘ２がアミン由来の窒素原子を有し、前記窒素原子の数が２以下であることを特徴とする請求項１３乃至１５のいずれか１項に記載の粒子。
17. 前記式（７）のＸ１－Ｌ－Ｘ２が、下記構造Ａまたは構造Ｂのいずれかであることを特徴とする請求項１３乃至１６のいずれか１項に記載の粒子。
    
18. 前記側鎖Ａが末端に有するカルボキシ基は有機塩で中和されていることを特徴とする請求項１乃至１７のいずれか１項に記載の粒子。
19. 前記ポリマーが、架橋性を有するラジカル重合性単量体に由来するユニットを有することを特徴とする請求項１乃至１８のいずれか１項に記載の粒子。
20. 前記架橋性を有するラジカル重合性単量体に由来するユニットは、ジビニルベンゼンに由来するユニットであることを特徴とする請求項１９に記載の粒子。
21. 前記粒子は、凝集法に用いられることを特徴とする請求項１乃至２０のいずれか１項に記載の粒子。
22. 請求項１乃至２１のいずれか１項に記載の粒子に、前記側鎖Ａを介してリガンドが結合しているアフィニティー粒子。
23. 前記アフィニティー粒子が、前記リガンドとして抗原又は抗体と結合している凝集法用粒子であることを特徴とする請求項２２に記載のアフィニティー粒子。
24. 請求項２２または２３に記載のアフィニティー粒子を含有することを特徴とする体外診断による検体中の標的物質の検出に用いるための試薬。
25. 請求項２４に記載の試薬を少なくとも備えることを特徴とする体外診断による検体中の標的物質の検出に用いるためのキット。
26. 体外診断による検体中の標的物質の検出方法であって、請求項２４に記載の試薬と、標的物質を含む可能性のある検体とを混合することを特徴とする検出方法。