JP7140671B2 - 繊維処理剤組成物 - Google Patents
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Description
本発明は、繊維処理剤組成物、及びスプレー用繊維処理剤物品に関する。
衣料が着用や洗濯の繰り返しによって、新品時の外観の美しさや風合いを失うことは避けられないと言われている。特にファッション性に優れたニット衣料は、単繊維を甘く撚った糸で構成されていることから、着用や洗濯によって糸を構成する単繊維の位置ずれが発生するため外観変化や風合いの劣化が発生しやすい。即ち、着用者にとって重要とされる衣料の外観美が失われてしまう。このように、衣料が中古化することによりくたびれた外観や風合い変化が生じる。
特許文献１には、重合性芳香族系モノマーを必須成分とする１種又は２種以上の重合性モノマーを重合して得たポリマーをスルホン化して得られる重合体又はその塩を含有することで、手軽に衣類に張りを与えることができ、糊付け後の衣類の汚れを普通洗濯により簡単に落とすことができるスプレー型糊剤組成物が開示されている。
特許文献２には、ｉ）特定重量平均分子量のポリ酢酸ビニルの鹸化物、ii）特定重量平均分子量のポリスチレンスルホン酸及びiii)特定重量平均分子量のＮ－ビニル－２－ピロリドンの重合物から選ばれる水溶性高分子化合物（Ａ）と、４級アンモニウム化合物、３級アミンの無機又は有機の酸塩及びシリコーン化合物から選ばれる柔軟化剤（Ｂ）と、ポリオキシエチレンアルキルエーテル型の特定の非イオン性界面活性剤（Ｃ）とを、それぞれ特定比率で含有することで、型くずれ、のび、縮み等、劣化した繊維製品の形態を回復させる繊維製品処理剤組成物が開示されている。
特許文献３には、特定の一般式で表されるアルキレンオキサイド付加物（ａ）を含有することで、繊維製品のしわを除去することができ、特にアイロン等の熱処理を行わなくても、風合いを損なうことなく効果的にしわを除去することができる、しわ除去組成物及びしわ除去方法が開示されている。
特許文献２には、ｉ）特定重量平均分子量のポリ酢酸ビニルの鹸化物、ii）特定重量平均分子量のポリスチレンスルホン酸及びiii)特定重量平均分子量のＮ－ビニル－２－ピロリドンの重合物から選ばれる水溶性高分子化合物（Ａ）と、４級アンモニウム化合物、３級アミンの無機又は有機の酸塩及びシリコーン化合物から選ばれる柔軟化剤（Ｂ）と、ポリオキシエチレンアルキルエーテル型の特定の非イオン性界面活性剤（Ｃ）とを、それぞれ特定比率で含有することで、型くずれ、のび、縮み等、劣化した繊維製品の形態を回復させる繊維製品処理剤組成物が開示されている。
特許文献３には、特定の一般式で表されるアルキレンオキサイド付加物（ａ）を含有することで、繊維製品のしわを除去することができ、特にアイロン等の熱処理を行わなくても、風合いを損なうことなく効果的にしわを除去することができる、しわ除去組成物及びしわ除去方法が開示されている。
本発明は、衣料に発生した型崩れを回復させ、また、衣料に望ましい風合い、例えばがさがさとしたごわつきのない風合いを付与する繊維処理剤組成物を提供する。
本発明は、
（Ａ）重量平均分子量が１万以上１００万以下であり、スルホン酸基を有する構成単位が全構成単位の６０モル％以上を占めるスルホン酸系重合体（以下、（Ａ）成分という）、及び
（Ｂ）炭素数２以上４以下のアルキレンオキシ基からなるポリオキシアルキレン鎖を有する非イオン性化合物であって、前記ポリオキシアルキレン鎖のアルキレンオキシ基の平均付加モル数が２０以上２５０以下であり、前記ポリオキシアルキレン鎖の全アルキレンオキシ基中のプロピレンオキシ基の割合が４０モル％以上であり、前記ポリオキシアルキレン鎖の一方の末端がエーテル結合、エステル結合又はアミド結合を介して結合している炭素数７以上２３以下の炭化水素基であり、他方の末端がヒドロキシ基又は炭素数１以上３以下のアルコキシ基である、非イオン性化合物（以下、（Ｂ）成分という）
を含有し、
（Ａ）成分の含有量と（Ｂ）成分の含有量の質量比（Ａ）／（Ｂ）が１以上５０以下である、
繊維処理剤組成物に関する。
（Ａ）重量平均分子量が１万以上１００万以下であり、スルホン酸基を有する構成単位が全構成単位の６０モル％以上を占めるスルホン酸系重合体（以下、（Ａ）成分という）、及び
（Ｂ）炭素数２以上４以下のアルキレンオキシ基からなるポリオキシアルキレン鎖を有する非イオン性化合物であって、前記ポリオキシアルキレン鎖のアルキレンオキシ基の平均付加モル数が２０以上２５０以下であり、前記ポリオキシアルキレン鎖の全アルキレンオキシ基中のプロピレンオキシ基の割合が４０モル％以上であり、前記ポリオキシアルキレン鎖の一方の末端がエーテル結合、エステル結合又はアミド結合を介して結合している炭素数７以上２３以下の炭化水素基であり、他方の末端がヒドロキシ基又は炭素数１以上３以下のアルコキシ基である、非イオン性化合物（以下、（Ｂ）成分という）
を含有し、
（Ａ）成分の含有量と（Ｂ）成分の含有量の質量比（Ａ）／（Ｂ）が１以上５０以下である、
繊維処理剤組成物に関する。
また、本発明は、前記本発明の繊維処理剤組成物をスプレー容器に充填してなる、スプレー用繊維処理剤物品に関する。
本発明によれば、着用や洗濯の繰り返しによって生じた、衣料の型崩れを回復させ、また、衣料に望ましい風合い、例えば、がさがさとしたごわつきのない風合いを付与することができる繊維処理剤組成物が提供される。
本発明において、衣料の「型崩れ」とは、衣料をハンガーにかけたり着用したりしたときに、布表面にハリ感がなく、表面が波打ってヨレやくたびれ感が生じた状態をいう。
なお、ヨレやくたびれ感は、例えば、新品の衣料と比べて身ごろ、袖口、首周りの形状が伸びたり縮んだりして当初とは異なる長さや形へと変化していることで生じると考えられる。
また本発明において、「風合い」とは、人が素肌で感じる感触的心地よさのことを指し、柔軟性だけでなく、滑り、かさ高さ、弾力性、はり、こし、ぬめり等、他の多種多様の因子が混ざって感知されるものである。これらの因子は、衣料を使用した際の心地良さのベクトルにおいて一定の方向性を示すものである。
なお、ヨレやくたびれ感は、例えば、新品の衣料と比べて身ごろ、袖口、首周りの形状が伸びたり縮んだりして当初とは異なる長さや形へと変化していることで生じると考えられる。
また本発明において、「風合い」とは、人が素肌で感じる感触的心地よさのことを指し、柔軟性だけでなく、滑り、かさ高さ、弾力性、はり、こし、ぬめり等、他の多種多様の因子が混ざって感知されるものである。これらの因子は、衣料を使用した際の心地良さのベクトルにおいて一定の方向性を示すものである。
［繊維処理剤組成物］
本発明の繊維処理剤組成物は、（Ａ）重量平均分子量が１万以上１００万以下であり、スルホン酸基を有する構成単位が全構成単位の６０モル％以上を占めるスルホン酸系重合体（（Ａ）成分）と、（Ｂ）炭素数２以上４以下のアルキレンオキシ基からなるポリオキシアルキレン鎖を有する非イオン性化合物であって、前記ポリオキシアルキレン鎖のアルキレンオキシ基の平均付加モル数が２０以上２５０以下であり、前記ポリオキシアルキレン鎖の全アルキレンオキシ基中のプロピレンオキシ基の割合が４０モル％以上であり、前記ポリオキシアルキレン鎖の一方の末端がエーテル結合、エステル結合又はアミド結合を介して結合している炭素数７以上２３以下の炭化水素基であり、他方の末端がヒドロキシ基又は炭素数１以上３以下のアルコキシ基である、非イオン性化合物（（Ｂ）成分）とを含有し、（Ａ）成分の含有量と（Ｂ）成分の含有量の質量比（Ａ）／（Ｂ）が１以上５０以下である。本発明の繊維処理剤組成物は、着用や洗濯の繰り返しによって生じた、衣料の型崩れを回復させ、がさがさとしたごわつきのない風合いを付与することができるものである。
本発明の繊維処理剤組成物は、（Ａ）重量平均分子量が１万以上１００万以下であり、スルホン酸基を有する構成単位が全構成単位の６０モル％以上を占めるスルホン酸系重合体（（Ａ）成分）と、（Ｂ）炭素数２以上４以下のアルキレンオキシ基からなるポリオキシアルキレン鎖を有する非イオン性化合物であって、前記ポリオキシアルキレン鎖のアルキレンオキシ基の平均付加モル数が２０以上２５０以下であり、前記ポリオキシアルキレン鎖の全アルキレンオキシ基中のプロピレンオキシ基の割合が４０モル％以上であり、前記ポリオキシアルキレン鎖の一方の末端がエーテル結合、エステル結合又はアミド結合を介して結合している炭素数７以上２３以下の炭化水素基であり、他方の末端がヒドロキシ基又は炭素数１以上３以下のアルコキシ基である、非イオン性化合物（（Ｂ）成分）とを含有し、（Ａ）成分の含有量と（Ｂ）成分の含有量の質量比（Ａ）／（Ｂ）が１以上５０以下である。本発明の繊維処理剤組成物は、着用や洗濯の繰り返しによって生じた、衣料の型崩れを回復させ、がさがさとしたごわつきのない風合いを付与することができるものである。
＜（Ａ）成分＞
本発明の（Ａ）成分は、衣料の型崩れを回復させる観点から、スルホン酸基を有する構成単位が、全構成単位の６０モル％以上、好ましくは７５モル％以上、より好ましくは９０モル％以上、そして、好ましくは１００モル％以下、より好ましくは１００モル％を占める。（Ａ）成分のスルホン酸基は塩の形態であってもよい。
本発明の（Ａ）成分は、衣料の型崩れを回復させる観点から、スルホン酸基を有する構成単位が、全構成単位の６０モル％以上、好ましくは７５モル％以上、より好ましくは９０モル％以上、そして、好ましくは１００モル％以下、より好ましくは１００モル％を占める。（Ａ）成分のスルホン酸基は塩の形態であってもよい。
なお、ここで言う「構成単位」とは、重合体の原料モノマー１モルに相当する構造であり、「スルホン酸基を有する構成単位」は、スルホン酸基を有するモノマー１モルに相当する構造を指し、後述のようにスルホン酸基含有モノマーに由来するものでも、重合後、スルホン化することにより導入されたものでも、いずれでもよい。重合体の全構成単位におけるこれらの構成単位のモル比は、通常、原料モノマーの仕込み量（モル比）から算出できる。
また、以下、場合により「～酸又はその塩」を「～酸（塩）」と表記する。例えば、「スルホン酸（塩）」は「スルホン酸又はその塩」を指すものとする。
（Ａ）成分は、スルホン酸基を有するビニル系モノマーの１種以上からなる単一重合体または共重合体であってもよく、前記モル比を満たす限り、スルホン酸基を有するビニル系モノマーの１種以上のスルホン酸基を有さないビニル系モノマーの１種以上の共重合体であってもよい。具体的には、以下の方法（イ）または方法（ロ）によって得ることができる。
・方法（イ）
スルホン酸基を有するビニル系モノマーをモノマー（Ａ１）とし、またモノマー（Ａ１）と共重合可能であり且つスルホン酸基を有さないビニル系モノマーをモノマー（Ａ２）とするとき、方法（イ）は、モノマー（Ａ１）の１種以上を単一又は共重合するか、或いは１種以上のモノマー（Ａ１）と１種以上のモノマー（Ａ２）とを共重合する方法である。
スルホン酸基を有するビニル系モノマーをモノマー（Ａ１）とし、またモノマー（Ａ１）と共重合可能であり且つスルホン酸基を有さないビニル系モノマーをモノマー（Ａ２）とするとき、方法（イ）は、モノマー（Ａ１）の１種以上を単一又は共重合するか、或いは１種以上のモノマー（Ａ１）と１種以上のモノマー（Ａ２）とを共重合する方法である。
（イ）の方法で用いるモノマー（Ａ１）としては、スチレンスルホン酸、２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸、アリルスルホン酸、ビニルスルホン酸、メタリルスルホン酸、スルホプロピルメタクリレート、α－メチルスチレンスルホン酸、ビニルトルエンスルホン酸、ビニルナフタレンスルホン酸、インデンスルホン酸及びこれらの塩等が挙げられる。（イ）の方法で用いるモノマー（Ａ２）としては、（メタ）アクリル酸、（メタ）アクリルアミド、マレイン酸、無水マレイン酸、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、エチレン、プロピレン、ｎ－ブテン、イソブテン、ペンテン、イソプレン、２－メチル－１－ブテン、ｎ－ヘキセン、２－メチル－１－ペンテン、３－メチル－１－ペンテン、４－メチル－１－ペンテン、２－エチル－１－ブテン、スチレン、α－メチルスチレン、ビニルトルエン、ビニルナフタレン、インデン、ブタジエン、シクロペンタジエン、ジシクロペンタジエン等が挙げられる。これらの中でも、（メタ）アクリル酸、マレイン酸、無水マレイン酸及びこれらの塩、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、スチレンが好ましく、さらに（メタ）アクリル酸、マレイン酸及びこれらの塩、スチレンが好ましい。本発明において「（メタ）」とは「メタ」のつく化合物と「メタ」のつかない化合物の両方を意味しており、例えば（メタ）アクリル酸の場合、メタアクリル酸（メタクリル酸ともいう）とアクリル酸の両方を意味するものとする。（イ）の方法において、１種以上のモノマー（Ａ１）のみからなる単一または共重合体としては、ポリスチレンスルホン酸（塩）が好ましく、またモノマー（Ａ１）とモノマー（Ａ２）とを共重合させて共重合体を得る場合の組み合わせとしては、スチレンスルホン酸とアクリル酸、スチレンスルホン酸とスチレン、アリルスルホン酸とアクリル酸の組み合わせが好ましい。
・方法（ロ）
スルホン酸基を有しないが、重合後スルホン化することが可能なビニル系モノマーをモノマー（Ａ１’）とし、モノマー（Ａ１’）と共重合可能な他のビニル系モノマーをモノマー（Ａ３）とするとき、方法（ロ）は、１種以上のモノマー（Ａ１’）を単一重合又は共重合した後スルホン化するか、１種以上のモノマー（Ａ１’）と１種以上のモノマー（Ａ３）とを共重合した後にスルホン化する方法である。
スルホン酸基を有しないが、重合後スルホン化することが可能なビニル系モノマーをモノマー（Ａ１’）とし、モノマー（Ａ１’）と共重合可能な他のビニル系モノマーをモノマー（Ａ３）とするとき、方法（ロ）は、１種以上のモノマー（Ａ１’）を単一重合又は共重合した後スルホン化するか、１種以上のモノマー（Ａ１’）と１種以上のモノマー（Ａ３）とを共重合した後にスルホン化する方法である。
（ロ）の方法で用いるモノマー（Ａ１’）としては、スチレン、α－メチルスチレン、ビニルトルエン、ビニルナフタレン、インデン等を挙げることができ、これらの中でもスチレンが好ましい。（ロ）の方法で用いるモノマー（Ａ３）としては、（メタ）アクリル酸、（メタ）アクリルアミド、マレイン酸、無水マレイン酸、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、エチレン、プロピレン、ｎ－ブテン、イソブテン、ペンテン、イソプレン、２－メチル－１－ブテン、ｎ－ヘキセン、２－メチル－１－ペンテン、３－メチル－１－ペンテン、４－メチル－１－ペンテン、２－エチル－１－ブテン、ブタジエン、シクロペンタジエン、ジシクロペンタジエン等が挙げられる。（ロ）の方法において、重合体のスルホン化は例えば下記の方法によって行うことができる。まず、モノマー（Ａ１’）の単一又は共重合体又はモノマー（Ａ１’）とモノマー（Ａ３）の共重合体、例えばポリスチレン、スチレン・エチレン共重合体、スチレン・ジイソブテン共重合体、スチレン・ビニルトルエン共重合体、α－メチルスチレン・インデン共重合体を得る。
これらの中でもポリスチレンが好ましい。次に得られたポリマーを常法により、無水硫酸、クロルスルホン酸、無水硫酸・ルイス塩基錯体等のスルホン化剤を用いてスルホン化することによって、最終的にスルホン酸基が導入された重合体を得ることができる。なお、このような後からスルホン化することによって得られる（Ａ）成分の場合、前記モル比率は、スルホン化された部位を有するモノマー（Ａ１’）を構成単位として求められる。
（Ａ）成分は、十分な型崩れ回復効果を得る観点から、重量平均分子量が１万以上、好ましくは５万以上、そして、１００万以下、好ましくは８０万以下である。（Ａ）成分の重量平均分子量が５万以上であれば十分な型崩れ回復効果がより得られる。なお、（Ａ）成分の重量平均分子量は、ポリエチレングリコール（以下、ＰＥＧと示す）を標準物質とした場合の重量平均分子量であり、ゲル浸透式液体クロマトグラフィ（以下、ＧＰＣと示す）法で測定される。
本発明の（Ａ）成分は、市販の重合体を使用してもよい。例えばスチレンスルホン酸（塩）の構成単位を有する重合体が、東ソー・ファインケム（株）よりＰＳ－５、ＰＳ－５０、ＰＳ－１００として市販されており、本発明ではこれらを用いても優れた効果を得ることができる。
（Ａ）成分は、異なる重合方法によって得られた重合体や異なる重量平均分子量の重合体を任意の割合で混合して使用することもできる。上記の重合体もしくは共重合体の製造にあたっては、スルホン酸は酸もしくは塩のいずれを用いて重合してもよいし、重合後に中和によって塩としてもよい。（Ａ）成分の塩としては、ナトリウム、カリウム、リチウム等のアルカリ金属塩、マグネシウム、カルシウム等のアルカリ土類金属塩、アンモニア、トリエタノールアミン、モノエタノールアミン等のアミン類の塩、テトラエチルアンモニウム、セチルピリジニウム等の４級アンモニウム塩等の化合物を単独又は混合して使用できる。中でもナトリウム塩、カリウム塩、トリエタノールアミン塩が好ましい。
本発明の繊維処理剤組成物は、（Ａ）成分を、衣料の型崩れを回復させる観点から、好ましくは０．０５質量％以上、より好ましくは０．１質量％以上、更に好ましくは０．５質量％以上、そして風合いの観点から、好ましくは５質量％以下、より好ましくは２質量％以下、更に好ましくは１質量％以下含有する。
＜（Ｂ）成分＞
本発明の（Ｂ）成分は、炭素数２以上４以下のアルキレンオキシ基からなるポリオキシアルキレン鎖を有する非イオン性化合物であって、前記ポリオキシアルキレン鎖のアルキレンオキシ基の平均付加モル数が２０以上２５０以下であり、前記ポリオキシアルキレン鎖の全アルキレンオキシ基中のプロピレンオキシ基の割合が４０モル％以上であり、前記ポリオキシアルキレン鎖の一方の末端がエーテル結合、エステル結合又はアミド結合を介して結合している炭素数７以上２３以下の炭化水素基であり、他方の末端がヒドロキシ基又は炭素数１以上３以下のアルコキシ基である、非イオン性化合物である。（Ｂ）成分は、油剤としての性質が強く、（Ａ）成分と併用することで、ごわつきのない風合いを付与できる。
本発明の（Ｂ）成分は、炭素数２以上４以下のアルキレンオキシ基からなるポリオキシアルキレン鎖を有する非イオン性化合物であって、前記ポリオキシアルキレン鎖のアルキレンオキシ基の平均付加モル数が２０以上２５０以下であり、前記ポリオキシアルキレン鎖の全アルキレンオキシ基中のプロピレンオキシ基の割合が４０モル％以上であり、前記ポリオキシアルキレン鎖の一方の末端がエーテル結合、エステル結合又はアミド結合を介して結合している炭素数７以上２３以下の炭化水素基であり、他方の末端がヒドロキシ基又は炭素数１以上３以下のアルコキシ基である、非イオン性化合物である。（Ｂ）成分は、油剤としての性質が強く、（Ａ）成分と併用することで、ごわつきのない風合いを付与できる。
（Ｂ）成分は、炭素数７以上、好ましくは９以上、そして、２３以下、好ましくは２１以下、より好ましくは１９以下の炭化水素基を有する。該炭化水素基は、好ましくは炭素数７以上２１以下のアルキル基又は炭素数７以上２１以下のアルケニル基である。
また、（Ｂ）成分は、炭素数２以上４以下のアルキレンオキシ基からなるポリオキシアルキレン鎖を有し、前記炭化水素基は、エーテル結合、エステル結合又はアミド結合を介して前記ポリオキシアルキレン鎖と結合している。結合は、好ましくはエーテル結合又はエステル結合であり、より好ましくはエーテル結合である。
前記ポリオキシアルキレン鎖のアルキレンオキシ基の平均付加モル数は、２０以上、好ましくは３０以上、より好ましくは４０以上、そして、２５０以下、好ましくは２００以下、より好ましくは１８０以下である。
また、（Ｂ）成分は、炭素数２以上４以下のアルキレンオキシ基からなるポリオキシアルキレン鎖を有し、前記炭化水素基は、エーテル結合、エステル結合又はアミド結合を介して前記ポリオキシアルキレン鎖と結合している。結合は、好ましくはエーテル結合又はエステル結合であり、より好ましくはエーテル結合である。
前記ポリオキシアルキレン鎖のアルキレンオキシ基の平均付加モル数は、２０以上、好ましくは３０以上、より好ましくは４０以上、そして、２５０以下、好ましくは２００以下、より好ましくは１８０以下である。
（Ｂ）成分は、前記ポリオキシアルキレン鎖の全アルキレンオキシ基中のプロピレンオキシ基の割合（以下、ＰＯ比という場合もある）が４０モル％以上である。ＰＯ比は、アルキレンオキシ基の異なる各平均付加モル数の合計モル数に対するプロピレンオキシ基の平均付加モル数の割合から求められる。ＰＯ比は、（Ａ）成分との併用時におけるごわつきのない風合い付与の観点から、４０モル％以上、好ましくは５０モル％以上、より好ましくは６０モル％以上、そして、好ましくは１００モル％以下、より好ましくは９０モル％以下、更に好ましくは８０モル％以下である。
（Ｂ）成分としては、下記式（ｂ１）で表される化合物が挙げられる。
Ｒ１ｂ－Ｙ－［（ＰＯ）ｍ（ＥＯ）ｎ］－Ｈ （ｂ１）
〔式中、Ｒ１ｂは炭素数９以上２３以下の炭化水素基であり、ＰＯはプロピレンオキシ基を示し、ＥＯはエチレンオキシ基を示し、ｍ及びｎはそれぞれ平均付加モル数を示し、ｍは２０以上１００以下、ｎは０以上１５０以下の数であって、２０≦ｍ＋ｎ≦２５０であり、４０≦［ｍ／（ｍ＋ｎ）］×１００≦１００である。（ＰＯ）と（ＥＯ）はランダム付加でもブロック付加でもいずれでもよく、（ＰＯ）と（ＥＯ）の付加順序は問わない。Ｙは、－Ｏ－、－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ－又は－ＮＨＣ（＝Ｏ）－である。〕
Ｒ１ｂ－Ｙ－［（ＰＯ）ｍ（ＥＯ）ｎ］－Ｈ （ｂ１）
〔式中、Ｒ１ｂは炭素数９以上２３以下の炭化水素基であり、ＰＯはプロピレンオキシ基を示し、ＥＯはエチレンオキシ基を示し、ｍ及びｎはそれぞれ平均付加モル数を示し、ｍは２０以上１００以下、ｎは０以上１５０以下の数であって、２０≦ｍ＋ｎ≦２５０であり、４０≦［ｍ／（ｍ＋ｎ）］×１００≦１００である。（ＰＯ）と（ＥＯ）はランダム付加でもブロック付加でもいずれでもよく、（ＰＯ）と（ＥＯ）の付加順序は問わない。Ｙは、－Ｏ－、－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ－又は－ＮＨＣ（＝Ｏ）－である。〕
上記式（ｂ１）において、（Ａ）成分との併用時におけるごわつきのない風合い付与の観点から、Ｒ１ｂは、好ましくは炭素数１２以上、より好ましくは１４以上、更に好ましくは１６以上、そして、好ましくは炭素数２０以下、より好ましくは１８以下である。また、Ｒ１ｂの炭化水素基は、アルキル基又はアルケニル基が挙げられる。
上記式（ｂ１）において、ＰＯの平均付加モル数であるｍは、（Ａ）成分との併用時におけるごわつきのない風合い付与の観点から、２０以上、好ましくは３０以上、より好ましくは４０以上、そして、１００以下、好ましくは８０以下、より好ましくは６０以下、更に好ましくは５０以下の数である。
また、上記式（ｂ１）において、ＥＯの平均付加モル数であるｎは、（Ａ）成分との併用時におけるごわつきのない風合い付与の観点から、０以上、好ましくは２以上、より好ましくは３以上、更に好ましくは５以上、そして、１５０以下、好ましくは１００以下、より好ましくは５０以下の数である。
なお、ＰＯ、ＥＯの平均付加モルｍ、ｎ数はＮＭＲにより求めることができる。
なお、ＰＯ、ＥＯの平均付加モルｍ、ｎ数はＮＭＲにより求めることができる。
なお、ｍ、ｎは、ＰＯ比が４０モル％以上となるように選択される。上記式（ｂ１）の化合物では、ＰＯ比は、［ｍ／（ｍ＋ｎ）］×１００により算出され、式（ｂ）の化合物も、（Ａ）成分との併用時におけるごわつきのない風合い付与の観点から、ＰＯ比に相当する［ｍ／（ｍ＋ｎ）］×１００の値は、４０以上、好ましくは５０以上、より好ましくは６０以上、そして、１００以下、好ましくは９０以下、より好ましくは８０以下である。このようなＰＯ比となるようにｍ、ｎが選択される。
上記式（ｂ１）において、Ｙは、好ましくは－Ｏ－又は－ＣＯＯ－であり、より好ましくは－Ｏ－である。
上記式（ｂ１）において、（ＰＯ）と（ＥＯ）は、ランダム付加でもブロック付加でもよく、（ＰＯ）と（ＥＯ）の付加順序は問わないが、好ましくはブロック付加である。
（ｂ）成分としては、下記一般式（ｂ２）で表される化合物がより好ましい。
Ｒ１ｂ－Ｏ－（ＰＯ）ｍ－（ＥＯ）ｎ－Ｈ （ｂ２）
〔式中、Ｒ１ｂは炭素数１０以上２２以下の炭化水素基であり、ＰＯはプロピレンオキシ基を示し、ＥＯはエチレンオキシ基を示し、ｍ及びｎはそれぞれ平均付加モル数を示し、ｍは２０以上１００以下、ｎは０以上１５０以下の数であって、２０≦ｍ＋ｎ≦２５０であり、４０≦［ｍ／（ｍ＋ｎ）］×１００≦１００である。〕
Ｒ１ｂ－Ｏ－（ＰＯ）ｍ－（ＥＯ）ｎ－Ｈ （ｂ２）
〔式中、Ｒ１ｂは炭素数１０以上２２以下の炭化水素基であり、ＰＯはプロピレンオキシ基を示し、ＥＯはエチレンオキシ基を示し、ｍ及びｎはそれぞれ平均付加モル数を示し、ｍは２０以上１００以下、ｎは０以上１５０以下の数であって、２０≦ｍ＋ｎ≦２５０であり、４０≦［ｍ／（ｍ＋ｎ）］×１００≦１００である。〕
上記式（ｂ２）において、Ｒ１ｂ、ｍ、ｎの具体例や好ましい範囲は、上記式（ｂ１）と同じである。
本発明の繊維処理剤組成物は、（Ｂ）成分を、ごわつきのない風合いを付与する観点から、好ましくは０．０１質量％以上、より好ましくは０．０５質量％以上、更に好ましくは０．１質量％以上、そして、好ましくは２質量％以下、より好ましくは１質量％以下、更に好ましくは０．５質量％以下含有する。
本発明の繊維処理剤組成物は、（Ａ）成分の含有量と（Ｂ）成分の含有量の質量比（Ａ）／（Ｂ）が、型崩れ回復性と風合いの両立の観点から、１以上、好ましくは２以上、より好ましくは５以上、そして、５０以下、好ましくは４０以下、より好ましくは３０以下である。
＜（Ｃ）成分：非イオン性界面活性剤＞
本発明の繊維処理剤組成物は、品質安定性の観点から、（Ｃ）成分として、（Ｂ）成分以外の非イオン性界面活性剤を含有することができる。前記非イオン性界面活性剤は、特に制限はないが、例えば、下記（１）～（８）が挙げられる。
（１）炭素数８以上１８以下の第１級又は第２級アルコールにエチレンオキシド（以下、「ＥＯ」ともいう）及び／又はプロピレンオキシド（以下、「ＰＯ」ともいう）を平均６モル以上１８モル以下付加したポリオキシアルキレンアルキル又はアルケニルエーテル、
（２）平均炭素数６以上１２以下のアルキル基を有するアルキルフェノールに、ＥＯを平均６モル以上２０モル以下付加したポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、
（３）炭素数８以上１８以下のアルキル基又はアルケニル基を有する脂肪酸に、ＥＯ及び／又はＰＯを平均６モル以上１８モル以下付加したポリオキシアルキレン脂肪酸エステル、
（４）炭素数８以上１８以下のアルキル基又はアルケニル基を有する脂肪酸が１モル以上３モル以下エステル結合したソルビタン脂肪酸エステル又はグリセリン脂肪酸エステルに、ＥＯ及び／又はＰＯを平均６モル以上３０モル以下付加したポリオキシアルキレンソルビタン脂肪酸エステル又はポリオキシアルキレングリセリン脂肪酸エステル、もしくはＥＯ及び／又はＰＯを平均６モル以上８０モル以下付加したポリオキシアルキレンソルビット脂肪酸エステル、
（５）ヒマシ油又は硬化ヒマシ油に、ＥＯ及び／又はＰＯを平均６モル以上８０モル以下付加したポリオキシアルキレンヒマシ油又は硬化ヒマシ油、
（６）ＰＯとプロピレングリコールとの縮合物にＥＯを付加したもの（プルロニック型界面活性剤）、
（７）ＰＯとエチレンジアミンとの縮合物にＥＯを付加したもの（テトロニック型界面活性剤）、
（８）アルキル又はアルケニルジエタノールアマイド、アルキルアミン又はアルキルジメチルアミン、アルケニルアミン又はアルケニルジメチルアミン、炭素数１０以上２０以下のアルキル基又はアルケニル基を有するアルキルアミン又はアルケニルアミンにＥＯ及び／又はＰＯを平均２モル以上４０モル以下付加したポリオキシアルキレンアルキル又はアルケニルアミン
本発明の繊維処理剤組成物は、品質安定性の観点から、（Ｃ）成分として、（Ｂ）成分以外の非イオン性界面活性剤を含有することができる。前記非イオン性界面活性剤は、特に制限はないが、例えば、下記（１）～（８）が挙げられる。
（１）炭素数８以上１８以下の第１級又は第２級アルコールにエチレンオキシド（以下、「ＥＯ」ともいう）及び／又はプロピレンオキシド（以下、「ＰＯ」ともいう）を平均６モル以上１８モル以下付加したポリオキシアルキレンアルキル又はアルケニルエーテル、
（２）平均炭素数６以上１２以下のアルキル基を有するアルキルフェノールに、ＥＯを平均６モル以上２０モル以下付加したポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、
（３）炭素数８以上１８以下のアルキル基又はアルケニル基を有する脂肪酸に、ＥＯ及び／又はＰＯを平均６モル以上１８モル以下付加したポリオキシアルキレン脂肪酸エステル、
（４）炭素数８以上１８以下のアルキル基又はアルケニル基を有する脂肪酸が１モル以上３モル以下エステル結合したソルビタン脂肪酸エステル又はグリセリン脂肪酸エステルに、ＥＯ及び／又はＰＯを平均６モル以上３０モル以下付加したポリオキシアルキレンソルビタン脂肪酸エステル又はポリオキシアルキレングリセリン脂肪酸エステル、もしくはＥＯ及び／又はＰＯを平均６モル以上８０モル以下付加したポリオキシアルキレンソルビット脂肪酸エステル、
（５）ヒマシ油又は硬化ヒマシ油に、ＥＯ及び／又はＰＯを平均６モル以上８０モル以下付加したポリオキシアルキレンヒマシ油又は硬化ヒマシ油、
（６）ＰＯとプロピレングリコールとの縮合物にＥＯを付加したもの（プルロニック型界面活性剤）、
（７）ＰＯとエチレンジアミンとの縮合物にＥＯを付加したもの（テトロニック型界面活性剤）、
（８）アルキル又はアルケニルジエタノールアマイド、アルキルアミン又はアルキルジメチルアミン、アルケニルアミン又はアルケニルジメチルアミン、炭素数１０以上２０以下のアルキル基又はアルケニル基を有するアルキルアミン又はアルケニルアミンにＥＯ及び／又はＰＯを平均２モル以上４０モル以下付加したポリオキシアルキレンアルキル又はアルケニルアミン
（Ｃ）成分としては、品質安定性の観点から、下記式（ｃ１）で表される化合物が好ましい。
Ｒ１ｃ－Ｚ－［（ＥＯ）ｓ（ＰＯ）ｔ］－Ｒ２ｃ （ｃ１）
〔式（ｃ１）中、Ｒ１ｃは、炭素数１０以上２２以下のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｒ２ｃは、水素原子、又は炭素数１以上３以下のアルキル基であり、Ｚは－Ｏ－又は－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－であり、ＥＯは、エチレンオキシ基であり、ＰＯはプロピレンオキシ基であり、（ＥＯ）と（ＰＯ）はランダム付加でもブロック付加でもいずれでもよく、（ＥＯ）と（ＰＯ）の付加順序は問わない。ｓ及びｔは平均付加モル数を示し、ｔは０以上３以下であり、ｓ＋ｔの合計は５以上１５以下である。〕
Ｒ１ｃ－Ｚ－［（ＥＯ）ｓ（ＰＯ）ｔ］－Ｒ２ｃ （ｃ１）
〔式（ｃ１）中、Ｒ１ｃは、炭素数１０以上２２以下のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｒ２ｃは、水素原子、又は炭素数１以上３以下のアルキル基であり、Ｚは－Ｏ－又は－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－であり、ＥＯは、エチレンオキシ基であり、ＰＯはプロピレンオキシ基であり、（ＥＯ）と（ＰＯ）はランダム付加でもブロック付加でもいずれでもよく、（ＥＯ）と（ＰＯ）の付加順序は問わない。ｓ及びｔは平均付加モル数を示し、ｔは０以上３以下であり、ｓ＋ｔの合計は５以上１５以下である。〕
上記式（ｃ１）において、Ｒ１ｃは、品質安定性の観点から、好ましくは炭素数１０以上１６以下、より好ましくは炭素数１０以上１４以下のアルキル基又はアルケニル基、更に好ましくは炭素数１０以上１４以下の直鎖アルキル基である。
上記式（ｃ１）において、Ｒ２ｃは、好ましくは水素原子、又は炭素数１以上２以下のアルキル基であり、より好ましくは水素原子又はメチル基であり、更に好ましくは水素原子である。
上記式（ｃ１）において、Ｚは、好ましくは－Ｏ－である。
上記式（ｃ１）において、ｔは、３以下、好ましくは２以下であり、また０であってもよい。
上記式（ｃ１）において、ｓ＋ｔの合計は、５以上、好ましくは６以上、そして、１５以下、好ましくは１４以下である。
上記式（ｃ１）において、Ｒ２ｃは、好ましくは水素原子、又は炭素数１以上２以下のアルキル基であり、より好ましくは水素原子又はメチル基であり、更に好ましくは水素原子である。
上記式（ｃ１）において、Ｚは、好ましくは－Ｏ－である。
上記式（ｃ１）において、ｔは、３以下、好ましくは２以下であり、また０であってもよい。
上記式（ｃ１）において、ｓ＋ｔの合計は、５以上、好ましくは６以上、そして、１５以下、好ましくは１４以下である。
式（ｃ１）で表される化合物としては、ポリオキシエチレン（ｓは５以上１２以下、ｔは０である。）モノアルキル（炭素数１２以上１４以下の１級の直鎖アルキル基）エーテル、ポリオキシエチレン（ｓは５以上１２以下、ｔは０である。）モノアルキル（炭素数１２以上１４以下の２級の直鎖アルキル基）エーテル、及びラウリン酸ポリオキシエチレン（ｓは６以上１３以下、ｔは０である。）メチルエーテルから選ばれる１種以上が好ましく、ポリオキシエチレン（ｓは５以上１２以下、ｔは０である。）ラウリルエーテル、及びポリオキシエチレン（ｓは５以上１２以下、ｔは０である。）モノアルキル（炭素数１２以上１４以下の２級の直鎖アルキル基）エーテルから選ばれる１種以上がより好ましい。
本発明の繊維処理剤組成物が（Ｃ）成分を含有する場合、その含有量は、好ましくは０．０５質量％以上、より好ましくは０．１質量％以上、更に好ましくは０．１５質量％以上であり、そして、好ましくは２質量％以下、より好ましくは１質量％以下、更に好ましくは０．５質量％以下である。
また、本発明の繊維処理剤組成物が（Ｃ）成分を含有する場合、（Ｂ）成分の含有量と（Ｃ）成分の含有量との質量比（Ｂ）／（Ｃ）は、好ましくは０．１以上、より好ましくは０．５以上、更に好ましくは１以上であり、そして、好ましくは１０以下、より好ましくは５以下、更に好ましくは２以下である。
＜（Ｄ）成分：溶剤＞
本発明の繊維処理剤組成物は、品質安定性の観点から、（Ｄ）成分として、溶剤を含有することができる。（Ｄ）成分としては、炭素数２以上４以下の１価アルコール（例えば、エタノール等）、１分子の総炭素数が２以上１２以下であり、２価以上６価以下の多価アルコール（例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、ソルビトール等）、又は前記アルコールのアルキル（炭素数１以上６以下）エーテル誘導体が挙げられる。（Ｄ）成分は、組成物の保存安定性の点から、前記１価アルコール及び前記多価アルコールから選ばれる１種以上が好ましく、エタノール、ジエチレングリコール、及びジプロピレングリコールから選ばれる１種以上がより好ましい。
本発明の繊維処理剤組成物は、品質安定性の観点から、（Ｄ）成分として、溶剤を含有することができる。（Ｄ）成分としては、炭素数２以上４以下の１価アルコール（例えば、エタノール等）、１分子の総炭素数が２以上１２以下であり、２価以上６価以下の多価アルコール（例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、ソルビトール等）、又は前記アルコールのアルキル（炭素数１以上６以下）エーテル誘導体が挙げられる。（Ｄ）成分は、組成物の保存安定性の点から、前記１価アルコール及び前記多価アルコールから選ばれる１種以上が好ましく、エタノール、ジエチレングリコール、及びジプロピレングリコールから選ばれる１種以上がより好ましい。
本発明の繊維処理剤組成物が（Ｄ）成分を含有する場合、その含有量は、好ましくは３質量％以上、より好ましくは４質量％以上、更に好ましくは５質量％以上であり、そして、好ましくは２０質量％以下、より好ましくは１５質量％以下、更に好ましくは１０質量％以下である。
＜その他の成分＞
本発明の繊維処理剤組成物は、本発明の効果を損なわない範囲で必要に応じて、更に、（Ｂ）成分及び（Ｃ）成分以外の界面活性剤、（Ｄ）成分以外の溶剤、硫酸ナトリウム等の塩、ｐＨ調整剤、酸化防止剤、防腐剤、染料、顔料、紫外線吸収剤等の他の成分を添加することができる。
本発明の繊維処理剤組成物は、本発明の効果を損なわない範囲で必要に応じて、更に、（Ｂ）成分及び（Ｃ）成分以外の界面活性剤、（Ｄ）成分以外の溶剤、硫酸ナトリウム等の塩、ｐＨ調整剤、酸化防止剤、防腐剤、染料、顔料、紫外線吸収剤等の他の成分を添加することができる。
＜物性等＞
本発明の繊維処理剤組成物の２５℃におけるｐＨは、品質安定性の観点から、好ましくは４．０以上、より好ましくは４．５以上、そして、好ましくは９．０以下、より好ましくは８．０以下である。本発明の繊維処理剤組成物のｐＨは、塩酸又はクエン酸等の酸、又は水酸化ナトリウム等のアルカリを添加することにより調整することもできる。繊維処理剤組成物のｐＨは実施例に記載の方法で測定した値である。
本発明の繊維処理剤組成物の２５℃におけるｐＨは、品質安定性の観点から、好ましくは４．０以上、より好ましくは４．５以上、そして、好ましくは９．０以下、より好ましくは８．０以下である。本発明の繊維処理剤組成物のｐＨは、塩酸又はクエン酸等の酸、又は水酸化ナトリウム等のアルカリを添加することにより調整することもできる。繊維処理剤組成物のｐＨは実施例に記載の方法で測定した値である。
本発明の繊維処理剤組成物の２５℃における粘度は、スプレー容器での噴霧適性の観点から、好ましくは２０ｍＰａ・ｓ以下、より好ましくは１５ｍＰａ・ｓ以下、更に好ましくは１０ｍＰａ・ｓ以下であり、そして、好ましくは１ｍＰａ・ｓ以上、より好ましくは１．５ｍＰａ・ｓ以上、更に好ましくは２ｍＰａ・ｓ以上である。
本発明の繊維処理剤組成物において、２５℃における粘度が１０ｍＰａ・ｓ以下であると噴霧パターンがより適正となる。
粘度は、東京計器株式会社製、Ｂ型粘度計（モデル形式ＢＭ）に、Ｎｏ．１のローターを取り付け、繊維処理剤組成物を２００ｍＬ容量のガラス製トールビーカーに充填し、ウォーターバスにて２５±０．３℃に調製し、ローターの回転数を６０ｒ／ｍｉｎに設定し、測定を始めてから６０秒後の指示値である。
本発明の繊維処理剤組成物において、２５℃における粘度が１０ｍＰａ・ｓ以下であると噴霧パターンがより適正となる。
粘度は、東京計器株式会社製、Ｂ型粘度計（モデル形式ＢＭ）に、Ｎｏ．１のローターを取り付け、繊維処理剤組成物を２００ｍＬ容量のガラス製トールビーカーに充填し、ウォーターバスにて２５±０．３℃に調製し、ローターの回転数を６０ｒ／ｍｉｎに設定し、測定を始めてから６０秒後の指示値である。
本発明の繊維処理剤組成物は、（Ａ）成分と、（Ｂ）成分とを、（Ａ）成分の配合量と（Ｂ）成分の配合量の質量比（Ａ）／（Ｂ）が１以上５０以下となるように配合してなる、繊維処理剤組成物であってよい。
本発明の繊維処理剤組成物は、水を含有することが好ましい。水を含有する液体組成物であることが好ましい。本発明の繊維処理剤組成物は、（Ａ）成分、（Ｂ）成分及び水を配合してなることが好ましい。使用する水は、蒸留水や脱イオン水等のイオン成分を除去したものが好ましい。
本発明の繊維処理剤組成物に水を含有する場合、組成物中の水の含有量は、衣料の型崩れを回復させる観点から、好ましくは７０質量％以上、より好ましくは８０質量％以上、更に好ましくは９０質量％以上であり、そして、好ましくは９９．９９質量％以下、より好ましくは９９．９質量％以下である。
本発明の繊維処理剤組成物に水を含有する場合、組成物中の水の含有量は、衣料の型崩れを回復させる観点から、好ましくは７０質量％以上、より好ましくは８０質量％以上、更に好ましくは９０質量％以上であり、そして、好ましくは９９．９９質量％以下、より好ましくは９９．９質量％以下である。
本発明の繊維処理剤組成物はスプレー用であることが好ましい。本発明の繊維処理剤組成物を、スプレー容器に充填して用いることができる。
＜繊維処理剤組成物の製造方法＞
本発明は、（Ａ）成分と、（Ｂ）成分と、水とを混合する液体繊維処理剤組成物の製造方法であって、（Ａ）成分と（Ｂ）成分とを、（Ａ）成分の混合量と（Ｂ）成分の混合量の質量比（Ａ）／（Ｂ）が１以上５０以下となるように混合する、液体繊維処理剤組成物の製造方法を提供する。本発明の繊維処理剤組成物の製造方法では、任意に（Ｃ）成分、（Ｄ）成分を混合できる。
本発明の繊維処理剤組成物の製造方法には、本発明の繊維処理剤組成物で述べた事項を適宜適用することができる。その際、本発明の繊維処理剤組成物における各成分の含有量は、混合量に置き換えて適用することができる。
これら本発明の繊維処理剤組成物の製造方法に用いられる（Ａ）成分、（Ｂ）成分、並びにその他の成分の具体例及び好ましい態様は、それぞれ、本発明の繊維処理剤組成物で述べたものと同じである。
本発明は、（Ａ）成分と、（Ｂ）成分と、水とを混合する液体繊維処理剤組成物の製造方法であって、（Ａ）成分と（Ｂ）成分とを、（Ａ）成分の混合量と（Ｂ）成分の混合量の質量比（Ａ）／（Ｂ）が１以上５０以下となるように混合する、液体繊維処理剤組成物の製造方法を提供する。本発明の繊維処理剤組成物の製造方法では、任意に（Ｃ）成分、（Ｄ）成分を混合できる。
本発明の繊維処理剤組成物の製造方法には、本発明の繊維処理剤組成物で述べた事項を適宜適用することができる。その際、本発明の繊維処理剤組成物における各成分の含有量は、混合量に置き換えて適用することができる。
これら本発明の繊維処理剤組成物の製造方法に用いられる（Ａ）成分、（Ｂ）成分、並びにその他の成分の具体例及び好ましい態様は、それぞれ、本発明の繊維処理剤組成物で述べたものと同じである。
［スプレー用繊維処理剤物品］
本発明のスプレー用繊維処理剤物品は、前記繊維処理剤組成物をスプレー容器に充填してなるものである。
本発明のスプレー用繊維処理剤物品には、本発明の繊維処理剤組成物及びその製造方法で述べた事項を適宜適用することができる。本発明のスプレー用繊維処理剤物品に用いられる（Ａ）成分、（Ｂ）成分、並びにその他の成分の具体例及び好ましい態様は、それぞれ、本発明の繊維処理剤組成物で述べたものと同じである。
本発明のスプレー用繊維処理剤物品は、前記繊維処理剤組成物をスプレー容器に充填してなるものである。
本発明のスプレー用繊維処理剤物品には、本発明の繊維処理剤組成物及びその製造方法で述べた事項を適宜適用することができる。本発明のスプレー用繊維処理剤物品に用いられる（Ａ）成分、（Ｂ）成分、並びにその他の成分の具体例及び好ましい態様は、それぞれ、本発明の繊維処理剤組成物で述べたものと同じである。
本発明の繊維処理剤組成物は、水を含有する霧状噴霧型（ミストタイプ）用であることが好ましく、これをスプレー容器に充填し、一回の噴霧量を０．１ｍｌ以上３ｍｌ以下に調整したものが好ましい。使用するスプレー容器としては、トリガースプレー容器（直圧あるいは蓄圧型）やディスペンサータイプのポンプスプレー容器、耐圧容器を具備したエアゾールスプレー容器等が挙げられる。性能を効果的に発現するために、トリガー式スプレーヤーあるいはエアゾールスプレーヤーを具備するスプレー容器が好ましく、本発明においては、容器を繰り返し使用することができる観点、耐久性や布付着性の観点から、トリガー式スプレーヤーを有するスプレー容器がより好ましい。
スプレー容器としては、噴射口から噴射方向に１０ｃｍ離れた地点における噴霧液滴の平均粒径が１０μｍ以上２００μｍ以下となり、噴射口から噴射方向に１５ｃｍ離れた地点における粒径２００μｍを超える液滴の数が噴霧液滴の総数の１％以下となり、噴射口から噴射方向に１０ｃｍ離れた地点における粒径１０μｍ未満の液滴の数が噴霧液滴の総数の１％以下となる噴霧手段を備えたものが好ましい。噴霧液滴の粒子径分布は体積平均粒子径であり、例えば、レーザー回折式粒度分布計（日本電子株式会社製）により測定することができる。
本発明の繊維処理剤組成物及びスプレー用繊維処理剤物品は、繊維製品用として好適であり、かかる繊維処理剤組成物は、噴霧により繊維製品に付着させて、衣料の型崩れ回復効果とごわつきのない風合いを付与することができる。前記繊維処理剤組成物はこの方法に好適に用いられる。すなわち、本発明の繊維処理剤組成物は、スプレー用繊維処理剤物品として使用することがより好ましい。繊維製品としては、ワイシャツやブラウス等の布帛系衣料、カーディガンやデザインカットソー、Ｔシャツ等のニット系衣料のトップス全般及び、パンツ、スカート等のボトムス全般に使用することができる。
［繊維製品の処理方法］
本発明は、本発明の繊維処理剤組成物を繊維製品に適用する繊維製品の処理方法を提供する。
本発明の繊維製品の処理方法には、本発明の繊維処理剤組成物及びその製造方法並びにスプレー用繊維処理剤物品で述べた事項を適宜適用することができる。本発明の繊維製品の処理方法に用いられる（Ａ）成分、（Ｂ）成分、並びにその他の成分の具体例及び好ましい態様は、それぞれ、本発明の繊維処理剤組成物で述べたものと同じである。
本発明は、本発明の繊維処理剤組成物を繊維製品に適用する繊維製品の処理方法を提供する。
本発明の繊維製品の処理方法には、本発明の繊維処理剤組成物及びその製造方法並びにスプレー用繊維処理剤物品で述べた事項を適宜適用することができる。本発明の繊維製品の処理方法に用いられる（Ａ）成分、（Ｂ）成分、並びにその他の成分の具体例及び好ましい態様は、それぞれ、本発明の繊維処理剤組成物で述べたものと同じである。
本発明の繊維製品の処理方法では、本発明の繊維処理剤組成物を繊維製品に接触させることが好ましい。本発明の繊維処理剤組成物を、噴霧、塗布、浸漬及びこれらの組み合わせにより、繊維製品に適用、更に接触させることがより好ましい。噴霧、塗布、浸漬は、それぞれ、液体組成物を繊維製品に適用する公知の方法、手段を採用して行うことができる。本発明の繊維製品の処理方法では、本発明の繊維処理剤組成物を繊維製品に噴霧することが好ましい。噴霧には前記のような本発明のスプレー用繊維処理剤物品を用いることが好ましい。
本発明の繊維製品の処理方法では、洗濯乾燥後、使用後などの、型崩れが生じた状態及び／又は風合いが低下した状態にある繊維製品を対象とすることができる。
本発明の繊維製品の処理方法では、本発明の繊維処理剤組成物を、繊維製品に対して、好ましくは１０質量％以上、より好ましくは２０質量％以上、更に好ましくは３０質量％以上であり、そして、好ましくは１５０質量％以下、より好ましくは１００質量％以下、更に好ましくは５０質量％以下の量で適用することが好ましい。
本発明の繊維処理剤組成物を、噴霧などで適用した繊維製品は、乾燥させて、アイロン掛けなどの更なる処理を行ってもよい。
実施例及び比較例で用いた各配合成分をまとめて以下に示す。
＜（Ａ）成分＞
（Ａ－１）：ポリスチレンスルホン酸ナトリウム（ＰＳ－５、東ソー・ファインケム（株）製）（重量平均分子量９０，０００）
（Ａ－２）：ポリスチレンスルホン酸ナトリウム（ＰＳ－５０、東ソー・ファインケム（株）製）（重量平均分子量３５０，０００）
（Ａ－３）：ポリスチレンスルホン酸ナトリウム（ＰＳ－１００、東ソー・ファインケム（株）製）（重量平均分子量６００，０００）
（Ａ－１）：ポリスチレンスルホン酸ナトリウム（ＰＳ－５、東ソー・ファインケム（株）製）（重量平均分子量９０，０００）
（Ａ－２）：ポリスチレンスルホン酸ナトリウム（ＰＳ－５０、東ソー・ファインケム（株）製）（重量平均分子量３５０，０００）
（Ａ－３）：ポリスチレンスルホン酸ナトリウム（ＰＳ－１００、東ソー・ファインケム（株）製）（重量平均分子量６００，０００）
＜（Ｂ）成分＞
（Ｂ－１）：一般式（ｂ１）中のＲ１ｂが炭素数１８の直鎖アルキル基、Ｙが－Ｏ－、ｍが３８、ｎが６の数である化合物、ＰＯ比は８６．４モル％
（Ｂ－２）：一般式（ｂ１）中のＲ１ｂが炭素数１６～１８の直鎖アルキル基、Ｙが－Ｏ－、ｍが４０、ｎが０の数である化合物、ＰＯ比は１００モル％
（Ｂ－１）：一般式（ｂ１）中のＲ１ｂが炭素数１８の直鎖アルキル基、Ｙが－Ｏ－、ｍが３８、ｎが６の数である化合物、ＰＯ比は８６．４モル％
（Ｂ－２）：一般式（ｂ１）中のＲ１ｂが炭素数１６～１８の直鎖アルキル基、Ｙが－Ｏ－、ｍが４０、ｎが０の数である化合物、ＰＯ比は１００モル％
＜（Ｂ’）成分：（Ｂ）成分の比較化合物＞
（Ｂ’－１）：便宜的に一般式（ｂ１）を用いて表すと、一般式（ｂ１）中のＲ１ｂが炭素数１８の直鎖アルキル基、Ｙが－Ｏ－、ｍが１０、ｎが３０の数である化合物、ＰＯ比は２５モル％
（Ｂ’－２）：便宜的に一般式（ｂ１）を用いて表すと、一般式（ｂ１）中のＲ１ｂが炭素数１８の直鎖アルキル基、Ｙが－Ｏ－、ｍが０、ｎが５０の数である化合物、ＰＯ比は０モル％
（Ｂ’－１）：便宜的に一般式（ｂ１）を用いて表すと、一般式（ｂ１）中のＲ１ｂが炭素数１８の直鎖アルキル基、Ｙが－Ｏ－、ｍが１０、ｎが３０の数である化合物、ＰＯ比は２５モル％
（Ｂ’－２）：便宜的に一般式（ｂ１）を用いて表すと、一般式（ｂ１）中のＲ１ｂが炭素数１８の直鎖アルキル基、Ｙが－Ｏ－、ｍが０、ｎが５０の数である化合物、ＰＯ比は０モル％
＜その他の成分＞
（Ｃ－１）：ポリオキシエチレン（平均付加モル数８）ラウリルエーテル
（Ｄ－１）：エタノール
（Ｃ－１）：ポリオキシエチレン（平均付加モル数８）ラウリルエーテル
（Ｄ－１）：エタノール
実施例１～１１、及び比較例１～６
表１に示す配合にしたがって繊維処理剤組成物を調製した。なお、繊維処理剤組成物は、１規定の塩酸又は１規定の水酸化ナトリウムを用いて、２５℃におけるｐＨが表１に示す値になるように調整した。なお、ｐＨについては、下記の測定方法により測定した。
表１に示す配合にしたがって繊維処理剤組成物を調製した。なお、繊維処理剤組成物は、１規定の塩酸又は１規定の水酸化ナトリウムを用いて、２５℃におけるｐＨが表１に示す値になるように調整した。なお、ｐＨについては、下記の測定方法により測定した。
＜ｐＨの測定方法＞
ｐＨの測定で使用したｐＨ測定装置及びｐＨ標準液を下記に示す。
〔ｐＨ標準液〕
下記に示すｐＨ標準液（株式会社堀場製作所製）を用いた。
・ｐＨ標準液１００－４（フタル酸塩標準液、精度；±０．０２ｐＨ）
・ｐＨ標準液１００－７（中性りん酸塩標準液、精度；±０．０２ｐＨ）
・ｐＨ標準液１００－９（ホウ酸塩標準液、精度；±０．０２ｐＨ）
〔ｐＨ測定装置〕
・ｐＨメータ：Ｄ－５２Ｓ（株式会社堀場製作所製）
・ｐＨ電極：６３６７－１０Ｄ（株式会社堀場製作所製）
ｐＨ測定装置は、未使用のｐＨ電極を用い、電極を予め２５℃±０．２℃のイオン交換水に２４時間浸しておいたものを使用した。ゼロ校正とスパン校正は、上記に記載のｐＨ標準液を用いて、２５℃におけるｐＨの指示値が、標準ｐＨ±０．０２になるまで繰り返し校正を行った。
ｐＨの測定で使用したｐＨ測定装置及びｐＨ標準液を下記に示す。
〔ｐＨ標準液〕
下記に示すｐＨ標準液（株式会社堀場製作所製）を用いた。
・ｐＨ標準液１００－４（フタル酸塩標準液、精度；±０．０２ｐＨ）
・ｐＨ標準液１００－７（中性りん酸塩標準液、精度；±０．０２ｐＨ）
・ｐＨ標準液１００－９（ホウ酸塩標準液、精度；±０．０２ｐＨ）
〔ｐＨ測定装置〕
・ｐＨメータ：Ｄ－５２Ｓ（株式会社堀場製作所製）
・ｐＨ電極：６３６７－１０Ｄ（株式会社堀場製作所製）
ｐＨ測定装置は、未使用のｐＨ電極を用い、電極を予め２５℃±０．２℃のイオン交換水に２４時間浸しておいたものを使用した。ゼロ校正とスパン校正は、上記に記載のｐＨ標準液を用いて、２５℃におけるｐＨの指示値が、標準ｐＨ±０．０２になるまで繰り返し校正を行った。
＜試験布の調製と処理方法＞
Ｔ／Ｃ天竺（ニット）布（綿５０質量％、ポリエステル５０質量％、ＭＶＳカラーＴＯＰ天竺、サックスモク、双日ファッション（株）製）の反物を１８０ｃｍ×１２０ｃｍに裁断したものを６枚（２ｋｇ）を市販の液体洗剤（花王（株）製のアタックバイオジェル（登録商標）、２０１７年製）を用いて全自動洗濯機（日立アプライアンス（株）製、ＮＷ－７ＦＴ）で５回繰り返し洗濯した（洗剤濃度０．０８３質量％、水道水（２０℃）４０Ｌ使用、標準コース（洗濯９分－すすぎ２回－脱水６分）、浴比１／２０）。
洗濯したＴ／Ｃニット布を２５℃／４０％ＲＨの環境下で１２時間乾燥させて６ｃｍ×６ｃｍ角に裁断した試験布（Ｘ１）及び、１０ｃｍ×２０ｃｍ角に裁断した試験布（Ｘ２）を得た。この様にして調製した試験布は、布の端が巻き上がり（カーリングという場合もある）、洗濯を行っていない布と比較して平面を保てない状態になっている。
次いで、表１に示す繊維処理剤組成物を、トリガー式スプレーヤーを用いて、試験布（Ｘ１）及び、試験布（Ｘ２）重量に対し５０質量％になるように均一にスプレーし、２５℃／４０％ＲＨの環境下で１２時間乾燥させた。乾燥後、処理した試験布（Ｘ１）を試験布（Ｘ３）、処理した試験布（Ｘ２）を試験布（Ｘ４）とした。
Ｔ／Ｃ天竺（ニット）布（綿５０質量％、ポリエステル５０質量％、ＭＶＳカラーＴＯＰ天竺、サックスモク、双日ファッション（株）製）の反物を１８０ｃｍ×１２０ｃｍに裁断したものを６枚（２ｋｇ）を市販の液体洗剤（花王（株）製のアタックバイオジェル（登録商標）、２０１７年製）を用いて全自動洗濯機（日立アプライアンス（株）製、ＮＷ－７ＦＴ）で５回繰り返し洗濯した（洗剤濃度０．０８３質量％、水道水（２０℃）４０Ｌ使用、標準コース（洗濯９分－すすぎ２回－脱水６分）、浴比１／２０）。
洗濯したＴ／Ｃニット布を２５℃／４０％ＲＨの環境下で１２時間乾燥させて６ｃｍ×６ｃｍ角に裁断した試験布（Ｘ１）及び、１０ｃｍ×２０ｃｍ角に裁断した試験布（Ｘ２）を得た。この様にして調製した試験布は、布の端が巻き上がり（カーリングという場合もある）、洗濯を行っていない布と比較して平面を保てない状態になっている。
次いで、表１に示す繊維処理剤組成物を、トリガー式スプレーヤーを用いて、試験布（Ｘ１）及び、試験布（Ｘ２）重量に対し５０質量％になるように均一にスプレーし、２５℃／４０％ＲＨの環境下で１２時間乾燥させた。乾燥後、処理した試験布（Ｘ１）を試験布（Ｘ３）、処理した試験布（Ｘ２）を試験布（Ｘ４）とした。
＜型崩れ回復性の評価法＞
表１に示す実施例１～１１、比較例１～６の繊維処理剤組成物で処理した各試験布（Ｘ３）のカーリング等の型崩れからの回復性を、以下の基準サンプル１、３と比較して下記判定基準にて得点をつけて平均点を求めることにより評価した。なお、評価はＴ／Ｃ天竺布や衣類の外観状態の変化を判断するのによく訓練された専門評価者５名により評価判定した。基準サンプル１は、型崩れしている未処理の前記Ｔ／Ｃ天竺布（Ｘ１）を使用した。
型崩れ回復性効果としては２．０以上が合格であり、好ましくは２．５以上、より好ましくは３．０である。
表１に示す実施例１～１１、比較例１～６の繊維処理剤組成物で処理した各試験布（Ｘ３）のカーリング等の型崩れからの回復性を、以下の基準サンプル１、３と比較して下記判定基準にて得点をつけて平均点を求めることにより評価した。なお、評価はＴ／Ｃ天竺布や衣類の外観状態の変化を判断するのによく訓練された専門評価者５名により評価判定した。基準サンプル１は、型崩れしている未処理の前記Ｔ／Ｃ天竺布（Ｘ１）を使用した。
型崩れ回復性効果としては２．０以上が合格であり、好ましくは２．５以上、より好ましくは３．０である。
〔基準サンプル〕
基準サンプル１：未処理で型崩れしている前記Ｔ／Ｃ天竺布（Ｘ１）
基準サンプル３：比較例１の試験布（Ｘ３）
基準サンプル１は強く型崩れがあり、基準サンプル３は型崩れの回復性があった。
基準サンプル１：未処理で型崩れしている前記Ｔ／Ｃ天竺布（Ｘ１）
基準サンプル３：比較例１の試験布（Ｘ３）
基準サンプル１は強く型崩れがあり、基準サンプル３は型崩れの回復性があった。
〔判定基準〕
０ ：基準サンプル１の試験布と同等の外観で、強い型崩れがあり、型崩れ回復性がない。
１．０：基準サンプル１の試験布より、やや型崩れが少ないが、型崩れ回復性は低い。
２．０：基準サンプル１の試験布より型崩れが少なく、やや型崩れ回復性がある。
２．５：基準サンプル３の試験布より、やや型崩れが残っているが、型崩れ回復性がある。
３．０：基準サンプル３の試験布と同等の外観で、明らかに型崩れ回復性がある。
０ ：基準サンプル１の試験布と同等の外観で、強い型崩れがあり、型崩れ回復性がない。
１．０：基準サンプル１の試験布より、やや型崩れが少ないが、型崩れ回復性は低い。
２．０：基準サンプル１の試験布より型崩れが少なく、やや型崩れ回復性がある。
２．５：基準サンプル３の試験布より、やや型崩れが残っているが、型崩れ回復性がある。
３．０：基準サンプル３の試験布と同等の外観で、明らかに型崩れ回復性がある。
＜風合いの評価法＞
表１に示す実施例１～１１、比較例１～６の繊維処理剤組成物で処理した各試験布（Ｘ４）の風合いを以下の基準サンプル２、４と比較して下記判定基準にて得点をつけて平均点を求めることにより評価した。なお、評価はＴ／Ｃ天竺布や衣類の風合いの変化を判断するのによく訓練された専門評価者５名により評価判定した。
風合いとしては２．０以上が合格であり、好ましくは２．５以上、より好ましくは３．０である。
表１に示す実施例１～１１、比較例１～６の繊維処理剤組成物で処理した各試験布（Ｘ４）の風合いを以下の基準サンプル２、４と比較して下記判定基準にて得点をつけて平均点を求めることにより評価した。なお、評価はＴ／Ｃ天竺布や衣類の風合いの変化を判断するのによく訓練された専門評価者５名により評価判定した。
風合いとしては２．０以上が合格であり、好ましくは２．５以上、より好ましくは３．０である。
〔基準サンプル〕
基準サンプル２：未処理の前記Ｔ／Ｃ天竺布（Ｘ２）
基準サンプル４：比較例１の試験布（Ｘ４）
基準サンプル４はごわつきがあり、基準サンプル２はごわつきがなかった。
基準サンプル２：未処理の前記Ｔ／Ｃ天竺布（Ｘ２）
基準サンプル４：比較例１の試験布（Ｘ４）
基準サンプル４はごわつきがあり、基準サンプル２はごわつきがなかった。
〔判定基準〕
０ ：基準サンプル４の試験布と同等の風合いで、ごわつく。
１．０：基準サンプル４の試験布より、ややごわつきが少ない。
２．０：基準サンプル４の試験布よりごわつきが少なく、ごわつきはあまりない。
２．５：基準サンプル２の試験布よりやや風合いの違いを感じるが、ごわつきはない。
３．０：基準サンプル２の試験布と同等の風合いで、明らかにごわつきがない。
０ ：基準サンプル４の試験布と同等の風合いで、ごわつく。
１．０：基準サンプル４の試験布より、ややごわつきが少ない。
２．０：基準サンプル４の試験布よりごわつきが少なく、ごわつきはあまりない。
２．５：基準サンプル２の試験布よりやや風合いの違いを感じるが、ごわつきはない。
３．０：基準サンプル２の試験布と同等の風合いで、明らかにごわつきがない。
Claims (5)
- （Ａ）重量平均分子量が１万以上１００万以下であり、スルホン酸基を有する構成単位が全構成単位の６０モル％以上を占めるスルホン酸系重合体（以下、（Ａ）成分という）、及び
（Ｂ）炭素数２以上４以下のアルキレンオキシ基からなるポリオキシアルキレン鎖を有する非イオン性化合物であって、前記ポリオキシアルキレン鎖のアルキレンオキシ基の平均付加モル数が２０以上２５０以下であり、前記ポリオキシアルキレン鎖の全アルキレンオキシ基中のプロピレンオキシ基の割合が４０モル％以上であり、前記ポリオキシアルキレン鎖の一方の末端がエーテル結合、エステル結合又はアミド結合を介して結合している炭素数７以上２３以下の炭化水素基であり、他方の末端がヒドロキシ基又は炭素数１以上３以下のアルコキシ基である、非イオン性化合物（以下、（Ｂ）成分という）
を含有し、
（Ａ）成分の含有量と（Ｂ）成分の含有量の質量比（Ａ）／（Ｂ）が１以上５０以下である、
繊維処理剤組成物。 - （Ｂ）成分が下記式（ｂ１）で表される化合物である、請求項１記載の繊維処理剤組成物。
Ｒ１ｂ－Ｙ－［（ＰＯ）ｍ（ＥＯ）ｎ］－Ｈ （ｂ１）
〔式中、Ｒ１ｂは炭素数９以上２３以下の炭化水素基であり、ＰＯはプロピレンオキシ基を示し、ＥＯはエチレンオキシ基を示し、ｍ及びｎはそれぞれ平均付加モル数を示し、ｍは２０以上１００以下、ｎは０以上１５０以下の数であって、２０≦ｍ＋ｎ≦２５０であり、４０≦［ｍ／（ｍ＋ｎ）］×１００≦１００である。（ＰＯ）と（ＥＯ）はランダム付加でもブロック付加でもいずれでもよく、（ＰＯ）と（ＥＯ）の付加順序は問わない。Ｙは、－Ｏ－、－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ－又は－ＮＨＣ（＝Ｏ）－である。〕 - （Ａ）成分を０．０５質量％以上５質量％以下、（Ｂ）成分を０．０１質量％以上２質量％以下、及び水を含有する、請求項１又は２記載の繊維処理剤組成物。
- スプレー用である、請求項１～３の何れか１項記載の繊維処理剤組成物。
- 請求項１～４の何れか１項記載の繊維処理剤組成物をスプレー容器に充填してなる、スプレー用繊維処理剤物品。
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Citations (3)
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|---|---|---|---|---|
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-
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