JP3886582B2 - 防汚剤組成物及び繊維製品の処理方法 - Google Patents
防汚剤組成物及び繊維製品の処理方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP3886582B2 JP3886582B2 JP01134597A JP1134597A JP3886582B2 JP 3886582 B2 JP3886582 B2 JP 3886582B2 JP 01134597 A JP01134597 A JP 01134597A JP 1134597 A JP1134597 A JP 1134597A JP 3886582 B2 JP3886582 B2 JP 3886582B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polymer
- textile product
- silicone
- agent composition
- antifouling agent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、防汚剤組成物、詳しくは家庭における衣類等の洗濯時に使用される防汚剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】
現在市販されている衣料用洗剤は、洗浄効果は改良され続けてはいるものの、えり、袖口などの黒ずみ汚れ、靴下の爪先；かかとなどの泥汚れなどの部分的な強固な汚れに対しては、十分な洗浄効果が得られているとは言い難い。このような強固な部分汚れに対して、消費者は洗浄前に塗布洗剤や固形石鹸によるもみ洗いをしているのが現状であり、労力がかかるとともに、濃厚な洗剤液による手荒れや、もみ洗いによる衣類の損傷などの問題がある。
【０００３】
一方、これら洗浄剤に対し、撥水・撥油機能を有する基剤を含有する防汚剤が、衣類の着用前に使用されている。しかしながら、これらの基剤は水溶性が低く、主に有機溶剤に溶解されたものが市販されている。つまり、これらの基剤とともに汚れを落とすためには、対象衣類はドライクリーニングで洗浄するものが一般的である。
【０００４】
従って上記で述べたような家庭で容易に水洗いできる衣類に対する防汚剤は一般的には存在していないのが現状である。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
このような状況に鑑み、家庭で容易に水洗いできる衣類等の繊維製品に対して使用が可能であり、防汚効果を有するものを見出すべく、本発明者は鋭意検討を行った結果、繊維製品上に水溶性もしくは水分散性の皮膜を形成し得るポリマーを含有する防汚剤組成物を、脱水後等の濡れた状態にある繊維製品に付与することにより、繊維製品に対する汚れの付着抑制と汚れの離脱性能に優れることを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００６】
すなわち、本発明は、濡れた状態にある繊維製品に適用される防汚剤組成物であって、当該防汚剤組成物を適用後乾燥した繊維製品上に水溶性もしくは水分散性の皮膜を形成し得るポリマーを含有する防汚剤組成物を提供するものである。
【０００７】
更に本発明は、濡れた状態にある繊維製品に、当該繊維製品を乾燥した後、当該繊維製品上に水溶性もしくは水分散性の皮膜を形成し得るポリマーを含有する防汚剤組成物を付与し、次いで当該繊維製品を乾燥することを特徴とする繊維製品の処理方法を提供するものである。
【０００８】
本発明の防汚剤組成物は、洗浄脱水後等の濡れた状態の繊維製品に適用することにより、乾燥後の繊維製品上に水溶性もしくは水分散性の皮膜を形成し、それにより繊維製品の繊維自体に直接汚れが付着するのを抑制する、次の洗濯において汚れの離脱を促進する、或いはこれらの両方の機能を発揮することにより、繊維製品の汚れを防止するものである。以下、本発明について詳細に説明する。
【０００９】
まず、本発明に用いられる繊維製品上に水溶性もしくは水分散性の皮膜を形成し得るポリマー（以下、単に水溶性有機ポリマーという場合もある）について説明する。
【００１０】
本発明に用いられる水溶性有機ポリマーは、下記ポリマー（ｉ）〜（vi）からなる群より選ばれる１種又は２種以上のポリマー（ａ）及び／又は下記シリコーン（Ｉ）〜(III) からなる群より選ばれる１種又は２種以上のシリコーン（ｂ）が好適である。
ポリマー（ｉ）；セルロース誘導体
ポリマー（ii）；少なくともビニル基及び／又は芳香族環を有する１種又は２種以上のモノマーを重合して得られ、且つスルホン酸基を含有するポリマーもしくはその塩
ポリマー(iii) ；アクリル酸もしくはメタクリル酸のホモポリマー及び／又はアクリル酸もしくはメタクリル酸と他のビニル系モノマーの１種又は２種以上とのコポリマー並びにこれらの塩
ポリマー（iv）；アクリル酸及び／又はメタクリル酸とそれらのアルキルエステルの１種又は２種以上とを重合して得られるコポリマー又はその塩
ポリマー（ｖ）；化工澱粉
ポリマー（vi）；N-ビニル-2- ピロリドン系ポリマー
シリコーン（Ｉ）；未変性シリコーン
シリコーン（II）；シリコーンのポリオキシエチレン及び／又はポリオキシプロピレン付加物
シリコーン(III) ；カルボキシ変性シリコーン。
【００１１】
〔ポリマー（ａ）〕
上記ポリマー（ｉ）〜（vi）からなる群より選ばれる１種又は２種以上のポリマー（ａ）について説明する。
【００１２】
＜ポリマー（ｉ）；セルロース誘導体＞
セルロース誘導体としては、ヒドロキシアルキルセルロース（例えば、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース等）、アルキルセルロース（例えば、メチルセルロース、エチルセルロース等）、カルボキシメチルセルロース、第４級アンモニウム基を有するカチオン化セルロース等が使用される。この場合において、置換度〔セルロースの無水グルコース単位中の水酸基３個のうち、置換基（ヒドロキシアルキル基、アルキル基、カルボキシメチル基、カチオン基等）が導入された水酸基の個数〕は、 0.2〜1.6 、好ましくは 0.4〜1.2 である。また、本発明組成物で使用されるセルロース誘導体は、25℃にて１重量％の水溶液としたときの粘度が2000センチポイズ（以下、cPとする。）以下、好ましくは200cP 以下であることが望ましい。上記の中で特にカルボキシメチルセルロースが好ましい。
【００１３】
＜ポリマー（ii）＞
本発明の組成物に用いられるポリマー（ii）は、ビニル基及び／又は芳香族環を有する少なくとも１種又は２種以上のモノマーを重合して得られ、且つスルホン酸基を含有するポリマーもしくはその塩である。
【００１４】
このポリマー（ii）は、例えば以下の（イ）、（ロ）の方法等によりホモポリマー又はコポリマーとして得られる。
（イ）ビニル基及び／又は芳香族環を有し、且つスルホン酸基を有するモノマー(A) を重合するか、又は該モノマー(A) と共重合可能な他のモノマー(B) とを共重合する。
（ロ）ビニル基及び／又は芳香族環を有し、スルホン酸基を有しない少なくとも１種又は２種以上のモノマー(A')を重合した後スルホン化するか、又は該モノマー(A')と共重合可能な他のモノマー(C) とを共重合した後スルホン化する。
【００１５】
上記方法（イ）において使用されるモノマー(A) としては、例えばスチレンスルホン酸、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸、アリルスルホン酸、ビニルスルホン酸、メタリルスルホン酸、スルホプロピルメタクリレート、α−メチルスチレンスルホン酸、ビニルトルエンスルホン酸、ビニルナフタレンスルホン酸、インデンスルホン酸等、及びこれらの塩が挙げられる。
【００１６】
また、モノマー(B) としては、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、無水マレイン酸、ヒドロキシエチルアクリル酸、ヒドロキシエチルメタクリル酸、エチレン、プロピレン、ｎ−ブテン、イソブテン、ペンテン、イソプレン、２−メチル−１−ブテン、ｎ−ヘキセン、２−メチル−１−ペンテン、３−メチル−１−ペンテン、４−メチル−１−ペンテン、２−エチル−１−ブテン、スチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン、ビニルナフタレン、インデン、ブタジエン、シクロペンタジエン、ジシクロペンタジエン等が挙げられる。これらの中でもアクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、無水マレイン酸、ヒドロキシエチルアクリル酸、ヒドロキシエチルメタクリル酸等の水溶性モノマー及びこれらのモノマーの塩が好ましい。特にアクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸及びそれらの塩とスチレンが好ましい。
【００１７】
（イ）の方法においてポリマー（ii）をコポリマーとして得る場合には、スルホン酸基を有している上記モノマー(A) の割合は、重合に供する全モノマー中の30 mol％以上、好ましくは 50mol％以上配合される。
【００１８】
上記モノマー(A) と(B) とを組合せてポリマー（ii）（コポリマー）を得る場合には、上記(A) 及び(B) 中、特にスチレンスルホン酸とアクリル酸ナトリウム、スチレンスルホン酸とスチレンの組合せが好ましい。
【００１９】
一方（ロ）の方法により、ポリマー（ii）をコポリマーとして得る場合には、スルホン酸基を有しない上記モノマー(A')は、重合に供する全モノマー中の60〜100 モル％、特に85〜100 モル％の配合量とすることが好ましい。
【００２０】
上記（ロ）の方法に於いて使用するモノマー(A')としては、スチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン、ビニルナフタレン、インデン等が挙げられ、これらの１種又は２種以上を重合することができる。これらの中でも特にスチレンが好ましい。
【００２１】
また（ロ）の方法においては、モノマー(A')の１種又は２種以上と、該モノマー（A'）と共重合し得る他のモノマー(C) とを重合することもできる。この場合、モノマー(C) としては、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、無水マレイン酸、ヒドロキシエチルアクリル酸、エチレン、ヒドロキシエチルメタクリル酸、プロピレン、ブテン、ペンテン、イソプレン、２−メチル−１−ブテン、ｎ−ヘキセン、２−メチル−１−ペンテン、３−メチル−１−ペンテン、４−メチル−１−ペンテン、２−エチル−１−ブテン、ブタジエン、シクロペンタジエン、ジシクロペンタジエン等が挙げられる。
【００２２】
上記（ロ）の方法では、例えばポリスチレン、スチレン・エチレンコポリマー、スチレン・ジイソブチレンコポリマー、スチレン・ジシクロペンタジエンコポリマー、スチレン・ビニルトルエン・α−メチルスチレン・インデンコポリマーのようなポリマー（就中ポリスチレンが最も好ましい。）を得た後、得られたポリマーを更にスルホン化する。スルホン化は、無水硫酸、クロルスルホン酸、無水硫酸・ルイス塩基錯体等のスルホン化剤を用い、任意のスルホン化方法を適用することにより行うことができる。
【００２３】
スルホン化に際して、ポリマー（ii）のスルホン化率（ビニル基及び／又は芳香族環を有するモノマーに起因する骨格１個に対して、スルホン酸基が１個ついている場合をスルホン化率 100％とする。）は、一層水溶性を向上させて、洗濯の際に容易に除去可能とすることに鑑みれば60％以上とすることが好ましく、更に好ましくは85％以上である。
【００２４】
このようにして得られたスルホン酸基を含有するポリマー（ii）は、そのまま本発明組成物中に含有することができるが、更に塩として用いることもできる。このような塩としては、１価の塩としてリチウム、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属塩、アンモニウム塩、又はモノ、ジあるいはトリエタノールアミン、モルホリン、エチルアミン、ブチルアミン等の有機アミン塩が挙げられ、２価の塩としてカルシウム、マグネシウム、バリウム等のアルカリ土類金属塩、エチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン等の有機アミン塩があり、３価の塩としてはアルミニウム塩、ジエチレントリアミン等の有機アミン塩、又はポリエチレンイミン等の多価有機アミン等が挙げられる。塩としては特にナトリウム塩が好ましい。
【００２５】
本発明組成物の（ａ）成分として使用されるポリマー（ii）の分子量は、一層汚れ落ちを向上させる為に1000以上であることが望ましく、また粘度を適度なものとして、より使用勝手の良いものとするためには600 万以下であることが望ましい。かかる観点から、該ポリマー（ii）の分子量は1000〜600 万が好ましく、更に好ましくは5000〜100万、特に好ましくは１万〜50万である。
【００２６】
＜ポリマー(iii)＞
本発明の組成物に用いられるポリマー(iii）は、アクリル酸もしくはメタクリル酸のホモポリマー及び／又はアクリル酸もしくはメタクリル酸と他のビニル系モノマーの１種又は２種以上とのコポリマー並びにこれらの塩である。その他のビニル系モノマーとしては、＜ポリマー（ii）＞でモノマー(B) として例示したものと同じモノマーが使用できる。ポリマー(iii) の分子量は 100〜 100万、好ましくは 500〜50万、特に好ましくは1000〜10万である。
【００２７】
＜ポリマー（iv）＞
本発明の組成物に用いられるポリマー（iv）は、アクリル酸及び／又はメタクリル酸とそれらのアルキルエステルの１種又は２種以上とを重合して得られるコポリマー又はその塩であり、アルキルエステルのアルキル基の炭素数は１〜20、好ましくは２〜18である。ポリマー（iv) の分子量は、 100〜 100万、好ましくは 500〜50万、特に好ましくは1000〜10万である。
【００２８】
＜ポリマー（ｖ）＞
本発明に用いられる化工澱粉は、ヒドロキシエチル化澱粉、ヒドロキシプロピル化澱粉等のヒドロキシアルキル化澱粉、カルボキシメチル化澱粉等のカルボキシアルキル化澱粉、及びこれらを過酸化水素、次亜塩素酸ナトリウム等の酸化剤又は酵素により低粘度化したもの等の化工澱粉が挙げられる。
【００２９】
化工澱粉を用いる場合は、その置換度は0.08〜0.3 、特に 0.1〜0.2 であるものを用いることが好ましい。置換度が0.08未満では、化工澱粉の変性により、長期間保存すると沈澱物が生成し、色ものの衣類に使用した時に白化現象が起こる。また、化工澱粉の置換度が 0.3より大きいものは合成上得にくい。
【００３０】
化工澱粉の水溶液の粘度は、過酸化水素、次亜塩素酸ナトリウムなどの酸化剤又は酵素で化工澱粉を分解することにより低下可能である。
【００３１】
＜ポリマー（vi）＞
本発明に用いられるN-ビニル-2- ピロリドン系ポリマーとしては、具体的には下記の重合物(1) 、(2) が挙げられる。
重合物(1) ：N-ビニル-2- ピロリドンモノマー〔以下、モノマー(A) という〕の重合物。
重合物(2) ：モノマー(A) と、モノマー(A) と共重合し得るモノマー(A) 以外のビニル系モノマー〔以下、モノマー(B) という〕の少なくとも１種との共重合物又はその塩〔但し、共重合物又はその塩のモノマー組成において、モノマー(A) のモル分率は30％以上である〕。
【００３２】
上記重合物(2) のモノマー(B) のモノマー組成において、少なくとも１種の水溶性ビニルモノマーを含有することが好ましい。この場合、水溶性ビニルモノマーとしては、下記 (a)〜(k) からなるモノマー群より選ばれる少なくとも一種が好適である。
(a) アクリル酸及びその塩
(b) メタクリル酸及びその塩
(c) マレイン酸及びその塩
(d) 無水マレイン酸
(e) ２−ヒドロキシエチルアクリル酸及びその塩
(f) ２−ヒドロキシエチルメタクリル酸及びその塩
(g) ２−ヒドロキシプロピルアクリル酸及びその塩
(h) ２−ヒドロキシプロピルメタクリル酸及びその塩
(i) アクリルアミド、メタクリルアミド、N,N −ジアルキルアクリルアミド及び N,N−ジアルキルメタクリルアミド(アルキル基：炭素数１〜４のアルキル基)
(j) 一般式（Ｉ）で表されるモノマー、並びにその酸塩及びその第４級アンモニウム塩
【００３３】
【化１】
【００３４】
〔式中、
R ：水素原子又は炭素数１〜４のアルキル基を示す。
R1，R2：同一又は異なって水素原子、炭素数１〜４のアルキル基、ヒドロキシエチル基又はヒドロキシプロピル基を示す。
x ：１〜５の数を示す。〕
(k) 一般式（II）で表されるモノマー、並びにその酸塩及びその第４級アンモニウム塩
【００３５】
【化２】
【００３６】
〔式中、
R ，R1，R2：前記の意味を示す。
y ：１〜５の数を示す。〕。
【００３７】
上記重合物(1) はモノマー(A) の重合物であり、その重量平均分子量は、 1,000〜6,000,000 が好ましく、更に好ましくは 2,000〜1,000,000 である。
【００３８】
モノマー(A) の重合物として、例えばアイエスピー・ジャパン（株）のPVP K ホモポリマーシリーズ PVPK-15，K-30，K-60，K-90（いずれも商標）等が挙げられる。これらの化学構造は例えば次のようである。
【００３９】
【化３】
【００４０】
＜重合物(2) ＞
本発明においては、モノマー(A) とモノマー(B) の共重合物又はその塩も使用し得る〔重合物(2) 〕。この場合、重合物(2) の分子量の好ましい範囲及び好ましい理由については＜重合物(1) ＞の説明において述べた通りである。
【００４１】
モノマー(B) として使用し得るモノマーとしては水溶性ビニルモノマー、水不溶性ビニルモノマー又は両者の混合モノマーが挙げられる。
ここで水溶性ビニルモノマーとしては、具体的には下記 (a)〜(k) からなるモノマー群より選ばれる少なくとも一種が使用される。
(a) アクリル酸及びその塩
(b) メタクリル酸及びその塩
(c) マレイン酸及びその塩
(d) 無水マレイン酸
(e) ２−ヒドロキシエチルアクリル酸及びその塩
(f) ２−ヒドロキシエチルメタクリル酸及びその塩
(g) ２−ヒドロキシプロピルアクリル酸及びその塩
(h) ２−ヒドロキシプロピルメタクリル酸及びその塩
(i) アクリルアミド、メタクリルアミド、N,N −ジアルキルアクリルアミド及び N,N−ジアルキルメタクリルアミド(アルキル基：炭素数１〜４のアルキル基) (j) 一般式（Ｉ）で表されるモノマー、並びにその酸塩及びその第４級アンモニ
ウム塩
【００４２】
【化４】
【００４３】
〔式中、
R ：水素原子又は炭素数１〜４のアルキル基を示す。
R1，R2：同一又は異なって水素原子、炭素数１〜４のアルキル基、ヒドロキシエチル基、又はヒドロキシプロピル基を示す。
x ：１〜５の数を示す。〕
(k) 一般式（II）で表されるモノマー、並びにその酸塩及びその第４級アンモニウム塩
【００４４】
【化５】
【００４５】
〔式中、
R ，R1，R2：前記の意味を示す。
y ：１〜５の数を示す。〕。
【００４６】
この場合において一般式（Ｉ）で表されるモノマーの具体例として、N,N −ジメチルアミノプロピルアクリル酸（またはメタクリル酸）アミド、N,N −ジメチルアミノメチルアクリル酸（またはメタクリル酸）アミド、N,N −ジメチルアミノエチルアクリル酸（またはメタクリル酸）アミド、N,N −ジメチルアミノブチルアクリル酸（またはメタクリル酸）アミド等が挙げられる。
【００４７】
一般式（Ｉ）で表されるモノマーを酸塩で使用する場合、例えば HCl、H2SO4 、H3PO4 等の無機酸塩、又はｐ−トルエンスルホン酸塩、グリコール酸、クエン酸、コハク酸等の有機酸塩が使用され、又、第４級アンモニウム塩として使用する場合、一般式(Ｉ)で表されるモノマーを従来公知の方法で CH3Cl、(CH3)2SO4 等のアルキル化剤にて、第４級アンモニウム塩化したものが使用される。
【００４８】
一般式（II）で表されるモノマーの例として、アクリル酸−N,N −ジメチルアミノエチル、アクリル酸−N,N −ジメチルアミノメチル、アクリル酸−N,N −ジメチルアミノブチル、アクリル酸−N,N −ジメチルアミノプロピル、メタクリル酸−N,N −ジメチルアミノエチル、メタクリル酸−N,N −ジメチルアミノメチル、メタクリル酸−N,N −ジメチルアミノブチル、メタクリル酸−N,N −ジメチルアミノプロピル、アクリル酸−N,N −ジエチルアミノエチル、アクリル酸−N,N −ジエチルアミノメチル、アクリル酸−N,N −ジエチルアミノブチル、アクリル酸−N,N −ジエチルアミノプロピル、メタクリル酸−N,N −ジエチルアミノエチル、メタクリル酸−N,N −ジエチルアミノメチル、メタクリル酸−N,N −ジエチルアミノブチル、メタクリル酸−N,N −ジエチルアミノプロピル等が挙げられる。
【００４９】
更に、一般式（II）で表されるモノマーは、一般式（Ｉ）で表されるモノマーの場合と同様に酸塩又は第４級アンモニウム塩として使用し得る。
【００５０】
また、モノマー(B) における水不溶性モノマーとしては、例えば、酢酸ビニル、Ｎ−ビニル−２−カプロラクタム、エチレン、プロピレン、ｎ−ブチレン、イソブチレン、ｎ−ペンテン、イソプレン、２−メチル−１−ブテン、ｎ−ヘキセン、２−メチル−１−ペンテン、３−メチル−１−ペンテン、４−メチル−１−ペンテン、２−エチル−１−ブテン等が挙げられる。この中で、特に酢酸ビニル、Ｎ−ビニル−２−カプロラクタムが好ましい。
【００５１】
上記のような２種のモノマーからなる重合物(2) のモノマー組成において、モノマー(A) のモル分率は30％以上、好ましくは40％以上、さらに好ましくは50％以上である。重合物(2) のモノマー組成においてモノマー(A) のモル分率が30％未満の共重合物又はその塩の場合、良好な水への溶解性が達成されず、結果として防汚剤組成物において本発明の目的を達成することが出来ない。
【００５２】
モノマー(B) としては、水溶性ビニルモノマー、水不溶性ビニルモノマー又は両者の混合モノマーが使用されるが、水溶性ビニルモノマーを使用する方が、共重合物又はその塩の水に対する良好な溶解性を達成する為好ましい。
【００５３】
本発明の防汚剤組成物の主成分となる重合物(2) は、モノマー(A) とモノマー(B) の共重合物の塩を用いることができる。
このような塩としては、１価の塩としてリチウム、ナトリウム、カリウム等の金属塩、アンモニウム塩、又はモノ、ジあるいはトリエタノールアミン、モルホリン、エチルアミン、ブチルアミン等の有機アミン塩が挙げられ、２価の塩としてカルシウム、マグネシウム、バリウム等のアルカリ土類金属塩、エチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン等の有機アミン塩があり、３価の塩としてはアルミニウム塩、ジエチレントリアミン等の有機アミン塩、又はポリエチレンイミン等の多価有機アミン等が挙げられる。塩としては共重合物塩の水に対する溶解性及び製造経済上の観点より特にナトリウム塩が好ましい。
【００５４】
モノマー(A) とモノマー(B) の共重合物は、常圧下又は加圧下での従来公知のラジカル重合等により得ることができる。重合溶媒としてアセトン等が、又重合開始剤として、アゾビスイソブチロニトリル等が使用できる。重合温度及び時間は、使用する重合溶媒やモノマーの組み合わせによって異なるが、一般的には40〜90℃で５〜20時間が適当である。
【００５５】
また本発明で使用される重合物(2) は市販品として入手することも出来、例えばアイエスピー・ジャパン（株）のPVP/VA コポリマーシリーズ PVP/VA735（いずれも商標）等が挙げられ、化学構造は例えば次のようである。
【００５６】
【化６】
【００５７】
また、同社のコポリマーシリーズ Copolymer 845, Copolymer 937, Copolymer 958（いずれも商標）等が挙げられ、化学構造は例えば次の様である。
【００５８】
【化７】
【００５９】
さらにGAFQUAT 734, GAFQUAT 755N （いずれもアイエスピー・ジャパン（株）製、商標）等も挙げられ、化学構造は例えば次の様である。
【００６０】
【化８】
【００６１】
又、次のものも例示される（いずれもアイエスピー・ジャパン（株）製、商標）。
【００６２】
【化９】
【００６３】
上記したポリマー（ｉ）〜（iv）の中では、（ｉ）と、（ii）のうちモノマー(A) のホモポリマー又はコポリマーが好ましい。これらは水溶性のため洗浄時において泥・カーボンなどの粒子汚れに対する分散力に優れている。このため、汚れの離脱が促進される。
【００６４】
〔シリコーン（ｂ）〕
次に、上記シリコーン（Ｉ）〜(III) からなる群より選ばれる１種又は２種以上のシリコーン（ｂ）について説明する。
【００６５】
＜シリコーン（Ｉ）；未変性シリコーン＞
一般にジメチルポリシロキサンと呼ばれるものである。オイルの状態での粘度は１〜 100万cSt 、好ましくは10〜50万cSt である。オイルのまま使用しても構わないが、アニオン系界面活性剤、ノニオン系界面活性剤、カチオン系界面活性剤、両性界面活性剤等の界面活性剤を用いて乳化したエマルション／マイクロエマルションも使用される。また、乳化重合法によって得られた未変性シリコーンのエマルション／マイクロエマルションも使用される。
【００６６】
＜シリコーン（II）；シリコーンのポリオキシエチレン及び／又はポリオキシプロピレン付加物＞
ジメチルポリシロキサンにポリオキシエチレン基及び／又はポリオキシプロピレン基を付加した変性シリコーンである。付加する場所はジメチルポリシロキサンの末端でもよいし、側鎖でも構わない。また、主鎖中にポリオキシエチレン基及び／又はポリオキシプロピル基を導入したものも使用し得る。付加するエチレンオキサイド及び／又はプロピレンオキサイドの量は、ジメチルシロキサンに対して、平均付加モル％で３〜97が好ましい。
【００６７】
＜シリコーン(III) ；カルボキシ変性シリコーン＞
ジメチルポリシロキサンにカルボキシル基を導入した変性シリコーンである。（II）と同様にオイルのまま使用しても構わないが、エマルション／マイクロエマルションに乳化しても使用される。
【００６８】
上記のシリコーン（Ｉ）〜(III) のうち、水溶性の点でシリコーン（II）が好ましい。
【００６９】
本発明の防汚剤組成物の一例は、前記のポリマー（ｉ）〜（iv) からなる群より選ばれる１種又は２種以上のポリマー（ａ）を含有する組成物である。また、本発明の防汚剤組成物の他の例は、前記のシリコーン（Ｉ）〜(III) からなる群より選ばれる１種又は２種以上のシリコーン（ｂ）を含有する組成物である。更に、本発明の他の例は、前記のポリマー（ａ）及びシリコーン（ｂ）の両方を含有する組成物である。
【００７０】
本発明の防汚剤組成物は、上記のような水溶性有機ポリマーを含有するものであり、濡れた状態の繊維製品に付与される。ここで、特に洗濯工程において、すすぎ後、脱水を終えて濡れた状態にある繊維製品に本発明の防汚剤組成物を付与することが好適である。本発明の防汚剤組成物を濡れた状態にある繊維製品に付与した後、乾燥する。これにより、繊維製品上に水溶性もしくは水分散性の皮膜が形成される。
【００７１】
【発明の実施の形態】
本発明の防汚剤組成物は、前記した水溶性有機ポリマーを必須成分として含有し、通常残部は水と任意成分である。好ましくは前記したポリマー（ａ）とシリコーン（ｂ）の両者を含有する。
水溶性有機ポリマーは、組成物中に0.01〜50重量％の範囲で配合される。ポリマー（ａ）の場合、組成物中に0.01〜50重量％、好ましくは0.1 〜10重量％配合される。またシリコーン（ｂ）は組成物中に0.001 〜50重量％、好ましくは0.01〜10重量％配合される。また、ポリマー（ａ）とシリコーン（ｂ）の両者を含有する場合、組成物中の両者の合計量は0.011 〜50重量％、好ましくは0.11〜20重量％であり、両者の併用割合は、（ａ）／（ｂ）＝ 100／１〜0.1 ／１（重量比）が好ましい。
【００７２】
本発明に用いられるポリマー（ａ）、シリコーン（ｂ）等の水溶性有機ポリマーは、水溶性で、且つ水溶性もしくは水分散性の皮膜形成性を有するため、衣類に塗布、噴霧された後、繊維表面に保護被膜を形成し、汚れが付着するのを防止する。しかも、水溶性であるため、被膜に汚れが付着しても次の洗濯時に汚れが洗濯水の方に移りやすくなる。
【００７３】
また、本発明組成物中には、香料、抗菌剤、殺菌剤、色素、顔料、蛍光染料、プロピレングリコール、エチレングリコールなどの多価アルコールを任意に添加することができる。
【００７４】
本発明の防汚剤組成物は、洗浄脱水後等の濡れた状態の繊維製品（衣類、タオル、シーツ等）に適用される。その際、本発明組成物は、手動式スプレー（例えば、ポンプ、トリガーなど）で噴霧してもよいし、エアゾールとして高圧ガスとともに噴霧してもよい。また、吐出口を持つ容器にて塗布してもよいし、スポンジ等の多孔性物質を介して塗布してもよい。或いはハケ、スポンジなどの道具を用いて塗布してもよい。衣類への塗布方法及び本発明組成物を収納する容器は特に限定されない。繊維製品に対する本発明組成物の適応量は0.001 〜１ｇ／cm2 を目安とする。
【００７５】
本発明の繊維製品の処理方法の具体的例を以下に示す。
（１）処理後の繊維製品の曲げ剛性値 (Ｂ1)と処理前の繊維製品の曲げ剛性値 (Ｂ0)の差（Ｂ1−Ｂ0）が１以下、特に0.8 以下となるように、防汚剤組成物を繊維製品に付与する。この場合、繊維製品が木綿100 ％のメリヤス布からなるものが好ましい。
ここで、繊維製品の曲げ剛性値は、川端式評価法（通常KES 法と呼ばれる）により定義される曲げ剛性値であり、通常、Ｂ値と呼ばれるものである。この方法のように、処理前後のＢ値の差が小さいことは、繊維製品の風合いが処理前後で大きく変わらないことを意味し、より良好な感触を維持できるものである。
【００７６】
（２）泥汚れに対する汚れ防止率が３％以上、特に５％以上となるように、防汚剤組成物を繊維製品に付与する。
ここで、泥汚れ防止率は、防汚剤組成物による処理を行った繊維製品を泥で汚染し洗浄した後、 460nmの波長で測定して反射率Ａと、防汚剤組成物による処理を行わない繊維製品を同じ条件で汚染・洗浄した後、同様に測定した反射率Ｂから、下記の式により算出されたものである。
防汚率（％）＝反射率Ａ（％）−反射率Ｂ（％）。
【００７７】
（３）繊維製品が衣類であり、この衣類の使用により汚れが付着しやすい部分に防汚剤組成物を付与する。
靴下の爪先やかかと、Ｙシャツ、シャツ、ブラウスなどの衿・袖口などの部分的汚れに対しては、これらの箇所に予め防汚剤組成物を付与しておくと、汚れが直接繊維に付着しにくくなり、また仮に汚れが付着したとしても次の洗濯により容易に汚れが除去できるようになる。
【００７８】
（４）繊維製品がその重量に対して５〜90％、特に10〜80％の水を含む状態の時に防汚剤組成物を付与する。
濡れた状態の繊維製品の水分量が上記範囲の時に防汚剤組成物を付与することにより、本発明の効果がより一層向上する。
【００７９】
【発明の効果】
本発明の防汚剤組成物は、衣類等の繊維製品に対する汚れの付着を抑制し、更に汚れの離脱を促進し、繊維製品の汚れを防止する効果がある。
【００８０】
【実施例】
以下実施例にて本発明を説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
【００８１】
実施例１
表１に示す（ａ）成分、表２に示す（ｂ）成分を用いて、表３に示す防汚剤組成物を調製し、以下の方法により汚れ付着防止効果の評価を行った。その結果を表３に示す。
【００８２】
＜汚れ付着防止効果の評価方法＞
適当な大きさに切った綿 100％メリヤス試験布を水道水に浸漬後、３分間脱水する。試験布が湿った状態にあるうちに、表３の防汚剤組成物を 100％o.w.f.(on the weight of fabrics)になるように試験布へ塗布する。自然乾燥後、10cm×10cmの大きさに裁断する。５枚を１組として下記(1) の方法で汚れ（泥粒子；目開き 106μｍの篩を通過したものを使用）の付着処理を行い、下記(2) の条件で試験布をターゴトメータで洗浄し、洗浄後の反射率を測定する（波長460 nm）。この反射率が大きいほど汚れ防止効果が高いことを意味する。
(1) 汚れの付着処理条件；
泥 3.5ｇ、ビー玉（直径約１cm）10個をビニール袋の中に入れ、150 ％ o.w.fのイオン交換水で湿らせた試験布をビニール袋の中に入れて10分間攪拌し、その後70℃で30〜40分間乾燥する。
(2) 洗浄条件；
洗剤…市販洗剤「アタック」（花王（株）製）
洗剤濃度…0.0833％
洗濯水…４°ＤＨ硬水
水の温度…20℃
攪拌速度／時間…100rpm／10分間
【００８３】
【表１】
【００８４】
【表２】
【００８５】
【表３】
【００８６】
実施例２
表４に示す水溶性有機ポリマー（表１参照）もしくはシリコーン（表２参照）を含有する防汚剤組成物（残部は水である）を調製し、実施例１と同様に汚れ付着防止効果の評価を行った。ただし、汚れ防止効果は、下記の基準による相対評価とした。
未処理布より白い ＋２
未処理布よりやや白い ＋１
未処理布と同じくらい ＋０
未処理布よりやや白くない −１
未処理布より白くない −２
また、川端式評価法（KES 法）により、処理後の繊維製品（布）の曲げ剛性値 (Ｂ1)と処理前の繊維製品（布）の曲げ剛性値 (Ｂ0)の差（Ｂ1−Ｂ0）も求めた。差（Ｂ1−Ｂ0）は、表中「ΔＢ値」で示した。結果を表４に示す。ΔＢ値が小さいほど風合いの変化が少ないことを意味する。
【００８７】
【表４】
【００８８】
実施例３
表５、６に示す水溶性有機ポリマーもしくはシリコーンを含有する防汚剤組成物（残部は水である）を調製し、実施例１と同様に汚れ付着防止効果の評価を行った。ただし、汚れ防止効果は、泥汚れ防止率により評価した。泥汚れ防止率は、防汚剤組成物による処理を行った繊維製品を泥で汚染し洗浄した後、 460nmの波長で測定して反射率Ａと、防汚剤組成物による処理を行わない繊維製品を同じ条件で汚染・洗浄した後、同様に測定した反射率Ｂから、下記の式により算出されたものである。結果を表５、６に示す。
防汚率（％）＝反射率Ａ（％）−反射率Ｂ（％）
【００８９】
【表５】
【００９０】
【表６】
【００９１】
実施例４
表７に示す水溶性有機ポリマーもしくはシリコーンを含有する防汚剤組成物（残部は水である）を調製し、実施例１と同様に汚れ付着防止効果の評価を行った。ただし、防汚剤組成物で処理する際の布の含水率を以下の方法で測定し、含水率による防汚効果の違いを評価した。結果を表７に示す。
【００９２】
（含水率の測定）
乾燥状態の布の重さを測定しておく。次いで布を水道水に浸漬後、適当な時間、脱水を行う。脱水後、すぐに布の重さを測定する。重量増加分をもとの布の重さで割って100 倍した値を含水率（重量％）とする。
【００９３】
【表７】
【発明の属する技術分野】
本発明は、防汚剤組成物、詳しくは家庭における衣類等の洗濯時に使用される防汚剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】
現在市販されている衣料用洗剤は、洗浄効果は改良され続けてはいるものの、えり、袖口などの黒ずみ汚れ、靴下の爪先；かかとなどの泥汚れなどの部分的な強固な汚れに対しては、十分な洗浄効果が得られているとは言い難い。このような強固な部分汚れに対して、消費者は洗浄前に塗布洗剤や固形石鹸によるもみ洗いをしているのが現状であり、労力がかかるとともに、濃厚な洗剤液による手荒れや、もみ洗いによる衣類の損傷などの問題がある。
【０００３】
一方、これら洗浄剤に対し、撥水・撥油機能を有する基剤を含有する防汚剤が、衣類の着用前に使用されている。しかしながら、これらの基剤は水溶性が低く、主に有機溶剤に溶解されたものが市販されている。つまり、これらの基剤とともに汚れを落とすためには、対象衣類はドライクリーニングで洗浄するものが一般的である。
【０００４】
従って上記で述べたような家庭で容易に水洗いできる衣類に対する防汚剤は一般的には存在していないのが現状である。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
このような状況に鑑み、家庭で容易に水洗いできる衣類等の繊維製品に対して使用が可能であり、防汚効果を有するものを見出すべく、本発明者は鋭意検討を行った結果、繊維製品上に水溶性もしくは水分散性の皮膜を形成し得るポリマーを含有する防汚剤組成物を、脱水後等の濡れた状態にある繊維製品に付与することにより、繊維製品に対する汚れの付着抑制と汚れの離脱性能に優れることを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００６】
すなわち、本発明は、濡れた状態にある繊維製品に適用される防汚剤組成物であって、当該防汚剤組成物を適用後乾燥した繊維製品上に水溶性もしくは水分散性の皮膜を形成し得るポリマーを含有する防汚剤組成物を提供するものである。
【０００７】
更に本発明は、濡れた状態にある繊維製品に、当該繊維製品を乾燥した後、当該繊維製品上に水溶性もしくは水分散性の皮膜を形成し得るポリマーを含有する防汚剤組成物を付与し、次いで当該繊維製品を乾燥することを特徴とする繊維製品の処理方法を提供するものである。
【０００８】
本発明の防汚剤組成物は、洗浄脱水後等の濡れた状態の繊維製品に適用することにより、乾燥後の繊維製品上に水溶性もしくは水分散性の皮膜を形成し、それにより繊維製品の繊維自体に直接汚れが付着するのを抑制する、次の洗濯において汚れの離脱を促進する、或いはこれらの両方の機能を発揮することにより、繊維製品の汚れを防止するものである。以下、本発明について詳細に説明する。
【０００９】
まず、本発明に用いられる繊維製品上に水溶性もしくは水分散性の皮膜を形成し得るポリマー（以下、単に水溶性有機ポリマーという場合もある）について説明する。
【００１０】
本発明に用いられる水溶性有機ポリマーは、下記ポリマー（ｉ）〜（vi）からなる群より選ばれる１種又は２種以上のポリマー（ａ）及び／又は下記シリコーン（Ｉ）〜(III) からなる群より選ばれる１種又は２種以上のシリコーン（ｂ）が好適である。
ポリマー（ｉ）；セルロース誘導体
ポリマー（ii）；少なくともビニル基及び／又は芳香族環を有する１種又は２種以上のモノマーを重合して得られ、且つスルホン酸基を含有するポリマーもしくはその塩
ポリマー(iii) ；アクリル酸もしくはメタクリル酸のホモポリマー及び／又はアクリル酸もしくはメタクリル酸と他のビニル系モノマーの１種又は２種以上とのコポリマー並びにこれらの塩
ポリマー（iv）；アクリル酸及び／又はメタクリル酸とそれらのアルキルエステルの１種又は２種以上とを重合して得られるコポリマー又はその塩
ポリマー（ｖ）；化工澱粉
ポリマー（vi）；N-ビニル-2- ピロリドン系ポリマー
シリコーン（Ｉ）；未変性シリコーン
シリコーン（II）；シリコーンのポリオキシエチレン及び／又はポリオキシプロピレン付加物
シリコーン(III) ；カルボキシ変性シリコーン。
【００１１】
〔ポリマー（ａ）〕
上記ポリマー（ｉ）〜（vi）からなる群より選ばれる１種又は２種以上のポリマー（ａ）について説明する。
【００１２】
＜ポリマー（ｉ）；セルロース誘導体＞
セルロース誘導体としては、ヒドロキシアルキルセルロース（例えば、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース等）、アルキルセルロース（例えば、メチルセルロース、エチルセルロース等）、カルボキシメチルセルロース、第４級アンモニウム基を有するカチオン化セルロース等が使用される。この場合において、置換度〔セルロースの無水グルコース単位中の水酸基３個のうち、置換基（ヒドロキシアルキル基、アルキル基、カルボキシメチル基、カチオン基等）が導入された水酸基の個数〕は、 0.2〜1.6 、好ましくは 0.4〜1.2 である。また、本発明組成物で使用されるセルロース誘導体は、25℃にて１重量％の水溶液としたときの粘度が2000センチポイズ（以下、cPとする。）以下、好ましくは200cP 以下であることが望ましい。上記の中で特にカルボキシメチルセルロースが好ましい。
【００１３】
＜ポリマー（ii）＞
本発明の組成物に用いられるポリマー（ii）は、ビニル基及び／又は芳香族環を有する少なくとも１種又は２種以上のモノマーを重合して得られ、且つスルホン酸基を含有するポリマーもしくはその塩である。
【００１４】
このポリマー（ii）は、例えば以下の（イ）、（ロ）の方法等によりホモポリマー又はコポリマーとして得られる。
（イ）ビニル基及び／又は芳香族環を有し、且つスルホン酸基を有するモノマー(A) を重合するか、又は該モノマー(A) と共重合可能な他のモノマー(B) とを共重合する。
（ロ）ビニル基及び／又は芳香族環を有し、スルホン酸基を有しない少なくとも１種又は２種以上のモノマー(A')を重合した後スルホン化するか、又は該モノマー(A')と共重合可能な他のモノマー(C) とを共重合した後スルホン化する。
【００１５】
上記方法（イ）において使用されるモノマー(A) としては、例えばスチレンスルホン酸、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸、アリルスルホン酸、ビニルスルホン酸、メタリルスルホン酸、スルホプロピルメタクリレート、α−メチルスチレンスルホン酸、ビニルトルエンスルホン酸、ビニルナフタレンスルホン酸、インデンスルホン酸等、及びこれらの塩が挙げられる。
【００１６】
また、モノマー(B) としては、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、無水マレイン酸、ヒドロキシエチルアクリル酸、ヒドロキシエチルメタクリル酸、エチレン、プロピレン、ｎ−ブテン、イソブテン、ペンテン、イソプレン、２−メチル−１−ブテン、ｎ−ヘキセン、２−メチル−１−ペンテン、３−メチル−１−ペンテン、４−メチル−１−ペンテン、２−エチル−１−ブテン、スチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン、ビニルナフタレン、インデン、ブタジエン、シクロペンタジエン、ジシクロペンタジエン等が挙げられる。これらの中でもアクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、無水マレイン酸、ヒドロキシエチルアクリル酸、ヒドロキシエチルメタクリル酸等の水溶性モノマー及びこれらのモノマーの塩が好ましい。特にアクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸及びそれらの塩とスチレンが好ましい。
【００１７】
（イ）の方法においてポリマー（ii）をコポリマーとして得る場合には、スルホン酸基を有している上記モノマー(A) の割合は、重合に供する全モノマー中の30 mol％以上、好ましくは 50mol％以上配合される。
【００１８】
上記モノマー(A) と(B) とを組合せてポリマー（ii）（コポリマー）を得る場合には、上記(A) 及び(B) 中、特にスチレンスルホン酸とアクリル酸ナトリウム、スチレンスルホン酸とスチレンの組合せが好ましい。
【００１９】
一方（ロ）の方法により、ポリマー（ii）をコポリマーとして得る場合には、スルホン酸基を有しない上記モノマー(A')は、重合に供する全モノマー中の60〜100 モル％、特に85〜100 モル％の配合量とすることが好ましい。
【００２０】
上記（ロ）の方法に於いて使用するモノマー(A')としては、スチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン、ビニルナフタレン、インデン等が挙げられ、これらの１種又は２種以上を重合することができる。これらの中でも特にスチレンが好ましい。
【００２１】
また（ロ）の方法においては、モノマー(A')の１種又は２種以上と、該モノマー（A'）と共重合し得る他のモノマー(C) とを重合することもできる。この場合、モノマー(C) としては、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、無水マレイン酸、ヒドロキシエチルアクリル酸、エチレン、ヒドロキシエチルメタクリル酸、プロピレン、ブテン、ペンテン、イソプレン、２−メチル−１−ブテン、ｎ−ヘキセン、２−メチル−１−ペンテン、３−メチル−１−ペンテン、４−メチル−１−ペンテン、２−エチル−１−ブテン、ブタジエン、シクロペンタジエン、ジシクロペンタジエン等が挙げられる。
【００２２】
上記（ロ）の方法では、例えばポリスチレン、スチレン・エチレンコポリマー、スチレン・ジイソブチレンコポリマー、スチレン・ジシクロペンタジエンコポリマー、スチレン・ビニルトルエン・α−メチルスチレン・インデンコポリマーのようなポリマー（就中ポリスチレンが最も好ましい。）を得た後、得られたポリマーを更にスルホン化する。スルホン化は、無水硫酸、クロルスルホン酸、無水硫酸・ルイス塩基錯体等のスルホン化剤を用い、任意のスルホン化方法を適用することにより行うことができる。
【００２３】
スルホン化に際して、ポリマー（ii）のスルホン化率（ビニル基及び／又は芳香族環を有するモノマーに起因する骨格１個に対して、スルホン酸基が１個ついている場合をスルホン化率 100％とする。）は、一層水溶性を向上させて、洗濯の際に容易に除去可能とすることに鑑みれば60％以上とすることが好ましく、更に好ましくは85％以上である。
【００２４】
このようにして得られたスルホン酸基を含有するポリマー（ii）は、そのまま本発明組成物中に含有することができるが、更に塩として用いることもできる。このような塩としては、１価の塩としてリチウム、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属塩、アンモニウム塩、又はモノ、ジあるいはトリエタノールアミン、モルホリン、エチルアミン、ブチルアミン等の有機アミン塩が挙げられ、２価の塩としてカルシウム、マグネシウム、バリウム等のアルカリ土類金属塩、エチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン等の有機アミン塩があり、３価の塩としてはアルミニウム塩、ジエチレントリアミン等の有機アミン塩、又はポリエチレンイミン等の多価有機アミン等が挙げられる。塩としては特にナトリウム塩が好ましい。
【００２５】
本発明組成物の（ａ）成分として使用されるポリマー（ii）の分子量は、一層汚れ落ちを向上させる為に1000以上であることが望ましく、また粘度を適度なものとして、より使用勝手の良いものとするためには600 万以下であることが望ましい。かかる観点から、該ポリマー（ii）の分子量は1000〜600 万が好ましく、更に好ましくは5000〜100万、特に好ましくは１万〜50万である。
【００２６】
＜ポリマー(iii)＞
本発明の組成物に用いられるポリマー(iii）は、アクリル酸もしくはメタクリル酸のホモポリマー及び／又はアクリル酸もしくはメタクリル酸と他のビニル系モノマーの１種又は２種以上とのコポリマー並びにこれらの塩である。その他のビニル系モノマーとしては、＜ポリマー（ii）＞でモノマー(B) として例示したものと同じモノマーが使用できる。ポリマー(iii) の分子量は 100〜 100万、好ましくは 500〜50万、特に好ましくは1000〜10万である。
【００２７】
＜ポリマー（iv）＞
本発明の組成物に用いられるポリマー（iv）は、アクリル酸及び／又はメタクリル酸とそれらのアルキルエステルの１種又は２種以上とを重合して得られるコポリマー又はその塩であり、アルキルエステルのアルキル基の炭素数は１〜20、好ましくは２〜18である。ポリマー（iv) の分子量は、 100〜 100万、好ましくは 500〜50万、特に好ましくは1000〜10万である。
【００２８】
＜ポリマー（ｖ）＞
本発明に用いられる化工澱粉は、ヒドロキシエチル化澱粉、ヒドロキシプロピル化澱粉等のヒドロキシアルキル化澱粉、カルボキシメチル化澱粉等のカルボキシアルキル化澱粉、及びこれらを過酸化水素、次亜塩素酸ナトリウム等の酸化剤又は酵素により低粘度化したもの等の化工澱粉が挙げられる。
【００２９】
化工澱粉を用いる場合は、その置換度は0.08〜0.3 、特に 0.1〜0.2 であるものを用いることが好ましい。置換度が0.08未満では、化工澱粉の変性により、長期間保存すると沈澱物が生成し、色ものの衣類に使用した時に白化現象が起こる。また、化工澱粉の置換度が 0.3より大きいものは合成上得にくい。
【００３０】
化工澱粉の水溶液の粘度は、過酸化水素、次亜塩素酸ナトリウムなどの酸化剤又は酵素で化工澱粉を分解することにより低下可能である。
【００３１】
＜ポリマー（vi）＞
本発明に用いられるN-ビニル-2- ピロリドン系ポリマーとしては、具体的には下記の重合物(1) 、(2) が挙げられる。
重合物(1) ：N-ビニル-2- ピロリドンモノマー〔以下、モノマー(A) という〕の重合物。
重合物(2) ：モノマー(A) と、モノマー(A) と共重合し得るモノマー(A) 以外のビニル系モノマー〔以下、モノマー(B) という〕の少なくとも１種との共重合物又はその塩〔但し、共重合物又はその塩のモノマー組成において、モノマー(A) のモル分率は30％以上である〕。
【００３２】
上記重合物(2) のモノマー(B) のモノマー組成において、少なくとも１種の水溶性ビニルモノマーを含有することが好ましい。この場合、水溶性ビニルモノマーとしては、下記 (a)〜(k) からなるモノマー群より選ばれる少なくとも一種が好適である。
(a) アクリル酸及びその塩
(b) メタクリル酸及びその塩
(c) マレイン酸及びその塩
(d) 無水マレイン酸
(e) ２−ヒドロキシエチルアクリル酸及びその塩
(f) ２−ヒドロキシエチルメタクリル酸及びその塩
(g) ２−ヒドロキシプロピルアクリル酸及びその塩
(h) ２−ヒドロキシプロピルメタクリル酸及びその塩
(i) アクリルアミド、メタクリルアミド、N,N −ジアルキルアクリルアミド及び N,N−ジアルキルメタクリルアミド(アルキル基：炭素数１〜４のアルキル基)
(j) 一般式（Ｉ）で表されるモノマー、並びにその酸塩及びその第４級アンモニウム塩
【００３３】
【化１】
〔式中、
R ：水素原子又は炭素数１〜４のアルキル基を示す。
R1，R2：同一又は異なって水素原子、炭素数１〜４のアルキル基、ヒドロキシエチル基又はヒドロキシプロピル基を示す。
x ：１〜５の数を示す。〕
(k) 一般式（II）で表されるモノマー、並びにその酸塩及びその第４級アンモニウム塩
【００３５】
【化２】
〔式中、
R ，R1，R2：前記の意味を示す。
y ：１〜５の数を示す。〕。
【００３７】
上記重合物(1) はモノマー(A) の重合物であり、その重量平均分子量は、 1,000〜6,000,000 が好ましく、更に好ましくは 2,000〜1,000,000 である。
【００３８】
モノマー(A) の重合物として、例えばアイエスピー・ジャパン（株）のPVP K ホモポリマーシリーズ PVPK-15，K-30，K-60，K-90（いずれも商標）等が挙げられる。これらの化学構造は例えば次のようである。
【００３９】
【化３】
＜重合物(2) ＞
本発明においては、モノマー(A) とモノマー(B) の共重合物又はその塩も使用し得る〔重合物(2) 〕。この場合、重合物(2) の分子量の好ましい範囲及び好ましい理由については＜重合物(1) ＞の説明において述べた通りである。
【００４１】
モノマー(B) として使用し得るモノマーとしては水溶性ビニルモノマー、水不溶性ビニルモノマー又は両者の混合モノマーが挙げられる。
ここで水溶性ビニルモノマーとしては、具体的には下記 (a)〜(k) からなるモノマー群より選ばれる少なくとも一種が使用される。
(a) アクリル酸及びその塩
(b) メタクリル酸及びその塩
(c) マレイン酸及びその塩
(d) 無水マレイン酸
(e) ２−ヒドロキシエチルアクリル酸及びその塩
(f) ２−ヒドロキシエチルメタクリル酸及びその塩
(g) ２−ヒドロキシプロピルアクリル酸及びその塩
(h) ２−ヒドロキシプロピルメタクリル酸及びその塩
(i) アクリルアミド、メタクリルアミド、N,N −ジアルキルアクリルアミド及び N,N−ジアルキルメタクリルアミド(アルキル基：炭素数１〜４のアルキル基) (j) 一般式（Ｉ）で表されるモノマー、並びにその酸塩及びその第４級アンモニ
ウム塩
【００４２】
【化４】
〔式中、
R ：水素原子又は炭素数１〜４のアルキル基を示す。
R1，R2：同一又は異なって水素原子、炭素数１〜４のアルキル基、ヒドロキシエチル基、又はヒドロキシプロピル基を示す。
x ：１〜５の数を示す。〕
(k) 一般式（II）で表されるモノマー、並びにその酸塩及びその第４級アンモニウム塩
【００４４】
【化５】
〔式中、
R ，R1，R2：前記の意味を示す。
y ：１〜５の数を示す。〕。
【００４６】
この場合において一般式（Ｉ）で表されるモノマーの具体例として、N,N −ジメチルアミノプロピルアクリル酸（またはメタクリル酸）アミド、N,N −ジメチルアミノメチルアクリル酸（またはメタクリル酸）アミド、N,N −ジメチルアミノエチルアクリル酸（またはメタクリル酸）アミド、N,N −ジメチルアミノブチルアクリル酸（またはメタクリル酸）アミド等が挙げられる。
【００４７】
一般式（Ｉ）で表されるモノマーを酸塩で使用する場合、例えば HCl、H2SO4 、H3PO4 等の無機酸塩、又はｐ−トルエンスルホン酸塩、グリコール酸、クエン酸、コハク酸等の有機酸塩が使用され、又、第４級アンモニウム塩として使用する場合、一般式(Ｉ)で表されるモノマーを従来公知の方法で CH3Cl、(CH3)2SO4 等のアルキル化剤にて、第４級アンモニウム塩化したものが使用される。
【００４８】
一般式（II）で表されるモノマーの例として、アクリル酸−N,N −ジメチルアミノエチル、アクリル酸−N,N −ジメチルアミノメチル、アクリル酸−N,N −ジメチルアミノブチル、アクリル酸−N,N −ジメチルアミノプロピル、メタクリル酸−N,N −ジメチルアミノエチル、メタクリル酸−N,N −ジメチルアミノメチル、メタクリル酸−N,N −ジメチルアミノブチル、メタクリル酸−N,N −ジメチルアミノプロピル、アクリル酸−N,N −ジエチルアミノエチル、アクリル酸−N,N −ジエチルアミノメチル、アクリル酸−N,N −ジエチルアミノブチル、アクリル酸−N,N −ジエチルアミノプロピル、メタクリル酸−N,N −ジエチルアミノエチル、メタクリル酸−N,N −ジエチルアミノメチル、メタクリル酸−N,N −ジエチルアミノブチル、メタクリル酸−N,N −ジエチルアミノプロピル等が挙げられる。
【００４９】
更に、一般式（II）で表されるモノマーは、一般式（Ｉ）で表されるモノマーの場合と同様に酸塩又は第４級アンモニウム塩として使用し得る。
【００５０】
また、モノマー(B) における水不溶性モノマーとしては、例えば、酢酸ビニル、Ｎ−ビニル−２−カプロラクタム、エチレン、プロピレン、ｎ−ブチレン、イソブチレン、ｎ−ペンテン、イソプレン、２−メチル−１−ブテン、ｎ−ヘキセン、２−メチル−１−ペンテン、３−メチル−１−ペンテン、４−メチル−１−ペンテン、２−エチル−１−ブテン等が挙げられる。この中で、特に酢酸ビニル、Ｎ−ビニル−２−カプロラクタムが好ましい。
【００５１】
上記のような２種のモノマーからなる重合物(2) のモノマー組成において、モノマー(A) のモル分率は30％以上、好ましくは40％以上、さらに好ましくは50％以上である。重合物(2) のモノマー組成においてモノマー(A) のモル分率が30％未満の共重合物又はその塩の場合、良好な水への溶解性が達成されず、結果として防汚剤組成物において本発明の目的を達成することが出来ない。
【００５２】
モノマー(B) としては、水溶性ビニルモノマー、水不溶性ビニルモノマー又は両者の混合モノマーが使用されるが、水溶性ビニルモノマーを使用する方が、共重合物又はその塩の水に対する良好な溶解性を達成する為好ましい。
【００５３】
本発明の防汚剤組成物の主成分となる重合物(2) は、モノマー(A) とモノマー(B) の共重合物の塩を用いることができる。
このような塩としては、１価の塩としてリチウム、ナトリウム、カリウム等の金属塩、アンモニウム塩、又はモノ、ジあるいはトリエタノールアミン、モルホリン、エチルアミン、ブチルアミン等の有機アミン塩が挙げられ、２価の塩としてカルシウム、マグネシウム、バリウム等のアルカリ土類金属塩、エチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン等の有機アミン塩があり、３価の塩としてはアルミニウム塩、ジエチレントリアミン等の有機アミン塩、又はポリエチレンイミン等の多価有機アミン等が挙げられる。塩としては共重合物塩の水に対する溶解性及び製造経済上の観点より特にナトリウム塩が好ましい。
【００５４】
モノマー(A) とモノマー(B) の共重合物は、常圧下又は加圧下での従来公知のラジカル重合等により得ることができる。重合溶媒としてアセトン等が、又重合開始剤として、アゾビスイソブチロニトリル等が使用できる。重合温度及び時間は、使用する重合溶媒やモノマーの組み合わせによって異なるが、一般的には40〜90℃で５〜20時間が適当である。
【００５５】
また本発明で使用される重合物(2) は市販品として入手することも出来、例えばアイエスピー・ジャパン（株）のPVP/VA コポリマーシリーズ PVP/VA735（いずれも商標）等が挙げられ、化学構造は例えば次のようである。
【００５６】
【化６】
また、同社のコポリマーシリーズ Copolymer 845, Copolymer 937, Copolymer 958（いずれも商標）等が挙げられ、化学構造は例えば次の様である。
【００５８】
【化７】
さらにGAFQUAT 734, GAFQUAT 755N （いずれもアイエスピー・ジャパン（株）製、商標）等も挙げられ、化学構造は例えば次の様である。
【００６０】
【化８】
又、次のものも例示される（いずれもアイエスピー・ジャパン（株）製、商標）。
【００６２】
【化９】
上記したポリマー（ｉ）〜（iv）の中では、（ｉ）と、（ii）のうちモノマー(A) のホモポリマー又はコポリマーが好ましい。これらは水溶性のため洗浄時において泥・カーボンなどの粒子汚れに対する分散力に優れている。このため、汚れの離脱が促進される。
【００６４】
〔シリコーン（ｂ）〕
次に、上記シリコーン（Ｉ）〜(III) からなる群より選ばれる１種又は２種以上のシリコーン（ｂ）について説明する。
【００６５】
＜シリコーン（Ｉ）；未変性シリコーン＞
一般にジメチルポリシロキサンと呼ばれるものである。オイルの状態での粘度は１〜 100万cSt 、好ましくは10〜50万cSt である。オイルのまま使用しても構わないが、アニオン系界面活性剤、ノニオン系界面活性剤、カチオン系界面活性剤、両性界面活性剤等の界面活性剤を用いて乳化したエマルション／マイクロエマルションも使用される。また、乳化重合法によって得られた未変性シリコーンのエマルション／マイクロエマルションも使用される。
【００６６】
＜シリコーン（II）；シリコーンのポリオキシエチレン及び／又はポリオキシプロピレン付加物＞
ジメチルポリシロキサンにポリオキシエチレン基及び／又はポリオキシプロピレン基を付加した変性シリコーンである。付加する場所はジメチルポリシロキサンの末端でもよいし、側鎖でも構わない。また、主鎖中にポリオキシエチレン基及び／又はポリオキシプロピル基を導入したものも使用し得る。付加するエチレンオキサイド及び／又はプロピレンオキサイドの量は、ジメチルシロキサンに対して、平均付加モル％で３〜97が好ましい。
【００６７】
＜シリコーン(III) ；カルボキシ変性シリコーン＞
ジメチルポリシロキサンにカルボキシル基を導入した変性シリコーンである。（II）と同様にオイルのまま使用しても構わないが、エマルション／マイクロエマルションに乳化しても使用される。
【００６８】
上記のシリコーン（Ｉ）〜(III) のうち、水溶性の点でシリコーン（II）が好ましい。
【００６９】
本発明の防汚剤組成物の一例は、前記のポリマー（ｉ）〜（iv) からなる群より選ばれる１種又は２種以上のポリマー（ａ）を含有する組成物である。また、本発明の防汚剤組成物の他の例は、前記のシリコーン（Ｉ）〜(III) からなる群より選ばれる１種又は２種以上のシリコーン（ｂ）を含有する組成物である。更に、本発明の他の例は、前記のポリマー（ａ）及びシリコーン（ｂ）の両方を含有する組成物である。
【００７０】
本発明の防汚剤組成物は、上記のような水溶性有機ポリマーを含有するものであり、濡れた状態の繊維製品に付与される。ここで、特に洗濯工程において、すすぎ後、脱水を終えて濡れた状態にある繊維製品に本発明の防汚剤組成物を付与することが好適である。本発明の防汚剤組成物を濡れた状態にある繊維製品に付与した後、乾燥する。これにより、繊維製品上に水溶性もしくは水分散性の皮膜が形成される。
【００７１】
【発明の実施の形態】
本発明の防汚剤組成物は、前記した水溶性有機ポリマーを必須成分として含有し、通常残部は水と任意成分である。好ましくは前記したポリマー（ａ）とシリコーン（ｂ）の両者を含有する。
水溶性有機ポリマーは、組成物中に0.01〜50重量％の範囲で配合される。ポリマー（ａ）の場合、組成物中に0.01〜50重量％、好ましくは0.1 〜10重量％配合される。またシリコーン（ｂ）は組成物中に0.001 〜50重量％、好ましくは0.01〜10重量％配合される。また、ポリマー（ａ）とシリコーン（ｂ）の両者を含有する場合、組成物中の両者の合計量は0.011 〜50重量％、好ましくは0.11〜20重量％であり、両者の併用割合は、（ａ）／（ｂ）＝ 100／１〜0.1 ／１（重量比）が好ましい。
【００７２】
本発明に用いられるポリマー（ａ）、シリコーン（ｂ）等の水溶性有機ポリマーは、水溶性で、且つ水溶性もしくは水分散性の皮膜形成性を有するため、衣類に塗布、噴霧された後、繊維表面に保護被膜を形成し、汚れが付着するのを防止する。しかも、水溶性であるため、被膜に汚れが付着しても次の洗濯時に汚れが洗濯水の方に移りやすくなる。
【００７３】
また、本発明組成物中には、香料、抗菌剤、殺菌剤、色素、顔料、蛍光染料、プロピレングリコール、エチレングリコールなどの多価アルコールを任意に添加することができる。
【００７４】
本発明の防汚剤組成物は、洗浄脱水後等の濡れた状態の繊維製品（衣類、タオル、シーツ等）に適用される。その際、本発明組成物は、手動式スプレー（例えば、ポンプ、トリガーなど）で噴霧してもよいし、エアゾールとして高圧ガスとともに噴霧してもよい。また、吐出口を持つ容器にて塗布してもよいし、スポンジ等の多孔性物質を介して塗布してもよい。或いはハケ、スポンジなどの道具を用いて塗布してもよい。衣類への塗布方法及び本発明組成物を収納する容器は特に限定されない。繊維製品に対する本発明組成物の適応量は0.001 〜１ｇ／cm2 を目安とする。
【００７５】
本発明の繊維製品の処理方法の具体的例を以下に示す。
（１）処理後の繊維製品の曲げ剛性値 (Ｂ1)と処理前の繊維製品の曲げ剛性値 (Ｂ0)の差（Ｂ1−Ｂ0）が１以下、特に0.8 以下となるように、防汚剤組成物を繊維製品に付与する。この場合、繊維製品が木綿100 ％のメリヤス布からなるものが好ましい。
ここで、繊維製品の曲げ剛性値は、川端式評価法（通常KES 法と呼ばれる）により定義される曲げ剛性値であり、通常、Ｂ値と呼ばれるものである。この方法のように、処理前後のＢ値の差が小さいことは、繊維製品の風合いが処理前後で大きく変わらないことを意味し、より良好な感触を維持できるものである。
【００７６】
（２）泥汚れに対する汚れ防止率が３％以上、特に５％以上となるように、防汚剤組成物を繊維製品に付与する。
ここで、泥汚れ防止率は、防汚剤組成物による処理を行った繊維製品を泥で汚染し洗浄した後、 460nmの波長で測定して反射率Ａと、防汚剤組成物による処理を行わない繊維製品を同じ条件で汚染・洗浄した後、同様に測定した反射率Ｂから、下記の式により算出されたものである。
防汚率（％）＝反射率Ａ（％）−反射率Ｂ（％）。
【００７７】
（３）繊維製品が衣類であり、この衣類の使用により汚れが付着しやすい部分に防汚剤組成物を付与する。
靴下の爪先やかかと、Ｙシャツ、シャツ、ブラウスなどの衿・袖口などの部分的汚れに対しては、これらの箇所に予め防汚剤組成物を付与しておくと、汚れが直接繊維に付着しにくくなり、また仮に汚れが付着したとしても次の洗濯により容易に汚れが除去できるようになる。
【００７８】
（４）繊維製品がその重量に対して５〜90％、特に10〜80％の水を含む状態の時に防汚剤組成物を付与する。
濡れた状態の繊維製品の水分量が上記範囲の時に防汚剤組成物を付与することにより、本発明の効果がより一層向上する。
【００７９】
【発明の効果】
本発明の防汚剤組成物は、衣類等の繊維製品に対する汚れの付着を抑制し、更に汚れの離脱を促進し、繊維製品の汚れを防止する効果がある。
【００８０】
【実施例】
以下実施例にて本発明を説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
【００８１】
実施例１
表１に示す（ａ）成分、表２に示す（ｂ）成分を用いて、表３に示す防汚剤組成物を調製し、以下の方法により汚れ付着防止効果の評価を行った。その結果を表３に示す。
【００８２】
＜汚れ付着防止効果の評価方法＞
適当な大きさに切った綿 100％メリヤス試験布を水道水に浸漬後、３分間脱水する。試験布が湿った状態にあるうちに、表３の防汚剤組成物を 100％o.w.f.(on the weight of fabrics)になるように試験布へ塗布する。自然乾燥後、10cm×10cmの大きさに裁断する。５枚を１組として下記(1) の方法で汚れ（泥粒子；目開き 106μｍの篩を通過したものを使用）の付着処理を行い、下記(2) の条件で試験布をターゴトメータで洗浄し、洗浄後の反射率を測定する（波長460 nm）。この反射率が大きいほど汚れ防止効果が高いことを意味する。
(1) 汚れの付着処理条件；
泥 3.5ｇ、ビー玉（直径約１cm）10個をビニール袋の中に入れ、150 ％ o.w.fのイオン交換水で湿らせた試験布をビニール袋の中に入れて10分間攪拌し、その後70℃で30〜40分間乾燥する。
(2) 洗浄条件；
洗剤…市販洗剤「アタック」（花王（株）製）
洗剤濃度…0.0833％
洗濯水…４°ＤＨ硬水
水の温度…20℃
攪拌速度／時間…100rpm／10分間
【００８３】
【表１】
【表２】
【表３】
実施例２
表４に示す水溶性有機ポリマー（表１参照）もしくはシリコーン（表２参照）を含有する防汚剤組成物（残部は水である）を調製し、実施例１と同様に汚れ付着防止効果の評価を行った。ただし、汚れ防止効果は、下記の基準による相対評価とした。
未処理布より白い ＋２
未処理布よりやや白い ＋１
未処理布と同じくらい ＋０
未処理布よりやや白くない −１
未処理布より白くない −２
また、川端式評価法（KES 法）により、処理後の繊維製品（布）の曲げ剛性値 (Ｂ1)と処理前の繊維製品（布）の曲げ剛性値 (Ｂ0)の差（Ｂ1−Ｂ0）も求めた。差（Ｂ1−Ｂ0）は、表中「ΔＢ値」で示した。結果を表４に示す。ΔＢ値が小さいほど風合いの変化が少ないことを意味する。
【００８７】
【表４】
実施例３
表５、６に示す水溶性有機ポリマーもしくはシリコーンを含有する防汚剤組成物（残部は水である）を調製し、実施例１と同様に汚れ付着防止効果の評価を行った。ただし、汚れ防止効果は、泥汚れ防止率により評価した。泥汚れ防止率は、防汚剤組成物による処理を行った繊維製品を泥で汚染し洗浄した後、 460nmの波長で測定して反射率Ａと、防汚剤組成物による処理を行わない繊維製品を同じ条件で汚染・洗浄した後、同様に測定した反射率Ｂから、下記の式により算出されたものである。結果を表５、６に示す。
防汚率（％）＝反射率Ａ（％）−反射率Ｂ（％）
【００８９】
【表５】
【表６】
実施例４
表７に示す水溶性有機ポリマーもしくはシリコーンを含有する防汚剤組成物（残部は水である）を調製し、実施例１と同様に汚れ付着防止効果の評価を行った。ただし、防汚剤組成物で処理する際の布の含水率を以下の方法で測定し、含水率による防汚効果の違いを評価した。結果を表７に示す。
【００９２】
（含水率の測定）
乾燥状態の布の重さを測定しておく。次いで布を水道水に浸漬後、適当な時間、脱水を行う。脱水後、すぐに布の重さを測定する。重量増加分をもとの布の重さで割って100 倍した値を含水率（重量％）とする。
【００９３】
【表７】
Claims (17)
- 洗濯工程において、すすぎ後、脱水を終えて濡れた状態にある繊維製品に適用される防汚剤組成物であって、当該防汚剤組成物を適用後乾燥した繊維製品上に水溶性もしくは水分散性の皮膜を形成し得るポリマーを含有する防汚剤組成物。
- 前記ポリマーが、下記ポリマー（ｉ）〜（vi）からなる群より選ばれる１種又は２種以上のポリマー（ａ）及び／又は下記シリコーン（Ｉ）〜(III)からなる群より選ばれる１種又は２種以上のシリコーン（ｂ）である請求項１記載の防汚剤組成物。
ポリマー（ｉ）；セルロース誘導体
ポリマー（ii）；少なくともビニル基及び／又は芳香族環を有する１種又は２種以上のモノマーを重合して得られ、且つスルホン酸基を含有するポリマーもしくはその塩
ポリマー(iii)；アクリル酸もしくはメタクリル酸のホモポリマー及び／又はアクリル酸もしくはメタクリル酸と他のビニル系モノマーの１種又は２種以上とのコポリマー並びにこれらの塩
ポリマー（iv）；アクリル酸及び／又はメタクリル酸とそれらのアルキルエステルの１種又は２種以上とを重合して得られるコポリマー又はその塩
ポリマー（ｖ）；化工澱粉
ポリマー（vi）；N-ビニル-2-ピロリドン系ポリマー
シリコーン（Ｉ）；未変性シリコーン
シリコーン（II）；シリコーンのポリオキシエチレン及び／又はポリオキシプロピレン付加物
シリコーン(III)；カルボキシ変性シリコーン - シリコーンが乳化物であり、当該乳化物中のシリコーン粒子の平均粒子径が0.001〜1.0μｍである請求項２記載の防汚剤組成物。
- 前記ポリマーを0.001〜50重量％含有する請求項１〜３の何れか１項記載の防汚剤組成物。
- 30℃での粘度が500cps以下である請求項１〜４の何れか１項記載の防汚剤組成物。
- 洗濯工程において、すすぎ後、脱水を終えて濡れた状態にある繊維製品に、当該繊維製品を乾燥した後、当該繊維製品上に水溶性もしくは水分散性の皮膜を形成し得るポリマーを含有する防汚剤組成物を付与し、次いで当該繊維製品を乾燥することを特徴とする繊維製品の処理方法。
- 処理後の繊維製品の曲げ剛性値(Ｂ1)と処理前の繊維製品の曲げ剛性値(Ｂ0)の差（Ｂ1−Ｂ0）が１以下となるように、防汚剤組成物を繊維製品に付与する請求項６記載の繊維製品の処理方法。
- 処理後の繊維製品の曲げ剛性値(Ｂ1)と処理前の繊維製品の曲げ剛性値(Ｂ0)の差（Ｂ1−Ｂ0）が0.8以下となるように、防汚剤組成物を繊維製品に付与する請求項６又は７記載の記載の繊維製品の処理方法。
- 泥汚れに対する汚れ防止率が３％以上となるように、防汚剤組成物を繊維製品に付与する請求項６〜８の何れか１項記載の繊維製品の処理方法。
- 泥汚れに対する汚れ防止率が５％以上となるように、防汚剤組成物を繊維製品に付与する請求項６〜９の何れか１項記載の繊維製品の処理方法。
- 繊維製品が衣類であり、当該衣類の使用により汚れが付着しやすい部分に防汚剤組成物を付与する請求項６〜10の何れか１項記載の繊維製品の処理方法。
- 繊維製品がその重量に対して５〜90％の水を含む状態の時に防汚剤組成物を付与する請求項６〜11の何れか１項記載の繊維製品の処理方法。
- 前記ポリマーが、下記ポリマー（ｉ）〜（vi）からなる群より選ばれる１種又は２種以上のポリマー（ａ）及び／又は下記シリコーン（Ｉ）〜(III)からなる群より選ばれる１種又は２種以上のシリコーン（ｂ）である請求項６〜12の何れか１項記載の繊維製品の処理方法。
ポリマー（ｉ）；セルロース誘導体
ポリマー（ii）；少なくともビニル基及び／又は芳香族環を有する１種又は２種以上のモノマーを重合して得られ、且つスルホン酸基を含有するポリマーもしくはその塩
ポリマー(iii)；アクリル酸もしくはメタクリル酸のホモポリマー及び／又はアクリル酸もしくはメタクリル酸と他のビニル系モノマーの１種又は２種以上とのコポリマー並びにこれらの塩
ポリマー（iv）；アクリル酸及び／又はメタクリル酸とそれらのアルキルエステルの１種又は２種以上とを重合して得られるコポリマー又はその塩
ポリマー（ｖ）；化工澱粉
ポリマー（vi）；N-ビニル-2-ピロリドン系ポリマー
シリコーン（Ｉ）；未変性シリコーン
シリコーン（II）；シリコーンのポリオキシエチレン及び／又はポリオキシプロピレン付加物
シリコーン(III)；カルボキシ変性シリコーン - シリコーンが乳化物であり、当該乳化物中のシリコーン粒子の平均粒子径が0.001〜1.0μｍである請求項13記載の繊維製品の処理方法。
- 防汚剤組成物が前記ポリマーを0.001〜50重量％含有する請求項６〜14の何れか１項記載の繊維製品の処理方法。
- 防汚剤組成物の30℃での粘度が500cps以下である請求項６〜15の何れか１項記載の繊維製品の処理方法。
- 防汚剤組成物を繊維製品に対して 0.001 〜１ｇ／ cm 2 の量で付与する請求項６〜 16 の何れか１項記載の繊維製品の処理方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP01134597A JP3886582B2 (ja) | 1996-02-09 | 1997-01-24 | 防汚剤組成物及び繊維製品の処理方法 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2375696 | 1996-02-09 | ||
| JP8-23756 | 1996-02-09 | ||
| JP01134597A JP3886582B2 (ja) | 1996-02-09 | 1997-01-24 | 防汚剤組成物及び繊維製品の処理方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09273079A JPH09273079A (ja) | 1997-10-21 |
| JP3886582B2 true JP3886582B2 (ja) | 2007-02-28 |
Family
ID=26346756
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP01134597A Expired - Fee Related JP3886582B2 (ja) | 1996-02-09 | 1997-01-24 | 防汚剤組成物及び繊維製品の処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3886582B2 (ja) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001021749A1 (fr) * | 1999-09-20 | 2001-03-29 | Denenchofu Roman Co., Ltd. | Detachant liquide et detachant en feuilles |
| JP4647956B2 (ja) * | 2004-08-20 | 2011-03-09 | 小林製薬株式会社 | 防汚剤組成物 |
| JP4689433B2 (ja) * | 2005-10-19 | 2011-05-25 | 花王株式会社 | 繊維製品への花粉付着抑制方法 |
| JP5988440B2 (ja) * | 2013-07-22 | 2016-09-07 | 関西ペイント株式会社 | 塗料組成物 |
| JP6862044B2 (ja) * | 2016-12-12 | 2021-04-21 | 花王株式会社 | 繊維製品への易洗浄性の付与方法 |
| JP7222853B2 (ja) * | 2018-12-07 | 2023-02-15 | 花王株式会社 | 繊維処理剤及びそれを含む繊維表面処理用品 |
| KR102234358B1 (ko) * | 2020-10-13 | 2021-04-01 | 주식회사 한신타올공업 | 마찰 견뢰도가 높은 대나무 섬유 및 이를 이용한 타월 |
| KR102445564B1 (ko) * | 2021-03-08 | 2022-09-22 | 주식회사 비즈링크 | 마찰 견뢰도가 높은 대나무 섬유로 제조된 타월 및 직물의 마찰 견뢰도 향상 방법 |
-
1997
- 1997-01-24 JP JP01134597A patent/JP3886582B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH09273079A (ja) | 1997-10-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS58156082A (ja) | 合成繊維含有繊維品を洗浄及び後処理する際の灰色化防止剤としての塩基性基含有共重合物 | |
| EP0172017B1 (en) | Launderable textile sizing having stain resistance and soil release | |
| JPS61113880A (ja) | 繊物用汚れ遊離剤、これをコーテイングした繊維製品、およびコーテイングする方法 | |
| JP3886582B2 (ja) | 防汚剤組成物及び繊維製品の処理方法 | |
| KR100544215B1 (ko) | 교차결합가능한직물보호조성물 | |
| BR112021004724A2 (pt) | composições de cuidados domiciliares | |
| JP4689433B2 (ja) | 繊維製品への花粉付着抑制方法 | |
| JP3382430B2 (ja) | 衣料用処理剤組成物及び衣料用処理物品並びに衣料の処理方法 | |
| JP2000199178A (ja) | 防汚剤組成物及び繊維製品の防汚処理方法 | |
| JPH09111662A (ja) | 衣料用処理剤組成物及び衣料用処理物品並びに衣料の処理方法 | |
| JP3883944B2 (ja) | 衣料用易洗防汚処理剤 | |
| EP2220288A1 (en) | Process for treatment of a fabric | |
| JP3420657B2 (ja) | 衣料用処理剤組成物及び衣料用処理物品並びに衣料の処理方法 | |
| JP3607442B2 (ja) | 防汚剤組成物及び繊維製品の処理方法 | |
| JP3382417B2 (ja) | 衣料用処理剤組成物及び衣料用処理物品並びに衣料の処理方法 | |
| JP4275236B2 (ja) | 繊維製品処理剤 | |
| JP3768293B2 (ja) | 衣料用くすみ防止剤組成物 | |
| JP2001181974A (ja) | 防汚性及び／または汚れ落ち向上性を有する繊維製品用仕上げ剤組成物及び該組成物を用いた処理方法 | |
| JP4252165B2 (ja) | 繊維製品の処理方法 | |
| JP2000199179A (ja) | 防汚剤組成物 | |
| JP2584571B2 (ja) | スプレー型糊剤組成物 | |
| JP2946143B2 (ja) | スプレー型糊剤組成物 | |
| JP4519264B2 (ja) | 繊維製品処理剤 | |
| JP4566819B2 (ja) | アイロン仕上げ剤 | |
| JPH0860549A (ja) | スプレー型糊剤組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20040608 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20040805 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20061121 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20061122 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091201 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101201 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101201 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111201 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111201 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121201 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121201 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131201 Year of fee payment: 7 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |