JP7042998B1 - ヘアカラー後処理方法 - Google Patents
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Abstract
【課題】毛髪内に残留した過酸化水素を分解する効果に優れ、残留過酸化水素に基づく毛髪、頭皮、肌へのダメージや美容師の手荒れを有効に防止することができるヘアカラー後処理方法を提供する。【解決手段】過酸化水素で毛髪にブリーチ処理を施し、染毛を行った後、染毛後の毛髪に過酸化水素分解剤を付着させ、毛髪に残留する過酸化水素を分解するヘアカラー後処理方法である。過酸化水素分解剤として、リポソーム内に、ビタミンＣの水溶液またはビタミンＣ誘導体の水溶液を内包してなるリポソーム化ビタミンＣを用いる。【選択図】なし
Description
本発明は、ヘアカラー（染毛）の分野に属するものである。具体的には、染毛で使用した過酸化水素を分解し、過酸化水素を毛髪に残留させないようにするヘアカラー後処理方法に関するものである。
ヘアカラーは予め毛髪にブリーチ（漂白）処理を施し、その後、染毛を行うことが一般的である。予め毛髪をブリーチすることで明度の高い染毛を行うことができるからである。
このブリーチ処理においては過酸化水素が用いられている。過酸化水素は単独で、或いはブリーチ用パウダー（過硫酸アンモニウム、過硫酸カリウム等）と組み合わせて用いることで強い酸化力を発揮し、毛髪中のメラニン色素を破壊または変性させる。毛髪中のメラニン色素を破壊し、または変性させることにより、毛髪をブリーチすることができる。
ところで、近年若年層の間ではファッション要素としてのヘアカラーが普及し、毛髪をより明るい色調に染め上げるヘアカラーが望まれている。このような毛髪を高明度の色調に染め上げるヘアカラー、特に毛髪を白色や銀髪等に染め上げるホワイトブリーチと称される処理を行うためには多量の過酸化水素が必要となる。また、通常の白髪染めにおいても、毛髪本来の色を抜いてから染色を行った方が毛髪をしっかり染め上げることができるため、多量の過酸化水素が使用されることがある。
しかし、過酸化水素は反応性が高い物質であるため、毛髪内に残留することにより様々な不具合を生じるおそれがある。例えば、過酸化水素に起因するラジカル反応等によって、毛髪の質感が低下したり、ヘアカラーの色素が変色し、毛髪を所望の色調に染毛することができなくなったりするおそれがある。また、施術を受ける者の頭皮や肌にダメージを与える他、施術する美容師の手荒れの原因にもなる。
そこで、ヘアカラーリング後には過酸化水素を除去する後処理を行うことが一般的である。後処理剤としては、例えば、乳酸、リン酸水素二ナトリウムおよび／またはクエン酸ナトリウム、およびカタラーゼを含有すると共に、溶液のｐＨが４～５であることを特徴とする染毛用後処理剤が提案されている（特許文献1参照）。
カタラーゼは過酸化水素の分解を触媒する酵素として知られている。しかし、カタラーゼを用いた後処理剤は毛髪内に残留した過酸化水素を分解する効果に乏しく、残留過酸化水素に基づく毛髪、頭皮、肌へのダメージや美容師の手荒れを有効に防止することができないという問題があった。
本発明は、前記のような従来技術が有する課題を解決するものである。すなわち、本発明は、毛髪内に残留した過酸化水素を分解する効果に優れ、残留過酸化水素に基づく毛髪、頭皮、肌へのダメージや美容師の手荒れを有効に防止することができるヘアカラー後処理方法に関するものである。
本発明者らは、前記従来技術の課題を解決すべく鋭意検討を重ねた。その結果、
（１）カタラーゼ酵素はｐＨ４ないし５～中性域の条件下で過酸化水素の分解効果を発揮するが、現状、多くのサロンでは、カラーやブリーチ施術後の毛髪のｐＨがアルカリ領域であるにも拘らずカタラーゼ酵素を使用する傾向にあり、過酸化水素の除去が不十分であると言える（カタラーゼ酵素の最適使用環境が熟知されておらず、過酸化水素の除去に関して新たな技術が必要と考えられる）；
（２）過酸化水素が分子量３４の小分子であり、毛髪内に容易に浸透するのに対し、カタラーゼは分子量２４万から２６万の巨大分子であるために毛髪内に浸透し難く、毛髪の表面やその近傍に存在する過酸化水素を分解するに留まる；
（３）毛髪はオルト様コルテックス（親水性タンパク質）とパラ様コルテックス（疎水性タンパク質）とからなるが、水溶性のカタラーゼはパラ様コルテックスに対する親和性がなく、オルト様コルテックスに付着した過酸化水素しか分解できない；
等の知見を得た。
（１）カタラーゼ酵素はｐＨ４ないし５～中性域の条件下で過酸化水素の分解効果を発揮するが、現状、多くのサロンでは、カラーやブリーチ施術後の毛髪のｐＨがアルカリ領域であるにも拘らずカタラーゼ酵素を使用する傾向にあり、過酸化水素の除去が不十分であると言える（カタラーゼ酵素の最適使用環境が熟知されておらず、過酸化水素の除去に関して新たな技術が必要と考えられる）；
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（３）毛髪はオルト様コルテックス（親水性タンパク質）とパラ様コルテックス（疎水性タンパク質）とからなるが、水溶性のカタラーゼはパラ様コルテックスに対する親和性がなく、オルト様コルテックスに付着した過酸化水素しか分解できない；
等の知見を得た。
そして、過酸化水素の分解剤として、リポソーム内に、ビタミンＣの水溶液またはビタミンＣ誘導体の水溶液を内包してなるリポソーム化ビタミンＣを用いることにより、前記課題を解決することができることを見出し、本発明を完成するに至った。即ち、前記課題は以下に示す本発明によって解決される。
リポソーム化ビタミンＣ（ビタミン誘導体）に使用されるリポソームの電荷は正（＋）の電荷であり、内部にビタミンＣ類を内包したままカチオンの特徴を保持している。施術後の毛髪はアルカリ状態、即ちＯＨ－の負（－）の電荷を持っているために、これに対して親和性を持つリポソームを用いることで、アルカリ領域での処理能力が向上する。即ち、リポソーム化ビタミンＣ類はアルカリ性の環境下でも的確な過酸化水素の処理を可能とする。
［１］ヘアカラー後処理方法：
本発明は、過酸化水素で毛髪にブリーチ処理を施し、染毛を行った後、染毛後の毛髪に過酸化水素分解剤を付着させ、前記毛髪に残留する過酸化水素を分解するヘアカラー後処理方法であって、前記過酸化水素分解剤として、リポソーム内に、ビタミンＣの水溶液またはビタミンＣ誘導体の水溶液を内包してなるリポソーム化ビタミンＣを用いることを特徴とするヘアカラー後処理方法；である。
本発明は、過酸化水素で毛髪にブリーチ処理を施し、染毛を行った後、染毛後の毛髪に過酸化水素分解剤を付着させ、前記毛髪に残留する過酸化水素を分解するヘアカラー後処理方法であって、前記過酸化水素分解剤として、リポソーム内に、ビタミンＣの水溶液またはビタミンＣ誘導体の水溶液を内包してなるリポソーム化ビタミンＣを用いることを特徴とするヘアカラー後処理方法；である。
本発明のヘアカラー後処理方法は、
毛髪のパラ様コルテックス内に残留する過酸化水素を分解すること；
前記リポソームの原料として、レシチン、グリセリン、ペンチレングリコール、トコフェロール、水酸化ナトリウムおよび水を含有するリポソーム原料を用いること；
前記ビタミンＣ誘導体として、ビスグリセリルアスコルビン酸を用いること；
前記リポソーム原料、ビスグリセリルアスコルビン酸、および水を撹拌し、混合することにより前記リポソーム化ビタミンＣを得ること；
前記水に対し、前記リポソーム原料を０．２質量％以上１質量％以下、ビスグリセリルアスコルビン酸を１質量％以上３質量％以下の比率で加え、これらを撹拌することにより前記リポソーム化ビタミンＣを得ること；
前記水に対し、前記リポソーム原料、前記ビスグリセリルアスコルビン酸とともにフルボ酸を０．５質量％以上１質量％以下の比率で加え、これらを撹拌すること；
前記リポソーム原料、ビタミンＣ、および水を撹拌し、混合することにより前記リポソーム化ビタミンＣを得ること；
前記リポソーム原料０．５ｇ以上１．０ｇ以下、前記ビタミンＣ４００ｍｇ以上８００ｍｇ以下を、前記水１００ｍＬに加え、これらを撹拌することにより前記リポソーム化ビタミンＣを得ること；
が好ましい。
毛髪のパラ様コルテックス内に残留する過酸化水素を分解すること；
前記リポソームの原料として、レシチン、グリセリン、ペンチレングリコール、トコフェロール、水酸化ナトリウムおよび水を含有するリポソーム原料を用いること；
前記ビタミンＣ誘導体として、ビスグリセリルアスコルビン酸を用いること；
前記リポソーム原料、ビスグリセリルアスコルビン酸、および水を撹拌し、混合することにより前記リポソーム化ビタミンＣを得ること；
前記水に対し、前記リポソーム原料を０．２質量％以上１質量％以下、ビスグリセリルアスコルビン酸を１質量％以上３質量％以下の比率で加え、これらを撹拌することにより前記リポソーム化ビタミンＣを得ること；
前記水に対し、前記リポソーム原料、前記ビスグリセリルアスコルビン酸とともにフルボ酸を０．５質量％以上１質量％以下の比率で加え、これらを撹拌すること；
前記リポソーム原料、ビタミンＣ、および水を撹拌し、混合することにより前記リポソーム化ビタミンＣを得ること；
前記リポソーム原料０．５ｇ以上１．０ｇ以下、前記ビタミンＣ４００ｍｇ以上８００ｍｇ以下を、前記水１００ｍＬに加え、これらを撹拌することにより前記リポソーム化ビタミンＣを得ること；
が好ましい。
本発明のヘアカラー後処理方法は、毛髪内に残留した過酸化水素を分解する効果に優れ、残留過酸化水素に基づく毛髪、頭皮、肌へのダメージや美容師の手荒れを有効に防止することができる。
以下、発明を実施するための形態について、さらに具体的に説明する。
［１］本発明の特徴：
本発明のヘアカラー後処理方法の特徴は、過酸化水素の分解剤としてリポソーム内に、ビタミンＣの水溶液またはビタミンＣ誘導体の水溶液を内包してなるリポソーム化ビタミンＣを用いることにある。
本発明のヘアカラー後処理方法の特徴は、過酸化水素の分解剤としてリポソーム内に、ビタミンＣの水溶液またはビタミンＣ誘導体の水溶液を内包してなるリポソーム化ビタミンＣを用いることにある。
過酸化水素の分解に、ビタミンＣまたはビタミンＣ誘導体を用いる理由は、
（ａ）ｐＨ条件に拘らず過酸化水素の分解効果を発揮するため、染色剤使用後の強アルカリ性条件下でも過酸化水素の分解効果を得られる；
（ｂ）ビタミンＣは分子量１７６．１２の低分子であるために、毛髪内に浸透し易く、毛髪の表面に付着する過酸化水素のみならず、毛髪内に浸透した過酸化水素を分解することができる；からである。
（ａ）ｐＨ条件に拘らず過酸化水素の分解効果を発揮するため、染色剤使用後の強アルカリ性条件下でも過酸化水素の分解効果を得られる；
（ｂ）ビタミンＣは分子量１７６．１２の低分子であるために、毛髪内に浸透し易く、毛髪の表面に付着する過酸化水素のみならず、毛髪内に浸透した過酸化水素を分解することができる；からである。
また、ビタミンＣの水溶液またはビタミンＣ誘導体の水溶液をリポソームに内包する理由は、
（ｃ）ビタミンＣは水溶性のビタミンであり、本来、親水性であるが、脂質二重層の膜からなるリポソームに内包させることにより、親水性タンパク質であるオルト様コルテックスのみならず、疎水性タンパク質であるパラ様コルテックスにも到達、浸透し、過酸化水素を分解する効果を発揮する；からである。
（ｃ）ビタミンＣは水溶性のビタミンであり、本来、親水性であるが、脂質二重層の膜からなるリポソームに内包させることにより、親水性タンパク質であるオルト様コルテックスのみならず、疎水性タンパク質であるパラ様コルテックスにも到達、浸透し、過酸化水素を分解する効果を発揮する；からである。
［２］リポソーム化ビタミンＣ：
本発明のヘアカラー後処理方法は、過酸化水素分解剤として、リポソーム内に、ビタミンＣの水溶液またはビタミンＣ誘導体の水溶液を内包してなるリポソーム化ビタミンＣを用いる。
本発明のヘアカラー後処理方法は、過酸化水素分解剤として、リポソーム内に、ビタミンＣの水溶液またはビタミンＣ誘導体の水溶液を内包してなるリポソーム化ビタミンＣを用いる。
リポソームは、脂質二重層の膜からなる。リポソームは、リン脂質、好ましくはグリセロリン脂質、更に好ましくはレシチンを構成成分とする脂質二重層の膜からなるものであることが好ましい。
リポソームは、球状の小胞である。リポソームのサイズは特に限定されないが、２００ｎｍ程度であることが好ましい。
また、リポソームの原料として、レシチン、グリセリン、ペンチレングリコール、トコフェロール、水酸化ナトリウムおよび水を含有するリポソーム原料を用いることが好ましい。
リポソーム原料としては、市販のリポソーム原料を使用することができる。その種類は特に限定されないが、例えば、リポイド（Ｌｉｐｏｉｄ）社製の「ナティピド エコ（Ｎａｔｉｐｉｄｅ Ｅｃｏ）」（商品名）等を好適に用いることができる。「ナティピド エコ（Ｎａｔｉｐｉｄｅ Ｅｃｏ）」（商品名）は室温条件下、原料を撹拌するのみでもリポソーム化ビタミンＣを調製することができる点において好ましい。
ビタミンＣ（化学名：Ｌ－アスコルビン酸）としては、例えば、ＤＳＭ社製のＬ－アスコルビン酸を用いることができる。また、ビタミンＣに代えて、ビタミンＣ誘導体を用いてもよい。ビタミンＣ誘導体としては、ビタミンＣを化学的に修飾した物質、具体的には、Ｌ－アスコルビン酸のエステル、より具体的にはＬ－アスコルビン酸のグリセリルエステル等を用いることができる。例えば、成和化成社製の商品名「Ａｍｉｔｏｓｅ ＤＧＡ」を用いることができる。「Ａｍｉｔｏｓｅ ＤＧＡ」は、ビスグリセリルアスコルビン酸（５０％品）であり、通常のビタミンＣの２００倍の抗酸化作用を有するため、好適に用いることができる。
リポソーム化ビタミンＣは、リポソーム化ビタミンＣを水中に分散してなる水分散液の状態で用いることが好ましい。このように水分散液の状態で用いることで、染毛後の毛髪にリポソーム化ビタミンＣを付着させ易くなり、毛髪の表面に付着し、または毛髪の内部に浸透した過酸化水素を分解することが容易となる。
リポソーム化ビタミンＣの調製方法は特に限定されないが、例えば、前記リポソーム原料、ビタミンＣまたはビタミンＣ誘導体、および水を撹拌し、混合することによりリポソーム化ビタミンＣを得ることができる。このような方法によれば、リポソーム内にビタミンＣの水溶液またはビタミンＣ誘導体の水溶液が内包されたリポソーム化ビタミンＣが形成されるとともに、リポソーム化ビタミンＣを水分散液の状態で得ることができる。
撹拌・混合の方法は特に限定されないが、例えば、マグネティックスターラを用い、前記リポソーム原料、ビタミンＣまたはビタミンＣ誘導体、および水を撹拌する方法を挙げることができる。また、超音波ホモジナイザー等の超音波機器を用いて撹拌を行ってもよい。超音波機器を用いる撹拌方法は、より小さいサイズのリポソームを形成することができる点において好ましい。
ビタミンＣ誘導体として、ビスグリセリルアスコルビン酸を用いる場合には、前記リポソーム原料、ビスグリセリルアスコルビン酸、および水を撹拌し、混合することにより前記リポソーム化ビタミンＣを得ることが好ましい。
リポソーム原料、ビスグリセリルアスコルビン酸および水の配合量は特に限定されず、例えば、前記水に対し、前記リポソーム原料を０．２質量％以上１質量％以下、ビスグリセリルアスコルビン酸を１質量％以上３質量％以下の比率で加え、これらを撹拌することにより前記リポソーム化ビタミンＣを得ることが好ましい。
また、前記水に対し、前記リポソーム原料、前記ビスグリセリルアスコルビン酸とともにフルボ酸を０．５質量％以上１質量％以下の比率で加え、これらを撹拌することも好ましい。
リポソーム原料、ビタミンＣおよび水の配合量は特に限定されず、例えば、リポソーム原料０．５ｇ以上１．０ｇ以下、ビタミンＣまたはビタミンＣ誘導体４００ｍｇ以上８００ｍｇ以下を、水１００ｍＬに加え、これらを撹拌することによりリポソーム化ビタミンＣの水分散液を得ることができる。
［３］ヘアカラー後処理方法：
本発明のヘアカラー後処理方法は、過酸化水素で毛髪にブリーチ処理を施し、染毛を行った後、染毛後の毛髪に過酸化水素分解剤を付着させ、前記毛髪に残留する過酸化水素を分解するヘアカラー後処理方法である。
本発明のヘアカラー後処理方法は、過酸化水素で毛髪にブリーチ処理を施し、染毛を行った後、染毛後の毛髪に過酸化水素分解剤を付着させ、前記毛髪に残留する過酸化水素を分解するヘアカラー後処理方法である。
通常、ヘアカラーは、酸化重合染料とアルカリ剤を混合してなる第１剤と、酸化剤である過酸化水素の水溶液である第２剤とを用いて行われる。
第１剤と第２剤を混合し、毛髪に塗布すると、第１剤中のアルカリ剤によって毛髪のキューティクルが開き、第１剤および第２剤の成分が毛髪中に浸透する。そして、第１剤中のアルカリ剤によって第２剤中の過酸化水素が分解され、活性酸素が発生する。その活性酸素によって毛髪中のメラニン色素が破壊または変性され、毛髪がブリーチされる。更に、過酸化水素の分解により発生した活性酸素は第１剤中の酸化重合染料を酸化し、重合させることで色素が発色し、毛髪が所望の色調に染色される。
前記のように、過酸化水素で毛髪にブリーチ処理を施し、染毛を行った後、染毛後の毛髪にリポソーム化ビタミンＣを付着させることで、毛髪の表面に付着した、或いは毛髪の内部に浸透した過酸化水素を効果的に分解することができる。
処理条件は特に限定されないが、例えば、ビタミンＣの実量として４００ｍｇ以上８００ｍｇ以下となる量のリポソーム化ビタミンＣを毛髪に付着させ、室温（２０℃以上３０℃以下）の条件下、３分以上８分以下、放置する等の方法で処理することが好ましい。
以下、実施例を用いて本発明をさらに具体的に説明する。ただし、本発明は以下の実施例の態様のみに限定されるものではない。
まず、被験者に対し、ブリーチ、おしゃれ染め、白髪染めの３種類の毛髪処理を行った。
（ブリーチ）
第１剤２０ｇと第２剤２０ｇとを混合し、テスト用の毛髪に十分付着させ、室温（２０℃）の条件下で３０分放置し、ブリーチを行った。その後、毛髪に付着した薬剤を除去するため、毛髪をシャンプーにより洗浄し、更に水洗した。
第１剤２０ｇと第２剤２０ｇとを混合し、テスト用の毛髪に十分付着させ、室温（２０℃）の条件下で３０分放置し、ブリーチを行った。その後、毛髪に付着した薬剤を除去するため、毛髪をシャンプーにより洗浄し、更に水洗した。
第１剤としては、ウエラ社製のブリーチ剤「ウエラブリーチ ノンダスト」（商品名、過硫酸塩配合）を、第２剤としては、パイモア社製の「クリームデベロッパー ６％」（商品名、過酸化水素濃度６％）を用いた。
（おしゃれ染め）
第１剤２０ｇと第２剤２０ｇとを混合し、テスト用の毛髪に十分付着させ、室温（２０℃）の条件下で３０分放置し、おしゃれ染めを行った。その後、毛髪に付着した薬剤を除去するため、毛髪をシャンプーにより洗浄し、更に水洗した。
第１剤２０ｇと第２剤２０ｇとを混合し、テスト用の毛髪に十分付着させ、室温（２０℃）の条件下で３０分放置し、おしゃれ染めを行った。その後、毛髪に付着した薬剤を除去するため、毛髪をシャンプーにより洗浄し、更に水洗した。
第１剤としては、ホーユー社製のおしゃれ染め剤「プロマスターＥＸ Ｃ－１０／１０」（商品名、過硫酸塩配合）を、第２剤としては、パイモア社製の「クリームデベロッパー ６％」（商品名、過酸化水素濃度６％）を用いた。
（白髪染め）
第１剤２０ｇと第２剤２０ｇとを混合し、テスト用の毛髪に十分付着させ、室温（２０℃）の条件下で３０分放置し、おしゃれ染めを行った。その後、毛髪に付着した薬剤を除去するため、毛髪をシャンプーにより洗浄し、更に水洗した。
第１剤２０ｇと第２剤２０ｇとを混合し、テスト用の毛髪に十分付着させ、室温（２０℃）の条件下で３０分放置し、おしゃれ染めを行った。その後、毛髪に付着した薬剤を除去するため、毛髪をシャンプーにより洗浄し、更に水洗した。
第１剤としては、ホーユー社製の白髪染め剤「プロステップＧＭ５ グレイカラー」（商品名）を、第２剤としては、パイモア社製の「クリームデベロッパー ６％」（商品名、過酸化水素濃度６％）を用いた。
［実施例１］
水１００ｍＬに対し、リポソーム原料０．５ｇおよびビタミンＣ４００ｍｇ（ビタミンＣ実量換算）を加え、これらを室温条件下（２０℃）、マグネティックスターラで３分間撹拌することによりリポソーム化ビタミンＣの水分散液を得た。リポソーム原料としては、リポイド（Ｌｉｐｏｉｄ）社製の「ナティピド エコ（Ｎａｔｉｐｉｄｅ Ｅｃｏ）」（商品名）を用いた。ビタミンＣとしては、ＤＳＭ社製のＬ－アスコルビン酸を用いた。
水１００ｍＬに対し、リポソーム原料０．５ｇおよびビタミンＣ４００ｍｇ（ビタミンＣ実量換算）を加え、これらを室温条件下（２０℃）、マグネティックスターラで３分間撹拌することによりリポソーム化ビタミンＣの水分散液を得た。リポソーム原料としては、リポイド（Ｌｉｐｏｉｄ）社製の「ナティピド エコ（Ｎａｔｉｐｉｄｅ Ｅｃｏ）」（商品名）を用いた。ビタミンＣとしては、ＤＳＭ社製のＬ－アスコルビン酸を用いた。
ブリーチ、おしゃれ染め、白髪染めを行った後、シャンプーにより洗浄し、更に水洗した後の毛髪に、前記のように調製した実施例１のヘアカラー後処理剤４０ｍＬを付着させ、室温条件下（２０℃）条件下で３分放置し、残留過酸化水素の分解を行った。その後、毛髪をシャンプーにより洗浄し、更に水洗し、ドライヤーで乾燥した。
［実施例２］
水に対し、リポソーム原料を０．２質量％、ビスグリセリルアスコルビン酸を１質量％、フルボ酸１質量％の比率で加え、これらを室温条件下（２０℃）、マグネティックスターラで３分間撹拌することによりリポソーム化ビタミンＣの水分散液を得た。リポソーム原料としては、リポイド（Ｌｉｐｏｉｄ）社製の「ナティピド エコ（Ｎａｔｉｐｉｄｅ Ｅｃｏ）」（商品名）を、ビスグリセリルアスコルビン酸としては、成和化成社製の商品名「Ａｍｉｔｏｓｅ ＤＧＡ」ビスグリセリルアスコルビン酸（５０％品）を用いた。
水に対し、リポソーム原料を０．２質量％、ビスグリセリルアスコルビン酸を１質量％、フルボ酸１質量％の比率で加え、これらを室温条件下（２０℃）、マグネティックスターラで３分間撹拌することによりリポソーム化ビタミンＣの水分散液を得た。リポソーム原料としては、リポイド（Ｌｉｐｏｉｄ）社製の「ナティピド エコ（Ｎａｔｉｐｉｄｅ Ｅｃｏ）」（商品名）を、ビスグリセリルアスコルビン酸としては、成和化成社製の商品名「Ａｍｉｔｏｓｅ ＤＧＡ」ビスグリセリルアスコルビン酸（５０％品）を用いた。
ブリーチ、おしゃれ染め、白髪染めを行った後、シャンプーにより洗浄し、更に水洗した後の毛髪に、前記のように調製した実施例２のヘアカラー後処理剤１００ｍＬを付着させ、室温条件下（２０℃）条件下で３分放置し、残留過酸化水素の分解を行った。その後、毛髪をシャンプーにより洗浄し、更に水洗し、ドライヤーで乾燥した。
［比較例１］
ブリーチ、おしゃれ染め、白髪染めを行った後、シャンプーにより洗浄し、更に水洗した後の毛髪を、ヘアカラー後処理剤を付着させることなく（残留過酸化水素の分解を行うことなく）、ドライヤーで乾燥した。
ブリーチ、おしゃれ染め、白髪染めを行った後、シャンプーにより洗浄し、更に水洗した後の毛髪を、ヘアカラー後処理剤を付着させることなく（残留過酸化水素の分解を行うことなく）、ドライヤーで乾燥した。
その結果、実施例１、実施例２の方法を適用した毛髪はブリーチ、おしゃれ染め、白髪染めとも、毛髪のダメージが少なく、毛髪が柔らかさやしなやかさを保っていた。即ち、実施例１の方法によれば、残留過酸化水素が十分分解されていることが示唆される。
これに対し、比較例１の方法を適用した毛髪はブリーチ、おしゃれ染め、白髪染めとも、毛髪に対するダメージが大きく、毛髪の柔らかさやしなやかさが失われていた。即ち、比較例１の方法では、残留過酸化水素の分解が不十分であることが示唆される。
本発明のヘアカラー後処理方法は、毛髪内に残留した過酸化水素を分解する効果に優れるため、残留過酸化水素に基づく毛髪、頭皮、肌へのダメージや美容師の手荒れを有効に防止することができるヘアカラー後処理方法として好適に用いることができる。
また、本発明のヘアカラー後処理方法は、白髪染めやおしゃれ染めのように、毛髪内部に多くのジアミン結合を形成させる染毛処理を行う場合に、ジアミン結合の酸化分解を抑制することを期待できる点で有用である。更に、本発明のヘアカラー後処理方法は、染毛を伴わないブリーチの場合でも、毛髪のケラチンが分解・流出し、毛髪がダメージを受ける事態を大幅に軽減することができる。
Claims (7)
- アルカリ性の第１剤と過酸化水素を含有する第２剤とを混合して毛髪にブリーチ処理を施し、染毛を行った後、染毛後の毛髪に過酸化水素分解剤を付着させ、前記毛髪に残留する過酸化水素を分解するヘアカラー後処理方法であって、
前記過酸化水素分解剤として、リポソーム内に、ビタミンＣの水溶液またはビスグリセリルアスコルビン酸の水溶液を内包してなるリポソーム化ビタミンＣを用いることを特徴とするヘアカラー後処理方法。 - 前記リポソームの原料として、レシチン、グリセリン、ペンチレングリコール、トコフェロール、水酸化ナトリウムおよび水を含有するリポソーム原料を用いる請求項１に記載のヘアカラー後処理方法。
- 前記リポソーム原料、前記ビスグリセリルアスコルビン酸、および水を撹拌し、混合することにより前記リポソーム化ビタミンＣを得る請求項２に記載のヘアカラー後処理方法。
- 前記水に対し、前記リポソーム原料を０．２質量％以上１質量％以下、前記ビスグリセリルアスコルビン酸を１質量％以上３質量％以下の比率で加え、これらを撹拌することにより前記リポソーム化ビタミンＣを得る請求項３に記載のヘアカラー後処理方法。
- 前記水に対し、前記リポソーム原料、前記ビスグリセリルアスコルビン酸とともにフルボ酸を０．５質量％以上１質量％以下の比率で加え、これらを撹拌する請求項４に記載のヘアカラー後処理方法。
- 前記リポソーム原料、前記ビタミンＣ、および水を撹拌し、混合することにより前記リポソーム化ビタミンＣを得る請求項２に記載のヘアカラー後処理方法。
- 前記リポソーム原料０．５ｇ以上１．０ｇ以下、前記ビタミンＣ４００ｍｇ以上８００ｍｇ以下を、前記水１００ｍＬに加え、これらを撹拌することにより前記リポソーム化ビタミンＣを得る請求項６に記載のヘアカラー後処理方法。
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Citations (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004256408A (ja) | 2003-02-25 | 2004-09-16 | Nagase Chemtex Corp | 毛髪用洗浄剤及びこれを用いた毛髪の洗浄方法 |
| JP2005350445A (ja) | 2004-05-25 | 2005-12-22 | Coletica | 細胞内浸透を促進する脂肪族モノアミン又はカチオン性ポリマーを含む、水和ラメラ相又はリポソーム、及び、これを含む化粧組成物又は医薬組成物、及び、この物質のスクリーニング法 |
| JP2007332125A (ja) | 2006-06-15 | 2007-12-27 | Estate Chemical Kk | 毛髪処理剤 |
| JP2008266253A (ja) | 2007-04-24 | 2008-11-06 | Hoyu Co Ltd | 酸化剤組成物 |
| JP2009046419A (ja) | 2007-08-20 | 2009-03-05 | Takara Belmont Co Ltd | 染毛剤および染毛後の後処理剤 |
| JP2009184956A (ja) | 2008-02-06 | 2009-08-20 | Econach Co Ltd | 毛髪処理過程添加剤 |
| JP2010270063A (ja) | 2009-05-21 | 2010-12-02 | Wack Planning Kk | 海洋性腐植土壌抽出エキスを使用した理美容処理剤 |
| JP2015209396A (ja) | 2014-04-25 | 2015-11-24 | 株式会社アイフォーレ | 金属フタロシアニン誘導体含有化粧料 |
| JP2016084303A (ja) | 2014-10-24 | 2016-05-19 | 共栄化学工業株式会社 | 抗酸化剤、皮膚化粧料及び毛髪化粧料 |
| JP2016169215A (ja) | 2015-03-13 | 2016-09-23 | 国立大学法人大阪大学 | 毛髪処理用組成物とそれを用いた毛髪のキューティクル損傷を抑制する方法 |
| JP2017190319A (ja) | 2016-04-15 | 2017-10-19 | 奥山 源一郎 | ヘアーカラー、パーマネントウエーヴの後処理剤 |
| JP2018199641A (ja) | 2017-05-26 | 2018-12-20 | 共栄化学工業株式会社 | 乳化剤 |
| JP2018199669A (ja) | 2017-05-29 | 2018-12-20 | 日光ケミカルズ株式会社 | ベシクル組成物およびこれを含有する皮膚外用剤又は化粧料 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3836891B2 (ja) * | 1994-12-22 | 2006-10-25 | リアル化学株式会社 | 頭髪用化粧料および毛染め毛髪の処理方法 |
-
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Patent Citations (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004256408A (ja) | 2003-02-25 | 2004-09-16 | Nagase Chemtex Corp | 毛髪用洗浄剤及びこれを用いた毛髪の洗浄方法 |
| JP2005350445A (ja) | 2004-05-25 | 2005-12-22 | Coletica | 細胞内浸透を促進する脂肪族モノアミン又はカチオン性ポリマーを含む、水和ラメラ相又はリポソーム、及び、これを含む化粧組成物又は医薬組成物、及び、この物質のスクリーニング法 |
| JP2007332125A (ja) | 2006-06-15 | 2007-12-27 | Estate Chemical Kk | 毛髪処理剤 |
| JP2008266253A (ja) | 2007-04-24 | 2008-11-06 | Hoyu Co Ltd | 酸化剤組成物 |
| JP2009046419A (ja) | 2007-08-20 | 2009-03-05 | Takara Belmont Co Ltd | 染毛剤および染毛後の後処理剤 |
| JP2009184956A (ja) | 2008-02-06 | 2009-08-20 | Econach Co Ltd | 毛髪処理過程添加剤 |
| JP2010270063A (ja) | 2009-05-21 | 2010-12-02 | Wack Planning Kk | 海洋性腐植土壌抽出エキスを使用した理美容処理剤 |
| JP2015209396A (ja) | 2014-04-25 | 2015-11-24 | 株式会社アイフォーレ | 金属フタロシアニン誘導体含有化粧料 |
| JP2016084303A (ja) | 2014-10-24 | 2016-05-19 | 共栄化学工業株式会社 | 抗酸化剤、皮膚化粧料及び毛髪化粧料 |
| JP2016169215A (ja) | 2015-03-13 | 2016-09-23 | 国立大学法人大阪大学 | 毛髪処理用組成物とそれを用いた毛髪のキューティクル損傷を抑制する方法 |
| JP2017190319A (ja) | 2016-04-15 | 2017-10-19 | 奥山 源一郎 | ヘアーカラー、パーマネントウエーヴの後処理剤 |
| JP2018199641A (ja) | 2017-05-26 | 2018-12-20 | 共栄化学工業株式会社 | 乳化剤 |
| JP2018199669A (ja) | 2017-05-29 | 2018-12-20 | 日光ケミカルズ株式会社 | ベシクル組成物およびこれを含有する皮膚外用剤又は化粧料 |
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