JP7009995B2 - 共重合ポリエステルおよびそれを含む複合繊維 - Google Patents
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Description
本発明は、特定の化合物で末端を変性したアルカリ易溶性な共重合ポリエステル、およびその共重合ポリエステルを含む複合繊維に関する。
ポリエステルはその機能性の有用さから多くの目的に用いられている。例えば、衣料用、資材用、医療用に用いられている。その中でも、汎用性、実用性の点でポリエチレンテレフタレートが優れ、多く使用されている。ポリエチレンテレフタレートとともにアルカリ易溶性の共重合ポリエステルとを含む複合繊維からアルカリや熱水で共重合ポリエステルを溶出して、極細繊維や異形断面繊維を得る。この用途に好ましい共重合ポリエステルとしては、金属スルホネート基含有イソフタル酸やポリアルキレンオキサイド化合物を共重合したものが提案されている（特許文献１）。また、チタン化合物、リン化合物、またリチウム化合物を用いたアルカリ易溶性共重合ポリエステルも提案されている（特許文献２）。
特許文献１の共重合ポリエステルはアルカリへの溶解性が低く、更なる改善が求められている。また、特許文献２の共重合ポリエステルでも所望のアルカリ溶解性が得られていなかった。
本発明では、アルカリ溶解性に優れ、さらに必要であれば熱水に溶解しやすい共重合ポリエステルを得ること、さらに複合繊維から溶出させても、複合繊維と溶出後の繊維とで強度や伸度等の特性変化の少ない共重合ポリエステル得ることを課題とする。
課題を解決するために、本発明は以下の構成を有する。
（１）ジカルボン酸またはそのエステル形成性誘導体、ならびにジオールまたはそのエステル形成性誘導体から得られる共重合ポリエステルであって、金属スルホネート基を含有するイソフタル酸またはそのエステル形成性誘導体成分、および下記式（１）で表される片末端封鎖ポリアルキレンオキサイド化合物が共重合され、金属スルホネート基を含有するイソフタル酸およびそのエステル形成性誘導体成分の量の合計が、共重合ポリエステルのジカルボン酸由来の構造に対して５～４０モル％であり、下記式（１）で表される片末端封鎖ポリアルキレンオキサイド化合物の共重合量が０．１質量％以上３０質量％未満である、明細書に記載された方法によって測定される、共重合ポリエステルの濃度５ｇ／Ｌの水酸化ナトリウム水溶液への質量減少が１０質量％以上である共重合ポリエステル。
（１）ジカルボン酸またはそのエステル形成性誘導体、ならびにジオールまたはそのエステル形成性誘導体から得られる共重合ポリエステルであって、金属スルホネート基を含有するイソフタル酸またはそのエステル形成性誘導体成分、および下記式（１）で表される片末端封鎖ポリアルキレンオキサイド化合物が共重合され、金属スルホネート基を含有するイソフタル酸およびそのエステル形成性誘導体成分の量の合計が、共重合ポリエステルのジカルボン酸由来の構造に対して５～４０モル％であり、下記式（１）で表される片末端封鎖ポリアルキレンオキサイド化合物の共重合量が０．１質量％以上３０質量％未満である、明細書に記載された方法によって測定される、共重合ポリエステルの濃度５ｇ／Ｌの水酸化ナトリウム水溶液への質量減少が１０質量％以上である共重合ポリエステル。
式（１）において、Ｘは炭素数１～３０のアルキル基、炭素数６～２０のシクロアルキル基、炭素数６～１０のアリール基および炭素原子数７～２０のアラルキル基から選ばれる少なくとも１種であり、Ｒは炭素数１～１２のアルキレン基から選択される少なくとも１種であり、ｎは４５～１１３の整数である。
そして好ましい態様としては以下の構成である。
（２）テレフタル酸由来の構造をジカルボン酸構造由来の構造に対して、５０モル％以上、エチレングリコール由来の構造をジオール由来の構造に対して５０％モル以上含む前記共重合ポリエステル。
（３）金属スルホネート基を含有するイソフタル酸またはそのエステル形成性誘導体成分の量が、共重合ポリエステルのジカルボン酸由来の構造に対して５～２０モル％以下である前記いずれかの共重合ポリエステル。
（４）テレフタル酸およびそのエステル形成性誘導体以外の非イオン性のジカルボン酸およびそのエステル形成誘導体成分が、全ジカルボン酸成分に対して５～４９．９モル％である前記いずれかの共重合ポリエステル。
（５）エチレングリコールおよびそのエステル形成性誘導体以外の非イオン性のジオールおよびそのエステル形成性誘導体成分が、全ジカルボン酸成分に対して５～４９．９モル％以下である前記いずれかの共重合ポリエステル。
（６）示差走査熱量測定により求められる結晶融解熱量が２０Ｊ／ｇ以下である前記いずれかの共重合ポリエステル。
（７）固有粘度が０．５０ｄＬ／ｇ以上である前記いずれかの共重合ポリエステル。
（８）テレフタル酸およびそのエステル形成性誘導体以外の非イオン性のジカルボン酸およびそのエステル形成誘導体成分が、アジピン酸、イソフタル酸、セバシン酸、フタル酸、ナフタレンジカルボン酸、４，４’－ジフェニルジカルボン酸およびシクロヘキサンジカルボン酸、ならびにそのエステル形成性誘導体から選ばれるものである前記いずれかの共重合ポリエステル。
（９）エチレングリコールおよびそのエステル形成性誘導体以外の非イオン性のジオールおよびそのエステル形成性誘導体成分が、ジエチレングリコール、ヘキサメチレングリコール、ネオペンチルグリコール、およびシクロヘキサンジメタノール、ならびに、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＳおよびこれらビスフェノール化合物のエチレンオキサイド付加物、ならびにこれらのエステル形成性誘導体成分から選ばれる前記いずれかの共重合ポリエステル。
（２）テレフタル酸由来の構造をジカルボン酸構造由来の構造に対して、５０モル％以上、エチレングリコール由来の構造をジオール由来の構造に対して５０％モル以上含む前記共重合ポリエステル。
（３）金属スルホネート基を含有するイソフタル酸またはそのエステル形成性誘導体成分の量が、共重合ポリエステルのジカルボン酸由来の構造に対して５～２０モル％以下である前記いずれかの共重合ポリエステル。
（４）テレフタル酸およびそのエステル形成性誘導体以外の非イオン性のジカルボン酸およびそのエステル形成誘導体成分が、全ジカルボン酸成分に対して５～４９．９モル％である前記いずれかの共重合ポリエステル。
（５）エチレングリコールおよびそのエステル形成性誘導体以外の非イオン性のジオールおよびそのエステル形成性誘導体成分が、全ジカルボン酸成分に対して５～４９．９モル％以下である前記いずれかの共重合ポリエステル。
（６）示差走査熱量測定により求められる結晶融解熱量が２０Ｊ／ｇ以下である前記いずれかの共重合ポリエステル。
（７）固有粘度が０．５０ｄＬ／ｇ以上である前記いずれかの共重合ポリエステル。
（８）テレフタル酸およびそのエステル形成性誘導体以外の非イオン性のジカルボン酸およびそのエステル形成誘導体成分が、アジピン酸、イソフタル酸、セバシン酸、フタル酸、ナフタレンジカルボン酸、４，４’－ジフェニルジカルボン酸およびシクロヘキサンジカルボン酸、ならびにそのエステル形成性誘導体から選ばれるものである前記いずれかの共重合ポリエステル。
（９）エチレングリコールおよびそのエステル形成性誘導体以外の非イオン性のジオールおよびそのエステル形成性誘導体成分が、ジエチレングリコール、ヘキサメチレングリコール、ネオペンチルグリコール、およびシクロヘキサンジメタノール、ならびに、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＳおよびこれらビスフェノール化合物のエチレンオキサイド付加物、ならびにこれらのエステル形成性誘導体成分から選ばれる前記いずれかの共重合ポリエステル。
そして本発明では以下の複合繊維を開示する。
（１０）前記いずれかの共重合ポリエステルを含む複合繊維。
（１０）前記いずれかの共重合ポリエステルを含む複合繊維。
本発明によれば、アルカリ溶解性および熱水への溶解性に優れ、繊維の強度が上がり、結晶化速度が高いポリマーが得られる。
（１）共重合ポリエステル
本発明の共重合ポリエステルは、「ジカルボン酸またはそのエステル形成性誘導体」および「ジオールまたはそのエステル形成性誘導体」からえられうる繰り返し構造に、「イオン性共重合成分である金属スルホネート基を有するイソフタル酸またはそのエステル形成性誘導体成分」、ならびに上記式（１）で表される片末端封鎖ポリアルキレンオキサイド化合物を共重合した共重合ポリエステルである、そして「金属スルホネート基を有するイソフタル酸またはそのエステル形成性誘導体成分」の構造の共重合量が、共重合ポリエステルを構成する全ジカルボン酸由来の構造に対して０．１～４０モル％である。
本発明の共重合ポリエステルは、「ジカルボン酸またはそのエステル形成性誘導体」および「ジオールまたはそのエステル形成性誘導体」からえられうる繰り返し構造に、「イオン性共重合成分である金属スルホネート基を有するイソフタル酸またはそのエステル形成性誘導体成分」、ならびに上記式（１）で表される片末端封鎖ポリアルキレンオキサイド化合物を共重合した共重合ポリエステルである、そして「金属スルホネート基を有するイソフタル酸またはそのエステル形成性誘導体成分」の構造の共重合量が、共重合ポリエステルを構成する全ジカルボン酸由来の構造に対して０．１～４０モル％である。
ジカルボン酸またはそのエステル形成性誘導体およびジオールまたはそのエステル形成性誘導体から得られるポリエステルとしては以下の構造を含むものが例示される。ポリエチレンテレフタレート、ポリトリメチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリシクロへキシレンジメチレンテレフタレート、ポリエチレン－２，６－ナフタレンジカルボキシレート、ポリエチレン－１，２－ビス（２－クロロフェノキシ）エタン－４，４’－ジカルボキシレート。
中でも、最も汎用的に用いられているポリエチレンテレフタレートまたは主としてエチレンテレフタレート単位を含むポリエステル共重合体が好ましい。なお、ジカルボン酸とそのエステル形成性誘導体の両化合物を用いる必要はないし、どちらかのみを使用する必要もない。またジオールとそのエステル形成性誘導体の両方を原料として同時に用いる必要はないし、どちらかのみを使用する必要もない。
本発明の共重合ポリエステルは、耐熱性が向上するという点から、「テレフタル酸およびそのエステル形成性誘導体由来の構造の合計」を「ジカルボン酸およびそのエステル形成誘導体の構造の合計」に対して５０モル％以上含むことが好ましい。また「エチレングリコールおよびエステル形成性誘導体」を「ジオールまたはそのエステル形成性誘導体」に対して５０モル％以上含むことが好ましい。なお、ジカルボン酸およびそのエステル形成性誘導体の両方を原料として用いる必要はないし、どちらかのみを使用する必要はない。またジオールおよびそのエステル形成性誘導体の両方を原料として用いる必要はないし、どちらかのみを使用する必要はない。
本発明の共重合ポリエステルは、耐熱性が向上するという点から、「テレフタル酸およびそのエステル形成性誘導体由来の構造の合計」を「ジカルボン酸およびそのエステル形成誘導体の構造の合計」に対して５０モル％以上含むことが好ましい。また「エチレングリコールおよびエステル形成性誘導体」を「ジオールまたはそのエステル形成性誘導体」に対して５０モル％以上含むことが好ましい。なお、ジカルボン酸およびそのエステル形成性誘導体の両方を原料として用いる必要はないし、どちらかのみを使用する必要はない。またジオールおよびそのエステル形成性誘導体の両方を原料として用いる必要はないし、どちらかのみを使用する必要はない。
金属スルホネート基を含有するイソフタル酸はイオン性共重合成分であり、共重合体に非晶性を付与する。金属スルホネート基を含有するイソフタル酸としては以下のものがあげられる。
４－スルホイソフタル酸ナトリウム塩、４－スルホイソフタル酸カリウム塩、５－スルホイソフタル酸ナトリウム塩、５－スルホイソフタル酸カリウム塩、５－スルホイソフタル酸バリウム塩などが挙げられる。中でも、５－スルホイソフタル酸ナトリウム塩、５－スルホイソフタル酸カリウム塩が好ましく、５－スルホイソフタル酸ナトリウム塩が特に好ましい。なお、これら金属スルホネート基を含有するイソフタル酸は、１種類の化学構造のものを使用しても良く、２種類以上を組み合わせたものでも良い。
４－スルホイソフタル酸ナトリウム塩、４－スルホイソフタル酸カリウム塩、５－スルホイソフタル酸ナトリウム塩、５－スルホイソフタル酸カリウム塩、５－スルホイソフタル酸バリウム塩などが挙げられる。中でも、５－スルホイソフタル酸ナトリウム塩、５－スルホイソフタル酸カリウム塩が好ましく、５－スルホイソフタル酸ナトリウム塩が特に好ましい。なお、これら金属スルホネート基を含有するイソフタル酸は、１種類の化学構造のものを使用しても良く、２種類以上を組み合わせたものでも良い。
また、金属スルホネート基を含有するイソフタル酸のエステル形成性誘導体としては、それらのメチルエステル、エチルエステルなどのアルキルエステル、それらの酸塩化物や酸臭化物などの酸ハロゲン化物、さらにはイソフタル酸無水物などが例示できる。例えば、紡糸時のパック交換頻度を低減できるという生産性の観点から、メチルエステルやエチルエステルなどのアルキルエステルが好ましく、メチルエステルが特に好ましい。なお、金属スルホネート基を含有するイソフタル酸およびそのエステル形成性誘導体の両方を原料として同時に用いる必要はないし、どちらかのみを用いる必要もない。
金属スルホネート基を含有するイソフタル酸またはそのエステル形成性誘導体成分の共重合量の合計は、共重合ポリエステルのジカルボン酸由来の構造に対して０．１モル％以上である。さらに３．０モル％以上が好ましく、５．０モル％以上がより好ましく、１０．０モル％以上がさらに好ましく、１５．０モル％以上が特に好ましい。共重合量がこの範囲にあることにより、得られる共重合ポリエステルは十分なアルカリ易溶性および熱水易溶性が得られる。また、共重合量の上限は４０．０モル％以下である。３０．０モル％以下が好ましく、２５．０モル％以下がより好ましく、２０．０モル％以下が特に好ましい。共重合量がこの範囲にあることにより、アルカリ易溶性および熱水易溶性に優れ、強度に優れる共重合ポリエステル繊維が得られる。
本発明の共重合ポリエステルには、その他の酸成分を共重合させることができる。非イオン性共重合成分としては以下のものがあげられる。
アジピン酸、イソフタル酸、セバシン酸、フタル酸、ナフタレンジカルボン酸、４，４’－ジフェニルジカルボン酸、シクロヘキサンジカルボン酸等のジカルボン酸：それらのエステル形成性誘導体。
アジピン酸、イソフタル酸、セバシン酸、フタル酸、ナフタレンジカルボン酸、４，４’－ジフェニルジカルボン酸、シクロヘキサンジカルボン酸等のジカルボン酸：それらのエステル形成性誘導体。
また、その他のジオール成分として以下のものを共重合させることができる。
ジエチレングリコール、ヘキサメチレングリコール、ネオペンチルグリコール、シクロヘキサンジメタノール等のジオキシ化合物；上述のジオールのエステル形成性誘導体等。
ビスフェノールＡ、ビスフェノールＳおよびそのエチレンオキサイド付加物。
そして本発明の共重合ポリエステルは、「テレフタル酸およびそのエステル形成性誘導体」以外の「非イオン性共重合成分のジカルボン酸およびそのエステル形成誘導体成分」の共重合量の合計、全ジカルボン酸成分に対して５～４９．９モル％以下であることが好ましい。
ジエチレングリコール、ヘキサメチレングリコール、ネオペンチルグリコール、シクロヘキサンジメタノール等のジオキシ化合物；上述のジオールのエステル形成性誘導体等。
ビスフェノールＡ、ビスフェノールＳおよびそのエチレンオキサイド付加物。
そして本発明の共重合ポリエステルは、「テレフタル酸およびそのエステル形成性誘導体」以外の「非イオン性共重合成分のジカルボン酸およびそのエステル形成誘導体成分」の共重合量の合計、全ジカルボン酸成分に対して５～４９．９モル％以下であることが好ましい。
非イオン性共重合成分である、ジカルボン酸またはそのエステル形成誘導体成分の共重合量の合計は、共重合ポリエステルを構成する全ジカルボン酸成分に対して５．０モル％以上が好ましく、１０．０モル％以上がより好ましく、１２．５モル％以上が更に好ましく、１５．０モル％以上が特に好ましい。共重合量がこれら範囲にあることにより、得られる共重合ポリエステルは十分なアルカリ易溶性及び熱水易溶性が得られる。また、共重合量の上限は４９．９モル％以下が好ましく、４０．０モル％以下がより好ましく、３５．０モル％以下がさらに好ましく、３０．０モル％以下が特に好ましい。なおここで非イオン性共重合成分である、ジカルボン酸およびそのエステル形成誘導体成分の両方を原料として同時に用いる必要はないし、どちらかのみを用いる必要もない。
エチレングリコールおよび以外のものであって非イオン性共重合成分である、ジオール成分としては、反応時間を短縮でき、効率良く本発明の共重合ポリエステルが得られるという観点から以下のものがあげられる。
ジエチレングリコール、ヘキサメチレングリコール、ネオペンチルグリコール、シクロヘキサンジメタノール、ビスフェノールＡおよびビスフェノールＳおよびそれらのエチレングリコール（ＥＯ）付加物が好ましい。シクロヘキサンジメタノール、ビスフェノールＡやビスフェノールＳのＥＯ付加物がさらに好ましい。熱水易溶性が発現しやすいという観点からも、上述のジオール化合物が好ましく使用される。
ジエチレングリコール、ヘキサメチレングリコール、ネオペンチルグリコール、シクロヘキサンジメタノール、ビスフェノールＡおよびビスフェノールＳおよびそれらのエチレングリコール（ＥＯ）付加物が好ましい。シクロヘキサンジメタノール、ビスフェノールＡやビスフェノールＳのＥＯ付加物がさらに好ましい。熱水易溶性が発現しやすいという観点からも、上述のジオール化合物が好ましく使用される。
エチレングリコール以外のものであって非イオン性共重合成分である、ジオールまたはそのエステル形成誘導体成分の共重合量は、共重合ポリエステルを構成する全ジオール成分に対して５．０モル％以上が好ましく、１０．０モル％以上がより好ましく、１２．５モル％以上が更に好ましく、１５．０モル％以上が特に好ましい。共重合量がこれら範囲にあることにより、得られる共重合ポリエステルは十分なアルカリ易溶性及び熱水易溶性が得られる。また、共重合量の上限は４９．９モル％以下が好ましく、４０．０モル％以下がより好ましく、３５．０モル％以下がさらに好ましく、３０．０モル％以下が特に好ましい。
そして本発明の共重合ポリエステルでは、下記式（１）で表される片末端封鎖ポリアルキレンオキサイド化合物が共重合されている。この共重合により溶融粘度が低減する。金属スルホネート基を含有するイソフタル酸またはそのエステル形成性誘導体成分を含む共重合体は溶融粘度があがりやすい。下記式（１）で表される化合物を共重合することにより溶融粘度の上昇を抑止でき、その結果重合度をあげることができ、そして得られる繊維が高強度となる。
上記式（１）において、Ｘは炭素数１～３０のアルキル基、炭素数６～２０のシクロアルキル基、炭素数６～１０のアリール基および炭素原子数７～２０のアラルキル基から選ばれる少なくとも１種である。
Ｘとして炭素数１～３０のアルキル基が好ましく、炭素数１～１０のアルキル基がより好ましい。具体的には、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、イソプロピル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基が挙げられる。メチル基、エチル基、ブチル基、デシル基がより好ましく、メチル基、デシル基がさらに好ましく、メチル基が特に好ましい。上記式（１）におけるＸがアルキル基であることにより、重合度上昇による高強度となりやすい。
また、上記式（１）において、Ｒは炭素数１～１２のアルキレン基から選択される少なくとも１種であり、１～４のアルキレン基から選択される少なくとも１種であることが好ましい。具体例としては、例えばメチレン基、エチレン基、プロピレン基、トリメチレン基、テトラメチレン基が例示でき、エチレン基、プロピレン基、テトラメチレン基がより好ましく、エチレン基、プロピレン基、トリメチレン基がさらに好ましく、エチレン基が特に好ましい。
上記式（１）における繰返し構造単位－（Ｏ－Ｒ）－は、１種類のみを使用しても良いし、２種類以上を組み合わせて使用してもいい。２種類以上を組み合わせる場合は、繰り返し構造単位のランダム共重合、ブロック共重合、交互共重合いずれでも良い。
さらに、上記式（１）において、繰返し単位数ｎは４５～１１３の整数である。なかでも、繰返し単位数ｎは４５～９１の整数であることが好ましい。繰返し単位数ｎがこのような範囲にあることにより、アルカリ易溶性に優れ、共重合ポリエステルの高重合度による繊維の高強度化、および結晶化速度が向上し乾燥時の融着回避が可能となる。
繰返し単位数ｎは以下の手順にて算出することができる。片末端封鎖ポリアルキレンオキサイド化合物を共重合してある共重合ポリエステル、約０．０５ｇを採取し、２８％アンモニア水１ｍＬを加え、加圧下で１２０℃で５時間加熱し試料を溶解する。室温に戻ったのち、精製水１ｍＬ、６Ｍ塩酸１．５ｍＬを加え、精製水で５ｍＬ定容する。遠心分離後、０．４５μｍフィルターにて濾過し、濾液に含まれる片末端封鎖ポリアルキレンオキサイド化合物の数平均分子量をゲルパーミェーションクロマトグラフィ（ＧＰＣ）にて測定する。さらに、例えば日本電子社製ＦＴ－ＮＭＲ ＪＮＭ－ＡＬ４００を用いて、１Ｈ－ＮＭＲ測定により、片末端封鎖ポリアルキレンオキサイド化合物を共重合してある共重合ポリエステル中の片末端封鎖ポリアルキレンオキサイド化合物の繰り返し構造単位を同定する。そして繰り返し構造単位の分子量を算出する。ＧＰＣにより算出した片末端封鎖ポリアルキレンオキサイド化合物の数平均分子量を、１Ｈ－ＮＭＲ測定により算出した片末端封鎖ポリアルキレンオキサイド化合物の構造単位の分子量で除することにより、片末端封鎖ポリアルキレンオキサイド化合物の繰り返し単位数ｎを算出する。
本発明における片末端封鎖ポリアルキレンオキサイド化合物の共重合量は、得られる共重合ポリエステルに対して３０質量％未満であり、２５質量％以下であることが好ましく、２０質量％以下がより好ましく、１５質量％以下が特に好ましい。ここでいう共重合量は共重合成分の水酸基の水素も含んでの質量である。
この範囲にあることにより、得られる共重合ポリエステルは高重合度となり、高強度繊維が得られる。また、共重合量の下限値は、０．１質量％以上であり、１．０質量％以上が好ましく、５．０質量％以上がより好ましく、１０．０質量％以上がさらに好ましい。この範囲にあることにより、共重合ポリエステルの高重合度により繊維の強度が優れ、アルカリ易溶性に優れる。
共重合ポリエステル中における片末端封鎖ポリアルキレンオキサイド化合物の共重合量は、核磁気共鳴装置（ＮＭＲ）により算出した共重合ポリエステルの主鎖構造部分の構成単位数の割合、片末端封鎖ポリアルキレンオキサイド化合物構造部分の繰返し単位数ｎから算出した割合と、各構造単位の繰返し単位の分子量から、以下の式（２）により算出する。
ここで
ｎａ：ジカルボン酸およびジオール由来の繰り返し単位の数の割合
Ｍａ：ジカルボン酸およびジオール由来の繰り返し単位の分子量
ｎｂ：片末端封鎖ポリアルキレンオキサイド化合物由来のアルキレンオキサイド単位の数の割合
Ｍｂ：片末端封鎖ポリアルキレンオキサイド化合物由来のアルキレンオキサイド単位の分子量。
上でいう「単位の数の割合」とは、前記ジカルボン酸およびジオール由来の繰り返し単位の数ならびに前記アルキレンオキサイド単位の数の和に対する割合を意味する。
ｎａ：ジカルボン酸およびジオール由来の繰り返し単位の数の割合
Ｍａ：ジカルボン酸およびジオール由来の繰り返し単位の分子量
ｎｂ：片末端封鎖ポリアルキレンオキサイド化合物由来のアルキレンオキサイド単位の数の割合
Ｍｂ：片末端封鎖ポリアルキレンオキサイド化合物由来のアルキレンオキサイド単位の分子量。
上でいう「単位の数の割合」とは、前記ジカルボン酸およびジオール由来の繰り返し単位の数ならびに前記アルキレンオキサイド単位の数の和に対する割合を意味する。
本発明の片末端封鎖ポリアルキレンオキサイド化合物の数平均分子量は、２０００以上であることが好ましく、４０００以上であることがより好ましい。ここでいう数平均分子量は共重合成分の水酸基の水素も含んでの分子量である。また、数平均分子量の上限値は、５０００以下であることが好ましい。数平均分子量がこの範囲にあることにより、得られる共重合ポリエステルはアルカリ易溶性に優れ、重合度を高くすることにより繊維の強度に優れる点、また結晶化速度の向上によって乾燥時の融着が回避可能となる。数平均分子量は、得られた共重合ポリエステルを約０．０５ｇ採取し、２８％アンモニア水１ｍＬを加え、加圧下で１２０℃で５時間加熱し溶解する。室温に戻ったのち、精製水１ｍＬ、６Ｍ塩酸１．５ｍＬを加え、精製水で５ｍＬ定容する。遠心分離後、０．４５μｍフィルターにて濾過し、濾液に含まれる片末端封鎖ポリアルキレンオキサイド化合物のゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）測定を行い、標準ポリエチレングリコール換算の値として求めたものを指す。
本発明の共重合ポリエステルは、ｏ－クロロフェノールを溶媒として２５℃で測定行ったときの固有粘度が０．５０ｄＬ／ｇ以上が好ましく、０．５２ｄＬ／ｇ以上がより好ましく、０．５４ｄＬ／ｇ以上がさらに好ましく、０．５５ｄＬ／ｇ以上が特に好ましい。また、上限値は０．７０ｄＬ／ｇ以下が好ましく、０．６５ｄＬ／ｇ以下がより好ましく、０．６２ｄＬ／ｇ以下がさらに好ましい。この範囲にあることにより、共重合ポリエステルにおいて、高重合度による高強度繊維が得られる。
本発明の共重合ポリエステルは、示差走査熱量測定（ＤＳＣ）による結晶融解熱量が５０Ｊ／ｇ以下であることが好ましく、４５Ｊ／ｇ以下がより好ましく、４０Ｊ／ｇ以下がさらに好ましく、３５Ｊ／ｇ以下が特に好ましく、２０Ｊ／ｇ以下が特に好ましい。また、下限値は、０Ｊ／ｇ以上が好ましく、１Ｊ／ｇ以上がより好ましい。この範囲にあるとき、得られる共重合ポリエステルはアルカリ易溶性および熱水易溶性が優れる。なお、共重合ポリエステルの結晶融解熱量は、１５０℃で２４時間、０．１ＫＰａ以下の真空乾燥を行ったサンプルを２０℃から２８０℃まで昇温速度１６℃／分にて測定行ったときの結晶融解熱量である。
本発明の共重合ポリエステルは、共重合ポリエステル（１質量部。形態は直径３ｍｍ、高さ４ｍｍの円柱）の濃度５ｇ／L水酸化ナトリウム水溶液（１００質量部）の分散液としたときの９０℃到達時での質量減少が１０質量％以上であることが好ましい。ここで温度上昇は２０℃から９０℃へ４℃／分で昇温したものである。この質量減少は、１５質量％以上がより好ましく、３０質量％以上がさらに好ましく、５０質量％以上が特に好ましく、６０質量％以上が最も好ましい。
本発明の共重合ポリエステルは、共重合ポリエステル（１質量部。形態は直径３ｍｍ、高さ４ｍｍの円柱）の水（１００質量部）の分散液としたときの９０℃到達時での質量減少が３０質量％以上であることが好ましい。ここで温度上昇は２０℃から９０℃へ４℃／分で昇温したものである。この質量減少は５０質量％以上がより好ましく、７０質量％以上がさらに好ましく、８０質量％以上が特に好ましく、９０質量％以上が最も好ましい。
（２）共重合ポリエステルの製造方法
本発明の共重合ポリエステルは、任意の方法によって合成できる。ポリエチレンテレフタレートでは以下の工程で合成できる。通常テレフタル酸とエチレングリコールとのエステル化反応、または、テレフタル酸ジメチルに代表されるテレフタル酸の低級アルキルエステルとエチレングリコールとのエステル交換反応によって、テレフタル酸のグリコールエステルまたはその低重合体を生成させる第一段階の反応。そして第一段階の反応生成物を重合触媒の存在下で減圧加熱し、所望の重合度となるまでに重縮合反応行う第二段階の反応。
本発明の共重合ポリエステルは、任意の方法によって合成できる。ポリエチレンテレフタレートでは以下の工程で合成できる。通常テレフタル酸とエチレングリコールとのエステル化反応、または、テレフタル酸ジメチルに代表されるテレフタル酸の低級アルキルエステルとエチレングリコールとのエステル交換反応によって、テレフタル酸のグリコールエステルまたはその低重合体を生成させる第一段階の反応。そして第一段階の反応生成物を重合触媒の存在下で減圧加熱し、所望の重合度となるまでに重縮合反応行う第二段階の反応。
上記工程のいずれかに、または工程と工程との間に共重合成分を添加する。共重合成分の添加時期は、例えば、エステル化反応前または、エステル交換反応時、エステル交換反応の終了した時点から重縮合反応が開始される、ならびに重縮合反応が実質的に終了した後などいつでもよい。
エステル化は無触媒においても反応が進む。エステル交換反応においては、通常、リチウム、マンガン、カルシウム、マグネシウム、亜鉛等の化合物を触媒に用いて進行させ、またエステル交換反応が実質的に完結した後に、該反応に用いた触媒を不活性化する目的で、リン化合物添加が行われる。重縮合反応触媒としては、アンチモン系化合物、チタン系化合物、ゲルマニウム系化合物などの化合物等を用いることができる。
本発明の共重合ポリエステルには、成形加工工程での各種ガイド、ローラー等の接触物との摩擦を低減し、工程通過性を向上させる目的や、製品の色調を調整する目的で粒子が含まれていても構わない。この含まれる粒子の種類は任意である。具体例を示すと二酸化ケイ素、二酸化チタン、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、酸化アルミニウム、酸化ジルコニウム等の無機粒子や、架橋ポリスチレン等の有機高分子粒子を用いることができる。これらの粒子の中でも、二酸化チタン粒子は、ポリマー中での分散性が良好で、比較的低コストであることから好ましい。二酸化チタン粒子は、湿式、乾式の種々の方法で製造され、必要に応じて、粉砕、分級等の前処理を施された上で、共重合ポリエステルへの合成工程のいずれかにおいて添加される。共重合ポリエステル反応系への粒子の添加は、合成時の反応物の固有粘度が０．３０ｄＬ／ｇ以下のときがよい。実質的にエステル化反応またはエステル交換反応を完結させた後に添加するとポリマー中の分散性が良好となるため好ましい。本発明における粒子のポリマーに対する添加量や粒子径は、適用する用途によって変化し、特に限定されないが、共重合ポリエステルに対し０．０１～１０質量％、平均粒子径として０．０５～５μｍ、粒子径が４μｍ以上の粗大粒子が１０００個／０．４ｍｇ以下の範囲であると、工程通過性や色調が特に良好となり好ましい。
また、本発明の共重合ポリエステルは、青系調整剤、赤系調整剤、紫系調整剤などの色調調整剤を添加してもよい。色調調整剤としては樹脂等に用いられる染料が使用される。ＣＯＬＯＲ ＩＮＤＥＸ ＧＥＮＥＲＩＣ ＮＡＭＥで具体的にあげると以下のものが例示される。
ＳＯＬＶＥＮＴ ＢＬＵＥ １０４、ＳＯＬＶＥＮＴ ＢＬＵＥ １２２、ＳＯＬＶＥＮＴ ＢＬＵＥ ４５等の青系の色調調整剤；
ＳＯＬＶＥＮＴ ＲＥＤ １１１、ＳＯＬＶＥＮＴ ＲＥＤ １７９、ＳＯＬＶＥＮＴ ＲＥＤ １９５、ＳＯＬＶＥＮＴ ＲＥＤ １３５、ＰＩＧＭＥＮＴ ＲＥＤ ２６３、ＶＡＴ ＲＥＤ ４１等の赤系の色調調整剤；
ＤＥＳＰＥＲＳＥ ＶＩＯＬＥＴ ２６、ＳＯＬＶＥＮＴ ＶＩＯＬＥＴ １３、ＳＯＬＶＥＮＴ ＶＩＯＬＥＴ ３７、ＳＯＬＶＥＮＴ ＶＩＯＬＥＴ ４９等の紫系の色調調整剤。
なかでも装置腐食の原因となりやすいハロゲンを含有せず、高温での耐熱性が比較的良好で発色性に優れた、ＳＯＬＶＥＮＴ ＢＬＵＥ １０４、ＳＯＬＶＥＮＴ ＢＬＵＥ ４５、ＳＯＬＶＥＮＴ ＲＥＤ １７９、ＳＯＬＶＥＮＴ ＲＥＤ １９５、ＳＯＬＶＥＮＴ ＲＥＤ １３５、ＳＯＬＶＥＮＴ ＶＩＯＬＥＴ ４９が好ましく用いられる。
ＳＯＬＶＥＮＴ ＢＬＵＥ １０４、ＳＯＬＶＥＮＴ ＢＬＵＥ １２２、ＳＯＬＶＥＮＴ ＢＬＵＥ ４５等の青系の色調調整剤；
ＳＯＬＶＥＮＴ ＲＥＤ １１１、ＳＯＬＶＥＮＴ ＲＥＤ １７９、ＳＯＬＶＥＮＴ ＲＥＤ １９５、ＳＯＬＶＥＮＴ ＲＥＤ １３５、ＰＩＧＭＥＮＴ ＲＥＤ ２６３、ＶＡＴ ＲＥＤ ４１等の赤系の色調調整剤；
ＤＥＳＰＥＲＳＥ ＶＩＯＬＥＴ ２６、ＳＯＬＶＥＮＴ ＶＩＯＬＥＴ １３、ＳＯＬＶＥＮＴ ＶＩＯＬＥＴ ３７、ＳＯＬＶＥＮＴ ＶＩＯＬＥＴ ４９等の紫系の色調調整剤。
なかでも装置腐食の原因となりやすいハロゲンを含有せず、高温での耐熱性が比較的良好で発色性に優れた、ＳＯＬＶＥＮＴ ＢＬＵＥ １０４、ＳＯＬＶＥＮＴ ＢＬＵＥ ４５、ＳＯＬＶＥＮＴ ＲＥＤ １７９、ＳＯＬＶＥＮＴ ＲＥＤ １９５、ＳＯＬＶＥＮＴ ＲＥＤ １３５、ＳＯＬＶＥＮＴ ＶＩＯＬＥＴ ４９が好ましく用いられる。
また、これらの色調調整剤を目的に応じて、１種類または複数種類用いることができる。特に青系調整剤と赤系調整剤をそれぞれ１種類以上用いると色調を細かく制御できるため好ましい。さらにこの場合には、添加する色調調整剤の総量に対して青系調整剤の比率が５０質量％以上であると得られる共重合ポリエステルの色調が特に良好となり好ましい。最終的に共重合ポリエステルに対する色調調整剤の含有量は総量で３０ｐｐｍ以下であることが好ましい。３０ｐｐｍを超えると共重合ポリエステルの透明性低下や、くすんだ発色となることがある。含有量は核磁気共鳴装置（ＮＭＲ）により色調調整剤の構造特定および色調調整剤の構成部分の割合から算出できる。
本発明の共重合ポリエステルは、本発明の効果を損なわない限り、他の添加剤を加えて種々の改質を行っても良い。他の添加剤の具体例としては、カーボンブラック等の顔料、アルキルベンゼンスルホン酸等の界面活性剤、従来公知の酸化防止剤、着色防止剤、耐光剤、帯電防止剤、相溶化剤、可塑剤、蛍光増白剤、離型剤、抗菌剤、核形成剤、調整剤、艶消し剤、消泡剤、防腐剤、ゲル化剤、ラテックス、フィラー、インク、着色料、香料などが挙げられる。これらの他の添加物は単独で使用しても良く、２種以上を混合して使用しても良い。
（３）共重合ポリエステルの複合紡糸方法、および複合繊維
本発明の共重合ポリエステルを複合繊維の構成成分として用いることができる。ここでいう複合繊維とは１本の繊維の中に２種以上のポリマーが分離して存在しているものをいう。本発明の共重合ポリエステルを使用することにより、今までに無い製糸安定性、アルカリ易溶性および熱水易溶性が得られる。また溶出処理の後でも、強度や伸度等の特性変化の少ない複合繊維を得ることができる。海島型での複合繊維化を行う場合、本発明の共重合ポリエステルが海成分に配され、繊維表面に露出した構造であると製糸安定性およびアルカリ易溶性が良好になるため好ましい。
本発明の共重合ポリエステルを複合繊維の構成成分として用いることができる。ここでいう複合繊維とは１本の繊維の中に２種以上のポリマーが分離して存在しているものをいう。本発明の共重合ポリエステルを使用することにより、今までに無い製糸安定性、アルカリ易溶性および熱水易溶性が得られる。また溶出処理の後でも、強度や伸度等の特性変化の少ない複合繊維を得ることができる。海島型での複合繊維化を行う場合、本発明の共重合ポリエステルが海成分に配され、繊維表面に露出した構造であると製糸安定性およびアルカリ易溶性が良好になるため好ましい。
繊維の形態として、芯鞘型複合繊維、芯鞘型複合中空繊維、海島型複合繊維等があげられ、本発明の共重合ポリエステルを任意の割合で構成成分として用いることができる。例えば、芯鞘型複合繊維および芯鞘型複合中空繊維の場合、芯部の共重合ポリエステルの複合比率（質量％）は芯／鞘＝５／９５～９０／１０とすることが好ましい。さらに好ましくは７／９３～７０／３０、特に好ましくは１０／９０～５０／５０である。複合比率はアルカリ減量加工後、得られる複合繊維の所望の中空率から任意に選択できる。芯部の複合比率の下限は十分な中空率を付与する目的から設定され、複合繊維比率の上限は紡糸性の低下や繊維物性の低下を防止する観点から設定される。
また、海島型複合繊維において用いる共重合ポリエステルの含有比率は５～９０質量％が好ましい。さらに好ましくは７～６０質量％、特に好ましくは１０～４０質量％である。共重合ポリエステルは海成分として配置されていることが好ましい。共重合ポリエステルの含有率は、アルカリ減量後の繊維の繊度で任意に選ぶことができる。含有率の下限はアルカリ減量性、製糸安定性を付与する目的から設定され、含有比率の上限は紡糸性の低下や繊維物性の低下を防止する観点から設定される。
共重合ポリエステルとポリエステルとを用いる複合繊維の製法としては任意の方法で製造することができる。以下海島型複合繊維の代表的製造方法を示す。海島型複合繊維の場合、島部となるポリエステルおよび本発明の海部となる共重合ポリエステルをそれぞれ別々に溶融し、紡糸パックに導き口金装置内で海島複合流を形成し、吐出孔から紡出する。紡出したフィラメント糸を所定の速度で引取った後、一旦パッケージに巻上げ、得られた未延伸糸を通常の延伸機にて延伸を行う。また、紡出糸を引取った後、巻取ることなく連続して延伸を行い、それを巻上げても良い。また高速で引取り、実質的に延伸することなく一挙に所望の特性をもつ繊維を得る方法をとってもよい。この速度は４０００ｍ／分以上であることが好ましい。直接紡糸延伸法としては、例えば、紡出糸を１０００～５０００ｍ／分で引取り、引続いて３０００～６０００ｍ／分で延伸・熱固定する方法が挙げられる。該繊維の糸状形態は、フィラメント、ステープルのどちらでも良く、用途によって適宜選定される。布帛形態としては、織物、編物、不織布など目的に応じて適宜選択できる。
本発明のポリエステル複合繊維中の共重合ポリエステル成分を減量する方法としては、アルカリ減量法または熱水減量法が挙げられる。アルカリとしては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウム等の化合物を水溶液として用いることができる。その濃度は０．５～１０質量％の範囲が好ましい。
以下に実施例を挙げて本発明を具体的に説明する。これら例は例示的なものであって限定的なものではない。
＜ポリエステルの固有粘度（ＩＶ）＞
ポリエステルの固有粘度の抽出手順を示す。
得られたポリエステルを、ｏ－クロロフェノール溶媒に溶解し、０．５ｇ／ｄＬ、０．２ｇ／ｄＬ、０．１ｇ／ｄＬの濃度の溶液を調整した。その後、得られた濃度Ｃの溶液の２５℃における相対粘度（ηｒ）を、ウベローデ粘度計により測定し、（ηｒ－１）／ＣをＣに対してプロットした。得られた結果を濃度０に外挿することにより、固有粘度を求めた。
ポリエステルの固有粘度の抽出手順を示す。
得られたポリエステルを、ｏ－クロロフェノール溶媒に溶解し、０．５ｇ／ｄＬ、０．２ｇ／ｄＬ、０．１ｇ／ｄＬの濃度の溶液を調整した。その後、得られた濃度Ｃの溶液の２５℃における相対粘度（ηｒ）を、ウベローデ粘度計により測定し、（ηｒ－１）／ＣをＣに対してプロットした。得られた結果を濃度０に外挿することにより、固有粘度を求めた。
＜共重合ポリエステルの組成分析＞
共重合ポリエステルにおける、金属スルホネート基を含有するイソフタル酸またはそのエステル形成誘導体成分、およびポリアルキレンオキサイド化合物の共重合量の分析は、核磁気共鳴装置（ＮＭＲ）を用いて実施した。
装置：日本電子株式会社製 ＡＬ－４００
重溶媒：重水素化ヘキサフルオロイソプロパノール
積算回数：１２８回
サンプル濃度：測定サンプル５０ｍｇ／重溶媒１ｍＬ。
共重合ポリエステルにおける、金属スルホネート基を含有するイソフタル酸またはそのエステル形成誘導体成分、およびポリアルキレンオキサイド化合物の共重合量の分析は、核磁気共鳴装置（ＮＭＲ）を用いて実施した。
装置：日本電子株式会社製 ＡＬ－４００
重溶媒：重水素化ヘキサフルオロイソプロパノール
積算回数：１２８回
サンプル濃度：測定サンプル５０ｍｇ／重溶媒１ｍＬ。
＜共重合ポリエステル中のポリアルキレンオキサイド化合物の抽出＞
共重合ポリエステル中のポリアルキレンオキサイド化合物の抽出を以下の手順を行い、ポリアルキレンオキサイド化合物の分子量をゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）で測定する。
共重合ポリエステル中のポリアルキレンオキサイド化合物の抽出を以下の手順を行い、ポリアルキレンオキサイド化合物の分子量をゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）で測定する。
共重合ポリエステル中のポリアルキレンオキサイド化合物の抽出手順を示す。
得られた共重合ポリエステルを０．０５ｇ採取し、１ｍＬの２８％アンモニア水中にて１２０℃で５時間加熱溶解し、放冷後、精製水１ｍＬ、６Ｍ塩酸１．５ｍＬを加え、精製水で５ｍＬ定容、遠心分離後、０．４５μｍフィルターにて濾過し、濾液をＧＰＣ測定に用いた。
得られた共重合ポリエステルを０．０５ｇ採取し、１ｍＬの２８％アンモニア水中にて１２０℃で５時間加熱溶解し、放冷後、精製水１ｍＬ、６Ｍ塩酸１．５ｍＬを加え、精製水で５ｍＬ定容、遠心分離後、０．４５μｍフィルターにて濾過し、濾液をＧＰＣ測定に用いた。
＜片末端封鎖ポリアルキレンオキサイド化合物の分子量＞
共重合ポリエステル中のポリアルキレンオキサイドの分子量の分析は、上記の抽出した濾液をゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）で行った。
装置：Ｗａｔｅｒｓ社製 Ｗａｔｅｒｓ－２６９０
検出器：Ｗａｔｅｒｓ社製 示差屈折率検出器ＲＩ（Ｗａｔｅｒｓ－２４１０，感度１２８ｘ）
カラム：東ソー株式会社製 ＴＳＫｇｅｌＧ３０００ＰＷＸＬ（１本）
カラム温度：４０℃
溶媒：０．１Ｍ塩化ナトリウム水溶液
流速：０．８ｍＬ／ｍｉｎ
注入量：０．０５ｍＬ
標準サンプル：標準ポリエチレングリコール。
共重合ポリエステル中のポリアルキレンオキサイドの分子量の分析は、上記の抽出した濾液をゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）で行った。
装置：Ｗａｔｅｒｓ社製 Ｗａｔｅｒｓ－２６９０
検出器：Ｗａｔｅｒｓ社製 示差屈折率検出器ＲＩ（Ｗａｔｅｒｓ－２４１０，感度１２８ｘ）
カラム：東ソー株式会社製 ＴＳＫｇｅｌＧ３０００ＰＷＸＬ（１本）
カラム温度：４０℃
溶媒：０．１Ｍ塩化ナトリウム水溶液
流速：０．８ｍＬ／ｍｉｎ
注入量：０．０５ｍＬ
標準サンプル：標準ポリエチレングリコール。
＜共重合ポリエステルのアルカリ質量減少＞
共重合ポリエステルのアルカリ質量減少は以下のように評価した。共重合ポリエステルを１００℃で３時間熱風乾燥機にて熱処理し、予備結晶化させた。真空乾燥機を用い１５０℃にて０．１ＫＰａ以下で２４時間熱処理した。その、濃度５ｇ／Ｌの水酸化ナトリウム水溶液を用い、共重合ポリエステルの質量に対する水酸化ナトリウム水溶液質量で表される浴比を１：１００とし、室温から９０℃へ４℃／分で昇温し、９０℃到達時の質量減少を測定した。値が大きいほどアルカリ易溶性に優れる。
装置：株式会社テクサム技研 ＵＲ・ＭＩＮＩ－ＣＯＬＯＲ
アルカリ溶液：０．５％水酸化ナトリウム水溶液
浴比：１：１００
サンプル：１００℃で３時間加熱後、１５０℃で０．１ＫＰａ以下での２４時間真空乾燥
昇温速度：４℃／分、室温→９０℃、９０℃到達時点で取出し
アルカリ質量減少：アルカリ質量減少（％）＝（Ａ－Ｂ）／Ａ×１００
Ａはアルカリ処理前の共重合ポリエステルの質量（ｇ）
Ｂはアルカリ処理後の共重合ポリエステルの質量（ｇ）。
共重合ポリエステルのアルカリ質量減少は以下のように評価した。共重合ポリエステルを１００℃で３時間熱風乾燥機にて熱処理し、予備結晶化させた。真空乾燥機を用い１５０℃にて０．１ＫＰａ以下で２４時間熱処理した。その、濃度５ｇ／Ｌの水酸化ナトリウム水溶液を用い、共重合ポリエステルの質量に対する水酸化ナトリウム水溶液質量で表される浴比を１：１００とし、室温から９０℃へ４℃／分で昇温し、９０℃到達時の質量減少を測定した。値が大きいほどアルカリ易溶性に優れる。
装置：株式会社テクサム技研 ＵＲ・ＭＩＮＩ－ＣＯＬＯＲ
アルカリ溶液：０．５％水酸化ナトリウム水溶液
浴比：１：１００
サンプル：１００℃で３時間加熱後、１５０℃で０．１ＫＰａ以下での２４時間真空乾燥
昇温速度：４℃／分、室温→９０℃、９０℃到達時点で取出し
アルカリ質量減少：アルカリ質量減少（％）＝（Ａ－Ｂ）／Ａ×１００
Ａはアルカリ処理前の共重合ポリエステルの質量（ｇ）
Ｂはアルカリ処理後の共重合ポリエステルの質量（ｇ）。
＜共重合ポリエステルの熱水質量減少＞
共重合ポリエステルの熱水質量減少は以下のように評価した。共重合ポリエステルを１００℃で３時間熱風乾燥機にて熱処理し、予備結晶化させた。真空乾燥機を用い１５０℃にて０．１ＫＰａ以下で２４時間熱処理した。共重合ポリエステルの質量に対する水質量で表される浴比を１：１００とし、室温から９０℃へ４℃／分で昇温し、９０℃到達時の質量減少を測定した。値が大きいほど熱水易溶性に優れる。
装置：株式会社テクサム技研 ＵＲ・ＭＩＮＩ－ＣＯＬＯＲ
浴比：１：１００
サンプル：１００℃で３時間加熱後、１５０℃で０．１ＫＰａ以下での２４時間真空乾燥
昇温速度：４℃／分、室温→９０℃、９０℃到達時点で取出し
熱水質量減少：熱水質量減少（％）＝（Ｃ－Ｄ）／Ｃ×１００
Ｃは熱水処理前の共重合ポリエステルの質量（ｇ）
Ｄは熱水処理後の共重合ポリエステルの質量（ｇ）。
共重合ポリエステルの熱水質量減少は以下のように評価した。共重合ポリエステルを１００℃で３時間熱風乾燥機にて熱処理し、予備結晶化させた。真空乾燥機を用い１５０℃にて０．１ＫＰａ以下で２４時間熱処理した。共重合ポリエステルの質量に対する水質量で表される浴比を１：１００とし、室温から９０℃へ４℃／分で昇温し、９０℃到達時の質量減少を測定した。値が大きいほど熱水易溶性に優れる。
装置：株式会社テクサム技研 ＵＲ・ＭＩＮＩ－ＣＯＬＯＲ
浴比：１：１００
サンプル：１００℃で３時間加熱後、１５０℃で０．１ＫＰａ以下での２４時間真空乾燥
昇温速度：４℃／分、室温→９０℃、９０℃到達時点で取出し
熱水質量減少：熱水質量減少（％）＝（Ｃ－Ｄ）／Ｃ×１００
Ｃは熱水処理前の共重合ポリエステルの質量（ｇ）
Ｄは熱水処理後の共重合ポリエステルの質量（ｇ）。
＜共重合ポリエステルの熱特性＞
共重合ポリエステルの熱特性分析は、示差走査熱量計（ＤＳＣ）を用いて、結晶融解熱量（ΔＨｍ）を測定した。
装置：ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ社製 Ｑ－２０００
サンプル：１００℃で３時間加熱後、１５０℃で０．１ＫＰａ以下での２４時間真空乾燥
昇温速度：１６℃／分、２０℃→２８０℃。
共重合ポリエステルの熱特性分析は、示差走査熱量計（ＤＳＣ）を用いて、結晶融解熱量（ΔＨｍ）を測定した。
装置：ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ社製 Ｑ－２０００
サンプル：１００℃で３時間加熱後、１５０℃で０．１ＫＰａ以下での２４時間真空乾燥
昇温速度：１６℃／分、２０℃→２８０℃。
＜繊度＞
温度２０℃、湿度６５％ＲＨの環境下において、ＩＮＴＥＣ製電動検尺機を用いて、実施例によって得られた繊維１００ｍをかせ取りした。得られたかせの質量を測定し、下記式を用いて繊度（ｄｔｅｘ）を算出した。なお、測定は１試料につき５回行い、その平均値を繊度とした。
繊度（ｄｔｅｘ）＝繊維１００ｍの質量（ｇ）×１００。
温度２０℃、湿度６５％ＲＨの環境下において、ＩＮＴＥＣ製電動検尺機を用いて、実施例によって得られた繊維１００ｍをかせ取りした。得られたかせの質量を測定し、下記式を用いて繊度（ｄｔｅｘ）を算出した。なお、測定は１試料につき５回行い、その平均値を繊度とした。
繊度（ｄｔｅｘ）＝繊維１００ｍの質量（ｇ）×１００。
＜強度・伸度＞
強度および伸度は、実施例によって得られた繊維を試料とし、ＪＩＳ Ｌ１０１３：２０１０（化学繊維フィラメント糸試験方法）８．５．１に準じて算出した。温度２０℃、湿度６５％ＲＨの環境下において、オリエンテック社製テンシロンＵＴＭ－ＩＩＩ－１００型を用いて、初期試料長２０ｃｍ、引張速度２０ｃｍ／分の条件で引張試験を行った。最大荷重を示す点の応力（ｃＮ）を繊度（ｄｔｅｘ）で除して強度（ｃＮ／ｄｔｅｘ）を算出し、最大荷重を示す点の伸び（Ｌ１）と初期試料長（Ｌ０）を用いて下記式によって伸度（％）を算出した。なお、測定は１試料につき１０回行い、その平均値を強度および伸度とした。
伸度（％）＝｛（Ｌ１－Ｌ０）／Ｌ０｝×１００。
強度および伸度は、実施例によって得られた繊維を試料とし、ＪＩＳ Ｌ１０１３：２０１０（化学繊維フィラメント糸試験方法）８．５．１に準じて算出した。温度２０℃、湿度６５％ＲＨの環境下において、オリエンテック社製テンシロンＵＴＭ－ＩＩＩ－１００型を用いて、初期試料長２０ｃｍ、引張速度２０ｃｍ／分の条件で引張試験を行った。最大荷重を示す点の応力（ｃＮ）を繊度（ｄｔｅｘ）で除して強度（ｃＮ／ｄｔｅｘ）を算出し、最大荷重を示す点の伸び（Ｌ１）と初期試料長（Ｌ０）を用いて下記式によって伸度（％）を算出した。なお、測定は１試料につき１０回行い、その平均値を強度および伸度とした。
伸度（％）＝｛（Ｌ１－Ｌ０）／Ｌ０｝×１００。
＜共重合ポリエステルの融着性評価＞
共重合ポリエステルの融着性評価を以下のように実施した。
温度：８０℃
時間：３０分
試料：１００ｍＬビーカーに試料３０ｇ
荷重：５０ｍＬビーカーで１６０ｇ
評価：上記条件で熱処理後、ビーカーを揺すって融着の有無を評価した。
Ａ 融着なし。
Ｂ 融着があるが、手でほぐせる。
Ｃ 融着があり、手でほぐせない。
共重合ポリエステルの融着性評価を以下のように実施した。
温度：８０℃
時間：３０分
試料：１００ｍＬビーカーに試料３０ｇ
荷重：５０ｍＬビーカーで１６０ｇ
評価：上記条件で熱処理後、ビーカーを揺すって融着の有無を評価した。
Ａ 融着なし。
Ｂ 融着があるが、手でほぐせる。
Ｃ 融着があり、手でほぐせない。
［参考例１］
予めビス（ヒドロキシエチル）テレフタレート１００ｋｇが仕込まれ、温度２５０℃に保持されたエステル化反応槽に高純度テレフタル酸（三井化学社製）８２．５ｋｇとエチレングリコール（日本触媒社製）３５．４ｋｇのスラリーを４時間かけて順次供給し、供給終了後もさらに１時間かけてエステル化反応を行い、得られたエステル化反応生成物１０１．５ｋｇを重縮合槽に移送した。
予めビス（ヒドロキシエチル）テレフタレート１００ｋｇが仕込まれ、温度２５０℃に保持されたエステル化反応槽に高純度テレフタル酸（三井化学社製）８２．５ｋｇとエチレングリコール（日本触媒社製）３５．４ｋｇのスラリーを４時間かけて順次供給し、供給終了後もさらに１時間かけてエステル化反応を行い、得られたエステル化反応生成物１０１．５ｋｇを重縮合槽に移送した。
このエステル化反応生成物に、リン酸トリメチル２５．３ｇを添加し、１０分後に酢酸コバルト４水和物２０．３ｇ、三酸化アンチモン２５．３ｇ添加した。さらに５分後に酸化チタン粒子のエチレングリコールスラリーを、ポリマーに対して酸化チタン粒子換算で０．３質量％添加した。さらに５分後に、反応系を減圧して反応を開始した。反応器内を２５０℃から２９０℃まで徐々に昇温するとともに、圧力を４０Ｐａまで下げた。最終温度および最終圧力の到達までの時間は６０分とした。所定の攪拌トルクとなった時点で反応系を窒素パージして常圧に戻して重縮合反応を停止させ、口金からストランド状に押出して水槽冷却、カッティングしてポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）のペレットを得た。得られたＰＥＴの固有粘度は０．６５であった。
[参考例２]
ε－カプロラクタム１０ｋｇ、イオン交換水２．５ｋｇを反応容器に仕込み密閉し、窒素置換した。反応容器外周にあるヒーターの設定温度を２７５℃とし、加熱を開始した。缶内圧力が１．０ＭＰａに到達した後、水分を系外へ放出させながら缶内圧力１．０ＭＰａに保持し、缶内温度が２４０℃になるまで昇温した。缶内温度が２４０℃に到達した後、ヒーターの設定温度を２５５℃に変更し、１時間かけて常圧となるよう缶内圧力を調節した。続けて、缶内に窒素を流しながら４０分間保持した。所定の攪拌トルクとなった時点で反応系を窒素パージして常圧に戻して重縮合反応を停止させ、口金からストランド状に押出して水槽冷却、カッティングしてポリアミド６（Ｎｙ６）のペレットを得た。得られたＮｙ６の相対粘度ηｒ（濃度０．０１ｇ／ｍＬの９８％硫酸溶液、２５℃、オストワルド式粘度計で測定）は２．４０であった。
[参考例２]
ε－カプロラクタム１０ｋｇ、イオン交換水２．５ｋｇを反応容器に仕込み密閉し、窒素置換した。反応容器外周にあるヒーターの設定温度を２７５℃とし、加熱を開始した。缶内圧力が１．０ＭＰａに到達した後、水分を系外へ放出させながら缶内圧力１．０ＭＰａに保持し、缶内温度が２４０℃になるまで昇温した。缶内温度が２４０℃に到達した後、ヒーターの設定温度を２５５℃に変更し、１時間かけて常圧となるよう缶内圧力を調節した。続けて、缶内に窒素を流しながら４０分間保持した。所定の攪拌トルクとなった時点で反応系を窒素パージして常圧に戻して重縮合反応を停止させ、口金からストランド状に押出して水槽冷却、カッティングしてポリアミド６（Ｎｙ６）のペレットを得た。得られたＮｙ６の相対粘度ηｒ（濃度０．０１ｇ／ｍＬの９８％硫酸溶液、２５℃、オストワルド式粘度計で測定）は２．４０であった。
［実施例１］
ジメチルテレフタル酸（ＤＭＴ）５．５ｋｇ、ジメチル５－スルホイソフタル酸ナトリウム（ＳＳＩＡ）３．６ｋｇ（全酸成分に対して３０モル％）、エチレングリコール（ＥＧ）４．７ｋｇ、酢酸マンガン４水和物（ＭＮ）２２．５ｇ、酢酸リチウム２水和物（ＬＡＨ）１０３．５ｇ、三酸化アンチモン（ＡＯ）１．４ｇを加え、１４０～２３０℃でメタノールを留出しつつエステル交換（ＥＩ）反応を行い、２５０分後、リン酸（ＰＡ）０．９ｇを添加した。さらに、数平均分子量４０００の片末端メトキシ基封鎖ＰＥＧ（日油製“ユニオックスＭ－４０００”）１．０ｋｇ（得られる共重合ポリエステルに対して１０．０質量％）、［ペンタエリスリトール－テトラキス（３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェノール）プロピオネート）］（ＢＡＳＦ製“Ｉｒｇａｎｏｘ（登録商標。以下同じ。）１０１０”）２５．０ｇ、シリコーンオイル（モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ製“ＴＳＦ４３３”）１０．０ｇを加え、減圧および昇温開始し、重縮合反応を開始した。徐々に０．１ｋＰａ以下まで減圧し、同時に２９０℃まで昇温し、重合開始７５分後、反応系を窒素パージして常圧に戻して重縮合反応を停止させ、口金からストランド状に押出して水槽冷却、カッティング実施した。得られた共重合ポリエステルのポリマー特性を、表１～３に記す。
ジメチルテレフタル酸（ＤＭＴ）５．５ｋｇ、ジメチル５－スルホイソフタル酸ナトリウム（ＳＳＩＡ）３．６ｋｇ（全酸成分に対して３０モル％）、エチレングリコール（ＥＧ）４．７ｋｇ、酢酸マンガン４水和物（ＭＮ）２２．５ｇ、酢酸リチウム２水和物（ＬＡＨ）１０３．５ｇ、三酸化アンチモン（ＡＯ）１．４ｇを加え、１４０～２３０℃でメタノールを留出しつつエステル交換（ＥＩ）反応を行い、２５０分後、リン酸（ＰＡ）０．９ｇを添加した。さらに、数平均分子量４０００の片末端メトキシ基封鎖ＰＥＧ（日油製“ユニオックスＭ－４０００”）１．０ｋｇ（得られる共重合ポリエステルに対して１０．０質量％）、［ペンタエリスリトール－テトラキス（３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェノール）プロピオネート）］（ＢＡＳＦ製“Ｉｒｇａｎｏｘ（登録商標。以下同じ。）１０１０”）２５．０ｇ、シリコーンオイル（モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ製“ＴＳＦ４３３”）１０．０ｇを加え、減圧および昇温開始し、重縮合反応を開始した。徐々に０．１ｋＰａ以下まで減圧し、同時に２９０℃まで昇温し、重合開始７５分後、反応系を窒素パージして常圧に戻して重縮合反応を停止させ、口金からストランド状に押出して水槽冷却、カッティング実施した。得られた共重合ポリエステルのポリマー特性を、表１～３に記す。
得られた共重合ポリエステルを海成分とし、参考例１で得られたポリエステルを島成分とし、それぞれを水分率３００ｐｐｍ以下になるまで乾燥した後、島成分を８０質量％、海成分を２０質量％の配合比でエクストルーダー型複合紡糸機へ供給して、別々に溶融させ、紡糸温度２８５℃において、海島複合口金（島数１８）を組み込んだ紡糸パックに流入させ、２３０ｄｔｅｘ－９ｆの未延伸糸を得た。その後、延伸仮撚機（ツイスター部：フリクションディスク式、ヒーター部：接触式）を用いて、得られた未延伸糸をヒーター温度１４０℃、倍率３．１倍の条件で延伸し、７１ｄｔｅｘ－９ｆの海島型複合繊維を得た。得られた延伸糸をＮａＯＨ１質量％、９０℃、浴比１：１００の条件で３０分間処理を行い海成分を除去し島成分のみを得た。この浸漬処理によって９フィラメントのものが１６２フィラメントの極細繊維に分割されていた。得られた糸特性を、表４に記す。
［実施例２］
実施例１で用いたＤＭＴ添加量を６．０ｋｇ、ＳＳＩＡ添加量を３．１ｋｇ（２５モル％）、ＥＧ添加量を４．８ｋｇ、ＭＮ添加量を１８．０ｇ、ＬＡＨ添加量を９０．０ｇとし、ＥＩ反応時間を２４０分、重縮合反応時間を８０分に変更したこと以外は実施例１と同様に実施し、共重合ポリエステルおよび複合繊維を得た。
実施例１で用いたＤＭＴ添加量を６．０ｋｇ、ＳＳＩＡ添加量を３．１ｋｇ（２５モル％）、ＥＧ添加量を４．８ｋｇ、ＭＮ添加量を１８．０ｇ、ＬＡＨ添加量を９０．０ｇとし、ＥＩ反応時間を２４０分、重縮合反応時間を８０分に変更したこと以外は実施例１と同様に実施し、共重合ポリエステルおよび複合繊維を得た。
［実施例３］
実施例１で用いたＤＭＴ添加量を６．６ｋｇ、ＳＳＩＡ添加量を２．５ｋｇ（２０モル％）、ＥＧ添加量を４．９ｋｇ、ＭＮ添加量を１３．５ｇ、ＬＡＨ添加量を７６．５ｇとし、ＥＩ反応時間を２２５分、重縮合反応時間を８５分に変更したこと以外は実施例１と同様に実施し、共重合ポリエステルおよび複合繊維を得た。
実施例１で用いたＤＭＴ添加量を６．６ｋｇ、ＳＳＩＡ添加量を２．５ｋｇ（２０モル％）、ＥＧ添加量を４．９ｋｇ、ＭＮ添加量を１３．５ｇ、ＬＡＨ添加量を７６．５ｇとし、ＥＩ反応時間を２２５分、重縮合反応時間を８５分に変更したこと以外は実施例１と同様に実施し、共重合ポリエステルおよび複合繊維を得た。
［実施例４］
実施例１で用いたＤＭＴ添加量を７．２ｋｇ、ＳＳＩＡ添加量を１．９ｋｇ（１５モル％）、ＥＧ添加量を５．０ｋｇ、ＭＮ添加量を９．０ｇ、ＬＡＨ添加量を６３．０ｇとし、ＥＩ反応時間を２１０分、重縮合反応時間を９０分に変更したこと以外は実施例１と同様に実施し、共重合ポリエステルおよび複合繊維を得た。
実施例１で用いたＤＭＴ添加量を７．２ｋｇ、ＳＳＩＡ添加量を１．９ｋｇ（１５モル％）、ＥＧ添加量を５．０ｋｇ、ＭＮ添加量を９．０ｇ、ＬＡＨ添加量を６３．０ｇとし、ＥＩ反応時間を２１０分、重縮合反応時間を９０分に変更したこと以外は実施例１と同様に実施し、共重合ポリエステルおよび複合繊維を得た。
［実施例５］
実施例１で用いたＤＭＴ添加量を７．８ｋｇ、ＳＳＩＡ添加量を１．３ｋｇ（１０モル％）、ＥＧ添加量を５．２ｋｇ、ＭＮ添加量を４．５ｇ、ＬＡＨ添加量を４９．５ｇとし、ＥＩ反応時間を２００分、重縮合反応時間を９５分に変更したこと以外は実施例１と同様に実施し、共重合ポリエステルおよび複合繊維を得た。
実施例１で用いたＤＭＴ添加量を７．８ｋｇ、ＳＳＩＡ添加量を１．３ｋｇ（１０モル％）、ＥＧ添加量を５．２ｋｇ、ＭＮ添加量を４．５ｇ、ＬＡＨ添加量を４９．５ｇとし、ＥＩ反応時間を２００分、重縮合反応時間を９５分に変更したこと以外は実施例１と同様に実施し、共重合ポリエステルおよび複合繊維を得た。
［実施例６］
実施例１で用いたＤＭＴ添加量を８．４ｋｇ、ＳＳＩＡ添加量を０．７ｋｇ（５モル％）、ＥＧ添加量を５．３ｋｇ、ＭＮ添加量を２．７ｇ、ＬＡＨ添加量を３６．０ｇとし、ＥＩ反応時間を１９０分、重縮合反応時間を１００分に変更したこと以外は実施例１と同様に実施し、共重合ポリエステルおよび複合繊維を得た。
実施例１で用いたＤＭＴ添加量を８．４ｋｇ、ＳＳＩＡ添加量を０．７ｋｇ（５モル％）、ＥＧ添加量を５．３ｋｇ、ＭＮ添加量を２．７ｇ、ＬＡＨ添加量を３６．０ｇとし、ＥＩ反応時間を１９０分、重縮合反応時間を１００分に変更したこと以外は実施例１と同様に実施し、共重合ポリエステルおよび複合繊維を得た。
［参考実施例７］
実施例１で用いたＤＭＴ添加量を８．７ｋｇ、ＳＳＩＡ添加量を０．４ｋｇ（３モル％）、ＥＧ添加量を５．４ｋｇ、ＭＮ添加量を２．７ｇ、ＬＡＨ添加量を３０．６ｇとし、ＥＩ反応時間を１８０分、重縮合反応時間を１１０分に変更したこと以外は実施例１と同様に実施し、共重合ポリエステルおよび複合繊維を得た。
実施例１で用いたＤＭＴ添加量を８．７ｋｇ、ＳＳＩＡ添加量を０．４ｋｇ（３モル％）、ＥＧ添加量を５．４ｋｇ、ＭＮ添加量を２．７ｇ、ＬＡＨ添加量を３０．６ｇとし、ＥＩ反応時間を１８０分、重縮合反応時間を１１０分に変更したこと以外は実施例１と同様に実施し、共重合ポリエステルおよび複合繊維を得た。
［実施例８］
実施例１で用いたＤＭＴ添加量を６．０ｋｇ、ＳＳＩＡ添加量を１．６ｋｇ（１５モル％）、ＥＧ添加量を４．２ｋｇ、ＭＮ添加量を７．５ｇ、ＬＡＨ添加量を５２．５ｇ、ＡＯ添加量を１．１ｇ、ＰＡ添加量を０．７５ｇとし、ＥＩ反応時間を２１０分、ユニオックスＭ－４０００添加量を２．５ｋｇ（２５質量％）、重縮合反応時間を２５０分に変更したこと以外は実施例１と同様に実施し、共重合ポリエステルおよび複合繊維を得た。
実施例１で用いたＤＭＴ添加量を６．０ｋｇ、ＳＳＩＡ添加量を１．６ｋｇ（１５モル％）、ＥＧ添加量を４．２ｋｇ、ＭＮ添加量を７．５ｇ、ＬＡＨ添加量を５２．５ｇ、ＡＯ添加量を１．１ｇ、ＰＡ添加量を０．７５ｇとし、ＥＩ反応時間を２１０分、ユニオックスＭ－４０００添加量を２．５ｋｇ（２５質量％）、重縮合反応時間を２５０分に変更したこと以外は実施例１と同様に実施し、共重合ポリエステルおよび複合繊維を得た。
［実施例９］
実施例１で用いたＤＭＴ添加量を６．４ｋｇ、ＳＳＩＡ添加量を１．７ｋｇ（１５モル％）、ＥＧ添加量を４．５ｋｇ、ＭＮ添加量を８．０ｇ、ＬＡＨ添加量を５６．０ｇ、ＡＯ添加量を１．２ｇ、ＰＡ添加量を０．８０ｇとし、ＥＩ反応時間を２１０分、ユニオックスＭ－４０００添加量を２．０ｋｇ（２０質量％）、重縮合反応時間を２００分に変更したこと以外は実施例１と同様に実施し、共重合ポリエステルおよび複合繊維を得た。
実施例１で用いたＤＭＴ添加量を６．４ｋｇ、ＳＳＩＡ添加量を１．７ｋｇ（１５モル％）、ＥＧ添加量を４．５ｋｇ、ＭＮ添加量を８．０ｇ、ＬＡＨ添加量を５６．０ｇ、ＡＯ添加量を１．２ｇ、ＰＡ添加量を０．８０ｇとし、ＥＩ反応時間を２１０分、ユニオックスＭ－４０００添加量を２．０ｋｇ（２０質量％）、重縮合反応時間を２００分に変更したこと以外は実施例１と同様に実施し、共重合ポリエステルおよび複合繊維を得た。
［実施例１０］
実施例１で用いたＤＭＴ添加量を６．８ｋｇ、ＳＳＩＡ添加量を１．８ｋｇ（１５モル％）、ＥＧ添加量を４．８ｋｇ、ＭＮ添加量を８．５ｇ、ＬＡＨ添加量を５９．５ｇ、ＡＯ添加量を１．３ｇ、ＰＡ添加量を０．８５ｇとし、ＥＩ反応時間を２１０分、ユニオックスＭ－４０００添加量を１．５ｋｇ（１５質量％）、重縮合反応時間を１５０分に変更したこと以外は実施例１同様に実施し、共重合ポリエステルおよび複合繊維を得た。
実施例１で用いたＤＭＴ添加量を６．８ｋｇ、ＳＳＩＡ添加量を１．８ｋｇ（１５モル％）、ＥＧ添加量を４．８ｋｇ、ＭＮ添加量を８．５ｇ、ＬＡＨ添加量を５９．５ｇ、ＡＯ添加量を１．３ｇ、ＰＡ添加量を０．８５ｇとし、ＥＩ反応時間を２１０分、ユニオックスＭ－４０００添加量を１．５ｋｇ（１５質量％）、重縮合反応時間を１５０分に変更したこと以外は実施例１同様に実施し、共重合ポリエステルおよび複合繊維を得た。
［実施例１１］
実施例１で用いたＤＭＴ添加量を７．６ｋｇ、ＳＳＩＡ添加量を２．０ｋｇ（１５モル％）、ＥＧ添加量を５．３ｋｇ、ＭＮ添加量を９．５ｇ、ＬＡＨ添加量を６６．５ｇ、ＰＡ添加量を０．９５ｇとし、ＥＩ反応時間を２１０分、ユニオックスＭ－４０００添加量を０．５ｋｇ（５質量％）、重縮合反応時間を８０分に変更したこと以外は実施例１と同様に実施し、共重合ポリエステルおよび複合繊維を得た。
実施例１で用いたＤＭＴ添加量を７．６ｋｇ、ＳＳＩＡ添加量を２．０ｋｇ（１５モル％）、ＥＧ添加量を５．３ｋｇ、ＭＮ添加量を９．５ｇ、ＬＡＨ添加量を６６．５ｇ、ＰＡ添加量を０．９５ｇとし、ＥＩ反応時間を２１０分、ユニオックスＭ－４０００添加量を０．５ｋｇ（５質量％）、重縮合反応時間を８０分に変更したこと以外は実施例１と同様に実施し、共重合ポリエステルおよび複合繊維を得た。
［実施例１２］
実施例１で用いたＤＭＴ添加量を７．９ｋｇ、ＳＳＩＡ添加量を２．１ｋｇ（１５モル％）、ＥＧ添加量を５．５ｋｇ、ＭＮ添加量を９．９ｇ、ＬＡＨ添加量を６９．３ｇ、ＡＯ添加量を１．５ｇ、ＰＡ添加量を０．９９ｇとし、ＥＩ反応時間を２１０分、ユニオックスＭ－４０００添加量を０．１ｋｇ（１質量％）、重縮合反応時間を７５分に変更したこと以外は実施例１と同様に実施し、共重合ポリエステルおよび複合繊維を得た。
実施例１で用いたＤＭＴ添加量を７．９ｋｇ、ＳＳＩＡ添加量を２．１ｋｇ（１５モル％）、ＥＧ添加量を５．５ｋｇ、ＭＮ添加量を９．９ｇ、ＬＡＨ添加量を６９．３ｇ、ＡＯ添加量を１．５ｇ、ＰＡ添加量を０．９９ｇとし、ＥＩ反応時間を２１０分、ユニオックスＭ－４０００添加量を０．１ｋｇ（１質量％）、重縮合反応時間を７５分に変更したこと以外は実施例１と同様に実施し、共重合ポリエステルおよび複合繊維を得た。
［実施例１３］
実施例４で用いたポリアルキレンオキサイド化合物を数平均分子量５０００の片末端メトキシ基封鎖ＰＥＧ（Ａｌｄｒｉｃｈ製）、重縮合反応時間を８５分に変更したこと以外は実施例４と同様に実施し、共重合ポリエステルおよび複合繊維を得た。
実施例４で用いたポリアルキレンオキサイド化合物を数平均分子量５０００の片末端メトキシ基封鎖ＰＥＧ（Ａｌｄｒｉｃｈ製）、重縮合反応時間を８５分に変更したこと以外は実施例４と同様に実施し、共重合ポリエステルおよび複合繊維を得た。
［実施例１４］
実施例４で用いたポリアルキレンオキサイド化合物を数平均分子量２０００の片末端メトキシ基封鎖ＰＥＧ（日油製“ユニオックスＭ－１０００”）、重縮合反応時間を１１０分に変更したこと以外は実施例４と同様に実施し、共重合ポリエステルおよび複合繊維を得た。
実施例４で用いたポリアルキレンオキサイド化合物を数平均分子量２０００の片末端メトキシ基封鎖ＰＥＧ（日油製“ユニオックスＭ－１０００”）、重縮合反応時間を１１０分に変更したこと以外は実施例４と同様に実施し、共重合ポリエステルおよび複合繊維を得た。
［実施例１５］
実施例４で用いたポリアルキレンオキサイド化合物を数平均分子量４５００の片末端デカノキシ基封鎖ＰＥＧ（第一工業製薬製“ノイゲンＸＬ－１０００”）、重縮合反応時間を９０分に変更したこと以外は実施例４と同様に実施し、共重合ポリエステルおよび複合繊維を得た。
実施例４で用いたポリアルキレンオキサイド化合物を数平均分子量４５００の片末端デカノキシ基封鎖ＰＥＧ（第一工業製薬製“ノイゲンＸＬ－１０００”）、重縮合反応時間を９０分に変更したこと以外は実施例４と同様に実施し、共重合ポリエステルおよび複合繊維を得た。
［比較例１］
実施例２で用いたＤＭＴ添加量を６．７ｋｇ、ＳＳＩＡ添加量を３．４ｋｇ（２５モル％）、ＥＧ添加量を５．３ｋｇ、ＭＮ添加量を２０．０ｇ、ＬＡＨ添加量を１００．０ｇ、ＡＯ添加量を１．５ｇ、ＰＡ添加量を１．０ｇとし、ポリアルキレンオキサイド化合物を添加せずに、重縮合反応時間を７０分に変更したこと以外は実施例２と同様に実施した。ただし、得られたストランドは脆く、カッティング不可であった。カッティング不可であったためアルカリ減量評価以外のポリマー特性評価行った。
実施例２で用いたＤＭＴ添加量を６．７ｋｇ、ＳＳＩＡ添加量を３．４ｋｇ（２５モル％）、ＥＧ添加量を５．３ｋｇ、ＭＮ添加量を２０．０ｇ、ＬＡＨ添加量を１００．０ｇ、ＡＯ添加量を１．５ｇ、ＰＡ添加量を１．０ｇとし、ポリアルキレンオキサイド化合物を添加せずに、重縮合反応時間を７０分に変更したこと以外は実施例２と同様に実施した。ただし、得られたストランドは脆く、カッティング不可であった。カッティング不可であったためアルカリ減量評価以外のポリマー特性評価行った。
［比較例２］
実施例１で用いたＤＭＴ添加量を３．６ｋｇ、ＳＳＩＡ添加量を５．５ｋｇ（５０モル％）、ＥＧ添加量を５．３ｋｇ、ＭＮ添加量を４０．５ｇ、ＬＡＨ添加量を１５７．５ｇとし、ＥＩ反応時間を３００分、重縮合反応時間を７０分に変更したこと以外は実施例３と同様に実施した。ただし、得られたストランドは脆く、カッティング不可であった。カッティング不可であったためアルカリ減量評価以外のポリマー特性評価行った。
実施例１で用いたＤＭＴ添加量を３．６ｋｇ、ＳＳＩＡ添加量を５．５ｋｇ（５０モル％）、ＥＧ添加量を５．３ｋｇ、ＭＮ添加量を４０．５ｇ、ＬＡＨ添加量を１５７．５ｇとし、ＥＩ反応時間を３００分、重縮合反応時間を７０分に変更したこと以外は実施例３と同様に実施した。ただし、得られたストランドは脆く、カッティング不可であった。カッティング不可であったためアルカリ減量評価以外のポリマー特性評価行った。
［比較例３］
実施例４で用いたポリアルキレンオキサイド化合物を数平均分子量１０００の片末端メトキシ基封鎖ＰＥＧ（日油製“ユニオックスＭ－２０００”）、重縮合反応時間を１３０分に変更したこと以外は実施例４と同様に実施し、共重合ポリエステルおよび複合繊維を得た。
実施例４で用いたポリアルキレンオキサイド化合物を数平均分子量１０００の片末端メトキシ基封鎖ＰＥＧ（日油製“ユニオックスＭ－２０００”）、重縮合反応時間を１３０分に変更したこと以外は実施例４と同様に実施し、共重合ポリエステルおよび複合繊維を得た。
［比較例４］
実施例４で用いたポリアルキレンオキサイド化合物を数平均分子量１０００のポリエチレングリコールとし、重縮合反応時間を８０分に変更したこと以外は実施例４と同様に実施し、共重合ポリエステルおよび複合繊維を得た。
実施例４で用いたポリアルキレンオキサイド化合物を数平均分子量１０００のポリエチレングリコールとし、重縮合反応時間を８０分に変更したこと以外は実施例４と同様に実施し、共重合ポリエステルおよび複合繊維を得た。
［実施例１６］
実施例４で得られた共重合ポリエステルの融着性評価結果を表５に示す。
実施例４で得られた共重合ポリエステルの融着性評価結果を表５に示す。
［実施例１７］
実施例１３で得られた共重合ポリエステルの融着性評価結果を表５に示す。
実施例１３で得られた共重合ポリエステルの融着性評価結果を表５に示す。
［実施例１８］
実施例１４で得られた共重合ポリエステルの融着性評価結果を表５に示す。
実施例１４で得られた共重合ポリエステルの融着性評価結果を表５に示す。
［比較例５］
比較例３で得られた共重合ポリエステルの融着性評価結果を表５に示す。
比較例３で得られた共重合ポリエステルの融着性評価結果を表５に示す。
[実施例１９]
実施例１で用いたＤＭＴ添加量を８．０ｋｇ、ＳＳＩＡ添加量を１．１ｋｇ（８モル％）、ＥＧ添加量を５．２ｋｇ、ＭＮ添加量を２．７ｇ、ＬＡＨ添加量を４４．１ｇとし、ＥＩ反応時間を１９５分、重縮合反応時間を９５分に変更したこと以外は実施例１と同様に実施し、共重合ポリエステルを得た。得られた共重合ポリエステルのポリマー特性を、表６、表７、表８に記す。
実施例１で用いたＤＭＴ添加量を８．０ｋｇ、ＳＳＩＡ添加量を１．１ｋｇ（８モル％）、ＥＧ添加量を５．２ｋｇ、ＭＮ添加量を２．７ｇ、ＬＡＨ添加量を４４．１ｇとし、ＥＩ反応時間を１９５分、重縮合反応時間を９５分に変更したこと以外は実施例１と同様に実施し、共重合ポリエステルを得た。得られた共重合ポリエステルのポリマー特性を、表６、表７、表８に記す。
得られた共重合ポリエステルを芯成分とし、参考例２で得られたポリアミド６を鞘成分とし、それぞれを水分率３００ｐｐｍ以下になるまで乾燥実施した後、芯成分を５０質量％、鞘成分を５０質量％の配合比でエクストルーダー型複合紡糸機へ供給して別々に溶融させ、紡糸温度２８５℃において、Ｃ型複合口金を組み込んだ紡糸パックに流入させ、２６０ｄｔｅｘ－３６ｆの未延伸糸を得た。その後、延伸仮撚機（加撚部：フリクションディスク式、ヒーター部：接触式）を用いて、得られた未延伸糸をヒーター温度１４０℃、倍率３．１倍の条件で延伸し、８４ｄｔｅｘ－３６ｆのＣ型複合繊維を得た。得られた延伸糸をＮａＯＨ１質量％、９０℃、浴比１：１００の条件で３０分間処理を行い、芯成分を除去し鞘成分のみを得た。得られた糸特性を表９に記す。
[実施例２０]
実施例１９で用いたＤＭＴ添加量を５．９ｋｇ、ＳＳＩＡ添加量を１．９ｋｇ（１５モル％）、ジメチルイソフタル酸（ＤＭＩ）１．９ｋｇ、ＥＧ添加量を５．０ｋｇ、ＭＮ添加量を９．０ｇ、ＬＡＨ添加量を６３．０ｇとし、ＥＩ反応時間を２１０分、重縮合反応時間を９０分に変更したこと以外は実施例１９と同様に実施し、共重合ポリエステルおよび複合繊維を得た。
実施例１９で用いたＤＭＴ添加量を５．９ｋｇ、ＳＳＩＡ添加量を１．９ｋｇ（１５モル％）、ジメチルイソフタル酸（ＤＭＩ）１．９ｋｇ、ＥＧ添加量を５．０ｋｇ、ＭＮ添加量を９．０ｇ、ＬＡＨ添加量を６３．０ｇとし、ＥＩ反応時間を２１０分、重縮合反応時間を９０分に変更したこと以外は実施例１９と同様に実施し、共重合ポリエステルおよび複合繊維を得た。
[実施例２１]
実施例２０で重縮合反応時間を１００分に変更したこと以外は実施例２０と同様に実施し、共重合ポリエステルおよび複合繊維を得た。
実施例２０で重縮合反応時間を１００分に変更したこと以外は実施例２０と同様に実施し、共重合ポリエステルおよび複合繊維を得た。
[実施例２２]
実施例２０で用いたＤＭＴ添加量を５．５ｋｇ、ＳＳＩＡ添加量を１．９ｋｇ（１５モル％）、ＤＭＩ添加量を２．６ｋｇ、ＥＧ添加量を５．０ｋｇとし、重縮合反応時間を１１０分に変更したこと以外は実施例２０と同様に実施し、共重合ポリエステルおよび複合繊維を得た。
実施例２０で用いたＤＭＴ添加量を５．５ｋｇ、ＳＳＩＡ添加量を１．９ｋｇ（１５モル％）、ＤＭＩ添加量を２．６ｋｇ、ＥＧ添加量を５．０ｋｇとし、重縮合反応時間を１１０分に変更したこと以外は実施例２０と同様に実施し、共重合ポリエステルおよび複合繊維を得た。
[実施例２３]
実施例２０で用いたＤＭＴ添加量を５．９ｋｇ、ＳＳＩＡ添加量を１．９ｋｇ、シクロヘキサンジカルボン酸ジメチル（ＣＨＤＣ）１．９ｋｇ、ＥＧ添加量を５．０ｋｇとし、重縮合反応時間を１１５分に変更したこと以外は実施例２０同様に実施し、共重合ポリエステルおよび複合繊維を得た。
実施例２０で用いたＤＭＴ添加量を５．９ｋｇ、ＳＳＩＡ添加量を１．９ｋｇ、シクロヘキサンジカルボン酸ジメチル（ＣＨＤＣ）１．９ｋｇ、ＥＧ添加量を５．０ｋｇとし、重縮合反応時間を１１５分に変更したこと以外は実施例２０同様に実施し、共重合ポリエステルおよび複合繊維を得た。
[実施例２４]
実施例２０で用いたＤＭＴ添加量を５．７ｋｇ、ＳＳＩＡ添加量を１．９ｋｇ、ナフタレンジカルボン酸ジメチル（ＮＤＣＭ）１．５ｋｇ、ＥＧ添加量を４．９ｋｇとし、重縮合反応時間を１２５分に変更したこと以外は実施例２０同様に実施し、共重合ポリエステルおよび複合繊維を得た。
実施例２０で用いたＤＭＴ添加量を５．７ｋｇ、ＳＳＩＡ添加量を１．９ｋｇ、ナフタレンジカルボン酸ジメチル（ＮＤＣＭ）１．５ｋｇ、ＥＧ添加量を４．９ｋｇとし、重縮合反応時間を１２５分に変更したこと以外は実施例２０同様に実施し、共重合ポリエステルおよび複合繊維を得た。
[実施例２５]
実施例２０で用いたＤＭＴ添加量を５．７ｋｇ、ＳＳＩＡ添加量を１．５ｋｇ、ＥＯ４モル付加型ビスフェノールＡ（ＢＰＡＥＯ）２．１ｋｇ、ＥＧ添加量を４．０ｋｇとし、重縮合反応時間を１５０分に変更したこと以外は実施例２０同様に実施し、共重合ポリエステルおよび複合繊維を得た。
実施例２０で用いたＤＭＴ添加量を５．７ｋｇ、ＳＳＩＡ添加量を１．５ｋｇ、ＥＯ４モル付加型ビスフェノールＡ（ＢＰＡＥＯ）２．１ｋｇ、ＥＧ添加量を４．０ｋｇとし、重縮合反応時間を１５０分に変更したこと以外は実施例２０同様に実施し、共重合ポリエステルおよび複合繊維を得た。
[実施例２６]
実施例２０で用いたＤＭＴ添加量を６．０ｋｇ、ＳＳＩＡ添加量を１．６ｋｇ、ＥＯ２モル付加型ビスフェノールＳ（ＢＰＳＥＯ）１．８ｋｇ、ＥＧ添加量を４．２ｋｇとし、重縮合反応時間を１８０分に変更したこと以外は実施例２０同様に実施し、共重合ポリエステルおよび複合繊維を得た。
実施例２０で用いたＤＭＴ添加量を６．０ｋｇ、ＳＳＩＡ添加量を１．６ｋｇ、ＥＯ２モル付加型ビスフェノールＳ（ＢＰＳＥＯ）１．８ｋｇ、ＥＧ添加量を４．２ｋｇとし、重縮合反応時間を１８０分に変更したこと以外は実施例２０同様に実施し、共重合ポリエステルおよび複合繊維を得た。
[実施例２７]
実施例２０で用いたＤＭＴ添加量を６．３ｋｇ、ＳＳＩＡ添加量を１．１ｋｇ、ＤＭＩ添加量を２．７ｋｇ、ＥＧ添加量を５．２ｋｇ、ＭＮ添加量を２．７ｇ、ＬＡＨ添加量を４４．１ｇとし、ＥＩ反応時間を１９５分、重縮合反応時間を１２０分に変更したこと以外は実施例２０同様に実施し、共重合ポリエステルおよび複合繊維を得た。
実施例２０で用いたＤＭＴ添加量を６．３ｋｇ、ＳＳＩＡ添加量を１．１ｋｇ、ＤＭＩ添加量を２．７ｋｇ、ＥＧ添加量を５．２ｋｇ、ＭＮ添加量を２．７ｇ、ＬＡＨ添加量を４４．１ｇとし、ＥＩ反応時間を１９５分、重縮合反応時間を１２０分に変更したこと以外は実施例２０同様に実施し、共重合ポリエステルおよび複合繊維を得た。
[実施例２８]
実施例２７で用いたＤＭＴ添加量を５．８ｋｇ、ＤＭＩ添加量を３．３ｋｇとし、重縮合反応時間を１２５分に変更したこと以外は実施例２７同様に実施し、共重合ポリエステルおよび複合繊維を得た。
実施例２７で用いたＤＭＴ添加量を５．８ｋｇ、ＤＭＩ添加量を３．３ｋｇとし、重縮合反応時間を１２５分に変更したこと以外は実施例２７同様に実施し、共重合ポリエステルおよび複合繊維を得た。
[実施例２９]
実施例２７で用いたＤＭＴ添加量を５．４ｋｇ、ＤＭＩ添加量を４．０ｋｇとし、重縮合反応時間を１３０分に変更したこと以外は実施例２７同様に実施し、共重合ポリエステルおよび複合繊維を得た。
実施例２７で用いたＤＭＴ添加量を５．４ｋｇ、ＤＭＩ添加量を４．０ｋｇとし、重縮合反応時間を１３０分に変更したこと以外は実施例２７同様に実施し、共重合ポリエステルおよび複合繊維を得た。
[実施例３０]
実施例２７で用いたＤＭＴ添加量を５．０ｋｇ、ＤＭＩ添加量を４．７ｋｇとし、重縮合反応時間を１３５分に変更したこと以外は実施例２７同様に実施し、共重合ポリエステルおよび複合繊維を得た。
実施例２７で用いたＤＭＴ添加量を５．０ｋｇ、ＤＭＩ添加量を４．７ｋｇとし、重縮合反応時間を１３５分に変更したこと以外は実施例２７同様に実施し、共重合ポリエステルおよび複合繊維を得た。
[実施例３１]
実施例２０で用いたＤＭＴ添加量を６．２ｋｇ、ＳＳＩＡ添加量を２．５ｋｇ、ＤＭＩ添加量を０．６ｋｇ、ＥＧ添加量を４．９ｋｇ、ＭＮ添加量を１３．５ｇ、ＬＡＨ添加量を７６．５ｇとし、ＥＩ反応時間を２２５分、重縮合反応時間を８０分に変更したこと以外は実施例２０同様に実施し、共重合ポリエステルおよび複合繊維を得た。
実施例２０で用いたＤＭＴ添加量を６．２ｋｇ、ＳＳＩＡ添加量を２．５ｋｇ、ＤＭＩ添加量を０．６ｋｇ、ＥＧ添加量を４．９ｋｇ、ＭＮ添加量を１３．５ｇ、ＬＡＨ添加量を７６．５ｇとし、ＥＩ反応時間を２２５分、重縮合反応時間を８０分に変更したこと以外は実施例２０同様に実施し、共重合ポリエステルおよび複合繊維を得た。
[実施例３２]
実施例３１で用いたＤＭＴ添加量を５．８ｋｇ、ＤＭＩ添加量を１．３ｋｇとし、重縮合反応時間を９０分に変更したこと以外は実施例３１同様に実施し、共重合ポリエステルおよび複合繊維を得た。
実施例３１で用いたＤＭＴ添加量を５．８ｋｇ、ＤＭＩ添加量を１．３ｋｇとし、重縮合反応時間を９０分に変更したこと以外は実施例３１同様に実施し、共重合ポリエステルおよび複合繊維を得た。
[実施例３３]
実施例３１で用いたＤＭＴ添加量を５．３ｋｇ、ＤＭＩ添加量を１．９ｋｇとし、重縮合反応時間を１００分に変更したこと以外は実施例３１同様に実施し、共重合ポリエステルおよび複合繊維を得た。
実施例３１で用いたＤＭＴ添加量を５．３ｋｇ、ＤＭＩ添加量を１．９ｋｇとし、重縮合反応時間を１００分に変更したこと以外は実施例３１同様に実施し、共重合ポリエステルおよび複合繊維を得た。
これらの実施例、比較例から本発明の特徴を有する共重合ポリエステルは、金属スルホネート基を含有するイソフタル酸またはそのエステル形成性誘導体成分の共重合量の合計が一定量以上のときにアルカリ易溶性に優れていることがわかる。非イオン性共重合成分の共重合量の合計が一定量以上のときに熱水易溶性に優れていることがわかる。片末端をメチル基で封鎖した、特定の重合度範囲のポリエチレングリコールの共重合量が一定量以上のときにアルカリ易溶性および熱水易溶性に優れていることがわかる。
Claims (10)
- ジカルボン酸またはそのエステル形成性誘導体、ならびにジオールまたはそのエステル形成性誘導体から得られる共重合ポリエステルであって、金属スルホネート基を含有するイソフタル酸またはそのエステル形成性誘導体成分、および下記式（１）で表される片末端封鎖ポリアルキレンオキサイド化合物が共重合され、金属スルホネート基を含有するイソフタル酸およびそのエステル形成性誘導体成分の量の合計が、共重合ポリエステルのジカルボン酸由来の構造に対して５～４０モル％であり、下記式（１）で表される片末端封鎖ポリアルキレンオキサイド化合物の共重合量が０．１質量％以上３０質量％未満である、明細書に記載された方法によって測定される、共重合ポリエステルの濃度５ｇ／Ｌの水酸化ナトリウム水溶液への質量減少が１０質量％以上である共重合ポリエステル。
- テレフタル酸由来の構造をジカルボン酸構造由来の構造に対して、５０モル％以上、エチレングリコール由来の構造をジオール由来の構造に対して５０％モル以上含む請求項１記載の共重合ポリエステル。
- 金属スルホネート基を含有するイソフタル酸またはそのエステル形成性誘導体成分の量が、共重合ポリエステルのジカルボン酸由来の構造に対して５～２０モル％以下である請求項１または２記載の共重合ポリエステル。
- テレフタル酸由来の構造をジカルボン酸構造由来の構造に対して、５０モル％以上、エチレングリコール由来の構造をジオール由来の構造に対して５０％モル以上含み、テレフタル酸およびそのエステル形成性誘導体以外の非イオン性のジカルボン酸およびそのエステル形成誘導体成分が、全ジカルボン酸成分に対して５～４９．９モル％である請求項１～３のいずれかに記載の共重合ポリエステル。
- テレフタル酸由来の構造をジカルボン酸構造由来の構造に対して、５０モル％以上、エチレングリコール由来の構造をジオール由来の構造に対して５０％モル以上含み、エチレングリコールおよびそのエステル形成性誘導体以外の非イオン性のジオールおよびそのエステル形成性誘導体成分が、全ジカルボン酸成分に対して５～４９．９モル％以下である請求項１～４のいずれかに記載の共重合ポリエステル。
- 示差走査熱量測定により求められる結晶融解熱量が２０Ｊ／ｇ以下である請求項１～５のいずれかに記載の共重合ポリエステル。
- 固有粘度が０．５０ｄＬ／ｇ以上である請求項１～６のいずれかに記載の共重合ポリエステル。
- テレフタル酸およびそのエステル形成性誘導体以外の非イオン性のジカルボン酸およびそのエステル形成誘導体成分が、アジピン酸、イソフタル酸、セバシン酸、フタル酸、ナフタレンジカルボン酸、４，４’－ジフェニルジカルボン酸およびシクロヘキサンジカルボン酸、ならびにそのエステル形成性誘導体から選ばれるものである請求項１～７のいずれかに記載の共重合ポリエステル。
- エチレングリコールおよびそのエステル形成性誘導体以外の非イオン性のジオールおよびそのエステル形成性誘導体成分が、ジエチレングリコール、ヘキサメチレングリコール、ネオペンチルグリコール、およびシクロヘキサンジメタノール、ならびに、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＳおよびこれらビスフェノール化合物のエチレンオキサイド付加物、ならびにこれらのエステル形成性誘導体成分から選ばれる請求項１～８のいずれかに記載の共重合ポリエステル。
- 請求項１～９のいずれかに記載の共重合ポリエステルを含む複合繊維。
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