JP7006783B2 - 薄膜クロマトグラフィーを利用したアルデヒド及びケトンの検出方法 - Google Patents

薄膜クロマトグラフィーを利用したアルデヒド及びケトンの検出方法 Download PDF

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Description

本願は、２０１８年６月１１日付の大韓民国特許出願第１０－２０１８－００６６７９７号に基づいた優先権の利益を主張し、当該大韓民国特許出願の文献に開示されたあらゆる内容は、本明細書の一部として含まれる。
本発明は、薄膜クロマトグラフィー（Ｔｈｉｎ Ｌａｙｅｒ Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ、以下、「ＴＬＣ」と略称する）を用いてアルデヒド類及び／またはケトン類化合物を検出する方法に係り、具体的には、最適のＴＬＣ分析条件を用いてアルデヒド類及び／またはケトン類化合物を短縮された時間内に同時に定性及び定量分析する方法に関する。
アルデヒド及びケトンのようなカルボニル（ｃａｒｂｏｎｙｌ）化合物は、都市及び地球大気の重要な構成成分であって、光化学スモッグを形成し、オゾン形成反応を進行させ、悪臭を発生させる。特に、ホルムアルデヒド（ｆｏｒｍａｌｄｅｈｙｄｅ）は、短期間の露出でも、目、皮膚または呼吸器の粘液質膜を刺激し、気管支喘息またはアレルギーを起こし、動物実験の結果、発癌性物質とされており、人体に及ぼす影響についての研究が続けられている。このようなカルボニル化合物は、自動車排気ガス、断熱材、タバコの煙、家具など、屋内及び屋外に広く分布されており、環境汚染に対する憂慮も提起されている。
低いレベルのカルボニル化合物を測定するためには、精密でありがらも、妨害要因がない技術が必要であるが、カルボニル化合物は、発色団（ｃｈｒｏｍｏｐｈｏｒｅ）を有しておらず、ＵＶ検出器としては検出することができない。これにより、空気及び水内の低分子量のアルデヒド及びケトンに対して、２，４－ジニトロフェニルヒドラジン（２，４－ｄｉｎｉｔｒｏｐｈｅｎｙｌｈｙｄｒａｚｉｎｅ、以下、「２，４－ＤＮＰＨ」と略称する）を用いてカルボニル化合物をそのヒドラゾン誘導体で誘導体化（以下の図式参照）することにより、容易に視覚化して誘導体化合物を高性能液体クロマトグラフィー（Ｈｉｇｈ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｌｉｑｕｉｄ Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ、以下、「ＨＰＬＣ」と略称する）で検出する方法が開発された。
Figure 0007006783000001
このような化学的誘導体化法を兼備したクロマトグラフィー法は、代表的なカルボニル化合物の測定方法であって、感度に優れ、選択的な検出が可能であるという長所がある。ところで、ＨＰＬＣ法は、高価なＨＰＬＣ装備で進行するために、経済的利点がなかった。次いで、ＨＰＬＣ方法よりも便利な方法としてＴＬＣを用いる方法が提案された。この方法の一様態では、試料抽出溶媒または展開溶媒として硫酸（Ｈ２ＳＯ４）、塩酸（ＨＣｌ）などの強酸またはジクロロメタン（ＣＨ２Ｃｌ２）が使われたが、強酸は、取り扱いが難しい問題があり、ジクロロメタンは、高温に露出される場合、有毒性塩化物ガスを放出する危険があった。また、ＴＬＣ法の他の様態では、試料の注入量、展開溶媒の混合比率、ＴＬＣの移動相、固定相、蒸気相間の相互作用などによって分析結果の正確度が変わったりした。しかし、ＴＬＣ法は、有害な溶媒を使用せずとも、移動相、固定相の相互作用で分離分析が可能であるという長所もある。
これにより、ＴＬＣ法の長所は保持しながらも、従来問題になった短所は発生しないアルデヒド及び／またはケトン検出のための便利でありながらも、正確なＴＬＣ分析方法についての研究が続けられ、本発明の発明者らは、アルデヒド及び／またはケトン検出のための最適のＴＬＣ分析法を提供した。
本発明の目的は、アルデヒド及び／またはケトンの分析時に、従来通常使われたＨＰＬＣを利用した方法と同等な分析結果をより短時間に提供するだけではなく、強酸とジクロロメタンとを含めた有害な溶媒を使用しなくてもよいＴＬＣを利用したアルデヒド及び／またはケトンの定性及び定量分析法を提供することである。
本発明の追加の目的は、従来使われたＨＰＬＣを利用した方法に比べて、少量の試料を使用することができるＴＬＣを利用したアルデヒド及び／またはケトンの定性及び定量分析法を提供することである。
前記課題を解決するために、本発明は、最適のＴＬＣプレート（ｐｌａｔｅ）、ＴＬＣ展開溶媒比率、試料量などを用いて短縮された時間内にアルデヒド類またはケトン類化合物を同時に定性及び定量分析する方法を提供する。
より具体的に、本発明は、（ｉ）アルデヒド類及び／またはケトン類試料を２，４－ジニトロフェニルヒドラジン（２，４－ＤＮＰＨ）含有カートリッジに注入して、２，４－ジニトロフェニルヒドラゾン誘導体（２，４－ｄｉｎｉｔｒｏｐｈｅｎｙｌｈｙｄｒａｚｏｎｅ ｄｅｒｉｖａｔｉｖｅｓ）を取得する段階；（ｉｉ）前記段階（ｉ）からの２，４－ジニトロフェニルヒドラゾン誘導体を溶媒を使用して抽出する段階；及びｉｉｉ）前記段階（ｉｉ）からの抽出物をＴＬＣで分析する段階；を含むアルデヒド及び／またはケトンの定性及び定量分析方法を提供する。
一実施形態において、前記段階（ｉ）での２，４－ＤＮＰＨ含有カートリッジは、当業者に通常使われるものであって、２，４－ＤＮＰＨコーティングされたシリカを含有するものである。
一実施形態において、前記段階（ｉｉ）での抽出溶媒は、当業者に通常使われるものであって、例えば、アセトニトリル（ａｃｅｔｏｎｉｔｒｉｌｅ、以下、「ＡＮ」と略称する）である。
一実施形態において、前記段階（ｉｉｉ）での抽出物は、少量で、例えば、０．３～０．７μＬの量でＴＬＣに使用することができる。
一実施形態において、前記段階（ｉｉｉ）でＴＬＣの展開溶媒は、酢酸エチル（ｅｔｈｙｌ ａｃｅｔａｔｅ、以下、「ＥＡ」と略称する）とヘキサン（ｈｅｘａｎｅ、以下、「Ｈｅｘ」と略称する）との混合溶媒であって、例えば、ＥＡ：Ｈｅｘ＝１：８～１：１２のものを使用することができる。
本発明の分析方法によれば、アルデヒド及び／またはケトン検出において、有害な溶媒を使用せずとも、従来のＨＰＬＣを利用した分析結果と同等な分析結果をより短時間に取得することができる。
アルデヒド及び／またはケトン化合物の２，４－ジニトロフェニルヒドラゾン誘導体試料のＨＰＬＣクロマトグラムを示した図面である。 本発明の一実施形態で使われたＴＬＣプレートを示した図面である。 アルデヒド及び／またはケトン化合物試料の使用量（０．５μＬ、１μＬ及び２μＬ）によるＴＬＣプレートでの分離結果を示した図面である。 ＴＬＣの展開溶媒（ｅｌｕｅｎｔ）の種類及びその混合比率によるアルデヒド及び／またはケトン化合物試料の分離結果を示した図面である。
以下、本発明をより具体的に説明する。
本発明は、多様な変換を加え、さまざまな実施形態を有することができるので、特定実施形態を図面に例示し、詳細な説明で詳細に説明する。しかし、これは、本発明を特定の実施形態で限定しようとするものではなく、本発明の思想及び技術範囲に含まれる、あらゆる変換式、均等式または代替式を含むものと理解しなければならない。本発明を説明するに当って、関連した公知技術についての具体的な説明が、本発明の要旨を不明にする恐れがあると判断される場合、その詳細な説明を省略する。
本発明では、代表的なカルボニル化合物の測定方法である２，４－ＤＮＰＨ誘導体化及びＨＰＬＣを利用した方法と比較して、ＨＰＬＣの分離能は保持しながらも、安価であり、迅速な最適の分析法を確保しようとする。
これにより、本発明では、ＴＬＣを利用したカルボニル化合物の定性及び定量分析法を提供し、このために、最適のＴＬＣプレート、最適の展開溶媒の比率及び使われる試料の最適の量を選定し、分析時間を短縮させることを解決課題とする。
本発明によるＴＬＣを利用したカルボニル化合物の定性及び定量分析法は、２，４－ＤＮＰＨ誘導体化によって肉眼で結果が見られ、多数の試料を同じ条件で同時に分析することができるという長所がある。
前記課題を解決するために、本発明は、（ｉ）アルデヒド類及び／またはケトン類試料を２，４－ジニトロフェニルヒドラジン（２，４－ＤＮＰＨ）含有カートリッジに注入して、２，４－ジニトロフェニルヒドラゾン誘導体を取得する段階；（ｉｉ）前記段階（ｉ）からの２，４－ジニトロフェニルヒドラゾン誘導体を溶媒を使用して抽出する段階；及び（ｉｉｉ）前記段階（ｉｉ）からの抽出物をＴＬＣで分析する段階；を含むアルデヒドまたはケトンの定性及び定量分析方法を提供する。
一実施形態において、前記アルデヒド類及び／またはケトン類試料は、空気または水から採取する。
一実施形態において、前記アルデヒド及び／またはケトンは、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド（ａｃｅｔａｌｄｅｈｙｄｅ）、アクロレイン（ａｃｒｏｌｅｉｎ）、アセトン（ａｃｅｔｏｎｅ）、プロピオンアルデヒド（ｐｒｏｐｉｏｎａｌｄｅｈｙｄｅ）、ブチルアルデヒド（ｂｕｔｙｒａｌｄｅｈｙｄｅ）、ベンズアルデヒド（ｂｅｎｚａｌｄｅｈｙｄｅ）、クロトンアルデヒド（ｃｒｏｔｏｎａｌｄｅｈｙｄｅ）、イソバレルアルデヒド（ｉｓｏ－ｖａｌｅｒａｌｄｅｈｙｄｅ）、ｎ－バレルアルデヒド、ｏ－トルアルデヒド（ｏ－ｔｏｌｕａｌｄｅｈｙｄｅ）、ｍ－トルアルデヒド、ｐ－トルアルデヒド、ヘキサアルデヒド（ｈｅｘａｌｄｅｈｙｄｅ）、２，５－ジメチルベンズアルデヒド（２，５－ｄｉｍｅｔｈｙｌｂｅｎｚａｌｄｅｈｙｄｅ）などを含む。
一実施形態において、前記２，４－ジニトロフェニルヒドラゾン誘導体は、ホルムアルデヒド－２，４－ジニトロフェニルヒドラゾン（ｆｏｒｍａｌｄｅｈｙｄｅ－２，４－ｄｉｎｉｔｒｏｐｈｅｎｙｌｈｙｄｒａｚｏｎ）、アセトアルデヒド－２，４－ジニトロフェニルヒドラゾン（ａｃｅｔａｌｄｅｈｙｄｅ－２，４－ｄｉｎｉｔｒｏｐｈｅｎｙｌｈｙｄｒａｚｏｎ）、アクロレイン－２，４－ジニトロフェニルヒドラゾン（ａｃｒｏｌｅｉｎ－２，４－ｄｉｎｉｔｒｏｐｈｅｎｙｌｈｙｄｒａｚｏｎ）、アセトン－２，４－ジニトロフェニルヒドラゾン（ａｃｅｔｏｎｅ－２，４－ｄｉｎｉｔｒｏｐｈｅｎｙｌｈｙｄｒａｚｏｎ）、プロピオンアルデヒド－２，４－ジニトロフェニルヒドラゾン（ｐｒｏｐｉｏｎａｌｄｅｈｙｄｅ－２，４－ｄｉｎｉｔｒｏｐｈｅｎｙｌｈｙｄｒａｚｏｎ）、ブチルアルデヒド－２，４－ジニトロフェニルヒドラゾン（ｂｕｔｙｒａｌｄｅｈｙｄｅ－２，４－ｄｉｎｉｔｒｏｐｈｅｎｙｌｈｙｄｒａｚｏｎ）、ベンズアルデヒド－２，４－ジニトロフェニルヒドラゾン（ｂｅｎｚａｌｄｅｈｙｄｅ－２，４－ｄｉｎｉｔｒｏｐｈｅｎｙｌｈｙｄｒａｚｏｎ）、クロトンアルデヒド－２，４－ジニトロフェニルヒドラゾン（ｃｒｏｔｏｎａｌｄｅｈｙｄｅ－２，４－ｄｉｎｉｔｒｏｐｈｅｎｙｌｈｙｄｒａｚｏｎ）、メタクロレイン－２，４－ジニトロフェニルヒドラゾン（ｍｅｔｈａｃｒｏｌｅｉｎ－２，４－ｄｉｎｉｔｒｏｐｈｅｎｙｌｈｙｄｒａｚｏｎｅ）、２－ブタノン－２，４－ジニトロフェニルヒドラゾン（２－ｂｕｔａｎｏｎｅ－２，４－ｄｉｎｉｔｒｏｐｈｅｎｙｌｈｙｄｒａｚｏｎ）、バレルアルデヒド－２，４－ジニトロフェニルヒドラゾン（ｖａｌｅｒａｌｄｅｈｙｄｅ－２，４－ｄｉｎｉｔｒｏｐｈｅｎｙｌｈｙｄｒａｚｏｎ）、ｍ－トルアルデヒド－２，４－ジニトロフェニルヒドラゾン（ｍ－ｔｏｌｕａｌｄｅｈｙｄｅ－２，４－ｄｉｎｉｔｒｏｐｈｅｎｙｌｈｙｄｒａｚｏｎ）、ヘキサアルデヒド－２，４－ジニトロフェニルヒドラゾン（ｈｅｘａｌｄｅｈｙｄｅ－２，４－ｄｉｎｉｔｒｏｐｈｅｎｙｌｈｙｄｒａｚｏｎ）などを含む。
一実施形態において、前記２，４－ＤＮＰＨ含有カートリッジは、２，４－ＤＮＰＨでコーティングされたシリカを含有するか、酸性化された２，４－ＤＮＰＨ溶液に浸漬されている。前記アルデヒド類及び／またはケトン類試料が空気である場合、試料を２，４－ＤＮＰＨ含有カートリッジに１～２Ｌ／ｍｉｎの流速で５分間注入することができる。前記アルデヒド類及び／またはケトン類試料が水である場合には、ｐＨ３に緩衝された２，４－ＤＮＰＨを直接試料に添加することができる。
一実施形態において、前記段階（ｉｉ）で、抽出溶媒は、アセトニトリル（ＡＮ）である。
一実施形態において、前記段階（ｉｉｉ）で、２，４－ジニトロフェニルヒドラゾン誘導体抽出物は、少量で、例えば、０．３～０．７μＬの量でＴＬＣに使用することができる。２，４－ジニトロフェニルヒドラゾン誘導体抽出物の量が、前記範囲を外れる場合、ＴＬＣプレート上での分離解像度が低くて、試料分離がよく確認されない。本明細書において、前記抽出物の量は、試料量または試料注入量のような意味として使われる。
他の実施形態において、前記段階（ｉｉｉ）で、２，４－ジニトロフェニルヒドラゾン誘導体抽出物は、０．４～０．６μＬ、例えば、０．５μＬの量で使用することができる。
一実施形態において、前記段階（ｉｉｉ）で、ＴＬＣの展開溶媒は、酢酸エチル（ＥＡ）とヘキサン（Ｈｅｘ）との混合溶媒としてＥＡ：Ｈｅｘ＝１：８～１：１２のものを使用することができる。ＴＬＣの展開溶媒の比率が、前記範囲を外れる場合、ＴＬＣプレート上で試料分離がよく確認されない。
他の実施形態において、前記段階（ｉｉｉ）で、ＴＬＣの展開溶媒は、ＥＡ：Ｈｅｘ＝１：９～１：１１、例えば、１：１０に使用することができる。
前述した使用条件は、例示されたアルデヒド及び／またはケトンのうち、特に、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、アクロレイン、アセトン、プロピオンアルデヒド、ブチルアルデヒド及びベンズアルデヒドの７種を分離するのに同時に適用され、これらを含んで他のアルデヒド及び／またはケトンのうち、２～３種を分離する場合には、前記の条件が同時に適用されないこともある。
一実施形態において、前記段階（ｉｉｉ）で、ＴＬＣプレートは、ＲＰ－１８ Ｆ２５４ｓ ＴＬＣプレート（シリカゲルコーティング、アルミニウム支持体）であって、Ｃ１８コーティング厚さ０．２ｍｍ、プレートサイズ１０ｃｍ×１ｃｍの仕様を有し、水を４０％まで使用することができる。本発明で使用することができるＴＬＣプレートの一例を図２に図示した。
以下、当業者が容易に実施できるように、本発明の実施例について詳しく説明する。しかし、本発明は、さまざまな異なる形態として具現可能であり、ここで説明する実施例に限定されるものではない。
１．ＨＰＬＣによる分析（先行技術）
従来技術によって、アルデヒド類／ケトン類試料をＨＰＬＣを用いて次のように分析した。
（１）２，４－ＤＮＰＨ誘導体化されたアルデヒド及びケトンをアセトニトリル（ＡＮ）に溶解させた市販中である標準物質（３μｇ／ｍＬ）を標準物質として使用した（Ｓｉｇｍａ，Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯ）。
（２）カルボニル－含有空気サンプルを２，４－ＤＮＰＨ含有カートリッジに１．５Ｌ／ｍｉｎの流速で５分間通過させて、２，４－ジニトロフェニルヒドラゾン誘導体を取得した。
（３）前記（２）からの着色された２，４－ジニトロフェニルヒドラゾン誘導体をアセトニトリル（ＡＮ）で１分間抽出させて、抽出液の体積が合計５ｍＬになるようにした。
（４）前記（３）からの抽出物をＨＰＬＣ逆相カラム（ｒｅｖｅｒｓｅｄ－ｐｈａｓｅ ｃｏｌｕｍｎ）に注入し、ＨＰＬＣを用いてＵＶ検出器の波長を３６０ｎｍに固定させて分析した。使われたＨＰＬＣ分析条件は、次の通りである。
ＨＰＬＣシステム（ｓｙｓｔｅｍ）：Ｗａｔｅｒｓ Ａｌｉａｎｃｅ ２６９５
ＰＤＡ検出器（ｐｈｏｔｏｄｉｏｄｅ ａｒｒａｙ ｄｅｔｅｃｔｏｒ）：Ｗａｔｅｒｓ ２９９６
ソフトウェア（Ｓｏｆｔｗａｒｅ）：Ｗａｔｅｒｓ Ｅｍｐｏｗｅｒ ３（Ｂｕｉｌｄ ３４７１）
カラム（ｃｏｌｕｍｎ）：Ｃａｐｃｅｌｌ Ｐａｋ Ｃ１８（４．６ｍｍ ＩＤ×２５０ｍｍ Ｌ、５μｍ）
検出波長：２４１ｎｍ
流速（ｆｌｏｗ ｒａｔｅ）：１．０ｍＬ／ｍｉｎ
カラム温度：４０℃
試料注入量：１０μＬ
抽出溶媒：移動相Ａ－アセトニトリル（ＡＮ、ＨＰＬＣ用、Ｊ．Ｔ．Ｂａｋｅｒ）；移動相Ｂ－超純水（溶媒浄化システム（ｓｏｌｖｅｎｔ ｃｌａｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｓｙｓｔｅｍ）で濾過して使用）。移動相Ａを５０％で３０分までイソクラティック溶離（ｉｓｏｃｒａｔｉｃ ｅｌｕｔｉｏｎ）挙動を調査した。
（５）前記（４）から取得されたＨＰＬＣクロマトグラムから７種の２，４－ジニトロフェニルヒドラゾン誘導体を確認した（図１参照）。測定された２，４－ジニトロフェニルヒドラゾン誘導体の濃度は、下記表１に記載したものと同じである。
Figure 0007006783000002
前記７種の２，４－ジニトロフェニルヒドラゾン誘導体の分離には、３０分が必要となった。
実施例１
本実施例では、試料注入量を０．５μＬにした時のＴＬＣ分析結果を記載する。
（１）カルボニル－含有空気サンプルを２，４－ＤＮＰＨ含有カートリッジに１．５Ｌ／ｍｉｎの流速で５分間通過させて、２，４－ジニトロフェニルヒドラゾン誘導体を取得した。
（２）前記（１）からの着色された２，４－ジニトロフェニルヒドラゾン誘導体をアセトニトリル（ＡＮ）で１分間抽出させて、抽出液の体積が合計５ｍＬになるようにした。
（３）前記（２）からの抽出物をＲＰ－１８ Ｆ２５４ｓ ＴＬＣプレート（シリカゲルコーティング、アルミニウム支持体）（Ｃ１８コーティング厚さ０．２ｍｍ、プレートサイズ１０ｃｍ×１ｃｍ）に置き、ＡＮ：Ｈ２Ｏ＝６：４、７：３及び８：２の混合溶媒でそれぞれ展開させた。取得されたＴＬＣ分離結果を図３に図示した（図３の左側の「アルデヒド７種０．５μＬ」参照）。
図３から確認できるように、７種のアルデヒド及びケトンの２，４－ジニトロフェニルヒドラゾン誘導体が４個（図３の左側に「ピーク成分」と表示）に分離されて、左側に提示された順序で、すなわち、１→２、３→４、５→６、７の順序で検出された（１：ホルムアルデヒド－２，４－ジニトロフェニルヒドラゾン、２：アセトアルデヒド－２，４－ジニトロフェニルヒドラゾン、３：アクロレイン－２，４－ジニトロフェニルヒドラゾン、４：アセトン－２，４－ジニトロフェニルヒドラゾン、５：プロピオンアルデヒド－２，４－ジニトロフェニルヒドラゾン、６：ブチルアルデヒド－２，４－ジニトロフェニルヒドラゾン、７：ベンズアルデヒド－２，４－ジニトロフェニルヒドラゾン）。
前記７種のアルデヒド及びケトンの２，４－ジニトロフェニルヒドラゾン誘導体の分離には、５分が必要となった。
比較例１．１
試料注入量を１μＬに変更したことを除いては、実施例１と同様に行った。取得されたＴＬＣ分離結果を図３に図示した（図３中間の「アルデヒド７種１μＬ」参照）。
図３から確認できるように、７種のアルデヒド及びケトンの２，４－ジニトロフェニルヒドラゾン誘導体が、個別的に分離されていない。
比較例１．２
試料注入量を２μＬに変更したことを除いては、実施例１と同様に行った。取得されたＴＬＣ分離結果を図３に図示した（図３の右側の「アルデヒド７種２μＬ」参照）。
図３から確認できるように、７種のアルデヒド及びケトンの２，４－ジニトロフェニルヒドラゾン誘導体が、個別的に分離されていない。
前記の実施例１と比較例１．１及び比較例１．２から、同じ展開溶媒下で試料注入量が０．５μＬである場合が、１μＬ及び２μＬである場合に比べて、ＴＬＣ解像度が高いということが分かる。
実施例２
本実施例では、試料注入量を０．５μＬに固定した時、ＴＬＣ展開溶媒として酢酸エチル（ＥＡ）：ヘキサン（Ｈｅｘ）＝１：１０の混合溶媒を使用したＴＬＣ分析結果を記載する。
前記実施例１の（３）で、ＡＮ：Ｈ２Ｏ＝６：４、７：３及び８：２の混合溶媒の代わりに、ＥＡ：Ｈｅｘ＝１：１０を使用したことを除いては、前記実施例１と同様に行った。取得されたＴＬＣ分離結果を図４に図示した（図４の右側の「１：１０」参照）。
図４から確認できるように、７種のアルデヒド及びケトンの２，４－ジニトロフェニルヒドラゾン誘導体が、それぞれの成分に分離された（図４の右側に「ピーク成分１～７」と表示；７→６→５→４→３→２→１）。分離された前記誘導体の濃度は、下記表２のようである。
Figure 0007006783000003
前記７種のアルデヒド及びケトンの２，４－ジニトロフェニルヒドラゾン誘導体の分離には、５分が必要となった。したがって、ＴＬＣ法を用いて従来ＨＰＬＣ法による分析結果と同等な結果を取得するのにかかる時間が短縮された。
比較例２．１
ＥＡ：Ｈｅｘの混合比率を１：１５に変更したことを除いては、実施例２と同様に行った。取得されたＴＬＣ分離結果を図４に図示した（図４中間の「１：１５」参照）。
図４から確認できるように、７種のアルデヒド及びケトンの２，４－ＤＮＰＨ誘導体が、３個（７→４、５、６→１、２、３）に分離され、個別的には分離されていない。
比較例２．２
ＥＡ：Ｈｅｘの混合比率を１：２０に変更したことを除いては、実施例２と同様に行った。取得されたＴＬＣ分離結果を図４に図示した（図４の左側の「１：２０」参照）。
図４から確認できるように、７種のアルデヒド及びケトンの２，４－ジニトロフェニルヒドラゾン誘導体が、３個（７→４、５、６→１、２、３）に分離され、個別的には分離されていない。
前記の実施例２と比較例２．１及び比較例２．２から、試料の注入量が同じ条件下で展開溶媒としてＥＡ：Ｈｅｘ＝１：１０である場合に、７種の試料がいずれも分離されることを確認した。
前述したように、本発明によれば、ＴＬＣによるアルデヒド及び／またはケトンの検出時に、最適の展開溶媒の混合比率及び試料の注入量を提供することにより、それぞれの成分の分離が明確であり、ＨＰＬＣ法に比べて、分析時間が短縮されることを確認することができる。
以上、本発明の内容の特定の部分を詳しく記述したところ、当業者において、このような具体的な記述は、単に望ましい実施形態であり、これにより、本発明の範囲が制限されるものではないという点は明白である。したがって、本発明の実質的な範囲は、下記の特許請求の範囲とそれらの等価物とによって定義される。

Claims (4)

  1. （ｉ）アルデヒド類またはケトン類試料を２，４－ジニトロフェニルヒドラジン（２，４－ＤＮＰＨ）含有カートリッジに注入して、２，４－ジニトロフェニルヒドラゾン誘導体を取得する段階と、
    （ｉｉ）前記段階（ｉ）からの２，４－ジニトロフェニルヒドラゾン誘導体を溶媒を使用して抽出する段階と、
    （ｉｉｉ）前記段階（ｉｉ）からの抽出物をＴＬＣで分析する段階と、を含むアルデヒドまたはケトンの定性及び定量分析方法であって、
    前記アルデヒド類またはケトン類試料を０．３～０．７μＬの量で注入し、
    前記段階（ｉｉｉ）で、ＴＬＣ展開溶媒として酢酸エチル（ＥＡ）とヘキサン（Ｈｅｘ）との１：８～１：１２の混合溶媒が使われる、アルデヒドまたはケトンの定性及び定量分析方法。
  2. 前記段階（ｉ）で、前記アルデヒド類またはケトン類試料が、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、アクロレイン、アセトン、プロピオンアルデヒド、ブチルアルデヒド、ベンズアルデヒド、クロトンアルデヒド、イソバレルアルデヒド、ｎ－バレルアルデヒド、ｏ－トルアルデヒド、ｍ－トルアルデヒド、ｐ－トルアルデヒド、ヘキサアルデヒド、及び２，５－ジメチルベンズアルデヒドからなるグループから選択される１つ以上のものを含む、請求項１に記載のアルデヒドまたはケトンの定性及び定量分析方法。
  3. 前記段階（ｉｉ）で、溶媒が、アセトニトリル（ＡＮ）である、請求項１または２に記載のアルデヒドまたはケトンの定性及び定量分析方法。
  4. 前記段階（ｉｉ）で、２，４－ジニトロフェニルヒドラゾン誘導体が、ホルムアルデヒド－２，４－ジニトロフェニルヒドラゾン、アセトアルデヒド－２，４－ジニトロフェニルヒドラゾン、アクロレイン－２，４－ジニトロフェニルヒドラゾン、アセトン－２，４－ジニトロフェニルヒドラゾン、プロピオンアルデヒド－２，４－ジニトロフェニルヒドラゾン、ブチルアルデヒド－２，４－ジニトロフェニルヒドラゾン、ベンズアルデヒド－２，４－ジニトロフェニルヒドラゾン、クロトンアルデヒド－２，４－ジニトロフェニルヒドラゾン、メタクロレイン－２，４－ジニトロフェニルヒドラゾン、２－ブタノン－２，４－ジニトロフェニルヒドラゾン、バレルアルデヒド－２，４－ジニトロフェニルヒドラゾン、ｍ－トルアルデヒド－２，４－ジニトロフェニルヒドラゾン、及びヘキサアルデヒド－２，４－ジニトロフェニルヒドラゾンからなるグループから選択される１つ以上のものである、請求項１から３の何れか一項に記載のアルデヒドまたはケトンの定性及び定量分析方法。
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