JP6906034B2 - 超低い離型力を有する離型フィルム及びその製造方法 - Google Patents
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Description
a.シリコーン樹脂 1.8〜5wt%
b.光開始剤 0.01〜0.3wt%
c.ブタノン(MEK)/トルエン/キシレン = 50/40/10の溶液 94.2〜98.1wt%
d.改質フェニル基含有剥離制御剤 0.09〜0.5wt%
ステップa:まず、剥離剤においての含有比率が1.8〜5wt%となるようにシリコーン樹脂を秤量した。
ステップb:剥離剤においての含有比率が94.2〜98.1wt%となるように前記シリコーン樹脂に溶媒を加え、均一に攪拌した。
ステップc:剥離剤においての含有比率が0.01〜0.3wt%となるように光開始剤を加え、15分攪拌した。
ステップd:更に、剥離剤においての含有比率が0.09〜0.5wt%となるように改質フェニル基含有剥離制御剤を加え、15分攪拌し、剥離剤を調製した。
塗布装置において連続移送されるポリエステル膜の単一面又は両面に、前記剥離剤を塗布した。
日本電色工業社製のNDH7000ヘイズメーターを使用し、拡散光と透過光からヘイズ値を算出した。
平均粗さ(Sa)については、光学顕微鏡により分析し、非接触型表面粗さ測定機(Laser Micro scope VK−X1000)を使用して測定した。測定の条件は以下の通りである。
(a)倍率:50×24
(b)測定した長さ:282μm
(c)測定した幅:247μm
10点平均粗さ(Sz)については、測定対象における高さが最も高い5点の高さの平均値と、高さが最も低い5点の高さの平均値の差により算出した。
規格品であるTesa 7475のテスト用粘着テープを離型フィルム面に貼り付け、貼り合わせたサンプルの上に荷重が20g/cm2となるように鉄製のインゴットを置き、室温下で20時間圧着し、ユニバーサル引張試験機(コムテック社、QC508PA)を使用して剥離力を測定した。測定時、テーブルの移送速度が300mm/minであり、地面と直交する方向を引張り方向とし、180度の剥離角度で剥離を行った。
剥離フィルムをロール状に2000メートルで巻き取り、60℃、1ヶ月のエージングを行った後、フィルムの剥離面及びその裏面における粘着現象を視認し、下述した基準に基づいて評価を行った。
○:粘着現象が見えない。
△:僅かな粘着現象が見える。
×:粘着現象が見える。
ここで言う生産性とは、剥離フィルムにセラミックスラリーを塗布して軟質セラミックシートを形成する工程を指している。形状不良が顕著な場合、好ましい塗布とは言えず、実用上に問題がある。生産性については下記の基準により評価した。
×:セラミックスラリー層が破裂し、実用上に問題があった。
△:たまにセラミックスラリー層が破裂し、実用上に問題があった。
○:セラミックスラリー層の破裂が全くない。
剥離時の静電の試験方法としては、離型フィルムに塗布されてなる軟質セラミックシートを200mm×200mmのサイズに切断し、チャックでセラミックシートを吸着した後、離型フィルムから剥離させ、春日電機社製の静電気測定器(SV−10)により離型フィルムの剥離時の静電を測定した。
剥離剤の調製に当たっては、まずX−62−7622樹脂94g(1.88wt%)を秤量し、そこに4900.06g(98wt%)の溶媒を加えて均一に攪拌し、その後、光開始剤の7605E 0.94g(0.019wt%)を加えて15分攪拌し、更に剥離制御剤5g(0.1wt%)を秤量加入し、15分攪拌し、固形分濃度が2.0wt%のシリコーン樹脂溶液を調製した。
(実施例1)
[ポリエステル膜の調製]
[剥離剤の調製]
1.シリコーン樹脂であるX−62−7622(信越化学社製、固形分濃度100wt%) 94g
2.光開始剤である7605E (信越化学社製) 0.94g
3.MEK/トルエン/キシレン(重量比=50/40/10)の混合溶液 4900.06g
4.ジフェニル基含有剥離制御剤 5g
バーコーターで上述した組成を有する剥離剤を8g/m2(Wet)の塗布量で厚さが30μmのポリエチレンテレフタレート(PET)膜に塗布し、加熱温度130℃で30秒乾燥し、UVの照射(200mJ/cm2、Fusion UVランプ)による硬化反応を経た後、ロール状に巻きつけて各種の離型フィルムを得た。この離型フィルムの平坦性が良く、厚さが薄い(0.8μm)セラミックスラリーの塗布に適用される。その特性としては、セラミックスラリー層との剥離性が良いこと。離型フィルムに関する各種の物理試験の結果を表1に示す。
(実施例2)
(実施例3)
(実施例4)
(実施例5)
(実施例6)
(比較例1)
(比較例2)
(比較例3)
(比較例4)
(比較例5)
(比較例6)
[結び]
Claims (4)
- 基材と、
前記基材の一面又は両面に形成される剥離剤層を備え、
前記基材がA層、B層及びC層を含む3層以上の共押出ポリエステル樹脂層を有するものであり、
前記剥離剤層を形成するための剥離剤には、以下の成分(A)〜成分(D)を合計100wt%含有することを特徴とする大容量の積層セラミックコンデンサ形成用剥離フィルム。
成分(A)ポリジメチルシリコーン樹脂 1.8〜5wt%
成分(B)光開始剤 0.01〜0.3wt%
成分(C)重量比でブタノン:トルエン:キシレン=50:40:10の溶媒 94.2〜98.1wt%
成分(D)1,1−ジフェニルエチレンオキシド、2−(3,4−ジフルオロフェニル)エチレンオキシド及び(4−フルオロフェニル)エチレンオキシドから選ばれる改質フェニル基含有剥離制御剤 0.09〜0.5wt% - 前記基材におけるB層に回収ポリエステル樹脂が使用され、且つ基材の総厚さに対する、B層の厚さが50%〜90%である、ことを特徴とする請求項1に記載の大容量の積層セラミックコンデンサ形成用剥離フィルム。
- 前記基材におけるB層に回収ポリエステル樹脂が使用され、且つ基材の総厚さに対する、B層の厚さが70%〜85%である、ことを特徴とする請求項1に記載の大容量の積層セラミックコンデンサ形成用剥離フィルム。
- 塗布装置において、連続移送されるポリエステル膜の単一面又は両面に、塗布の厚さが1〜25μmとなるように剥離剤を塗布する工程aであって、前記剥離剤は、成分(A)であるポリジメチルシリコーン樹脂1.8〜5wt%と、成分(B)である光開始剤0.01〜0.3wt%と、成分(C)である重量比でブタノン:トルエン:キシレン=50:40:10の溶媒94.2〜98.1wt%と、成分(D)である1,1−ジフェニルエチレンオキシド、2−(3,4−ジフルオロフェニル)エチレンオキシド及び(4−フルオロフェニル)エチレンオキシドから選ばれる改質フェニル基含有剥離制御剤0.09〜0.5wt%を合計100wt%含有するものである工程aと、
前記剥離剤が塗布されたポリエステル膜を温度80〜130℃で10〜30秒にベーキングし乾燥させ、UV光の照射による硬化反応を経た後、ロール状に巻きつけ、剥離フィルムに作製する工程bと、
を有することを特徴とする大容量の積層セラミックコンデンサ形成用剥離フィルムの製造方法。
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