JP6888490B2 - 排水の処理方法 - Google Patents
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Description
本発明は、排水中のアルカリ土類金属イオンを除去する排水の処理方法に関する。
アルカリ土類金属イオンを含む排水は、これらの排水が流通する設備の機器や配管中に炭酸カルシウムなどのアルカリ土類炭酸塩や、石膏などのアルカリ土類硫酸塩が析出し、析出したこれらの塩類がスケールとなってポンプや配管を閉塞し、又は、分離膜を閉塞する問題が生じている。
スケールの発生を抑制する方法として、例えば、塩素バイパスダストのようにカルシウムを大量に含有するダストを処理するために、溶解槽にダストとともに種結晶として二水石膏を懸濁させ、石膏の成長を助長させて、アルカリ土類硫酸塩を取り除く方法が開示されている（特許文献１及び２）。
また、スケールの発生を抑制する方法として、焼却主灰、焼却飛灰、バイパスダスト、溶融炉ダストなどの灰類を水処理する際に、灰洗浄濾液に硫酸カリウムを作用させて、石膏と塩化カリウムを得て、この塩化カリウムに硫酸を作用させて、硫酸カリウムと塩酸を得て、得られた硫酸カリウムを循環させて再び灰洗浄濾液に作用させ、灰洗浄濾液から硫酸と石膏と塩酸とを生成させて回収する方法が開示されている(特許文献３)。
また、スケールの発生を抑制する方法として、焼却飛灰等のカルシウム含有粉体の水への溶解時に塩素バイパスダストを添加してカルシウムを析出させる方法が開示されている（特許文献４）。
特許文献１又は２に開示されているように、溶解槽にダストとともに種結晶を添加して、石膏の成長を助長させる方法では、溶解槽に投入したダスト中に石膏として析出可能なイオンが存在していなければならず、また、種結晶から石膏として成長するまでに時間を要し、処理に時間がかかるという問題がある。また、大量のダストを処理するために大型の溶解槽が必要となり、設備が大型化する傾向がある。
特許文献３又は４に開示されているように、焼却主灰、焼却飛灰、バイパスダスト、溶融炉ダストなどの灰類を水処理する方法では、処理する灰類に含まれる塩類等の成分が一定ではなく変化するため、灰類の成分の変化によってスケールの発生を抑制し難い場合がある。灰類を処理した処理水は、下水道に放流され、最終的には海に放流されることとなる。処理水は、海に放流される前に、通常、砂ろ過装置又は膜分離装置等によって、水質を環境省で定める基準値以下となるように処理する必要があり、砂ろ過装置や膜分離装置においてスケールが発生すると、トラブルの要因となる場合がある。
本発明は、セメント工場等の工場設備から排出される排ガスを有効利用して、排水中のアルカリ土類金属イオンを除去してスケールの発生を抑制することができ、工業的に利用可能なアルカリ土類金属炭酸塩を得る排水の処理方法を提供することを目的とする。
本発明者等は、前記目的を達成するべく鋭意検討を行った結果、セメント工場等の工場設備から排出される排ガス中の二酸化炭素を有効利用し、排ガス中の二酸化炭素とアルカリ金属水酸化物とを反応させてアルカリ金属炭酸塩を得て、このアルカリ金属炭酸塩を用いて排水中のアルカリ土類金属イオンをアルカリ土類金属炭酸塩として析出させることにより、効率的にスケールの発生を抑制することできることを見出し、本発明を完成させた。すなわち、本発明は、以下のとおりである。
〔１〕二酸化炭素を含む排ガスとアルカリ金属水酸化物を含む第１の溶液とを接触させてアルカリ金属炭酸塩を含む第２の溶液を製造する工程と、前記第２の溶液とアルカリ土類金属イオンを含む排水とを接触させて、排水中のアルカリ土類金属イオンをアルカリ土類金属炭酸塩として得る工程とを含む、排水の処理方法。
〔２〕前記二酸化炭素を含む排ガスが、火力発電所、製鉄所、セメント工場、又は焼却炉から排出される排ガスである、前記〔１〕に記載の排水の処理方法。
〔３〕前記二酸化炭素を含む排ガスが、セメント工場から排出される排ガスであり、前記排ガスが、電気集塵機及び／又はバグフィルターを通過した後の排ガス、並びに窯尻ダクトから燃焼ガスが抽気されて脱塩ダストを回収する脱塩バイパス設備から排出される排ガスから選ばれる少なくとも１つである、前記〔１〕又は〔２〕に記載の排水の処理方法。
〔４〕前記アルカリ土類金属イオンを含む排水が、塩素含有焼却灰を洗浄した排水である、前記〔１〕〜〔３〕に記載の排水の処理方法。
〔５〕前記アルカリ土類金属イオンを含む排水が、塩素含有焼却灰と水とを含み、塩素含有焼却灰と水との質量比が１：１〜１：１０である、前記〔４〕に記載の排水の処理方法。
〔６〕前記アルカリ金属水酸化物が、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、及び水酸化リチウムからなる群から選ばれる少なくとも１種である、前記〔１〕〜〔５〕のいずれかに記載の排水の処理方法。
〔７〕前記第１の溶液に含まれるアルカリ金属水酸化物に対する前記第１の溶液に接触させる排ガス中に含まれる二酸化炭素のモル比（二酸化炭素／アルカリ金属水酸化物）が０．１〜１．０である、前記〔１〕〜〔６〕のいずれかに記載の排水の処理方法。
〔８〕前記排水に対する前記第２の溶液の体積比（第２の溶液／排水）が０．０１〜０．１である、前記〔１〕〜〔７〕に記載の排水の処理方法。
〔２〕前記二酸化炭素を含む排ガスが、火力発電所、製鉄所、セメント工場、又は焼却炉から排出される排ガスである、前記〔１〕に記載の排水の処理方法。
〔３〕前記二酸化炭素を含む排ガスが、セメント工場から排出される排ガスであり、前記排ガスが、電気集塵機及び／又はバグフィルターを通過した後の排ガス、並びに窯尻ダクトから燃焼ガスが抽気されて脱塩ダストを回収する脱塩バイパス設備から排出される排ガスから選ばれる少なくとも１つである、前記〔１〕又は〔２〕に記載の排水の処理方法。
〔４〕前記アルカリ土類金属イオンを含む排水が、塩素含有焼却灰を洗浄した排水である、前記〔１〕〜〔３〕に記載の排水の処理方法。
〔５〕前記アルカリ土類金属イオンを含む排水が、塩素含有焼却灰と水とを含み、塩素含有焼却灰と水との質量比が１：１〜１：１０である、前記〔４〕に記載の排水の処理方法。
〔６〕前記アルカリ金属水酸化物が、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、及び水酸化リチウムからなる群から選ばれる少なくとも１種である、前記〔１〕〜〔５〕のいずれかに記載の排水の処理方法。
〔７〕前記第１の溶液に含まれるアルカリ金属水酸化物に対する前記第１の溶液に接触させる排ガス中に含まれる二酸化炭素のモル比（二酸化炭素／アルカリ金属水酸化物）が０．１〜１．０である、前記〔１〕〜〔６〕のいずれかに記載の排水の処理方法。
〔８〕前記排水に対する前記第２の溶液の体積比（第２の溶液／排水）が０．０１〜０．１である、前記〔１〕〜〔７〕に記載の排水の処理方法。
本発明によれば、セメント工場等の工場設備から排出される排ガスを有効利用して、排水中のアルカリ土類金属イオンを除去してスケールの発生を抑制し、工業的に利用可能なアルカリ土類金属炭酸塩を得ることができる排水の処理方法を提供することができる。
以下、本発明について説明する。
図１は、本発明の一実施形態の排水の処理方法における各工程を示すフロー図である。
図１に示すように、本発明の一実施形態の排水の処理方法は、二酸化炭素を含む排ガスとアルカリ金属水酸化物を含む第１の溶液とを接触させてアルカリ金属炭酸塩を含む第２の溶液を製造する工程と、前記第２の溶液とアルカリ土類金属イオンを含む排水とを接触させて、排水中のアルカリ土類金属イオンをアルカリ土類金属炭酸塩として得る工程とを含む。
図１は、本発明の一実施形態の排水の処理方法における各工程を示すフロー図である。
図１に示すように、本発明の一実施形態の排水の処理方法は、二酸化炭素を含む排ガスとアルカリ金属水酸化物を含む第１の溶液とを接触させてアルカリ金属炭酸塩を含む第２の溶液を製造する工程と、前記第２の溶液とアルカリ土類金属イオンを含む排水とを接触させて、排水中のアルカリ土類金属イオンをアルカリ土類金属炭酸塩として得る工程とを含む。
二酸化炭素（ＣＯ２）を含む排ガス
二酸化炭素（ＣＯ２）を含む排ガスとしては、火力発電所、製鉄所、セメント工場又は焼却炉から排出される排ガスであることが好ましい。火力発電所、製鉄所、セメント工場又は焼却炉等の設備に近接して、排水処理設備が存在する場合には、前記設備から排出された排ガスを直接排水処理に利用することが可能であるが、前記設備に近接して排水処理設備が存在するとは限らない。火力発電所、製鉄所、セメント工場又は焼却炉等の設備から排出される排ガスを直接排水処理に使用する場合には、前記設備から排水処理設備まで配管ダクトを長距離に亘り敷設する必要があり、排ガスを利用することは容易ではない。その他に、例えば、セメント工場等においては、排ガスを流通させる配管のルートを大幅に変更し、ガス排出口などが既設の位置から変更することは法規制の問題があり、容易ではない。
二酸化炭素（ＣＯ２）を含む排ガスとしては、火力発電所、製鉄所、セメント工場又は焼却炉から排出される排ガスであることが好ましい。火力発電所、製鉄所、セメント工場又は焼却炉等の設備に近接して、排水処理設備が存在する場合には、前記設備から排出された排ガスを直接排水処理に利用することが可能であるが、前記設備に近接して排水処理設備が存在するとは限らない。火力発電所、製鉄所、セメント工場又は焼却炉等の設備から排出される排ガスを直接排水処理に使用する場合には、前記設備から排水処理設備まで配管ダクトを長距離に亘り敷設する必要があり、排ガスを利用することは容易ではない。その他に、例えば、セメント工場等においては、排ガスを流通させる配管のルートを大幅に変更し、ガス排出口などが既設の位置から変更することは法規制の問題があり、容易ではない。
また、排ガスを直接排水の処理に利用する場合、排水中に含まれるアルカリ土類金属イオンが水酸化物の形態で含まれている場合は、排ガス中に含まれる二酸化炭素と速やかに反応し、下記式（Ｉ）に示すとおり、アルカリ土類金属炭酸塩となって排水中から容易に除去することが可能である。
Ｍｅ（ＯＨ）２＋ＣＯ２→ＭｅＣＯ３＋Ｈ２Ｏ （Ｉ）
（式（Ｉ）中、Ｍｅは、Ｍｇ、Ｃａ、Ｂａ及びＳｒからなる群より選ばれる少なくとも１種のアルカリ土類金属原子である。）
Ｍｅ（ＯＨ）２＋ＣＯ２→ＭｅＣＯ３＋Ｈ２Ｏ （Ｉ）
（式（Ｉ）中、Ｍｅは、Ｍｇ、Ｃａ、Ｂａ及びＳｒからなる群より選ばれる少なくとも１種のアルカリ土類金属原子である。）
一方、排水中に含まれるアルカリ土類金属イオンが塩化物の形態である場合は、二酸化炭素を排水に接触させても、排水のｐＨが低下し、アルカリ土類金属炭酸塩は生成されず、アルカリ土類金属イオンとして溶解してしまうため、排水中から効率よくアルカリ土類金属イオンを除去することができない。
本発明の一実施形態に係る排水の処理方法は、二酸化炭素（ＣＯ２）を含む排ガスとアルカリ金属水酸化物（ＭａＯＨ、図１中、ＭａＯＨは、アルカリ金属水酸化物を表わす。）を含む第１の溶液を接触させてアルカリ金属炭酸塩（Ｍａ２ＣＯ３、図１中、Ｍａ２ＣＯ３は、アルカリ金属炭酸塩を表わす。）を含む第２の溶液を製造する工程を含む。本発明の一実施形態に係る排水の処理方法は、排ガスと排水を直接接触させる必要がないため、排ガスを排水に直接接触させるために配管等を敷設する必要がない。また、火力発電所、製鉄所、セメント工場又は焼却炉から排出される排ガスを得るために、排ガスのルートを大幅に変更する必要がない。したがって、火力発電所、製鉄所、セメント工場又は焼却炉から排出される排ガスを有効に利用することができる。
二酸化炭素を含む排ガスは、火力発電所、製鉄所、セメント工場又は焼却炉から排出される排ガスを有効に利用できる。本発明の一実施形態に係る排水の処理方法において使用する二酸化炭素を含む排ガスは、規制のあるガス排出口などの配置を変更する必要ないことから、セメント工場から排出される排ガスであることが好ましい。
二酸化炭素を含む排ガスが、セメント工場から排出される排ガスである場合には、前記排ガスが、電気集塵機及び／又はバグフィルターを通過した後の排ガス、並びに窯尻ダクトから燃焼ガスが抽気されて脱塩ダストを回収する塩素バイパス設備から排出される排ガスから選ばれる少なくとも１つの排ガスであることが好ましい。
二酸化炭素を含む排ガスが、電気集塵機及び／又はバグフィルターを通過した後の排ガスであると、電気集塵機及び／又はバグフィルターによって排ガス中から粉塵が除去されているため、排ガス中の二酸化炭素と、第１の溶液中のアルカリ金属水酸化物とを効率よく反応させて、金属炭酸塩を含む第２の溶液を得ることができる。
二酸化炭素を含む排ガスが、窯尻ダクトから燃焼ガスが抽気されて脱塩ダストを回収する塩素バイパス設備から排出される排ガスであると、電気集塵機及び／又はバグフィルターを通過した排ガス中の二酸化炭素の濃度と同程度の濃度の二酸化炭素が含まれるため、第１の溶液中のアルカリ金属水酸化物と効率よく反応させることができる。電気集塵機及び／又はバグフィルターを通過した排ガス中の二酸化炭素の濃度は１５〜２５体積％であり、塩素バイパス設備から排出される排ガス中の二酸化炭素の濃度も１５〜２５体積％である。
二酸化炭素を含む排ガスが、電気集塵機及び／又はバグフィルターを通過した後の排ガスであると、電気集塵機及び／又はバグフィルターによって排ガス中から粉塵が除去されているため、排ガス中の二酸化炭素と、第１の溶液中のアルカリ金属水酸化物とを効率よく反応させて、金属炭酸塩を含む第２の溶液を得ることができる。
二酸化炭素を含む排ガスが、窯尻ダクトから燃焼ガスが抽気されて脱塩ダストを回収する塩素バイパス設備から排出される排ガスであると、電気集塵機及び／又はバグフィルターを通過した排ガス中の二酸化炭素の濃度と同程度の濃度の二酸化炭素が含まれるため、第１の溶液中のアルカリ金属水酸化物と効率よく反応させることができる。電気集塵機及び／又はバグフィルターを通過した排ガス中の二酸化炭素の濃度は１５〜２５体積％であり、塩素バイパス設備から排出される排ガス中の二酸化炭素の濃度も１５〜２５体積％である。
二酸化炭素を含む排ガスが、セメント工場から排出される排ガスである場合には、電気集塵機及び／又はバグフィルターを通過する前の排ガスであってもよい。セメント工場において電気集塵機及び／又はバグフィルターを通過する前の排ガスには、粉塵が含まれており、粉塵が含まれている排ガスを、アルカリ金属水酸化物を含む第１の溶液と接触させると、生成されるアルカリ金属炭酸塩を含む第２の溶液中に粉塵が含まれてしまう場合があるが、この場合には、アルカリ金属炭酸塩を含む第２の溶液を、湿式スクラバーを使用して処理してもよい。第２の溶液を処理する湿式スクラバーとしては、ジェットスクラバー等が挙げられる。ジェットスクラバー等の湿式スクラバーを使用して第２の溶液を処理することにより、第２の溶液に含まれる粉塵、塩酸ミスト、フッ酸ミスト、重金属を除去することができる。湿式スクラバーにおいて、粉塵、塩酸ミスト、フッ酸ミスト又は重金属を除去するために使用した吸収液は、後述するアルカリ土類金属イオンを含む排水の水処理においても利用することができる。アルカリ土類金属イオンを含む排水は、後述するように、ｐＨ調整を行い、さらに凝集剤を添加して重金属イオン等の除去を行なう水処理が行われる。湿式スクラバーにおいて利用した吸収液を、アルカリ土類金属イオンを含む排水の水処理において利用し、アルカリ土類金属イオンを含む排水の水処理において添加した凝集剤を適切に除去することができる。
二酸化炭素を含む排ガスは、アルカリ金属水酸化物を含む第１の溶液と接触させる前に、化学吸収法、物理吸収法、膜分離法、深冷分離法、酸素燃焼法などの方法によって、予め排ガス中の二酸化炭素を回収して濃度を高めた状態の排ガスとしてアルカリ金属水酸化物を含む第１の溶液と接触させてもよい。化学吸収法は、アミン等の溶剤を用いて化学的に排ガスからＣＯ２を吸収させて高濃度のＣＯ２ガスとして分離する方法である。物理吸収法は、高圧下でＣＯ２を物理吸収液に吸収させて高濃度のＣＯ２ガスとして分離する方法である。膜分離法は、ＣＯ２が選択的に透過する膜を用いて高濃度のＣＯ２ガスとして分離する方法である。深冷分離法は、極低温下で液化し沸点の違いを用いて分離する方法である。酸素燃焼法は、空気分離装置で製造した酸素を燃焼させ、ＣＯ２濃度を高濃度にして分離する方法である。上述の方法によって排ガス中にＣＯ２濃度を高めて第１の溶液と接触させることによって、効率よく排水の処理を行うことができる。
アルカリ金属水酸化物
アルカリ金属水酸化物は、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム及び水酸化リチウムからなる群から選ばれる少なくとも１種であることが好ましい。安価であり、入手しやすいことから、アルカリ金属水酸化物は、水酸化ナトリウムであることが好ましい。
アルカリ金属水酸化物は、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム及び水酸化リチウムからなる群から選ばれる少なくとも１種であることが好ましい。安価であり、入手しやすいことから、アルカリ金属水酸化物は、水酸化ナトリウムであることが好ましい。
アルカリ金属炭酸塩（Ｍａ２ＣＯ３，ＭａＨＣＯ３）を含む第２の溶液を製造する工程
図１に示すように、二酸化炭素（ＣＯ２）を含む排ガスと、アルカリ金属水酸化物（ＭａＯＨ）を含む第１の溶液とを接触させることにより、下記式（II）で示すように、アルカリ金属炭酸塩を含む第２の溶液を得ることができる。
２ＭａＯＨ＋ＣＯ２→Ｍａ２ＣＯ３＋Ｈ２Ｏ （II）
（式（II）中、Ｍａは、Ｎａ、Ｋ及びＬｉからなる群から選ばれる少なくとも１種のアルカリ金属原子である。）
図１に示すように、二酸化炭素（ＣＯ２）を含む排ガスと、アルカリ金属水酸化物（ＭａＯＨ）を含む第１の溶液とを接触させることにより、下記式（II）で示すように、アルカリ金属炭酸塩を含む第２の溶液を得ることができる。
２ＭａＯＨ＋ＣＯ２→Ｍａ２ＣＯ３＋Ｈ２Ｏ （II）
（式（II）中、Ｍａは、Ｎａ、Ｋ及びＬｉからなる群から選ばれる少なくとも１種のアルカリ金属原子である。）
二酸化炭素（ＣＯ２）を含む排ガスと、アルカリ金属水酸化物（ＭａＯＨ）を含む第１の溶液とを接触させることによって、下記式（III）で示すように、アルカリ金属炭酸水素塩（ＭａＨＣＯ３、図１中、ＭａＨＣＯ３は、アルカリ金属炭酸水素塩を表わす。）が形成されてもよい。
ＭａＯＨ＋ＣＯ２→ＭａＨＣＯ３ （III）
（式（III）中、Ｍａは、Ｎａ、Ｋ及びＬｉからなる群から選ばれる少なくとも１種のアルカリ金属原子である。）
ＭａＯＨ＋ＣＯ２→ＭａＨＣＯ３ （III）
（式（III）中、Ｍａは、Ｎａ、Ｋ及びＬｉからなる群から選ばれる少なくとも１種のアルカリ金属原子である。）
第１の溶液に含まれるアルカリ金属水酸化物に対する第１の溶液に接触させる排ガス中に含まれる二酸化炭素のモル比（二酸化炭素／アルカリ金属水酸化物）は、０．１〜１．０であることが好ましい。二酸化炭素（ＣＯ２）とアルカリ金属水酸化物（ＭａＯＨ）のモル比（ＣＯ２／ＭａＯＨ）は、より好ましくは０．２〜０．９であり、さらに好ましくは０．３〜０．８である。なお、Ｍａは、Ｎａ、Ｋ及びＬｉからなる群から選ばれる少なくとも１種である。
第１の溶液に含まれるアルカリ金属水酸化物に対する第１の溶液に接触させる排ガス中に含まれる二酸化炭素のモル比（二酸化炭素／アルカリ金属水酸化物：ＣＯ２／ＭａＯＨ）が０．１〜１．０であると、排ガスを有効利用して、排水からアルカリ土類金属イオンをアルカリ土類金属炭酸塩として除去するための十分なアルカリ炭酸塩を含む第２の溶液を製造することができる。
第１の溶液に含まれるアルカリ金属水酸化物に対する第１の溶液に接触させる排ガス中に含まれる二酸化炭素のモル比（二酸化炭素／アルカリ金属水酸化物：ＣＯ２／ＭａＯＨ）が０．１〜１．０であると、排ガスを有効利用して、排水からアルカリ土類金属イオンをアルカリ土類金属炭酸塩として除去するための十分なアルカリ炭酸塩を含む第２の溶液を製造することができる。
図２は、アルカリ金属炭酸塩を含む第２の溶液を製造する工程を実施するための一例を示す模式図である。図２に示すように、アルカリ金属炭酸塩を含む第２の溶液を製造する工程において、アルカリ金属水酸化物を含む第１の溶液を貯留する第１の水槽１と、この第１の水槽１に貯留された第１の溶液に二酸化炭素を含む排ガスを接触させる配管２を備えた設備を用いることができる。アルカリ金属炭酸塩を含む第２の溶液を製造する工程は、アルカリ金属水酸化物を含む第１の溶液を貯留する第１の水槽１と、二酸化炭素を含む排ガスを接触させる配管２があればよく、火力発電所、製鉄所、セメント工場又は焼却炉から排ガスが排出される場所にアルカリ金属水酸化物を含む第１の溶液を貯留する第１の水槽１を配置し、二酸化炭素を含む排ガスを水槽１に導入する配管２があれば、アルカリ金属炭酸塩を含む第２の溶液を製造することができ、大掛かりな装置や設備を必要としないため、容易に実施することができる。なお、図２中、符号３は、アルカリ金属炭酸塩を含む第２の溶液を他の水槽（例えば、第２の水槽）に移動させるための導出路３を模式的に表わした。また、図２中、第１の水槽１内には、二酸化炭素を含む排ガスと接触させる前のアルカリ金属水酸化物を含む第１の溶液、又は、二酸化炭素を含む排ガスと接触させた後のアルカリ金属炭酸塩を含む第２の溶液が貯留される。
第２の溶液を製造する工程は、排ガス中の二酸化炭素を有効に利用することから、温室効果ガスの発生抑制にも貢献する
第２の溶液を製造する工程は、排ガス中の二酸化炭素を有効に利用することから、温室効果ガスの発生抑制にも貢献する
アルカリ土類金属炭酸塩を得る工程
図１に示すように、本発明の一実施形態の排水の処理方法は、前記第２の溶液を製造する工程と、前記第２の溶液とアルカリ土類金属イオン（Ｍｅ ２＋、図１において、Ｍｅ ２＋は、アルカリ土類金属イオンを表わす。）を含む排水を接触させて、排水中のアルカリ土類金属イオンをアルカリ土類金属炭酸塩（ＭｅＣＯ３、図１において、ＭｅＣＯ３は、アルカリ土類金属炭酸塩を表わす。）として得る工程とを含む。アルカリ金属炭酸塩を含む第２の溶液と、アルカリ土類金属イオンを含む排水との接触は、例えば、図２に示す第１の水槽から第２の溶液を第１の水槽とは別の第２の水槽に移し、この第２の水槽に、アルカリ土類金属イオンを含む排水を流入させて、前記第２の溶液と排水とを接触させることができる。第１の水槽と第２の水槽は、配管で連結されていてもよい、第１の水槽と第２の水槽は、配管で連結されていなくてもよく、アルカリ金属炭酸塩を含む第２の溶液を製造する工程と、アルカリ土類金属炭酸塩を得る工程とは別の場所で行なってもよい。アルカリ土類金属炭酸塩を得る工程において、溶液中に生成されたアルカリ土類金属炭酸塩は、二酸化炭素と接触し続けることによって結晶として溶液中に析出し、濾過によってアルカリ土類金属炭酸塩を溶液から濾別して得ることが好ましい。
図１に示すように、本発明の一実施形態の排水の処理方法は、前記第２の溶液を製造する工程と、前記第２の溶液とアルカリ土類金属イオン（Ｍｅ ２＋、図１において、Ｍｅ ２＋は、アルカリ土類金属イオンを表わす。）を含む排水を接触させて、排水中のアルカリ土類金属イオンをアルカリ土類金属炭酸塩（ＭｅＣＯ３、図１において、ＭｅＣＯ３は、アルカリ土類金属炭酸塩を表わす。）として得る工程とを含む。アルカリ金属炭酸塩を含む第２の溶液と、アルカリ土類金属イオンを含む排水との接触は、例えば、図２に示す第１の水槽から第２の溶液を第１の水槽とは別の第２の水槽に移し、この第２の水槽に、アルカリ土類金属イオンを含む排水を流入させて、前記第２の溶液と排水とを接触させることができる。第１の水槽と第２の水槽は、配管で連結されていてもよい、第１の水槽と第２の水槽は、配管で連結されていなくてもよく、アルカリ金属炭酸塩を含む第２の溶液を製造する工程と、アルカリ土類金属炭酸塩を得る工程とは別の場所で行なってもよい。アルカリ土類金属炭酸塩を得る工程において、溶液中に生成されたアルカリ土類金属炭酸塩は、二酸化炭素と接触し続けることによって結晶として溶液中に析出し、濾過によってアルカリ土類金属炭酸塩を溶液から濾別して得ることが好ましい。
以下に、アルカリ土類金属イオンを含む排水と、アルカリ金属炭酸塩を含む第２の溶液を接触させて、アルカリ土類金属炭酸塩を得る工程における反応の一例を示す。
排水中のアルカリ土類金属イオンが、例えば水酸化物の形態で排水に含まれている場合には、下記式（IV）又は（V）に示す反応によって、アルカリ土類金属炭酸塩を得ることができる。
Ｍｅ（ＯＨ）２＋Ｍａ２ＣＯ３→ＭｅＣＯ３＋２ＭａＯＨ （IV）
（式（IV）中、Ｍａは、Ｎａ、Ｋ及びＬｉからなる群から選ばれる少なくとも１種のアルカリ金属原子であり、Ｍｅは、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ及びＢａからなる群から選ばれる少なくとも１種のアルカリ土類金属原子である。）
排水中のアルカリ土類金属イオンが、例えば水酸化物の形態で排水に含まれている場合には、下記式（IV）又は（V）に示す反応によって、アルカリ土類金属炭酸塩を得ることができる。
Ｍｅ（ＯＨ）２＋Ｍａ２ＣＯ３→ＭｅＣＯ３＋２ＭａＯＨ （IV）
（式（IV）中、Ｍａは、Ｎａ、Ｋ及びＬｉからなる群から選ばれる少なくとも１種のアルカリ金属原子であり、Ｍｅは、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ及びＢａからなる群から選ばれる少なくとも１種のアルカリ土類金属原子である。）
Ｍｅ（ＯＨ）２＋ＭａＨＣＯ３→ＭｅＣＯ３＋ＭａＯＨ＋Ｈ２Ｏ （V）
（式（V）中、Ｍａは、Ｎａ、Ｋ及びＬｉからなる群から選ばれる少なくとも１種のアルカリ金属原子であり、Ｍｅは、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ及びＢａからなる群から選ばれる少なくとも１種のアルカリ土類金属原子である。）
（式（V）中、Ｍａは、Ｎａ、Ｋ及びＬｉからなる群から選ばれる少なくとも１種のアルカリ金属原子であり、Ｍｅは、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ及びＢａからなる群から選ばれる少なくとも１種のアルカリ土類金属原子である。）
アルカリ土類金属イオンを含む排水から、アルカリ土類金属炭酸塩を得る工程として、例えば、アルカリ土類金属イオンが水酸化物の形態となっている場合を前記式（IV）又は前記式（V)に示したが、排水中に含まれるアルカリ土類金属イオンは、水酸化物が溶解してアルカリ土類金属イオンとなったものに限定されず、例えば、塩化物（ＭｅＣｌ２）が溶解してアルカリ土類金属イオンとなったものでもよい。ここで、Ｍｅは、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ及びＢａからなる群から選ばれる少なくとも１種のアルカリ土類金属原子である。
アルカリ土類金属イオンを含む排水
アルカリ土類金属イオンを含む排水は、塩素含有焼却灰を洗浄した排水であることが好ましい。塩素含有焼却灰を洗浄した排水である場合は、塩素含有焼却灰に含まれる塩類等の成分が一定ではない場合であっても、塩素含有焼却灰を洗浄した排水中に含まれるアルカリ土類金属イオンからアルカリ土類金属炭酸塩が得られる濃度のアルカリ金属炭酸塩を含む第２の溶液を接触させればよく、スケールの原因となるアルカリ土類金属イオンを排水中から除去することができる。本明細書において、スケールとは、石膏などの硫酸塩、炭酸カルシウムなどの炭酸塩を意味し、具体的には、スケールとは、石膏（ＣａＳＯ４）、炭酸カルシウム（ＣａＣＯ３）、硫酸バリウム（ＢａＳＯ４）からなる群から選ばれる少なくとも１種である。
アルカリ土類金属イオンを含む排水は、塩素含有焼却灰を洗浄した排水であることが好ましい。塩素含有焼却灰を洗浄した排水である場合は、塩素含有焼却灰に含まれる塩類等の成分が一定ではない場合であっても、塩素含有焼却灰を洗浄した排水中に含まれるアルカリ土類金属イオンからアルカリ土類金属炭酸塩が得られる濃度のアルカリ金属炭酸塩を含む第２の溶液を接触させればよく、スケールの原因となるアルカリ土類金属イオンを排水中から除去することができる。本明細書において、スケールとは、石膏などの硫酸塩、炭酸カルシウムなどの炭酸塩を意味し、具体的には、スケールとは、石膏（ＣａＳＯ４）、炭酸カルシウム（ＣａＣＯ３）、硫酸バリウム（ＢａＳＯ４）からなる群から選ばれる少なくとも１種である。
アルカリ土類金属イオンを含む排水が、塩素含有焼却灰を洗浄した排水であって、塩素含有焼却灰と水とを含む場合、塩素含有焼却灰と水との質量比が、１：１〜１：１０であることが好ましい。アルカリ土類金属イオンを含む排水が、塩素含有焼却灰と水とを含む場合、塩素含有焼却灰と水との質量比が１：１〜１：１０であれば、塩素含有焼却灰を含む排水に含まれるアルカリ土類金属イオンを、アルカリ金属炭酸塩を含む第２の溶液に接触させることによって、アルカリ土類金属炭酸塩として除去することができる。アルカリ土類金属イオンを含む排水が、塩素含有焼却灰を洗浄した排水であって、塩素含有焼却灰と水とを含む場合、塩素含有焼却灰と水との質量比（塩素含有焼却灰：水）は、より好ましくは１：２〜１：８であり、さらに好ましくは１：３〜１：６である。
アルカリ土類金属イオンを含む排水は、塩酸等のｐＨ調整剤によってｐＨ調整を行い、塩化第二鉄等の凝集剤の添加によって重金属を除去する水処理工程を行なった後に、アルカリ金属炭酸塩（Ｍａ２ＣＯ３，ＭａＨＣＯ３）を含む第２の溶液と接触させることが好ましい
図３は、本発明の他の実施形態の排水の処理方法を示し、アルカリ土類金属イオンを含む排水に、ｐＨ調整を行い、さらに凝集剤の添加による第１の水処理を行なう第１の水処理工程を含む排水の処理方法を記載したフロー図である。
図３に示すように、アルカリ土類金属イオンを含む排水は、塩酸等のｐＨ調整剤によってｐＨ調整を行い、塩化第二鉄等の凝集剤の添加によって重金属を除去する第１の水処理工程を行なった後に、アルカリ金属炭酸塩（Ｍａ２ＣＯ３，ＭａＨＣＯ３）を含む第２の溶液と接触させることが好ましい。アルカリ土類金属イオンを含む排水にｐＨ調整剤及び／又は凝集剤を添加して、ｐＨ調整及び／又は重金属の除去を行なう第１の水処理工程を行なうことによって、排水中に含まれるアルカリ土類金属イオンと第２の溶液に含まれるアルカリ金属炭酸塩の反応の効率を向上することができる。第１の水処理工程において、二酸化炭素を含む排ガスの処理に利用した湿式スクラバーの吸収液を、アルカリ土類金属イオンを含む排水に添加して、重金属が含まれる凝集剤等を適切に除去するようにしてもよい。
図３に示すように、アルカリ土類金属イオンを含む排水は、塩酸等のｐＨ調整剤によってｐＨ調整を行い、塩化第二鉄等の凝集剤の添加によって重金属を除去する第１の水処理工程を行なった後に、アルカリ金属炭酸塩（Ｍａ２ＣＯ３，ＭａＨＣＯ３）を含む第２の溶液と接触させることが好ましい。アルカリ土類金属イオンを含む排水にｐＨ調整剤及び／又は凝集剤を添加して、ｐＨ調整及び／又は重金属の除去を行なう第１の水処理工程を行なうことによって、排水中に含まれるアルカリ土類金属イオンと第２の溶液に含まれるアルカリ金属炭酸塩の反応の効率を向上することができる。第１の水処理工程において、二酸化炭素を含む排ガスの処理に利用した湿式スクラバーの吸収液を、アルカリ土類金属イオンを含む排水に添加して、重金属が含まれる凝集剤等を適切に除去するようにしてもよい。
図４は、本発明の他の実施形態の排水の処理方法を示し、第１の水処理を行ったアルカリ土類金属イオンを含む排水とアルカリ金属炭酸塩を含む第２の溶液と接触させ、排水と第２の溶液に、ｐＨ調整を行い、さらに凝集剤の添加による第２の水処理を行なう第２の水処理工程を含む排水の処理方法を記載したフロー図である。
図４に示すように、アルカリ土類金属イオンを含む排水とアルカリ金属炭酸塩を含む第２の溶液を接触させた後、塩酸等のｐＨ調整剤によってｐＨ調整を行い、塩化第二鉄等の凝集剤の添加によって重金属を除去する第２の水処理工程を行なってもよい。第２の水処理工程を行なうことにより、排水中に含まれるアルカリ土類金属イオンと第２の溶液に含まれるアルカリ金属炭酸塩の反応の効率をより向上することができる。第２の水処理工程において、二酸化炭素を含む排ガスの処理に利用した湿式スクラバーの吸収液を、排水と第２の溶液とを含む溶液に添加して、重金属が含まれる凝集剤等を適切に除去するようにしてもよい。
図４に示すように、アルカリ土類金属イオンを含む排水とアルカリ金属炭酸塩を含む第２の溶液を接触させた後、塩酸等のｐＨ調整剤によってｐＨ調整を行い、塩化第二鉄等の凝集剤の添加によって重金属を除去する第２の水処理工程を行なってもよい。第２の水処理工程を行なうことにより、排水中に含まれるアルカリ土類金属イオンと第２の溶液に含まれるアルカリ金属炭酸塩の反応の効率をより向上することができる。第２の水処理工程において、二酸化炭素を含む排ガスの処理に利用した湿式スクラバーの吸収液を、排水と第２の溶液とを含む溶液に添加して、重金属が含まれる凝集剤等を適切に除去するようにしてもよい。
アルカリ土類金属イオンを含む排水と第２の溶液の体積比
アルカリ土類金属イオンを含む排水に対するアルカリ金属炭酸塩を含む第２の溶液の体積比（第２の溶液／排水）が０．０１〜０．１であることが好ましい。排水に対する第２の溶液の体積比が０．０１〜０．１の範囲であると、アルカリ土類金属イオンを含む排水とアルカリ金属炭酸塩を含む第２の溶液を反応させてアルカリ土類金属炭酸塩を得る場合に、排水の量にもよるが大容量の水槽を必要とせずに排水の処理を行うことができる。アルカリ土類金属イオンを含む排水に対するアルカリ金属炭酸塩を含む第２の溶液の体積比（第２の溶液／排水）が、より好ましくは０．０１〜０．０９であり、さらに好ましくは０．０１〜０．０８である。
アルカリ土類金属イオンを含む排水に対するアルカリ金属炭酸塩を含む第２の溶液の体積比（第２の溶液／排水）が０．０１〜０．１であることが好ましい。排水に対する第２の溶液の体積比が０．０１〜０．１の範囲であると、アルカリ土類金属イオンを含む排水とアルカリ金属炭酸塩を含む第２の溶液を反応させてアルカリ土類金属炭酸塩を得る場合に、排水の量にもよるが大容量の水槽を必要とせずに排水の処理を行うことができる。アルカリ土類金属イオンを含む排水に対するアルカリ金属炭酸塩を含む第２の溶液の体積比（第２の溶液／排水）が、より好ましくは０．０１〜０．０９であり、さらに好ましくは０．０１〜０．０８である。
本発明の一実施形態に係る排水の処理方法によって得られたアルカリ土類金属炭酸塩は、セメント用組成物、モルタル、コンクリート用の材料、フィラー、建材に好適に用いることができる。
次に、本発明を実施例により、詳細に説明するが、本発明は、これらの実施例によってなんら限定されるものではない。
実施例１〜４及び比較例１
二酸化炭素（ＣＯ２）を含む排ガスの準備
セメント工場から排出される排ガスを模擬して、空気８０体積％、ＣＯ２ガス２０体積％の割合で混合した模擬排ガスを製造した。
二酸化炭素（ＣＯ２）を含む排ガスの準備
セメント工場から排出される排ガスを模擬して、空気８０体積％、ＣＯ２ガス２０体積％の割合で混合した模擬排ガスを製造した。
アルカリ金属水酸化物（ＭａＯＨ）を含む第１の溶液の準備
第１の溶液として、水道水を溶媒とし、２０質量％の水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ、特級試薬、関東化学株式会社製）を含む水酸化ナトリウム溶液を準備した。
第１の溶液として、水道水を溶媒とし、２０質量％の水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ、特級試薬、関東化学株式会社製）を含む水酸化ナトリウム溶液を準備した。
アルカリ金属炭酸塩（Ｍａ２ＣＯ３，ＭａＨＣＯ３）を含む第２の溶液を製造する工程
図２に示す第２の溶液を製造するため設備を用いてアルカリ金属炭酸塩を含む第２の溶液を製造した。具体的には、図２に示すように、第１の水槽１に、第１の溶液として、前記水酸化ナトリウム溶液を５００ｍＬ貯留した。第１の水槽１中の水酸化ナトリウム溶液に、配管２から模擬排ガス２を５Ｌ／ｍｉｎの流通速度で、６０分間通気すると、第１の溶液が途中から白濁したことから、炭酸水素ナトリウムが飽和し、炭酸ナトリウム（Ｎａ２ＣＯ３）を含む第２の溶液が得られた。得られた第２の溶液中の炭酸ナトリウムの含有量は３７００ｍｍｏｌ／Ｌであった。
第２の溶液中の炭酸ナトリウムの含有量は、以下のとおり測定した。
炭酸ナトリウムが生成された第２の溶液を適当量採取し、２０質量％濃度の塩酸を滴下して、第２の溶液からＣＯ２ガスを発生させ、発生したＣＯ２ガスを粒状の塩化カルシウムを詰めた配管に通過させて水分を除去した後、ソーダ石灰を詰めた配管にＣＯ２ガスを吸収させ、ＣＯ２ガスを通過させる前のソーダ石灰の質量と、ＣＯ２ガスを通過させた後のソーダ石灰の質量の変化を測定し、変化した差分の質量をソーダ石灰が吸収したＣＯ２ガスとして測定した。測定したＣＯ２ガスの質量から、第２の溶液中に含まれる炭酸ナトリウムの量を換算した。
また、第１の溶液中の水酸化ナトリウムに対する第１の溶液に接触させる模擬排ガス中のＣＯ２のモル比（ＣＯ２／ＮａＯＨ）は、０．７４０であった。ここで、水酸化ナトリウム溶液の密度は、水の密度１ｇ／ｃｍ３として換算した。
図２に示す第２の溶液を製造するため設備を用いてアルカリ金属炭酸塩を含む第２の溶液を製造した。具体的には、図２に示すように、第１の水槽１に、第１の溶液として、前記水酸化ナトリウム溶液を５００ｍＬ貯留した。第１の水槽１中の水酸化ナトリウム溶液に、配管２から模擬排ガス２を５Ｌ／ｍｉｎの流通速度で、６０分間通気すると、第１の溶液が途中から白濁したことから、炭酸水素ナトリウムが飽和し、炭酸ナトリウム（Ｎａ２ＣＯ３）を含む第２の溶液が得られた。得られた第２の溶液中の炭酸ナトリウムの含有量は３７００ｍｍｏｌ／Ｌであった。
第２の溶液中の炭酸ナトリウムの含有量は、以下のとおり測定した。
炭酸ナトリウムが生成された第２の溶液を適当量採取し、２０質量％濃度の塩酸を滴下して、第２の溶液からＣＯ２ガスを発生させ、発生したＣＯ２ガスを粒状の塩化カルシウムを詰めた配管に通過させて水分を除去した後、ソーダ石灰を詰めた配管にＣＯ２ガスを吸収させ、ＣＯ２ガスを通過させる前のソーダ石灰の質量と、ＣＯ２ガスを通過させた後のソーダ石灰の質量の変化を測定し、変化した差分の質量をソーダ石灰が吸収したＣＯ２ガスとして測定した。測定したＣＯ２ガスの質量から、第２の溶液中に含まれる炭酸ナトリウムの量を換算した。
また、第１の溶液中の水酸化ナトリウムに対する第１の溶液に接触させる模擬排ガス中のＣＯ２のモル比（ＣＯ２／ＮａＯＨ）は、０．７４０であった。ここで、水酸化ナトリウム溶液の密度は、水の密度１ｇ／ｃｍ３として換算した。
アルカリ土類金属イオン（Ｍｅ ２＋）を含む排水の準備
一般ごみ焼却炉から排出される飛灰（塩素含有廃棄物）１質量部に対して水道水５質量部（飛灰：水が１：５）の割合で水洗した。３０分間、飛灰と水の混合水を撹拌した後、フィルタープレス（製品名；ポータブル型フィルタープレス ＦＳ−３Ｃ−２０、日本濾過装置株式会社製）により固液分離し、水洗水を得て、模擬排水とした。模擬排水のｐＨは１０．８であり、アルカリ土類金属イオン（Ｍｅ ２＋）として、カルシウムイオン（Ｃａ２＋）が含まれており、模擬排水中のカルシウム濃度は１１０００ｍｇ／Ｌであった。模擬排水中のカルシウム濃度は、ＩＣＰ発光分光分析装置（誘導結合プラズマ発光分光分析装置）（ＩＣＰ−ＡＥＳ、製品名：ＡＲＣＯＳ、ＳＰＥＣＴＲＯ社製）により測定した。
得られた模擬排水を、塩酸でｐＨが中性（ｐＨが７）になるように調整し、塩化第二鉄、凝集剤（製品名：アコフロック（登録商標）Ａ−１５０、ＭＴアクアポリマー株式会社製）を用いて、重金属を除去し、第１の水処理を行った（図３参照）。第１の水処理後の模擬排水を静置しておくと、模擬排水中から石膏が析出し、溶液の壁面に付着した。このことから、模擬排水中には、カルシウムイオンが含まれることが確認できた。
一般ごみ焼却炉から排出される飛灰（塩素含有廃棄物）１質量部に対して水道水５質量部（飛灰：水が１：５）の割合で水洗した。３０分間、飛灰と水の混合水を撹拌した後、フィルタープレス（製品名；ポータブル型フィルタープレス ＦＳ−３Ｃ−２０、日本濾過装置株式会社製）により固液分離し、水洗水を得て、模擬排水とした。模擬排水のｐＨは１０．８であり、アルカリ土類金属イオン（Ｍｅ ２＋）として、カルシウムイオン（Ｃａ２＋）が含まれており、模擬排水中のカルシウム濃度は１１０００ｍｇ／Ｌであった。模擬排水中のカルシウム濃度は、ＩＣＰ発光分光分析装置（誘導結合プラズマ発光分光分析装置）（ＩＣＰ−ＡＥＳ、製品名：ＡＲＣＯＳ、ＳＰＥＣＴＲＯ社製）により測定した。
得られた模擬排水を、塩酸でｐＨが中性（ｐＨが７）になるように調整し、塩化第二鉄、凝集剤（製品名：アコフロック（登録商標）Ａ−１５０、ＭＴアクアポリマー株式会社製）を用いて、重金属を除去し、第１の水処理を行った（図３参照）。第１の水処理後の模擬排水を静置しておくと、模擬排水中から石膏が析出し、溶液の壁面に付着した。このことから、模擬排水中には、カルシウムイオンが含まれることが確認できた。
アルカリ土類金属炭酸塩（ＭｅＣＯ３）を得る工程
表１に示す配合で、得られた模擬排水に対して、炭酸ナトリウム（Ｎａ２ＣＯ３）が含まれる第２の溶液を添加し、第２の溶液を添加後の模擬排水中のカルシウム濃度を測定した。カルシウム濃度の測定は、模擬排水中のカルシウム濃度の測定と同様にして行なった。第２の溶液を添加した後の模擬排水中のカルシウム濃度の結果を表１に示す。
表１に示す配合で、得られた模擬排水に対して、炭酸ナトリウム（Ｎａ２ＣＯ３）が含まれる第２の溶液を添加し、第２の溶液を添加後の模擬排水中のカルシウム濃度を測定した。カルシウム濃度の測定は、模擬排水中のカルシウム濃度の測定と同様にして行なった。第２の溶液を添加した後の模擬排水中のカルシウム濃度の結果を表１に示す。
表１に示すように、実施例１〜４の排水処理方法では、模擬排ガスと水酸化ナトリウムを含む第１の溶液を接触させて得られた炭酸ナトリウム（Ｎａ２ＣＯ３）を含む第２の溶液と、模擬排水とを接触させることによって、模擬排水中のカルシウム（Ｃａ）イオン濃度は低減しており、模擬排水中からカルシウムイオンをカルシウム炭酸塩として析出して除去すれば、模擬排水中のカルシウムイオンを低減することができ、スケールの発生が抑制可能であることが確認できた。表１に示すように、実施例１〜４においては、模擬排水に対する第２の溶液の体積比（第２の溶液／模擬排水）が０．０１〜０．０７５であった。
一方、表１に示すように、比較例１では、模擬排水と炭酸ナトリウム（Ｎａ２ＣＯ３）を含む第２の溶液とを接触させていないため、実施例１〜４の模擬排水よりも比較例１の模擬排水の方が多くのカルシウム（Ｃａ）イオンが含まれ、石膏等のスケールの発生が抑制できないと推測された。
実施例５
二酸化炭素（ＣＯ２）を含む排ガスの準備
セメント工場から排出される排ガスを模擬して、空気８０体積％、ＣＯ２ガス２０体積％の割合で混合した模擬排ガスを製造した。
二酸化炭素（ＣＯ２）を含む排ガスの準備
セメント工場から排出される排ガスを模擬して、空気８０体積％、ＣＯ２ガス２０体積％の割合で混合した模擬排ガスを製造した。
アルカリ金属水酸化物（ＭａＯＨ）を含む第１の溶液の準備
第１の溶液として、水道水を溶媒とし、２０質量％の水酸化カリウム（ＫＯＨ、特級試薬、関東化学株式会社製）を含む水酸化カリウム溶液を準備した。
第１の溶液として、水道水を溶媒とし、２０質量％の水酸化カリウム（ＫＯＨ、特級試薬、関東化学株式会社製）を含む水酸化カリウム溶液を準備した。
アルカリ金属炭酸塩（Ｍａ２ＣＯ３，ＭａＨＣＯ３）を含む第２の溶液を製造する工程
図２に示す第２の溶液を製造するため設備を用いて第２の溶液を製造した。具体的には、図２に示すように、第１の水槽１に、第１の溶液として、前記水酸化ナトリウム溶液を５００ｍＬ貯留した。第１の水槽１中の水酸化カリウム溶液に、配管２から模擬排ガス２を５Ｌ／ｍｉｎの流通速度で、６０分間通気すると、第１の溶液が途中から白濁したことから、炭酸水素ナトリウムが飽和し、炭酸カリウム（Ｋ２ＣＯ３）含む第２の溶液が得られた。得られた第２の溶液中の炭酸ナトリウムの含有量は１３００ｍｍｏｌ／Ｌであった。
第２の溶液中の炭酸ナトリウムの含有量は、以下のとおり測定した。
炭酸ナトリウムが生成された第２の溶液を適当量採取し、２０質量％濃度の塩酸を滴下して、第２の溶液からＣＯ２ガスを発生させ、発生したＣＯ２ガスを粒状の塩化カルシウムを詰めた配管に通過させて水分を除去した後、ソーダ石灰を詰めた配管にＣＯ２ガスを吸収させ、ＣＯ２ガスを通過させる前のソーダ石灰の質量と、ＣＯ２ガスを通過させた後のソーダ石灰の質量の変化を測定し、変化した差分の質量をソーダ石灰が吸収したＣＯ２ガスとして測定した。測定したＣＯ２ガスの質量から、第２の溶液中に含まれる炭酸ナトリウムの量を換算した。
また、第１の溶液中の水酸化カリウムに対する第１の溶液に接触させる模擬排ガス中のＣＯ２のモル比（ＣＯ２／ＫＯＨ）は、０．３６５であった。ここで、水酸化ナトリウム溶液の密度は、水の密度１ｇ／ｃｍ３として換算した。
図２に示す第２の溶液を製造するため設備を用いて第２の溶液を製造した。具体的には、図２に示すように、第１の水槽１に、第１の溶液として、前記水酸化ナトリウム溶液を５００ｍＬ貯留した。第１の水槽１中の水酸化カリウム溶液に、配管２から模擬排ガス２を５Ｌ／ｍｉｎの流通速度で、６０分間通気すると、第１の溶液が途中から白濁したことから、炭酸水素ナトリウムが飽和し、炭酸カリウム（Ｋ２ＣＯ３）含む第２の溶液が得られた。得られた第２の溶液中の炭酸ナトリウムの含有量は１３００ｍｍｏｌ／Ｌであった。
第２の溶液中の炭酸ナトリウムの含有量は、以下のとおり測定した。
炭酸ナトリウムが生成された第２の溶液を適当量採取し、２０質量％濃度の塩酸を滴下して、第２の溶液からＣＯ２ガスを発生させ、発生したＣＯ２ガスを粒状の塩化カルシウムを詰めた配管に通過させて水分を除去した後、ソーダ石灰を詰めた配管にＣＯ２ガスを吸収させ、ＣＯ２ガスを通過させる前のソーダ石灰の質量と、ＣＯ２ガスを通過させた後のソーダ石灰の質量の変化を測定し、変化した差分の質量をソーダ石灰が吸収したＣＯ２ガスとして測定した。測定したＣＯ２ガスの質量から、第２の溶液中に含まれる炭酸ナトリウムの量を換算した。
また、第１の溶液中の水酸化カリウムに対する第１の溶液に接触させる模擬排ガス中のＣＯ２のモル比（ＣＯ２／ＫＯＨ）は、０．３６５であった。ここで、水酸化ナトリウム溶液の密度は、水の密度１ｇ／ｃｍ３として換算した。
アルカリ土類金属イオン（Ｍｅ ２＋）を含む排水の準備
セメント脱塩ダスト１質量部に対して水道水５質量部（セメント脱塩ダスト：水が１：５）の割合で水洗した。３０分間、セメント脱塩ダストと水の混合水を撹拌した後、フィルタープレス（製品名；ポータブル型フィルタープレス ＦＳ−３Ｃ−２０、日本濾過装置株式会社製）により固液分離し、水洗水を得て、模擬排水とした。模擬排水のｐＨは１２．３であった。
得られた模擬排水を、塩酸でｐＨが９になるように調整し、硫酸第二鉄、凝集剤（製品名：アコフロック（登録商標）Ａ−１５０、ＭＴアクアポリマー株式会社製）を用いて、重金属を除去し、第１の水処理を行った（図３参照）。
セメント脱塩ダスト１質量部に対して水道水５質量部（セメント脱塩ダスト：水が１：５）の割合で水洗した。３０分間、セメント脱塩ダストと水の混合水を撹拌した後、フィルタープレス（製品名；ポータブル型フィルタープレス ＦＳ−３Ｃ−２０、日本濾過装置株式会社製）により固液分離し、水洗水を得て、模擬排水とした。模擬排水のｐＨは１２．３であった。
得られた模擬排水を、塩酸でｐＨが９になるように調整し、硫酸第二鉄、凝集剤（製品名：アコフロック（登録商標）Ａ−１５０、ＭＴアクアポリマー株式会社製）を用いて、重金属を除去し、第１の水処理を行った（図３参照）。
アルカリ土類金属炭酸塩（ＭｅＣＯ３）を得る工程
得られた模擬排水１０００ｍＬに対して、炭酸カリウム（Ｋ２ＣＯ３、特級試薬、関東化学株式会社製）が含まれる第２の溶液５０ｍＬを添加し、硫酸第二鉄、凝集剤（製品名：アコフロック（登録商標）Ａ−１５０、ＭＴアクアポリマー株式会社製）を用いて、重金属を除去し、第２の水処理を行った（図４参照）。第２の水処理後の模擬排水中に溶存している表２に示す各成分（原子又はイオン）の含有量をＩＣＰ発光分光分析装置（誘導結合プラズマ発光分光分析装置）（ＩＣＰ−ＡＥＳ、製品名：ＡＲＣＯＳ、ＳＰＥＣＴＲＯ社製）により測定した。結果を表２に示す。
さらに、晶析法を用いて模擬排水中から析出させた析出塩（１００質量％）中のカルシウム（Ｃａ）の含有量をＩＣＰ発光分光分析装置（誘導結合プラズマ発光分光分析装置）（ＩＣＰ−ＡＥＳ、製品名：ＡＲＣＯＳ、ＳＰＥＣＴＲＯ社製）により測定した。晶析法は、具体的には、ロータリーエバポレーターを用い、ロータリーエバポレーターのフラスコ内に模擬排水を入れて、ダイヤフラムポンプでフラスコ内を真空状態にして、ウォーターバスで６０℃に加熱しながら、フラスコ内の模擬排水をおおよそ５分の１（１／５）の体積となるまでの濃縮し、結晶を濾過により回収した。
得られた模擬排水１０００ｍＬに対して、炭酸カリウム（Ｋ２ＣＯ３、特級試薬、関東化学株式会社製）が含まれる第２の溶液５０ｍＬを添加し、硫酸第二鉄、凝集剤（製品名：アコフロック（登録商標）Ａ−１５０、ＭＴアクアポリマー株式会社製）を用いて、重金属を除去し、第２の水処理を行った（図４参照）。第２の水処理後の模擬排水中に溶存している表２に示す各成分（原子又はイオン）の含有量をＩＣＰ発光分光分析装置（誘導結合プラズマ発光分光分析装置）（ＩＣＰ−ＡＥＳ、製品名：ＡＲＣＯＳ、ＳＰＥＣＴＲＯ社製）により測定した。結果を表２に示す。
さらに、晶析法を用いて模擬排水中から析出させた析出塩（１００質量％）中のカルシウム（Ｃａ）の含有量をＩＣＰ発光分光分析装置（誘導結合プラズマ発光分光分析装置）（ＩＣＰ−ＡＥＳ、製品名：ＡＲＣＯＳ、ＳＰＥＣＴＲＯ社製）により測定した。晶析法は、具体的には、ロータリーエバポレーターを用い、ロータリーエバポレーターのフラスコ内に模擬排水を入れて、ダイヤフラムポンプでフラスコ内を真空状態にして、ウォーターバスで６０℃に加熱しながら、フラスコ内の模擬排水をおおよそ５分の１（１／５）の体積となるまでの濃縮し、結晶を濾過により回収した。
比較例２
実施例５における模擬排水に、炭酸カリウム（Ｋ２ＣＯ３）が含まれる第２の溶液を添加しなかったこと以外は、実施例５と同様にして、比較例２における模擬排水中の表２に示す各成分（原子又はイオン）の含有量を測定し、比較例２における模擬排水中から析出させた析出塩（１００質量％）中のカルシウム（Ｃａ）の含有量を測定した、結果を表２及び表３に示す。
実施例５における模擬排水に、炭酸カリウム（Ｋ２ＣＯ３）が含まれる第２の溶液を添加しなかったこと以外は、実施例５と同様にして、比較例２における模擬排水中の表２に示す各成分（原子又はイオン）の含有量を測定し、比較例２における模擬排水中から析出させた析出塩（１００質量％）中のカルシウム（Ｃａ）の含有量を測定した、結果を表２及び表３に示す。
表２に示すように、実施例５は、排水中のカルシウム（Ｃａ）の濃度が、比較例２の排水中のカルシウム（Ｃａ）の農度比べて少なかった。表２に示す結果から、実施例５においては排水中のスケールの発生の原因となるカルシウム（Ｃａ）の濃度が低減しており、模擬排水中からカルシウムイオンをカルシウム炭酸塩として析出して除去すれば、スケールの発生を抑制できることが確認できた。また、表３に示すように、実施例５の排水中から晶析法により析出させた析出塩中のＣａ含有量は２．６０質量％と多く、比較例２の排水中から晶析法により析出させた析出塩中のＣａ含有量は０．０５質量％と少なかった。表２及び表３に示す結果から、二酸化炭素（ＣＯ２）を含む排ガスと水酸化カリウム（ＫＯＨ）を含む第１の溶液とを接触させて得られた炭酸カリウム（Ｋ２ＣＯ３）を含む第２の溶液と、カルシウムイオン（Ｃａ２＋）を含む排水とを接触させることによって、排水中に含まれていたカルシウムイオンから炭酸カルシウム（ＣａＣＯ３）が得られることが確認できた。
セメント工場等の工場設備から排出される排ガスを有効利用して、排水中のアルカリ土類金属イオンを除去してスケールの発生を抑制することができ、得られたアルカリ土類金属炭酸塩は、セメント組成物用、モルタル、コンクリート用の材料、フィラー、建材の原料として工業的に利用可能である。
１：第１の水槽、２：配管、３：導出路
Claims (9)
- 二酸化炭素を含む排ガスとアルカリ金属水酸化物を含む第１の溶液とを接触させてアルカリ金属炭酸塩を含む第２の溶液を製造する工程と、前記第２の溶液とアルカリ土類金属イオンを含む排水とを接触させて、排水中のアルカリ土類金属イオンをアルカリ土類金属炭酸塩として得る工程とを含み、
前記排水に対する前記第２の溶液の体積比（第２の溶液／排水）が０．０１〜０．１である、排水の処理方法。 - 前記二酸化炭素を含む排ガスが、火力発電所、製鉄所、セメント工場、又は焼却炉から排出される排ガスである、請求項１に記載の排水の処理方法。
- 前記二酸化炭素を含む排ガスが、セメント工場から排出される排ガスであり、前記排ガスが、電気集塵機及び／又はバグフィルターを通過した後の排ガス、並びに窯尻ダクトから燃焼ガスが抽気されて脱塩ダストを回収する脱塩バイパス設備から排出される排ガスから選ばれる少なくとも１つである、請求項１又は２に記載の排水の処理方法。
- 前記アルカリ土類金属イオンを含む排水が、塩素含有焼却灰を洗浄した排水である、請求項１〜３のいずれか１項に記載の排水の処理方法。
- 前記アルカリ土類金属イオンを含む排水が、塩素含有焼却灰と水とを含み、塩素含有焼却灰と水との質量比が１：１〜１：１０である、請求項４に記載の排水の処理方法。
- 前記アルカリ金属水酸化物が、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、及び水酸化リチウムからなる群から選ばれる少なくとも１種である、請求項１〜５のいずれか１項に記載の排水の処理方法。
- 前記第１の溶液に含まれるアルカリ金属水酸化物に対する前記第１の溶液に接触させる排ガス中に含まれる二酸化炭素のモル比（二酸化炭素／アルカリ金属水酸化物）が０．１〜１．０である、請求項１〜６のいずれか１項に記載の排水の処理方法。
- 前記排水から重金属を除去する第１の水処理工程を更に含み、前記第１の水処理工程を行った後に、前記第２の溶液と前記排水とを接触させる、請求項１〜７のいずれか１項に記載の排水の処理方法。
- 前記第２の溶液と前記排水とを接触させた後に、前記第２の溶液及び前記排水から重金属を除去する第２の水処理工程を更に含む、請求項８に記載の排水の処理方法。
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