JP6828513B2 - 発泡性積層体用ポリエチレン系樹脂組成物、発泡性積層体およびその製造方法、発泡加工紙並びに断熱容器 - Google Patents
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Description
また、胴部材の片側壁面に熱可塑性樹脂フィルムがラミネートまたはコーティングされ、加熱によりフィルムを発泡させて発泡断熱層を形成させる技術が提案されている(例えば、特許文献2参照)。
また、容器胴部材及び底部材からなる紙製容器において、容器胴部材の外壁面の一部に有機溶剤含有インキによる印刷を施し、胴部材外壁面全体を熱可塑性合成樹脂フィルムで被覆されている紙容器を加熱することにより、印刷部分に比較的厚い発泡層を存在させる技術が提案されている(例えば、特許文献3参照)。
そのため、(A)特定の密度を有するポリエチレン系樹脂層/基材層/(B)特定の密度を有する発泡層を含み、(B)層を構成するポリエチレン系樹脂を高圧法低密度ポリエチレンとし、(A)層の厚みと発泡前後の(B)層の厚みとを規定する技術が提案されている(例えば、特許文献7参照)。
しかしながら、従来技術の断熱性を有する電子レンジ調理用容器は、加工速度を高速とした場合、加熱による発泡時に、外観不良となり、いまだ当業界の求めるレベルに到達しておらず、改善の余地があった。
1.紙を主体とする基材の少なくとも一方の面に発泡させるためのポリエチレン系樹脂層(I)を形成する発泡性積層体用ポリエチレン系樹脂組成物であって、
前記発泡性積層体用ポリエチレン系樹脂組成物は、下記(a−1)〜(a−3)の特性を満足するポリエチレン系樹脂(A)を含有することを特徴とする発泡性積層体用ポリエチレン系樹脂組成物。
(a−1):JIS K7210:1999に準拠(190℃、21.18N荷重)して測定したメルトフローレートMFRが6g/10分以上20g/10分未満である。
(a−2):試験温度23℃、JIS K7112:1999に準拠して測定した密度が0.920〜0.930g/cm3である。
(a−3):オルトジクロロベンゼンによる温度上昇溶離分別(TREF)によって得られる溶出曲線において、溶出温度70℃以上の溶出物の割合が47〜83重量%である。
2.前記ポリエチレン系樹脂(A)が、高圧ラジカル重合法低密度ポリエチレン及びエチレン共重合体から選択された1種以上であることを特徴とする前記1に記載の発泡性積層体用ポリエチレン系樹脂組成物。
3.前記発泡性積層体用ポリエチレン系樹脂組成物が、前記ポリエチレン系樹脂(A)としての高圧ラジカル重合法低密度ポリエチレンと、エチレン−α−オレフィン共重合体とを含有することを特徴とする前記2に記載の発泡性積層体用ポリエチレン系樹脂組成物。
4.電子レンジ調理用であることを特徴とする前記1〜3のいずれか1に記載の発泡性積層体用ポリエチレン系樹脂組成物。
5.紙を主体とする基材の少なくとも一方の面に発泡させるためのポリエチレン系樹脂層(I)を備えた発泡性積層体であって、
前記ポリエチレン系樹脂層(I)が、前記1〜4のいずれか1に記載の発泡性積層体用ポリエチレン系樹脂組成物からなることを特徴とする発泡性積層体。
6.前記基材の他方の面に、発泡時に前記基材から放出される蒸気を保持する熱可塑性樹脂層(II)を設け、前記熱可塑性樹脂層(II)に含まれる熱可塑性樹脂(B)が、下記(b−1)の特性を満足することを特徴とする前記5に記載の発泡性積層体。
(b−1):融点(Tm(b))が、100〜140℃の範囲内にある。
7.前記ポリエチレン系樹脂(A)の融点(Tm(a))と前記熱可塑性樹脂(B)の融点(Tm(b))とが、下記(b−2)の特性を満足することを特徴とする前記6に記載の発泡性積層体。
(b−2):Tm(b)−Tm(a)が、10℃以上である。
8.紙を主体とする基材の少なくとも一方の面に発泡させるためのポリエチレン系樹脂層(I)を備えた発泡性積層体の製造方法であって、
前記ポリエチレン系樹脂層(I)が、前記1〜4のいずれか1に記載の発泡性積層体用ポリエチレン系樹脂組成物を前記基材の少なくとも一方の面に押出しラミネート加工することにより形成されることを特徴とする発泡性積層体の製造方法。
9.前記押出しラミネート加工の加工速度が、55m/分以上であることを特徴とする前記8に記載の発泡性積層体の製造方法。
10.前記5〜7のいずれか1に記載の発泡性積層体の前記ポリエチレン系樹脂層(I)が発泡した状態である発泡加工紙。
11.前記5〜7のいずれか1に記載の発泡性積層体の前記ポリエチレン系樹脂層(I)が発泡した状態である断熱容器。
また、電子レンジによる調理・加熱によって発泡セルが肥大化し、また連通化して発泡層表面が隆起する現象(火ぶくれ)や、この火ぶくれによって肥大化した発泡セルが破れ、表面に凹凸が発生し、外観を損なうという問題点を解決することができ、いわゆる電子レンジ適性に優れたものである。
本発明の発泡性積層体は、上記本発明の発泡性積層体用ポリエチレン系樹脂組成物からなるポリエチレン系樹脂層(I)を備えているので、ラミネート成形時の加工速度を高速とした場合においても、加熱によって十分な高さと外観の良好な発泡セル(発泡層)を生産性良く得ることができ(以下、発泡性と言うことがある)、また、上記電子レンジ適性に優れる。
本発明の発泡性積層体の製造方法は、上記本発明の発泡性積層体用ポリエチレン系樹脂組成物からなるポリエチレン系樹脂層(I)を基材上に押出しラミネート加工するものであるので、加熱によって十分な高さと外観の良好な発泡セル(発泡層)を生産性良く得ることができる。
本発明の発泡加工紙および断熱容器は、上記発泡性積層体を発泡させて得られるものであるので、良好な発泡外観を有し、また、上記電子レンジ適性に優れる。
本発明の発泡性積層体用ポリエチレン系樹脂組成物は、ポリエチレン系樹脂(A)を必須成分として含有するものであって、該ポリエチレン系樹脂(A)は、下記(a−1)〜(a−3)の特性を満足する。
(a−1):JIS K7210:1999に準拠(190℃、21.18N荷重)して測定したメルトフローレートMFRが6g/10分以上20g/10分未満である。
(a−2):試験温度23℃、JIS K7112:1999に準拠して測定した密度が0.920〜0.930g/cm3である。
(a−3):オルトジクロロベンゼンによる温度上昇溶離分別(TREF)によって得られる溶出曲線において、溶出温度70℃以上の溶出物の割合が47〜83重量%である。
前記エチレン共重合体におけるエチレンと共重合するモノマーとしては、共役ジエン(例えばブタジエンやイソプレン)、非共役ジエン(例えば1,4−ペンタジエン)、アクリル酸、アクリル酸エステル(例えばアクリル酸メチルやアクリル酸エチル)、メタクリル酸、メタクリル酸エステル(例えばメタクリル酸メチルやメタクリル酸エチル)および酢酸ビニルエチレン等が例示される。
このうち好ましいのは、高圧ラジカル重合法低密度ポリエチレン、エチレン共重合体である。高圧ラジカル重合法低密度ポリエチレンは、酸素、有機過酸化物などのラジカル発生剤を用いて、1000〜4000atmの超高圧下、塊状または溶液重合によって製造される。
また、高圧ラジカル重合法低密度ポリエチレンと、エチレン−α−オレフィン共重合体との混合物も好ましい。この場合、高圧ラジカル重合法低密度ポリエチレンと、エチレン−α−オレフィン共重合体との割合(重量比)は、前者:後者として、1:9〜5:5が好ましく、1:9〜3:7がさらに好ましい。
上記ラジカル発生剤としては、有機過酸化物、ジヒドロ芳香族、ジクミル化合物等が挙げられる。その有機過酸化物としては、例えば、(i)t−ブチルハイドロパーオサイド、クメンハイドロパーオキサイド、1,1,3,3−テトラメチルブチルハイドロパーオキサイド等のハイドロパーオキサイド類、(ii)メチルエチルケトンパーオキサイド、メチルイソブチルケトンパーオキサイド、アセチルアセトンパーオキサイド、シクロヘキサノンパーオキサイド等のケトンパーオキサイド類、(iii)イソブチリルパーオキサイド、ラウロイルパーオキサイド、ベンゾイルパーオキサイド等のジアシルパーオキサイド類、(iv)ジクミルパーオキサイド、2,5−ジメチル−2,5−ジ(t−ブチルパーオキシ)ヘキサン、t−ブチルクミルパーオキサイド、ジ−t−ブチルパーオキサイド、2,5−ジメチル−2,5−ジ−(t−ブチルヘキシン)−3、ジ−t−アミルパーオキサイド等のジアルキルパーオキサイド類、(v)2,2−ジ−(t−ブチルパーオキシ)ブタン等のパーオキシケタール、(vi)t−ヘキシルパーオキシピバレート、t−ブチルパーオキシピバレート、t−アミルパーオキシ2−エチルヘキサノエート、t−ブチルパーオキシ2−エチルヘキサノエート、t−ブチルパーオキシイソブチレート、t−ブチルパーオキシベンゾエート等のアルキルパーエステル類、(vii)ビス(4−t−ブチルシクロヘキシル)パーオキシジカルボネート、ジ−イソプロピルパーオキシジカルボネート、t−アミルパーオキシイソプロピルカーボネート等のパーカーボネート類、(viii)3,6,9−トリエチル−3,6,9−トリメチル−1,4,7−トリパーオキソナン等の環状有機過酸化物類などが挙げられる。中でも好ましいのは、環状有機過酸化物類である。
本発明におけるポリエチレン系樹脂(A)のMFRは、6g/10分以上20g/10分未満である。この条件を満たさないと、ラミネート成形時の加工速度を高速とした場合に、加熱によって十分な高さと外観の良好な発泡セル(発泡層)が得られない。
さらに好ましいMFRは、9〜20g/10分であり、とくに好ましいMFRは、9〜15g/10分である。
なおMFRは、JIS K7210:1999に準拠(190℃、21.18N荷重)して測定した値を意味する。また、ポリエチレン系樹脂(A)が混合物の場合は、混合物のMFRが上記範囲を満たせばよい。
本発明におけるポリエチレン系樹脂(A)の密度は、0.920〜0.930g/cm3である。この条件を満たさないと、良好な発泡性と電子レンジ適性を同時に満たすことができない。
さらに好ましい密度は、0.920〜0.928g/cm3であり、とくに好ましい密度は、0.920〜0.925g/cm3である。
なお密度は、試験温度23℃、JIS K7112:1999に準拠して測定した値を意味する。また、ポリエチレン系樹脂(A)が混合物の場合は、混合物の密度が上記範囲を満たせばよい。
本発明におけるポリエチレン系樹脂(A)は、オルトジクロロベンゼンによる温度上昇溶離分別(TREF)によって得られる溶出曲線において、溶出温度70℃以上の溶出物の割合が47〜83重量%である。この条件を満たさないと、良好な発泡性と電子レンジ適性を同時に満たすことができない。
さらに上記溶出物の割合は、50〜80重量%であることが好ましく、とくに好ましい上記溶出物の割合は、60〜80重量%である。なお、ポリエチレン系樹脂(A)が混合物の場合は、混合物の溶出物が上記範囲を満たせばよい。
試料を140℃でオルトジクロロベンゼン(0.5mg/mLBHT入り)に溶解し溶液とする。これを140℃のTREFカラムに導入した後8℃/分の降温速度で100℃まで冷却し、引き続き4℃/分の降温速度で40℃まで冷却し、更に続いて1℃/分の降温速度で−15℃まで冷却し、20分間保持する。その後、溶媒であるオルトジクロロベンゼン(0.5mg/mLBHT入り)を1mL/分の流速でカラムに流し、TREFカラム中で−15℃のオルトジクロロベンゼンに溶解している成分を10分間溶出させ、次に昇温速度100℃/時間にてカラムを140℃までリニアに昇温し、溶出曲線を得る。
(TREF部)
TREFカラム:4.3mmφ×150mmステンレスカラム
カラム充填材:100μm表面不活性処理ガラスビーズ
加熱方式:アルミヒートブロック
冷却方式:ペルチェ素子(ペルチェ素子の冷却は水冷)
温度分布:±0.5℃
温調器:(株)チノー デジタルプログラム調節計KP1000
(バルブオーブン)
加熱方式:空気浴式オーブン
測定時温度:140℃
温度分布:±1℃
バルブ:6方バルブ、4方バルブ
(試料注入部)
注入方式:ループ注入方式
注入量:ループサイズ 0.1ml
注入口加熱方式:アルミヒートブロック
測定時温度:140℃
(検出部)
検出器:波長固定型赤外検出器 FOXBORO社製 MIRAN 1A
検出波長:3.42μm
高温フローセル:LC−IR用ミクロフローセル、
光路長:1.5mm、窓形状2φ×4mm長丸、合成サファイア窓板
測定時温度:140℃
(ポンプ部)
送液ポンプ:センシュウ科学社製 SSC−3461ポンプ
<測定条件>
溶媒:オルトジクロロベンゼン(0.5mg/mLBHT入り)
試料濃度:5mg/mL
試料注入量:0.1mL
溶媒流速:1mL/分
また、ポリエチレン系樹脂(A)の特性を損ねない範囲で、他の熱可塑性樹脂を配合しても構わない。熱可塑性樹脂としては、他のポリオレフィン系樹脂、ポリエステル樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリスチレン樹脂などを挙げることができる。
本発明の発泡性積層体用ポリエチレン系樹脂組成物はとくに電子レンジ適性に優れることから電子レンジ調理用であることが好ましい。
本発明の発泡性積層体は、紙を主体とする基材の少なくとも一方の面に発泡させるためのポリエチレン系樹脂層(I)を備え、前記ポリエチレン系樹脂層(I)が、先に説明した発泡性積層体用ポリエチレン系樹脂組成物からなるものである。
本発明において紙を主体とする基材は(以下、紙基材と言うことがある)、紙基材に含まれた蒸気、揮発分によって表面のポリエチレン系樹脂層(I)を発泡させることができるものであれば特に限定されない。
例えば、上質紙、クラフト紙、アート紙等が挙げられる。また、紙基材には、加熱により揮発性ガスを発生する物質をコーティングしたり、紙基材中へ加熱により揮発性ガスを発生する物質を配合したりすることもできる。紙基材には、パルプ紙や合成紙等の紙にインクなどで絵や文字、模様などを印刷することができる。基材に使用する紙は、坪量が100〜400g/m2、特に150〜350g/m2が好ましい。紙の含水率は4〜10%、好ましくは5〜8%程度のものが例示される。また、紙基材には印刷が施されていてもよい。
本発明におけるポリエチレン系樹脂層(I)を構成する樹脂には、前記ポリエチレン系樹脂(A)を用いることができる。発泡倍率が高く、均一な発泡セルを形成させるためには、ポリオレフィン系樹脂の融点が80〜120℃の範囲、好ましくは、90〜110℃程度の範囲内で選択することが好ましい。
また、本発明におけるポリエチレン系樹脂層(I)には、必要に応じて印刷等を施してもよい。印刷は、部分的に着色インキで印刷しても、全面的に印刷してもよい。印刷の位置、印刷面積の大小、印刷の方法、使用されるインキなどは、従来公知の技術を適宜選択して用いることができる。
(b−1):融点(Tm(b))が、100〜140℃の範囲内にある。
なお本発明における融点は次のように測定される。
ペレットを熱プレスでシートとし、パンチで打ち抜いてサンプルとする。測定は、JIS K7121−1987の方法に従う。下記の条件で、第一昇温、降温、第二昇温の手順で実施し、第二昇温の最高ピーク高さの温度をTmとする。
装置:エスアイアイ・ナノテクノロジー株式会社社製のDSC(DSC7020)
昇降温条件
第一昇温:30℃から200℃までを10℃/分
降温:200℃から20℃までを10℃/分
第二昇温:20℃から200℃までを10℃/分
温度保持時間:第一昇温後5分間、降温後5分間
サンプル量:5mg
温度の校正:インジウム
リファレンス:アルミニウム
(b−2):Tm(b)−Tm(a)が、10℃以上である。
(ただし、Tm(a)はポリエチレン系樹脂(A)の融点(℃)であり、Tm(b)は熱可塑性樹脂(B)の融点(℃)である)
上記(b−2)の特性を満足することにより、均一で十分な発泡高さとなる発泡層が得られる。
これらの中でも、高密度ポリエチレン、中密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレン等のポリオレフィン系樹脂が好ましい。
また、必要に応じて印刷等を施してもよい。印刷は、部分的または全面的に着色インキで印刷してもよい。また、必要に応じて発泡性インキを使用して、部分的または全面的に発泡部位を設けてもよい。印刷の位置、印刷面積の大小、印刷の方法、使用されるインキなどは、従来公知の技術を適宜選択して用いることができる。
また補強層とは、基材に積層されたポリエチレン系樹脂層(I)が加熱によって発泡されるときに発泡層が破裂しないように、ポリエチレン系樹脂層(I)の外層にポリエチレン樹脂フィルムなどを積層して発泡層の過度の発泡による破裂防止や、不ぞろいの発泡セルを均一に矯正する、あるいはフィルム、不織布等を積層して、機械的強度を持たせるなどの役割を果たすものである。樹脂としては、特に限定されるものではなく、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリエステル系樹脂等でよい。
また、接着剤層を形成する樹脂としては、エチレンと不飽和カルボン酸またはその誘導体との共重合体、ポリオレフィン樹脂に不飽和カルボン酸等をグラフトした変性ポリオレフィン樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合体等ホットメルト、通常の接着剤等が挙げられる。
またバリア層を形成する樹脂としては、ポリアミド系樹脂、ポリエステル系樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合体鹸化物(EVOH)、ポリ塩化ビニリデン系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、延伸ポリプロピレン(OPP)、延伸ポリエステル(OPET)、延伸ポリアミド、アルミナ蒸着フィルム、シリカ蒸着フィルム等の無機酸化物の蒸着フィルム、アルミ蒸着等の金属蒸着フィルム、金属箔等が挙げられる。
本発明の発泡性積層体用ポリエチレン系樹脂組成物はとくに電子レンジ適性に優れることから電子レンジ調理用であることが好ましい。
本発明の発泡性積層体の製造方法は、紙基材の少なくとも一方の面に前記発泡性積層体用ポリエチレン系樹脂組成物を押出しラミネート加工し、ポリエチレン系樹脂層(I)を形成する工程を有する。
本発明の発泡加工紙は、前記ポリエチレン系樹脂層(I)を発泡させて得られるものである。発泡加工紙の発泡セルの高さは、370μm以上、好ましくは400μm以上とすることが好ましい。発泡セルの高さが370μm未満であると、十分な断熱性が得られない。
上記発泡加工紙は、下記のカップ等断熱容器用の断熱・保温材料としてはもちろんのこと、緩衝材料、遮音材料、発泡紙等としても用いられ、スリーブ材、紙皿、トレー、滑り止め材、果物の包装材、発泡紙等の農業用、産業用、生活用資材等として活用されるが、本発明の発泡加工紙はとくに電子レンジ適性に優れることから電子レンジ調理用であることが好ましい。
本発明の断熱容器は、上記発泡性積層体を用いて容器を形成した後、該容器を加熱し、前記ポリエチレン系樹脂層(I)を発泡させて得られたものである。
断熱容器でも、上記発泡加工紙と同様に、発泡セルの高さは、370μm以上、好ましくは400μm以上とすることが好ましい。発泡セルの高さが370μm以上あると、十分な断熱性が得られやすい。
これにより得られた断熱容器は、トレー及びカップなどとして使用されるが、本発明の断熱容器はとくに電子レンジ適性に優れることから電子レンジ調理用であることが好ましい。
この時60分煮沸後の沸騰蒸留水は500mlとし室温になるまでの時間は60分以下にならないように調整した。また、試験シートは、ビーカー及び水面に接しないように水中のほぼ中央部に浸漬した。シートを23℃、湿度50%の条件において16時間以上24時間以内でアニーリングを行った後、タテ×ヨコ2mmになるように打ち抜き、試験温度23℃でJIS−K7112:1999に準拠して測定した。
装置及び測定条件は以下の通りである。
(TREF部)
TREFカラム:4.3mmφ×150mmステンレスカラム
カラム充填材:100μm表面不活性処理ガラスビーズ
加熱方式:アルミヒートブロック
冷却方式:ペルチェ素子(ペルチェ素子の冷却は水冷)
温度分布:±0.5℃
温調器:(株)チノー デジタルプログラム調節計KP1000
(バルブオーブン)
加熱方式:空気浴式オーブン
測定時温度:140℃
温度分布:±1℃
バルブ:6方バルブ、4方バルブ
(試料注入部)
注入方式:ループ注入方式
注入量:ループサイズ 0.1ml
注入口加熱方式:アルミヒートブロック
測定時温度:140℃
(検出部)
検出器:波長固定型赤外検出器 FOXBORO社製 MIRAN 1A
検出波長:3.42μm
高温フローセル:LC−IR用ミクロフローセル、
光路長:1.5mm、窓形状2φ×4mm長丸、合成サファイア窓板
測定時温度:140℃
(ポンプ部)
送液ポンプ:センシュウ科学社製 SSC−3461ポンプ
<測定条件>
溶媒:オルトジクロロベンゼン(0.5mg/mLBHT入り)
試料濃度:5mg/mL
試料注入量:0.1mL
溶媒流速:1mL/分
実施例または比較例により得られた積層体を10cm×10cmに切り出し、120℃に加熱したパーフェクトオーブン(PH−102型エスペック製)中で360秒間静置した後、取り出して空気中で室温まで冷却した。発泡後の積層体の発泡層断面をデジタルマイクロスコープにて断面写真を撮影し、断面写真から発泡層のみの高さを10箇所測定し、平均の発泡層厚みを発泡高さとした。
発泡高さが1.1mm以上のものを(○)、1.1mm未満のもの又は、火ぶくれ状となり評価に値しないものを(×)と評価した。
実施例または比較例により得られた積層体を10cm×10cmに切り出し、120℃に加熱したパーフェクトオーブン(PH−102型エスペック製)中で360秒間静置し発泡させた後、取り出して空気中で室温まで冷却した。上記発泡させたセルサイズをデジタルマイクロスコープ(スカラ社製HDM−2100)で、下部より灯影させて1.3cm×1.3cm四方の各発泡セル全ての面積を測定後、その平均を算出し、平均値が0.8mm2以上のもの、又は発泡不良により凹凸が激しいもの及び火ぶくれ状となり外観不良のものを外観不良(×)、0.8mm2未満のものを外観良好(○)と評価した。
実施例または比較例により得られた積層体をカップ状に賦型した後、120℃に加熱したパーフェクトオーブン(PH−102型エスペック製)中で360秒間静置し、電子レンジ適性評価用の発泡後の積層体を作製した。この発泡後の積層体中に常温の水、約300ccを注入し、出力750Wの電子レンジ(パナソニック社製 NE−EH212)を用いて8分間電子レンジ処理を行った後、取り出して空気中で室温まで冷却し、積層体の発泡層の状況を評価した。表面に膨らみが発生せず、表面光沢にも問題がなかったものを(○)、表面に大きな膨らみが発生していたもの、又は発泡不足により評価に値しないものを(×)として判定した。
ポリエチレン系樹脂層(熱可塑性樹脂層)(II)に使用する樹脂として、MFRが6g/10分、密度が0.942g/cm3、溶融温度が130℃の中密度ポリエチレンを使用した。
坪量320g/m2、含水率7%の紙基材の片面にコロナ処理(30W・min/m2)を施し、90mmφ押出機(住友重機械モダン株式会社製)、エアーギャップ110mm、ダイス有効幅560mmの押出ラミネーターを用い、樹脂温度320℃、加工速度50m/min、40μm厚にて押出しラミネート加工し、ポリエチレン系樹脂層(熱可塑性樹脂層)(II)と紙基材との積層体を得た。
次に、上記積層体のポリエチレン系樹脂層(熱可塑性樹脂層)(II)と反対面の紙基材面にコロナ処理(30W・min/m2)を施し、下記表2に示すポリエチレン系樹脂(A−1)を直径90mmφのスクリューを有する単軸押出機(住友重機械モダン株式会社製)に供給し、樹脂温度320℃、130mmのエアーギャップ長さで、ポリエチレン系樹脂層(I)の厚みが70μmとなるように押出しラミネートで、引取り速度を55m/minまたは65m/minとし、ポリエチレン系樹脂層(I)、紙基材、ポリエチレン系樹脂層(熱可塑性樹脂層)(II)の順に積層されてなる積層体を得た。また、濡れ性向上のため、ポリエチレン系樹脂層(I)の表面には、コロナ処理(10W・min/m2)を施した。
得られた発泡性積層体の評価結果を表3に示す。加工速度55m/min、65m/minともに発泡外観及び発泡高さが良好な結果となった。また、電子レンジ適性においても、発泡層に異常は見られなかった。
ポリエチレン系樹脂層(I)に使用する樹脂として、下記表2に示すポリエチレン樹脂(A−2)を用いた以外は実施例1と同様にして発泡性積層体を得た。
得られた発泡性積層体の評価結果を表3に示す。加工速度55m/min、65m/minともに発泡外観及び発泡高さが良好な結果となった。また、電子レンジ適性においても、発泡層に異常は見られなかった。
ポリエチレン系樹脂層(I)に使用する樹脂として、下記表2に示すポリエチレン樹脂(A−3)を用いた以外は実施例1と同様にして発泡性積層体を得た。
得られた発泡性積層体の評価結果を表3に示す。加工速度55m/min、65m/minともに発泡外観及び発泡高さが良好な結果となった。また、電子レンジ適性においても、発泡層に異常は見られなかった。
ポリエチレン系樹脂層(I)に使用する樹脂として、下記表2に示すポリエチレン樹脂(A−4)を用いた以外は実施例1と同様にして発泡性積層体を得た。
得られた発泡性積層体の評価結果を表3に示す。加工速度55m/min、65m/minともに発泡外観及び発泡高さが良好な結果となった。また、電子レンジ適性においても、発泡層に異常は見られなかった。
ポリエチレン系樹脂層(I)に使用する樹脂として、下記表2に示すポリエチレン樹脂(A−5)を用いた以外は実施例1と同様にして発泡性積層体を得た。
得られた発泡性積層体の評価結果を表3に示す。加工速度55m/min、65m/minともに発泡外観及び発泡高さが良好な結果となった。また、電子レンジ適性においても、発泡層に異常は見られなかった。
ポリエチレン系樹脂層(I)に使用する樹脂として、下記表2に示すポリエチレン樹脂(A−6)を用いた以外は実施例1と同様にして発泡性積層体を得た。
得られた発泡性積層体の評価結果を表3に示す。加工速度55m/minでは発泡外観が良好であったが、加工速度65m/minでは発泡不良となった。また、電子レンジ適性においても、発泡体表面に大きな膨らみが発生した。
ポリエチレン系樹脂層(I)に使用する樹脂として、下記表2に示すポリエチレン樹脂(A−7)を用いた以外は実施例1と同様にして発泡性積層体を得た。
得られた発泡性積層体の評価結果を表3に示す。電子レンジ適性では、発泡層に異常は見られなかったが、発泡高さが低く、発泡外観においては、加工速度55m/min、65m/minともに発泡不良となった。
ポリエチレン系樹脂層(I)に使用する樹脂として、下記表2に示すポリエチレン樹脂(A−8)を用いた以外は実施例1と同様にして発泡性積層体を得た。
得られた発泡性積層体の評価結果を表3に示す。得られた発泡性積層体の評価結果を表3に示す。加工速度55m/min、65m/minともに発泡不良となった。また、電子レンジ適性においても、発泡体表面に大きな膨らみが発生した。
ポリエチレン系樹脂層(I)に使用する樹脂として、下記表2に示すポリエチレン樹脂(A−9)を用いた以外は実施例1と同様にして発泡性積層体を得た。
得られた発泡性積層体の評価結果を表3に示す。得られた発泡性積層体の評価結果を表3に示す。加工速度55m/min、65m/minともに発泡不良となった。発泡高さが低く、発泡外観の凹凸が激しかった。また、電子レンジ適性においては、発泡不足により評価に値しなかった。
ポリエチレン系樹脂層(I)に使用する樹脂として、下記表2に示すポリエチレン樹脂(A−10)を用いた以外は実施例1と同様にして発泡性積層体を得た。
得られた発泡性積層体の評価結果を表3に示す。得られた発泡性積層体の評価結果を表3に示す。加工速度55m/min、65m/minともに発泡後の発泡層に火ぶくれが発生し、発泡外観不良となったため、電子レンジ適性の評価に値しなかった。
Claims (11)
- 紙を主体とする基材の少なくとも一方の面に発泡させるためのポリエチレン系樹脂層(I)を形成する発泡性積層体用ポリエチレン系樹脂組成物であって、
前記発泡性積層体用ポリエチレン系樹脂組成物は、下記(a−1)〜(a−3)の特性を満足するポリエチレン系樹脂(A)を含有することを特徴とする発泡性積層体用ポリエチレン系樹脂組成物。
(a−1):JIS K7210:1999に準拠(190℃、21.18N荷重)して測定したメルトフローレートMFRが6g/10分以上20g/10分未満である。
(a−2):試験温度23℃、JIS K7112:1999に準拠して測定した密度が0.920〜0.930g/cm3である。
(a−3):オルトジクロロベンゼンによる温度上昇溶離分別(TREF)によって得られる溶出曲線において、溶出温度70℃以上の溶出物の割合が47〜83重量%である。 - 前記ポリエチレン系樹脂(A)が、高圧ラジカル重合法低密度ポリエチレン及びエチレン共重合体から選択された1種以上であることを特徴とする請求項1に記載の発泡性積層体用ポリエチレン系樹脂組成物。
- 前記発泡性積層体用ポリエチレン系樹脂組成物が、前記ポリエチレン系樹脂(A)としての高圧ラジカル重合法低密度ポリエチレンと、エチレン−α−オレフィン共重合体とを含有することを特徴とする請求項2に記載の発泡性積層体用ポリエチレン系樹脂組成物。
- 電子レンジ調理用であることを特徴とする請求項1〜3のいずれか1項に記載の発泡性積層体用ポリエチレン系樹脂組成物。
- 紙を主体とする基材の少なくとも一方の面に発泡させるためのポリエチレン系樹脂層(I)を備えた発泡性積層体であって、
前記ポリエチレン系樹脂層(I)が、請求項1〜4のいずれか1項に記載の発泡性積層体用ポリエチレン系樹脂組成物からなることを特徴とする発泡性積層体。 - 前記基材の他方の面に、発泡時に前記基材から放出される蒸気を保持する熱可塑性樹脂層(II)を設け、前記熱可塑性樹脂層(II)に含まれる熱可塑性樹脂(B)が、下記(b−1)の特性を満足することを特徴とする請求項5に記載の発泡性積層体。
(b−1):融点(Tm(b))が、100〜140℃の範囲内にある。 - 前記ポリエチレン系樹脂(A)の融点(Tm(a))と前記熱可塑性樹脂(B)の融点(Tm(b))とが、下記(b−2)の特性を満足することを特徴とする請求項6に記載の発泡性積層体。
(b−2):Tm(b)−Tm(a)が、10℃以上である。 - 紙を主体とする基材の少なくとも一方の面に発泡させるためのポリエチレン系樹脂層(I)を備えた発泡性積層体の製造方法であって、
前記ポリエチレン系樹脂層(I)が、請求項1〜4のいずれか1項に記載の発泡性積層体用ポリエチレン系樹脂組成物を前記基材の少なくとも一方の面に押出しラミネート加工することにより形成されることを特徴とする発泡性積層体の製造方法。 - 前記押出しラミネート加工の加工速度が、55m/分以上であることを特徴とする請求項8に記載の発泡性積層体の製造方法。
- 請求項5〜7のいずれか1項に記載の発泡性積層体の前記ポリエチレン系樹脂層(I)が発泡した状態である発泡加工紙。
- 請求項5〜7のいずれか1項に記載の発泡性積層体の前記ポリエチレン系樹脂層(I)が発泡した状態である断熱容器。
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