JP6819924B2 - 抗ウイルス用素材及び該素材を含有する抗ウイルス性を有する製品 - Google Patents
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Description
(1)H型カルボキシル基及びH型スルホン酸基を有する重合体、又はH型カルボキシル基を有する重合体及びH型スルホン酸基を有する重合体の混合物を含有する抗ウイルス用素材であって、
H型カルボキシル基の含有量が1〜13mmol/gであり、H型スルホン酸基の含有量が0.2〜8mmol/gであって、
さらに、前記H型カルボキシル基を有する重合体が、アクリロニトリル及びアクリル酸エステルに由来する構造単位を有し、かつ架橋構造を有する重合体又はアクリロニトリル系繊維に1分子中の窒素数が2以上である窒素含有化合物による架橋処理および加水分解処理を施して得られるものであることを特徴とする抗ウイルス用素材。
(2)H型カルボキシル基を有する重合体及びH型スルホン酸基を有する重合体の混合物が、H型カルボキシル基を有する重合体にH型スルホン酸基を有する重合体が付着しているものであることを特徴とする(1)に記載の抗ウイルス用素材。
(3)H型カルボキシル基を有する重合体及びH型スルホン酸基を有する重合体の混合物が、H型カルボキシル基を有する重合体の内部にH型スルホン酸基を有する重合体を複合しているものであることを特徴とする(1)に記載の抗ウイルス用素材。
(4)繊維形状、粒子形状または分散液状であることを特徴とする(1)〜(3)のいずれかに記載の抗ウイルス用素材。
(5)(1)〜(4)のいずれかに記載の抗ウイルス用素材を含有することを特徴とする抗ウイルス性能を有する製品。
インフルエンザウイルスに対する抗ウイルス性能はインフルエンザウイルスA(H1N1)PR8株を用いた50%感染価法[TCID50]で評価する。乾燥試料40mgに対してウイルス液200μLを加え、28℃に維持しながら1時間振盪した後、遠心分離処理(3000rpm、30分間)する。遠心分離処理後、上澄液を10倍段階希釈し、MDCK細胞を用いてTCID50(50%感染価)を測定し、ウイルス感染価log10(TCID50/mL)を算出する。また、ブランクに関しては、試料を用いず上記と同様の操作を行い、ウイルス感染価を算出する。得られたウイルス感染価を用いて、下記式より、ウイルスの不活性化率を算出する。感染価減少値が1大きくなると10倍感染力が減少していることを意味する。
ウイルス感染価減少値=(ブランクのウイルス感染価−試料のウイルス感染価)/(ブランクのウイルス感染価)
上記の<インフルエンザウイルスに対する抗ウイルス性能の測定>において、インフルエンザウイルスに代えてネコカリシウイルス(F9株)を用いること、及び、MDCK細胞に代えてCRFK細胞を用いること以外は同様にして評価する。
上記の<インフルエンザウイルスに対する抗ウイルス性能の測定>において、インフルエンザウイルスに代えて単純ヘルペスウイルスを用いること、50%感染価法に代えてプラーク法で評価すること、及び、MDCK細胞に代えてVero細胞を用いること以外は同様にして評価する。
上記の<インフルエンザウイルスに対する抗ウイルス性能の測定>において、インフルエンザウイルスに代えて牛痘ウイルスを用いること、50%感染価法に代えてプラーク法で評価すること、及び、MDCK細胞に代えてVero細胞を用いること以外は同様にして評価する。
上記の<インフルエンザウイルスに対する抗ウイルス性能の測定>において、インフルエンザウイルスに代えて麻疹ウイルスを用いること、及び、MDCK細胞に代えてVero細胞を用いること以外は同様にして評価する。
十分乾燥した試料約1gを精秤し(Xg)、これに200mLの水を加えた後、次いで0.1mol/L水酸化ナトリウム水溶液で常法に従って滴定曲線を求める。この滴定曲線からスルホン酸基に消費された水酸化ナトリウム水溶液消費量(Ycm3)、およびカルボキシル基に消費された苛性ソーダ水溶液消費量(Zcm3)を求め、次式によってスルホン酸基、およびカルボキシル基量(mmol/g)を算出する。
スルホン酸基量(mmol/g)=0.1Y/X
カルボキシル基量(mmol/g)=0.1Z/X
表1のカルボキシル基量およびスルホン酸基量が得られるようにモノマー混合比を調整したp−スチレンスルホン酸ナトリウム、メタクリル酸およびアクリロニトリルからなるモノマー混合物20部を、モノマー比で3.0%の過硫酸アンモニウム及びモノマー比で1.8%のメタ重亜硫酸ナトリウムを含む水溶液80部に添加し、攪拌機つきの重合槽に仕込んだ後に75℃、20分間重合した。得られた分散液状の重合体を、強酸性イオン交換樹脂を用いてイオン交換を行い、H型カルボキシル基及び、H型スルホン酸基を有する分散液状の抗ウイルス用素材を得たこれらの素材の抗ウイルス性能を評価した結果を表1に示す。
アクリロニトリル90%及びアクリル酸メチル10%からなるアクリロニトリル系重合体10部を48%のチオシアン酸ナトリウム水溶液90部に溶解した紡糸原液を、常法に従って紡糸、延伸、乾燥して1.7dtexのアクリル繊維を得た。該アクリル繊維を、15%ヒドラジン水溶液中に添加し110℃で4.5時間ヒドラジン架橋反応を行った。得られた架橋繊維は水洗、脱水後、さらに4.5%水酸化ナトリウム水溶液に添加し、90℃、2時間で加水分解反応を実施した。水洗、脱水後、塩酸でpHを2.0に調整した水溶液中で処理し、担持用繊維Aを得た。該繊維を、1mol/Lの塩酸を使ってpH2.0に調整した3.3%のp−スチレンスルホン酸ナトリウム水溶液に浴比1:50として浸漬した。次いで、繊維に対して2.16%の過酸化水素を含む水溶液を添加し、60℃、6時間加熱し、水洗する。その後、4%硝酸で処理した後、水洗する。この硝酸処理、水洗を3回繰り返した後、脱水乾燥し、繊維形状の抗ウイルス用素材を得た。得られた素材の抗ウイルス性能を評価した結果を表1に示す。
p−スチレンスルホン酸ナトリウム20部を、モノマー比で3.0%の過硫酸アンモニウム及びモノマー比で1.8%のメタ重亜硫酸ナトリウムを含む水溶液80部に添加し、攪拌機つきの重合槽に仕込んだ後に75℃、20分間重合した。得られた分散液状の重合体を、強酸性イオン交換樹脂を用いてイオン交換を行い、H型スルホン酸基を有する分散液状の重合体を得た。実施例7において得られた担持用繊維Aを、かかるH型スルホン酸基を有する分散液状の重合体に浸漬させ、繊維形状の抗ウイルス用素材を得た。得られた素材の抗ウイルス性能を評価した結果を表1に示す。
表1のカルボキシル基量およびスルホン酸基量が得られるようにモノマー混合比を調整したp−スチレンスルホン酸ナトリウム、アクリロニトリルからなるモノマー混合物20部を、モノマー比で3.0%の過硫酸アンモニウム及びモノマー比で1.8%のメタ重亜硫酸ナトリウムを含む水溶液80部に添加し、攪拌機つきの重合槽に仕込んだ後に75℃、20分間重合した。得られた分散液状の重合体に対して強酸性イオン交換樹脂を用いてイオン交換を行い、H型スルホン酸基を有する分散液状の重合体を得た。得られた重合体の抗ウイルス性能を評価した結果を表1に示す。
実施例1において、イオン交換樹脂によるイオン交換を行わないこと以外は同様の操作を行い、H型カルボキシル基及びナトリウム型スルホン酸基を有する分散液状の重合体を得た。得られた重合体の抗ウイルス性能を評価した結果を表1に示す。
Claims (5)
- H型カルボキシル基及びH型スルホン酸基を有する重合体、又はH型カルボキシル基を有する重合体及びH型スルホン酸基を有する重合体の混合物を含有する抗ウイルス用素材であって、
H型カルボキシル基の含有量が1〜13mmol/gであり、H型スルホン酸基の含有量が0.2〜8mmol/gであって、
さらに、前記H型カルボキシル基を有する重合体が、アクリロニトリル及びアクリル酸エステルに由来する構造単位を有し、かつ架橋構造を有する重合体又はアクリロニトリル系繊維に1分子中の窒素数が2以上である窒素含有化合物による架橋処理および加水分解処理を施して得られるものであることを特徴とする抗ウイルス用素材。 - H型カルボキシル基を有する重合体及びH型スルホン酸基を有する重合体の混合物が、H型カルボキシル基を有する重合体にH型スルホン酸基を有する重合体が付着しているものであることを特徴とする請求項1に記載の抗ウイルス用素材。
- H型カルボキシル基を有する重合体及びH型スルホン酸基を有する重合体の混合物が、H型カルボキシル基を有する重合体の内部にH型スルホン酸基を有する重合体を複合しているものであることを特徴とする請求項1に記載の抗ウイルス用素材。
- 繊維形状、粒子形状または分散液状であることを特徴とする請求項1〜3のいずれかに記載の抗ウイルス用素材。
- 請求項1〜4のいずれかに記載の抗ウイルス用素材を含有することを特徴とする抗ウイルス性能を有する製品。
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