JP6474039B2 - 耐変色性繊維および該繊維を含有する繊維構造物 - Google Patents
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Description
[1] アクリロニトリル系繊維に銀系化合物および下記化2で表されるカブリ防止剤を含有する耐変色性繊維。
[2] X1、X2及びX3のいずれかが臭素であることを特徴とする[1]に記載の耐変色性繊維。
[3] mが2以上であることを特徴とする[1]または[2]に記載の耐変色性繊維。
[4] アクリロニトリル系繊維が酸性基を有するものであることを特徴とする[1]から[3]のいずれかに耐変色性繊維。
[5] [1]から[4]のいずれかに記載の耐変色性繊維を含有する繊維構造物。
試料繊維1gを亜ジチオン酸ナトリウム0.1gと炭酸ナトリウム0.05gを添加した水溶液100mlに浸漬し、98℃で30分処理を行い、変色の程度を確認する。変色の程度は、前記処理を行わなかった試料との視感による比較において、以下の基準により判定する。判定が◎または○であれば、実用上問題の無いレベルである。
◎:変色を確認できない
○:変色がほとんどない
×:変色が明確である
JIS L 1902(繊維製品の抗菌性試験方法及び抗菌効果)を基に、黄色ブドウ球菌を用いて、菌数測定を行い下式により静菌活性値を求める。一般に静菌活性値が2.0以上あれば抗菌性能が有ると見なされる。
静菌活性値 = (Mb−Ma)−(Mc−Mo)
ここで、記号Ma、Mb、Mo、Mcは以下を示す。
Ma:標準布の試験菌液接種直後の3検体の生菌数の常用対数値の平均値
Mb:標準布の18時間培養後の3検体の生菌数の常用対数値の平均値
Mo:試験試料の試験菌液接種直後の3検体の生菌数の常用対数値の平均値
Mc:試験試料の18時間培養後の3検体の生菌数の常用対数値の平均値
試料繊維0.1gを、95%の濃硫酸と62%の濃硝酸溶液で湿式分解した溶液を日本ジャ−レルアッシュ(株)製原子吸光分析装置AA855型を用いて原子吸光度を測定して求める。
JIS−L−0217,103法に従い、水1Lに対して2gの割合で合成洗剤(花王(株)製アタック(登録商標))を溶解し、この洗濯液を40℃にして、浴比が1対30になるように試料繊維を投入して洗濯を5回繰り返す。
十分乾燥した試料約0.25gを精秤し(S[g])、20mLのジメチルホルムアミドに溶解させる。次いでアンバーライトIR−120B(ローム・アンド・ハース株式会社製、強酸性カチオン交換樹脂)10mLを加え、15分間撹拌した後、ろ別する。ジメチルホルムアミドを加えてろ液を50mLに希釈し、0.0075mol/Lの水酸化ナトリウムエタノール溶液で伝導度滴定を行い、滴定曲線を求めた。該滴定曲線からスルホン酸基に消費された水酸化ナトリウム消費量(V[mL])を求め、次式によってスルホン酸基量を算出する。
スルホン酸基量[mmol/g]=0.0075V/S
常法に従って重合して得られたアクリロニトリル91.1%、アクリル酸メチル8.6%、メタアリルスルホン酸ナトリウム0.3%からなるアクリロニトリル系重合体を、濃度45%のチオシアン酸ナトリウム水溶液に溶解し、重合体濃度が12%である紡糸原液を作成した。該紡糸原液を紡出し、水洗、延伸、熱処理を行うことによって、アクリロニトリル系繊維を作成した。該繊維のスルホン酸基量は0.035mmol/gであった。次いで、銀を該繊維に導入するため、0.05%硝酸銀水溶液1000mlを硝酸でpH3に調整した溶液中に、前記アクリロニトリル系繊維を100g投入して、98℃で130分間処理を行い、水洗、乾燥した。得られた繊維全てを0.1%シュウ酸ナトリウム水溶液1000mlに投入して、98℃で10分間処理を行い、水洗、乾燥を行い、銀系化合物含有アクリロニトリル系繊維を作成した。次に、作製した銀系化合物含有アクリロニトリル系繊維全てを、前記繊維に含有される銀と同重量のカブリ防止剤(CH3)2C(NHC(=O)CBr3)2を添加した水溶液1000mlに投入して98℃で60分処理し、実施例1の耐変色性繊維を得た。得られた繊維の評価結果を表1に示す。
カブリ防止剤の量を銀系化合物含有アクリロニトリル系繊維に含有される銀の1.5倍の重量とすること以外は実施例1と同様にして耐変色性繊維を得た。得られた繊維の評価結果を表1に示す。
カブリ防止剤の量を銀系化合物含有アクリロニトリル系繊維に含有される銀の0.67倍の重量とすること以外は実施例1と同様にして耐変色性繊維を得た。得られた繊維の評価結果を表1に示す。
カブリ防止剤として(CH3)2C(NHC(=O)CBr3)2の代わりに(CH3)2CHCH2O(CH2)3NHC(=O)CBr3を用いること以外は実施例1と同様にして耐変色性繊維を得た。
実施例1と同様にしてアクリロニトリル系繊維を作成した。次いで、銀を該繊維に導入するため、濃度0.05%の硝酸銀水溶液1000mlに、該水溶液に含有される銀と同重量のカブリ防止剤(CH3)2C(NHC(=O)CBr3)2を添加混合し、硝酸でpH3に調整した溶液を作成した。該溶液中に、前記アクリロニトリル系繊維を100g投入して、98℃で130分間処理を行い、水洗、乾燥した。得られた繊維を0.1%シュウ酸ナトリウム水溶液1000mlに投入して、98℃で10分間処理を行い、水洗、乾燥を行い、耐変色性繊維を得た。得られた繊維の評価結果を表1に示す。
実施例1における、カブリ防止剤による処理を行う前の銀系化合物含有アクリロニトリル系繊維について、評価した結果を表1に示す。
Claims (5)
- アクリロニトリル系繊維に銀系化合物および下記化1で表されるカブリ防止剤を含有する耐変色性繊維。
- X1、X2及びX3のいずれかが臭素であることを特徴とする請求項1に記載の耐変色性繊維。
- mが2以上であることを特徴とする請求項1または2に記載の耐変色性繊維。
- アクリロニトリル系繊維が酸性基を有するものであることを特徴とする請求項1から3のいずれかに耐変色性繊維。
- 請求項1から4のいずれかに記載の耐変色性繊維を含有する繊維構造物。
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