JPH09273075A - 生物抵抗性を有する繊維の製造方法 - Google Patents
生物抵抗性を有する繊維の製造方法Info
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- JPH09273075A JPH09273075A JP10455196A JP10455196A JPH09273075A JP H09273075 A JPH09273075 A JP H09273075A JP 10455196 A JP10455196 A JP 10455196A JP 10455196 A JP10455196 A JP 10455196A JP H09273075 A JPH09273075 A JP H09273075A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 かび、細菌、藻類、およびダニ類に対して十
分な抵抗性有し、かつ各生物類に対してスペクトルが広
い生物抵抗性を有する繊維の経済的で効率の良い製造方
法を提供する。 【解決手段】 生物抵抗性を有する下記薬剤（Ｉ）を繊
維製造工程における油剤とともに繊維に付与した後、加
熱工程によって下記薬剤（Ｉ）を前記繊維に対して０．
０１〜５重量％固着せしめる生物抵抗性を有する繊維の
製造方法。 薬剤（Ｉ）：ニトリル系化合物、ピリジン系化合物、ハ
ロアルキルチオ系化合物、有機ヨード系化合物、チアゾ
ール系化合物およびベンズイミダゾール系化合物からな
る群より選択される少なくとも４種の化合物。
分な抵抗性有し、かつ各生物類に対してスペクトルが広
い生物抵抗性を有する繊維の経済的で効率の良い製造方
法を提供する。 【解決手段】 生物抵抗性を有する下記薬剤（Ｉ）を繊
維製造工程における油剤とともに繊維に付与した後、加
熱工程によって下記薬剤（Ｉ）を前記繊維に対して０．
０１〜５重量％固着せしめる生物抵抗性を有する繊維の
製造方法。 薬剤（Ｉ）：ニトリル系化合物、ピリジン系化合物、ハ
ロアルキルチオ系化合物、有機ヨード系化合物、チアゾ
ール系化合物およびベンズイミダゾール系化合物からな
る群より選択される少なくとも４種の化合物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は生物抵抗性を有する
繊維の製造方法に関し、さらに詳しくはかび、藻類、細
菌等の生物の付着、増殖に対して抵抗性があり、さらに
ダニ類に忌避性を有する繊維又は繊維製品の製造方法に
関するものである。
繊維の製造方法に関し、さらに詳しくはかび、藻類、細
菌等の生物の付着、増殖に対して抵抗性があり、さらに
ダニ類に忌避性を有する繊維又は繊維製品の製造方法に
関するものである。
【０００２】
【従来の技術】従来より、生物抵抗性を有する薬剤が種
々検討されており、例えばチアゾベンズイミダゾール
（以下、ＴＢＺと記す）を含有する繊維製品が知られて
いる。この薬剤は、２５〜３０年前より繊維製品や建材
用途、壁紙や壁土用途等に多用されている。しかし、Ｔ
ＢＺはある種のかびや細菌には抵抗性を示すが、元々抵
抗性を示さないかびや細菌があり、また耐性かびや耐性
菌には抵抗性を示さず、抗菌スペクトルが狭い。従っ
て、このような薬剤を用いた繊維製品は、居住環境に存
在するかびや細菌に対し高々５０％程度の有効性しかな
かった。さらにこのような薬剤は、藻類、ダニ類に対し
て抵抗性をほとんど示さなかった。
々検討されており、例えばチアゾベンズイミダゾール
（以下、ＴＢＺと記す）を含有する繊維製品が知られて
いる。この薬剤は、２５〜３０年前より繊維製品や建材
用途、壁紙や壁土用途等に多用されている。しかし、Ｔ
ＢＺはある種のかびや細菌には抵抗性を示すが、元々抵
抗性を示さないかびや細菌があり、また耐性かびや耐性
菌には抵抗性を示さず、抗菌スペクトルが狭い。従っ
て、このような薬剤を用いた繊維製品は、居住環境に存
在するかびや細菌に対し高々５０％程度の有効性しかな
かった。さらにこのような薬剤は、藻類、ダニ類に対し
て抵抗性をほとんど示さなかった。
【０００３】また第４級アンモニウム塩や銀含有セラミ
ックス等の抗菌剤が近年特に衣料用繊維製品に多く使用
されている。これらの抗菌剤は練り込みや繊維表面への
後加工が主で、相応の抗菌性能を有しているが、細菌に
対する抵抗性はあっても、かび、藻類、ダニ類に対して
はほとんど抵抗性のあるものはない。
ックス等の抗菌剤が近年特に衣料用繊維製品に多く使用
されている。これらの抗菌剤は練り込みや繊維表面への
後加工が主で、相応の抗菌性能を有しているが、細菌に
対する抵抗性はあっても、かび、藻類、ダニ類に対して
はほとんど抵抗性のあるものはない。
【０００４】一方、有機錫や微細な銅粉を繊維に付与
し、水中や海中の付着性生物に対して抵抗性を有する繊
維資材が開発されているが、有機錫の毒性や高濃度付与
のため製造技術やコストに問題を残している。
し、水中や海中の付着性生物に対して抵抗性を有する繊
維資材が開発されているが、有機錫の毒性や高濃度付与
のため製造技術やコストに問題を残している。
【０００５】またダニ類の抵抗性（主として忌避性）を
付与した繊維も市場に多く上市されており、その薬剤は
ジエチルトルアミド（ＤＥＥＴ）の加工品（マイクロカ
プセル化）やアミド系、チオシアネート系、カルボン酸
エステル類、ボルニルアルコール誘導体が主体である。
これらの薬剤は人体への安全性を考慮し、ダニの忌避効
果をうたうものが中心であり、一定以上の忌避率を示す
が、かび、細菌、藻類に関して抵抗性を示すものは、ほ
とんど見当たらないのが現状である。
付与した繊維も市場に多く上市されており、その薬剤は
ジエチルトルアミド（ＤＥＥＴ）の加工品（マイクロカ
プセル化）やアミド系、チオシアネート系、カルボン酸
エステル類、ボルニルアルコール誘導体が主体である。
これらの薬剤は人体への安全性を考慮し、ダニの忌避効
果をうたうものが中心であり、一定以上の忌避率を示す
が、かび、細菌、藻類に関して抵抗性を示すものは、ほ
とんど見当たらないのが現状である。
【０００６】以上のように、かび、細菌、藻類、および
ダニ類に対して十分な抵抗性を有し、かつ各生物類に対
してスペクトルが広い繊維製品は未だ開発されておら
ず、複数の抵抗性が必要な用途や各抵抗性が従来の製品
では満足されていない用途では、このような製品の開発
が望まれている。
ダニ類に対して十分な抵抗性を有し、かつ各生物類に対
してスペクトルが広い繊維製品は未だ開発されておら
ず、複数の抵抗性が必要な用途や各抵抗性が従来の製品
では満足されていない用途では、このような製品の開発
が望まれている。
【０００７】一方、これらの機能加工薬剤を繊維に付与
する手段として、大別すると原料段階で練り込む方法と
樹脂を併用した後加工処理がある。練り込み方法では、
耐熱性、変色性、製綿、製糸性、ロットサイズ等で制約
を受け、また後加工処理では耐久性や外観・風合い変化
等の問題点が残されており、より経済的で効率の良い付
与方法が望まれている。
する手段として、大別すると原料段階で練り込む方法と
樹脂を併用した後加工処理がある。練り込み方法では、
耐熱性、変色性、製綿、製糸性、ロットサイズ等で制約
を受け、また後加工処理では耐久性や外観・風合い変化
等の問題点が残されており、より経済的で効率の良い付
与方法が望まれている。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】本発明は上記従来技術
の欠点を解決するために創案されたものであり、その目
的は、かび、細菌、藻類、およびダニ類に対して十分な
抵抗性を有し、かつ各生物類に対してスペクトルが広い
生物抵抗性を有する繊維（化学繊維、合成繊維）の経済
的で効率の良い製造方法を提供することにある。
の欠点を解決するために創案されたものであり、その目
的は、かび、細菌、藻類、およびダニ類に対して十分な
抵抗性を有し、かつ各生物類に対してスペクトルが広い
生物抵抗性を有する繊維（化学繊維、合成繊維）の経済
的で効率の良い製造方法を提供することにある。
【０００９】
【課題を解決するための手段】本発明者はかかる目的を
達成するために、かび、藻類、細菌等の生物の付着、増
殖に対して抵抗性があり、さらにダニ類に忌避性を有す
る繊維（化学繊維や合成繊維）の経済的で効率の良い製
造方法について鋭意検討した結果、本発明の完成に至っ
た。
達成するために、かび、藻類、細菌等の生物の付着、増
殖に対して抵抗性があり、さらにダニ類に忌避性を有す
る繊維（化学繊維や合成繊維）の経済的で効率の良い製
造方法について鋭意検討した結果、本発明の完成に至っ
た。
【００１０】即ち、本発明は生物抵抗性を有する下記薬
剤（Ｉ）を繊維製造工程における油剤とともに繊維に付
与した後、加熱工程によって下記薬剤（Ｉ）を前記繊維
に対して０．０１〜５重量％固着せしめる生物抵抗性を
有する繊維の製造方法である。 薬剤（Ｉ）：ニトリル系化合物、ピリジン系化合物、ハ
ロアルキルチオ系化合物、有機ヨード系化合物、チアゾ
ール系化合物およびベンズイミダゾール系化合物からな
る群より選択される少なくとも４種の化合物。
剤（Ｉ）を繊維製造工程における油剤とともに繊維に付
与した後、加熱工程によって下記薬剤（Ｉ）を前記繊維
に対して０．０１〜５重量％固着せしめる生物抵抗性を
有する繊維の製造方法である。 薬剤（Ｉ）：ニトリル系化合物、ピリジン系化合物、ハ
ロアルキルチオ系化合物、有機ヨード系化合物、チアゾ
ール系化合物およびベンズイミダゾール系化合物からな
る群より選択される少なくとも４種の化合物。
【００１１】本発明の好適な実施態様では、上記薬剤
（Ｉ）が、ハロイソフタロニトリル誘導体、ピリジンチ
オール−１−オキシド誘導体、スルフォニルハロピリジ
ン誘導体、ハロアルキルチオスルファミド誘導体、ヨー
ドスルフォニルベンゼン誘導体、イソチアゾリン−３−
オン誘導体、チアゾールベンズイミダゾール誘導体、お
よびベンズイミダゾールカルバミン酸誘導体からなる群
より選択される少なくとも４種の化合物である。
（Ｉ）が、ハロイソフタロニトリル誘導体、ピリジンチ
オール−１−オキシド誘導体、スルフォニルハロピリジ
ン誘導体、ハロアルキルチオスルファミド誘導体、ヨー
ドスルフォニルベンゼン誘導体、イソチアゾリン−３−
オン誘導体、チアゾールベンズイミダゾール誘導体、お
よびベンズイミダゾールカルバミン酸誘導体からなる群
より選択される少なくとも４種の化合物である。
【００１２】
【発明の実施の形態】本発明で使用される生物抵抗性を
有する薬剤（Ｉ）は、ニトリル系化合物、ピリジン系化
合物、ハロアルキルチオ系化合物、有機ヨード系化合
物、チアゾール系化合物およびベンズイミダゾール系化
合物からなる群より選択される少なくとも４種の化合物
であり、好ましくは少なくとも６種の化合物であり、特
に好ましくは少なくとも７種の化合物である。薬剤の種
類が４種未満の場合、得られた繊維は生物に対する抵抗
スペクトルが狭く、耐性の生物の発生を抑えることがで
きない。これらの化合物は、いずれも分解温度が高く、
水に対する溶解性が低く、安全性の高い化合物である。
有する薬剤（Ｉ）は、ニトリル系化合物、ピリジン系化
合物、ハロアルキルチオ系化合物、有機ヨード系化合
物、チアゾール系化合物およびベンズイミダゾール系化
合物からなる群より選択される少なくとも４種の化合物
であり、好ましくは少なくとも６種の化合物であり、特
に好ましくは少なくとも７種の化合物である。薬剤の種
類が４種未満の場合、得られた繊維は生物に対する抵抗
スペクトルが狭く、耐性の生物の発生を抑えることがで
きない。これらの化合物は、いずれも分解温度が高く、
水に対する溶解性が低く、安全性の高い化合物である。
【００１３】ニトリル系化合物としては、例えばハロイ
ソフタロニトリル誘導体等が挙げられ、ピリジン系化合
物としては、例えばピリジンチオール−１−オキシド誘
導体、スルフォニルハロピリジン誘導体等が挙げられ
る。ハロアルキルチオ系化合物としては、例えばハロア
ルキルチオスルファミド誘導体、テトラクロロエチルチ
オテトラヒドロフタルイミド誘導体等が挙げられる。有
機ヨード系化合物としては、例えばヨードスルフォニル
ベンゼン誘導体、プロパルギルブチルカルバミン酸誘導
体等が挙げられる。チアゾール系化合物としては、例え
ばイソチアゾリン−３−オン誘導体、チアゾールベンズ
イミダゾール誘導体等が挙げられる。ベンズイミダゾー
ル系化合物としては、例えばベンズイミダゾールカルバ
ミン酸誘導体等が挙げられる。
ソフタロニトリル誘導体等が挙げられ、ピリジン系化合
物としては、例えばピリジンチオール−１−オキシド誘
導体、スルフォニルハロピリジン誘導体等が挙げられ
る。ハロアルキルチオ系化合物としては、例えばハロア
ルキルチオスルファミド誘導体、テトラクロロエチルチ
オテトラヒドロフタルイミド誘導体等が挙げられる。有
機ヨード系化合物としては、例えばヨードスルフォニル
ベンゼン誘導体、プロパルギルブチルカルバミン酸誘導
体等が挙げられる。チアゾール系化合物としては、例え
ばイソチアゾリン−３−オン誘導体、チアゾールベンズ
イミダゾール誘導体等が挙げられる。ベンズイミダゾー
ル系化合物としては、例えばベンズイミダゾールカルバ
ミン酸誘導体等が挙げられる。
【００１４】上記薬剤は、好ましくはハロイソフタロニ
トリル誘導体、ピリジンチオール−１−オキシド誘導
体、スルフォニルハロピリジン誘導体、ハロアルキルチ
オスルファミド誘導体、ヨードスルフォニルベンゼン誘
導体、イソチアゾリン−３−オン誘導体、チアゾールベ
ンズイミダゾール誘導体、およびベンズイミダゾールカ
ルバミン酸誘導体からなる群より選択される少なくとも
４種の化合物、より好ましくは少なくとも６種の化合
物、特に好ましくは少なくとも７種の化合物であり、よ
り好ましくは、２，４，５，６−テトラクロロイソフタ
ロニトリル、２−ピリジンチオール−１−オキシドナト
リウム、２，３，５，６−テトラクロロ−４−メチルス
ルフォニルピリジン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ′−フェニ
ル−Ｎ′−ジクロロフルオロメチルチオスルファミド、
ジヨードメチル−ｐ−トリルスルフォン、２−（ｎ−オ
クチル）−４−イソチアゾリン−３−オン、２−（４−
チアゾリル）−１Ｈ−ベンゾイミダゾール、１Ｈ−２−
ベンゾイミダゾールカルバミン酸メチルからなる群より
選択される少なくとも４種の化合物、特に好ましくは少
なくとも６種の化合物、最も好ましくは少なくとも７種
の化合物である。また、上記の生物に対する抵抗性が十
分であり、スペクトルが狭くならず、耐性の生物の発生
を抑えることができれば、同系化合物より２種以上選択
してもよい。
トリル誘導体、ピリジンチオール−１−オキシド誘導
体、スルフォニルハロピリジン誘導体、ハロアルキルチ
オスルファミド誘導体、ヨードスルフォニルベンゼン誘
導体、イソチアゾリン−３−オン誘導体、チアゾールベ
ンズイミダゾール誘導体、およびベンズイミダゾールカ
ルバミン酸誘導体からなる群より選択される少なくとも
４種の化合物、より好ましくは少なくとも６種の化合
物、特に好ましくは少なくとも７種の化合物であり、よ
り好ましくは、２，４，５，６−テトラクロロイソフタ
ロニトリル、２−ピリジンチオール−１−オキシドナト
リウム、２，３，５，６−テトラクロロ−４−メチルス
ルフォニルピリジン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ′−フェニ
ル−Ｎ′−ジクロロフルオロメチルチオスルファミド、
ジヨードメチル−ｐ−トリルスルフォン、２−（ｎ−オ
クチル）−４−イソチアゾリン−３−オン、２−（４−
チアゾリル）−１Ｈ−ベンゾイミダゾール、１Ｈ−２−
ベンゾイミダゾールカルバミン酸メチルからなる群より
選択される少なくとも４種の化合物、特に好ましくは少
なくとも６種の化合物、最も好ましくは少なくとも７種
の化合物である。また、上記の生物に対する抵抗性が十
分であり、スペクトルが狭くならず、耐性の生物の発生
を抑えることができれば、同系化合物より２種以上選択
してもよい。
【００１５】上記薬剤の中で、特にかびに対して抵抗性
を有する化合物は、２，４，５，６−テトラクロロイソ
フタロニトリルであり、特に細菌に対して抵抗性を有す
る化合物は、２，３，５，６−テトラクロロ−４−メチ
ルスルフォニルピリジンであり、特に藻類に対して抵抗
性を有する化合物は、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ′−フェニ
ル−Ｎ′−ジクロロフルオロメチルチオスルファミドで
あり、ダニ類に対してはこれらの化合物の併用による複
合作用であると考えられる。
を有する化合物は、２，４，５，６−テトラクロロイソ
フタロニトリルであり、特に細菌に対して抵抗性を有す
る化合物は、２，３，５，６−テトラクロロ−４−メチ
ルスルフォニルピリジンであり、特に藻類に対して抵抗
性を有する化合物は、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ′−フェニ
ル−Ｎ′−ジクロロフルオロメチルチオスルファミドで
あり、ダニ類に対してはこれらの化合物の併用による複
合作用であると考えられる。
【００１６】全薬剤に対する各薬剤の付与量は、好まし
くは全薬剤中、１．０重量％〜９０重量％、より好まし
くは３．０重量％〜７０重量％である。この含有量が
１．０重量％未満の場合、各薬剤の効果が不十分とな
り、逆に９０重量％を超える場合、他の薬剤の含有率が
低くなってそれらの効果が不十分となるので好ましくな
い。薬剤の合計の付与量および各付与量は、得られる製
品の使用環境等により、上記範囲内で適宜決定される。
くは全薬剤中、１．０重量％〜９０重量％、より好まし
くは３．０重量％〜７０重量％である。この含有量が
１．０重量％未満の場合、各薬剤の効果が不十分とな
り、逆に９０重量％を超える場合、他の薬剤の含有率が
低くなってそれらの効果が不十分となるので好ましくな
い。薬剤の合計の付与量および各付与量は、得られる製
品の使用環境等により、上記範囲内で適宜決定される。
【００１７】繊維製品に対する薬剤の付与量は０．０５
〜５重量％が好ましいが、練り込み法で付与する場合は
薬効が繊維ポリマーに希釈されるため、０．５〜５重量
％の高率練り込みが必要となり、コストへの影響が大き
く経済性に劣る。また練り込む相手繊維により、ポリマ
ーの溶解（溶融）時に輝散、変色等の危険性を持ってい
る。この傾向はポリエステルやナイロン等の紡糸温度の
高い繊維ほど大きい。またアクリル系、酢ビ系、ウレタ
ン系等の樹脂バインダーと併用し、後加工する方法もあ
るが、風合いや外観及びテキスタイル化での加工性への
影響があり、より経済的で効率の良い加工方法が望まれ
ていた。かかる要請を考慮して本発明者は当該薬剤を化
学繊維、合成繊維の製造時の紡糸以降の加熱プロセスを
活用し、そのプロセスで繊維表面に固着する経済的な加
工法を見出し本発明を完成した。紡糸以降の熱処理は、
延伸、収縮のための熱処理、繊維の乾燥、及びフィラメ
ントのテキスチャード加工熱処理があり、本発明ではこ
れらの熱処理を有効に活用するものである。
〜５重量％が好ましいが、練り込み法で付与する場合は
薬効が繊維ポリマーに希釈されるため、０．５〜５重量
％の高率練り込みが必要となり、コストへの影響が大き
く経済性に劣る。また練り込む相手繊維により、ポリマ
ーの溶解（溶融）時に輝散、変色等の危険性を持ってい
る。この傾向はポリエステルやナイロン等の紡糸温度の
高い繊維ほど大きい。またアクリル系、酢ビ系、ウレタ
ン系等の樹脂バインダーと併用し、後加工する方法もあ
るが、風合いや外観及びテキスタイル化での加工性への
影響があり、より経済的で効率の良い加工方法が望まれ
ていた。かかる要請を考慮して本発明者は当該薬剤を化
学繊維、合成繊維の製造時の紡糸以降の加熱プロセスを
活用し、そのプロセスで繊維表面に固着する経済的な加
工法を見出し本発明を完成した。紡糸以降の熱処理は、
延伸、収縮のための熱処理、繊維の乾燥、及びフィラメ
ントのテキスチャード加工熱処理があり、本発明ではこ
れらの熱処理を有効に活用するものである。
【００１８】本発明の薬剤を繊維表面へ熱固着させる方
法は練り込み方式に比べて付与量が少なくてすみ、経済
的であると同時に、練り込みの溶融温度より低い紡糸以
降の熱処理を利用するため、薬剤の安定性が向上する利
点を持つ。また本発明の方法は練り込み方式の繊維に比
べて耐久性は若干劣るものの、繊維表面へ一部が熱融着
し表面繊維構造内に入り込むため、洗濯やクリーニング
等での脱落が少なく、充分な耐久性を持つ。
法は練り込み方式に比べて付与量が少なくてすみ、経済
的であると同時に、練り込みの溶融温度より低い紡糸以
降の熱処理を利用するため、薬剤の安定性が向上する利
点を持つ。また本発明の方法は練り込み方式の繊維に比
べて耐久性は若干劣るものの、繊維表面へ一部が熱融着
し表面繊維構造内に入り込むため、洗濯やクリーニング
等での脱落が少なく、充分な耐久性を持つ。
【００１９】本発明の方法は、木綿、麻、絹、羊毛等の
天然繊維を除く、レーヨン、ポリノジック、アセテート
等の化学繊維、ポリエステル、ナイロン、アクリル、モ
ダアクリル、ポリウレタン等の合成繊維の全てに適応さ
れ、その形態はフィラメント糸及びこれを加工した各種
加工糸、ステープル、及び紡績糸、硬綿等が挙げられ
る。
天然繊維を除く、レーヨン、ポリノジック、アセテート
等の化学繊維、ポリエステル、ナイロン、アクリル、モ
ダアクリル、ポリウレタン等の合成繊維の全てに適応さ
れ、その形態はフィラメント糸及びこれを加工した各種
加工糸、ステープル、及び紡績糸、硬綿等が挙げられ
る。
【００２０】上記化学繊維、合成繊維の製造には、溶融
紡糸法、乾式紡糸法、湿式紡糸法が採用され、延伸、収
縮のための熱処理、乾燥熱処理、及びフィラメント糸の
場合はテキスチャード加工における熱処理がなされ、テ
キスタイル化のための基本物性が得られる。紡糸以降の
熱処理を利用するため、本発明で使用される薬剤の形状
は粒径の小さいものほど均一付着と耐久性向上のために
好ましく、粒径は１０μｍ以下、好ましくは１μｍ以下
の微粒子が好適である。
紡糸法、乾式紡糸法、湿式紡糸法が採用され、延伸、収
縮のための熱処理、乾燥熱処理、及びフィラメント糸の
場合はテキスチャード加工における熱処理がなされ、テ
キスタイル化のための基本物性が得られる。紡糸以降の
熱処理を利用するため、本発明で使用される薬剤の形状
は粒径の小さいものほど均一付着と耐久性向上のために
好ましく、粒径は１０μｍ以下、好ましくは１μｍ以下
の微粒子が好適である。
【００２１】このようにして得られた繊維は生物抵抗性
を有する衣服類、生活用品、スポーツレジャー用品、建
築土木資材、農林水産資材、産業用資材等種々の繊維製
品に加工され、例えば製品を使用中又は保管中に生物が
発生し、これらが製品に付着寄生し繁殖する場所におい
て有効に使用される。
を有する衣服類、生活用品、スポーツレジャー用品、建
築土木資材、農林水産資材、産業用資材等種々の繊維製
品に加工され、例えば製品を使用中又は保管中に生物が
発生し、これらが製品に付着寄生し繁殖する場所におい
て有効に使用される。
【００２２】本発明で使用する薬剤は、化学繊維や合成
繊維の繊維製造工程において、紡績やテキスチャード加
工及び編立などの次工程の加工性を考慮した油剤ととも
に原糸、原綿に付与される。
繊維の繊維製造工程において、紡績やテキスチャード加
工及び編立などの次工程の加工性を考慮した油剤ととも
に原糸、原綿に付与される。
【００２３】本発明における油剤としては、アルキルア
ルキレート、鉱物油、ポリオキシエチレンアルキルエー
テル、ヒマシ油、ポリオキシエチレン付加物、脂肪酸ア
ミドエチレンオキサイド付加アルキレングリコール、脂
肪族アルコールエチレンオキサイド付加物脂肪酸塩、ア
ルキルホスフェートの金属塩、アミン塩、ポリオキシエ
チレンアルキルエーテルホスフェートの金属塩、アルキ
ルサルフェートの金属塩、ポリオキシエチレンアルキル
エーテルサルフェートの金属塩、脂肪酸エステル系の油
剤などが挙げられ、これらの油剤を繊維の種類、加熱処
理工程の種類、用途等により適宜配合して使用する。ま
た、油剤中には、撥水撥油剤、制電剤など他の機能性付
与剤を同時に配合することも可能である。
ルキレート、鉱物油、ポリオキシエチレンアルキルエー
テル、ヒマシ油、ポリオキシエチレン付加物、脂肪酸ア
ミドエチレンオキサイド付加アルキレングリコール、脂
肪族アルコールエチレンオキサイド付加物脂肪酸塩、ア
ルキルホスフェートの金属塩、アミン塩、ポリオキシエ
チレンアルキルエーテルホスフェートの金属塩、アルキ
ルサルフェートの金属塩、ポリオキシエチレンアルキル
エーテルサルフェートの金属塩、脂肪酸エステル系の油
剤などが挙げられ、これらの油剤を繊維の種類、加熱処
理工程の種類、用途等により適宜配合して使用する。ま
た、油剤中には、撥水撥油剤、制電剤など他の機能性付
与剤を同時に配合することも可能である。
【００２４】動植物油やその加工品及び鉱物油が配合さ
れて主として水系エマルジョンの形で付与され、スプレ
ー方式、ローラータッチ方式、Ｄｉｐ方式などがその製
造形態に応じて用いられる。いずれの方式も、その後乾
燥処理がなされ、繊維表面へ熱固着される。本発明は、
付与油剤に生物抵抗薬剤を混合し、乾燥やテキスチャー
ド加工時の熱で固着をはかる合理的で経済的な製造方法
である。
れて主として水系エマルジョンの形で付与され、スプレ
ー方式、ローラータッチ方式、Ｄｉｐ方式などがその製
造形態に応じて用いられる。いずれの方式も、その後乾
燥処理がなされ、繊維表面へ熱固着される。本発明は、
付与油剤に生物抵抗薬剤を混合し、乾燥やテキスチャー
ド加工時の熱で固着をはかる合理的で経済的な製造方法
である。
【００２５】油剤付与の目的は、平滑性、収束性、制電
性、耐熱性を与え、次工程の加工性を向上させるもので
ある。ステープルの場合は高級脂肪酸や多価アルコール
エステル類が主として０．１〜０．５％o.w.f.付与さ
れ、平滑性、制電性の向上がはかられる。フィラメント
の場合は鉱物油や脂肪酸エステルが０．３〜３％o.w.f.
付与され、耐熱性、収束性の向上がはかられる。
性、耐熱性を与え、次工程の加工性を向上させるもので
ある。ステープルの場合は高級脂肪酸や多価アルコール
エステル類が主として０．１〜０．５％o.w.f.付与さ
れ、平滑性、制電性の向上がはかられる。フィラメント
の場合は鉱物油や脂肪酸エステルが０．３〜３％o.w.f.
付与され、耐熱性、収束性の向上がはかられる。
【００２６】本発明における加熱工程とは、油剤を付与
した後の乾燥工程、延伸工程、延伸後の熱セット工程、
仮撚加工工程などの未延伸糸、延伸糸などの繊維製造段
階での熱処理工程であり、これらの工程での熱により、
本発明における薬剤を油剤を媒体として繊維表面に浸透
せしめて固着せしめるものである。
した後の乾燥工程、延伸工程、延伸後の熱セット工程、
仮撚加工工程などの未延伸糸、延伸糸などの繊維製造段
階での熱処理工程であり、これらの工程での熱により、
本発明における薬剤を油剤を媒体として繊維表面に浸透
せしめて固着せしめるものである。
【００２７】本発明の方法で得られた繊維は、生活空間
に存在する、かび、細菌、藻類、及びダニ類に対して広
いスペクトルで抵抗性を有する。本発明の方法で得られ
た繊維が抵抗性を有するかびとしては、例えばグロスポ
ラ オリゼー、クラドスポリウム レジネ、クラドスポ
リウム ヘルバレム、クラドスポリウム クラドスポリ
オイダス、クラドスポリウム サファエロスペルマ、ト
リコデルマ コニンギ、トリコデルマ Ｔ−１、トリコ
デルマ ビリディ、フォーマ グロメラータ、フォーマ
テレスチアス、プルラリア プルランス、グリオクラ
ディウム ビレンス、ゲオトリカム ラクタス、ゲオト
リカム カンディダム、ベスタロチア アダスタ、ベス
タロチア ネグレクタ、ミロテシウム フェルカリア、
アルテルナリア テナース、アルテルナリア ブラッシ
コーラ、アルテルナリア アルテルナータ、アスペルギ
ルス ニガー、アスペルギルス フレーバス、アスペル
ギルス フェルシコール、アスペルギルス オリゼー、
アスペルギルス テレウス、アスペルギルス フュミガ
タス、オーレオバシディウム プルランス、フザリウム
モニリフォルメ、フザリウム セミテクタム、フザリ
ウム プラリフェラタム、フザリウム ロゼウム、フザ
リウム ソラニ、フザリウム オキシスボラム、リゾプ
ス ニグリカンス、リゾプス ストロニフェル、ペニシ
リウム シトリナム、ペニシリウム イクパンサ、ペニ
シリウムフュニキュローザム、ペニシリウム リラシナ
ム、ペニシリウム ニグリカンス、ペニシリウム フレ
クエンタス、ペニシリウム シトレオビリティ、ムコー
ル ラセマサス、ユーロチウム トナフィラム、トリコ
フィートン メンタグロフィテス、モニリア フルクチ
ガーナ、ケトミウム グロボーサム、エビコッカム パ
ープラセンス、アクレモニウム チャルティコーラ、ワ
レミア セビ、カンジタ アルビカンス、ストレプトフ
ェテシリウム レティカレム、サッカロミセス セレビ
シ、ボトリティス シネレア等が挙げられる。
に存在する、かび、細菌、藻類、及びダニ類に対して広
いスペクトルで抵抗性を有する。本発明の方法で得られ
た繊維が抵抗性を有するかびとしては、例えばグロスポ
ラ オリゼー、クラドスポリウム レジネ、クラドスポ
リウム ヘルバレム、クラドスポリウム クラドスポリ
オイダス、クラドスポリウム サファエロスペルマ、ト
リコデルマ コニンギ、トリコデルマ Ｔ−１、トリコ
デルマ ビリディ、フォーマ グロメラータ、フォーマ
テレスチアス、プルラリア プルランス、グリオクラ
ディウム ビレンス、ゲオトリカム ラクタス、ゲオト
リカム カンディダム、ベスタロチア アダスタ、ベス
タロチア ネグレクタ、ミロテシウム フェルカリア、
アルテルナリア テナース、アルテルナリア ブラッシ
コーラ、アルテルナリア アルテルナータ、アスペルギ
ルス ニガー、アスペルギルス フレーバス、アスペル
ギルス フェルシコール、アスペルギルス オリゼー、
アスペルギルス テレウス、アスペルギルス フュミガ
タス、オーレオバシディウム プルランス、フザリウム
モニリフォルメ、フザリウム セミテクタム、フザリ
ウム プラリフェラタム、フザリウム ロゼウム、フザ
リウム ソラニ、フザリウム オキシスボラム、リゾプ
ス ニグリカンス、リゾプス ストロニフェル、ペニシ
リウム シトリナム、ペニシリウム イクパンサ、ペニ
シリウムフュニキュローザム、ペニシリウム リラシナ
ム、ペニシリウム ニグリカンス、ペニシリウム フレ
クエンタス、ペニシリウム シトレオビリティ、ムコー
ル ラセマサス、ユーロチウム トナフィラム、トリコ
フィートン メンタグロフィテス、モニリア フルクチ
ガーナ、ケトミウム グロボーサム、エビコッカム パ
ープラセンス、アクレモニウム チャルティコーラ、ワ
レミア セビ、カンジタ アルビカンス、ストレプトフ
ェテシリウム レティカレム、サッカロミセス セレビ
シ、ボトリティス シネレア等が挙げられる。
【００２８】藻類としては、例えばプロロコッカス ス
ピーシーズ、アナベーナ スピーシーズ、クラドフォー
ラ グロモラータ、アナシィスティ ニダランス、アン
キストロデマス アンガスタス、クラミディモーナス
ラインハーティ、ノストカレス スピーシーズ、ウロト
リカセー スピーシーズ、トレントポーリア オーダラ
ータ、トレントポーリア オーレ、アナシィスティ モ
ンタナ、アナシィスティ サマーリ、クロロコッカンマ
スピーシィーズ、サイトニマ ホフマネ、キャロスリ
ックス パルレティーナ、スキゾスリクス カルシコー
ラ、クロレラエゾマーニ、クロレラ ブルガーレス、ト
ライボニーマ スピーシーズ、スキゾスッリクス フリ
ーシー、スキゾスッリクス ルベーラ、オッセラトリア
ルーティーエー、ホーメディアム スピーシーズ、シ
リンドロキャプサ スピーシーズ、ナビキャーラ スピ
ーシーズ等が挙げられる。
ピーシーズ、アナベーナ スピーシーズ、クラドフォー
ラ グロモラータ、アナシィスティ ニダランス、アン
キストロデマス アンガスタス、クラミディモーナス
ラインハーティ、ノストカレス スピーシーズ、ウロト
リカセー スピーシーズ、トレントポーリア オーダラ
ータ、トレントポーリア オーレ、アナシィスティ モ
ンタナ、アナシィスティ サマーリ、クロロコッカンマ
スピーシィーズ、サイトニマ ホフマネ、キャロスリ
ックス パルレティーナ、スキゾスリクス カルシコー
ラ、クロレラエゾマーニ、クロレラ ブルガーレス、ト
ライボニーマ スピーシーズ、スキゾスッリクス フリ
ーシー、スキゾスッリクス ルベーラ、オッセラトリア
ルーティーエー、ホーメディアム スピーシーズ、シ
リンドロキャプサ スピーシーズ、ナビキャーラ スピ
ーシーズ等が挙げられる。
【００２９】細菌としては、例えば黄色ブドウ球菌、緑
膿菌、大腸菌、枯草菌、変形菌、ブタコレラ菌、チフス
菌、結核菌、ネズミチフス菌、肺炎桿菌等が挙げられ
る。ダニ類としては、例えばコナヒョウヒダニ、ヤケヒ
ョウダニ等が挙げられる。
膿菌、大腸菌、枯草菌、変形菌、ブタコレラ菌、チフス
菌、結核菌、ネズミチフス菌、肺炎桿菌等が挙げられ
る。ダニ類としては、例えばコナヒョウヒダニ、ヤケヒ
ョウダニ等が挙げられる。
【００３０】
【実施例】次に本発明を実施例および比較例を挙げて説
明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
実施例および比較例で得られた化学繊維、合成繊維に対
して、防かび試験、防藻試験、抗菌試験およびダニ忌避
試験を実施したが、その試験方法は次の方法による。
明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
実施例および比較例で得られた化学繊維、合成繊維に対
して、防かび試験、防藻試験、抗菌試験およびダニ忌避
試験を実施したが、その試験方法は次の方法による。
【００３１】防かび試験 ＭＩＬ ＳＴＤ ８１０Ｄ Ｍｅｔｈｏｄ５０８・３変
法を採用し、以下に示す６２種の混合かびを使用した。
湿式法による混合胞子懸濁液から直接接種し、ポテトデ
キストロースアガー培地（ＰＤＡ、クロラムフェニコー
ル等の抗生物質無添加）で、温度３０℃±５℃、湿度９
５％±５％ＲＨ、風速６０ｃｍ／秒の条件で２８日間培
養した。次の５段階によリ評価した。 ０・・・かびの発育が全く見られない。 １・・・かびの発育が僅かにある。 ２・・・かびの発育が少しある。 ３・・・かびの発育がかなりある。 ４・・・かびの発育が激しくある。
法を採用し、以下に示す６２種の混合かびを使用した。
湿式法による混合胞子懸濁液から直接接種し、ポテトデ
キストロースアガー培地（ＰＤＡ、クロラムフェニコー
ル等の抗生物質無添加）で、温度３０℃±５℃、湿度９
５％±５％ＲＨ、風速６０ｃｍ／秒の条件で２８日間培
養した。次の５段階によリ評価した。 ０・・・かびの発育が全く見られない。 １・・・かびの発育が僅かにある。 ２・・・かびの発育が少しある。 ３・・・かびの発育がかなりある。 ４・・・かびの発育が激しくある。
【００３２】防かび試験で使用したかびは次に示すかび
であった：ニグロスポラ オリゼー、クラドスポリウム
レジネ、クラドスポリウム ヘルバレム、クラドスポ
リウム クラドスポリオイダス、クラドスポリウム サ
ファエロスペルマ、トリコデルマ コニンギ、トリコデ
ルマ Ｔ−１、トリコデルマ ビリディ、フォーマグロ
メラータ、フォーマ テレスチアス、プルラリア プル
ランス、グリオクラディウム ビレンス、ゲオトリカム
ラクタス、ゲオトリカム カンディダム、ペスタロチ
ア アダスタ、ペスタロチア ネグレクタ、ミロテシウ
ム フェルカリア、アルテルナリア テナース、アルテ
ルナリア ブラッシコーラ、アルテルナリア アルテル
ナータ、アスペルギルス ニガー、アスペルギルス フ
レーバス、アスペルギルス フェルシコール、アスペル
ギルス オリゼー、アスペルギルス テレウス、アスペ
ルギルス フュミガタス、オーレオバシディウム プル
ランス、フザリウム モニリフォルメ、フザリウム セ
ミテクタム、フザリウムプラリフェラタム、フザリウム
ロゼウム、フザリウム ソラニ、フザリウムオキシス
ポラム、リゾプス ニグリカンス、リゾプス ストロニ
フェル、ペニシリウム シトリナム、ペニシリウム イ
クパンサ、ペニシリウム フュニキュローザム、ペニシ
リウム リラシナム、ペニシリウム ニグリカンス、ペ
ニシリウム フレクエンタス、ペニシリウム シトレオ
ビリティ、ムコール ラセマサス、ユーロチウム トナ
フィラム、トリコフィートン メンタグロフィテス、モ
ニリア フルクチガーナ、ケトミウム グロボーサム、
エピコッカム パープラセンス、アクレモニウム チャ
ルティコーラ、ワレミア セビ、カンジタ アルビカン
ス、ストレプトフェテシリウム レティカレム、サッカ
ロミセス セレビシ、バシルス サブティリス、バシル
ス メガテリウム、スタフィロコッカスオーレ、シュー
ドモナス エルギノッサ、シュードモナス フルレッセ
ンス、サルモネラ タイフィマリアム、エスケリチア
コリ、ポトリティス シネレア、プロテウス バルガリ
ス。これらのかびは、それぞれ６℃±４℃で保存された
３０日以内のストックカルチャー純培養菌、またはサブ
カルチャー菌であった。
であった：ニグロスポラ オリゼー、クラドスポリウム
レジネ、クラドスポリウム ヘルバレム、クラドスポ
リウム クラドスポリオイダス、クラドスポリウム サ
ファエロスペルマ、トリコデルマ コニンギ、トリコデ
ルマ Ｔ−１、トリコデルマ ビリディ、フォーマグロ
メラータ、フォーマ テレスチアス、プルラリア プル
ランス、グリオクラディウム ビレンス、ゲオトリカム
ラクタス、ゲオトリカム カンディダム、ペスタロチ
ア アダスタ、ペスタロチア ネグレクタ、ミロテシウ
ム フェルカリア、アルテルナリア テナース、アルテ
ルナリア ブラッシコーラ、アルテルナリア アルテル
ナータ、アスペルギルス ニガー、アスペルギルス フ
レーバス、アスペルギルス フェルシコール、アスペル
ギルス オリゼー、アスペルギルス テレウス、アスペ
ルギルス フュミガタス、オーレオバシディウム プル
ランス、フザリウム モニリフォルメ、フザリウム セ
ミテクタム、フザリウムプラリフェラタム、フザリウム
ロゼウム、フザリウム ソラニ、フザリウムオキシス
ポラム、リゾプス ニグリカンス、リゾプス ストロニ
フェル、ペニシリウム シトリナム、ペニシリウム イ
クパンサ、ペニシリウム フュニキュローザム、ペニシ
リウム リラシナム、ペニシリウム ニグリカンス、ペ
ニシリウム フレクエンタス、ペニシリウム シトレオ
ビリティ、ムコール ラセマサス、ユーロチウム トナ
フィラム、トリコフィートン メンタグロフィテス、モ
ニリア フルクチガーナ、ケトミウム グロボーサム、
エピコッカム パープラセンス、アクレモニウム チャ
ルティコーラ、ワレミア セビ、カンジタ アルビカン
ス、ストレプトフェテシリウム レティカレム、サッカ
ロミセス セレビシ、バシルス サブティリス、バシル
ス メガテリウム、スタフィロコッカスオーレ、シュー
ドモナス エルギノッサ、シュードモナス フルレッセ
ンス、サルモネラ タイフィマリアム、エスケリチア
コリ、ポトリティス シネレア、プロテウス バルガリ
ス。これらのかびは、それぞれ６℃±４℃で保存された
３０日以内のストックカルチャー純培養菌、またはサブ
カルチャー菌であった。
【００３３】防藻試験 以下に示す２５種の混合藻を使用した。湿式法による混
合藻分散液から直接接種し、以下に示す培地で、温度２
５℃〜３０℃、湿度９０％ＲＨ〜１００％ＲＨの条件
で、フ卵器内で２８日間培養した。培養中、１日４時間
以上は、シャーレの上ブタを取り、１５００Ｌｕｘ（６
０Ｗ陽光蛍光灯）照射した、７日毎に次の５段階により
評価した。 ０・・・藻の発育が全く見られない。 １・・・藻の発育が僅かにある。 ２・・・藻の発育が少しある。 ３・・・藻の発育がかなりある。 ４・・・藻の発育が激しくある。
合藻分散液から直接接種し、以下に示す培地で、温度２
５℃〜３０℃、湿度９０％ＲＨ〜１００％ＲＨの条件
で、フ卵器内で２８日間培養した。培養中、１日４時間
以上は、シャーレの上ブタを取り、１５００Ｌｕｘ（６
０Ｗ陽光蛍光灯）照射した、７日毎に次の５段階により
評価した。 ０・・・藻の発育が全く見られない。 １・・・藻の発育が僅かにある。 ２・・・藻の発育が少しある。 ３・・・藻の発育がかなりある。 ４・・・藻の発育が激しくある。
【００３４】使用した培地は以下の成分より構成され
た。 ＫＮＯ3 １．２５ｇ ＭｇＳＯ4 ・７Ｈ2 Ｏ １．２５ｇ ＮａＣｌ １．２５ｇ ＦｅＳＯ4 ・Ｈ2 Ｏ ０．０５ｇ ＣａＣｌ2 ０．１ｇ Ｋ3 ＨＰＯ4 ０．３５ｇ 寒天 １５ｇ 純水 １０００ｍｌ，ｐＨ５．８
た。 ＫＮＯ3 １．２５ｇ ＭｇＳＯ4 ・７Ｈ2 Ｏ １．２５ｇ ＮａＣｌ １．２５ｇ ＦｅＳＯ4 ・Ｈ2 Ｏ ０．０５ｇ ＣａＣｌ2 ０．１ｇ Ｋ3 ＨＰＯ4 ０．３５ｇ 寒天 １５ｇ 純水 １０００ｍｌ，ｐＨ５．８
【００３５】防藻試験で使用した藻類は次に示す藻であ
った：プロロコッカス スピーシーズ、アナベーナ ス
ピーシーズ、クラドフォーラ グロモラータ、アナシィ
スティ ニダランス、アンキストロデマス アンガスタ
ス、クラミディモーナス ラインハーティ、ノストカレ
ス スピーシーズ、ウロトリカセー スピーシーズ、ト
レントポーリア オーダラータ、トレントポーリア オ
ーレ、アナシィスティモンタナ、アナシィスティ サマ
ーリ、クロロコッカンマ スピーシィーズ、サイトニマ
ホフマネ、キャロスリックス パルレティーナ、スキ
ゾスリクスカルシコーラ、クロレラ エゾマーニ、クロ
レラ ブルガーレス、トライボニーマ スピーシーズ、
スキゾスッリクス フリーシー、スキゾスッリクス ル
ペーラ、オッセラトリア ルーティーエー、ホーメディ
アム スピーシーズ、シリンドロキャプサ スピーシー
ズ、ナビキャーラ スピーシーズ。
った：プロロコッカス スピーシーズ、アナベーナ ス
ピーシーズ、クラドフォーラ グロモラータ、アナシィ
スティ ニダランス、アンキストロデマス アンガスタ
ス、クラミディモーナス ラインハーティ、ノストカレ
ス スピーシーズ、ウロトリカセー スピーシーズ、ト
レントポーリア オーダラータ、トレントポーリア オ
ーレ、アナシィスティモンタナ、アナシィスティ サマ
ーリ、クロロコッカンマ スピーシィーズ、サイトニマ
ホフマネ、キャロスリックス パルレティーナ、スキ
ゾスリクスカルシコーラ、クロレラ エゾマーニ、クロ
レラ ブルガーレス、トライボニーマ スピーシーズ、
スキゾスッリクス フリーシー、スキゾスッリクス ル
ペーラ、オッセラトリア ルーティーエー、ホーメディ
アム スピーシーズ、シリンドロキャプサ スピーシー
ズ、ナビキャーラ スピーシーズ。
【００３６】抗菌試験 黄色ぶどう状球菌を用いた繊維製品衛生加工協議会（略
称 ＳＥＫ）の菌数測定法による菌増減値差を採用し
た。菌増減値差は標準白布（抗菌処理を行ってないも
の）の１８時間培養後の菌数（対数）と供試材の１８時
間培養後の菌数（対数）との差で示した。ＳＥＫでは、
１．６以上で抗菌防臭効果があるとし、１．６未満では
抗菌防臭効果がないとしている。 ダニ忌避試験 コナヒョウヒダニを用い、大阪府立公衆衛生研究所法で
試験した。
称 ＳＥＫ）の菌数測定法による菌増減値差を採用し
た。菌増減値差は標準白布（抗菌処理を行ってないも
の）の１８時間培養後の菌数（対数）と供試材の１８時
間培養後の菌数（対数）との差で示した。ＳＥＫでは、
１．６以上で抗菌防臭効果があるとし、１．６未満では
抗菌防臭効果がないとしている。 ダニ忌避試験 コナヒョウヒダニを用い、大阪府立公衆衛生研究所法で
試験した。
【００３７】実施例 Ｉ ポリアクリロニトリルを主ポリマーとし、コポリマーと
してメチルメタアクリレートを用い、ロダンソーダー溶
剤を用い、湿式紡糸方式で１．５デニール、３５ｍｍカ
ットのアクリル繊維ステープルを作製した。このステー
プル作製中の油剤処理工程で表１に示す薬剤を油剤に混
合し、繊維重量に対して所定の割合となるように付与
し、その後１２０℃で２０分間の乾燥熱処理を実施した
（実施例１〜６、比較例１〜３）。油剤としては、アル
キル燐酸エステルと多価アルコールアルキルエステルを
１：１の割合で配合し、乳化水分散させた原綿油剤を使
用した。当該油剤をｄｉｐ方式で付与し、純分で０．４
％o.w.f.付与できるように調整した。
してメチルメタアクリレートを用い、ロダンソーダー溶
剤を用い、湿式紡糸方式で１．５デニール、３５ｍｍカ
ットのアクリル繊維ステープルを作製した。このステー
プル作製中の油剤処理工程で表１に示す薬剤を油剤に混
合し、繊維重量に対して所定の割合となるように付与
し、その後１２０℃で２０分間の乾燥熱処理を実施した
（実施例１〜６、比較例１〜３）。油剤としては、アル
キル燐酸エステルと多価アルコールアルキルエステルを
１：１の割合で配合し、乳化水分散させた原綿油剤を使
用した。当該油剤をｄｉｐ方式で付与し、純分で０．４
％o.w.f.付与できるように調整した。
【００３８】
【表１】
【００３９】このアクリル繊維ステープルを綿番手３０
番の紡績糸となし、筒状編機を用いて編地を作成した。
いずれも紡糸性、編成性に異常は認められず良好であっ
た。この編地をＪＩＳ−０２１７ １０３法に準拠した
家庭洗濯を１０回行ない、未洗濯品を含めて、防かび、
防藻、抗菌及びダニ忌避試験の評価を行なった。その結
果を表２に示す。
番の紡績糸となし、筒状編機を用いて編地を作成した。
いずれも紡糸性、編成性に異常は認められず良好であっ
た。この編地をＪＩＳ−０２１７ １０３法に準拠した
家庭洗濯を１０回行ない、未洗濯品を含めて、防かび、
防藻、抗菌及びダニ忌避試験の評価を行なった。その結
果を表２に示す。
【００４０】
【表２】 表２の結果からわかるように、本発明の実施例１〜６の
編地は各評価において良好な結果を得ることができた。
編地は各評価において良好な結果を得ることができた。
【００４１】実施例 II ポリエチレンテレフタレート樹脂を用いて、７５デニー
ル／３６フィラメントのポリエステルフィラメントを溶
融紡糸方式で作成した。原糸にはガイドオイリング方式
で表１に示す薬剤を油剤に混合し、繊維重量に対して所
定の割合となるように付与した（実施例〜、比較例
〜）。油剤としては、鉱物油（６０）、ＰＥＧ（４
００）、メチルオレート、ラウリルラウレートを各々
６：２：１：１の割合で配合し、乳化水分散エマルジョ
ンとし、ガイドローラタッチ方式で純分が０．８％o.w.
f.付与できるように調整した。
ル／３６フィラメントのポリエステルフィラメントを溶
融紡糸方式で作成した。原糸にはガイドオイリング方式
で表１に示す薬剤を油剤に混合し、繊維重量に対して所
定の割合となるように付与した（実施例〜、比較例
〜）。油剤としては、鉱物油（６０）、ＰＥＧ（４
００）、メチルオレート、ラウリルラウレートを各々
６：２：１：１の割合で配合し、乳化水分散エマルジョ
ンとし、ガイドローラタッチ方式で純分が０．８％o.w.
f.付与できるように調整した。
【００４２】このポリエステルフィラメントを加工速度
１００ｍ／分、スピンドル回転数３３万r.p.m.、１st
heater Temp. １９０〜２００℃、２nd heater Tem
p. １６０〜１７０℃、ピン前テンション０．１ｇ／
ｄ、ピン後テンション０．３ｇ／ｄの条件下でマグネッ
トスピンドル方式のテキスチャード加工を実施した。こ
れらを丸編機で編地となし、実施例Ｉと同様の評価を実
施した。その結果を表３に示す。
１００ｍ／分、スピンドル回転数３３万r.p.m.、１st
heater Temp. １９０〜２００℃、２nd heater Tem
p. １６０〜１７０℃、ピン前テンション０．１ｇ／
ｄ、ピン後テンション０．３ｇ／ｄの条件下でマグネッ
トスピンドル方式のテキスチャード加工を実施した。こ
れらを丸編機で編地となし、実施例Ｉと同様の評価を実
施した。その結果を表３に示す。
【００４３】
【表３】 表３の結果からわかるように本発明の実施例〜の編
地は各評価において良好な結果を得ることができた。な
お、原糸オイリング以降の延伸性、テキスチャード加工
性、編成性に何ら異常は認められなかった。
地は各評価において良好な結果を得ることができた。な
お、原糸オイリング以降の延伸性、テキスチャード加工
性、編成性に何ら異常は認められなかった。
【００４４】実施例 III メチレンビス（４−フェニルイソシアネート）１０重量
部と分子量１５００のポリテトラメチレングリコール３
０重量部とを８０℃で６０分間反応させて、プレポリマ
ーを作成し、これをジメチルホルムアミド９０重量部に
溶解し、０℃に保ちながらジメチルホルムアミド３０重
量部に溶解した１，２−プロピレンジアミン１．４重量
部と反応させ重合体溶液を得た。得られた溶液を孔数３
０の紡糸口金を通して可熱気流中に紡出した。成型され
た糸状を溶媒含有率が１％になったところで機械的仮撚
により収束した後、油剤を付与し、乾燥後巻取りポリウ
レタン繊維を得た。油剤としては、鉱物油（６０）、Ｐ
ＥＧ（４００）、ラウリルラウレート、シリコン系油剤
を各々２：２：３：３の割合で配合し、乳化水分散エマ
ルジョンとし、ローラタッチ方式で純分が２．５％o.w.
f.付与できるように調整した。この油剤付与時に表４に
示す薬剤を所定の割合でガイドロール方式で付着させた
（実施例７〜１１、比較例４〜６）。このポリウレタン
繊維を芯糸（１０％）に綿及びナイロン糸（９０％）と
のカバードコアヤーンを作成し、伸縮性ニットを作成
し、実施例Ｉと同様の防かび試験を行なった。その結果
を表５に示す。
部と分子量１５００のポリテトラメチレングリコール３
０重量部とを８０℃で６０分間反応させて、プレポリマ
ーを作成し、これをジメチルホルムアミド９０重量部に
溶解し、０℃に保ちながらジメチルホルムアミド３０重
量部に溶解した１，２−プロピレンジアミン１．４重量
部と反応させ重合体溶液を得た。得られた溶液を孔数３
０の紡糸口金を通して可熱気流中に紡出した。成型され
た糸状を溶媒含有率が１％になったところで機械的仮撚
により収束した後、油剤を付与し、乾燥後巻取りポリウ
レタン繊維を得た。油剤としては、鉱物油（６０）、Ｐ
ＥＧ（４００）、ラウリルラウレート、シリコン系油剤
を各々２：２：３：３の割合で配合し、乳化水分散エマ
ルジョンとし、ローラタッチ方式で純分が２．５％o.w.
f.付与できるように調整した。この油剤付与時に表４に
示す薬剤を所定の割合でガイドロール方式で付着させた
（実施例７〜１１、比較例４〜６）。このポリウレタン
繊維を芯糸（１０％）に綿及びナイロン糸（９０％）と
のカバードコアヤーンを作成し、伸縮性ニットを作成
し、実施例Ｉと同様の防かび試験を行なった。その結果
を表５に示す。
【００４５】
【表４】
【００４６】
【表５】 表５の結果からわかるように、本発明の実施例７〜１１
のニットは防かび試験において良好な結果を得ることが
できた。
のニットは防かび試験において良好な結果を得ることが
できた。
【００４７】実施例 IV 溶融紡糸して得られたポリエチレンテレフタレート未延
伸繊維に以下に記載の紡糸油剤（Ａ）、撥水撥油剤
（Ｂ）及び本発明における薬剤（Ｃ）からなる処理液を
繊維重量に対して６重量％になるように付与した後、延
伸、熱固定してポリエステルフィラメント（１５０ｄ／
４８ｆ）を得た。このフィラメントを用いて経６５本／
吋、緯５０本／吋打込みの平織物を作製した。この布帛
の撥水性は５級であり、防かび牲は１０回洗濯後も０級
で全くかびの育成を認めなかった。
伸繊維に以下に記載の紡糸油剤（Ａ）、撥水撥油剤
（Ｂ）及び本発明における薬剤（Ｃ）からなる処理液を
繊維重量に対して６重量％になるように付与した後、延
伸、熱固定してポリエステルフィラメント（１５０ｄ／
４８ｆ）を得た。このフィラメントを用いて経６５本／
吋、緯５０本／吋打込みの平織物を作製した。この布帛
の撥水性は５級であり、防かび牲は１０回洗濯後も０級
で全くかびの育成を認めなかった。
【００４８】 処理液組成 紡糸油剤（Ａ）：１２重量部 オクチルパルミチート ２５重量％ イソトリデシルステアレート １５重量％ 鉱物油（１３０） ２０重量％ ポリオキシエチレンオレイルエーテル ２０重量％ ヒマシ油エチレンオキサイド付加物 １０重量％ エチルスルホネートＮａ塩 １０重量％ 撥水撥油剤（Ｂ）：７重量部 パーフルオロアルキル基（−Ｃ8 Ｆ17）含有メタクリル酸エステル系 撥水撥油剤（平均分子量３万、フッ素含有率５９％） 薬剤（Ｃ）：２重量部 ２，４，５，６−テトラクロロイソフタロニトリル ２０重量％ ２−ピリジンチオール−１−オキシドナトリウム １３重量％ ２，３，５，６−テトラクロロ−４−メチルスルフォ ニルピリジン ４重量％ Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ′−フェニル−Ｎ′−ジクロロ フルオロメチルチオスルファミド ９重量％ ジヨードメチル−ｐ−トリルスルフォン ４０重量％ ２−（ｎ−オクチル）−４−イソチアゾリン−３−オン ７重量％ ２−（４−チアゾリル）−１Ｈ−ベンゾイミダゾール ３重量％ １Ｈ−２−ベンゾイミダゾールカルバミン酸メチル ４重量％
【００４９】
【発明の効果】以上詳述したように本発明の製造方法に
よれば、かび、細菌、藻類およびダニ類に対して広く抵
抗性を有する繊維を経済的に効率良く提供することがで
きる。
よれば、かび、細菌、藻類およびダニ類に対して広く抵
抗性を有する繊維を経済的に効率良く提供することがで
きる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ０１Ｎ 59/12 Ａ０１Ｎ 59/12 Ｄ０６Ｍ 13/244 Ｄ０６Ｍ 13/26
Claims (2)
- 【請求項１】 生物抵抗性を有する下記薬剤（Ｉ）を繊
維製造工程における油剤とともに繊維に付与した後、加
熱工程によって下記薬剤（Ｉ）を前記繊維に対して０．
０１〜５重量％固着せしめる生物抵抗性を有する繊維の
製造方法。 薬剤（Ｉ）：ニトリル系化合物、ピリジン系化合物、ハ
ロアルキルチオ系化合物、有機ヨード系化合物、チアゾ
ール系化合物およびベンズイミダゾール系化合物からな
る群より選択される少なくとも４種の化合物。 - 【請求項２】 薬剤（Ｉ）が、ハロイソフタロニトリル
誘導体、ピリジンチオール−１−オキシド誘導体、スル
フォニルハロピリジン誘導体、ハロアルキルチオスルフ
ァミド誘導体、ヨードスルフォニルベンゼン誘導体、イ
ソチアゾリン−３−オン誘導体、チアゾールベンズイミ
ダゾール誘導体およびベンズイミダゾールカルバミン酸
誘導体からなる群より選択される少なくとも４種の化合
物であることを特徴とする請求項１に記載の生物抵抗性
を有する繊維の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10455196A JPH09273075A (ja) | 1996-04-01 | 1996-04-01 | 生物抵抗性を有する繊維の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10455196A JPH09273075A (ja) | 1996-04-01 | 1996-04-01 | 生物抵抗性を有する繊維の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09273075A true JPH09273075A (ja) | 1997-10-21 |
Family
ID=14383617
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10455196A Pending JPH09273075A (ja) | 1996-04-01 | 1996-04-01 | 生物抵抗性を有する繊維の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH09273075A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000054589A1 (fr) * | 1999-03-17 | 2000-09-21 | Yoshitomi Fine Chemicals, Ltd. | Sel de cuivre bis (2-pyridinethiol 1-oxyde) enrobe |
| JP2004524263A (ja) * | 2000-08-21 | 2004-08-12 | トール ゲーエムベーハー | 相乗作用のある殺生剤組成物 |
| JP2006052205A (ja) * | 2004-07-13 | 2006-02-23 | Idemitsu Technofine Co Ltd | 抗菌性組成物、抗菌性樹脂成形体、抗菌性組成物含有溶液、洗浄剤、畳表および畳 |
| JP2006312609A (ja) * | 2005-05-09 | 2006-11-16 | Idemitsu Technofine Co Ltd | 抗菌性組成物、抗菌性成形体、抗菌性組成物含有溶液、洗浄剤、および、畳表 |
| JP2011528661A (ja) * | 2008-07-18 | 2011-11-24 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | 殺菌組成物 |
| JP2014047313A (ja) * | 2012-09-03 | 2014-03-17 | Pureson Corp | 液体洗浄剤及びその製造方法 |
-
1996
- 1996-04-01 JP JP10455196A patent/JPH09273075A/ja active Pending
Cited By (9)
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| US6544440B1 (en) | 1999-03-17 | 2003-04-08 | Api Corporation | Coated bis(2-pyridinethiol-1-oxide) copper salt |
| US6630079B2 (en) | 1999-03-17 | 2003-10-07 | Api Corporation | Coated bis (2-pyridinethiol-1-oxide) copper salt |
| JP2004524263A (ja) * | 2000-08-21 | 2004-08-12 | トール ゲーエムベーハー | 相乗作用のある殺生剤組成物 |
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| JP2006312609A (ja) * | 2005-05-09 | 2006-11-16 | Idemitsu Technofine Co Ltd | 抗菌性組成物、抗菌性成形体、抗菌性組成物含有溶液、洗浄剤、および、畳表 |
| JP4713937B2 (ja) * | 2005-05-09 | 2011-06-29 | 出光テクノファイン株式会社 | 抗菌性組成物、抗菌性成形体、抗菌性組成物含有溶液、洗浄剤、および、畳表 |
| JP2011528661A (ja) * | 2008-07-18 | 2011-11-24 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | 殺菌組成物 |
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