JP6705991B2 - 重合体、樹脂組成物及び樹脂成形体 - Google Patents
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Description
本発明の重合体(以下、「[A]重合体」ともいう)は、上記第1構造単位と、上記第2構造単位と、上記第3構造単位とを有する重合体である。[A]重合体は、上記各構造単位を2種以上有していてもよい。なお、[A]重合体は、上記第1、第2及び第3構造単位を有する限り、各構造単位の配列やその他の構造については特に限定されない。例えば[A]重合体が第1〜第3構造単位以外の構造単位を有してもよい。また、[A]重合体が、後述するように、第1及び第2構造単位を含む繰り返しユニット(a)と、第1及び第3構造単位を含む繰り返しユニット(b)とを有してもよく、さらにその他の繰り返しユニットを有してもよい。
第1構造単位は、下記式(1)で表される。
メチル基、エチル基、n−プロピル基、i−プロピル基、n−ブチル基、i−ブチル基、sec−ブチル基、t−ブチル基、n−ペンチル基等のアルキル基;
エテニル基、プロペニル基、ブテニル基、ペンテニル基等のアルケニル基;
エチニル基、プロピニル基、ブチニル基、ペンチニル基等のアルキニル基などが挙げられる。
シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等の単環のシクロアルキル基;
ノルボルニル基、アダマンチル基等の多環のシクロアルキル基;
シクロプロペニル基、シクロブテニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基等の単環のシクロアルケニル基;
ノルボルネニル基等の多環のシクロアルケニル基などが挙げられる。
フェニル基、トリル基、キシリル基、ナフチル基、アントリル基等のアリール基;
ベンジル基、フェネチル基、フェニルプロピル基、ナフチルメチル基等のアラルキル基などが挙げられる。
第2構造単位は、下記式(2)で表される。
第3構造単位は、下記式(3)で表される。
[A]重合体は、上述した効果を損なわない範囲で、例えば分子量の調整等のために上記第1〜第3構造単位とは異なる他の構造単位を有してもよい。
上記式(2)において、−(OR3A)cO−に対して−O(R3BO)d−がメタ位又はパラ位に結合している第4構造単位;
上記式(3)において、Lが、単結合、−O−、−S−、−CO−、−SO−、−SO2−、−CONH−、−COO−、炭素数1〜20の2価の鎖状炭化水素基、炭素数1〜20の2価のフッ素化鎖状炭化水素基、上記式(3−2)で表される基以外の炭素数6〜20の2価の芳香族炭化水素基又は上記式(3−2)で表される基以外の炭素数6〜20の2価のフッ素化芳香族炭化水素基である第5構造単位等が挙げられる。
[A]重合体は、上記第1、第2及び第3構造単位を有する限り、各構造単位の配列については限定されないが、各種有機溶媒への溶解性をより高め、かつ成形性及び耐熱性をより向上させる観点から、上記第1、第2及び第3構造単位を主鎖中に有することが好ましい。ここで、「主鎖」とは、重合体中で相対的に最も長い結合鎖をいう。
[A]重合体が第1、第2及び第3構造単位を主鎖中に有する例としては、例えば[A]重合体が、下記式(a)に示す第1及び第2構造単位を含む繰り返しユニット(a)と、下記式(b)に示す第1及び第3構造単位を含む繰り返しユニット(b)とを主鎖中に有する例が挙げられる。
[A]重合体は、例えば公知のポリ(チオ)エステルの合成方法により合成できる。例えば第1構造単位を与えるジカルボン酸ハライド単量体と、第2構造単位を与えるジオール単量体と、第3構造単位を与えるジオール単量体又はジチオール単量体と、他の化合物とを、有機溶媒中、又は有機溶媒と水との界面において、所定の条件で反応させることで合成できる。
水素化リチウム、水素化ナトリウム、水素化カリウム等の水素化アルカリ金属;
水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等の水酸化アルカリ金属;
炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等のアルカリ金属炭酸塩;
炭酸水素リチウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム等のアルカリ金属炭酸水素塩などが挙げられる。これらの中で、水酸化アルカリ金属及びアルカリ金属炭酸塩が好ましく、水酸化ナトリウム及び炭酸カリウムがより好ましい。
[A]重合体の重量平均分子量(Mw)の下限としては、500が好ましく、1,000がより好ましく、10,000がさらに好ましく、20,000が特に好ましい。上記Mwの上限としては、300,000が好ましく、200,000がより好ましく、100,000がさらに好ましく、80,000が特に好ましい。上記Mwを上記下限以上とすることにより、耐熱性をより向上させることができる。また、成形品(フィルム等)の機械強度を向上させることができる。一方、上記Mwを上記上限以下とすることにより、成形性をより向上させることができる。なお、上記Mwは、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー(GPC)により以下に示す測定条件で測定される値である。
展開溶媒:N−メチル−2−ピロリドン
カラム温度:40℃
流速:1.0mL/分
試料濃度:0.75質量%
試料注入量:50μL
検出器:示差屈折計
標準物質:単分散ポリスチレン
[A]重合体のガラス転移温度の下限としては、150℃が好ましく、200℃がより好ましい。上記ガラス転移温度の上限としては、300℃が好ましく、280℃がより好ましく、270℃がさらに好ましい。上記ガラス転移温度を上記下限以上とすることにより、耐熱性をより向上させることができる。一方、上記ガラス転移温度が上記上限を超えると、成形性が低下するおそれがある。なお、上記「ガラス転移温度」は、例えば示差走査熱量測定装置を用い、窒素雰囲気下、昇温速度20℃/分で測定した値である。
当該樹脂組成物は、[A]重合体及び有機溶媒を含有し、本発明の効果を損なわない範囲で他の成分を含有していてもよい。当該樹脂組成物は、各種有機溶媒への溶解性及び成形性に優れる[A]重合体を含有するため、各種用途に適用可能な汎用性の高い樹脂組成物として使用できる。また、当該樹脂組成物は、耐熱性に優れる[A]重合体を含有するため、当該樹脂組成物から得られる樹脂成形体の熱劣化を抑制できる。
当該樹脂成形体は、[A]重合体を含有し、例えば当該樹脂組成物により得られる。当該樹脂成形体は、耐熱性に優れる[A]重合体を含有するため、熱劣化を抑制できる。
波長板、位相差板等の光学フィルム;
円錐レンズ、球面レンズ、円筒レンズ等の各種特殊レンズ;
レンズアレイなどが挙げられる。
重合体の1H−NMR分析は、核磁気共鳴装置(日本電子社の「ECX400P」)を使用し、測定溶媒として重クロロホルムを用いて行った。
[実施例1]
攪拌装置を備えた四つ口セパラブルフラスコに、9,9−ビス(4−ヒドロキシ−3−メチルフェニル)フルオレン(BCFL)(15.1g、40.0mmol)、4−t−ブチルカテコール(tBuCat)(6.6g、40.0mmol)、末端停止剤としてp−t−ブチルフェノール(PTBP)(0.168g、1.1mmol)、アルカリ金属化合物として水酸化ナトリウム(NaOH)(6.8g、169.0mmol)、及び相間移動触媒としてトリ−n−ブチルベンジルアンモニウムクロライド(TBBAC)(0.175g、0.56mmol)を量り入れ、イオン交換水(176g)を加え、ジオール単量体水溶液を調製した。別にテレフタル酸クロライド(TPC)(8.2g、40.3mmol)及びイソフタル酸クロライド(IPC)(8.2g、40.3mmol)をトルエン(154mL)に溶解させ、ジカルボン酸ハライド単量体有機溶液を調製した。このジカルボン酸ハライド単量体有機溶液を上記ジオール単量体水溶液に強攪拌下で投入し、室温下、3時間かけて界面重縮合反応を行った。反応終了後、酢酸を投入し、残存するアルカリ金属化合物を中和した。静置して水相と有機相とを分離させた後、デカンテーションで水相を抜き取った。残った有機相に対し、等量のイオン交換水で水洗する作業を3回繰り返した。洗浄後の有機相を過剰量のメタノールに強攪拌下で投入し、析出した固体を濾別して回収した後、真空乾燥機を用いて減圧下120℃で12時間乾燥し、下記式(10)に示す実施例1の重合体を得た(収量31g、収率95%)。得られた重合体の1H−NMRスペクトルを図1に示す。
実施例1の重合体の合成における化合物の使用量について、BCFL(18.9g、50.0mmol)、tBuCat(4.5g、27.0mmol)、PTBP(0.162g、1.1mmol)、TBBAC(0.168g、0.54mmol)、NaOH(6.5g、163.0mmol)、イオン交換水(185g)、TPC(7.9g、38.7mmol)、IPC(7.9g、38.7mmol)、及びトルエン(148mL)に変えた以外は実施例1と同様にし、実施例2の重合体を得た(収量32g、収率95%)。
実施例1の重合体の合成における化合物の使用量について、BCFL(18.9g、50.0mmol)、tBuCat(4.5g、27.0mmol)、PTBP(0.162g、1.1mmol)、TBBAC(0.168g、0.54mmol)、NaOH(6.5g、163.0mmol)、イオン交換水(185g)、TPC(12.6g、62.0mmol)、IPC(3.1g、15.5mmol)及びトルエン(148mL)に変えた以外は実施例1と同様にし、実施例3の重合体を得た(収量32g、収率96%)。
実施例1の重合体の合成における化合物の使用量について、BCFL(18.9g、50.0mmol)、tBuCat(4.5g、27.0mmol)、PTBP(0.162g、1.1mmol)、TBBAC(0.168g、0.54mmol)、NaOH(6.5g、163.0mmol)、イオン交換水(185g)、TPC(3.1g、15.5mmol)、IPC(12.6g、62.0mmol)及びトルエン(148mL)に変えた以外は実施例1と同様にし、実施例4の重合体を得た(収量32g、収率96%)。
実施例1の重合体の合成における化合物の使用量について、BCFL(18.9g、50.0mmol)、tBuCat(2.1g、12.5mmol)、PTBP(0.131g、0.88mmol)、TBBAC(0.136g、0.44mmol)、NaOH(5.3g、132.0mmol)、イオン交換水(162g)、TPC(6.4g、31.5mmol)、IPC(6.4g、31.5mmol)及びトルエン(120mL)に変えた以外は実施例1と同様にし、実施例5の重合体を得た(収量29g、収率98%)。
実施例1の重合体の合成における化合物の使用量について、BCFL(18.9g、50.0mmol)、tBuCat(2.1g、12.5mmol)、PTBP(0.131g、0.88mmol)、TBBAC(0.136g、0.44mmol)、NaOH(5.3g、132.0mmol)、イオン交換水(162g)、TPC(10.2g、50.4mmol)、IPC(2.6g、12.6mmol)及びトルエン(120mL)に変えた以外は実施例1と同様にし、実施例6の重合体を得た(収量29g、収率98%)。
攪拌装置を備えた四つ口セパラブルフラスコに、1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)−3,3,5−トリメチルシクロヘキサン(TMC)(8.7g、28.0mmol)、4−t−ブチルカテコール(tBuCat)(4.7g、28.0mmol)、アルカリ金属化合物として水酸化ナトリウム(NaOH)(4.7g、118.0mmol)、及び相間移動触媒としてトリ−n−ブチルベンジルアンモニウムクロライド(TBBAC)(0.122g、0.39mmol)を量り入れ、イオン交換水(240g)を加え、ジオール単量体水溶液を調製した。別にテレフタル酸クロライド(TPC)(5.7g、28.0mmol)及びイソフタル酸クロライド(IPC)(5.7g、28.0mmol)をトルエン(228mL)に溶解させ、ジカルボン酸ハライド単量体有機溶液を調製した。このジカルボン酸ハライド単量体有機溶液を上記ジオール単量体水溶液に強攪拌下で投入し、室温下、3時間かけて界面重縮合反応を行った。反応終了後、酢酸を投入し、残存するアルカリ金属化合物を中和した。静置して水相と有機相とを分離させた後、デカンテーションで水相を抜き取った。残った有機相に対し、等量のイオン交換水で水洗する作業を3回繰り返した。洗浄後の有機相を過剰量のメタノールに強攪拌下で投入し、析出した固体を濾別して回収した後、真空乾燥機を用いて減圧下120℃で12時間乾燥し、下記式(11)に示す実施例7の重合体を得た(収量19g、収率90%)。得られた重合体の1H−NMRスペクトルを図2に示す。
実施例7の重合体の合成における化合物の使用量について、TPC(9.1g、44.8mmol)及びIPC(2.2g、11.2mmol)に変えた以外は実施例7と同様にし、実施例8の重合体を得た(収量19g、収率93%)。
実施例7の重合体の合成における化合物の使用量について、TPC(2.2g、11.2mmol)及びIPC(9.1g、44.8mmol)に変えた以外は実施例7と同様にし、実施例9の重合体を得た(収量18g、収率88%)。
攪拌装置を備えた四つ口セパラブルフラスコに、1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)−3,3,5−トリメチルシクロヘキサン(TMC)(3.7g、12.0mmol)、4−t−ブチルカテコール(tBuCat)(2.0g、12.0mmol)、2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパン(Bis−A)(12.8g、56.0mmol)、末端停止剤としてp−t−ブチルフェノール(PTBP)(0.168g、1.1mmol)、アルカリ金属化合物として水酸化ナトリウム(NaOH)(6.8g、169.2mmol)、及び相間移動触媒としてトリ−n−ブチルベンジルアンモニウムクロライド(TBBAC)(0.18g、0.6mmol)を量り入れ、イオン交換水(156g)を加え、ジオール単量体水溶液を調製した。別にテレフタル酸クロライド(TPC)(8.2g、40.3mmol)及びイソフタル酸クロライド(IPC)(8.2g、40.3mmol)をトルエン(154mL)に溶解させ、ジカルボン酸ハライド単量体有機溶液を調製した。このジカルボン酸ハライド単量体有機溶液を上記ジオール単量体水溶液に強攪拌下で投入し、室温下、3時間かけて界面重縮合反応を行った。反応終了後、酢酸を投入し、残存するアルカリ金属化合物を中和した。静置して水相と有機相とを分離させた後、デカンテーションで水相を抜き取った。残った有機相に対し、等量のイオン交換水で水洗する作業を3回繰り返した。洗浄後の有機相を過剰量のメタノールに強攪拌下で投入し、析出した固体を濾別して回収した後、真空乾燥機を用いて減圧下120℃で12時間乾燥し、下記式(12)に示す実施例10の重合体を得た(収量28g、収率97%)。
実施例10の重合体の合成における化合物の使用量について、TMC(9.3g、30.0mmol)、tBuCat(5.0g、30.0mmol)、Bis−A(9.1g、40.0mmol)、PTBP(0.21g、1.4mmol)、NaOH(8.5g、211.0mmol)、TBBAC(0.22g、0.7mmol)、イオン交換水(197g)、TPC(10.2g、50.4mmol)、IPC(10.2g、50.4mmol)、及びトルエン(193mL)に変えた以外は実施例10と同様にし、実施例11の重合体を得た(収量35g、収率95%)。
実施例10の重合体の合成における化合物の使用量について、TMC(8.7g、28.0mmol)、tBuCat(4.7g、28.0mmol)、Bis−A(3.2g、14.0mmol)、NaOH(5.9g、148.5mmol)、TBBAC(0.15g、0.49mmol)、イオン交換水(139g)、TPC(7.2g、35.4mmol)、IPC(7.2g、35.4mmol)、及びトルエン(135mL)に変えた以外は実施例10と同様にし、実施例12の重合体を得た(収量25g、収率94%)。
実施例10の重合体の合成における化合物の使用量について、TMC(10.9g、35.0mmol)、tBuCat(5.8g、35.0mmol)、NaOH(7.4g、185.0mmol)、TBBAC(0.19g、0.61mmol)、PTBP(0.18g、1.2mmol)、イオン交換水(161g)、TPC(8.9g、44.1mmol)、IPC(8.9g、44.1mmol)及びトルエン(169mL)に変えたことと、Bis−Aの代わりにヒドロキノン(1.9g、17.5mmol)を使用したこと以外は実施例10と同様にし、下記式(13)に示す実施例13の重合体を得た(収量28g、収率93%)。
攪拌装置を備えた四つ口セパラブルフラスコに、1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)−3,3,5−トリメチルシクロヘキサン(TMC)(8.7g、28.0mmol)、4−t−ブチルカテコール(tBuCat)(0.52g、3.1mmol)、アルカリ金属化合物として水酸化ナトリウム(NaOH)(2.6g、65.3mmol)、及び相間移動触媒としてトリ−n−ブチルベンジルアンモニウムクロライド(TBBAC)(0.07g、0.2mmol)を量り入れ、イオン交換水(73g)を加え、ジオール単量体水溶液を調製した。別にフタル酸クロライド(oPC)(6.4g、31.3mmol)をトルエン(60mL)に溶解させ、ジカルボン酸ハライド単量体有機溶液を調製した。このジカルボン酸ハライド単量体有機溶液を上記ジオール単量体水溶液に強攪拌下で投入し、室温下、3時間かけて界面重縮合反応を行った。反応終了後、酢酸を投入し、残存するアルカリ金属化合物を中和した。静置して水相と有機相とを分離させた後、デカンテーションで水相を抜き取った。残った有機相に対し、等量のイオン交換水で水洗する作業を3回繰り返した。洗浄後の有機相を過剰量のメタノールに強攪拌下で投入し、析出した固体を濾別して回収した後、真空乾燥機を用いて減圧下120℃で12時間乾燥し、下記式(14)に示す実施例14の重合体を得た(収量10g、収率78%)。
攪拌装置を備えた四つ口セパラブルフラスコに、2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパン(Bis−A)(22.8g、100.0mmol)、末端停止剤としてp−t−ブチルフェノール(PTBP)(0.75g、5.0mmol)、アルカリ金属化合物として水酸化ナトリウム(NaOH)(8.6g、215.0mmol)、及び相間移動触媒としてトリ−n−ブチルベンジルアンモニウムクロライド(TBBAC)(0.22g、0.7mmol)を量り入れ、イオン交換水(430g)を加え、ジオール単量体水溶液を調製した。別にテレフタル酸クロライド(TPC)(10.4g、51.3mmol)及びイソフタル酸クロライド(IPC)(10.4g、51.3mmol)を塩化メチレン(272mL)に溶解させ、ジカルボン酸ハライド単量体有機溶液を調製した。このジカルボン酸ハライド単量体有機溶液を上記ジオール単量体水溶液に強攪拌下で投入し、室温下、3時間かけて界面重縮合反応を行った。反応終了後、酢酸を投入し、残存するアルカリ金属化合物を中和した。静置して水相と有機相とを分離させた後、デカンテーションで水相を抜き取った。残った有機相に対し、等量のイオン交換水で水洗する作業を3回繰り返した。洗浄後の有機相を過剰量のメタノールに強攪拌下で投入し、析出した固体を濾別して回収した後、真空乾燥機を用いて減圧下120℃で12時間乾燥し、下記式(20)に示す比較例1の重合体を得た(収量35g、収率95%)。
攪拌装置を備えた四つ口セパラブルフラスコに、1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)−3,3,5−トリメチルシクロヘキサン(TMC)(16.6g、53.6mmol)、2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパン(Bis−A)(28.5g、125.0mmol)、末端停止剤としてp−t−ブチルフェノール(PTBP)(0.64g、4.3mmol)、アルカリ金属化合物として水酸化ナトリウム(NaOH)(15.1g、380.0mmol)、及び相間移動触媒としてトリ−n−ブチルベンジルアンモニウムクロライド(TBBAC)(0.39g、1.25mmol)を量り入れ、イオン交換水(157g)を加え、ジオール単量体水溶液を調製した。別にテレフタル酸クロライド(TPC)(18.3g、90.4mmol)及びイソフタル酸クロライド(IPC)(18.3g、90.4mmol)をトルエン(152mL)に溶解させ、ジカルボン酸ハライド単量体有機溶液を調製した。このジカルボン酸ハライド単量体有機溶液を上記ジオール単量体水溶液に強攪拌下で投入し、室温下、3時間かけて界面重縮合反応を行った。反応終了後、酢酸を投入し、残存するアルカリ金属化合物を中和した。静置して水相と有機相とを分離させた後、デカンテーションで水相を抜き取った。残った有機相に対し、等量のイオン交換水で水洗する作業を3回繰り返した。洗浄後の有機相を過剰量のメタノールに強攪拌下で投入し、析出した固体を濾別して回収した後、真空乾燥機を用いて減圧下120℃で12時間乾燥し、下記式(21)に示す比較例2の重合体を得た(収量69g、収率95%)。
攪拌装置を備えた四つ口セパラブルフラスコに、2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパン(Bis−A)(8.0g、35.0mmol)、カテコール(Cat)(3.9g、35.0mmol)、末端停止剤としてp−t−ブチルフェノール(PTBP)(0.25g、1.7mmol)、アルカリ金属化合物として水酸化ナトリウム(NaOH)(5.9g、148.8mmol)、及び相間移動触媒としてトリ−n−ブチルベンジルアンモニウムクロライド(TBBAC)(0.15g、0.49mmol)を量り入れ、イオン交換水(240g)を加え、ジオール単量体水溶液を調製した。別にテレフタル酸クロライド(TPC)(7.2g、35.4mmol)及びイソフタル酸クロライド(IPC)(7.2g、35.4mmol)をトルエン(188mL)に溶解させ、ジカルボン酸ハライド単量体有機溶液を調製した。このジカルボン酸ハライド単量体有機溶液を上記ジオール単量体水溶液に強攪拌下で投入し、室温下、3時間かけて界面重縮合反応を行った。反応終了後、酢酸を投入し、残存するアルカリ金属化合物を中和した。静置して水相と有機相とを分離させた後、デカンテーションで水相を抜き取った。残った有機相に対し、等量のイオン交換水で水洗する作業を3回繰り返した。洗浄後の有機相を過剰量のメタノールに強攪拌下で投入し、析出した固体を濾別して回収した後、真空乾燥機を用いて減圧下120℃で12時間乾燥し、下記式(22)に示す比較例3の重合体を得た(収量11g、収率51%)。
上記得られた重合体について、下記方法に従い、重量平均分子量(Mw)、ガラス転移温度(Tg)、各種有機溶媒に対する溶解性、メルトフローレート(MFR)及び応力光学係数(CR)を評価した。評価結果を表1に示す。なお、表1において、「−」は当該評価項目について測定していないことを意味する。
各重合体の重量平均分子量(Mw)は、GPC装置(東ソー社の「HLC−8320型」)を使用し、下記条件で測定した。
カラム:東ソー社の「TSKgel α―M」と、東ソー社の「TSKgel guardcоlumn α」とを連結したもの
展開溶媒:N−メチル−2−ピロリドン
カラム温度:40℃
流速:1.0mL/分
試料濃度:0.75質量%
試料注入量:50μL
検出器:示差屈折計
標準物質:単分散ポリスチレン
各重合体のガラス転移温度(Tg)は、示差走査熱量測定装置(Rigaku社のDSC装置「Thermo Plus DSC8230」)を用いて、窒素雰囲気下、昇温速度20℃/分で得られたサーモグラムのDSC昇温曲線において、ベースラインと変曲点での接線との交点に対応する温度とした。上記変曲点は、DSC昇温曲線の微分曲線であるDDSC曲線におけるピークに対応する温度とした。また、DSCのベースラインの確認には、適宜DDSC曲線を参照した。
各重合体の各種有機溶媒に対する溶解性は、各重合体を表1に示す各種有機溶媒にそれぞれ濃度10質量%となるように加え、攪拌した後、目視で沈殿物を確認できなかった場合を「A」、目視で沈殿物を確認できた場合を「B」として評価した。
各重合体のメルトフローレート(MFR)は、セミオートメルトインデクサー(立山科学工業社の「L251−Z」)を用いて、JIS−K−7210(2014年)に準拠し、荷重98N、温度340℃で測定した。MFRは、成形性の指標の1つであり、その値が大きいほど流動し易いため成形性に優れると評価できる。
各重合体の応力光学係数(CR)は、公知の方法(Polymer Journal、Vol.27、No.9、P.943〜950(1995))により求めた。即ち、適量の各重合体を塩化メチレンに溶解させて重合体溶液を調製し、この溶液をガラス板上にキャスト成膜し、常圧下、室温で一晩乾燥させた。次いで真空乾燥機にて残存する塩化メチレンを除去し、平均厚み100μmのフィルムを得た。このフィルムに所定の荷重をかけ、Tg+20℃の温度条件下にて加熱しながら延伸し、荷重をかけたままゆっくりと室温まで冷却した。この際のフィルムに加えた応力と、生じた位相差(測定波長550nm)とからCRを計算した。位相差の測定には大塚電子社の「RETS分光器」を用いた。なお、CRは、値が小さいほど複屈折を小さくすることが可能となる。またCRの単位「Br」は、「10−12Pa−1」に相当する。
Claims (4)
- 下記式(1)で表される第1構造単位と、
下記式(2)で表される第2構造単位と、
下記式(3)で表される第3構造単位と
を有する重合体。
- ポリスチレン換算の重量平均分子量が500以上300,000以下である請求項1に記載の重合体。
- 請求項1又は請求項2に記載の重合体と有機溶媒とを含有する樹脂組成物。
- 請求項1又は請求項2に記載の重合体を含有する樹脂成形体。
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