JP6526648B2 - 接着剤組成物とそれを用いた部材の仮固定方法 - Google Patents
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Description
本実施形態は、上記課題を解決する。
1.(1)水酸基と非環式飽和炭化水素をエステル結合を介して有する単官能(メタ)アクリレートモノマー、(2)環式炭化水素をエステル結合を介して有する単官能(メタ)アクリレートモノマー、(3)エチレングリコール構造を有しない多官能(メタ)アクリレートモノマー、(4)熱ラジカル重合開始剤、(5)還元剤を含有し、(1)、(2)、(3)の合計100質量部中、(1)の使用量が50〜98質量部であり、(2)の使用量が1〜40質量部であり、(3)の使用量が1〜30質量部である接着剤組成物。
2.更に、(6)エラストマー成分を含有する1項記載の接着剤組成物。
3.更に、(7)密着性付与成分を含有する1項または2項記載の接着剤組成物。
4.更に、(8)重合禁止剤を含有する1項〜3項のうちのいずれかに記載の接着剤組成物。
5.(4)の使用量が、(1)、(2)、(3)の合計100質量部に対して、0.5〜15質量部であり、(5)の使用量が、(1)、(2)、(3)の合計100質量部に対して、0.01〜5質量部である1項〜4項のうちのいずれかに記載の接着剤組成物。
6.(1)、(2)、(3)の合計100質量部に対して、(6)の使用量が5〜45質量部である2項記載の接着剤組成物。
7.(1)が、2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレートとグリセリンモノ(メタ)アクリレートから選ばれる1種以上である1項〜6項のうちのいずれかに記載の接着剤組成物。
8.(2)が、環式炭化水素が、ベンゼン環、ジシクロペンタニル基、ジシクロペンテニル基から選ばれる1種以上を有し、かつ、水酸基を有しない1項〜7項のうちのいずれかに記載の接着剤組成物。
9.(2)が、フェノキシエチル(メタ)アクリレート、ベンジル(メタ)アクリレート、ジシクロペンタニル(メタ)アクリレート、ジシクロペンテニル(メタ)アクリレート、ジシクロペンタニルオキシエチル(メタ)アクリレート、ジシクロペンテニルオキシエチル(メタ)アクリレートから選ばれる1種以上である1項〜8項のうちのいずれかに記載の接着剤組成物。
10.(3)が、芳香族環を有さず、分子量が1000以下の2官能(メタ)アクリレートモノマーである1項〜9項のうちのいずれかに記載の接着剤組成物。
11.(3)が、1,6−ヘキサンジオールジ(メタ)アクリレート、1,9−ノナンジオールジ(メタ)アクリレート、1,10−デカンジオールジ(メタ)アクリレート、ネオペンチルグリコールジ(メタ)アクリレート、ジメチロール−トリシクロデカンジ(メタ)アクリレートから選ばれる1種以上である1項〜10項のうちのいずれかに記載の接着剤組成物。
12.1項〜11項のうちのいずれかに記載の接着剤組成物を二剤に分け、第一剤に少なくとも(4)熱ラジカル重合開始剤を含有し、第二剤に少なくとも(5)還元剤を含有する二剤型の接着剤組成物。
13.接着剤組成物の硬化体のガラス転移温度が90〜250℃の範囲にあり、および接着剤組成物の硬化体を23℃の純水に60分間浸漬させた時の膨潤率が0.1〜10%の範囲にあり、かつ、接着剤組成物の硬化体を50℃の純水に60分間浸漬させた時の膨潤率が4〜20%の範囲にある1項〜12項のうちのいずれかに記載の接着剤組成物。
14.仮固定用である1項〜13項のうちのいずれかに記載の接着剤組成物。
15.1項〜14項のうちのいずれかに記載の接着剤組成物を使用して被着体を接着する積層体。
16.更に、プライマーを積層する15項記載の積層体。
17.基材、プライマー、接着剤組成物、部材の順に積層する16項記載の積層体。
18.部材が、インゴットである15項〜17項のうちのいずれかに記載の積層体。
19.部材が、単結晶シリコンインゴット、多結晶シリコンインゴット、シリコンカーバイドインゴットから選ばれる1種以上である18項記載の積層体。
20.1項〜14項のうちのいずれかに記載の接着剤組成物を用いて、部材を基材に仮固定し、前記接着剤組成物を硬化し、仮固定された部材を加工した後、前記接着剤組成物の硬化体を浸漬する媒体に浸漬することにより、加工された部材を基材から取り外す部材の仮固定方法。
21.浸漬する媒体が、(a)水、(b)pH4以下の酸、(c)水とアルコール類と界面活性剤を含有する剥離剤から選ばれる1種以上である20項記載の部材の仮固定方法。
22.1項〜14項のうちのいずれかに記載の接着剤組成物を用いて、部材を基材に仮固定し、前記接着剤組成物を硬化し、前記仮固定された部材を加工した後、前記接着剤組成物の硬化体を加熱処理することにより、加工された部材を基材から取り外す部材の仮固定方法。
23.硬化体を、150〜300℃の範囲内で加熱処理する22項記載の部材の仮固定方法。
24.プライマーを使用する20項〜23項のうちのいずれかに記載の部材の仮固定方法。
25.基材にプライマーを適用する24項記載の部材の仮固定方法。
26.部材にプライマーを適用する24項記載の部材の仮固定方法。
27.プライマーが密着性付与成分と溶剤とを含有する24項〜26項のうちのいずれかに記載の部材の仮固定方法。
28.部材の加工が、切断によりウエハを作製することである20項〜27項のうちのいずれかに記載の部材の仮固定方法。
29.部材が、インゴットである20項〜28項のうちのいずれかに記載の部材の仮固定方法。
30.部材が、単結晶シリコンインゴット、多結晶シリコンインゴット、シリコンカーバイドインゴットから選ばれる1種以上である29項記載の部材の仮固定方法。
本発明の実施形態は、(1)水酸基と非環式飽和炭化水素をエステル結合を介して有する単官能(メタ)アクリレートモノマー、(2)環式炭化水素をエステル結合を介して有する単官能(メタ)アクリレートモノマー、(3)エチレングリコール構造を有しない多官能(メタ)アクリレートモノマー、(4)熱ラジカル重合開始剤、(5)還元剤を含有する。
ジシクロペンテニル基を有する(メタ)アクリレートとしては、ジシクロペンテニル(メタ)アクリレート、ジシクロペンテニルオキシエチル(メタ)アクリレート、ジシクロペンテニルオキシジエチレングリコール(メタ)アクリレート、ジシクロペンテニルオキシトリエチレングリコール(メタ)アクリレート及びジシクロペンテニルオキシプロピレングリコール(メタ)アクリレート等が挙げられ、これらの1種以上が使用できる。これらの中では、ジシクロペンテニル(メタ)アクリレートとジシクロペンテニルオキシエチル(メタ)アクリレートから選ばれる1種以上が好ましい。
ジシクロペンタニル基を有する(メタ)アクリレートとしては、ジシクロペンタニル(メタ)アクリレート、ジシクロペンタニルオキシエチル(メタ)アクリレート、ジシクロペンタニルオキシジエチレングリコール(メタ)アクリレート、ジシクロペンタニルオキシトリエチレングリコール(メタ)アクリレート及びジシクロペンタニルオキシプロピレングリコール(メタ)アクリレート等が挙げられ、これらの1種以上が使用できる。これらの中では、ジシクロペンタニル(メタ)アクリレートとジシクロペンタニルオキシエチル(メタ)アクリレートから選ばれる1種以上が好ましい。
ベンゼン環を有する(メタ)アクリレートとしては、一般式(C)もしくは(D)で示される(メタ)アクリル系モノマー等が挙げられる。
一般式(D) Z−O−(R5)q−R6
(式中、Zは(メタ)アクリロイル基を示し、R5は−CH2−、−C2H4−、−C3H6−、−CH2CH(CH3)−、−C4H8−又は−C6H12−を示し、R6はフェニル基又は炭素数1〜3のアルキル基を有するフェニル基を示し、qは1〜10の整数を示す。)
この観点から、本発明は、部材を加工するに際して、この部材を、このような接着剤組成物を使用して当該部材の加工用の支持基材に被着体として接着させて得られる積層体を提供する。また、この積層体は、この部材、例えばインゴットの加工に好適に使用することができる。
(7)を溶剤に溶解又は分散させてプライマーとすることが好ましい。例えば、部材にはプライマーを塗布せず、基材のみにプライマーを塗布することにより、仮固定用接着剤組成物の硬化体から部材を剥離する際に、仮固定用接着剤組成物の硬化体が基材に選択的に付着し、作業性が格段に優れる。
媒体の調製
仮固定用接着剤組成物の硬化体を浸漬する媒体として、表1に示す媒体を調製した。媒体1〜4は酸と水を表1に示す質量比で混合し、調製した。媒体5は、水:ベンジルアルコール:スルホン酸型のアニオン性界面活性剤=35:45:20の質量比で混合して得られた剥離剤である。スルホン酸型のアニオン性界面活性剤として、キシレンスルホン酸ナトリウム系界面活性剤を使用した。
プライマーの調製
プライマーとして、表2に示すプライマーを調製した。プライマーは(7)密着性付与成分と溶剤を表2に示す質量比で混合し、調製した。
表3の組成で各使用材料を混合して、第一剤と第二剤からなる仮固定用接着剤組成物を調製し、物性を評価した。結果を表3に示した。
2−ヒドロキシエチルメタクリレート:市販品
フェノキシエチルメタクリレート:市販品
グリセリンモノメタクリレート:市販品
ベンジルメタクリレート:市販品
2−ヒドロキシプロピルメタクリレート:市販品
2−エチルヘキシルメタクリレート:市販品
ラウリルメタクリレート:市販品
2.2−ビス[4−(メタクリロキシポリエトキシ)フェニル]プロパン:市販品、エチレングリコール構造を有する多官能(メタ)アクリレート
1.9−ノナンジオールジメタクリレート:市販品
ジシクロペンテニルオキシエチルメタクリレート:市販品
ジメチロール−トリシクロデカンジメタクリレート:市販品
γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン:市販品
クメンハイドロパーオキサイド:市販品
メチルメタクリレート−ブタジエン−スチレン共重合体(MMA−BD−ST共重合体):市販品
アクリロニトリル−ブタジエンゴム(AN−BDゴム):高ニトリルNBR、ニトリル含量41質量%、市販品
パラフィン類:パラフィンワックス、市販品
ハイドロキノンモノメチルエーテル:市販品
パラベンゾキノン:市販品
クエン酸:市販品
乳酸、市販品
バナジルアセチルアセトネート:市販品
アシッドホスホオキシエチルメタクリレート塩:市販品
アセトン:市販品
SPCC:SPCC−Dブラスト処理鋼板、市販品
シリコンウエハ(Siウエハ):市販品
シリコンインゴット(Siインゴット):市販品
多結晶シリコンインゴット:市販品、125mm×125mm×400mm
単結晶シリコンインゴット:市販品、125mm×125mm×400mm
シリコンカーバイドインゴット:市販品、100mm×100mm×400mm
擦りガラス:市販品、青板ガラス、125mm×400mm×20mmt、Raは5μm
U−bond:市販品、エポキシ系仮固定接着剤(日化精工社製)
JIS K−6856に従い、試験片(100mm×25mm×1.6mmt、SPCC−Dブラスト処理)の片側に第一剤と第二剤を等量混合したものを塗布し、その後直ちにもう片側の試験片を重ね合わせて貼り合せたものを試料とした。試料の固着時間(単位:分)は、温度23℃、湿度50%RHの環境下で、プッシュプルゲージで引っ張ってから、0.4MPa以上の強度が測定されるまでの時間を測定した。
JIS K6849(1994)に準じて、試験片(15mm×15mm×0.725mmt、Siウエハ)の片側に第一剤と第二剤を等量混合したものを塗布し、その後、直ちにもう片側の試験片(擦りガラス(青板ガラス、15mm×15mm×0.7mmt、Ra:5μm))を重ね合わせて貼り合わせた後、接着部位を直径8mmの円形として、23℃で24時間養生したものを試料とした。試料の引張接着強さ(単位:MPa)は、温度23℃、湿度50%RH環境下において、引張速度10mm/分で測定した。
PETフィルム上に、1mm厚のシリコンシートからなる型枠を配置した。仮固定用接着剤組成物を型枠に流し込んだ。仮固定用接着剤組成物を流し込んだ型枠の表面に1mm厚のPETフィルムを配置した。即ち、2枚のPETフィルムの間に、仮固定用接着剤組成物が流し込まれた型枠を挟み込んだ構造体を作製した。その後、仮固定用接着剤組成物を、23℃で24時間養生し、厚さ1mmの仮固定用接着剤組成物の硬化体を作製した。作製した硬化体を25mm×25mmの正方形状に切断した後、得られた硬化体を、ASTMD570の吸水率測定法に準じて測定した。水膨潤率(%)は下記の式から求めた。水は23℃の純水を用いた。硬化体を水に60分間浸漬した後に測定した。
水膨潤率(%)=100×(水浸漬後の硬化体質量−水浸漬前の硬化体質量)/(水浸漬前の硬化体質量)
PETフィルム上に、1mm厚のシリコンシートからなる型枠を配置した。仮固定用接着剤組成物を型枠に流し込んだ。仮固定用接着剤組成物を流し込んだ型枠の表面に1mm厚のPETフィルムを配置した。即ち、2枚のPETフィルムの間に、仮固定用接着剤組成物が流し込まれた型枠を挟み込んだ構造体を作製した。その後、仮固定用接着剤組成物を、23℃で24時間養生し、厚さ1mmの仮固定用接着剤組成物の硬化体を作製した。作製した硬化体を25mm×25mmの正方形状に切断した後、得られた硬化体を、ASTMD570の吸水率測定法に準じて測定した。水膨潤率(%)は下記の式から求めた。但し、水は50℃の純水を用いた。硬化体を水に60分間浸漬した後に測定した。
水膨潤率(%)=100×(水浸漬後の硬化体質量−水浸漬前の硬化体質量)/(水浸漬前の硬化体質量)
PETフィルム上に、1mm厚のシリコンシートからなる型枠を配置した。仮固定用接着剤組成物を型枠に流し込んだ。仮固定用接着剤組成物を流し込んだ型枠の表面に1mm厚のPETフィルムを配置した。即ち、2枚のPETフィルムの間に、仮固定用接着剤組成物が流し込まれた型枠を挟み込んだ構造体を作製した。その後、仮固定用接着剤組成物を、23℃で24時間養生し、厚さ1mmの仮固定用接着剤組成物の硬化体を作製した。硬化体をカッターにて長さ50mm×幅5mmに切断し、ガラス転移温度測定用硬化体とした。ガラス転移温度は、セイコー電子産業社製、動的粘弾性測定装置「DMS210」により測定した。窒素雰囲気下で、前記硬化体に1Hzの引張方向の応力及び歪みを加え、毎分2℃の昇温速度で昇温しながらtanδを測定し、該tanδのピークトップの温度をガラス転移温度とした。
表4に示す仮固定用接着剤組成物、表4に示すプライマー、表4に示す媒体を使用し、Siインゴット加工試験を行い、物性を評価した。結果を表4に示した。
125mm×125mm×400mmのSi(シリコン)インゴット(多結晶シリコンインゴット)と擦りガラス(青板ガラス、125mm×400mm×20mmt、Ra:5μm)を表4に示す仮固定用接着剤組成物にて接着硬化させた。部材としてインゴットを使用し、基材として擦りガラスを使用した。この時、実験例2−1〜2−8及び実験例2−10〜2−13では、擦りガラスに、表4に示すプライマーを塗布した(表2参照)。具体的には、以下のように行った。擦りガラス表面にプライマーを塗布した。プライマーの表面に仮固定用接着剤組成物を塗布した。プライマーを塗布しない場合、擦りガラス表面に仮固定用接着剤組成物を塗布した。仮固定用接着剤組成物の表面にSiインゴットを配置し、接着した。更にワイヤーソー装置に、Siインゴットと擦りガラスの接着試験体を取り付けるために、擦りガラス(Siインゴットを貼り合せていない面)に表4に示す仮固定用接着剤組成物を塗布し、仮固定用接着剤組成物の表面にアルミ製の治具を貼り合わせた。その後、接着試験体を23℃で24時間養生した。養生した接着試験体のSiインゴット部分のみをワイヤーソー装置を使用して180μm厚に切断した。切断中のSiインゴットの脱落の有無を観察した(Siインゴット加工試験(脱落状態))。Siインゴットのみを切断した接着試験体を23℃の純水に60分間浸漬し、切断されたSiウエハが脱落しないかを観察した(Siインゴット加工試験(洗浄試験))。次いで、該接着試験体を表4に示す媒体に浸漬した、媒体に浸漬してから、Siウエハと青板ガラスが全て剥離するまでの時間を測定した(Siインゴット加工試験(剥離時間))。この時、接着剤硬化体の剥離状態についても観察した(Siインゴット加工試験(剥離状態))。最後に、アルミ製の治具をホットプレートにて200℃で1時間加熱し、アルミ製の治具と擦りガラスが分離できるかを確認した((治具剥離))。剥離状態では、界面で剥離することが、基材や部材の表面上に、仮固定用接着剤組成物の糊残りがない点で、好ましい。
表5に示す部材、表5に示す仮固定用接着剤組成物、表5に示すプライマー、表5に示す媒体を使用し、インゴット加工試験を行い、物性を評価した。結果を表5に示した。
表5に示すインゴットと擦りガラス(青板ガラス、125mm×400mm×20mmt、Ra:5μm)を表5に示す仮固定用接着剤組成物にて接着硬化させた。部材としてインゴットを使用し、基材として擦りガラスを使用した。この時、実験例2−1、実験例3−1、実験例3−3、実験例3−5では擦りガラス(基材)に、実験例3−1〜3−3及び実験例3−5ではインゴット(部材)に、表5に示すプライマーを塗布した(表2参照)。具体的には、以下のように行った。擦りガラスやインゴットの表面にプライマーを塗布した。基材の表面に塗布したプライマーの表面に仮固定用接着剤組成物を塗布した。プライマーを塗布しない場合、擦りガラスの表面に仮固定用接着剤組成物を塗布した。仮固定用接着剤組成物の表面にインゴットを配置し、接着した。インゴット表面にプライマーを塗布した場合、仮固定用接着剤組成物の表面に、インゴット表面のプライマー表面を配置し、接着した。更にワイヤーソー装置に、インゴットと擦りガラスの接着試験体を取り付けるために、擦りガラス(インゴットを貼り合せていない面)に表5に示す仮固定用接着剤組成物を塗布し、仮固定用接着剤組成物の表面にアルミ製の治具を貼り合わせた。その後、接着試験体を23℃で24時間養生した。養生した接着試験体のインゴット部分のみをワイヤーソー装置を使用して、多結晶シリコンインゴットや単結晶シリコンインゴットは180μm厚に、シリコンカーバイドインゴットは400μm厚に、それぞれ切断した。切断中のインゴットの脱落の有無を観察した(インゴット加工試験(脱落状態))。インゴットのみを切断した接着試験体を30℃の純水に60分間浸漬し、切断されたウエハが脱落しないかを観察した(インゴット加工試験(洗浄試験))。次いで、該接着試験体を表5に示す媒体に浸漬した、媒体に浸漬してから、ウエハと青板ガラスが全て剥離するまでの時間を測定した(インゴット加工試験(剥離時間))。この時、接着剤硬化体の剥離状態についても観察した(インゴット加工試験(剥離状態))。最後に、アルミ製の治具をホットプレートにて200℃で1時間加熱し、アルミ製の治具と擦りガラスが分離できるかを確認した((治具剥離))。剥離状態では、界面で剥離することが、基材や部材の表面上に、仮固定用接着剤組成物の糊残りがない点で、好ましい。
本実施形態の仮固定用接着剤組成物を使用することにより、短時間で硬化し、高い接着強度を発現できる。当該硬化体は水に接触することにより接着強度が低下し、部材間の接着力、又は、部材と治具との接着力が低下するので、容易に部材の回収ができる。本実施形態の仮固定用接着剤組成物は、プライマーを基材表面にのみ塗布することにより、部材を回収する際、仮固定用接着剤組成物が基材に選択的に付着するので、部材表面上に仮固定用接着剤組成物が残ることがなく、作業性に優れる。プライマーを基材表面に塗布することにより、洗浄工程での部材の耐洗浄性が向上し、生産性に優れる。本実施形態の仮固定用接着剤組成物を使用して、シリコンインゴットを切断した場合、シリコンインゴットが脱落せず、良好な加工性を示し、加工後は容易に剥離する。
Claims (25)
- (1)水酸基と非環式飽和炭化水素をエステル結合を介して有する単官能(メタ)アクリレートモノマーであって、(1−1)ヒドロキシアルキル(メタ)アクリレートと、(1−2)2個以上の水酸基を含有する化合物のうち1つの水酸基が(メタ)アクリル酸とエステル化反応して得られる化合物とから選ばれる1種以上、
(2)環式炭化水素をエステル結合を介して有する単官能(メタ)アクリレートモノマーであって、(2−1)ジシクロペンテニル基を有する(メタ)アクリレートと、(2−3)ベンゼン環を有する(メタ)アクリレートとから選ばれる1種以上、
(3)エチレングリコール構造を有しない多官能(メタ)アクリレートモノマーであって、1,6−ヘキサンジオールジ(メタ)アクリレート、1,9−ノナンジオールジ(メタ)アクリレート、1,10−デカンジオールジ(メタ)アクリレート、ネオペンチルグリコールジ(メタ)アクリレート、ジメチロール−トリシクロデカンジ(メタ)アクリレートから選ばれる1種以上、
(4)熱ラジカル重合開始剤、
(5)還元剤、
(6)メチル(メタ)アクリレート−ブタジエン−スチレン共重合体及び/又は(メタ)アクリロニトリル−ブタジエンゴムであるエラストマー成分
を含有し、
(1)、(2)、(3)の合計100質量部中、(1)の使用量が50〜98質量部であり、(2)の使用量が1〜40質量部であり、(3)の使用量が1〜30質量部であり、
(1)、(2)、(3)の合計100質量部に対して、(6)の使用量が5〜45質量部である、接着剤組成物。 - 更に、(7)密着性付与成分を含有する請求項1に記載の接着剤組成物。
- 更に、(8)重合禁止剤を含有する請求項1または2に記載の接着剤組成物。
- (4)の使用量が、(1)、(2)、(3)の合計100質量部に対して、0.5〜15質量部であり、(5)の使用量が、(1)、(2)、(3)の合計100質量部に対して、0.01〜5質量部である請求項1〜3のいずれか1項記載の接着剤組成物。
- (1)が、2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレートとグリセリンモノ(メタ)アクリレートから選ばれる1種以上である請求項1〜4のいずれか1項記載の接着剤組成物。
- (2)が、フェノキシエチル(メタ)アクリレート、ベンジル(メタ)アクリレート、ジシクロペンテニル(メタ)アクリレート、ジシクロペンテニルオキシエチル(メタ)アクリレートから選ばれる1種以上である請求項1〜5のいずれか1項記載の接着剤組成物。
- 請求項1〜6のいずれか1項記載の接着剤組成物を二剤に分け、第一剤に少なくとも(4)熱ラジカル重合開始剤を含有し、第二剤に少なくとも(5)還元剤を含有する二剤型の接着剤組成物。
- 接着剤組成物の硬化体のガラス転移温度が90〜250℃の範囲にあり、および接着剤組成物の硬化体を23℃の純水に60分間浸漬させた時の膨潤率が0.1〜10%の範囲にあり、かつ、接着剤組成物の硬化体を50℃の純水に60分間浸漬させた時の膨潤率が4〜20%の範囲にある請求項1〜7のいずれか1項記載の接着剤組成物。
- 仮固定用である請求項1〜8のいずれか1項記載の接着剤組成物。
- 請求項1〜9のいずれか1項記載の接着剤組成物を使用して被着体を接着する積層体。
- 更に、プライマーを積層する請求項10記載の積層体。
- 基材、プライマー、接着剤組成物、部材の順に積層する請求項11記載の積層体。
- 部材が、インゴットである請求項12記載の積層体。
- 部材が、単結晶シリコンインゴット、多結晶シリコンインゴット、シリコンカーバイドインゴットから選ばれる1種以上である請求項13記載の積層体。
- 請求項1〜9のいずれか1項記載の接着剤組成物を用いて、部材を基材に仮固定し、前記接着剤組成物を硬化し、仮固定された部材を加工した後、前記接着剤組成物の硬化体を浸漬する媒体に浸漬することにより、加工された部材を基材から取り外す部材の仮固定方法。
- 浸漬する媒体が、(a)水、(b)pH4以下の酸、(c)水とアルコール類と界面活性剤を含有する剥離剤から選ばれる1種以上である請求項15記載の部材の仮固定方法。
- 請求項1〜9のいずれか1項記載の接着剤組成物を用いて、部材を基材に仮固定し、前記接着剤組成物を硬化し、前記仮固定された部材を加工した後、前記接着剤組成物の硬化体を加熱処理することにより、加工された部材を基材から取り外す部材の仮固定方法。
- 硬化体を、150〜300℃の範囲内で加熱処理する請求項17記載の部材の仮固定方法。
- プライマーを使用する請求項15〜18のいずれか1項記載の部材の仮固定方法。
- 基材にプライマーを適用する請求項19記載の部材の仮固定方法。
- 部材にプライマーを適用する請求項19記載の部材の仮固定方法。
- プライマーが密着性付与成分と溶剤を含有する請求項19〜21のいずれか1項記載の部材の仮固定方法。
- 部材の加工が、切断によりウエハを作製することである請求項15〜22のいずれか1項記載の部材の仮固定方法。
- 部材が、インゴットである請求項15〜23のいずれか1項記載の部材の仮固定方法。
- 部材が、単結晶シリコンインゴット、多結晶シリコンインゴット、シリコンカーバイドインゴットから選ばれる1種以上である請求項24記載の部材の仮固定方法。
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