JP6522638B2 - カルボキシ官能性エラストマーを含む化粧品組成物 - Google Patents

Description

本出願は、米国特許仮出願第６１／８９８，０２２号、同第６１／８９８，０２７号、同第６１／８９８，０２９号、同第６１／８９８，０３３号、同第６１／８９８，０３６号、同第６１／８９８，０４０号、同第６１／８９８，０４２号、同第６１／８９８，０４５号（それぞれ２０１３年１０月３１日出願）、米国特許仮出願第６２／０１７５７８号（２０１４年６月２６日出願）、並びにＰＣＴ特許出願第ＰＣＴ／ＵＳ１４／６２８７３号及び同第ＰＣＴ／ＵＳ１４／６２８７７号（それぞれ２０１４年１０月２９日出願）の利益を主張し、上記開示を参照により援用する。

本開示は、エラストマーと、少なくとも１つの化粧品成分とを、任意選択的に化粧品として許容可能な媒質中に含む、化粧品組成物に関する。

シリコーンエラストマーは、化粧品組成物の感覚特性にプラスの影響を与えることもあるレオロジー変性剤である。

ケラチン性基材上でのエラストマーの定着性（substantivity）を改善することが継続的に必要とされている。

本発明は、エラストマーを含む化粧品組成物に関する。特に、本開示は、エラストマーと、少なくとも１つの化粧品成分とを、任意選択的に化粧品として許容可能な媒質中に含む、化粧品組成物に関する。エラストマーは、一般式：Ａ−Ｂ−Ａ又はＢ−Ａ−Ｂに従い、式中、各Ａは独立して、少なくとも２個のシロキシ（Ｓｉ−Ｏ）基を有するポリシロキサン部分を含み、各Ｂは独立して、少なくとも２個のカルボキシル基を有する部分、又はその前駆体を含み、ＢはＡのケイ素原子に結合している。

特定の実施形態において、上記エラストマーは、少なくとも２個のシロキシ（Ｓｉ−Ｏ）基と少なくとも２個のカルボキシル基とを有し、少なくとも１個の反応性基を有する第１成分と、少なくとも１個の反応性基を有する第２成分と、第１成分を第２成分に連結するための、第１及び第２の反応性基との反応性がある少なくとも２個の反応性基を有する第３成分との反応の反応生成物である。

これらの実施形態のいくつかにおいて、第１成分及び第２成分の少なくとも１つの反応性成分は、ヒドロキシル基又はアミン基から独立して選択され、第３成分の少なくとも２個の反応性基は無水物基である。他の実施形態において、第１成分及び第２成分の少なくとも１つの反応性成分は無水物基であり、第３成分の少なくとも２個の反応性基はヒドロキシル基又はアミン基である。

化粧品組成物は、種々の最終用途に有用であり、特定の用途に限定されない。好適な用途の例としては、パーソナルケア、家庭用ケア、及びビューティーケア製品への使用が挙げられる。遊離カルボキシル基を有する実施形態では、本発明の組成物はまた、有機樹脂又は繊維並びに表面処理粉体の改質にも使用できる。処理された表面は、油性剤との高い親和性を示す。特に、粉末の分散性が著しく改善される。したがって、本化粧品組成物は、粉末の高い分散性が要求される用途、例えば、スキンケア及びメークアップ製品等の化粧品、及びコーティングに有用となり得る。化粧品組成物はまた、塗布時に特異な感覚特性を提供することによって、スキンケア及びヘルスケアのためのパーソナルケア配合物の審美性を増強するためにも使用できる。化粧品組成物は、ベルベット様、絹様又は粉末様の感触のような感覚的特徴をもたらすことができる。更に、組成物を、パーソナルケア（スキンケア、サンケア、化粧品）及びヘルスケア配合物にレオロジー変性をもたらすために使用できる。組成物は、卓越した配合多用途性も有する。特定の理論に束縛又は制限されるものではないが、化粧品組成物によって提供される、又は化粧品組成物に起因する潜在的利益としては、フィルム形成、定着性（substantivity）、耐久性、顔料／粒子懸濁及び／又は変性、持続性／摩耗性、追加の化学的性質、活性物質（例えば、薬物）又は不活性物質（例えば、芳香剤）送達／放出、及びこれらの組み合わせの１つ以上が挙げられるが、これらに限定されないと考えられる。

本発明の他の利点及び態様は、添付の図面に関連して、以下の詳細な説明に記載されている。

特定のクリーム中油型組成物について、摩擦強度を、Ｖｉｔｒｏ（登録商標）スキン上に残ったケイ素の割合と比較したグラフである。

発明の詳細な説明

本明細書に開示されるのは、エラストマーと少なくとも１つの化粧品成分とを、任意選択的に化粧品として許容可能な媒質中に含む、化粧品組成物である。

化粧品組成物としては、人体の外部部分（皮膚（表皮）、毛髪系、爪、粘膜等で、「ケラチン性基材」とも呼ばれる）と接触して定置されるか、又は歯及び口腔の粘膜にその洗浄、芳香付与、外観変更、保護、良好な状態に保つこと、又は体臭を矯正することを唯一の又は主な目的として接触して定置されることを意図する組成物が挙げられる。いくつかの例において、化粧品組成物はまた、ヘルスケア組成物も包含してもよい。化粧品用途、及び場合によってはヘルスケア用途としては、スキンケア、サンケア、ヘアケア、又はネイルケア用途が挙げられる。
エラストマー

本発明のエラストマーは、一般式：Ａ−Ｂ−Ａ又はＢ−Ａ−Ｂに従い、式中、各Ａは独立して、少なくとも２個のシロキシ（Ｓｉ−Ｏ）基を有するポリシロキサン部分を含み、各Ｂは独立して、少なくとも２個のカルボキシル基を有する部分、又はその前駆体を含み、ＢはＡのケイ素原子に結合している。

特定の実施形態において、本発明のエラストマーは、少なくとも２個のシロキシ（Ｓｉ−Ｏ）基と少なくとも２個のカルボキシル基とを有し、少なくとも１個の反応性基を有する第１成分と；少なくとも１個の反応性基を有する第２成分と；第１成分を第２成分に連結するための、第１及び第２成分の反応性基との反応性がある少なくとも２個の反応性基を有する第３成分との反応の反応生成物である。

これらの実施形態のいくつかにおいて、第１成分及び第２成分の少なくとも１つの反応性成分は、ヒドロキシル基又はアミン基から独立して選択され、第３成分の少なくとも２個の反応性基は無水物基である。より具体的な関連実施形態では、第１及び第２成分は、少なくとも１個のヒドロキシル基を有するシロキサン又は少なくとも１個のヒドロキシル基を有する有機アルコールから選択され、第３成分は、少なくとも２個の末端無水物基を有するシロキサンである。別のより具体的な関連実施形態では、第１及び第２成分は、少なくとも１個のアミン基を有するシロキサン又は少なくとも１個のアミン基を有する有機アミンから選択され、第３成分は、少なくとも２個のペンダント無水物基を有するシロキサンである。

更に別の実施形態において、第１成分及び第２成分の少なくとも１つの反応性成分は無水物基であり、第３成分の少なくとも２個の反応性基はヒドロキシル基又はアミン基である。より具体的な関連実施形態において、第１及び第２成分はシロキサンであり、これらの第１及び第２成分の無水物基はペンダントである。上記の実施形態のいくつかにおいて、第３成分は、ｉ）少なくとも２個のヒドロキシル基を有する有機ポリオール；ｉｉ）少なくとも２個のヒドロキシル基を有する第３のシロキサン；ｉｉｉ）少なくとも２個のアミン基を有する有機ポリアミン；又はｉｖ）少なくとも２個のアミン基を有する第３のシロキサン、から選択される。

特定の実施形態において、第１及び第２の反応性成分のそれぞれは、同じ反応性成分（又は種類）の２つの別々の分子等、化学的に（又は物理的に）同じであってもよい。例えば、第１及び第２の反応性成分は、本発明のエラストマーを生成するための系の「Ａ部」（又はＡ側）に提供される等、一緒に提供されてもよい。あるいは、第１及び第２の反応性成分は、特にそれらが互いに異なる場合、別々に提供されてもよい。これは、配合の目的で有用となる場合がある。ただし、第１及び第２の反応性成分は、通常は互いに関して不活性であることから、分離は不要である。

第３の反応性成分は、本発明のエラストマーを生成するための系の「Ｂ部」（又はＢ側）に提供される等、第１及び第２の反応性成分とは別に提供されてもよい。エラストマー、又は化粧品組成物が、１つ以上の任意選択の添加剤を含有する場合、その添加剤は、系の部分のいずれか、それぞれ、又は組み合わせに含有されてもよい。系は、２つを超える部分を含んでもよい。任意選択的に、種々の種類の従来の添加剤を、例えば、化粧品組成物の最終用途に応じて利用できる。本発明は、いかなる特定の系の構成、又はいかなる特定の１つ若しくは複数の添加剤にも限定されない。

更に、特定の実施形態において、本発明のエラストマーを生成するために使用されるシロキサンは、その主鎖のそれぞれの中のシロキサン結合（Ｓｉ−Ｏ−Ｓｉ）からなる。あるいは、シロキサンのそれぞれは、１つ以上の二価基、例えば、−ＣＨ_２−連結基によって分離されたシロキサン結合を含んでもよい。好適な二価基の更なる例としては、ポリエーテル基、例えば、−ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ−連結基（すなわち、ＥＯ基）、−ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２Ｏ−連結基（すなわち、ＰＯ基）等が挙げられる。主鎖のそれぞれの中に異なる二価基の組み合わせが存在してもよい。二価基のそれぞれは、１回でも、例えば、２回、５回、１０回、＞１０回等で繰り返されてもよい。特定の実施形態において、第１及び第２のシロキサンは、ポリエーテル基を含まない。

種々の実施形態において、シロキサンのそれぞれは、少なくとも１つの［ＳｉＲ_２−Ｏ−］単位（Ｄ又はＲ_２ＳｉＯ_２／２単位）を含む。典型的には、シロキサンのそれぞれは、繰り返しＤ単位を有し、これは総じてシロキサンの直鎖部分を構成する。シロキサンはまた、典型的には末端Ｒ_３ＳｉＯ_１／２単位（Ｍ単位）も有する。上記の実施形態において、Ｒは、独立して選択された置換又は非置換のヒドロカルビル基である。

特定の実施形態において、本明細書に記載のシロキサンのそれぞれは、場合により分枝鎖であってもよく、部分的に分枝鎖であってもよく、及び／又は、三次元ネットワーク構造を有する樹脂性部分を含んでもよい。かかる実施形態において、それぞれのシロキサンは、ＲＳｉＯ_３／２単位（Ｔ単位）及び／又はＳｉＯ_４／２単位（Ｑ単位）を更に含んでもよい。シロキサン自体の分枝鎖、又は、存在する場合にはシロキサンの樹脂性部分は、Ｔ及び／又はＱ単位の存在に帰せられる。分枝鎖はまた、１つ以上のＤ単位の側基にも帰せられる。種々の実施形態において、シロキサンは、Ｔ単位、Ｑ単位、又はＴ及びＱ単位の両方を含まない。１つを超えるシロキサンが記載されているとき、シロキサンは同じでも異なっていてもよく、例えば、１つは直鎖で１つは分子鎖である、両方が分枝鎖である、両方が直鎖である等であってもよい。

化粧品組成物中のエラストマーの一般的レベルは、化粧品組成物の総重量に対し０．１重量％〜９５重量％、あるいは０．２重量％〜５０重量％、あるいは０．５重量％〜２５重量％で変動してもよい。

本発明による、本発明のエラストマーの種々の非限定的でより具体的な実施形態（エラストマー１〜８と表示）（上記の一般的な実施形態に従う）、並びに包含され得る種々の化粧品成分の記載を以下により詳細に記載する：
非限定的エラストマー１−ペンダント無水物基を有する第１及び第２のシロキサンと有機ポリオールとの反応生成物

第１の非限定的実施形態において、エラストマー（エラストマー１）は、第１のシロキサンと、第２のシロキサンと、有機ポリオールとの反応の反応生成物を含む。特定の実施形態において、エラストマー１は、第１のシロキサンと、第２のシロキサンと、有機ポリオールとの反応生成物から本質的になる。更なる実施形態において、エラストマー１は、第１のシロキサンと、第２のシロキサンと、有機ポリオールとの反応生成物からなる。特定の実施形態において、エラストマー１は、第１及び第２のシロキサンに加えて、かつ第１及び第２のシロキサンとは異なる、１つ以上のシロキサンを含有することができる。

第１のシロキサンは、少なくとも１個のペンダント無水物基を有する。第２のシロキサンもまた、少なくとも１個のペンダント無水物基を有する。ペンダント基は、側基とも呼ばれることがあり、時として終端基と呼ばれる末端基とは異なる。典型的には、第１及び第２のシロキサンのそれぞれは、末端ペンダント無水物基を含まない。典型的には、無水物基のそれぞれは、ケイ素原子に直接結合する介在原子又は連結に直接結合する。無水物基は、有機ポリオールとの反応に有用であり、エラストマー１に追加の官能性を付与することもできる。無水物基によって提供される、又は無水物基に起因する潜在的利益としては、限定するものではないが、フィルム形成、定着性（substantivity）、耐久性、顔料／粒子懸濁及び／又は変性、持続性／摩耗性、追加の化学的性質、活性物質（例えば、薬物）又は不活性物質（例えば、芳香剤）送達／放出、親水性、反応性、相溶性、極性、及びこれらの組み合わせが挙げられると考えられる。特定の実施形態において、無水物基は、遊離カルボキシル基を提供することができ、これも利益を提供し、及び／又は後続の、非限定的反応に利用できる。別の実施形態において、エラストマー１は、後続の、非限定的反応のための１つ以上の遊離無水物基を有してもよい。

有機ポリオールは、第１及び第２のシロキサンのペンダント無水物基との反応性がある少なくとも２個のヒドロキシル基を有する。ヒドロキシル基のそれぞれは、ペンダントでも末端でもよい。種々の実施形態において、有機ポリオールは２個のヒドロキシル基を有する。典型的には、有機ポリオールは２個の末端ヒドロキシル基を有し、ペンダントヒドロキシル基を含まない。ヒドロキシル基のそれぞれは、炭素原子に直接結合するか、又は炭素原子に直接結合する介在原子若しくは連結に直接結合し得る。ヒドロキシル基のそれぞれは、一級、二級、又は三級、典型的には一級又は二級、より典型的には一級であってもよい。ヒドロキシル基は、第１及び第２のシロキサンとの反応に有用であり、エラストマー１に追加の官能性を付与することもできる。典型的には、有機ポリオールのヒドロキシル基の全てが第１及び第２のシロキサンの無水物基と架橋して、連結（例えば、エステル架橋）を形成する。無水物及び／又はカルボキシル基の一部は、エラストマー１を生成する反応の間に存在するヒドロキシル基の量に応じて、遊離状態を維持し得る。かかる遊離基は、後続の反応に有用であり、及び／又は基材表面（例えば、皮膚、皮革等）と相互作用する可能性もある。

第１及び第２のシロキサンのそれぞれは、同じシロキサン成分（又は種類）の２つの別々の分子等、化学的に（又は物理的に）同じであってもよい。例えば、第１及び第２のシロキサンは、エラストマー１を生成するための系の「Ａ部」（又はＡ側）に提供される等、一緒に提供されてもよく、又は、特にそれらが互いに異なる場合、別々に提供されてもよい。

有機ポリオールは、エラストマー１を生成するための系の「Ｂ部」（又はＢ側）に提供される等、第１及び第２のシロキサンとは別に提供されてもよい。

種々の実施形態において、第１及び第２のシロキサンのそれぞれは、少なくとも１つの［ＳｉＲ^１Ｒ^２−Ｏ−］単位（又はＤ単位）を含む。上記の実施形態において、Ｒ^１は、独立して選択された置換又は非置換のヒドロカルビル基である。「置換」により、炭化水素の１個以上の水素原子が水素以外の原子（例えば、ハロゲン原子）で置き換えられているか、又は、Ｒ^１の鎖内の炭素原子が炭素以外の原子で置き換えられている、すなわち、Ｒ^１が鎖内に酸素、イオウ、窒素等のようなヘテロ原子を１個以上含む場合があることを意味する。Ｒ^１によって表される好適なヒドロカルビル基の例としては、アルキル、アリール、アルケニル、アルカリール、及びアラルキル基が挙げられる。

特定の実施形態において、Ｒ^１は、独立して選択された１〜２０個、１〜１５個、１〜１０個、１〜６個、１〜４個、若しくは１〜２個の炭素原子、又はその間の任意の数の炭素原子を有するアルキル基である。Ｒ^１として好適なアルキル基の具体例としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基等が挙げられる。典型的には、Ｒ^１は、メチル基（すなわち、−ＣＨ_３）である。

Ｒ^２は、下記の一般式（Ａ）のペンダント無水物基であり：
（Ａ）；
式中、Ｒ^３基は二価基である。典型的には、Ｒ^３はヒドロカルビレン、ヘテロヒドロカルビレン、又はオルガノヘテリレン基である。種々の実施形態において、Ｒ^３は、（ＣＨ_２）_ｎであり、式中、ｎは１〜３０、１〜２５、１〜２０、１〜１５、１〜１０、１〜５、若しくは１〜３、又はその間の任意の数から選択される整数である。典型的には、ｎは３である。

種々の実施形態において、第１及び第２のシロキサンのそれぞれは、個別に下記の一般式（Ｂ）である：
[化２］
Ｒ^５ _３Ｓｉ−Ｏ−［ＳｉＲ^１Ｒ^４−Ｏ−］_ｗ［ＳｉＲ^１Ｒ^２−Ｏ−］_ｘ［ＳｉＲ^１Ｒ^４−Ｏ−］_ｙＳｉＲ^５ _３ （Ｂ）。

更なる実施形態において、第１及び第２のシロキサンのそれぞれは、個別に下記の一般式（Ｃ）である：
［化３］
（ＣＨ_３）_３Ｓｉ−Ｏ−［Ｓｉ（ＣＨ_３）_２−Ｏ−］_ｗ［Ｓｉ（ＣＨ_３）Ｒ^２−Ｏ−］_ｘ［Ｓｉ（ＣＨ_３）Ｒ^４−Ｏ−］_ｙＳｉ（ＣＨ_３）_３ （Ｂ１）。

式（Ｂ）及び（Ｃ）において、Ｒ^１及びＲ^２のそれぞれは、上記の通りである。Ｒ^４及びＲ^５のそれぞれは、独立して選択された置換又は非置換のヒドロカルビル基であってもよい。Ｒ^４及びＲ^５のそれぞれに適した基の例は、Ｒ^１に関する記載の通りである。特定の実施形態において、各Ｒ^４は、独立して選択されたアルキル基、アリール基、又は（Ｒ^６Ｏ）_ｍ基である。Ｒ^４が（Ｒ^６Ｏ）_ｍ基の場合、Ｒ^６は、典型的にはアルキル基又はアリール基であり、ｍは１〜５０、１〜２５、１〜１０、１〜５、若しくは１、又はその間の任意の数から選択される整数である。（Ｒ^６Ｏ）_ｍ基は、ポリエーテル基とも呼ばれることがある。特定の実施形態において、Ｒ^４は、２〜２０個、２〜１５個、２〜１０個、２〜５個、若しくは２個の炭素原子、又はその間の任意の数の炭素原子を有する独立して選択されるアルキル基である。特定の理論に束縛又は制限されるものではないが、例えば、溶媒中における、エラストマー１の有機相溶性は、第１及び第２のシロキサン主鎖の一方又は両方に、長鎖アルキル基を、例えばＲ^４として、有することによって増強され得ると考えられる。別の実施形態において、Ｒ^４は、シロキサンのシリコーン側鎖であってもよい。添字ｗ、ｘ、及びｙにより表される基、すなわち、式（Ｂ）及び（Ｂ１）における角括弧を有する基は、上記及び本開示を通して示されているものとは異なる順番を含めた任意の順番で、それぞれのシロキサン内に存在してもよい。更に、これらの基はランダム又はブロック形態で存在してもよい。

典型的には、Ｒ^４は、アルキル基又はポリエーテル基のいずれかである。特定の理論に束縛又は制限されるものではないが、エラストマー１の親水特性は、第１及び第２のシロキサン主鎖の一方又は両方にポリエーテル側基を、例えばＲ^４として、有することによって増強され得ると考えられる。典型的には、各Ｒ^５は、Ｒ^１である。例えば、Ｒ^１及びＲ^５のそれぞれは、アルキル基、例えば、メチル基であってもよい。

典型的には、ｗは、ゼロ（０）〜１，０００、０〜９５０、０〜７５０、０〜５００、０〜４００、１〜３５０、１〜３００、２５〜２５０、５０〜２００、５０〜１５０、７５〜１２５、９０〜１１０、９０〜１００、若しくは９０〜９５、又はその間の任意の数から選択される整数である。特定の実施形態において、ｗは９３である。典型的には、ｘは、１〜１００、１〜７５、１〜５０、１〜２５、１〜２０、１〜１０、若しくは１〜５、又はその間の任意の数から選択される整数である。特定の実施形態において、ｘは３である。典型的には、ｙは、０〜１，０００、０〜９５０、０〜７５０、０〜５００、０〜４００、１〜３５０、１〜３００、１〜２５０、１〜２００、１〜１５０、１〜１００、１〜７５、１〜５０、１〜２５、１〜２０、１〜１５、１〜１０、若しくは１〜５、又はその間の任意の数から選択される整数である。

種々の実施形態において、ｗ及びｙは同時に０ではない。言い換えると、上記の実施形態において、第１及び第２のシロキサンのそれぞれは、式（Ｂ）のｘ単位のそれぞれと、ｗ及びｙ単位の少なくとも１つと、を伴う少なくとも１つのＤ単位を含む。特定の実施形態において、ｗ＋ｘ＋ｙの合計は、２５〜１，５００、２５〜１，０００、２５〜９００、２５〜８００、２５〜７００、２５〜６００、２５〜５００、２５〜４００、２５〜３００、５０〜２００、７５〜１５０、８５〜１２５、若しくは９０〜１１０、又はその間の任意の数である。上記の実施形態において、ｘは、少なくとも１、少なくとも１０、少なくとも２５、少なくとも５０、少なくとも７５、又は少なくとも８５である。このようにして、第１及び第２のシロキサンのそれぞれは、少なくとも１個のペンダント無水物基を有し、ｗ及びｙを伴う１つ以上のＤ単位の存在に基づき、他の側基を有することができる。

有機ポリオールに戻って言及すると、有機ポリオールは、第１及び第２のシロキサンのペンダント無水物基との反応性がある少なくとも２個のヒドロキシル基を有するという条件で、いかなる種類のポリオールであることもできる。このようにして、有機ポリオールは、第１のシロキサンと第２のシロキサンとの間の架橋剤として働き、それによってエラストマー１を生成する。エラストマー１は、例えば、第１及び第２のシロキサンに帰せられるペンダント無水物基の数に応じて、有機ポリオールの１分子のみを構成してもよく、又は有機ポリオールの複数の分子を構成してもよい。特定の実施形態において、エラストマー１は、有機ポリオールに加えて、及び有機ポリオールとは異なる、１つ以上のポリオールを含有することができる。

「有機」は、一般的に、その有機ポリオールが主に炭素、例えば、炭素主鎖を含有することを意味する。炭素が存在すると同時に、酸素原子、水素原子、窒素原子等の他の原子も存在してもよい。多くの実施形態において、有機ポリオールはケイ素、例えば、１つ以上のケイ素原子を含まない。

種々の実施形態において、有機ポリオール（「ポリオール」）はジオールである（すなわち、ポリオールは２個のヒドロキシル基を有する）。好適なジオールの例としては、限定するものではないが、メチレングリコール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ブタンジオール、ビスフェノールＡ、１，４−ブタンジオール、１，３−プロパンジオール、１，５−ペンタンジオール、１，７−ヘプタンジオール、１，２−ヘキサンジオール、トリエチレングリコール、トリプロピレングリコールネオペンチルグリコール、及びこれらの組み合わせが挙げられる。別の実施形態において、ポリオールはトリオールである（すなわち、ポリオールは３個のヒドロキシル基を有する）。

多くの実施形態で、ポリオールは、下記の一般式を有する：ＨＯ−Ｒ^７−ＯＨ。上記の実施形態において、Ｒ^７は、アルキル、シクロアルキル、アルキルシクロアルキル、芳香族、及びアルキル芳香族の二価基から選択される。かかる二価基は、一般的に、５０個まで、４０個まで、３０個まで、２０個まで、又は１０個までの炭素原子、又は１〜５０の任意の数の炭素原子を有する。ポリオールの主鎖を形成する炭素鎖は、直鎖でも分枝鎖でもよい。特定の実施形態において、ポリオールは、その主鎖にエーテル、チオ、又はアミン連結を有してもよい。特定の実施形態において、Ｒ^７は、１〜１０個の炭素原子、又はその間の任意の数の炭素原子を有するヒドロカルビレン基である。

特定の実施形態において、ポリオールは（ポリ）オキシアルキレン化合物である。かかる化合物の好適な例としては、限定するものではないが、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコール（例えば、２００〜２，０００の分子量を有するもの）、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール（例えば、２００〜３，０００の分子量を有するもの）、ブチレングリコール、ジブチレングリコール、ポリブチレングリコール（例えば、２００〜４，０００の分子量を有するもの）、ポリエチレンプロピレングリコール（例えば、１００〜３，０００の分子量を有するもの）のランダムコポリマー及びブロックコポリマー、ポリエチレンブチレングリコール（例えば、１００〜４，０００の分子量を有するもの）のランダムコポリマー及びブロックコポリマー、並びにこれらの組み合わせが挙げられる。

種々の実施形態において、ポリオールは、ポリエステルポリオール、ポリエーテルポリオール、ポリエーテル／エステルポリオール、又はこれらの組み合わせを含み得る。更に、ポリオールは、脂肪族ポリオール、脂環式ポリオール、芳香族ポリオール、複素環式ポリオール、及びこれらの組み合わせから選択されてもよい。好適なポリオールのいくつかの例としては、限定するものではないが、グリコール開始ポリオール、グリセリン開始ポリオール、スクロース開始ポリオール、スクロース／グリセリン開始ポリオール、トリメチロールプロパン開始ポリオール、及びこれらの組み合わせが挙げられる。

好適なポリエステルポリオールとしては、多価アルコールのヒドロキシル末端反応生成物、ラクトン（例えば、カプロラクトン）とポリオールとの重合によって得られるポリエステルポリオール、及びヒドロキシカルボン酸（例えば、ヒドロキシカプロン酸）の重合によって得られるポリエステルポリオールが挙げられる。ポリエステルアミドポリオール、ポリチオエーテルポリオール、ポリカーボネートポリオール、ポリアセタールポリオール、及びポリオレフィンポリオールもまた使用してよい。

好適なポリエーテルポリオールとしては、環状オキシド、例えば、エチレンオキシド（ＥＯ）、プロピレンオキシド（ＰＯ）、ブチレンオキシド（ＢＯ）、及びテトラヒドロフランの多官能開始剤の存在下での重合によって得られる生成物が挙げられる。好適な開始剤化合物は、複数の活性水素原子を含有し、例えば、限定するものではないが、水、ブタンジオール、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ジプロピレングリコール、エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、トルエンジアミン、ジエチルトルエンジアミン、フェニルジアミン、ジフェニルメタンジアミン、エチレンジアミン、シクロヘキサンジアミン、シクロヘキサンジメタノール、レゾルシノール、ビスフェノールＡ、グリセロール、トリメチロールプロパン、１，２，６−ヘキサントリオール、ペンタエリスリトール、及びこれらの組み合わせが挙げられる。上記の開始剤のいくつかは、ポリオール自体としても有用な場合がある。特定の実施形態において、ポリオールはポリエーテルジオールである。異なるポリオールの組み合わせを、エラストマー１の生成に使用することができる。

特定の実施形態において、非官能性樹脂（すなわち、反応性官能基がない樹脂）を、エラストマー１に使用する。これらの実施形態において、非官能性樹脂は、エラストマー１の硬化の間にポリマーネットワーク内に捕獲される。かかる非官能性樹脂は、エラストマー１に化学的及び／又は物理的変性をもたらすのに有用となり得る。エラストマー１の種々の実施形態をここに記載する。

特定の実施形態において、エラストマー１は、下記の一般式（Ｄ）のものである：
（Ｄ）。

式（Ｄ）において、上部及び下部は、第１及び第２のシロキサンに帰せられる。Ｒ^１、Ｒ^４、及びＲ^５のそれぞれは、上記の通りである。ｗ、ｘ、及びｙのぞれぞれもまた、上記の通りである。第１及び第２のシロキサンは同じでも異なっていてもよい。Ｒ^１１はＲ^１と同じでも異なっていてもよく、Ｒ^１４はＲ^４と同じでも異なっていてもよく、Ｒ^１５はＲ^５と同じでも異なっていてもよい。典型的には、各Ｒ^５はＲ^１であり、及び／又は各Ｒ^１５はＲ^１１である。更に、ｗｗはｗと同じでも異なっていてもよく、ｘｘはｘと同じでも異なっていてもよく、ｙｙはｙと同じでも異なっていてもよい。添字ｗ、ｗｗ、ｘ、ｘｘ、ｙ、及びｙｙにより表される基、すなわち、式（Ｄ）における角括弧を有する基は、上記及び本開示を通して示されているものとは異なる順番を含めた任意の順番でエラストマー１内に存在してもよい。更に、これらの基はランダム又はブロック形態で存在してもよい。

Ｒ^１１、Ｒ^１４、及びＲ^１５のそれぞれは、独立して選択された置換又は非置換のヒドロカルビル基であってもよい。Ｒ^１１、Ｒ^１４、及びＲ^１５に適した基の例は、Ｒ^１、Ｒ^４、及びＲ^５に関する記載の通りである。好適な添字ｗｗ、ｘｘ、及びｙｙの例は、ｗ、ｘ及びｙに関して上に記載した通りである。

式（Ｄ）の中央（又はＸ）部分は、ポリオール、並びに第１及び第２のシロキサンの無水物基に帰せられる。具体的には、各Ｘは総じて下記の一般式（Ｅ）のものである：
（Ｅ）。

式（Ｅ）において、各Ｙは二価基、例えば有機二価基であり、これはポリオールに帰せられる。エラストマー１の生成中に、ポリオールは、２個のヒドロキシル基、例えば、末端ヒドロキシル基を有し、これが第１及び第２のシロキサンのペンダント無水物基と反応して、シロキサンとポリオールとの間に連結を形成した。これも式（Ｅ）に示すように、エラストマー１は２個のカルボキシル基を有する。かかるカルボキシル基の可能性を以下に記載する。別の実施形態（表示されていない）では、ポリオールの別の分子が、２個のカルボキシル基の間で反応して別の−Ｙ−連結を形成する（すなわち、式（Ｅ）の２個のカルボキシル基がなくなる）。

Ｙは、ポリオールに帰せられる任意の構造であってよい。典型的には、Ｙは、ヒドロカルビレン、ヘテロヒドロカルビレン、又はオルガノヘテリレン基の少なくとも１つを含む。特定の実施形態において、Ｙは、１〜５０個、１〜４０個、１〜２０個、１〜２０個、１〜１０個、１〜５個、１〜２個、１個、若しくは２個の炭素原子、又はその間の任意の数の炭素原子を有するヒドロカルビレン基である。Ｙに適した基の更なる例は、ポリオールのＲ^７基と共に記載した通りである。ポリオールがポリエーテル基を含まない特定の実施形態においては、Ｙもポリエーテル基を含まない。

式（Ｅ）において、Ｒ^３は上記の通りに定義され、Ｒ^１３は二価基である。Ｒ^１３は、Ｒ^３と同じでも異なっていてもよい。Ｒ^１３に適した基の例は、上記のＲ^３に関する記載の通りである。

特定の実施形態において、エラストマー１は、ポリオールに加えて、補助架橋剤を用いて生成できる。好適な補助架橋剤の例としては、ポリオール、ポリアミン、ポリエポキシド、及びこれらの組み合わせが挙げられる。好適な補助架橋剤、並びにエラストマー１の生成に使用できる、及び／又はエラストマー１と組み合わせて使用できるその他の任意選択成分は、米国特許第５，４４４，１３９号（Ｖａｌｐｅｙ，ＩＩＩ ｅｔ ａｌ．）及び同第８，０２６，３３０号（Ｋａｍｅｉ）；及び米国特許出願公開第２０１２／００４０９３１号（Ｋａｍｅｉ）に記載されており；これらは参照によりその全体を本願に援用する。エラストマー１の生成に使用できる、及び／又はエラストマー１と組み合わせて使用できる更なる好適な補助架橋剤及びシロキサンは、米国同時係属出願第６１／８９８，０２２号、同第６１／８９８，０２７号、同第６１／８９８，０２９号、同第６１／８９８，０３３号、同第６１／８９８，０３６号、同第６１／８９８，０４０号、同第６１／８９８，０４２号、及び同第６１／８９８，０４５号に記載されており、これらは参照によりその全体を本願に援用する。架橋剤、補助架橋剤、（官能性及び／又は非官能性）樹脂、及び／又はシロキサンの組み合わせを使用できる。

第１のシロキサン、第２のシロキサン、及びポリオールを、種々の量で反応させて、エラストマー１を生成することができる。ポリオールによって提供されるヒドロキシル基の数に基づいて、第１及び第２のシロキサンによって提供される無水物基の数に対して、反応物質を１：１の化学量論比で使用できる。例えば、存在する無水物基１個に対して１個のヒドロキシル基が存在できる。あるいは、ポリオールを、第１及び第２のシロキサンに対して化学量論的に過剰に使用できる。逆に、第１及び第２のシロキサンを、ポリオールに対して化学量論的に過剰に使用できる。このような状況は、開環反応の過剰指数（over-indexing）又は過少指数（under-indexing）と呼ばれることもあり、ここで、指数１．０（又は１００）は、存在する無水物基の量と反応する化学量論量のヒドロキシル基が存在する（１：１）ことを示す。指数は、０．２５〜２．０、０．５〜１．５、０．９〜１．１、０．９５〜１．０５、若しくは１．０、又はその間の任意の数であってもよい。上記より高い又は低い指数もまた使用されてよい。

使用する具体的な指数に基づいて、種々の状況が生じ得る。具体的には、エラストマー１は、後続反応のための種々の官能基を含むことができ、例として、遊離カルボキシル基、場合により遊離無水物基及び／又は遊離ヒドロキシル基、又はこれらの組み合わせさえも挙げられる。多くの実施形態において、エラストマー１は遊離ヒドロキシル基を含まない。特定の実施形態において、エラストマー１は少なくとも２個のカルボキシル基を有する。本発明は、いかなる特定の後続反応又はかかる遊離官能基の使用にも限定されない。エラストマー１の生成に使用される指標に基づいて、種々の度合の部分架橋から全架橋まで、種々の度合の架橋がエラストマー１に存在し得る。

開環反応後に遊離カルボキシル基を有する特定の実施形態において、エラストマー１は、１００〜５０，０００、５００〜１０，０００、又は５００〜５，０００ｇ／ｍｏｌのカルボキシル当量を有する。良好な操作性のため、エラストマー１は、１０〜１，０００，０００、又は１０〜１００，０００ｍｍ^２／秒の粘度を有してよい。
非限定的エラストマー２−ペンダント無水物基を有する第１及び第２のシロキサンと有機ポリアミンとの反応生成物

第２の非限定的実施形態において、エラストマー（エラストマー２）は、第１のシロキサンと、第２のシロキサンと、有機ポリアミンとの反応生成物を含む。特定の実施形態において、エラストマー２は、第１のシロキサンと、第２のシロキサンと、有機ポリアミンとの反応生成物から本質的になる。更なる実施形態において、エラストマー２は、第１のシロキサンと、第２のシロキサンと、有機ポリアミンとの反応生成物からなる。特定の実施形態において、エラストマー２は、第１及び第２のシロキサンに加えて、かつ第１及び第２のシロキサンとは異なる、１つ以上のシロキサンを含有することができる。

第１及び第２のシロキサンは、上記のエラストマー１に記載の通りであり、ここでエラストマー２に関して繰り返さない。

有機ポリアミンは、第１及び第２のシロキサンのペンダント無水物基との反応性がある少なくとも２個のアミン基を有する。アミン基のそれぞれは、ペンダントでも末端でもよい。種々の実施形態において、有機ポリアミンは２個のアミン基を有する。典型的には、有機ポリアミンは２個の末端アミン基を有し、ペンダントアミン基を含まない。アミン基のそれぞれは、炭素原子に直接結合するか、又は炭素原子に直接結合する介在原子若しくは連結に直接結合し得る。アミン基のそれぞれは、一級でも二級でもよく、典型的には一級である。アミン基は、第１及び第２のシロキサンとの反応に有用であり、エラストマー２に追加の官能性を付与することもできる。典型的には、ポリアミンのアミン基の全てが第１及び第２のシロキサンの無水物基と架橋して、連結を形成する。無水物及び／又はカルボキシル基の一部は、エラストマー２を生成する反応の間に存在するアミン基の量に応じて、遊離状態を維持し得る。かかる遊離基は、後続の反応に有用であり、及び／又は基材表面（例えば、皮膚、皮革等）とも相互作用し得る。

有機ポリアミンは、エラストマー２を生成するための系の「Ｂ部」（又はＢ側）に提供される等、第１及び第２のシロキサンとは別に提供されてもよい。

有機ポリアミンに戻って言及すると、有機ポリアミンは、第１及び第２のシロキサンのペンダント無水物基との反応性がある少なくとも２個のアミン基を有するという条件で、いかなる種類のポリアミンであることもできる。このようにして、有機ポリアミンは、第１のシロキサンと第２のシロキサンとの間の架橋剤として働き、それによってエラストマー２を生成する。エラストマー２は、例えば、第１及び第２のシロキサンに帰せられるペンダント無水物基の数に応じて、有機ポリアミンの１分子のみを構成してもよく、又は有機ポリアミンの複数の分子を構成してもよい。特定の実施形態において、エラストマー２は、有機ポリアミンに加えて、及び有機ポリアミンとは異なる、１つ以上のポリアミンを含有することができる。

「有機」は、一般的に、その有機ポリアミンが主に炭素、例えば、炭素主鎖を含有することを意味する。炭素が存在すると同時に、酸素原子、水素原子、窒素原子等の他の原子も存在してもよい。多くの実施形態において、有機ポリアミンはケイ素、例えば、１つ以上のケイ素原子を含まない。

種々の実施形態において、有機ポリアミン（「ポリアミン」）はジアミンである（すなわち、ポリアミンは２個のアミン基を有する）。好適なジアミンの例としては、限定するものではないが、エチレンジアミン、トルエンジアミン、１，３−ジアミノプロパン（diaminpropane）、プトレシン、カダベリン、ヘキサメチレンジアミン、１，２−ジアミノプロパン、ジフェニルエチレンジアミン、ジアミノシクロヘキサン、キシリレンジアミン、フェニレンジアミン、ベンジジン、スペルミジン、スペルミン、トルエンジアミン、アミノベンジルアミン、及びこれらの組み合わせが挙げられる。別の実施形態において、ポリアミンはトリアミンである（すなわち、ポリアミンは３個のアミン基を有する）。特定の実施形態において、ポリアミンはポリエーテルジアミンである。

多くの実施形態で、ポリアミンは、下記の一般式を有する：Ｒ_２Ｎ−Ｒ^１７−ＮＲ_２。各Ｒは、独立して水素原子（Ｈ）又はＲ^１であり、典型的にはＨである。これらの実施形態において、Ｒ^１７は、アルキル、シクロアルキル、アルキルシクロアルキル、芳香族、及びアルキル芳香族二価基から選択される。かかる二価基は、一般的に、５０個まで、４０個まで、３０個まで、２０個まで、又は１０個までの炭素原子、又は１〜５０の任意の数の炭素原子を有する。ポリアミンの主鎖を形成する炭素鎖は、直鎖でも分枝鎖でもよい。特定の実施形態において、ポリアミンは、その主鎖にエーテル、チオ、又はアミン連結を有してもよい。特定の実施形態において、Ｒ^１７は、１〜１０個の炭素原子、又はその間の任意の数の炭素原子を有するヒドロカルビレン基である。

特定の実施形態において、ポリアミンは（ポリ）オキシアルキレン化合物である。かかる化合物の好適な例としては、限定するものではないが、エチレンジアミン、ジエチレンジアミン、ポリエチレンジアミン（例えば、２００〜２，０００の分子量を有するもの）、プロピレンジアミン、ジプロピレンジアミン、ポリプロピレンジアミン（例えば、２００〜３，０００の分子量を有するもの）、ブチレンジアミン、ジブチレンジアミン、ポリブチレンジアミン（例えば、２００〜４，０００の分子量を有するもの）、及びこれらの組み合わせが挙げられる。

種々の実施形態において、ポリアミンは、ポリエステルポリアミン、ポリエーテルポリアミン、ポリエーテル／エステルポリアミン、又はこれらの組み合わせを含み得る。更に、ポリアミンは、脂肪族ポリアミン、脂環式ポリアミン、芳香族ポリアミン、複素環式ポリアミン、及びこれらの組み合わせから選択されてもよい。好適なポリアミンのいくつかの例としては、限定するものではないが、グリコール開始ポリアミン、グリセリン開始ポリアミン、スクロース開始ポリアミン、スクロース／グリセリン開始ポリアミン、トリメチロールプロパン開始ポリアミン、及びこれらの組み合わせが挙げられる。

好適なポリアミンの更なる例としては、限定するものではないが、二価以上の多価の一級又は二級、脂肪族、芳香脂肪族、脂環式又は芳香族アミンが挙げられる。具体例としては、とりわけ、４−アミノベンジルアミン、４，４’−ジアミノジシクロヘキシルメタン、フェニレンジアミン等が挙げられる。ポリアミン、例えば、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、ジエチレンプロピルアミン、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）ジエチレントリアミン、Ｎ，Ｎ’−ジ（２−ヒドロキシエチル）ジエチレントリアミン、ｍ−フェニレンジアミン、メチレンジアニリン、アミノエチルピペラジン、４，４−ジアミノジフェニルスルホン、ベンジルジメチルアミン、ジシアンジアミド、及び２−メチルイミダゾール、並びにトリエチルアミンも使用できる。

好適な芳香族ジアミン、例えば、ジアミノジフェニル−スルホン、４，４’−メチレンジアニリン等のメチレンジアニリン、ジアミノジフェニルエーテル、ベンジジン、４，４’−チオジアニリン、４−メトキシ−６−ｍ−フェニレンジアミン、２，６−ジアミノピリジン、２，４−トルエンジアミン、及びジアニシジンを使用できる。更なる例としては、メンタンジアミン等の脂環式アミン、及びピリジン等の複素環式アミンが挙げられる。いくつかの場合では、二級アルキルアミンのような脂肪族アミンを使用できる。

更なる好適なジアミンとしては、限定するものではないが、異性体フェニレンジアミン、４，４’−ジアミノベンゾフェノン、ビス（４−アミノ）ジフェニルエーテル及び２，２−ビス（４−アミノフェニル）プロパンが挙げられる。好適なアミンのその他の例としては、エタノールアミン及びジエタノールアミンのようなアルコールアミン、並びにアミノ酸及びペプチドが挙げられる。

好適なポリアミンの更なる例としては、限定するものではないが、ｍ−フェニレンジアミン、ｐ−フェニレンジアミン、４，４’−ジアミノジフェニルエーテル、３，４’−ジアミノジフェニルエーテル、４，４’−ジアミノジフェニルスルホン、３，３’−ジアミノジフェニルスルホン、２，２’−ジトリフルオロメチル−４，４’−ジアミノビフェニル、９，９−ビス（４−アミノフェニル）フルオレン、９，９−ビス（４−アミノ（mino）−３−メチルフェニル）フルオレン、ビス［４−（４−アミノフェノキシ）フェニル］スルホン、ビス［４−（３−アミノフェノキシ）フェニル］スルホン、２，２−ビス［４−（４−アミノフェノキシ）フェニル］プロパン、３−（メチルアミノ）プロピルアミン、及び２，２−ビス（４−アミノフェニル）ヘキサフルオロプロパンが挙げられる。その他の例としては、アルキルアミン、プロピルアミン、イソブチルアミン、アルキレンオキシドアミン、ＥＯアミン、ＰＯアミン、ＢＯアミン等が挙げられる。異なるポリアミンの組み合わせをエラストマー２の生成に使用できる。

特定の実施形態において、非官能性樹脂（すなわち、反応性官能基がない樹脂）を、エラストマー２に使用する。これらの実施形態において、非官能性樹脂は、エラストマー２の硬化の間にポリマーネットワーク内に捕獲される。かかる非官能性樹脂は、エラストマー２に化学的及び／又は物理的変性をもたらすのに有用となり得る。エラストマー２の種々の実施形態をここに記載する。

特定の実施形態において、エラストマー２は、下記の一般式（Ｆ）のものである：
（Ｆ）。

ここで、エラストマー１と同様に、エラストマー２の上部及び下部は、第１及び第２のシロキサンに帰せられる。更に、Ｒ^１、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^１１、Ｒ^１４、Ｒ^１５並びに添字ｗ、ｘ、ｙ、ｗｗ、ｘｘ、及びｙｙは、上記のように定義される。

しかしながら、エラストマー２において、式（Ｆ）の中央（又はＸ^２）部分は、ポリアミン、並びに第１及び第２のシロキサンの無水物基に帰せられ、下記の一般式（Ｇ）に従う：
（Ｇ）。

式（Ｇ）において、各Ｙ^２は有機二価基であり、これはポリアミンに帰せられる。エラストマー２の生成中に、ポリアミンは、２個のアミン基、例えば、末端アミン基を有し、これが第１及び第２のシロキサンのペンダント無水物基と反応して、シロキサンとポリアミンとの間に連結を形成した。これもまた式（Ｇ）に示すように、エラストマー２は２個のカルボキシル基を有する。かかるカルボキシル基の可能性を以下に記載する。別の実施形態（表示されていない）では、ポリアミンの別の分子が、２個のカルボキシル基の間で反応して別の−Ｙ^２−連結を形成する（すなわち、式（Ｇ）の２個のカルボキシル基がなくなる）。

Ｙ^２は、ポリアミンに帰せられる任意の構造であってよい。典型的には、Ｙ^２は、ヒドロカルビレン、ヘテロヒドロカルビレン、又はオルガノヘテリレン基の少なくとも１つを含む。特定の実施形態において、Ｙ^２は、１〜５０個、１〜４０個、１〜２０個、１〜２０個、１〜１０個、１〜５個、１〜２個、１個、若しくは２個の炭素原子、又はその間の任意の数の炭素原子を有するヒドロカルビレン基である。Ｙ^２に適した基の更なる例は、ポリアミンのＲ^１７基と共に記載の通りである。ポリアミンがポリエーテル基を含まない特定の実施形態においては、Ｙ^２もポリエーテル基を含まない。

式（Ｇ）において、Ｒ^３及びＲ^１３は上記のエラストマー１で定義した通りであり、各Ｒは独立してＨ又はＲ^１であり、典型的にはＨである。

特定の実施形態において、エラストマー２は、ポリアミンに加えて、補助架橋剤を用いて生成できる。好適な補助架橋剤の例は、上記のエラストマー１に関する記載の通りであり、ここで繰り返さない。

第１のシロキサン、第２のシロキサン、及びポリアミンを、種々の量で反応させて、エラストマー２を生成することができる。ポリアミンによって提供されるアミン基の数に基づいて、第１及び第２のシロキサンによって提供される無水物基の数に対して、反応物質を１：１の化学量論比で使用できる。例えば、存在する無水物基１個に対して１個のアミン基が存在できる。あるいは、ポリアミンを、第１及び第２のシロキサンに対して化学量論的に過剰に使用できる。逆に、第１及び第２のシロキサンを、ポリアミンに対して化学量論的に過剰に使用できる。このような状況は、開環反応の過剰指数（over-indexing）又は過少指数（under-indexing）と呼ばれることもあり、ここで、指数１．０（又は１００）は、存在する無水物基の量と反応する化学量論量のアミン基が存在する（１：１）ことを示す。指数は、０．２５〜２．０、０．５〜１．５、０．９〜１．１、０．９５〜１．０５、若しくは１．０、又はその間の任意の数であってもよい。上記より高い又は低い指数もまた使用されてよい。

使用する具体的な指数に基づいて、種々の状況が生じ得る。具体的には、エラストマー２は、後続反応のための種々の官能基を含むことができ、例として、遊離カルボキシル基、場合により遊離無水物基及び／又は遊離アミン基、又はこれらの組み合わせさえも挙げられる。多くの実施形態において、エラストマー２は遊離アミン基を含まない。特定の実施形態において、エラストマー２は少なくとも２個のカルボキシル基を有する。本発明は、いかなる特定の後続反応又はかかる遊離官能基の使用にも限定されない。エラストマー２の生成に使用される指標に基づいて、種々の度合の部分架橋から全架橋まで、種々の度合の架橋がエラストマー２に存在し得る。

開環反応後に遊離カルボキシル基を有する特定の実施形態において、エラストマー２は、１００〜５０，０００、５００〜１０，０００、又は５００〜５，０００ｇ／ｍｏｌのカルボキシル当量を有する。良好な操作性のため、エラストマー２は、１０〜１，０００，０００、又は１０〜１００，０００ｍｍ^２／秒の粘度を有してよい。
非限定的エラストマー３−ペンダント無水物基を有する第１及び第２のシロキサンと少なくとも２個のヒドロキシル基を有する第３のシロキサンとの反応生成物

第３の非限定的実施形態において、エラストマー（エラストマー３）は、第１のシロキサンと、第２のシロキサンと、第３のシロキサンとの反応生成物を含む。特定の実施形態において、エラストマー３は、第１、第２、及び第３のシロキサンの反応生成物から本質的になる。更なる実施形態において、エラストマー３は、第１、第２、及び第３のシロキサンの反応生成物からなる。特定の実施形態において、エラストマー３は、第１、第２、及び第３のシロキサンに加えて、かつ第１、第２、及び第３のシロキサンとは異なる、１つ以上のシロキサンを含有することができる。

第１及び第２のシロキサンは、上記のエラストマー１に記載の通りであり、ここで繰り返さない。

第３のシロキサンは、第１及び第２のシロキサンのペンダント無水物基との反応性がある少なくとも２個のヒドロキシル基を有する。ヒドロキシル基のそれぞれは、ペンダントでも末端でもよい。種々の実施形態において、第３のシロキサンは２個のヒドロキシル基を有する。典型的には、第３のシロキサンは２個の末端ヒドロキシル基を有し、ペンダントヒドロキシル基を含まない。ヒドロキシル基のそれぞれは、ケイ素原子に直接結合するか、又はケイ素原子に直接結合する介在原子若しくは連結に直接結合し得る。ヒドロキシル基のそれぞれは、一級、二級、又は三級、典型的には一級又は二級、より典型的には一級であってもよい。ヒドロキシル基は、第１及び第２のシロキサンとの反応に有用であり、エラストマー３に追加の官能性を付与することもできる。典型的には、第３のシロキサンのヒドロキシル基の全てが第１及び第２のシロキサンの無水物基と架橋して、連結（例えば、エステル架橋）を形成する。無水物及び／又はカルボキシル基の一部は、エラストマー３を生成する反応の間に存在するヒドロキシル基の量に応じて、遊離状態を維持し得る。かかる遊離基は、後続の反応に有用であり、及び／又は基材表面（例えば、皮膚、皮革等）と相互作用する可能性もある。

第３のシロキサンは、エラストマー３を生成するための系の「Ｂ部」（又はＢ側）に提供される等、第１及び第２のシロキサンとは別に提供されてもよい。エラストマー３が、１つ以上の任意選択の添加剤を含有する場合、その添加剤は、系の部分のいずれか、それぞれ、又は組み合わせに含有されてもよい。系は、２つを超える部分を含んでもよい。任意選択的に、種々の種類の従来の添加剤を、例えば、エラストマー３の最終用途に応じて利用できる。本発明は、いかなる特定の系の構成、又はいかなる特定の１つ若しくは複数の添加剤にも限定されない。

第３のシロキサンは、第１及び第２のシロキサンのペンダント無水物基との反応性がある少なくとも２個のヒドロキシル基を有するという条件で、いかなる種類のシロキサンであることもできる。このようにして、第３のシロキサンは、第１のシロキサンと第２のシロキサンとの間の架橋剤として働き、それによってエラストマー３を生成する。エラストマー３は、例えば、第１及び第２のシロキサンに帰せられるペンダント無水物基の数に応じて、第３のシロキサンの１分子のみを構成してもよく、又は第３のシロキサンの複数の分子を構成してもよい。

特定の実施形態において、第３のシロキサンは、下記の一般式（Ｈ）のポリシロキサンである：
［化８］
ＨＯ−［Ｚ］_ｄ−［ＳｉＲ^１Ｒ^１０−Ｏ−］_ａ［ＳｉＲ^１Ｒ^２−Ｏ−］_ｂ［ＳｉＲ^１Ｒ^１０−Ｏ−］_ｃＳｉ−［Ｚ］_ｄ−ＯＨ （Ｈ）；

式（Ｈ）において、Ｒ^１及びＲ^２のそれぞれは、上記の通りである。Ｒ^１０は、独立して選択された置換又は非置換のヒドロカルビル基であってもよい。Ｒ^１０に適した基の例は、上記のＲ^１及びＲ^４に関する記載の通りである。例えば、Ｒ^１０は、１〜２０個の炭素原子又はポリエーテル基を有するアルキル基であることができる。別の実施形態において、Ｒ^１０は、シロキサンのシリコーン側鎖であってもよい。添字、ａ、ｂ、及びｃにより表される基、すなわち、式（Ｈ）における角括弧を有する基は、上記及び本開示を通して示されているものとは異なる順番を含めた任意の順番でシロキサン内に存在してもよい。更に、これらの基はランダム又はブロック形態で存在してもよい。

各Ｚは二価基であり、特定の実施形態では、独立して、ヒドロカルビレン、ヘテロヒドロカルビレン、又はオルガノヘテリレン基の少なくとも１つを含み得る。特定の実施形態において、Ｚは、１〜２０個、１〜１０個、１〜５個、１〜２個、１個、若しくは２個の炭素原子、又はその間の任意の数の炭素原子を有するヒドロカルビレン基である。Ｚに適した基の更なる例は、第１及び第２のシロキサンの任意選択の二価基、例えば、−ＣＨ_２−連結基、ＥＯ基、ＰＯ基等、又はこれらの組み合わせと共に記載される通りである。特定の実施形態において、第３のシロキサンはポリエーテル基を含まない。

特定の実施形態において、Ｚは、［（ＣＨ_２）_ｉ］_ｋ；［（ＣＨ_２）_ｉＯ］_ｋ；［（ＣＨ_２）_ｉ（ＣＨ）（ＣＨ_３）Ｏ］_ｋ；［（ＣＨ_２）_ｉ（ＣＨ）（ＣＨ_２）_ｊ（ＣＨ_３）Ｏ］_ｋ；［（ＣＨ）ＯＨ］_ｋ；［（ＣＨ）（ＣＨ_２）_ｉＯＨ］_ｋ；［（ＣＨ_３）_２ＣＯＨ（ＣＨ_２）_ｉ］_ｋ；［（ＣＨ_３）（ＣＨ_２）_ｉＣＯＨ（ＣＨ_２）_ｊ（ＣＨ_３）］_ｋ；及びこれらの組み合わせからなる群から選択される少なくとも１つの構造単位を含む。種々の実施形態において、ｉは、１〜１００、１〜７５、１〜５０、１〜２５、１〜１０、１〜５、若しくは１、又はその間の任意の数から選択される整数であり；ｊは、１〜１００、１〜７５、１〜５０、１〜２５、１〜１０、１〜５、若しくは１、又はその間の任意の数から選択される整数であり；ｋは、１〜１００、１〜７５、１〜５０、１〜２５、１〜１０、１〜５、若しくは１、又はその間の任意の数から選択される整数である。Ｚの具体例としては、４−ペンテン−１−オール、７−オクテン−１−オール、グリセロールモノアリルエーテル、アリルキシリトール、トリメチロールプロパンモノアリルエーテル、キシリトール、ペンタエリスリトール、トリグリセロール、及びこれらの組み合わせの使用に帰せられる構造単位（又は部分）が挙げられる。特定の実施形態において、Ｚは、Ｚに結合する末端ヒドロキシル基に加えて、１個以上のペンダント官能（例えば、ヒドロキシル及び／又はアミン）基を含むことができる。

典型的には、ａは、０〜１，０００、０〜９５０、０〜７５０、０〜５００、０〜４００、０〜３００、０〜２００、０〜１００、０〜７５、０〜５０、０〜２５、０〜２０、若しくは０〜１５、又はその間の任意の数から選択される整数である。典型的にはｂは、１〜１，０００、１〜９５０、１〜７５０、１〜５００、１〜４００、１〜３００、１〜２００、若しくは１〜１００、又はその間の任意の数から選択される整数である。典型的には、ｃは、０〜１，０００、０〜９５０、０〜７５０、０〜５００、０〜４００、０〜３００、０〜２００、０〜１００、０〜７５、０〜５０、０〜２５、０〜２０、若しくは０〜１５、又はその間の任意の数から選択される整数である。典型的には、各ｄは、独立して０又は１である。特定の実施形態において、少なくとも１つのｄは１であり、又はｄの両方は１である。

特定の実施形態において、第３のシロキサンは、一般式Ｒ^＊ _ｓＳｉＯ_{（４−ｓ）／２}のシリコーン樹脂である。典型的には、シリコーン樹脂は、Ｍ単位、及び任意選択的には、Ｄ単位と共に、Ｔ及び／又はＱ単位を有するであろう。Ｒ^＊は、独立して選択された置換ヒドロカルビル基、非置換ヒドロカルビル基、又はヒドロキシル基であってよく、ｓは０〜３である。好適なＲ^＊基は、上記のＲ^１、Ｒ^２、及びＲ^１０に関する記載の通りである。シリコーン樹脂が１分子当たり少なくとも２個のヒドロキシル基を有する（典型的には、Ｍ単位上に）という条件で、かかる基の種々の組み合わせが存在し得る。これらの実施形態において、樹脂は一般的に、Ｍ、Ｄ、Ｔ、及び／又はＱ単位の組み合わせを含む。特定の実施形態において、第３のシロキサンは、ＭＤＴ樹脂、ＭＴ樹脂、ＭＤＱ樹脂、ＭＱ樹脂、又はＭＤＴＱ樹脂である。Ｍ、Ｄ、及びＴ単位のそれぞれは、異なるＲ基を有することができる。シリコーン樹脂は、８００〜５００，０００、又はその間の任意の数の数平均分子量が挙げられるがこれらに限定されない、種々の分子量であることができる。

特定の実施形態において、非官能性樹脂（すなわち、反応性官能基がない樹脂）を、エラストマー３に使用する。これらの実施形態において、非官能性樹脂は、エラストマー３の硬化の間にポリマーネットワーク内に捕獲される。かかる非官能性樹脂は、エラストマー３に化学的及び／又は物理的変性をもたらすのに有用となり得る。エラストマー３の種々の実施形態をここに記載する。

特定の実施形態において、この第３の非限定的実施形態のエラストマー３は、上の第１の非限定的実施形態で例示したように、一般的に、下記の一般式（Ｉ）にも従う：
（Ｉ）。

ここで、エラストマー１と同様に、エラストマー３の上部及び下部は、第１及び第２のシロキサンに帰せられる。更にまた、Ｘ、Ｒ^１、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^１１、Ｒ^１４、Ｒ^１５並びに添字ｗ、ｘ、ｙ、ｗｗ、ｘｘ、及びｙｙは、上記のように定義される。更に、式（Ｉ）の中央（又はＸ）部分は、第３のシロキサン、並びに第１及び第２のシロキサンの無水物基に帰せられる。エラストマー３の各Ｘは、一般的に、下記の一般式（Ｊ）のものであり、これは上記の第１の実施形態における一般式（Ｅ）の再掲である：
（Ｊ）。

式（Ｊ）において、Ｙ、Ｒ^３及びＲ^１３は、上記に定義される通りである。

式（Ｊ）において、Ｙは第３のシロキサンに帰せられる。エラストマー３の生成中に、第３のシロキサンは、２個のヒドロキシル基、例えば、末端ヒドロキシル基を有し、これが第１及び第２のシロキサンのペンダント無水物基と反応して、シロキサン間に連結を形成した。これもまた式（Ｊ）に示すように、エラストマー３は２個のカルボキシル基を有する。かかるカルボキシル基の可能性を以下に記載する。別の実施形態（表示されていない）では、第３のシロキサンの別の分子が、２個のカルボキシル基の間で反応して別の−Ｙ−連結を形成する（すなわち、式（Ｅ）の２個のカルボキシル基がなくなる）。

Ｙは、第３のシロキサンに帰せられる任意の構造であってよい。第３のシロキサンがポリシロキサンである種々の実施形態において、Ｙは下記の一般式（Ｋ）のものである：
［化１１］
−［Ｚ］_ｄ−［ＳｉＲ^１Ｒ^１０−Ｏ−］_ａ［ＳｉＲ^１Ｒ^２−Ｏ−］_ｂ［ＳｉＲ^１Ｒ^１０−Ｏ−］_ｃＳｉ−［Ｚ］_ｄ− （Ｋ）。

Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^１０、Ｚ、ａ、ｂ、ｃ、及びｄのそれぞれも、上記と同様である。

第３のシロキサンが樹脂である別の実施形態において、Ｙは、一般式Ｒ^＊ _ｓＳｉＯ_{（４−ｓ）／２}のものであり、式中、Ｒ^＊及びｓは上記の通りである。

特定の実施形態において、エラストマー３は、第３のシロキサンに加えて、補助架橋剤を用いて生成できる。好適な補助架橋剤の例は、上記のエラストマー１に関する記載の通りであり、ここで繰り返さない。

第１、第２、及び第３のシロキサンを、種々の量で反応させて、エラストマー３を生成することができる。第３のシロキサンによって提供されるヒドロキシル基の数に基づいて、第１及び第２のシロキサンによって提供される無水物基の数に対して、反応物質を１：１の化学量論比で使用できる。例えば、存在する無水物基１個に対して１個のヒドロキシル基が存在できる。あるいは、第３のシロキサンを、第１及び第２のシロキサンに対して化学量論的に過剰に使用できる。逆に、第１及び第２のシロキサンを、第３のシロキサンに対して化学量論的に過剰に使用できる。このような状況は、開環反応の過剰指数（over-indexing）又は過少指数（under-indexing）と呼ばれることもあり、ここで、指数１．０（又は１００）は、存在する無水物基の量と反応する化学量論量のヒドロキシル基が存在する（１：１）ことを示す。指数は、０．２５〜２．０、０．５〜１．５、０．９〜１．１、０．９５〜１．０５、若しくは１．０、又はその間の任意の数であってもよい。上記より高い又は低い指数もまた使用されてよい。

使用する具体的な指数に基づいて、種々の状況が生じ得る。具体的には、この第３の非限定的実施形態のエラストマー３は、種々の官能基を含むことができ、例として、遊離カルボキシル基、場合により遊離無水物基及び／又は遊離ヒドロキシル基、又はこれらの組み合わせさえも挙げられる。多くの実施形態において、エラストマー３は遊離ヒドロキシル基を含まない。特定の実施形態において、エラストマー３は少なくとも２個のカルボキシル基を有する。本発明は、いかなる特定の後続反応又はかかる遊離官能基の使用にも限定されない。エラストマー３の生成に使用される指標に基づいて、種々の度合の部分架橋から全架橋まで、種々の度合の架橋がエラストマー３に存在し得る。

開環反応後に遊離カルボキシル基を有する特定の実施形態において、この第３の非限定的実施形態のエラストマー３は、１００〜５０，０００、５００〜１０，０００、又は５００〜５，０００ｇ／ｍｏｌのカルボキシル当量を有する。良好な操作性のため、エラストマー３は、１０〜１，０００，０００、又は１０〜１００，０００ｍｍ^２／秒の粘度を有してよい。
非限定的エラストマー４−ペンダント無水物基を有する第１及び第２のシロキサンとペンダント又は末端アミン基を有する第３のシロキサンとの反応生成物

第４の非限定的実施形態において、エラストマー（エラストマー４）は、第１のシロキサンと、第２のシロキサンと、第３のシロキサンとの反応生成物を含む。特定の実施形態において、エラストマー４は、第１、第２、及び第３のシロキサンの反応生成物から本質的になる。更なる実施形態において、エラストマー４は、第１、第２、及び第３のシロキサンの反応生成物からなる。特定の実施形態において、エラストマー４は、第１、第２、及び第３のシロキサンに加えて、かつ第１、第２、及び第３のシロキサンとは異なる、１つ以上のシロキサンを含有することができる。

第１及び第２のシロキサンは、上記の第１の非限定的実施形態に記載の通りであり、ここで第２の非限定的実施形態に関して繰り返さない。

エラストマー４の第３のシロキサンは、第１及び第２のシロキサンのペンダント無水物基との反応性がある少なくとも２個のアミン基を有する。アミン基のそれぞれは、ペンダントでも末端でもよい。種々の実施形態において、第３のシロキサンは２個のアミン基を有する。典型的には、第３のシロキサンは２個の末端アミン基を有し、ペンダントアミン基を含まない。アミン基のそれぞれは、ケイ素原子に直接結合するか、又はケイ素原子に直接結合する介在原子若しくは連結に直接結合し得る。アミン基のそれぞれは、一級でも二級でもよく、典型的には一級である。アミン基は、第１及び第２のシロキサンとの反応に有用であり、エラストマー４に追加の官能性を付与することもできる。典型的には、第３のシロキサンのアミン基の全てが第１及び第２のシロキサンの無水物基と架橋して、連結を形成する。無水物及び／又はカルボキシル基の一部は、エラストマー４を生成する反応の間に存在するアミン基の量に応じて、遊離状態を維持し得る。かかる遊離基は、後続の反応に有用であり、及び／又は基材表面（例えば、皮膚、皮革等）と相互作用する可能性もある。

第３のシロキサンは、エラストマー４を生成するための系の「Ｂ部」（又はＢ側）に提供される等、第１及び第２のシロキサンとは別に提供されてもよい。

エラストマー４の第３のシロキサンは、第１及び第２のシロキサンのペンダント無水物基との反応性がある少なくとも２個のアミン基を有するという条件で、いかなる種類のシロキサンであることもできる。このようにして、第３のシロキサンは、第１のシロキサンと第２のシロキサンとの間の架橋剤として働き、それによってエラストマー４を生成する。エラストマー４は、例えば、第１及び第２のシロキサンに帰せられるペンダント無水物基の数に応じて、第３のシロキサンの１分子のみを構成してもよく、又は第３のシロキサンの複数の分子を構成してもよい。

種々の実施形態において、エラストマー４の第３のシロキサンは、少なくとも１つの［ＳｉＲ^１Ｒ^２−Ｏ−］単位を含み、式中、Ｒ^１及びＲ^２は上記の定義の通りである。これらの実施形態において、第３のシロキサンは、典型的には繰り返しＤ単位を有する。第３のシロキサンはまた、典型的には末端Ｍ単位も有する。

特定の実施形態において、エラストマー４の第３のシロキサンは、下記の一般式（Ｌ）のポリシロキサンである：
［化１２］
Ｒ_２Ｎ−［Ｚ］_ｄ−［ＳｉＲ^１Ｒ^１０−Ｏ−］_ａ［ＳｉＲ^１Ｒ^２−Ｏ−］_ｂ［ＳｉＲ^１Ｒ^１０−Ｏ−］_ｃＳｉ−［Ｚ］_ｄ−ＮＲ_２ （Ｌ）；

式（Ｄ）において、Ｒ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^１０、Ｚ、ａ、ｂ、ｃ、及びｄのそれぞれは、上記の通りである。

特定の実施形態において、エラストマー４の第３のシロキサンは、一般式Ｒ^＊ _ｓＳｉＯ_{（４−ｓ）／２}のシリコーン樹脂であり、式中、Ｒ^＊及びｓは上記の通りである。

特定の実施形態において、非官能性樹脂（すなわち、反応性官能基がない樹脂）を、エラストマー４に使用する。これらの実施形態において、非官能性樹脂は、エラストマー４の硬化の間にポリマーネットワーク内に捕獲される。かかる非官能性樹脂は、エラストマー４に化学的及び／又は物理的変性をもたらすのに有用となり得る。エラストマー４の種々の実施形態をここに記載する。

特定の実施形態において、エラストマー４はまた一般的に一般式（Ｍ）に従い、これはエラストマー２の一般式（Ｆ）の再掲であり、下記の通りである：
（Ｍ）。

ここで、エラストマー４の上部及び下部は、第１及び第２のシロキサンに帰せられる。更にまた、Ｘ^２、Ｒ^１、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^１１、Ｒ^１４、Ｒ^１５並びに添字ｗ、ｘ、ｙ、ｗｗ、ｘｘ、及びｙｙは、上記のように定義される。更に、式（Ｍ）の中央（又はＸ^２）部分は、第３のシロキサン、並びに第１及び第２のシロキサンの無水物基に帰せられる。各Ｘ^２は、一般的に下記の一般式（Ｎ）のものであり、式中、Ｙ^２、Ｒ、Ｒ^３及びＲ^１３は上記の定義の通りである：
（Ｎ）。

式（Ｎ）において、各Ｙ^２は二価基であり、これは第３のシロキサンに帰せられる。エラストマー４の生成中に、第３のシロキサンは、２個のアミン基、例えば、末端アミン基を有し、これが第１及び第２のシロキサンのペンダント無水物基と反応して、シロキサン間に連結を形成した。これもまた式（ｉ）に示すように、エラストマー４は２個のカルボキシル基を有する。かかるカルボキシル基の可能性を以下に記載する。別の実施形態（表示されていない）では、第３のシロキサンの別の分子が、２個のカルボキシル基の間で反応して別の−Ｙ^２−連結を形成している（すなわち、式（Ｎ）の２個のカルボキシル基がなくなる）。

Ｙ^２は、エラストマー４の第３のシロキサンに帰せられる任意の構造であってよい。種々の実施形態において、Ｙ^２は下記の一般式（Ｏ）のものである：
［化１５］
−［Ｚ］_ｄ−［ＳｉＲ^１Ｒ^１０−Ｏ−］_ａ［ＳｉＲ^１Ｒ^２−Ｏ−］_ｂ［ＳｉＲ^１Ｒ^１０−Ｏ−］_ｃＳｉ−［Ｚ］_ｄ− （Ｏ）。

式（Ｏ）において、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^１０、Ｚ、ａ、ｂ、ｃ、及びｄのそれぞれは、上記の通りである。

第３のシロキサンがシリコーン樹脂である別の実施形態において、Ｙ^２は、一般式Ｒ^＊ _ｓＳｉＯ_{（４−ｓ）／２}のものであり、式中、Ｒ^＊及びｓは上記の通りである。

特定の実施形態において、エラストマー４は、第３のシロキサンに加えて、補助架橋剤を用いて生成できる。好適な補助架橋剤の例は、上記のエラストマー１に関する記載の通りであり、ここで繰り返さない。

第１、第２、及び第３のシロキサンを、種々の量で反応させて、エラストマー４を生成することができる。第３のシロキサンによって提供されるアミン基の数に基づいて、第１及び第２のシロキサンによって提供される無水物基の数に対して、反応物質を１：１の化学量論比で使用できる。例えば、存在する無水物基１個に対して１個のアミン基が存在できる。あるいは、第３のシロキサンを、第１及び第２のシロキサンに対して化学量論的に過剰に使用できる。逆に、第１及び第２のシロキサンを、第３のシロキサンに対して化学量論的に過剰に使用できる。このような状況は、開環反応の過剰指数（over-indexing）又は過少指数（under-indexing）と呼ばれることもあり、ここで、指数１．０（又は１００）は、存在する無水物基の量と反応する化学量論量のアミン基が存在する（１：１）ことを示す。指数は、０．２５〜２．０、０．５〜１．５、０．９〜１．１、０．９５〜１．０５、若しくは１．０、又はその間の任意の数であってもよい。上記より高い又は低い指数もまた使用されてよい。

使用する具体的な指数に基づいて、種々の状況が生じ得る。具体的には、エラストマー４は、種々の官能基を含むことができ、例として、遊離カルボキシル基、場合により遊離無水物基及び／又は遊離アミン基、又はこれらの組み合わせさえも挙げられる。多くの実施形態において、エラストマー４は遊離アミン基を含まない。特定の実施形態において、エラストマー４は少なくとも２個のカルボキシル基を有する。本発明は、いかなる特定の後続反応又はかかる遊離官能基の使用にも限定されない。エラストマー４の生成に使用される指標に基づいて、種々の度合の部分架橋から全架橋まで、種々の度合の架橋がエラストマー４に存在し得る。

開環反応後に遊離カルボキシル基を有する特定の実施形態において、エラストマー４は、１００〜５０，０００、５００〜１０，０００、又は５００〜５，０００ｇ／ｍｏｌのカルボキシル当量を有する。良好な操作性のため、エラストマー４は、１０〜１，０００，０００、又は１０〜１００，０００ｍｍ^２／秒の粘度を有してよい。更に、エラストマー４は、２００〜１００，０００、２００〜５０，０００の重量平均分子量（ポリスチレン換算）を有することができる。
非限定的エラストマー５−ペンダントヒドロキシル基を有する第１及び第２のシロキサンと少なくとも２個の末端無水物基を有する第３のシロキサンとの反応生成物

第５の非限定的実施形態において、エラストマー（エラストマー５）は、第１のシロキサンと、第２のシロキサンと、第３のシロキサンとの反応生成物を含む。特定の実施形態において、この第５の非限定的実施形態のエラストマー５は、第１、第２、及び第３のシロキサンの反応生成物から本質的になる。更なる実施形態において、この第５の非限定的実施形態のエラストマー５は、第１、第２、及び第３のシロキサンの反応生成物からなる。特定の実施形態において、この第５の非限定的実施形態のエラストマー５は、第１、第２、及び第３のシロキサンに加えて、かつ第１、第２、及び第３のシロキサンとは異なる、１つ以上のシロキサンを含有することができる。

この第５の非限定的実施形態の第１のシロキサンは、少なくとも１個のヒドロキシル基を有する。この第５の非限定的実施形態の第２のシロキサンもまた、少なくとも１個のヒドロキシル基を有する。ヒドロキシル基のそれぞれは、ペンダントでも末端でもよい。ペンダント基は、側基とも呼ばれることがあり、時として終端基と呼ばれる末端基とは異なる。種々の実施形態において、第１及び第２のシロキサンのそれぞれは、１個、あるいは２個のヒドロキシル基を有する。特定の実施形態において、第１及び第２のシロキサンのそれぞれは、ペンダントヒドロキシル基を有し、末端ヒドロキシル基を含まない。ヒドロキシル基のそれぞれは、ケイ素原子に直接結合するか、又はケイ素原子に直接結合する介在原子若しくは連結に直接結合し得る。ヒドロキシル基のそれぞれは、一級、二級、又は三級、典型的には一級又は二級、より典型的には一級であってもよい。ヒドロキシル基は、第３のシロキサンとの反応に有用であり、エラストマー５に追加の官能性を付与することもできる。典型的には、第１及び第２のシロキサンのヒドロキシル基の全てが第３のシロキサンの無水物基と架橋して、連結（例えば、エステル架橋）を形成する。無水物及び／又はカルボキシル基の一部は、エラストマー５を生成する反応の間に存在するヒドロキシル基の量に応じて、遊離状態を維持し得る。かかる遊離基は、後続の反応に有用であり、及び／又は基材表面（例えば、皮膚、皮革等）と相互作用する可能性もある。

エラストマー５の第３のシロキサンは、少なくとも２個の末端無水物基を有する。典型的には、エラストマー５の第３のシロキサンは２個の末端無水物基を有し、ペンダント無水物基を含まない。典型的には、無水物基のそれぞれは、ケイ素原子に直接結合する介在原子又は連結に直接結合する。無水物基は、第１及び第２のシロキサンとの反応に有用であり、エラストマー５に追加の官能性を付与することもできる。無水物基によって提供される、又は無水物基に起因する潜在的利益としては、限定するものではないが、フィルム形成、定着性（substantivity）、耐久性、顔料／粒子懸濁及び／又は変性、持続性／摩耗性、追加の化学的性質、活性物質（例えば、薬物）又は不活性物質（例えば、芳香剤）送達／放出、親水性、反応性、相溶性、極性、及びこれらの組み合わせが挙げられると考えられる。特定の実施形態において、無水物基は、遊離カルボキシル基を提供することができ、これも利益を提供し、及び／又は後続の、非限定的反応に利用できる。別の実施形態において、エラストマー５は、後続の、非限定的反応のための１つ以上の遊離無水物基を有してもよい。

この第５の非限定的実施形態の第１及び第２のシロキサンのそれぞれは、同じシロキサン成分（又は種類）の２つの別々の分子等、化学的に（又は物理的に）同じであってもよく、エラストマー５を生成するための系の「Ａ部」（又はＡ側）に提供される等、一緒に提供されてもよく、又は特にそれらが互いに異なる場合、別々に提供されてもよい。この第５の非限定的実施形態の第３のシロキサンは、エラストマー５を生成するための系の「Ｂ部」（又はＢ側）に提供される等、第１及び第２のシロキサンとは別に提供されてもよい。

種々の実施形態において、この第５の非限定的実施形態の第１、第２及び／又は第３のシロキサンは、少なくとも１つの［ＳｉＲ^１Ｒ^２−Ｏ−］単位を含み、式中、Ｒ、Ｒ^１及びＲ^２は上記の通りである。典型的には、第１、第２及び／又は第３のシロキサンは、繰り返しＤ単位を有し、これは総じてシロキサンの直鎖部分を構成する。第１、第２及び／又は第３のシロキサンは、典型的には置換末端Ｒ_３ＳｉＯ_１／２単位（Ｍ単位）を有する。

種々の実施形態において、エラストマー５の第３のシロキサンは、下記の一般式（Ｐ）のものである：
［化１６］
Ｒ^２Ｒ^５ _２Ｓｉ−Ｏ−［ＳｉＲ^１Ｒ^４−Ｏ−］_ｗ［ＳｉＲ^１Ｒ^２−Ｏ−］_ｘ［ＳｉＲ^１Ｒ^４−Ｏ−］_ｙＳｉＲ^５ _２Ｒ^２ （Ｐ）。

更なる実施形態において、第３のシロキサンは、下記の一般式（Ｑ）のものである：
［化１７］
Ｒ^２（ＣＨ_３）_２Ｓｉ−Ｏ−［Ｓｉ（ＣＨ_３）_２−Ｏ−］_ｗ［Ｓｉ（ＣＨ_３）_２−Ｏ−］_ｘ［Ｓｉ（ＣＨ_３）Ｒ^４−Ｏ−］_ｙＳｉ（ＣＨ_３）_２Ｒ^２ （Ｑ）。

式（Ｐ）及び（Ｑ）において、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^４、Ｒ^５、ｗ、ｘ、及びｙのそれぞれは、上記の通りである。このようにして、特定の実施形態において、エラストマー５の第３のシロキサンは、少なくとも２個、典型的には２個の末端無水物基を有し、ｘ、ｗ、及び／又はｙを伴う１つ以上のＤ単位の存在に基づき、他の側基を有することができる。別の実施形態において、エラストマー５の第３のシロキサンは二量体であり、その結果ｗ、ｘ、及びｙのそれぞれは０である。

第１及び第２のシロキサンに戻って言及すると、第１及び第２のシロキサンは、第３のシロキサンの末端無水物基との反応性がある少なくとも１個のヒドロキシル基を有するという条件で、それぞれいかなる種類のシロキサンであることもできる。このようにして、第３のシロキサンは、第１のシロキサンと第２のシロキサンとの間の架橋剤として働き、それによってエラストマー５を生成する。エラストマー５は、例えば、第１及び第２のシロキサンに帰せられるヒドロキシル基の数に応じて、第３のシロキサンの１分子のみを構成してもよく、又は第３のシロキサンの複数の分子を構成してもよい。

特定の実施形態において、第１及び第２のシロキサンの少なくとも一方、又は両方は、個別に下記の一般式（Ｒ）のポリシロキサンであり：
［化１８］
Ｒ^１ _３Ｓｉ−Ｏ−［ＳｉＲ^１Ｒ^１０−Ｏ−］_ａａ［ＳｉＲ^１Ｒ^１９−Ｏ−］_ｂｂ［ＳｉＲ^１Ｒ^１０−Ｏ−］_ｃｃＳｉＲ^１ _３ （Ｒ）；
式中、各Ｒ^１９は次式（Ｓ）のものである：
［化１９］
−［Ｚ］_ｄｄ−ＯＨ （Ｓ）。

式（Ｒ）又は（Ｓ）において、各Ｒ^１及びＺは、上記のエラストマー１〜４のいずれか１つに定義される通りである。Ｒ^１０は、独立して選択された置換又は非置換のヒドロカルビル基であってもよい。Ｒ^１０に適した基の例は、上記のエラストマー１〜４のいずれか１つで定義されたＲ^１及びＲ^４に関する記載の通りである。別の実施形態において、Ｒ^１０は、シロキサンのシリコーン側鎖であってもよい。

典型的には、ａａは、０〜１，０００、０〜９５０、０〜７５０、０〜５００、０〜４００、０〜３００、０〜２００、０〜１００、０〜７５、０〜５０、０〜２５、０〜２０、若しくは０〜１５、又はその間の任意の数から選択される整数である。典型的にはｂｂは、１〜１，０００、１〜９５０、１〜７５０、１〜５００、１〜４００、１〜３００、１〜２００、若しくは１〜１００、又はその間の任意の数から選択される整数である。典型的には、ｃｃは、０〜１，０００、０〜９５０、０〜７５０、０〜５００、０〜４００、０〜３００、０〜２００、０〜１００、０〜７５、０〜５０、０〜２５、０〜２０、若しくは０〜１５、又はその間の任意の数から選択される整数である。典型的には、各ｄｄは、独立して０又は１である。特定の実施形態において、少なくとも１つのｄｄは１であり、又はｄｄの両方は１である。

特定の実施形態において、第１及び第２のシロキサンの少なくとも一方、又は両方は、一般式Ｒ^＊ _ｓＳｉＯ_{（４−ｓ）／２}のシリコーン樹脂であり、式中、Ｒ^＊及びｓは上記の定義の通りである。

特定の実施形態において、非官能性樹脂（すなわち、反応性官能基がない樹脂）を、エラストマー５に使用する。これらの実施形態において、非官能性樹脂は、エラストマー５の硬化の間にポリマーネットワーク内に捕獲される。かかる非官能性樹脂は、エラストマー５に化学的及び／又は物理的変性をもたらすのに有用となり得る。エラストマー５の種々の実施形態をここに記載する。

特定の実施形態において、エラストマー５は、一般的に、下記の一般式（Ｔ）のものである：
（Ｔ）。

式（Ｔ）において、上部及び下部は、第１及び第２のシロキサンに帰せられる。第１及び第２のシロキサンは同じでも異なっていてもよい。

更に、Ｒ^１０、Ｒ^１１、ａ、ｂ、ｃ、ａａ、ｂｂ、ｃｃは上記の通りである。Ｒ^１８はＲ^８と同じでも異なっていてもよく、Ｒ^２０はＲ^１０と同じでも異なっていてもよく、Ｒ^２１はＲ^１１と同じでも異なっていてもよい。典型的には、各Ｒ^１１はＲ^８であり、及び／又は各Ｒ^２１はＲ^１８である。

特定の実施形態において、Ｒ^８及びＲ^１８は、それぞれ独立して選択されたアルキル基である。好適なアルキル基は、直鎖、分枝鎖、又は環状であってもよい。Ｒ^８又はＲ^１８として存在する場合、アルキル基は一般的に１〜２０個、１〜１５個、１〜１０個、１〜６個、１〜４個又は１〜２個の炭素原子又はその間の任意の数の炭素原子を有する。Ｒ^８又はＲ^１８として好適なアルキル基の具体例としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基等が挙げられる。典型的には、Ｒ^８又はＲ^１８はメチル基である。

特定の実施形態において、各Ｒ^２０は、独立して選択されたアルキル基、アリール基、又は（Ｒ^６Ｏ）_ｍ基であり、式中、Ｒ^６及びｍは、上記のエラストマー１〜４のいずれか１つに記載の通りである。特定の実施形態において、Ｒ^２０は、２〜２０個、２〜１５個、２〜１０個、２〜５個、若しくは２個の炭素原子、又はその間の任意の数の炭素原子を有する独立して選択されるアルキル基である。別の実施形態において、Ｒ^２０は、シロキサンのシリコーン側鎖であってもよい。典型的には、Ｒ^２０は、アルキル基又はポリエーテル基のいずれかである。

式（Ｔ）の中央（又はＸ^３）部分は、第３のシロキサン、並びに第１及び第２のシロキサンのヒドロキシル基に帰せられる。具体的には、各Ｘ^３は、一般的に下記の一般式（Ｕ）のものであり、式中、Ｚ、Ｒ^３、Ｒ^１３及びｄは上記の定義の通りである：
（Ｕ）。

式（Ｕ）において、各Ｙ^３は、二価基、例えば有機二価基であり、これは第３のシロキサンに帰せられる。エラストマー５の生成中に、第１及び第２のシロキサンは、ヒドロキシル基、例えば、ペンダントヒドロキシル基を有し、これが第３のシロキサンの末端無水物基と反応して、シロキサン間に連結を形成した。これもまた式（Ｕ）に示すように、エラストマー５は２個のカルボキシル基を有する。かかるカルボキシル基の可能性を以下に記載する。別の実施形態（表示されていない）では、第１／第２のシロキサンの２個の分子が２個のカルボキシル基と反応して、追加の連結を形成する（すなわち、式（Ｕ）の２個のカルボキシル基がなくなる）。更に別の実施形態（表示されていない）では、式（Ｕ）の２個のカルボキシル基のうち１個だけがなくなり、すなわち、１個のカルボキシル基は遊離状態のままである。

Ｙ^３は、第３のシロキサンに帰せられる任意の構造であってよい。第３のシロキサンがポリシロキサンである種々の実施形態において、Ｙ^３は下記の一般式（Ｖ）のものである：
［化２２］
−ＳｉＲ^５ _２−Ｏ−［ＳｉＲ^１Ｒ^４−Ｏ−］_ｗ［ＳｉＲ^１Ｒ^２−Ｏ−］_ｘ［ＳｉＲ^１Ｒ^４−Ｏ−］_ｙＳｉＲ^５ _２− （Ｖ）。

Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^４、Ｒ^５、ｗ、ｘ、及びｙのそれぞれもまた、上記と同様である。第３のシロキサンが樹脂である別の実施形態において、Ｙ^３は、一般式Ｒ^＊ _ｓＳｉＯ_{（４−ｓ）／２}のものであり、式中、Ｒ^＊及びｓは上記と同様である。

特定の実施形態において、エラストマー５は、第３のシロキサンに加えて、補助架橋剤を用いて生成できる。好適な補助架橋剤の例は、上記のエラストマー１に関する記載の通りであり、ここで繰り返さない。

第１、第２、及び第３のシロキサンを、種々の量で反応させて、エラストマー５を生成することができる。第１及び第２のシロキサンによって提供されるヒドロキシル基の数に基づいて、第３のシロキサンによって提供される無水物基の数に対して、反応物質を１：１の化学量論比で使用できる。例えば、存在する無水物基１個に対して１個のヒドロキシル基が存在できる。あるいは、第３のシロキサンを、第１及び第２のシロキサンに対して化学量論的に過剰に使用できる。逆に、第１及び第２のシロキサンを、第３のシロキサンに対して化学量論的に過剰に使用できる。このような状況は、開環反応の過剰指数（over-indexing）又は過少指数（under-indexing）と呼ばれることもあり、ここで、指数１．０（又は１００）は、存在する無水物基の量と反応する化学量論量のヒドロキシル基が存在する（１：１）ことを示す。指数は、０．２５〜２．０、０．５〜１．５、０．９〜１．１、０．９５〜１．０５、若しくは１．０、又はその間の任意の数であってもよい。上記より高い又は低い指数もまた使用されてよい。

使用する具体的な指数に基づいて、種々の状況が生じ得る。具体的には、エラストマー５は、種々の官能基を含むことができ、例として、遊離カルボキシル基、場合により遊離無水物基及び／又は遊離ヒドロキシル基、又はこれらの組み合わせさえも挙げられる。多くの実施形態において、エラストマー５は遊離ヒドロキシル基を含まない。特定の実施形態において、エラストマー５は少なくとも２個のカルボキシル基を有する。本発明は、いかなる特定の後続反応又はかかる遊離官能基の使用にも限定されない。エラストマー５の生成に使用される指標に基づいて、種々の度合の部分架橋から全架橋まで、種々の度合の架橋がエラストマー５に存在し得る。

開環反応後に遊離カルボキシル基を有する特定の実施形態において、エラストマー５は、１００〜５０，０００、５００〜１０，０００、又は５００〜５，０００ｇ／ｍｏｌのカルボキシル当量を有する。良好な操作性のため、エラストマー５は、１０〜１，０００，０００、又は１０〜１００，０００ｍｍ^２／秒の粘度を有してよい。
非限定的エラストマー６−ペンダントアミン基を有する第１及び第２のシロキサンと少なくとも２個の末端無水物基を有する第３のシロキサンとの反応生成物

なお更なる実施形態において、エラストマー（エラストマー６）は、第１のシロキサンと、第２のシロキサンと、第３のシロキサンとの反応生成物を含む。特定の実施形態において、エラストマー６は、第１、第２、及び第３のシロキサンの反応生成物から本質的になる。更なる実施形態において、エラストマー６は、第１、第２、及び第３のシロキサンの反応生成物からなる。特定の実施形態において、エラストマー６は、第１、第２、及び第３のシロキサンに加えて、かつ第１、第２、及び第３のシロキサンとは異なる、１つ以上のシロキサンを含有することができる。

第１のシロキサンは、少なくとも１個のアミン基を有する。第２のシロキサンもまた、少なくとも１個のアミン基を有する。アミン基のそれぞれは、ペンダントでも末端でもよい。ペンダント基は、側基とも呼ばれることがあり、時として終端基と呼ばれる末端基とは異なる。種々の実施形態において、第１及び第２のシロキサンのそれぞれは、１個、あるいは２個のアミン基を有する。特定の実施形態において、第１及び第２のシロキサンのそれぞれは、ペンダントアミン基を有し、末端アミン基を含まない。アミン基のそれぞれは、ケイ素原子に直接結合するか、又はケイ素原子に直接結合する介在原子若しくは連結に直接結合し得る。アミン基のそれぞれは、一級でも二級でもよく、典型的には一級である。アミン基は、第３のシロキサンとの反応に有用であり、エラストマー６に追加の官能性を付与することもできる。典型的には、第１及び第２のシロキサンのアミン基の全てが第３のシロキサンの無水物基と架橋して、連結（例えば、エステル架橋）を形成する。無水物及び／又はカルボキシル基の一部は、エラストマー６を生成する反応の間に存在するアミン基の量に応じて、遊離状態を維持し得る。かかる遊離基は、後続の反応に有用であり、及び／又は基材表面（例えば、皮膚、皮革等）と相互作用する可能性もある。

第３のシロキサンは、少なくとも２個の末端無水物基を有する。典型的には、第３のシロキサンは、２個の末端無水物基を有する。第３のシロキサンはまた、ペンダント無水物基を含まなくてもよい。典型的には、無水物基のそれぞれは、ケイ素原子に直接結合する介在原子又は連結に直接結合する。無水物基は、第１及び第２のシロキサンとの反応に有用であり、エラストマー６に追加の官能性を付与することもできる。無水物基によって提供される、又は無水物基に起因する潜在的利益としては、限定するものではないが、フィルム形成、定着性（substantivity）、耐久性、顔料／粒子懸濁及び／又は変性、持続性／摩耗性、追加の化学的性質、活性物質（例えば、薬物）又は不活性物質（例えば、芳香剤）送達／放出、親水性、反応性、相溶性、極性、及びこれらの組み合わせが挙げられると考えられる。特定の実施形態において、無水物基は、遊離カルボキシル基を提供することができ、これも利益を提供し、及び／又は後続の、非限定的反応に利用できる。別の実施形態において、エラストマー６は、後続の、非限定的反応のための１つ以上の遊離無水物基を有してもよい。

第１及び第２のシロキサンのそれぞれは、同じシロキサン成分（又は種類）の２つの別々の分子等、化学的に（又は物理的に）同じであってもよく、エラストマー６を生成するための系の「Ａ部」（又はＡ側）に提供される等、一緒に提供されてもよく、又は特にそれらが互いに異なる場合、別々に提供されてもよい。第３のシロキサンは、エラストマー６を生成するための系の「Ｂ部」（又はＢ側）に提供される等、第１及び第２のシロキサンとは別に提供されてもよい。

種々の実施形態において、エラストマー６の第１、第２及び／又は第３のシロキサンは、少なくとも１つの［ＳｉＲ^１Ｒ^２−Ｏ−］単位を含み、式中、Ｒ^１及びＲ^２は上記の通りである。典型的には、エラストマー６の第１、第２及び／又は第３のシロキサンは、繰り返しＤ単位を有し、これは総じてシロキサンの直鎖部分を構成する。エラストマー６の第１、第２及び／又は第３のシロキサンは、典型的には、置換末端Ｒ_３ＳｉＯ_１／２単位（Ｍ単位）を有する。

種々の実施形態において、第３のシロキサンは、エラストマー５に関する上記の一般式（Ｐ）又は一般式（Ｑ）のものである。

エラストマー６の第１及び第２のシロキサンに戻って言及すると、第１及び第２のシロキサンは、第３のシロキサンの末端無水物基との反応性がある少なくとも１個のアミン基を有するという条件で、それぞれいかなる種類のシロキサンであることもできる。このようにして、第３のシロキサンは、第１のシロキサンと第２のシロキサンとの間の架橋剤として働き、それによってエラストマー６を生成する。エラストマー６は、例えば、第１及び第２のシロキサンに帰せられるアミン基の数に応じて、第３のシロキサンの１分子のみを構成してもよく、又は第３のシロキサンの複数の分子を構成してもよい。

特定の実施形態において、エラストマー６の第１及び第２のシロキサンの少なくとも一方、又は両方は、個別に下記の一般式（Ｗ）のポリシロキサンであり：
［化２３］
Ｒ^１１ _３Ｓｉ−Ｏ−［ＳｉＲ^８Ｒ^１０−Ｏ−］_ａ［ＳｉＲ^８Ｒ^９−Ｏ−］_ｂ［ＳｉＲ^８Ｒ^１０−Ｏ−］_ｃＳｉＲ^１１ _３ （Ｗ）；
式中、各Ｒ^９は次式（Ｘ）のものである：
［化２４］
−［Ｚ］_ｄ−ＮＲ_２ （Ｘ）。

式（Ｗ）において、Ｒ^８、Ｒ^１０、Ｒ^１１、Ｒ、ａ、ｂ、及びｃのそれぞれは、上記の通りである。Ｒ^１１に適した基の例は、上記のＲ^８に関する記載の通りであり、例えば、Ｒ^１１はアルキル基であってもよい。

式（Ｘ）において、各Ｚは二価基であり、上記の定義の通りである。Ｚの具体例としては、アミノプロピル、アミノエチルアミノイソブチル、及びこれらの組み合わせの使用に帰せられる構造単位（又は部分）が挙げられる。特定の実施形態において、Ｚは、Ｚに結合する末端アミン基に加えて、１個以上のペンダント官能（例えば、アミン及び／又はヒドロキシル）基を含むことができる。

Ｚはまた、ポリアミンにも帰すことができる。特定の実施形態において、ポリアミンは（ポリ）オキシアルキレン化合物である。かかる化合物の好適な例としては、限定するものではないが、エチレンジアミン、ジエチレンジアミン、ポリエチレンジアミン（例えば、２００〜２，０００の分子量を有するもの）、プロピレンジアミン、ジプロピレンジアミン、ポリプロピレンジアミン（例えば、２００〜３，０００の分子量を有するもの）、ブチレンジアミン、ジブチレンジアミン、ポリブチレンジアミン（例えば、２００〜４，０００の分子量を有するもの）、及びこれらの組み合わせが挙げられる。

種々の実施形態において、ポリアミンは、ポリエステルポリアミン、ポリエーテルポリアミン、ポリエーテル／エステルポリアミン、又はこれらの組み合わせを含み得る。更に、ポリアミンは、脂肪族ポリアミン、脂環式ポリアミン、芳香族ポリアミン、複素環式ポリアミン、及びこれらの組み合わせから選択されてもよい。好適なポリアミンのいくつかの例としては、限定するものではないが、グリコール開始ポリアミン、グリセリン開始ポリアミン、スクロース開始ポリアミン、スクロース／グリセリン開始ポリアミン、トリメチロールプロパン開始ポリアミン、及びこれらの組み合わせが挙げられる。

好適なポリアミンの更なる例としては、限定するものではないが、二価以上の多価の一級又は二級、脂肪族、芳香脂肪族、脂環式又は芳香族アミンが挙げられる。具体例としては、とりわけ、４−アミノベンジルアミン、４，４’−ジアミノジシクロヘキシルメタン、フェニレンジアミン等が挙げられる。ポリアミン、例えば、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、ジエチレンプロピルアミン、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）ジエチレントリアミン、Ｎ，Ｎ’−ジ（２−ヒドロキシエチル）ジエチレントリアミン、ｍ−フェニレンジアミン、メチレンジアニリン、アミノエチルピペラジン、４，４−ジアミノジフェニルスルホン、ベンジルジメチルアミン、ジシアンジアミド、及び２−メチルイミダゾール、並びにトリエチルアミンも使用できる。

好適な芳香族ジアミン、例えば、ジアミノジフェニル−スルホン、４，４’−メチレンジアニリン等のメチレンジアニリン、ジアミノジフェニルエーテル、ベンジジン、４，４’−チオジアニリン、４−メトキシ−６−ｍ−フェニレンジアミン、２，６−ジアミノピリジン、２，４−トルエンジアミン、及びジアニシジンを使用できる。更なる例としては、メンタンジアミン等の脂環式アミン、及びピリジン等の複素環式アミンが挙げられる。いくつかの場合では、二級アルキルアミンのような脂肪族アミンを使用できる。

更なる好適なジアミンとしては、限定するものではないが、異性体フェニレンジアミン、４，４’−ジアミノベンゾフェノン、ビス（４−アミノ）ジフェニルエーテル及び２，２−ビス（４−アミノフェニル）プロパンが挙げられる。

好適なポリアミンの更なる例としては、限定するものではないが、ｍ−フェニレンジアミン、ｐ−フェニレンジアミン、４，４’−ジアミノジフェニルエーテル、３，４’−ジアミノジフェニルエーテル、４，４’−ジアミノジフェニルスルホン、３，３’−ジアミノジフェニルスルホン、２，２’−ジトリフルオロメチル−４，４’−ジアミノビフェニル、９，９−ビス（４−アミノフェニル）フルオレン、９，９−ビス（４−アミノ（mino）−３−メチルフェニル）フルオレン、ビス［４−（４−アミノフェノキシ）フェニル］スルホン、ビス［４−（３−アミノフェノキシ）フェニル］スルホン、２，２−ビス［４−（４−アミノフェノキシ）フェニル］プロパン、３−（メチルアミノ）プロピルアミン、及び２，２−ビス（４−アミノフェニル）ヘキサフルオロプロパンが挙げられる。その他の例としては、アルキルアミン、プロピルアミン、イソブチルアミン、アルキレンオキシドアミン、ＥＯアミン、ＰＯアミン、ＢＯアミン等が挙げられる。異なるポリアミンの組み合わせをＺの付与に使用できる。

特定の実施形態において、第１及び第２のシロキサンの少なくとも一方、又は両方は、一般式Ｒ^＊ _ｓＳｉＯ_{（４−ｓ）／２}の樹脂であり、式中、Ｒ^＊及びｓは上記の通りである。

特定の実施形態において、非官能性樹脂（すなわち、反応性官能基がない樹脂）を、エラストマー６に使用する。これらの実施形態において、非官能性樹脂は、エラストマー６の硬化の間にポリマーネットワーク内に捕獲される。かかる非官能性樹脂は、エラストマー６に化学的及び／又は物理的変性をもたらすのに有用となり得る。エラストマー６の種々の実施形態をここに記載する。

特定の実施形態において、エラストマー６は、一般的に、下記の一般式（Ｙ）のものである：
（Ｙ）。

式（Ｙ）において、上部及び下部は、第１及び第２のシロキサンに帰せられる。第１及び第２のシロキサンは同じでも異なっていてもよい。更に、Ｒ^８、Ｒ^１０、Ｒ^１１、Ｒ^１８、Ｒ^２０、Ｒ^２１、ａ、ａａ、ｂ、ｂｂ、ｃ、及びｃｃのそれぞれは、上記と同様である。

式（Ｉ）の中央（又はＸ^４）部分は、第３のシロキサン、並びに第１及び第２のシロキサンのアミン基に帰せられる。具体的には、各Ｘ^４は、一般的に下記の一般式（Ｚ）のものであり、式中、Ｒ、Ｒ^３、Ｒ^１３、Ｚ及びｄは上記の通りである：
（Ｚ）。

式（Ｚ）において、各Ｙ^４は二価基であり、これは第３のシロキサンに帰せられる。エラストマー６の生成中に、第１及び第２のシロキサンは、アミン基、例えば、ペンダントアミン基を有し、これが第３のシロキサンの末端無水物基と反応して、シロキサン間に連結を形成した。これもまた式（Ｚ）に示すように、エラストマー６は２個のカルボキシル基を有する。かかるカルボキシル基の可能性を以下に記載する。別の実施形態（表示されていない）では、第１／第２のシロキサンの２個の分子が２個のカルボキシル基と反応して、追加の連結を形成している（すなわち、式（Ｚ）の２個のカルボキシル基がなくなる）。更に別の実施形態（表示されていない）では、式（Ｚ）の２個のカルボキシル基のうち１個だけがなくなり、すなわち、１個のカルボキシル基は遊離状態のままである。

Ｙ^４は、第３のシロキサンに帰せられる任意の構造であってよい。第３のシロキサンがポリシロキサンである種々の実施形態において、Ｙ^４は下記の一般式（ＡＡ）のものである：
［化２７］
−ＳｉＲ^５ _２−Ｏ−［ＳｉＲ^１Ｒ^４−Ｏ−］_ｗ［ＳｉＲ^１Ｒ^２−Ｏ−］_ｘ［ＳｉＲ^１Ｒ^４−Ｏ−］_ｙＳｉＲ^５ _２− （ＡＡ）。

Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^４、Ｒ^５、ｗ、ｘ、及びｙのそれぞれは、上記の通りである。第３のシロキサンが樹脂である他の実施形態において、Ｙ^４は一般式：Ｒ^＊ _ｓＳｉＯ_{（４−ｓ）／２}のものであり、式中、Ｒ^＊及びｓは上記と同様である。

特定の実施形態において、エラストマー６は、第３のシロキサンに加えて、補助架橋剤を用いて生成できる。好適な補助架橋剤の例は、上記のエラストマー１に関する記載の通りであり、ここで繰り返さない。

第１、第２、及び第３のシロキサンを、種々の量で反応させて、エラストマー６を生成することができる。第１及び第２のシロキサンによって提供されるアミン基の数に基づいて、第３のシロキサンによって提供される無水物基の数に対して、反応物質を１：１の化学量論比で使用できる。例えば、存在する無水物基１個に対して１個のアミン基が存在できる。あるいは、第３のシロキサンを、第１及び第２のシロキサンに対して化学量論的に過剰に使用できる。逆に、第１及び第２のシロキサンを、第３のシロキサンに対して化学量論的に過剰に使用できる。このような状況は、開環反応の過剰指数（over-indexing）又は過少指数（under-indexing）と呼ばれることもあり、ここで、指数１．０（又は１００）は、存在する無水物基の量と反応する化学量論量のアミン基が存在する（１：１）ことを示す。指数は、０．２５〜２．０、０．５〜１．５、０．９〜１．１、０．９５〜１．０５、若しくは１．０、又はその間の任意の数であってもよい。上記より高い又は低い指数もまた使用されてよい。

使用する具体的な指数に基づいて、種々の状況が生じ得る。具体的には、エラストマー６は、種々の官能基を含むことができ、例として、遊離カルボキシル基、場合により遊離無水物基及び／若しくは遊離アミン基、又はこれらの組み合わせさえも挙げられる。多くの実施形態において、エラストマー６は遊離アミン基を含まない。特定の実施形態において、エラストマー６は少なくとも２個のカルボキシル基を有する。本発明は、いかなる特定の後続反応又はかかる遊離官能基の使用にも限定されない。エラストマー６の生成に使用される指標に基づいて、種々の度合の部分架橋から全架橋まで、種々の度合の架橋がエラストマー６に存在し得る。

開環反応後に遊離カルボキシル基を有する特定の実施形態において、エラストマー６は、１００〜５０，０００、５００〜１０，０００、又は５００〜５，０００ｇ／ｍｏｌのカルボキシル当量を有する。良好な操作性のため、エラストマー６は、１０〜１，０００，０００、又は１０〜１００，０００ｍｍ^２／秒の粘度を有してよい。
非限定的エラストマー７−第１及び第２の有機アルコールとペンダント無水物基を有するシロキサンとの反応生成物

なお更なる実施形態において、エラストマー（エラストマー７）は、第１の有機アルコールと、第２の有機アルコールと、シロキサンとの反応生成物を含む。特定の実施形態において、エラストマー７は、第１及び第２の有機アルコールとシロキサンとの反応生成物から本質的になる。更なる実施形態において、エラストマー７は、第１及び第２の有機アルコールとシロキサンとの反応生成物からなる。特定の実施形態において、エラストマー７は、第１及び第２の有機アルコール（「アルコール」）及びシロキサンに加えて、かつ第１及び第２の有機アルコール及びシロキサンとは異なる、１つ以上のシロキサンを含有することができる。

第１の有機アルコールは、少なくとも１個のヒドロキシル基を有する。第２の有機アルコールもまた、少なくとも１個のヒドロキシル基を有する。種々の実施形態において、アルコールの少なくとも１つ、又はそれぞれは、１個、あるいは２個のヒドロキシル基を有する。他の実施形態において、アルコールの少なくとも１つ、又はそれぞれは、３個以上のヒドロキシル基を有する。ヒドロキシル基のそれぞれは、ペンダントでも末端でもよい。ペンダント基は、側基とも呼ばれることがあり、時として終端基と呼ばれる末端基とは異なる。特定の実施形態において、アルコールのそれぞれはペンダントヒドロキシル基を有し、末端ヒドロキシル基を含まない。ヒドロキシル基のそれぞれは、炭素原子に直接結合するか、又は炭素原子に直接結合する介在原子若しくは連結に直接結合し得る。ヒドロキシル基のそれぞれは、一級、二級、又は三級、典型的には一級又は二級、より典型的には一級であってもよい。ヒドロキシル基は、シロキサンとの反応に有用であり、エラストマー７に追加の官能性を付与することもできる。典型的には、アルコールのヒドロキシル基の全てがシロキサンの無水物基と架橋して、連結（例えば、エステル架橋）を形成する。無水物及び／又はカルボキシル基の一部は、エラストマー７を生成する反応の間に存在するヒドロキシル基の量に応じて、遊離状態を維持し得る。かかる遊離基は、後続の反応に有用であり、及び／又は基材表面（例えば、皮膚、皮革等）と相互作用する可能性もある。

エラストマー７のシロキサンは、エラストマー５の第３のシロキサンとして上に記載の通りであり、ここで繰り返さない。

アルコールのそれぞれは、同じアルコール成分（又は種類）の２つの別々の分子等、化学的に（又は物理的に）同じであってもよく、系の「Ａ部」（又はＡ側）に提供される等、一緒に提供されてもよく、又は特にそれらが互いに異なる場合、別々に提供されてもよい。シロキサンは、エラストマー７を生成するための系の「Ｂ部」（又はＢ側）に提供される等、アルコールとは別に提供されてもよい。

アルコールは、シロキサンの末端無水物基との反応性がある少なくとも１個のヒドロキシル基を有するという条件で、それぞれいかなる種類のアルコールであることもできる。このようにして、シロキサンは、アルコール間の架橋剤として働き、それによってエラストマー７を生成する。エラストマー７は、例えば、アルコールに帰せられるヒドロキシル基の数に応じて、シロキサンの１分子のみを構成してもよく、又はシロキサンの複数の分子を構成してもよい。アルコール自体は、それぞれによって提供されるヒドロキシル基の数に応じて、架橋剤、末端封止剤、及びこれらの組み合わせとしても働くことがある。特定の実施形態において、エラストマー７は、有機アルコールに加えて、かつ有機アルコールとは異なる、１つ以上のアルコールを含有することができる。

「有機」は、一般的に、そのアルコールのそれぞれが主に炭素、例えば、炭素主鎖を含有することを意味する。炭素が存在すると同時に、酸素原子、水素原子、窒素原子等の他の原子も存在してもよい。多くの実施形態において、有機アルコールのそれぞれは、ケイ素、例えば、１つ以上のケイ素原子を含まない。アルコールは、１個のヒドロキシル基を有する有機モノオール、２個以上のヒドロキシル基を有するポリオール（例えば、ジオール、トリオール、テトラオール等）、及びこれらの組み合わせからなる群からそれぞれ独立して選択できる。好適なモノオールの例としては、限定するものではないが、以下に封止成分として記載されるモノオールが挙げられる。

種々の実施形態において、アルコールの少なくとも一方、又は両方は、ジオール（すなわち、２個のヒドロキシル基を有するアルコール）である。好適なジオールの例としては、限定するものではないが、メチレングリコール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ブタンジオール、ビスフェノールＡ、１，４−ブタンジオール、１，３−プロパンジオール、１，５−ペンタンジオール、１，７−ヘプタンジオール、１，２−ヘキサンジオール、トリエチレングリコール、トリプロピレングリコールネオペンチルグリコール、及びこれらの組み合わせが挙げられる。他の実施形態において、アルコールの少なくとも一方、又は両方は、トリオール（すなわち、３個のヒドロキシル基を有するアルコール）である。より多官能性のポリオールも使用できる。

特定の実施形態において、アルコールの少なくとも一方、又は両方は、下記の一般式を有する：ＨＯ−Ｒ^２８−ＯＨ。上記の実施形態において、Ｒ^２８は、アルキル、シクロアルキル、アルキルシクロアルキル、芳香族、及びアルキル芳香族の二価基から選択される。かかる二価基は、一般的に、５０個まで、４０個まで、３０個まで、２０個まで、又は１０個までの炭素原子、又は１〜５０の任意の数の炭素原子を有する。アルコールの主鎖を形成する炭素鎖は、直鎖でも分枝鎖でもよい。特定の実施形態において、アルコールは、その主鎖にエーテル、チオ、又はアミン連結を有してもよい。特定の実施形態において、Ｒ^２８は、１〜１０個の炭素原子、又はその間の任意の数の炭素原子を有するヒドロカルビレン基である。

特定の実施形態において、アルコールの少なくとも一方、又は両方は、（ポリ）オキシアルキレン化合物である。かかる化合物の好適な例としては、限定するものではないが、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコール（例えば、２００〜２，０００の分子量を有するもの）、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール（例えば、２００〜３，０００の分子量を有するもの）、ブチレングリコール、ジブチレングリコール、ポリブチレングリコール（例えば、２００〜４，０００の分子量を有するもの）、ポリエチレンプロピレングリコール（例えば、１００〜３，０００の分子量を有するもの）のランダムコポリマー及びブロックコポリマー、ポリエチレンブチレングリコール（例えば、１００〜４，０００の分子量を有するもの）のランダムコポリマー及びブロックコポリマー、並びにこれらの組み合わせが挙げられる。

種々の実施形態において、アルコールの少なくとも一方、又は両方は、ポリエステルポリオール、ポリエーテルポリオール、ポリエーテル／エステルポリオール、又はこれらの組み合わせを含み得る。更に、アルコールの少なくとも一方、又は両方は、脂肪族ポリオール、脂環式ポリオール、芳香族ポリオール、複素環式ポリオール、及びこれらの組み合わせから選択されてもよい。好適なポリオールのいくつかの例としては、限定するものではないが、グリコール開始ポリオール、グリセリン開始ポリオール、スクロース開始ポリオール、スクロース／グリセリン開始ポリオール、トリメチロールプロパン開始ポリオール、及びこれらの組み合わせが挙げられる。

好適なポリエステルポリオールとしては、多価アルコールのヒドロキシル末端反応生成物、ラクトン（例えば、カプロラクトン）とポリオールとの重合によって得られるポリエステルポリオール、及びヒドロキシカルボン酸（例えば、ヒドロキシカプロン酸）の重合によって得られるポリエステルポリオールが挙げられる。ポリエステルアミドポリオール、ポリチオエーテルポリオール、ポリカーボネートポリオール、ポリアセタールポリオール、及びポリオレフィンポリオールもまた使用してよい。

好適なポリエーテルポリオールとしては、環状オキシド、例えば、エチレンオキシド（ＥＯ）、プロピレンオキシド（ＰＯ）、ブチレンオキシド（ＢＯ）、及びテトラヒドロフランの多官能開始剤の存在下での重合によって得られる生成物が挙げられる。好適な開始剤化合物は、複数の活性水素原子を含有し、例えば、限定するものではないが、水、ブタンジオール、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ジプロピレングリコール、エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、トルエンジアミン、ジエチルトルエンジアミン、フェニルジアミン、ジフェニルメタンジアミン、エチレンジアミン、シクロヘキサンジアミン、シクロヘキサンジメタノール、レゾルシノール、ビスフェノールＡ、グリセロール、トリメチロールプロパン、１，２，６−ヘキサントリオール、ペンタエリスリトール、及びこれらの組み合わせが挙げられる。上記の開始剤のいくつかは、ポリオール自体としても有用な場合がある。特定の実施形態において、アルコールの少なくとも一方、又は両方は、ポリエーテルジオールである。異なるアルコールの組み合わせを、エラストマー７の生成に使用することができる。

特定の実施形態において、非官能性樹脂（すなわち、反応性官能基がない樹脂）を、エラストマー７に使用する。これらの実施形態において、非官能性樹脂は、エラストマー７の硬化の間にポリマーネットワーク内に捕獲される。かかる非官能性樹脂は、エラストマー７に化学的及び／又は物理的変性をもたらすのに有用となり得る。エラストマー７の種々の実施形態をここに記載する。

特定の実施形態において、エラストマー７は、一般的に、下記の一般式（ＢＢ）のものである：
（ＢＢ）。

式（ＢＢ）において、左端及び右端の部分は、アルコールに帰せられる。式（ＢＢ）の中央部分は、シロキサン、及びアルコールのヒドロキシル基に帰せられる。Ｒ^３、Ｒ^１３のそれぞれは、上記の通りである。

Ｚ_１及びＺ_２のそれぞれは、独立して、アルコールの１つに帰せられる。アルコールは同じであっても異なっていてもよい。特定の実施形態において、Ｚ_１及びＺ_２の一方又は両方は、［（ＣＨ_２）_ｉ］_ｋ；［（ＣＨ_２）_ｉＯ］_ｋ；［（ＣＨ_２）_ｉ（ＣＨ）（ＣＨ_３）Ｏ］_ｋ；［（ＣＨ_２）_ｉ（ＣＨ）（ＣＨ_２）_ｊ（ＣＨ_３）Ｏ］_ｋ；［（ＣＨ）ＯＨ］_ｋ；［（ＣＨ）（ＣＨ_２）_ｉＯＨ］_ｋ；［（ＣＨ_３）_２ＣＯＨ（ＣＨ_２）_ｉ］_ｋ；［（ＣＨ_３）（ＣＨ_２）_ｉＣＯＨ（ＣＨ_２）_ｊ（ＣＨ_３）］_ｋからなる群から選択される少なくとも１つの構造単位を含み、式中、ｉ、ｊ、及びｋは上記の通りである。

各Ｙ^５は二価基であり、これはシロキサンに帰せられる。エラストマー７の生成中に、アルコールは、シロキサンの末端無水物基と反応してシロキサンとアルコールとの間に連結を形成するヒドロキシル基を有した。これもまた式（Ｉ）に示すように、エラストマー７は２個のカルボキシル基を有する。かかるカルボキシル基の可能性を以下に記載する。別の実施形態（表示されていない）では、アルコールの２個の分子が２個のカルボキシル基と反応して、追加の連結を形成する（すなわち、式（Ｉ）の２個のカルボキシル基がなくなる）。更に別の実施形態（表示されていない）では、式（Ｉ）の２個のカルボキシル基のうち１個だけがなくなり、すなわち、１個のカルボキシル基は遊離状態のままである。

Ｙ^５は、シロキサンに帰せられる任意の構造であってよい。シロキサンがポリシロキサンである種々の実施形態において、Ｙ^５は下記の一般式（ＣＣ）のものである：
［化２９］
−ＳｉＲ^５ _２−Ｏ−［ＳｉＲ^１Ｒ^４−Ｏ−］_ｗ［ＳｉＲ^１Ｒ^２−Ｏ−］_ｘ［ＳｉＲ^１Ｒ^４−Ｏ−］_ｙＳｉＲ^５ _２− （ＣＣ）。

式（ＣＣ）において、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^４、Ｒ^５、ｗ、ｘ、及びｙのそれぞれは、上記の通りである。

特定の実施形態において、エラストマー７は、１つ以上のアルコールに加えて、補助架橋剤を用いて生成できる。好適な補助架橋剤の例は、上記のエラストマー１に関する記載の通りであり、ここで繰り返さない。

アルコール及びシロキサンを、種々の量で反応させて、エラストマー７を生成することができる。アルコールによって提供されるヒドロキシル基の数に基づいて、シロキサンによって提供される無水物基の数に対して、反応物質を１：１の化学量論比で使用できる。例えば、存在する無水物基１個に対して１個のヒドロキシル基が存在できる。あるいは、シロキサンを、アルコールに対して化学量論的に過剰に使用できる。逆に、アルコールを、シロキサンに対して化学量論的に過剰に使用できる。このような状況は、開環反応の過剰指数（over-indexing）又は過少指数（under-indexing）と呼ばれることもあり、ここで、指数１．０（又は１００）は、存在する無水物基の量と反応する化学量論量のヒドロキシル基が存在する（１：１）ことを示す。指数は、０．２５〜２．０、０．５〜１．５、０．９〜１．１、０．９５〜１．０５、若しくは１．０、又はその間の任意の数であってもよい。上記より高い又は低い指数もまた使用されてよい。

使用する具体的な指数に基づいて、種々の状況が生じ得る。具体的には、エラストマー７は、種々の官能基を含むことができ、例として、遊離カルボキシル基、場合により遊離無水物基及び／若しくは遊離ヒドロキシル基、又はこれらの組み合わせさえも挙げられる。多くの実施形態において、エラストマー７は遊離ヒドロキシル基を含まない。特定の実施形態において、エラストマー７は少なくとも２個のカルボキシル基を有する。本発明は、いかなる特定の後続反応又はかかる遊離官能基の使用にも限定されない。エラストマー７の生成に使用される指標に基づいて、種々の度合の部分架橋から全架橋まで、種々の度合の架橋がエラストマー７に存在し得る。

開環反応後に遊離カルボキシル基を有する特定の実施形態において、エラストマー７は、１００〜５０，０００、５００〜１０，０００、又は５００〜５，０００ｇ／ｍｏｌのカルボキシル当量を有する。良好な操作性のため、エラストマー７は、１０〜１，０００，０００、又は１０〜１００，０００ｍｍ^２／秒の粘度を有してよい。
非限定的エラストマー８−第１及び第２の有機アミンと末端無水物基を有するシロキサンとの反応生成物

更に別の非限定的実施形態において、エラストマー（エラストマー８）は、第１の有機アミンと、第２の有機アミンと、末端無水物基を有するシロキサンとの反応生成物を含む。特定の実施形態において、エラストマー８は、第１及び第２の有機アミンと末端無水物基を有するシロキサンとの反応生成物から本質的になる。更なる実施形態において、エラストマー８は、第１及び第２の有機アミンと末端無水物基を有するシロキサンとの反応生成物からなる。特定の実施形態において、エラストマー８は、第１及び第２の有機アミン（「アミン」）及び末端無水物基を有するシロキサンに加えて、かつ第１及び第２の有機アミン（「アミン」）及び末端無水物基を有するシロキサンとは異なる、１つ以上のシロキサンを含有することができる。

第１の有機アミンは、少なくとも１個のアミン基を有する。第２の有機アミンもまた、少なくとも１個のアミン基を有する。種々の実施形態において、アミンの少なくとも１つ、又はそれぞれは、１個、あるいは２個のアミン基を有する。他の実施形態において、アミンの少なくとも１つ、又はそれぞれは、３個以上のアミン基を有する。アミン基のそれぞれは、ペンダントでも末端でもよい。ペンダント基は、側基とも呼ばれることがあり、時として終端基と呼ばれる末端基とは異なる。特定の実施形態において、アミンのそれぞれはペンダントアミン基を有し、末端アミン基を含まない。アミン基のそれぞれは、炭素原子に直接結合するか、又は炭素原子に直接結合する介在原子若しくは連結に直接結合し得る。アミン基のそれぞれは、一級でも二級でもよく、典型的には一級である。アミン基は、シロキサンとの反応に有用であり、エラストマー８に追加の官能性を付与することもできる。典型的には、アミンの全てのアミン基がシロキサンの無水物基と架橋して、連結（例えば、エステル架橋）を形成する。無水物及び／又はカルボキシル基の一部は、エラストマー８を生成する反応の間に存在するアミン基の量に応じて、遊離状態を維持し得る。かかる遊離基は、後続の反応に有用であり、及び／又は基材表面（例えば、皮膚、皮革等）と相互作用する可能性もある。

少なくとも２個の末端無水物基を有するシロキサンは、エラストマー５の第３のシロキサンとして上に記載の通りであり、ここで繰り返さない。

典型的には、シロキサンは２個の末端無水物基を有し、ペンダント無水物基を含まない。典型的には、無水物基のそれぞれは、ケイ素原子に直接結合する介在原子又は連結に直接結合する。無水物基は、アミンとの反応に有用であり、エラストマー８に追加の官能性を付与することもできる。無水物基によって提供される、又は無水物基に起因する潜在的利益としては、限定するものではないが、フィルム形成、定着性（substantivity）、耐久性、顔料／粒子懸濁及び／又は変性、持続性／摩耗性、追加の化学的性質、活性物質（例えば、薬物）又は不活性物質（例えば、芳香剤）送達／放出、親水性、反応性、相溶性、極性、及びこれらの組み合わせが挙げられると考えられる。特定の実施形態において、無水物基は、遊離カルボキシル基を提供することができ、これも利益を提供し、及び／又は後続の、非限定的反応に利用できる。別の実施形態において、エラストマー８は、後続の、非限定的反応のための１つ以上の遊離無水物基を有してもよい。

アミンのそれぞれは、同じアミン成分（又は種類）の２つの別々の分子等、化学的に（又は物理的に）同じであってもよく、エラストマー８を生成するための系の「Ａ部」（又はＡ側）に提供される等、一緒に提供されてもよく、又は特にそれらが互いに異なる場合、別々に提供されてもよい。シロキサンは、エラストマー８を生成するための系の「Ｂ部」（又はＢ側）に提供される等、アミンとは別に提供されてもよい。

種々の実施形態において、シロキサンは、エラストマー５に関して上に記載した一般式（Ｆ）又は（Ｇ）のものであり、ここで繰り返さない。

アミンに戻って言及すると、アミンは、シロキサンの末端無水物基との反応性がある少なくとも１個のアミン基を有するという条件で、それぞれいかなる種類のアミンであることもできる。任意選択的に、他の官能基、例えば、ヒドロキシル基も存在してもよい。このようにして、シロキサンは、アミン間の架橋剤として働き、それによってエラストマー８を生成する。エラストマー８は、例えば、アミンに帰せられるアミン基の数に応じて、シロキサンの１分子のみを構成してもよく、又はシロキサンの複数の分子を構成してもよい。アミン自体は、それぞれによって提供されるアミン基の数に応じて、架橋剤、末端封止剤、及びこれらの組み合わせとしても働くことがある。特定の実施形態において、エラストマー８は、有機アミンに加えて、かつ有機アミンとは異なる、１つ以上のアミンを含有することができる。

「有機」は、一般的に、そのアミンのそれぞれが主に炭素、例えば、炭素主鎖を含有することを意味する。炭素が存在すると同時に、酸素原子、水素原子、窒素原子等の他の原子も存在してもよい。多くの実施形態において、有機アミンのそれぞれは、ケイ素、例えば、１つ以上のケイ素原子を含まない。アミンは、１個のアミン基を有する有機モノアミン、２個以上のアミン基を有するポリアミン（例えば、ジアミン、トリアミン、テトラミン等）、及びこれらの組み合わせからなる群からそれぞれ独立して選択できる。好適なモノアミンの例としては、限定するものではないが、以下に封止成分として記載されるモノアミンが挙げられる。

種々の実施形態において、アミンの少なくとも一方、又は両方は、ジアミン（すなわち、２個のアミン基を有するアミン）である。好適なジアミンの例としては、限定するものではないが、エチレンジアミン、トルエンジアミン、１，３−ジアミノプロパン、プトレシン、カダベリン、ヘキサメチレンジアミン、１，２−ジアミノプロパン、ジフェニルエチレンジアミン、ジアミノシクロヘキサン、キシリレンジアミン、フェニレンジアミン、ベンジジン、スペルミジン、スペルミン、アミノベンジルアミン、及びこれらの組み合わせが挙げられる。他の実施形態において、アミンの少なくとも一方、又は両方は、トリアミン（すなわち、３個のアミン基を有するアミン）である。より多官能性のポリアミンも使用できる。特定の実施形態において、アミンの少なくとも一方、又は両方は、ポリエーテルジアミンである。

特定の実施形態において、アミンの少なくとも一方、又は両方は、下記の一般式を有する：Ｒ_２Ｎ−Ｒ^２９−ＮＲ_２。上記の実施形態において、Ｒ^２９は、アルキル、シクロアルキル、アルキルシクロアルキル、芳香族、及びアルキル芳香族の二価基から選択される。かかる二価基は、一般的に、５０個まで、４０個まで、３０個まで、２０個まで、又は１０個までの炭素原子、又は１〜５０の任意の数の炭素原子を有する。アミンの主鎖を形成する炭素鎖は、直鎖でも分枝鎖でもよい。特定の実施形態において、アミンは、その主鎖にエーテル、チオ、又はアミン連結を有してもよい。特定の実施形態において、Ｒ^２９は、１〜１０個の炭素原子、又はその間の任意の数の炭素原子を有するヒドロカルビレン基である。各Ｒは、独立して水素原子（Ｈ）又はＲ^１であり、典型的にはＨである。

特定の実施形態において、ポリアミンは（ポリ）オキシアルキレン化合物である。かかる化合物の好適な例としては、限定するものではないが、エチレンジアミン、ジエチレンジアミン、ポリエチレンジアミン（例えば、２００〜２，０００の分子量を有するもの）、プロピレンジアミン、ジプロピレンジアミン、ポリプロピレンジアミン（例えば、２００〜３，０００の分子量を有するもの）、ブチレンジアミン、ジブチレンジアミン、ポリブチレンジアミン（例えば、２００〜４，０００の分子量を有するもの）、及びこれらの組み合わせが挙げられる。

種々の実施形態において、アミンの少なくとも一方、又は両方は、ポリエステルポリアミン、ポリエーテルポリアミン、ポリエーテル／エステルポリアミン、又はこれらの組み合わせを含み得る。更に、アミンの少なくとも一方、又は両方は、脂肪族ポリアミン、脂環式ポリアミン、芳香族ポリアミン、複素環式ポリアミン、及びこれらの組み合わせから選択されてもよい。好適なポリアミンのいくつかの例としては、限定するものではないが、グリコール開始ポリアミン、グリセリン開始ポリアミン、スクロース開始ポリアミン、スクロース／グリセリン開始ポリアミン、トリメチロールプロパン開始ポリアミン、及びこれらの組み合わせが挙げられる。

好適なポリアミンの更なる例としては、限定するものではないが、二価以上の多価の一級又は二級、脂肪族、芳香脂肪族、脂環式又は芳香族アミンが挙げられる。具体例としては、とりわけ、４−アミノベンジルアミン、４，４’−ジアミノジシクロヘキシルメタン、フェニレンジアミン等が挙げられる。ポリアミン、例えば、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、ジエチレンプロピルアミン、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）ジエチレントリアミン、Ｎ，Ｎ’−ジ（２−ヒドロキシエチル）ジエチレントリアミン、ｍ−フェニレンジアミン、メチレンジアニリン、アミノエチルピペラジン、４，４−ジアミノジフェニルスルホン、ベンジルジメチルアミン、ジシアンジアミド、及び２−メチルイミダゾール、並びにトリエチルアミンも使用できる。

好適な芳香族ジアミン、例えば、ジアミノジフェニル−スルホン、４，４’−メチレンジアニリン等のメチレンジアニリン、ジアミノジフェニルエーテル、ベンジジン、４，４’−チオジアニリン、４−メトキシ−６−ｍ−フェニレンジアミン、２，６−ジアミノピリジン、２，４−トルエンジアミン、及びジアニシジンを使用できる。更なる例としては、メンタンジアミン等の脂環式アミン、及びピリジン等の複素環式アミンが挙げられる。いくつかの場合では、二級アルキルアミンのような脂肪族アミンを使用できる。

更なる好適なジアミンとしては、限定するものではないが、異性体フェニレンジアミン、４，４’−ジアミノベンゾフェノン、ビス（４−アミノ）ジフェニルエーテル及び２，２−ビス（４−アミノフェニル）プロパンが挙げられる。好適なアミンのその他の例としては、エタノールアミン及びジエタノールアミンのようなアルコールアミン、並びにアミノ酸及びペプチドが挙げられる。

好適なポリアミンの更なる例としては、限定するものではないが、ｍ−フェニレンジアミン、ｐ−フェニレンジアミン、４，４’−ジアミノジフェニルエーテル、３，４’−ジアミノジフェニルエーテル、４，４’−ジアミノジフェニルスルホン、３，３’−ジアミノジフェニルスルホン、２，２’−ジトリフルオロメチル−４，４’−ジアミノビフェニル、９，９−ビス（４−アミノフェニル）フルオレン、９，９−ビス（４−アミノ（mino）−３−メチルフェニル）フルオレン、ビス［４−（４−アミノフェノキシ）フェニル］スルホン、ビス［４−（３−アミノフェノキシ）フェニル］スルホン、２，２−ビス［４−（４−アミノフェノキシ）フェニル］プロパン、３−（メチルアミノ）プロピルアミン、及び２，２−ビス（４−アミノフェニル）ヘキサフルオロプロパンが挙げられる。その他の例としては、アルキルアミン、プロピルアミン、イソブチルアミン、アルキレンオキシドアミン、ＥＯアミン、ＰＯアミン、ＢＯアミン等が挙げられる。異なるアミンの組み合わせをエラストマー８の生成に使用できる。

特定の実施形態において、非官能性樹脂（すなわち、反応性官能基がない樹脂）を、エラストマー８に使用する。これらの実施形態において、非官能性樹脂は、エラストマー８の硬化の間にポリマーネットワーク内に捕獲される。かかる非官能性樹脂は、エラストマー８に化学的及び／又は物理的変性をもたらすのに有用となり得る。エラストマー８の種々の実施形態をここに記載する。

特定の実施形態において、エラストマー８は、一般的に、下記の一般式（ＤＤ）のものである：
（ＤＤ）。

式（ＤＤ）において、左端及び右端の部分は、アミンに帰せられる。式（ＤＤ）の中央部分は、シロキサン、及びアミンのアミン基に帰せられる。更に、Ｒ^３、Ｒ^１３、Ｒ、Ｚ_１及びＺ_２のそれぞれは、上記の通りである。

各Ｙ^６は二価基であり、これはシロキサンに帰せられる。エラストマー８の生成中に、アミンは、シロキサンの末端無水物基と反応してシロキサンとアミンとの間に連結を形成するアミン基を有した。これもまた式（Ｉ）に示すように、エラストマー８は２個のカルボキシル基を有する。かかるカルボキシル基の可能性を以下に記載する。別の実施形態（表示されていない）では、アミンの２個の分子が２個のカルボキシル基と反応して、追加の連結を形成している（すなわち、式（Ｉ）の２個のカルボキシル基がなくなる）。更に別の実施形態（表示されていない）では、式（Ｉ）の２個のカルボキシル基のうち１個だけがなくなり、すなわち、１個のカルボキシル基は遊離状態のままである。

Ｙ^６は、シロキサンに帰せられる任意の構造であってよい。シロキサンがポリシロキサンである種々の実施形態において、Ｙ^６は下記の一般式（ＥＥ）のものである：
［化３１］
−ＳｉＲ^５ _２−Ｏ−［ＳｉＲ^１Ｒ^４−Ｏ−］_ｗ［ＳｉＲ^１Ｒ^２−Ｏ−］_ｘ［ＳｉＲ^１Ｒ^４−Ｏ−］_ｙＳｉＲ^５ _２− （ＥＥ）。

Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^４、Ｒ^５、ｗ、ｘ、及びｙのそれぞれもまた、上記と同様である。シロキサンが樹脂である別の実施形態において、Ｙ^６は、一般式Ｒ^＊ _ｓＳｉＯ_{（４−ｓ）／２}のものである。Ｒ^＊及びｓは上記と同様である。シロキサンがポリエーテル基を含まない特定の実施形態においては、Ｙ^６もポリエーテル基を含まない。

特定の実施形態において、エラストマー８は、１つ以上のアミンに加えて、補助架橋剤を用いて生成できる。好適な補助架橋剤の例は、上記のエラストマー１に関する記載の通りであり、ここで繰り返さない。

アミン及びシロキサンを、種々の量で反応させて、エラストマー８を生成することができる。アミンによって提供されるアミン基の数に基づいて、シロキサンによって提供される無水物基の数に対して、反応物質を１：１の化学量論比で使用できる。例えば、存在する無水物基１個に対して１個のアミン基が存在できる。あるいは、シロキサンを、アミンに対して化学量論的に過剰に使用できる。逆に、アミンを、シロキサンに対して化学量論的に過剰に使用できる。このような状況は、開環反応の過剰指数（over-indexing）又は過少指数（under-indexing）と呼ばれることもあり、ここで、指数１．０（又は１００）は、存在する無水物基の量と反応する化学量論量のアミン基が存在する（１：１）ことを示す。指数は、０．２５〜２．０、０．５〜１．５、０．９〜１．１、０．９５〜１．０５、若しくは１．０、又はその間の任意の数であってもよい。上記より高い又は低い指数もまた使用されてよい。

使用する具体的な指数に基づいて、種々の状況が生じ得る。具体的には、エラストマー８は、種々の官能基を含むことができ、例として、遊離カルボキシル基、場合により遊離無水物基及び／若しくは遊離アミン基、又はこれらの組み合わせさえも挙げられる。多くの実施形態において、エラストマー８は遊離アミン基を含まない。特定の実施形態において、エラストマー８は少なくとも２個のカルボキシル基を有する。本発明は、いかなる特定の後続反応又はかかる遊離官能基の使用にも限定されない。エラストマー８の生成に使用される指標に基づいて、種々の度合の部分架橋から全架橋まで、種々の度合の架橋がエラストマー８に存在し得る。

開環反応後に遊離カルボキシル基を有する特定の実施形態において、エラストマー８は、１００〜５０，０００、５００〜１０，０００、又は５００〜５，０００ｇ／ｍｏｌのカルボキシル当量を有する。良好な操作性のため、エラストマー８は、１０〜１，０００，０００、又は１０〜１００，０００ｍｍ^２／秒の粘度を有してよい。
化粧品成分

化粧品成分は、化粧品分野での使用が既知の成分である。かかる成分の幅広いレビューは、ＣＴＦＡ化粧品成分ハンドブックに見出される場合がある。代表的な化粧品成分を、以下に更に詳細に記載する。

化粧品成分としては、皮膚軟化剤、ワックス、保湿剤、界面活性剤若しくは洗剤若しくは乳化剤等の界面活性物質、増粘剤、水相安定化剤、ｐＨ調整剤、防腐剤及び化粧用殺生物剤、皮脂吸収剤又は皮脂調整剤、野菜抽出物又は植物抽出物、ビタミン、タンパク質又はアミノ酸及びその誘導体、顔料、着色剤、充填剤、シリコーンコンディショニング剤、カチオン性コンディショニング剤、疎水性コンディショニング剤、ＵＶ吸収剤、日焼け防止剤、フケ防止剤、制汗剤、消臭剤、皮膚保護剤、毛髪用染料、ネイルケア成分、芳香剤又は香料、酸化防止剤、酸化剤、還元剤、噴射ガス、及びこれらの混合物が挙げられる。

化粧品組成物に使用してもよい追加成分としては、脂肪アルコール、カラーケア添加剤、抗セルライト剤、真珠光沢剤、キレート剤、フィルム形成剤、スタイリング剤、セラミド、懸濁化剤等が挙げられる。

ヘルスケア成分としては、坑アクネ剤、抗菌剤、抗真菌剤、治療活性剤、外用鎮痛薬、皮膚漂白剤、抗ガン剤、利尿薬、胃十二指腸潰瘍治療剤、タンパク質分解酵素、抗ヒスタミン又はＨ１ヒスタミン遮断薬、鎮静剤、気管支拡張薬、希釈剤が挙げられる。

ヘルスケア組成物に使用してもよい追加成分としては、抗生物質、消毒剤、抗菌剤、抗炎症薬、収斂剤、ホルモン剤、禁煙用組成物、心臓血管薬、抗不整脈薬、α−Ｉ遮断薬、β遮断薬、ＡＣＥ阻害剤、凝集防止剤、ジクロフェナク等の非ステロイド抗炎症剤、プロピオン酸クロベタゾール等の抗乾癬薬、抗皮膚炎剤、精神安定剤、抗痙攣剤、抗凝血剤、治癒因子、細胞増殖栄養剤、ペプチド、コルチコステロイド薬、かゆみ止め剤等が挙げられる。

化粧品成分は、ワックス等のヘルスケア組成物等に使用されてもよく、ヘルスケア成分は、抗アクネ剤等の化粧品組成物等に使用されてもよい。

皮膚軟化剤の例として、揮発性又は不揮発性シリコーンオイル；ポリプロピルシルセスキオキサン及びフェニルトリメチコン等のシリコーン樹脂；ジメチコンクロスポリマー等のシリコーンエラストマー；Ｃ_{３０〜４５}アルキルメチコン等のアルキルメチルシロキサン；スクアレン、パラフィン油、ペトロラタム油、及びナフタレン油等の揮発性又は不揮発性炭化水素化合物；水素化又は部分水素化ポリイソブテン；イソエイコサン；スクアラン；イソパラフィン；イソドデカン；イソデカン又はイソヘキサ−デカン；分岐Ｃ_８〜Ｃ_１６エステル；ネオペンタン酸イソヘキシル；エステル油、例えば、イソノナン酸イソノニル、オクタン酸セトステアリル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸エステル誘導体、ステアリン酸エステル誘導体、イソステアリン酸イソステアリル、並びにアルコール若しくは多価アルコールのヘプタン酸エステル、オクタン酸エステル、デカン酸エステル又はリシノール酸エステル、又はこれらの混合物；植物由来の炭化水素油、例えば、小麦胚芽、ヒマワリ、ブドウ種子、ひまし、シアバターの木、アボカド、オリーブ、大豆、スウィートアーモンド、ヤシ、菜種、綿実、ヘーゼルナッツ、マカダミア、ホホバ、クロフサスグリの実、オオマツヨイグサ；又は、カプリル／カプリン酸のトリグリセリド；オレイン酸、リノール酸又はリノレン酸等の高級脂肪酸、及びこれらの混合物が挙げられる。

ワックスの例としては、炭化水素ワックス、例えば、蜜蝋、ラノリンワックス、ライスワックス、カルナバワックス、キャンデリラワックス、微結晶ワックス、パラフィン、オゾケライト、ポリエチレンワックス、合成ワックス、セレシン、ラノリン、ラノリン誘導体、カカオバター、シェラックワックス、米ぬかワックス、カポックワックス、サトウキビワックス、モンタンワックス、鯨蝋、ヤマモモワックス、シリコーンワックス（例えば、ポリメチルシロキサンアルキル、アルコキシ及び／又はエステル、Ｃ_{３０〜４５}アルキルジメチルシリルポリプロピルシルセスキオキサン）、及びこれらの混合物が挙げられる。

保湿剤の例としては、プロピレングリコール及びブチレングリコ−ル等の低分子量脂肪族ジオール；グリセリン及びソルビトール等のポリオール；並びにポリエチレングリコール２００等のポリオキシエチレンポリマー；ヒアルロン酸及びその誘導体、並びにこれらの混合物が挙げられる。

界面活性物質は、アニオン性、カチオン性又は非イオン性でもよく、例として、ジメチコンコポリオール等の有機変性シリコーン；グリセロールのオキシエチレン化及び／又はオキシプロピレン化エーテル；セテアレス−３０、Ｃ_{１２〜１５}パレス−７等の脂肪アルコールのオキシエチレン化及び／又はオキシプロピレン化エーテル；ＰＥＧ−５０ステアレート、ＰＥＧ−４０モノステアレート等のポリエチレングリコールの脂肪酸エステル；サッカリドエステル及びエーテル、例えば、スクロースステアレート、スクロースココエート及びソルビタンステアレート、及びこれらの混合物；ＤＥＡオレス−１０ホスフェート等のリン酸エステル及びそれらの塩；ＰＥＧ−５シトレートラウリルスルホサクシネート二ナトリウム及びリシノールアミドＭＥＡスルホサクシネート二ナトリウム等のスルホサクシネート；ラウリルエーテル硫酸ナトリウム等のアルキルエーテル硫酸塩；イセチオネート；ベタイン誘導体；及びこれらの混合物が挙げられる。

非イオン性界面活性剤の更なる例としては、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェノールエーテル、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート、ポリオキシエチレンアルキルエステル、ポリオキシエチレンソルビタンアルキルエステル、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ジエチレングリコール、エトキシ化トリメチルノナノール、ポリオキシアルキレン置換シリコーン（レーキ又はＡＢｎ型）、シリコーンアルカノールアミド、シリコーンエステル、シリコーングリコシド、及びこれらの混合物が挙げられる。

非イオン性界面活性剤としては、ジメチコンコポリオール、ポリオールの脂肪酸エステル、例えばソルビトール又はグリセリルモノ−、ジ−、トリ−、又はセスキ−オレイン酸エート若しくはステアレート、グリセリル又はポリエチレングリコールラウレート；ポリエチレングリコールの脂肪酸エステル（ポリエチレングリコールモノステアレート又はモノラウレート）；ソルビトールのポリオキシエチレン化脂肪酸エステル（ステアリン酸エステル又はオレイン酸エステル）；ポリオキシエチレン化アルキル（ラウリル、セチル、ステアリル、又はオクチル）エーテルが挙げられる。

アニオン性界面活性剤は、カルボン酸塩（２−（２−ヒドロキシアルキルオキシ）酢酸ナトリウム）、アミノ酸誘導体（Ｎ−アシルグルタミン酸塩、Ｎ−アシルグリシン酸塩、又はアシルサルコシン酸塩）、アルキル硫酸塩、アルキルエーテル硫酸塩、及びこれらのオキシエチレン化誘導体、スルホン酸塩、イセチオン酸塩及びＮ−アシルイセチオン酸塩、タウリン酸塩及びＮ−アシルＮ−メチルタウリン酸塩、スルホコハク酸塩、アルキルスルホ酢酸塩、リン酸塩及びアルキルリン酸塩、ポリペプチド、アルキルポリグリコシドのアニオン性誘導体（アシル−Ｄ−ガラクトシドウロン酸塩）、及び脂肪酸石鹸、並びにこれらの混合物を含む。

両性及び双極性イオン界面活性剤は、ベタイン、Ｎ−アルキルアミドベタイン、及びこれらの誘導体、タンパク質及びその誘導体、グリシン誘導体、サルテイン、アルキルポリアミノカルボン酸塩、及びアルキル両性酢酸塩、及びこれらの混合物を含む。

増粘剤の例としては、アクリルアミドコポリマー、アクリレートコポリマー及びその塩（ポリアクリル酸ナトリウム等）、キサンタンガム及び誘導体、セルロースガム及びセルロース誘導体（メチルセルロース、メチルヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリプロピルヒドロキシエチルセルロース等）、デンプン及びデンプン誘導体（ヒドロキシエチルアミロース及びデンプンアミラーゼ等）、ポリオキシエチレン、カルボマー、アルギン酸ナトリウム、アラビアガム、カッシアガム、グアーガム及びグアーガム誘導体、コカミド誘導体、アルキルアルコール、ゼラチン、ＰＥＧ−誘導体、サッカリド（フルクトース、グルコース等）及びサッカリド誘導体（ＰＥＧ−１２０メチルグルコースジオレエート等）、及びこれらの混合物が挙げられる。

水相安定化剤の例としては、電解質（例えば、アルカリ金属塩及びアルカリ土類塩、特に、ナトリウム、カリウム、カルシウム及びマグネシウムの塩化物、ホウ酸塩、クエン酸塩、及び硫酸塩、並びにクロルヒドロキシアルミニウム、及び高分子電解質、特に、ヒアルロン酸及びヒアルロン酸ナトリウム）、ポリオール（グリセリン、プロピレングリコール、ブチレングリコール、及びソルビトール）、エチルアルコール等のアルコール、及び親水コロイド、及びこれらの混合物が挙げられる。

ｐＨ調整剤の例としては、任意の、カルボン酸等の水溶性の酸、又は塩酸、硫酸及びリン酸等の鉱酸、酢酸及び乳酸等のモノカルボン酸、及びコハク酸、アジピン酸、クエン酸等のポリカルボン酸、並びにこれらの混合物が挙げられる。

防腐剤及び化粧用殺生物剤の例としては、パラベン誘導体、ヒダントイン誘導体、クロルヘキシジン及びその誘導体、イミダゾリジニル尿素、フェノキシエタノール、銀誘導体、サリチレート誘導体、トリクロサン、シクロピロクスオラミン、ヘキサミジン、オキシキノリン及びその誘導体、ＰＶＰヨード、ジンクピリジオン等の亜鉛塩及び誘導体、並びにこれらの混合物が挙げられる。

皮脂吸収剤又は皮脂調整剤の例としては、シリル化シリカ、ジメチルシリル化シリカ、ジメチコン／ビニルジメチコンクロスポリマー、ポリメチルメタクリレート、架橋メチルメタクリレート、アルミニウムデンプンオクテニルサクシネート、及びこれらの混合物が挙げられる。

野菜抽出物又は植物抽出物の例は、ココナッツ、緑茶、白茶、紅茶、ツクシ、イチョウ、ヒマワリ、小麦胚芽、海藻、オリーブ、ブドウ、ザクロ、アロエ、杏仁、アンズ、ニンジン、トマト、タバコ、豆、ジャガイモ、小豆、アセンヤクノキ、オレンジ、キュウリ、アボカド、スイカ、バナナ、レモン又はヤシ等の植物（草、根、花、実、又は種）から、油溶性又は水溶性の形態で抽出される。ハーブ抽出物の例として、ディル、ワサビダイコン、オートムギ、ニーム、ビート、ブロッコリー、茶、カボチャ、大豆、大麦、クルミ、亜麻、朝鮮ニンジン、ケシ、アボカド、エンドウ豆、ゴマ、及びこれらの混合物が挙げられる。

ビタミンの例としては、アルコール、酸、ステロール、及びキノン等の種々の異なる有機化合物が挙げられる。それらは２つの溶解性群：脂溶性ビタミンと水溶性ビタミンに分類することができる。パーソナルケア配合物において有用性のある脂溶性ビタミンには、レチノール（ビタミンＡ）、エルゴカルシフェロール（ビタミンＤ２）、コレカルシフェロール（ビタミンＤ３）、フィトナジオン（ビタミンＫ１）、及びトコフェロール（ビタミンＥ）がある。パーソナルケア配合物において有用性のある水溶性ビタミンとしては、アスコルビン酸（ビタミンＣ）、チアミン（ビタミンＢ１）、ナイアシン（ニコチン酸）、ナイアシンアミド（ビタミンＢ３）、リボフラビン（ビタミンＢ２）、パントテン酸（ビタミンＢ５）、ビオチン、葉酸、ピリドキシン（ビタミンＢ６）、及びシアノコバラミン（ビタミンＢ１２）が挙げられる。更なるビタミンの例としては、ビタミンの誘導体、例えば、パルミチン酸レチニル（ビタミンＡパルミテート）、酢酸レチニル（ビタミンＡアセテート）、リノール酸レチニル（ビタミンＡリノレート）、及びプロピオン酸レチニル（ビタミンＡプロピオネート）、酢酸トコフェリル（ビタミンＥアセテート）、リノール酸トコフェリル（ビタミンＥリノレート）、コハク酸トコフェリル（ビタミンＥサクシネート）、トコフェレス−５、トコフェレス−１０、トコフェレス−１２、トコフェレス−１８、トコフェレス−５０（エトキシ化ビタミンＥ誘導体）、ＰＰＧ−２トコフェレス−５、ＰＰＧ−５トコフェレス−２、ＰＰＧ−１０トコフェレス−３０、ＰＰＧ−２０トコフェレス−５０、ＰＰＧ−３０トコフェレス−７０、ＰＰＧ−７０トコフェレス−１００（プロポキシ化及びエトキシ化ビタミンＥ誘導体）、トコフェリルリン酸ナトリウム、パルミチン酸アスコルビル、ジパルミチン酸アスコルビル、アスコルビルグルコシド、テトライソパルミチン酸アスコルビル、アスコルビン酸テトラヘキサデシル、マレイン酸アスコルビルトコフェリル、アスコルビルトコフェリルリン酸カリウム、ニコチン酸トコフェリル、並びにこれらの混合物が挙げられる。

タンパク質又はアミノ酸及びそれらの誘導体の例としては、小麦、大豆、米、トウモロコシ、ケラチン、エラスチン又は絹から抽出されたものが挙げられる。タンパク質は、加水分解された形態であってよく、加水分解エラスチン、加水分解小麦粉、加水分解シルク等のように四級化されてもよい。タンパク質の例としては、酵素、例えば、ヒドロラーゼ、クチナーゼ、オキシダーゼ、トランスフェラーゼ、レダクターゼ、ヘミセルラーゼ、エステラーゼ、イソメラーゼ、ペクチナーゼ、ラクターゼ、ペルオキシダーゼ、ラッカーゼ、カタラーゼ、及びこれらの混合物が挙げられる。ヒドロラーゼの例としては、プロテアーゼ（細菌性、真菌性、酸性、中性又はアルカリ性）、アミラーゼ（α又はβ）、リパーゼ、マンナナーゼ、セルラーゼ、コラゲナーゼ、リゾチーム（lisozymes）、スーパーオキシドジスムターゼ、カタラーゼ、及びこれらの混合物が挙げられる。

顔料及び着色剤の例としては、表面処理又は未処理酸化鉄、表面処理又は未処理二酸化チタン、表面処理又は未処理マイカ、酸化銀、ケイ酸塩、酸化クロム、カロテノイド、カーボンブラック、ウルトラマリン、クロロフィリン誘導体及び黄土が挙げられる。有機顔料の例としては、Ｄ＆Ｃ及びＦＤ＆Ｃ青色、茶色、緑色、橙色、赤色、黄色等で表される、アゾ、インジゴイド、トリフェニルメタン、アントラキノン、及びキサンチン染料等の芳香族型、及びこれらの混合物が挙げられる。表面処理としては、レシチン、シリコーン、シラン、フッ素化合物、及びこれらの混合物に基づく処理が挙げられる。

充填剤の例としては、タルク、マイカ、カオリン、酸化亜鉛又は酸化チタン、炭酸カルシウム又は炭酸マグネシウム、シリカ、シリル化シリカ、二酸化チタン、ガラスビーズ又はセラミックビーズ、ポリメチルメタクリレートビーズ、窒化ホウ素、ケイ酸アルミニウム、オクテニルコハク酸デンプンアルミニウム、ベントナイト、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、ナイロン、８〜２２個の炭素原子を有するカルボン酸から誘導されるシルクパウダー金属石鹸、穀物デンプン等の天然の有機化合物由来の非膨張合成ポリマー粉末、膨張粉末及び粉末（架橋していても架橋していなくてもよい）、コポリマーミクロスフェア、ポリトラップ、シリコーン樹脂マイクロビーズ、及びこれらの混合物が挙げられる。充填剤は、残存成分との親和性又は相溶性を改善するために表面処理されてもよい。

シリコーンコンディショニング剤の例としては、ジメチコン等のシリコーン油；ジメチコノール等のシリコーンゴム；トリメチルシロキシシリケート、ポリプロピルシルセスキオキサン等のシリコーン樹脂；シリコーンエラストマー；アルキルメチルシロキサン；アモジメチコン、アミノプロピルフェニルトリメチコン、フェニルトリメチコン、トリメチルペンタフェニルトリシロキサン、シリコーンクオタニウム−１６／グリシドキシジメチコンクロスポリマー、シリコーンクオタニウム−１６等の有機変性シリコーン油；サッカリド官能性シロキサン；カルビノール官能性シロキサン；シリコーンポリエーテル；シロキサンコポリマー（ジビニルジメチコン／ジメチコンコポリマー）；アクリレート又はアクリル酸官能性シロキサン；及びこれらの混合物又はこれらのエマルションが挙げられる。

カチオン性コンディショニング剤の例としては、グアーガムのヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウム誘導体のようなグアー誘導体；カチオン性セルロース誘導体、カチオン性デンプン誘導体；セルロースエーテルの第四級窒素誘導体；塩化ジメチルジアリルアンモニウムのホモポリマー；アクリルアミドと塩化ジメチルジアリルアンモニウムとのコポリマー；エステル又はアミド結合によりポリマーに結合したカチオン性窒素官能基を含有するアクリル酸又はメタクリル酸から誘導されたホモポリマー又はコポリマー；脂肪アルキルジメチルアンモニウム置換エポキシドと反応したヒドロキシエチルセルロースの高分子第四級アンモニウム塩；Ｎ，Ｎ’−ビス−（２，３−エポキシプロピル）−ピペラジン又はピペラジン−ビス−アクリルアミドとピペラジンとの重縮合生成物；並びにビニルピロリドンと第四級窒素官能性を有するアクリル酸エステルとのコポリマーが挙げられる。具体的な物質としては、種々のポリクワット、ポリクオタニウム−７、ポリクオタニウム−８、ポリクオタニウム−１０、ポリクオタニウム−１１、及びポリクオタニウム−２３がある。他の種類のコンディショナーには、カチオン性界面活性剤、例えば、塩化セチルトリメチルアンモニウム、臭化セチルトリメチルアンモニウム、塩化ステリアルトリメチルアンモニウム、及びこれらの混合物が挙げられる。場合によっては、カチオン性コンディショニング剤は、疎水変性もされており、例えば、疎水変性四級化ヒドロキシエチルセルロースポリマー；カチオン性疎水変性ガラクトマンナンエーテル；及びこれらの混合物である。

疎水性コンディショニング剤の例としては、グアー誘導体；ガラクトマンナンガム誘導体；セルロース誘導体；及びこれらの混合物が挙げられる。

ＵＶ吸収剤及び日焼け防止剤には、約２９０〜３２０ナノメートルの紫外線（ＵＶ−Ｂ領域）を吸収するものと、３２０〜４００ナノメートル範囲の紫外線（ＵＶ−Ａ領域）を吸収するものとがある。

日焼け防止剤のいくつかの例は、アミノ安息香酸、シノキサート、ジエタノールアミンメトキシシンナメート、ジガロイルトリオレエート、ジオキシベンゾン、エチル−４−［ビス（ヒドロキシプロピル）］アミノベンゾエート、グリセリルアミノベンゾエート、ホモサレート、ジヒドロキシアセトンを有するローソン、メンチルアントラニレート、オクトクリレン、エチルヘキシルメトキシシンナメート、オクチルサリチレート、オキシベンゾン、パラジメートＯ、フェニルベンズイミダゾールスルホン酸、赤色ペトロラタム、スリソベンゾン、二酸化チタン、トロラミンサリチレート、及びこれらの混合物である。

ＵＶ吸収剤のいくつかの例は、アセトアミノサロール、アラントインＰＡＢＡ、ベンザルフタリド、ベンゾフェノン、ベンゾフェノン１−１２、３−ベンジリデンカンファー、ベンジリデンカンファー加水分解コラーゲンスルホンアミド、ベンジリデンカンファースルホン酸、ベンジルサリチレート、ボルネロン、ブメトリゾール（bumetriozole）、ブチルメトキシジベンゾイルメタン、ブチルＰＡＢＡ、セリア／シリカ、セリア／シリカタルク、シノキサート、ＤＥＡ−メトキシシンナメート、ジベンゾオキサゾールナフタレン、ジ−ｔ−ブチルヒドロキシベンジリデンカンファー、ジガロイルトリオレエート、ジイソプロピルメチルシンナメート、ジメチルＰＡＢＡエチルセテアリルジモニウムトシレート、ジオクチルブタミドトリアゾン、ジフェニルカルボメトキシアセトキシナフトピラン、ビスエチルフェニルトリアミノトリアジンスチルベンジスルホン酸二ナトリウム、ジスチリルビフェニルトリアミノトリアジンスチルベンジスルホン酸二ナトリウム、ジスチリルビフェニルジスルホン酸二ナトリウム、ドロメトリゾール、ドロメトリゾールトリシロキサン、エチルジヒドロキシプロピルＰＡＢＡ、エチルジイソプロピルシンナメート、エチルメトキシシンナメート、エチルＰＡＢＡ、ウロカニン酸エチル、エトロクリレンフェルラ酸、グリセリルオクタノエートジメトキシシンナメート、グリセリルＰＡＢＡ、グリコールサリチレート、ホモサレート、イソアミルｐ−メトキシシンナメート、イソプロピルベンジルサリチレート、イソプロピルジベンゾリルメタン、イソプロピルメトキシシンナメート、メンチルアントラニレート、メンチルサリチレート、４−メチルベンジリデン、カンファー、オクトクリレン、オクトリゾール、オクチルジメチルＰＡＢＡ、エチルヘキシルメトキシシンナメート、オクチルサリチレート、オクチルトリアゾン、ＰＡＢＡ、ＰＥＧ−２５ＰＡＢＡ、ペンチルジメチルＰＡＢＡ、フェニルベンゾイミダゾールスルホン酸、ポリアクリルアミドメチルベンジリデンカンファー、メトキシケイ皮酸カリウム、フェニルベンゾイミダゾールスルホン酸カリウム、赤色ペテロラタム、フェニルベンゾイミダゾールスルホン酸ナトリウム、ウロカニン酸ナトリウム、ＴＥＡ−フェニルベンゾイミダゾールスルホネート、ＴＥＡ−サリチレート、テレフタリリデンジカンファースルホン酸、二酸化チタン、トリＰＡＢＡパンテノール、ウロカニン酸、ＶＡ／クロトネート／メタクリルオキシベンゾフェノン−１コポリマー、及びこれらの混合物がある。

フケ防止剤の例としては、ピリジンチオン塩、二硫化セレン等のセレン化合物、及び可溶性フケ防止剤、並びにこれらの混合物が挙げられる。

制汗剤及び防臭剤の例としては、塩化アルミニウム、アルミニウムジルコニウムテトラクロロハイドレックスＧＬＹ、アルミニウムジルコニウムテトラクロロハイドレックスＰＥＧ、アルミニウムクロロハイドレックス、アルミニウムジルコニウムテトラクロロハイドレックスＰＧ、アルミニウムクロロハイドレックスＰＥＧ、アルミニウムジルコニウムトリクロロハイドレート、アルミニウムクロロハイドレックスＰＧ、アルミニウムジルコニウムトリクロロハイドレックスＧＬＹ、ヘキサクロロフェン、塩化ベンザルコニウム、アルミニウムセスキクロロハイドレート、炭酸水素ナトリウム、アルミニウムセスキクロロハイドレックスＰＥＧ、クロロフィリン−銅錯体、トリクロサン、アルミニウムジルコニウムオクタクロロハイドレート、リシノール酸亜鉛、及びこれらの混合物が挙げられる。

皮膚保護剤の例としては、アラントイン、酢酸アルミニウム、水酸化アルミニウム、硫酸アルミニウム、カラミン、ココアバター、タラ肝油、コロイド状オートミール、ジメチコン、グリセリン、カオリン、ラノリン、鉱油、ペトロラタム、サメ肝油、炭酸水素ナトリウム、タルク、ウィッチヘーゼル（アメリカマンサク）、酢酸亜鉛、炭酸亜鉛、酸化亜鉛、及びこれらの混合物が挙げられる。

毛髪用染料の例としては、１−アセトキシ−２−メチルナフタレン；酸性染料；５−アミノ−４−クロロ−ｏ−クレゾール；５−アミノ−２，６−ジメトキシ−３−ヒドロキシピリジン；３−アミノ−２，６−ジメチルフェノール；２−アミノ−５−エチルフェノールＨＣｌ；５−アミノ−４−フルオロ−２−メチルフェノールサルフェート；２−アミノ−４−ヒドロキシエチルアミノアニソール；２−アミノ−４−ヒドロキシエチルアミノアニソールサルフェート；２−アミノ−５−ニトロフェノール；４−アミノ−２−ニトロフェノール；４−アミノ−３−ニトロフェノール；２−アミノ−４−ニトロフェノールサルフェート；ｍ−アミノフェノールＨＣｌ；ｐ−アミノフェノールＨＣｌ；ｍ−アミノフェノール；ｏ−アミノフェノール；４，６−ビス（２−ヒドロキシエトキシ）−ｍ−フェニレンジアミンＨＣｌ；２，６−ビス（２−ヒドロキシエトキシ）−３，５−ピリジンジアミンＨＣｌ；２−クロロ−６−エチルアミノ−４−ニトロフェノール；２−クロロ−５−ニトロ−Ｎ−ヒドロキシエチル−ｐ−フェニレンジアミン；２−クロロ−ｐ−フェニレンジアミン；３，４−ジアミノ安息香酸；４，５−ジアミノ−１−（（４−クロロフェニル）メチル）−１Ｈ−ピラゾール−サルフェート；２，３−ジアミノジヒドロピラゾロピラゾロンジメトスルホナート；２，６−ジアミノピリジン；２，６−ジアミノ−３−（（ピリジン−３−イル）アゾ）ピリジン；ジヒドロキシインドール；ジヒドロキシインドリン；Ｎ，Ｎ−ジメチル−ｐ−フェニレンジアミン；２，６−ジメチル−ｐ−フェニレンジアミン；Ｎ，Ｎ−ジメチル−ｐ−フェニレンジアミンサルフェート；直接染料；４−エトキシ−ｍ−フェニレンジアミンサルフェート；３−エチルアミノ−ｐ−クレゾールサルフェート；Ｎ−エチル−３−ニトロＰＡＢＡ；グルコアミドプロピルアミノプロピルジメチコン；アカミノキ（Haematoxylon brasiletto）木材抽出物；ＨＣ染料；ヘンナエキス（Lawsonia inermis（Henna）extract）；ヒドロキシエチル−３，４−メチレンジオキシアニリンＨＣｌ；ヒドロキシエチル−２−ニトロ−ｐ−トルイジン；ヒドロキシエチル−ｐ−フェニレンジアミンサルフェート；２−ヒドロキシエチルピクラミン酸；ヒドロキシピリジノン；分岐脂肪酸（Ｃ_２１〜Ｃ_２２）ヒドロキシスクシンイミジル（hydroxysuccinimidyl C₂₁-C₂₂ isoalkyl acidate）；イサチン；アイサティス・ティンクトリア葉粉；２−メトキシメチル−ｐ−フェニレンジアミンサルフェート；２−メトキシ−ｐ−フェニレンジアミンサルフェート；６−メトキシ−２，３−ピリジンジアミンＨＣｌ；４−メチルベンジル−４，５−ジアミノピラゾールサルフェート；２，２’−メチレンビス−４−アミノフェノール；２，２’−メチレンビス−４−アミノフェノールＨＣｌ；３，４−メチレンジオキシアニリン；２−メチルレソルシノール；メチルロサニリニウムクロリド；１，５−ナフタレンジオール；１，７−ナフタレンジオール；３−ニトロ−ｐ−クレゾール；２−ニトロ−５−グリセリルメチルアニリン；４−ニトログアヤコール；３−ニトロ−ｐ−ヒドロキシエチルアミノフェノール；２−ニトロ−Ｎ−ヒドロキシエチル−ｐ−アニシジン；ニトロフェノール；４−ニトロフェニルアミノエチル尿素；４−ニトロ−ｏ−フェニレンジアミン二塩酸；２−ニトロ−ｐ−フェニレンジアミン二塩酸；４−ニトロ−ｏ−フェニレンジアミンＨＣｌ；４−ニトロ−ｍ−フェニレンジアミン；４−ニトロ−ｏ−フェニレンジアミン；２−ニトロ−ｐ−フェニレンジアミン；４−ニトロ−ｍ−フェニレンジアミンサルフェート；４−ニトロ−ｏ−フェニレンジアミンサルフェート；２−ニトロ−ｐ−フェニレンジアミンサルフェート；６−ニトロ−２，５−ピリジンジアミン；６−ニトロ−ｏ−トルイジン；ＰＥＧ−３ ２，２’−ジ−ｐ−フェニレンジアミン；ｐ−フェニレンジアミンＨＣｌ；ｐ−フェニレンジアミンサルフェート；フェニルメチルピラゾロン；Ｎ−フェニル−ｐ−フェニレンジアミンＨＣｌ；ピグメントブルー１５：１；ピグメントバイオレット２３；ピグメントイエロー１３；ピロカテコール；ピロガロール；レゾルシノール；ピクラミン酸ナトリウム；スルファニル酸ナトリウム；ソルベントイエロー８５；ソルベントイエロー１７２；テトラアミノピリミジンサルフェート；テトラブロモフェノールブルー；２，５，６−トリアミノ−４−ピリミジノールサルフェート；１，２，４−トリヒドロキシベンゼンが挙げられる。

ネイルケア成分の例としては、酢酸ブチル；酢酸エチル；ニトロセルロース；アセチルクエン酸トリブチル；イソプロピルアルコール；アジピン酸／ネオペンチルグリコール／無水トリメリット酸コポリマー；ステアラルコニウムベントナイト；アクリレートコポリマー；パントテン酸カルシウム；アイスランドゴケ（Cetraria islandica）抽出物；コンドラス・クリスパス（アイリッシュモス）；スチレン／アクリレートコポリマー；トリメチルペンタンジイルジベンゾエート−１；ポリビニルブチラール；ｎ−ブチルアルコール；プロピレングリコール；ブチレングリコ−ル；マイカ；シリカ；酸化スズ；ホウケイ酸カルシウム；合成フッ素金雲母；ポリエチレンテレフタレート；ソルビタンラウレート誘導体；タルク；ホホバ抽出物；ダイヤモンドパウダー；イソブチルフェノキシエポキシ樹脂；シルクパウダー；及びこれらの混合物が挙げられる。

芳香剤又は香料の例としては、ヘキシルケイ皮アルデヒド；アニスアルデヒド；メチル−２−ｎ−ヘキシル−３−オキソ−シクロペンタンカルボキシレート；γ−ドデカラクトン；メチルフェニルカルビニルアセテート；４−アセチル−６−ｔｅｒｔ−ブチル−１，１−ジメチルインダン；パチョリ；オリバナムレジノイド；ラブダナム；ベチバート；コパイババルサム；モミバルサム；４−（４−ヒドロキシ−４−メチルペンチル）−３−シクロヘキセン−１−カルボキサルデヒド；メチルアントラニレート；ゲラニオール；ゲラニルアセテート；リナロール；シトロネロール；テルピニルアセテート；ベンジルサリチレート；２−メチル−３−（ｐ−イソプロピルフェニル）プロパナール；フェノキシエチルイソブチレート；セドリルアセタール；オーベピン；ムスク芳香剤；大環状ケトン；大環状ラクトンムスク芳香剤；ブラシル酸エチレン；及びこれらの混合物が挙げられる。更なる芳香剤成分は、Ｐｅｒｆｕｍｅ ａｎｄ Ｆｌａｖｏｕｒ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ，１９６９，Ｓ．Ａｒｃｔａｎｄｅｒ，Ｍｏｎｔｃｌａｉｒ，Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ等の標準的な教科書参考文献に詳細に記載されている。

酸化防止剤の例としては、アセチルシステイン、アルブチン、アスコルビン酸、アスコルビン酸ポリペプチド、ジパルミチン酸アスコルビル、ペクチニン酸アスコルビルメチルシラノール、パルミチン酸アスコルビル、ステアリン酸アスコルビル、ＢＨＡ、ｐ−ヒドロキシアニソール、ＢＨＴ、ｔ−ブチルヒドロキノン、コーヒー酸、カメリアシネンシスオイル、アスコルビン酸キトサン、グリコール酸キトサン、サリチル酸キトサン、クロロゲン酸、システイン、塩酸システイン、デシルメルカプトメチルイミダゾール、エリソルビン酸、ジアミルヒドロキノン、ジ−ｔ−ブチルヒドロキノン、チオジプロピオン酸ジセチル、ジシクロペンタジエン／ｔ−ブチルクレゾールコポリマー、トリオレイン酸ジガロイル、チオジプロピオン酸ジラウリル、チオジプロピオン酸ジミリスチル、ジオレイルトコフェニルメチルシラノール、イソクエルシトリン、ジオスミン、アスコルビル硫酸二ナトリウム、ルチニル二硫酸二ナトリウム、チオジプロピオン酸ジステアリル、チオジプロピオン酸ジトリデシル、没食子酸ドデシル、フェルラ酸エチル、フェルラ酸、ヒドロキノン、塩酸ヒドロキシアミン、硫酸ヒドロキシアミン、チオグリコール酸イソオクチル、コウジ酸、マデカシコシド（madecassicoside）、アスコルビン酸マグネシウム、アスコルビルリン酸マグネシウム、メラトニン、メトキシ−ＰＥＧ−７コハク酸ルチニル、メチレンジ−ｔ−ブチルクレゾール、アスコルビン酸メチルシラノール、ノルジヒドログアイアレチン酸、没食子酸オクチル、フェニルチオグリコール酸、フロログリシノール、アスコビルトコフェリルリン酸カリウム、チオジグリコール酸アミド、亜硫酸カリウム、没食子酸プロピル、ロスマリン酸、ルチン、アスコルビン酸ナトリウム、アスコルビル／コレステリルリン酸ナトリウム、重亜硫酸ナトリウム、エリソルビン酸ナトリウム、メタ重亜硫酸ナトリウム、亜硫酸ナトリウム、チオグリコール酸ナトリウム、ソルビチルフルフラール、ティーツリー（メラレウカ アフテミフォリア）オイル、酢酸トコフェリル、アスコルビン酸テトラヘキシルデシル、テトラヒドロジフェルロイルメタン、リノール酸／オレイン酸トコフェリル、チオジグリコール、コハク酸トコフェリル、チオジグリコール酸、チオグリコール酸、チオ乳酸、チオサリチル酸、チオタウリン、レチノール、トコフェレス５、トコフェレス１０、トコフェレス１２、トコフェレス１８、トコフェレス５０、トコフェロール、トコフェルソラン、リノール酸トコフェリル、ニコチン酸トコフェリル、トコキノン、ｏ−トリルビグアニド、亜リン酸トリス（ノニルフェニル）、ユビキノン、ジブチルジチオカルバミン酸亜鉛、及びこれらの混合物がある。

酸化剤の例としては、過硫酸アンモニウム、過酸化カルシウム、過酸化水素、過酸化マグネシウム、過酸化メラミン、臭素酸カリウム、カロー酸カリウム、塩素酸カリウム、過硫酸カリウム、臭素酸ナトリウム、炭酸ナトリウム過酸化物、塩素酸ナトリウム、ヨウ素酸ナトリウム、過ホウ素酸ナトリウム、過硫酸ナトリウム、二酸化ストロンチウム、過酸化ストロンチウム、過酸化尿素、過酸化亜鉛、及びこれらの混合物がある。

還元剤の例としては、重亜硫酸アンモニウム、亜硫酸アンモニウム、チオグリコール酸アンモニウム、チオ乳酸アンモニウム、システアミンＨＣｌ、システイン、システインＨＣｌ、チオグリコール酸エタノールアミン、グルタチオン、チオグリコール酸グリセリル、チオプロピオン酸グリセリル、ヒドロキノン、ｐ−ヒドロキシアニソール、チオグリコール酸イソオクチル、チオグリコール酸マグネシウム、メルカプトプロピオン酸、メタ重亜硫酸カリウム、亜硫酸カリウム、チオグリコール酸カリウム、重亜硫酸ナトリウム、ヒドロ亜硫酸ナトリウム、ヒドロキシメタンスルホン酸ナトリウム、メタ重亜硫酸ナトリウム、亜硫酸ナトリウム、チオグリコール酸ナトリウム、チオグリコール酸ストロンチウム、スーパーオキシドジスムターゼ、チオグリセリン、チオグリコール酸、チオ乳酸、チオサリチル酸、亜鉛ホルムアルデヒドスルホキシレート、及びこれらの混合物がある。

噴射ガスの例としては、二酸化炭素、窒素、亜酸化窒素、ブタン、イソブタン、又はプロパン等の揮発性炭化水素、及びジクロロジフルオロメタン及びジクロロテトラフルオロエタン又はジメチルエーテル等の塩素化又はフッ素化炭化水素；及びこれらの混合物が挙げられる。

抗アクネ剤の例としては、サリチル酸、硫黄、過酸化ベンゾイル、トレチノイン、及びこれらの混合物が挙げられる。

抗菌剤の例としては、グルコン酸クロロヘキサジエン、アルコール、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、過酸化水素、塩化メチルベンゼトニウム、フェノール、ポロキサマー１８８、ポビドンヨード、及びこれらの混合物が挙げられる。

抗真菌剤の例としては、硝酸ミコナゾール、ウンデシレン酸カルシウム、ウンデシレン酸、ウンデシレン酸亜鉛、及びこれらの混合物が挙げられる。

治療活性剤の例としては、ペニシリン、セファロスポリン、テトラサイクリン、マクロライド、エピネフィリン、アンフェタミン、アスピリン、アセトアミノフェン、バルビツレート、カテコールアミン、ベンゾジアゼピン、チオペンタール、コデイン、モルヒネ、プロカイン、リドカイン、ベンゾカイン、スルホンアミド、チコナゾール、ペルブテロール、フロサミド、プラゾシン、ホルモン、プロスタグランジン、カルベニシリン、サルブタモール、ハロペリドール、スラミン、インドメチカン、ジクロフェナク、グラフェニン、ジピリダモール、テオフィリン、ヒドロコルチゾン、ステロイド、スコポラミン、及びこれらの混合物が挙げられる。

外用鎮痛薬の例は、ベンジルアルコール、カプシカムオレオレジン（カプシカムフルテッセンオレオレジン）、サリチル酸メチル、カンファー、フェノール、カプサイシン、ジュニパータール（ジュニペラスオキシセドラスタール）、ナトリウムフェノラート（ナトリウムフェノキシド）、カプシカム（カプシカムフルテッセン）、メントール、レゾルシノール、ニコチン酸メチル、テルペンチン油（テルペンチン）、及びこれらの混合物である。

皮膚漂白剤の例は、ヒドロキノンである。

抗ガン剤の例としては、アルキル化剤（例えばブスルファン、フルオロドパン）、抗分裂剤（例えばコルヒチン、リゾキシン）、トポイソメラーゼＩ抑制剤（例えばカンプトセシンとその誘導体）、トポイソメラーゼＩＩ抑制剤（例えばメノガリル、アモナファイド）、ＲＮＡ／ＤＮＡ又はＤＮＡ代謝拮抗薬（例えばアシビシン、グアナゾール（guuanazole））、植物性アルカロイド及びテルペノイド、抗悪性腫瘍薬、いくつかの植物由来化合物（例えばポドフィロトキシ、ビンカアルカロイド）、及びこれらの混合物が挙げられる。

利尿薬の例としては、ループ利尿薬（例えば、ブメタニド、フロセミド）、サイアザイド系利尿薬（例えば、クロロサイアザイド、ヒドロフルメチアジド）、カリウム保持性利尿薬（例えば、アミロライド（amioloride）、スピロノラクトン）、炭酸脱水酵素阻害剤（アセタゾラミド等）、浸透圧性利尿薬（例えば、マンニトール）、及びこれらの混合物が挙げられる。

胃十二指腸潰瘍治療剤の例としては、プロトンポンプ阻害剤（例えば、ランソプラゾール、オメプラゾール）、酸遮断薬又はＨ２ヒスタミン遮断薬（例えば、シメチジン、ラニチジン）、ビスマス、スクラルファート、及びこれらの混合物が挙げられる。

タンパク質分解酵素の例としては、納豆キナーゼ、セラチオペプチダーゼ、ブロメライン、パパイン、及びこれらの混合物が挙げられる。

抗ヒスタミン剤又はＨ１ヒスタミン遮断剤の例としては、ブロムフェニラミン、クレマスチン、セチリジン、ロラタジン、フェキソフェナジン、及びこれらの混合物が挙げられる。

鎮静剤の例としては、バルビツレート（例えばフェノバルビタール）、ベンゾジアゼピン（例えばロラゼパム）、ハーブ鎮静剤、ベンゾジアゼピン様薬物（例えばゾルピデム、ゾピクロン）、及びこれらの混合物が挙げられる。

気管支拡張薬の例としては、短時間作用型β２−アゴニスト及び長時間作用型β２−アゴニスト、抗コリン作用薬、及びこれらの混合物が挙げられる。

本発明の配合物はまた、希釈剤も含む。かかる希釈剤は、多くの場合、処方の粘度を十分に低下させて適用するために必要である。

希釈剤の例としては、シリコーン含有希釈剤、例えば、ヘキサメチルジシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、及びその他の短鎖線状シロキサン、例えば、オクタメチルトリシロキサン、デカメチルテトラシロキサン、ドデカメチルペンタシロキサン、テトラデカメチルヘキサシロキサン、ヘキサデカメチルヘプタシロキサン（hexadeamethylheptasiloxane）、ヘプタメチル−３−｛（トリメチルシリル）オキシ）｝トリシロキサン、環状シロキサン、例えば、ヘキサメチルシクロトリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン；有機希釈剤、例えば、酢酸ブチル、アルカン、アルコール、ケトン、エステル、エーテル、グリコール、グリコールエーテル、ハイドロフルオロカーボン、又は化粧品組成物のいかなる成分物質にも悪影響を及ぼすことなく配合物を希釈できる任意の他の物質が挙げられる。炭化水素として、イソドデカン、イソヘキサデカン、Ｉｓｏｐａｒ Ｌ（Ｃ_１１〜Ｃ_１３）、Ｉｓｏｐａｒ Ｈ（Ｃ_１１〜Ｃ_１２）、水素添加（hydrogentated）ポリデセンが挙げられる。エーテル及びエステルとして、イソデシルネオペンタノエート、ネオペンチルグリコールヘプタノエート、グリコールジステアレート、ジカプリリルカーボネート、ジエチルヘキシルカーボネート、プロピレングリコールｎブチルエーテル、エチル−３エトキシプロピオネート、プロピレングリコールメチルエーテルアセテート、トリデシルネオペンタノエート、プロピレングリコールメチルエーテルアセテート（ＰＧＭＥＡ）、プロピレングリコールメチルエーテル（ＰＧＭＥ）、オクチルドデシルネオペンタノエート、ジイソブチルアジペート、ジイソプロピルアジペート、プロピレングリコールジカプリレート／ジカプレート、及びオクチルパルミテートが挙げられる。更なる有機希釈剤としては、脂肪、油、脂肪酸、及び脂肪アルコールが挙げられる。

本発明の配合物は、フィルム形成剤も含む。用語「フィルム形成ポリマー」は、単独で又は補助的なフィルム形成剤の存在下で、支持体上、特にケラチン物質上に、巨視的に連続性のフィルム、好ましくは凝集フィルム、更に好ましくは、その凝集及び機械的特性が上記フィルムを上記支持体から単離できるようなものであるフィルム、を形成することができるポリマーを意味する。このフィルム形成剤は、油性媒質、水性媒質又はエマルション形態のいずれかから誘導できる。

フィルム形成剤の例としては、単独で又は補助的なフィルム形成剤の存在下で、支持体上、特にケラチン物質上に、巨視的に連続性のフィルム、好ましくは凝集フィルム、更に好ましくは、その凝集及び機械的特性がフィルムを上記支持体から単離できるようなものであるフィルム、を形成することができるポリマーが挙げられる。フィルム形成剤の例としては、シリコーン樹脂、ガム、シリコーンアクリレート、糖シロキサン等が挙げられる。

パーソナルケア及びヘルスケアに適する更なる物質は当業者に周知であり、多くの教科書並びに他の文献に記述されている。
化粧品として許容可能な媒質

化粧品として許容可能な媒質は、本発明の組成物をケラチン物質に塗布するのに特に適した媒質を指定することを意味する。

化粧品として許容可能な媒質は、一般的に、その組成物を塗布すべき支持体の性質並びにその組成物をコンディショニングする態様に適応され、水、溶媒、希釈剤、又はこれらの混合物及びエマルションが挙げられる。

化粧品として許容可能な媒質は、使用されるとき、化粧品組成物の総重量を基準にして０．１重量％〜９９．９重量％の範囲の量で存在し得る。
化粧品組成物及び調製方法

化粧品組成物における上記のいずれかの実施形態のエラストマーの一般的レベルは、化粧品組成物の総重量に対して０．１重量％〜９５重量％、あるいは０．２重量％〜５０重量％、あるいは０．５重量％〜２５重量％で変動してもよい。化粧品成分は、化粧品組成物の総重量に対して０．０１重量％〜９９．９９重量％のレベルで存在する。化粧品成分は、上記の化粧品成分の混合物であってもよい。

化粧品組成物は、上記の任意の実施形態によるエラストマーと少なくとも１つの化粧品成分とを、任意選択的に化粧品として許容可能な媒質の存在下で、混合する工程を含むプロセスによって調製されてもよい。

化粧品組成物は、エラストマーを、適切な相成分を有する水相中で、又は適切な相成分を有する油相中で、混合することによって調製されてもよく、任意選択的に第２相を提供し、両方の相を、場合により加熱下で、合わせて混合する。

上記のプロセスは、１５〜９０℃、あるいは２０〜６０℃の範囲の温度で、あるいは室温（２５℃）で、単純なプロペラミキサー、二重反転ミキサー、又は均質化ミキサーを用いて実施されてもよい。一般的に、特別な装置又は加工条件を必要としない。製造する組成物の種類に応じて調製方法は異なるであろうが、こうした方法は当技術分野において周知である。

化粧品組成物は、クリーム、ジェル、粉末（自由流動性粉末又はプレストパウダー）、ペースト、固体、注入自在な液体、エアロゾルの形態であり得る。化粧品組成物は、単相系、二相系あるいは多相系の形態；水中油型、油中水型、水中シリコーン型、シリコーン中水型等のエマルション；油中水中油型、水中シリコーン中ポリオール型、シリコーン中水中油型等の複合エマルションであり得る。

スキンケア組成物としては、シャワージェル、石鹸、ハイドロジェル、クリーム、ローション及び香膏；制汗剤；スティック、軟固体、ロールオン、エアロゾル、及びポンプスプレー等の消臭剤；スキンクリーム；スキンケアローション；保湿剤；しわ制御又は減少トリートメント等のフェイシャルトリートメント；角質除去剤；身体用洗浄剤及び洗顔料；バスオイル；香料；コロン；サシェ；日焼け防止剤；ムース；パッチ；プレシェーブ及びアフターシェーブローション；シェービング用石鹸；シェービング用泡剤；脱毛剤；メークアップ；カラー化粧品；ファンデーション；コンシーラー；頬紅；リップスティック；アイライナー；マスカラ；オイルリムーバー；カラー化粧品リムーバー、パウダー、並びにこれらのキットが挙げられる。

ヘアケア組成物としては、シャンプー、リンスオフコンディショナー、リーブインコンディショナー及びスタイリング助剤、ジェル、スプレー、ポマード、ムース、ワックス、キューティクルコート、染毛剤、毛髪弛緩剤、毛髪矯正剤、パーマネント剤、並びにこれらのキットが挙げられる。

ネイルケア組成物としては、カラーコート、ベースコート、ネイルハードナー、及びこれらのキットが挙げられる。

ヘルスケア組成物は、軟膏、クリーム、ジェル、ムース、ペースト、パッチ、包帯スプレー、泡及び／又はエアロゾル等、抗アクネ剤、歯科衛生品、抗生物質、治癒促進剤等の薬用クリーム、ペースト又はスプレー（予防用薬剤及び／又は治療用薬剤であってもよい）の形態、並びにこれらのキットであり得る。

化粧品組成物は、ヒト又は動物の身体、例えば皮膚若しくは毛髪に対してアプリケータ、ブラシ等を用いて塗布する、手で塗布する、注ぐ、及び／又は、場合により組成物を体面上に若しくは体内に擦り込む若しくはマッサージする等の標準的方法により使用してよい。除去方法、例えば、カラー化粧品の除去方法も、洗浄、拭い取り、及びピーリング等の周知の標準的方法である。

化粧品組成物は、満足のいく皮膚又は毛髪のクレンジング又はコンディショニングを提供するのに十分な量で、皮膚又は毛髪の所望の領域に局所的に塗布される。組成物は、局所塗布の前、最中、又は後に水で希釈されてもよく、その後塗布面からすすぎ流されるか又は拭き取られ、例えば、水又は非水溶性基材と水との組み合わせを用いて塗布面からすすぎ流される。

本発明はまた、毛髪又は皮膚のようなケラチン性基材に、本発明の第１の態様による化粧品組成物を塗布することによって、毛髪又は皮膚のようなケラチン性基材を処理する方法にも関する。

化粧品組成物は、従来方法で毛髪に使用されてもよい。毛髪の洗浄又はコンディショニングに有効な量の組成物を毛髪に塗布する。かかる有効量は、一般には約１ｇ〜約５０ｇ、好ましくは約１ｇ〜約２０ｇの範囲である。毛髪への塗布は、典型的には、毛髪の大部分又は全てを化粧品組成物と接触させるように、毛髪を介して化粧品組成物を作用させる工程を含む。これらの工程は、所望の効果を達成するために所望に応じて何度でも繰り返すことができる。

化粧品組成物を毛髪に使用することによって得られる利益としては、以下の利益の１つ以上が挙げられる：色の保持、染色プロセスの改善、ヘアコンディショニング、柔軟性、絡まりのほぐしやすさ、シリコーン付着、帯電防止、縮毛防止、潤滑性、輝き、強化、粘度、感触、湿潤時の櫛通り、乾燥時の櫛通り、縮毛矯正、熱保護、スタイリング、又はカール保持。

化粧品組成物は、従来方法で皮膚に使用されてもよい。この目的のために有効量の組成物を皮膚に塗布する。このような有効量は、概して、約１ｍｇ／ｃｍ^２〜約３ｍｇ／ｃｍ^２の範囲である。皮膚への塗布には、典型的には、化粧品組成物を皮膚内に作用させることが含まれる。皮膚に塗布するこの方法は、皮膚に有効量の化粧品組成物を接触させ、次に組成物を皮膚に擦り込む工程を含む。これらの工程は、所望の効果を達成するために所望に応じて何度でも繰り返すことができる。

化粧品組成物を皮膚に使用することにより得られる利益としては、次の利益の１つ以上が挙げられる：種々の配合物中での安定性（油／水、水／油、無水）、乳化剤としての有用性、疎水性のレベル、有機相溶性、定着性（Substantivity）／耐久性、耐洗浄性、皮脂との相互作用、顔料との性能、ｐＨ安定性、皮膚のしなやかさ、柔軟性、保湿性、肌触り、長期持続性、長期摩耗性、長時間持続する色の均一性、色強化、泡発生、光学的効果（ソフトフォーカス）、活性成分の安定化。

化粧品組成物を、ケラチン性基材の手入れ、クレンジング、コンディショニング、リフレッシュ、化粧、化粧落とし、毛髪の固定に使用してもよい。

化粧品組成物は、種々の最終用途に有用であり、特定の用途に限定されない。好適な用途の例としては、パーソナルケア、家庭用ケア、及びビューティーケア製品への使用が挙げられる。遊離カルボキシル基を有する実施形態では、本発明の組成物はまた、有機樹脂又は繊維並びに表面処理粉体の改質にも使用できる。処理された表面は、油性剤との高い親和性を示す。特に、粉末の分散性が著しく改善される。したがって、本化粧品組成物は、粉末の高い分散性が要求される用途、例えば、スキンケア及びメークアップ製品等の化粧品、及びコーティングに有用となり得る。化粧品組成物はまた、塗布時に特異な感覚特性を提供することによって、スキンケア及びヘルスケアのためのパーソナルケア配合物の審美性を増強するためにも使用できる。化粧品組成物は、ベルベット様、絹様又は粉末様の感触のような感覚的特徴をもたらすことができる。更に、組成物を、パーソナルケア（スキンケア、サンケア、化粧品）及びヘルスケア配合物にレオロジー変性をもたらすために使用できる。組成物は、卓越した配合多用途性も有する。特定の理論に束縛又は制限されるものではないが、化粧品組成物によって提供される、又は化粧品組成物に起因する潜在的利益としては、フィルム形成、定着性（substantivity）、耐久性、顔料／粒子懸濁及び／又は変性、持続性／摩耗性、追加の化学的性質、活性物質（例えば、薬物）又は不活性物質（例えば、芳香剤）送達／放出、及びこれらの組み合わせの１つ以上が挙げられるが、これらに限定されないと考えられる。

本発明の組成物及び方法を示す以下の実施例は、本発明を説明するものであり、本発明を限定するものではない。
実施例
以下の実施例は、本発明の種々の実施形態を例証するために含まれる。以下の実施例に開示される技術は、本発明者により本発明の実践において良好に機能することが見出された技術を示し、したがって、その実践のために望ましい態様を構成すると考えることができるものと当業者により理解されるであろう。しかしながら、当業者は、本開示を考慮すれば、開示される具体的な実施形態において多くの変更を行うことができ、それでもなお本発明の趣旨及び範囲から逸脱せずに同様の又は類似の結果をもたらすことができることを理解すべきである。全てのパーセントは重量％である。全ての測定は、特に記載のない限り、２３℃で行った。
エラストマー（ＣＯＯＨ−エラストマー）の調製
中間体の調製

ガラス撹拌棒、ポリテトラフルオロエチレン製月形パドル、撹拌軸受、温度プローブ、加熱マントル、窒素注入部を備えた１，０００ｍＬ三つ口丸底フラスコに、４５６．２８ｇのトリメチルシリル末端封鎖ジメチル／メチルハイドロジェンシロキサン（ＭＤ_１０８Ｄ’_１０Ｍ）、３４．９７ｇのＡＳＡ（Ｃ_７Ｈ_８Ｏ_３）、及び５５ｇのイソドデカン（溶媒）を入れた。フラスコの内容物を７０℃に加熱し、７ｐｐｍの白金（ＩＶ）で触媒した。この反応は発熱反応であり、フラスコは８０℃で２時間保持される。２時間後、フラスコを５５℃に冷却し、１０．０ｇの１−ヘキセン、続いて３ｐｐｍの白金（ＩＶ）を添加した。次にフラスコを、６０℃に２時間保った。続いて、１３５℃及び４ｍｍＨｇで２時間、反応物質を脱揮発して、イソドデカン及び揮発分を除去した。
エラストマーゲルの調製

５６．８７ｇのＡＳＡ中間体、３．１３ｇの１，６ヘキサンジオール及び２４０ｇのイソドデカンを、ミキサーに入れた。成分を７５℃に加熱し、２時間混合した。混合物を、ゲル化後３時間硬化した。ゲルを剪断し、エラストマーをイソドデカンで１〜２％に希釈して、エラストマーゲルを生成した。
ＣＯＯＨ−エラストマーの調製

上記のエラストマーの調製で作製したエラストマーゲルを、高剪断混合を用いてゲルペーストにした。剪断工程は、追加のキャリア流体（溶媒）及びオルガノビニルシロキサンの添加を含んだ。上記の物質を、Ｗａｒｉｎｇ Ｃｏｍｍｅｒｃｉａｌ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｂｌｅｎｄｅｒで剪断した。剪断工程１では、ゲルを設定１で２０秒間、続いて設定３で２０秒間、続いて設定５で２０秒間、剪断した。溶媒及びオルガノビニルシロキサンを添加した後、次の設定でそれぞれ３０秒間剪断した：１、２、３、３。１つの設定と次の設定との間に、スパチュラを使ってミキサーカップの側面から物質を掻き取った。

得られたエラストマー（以後、ＣＯＯＨ−エラストマーと呼ぶ）を、下記の特定の化粧品組成物の生成に関する配合及び手順で、種々の化粧品配合物に導入した。

加えて、下記の実施例１〜５に例示するように、ＣＯＯＨ−エラストマーの水中油型クリームでの安定性、吸水率、有機相溶性、耐久性、並びに耐摩耗性及び耐皮脂性を、他のエラストマーと共に評価した。
ＣＯＯＨ−エラストマーの使用
高レベルのグリセリン及びビタミンＣを有する無水ゲル
配合物１：高レベルのグリセリン及びビタミンＣを有する無水ゲル

このゲルの特異な点は、グリセリンをキャリアとして使用して高レベルのビタミンＣを組み込むことが可能であり、したがって、グリセリンの感触という欠点なく、活性物質の安定性が確保される点である。

シリコーンポリエーテル（ＰＥＧ／ＰＰＧ−１９／１９ジメチコン）は、省略するか、又は類似の種類の物質、例えば、少なくとも１つのポリオルガノシロキサン型のブロックと少なくとも１つのポリエーテルのブロックとを含むグラフト化ブロック又はブロックコポリマーで置き換えることができる。ポリオルガノポリシロキサンブロックは、特にポリジメチルシロキサン又はポリ（Ｃ_２〜Ｃ_８）アルキルメチルシロキサンであってもよく、ポリエーテルブロックは、ポリ（オキシ（Ｃ_２〜Ｃ_８）アルキレン）、特に、ポリオキシエチレン及び／又はポリオキシプロピレンであってよい。これらはまた、線状、熊手型若しくはグラフト型物質、又はＡＢＡ型であることができ、Ｂはシロキサンポリマーブロックであり、Ａはポリ（オキシアルキレン）基である。このポリ（オキシアルキレン）基は、ポリエチレンオキシド、ポリプロピレンオキシド、又は、ポリエチレンオキシド／ポリプロピレンオキシド基の混合体からなることができる。ブチレンオキシド又はフェニレンオキシド等の他のオキシドも可能である。本組成物に含有させることのできる別の種類のシリコーンポリエーテル組成物は、欧州特許第４９２６５７号に記載の通りのＡＢｎポリアルキレンオキシドシリコーンコポリマーである。
制汗剤ゲル／軟固体
配合物２．１：制汗剤ゲル
配合物２．２：制汗剤軟固体

その他の制汗／防臭活性物質、例えば、アルミニウムジルコニウムテトラクロロハイドレックスＧＬＹ、アルミニウムジルコニウムテトラクロロハイドレックスＰＥＧ、アルミニウムクロロハイドレックス、アルミニウムジルコニウムテトラクロロハイドレックスＰＧ、アルミニウムクロロハイドレックスＰＥＧ、アルミニウムジルコニウムトリクロロハイドレート、アルミニウムクロロハイドレックスＰＧ、アルミニウムジルコニウムトリクロロハイドレックスＧＬＹ、ヘキサクロロフェン、塩化ベンザルコニウム、アルミニウムセスキクロロハイドレート、炭酸水素ナトリウム、アルミニウムセスキクロロハイドレックスＰＥＧ、クロロフィリン−銅錯体、トリクロサン、アルミニウムジルコニウムオクタクロロハイドレート、及びリシノール酸亜鉛を使用することができる。

シリコーンポリエーテル（ＰＥＧ−１２ジメチコンクロスポリマー）は、省略するか又は類似の種類の物質、例えば、少なくとも１つのポリオルガノシロキサン型のブロックと少なくとも１つのポリエーテルのブロックと含むグラフト化ブロック又はブロックコポリマーで置き換えることができる。ポリオルガノポリシロキサンブロックは、特にポリジメチルシロキサン又はポリ（Ｃ_２〜Ｃ_８）アルキルメチルシロキサンであってよく、ポリエーテルブロックは、ポリ（オキシ（Ｃ_２〜Ｃ_８）アルキレン）、特に、ポリオキシエチレン及び／又はポリオキシプロピレンであってよい。これらはまた、線状、熊手型若しくはグラフト型物質、又はＡＢＡ型であることができ、Ｂはシロキサンポリマーブロックであり、Ａはポリ（オキシアルキレン）基である。このポリ（オキシアルキレン）基は、ポリエチレンオキシド、ポリプロピレンオキシド、又は、ポリエチレンオキシド／ポリプロピレンオキシド基の混合体からなることができる。ブチレンオキシド又はフェニレンオキシド等の他のオキシドも可能である。本組成物に含有させることのできる別の種類のシリコーンポリエーテル組成物は、欧州特許第４９２６５７号に記載の通りのＡＢｎポリアルキレンオキシドシリコーンコポリマーである。
シャワージェル
配合物３：シャワージェル

他のアニオン性界面活性剤、例えば、Ｃ_６〜Ｃ_３０脂肪酸塩、特にアミンから誘導されるもの、例えば、トリエタノールアミンステアレート；ポリオキシエチレン化脂肪酸塩、特にアミン又はアルカリ金属塩から誘導されるもの、及びこれらの混合物；ホスホン酸エステル及びその塩、例えば、ＤＥＡオレス−１０リン酸塩又はモノセチルリン酸スルホコハク酸一カリウム、例えば、ＰＥＧ−５クエン酸ラウリルスルホコハク酸二ナトリウム及びリシノールアミドＭＥＡスルホコハク酸二ナトリウム；アルキルエーテル硫酸塩、例えば、ラウリルエーテル硫酸ナトリウム；イセチオネート；アシルグルタミン酸塩、例えば、水素添加タローグルタミン酸二ナトリウム、アルキルポリグルコシド、及びこれらの混合物、を使用することができる。

１つ以上の両性界面活性剤、例えば、Ｎ−アルキルアミノ酢酸塩及びココアンホ二酢酸二ナトリウム等のＮ−アシルアミノ酸、並びに、ステアラミンオキシド等のアミンオキシド、あるいはシリコーン界面活性剤、例えば、ジメチコンコポリオールホスフェートもまた使用することができる。

ヒドロキシエチルセルロースは、他の水増粘剤、例えば、水溶性セルロース系増粘剤、グアーガム、キサンタンガム、イナゴマメガム、スクレログルカンガム、ジェランガム、ラムサンガム、カラヤガム又はカラギーナンガム、アルギン酸塩、マルトデキストリン、デンプン及びその誘導体で置き換えることができる。
リンスオフコンディショナー
配合物４：リンスオフコンディショナー

ヒドロキシエチルセルロースは、他の水増粘剤、例えば、水溶性セルロース系増粘剤、グアーガム、キサンタンガム、イナゴマメガム、スクレログルカンガム、ジェランガム、ラムサンガム、カラヤガム又はカラギーナンガム、アルギン酸塩、マルトデキストリン、デンプン及びその誘導体で置き換えることができる。

セチルアルコールも、ステアリルアルコール等の他の脂肪アルコールで置き換えることができる。

コンディショニング性能を改善するためにカチオン性ポリマーも添加できる。
シャンプー
配合物５：シャンプー

シャワージェルと同様に、別の界面活性剤及び増粘剤を使用できる。
シリコーン中水型クリーム
配合物６：シリコーン中水型クリーム

シリコーンポリエーテル（ＰＥＧ／ＰＰＧ１９／１９ジメチコン）は、省略するか又は制汗剤配合物２に記載のように、類似の種類の物質で置き換えることができる。

シリコーンガムブレンド（フェニルトリメチコン及びジメチコノール）は、キャリアがシリコーン油、有機油又は両方のブレンドである場合に、他の種類のガムブレンドで置き換えることができる。シリコーンガムブレンドは、シリコーンエラストマーゲル、脂肪相に封入されたエラストマー性固体オルガノポリシロキサンでも置換でき、上記の少なくとも１つのエラストマー性固体オルガノポリシロキサンは、少なくとも部分的に架橋しており、その例は、米国特許第５，６５４，３６２号、欧州特許第８４８０２９号、同第８６９１４２号、国際公開第２００７／１０９２４０号、同第２００７／１０９２６０号、同第２００７／１０９２８２号、同第２００９／００６０９号、同第２０１０／０８０７５５号、米国特許第４，９８７，１６９号、及び同第５，７６０，１１６号に記載されている。

揮発性シリコーン油（シクロペンタシロキサン及びカプリリルメチコン）は、次の定義に相当する任意の「揮発性油」で置き換えることができる：室温及び大気圧下で、皮膚と接触して１時間未満で蒸発できる油（又は非水性媒質）。揮発性油は、室温にて液体である、特に室温及び大気圧下にてゼロでない蒸気圧−具体的には０．１３Ｐａ〜４００００Ｐａ（０．００１〜３００ｍｍＨｇ）の範囲、好ましくは１．３Ｐａ〜１３０００Ｐａ（０．０１〜１００ｍｍＨｇ）の範囲、好ましくは１．３Ｐａ〜１３００Ｐａ（０．０１〜１０ｍｍＨｇ）の範囲の蒸気圧を有する、揮発性美容油である。

植物油（大豆油）は、エステル及びトリグリセリド等の炭化水素系、シリコーン系、又は植物系の不揮発性油で置き換えることができる。

フィルム形成ポリマー（ポリプロピルシルセスキオキサン）は、次の定義に相当する任意の他のフィルム形成剤で置き換えることができる：用語「フィルム形成ポリマー」は、単独で又は補助的なフィルム形成剤の存在下で、支持体上、特にケラチン物質上に、巨視的に連続性のフィルム、好ましくは凝集フィルム、更に好ましくは、その凝集及び機械的特性が上記フィルムを上記支持体から単離できるようなものであるフィルム、を形成することができるポリマーを意味する。このフィルム形成剤は、油性媒質、水性媒質又はエマルション形態のいずれかから誘導できる。
水中油型クリーム
配合物７．１：水中油型クリーム
配合物７．２：水中油型クリーム（２）
配合物７．３：水中油型クリーム（３）

増粘／乳化ポリマー分散液（ポリアクリル酸ナトリウム）は、架橋アクリルアミドポリマー及びコポリマー、例えば、Ｓｅｐｉｇｅｌ ３０５によって、並びにカルボマー族によって、置き換えることができる。

油（カプリル酸／カプリン酸トリグリセリド、オリーブ油及びホホバ油）は、エステル及びトリグリセリド等の炭化水素系、シリコーン系又は植物系の不揮発性油で置き換えることができる。

顔料（ＣＩ ７７８９１（及び）水素添加レシチン）は、次の定義に含まれる任意の他の顔料で置き換えることができる：

用語「色素」は、白色の又は着色された、任意の形態の鉱物又は有機物粒子を意味し、これらは生理学的媒質に不溶性であり、組成物を着色するためのものであると理解されるべきである。

用語「真珠層」は、特に特定の軟体動物によりその殻内で生産されるか、又はそうでない場合には合成される、任意の形態の真珠光沢粒子を意味すると理解されるべきである。

色素は、白色でも着色されていてもよく、鉱物及び／又は有機物であってもよい。

更に、上記の顔料は、広範な化学物質によって処理／コーティングすることができた。
水中油型ファンデーション
配合物８．１：水中油型ファンデーション
配合物８．２：水中油型ファンデーション（２）

非イオン性乳化剤ブレンド（ステアレス−２、ステアレス−２１及びグリセリルステアレート（及び）ＰＥＧ−１００ステアレート）は、任意の他のグリセロールのオキシエチレン化及び／又はオキシプロピレン化エーテル（これは、１〜１５０個のオキシエチレン及び／又はプロピレン基を含んでもよい）；脂肪アルコール（特に、Ｃ_８〜Ｃ_２４、好ましくはＣ_１２〜Ｃ_１８アルコール）のオキシエチレン化及び／又はオキシプロピレン化エーテル（これは、１〜１５０個のオキシエチレン及び／又はオキシプロピレン基を含んでもよい）、例えば、３０個のオキシエチレン基を含有するオキシエチレン化セテアリルアルコールエーテル（ＣＴＦＡ名セテアレス−３０）及び７個のオキシエチレン基を含むＣ_１２〜Ｃ_１５脂肪アルコールの混合物のオキシエチレン化エーテル（ＣＴＦＡ名Ｃ_１２〜Ｃ_１５パレス−７）；ポリエチレングリコール（これは、１〜１５０個のエチレングリコール単位を含んでもよい）の脂肪酸エステル（特に、Ｃ_８〜Ｃ_２４、好ましくはＣ_１６〜Ｃ_２２酸のエステル）、例えば、ＰＥＧ−５０ステアレート及びＰＥＧ−４０モノステアレート；オキシエチレン化及び／又はオキシプロピレン化グリセリルエーテル（これは、１〜１５０個のオキシエチレン及び／又はオキシプロピレン基を含んでもよい）の脂肪酸エステル（特に、Ｃ_８〜Ｃ_２４、好ましくはＣ_１６〜Ｃ_２２酸のエステル）、例えば、ＰＥＧ−２００グリセリルモノステアレート；３０個のエチレンオキシド基でポリエトキシ化されたグリセリルステアレート、３０個のエチレンオキシド基でポリエトキシ化されたグリセリルオレエート、３０個のエチレンオキシド基でポリエトキシ化されたグリセリルココエート、３０個のエチレンオキシド基でポリエトキシ化されたグリセリルイソステアレート、及び３０個のエチレンオキシド基でポリエトキシ化されたグリセリルラウレート；オキシエチレン化及び／又はオキシプロピレン化ソルビトールエーテル（これは、１〜１５０個のオキシエチレン及び／又はオキシプロピレン基を含んでもよい）の脂肪酸エステル（特に、Ｃ_８〜Ｃ_２４、好ましくはＣ_１６〜Ｃ_２２酸のエステル）、ジメチコンコポリオール；ジメチコンコポリオールベンンゾエート；ＥＯ／ＰＯ重縮合物としても知られる、プロピレンオキシド及びエチレンオキシドのコポリマー；及びこれらの混合物；サッカリドエステル及びエーテル、例えば、スクロースステアレート、スクロースココエート及びソルビタンステアレート、並びにこれらの混合物、ポリオール、特に、グリセロール又はソルビトールの脂肪酸エステル（特に、Ｃ_８〜Ｃ_２４、好ましくはＣ_１６〜Ｃ_２２酸のエステル）、例えば、グリセリルステアレート、グリセリルステアレート、グリセリルラウレート、ポリグリセリル−２ステアレート、ソルビタントリステアレート又はグリセリルリシノレートで置き換えることができる。

ステアリン酸は、次の定義に相当するその他のワックスで置き換えることができる：室温（２５℃）で固体である親油性化合物であって、可逆的な固体／液体状態変化を起こし、３０℃以上、最高で１２０℃の融点を有する。ワックスを、液体状態にすること（融解）によって、存在する可能性のある油と混和可能にし、微視的に均質な混合物を形成することができるが、混合物の温度を室温まで下げると、混合物の油中のワックスの再結晶化が起こる。

油（カプリル酸／カプリン酸トリグリセリド及び鉱油）は、エステル及びトリグリセリド等の炭化水素系、シリコーン系又は植物系の不揮発性油で置き換えることができる。

フィルム形成ポリマー（アクリレート／ポリトリメチルシロキシメタクリレートコポリマー）は、次の定義に相当する任意の他のフィルム形成剤で置き換えることができる：「用語「フィルム形成ポリマー」は、単独で又は補助的なフィルム形成剤の存在下で、支持体上、特にケラチン物質上に、巨視的に連続性のフィルム、好ましくは凝集フィルム、更に好ましくは、その凝集及び機械的特性が上記フィルムを上記支持体から単離できるようなものであるフィルム、を形成することができるポリマーを意味する」。このフィルム形成剤は、油性媒質、水性媒質又はエマルション形態のいずれかから誘導できる。

顔料（ＣＩ ７７８９１（及び）水素添加レシチン）は、配合物７に記載のように、任意の他の顔料で置き換えることができる。
ルースパウダー
配合物９：ルースパウダー

充填剤（タルク、ＢＰＤ５００、マイカ及びサブマイカ）は、以下の他の充填剤類で置き換えることができる：結晶形態（例えば、層状、立方体、六角形、斜方晶系等）に関係なく、任意の形態、板状、球状又は楕円状の鉱物又は有機物、例えば、シリカ、カオリン、ポリアミド、ポリ−β−アラニン粉末及びポリエチレン粉末、テトラフルオロエチレンポリマー（Ｔｅｆｌｏｎ（登録商標））粉末、ラウロイルリシン、デンプン、窒化ホウ素、中空のポリマー微小球、又はアクリル酸コポリマー及びシリコーン樹脂マイクロビーズ、エラストマーポリオルガノシロキサン粒子、シリコーン樹脂（特にシロキサン樹脂）でコーティングされたエラストマーオルガノポリシロキサン粉末、フルオロアルキル基、フェニル基で官能化されたハイブリッドシリコーン粉末、沈殿炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、炭酸水素マグネシウム、ヒドロキシアパタイト、中空シリカ微小球、ガラス又はセラミックマイクロカプセル、並びに金属石鹸、例えば、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸リチウム、ラウリン酸亜鉛又はミリスチン酸マグネシウム、ポリメチルメタクリレート粉末、ポリウレタン粉末、並びに、以下の定義による繊維：「繊維」は、長さＬ及び直径Ｄで、ＬがＤよりもはるかに大きく、Ｄが繊維の断面が内接する円の直径である物体を意味すると理解されるべきである。

顔料（酸化鉄、ＴｉＯ_２及びＣｏｖａｐｅａｌａｎｔｉｑｕｅ）は、配合物７に記載のように、任意の他の顔料で置き換えることができる：

シリコーン油（ジメチコン）は、エステル及びトリグリセリド等の炭化水素系、シリコーン系又は植物系の不揮発性油で置き換えることができる。
リップグロス
配合物１０：リップグロス

シリコーン及び天然油（ジメチコン、フェニルトリメチコン、ビス−ヒドロキシエトキシプロピルジメチコン、オリーブ油）は、エステル及びトリグリセリド等の炭化水素系、シリコーン系又は植物系の不揮発性油で置き換えることができる。

シリコーンガムブレンド（シクロペンタシロキサン及びジメチコノール）は、配合物６に記載のように、他のガムブレンド又はエラストマーブレンドで置き換えることができる。

シリコーン樹脂（トリメチルシロキシシリケート）は、配合物８に記載のように、他のフィルム形成剤で置き換えることができる。

シリカ（シリル化シリカ）は、配合物９に記載のように、他の充填剤で置き換えることができる。

顔料（酸化鉄、ＴｉＯ_２）は、配合物７に記載のように、任意の他の顔料で置き換えることができる：

日焼け防止剤（サリチル酸エチルヘキシル）は、任意の他の液体有機日焼け防止剤で置き換えることができる。
化粧用ペースト
配合物１１．１：ブレミッシュスポットトリートメントペースト
配合物１１．２：ブレミッシュトリートメントペースト（２）

シリコーン油（カプリリルメチコン、ビス−ヒドロキシエトキシプロピルジメチコン）は、エステル及びトリグリセリド等の炭化水素系、シリコーン系、又は植物系の揮発性及び不揮発性油で置き換えることができる。

シリコーンワックス（Ｃ_３０〜Ｃ_４５アルキルジメチルシリルポリプロピルシルセスキオキサン）は、配合物８に記載のように、他のワックスで置き換えることができる。

アルキルメチルシリコーン（ステアリルジメチコン）は、任意の他のアルキルメチルシロキサン、一般的に式Ｍｅ_３ＳｉＯ［Ｍｅ_２ＳｉＯ］_ｙ［ＭｅＲＳｉＯ］_ｚＳｉＭｅ_３（式中、Ｒは、６〜３０個の炭素原子を含有する炭化水素基であり、Ｍｅはメチルを表し、重合度（ＤＰ）、すなわち、ｙとｚとの和は３〜５０である）を有するシロキサンポリマーで置き換えることができる。これらのアルキルメチルシロキサンは、揮発性、不揮発性及び室温で固体であることができる。

顔料（酸化鉄、ＴｉＯ_２）は、配合物７に記載のように、純物質であるか又はキャリアに予め分散されているかのいずれかの任意の他の顔料で置き換えることができる：
リップスティック
配合物１２：リップスティック

ワックス（オゾケライト、カルナバワックス、蜜蝋、キャンデリラワックス、微結晶及びＣ_{３０〜４５}メチコン）は、配合物８に記載のように、他のワックスで置き換えることができる。

オレイルアルコールも、ステアリルアルコール、セチルアルコール等の他の脂肪アルコールで置き換えることができる。

フィルム形成ポリマー（水添ダイマージリノレイル／ジメチルカーボネートコポリマー）は、次の定義に相当する任意の他のフィルム形成剤で置き換えることができる：「用語「フィルム形成ポリマー」は、単独で又は補助的なフィルム形成剤の存在下で、支持体上、特にケラチン物質上に、巨視的に連続性のフィルム、好ましくは凝集フィルム、更に好ましくは、その凝集及び機械的特性が上記フィルムを上記支持体から単離できるようなものであるフィルム、を形成することができるポリマーを意味する」。

顔料（酸化鉄）は、配合物７に記載のように、任意の他の顔料で置き換えることができる。
Ｗ／Ｏファンデーション
配合物１３：Ｗ／Ｏファンデーション

シリコーンポリエーテル（ビス−イソブチルＰＥＧ／ＰＰＧ−１０／７／ジメチコンコポリマー）は、省略するか、又は制汗剤配合物２に記載のように、類似の種類の物質で置き換えることができる。

シリコーンワックス（Ｃ_３０〜Ｃ_４５アルキルジメチルシリルポリプロピルシルセスキオキサン）は、配合物８に記載のように、他のワックスで置き換えることができる。

フィルム形成ポリマー（トリメチルシロキシシリケート及びポリプロピルシルセスキオキサン）は、次の定義に相当する任意の他のフィルム形成剤で置き換えることができる：「用語「フィルム形成ポリマー」は、単独で又は補助的なフィルム形成剤の存在下で、支持体上、特にケラチン物質上に、巨視的に連続性のフィルム、好ましくは凝集フィルム、更に好ましくは、その凝集及び機械的特性が上記フィルムを上記支持体から単離できるようなものであるフィルム、を形成することができるポリマーを意味する」。

揮発性シリコーン油（カプリリルメチコン）は、配合物６に記載のように、任意の「揮発性油」で置き換えることができる。

顔料（酸化鉄）は、配合物７に記載のように、任意の他の顔料で置き換えることができる。
クリアジェル
配合物１４：クリアジェル

このクリアジェルは、グリセリンを用いて、水相の屈折率を、シリコーン有機ブレンドエラストマージェルキャリアの屈折率と一致させることによって得られる。プロピレングリコール、ブチレングリコール、ジプロピレングリコール等の他のグリコール又はエタノール若しくはプロピルアルコールさえも使用できる。更に、アルミニウム塩、糖等の、水相の屈折率に影響を与える任意の他の水溶性成分も使用できる。
無水日焼け防止剤
配合物１５：無水サンケアジェル

油（カプリル酸／カプリン酸トリグリセリド）は、エステル及びトリグリセリド等の炭化水素系、シリコーン系又は植物系の不揮発性油で置き換えることができる。

シリカ（シリル化シリカ）は、配合物９に記載のように、他の充填剤で置き換えることができる。

日焼け防止剤（サリチル酸エチルヘキシル及びメトキシケイ皮酸エチルヘキシル）は、任意の他の液体有機日焼け防止剤で置き換えることができる。
実施例１：水中油型クリーム−安定性
実施例１のクリーム中油型混合物を、上記の表に記載の配合で作製する手順は、一般的に次の通りであった。最初に、ＣＯＯＨ−エラストマーをビーカーに加えた。次に、ＰＥＧ−１２ジメチコン及びラウリルＰＥＧ／ＰＰＧ−１８／１８メチコンをＣＯＯＨ−エラストマーに添加し、均質になるまでスパチュラで混合した。続いて、シクロペンタシロキサンを混合物に加え、混合物を、Ｃａｆｒａｍｏミキサーに船用プロペラを用いて、５００ｒｐｍで、均質になるまで撹拌した。混合速度を１０００ｒｐｍに増大し、水をゆっくりと添加した。続いて、相Ｃを添加して混合物を増粘し、得られた配合物を更に５分間混合した。得られた水中油型クリームＡ及びＢは、離液のない良好なエマルションであることが目視で観察された。得られた水中油型クリームＣは、離液のない良好なエマルションであることが目視で観察されたが、直径０．３１８〜０．６４ｃｍ（１／８〜１／４インチ）の範囲の粒径の数個のエラストマー粒子が存在した。更に、水中油型クリームＣは、粒状の外観、快い感触、及び水中油型クリームＢよりも高い粘度を有した。得られた水中油型クリームＤは、離液のない良好なエマルションであることが目視で観察された。更に、水中油型クリームＣは、粒状の外観、快い感触、並びに水中油型クリームＢ及びＣよりも高い粘度を有した。
実施例２：吸水率

種々のエラストマーの吸水率の値を評価する手順は次の通りであった。最初に、種々のレベルの架橋及びカルボン酸部位を有するＣＯＯＨ−エラストマー２ｇを、小さな容器に入れた。このエラストマーに水を添加し、スパチュラで混合した。水がそれ以上分散されなくなるまで、追加の水を徐々に加えた。エラストマーの吸水率を、次のように計算した：（水のｇ／（水のｇ＋エラストマーのｇ）。下の表からわかるように、吸水率の値は、３３％〜９５％の範囲であった：
実施例３：有機相溶性

種々のエラストマーの有機相溶性を評価する手順は次の通りであった。最初に、２ｇの有機試験物質を、６ｇのＣＯＯＨ−エラストマーと組み合わせて、ｍａｘ２０ブレンダ−カップに入れた。物質を、２５００ｒｐｍで３０秒間、デンタルミキサーを使用して混合した。混合物を、観察のため、０．０３Ｌ（１オンス）の透明なガラスバイアルに入れた。開放したバイアルを真空に引き、気泡を除去した。試料を１時間静置し、透明度及び相分離の観察により、相溶性（「Ｃ」）及び非相溶性（「ＮＣ」）を確認した：
実施例４：耐久性

種々のエラストマーの耐久性を評価する手順は次の通りであった。最初に、ＣＯＯＨ−エラストマー及び他のエラストマー（エラストマーＡ＝カプリリルメチコン（及び）ＰＥＧ−１２ジメチコン／ＰＰＧ−２０クロスポリマー；エラストマーＢ＝イソドデカン（及び）ジメチコン／ビス−イソブチルＰＰＧ−２０クロスポリマー）の未希釈試料をＩＭＳ Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄ製のＶｉｔｒｏ−Ｓｋｉｎ（登録商標）に、５０μｍの湿潤厚さでコーティングし、放置乾燥した。コーティングを打抜いて、直径２２ｍｍの円板を得、これをＯｘｆｏｒｄ ＸＲＦ（蛍光Ｘ線）ホルダーの表面に、両面テープを用いて置いた。ケイ素の初期含有量を、ＸＲＦで評価した。続いて、Ｂｒａｉｖｅ洗浄試験機とフェルトバンドを用いて、フィルムを摩擦に晒した。圧力は、ホルダーの重量によって制御した（約２３０ｇ）。摩擦プロセスの速度及び強度も同様に制御した。ケイ素含有量を摩擦強度の関数として評価し、結果を図１に示す。耐久性の高いフィルムほど、ケイ素含有量の減少が少ないことに注意する。

図１に示されるデータから、本発明のＣＯＯＨ−エラストマーは、エラストマーＡ及びエラストマーＢと比べて優れた耐久性をもたらすと結論付けることができる。
実施例５：耐摩耗及び耐皮脂性

種々の物質の耐摩耗及び耐皮脂性を評価する手順は次の通りであった。物質を、下の表（試料１、２及び３）に示すように調製し、０．１６ｇを、コラーゲンで覆われたポリカーボネートブロック（５ｃｍ×８ｃｍ（２インチ×３インチ））上に、人差し指を用いて塗り広げる。追加の０．０４ｇの皮脂を、記載の通り試料に用いた。Ｇａｒｄｎｅｒ摩耗試験機を使用して、試験物質全体を布で擦り、皮脂処理あり及びなしの場合の、各物質の耐摩耗性を調べた。

ＨｕｎｔｅｒＬａｂ ＣｏｌｏｒＱＵＥＳＴ ４５／０分光光度計を使用して、特定のサイクル数後の摩擦布のＬ^＊ａ^＊ｂ値を測定し、布に移った色の量を決定した。

摩擦布のＬ^＊ａ^＊ｂから得られた「ａ」（赤色度）の値を下の表１に記録している。

データから、ＣＯＯＨ−エラストマーは皮脂及び摩耗に対する卓越した耐性をもたらすと結論付けることができる。

本特許に記載の様々な配合物は、新規有機エラストマーブレンドの配合の多様性と容易さを例証しており、化粧品に使用される主成分との相溶性と独自の風合い及び感触との間に理想的なバランスをもたらすことによって、以前のエラストマーゲル（elastomers gels）の潜在的限度を克服する。

添付の特許請求の範囲は、詳細な説明に記述された明確で特定の化合物、組成物、又は方法に限定されず、化合物、組成物、又は方法は、添付の特許請求の範囲内にある特定の実施形態間で異なってもよいことを理解されたい。様々な実施形態の特定の特徴又は態様を記載するために本明細書が依拠するマーカッシュ群に関して、他の全てのマーカッシュ要素から独立したそれぞれのマーカッシュ群の各要素から、異なる、特別な、及び／又は予期しない結果が得られる可能性があることが理解されるべきである。マーカッシュ群の各要素は、添付の特許請求の範囲内の特定の実施形態に個別に及び／又は組み合わせて依存してもよく、適切な根拠を提供する。

また、本発明の種々の実施態様を記載する際に依存する任意の範囲及び部分範囲が、添付の特許請求の範囲内に個別的かつ集合的に入ることも理解されるべきであり、またかかる値が明白に記載されていない場合でも、全体及び／又は部分値を含む全ての範囲を記載し、考慮することも理解されるべきである。当業者は、列挙された範囲及び部分範囲が本発明の様々な実施形態を十分に説明し可能にすること、並びに、このような範囲及び部分範囲が関連する２分の１、３分の１、４分の１、５分の１等まで更に詳述されてよいこと、を容易に認識する。ほんの一例として、範囲「０．１〜０．９」は、下の方の３分の１、即ち、０．１〜０．３、中間の３分の１、即ち、０．４〜０．６、及び上の方の３分の１、即ち、０．７〜０．９に更に詳述でき、これらは、個別的かつ集合的に添付の特許請求の範囲内であり、添付の特許請求の範囲内の特定の実施態様が個別的及び／又は集合的に依拠することがあり、適切な根拠を提供し得る。その上、「少なくとも」、「を超える」、「未満」、「以下」等の範囲を定義又は修飾する言葉に関しては、そのような言葉には部分範囲及び／又は上限若しくは下限が含まれると理解するべきである。別の例として、「少なくとも１０」の範囲は、本質的に、少なくとも１０〜３５の部分範囲、少なくとも１０〜２５の部分範囲、２５〜３５の部分範囲等を含み、各部分範囲は、添付の特許請求の範囲内の特定の実施態様が個別的及び／又は集合的に依拠することがあり、適切な根拠を提供する。最終的には、開示された範囲内の個々の数は、添付の特許請求の範囲内の特定の実施形態が依拠することがあり、適切な根拠を提供する。例えば、範囲「１〜９」は、様々な個々の整数、例えば、３、並びに小数点（又は分数）を含む個別の数、例えば、４．１を含み、これは添付の特許請求の範囲内の特定の実施態様が依拠することがあり、適切な根拠を提供する。

本発明は、本明細書にて例示的な方法にて記述されており、使用された用語は限定よりもむしろ説明的な言葉の性質を持つことを意図していると理解すべきである。本発明の多くの修正及び変更が上記の教示から可能である。本発明は、添付の特許請求の範囲に具体的に記載されているものとは別の方法で実施されてもよい。独立請求項、並びに単一及び複数の従属の両方の従属請求項の全ての組み合わせの主題が、本明細書に明示的に企図される。

Claims (10)

1. （ａ）少なくとも２個のシロキシ（Ｓｉ−Ｏ）基と少なくとも２個のカルボキシル基とを有するエラストマーであって、前記エラストマーが、
   少なくとも１個のペンダント無水物基を有する第１のシロキサンと、
   少なくとも１個のペンダント無水物基を有する第２のシロキサンと、
   反応物質であって、
   ｉ）前記第１及び第２のシロキサンのペンダント無水物基と反応性がある少なくとも２個のヒドロキシル基を有する有機ポリオールと
   ｉｉ）前記第１及び第２のシロキサンのペンダント無水物基と反応性がある少なくとも２個のヒドロキシル基を有する第３のシロキサンとからなる群から選択される反応物質との反応の反応生成物を含む、
   エラストマーと、
   （ｂ）少なくとも１つの化粧品成分とを、
   （ｃ）任意選択的に化粧品として許容可能な媒質中に含む、化粧品組成物。
2. （ａ）少なくとも２個のシロキシ（Ｓｉ−Ｏ）基と少なくとも２個のカルボキシル基とを有するエラストマーであって、前記エラストマーが、
   少なくとも２個のヒドロキシル基を有する第１成分と、
   少なくとも２個のヒドロキシル基を有する第２成分と、
   前記第１成分を前記第２成分に連結するための、前記第１及び第２成分のヒドロキシル基との反応性がある少なくとも２個の末端無水物基を有するシロキサンとの反応の反応生成物を含む、
   エラストマーと、
   （ｂ）少なくとも１つの化粧品成分とを、
   （ｃ）任意選択的に化粧品として許容可能な媒質中に含む、化粧品組成物であって、
   前記第１成分が、ｉ）前記シロキサンと異なる第１のシロキサンとｉｉ）第１の有機アルコールとの群から選択され、
   前記第２成分が、ｉ）前記シロキサンとは異なる第２のシロキサンとｉｉ）第２の有機アルコールとの群から選択される、化粧品組成物。
3. 前記第１成分が、前記シロキサンと異なる第１のシロキサンであり、前記第２成分が、前記シロキサンとは異なる第２のシロキサンであり、前記第１及び第２のシロキサンのそれぞれが、個別に、一般式：
   のものであり、式中、
   Ｒ ^１ 及びＲ ^１０ は、独立して、置換又は非置換のヒドロカルビル基であり、
   ａａは、ゼロ（０）〜１０００から選択される整数であり、ｂｂは、１〜１０００から選択される整数であり、ｃｃは、０〜１０００から選択される整数であり、
   各Ｒ ^１９ は、式：−［Ｚ］ _ｄｄ −ＯＨ
   のものであり、式中、
   Ｚは、二価基であり、各ｄｄは、独立して、０又は１である、請求項２に記載の化粧品組成物。
4. 前記第１成分が、第１の有機アルコールであり、第２成分が、第２の有機アルコールであり、第１及び第２の有機ポリオールのそれぞれが、個別に、
   ｉ）一般式：ＨＯ−Ｒ ^２８ −ＯＨ
   を有し、式中、
   Ｒ ^２８ は、１〜１０個の炭素原子を有するヒドロカルビレン基である；又は
   ｉｉ）ポリエーテルジオールである、請求項２に記載の化粧品組成物。
5. 前記反応生成物が、有機ポリオールであり、前記有機ポリオールが、
   ｉ）一般式：ＨＯ−Ｒ ^７ −ＯＨ
   を有し、式中、
   Ｒ ^７ は、１〜１０個の炭素原子を有するヒドロカルビレン基である；又は
   ｉｉ）ポリエーテルジオールである、請求項１に記載の化粧品組成物。
6. 前記第１及び第２のシロキサンのそれぞれが、個別に、一般式：
   のものであり、式中、
   Ｒ ^１ 、Ｒ ^４ 及びＲ ^５ のそれぞれが、独立して、置換または非置換のヒドロカルビル基であり、
   ｗは、０〜１０００の整数であり、ｘは、１〜１００の整数であり、ｙは、０〜１０００の整数であり、但し、ｗ及びｙは、同時に０ではなく、
   Ｒ ^２ は、一般式：
   の無水物基であり、式中、
   Ｒ ^３ は、二価基であり、
   任意選択的に、ｗ＋ｘ＋ｙの合計が、２５〜１，５００である、請求項１又は５に記載の化粧品組成物。
7. 前記エラストマーが、一般式：
   ；
   に従い、式中、
   Ｒ^１、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^１１、Ｒ^１４、及びＲ^１５のそれぞれは、独立して置換又は非置換のヒドロカルビル基であり、
   ｗ及びｗｗのそれぞれは、独立してゼロ（０）〜１０００の整数であり、
   ｘ及びｘｘのそれぞれは、独立して１〜１００の整数であり、
   ｙ及びｙｙのそれぞれは、独立して０〜１０００の整数であり、
   但し、ｗ及びｙは、同時に０ではなく、ｗｗ及びｙｙは、同時に０ではなく、
   Ｘは下記の一般式：
   ；
   のものであり、式中、各Ｙは二価基であり、Ｒ^３及びＲ^１３のそれぞれは独立して二価基であり、
   任意選択的に、ｗ＋ｘ＋ｙの合計が、２５〜１，５００であり、ｗｗ＋ｘｘ＋ｙｙの合計が、２５〜１，５００である、請求項１に記載の化粧品組成物。
8. 前記エラストマーが、一般式：
   ；
   に従い、式中、
   Ｒ ^８ 、Ｒ ^１０ 、Ｒ ^１１ 、Ｒ ^１８ 、Ｒ ^２０ 、及びＲ ^２１ のそれぞれは、独立して置換又は非置換のヒドロカルビル基であり、
   ａ及びａａのそれぞれは、独立して選択されたゼロ（０）〜１０００の整数であり、
   ｂ及びｂｂのそれぞれは、独立して選択された１〜１０００の整数であり、
   ｃ及びｃｃのそれぞれは、独立して選択された０〜１０００の整数であり、
   Ｘ ^３ は、下記の一般式：
   ；
   のものであり、式中、
   各Ｙ ^３ は次式：
   ；
   のものであり、式中、
   Ｒ ^１ 、Ｒ ^２ 、Ｒ ^４ 、及びＲ ^５ のそれぞれは、独立して、置換又は非置換のヒドロカルビル基であり、
   Ｚ、Ｒ ^３ 、及びＲ ^１３ のそれぞれは、独立して二価基であり、
   各ｄは、独立して０又は１であり、
   ｗは、０〜１０００から選択される整数であり、
   ｘは、０〜１００から選択される整数であり、
   ｙは、０〜１０００から選択される整数である、
   又は、一般式：
   ；
   に従い、式中、
   各Ｙ ^５ は、次式：
   ；
   のものであり、式中、
   Ｚ _１ 及びＺ _２ のそれぞれは、独立して、少なくとも１個のヒドロキシル基を有する有機アルコールに帰せられ、
   Ｒ ^３ 及びＲ ^１３ のそれぞれは、独立して二価基であり、
   Ｒ ^１ 、Ｒ ^２ 、Ｒ ^４ 、及びＲ ^５ のそれぞれは、独立して、置換又は非置換のヒドロカルビル基であり、
   ｗは、ゼロ（０）〜１０００から選択される整数であり、
   ｘは、０〜１００から選択される整数であり、
   ｙは、０〜１０００から選択される整数である、請求項２に記載の化粧品組成物。
9. 少なくとも２個の末端無水物基を有する前記シロキサンが、一般式：
   ；
   のものであり、式中、
   Ｒ ^１ 、Ｒ ^２ 、Ｒ ^４ 及びＲ ^５ のそれぞれが、独立して、置換又は非置換のヒドロカルビル基であり、
   ｗが、ゼロ（０）〜１０００の整数であり、
   ｘが、１〜１００の整数であり、
   ｙが、０〜１０００の整数であり、
   但し、少なくとも末端Ｒ ^２ 基のそれぞれが、一般式：
   の無水物基であり、式中、
   Ｒ ^３ が、二価基である、請求項２〜４のいずれか一項に記載の化粧品組成物。
10. 前記化粧品成分が、皮膚軟化剤、ワックス、保湿剤、界面活性物質、増粘剤、水相安定化剤、ｐＨ調整剤、防腐剤及び化粧用殺生物剤、皮脂吸収剤、皮脂調整剤、野菜抽出物、植物抽出物、ビタミン、タンパク質及びその誘導体、アミノ酸及びその誘導体、顔料、着色剤、充填剤、シリコーンコンディショニング剤、カチオン性コンディショニング剤、ＵＶ吸収剤、日焼け防止剤、フケ防止剤、制汗剤、消臭剤、皮膚保護剤、毛髪用染料、ネイルケア成分、芳香剤、香料、酸化防止剤、酸化剤、還元剤、噴射ガス、脂肪アルコール、カラーケア添加剤、真珠光沢剤、キレート剤、フィルム形成剤、スタイリング剤、セラミド、懸濁化剤、及びこれらの混合物から選択される、請求項１〜９のいずれか一項に記載の化粧品組成物。