JP6810241B2 - 硬化シリコーン材料を含む化粧品組成物 - Google Patents

Description

本発明は、２０１６年８月３日に出願された英国特許出願第１６１３３９７．７号、及び２０１７年３月６日に出願された英国特許出願第１７０１９１５．９号からの優先権を主張する。

本開示は、化粧品に適合する媒体中に、縮合硬化化学反応により硬化したシリコーン系材料（Ｍ）、及び少なくとも１種の化粧品成分を含む化粧品組成物に関する。化粧品組成物の調製プロセス、及びケラチン基質をケアするための化粧品組成物の使用もまた開示する。

様々な種類のシリコーン材料を、様々な反応系を使用して調製することができる。シリコーン材料の例としては、少なくとも直鎖ポリマー、分枝鎖ポリマー、エラストマー系ポリマー、ガム、樹脂性構造体が挙げられる。これらのシリコーン材料は、ポリマー構造、粘度又は稠度、及び、一般的な多くの性質（例えば硬度、流動性、粘着性、相溶性）が異なる。

広範な種類のシリコーン材料を作製するための様々な反応機構が存在する。例としては、ビニル官能性ポリマー、Ｓｉ−Ｈ基を有するオリゴマー、及び金属錯体触媒（例えば白金（Ｐｔ））を利用するヒドロシリル化硬化又は付加硬化、高温で分解する有機過酸化物により生成されるフリーラジカルを利用し架橋反応を開始する過酸化物硬化又はフリーラジカル硬化、及び縮合硬化が挙げられる。

シリコーン材料には、感覚的利点、コンディショニングの利点をもたらすための、化粧品用途での使用、又はいくつかの例において、レオロジー変性剤としての使用が見出される。

ケラチン基質のケアをもたらし、化粧品用途における改善された審美性をもたらすシリコーン材料の必要性が現在存在している。例えば、髪に、脂っぽい感触及び外観がないままで、光沢のある外観をもたらすヘアケア組成物の必要性が引き続き存在する。加えて、良好な使用中体験を有し、外観及び感触が一層良好で、相分離及び凝集の点において時間の経過とともに一層安定する組成物の必要性が存在する。改善された適用範囲をもたらし、並びに、改善された潤い付与効果を有する、しわ、細い線、及び細孔を隠しながら、滑らかで軽やかな感触を皮膚に与える化粧品組成物の更なる必要性も存在する。

本発明は、縮合硬化化学反応により硬化したシリコーン系材料を含む化粧品組成物に関する。特に、本開示は、化粧品に適合する媒体中に、縮合硬化化学反応により硬化したシリコーン系材料、及び少なくとも１種の化粧品成分を含む化粧品組成物に関し、縮合硬化化学反応により硬化したシリコーン系材料は、
（ｉ）１分子当たり少なくとも１つ、典型的には少なくとも２つの加水分解性基及び／又はヒドロキシル官能基を有する、少なくとも１つの縮合硬化性シリル末端ポリマーと、
（ｉｉ）少なくとも２個の加水分解性基を有するシラン、並びに／又は、少なくとも２個のシリル基を有するシリル官能性分子であって、各シリル基が少なくとも１個の加水分解性基を含有するシリル官能性分子から選択される架橋剤と、
（ｉｉｉ）ヒドロキシル基の加水分解性基に対するモル比が、モノシラン架橋剤を使用すると０．４：１〜２：１であり、又はジシリル架橋剤を使用すると０．２：１〜１０：１であり、Ｍ−ＯＲ官能基（Ｍはチタン又はジルコニウムである）のヒドロキシル基に対するモル比が０．０１：１及び０．６：１に含まれることを特徴とする、チタネート又はジルコネートの群から選択される縮合触媒と、の縮合反応生成物である。

縮合硬化シリコーン材料は通常、ＡＳＴＭ Ｄ ２２４０−０５（２０１０）に従った００型スケールにおいて、Ｓｈｏｒｅ ８０を下回る硬度を示す。００スケールにおいて０を下回るＳｈｏｒｅの硬度を有する生成物（即ち軟質材料）もまた得ることができる。このような材料の硬度は通常、硬度計で補助して測定される。縮合硬化材料は、液体（流動性）形態、即ち重力のみの影響下にて数分で（６０分未満で）、ある容器から別の容器に注ぐことができる材料の形態であることもまたできる。場合によっては、材料は、通常流し込みはできないが「ポンプ汲み上げ」可能な粘稠ペーストであってよい、即ち、ポンプデバイスによりある容器（ｒｅｃｉｐｉｅｎｔ）から別の容器に移動させることができる。

縮合硬化化学反応により硬化した本発明のシリコーン系材料は、様々な弾性を有する流動性ポリマーから、異なる硬度を有するゲルまで、異なる粘度／稠度を有し得る。これらの材料は化粧品用途で使用することができ、シャンプーに存在する場合はコンディショニングの利点を、リーブインコンディショナーに存在する場合はホールドを、スキンケアクリームに存在する場合は滑らかな肌触りを、日焼け止めクリームに存在する場合はＳＰＦの増加をもたらす。

用語「シラノール」、「ヒドロキシシリル」、「ヒドロキシル」、「ＳｉＯＨ」は本発明の範囲内で同じ意味で用いられ得、少なくとも１個のヒドロキシル官能基を有する、ポリマーの縮合硬化性シリル末端基を示す。

用語「アルコキシ」、「加水分解性」、「ＳｉＯＲ」は本発明の範囲内で同じ意味で用いられ得、少なくとも１個の加水分解性官能基を有する、ポリマーの縮合硬化性シリル末端基を示す。

用語「比ＳｉＯＨ／ＳｉＯＲ」、「ヒドロキシル基の加水分解性基に対する比」、「比シラノール／アルコキシ基」は、本発明の範囲内で同じ意味で用いられ得る。

分子量とポリジメチルシロキサンの粘度との関係は科学文献、例えば少なくともＭｉｌｌｓ，Ｅ．，Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｊｏｕｒｎａｌ，１９６９，ｖｏｌ．５，ｐ．６７５〜６９５に記載されている。この記事で公開されている式を使用して、ポリマーの重量平均分子量（Ｍｗ）を、およそ１０％の精度で近似的に計算することができる。縮合重合に関して、多分散指数（ＰＩ）は比Ｍｗ／Ｍｎであり、約２である。この関係から、数平均分子量（Ｍｎ）を計算することができる。

シリコーンのＭｎ及びＭｗは、ゲル透過クロマトグラフィー（ＧＰＣ）によってもまた、約１０〜１５％の精度で測定することができる。この技術は標準的な技術であり、Ｍｗ（重量平均）、Ｍｎ（数平均）、及び多分散指数（ＰＩ）が得られる（ＰＩ＝Ｍｗ／Ｍｎ）。

本出願で提供されるＭｎ値はＧＰＣによって測定され、使用するポリマーの典型的な値を意味する。ＧＰＣによって提供されない場合、Ｍｎは、上記ポリマーの動粘度に基づいて計算することも、また可能である。

例えば、ヒドロキシジメチルシリル末端ポリジメチルシロキサン１００ｇ当たりのシラノール含量は、以下の式を使用して、ポリマーの数平均分子量（Ｍｎ）を用いて測定することができる。
ＳｉＯＨ含量（ｍｍｏｌ／ポリマー１００ｇ）＝２×１００×１０００／Ｍｎ
（式中、１００はグラムでの量であり、１０００はｍｍｏｌである）

同様に、５６，０００ｍＰａ．ｓの、トリアルコキシシリル末端ポリジメチルシロキサン１００ｇ当たりのＳｉＯＲ含量（ｍｍｏｌ）は、以下の式を使用して、ポリマーの数平均分子量（Ｍｎ）を用いて測定することができる。
ＳｉＯＲ含量（ｍｍｏｌ／ポリマー１００ｇ）＝Ｆ×１００×１０００／Ｍｎ
式中、Ｆはポリマー中に存在するアルコキシ官能基（ＳｉＯＲ）の数を表す、即ち、６はヘキサアルコキシ官能性ポリマーである（そして式中１００はグラムでの量であり、１０００はｍｍｏｌである）。

非ポリマー分子に関しては、以下の式を使用することができる。
ＳｉＯＲ含量（ｍｍｏｌ／ポリマー１００ｇ）＝Ｆ×１００×１０００／ＭＷ
式中、Ｆは分子内に存在するアルコキシ官能基を表し、ＭＷは分子の分子量である（そして式中、１００はグラムでの量であり、１０００はｍｍｏｌである）。

ポリマーに関係するシラノールモル含量は、ポリマー中に存在するヒドロキシル官能基の平均数で乗じたポリマーの数平均分子量により除した、混合生成物１００ｇ中の、ヒドロキシル末端ポリマーの量（ｇ）、通常２に等しい。配合物中にいくつかのヒドロキシル官能性ポリマーが存在する場合、各ポリマーのモル含量の合計を計算することで、配合物中における合計のシラノールモル含量が構成される。合計のシラノールモル含量を、混合配合物１００ｇに対して計算する。

物質に関係するアルコキシモル含量は、分子の分子量により除した、混合生成物１００ｇ中のアルコキシ官能性分子の量（ｇ）、又は、分子内に存在するアルコキシ官能基の平均数で乗じたポリマーアルコキシ官能性分子である場合、数平均分子量に等しい。各分子又はポリマーのモル含量の合計を計算することで、配合物中における合計のアルコキシモル含量が構成される。合計のアルコキシモル含量を、混合配合物１００ｇに対して計算する。

次に、シラノールのアルコキシに対するモル比を、合計のシラノールモル含量を合計のアルコキシモル含量で除することにより計算する。

ポリマー（ｉ）は、少なくとも１種の、あるいは１つの湿気／縮合硬化性シリル末端ポリマーである。ポリジアルキルシロキサン、アルキルフェニルシロキサン、又はシリル末端基を有する有機系ポリマー、例えばシリルポリエーテル、シリルアクリレート及びシリル末端ポリイソブチレン又は上記のいずれかのコポリマーを含む、任意の好適な水分／縮合硬化性シリル末端ポリマーを利用することができる。ポリマー（ｉ）は、それぞれ少なくとも１個の加水分解性基を有する、少なくとも２個のヒドロキシル若しくは加水分解性基を含有するポリシロキサン系ポリマー、及び／又はシリル末端基を有する有機系ポリマーから選択することができる。

ポリマー（ｉ）は、少なくとも２個のヒドロキシル又は加水分解性基を含有するポリシロキサン系ポリマーであってよい、あるいは、ポリマーは末端ヒドロキシル又は加水分解性基を含む。

好適なヒドロキシル又は加水分解性基の例としては、−Ｓｉ（ＯＨ）_３、−（Ｒ^ａ）Ｓｉ（ＯＨ）_２、−（Ｒ^ａ）_２Ｓｉ（ＯＨ）、−Ｒ^ａＳｉ（ＯＲ^ｂ）_２、−Ｓｉ（ＯＲ^ｂ）_３、−Ｒ^ａ _２ＳｉＯＲ^ｂ、又は−（Ｒ^ａ）_２Ｓｉ−Ｒ^ｃ−ＳｉＲ^ｄ _ｋ（ＯＲ^ｂ）_３−ｋ［式中、各Ｒ^ａは独立して、一価のヒドロカルビル基、例えば、特に１〜８個の炭素原子を有するアルキル基を表し、各Ｒ^ｂ及びＲ^ｄ基は、独立して、アルキル基又はアルコキシ基であり、ここで、アルキル基は好適には最大６個の炭素原子を有し、Ｒ^ｃは、最大６個のケイ素原子を有する１つ以上のシロキサンスペーサーにより中断されてよい二価の炭化水素基であり、ｋは値０、１、又は２を有する。］が挙げられる。

ポリマー（ｉ）は、一般式（１）を有してよく、
Ｘ^３−Ａ−Ｘ^１（１）
（式中、Ｘ^３及びＸ^１は、末端が水酸基又は加水分解性基であるシロキサン基から独立して選択され、Ａは、シロキサン含有ポリマー鎖である。）を有する。

ヒドロキシル末端又は加水分解性基Ｘ^３又はＸ^１の例としては、
−Ｓｉ（ＯＨ）_３、−（Ｒ^ａ）Ｓｉ（ＯＨ）_２、−（Ｒ^ａ）_２Ｓｉ（ＯＨ）、−（Ｒ^ａ）Ｓｉ（ＯＲ^ｂ）_２、−Ｓｉ（ＯＲ^ｂ）_３、−（Ｒ^ａ）_２ＳｉＯＲ^ｂ又は
−（Ｒ^ａ）_２Ｓｉ−Ｒ^ｃ−Ｓｉ（Ｒ^ｄ）_ｐ（ＯＲ^ｂ）_３−ｐが挙げられ、上記で定義された通り、各Ｒ^ｂ基は、存在する場合、典型的にメチル基である。Ｘ^３及び／又はＸ^１末端基は、ヒドロキシジアルキルシリル基（例えばヒドロキシジメチルシリル基）、又は、アルコキシジアルキルシリル基（例えば、メトキシジメチルシリル若しくはエトキシジメチルシリル）であってよい。

式（１）のポリマー鎖Ａ内における好適なシロキサン基の例は、ポリジオルガノシロキサン鎖を含むものである。したがって、ポリマー鎖Ａは式（２）
−（Ｒ^５ _ｓＳｉＯ_{（４−ｓ）／２}）− （２）
のシロキサン単位を含み、
式中、各Ｒ^５は独立して、１個以上のハロゲン基（例えば塩素又はフッ素）にて任意的に置換された、１〜１０個の炭素原子を有するヒドロカルビル基などの有機基であり、ｓは０、１、又は２である。基Ｒ^５の具体例としては、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ビニル、シクロヘキシル、フェニル、トリル、塩素又はフッ素で置換されたプロピル基（３，３，３−トリフルオロプロピル、クロロフェニル、β−（ペルフルオロブチル）エチル若しくはクロロシクロヘキシル基など）が挙げられる。好適には、少なくともいくつかの、又はほぼ全ての基Ｒ^５はメチルである。

ケイ素原子に直接結合した、複数の官能基間にフェニル／アリール基を有する分子／ポリマー（例えば、上の式において、Ｒ^５＝フェニルである）、又は、炭化水素架橋基を介してケイ素原子に結合した、複数の官能基間にフェニル／アリール基を有する分子／ポリマー（例えば、上の式において、Ｒ^５＝ＣｘＨ２ｘ−フェニルである）を提供することが考えられる。このようなアリール官能性ポリマーは、１０〜５０ｍｏｌ％のアリール基を含有してよい。このような分子／ポリマーの屈折率は、１．４１〜１．５６の範囲であってよい。

このような分子／ポリマーは、スキンケア及びヘアケア用途での使用が見出され得、リップケア製品では唇での光沢、又はリーブオン若しくはリンスオフ製品では毛髪での光沢を付与する。

本出願の目的において、「置換」とは炭化水素基中の１つ以上の水素原子が別の置換基で置換されることを意味する。このような置換基の例としては、塩素、フッ素、臭素及びヨウ素などのハロゲン原子；クロロメチル、パーフルオロブチル、トリフルオロエチル、及びノナフルオロヘキシルなどのハロゲン原子含有基；酸素原子；（メタ）アクリル及びカルボキシルなどの酸素原子含有基；窒素原子；アミノ官能基、アミド官能基、及びシアノ官能基などの窒素原子含有基；硫黄原子；並びにメルカプト基などの硫黄原子含有基が挙げられるが、これらに限定されない。

通常、上の種類のポリマーは、コーンプレートを使用するＢｒｏｏｋｆｉｅｌｄ社製コーンプレート粘度計（ＲＶ ＤＩＩＩ）を用いて測定した場合、２５℃で１，０００〜３００，０００ｍＰａ．ｓ、あるいは１，０００〜１００，０００ｍＰａ．ｓのオーダーの粘度を有する。

式（２）の単位を含有する典型的なポリマー（ｉ）はそれ故、上記のとおり湿気を使用して加水分解可能な、末端のケイ素結合ヒドロキシル基、又は末端のケイ素結合有機基を有するポリジオルガノシロキサンである。ポリジオルガノシロキサンはホモポリマー又はコポリマーであってよい。末端縮合性基を有する異なるポリジオルガノシロキサンもまた好適である。

あるいは、ポリマー（ｉ）は、それぞれが少なくとも１個の加水分解性基を有するシリル末端基を有する、有機系ポリマーであってよい。典型的なシリル末端基としては、シリルポリエーテル、シリルアクリレート、及びシリル末端ポリイソブチレンが挙げられる。

シリルポリエーテルの場合、ポリマー鎖はポリオキシアルキレン系単位（有機）をベースにする。このようなポリオキシアルキレン単位は、平均式（−Ｃ_ｎＨ_２ｎ−Ｏ−）_ｍ［式中、ｎは２〜４を含む整数であり、ｍは少なくとも４の整数である。］により示される、反復オキシアルキレン単位の（−Ｃ_ｎＨ_２ｎ−Ｏ−）からなる、直鎖が主となるオキシアルキレンポリマーを含むのが好ましい。各ポリオキシアルキレンポリマーブロックの平均分子量は、約３００〜約１０，０００の範囲であってよいが、より高い分子量であってもよい。更に、オキシアルキレン単位は、ポリオキシアルキレンモノマー全体にわたって必ずしも同一でなく、単位ごとに異なっていてもよい。ポリオキシアルキレンブロックは、例えば、オキシエチレン単位（−Ｃ_２Ｈ_４−Ｏ−）、オキシプロピレン単位（−Ｃ_３Ｈ_６−Ｏ−）、若しくはオキシブチレン単位（−Ｃ_４Ｈ_８−Ｏ−）、又はこれらの混合物から構成され得る。

他のポリオキシアルキレン単位としては、以下の構造の単位
−［−Ｒ^ｅ−Ｏ−（−Ｒ^ｆ−Ｏ−）_ｐ−Ｐｎ−ＣＲ^ｇ _２−Ｐｎ−Ｏ−（−Ｒ^ｆ−Ｏ−）_ｑ−Ｒ^ｅ］−
［式中、Ｐｎは１，４−フェニレン基であり、Ｒ^ｅはそれぞれ同一であるか又は異なり、２〜８個の炭素原子を有する二価の炭化水素基であり、Ｒ^ｆはそれぞれ同一であるか又は異なり、エチレン基又はプロピレン基であり、Ｒ^ｇはそれぞれ同一であるか又は異なり、水素原子又はメチル基であり、下付き文字ｐ及びｑのそれぞれは３〜３０の範囲の正の整数である。］を挙げることができる。

分子内に有機脱離基を含有し得る、ポリマー（ｉ）の有機部分の主鎖は特に限定されず、様々な主鎖を有する有機ポリマーのいずれかであってよい。得られる組成物が優れた硬化性を有するため、主鎖は、水素原子、炭素原子、窒素原子、酸素原子、及び硫黄原子から選択される少なくとも１つを含んでよい。

使用することができる架橋剤（ｉｉ）は一般に、
１分子基当たり少なくとも２個の加水分解性基、あるいは少なくとも３個の加水分解性基を有するシラン、及び／又は
少なくとも２個のシリル基を有するシリル官能性分子であって、各シリル基が少なくとも１個の加水分解性基を含有するシリル官能性分子である。

通常、架橋剤は、１分子当たり最低２個、好ましくは３個以上の加水分解性基を必要とする。いくつかの例において、２個の加水分解性基を有する架橋剤（ｉｉ）は鎖延長剤と考えることができる。したがって、架橋剤（ｉｉ）は、オルガノポリシロキサンポリマー（ｉ）中の縮合性基に対して反応性である、１分子当たり２個、あるいは３個又は４個のケイ素結合縮合性基（好ましくはヒドロキシル及び／又は加水分解性基）を有してよい。

本明細書の開示の目的のために、モノシラン架橋剤とは、少なくとも２個の加水分解性基を含有する、１個のシリル官能基を含有する分子を意味するものとして理解されなければならない。

本明細書の開示の目的のために、ジシリル官能性分子とは、２個のシリル基を含有するシリル官能性分子であって、各シリル基が少なくとも１個の加水分解性基を含有する、シリル官能性分子である。ジシリル官能性分子は、それぞれ少なくとも１個の加水分解性基を有する２個のケイ素原子を含み、ケイ素原子は有機スペーサー又はシロキサンスペーサーにより分離されている。典型的に、ジシリル官能性分子上のシリル基は、末端基であってよい。スペーサーはポリマー鎖であってよい。

本明細書の開示の目的のために、ジシランとは、少なくとも２個のシリル基を有し、２個のケイ素原子が互いに結合しているシリル官能性分子である。

シリル基上の加水分解性基としては、アシルオキシ基（例えば、アセトキシ、オクタノイルオキシ、及びベンゾイルオキシ基）、ケトキシミノ基（例えば、ジメチルケトキシモ（ｋｅｔｏｘｉｍｏ）及びイソブチルケトキシミノ（ｉｓｏｂｕｔｙｌｋｅｔｏｘｉｍｉｎｏ））；アルコキシ基（例えばメトキシ、エトキシ、及びプロポキシ）、並びに／又はアルケニルオキシ基（例えば、イソプロペニルオキシ及び１−エチル−２−メチルビニルオキシ）が挙げられる。場合によっては、加水分解性基はヒドロキシル基を含んでよい。

モノシラン架橋剤（ｉｉ）としては、アルコキシ官能性シラン、オキシモシラン、アセトキシシラン、アセトンオキシムシラン、エノキシシランが挙げられる。

架橋剤がシランであり、かつ、当該シランが１分子当たり３個のケイ素結合加水分解性基を持つ場合、第４の基は、好適には非加水分解性ケイ素結合有機基である。これらのケイ素結合有機基は、好適には、任意選択でフッ素及び塩素などのハロゲンによって置換されたヒドロカルビル基である。このような第４の基の例としては、アルキル基（例えば、メチル、エチル、プロピル、及びブチル）；シクロアルキル基（例えば、シクロペンチル及びシクロヘキシル）；アルケニル基（例えば、ビニル及びアリル）；アリール基（例えば、フェニル、及びトリル）；アラルキル基（例えば、２−フェニルエチル）並びに前述の有機基中の水素の全部又は一部をハロゲンで置き換えることにより得られた基が挙げられる。第４のケイ素結合有機基は、メチルであってよい。

典型的なモノシランは、式（３）によって表すことができ、
Ｒ”_４−ｒＳｉ（ＯＲ^５）_ｒ （３）
式中、Ｒ^５は上述したとおりであり、ｒは２、３、又は４の値を有する。典型的なシランは、Ｒ”がメチル、エチル、又はビニル、又はイソブチルであるものである。Ｒ”は、直鎖及び分枝鎖アルキル、アリル、フェニル、及び置換フェニル、アセトキシ、オキシムから選択される有機基である。場合によっては、Ｒ^５はメチル又はエチルを表し、ｒは３である。

別の種類の好適な架橋剤（ｉｉ）は、種類がＳｉ（ＯＲ^５）_４［式中、Ｒ^５は上述したとおりである、あるいはプロピル、エチル、又はメチルである。］の分子である。Ｓｉ（ＯＲ^５）_４の部分的縮合物もまた考慮することができる。

一実施形態では、架橋剤（ｉｉ）は、それぞれ少なくとも１個、そして最大３個の加水分解性基を有する少なくとも２個のシリル基を有する、あるいは、各シリル基が少なくとも２個の加水分解性基を有する、シリル官能性分子である。

架橋剤（ｉｉ）は、ジシリル官能性ポリマー、即ち、それぞれが式（４）
Ｓｉ（ＯＲ^７）_ｙＲｖＳｉ（ＯＲ^７）_ｚ （４）
［式中、ｙ及びｚは独立して、１、２、又は３、あるいは２又は３の整数である。］により表されるものなどの、少なくとも１個の加水分解性基を含有する、２個のシリル基を含有するポリマーであってよい。Ｒｖは有機又はポリシロキサン系断片である。

ジシリル官能性架橋剤（ｉｉ）は、シロキサン、又は有機ポリマー主鎖を有してよい。そのようなシロキサン又は有機系架橋剤の場合、分子構造は、直鎖状、分枝鎖状、環状又は巨大分子であり得る。好適なポリマー架橋剤（ｉｉ）は、上の式（１）に示すポリマー鎖Ａに類似する、ポリマー主鎖化学構造を有し得る。

アルコキシ官能性末端基を有するシリコーン又は有機ポリマー鎖を含有する、ジシリルポリマー架橋剤（ｉｉ）の例としては、１，６−ビス（トリメトキシシリル）ヘキサン（あるいは、ヘキサメトキシジシリルヘキサン、ＨＭＳＨとしても知られている）、少なくとも１個のトリアルコキシ末端を有するポリジメチルシロキサンが挙げられ、アルコキシ基はメトキシ又はエトキシ基であり得る。

ジシリルポリマー架橋剤（ｉｉ）の更なる例は、一般式（５）Ｗ−Ｂ−Ｗにより表され得、
式中、Ｗは−Ｓｉ（Ｒ^８）_２−（Ｄ）_ｆ−Ｒ^９−ＳｉＲ^８ _ｔ（ＯＲ^１２）_３−ｔであり、
Ｄは−Ｒ^９−（Ｓｉ（Ｒ^８）_２−Ｏ）_ｈ−Ｓｉ（Ｒ^８）_２−であり、
Ｒ^８は、１〜６個の炭素原子を有するを有するアルキル基、ビニル基若しくはフェニル基、又はフッ素化アルキルを表し、
Ｒ^９は二価の炭化水素基であり、
ｈは１〜６の整数であり、
ｆは０又は整数であり、
Ｒ^１２は、アルキル又はアルコキシ基（アルキル基は６個以下の炭素原子を有する）であり、
ｔは値０、１、又は２を有し、
Ｂは、有機又はポリシロキサンベースのいずれかであることができる、場合により最大５％の分枝を有する、実質的に直鎖状の主鎖を表す。

典型的な有機主鎖Ｂは、ポリエーテルである。典型的なシロキサン系主鎖Ｂは、−［ＳｉＯ_{（４−ｊ）／２}（Ｒ^１）_ｊ］_ｗ−［式中、ｗは５０〜５０００の整数であり、ｊは平均して１．９〜２であり、Ｒ^１は、１〜１０個の炭素原子（あるいは１〜４個の炭素原子）の一価のアルキル基、又は、全て１８個未満の炭素原子を有する、一価のハロ炭化水素基、シアノアルキル基から選択される。］である。

場合によっては、Ｒ^８はメチルであり、Ｒ^９はメチレン基又はエチレン基のいずれかであり、ｔは０又は１であり、Ｒ^１２はメチル基又はエチル基である。場合によっては、少なくとも１個のＷ基は、−Ｓｉ（Ｒ^８）_２−（Ｄ）_ｆ−Ｒ^９−ＳｉＲ^８ _ｔ（ＯＲ^１２）_３−ｔ基である。ほんの一部のＷ基は、Ｓｉ（アルキル）_３−基［式中、アルキル基はメチル基であるのが好ましい。］であってよい。

架橋剤（ｉｉ）はそれ故、アルキルトリアルコキシシラン（例えばメチルトリメトキシシラン（ＭＴＭ）及びメチルトリエトキシシラン）、テトラエトキシシラン、部分縮合テトラエトキシシラン、アルケニルトリアルコキシシラン（例えばビニルトリメトキシシラン及びビニルトリエトキシシラン）、イソブチルトリメトキシシラン（ｉＢＴＭ）を含む。他の好適なシランとしては、エチルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、フェニルトリメトキシシラン、アルコキシトリアルコキシシラン、アルケニルトリオキシシラン、３，３，３−トリフルオロプロピルトリメトキシシラン、メチルトリアセトキシシラン、ビニルトリアセトキシシラン、エチルトリアセトキシシラン、ジ−ブトキシジアセトキシシラン、フェニル−トリプロピレンオキシシラン、メチルトリス（メチルエチルケトキシモ）シラン、ビニル−トリス−（メチルエチルケトキシモ）シラン、メチルトリス（メチルエチルケトキシイミノ）シラン、メチルトリス（イソプロペノキシ）シラン、ビニルトリス（イソプロペノキシ）シラン、エチルポリシリケート、ｎ−プロピルオルトシリケート、エチルオルトシリケート、ジメチルテトラアセトキシジシロキサン、オキシモシラン、アセトキシシラン、アセトンオキシムシラン、エノキシシラン、並びに、他のこのような３官能性アルコキシシラン、及びそれらの部分加水分解縮合生成物、ビス（トリアルコキシシリルアルキル）アミン、ビス（ジアルコキシアルキルシリルアルキル）アミン、ビス（トリアルコキシシリルアルキル）Ｎ−アルキルアミン、ビス（ジアルコキシアルキルシリルアルキル）Ｎ−アルキルアミン、ビス（トリアルコキシシリルアルキル）尿素、ビス（ジアルコキシアルキルシリルアルキル）尿素、ビス（３−トリメトキシシリルプロピル）アミン、ビス（３−トリエトキシシリルプロピル）アミン、ビス（４−トリメトキシシリルブチル）アミン、ビス（４−トリエトキシシリルブチル）アミン、ビス（３−トリメトキシシリルプロピル）Ｎ−メチルアミン、ビス（３−トリエトキシシリルプロピル）Ｎ−メチルアミン、ビス（４−トリメトキシシリルブチル）Ｎ−メチルアミン、ビス（４−トリエトキシシリルブチル）Ｎ−メチルアミン、ビス（３−トリメトキシシリルプロピル）尿素、ビス（３−トリエトキシシリルプロピル）尿素、ビス（４−トリメトキシシリルブチル）尿素、ビス（４−トリエトキシシリルブチル）尿素、ビス（３−ジメトキシメチルシリルプロピル）アミン、ビス（３−ジエトキシメチルシリルプロピル）アミン、ビス（４−ジメトキシメチルシリルブチル）アミン、ビス（４−ジエトキシメチルシリルブチル）アミン、ビス（３−ジメトキシメチルシリルプロピル）Ｎ−メチルアミン、ビス（３−ジエトキシメチルシリルプロピル）Ｎ−メチルアミン、ビス（４−ジメトキシメチルシリルブチル）Ｎ−メチルアミン、ビス（４−ジエトキシメチルシリルブチル）Ｎ−メチルアミン、ビス（３−ジメトキシメチルシリルプロピル）尿素、ビス（３−ジエトキシメチルシリルプロピル）尿素、ビス（４−ジメトキシメチルシリルブチル）尿素、ビス（４−ジエトキシメチルシリルブチル）尿素、ビス（３−ジメトキシエチルシリルプロピル）アミン、ビス（３−ジエトキシエチルシリルプロピル）アミン、ビス（４−ジメトキシエチルシリルブチル）アミン、ビス（４−ジエトキシエチルシリルブチル）アミン、ビス（３−ジメトキシエチルシリルプロピル）Ｎ−メチルアミン、ビス（３−ジメチキシエチルシリルプロピル）Ｎ−メチルアンミン、ビス（４−ジメトキシエチルシリルブチル）Ｎ−メチルアミン、ビス（４−ジエトキシエチルシリルブチル）Ｎ−メチルアミン、ビス（３−ジエトキシエチルシリルプロピル）尿素、ビス（３−ジエトキシエチルシリルプロピル）尿素、ビス（４−ジメトキシエチルシリルブチル）尿素、及び／又はビス（４−ジエトキシエチルシリルブチル）尿素、ビス（トリエトキシシリルプロピル）アミン、ビス（トリメトキシシリルプロピル）アミン、ビス（トリメトキシシリルプロピル）尿素、ビス（トリエトキシシリルプロピル）尿素、ビス（ジエトキシメチルシリルプロピル）Ｎ−メチルアミン、ジ又はトリアルコキシシリル末端ポリジアルキルシロキサン、ジ又はトリアルコキシシリル末端ポリアリールアルキルシロキサン、ジ又はトリアルコキシシリル末端ポリプロピレンオキシド、ポリウレタン、ポリアクリレート、ポリイソブチレン、ジ又はトリアセトキシシリル末端ポリジアルキル、ポリアリールアルキルシロキサン、ジ又はトリオキシモシリル末端ポリジアルキル、ポリアリールアルキルシロキサン、ジ又はトリアセトノキシ末端ポリジアルキル又はポリアリールアルキルが挙げられる。使用する架橋剤（ｉｉ）は、上述の２つ以上の任意の組み合わせもまた含んでよい。

ヒドロキシル基の加水分解性基に対するモル比は、モノシラン架橋剤を使用すると０．４：１〜２：１、又は、ジシリル官能性架橋剤を使用すると、０．２：１〜１０：１、あるいは０．１：１〜１０：１、あるいは０．１：１〜３：１である。

組成物は、縮合触媒を更に含む。これにより、組成物が硬化する速度が増加する。特定のシリコーン組成物中に含むために選択される触媒は、必要とされる硬化速度に左右される。

チタネート及び／又はジルコネート系触媒は、一般式Ｔｉ［ＯＲ^２２］_４又はＺｒ［ＯＲ^２２］_４［式中、各Ｒ^２２は同一でも異なっていてもよく、１〜１０個の炭素原子を含有する、直鎖又は分枝鎖であってよい一価の一級、二級、又は三級脂肪族炭化水素を表す。］に従った化合物を含んでよい。場合により、チタネート及び／又はジルコネートは部分的不飽和基を含有してよい。Ｒ^２２の例としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、三級ブチル、及び分枝鎖二級アルキル基（２，４−ジメチル−３−ペンチルなど）が挙げられるが、これらに限定されない。あるいは、各Ｒ^２２が同じである場合、Ｒ^２２は、イソプロピル、分枝鎖二級アルキル基、又は三級アルキル基、特に三級ブチルである。好適なチタネートの例としては、テトラｎ−ブチルチタネート、テトラｔ−ブチルチタネート、チタンテトラブトキシド、及びテトライソプロピルチタネートが挙げられる。好適なジルコネートの例としては、テトラ−ｎ−プロピルジルコネート、テトラ−ｎ−ブチルジルコネート、及びジルコニウムジエチルシトレートが挙げられる。

あるいは、チタネート及び／又はジルコネートはキレート化されていてよい。キレート化は、アルキルアセチルアセトネート、例えばメチル又はエチルアセトネートなどの、任意の好適なキレート剤により行われる。あるいは、チタネートは、例えば２−プロパノラート、トリスイソオクタデカノエートチタネート、又はジイソプロピルジエチルアセトアセテートチタネートなどの、３個のキレート剤を有するモノアルコキシチタネートであってよい。更なるキレートとしては、トリエタノールアミンチタネートキレート、ジエタノールアミンチタネート、又はジ−イソプロポキシ−ビス（β−ジエタノールアミンエトキシ）チタネートなどのアミノアルコールエステルキレートが挙げられる。更なるキレートとしては、乳酸チタネートキレートのアンモニウム塩などの、有機酸又は塩キレートが挙げられる。

Ｍ−ＯＲ官能基（Ｍはチタン又はジルコニウムである）のヒドロキシル基に対するモル比は、０．０１：１〜０．６：１に含まれる。少量の触媒を使用する場合、触媒を架橋剤と、又は任意の希釈剤と予混合することが有益であり得、これにより、一層信頼のおける投入が可能となる。本プロセスは当業者には典型的なものであり、「マスターバッチ」と呼ばれる場合もある。

場合によっては、材料を硬化するために使用する組成物は、好適な架橋剤及びヒドロシリル化触媒と共に、ヒドロシリル化硬化性ポリマーと組み合わせた、上述したとおりの、縮合硬化性ポリマー（ｉ）、架橋剤（ｉｉ）、及び縮合触媒（ｉｉｉ）の混合物である。ヒドロシリル化反応経路を介して硬化可能な任意のポリマーを利用してよい。このようなヒドロシリル化硬化性ポリマーは、当技術分野において既知である。場合によっては、材料を硬化するために使用する組成物は、ヒドロシリル化硬化性ポリマー、ヒドロシリル化架橋剤、及びヒドロシリル化触媒を非含有の、縮合硬化性ポリマー（ｉ）、架橋剤（ｉｉ）、及び縮合触媒（ｉｉｉ）の混合物である。

上述した材料は通常、２成分、即ち成分Ｉ及び成分ＩＩで貯蔵される、縮合硬化性材料組成物から作製される。２成分組成物を、動的又は静的ミキサを備えた、任意の適切な標準２成分混合装置を使用して混合してよい。

通常、縮合硬化性組成物は、成分Ｉにポリマー（ｉ）及び架橋剤（ｉｉ）を有し、成分ＩＩにポリマー（ｉ）及び触媒（ｉｉｉ）を有する２成分で貯蔵される。場合によっては、縮合硬化性組成物は、成分Ｉに架橋剤（ｉｉ）、並びに成分ＩＩにポリマー（ｉ）及び触媒（ｉｉｉ）を有する２成分で貯蔵される。更に場合によっては、縮合硬化性組成物は、成分Ｉに第１ポリマー（ｉ）及び架橋剤（ｉｉ）、並びに成分ＩＩに第２ポリマー（ｉｉ）及び触媒（ｉｉｉ）を有する２成分で貯蔵される。縮合反応の開始が所望されるまで、触媒は通常、ポリマー（ｉ）及び（ｉｉ）から分離して保持される。添加剤が存在する場合、これらは成分Ｉ及び成分ＩＩのいずれか、又は両方の成分に存在してよい。

チタネート／ジルコネート硬化触媒をベースにする縮合硬化性材料組成物を硬化して、組成物に応じて、数分から数週間で、あるいは数分から数時間で、バルク硬化にすることができる。通常、硬化反応は１５〜８０℃、あるいは２０〜５０℃、あるいは２０〜２５℃の範囲の温度で行われる。

純粋な形態において、硬化シリコーン系材料は、粘稠ポリマー、ゲル、分枝鎖ポリマー、エラストマー構造化シロキサンの形態であってよい。本発明の範囲における「純粋な形態」とは、反応物質であるポリマー（ｉ）、架橋剤（ｉｉ）、及び触媒（ｉｉｉ）の反応生成物で構成される材料を意味する。純粋な材料の粘度及び稠度は変化し得る。同定方法には、質感分析器を使用して、硬度又は浸透を評価することが含まれる。通常、５ｍｍで最大１０ｇの正の浸透力を有する材料は、取り扱い及び乳化が一層容易である。材料の同定は、反応が完全に完了した後の数時間後に実施することができる。場合によっては、材料の同定は７日を超えた後に実施してよい。

本発明の、縮合硬化化学反応により硬化したシリコーン系材料を、希釈剤の存在下で調製することができる。このような例において、硬化シリコーン系材料は希釈形態であってよい。

希釈剤の例としては、ケイ素含有希釈剤、例えば、ヘキサメチルジシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、及びその他の短鎖線状シロキサン、例えば、オクタメチルトリシロキサン、デカメチルテトラシロキサン、ドデカメチルペンタシロキサン、テトラデカメチルヘキサシロキサン、ヘキサデアメチルヘプタシロキサン（ｈｅｘａｄｅａｍｅｔｈｙｌｈｅｐｔａｓｉｌｏｘａｎｅ）、ヘプタメチル−３−｛（トリメチルシリル）オキシ）｝トリシロキサン、環状シロキサン、例えば、ヘキサメチルシクロトリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン、場合により、２５℃で測定すると５００〜１２，５００ｍＰａ．ｓの粘度を有する任意の官能性シロキサンを含む、更なるポリジオルガノシロキサン、有機希釈剤（例えば酢酸ブチル、アルカン、アルコール、ケトン、エステル、エーテル、グリコール、グリコールエーテル、炭化水素、ヒドロフルオロカーボン）、又は構成成分の材料のいずれかに悪影響を及ぼすことなく組成物を希釈することができる、任意の他の材料が挙げられる。希釈剤は、２種類以上の希釈剤の混合物であってよい。炭化水素としては、イソドデカン、イソヘキサデカン、Ｉｓｏｐａｒ Ｌ（Ｃ１１−Ｃ１３）、Ｉｓｏｐａｒ Ｈ（Ｃ１１−Ｃ１２）、水素添加ポリデセン、鉱油、特に水素添加鉱油若しくは白色油、液体ポリイソブテン、イソパラフィン系油、又は石油ゼリーが挙げられる。エーテル及びエステルとして、イソデシルネオペンタノエート、ネオペンチルグリコールヘプタノエート、グリコールジステアレート、ジカプリリルカーボネート、ジエチルヘキシルカーボネート、プロピレングリコールｎブチルエーテル、エチル−３−エトキシプロピオネート、プロピレングリコールメチルエーテルアセテート、トリデシルネオペンタノエート、プロピレングリコールメチルエーテルアセテート（ＰＧＭＥＡ）、プロピレングリコールメチルエーテル（ＰＧＭＥ）、オクチルドデシルネオペンタノエート、ジイソブチルアジペート、ジイソプロピルアジペート、プロピレングリコールジカプリレート／ジカプレート、及びオクチルパルミテートが挙げられる。更なる有機希釈剤としては、脂肪、油、脂肪酸、及び脂肪族アルコールが挙げられる。希釈剤の混合物もまた、使用してよい。

硬化シリコーン材料の希釈剤に対する重量比は例えば、１００／０〜１０／９０、あるいは７０／３０〜２０／８０であることができる。希釈剤は、シリコーン系材料の縮合反応が生じる前、後、又は生じている間に添加することができるが、希釈剤は縮合反応に寄与しない、又は関与しない。取扱いの容易さから、希釈剤は、縮合反応の開始前に添加してよい。希釈剤は成分Ｉ及び成分ＩＩのいずれか、又は両方に存在してよい。

本発明の、縮合硬化化学反応により硬化したシリコーン系材料はエマルション形態で提供してよく、これは、任意の既知の方法で調製することができる、あるいは、以下で論じる方法で調製することができる。

本開示は、
Ｉ）
Ａ）１００重量部の、縮合硬化化学反応により硬化したシリコーン系材料と、
Ｂ）０．１〜５０重量部の界面活性剤と、
を含む混合物を形成することと、
ＩＩ）十分な量の水と工程Ｉ）の混合物とを混合してエマルションを形成することと、
ＩＩＩ）場合により、更にエマルションを剪断混合し、かつ／又はエマルションを連続相で希釈することと、
によりエマルションを調製するためのプロセスを更に提供する。

工程Ｉで添加する界面活性剤の量は、それぞれ１００重量部のシリコーン系材料に対して、０．１〜５０重量部、あるいは１〜５０重量部、あるいは２〜２０重量部でなければならない。

工程（Ｉ）の混合は、高粘度材料の混合を行うために、当該技術分野において公知の任意の方法によって達成され得る。混合は、バッチ法、半連続法又は連続法のいずれかとして行うことができる。混合は、例えば、チェンジカンミキサ、ダブルプラネタリーミキサ、円錐ねじミキサ、リボンミキサ、ダブルアーム又はシグマブレードミキサを含む、中／低剪断によるバッチ混合装置、Ｃｈａｒｌｅｓ Ｒｏｓｓ ＆ Ｓｏｎｓ（ＮＹ），Ｈｏｃｋｍｅｙｅｒ Ｅｑｕｉｐｍｅｎｔ Ｃｏｒｐ．（ＮＪ）により製造されたものを含む、高剪断・高速ディスペンサを備えたバッチ装置、Ｂａｎｂｕｒｙ型（ＣＷ Ｂｒａｂｅｎｄｅｒ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ Ｉｎｃ．，ＮＪ）及びＨｅｎｓｃｈｅｌ型（Ｈｅｎｓｃｈｅｌ ｍｉｘｅｒｓ，Ａｍｅｒｉｃａ（ＴＸ））を含む高剪断操作を備えたバッチ装置、Ｓｐｅｅｄ Ｍｉｘｅｒ（登録商標）（Ｈａｕｓｃｈｉｌｄ ＆ Ｃｏ ＫＧ，Ｇｅｒｍａｎｙ）のような遠心力型高剪断混合装置を用いて引き起こすことができる。Ｋｒｕｐｐ Ｗｅｒｎｅｒ ＆ Ｐｆｌｅｉｄｅｒｅｒ Ｃｏｒｐ（Ｒａｍｓｅｙ，ＮＪ）、及びＬｅｉｓｔｒｉｔｚ（ＮＪ）により製造されたものなどの、連続ミキサ／配合機の実例としては、短軸押出成形機、二軸押出成形機、及び多軸押出成形機、同時回転押出成形機；二軸逆回転押出成形機、二段階押出成形機、二軸回転式連続ミキサ、動的若しくは静的ミキサ、又はこの装置の組み合わせが挙げられる。

工程Ｉの混合が生じる温度及び圧力は重要ではないが、一般に、周囲温度（２０〜２５℃）及び圧力で行われる。典型的には、混合物の温度は、そのような高粘度材料の剪断に伴う機械的エネルギーのため、混合過程中に上昇する。

プロセスの工程ＩＩは、水と工程Ｉの混合物とを混合してエマルションを形成する工程を伴う。典型的には、工程Ｉの混合物１００重量部に対して５〜２０００重量部の水を混合して、エマルションを形成する。そのような割合で工程Ｉの混合物に水を加え、更に混合して、工程Ｉの混合物のエマルションを形成する。この水の量は、界面活性剤の選択によって異なり得るが、一般に、水の量は、工程Ｉの混合物１００重量部に対して０．１〜２０００部、あるいは工程Ｉの混合物１００重量部に対して５〜５００部、あるいは工程Ｉの混合物１００重量部に対して５〜１００部である。

工程Ｉからの混合物に加えられる水は、各増分が工程Ｉからの混合物の３０重量％未満を成すように段階的に行われてよく、水の各増分は、前回の増分の水の分散後に前回分に連続的に添加され、十分な増分の水が加えられてシリコーン系材料のエマルションを形成する。

工程（ＩＩ）の混合は、粘度の高い材料の混合をもたらす、当該技術分野において既知の任意の方法によって達成することができる。混合は、バッチ法、半連続法又は連続法のいずれかとして行うことができる。工程（Ｉ）に記載される混合法のうちのいずれかを、工程（ＩＩ）で混合をもたらすように使用することができる。あるいは、工程（ＩＩ）における混合は、エマルションの生成をもたらすために、高せん断混合を提供する当該技術分野に既知のそれらの技法を介して生じてもよい。そのような高剪断混合技術の代表的なものには、ホモジナイザー、ソノレーター、及びその他の類似の剪断装置が挙げられる。

所望により、工程（ＩＩ）で形成されるエマルションを工程（ＩＩＩ）によって更に剪断し、粒径の低下、及び／又は長期保存安定性の改善を行ってよい。剪断は、上記に考察された混合技術のいずれかにより行うことができる。場合によっては、より低い圧力又は真空下で、工程Ｉ〜ＩＩＩのうちの１つ又はいくつかを実行する必要があり得る。

本開示は、
Ｉ）
Ａ）１００重量部の、
（ｉ）１分子当たり少なくとも１つ、典型的には少なくとも２つの加水分解性基及び／又はヒドロキシル官能基を有する、少なくとも１つの縮合硬化性シリル末端ポリマーと、
（ｉｉ）少なくとも２個の加水分解性基を有するシラン、並びに／又は、少なくとも２個のシリル基を有するシリル官能性分子であって、各シリル基が少なくとも１個の加水分解性基を含有するシリル官能性分子から選択される架橋剤と、
（ｉｉｉ）ヒドロキシル基の加水分解性基に対するモル比が、モノシラン架橋剤を使用すると０．４：１〜２：１であり、又はジシリル架橋剤を使用すると０．２：１〜１０：１であり、Ｍ−ＯＲ官能基（Ｍはチタン又はジルコニウムである）のヒドロキシル基に対するモル比が０．０１：１〜０．６：１に含まれることを特徴とする、チタネート又はジルコネートの群から選択される縮合触媒と、
（ｉｖ）任意の希釈剤と、
Ｂ）０．１〜５０重量部の界面活性剤と、
を含む混合物を形成することと、
ＩＩ）十分な量の水と工程Ｉ）の混合物とを混合してエマルションを形成することと、
ＩＩＩ）場合により、更にエマルションを剪断混合し、かつ／又はエマルションを連続相で希釈することと、
ＩＶ）その後、乳化の完了後に縮合硬化反応を発生させることと、
によりエマルションを調製するための、第１の代替プロセスを更に提供する。

この代替プロセスにおいて、混合及び添加条件は、第１のプロセスに関して開示されているとおりである。反応条件もまた、上述したとおりである。

界面活性剤は、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、両性界面活性剤又はこれら界面活性剤のいずれかの混合物でありうる。

アニオン性界面活性剤の例としては、アルカリ金属、アミン、又は高級脂肪酸のアンモニウム塩、アルキルアリールスルホネート（例えばドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム）、長鎖脂肪族アルコールサルフェート、オレフィンサルフェート及びオレフィンスルホネート、硫酸化モノグリセリド、硫酸化エステル、スルホン化エトキシ化アルコール、スルホスクシネート、アルカンスルホネート、ホスフェートエステル、アルキルイセチオネート、アルキルタウレート、アルキルサルコシネート、並びにこれらの混合物が挙げられる。

カチオン性界面活性剤の例としては、アルキルアミン塩、四級アンモニウム塩、スルホニウム塩、及びホスホニウム塩が挙げられる。好適な非イオン性界面活性剤の例としては、エチレンオキシドの、長鎖脂肪族アルコール又は脂肪酸、例えばＣ１２−１６アルコールとの縮合物、エチレンオキシドのアミン又はアミドとの縮合物、エチレンとプロピレンオキシドとの縮合生成物、グリセロールのエステル、スクロース、ソルビトール、脂肪酸アルキロールアミド、スクロースエステル、フルオロ界面活性剤、脂肪族アミンオキシド、及びこれらの混合物が挙げられる。

両性界面活性剤の例としては、イミダゾリン化合物、アルキルアミノ酸塩、ベタイン、及びこれらの混合物が挙げられる。

非イオン性界面活性剤の例としては、ポリオキシエチレン脂肪族アルコール、例えばポリオキシエチレン（２３）ラウリルエーテル、ポリオキシエチレン（４）ラウリルエーテル、エトキシ化アルコール、例えばエトキシ化トリメチルノナノール、Ｃ１２−Ｃ１４二級アルコールエトキシレート、エトキシ化Ｃ１０−ゲルベアルコール、エトキシ化イソ−Ｃ１３アルコール、ポリ（オキシエチレン）−ポリ（オキシプロピレン）−ポリ（オキシエチレン）トリブロックコポリマー（ポロキサマーとも呼ばれる）、プロピレンオキシド及びエチレンオキシドをエチレンジアミンに連続添加することで誘導される、四官能性ポリ（オキシエチレン）−ポリ（オキシプロピレン）ブロックコポリマー（ポロキサミンとも呼ばれる）、シリコーンポリエーテル、及びこれらの混合物が挙げられる。

本開示のエマルションは、油／水エマルション、水／油エマルション、多相又は三相エマルションであってよい。

一実施形態では、本開示のエマルションは油／水エマルションである。本発明の油／水エマルションは、連続水相中に分散した（油）相の平均体積粒子により同定することができる。粒径は、エマルションのレーザー回折により決定することができる。適切なレーザー回折技術は、当該技術において良く知られている。粒径は粒径分布（ＰＳＤ）から得られる。ＰＳＤは、体積、表面、長さを基準に決定することができる。体積粒径は、所定の粒子と同じ体積を有する球体の直径と等しい。用語Ｄｖは、分散粒子の体積平均粒径を表す。Ｄｖ０．５は、体積をもとに測定された粒径のうち、累積粒子集団の５０％に相当するものである。換言すると、Ｄｖ０．５＝１０μｍである場合、５０％の粒子は、１０μｍを下回る平均体積粒径を有し、５０％の粒子は、１０μｍを超える体積平均粒径を有する。特に記載のない限り、全ての平均容量粒径は、Ｄｖ０．５を使用して計算される。

油／水エマルションに分散したシロキサン粒子の平均体積粒径は、０．１μｍ〜１５０μｍ、又は０．１μｍ〜３０μｍ、又は０．２μｍ〜５．０μｍで変化してよい。

本開示は、
Ａ）
（ｉ）１分子当たり少なくとも１個、通常は少なくとも２個の加水分解性及び／又はヒドロキシル官能基を有する、１００重量部の、少なくとも１種の縮合硬化性シリル末端ポリマーと、
（ｉｉ）少なくとも２個の加水分解性基を有するシラン、並びに／又は、少なくとも２個のシリル基を有するシリル官能性分子であって、各シリル基が少なくとも１個の加水分解性基を含有するシリル官能性分子から選択される架橋剤と、
（ｉｉｉ）ヒドロキシル基の加水分解性基に対するモル比が、モノシラン架橋剤を使用すると０．４：１〜２：１であり、又はジシリル架橋剤を使用すると０．２：１〜１０：１であり、Ｍ−ＯＲ官能基（Ｍはチタン又はジルコニウムである）のヒドロキシル基に対するモル比が０．０１：１〜０．６：１に含まれることを特徴とする、チタネート又はジルコネートの群から選択される縮合触媒と、
（ｉｖ）任意の希釈剤と、
（ｖ）ＴＡ．ＸＴ Ｐｌｕｓ Ｔｅｘｔｕｒｅ Ａｎａｌｙｓｅｒ（Ｔｅｘｔｕｒｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓから入手可能であり、丸形末端プラスチックプローブを装着）により５ｍｍの貫通にて測定される貫通力Ｆ（＋）が１．２ｇを上回り、かつ４ｇ未満となるまで、あるいは、コーンプレートＢｒｏｏｋｆｉｅｌｄ粘度計を使用して２０ＲＰＭ、３０％の相対湿度にて２０〜２３℃にて、触媒非含有混合物に関しては粘度が２倍の増加となるまで成分（ｉ）〜（ｉｖ）を混合し、硬化を進めることと、
を含む半硬化混合物を形成することと、
Ｂ）０．１〜５０重量部の界面活性剤、
Ｃ）十分な量の水と工程Ａ）の混合物とを混合してエマルションを形成することと、
Ｄ）場合により、更にエマルションを剪断混合し、かつ／又はエマルションを連続相で希釈することと、
Ｅ）続いて、乳化プロセスの終了時に縮合硬化反応を完了させることと、
によりエマルションを調製するための、第２の代替プロセスを提供する。

この第２の代替プロセスにおいて、混合及び添加条件は、第１の代替プロセスに関して開示されているとおりである。反応条件もまた、上述したとおりである。

界面活性剤は、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、両性界面活性剤又はこれら界面活性剤のいずれかの混合物でありうる。これらの界面活性剤のそれぞれの例は上で提供している。

縮合硬化化学反応により硬化したシリコーン材料は化粧品組成物中に、場合により化粧品に適合する媒体中の、化粧品成分と共に存在する。

化粧品組成物としては、専ら又は主として清潔にする、香りで満たす、外観を変化させる、保護する、良好な状態に保つ、又は体臭を改善する目的で、人体の外側部分（「ケラチン基質」とも呼ばれる、皮膚（表皮）、毛髪系、爪、粘膜等）、又は歯及び口腔粘膜と接触して配置されることを意図する組成物が挙げられる。場合によっては、化粧品組成物は、ヘルスケア組成物も含んでよい。本発明の化粧品組成物は、ヘルスケア又はスキンケア用品中に存在する場合、活性物質のスキンケア送達用貼付剤を含まない（即ち除外する）。

化粧品成分は、化粧品用途で用いることが知られている成分である。かかる成分の広範な概要は、ＣＴＦＡ化粧品成分ハンドブックに見出すことができる。美容上許容可能な媒体としては、水、溶媒、希釈剤、又はこれらの混合物及びエマルションが挙げられる。

化粧品成分としては、皮膚軟化剤、ワックス、保湿剤、表面活性材料（界面活性剤又は洗剤又は乳化剤）、増粘剤、水相安定化剤、ｐＨ調節剤、防腐剤及び化粧品殺生物剤、皮脂吸収剤又は皮脂制御剤、野菜抽出物又は植物抽出物、ビタミン、タンパク質又はアミノ酸及びこれらの誘導体、顔料、着色剤、充填剤、シリコーンコンディショニング剤、カチオン性コンディショニング剤、疎水性コンディショニング剤、ＵＶ吸収剤、日焼け止め剤、ふけ防止剤、発汗抑制剤、デオドラント剤、皮膚保護剤、毛髪染料、ネイルケア成分、芳香剤又は香料、酸化防止剤、酸化剤、還元剤、噴射剤ガス、皮膜形成剤並びにこれらの混合物が挙げられる。化粧品成分は充填剤と異なっていてよい。

化粧品組成物において用いることができる追加成分としては、脂肪族アルコール、カラーケア添加剤、脂肪沈着防止剤、真珠光沢剤、キレート剤、スタイリング剤、セラミド、懸濁剤、及びその他が挙げられる。

ヘルスケア成分としては、抗にきび剤、抗菌剤、抗真菌剤、治療活性剤、外用鎮痛剤、皮膚漂白剤、抗癌剤、利尿剤、胃及び十二指腸潰瘍を治療するための剤、タンパク質分解酵素、抗ヒスタミン剤又はＨ１ヒスタミン遮断剤、鎮静剤、気管支拡張剤、希釈剤が挙げられる。

ヘルスケア組成物において用いることができる追加成分としては、抗生物質、防腐剤、抗菌剤、抗炎症剤、収れん剤、ホルモン、禁煙組成物、心臓血管、抗不整脈剤、アルファ−Ｉブロッカー、ベータブロッカー、ＡＣＥ阻害剤、凝集抑制剤、非ステロイド性抗炎症剤（例えば、ジクロフェナク）、抗乾癬剤（例えば、プロピオン酸クロベタゾール）、抗皮膚炎剤、精神安定剤、抗けいれん剤、抗凝固剤、治癒因子、細胞成長栄養、ペプチド、コルチコステロイド薬、かゆみ止め剤、及びその他が挙げられる。

ワックス及びその他等の化粧品成分をヘルスケア組成物で用いてもよく、また、抗にきび剤及びその他等のヘルスケア成分を化粧品組成物で用いてもよい。

皮膚軟化剤の例としては、揮発性又は不揮発性シリコーン油；ポリプロピルシルセスキオキサン及びフェニルトリメチコン等のシリコーン樹脂；ジメチコンクロスポリマー等のシリコーンエラストマー；Ｃ３０−４５アルキルメチコン等のアルキルメチルシロキサン、スクアレン、パラフィン油、ペトロラタム油、及びナフタレン油等の揮発性又は不揮発性の炭化水素化合物；水素添加された又は部分的に水素添加されたポリイソブテン；イソエイコサン；スクアラン；イソパラフィン；イソドデカン；イソデカン若しくはイソヘキサデカン；分枝状Ｃ８−Ｃ１６エステル；イソヘキシルネオペンタノエート；イソノニルイソノナノエート、セトステアリールオクタノエート、イソプロピルミリステート、パルミチン酸誘導体、ステアリン酸誘導体、イソステアリールイソステアレート等のエステル油、及びアルコール若しくはポリアルコールのヘプタノエート、オクタノエート、デカノエート、若しくはリシノレート、又はこれらの混合物、小麦胚芽、ヒマワリ、ブドウ種子、ヒマ、シア、アボカド、オリーブ、ダイズ、スイートアーモンド、ヤシ、菜種、綿実、ヘーゼルナッツ、マカダミア、ホホバ、クロフサスグリ、オオマツヨイグサ等の植物由来の炭化水素油；又はカプリル酸／カプリン酸のトリグリセリド；オレイン酸、リノール酸、又はリノレン酸等の高級脂肪酸、及びこれらの混合物；が挙げられる。

ワックスの例として、炭化水素ワックス、例えば蜜ワックス、ラノリンワックス、米ワックス、カルナウバワックス、キャンデリラワックス、ミクロクリスタリンワックス、パラフィン、地ワックス、ポリエチレンワックス、合成ワックス、セレシン、ラノリン、ラノリン誘導体、ココアバター、セラックワックス、ぬかワックス、カポックワックス、サトウキビワックス、モンタンワックス、鯨ワックス、ベーベリワックス、シリコーンワックス（例：ポリメチルシロキサンアルキル、アルコキシ及び／又はエステル、Ｃ３０−４５アルキルジメチルシリルポリプロピルシルセスキオキサン）、並びにそれらの混合物が挙げられる。

保湿剤の例としては、プロピレングリコール及びブチレングリコール等の低分子量脂肪族ジオール、グリセリン及びソルビトール等のポリオール、並びにポリエチレングリコール２００等のポリオキシエチレンポリマー、ヒアルロン酸及びその誘導体、並びにこれらの混合物が挙げられる。

表面活性材料の例は、アニオン性、カチオン性又はノニオン性表面活性材料であってよく、ジメチコンコポリオール等の有機変性シリコーン；グリセロールのオキシエチレン化及び／又はオキシプロピレン化エーテル；セテアレス−３０、Ｃ１２−Ｃ１５パレス−７等の脂肪族アルコールのオキシエチレン化及び／又はオキシプロピレン化エーテル；ＰＥＧ−５０ステアレート、ＰＥＧ−４０モノステアレート等のポリエチレングリコールの脂肪酸エステル；スクロースステアレート、スクロースココエート及びソルビタンステアレート等の糖エステル及びエーテル、並びにこれらの混合物；ＤＥＡオレス−１０ホスフェート等のリン酸エステル及びその塩；二ナトリウムＰＥＧ−５シトレートラウリルスルホスクシネート及び二ナトリウムリシノールアミドＭＥＡスルホスクシネート等のスルホスクシネート；ナトリウムラウリルエーテルサルフェート等のアルキルエーテルサルフェート；イセチオネート；ベタイン誘導体、及びこれらの混合物が挙げられる。表面活性材料は、上述した乳化に用いられる界面活性剤と同一であっても異なっていてもよい。

非イオン性界面活性剤の更なる例としては、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェノールエーテル、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート、ポリオキシエチレンアルキルエステル、ポリオキシエチレンソルビタンアルキルエステル、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ジエチレングリコール、エトキシル化トリメチルノナノール、ポリオキシアルキレン置換シリコーン（レーキ（ｒａｋｅ）又はＡＢｎ型）、シリコーンアルカノールアミド、シリコーンエステル、シリコーングリコシド、及びこれらの混合物が挙げられる。

非イオン性界面活性剤としては、ジメチコンコポリオール、ポリオールの脂肪酸エステル、例えば、ソルビトール又はグリセリルモノ−、ジ−、トリ−、又はセスキオレエート又はステアレート、グリセリル又はポリエチレングリコールラウレート、ポリエチレングリコールの脂肪酸エステル（ポリエチレングリコールモノステアレート又はモノラウレート）、ソルビトールのポリオキシエチレン化脂肪酸エステル（ステアレート又はオレエート）、ポリオキシエチレン化アルキル（ラウリル、セチル、ステアリール、又はオクチル）エーテルが挙げられる。

アニオン性界面活性剤としては、カルボキシレート（２−（２−ヒドロキシアルキルオキシ）酢酸ナトリウム）、アミノ酸誘導体（Ｎ−アシルグルタメート、Ｎ−アシルグリシネート、又はアシルサルコシネート）、アルキルサルフェート、アルキルエーテルサルフェート、及びこれらのオキシエチレン化誘導体、スルホネート、イセチオネート及びＮ−アシルイセチオネート、タウレート及びＮ−アシルＮ−メチルタウレート、スルホスクシネート、アルキルスルホアセテート、ホスフェート及びアルキルホスフェート、ポリペプチド、アルキルポリグリコシドのアニオン性誘導体（アシル−Ｄ−ガラクトシドウロネート）、及び脂肪酸石鹸、並びにこれらの混合物が挙げられる。

両性及び双性イオン性界面活性剤としては、ベタイン、Ｎ−アルキルアミドベタイン及びこれらの誘導体、タンパク質及びその誘導体、グリシン誘導体、スルタイン、アルキルポリアミノカルボキシレート及びアルキルアンホアセテート、並びにこれらの混合物が挙げられる。

増粘剤の例としては、アクリルアミドポリマー及びコポリマー、アクリレートコポリマー及びその塩（ナトリウムポリアクリレート等）、キサンタンガム及び誘導体、セルロースガム及びセルロース誘導体（例えば、メチルセルロース、メチルヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリプロピルヒドロキシエチルセルロース等）、デンプン及びデンプン誘導体（ヒドロキシエチルアミロース及びデンプンアミラーゼ等）、ポリオキシエチレン、カルボマー、ヘクトライト及びヘクトライト誘導体、アルギン酸ナトリウム、アラビアガム、カシアガム、グアーガム及びグアーガム誘導体、コカミド誘導体、アルキルアルコール、ゼラチン、ＰＥＧ誘導体、糖類（フルクトース、グルコースなど）及び糖類誘導体（ＰＥＧ−１２０メチルグルコースジオレートなど）、並びにこれらの混合物が挙げられる。

水相安定化剤の例としては、電解質（例えば、アルカリ金属塩及びアルカリ土類塩、特に、ナトリウム、カリウム、カルシウム、及びマグネシウムの、クロライド、ホウ酸塩、クエン酸塩及び硫酸塩、並びにアルミニウムクロロハイドレート、及び高分子電解質、特に、ヒアルロン酸及びヒアルロン酸ナトリウム）、ポリオール（グリセリン、プロピレングリコール、ブチレングリコール、及びソルビトール）、アルコール（エチルアルコール等）、及びハイドロコロイド、並びにこれらの混合物が挙げられる。

ｐＨ調整剤の例としては、任意の水溶性酸（カルボン酸等）、又は鉱酸（塩酸、硫酸及びリン酸等）、モノカルボン酸（酢酸及び乳酸等）、及びポリカルボン酸（コハク酸、アジピン酸、及びクエン酸等）、並びにこれらの混合物が挙げられる。

防腐剤及び化粧品殺生物剤の例としては、パラベン誘導体、ヒダントイン誘導体、クロルヘキシジン及びその誘導体、イミダゾリジニル尿素、フェノキシエタノール、銀誘導体、サリチレート誘導体、トリクロサン、シクロピロックスオラミン、ヘキサミジン、オキシキノリン及びその誘導体、ＰＶＰ−ヨード、亜鉛塩及び誘導体（例えば、亜鉛ピリチオン等）、並びにこれらの混合物が挙げられる。

皮脂吸収剤又は皮脂調整剤の例としては、シリカシリレート、シリカジメチルシリレート、ジメチコン／ビニルジメチコンクロスポリマー、ポリメチルメタクリレート、架橋メチルメタクリレート、オクテニルコハク酸デンプンアルミニウム、及びこれらの混合物が挙げられる。

野菜抽出物又は植物抽出物の例は、油又は水溶性形態の植物（草本、根、花、果実、又は種子）、例えば、ココナッツ、緑茶、白茶、紅茶、ツクシ、イチョウ（ｇｉｎｋｇｏ ｂｉｌｏｂａ）、ヒマワリ、小麦胚芽、海藻、オリーブ、ブドウ、ザクロ、アロエ、杏仁、アンズ、ニンジン、トマト、タバコ、豆、ジャガイモ、小豆、カテキュー、オレンジ、キュウリ、アボカド、スイカ、バナナ、レモン又はヤシ等に由来する。ハーブ抽出物の例としては、ディル、セイヨウワサビ、オート麦、インドセンダン、ビーツ、ブロッコリ、茶、カボチャ、大豆、大麦、クルミ、亜麻、朝鮮人参、けし、アボカド、エンドウ豆、ゴマ、及びこれらの混合物が挙げられる。

ビタミンの例としては、様々な異なる有機化合物、例えば、アルコール、酸、ステロール、及びキノン等が挙げられる。これらは、２つの溶解度群：脂溶性ビタミン及び水溶性ビタミンに分類することができる。パーソナルケア処方において有用性である脂溶性ビタミンには、レチノール（ビタミンＡ）、エルゴカルシフェロール（ビタミンＤ２）、コレカルシフェロール（ビタミンＤ３）、フィトナジオン（ビタミンＫ１）及びトコフェロール（ビタミンＥ）がある。パーソナルケア処方において有用性のある水溶性ビタミンには、アスコルビン酸（ビタミンＣ）、チアミン（ビタミンＢ１）、ナイアシン（ニコチン酸）、ナイアシンアミド（ビタミンＢ３）、リボフラビン（ビタミンＢ２）、パントテン酸（ビタミンＢ５）、ビオチン、葉酸、ピリドキシン（ビタミンＢ６）、及びシアノコバラミン（ビタミンＢ１２）がある。ビタミンの更なる例としては、レチニルパルミテート（ビタミンＡパルミテート）、レチニルアセテート（ビタミンＡアセテート）、レチニルリノレート（ビタミンＡリノレート）、及びレチニルプロピオネート（ビタミンＡプロピオネート）、トコフェリルアセテート（ビタミンＥアセテート）、トコフェリルリノレート（ビタミンＥリノレート）、トコフェリルスクシネート（ビタミンＥスクシネート）、トコフェレス−５、トコフェレス−１０、トコフェレス−１２、トコフェレス−１８、トコフェレス−５０（エトキシル化ビタミンＥ誘導体）、ＰＰＧ−２トコフェレス−５、ＰＰＧ−５トコフェレス−２、ＰＰＧ−１０トコフェレス−３０、ＰＰＧ−２０トコフェレス−５０、ＰＰＧ−３０トコフェレス−７０、ＰＰＧ−７０トコフェレス−１００（プロポキシル化及びエトキシル化ビタミンＥ誘導体）、トコフェリルリン酸ナトリウム、アスコルビン酸パルミテート、アスコルビン酸ジパルミテート、アスコルビン酸グルコシド、アスコルビン酸テトライソパルミテート、テトラヘキサデシルアスコルベート、アスコルビン酸トコフェリルマレエート、アスコルビン酸トコフェリルリン酸カリウム、トコフェリルニコチネート、並びにこれらの混合物等の、ビタミンの誘導体が挙げられる。

タンパク質又はアミノ酸及びこれらの誘導体の例としては、小麦、大豆、米、トウモロコシ、ケラチン、エラスチン、又はシルクから抽出されたものが挙げられる。タンパク質は加水分解形態であってよく、四級化されていてもよい、例えば加水分解エラスチン、加水分解小麦粉末、加水分解絹であってもよい。タンパク質の例としては、酵素、例えば、ヒドロラーゼ、クチナーゼ、オキシダーゼ、トランスフェラーゼ、レダクターゼ、ヘミセルラーゼ、エステラーゼ、イソメラーゼ、ペクチナーゼ、ラクターゼ、ペルオキシダーゼ、ラッカーゼ、カタラーゼ等、及びこれらの混合物が挙げられる。ヒドロラーゼの例としては、プロテアーゼ（細菌性、真菌性、酸性、中性又はアルカリ性）、アミラーゼ（アルファ又はベータ）、リパーゼ、マンナナーゼ、セルラーゼ、コラゲナーゼ、リゾチーム（ｌｉｓｏｚｙｍｅｓ）、スーパーオキシドジスムターゼ、カタラーゼ、及びこれらの混合物が挙げられる。

顔料及び着色剤の例としては、表面処理又は未処理酸化鉄、表面処理又は未処理二酸化チタン、表面処理又は未処理雲母、酸化銀、シリケート、酸化クロム、カロチノイド、カーボンブラック、ウルトラマリン、クロロフィリン誘導体、及び黄土が挙げられる。有機顔料の例としては、Ｄ＆Ｃ及びＦＤ＆Ｃ青、茶、緑、オレンジ、赤、黄色等として指定される、アゾ、インジゴイド、トリフェニルメタン、アントラキノン、及びキサンチン染料を含む芳香族型、並びにこれらの混合物が挙げられる。表面処理剤としては、レシチン、シリコーン、シラン、フルオロ化合物、及びこれらの混合物に基づく処理剤が挙げられる。

化粧品充填剤の例としては、タルク、雲母、カオリン、酸化亜鉛又はチタン、炭酸カルシウム又はマグネシウム、シリカ、シリル化シリカ、二酸化チタン、ガラス又はセラミックビーズ、ポリメチルメタクリラートビーズ、窒化ホウ素、ケイ酸アルミニウム、オクテニルコハク酸デンプンアルミニウム、ベントナイト、ケイ酸マグネシウムアルミニウム、ナイロン、シルクパウダー、８〜２２個の炭素原子を有するカルボン酸から誘導される金属石鹸、非発泡合成ポリマーパウダー、架橋されても架橋されていなくてもよい天然有機化合物、例えば穀物デンプンなどからの発泡パウダー及びパウダー、コポリマーミクロスフェア、ポリトラップ（ｐｏｌｙｔｒａｐ）、シリコーン樹脂マイクロビーズ、並びにこれらの混合物が挙げられる。充填剤は、親和性又は相溶性を改変するために残りの成分で表面処理されてもよい。

シリコーンコンディショニング剤の例としては、ジメチコン等のシリコーン油、ジメチコノール等のシリコーンガム、トリメチルシロキシシリケート、ポリプロピルシルセスキオキサン等のシリコーン樹脂、シリコーンエラストマー、アルキルメチルシロキサン、アモジメチコン、アミノプロピルフェニルトリメチコン、フェニルトリメチコン、トリメチルペンタフェニルトリシロキサン、シリコーンクオタニウム−１６／グリシドキシジメチコンクロスポリマー、シリコーンクオタニウム−１６等の有機変性シリコーン油、糖類官能性シロキサン、カルビノール官能性シロキサン、シリコーンポリエーテル、シロキサンコポリマー（ジビニルジメチコン／ジメチコンコポリマー）、アクリレート又はアクリル官能性シロキサン、及びこれらの混合物又はエマルションが挙げられる。

カチオン性コンディショニング剤の例としては、グアーガムのヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウム誘導体等のグアー誘導体、カチオン性セルロース誘導体、カチオン性デンプン誘導体、セルロースエーテルの四級窒素誘導体、ジメチルジアリルアンモニウムクロライドのホモポリマー、アクリルアミド及びジメチルジアリルアンモニウムクロライドのコポリマー、エステル又はアミド結合によってポリマーに結合するカチオン性窒素官能基を含むアクリル酸又はメタクリル酸に由来するホモポリマー又はコポリマー、脂肪族アルキルジメチルアンモニウム置換エポキシドと反応させたヒドロキシエチルセルロースのポリマー四級アンモニウム塩、Ｎ，Ｎ’−ビス−（２，３−エポキシプロピル）−ピペラジン又はピペラジン−ビス−アクリルアミドとピペラジンとの重縮合生成物、並びに、四価の窒素官能基を有する、ビニルピロリドン及びアクリル酸エステルのコポリマーが挙げられる。具体的な物質としては、様々なポリクアット（ｐｏｌｙｑｕａｔｓ）、ポリクオタニウム−７、ポリクオタニウム−８、ポリクオタニウム−１０、ポリクオタニウム−１１、及びポリクオタニウム−２３が挙げられる。他の分類のコンディショナーとしては、カチオン性界面活性剤（セチルトリメチルアンモニウムクロライド、セチルトリメチルアンモニウムブロマイド、及びステリアルトリメチルアンモニウムクロライド等）、及びこれらの混合物が挙げられる。場合によっては、カチオン性コンディショニング剤も疎水変性されたもの（疎水変性四級化ヒドロキシエチルセルロースポリマー、カチオン性疎水変性ガラクトマンナンエーテル、及びこれらの混合物等）である。

疎水性コンディショニング剤の例としては、グアー誘導体、ガラクトマンナンガム誘導体、セルロース誘導体、及びこれらの混合物が挙げられる。

ＵＶ吸収剤及び日焼け止め剤としては、約２９０〜３２０ナノメートルの紫外線（ＵＶ−Ｂ領域）を吸収するもの、及び３２０〜４００ナノメートルの紫外線（ＵＶ−Ａ領域）を吸収するものが挙げられる。

日焼け止め剤のいくつかの例は、アミノ安息香酸、シノキセート、ジエタノールアミンメトキシシンナメート、ジガロイルトリオレエート、ジオキシベンゾン、エチル−４−［ビス（ヒドロキシプロピル）］アミノベンゾエート、グリセリルアミノベンゾエート、ホモサレート、ジヒドロキシアセトンを有するローソン、メンチルアントラニレート、オクトクリレン、エチルヘキシルメトキシシンナメート、オクチルサリチレート、オキシベンゾン、パラジメートＯ、フェニルベンズイミダゾールスルホン酸、赤色ワセリン、スリソベンゾン、二酸化チタン、トロラミンサリチレート、及びこれらの混合物である。

ＵＶ吸収剤のいくつかの例は、アセトアミノサロール、アラントイン（ａｌｌａｔｏｉｎ）ＰＡＢＡ、ベンザルフタリド、ベンゾフェノン、ベンゾフェノン１−１２、３−ベンジリデンカンファー、ベンジリデンカンファー加水分解コラーゲンスルホンアミド、ベンジリデンカンファースルホン酸、サリチル酸ベンジル、ボルネロン（ｂｏｒｎｅｌｏｎｅ）、ブメトリオゾール（ｂｕｍｅｔｒｉｏｚｏｌｅ）、ブチルメトキシジベンゾイルメタン、ブチルＰＡＢＡ、セリア／シリカ、セリア／シリカタルク、シノキセート、ＤＥＡ−メトキシシンナメート、ジベンゾオキサゾールナフタレン、ジ−ｔ−ブチルヒドロキシベンジリデンカンファー、トリオレイン酸ジガロイル、ジイソプロピルメチルシンナメート、ジメチルＰＡＢＡエチルセテアリールジイモニウムトシレート、ジオクチルブタミドトリアゾン、ジフェニルカルボメトキシアセトキシナフトピラン、ビスエチルフェニルトリアミノトリアジン（ｔｉａｍｍｉｎｏｔｒｉａｚｉｎｅ）スチルベンジスルホン酸二ナトリウム、ジスチリルビフェニルトリアミノトリアジンスチルベンゼンジスルホン酸二ナトリウム、ジスチリルビフェニルジスルホン酸二ナトリウム、ドロメトリゾール、ドロメトリゾールトリシロキサン、ジメチルＰＡＢＡエチルセテアリールジイモニウムトシレート、エチルジイソプロピルシンナメート、エチルメトキシシンナメート、エチルＰＡＢＡ、ウロカニン酸エチル、エトロクリレンフェルラ酸、グリセリルオクタノエートジメトキシシンナメート、グリセリルＰＡＢＡ、グリコールサリチレート、ホモサレート、イソアミルｐ−メトキシシンナメート、イソプロピルベンジルサリチレート、イソプロピルジベンゾリルメタン、イソプロピルメトキシシンナメート、メンチルアントラニレート、メンチルサリチレート、４−メチルベンジリデン、カンファー、オクトクリレン、オクトリゾール、オクチルジメチルＰＡＢＡ、エチルヘキシルメトキシシンナメート、オクチルサリチレート、オクチルトリアゾン、ＰＡＢＡ、ＰＥＧ−２５ＰＡＢＡ、ペンチルジメチルＰＡＢＡ、フェニルベンゾイミダゾールスルホン酸、ポリアクリルアミドメチルベンジリデンカンファー、メトキシケイ皮酸カリウム、フェニルベンゾイミダゾールスルホン酸カリウム、赤色ワセリン、フェニルベンゾイミダゾールスルホン酸ナトリウム、ウロカニン酸ナトリウム、ＴＥＡ−フェニルベンゾイミダゾールスルホネート、ＴＥＡ−サリチレート、テレフタリリデンジカンファースルホン酸、二酸化チタン、トリＰＡＢＡパンテノール、ウロカニン酸、ＶＡ／クロトネート／メタクリルオキシベンゾフェノン−１コポリマー、及びこれらの混合物である。

ふけ防止剤の例としては、ピリジンチオン塩、セレン化合物（例えば、二硫化セレン）、及び可溶性ふけ防止剤、並びにこれらの混合物が挙げられる。

発汗抑制剤及びデオドラント剤の例としては、塩化アルミニウム、アルミニウムジルコニウムテトラクロロハイドレックスＧＬＹ、アルミニウムジルコニウムテトラクロロハイドレックスＰＥＧ、アルミニウムクロロハイドレックス、アルミニウムジルコニウムテトラクロロハイドレックスＰＧ、アルミニウムクロロハイドレックスＰＥＧ、アルミニウムジルコニウムトリクロロハイドレート、アルミニウムクロロハイドレックスＰＧ、アルミニウムジルコニウムトリクロロハイドレックスＧＬＹ、ヘキサクロロフェン、塩化ベンザルコニウム、アルミニウムセスキクロロハイドレート、重炭酸ナトリウム、アルミニウムセスキクロロハイドレックスＰＥＧ、クロロフィリン−銅錯体、トリクロサン、アルミニウムジルコニウムオクタクロロハイドレート、リシノール酸亜鉛、及びこれらの混合物が挙げられる。

皮膚保護剤の例としては、アラントイン、酢酸アルミニウム、水酸化アルミニウム、硫酸アルミニウム、カラミン、カカオバター、タラ肝油、コロイド状オートミール、ジメチコン、グリセリン、カオリン、ラノリン、鉱油、ワセリン、サメ肝油、重炭酸ナトリウム、タルク、ウィッチヘーゼル、酢酸亜鉛、炭酸亜鉛、酸化亜鉛、及びこれらの混合物が挙げられる。

毛髪染料の例としては、１−アセトキシ−２−メチルナフタレン、酸性染料、５−アミノ−４−クロロ−ｏ−クレゾール、５−アミノ−２，６−ジメトキシ−３−ヒドロキシピリジン、３−アミノ−２，６−ジメチルフェノール、２−アミノ−５−エチルフェノールＨＣｌ、５−アミノ−４−フルオロ−２−メチルフェノールサルフェート、２−アミノ−４−ヒドロキシエチルアミノアニソール、２−アミノ−４−ヒドロキシエチルアミノアニソールサルフェート、２−アミノ−５−ニトロフェノール、４−アミノ−２−ニトロフェノール、４−アミノ−３−ニトロフェノール、２−アミノ−４−ニトロフェノールサルフェート、ｍ−アミノフェノールＨＣｌ、ｐ−アミノフェノールＨＣｌ、ｍ−アミノフェノール、ｏ−アミノフェノール、４，６−ビス（２−ヒドロキシエトキシ）−ｍ−フェニレンジアミンＨＣｌ、２，６−ビス（２−ヒドロキシエトキシ）−３，５−ピリジンジアミンＨＣｌ、２−クロロ−６−エチルアミノ−４−ニトロフェノール、２−クロロ−５−ニトロ−Ｎ−ヒドロキシエチルｐ−フェニレンジアミン、２−クロロ−ｐ−フェニレンジアミン、３，４−ジアミノ安息香酸、４，５−ジアミノ−１−（（４−クロロフェニル）メチル）−１Ｈ−ピラゾール−サルフェート、２，３−ジアミノジヒドロピラゾロピラゾロンジメトスルホネート、２，６−ジアミノピリジン、２，６−ジアミノ−３−（（ピリジン−３−イル）アゾ）ピリジン、ジヒドロキシインドール、ジヒドロキシインドリン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−ｐ−フェニレンジアミン、２，６−ジメチル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−ｐ−フェニレンジアミンサルフェート、直接染料、４−エトキシ−ｍ−フェニレンジアミンサルフェート、３−エチルアミノ−ｐ−クレゾールサルフェート、Ｎ−エチル−３−ニトロＰＡＢＡ、グルコンアミドプロピルアミノプロピルジメチコン、ヘマトキシロン・ブラジレット（Ｈａｅｍａｔｏｘｙｌｏｎ ｂｒａｓｉｌｅｔｔｏ）木材抽出物、ＨＣ染料、ローソニア・イネルミス（Ｌａｗｓｏｎｉａ ｉｎｅｒｍｉｓ）（ヘナ）抽出物、ヒドロキシエチル−３，４−メチレンジオキシアニリンＨＣｌ、ヒドロキシエチル−２−ニトロ−ｐ−トルイジン、ヒドロキシエチル−ｐ−フェニレンジアミンサルフェート、２−ヒドロキシエチルピクラミン酸、ヒドロキシピリジノン、ヒドロキシスクシンイミジルＣ２１〜２２イソアルキルアシデート；イサチン、アイサティス・ティンクトリア（Ｉｓａｔｉｓ ｔｉｎｃｔｏｒｉａ）葉粉末、２−メトキシメチル−ｐ−フェニレンジアミンサルフェート、２−メトキシ−ｐ−フェニレンジアミンサルフェート、６−メトキシ−２，３−ピリジンジアミンＨＣｌ、４−メチルベンジル４，５−ジアミノピラゾールサルフェート、２，２’−メチレンビス４−アミノフェノール、２，２’−メチレンビス−４−アミノフェノールＨＣｌ、３，４−メチレンジオキシアニリン、２−メチルレゾルシノール、メチルロザニリニウムクロリド、１，５−ナフタレンジオール、１，７−ナフタレンジオール、３−ニトロ−ｐ−クレゾール、２−ニトロ−５−グリセリルメチルアニリン、４−ニトログアイアコール、３−ニトロ−ｐ−ヒドロキシエチルアミノフェノール、２−ニトロ−Ｎ−ヒドロキシエチル−ｐ−アニシジン、ニトロフェノール、４−ニトロフェニルアミノエチルウレア、４−ニトロ−ｏ−フェニレンジアミンジヒドロクロリド、２−ニトロ−ｐ−フェニレンジアミンジヒドロクロリド、４−ニトロ−ｏ−フェニレンジアミンＨＣｌ、４−ニトロ−ｍ−フェニレンジアミン、４−ニトロ−ｏ−フェニレンジアミン、２−ニトロ−ｐ−フェニレンジアミン、４−ニトロ−ｍ−フェニレンジアミンサルフェート、４−ニトロ−ｏ−フェニレンジアミンサルフェート、２−ニトロ−ｐ−フェニレンジアミンサルフェート、６−ニトロ−２，５−ピリジンジアミン、６−ニトロ−ｏ−トルイジン、ＰＥＧ−３ ２，２’−ジ−ｐ−フェニレンジアミン、ｐ−フェニレンジアミンＨＣｌ、ｐ−フェニレンジアミンサルフェート、フェニルメチルピラゾロン、Ｎ−フェニル−ｐ−フェニレンジアミンＨＣｌ、ピグメントブルー１５：１、ピグメントバイオレット２３、ピグメントイエロー１３、ピロカテコール、ピロガロール、レゾルシノール、ピクラミン酸ナトリウム、スルファニル酸ナトリウム、ソルベントイエロー８５、ソルベントイエロー１７２、テトラアミノピリミジンサルフェート、テトラブロモフェノールブルー、２，５，６−トリアミノ−４−ピリミジノールサルフェート、１，２，４−トリヒドロキシベンゼンが挙げられる。

ネイルケア成分の例としては、酢酸ブチル；エチルアセテート、ニトロセルロース、アセチルトリブチルシトレート、イソプロピルアルコール、アジピン酸／ネオペンチルグリコール／無水トリメリト酸（ｔｒｉｍｅｌｉｔｉｃ ａｎｈｙｄｒｉｄｅ）コポリマー、ステアラルコニウムベントナイト、アクリレートコポリマー、パントテン酸カルシウム、セトラリア・イスランディカ（Ｃｅｔｒａｒｉａ ｉｓｌａｎｄｉｃａ）抽出物、コンドラス・クリスプス（Ｃｈｏｎｄｒｕｓ ｃｒｉｓｐｕｓ）、スチレン／アクリレートコポリマー、トリメチルペンタンジイルジベンゾエート−１、ポリビニルブチラール、Ｎ−ブチルアルコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、雲母、シリカ、酸化スズ、ホウケイ酸カルシウム、合成フッ素金雲母、ポリエチレンテレフタレート、ラウリン酸ソルビタン誘導体、タルク；ホホバ抽出物、ダイアモンド粉末、イソブチルフェノキシエポキシ樹脂、シルクパウダー、及びこれらの混合物が挙げられる。

芳香剤又は香料の例としては、ヘキシルシンナミックアルデヒド、アニスアルデヒド、メチル−２−ｎ−ヘキシル−３−オキソ−シクロペンタンカルボキシレート、ドデカラクトンガンマ、メチルフェニルカルビニルアセテート、４−アセチル−６−ｔｅｒｔ−ブチル−１，１−ジメチルインダン、パチョリ、オリバナム樹脂状物質、ラブダナム、べチベル、コパイババルサム、バルサムモミ、４−（４−ヒドロキシ−４−メチルペンチル）−３−シクロヘキセン−１−カルボキシアルデヒド、メチルアントラニレート、ゲラニオール、ゲラニルアセテート、リナロール、シトロネロール、テルピニルアセテート、ベンジルサリチレート、２−メチル−３−（ｐ−イソプロピルフェニル）−プロパナール、フェノキシエチルイソブチレート、セドリルアセタール、オーベピン、ムスク芳香剤、大環状ケトン、マクロラクトンムスク芳香剤、エチレンブラシレート、並びにこれらの混合物が挙げられる。更なる香料成分は、例えばＰｅｒｆｕｍｅ ａｎｄ Ｆｌａｖｏｕｒ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ，１９６９，Ｓ．Ａｒｃｔａｎｄｅｒ，Ｍｏｎｔｃｌａｉｒ，Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ等の標準的な教本参考文献に詳細に記載されている。

酸化防止剤の例は、アセチルシステイン、アルブチン、アスコルビン酸、アスコルビン酸ポリペプチド、ジパルミチン酸アスコルビル、ペクチニン酸アスコルビルメチルシラノール、パルミチン酸アスコルビル、ステアリン酸アスコルビル、ＢＨＡ、ｐ−ヒドロキシアニソール、ＢＨＴ、ｔ−ブチルヒドロキノン、コーヒー酸、チャノキ（Ｃａｍｅｌｌｉａ ｓｉｎｅｎｓｉｓ）油、アスコルビン酸キトサン、グリコール酸キトサン、サリチル酸キトサン、クロロゲン酸、システイン、塩酸システイン、デシルメルカプトメチルイミダゾール、エリソルビン酸、ジアミルヒドロキノン、ジ−ｔ−ブチルヒドロキノン、チオジプロピオン酸ジセチル、ジシクロペンタジエン／ｔ−ブチルクレゾールコポリマー、トリオレイン酸ジガロイル、チオジプロピオン酸ジラウリル、チオジプロピオン酸ジミリスチル、ジオレイルトコフェリルメチルシラノール、イソクエルシトリン、ジオスミン、アスコルビル硫酸二ナトリウム、ルチニル二硫酸二ナトリウム、チオジプロピオン酸ジステアリル、チオジプロピオン酸ジトリデシル、没食子酸ドデシル、フェルラ酸エチル、フェルラ酸、ヒドロキノン、塩酸ヒドロキシアミン、硫酸ヒドロキシアミン、チオグリコール酸イソオクチル、コウジ酸、マデカシコシド（ｍａｄｅｃａｓｓｉｃｏｓｉｄｅ）、アスコルビン酸マグネシウム、アスコルビルリン酸マグネシウム、メラトニン、メトキシ−ＰＥＧ−７コハク酸ルチニル、メチレンジ−ｔ−ブチルクレゾール、アスコルビン酸メチルシラノール、ノルジヒドログアイアレチン酸、没食子酸オクチル、フェニルチオグリコール酸、フロログリシノール、アスコビルトコフェロールリン酸カリウム、チオジグリコールアミド、亜硫酸カリウム、没食子酸プロピル、ロスマリン酸、ルチン、アスコルビン酸ナトリウム、アスコルビル／コレステリルリン酸ナトリウム、重亜硫酸ナトリウム、エリソルビン酸ナトリウム、メタ重亜硫酸ナトリウム、亜硫酸ナトリウム、チオグリコール酸ナトリウム、ソルビチルフルフラール、ティーツリー（Ｍｅｌａｌｅｕｃａ ａｆｔｅｍｉｆｏｌｉａ）油、酢酸トコフェロール、アスコルビン酸テトラヘキシルデシル、テトラヒドロジフェルロイルメタン、リノール酸／オレイン酸トコフェロール、チオジグリコール、コハク酸トコフェロール、チオジグリコール酸、チオグリコール酸、チオ乳酸、チオサリチル酸、チオタウリン、レチノール、トコフェレス−５、トコフェレス−１０、トコフェレス−１２、トコフェレス−１８、トコフェレス−５０、トコフェロール、トコフェルソラン、リノール酸トコフェロール、ニコチン酸トコフェロール、トコキノン、ｏ−トリルビグアニド、亜リン酸トリス（ノニルフェニル）、ユビキノン、及びジブチルジチオカルバミン酸亜鉛、及びこれらの混合物である。

酸化剤の例は、過硫酸アンモニウム、過酸化カルシウム、過酸化水素、過酸化マグネシウム、過酸化メラミン、臭素酸カリウム、カロ酸カリウム、塩素酸カリウム、過硫酸カリウム、臭素酸ナトリウム、炭酸ナトリウム過酸化物、塩素酸ナトリウム、ヨウ素酸ナトリウム、過ホウ素酸ナトリウム、過硫酸ナトリウム、二酸化ストロンチウム、過酸化ストロンチウム、過酸化尿素、過酸化亜鉛、及びこれらの混合物である。

還元剤の例は、重亜硫酸アンモニウム、亜硫酸アンモニウム、チオグリコール酸アンモニウム、チオ乳酸アンモニウム、システアミン（ｃｙｓｔｅｍａｉｎｅ）ＨＣｌ、システイン、システインＨＣｌ、エタノールアミンチオグリコレート、グルタチオン、グリセリルチオグリコレート、グリセリルチオプロピオネート、ヒドロキノン、ｐ−ヒドロキシアニソール、イソオクチルチオグリコレート、チオグリコール酸マグネシウム、メルカプトプロピオン酸、メタ重亜硫酸カリウム、亜硫酸カリウム、チオグリコール酸カリウム、重亜硫酸ナトリウム、次亜硫酸ナトリウム、ヒドロキシメタンスルホン酸ナトリウム、メタ重亜硫酸ナトリウム、亜硫酸ナトリウム、チオグリコール酸ナトリウム、チオグリコール酸ストロンチウム、スーパーオキサイドジスムターゼ、チオグリセリン、チオグリコール酸、チオ乳酸、チオサリチル酸、亜鉛ホルムアルデヒドスルホキシレート、及びこれらの混合物である。

噴射剤ガスの例としては、二酸化炭素、窒素、亜酸化窒素、揮発性炭化水素（ブタン、イソブタン、又はプロパン等）、並びにジクロロジフルオロメタン及びジクロロテトラフルオロエタン等の塩素化又はフッ素化炭化水素、又はジメチルエーテル、並びにこれらの混合物が挙げられる。

皮膜形成剤の例としては、そのものが又は補助的な皮膜形成剤の存在下で、支持体上、特にケラチン物質上に、巨視的に連続性のフィルム、好ましくは凝集フィルム、更に好ましくは、その凝集及び機械的特性が上記フィルムを上記支持体から単離できるようなものであるフィルム、を形成することができるポリマーが挙げられる。

抗にきび剤の例としては、サリチル酸、ベンゾイル硫黄、過酸化物、トレチノイン、及びこれらの混合物が挙げられる。

抗菌剤の例としては、クロロヘキサジエングルコネート、アルコール、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、過酸化水素、塩化メチルベンゼトニウム、フェノール、ポロキサマー１８８、ポビドンヨード、及びこれらの混合物が挙げられる。

抗真菌剤の例としては、ミコナゾールニトレート、ウンデシレン酸カルシウム、ウンデシレン酸、ウンデシレン酸亜鉛、及びこれらの混合物が挙げられる。

治療活性剤の例としては、ペニシリン、セファロスポリン、テトラサイクリン、マクロライド、エピネフリン、アンフェタミン、アスピリン、アセトアミノフェン、バルビツレート、カテコールアミン、ベンゾジアゼピン、チオペンタール、コデイン、モルヒネ、プロカイン、リドカイン、ベンゾカイン、スルホンアミド、チコナゾール（ｔｉｃｏｎａｚｏｌｅ）、ペルブテロール（ｐｅｒｂｕｔｅｒｏｌ）、フロサミド（ｆｕｒｏｓａｍｉｄｅ）、プラゾシン、ホルモン、プロスタグランジン、カルベニシリン、サルブタモール、ハロペリドール、スラミン、インドメチカン（ｉｎｄｏｍｅｔｈｉｃａｎｅ）、ジクロフェナク、グラフェニン、ジピリダモール、テオフィリン、ヒドロコルチゾン、ステロイド、スコポラミン、及びこれらの混合物が挙げられる。

外用鎮痛剤の例は、ベンジルアルコール、カプシカムオレオレジン（キダチ唐辛子（Ｃａｐｓｉｃｕｍ ｆｒｕｔｅｓｃｅｎｓ）含油樹脂）、メチルサリチレート、カンファー、フェノール、カプサイシン、ジュニパータール（ケードネズ（Ｊｕｎｉｐｅｒｕｓ ｏｘｙｃｅｄｒｕｓ）タール）、ナトリウムフェノレート（ナトリウムフェノキシド）、カプシカム（キダチ唐辛子）、メントール、レゾルシノール、メチルニコチネート、テレビン油（テルペンチン）、及びこれらの混合物である。

皮膚漂白剤の例はヒドロキノンである。

抗癌剤の例としては、アルキル化剤（例えば、ブスルファン、フルオロドーパン（ｆｌｕｏｒｏｄｏｐａｎ）等）、有糸分裂阻害剤（例えば、コルヒチン、リゾキシン等）、トポイソメラーゼＩ阻害剤（例えば、カンプトセシン及びその誘導体等）、トポイソメラーゼＩＩ阻害剤（例えば、メノガリル、アモナファイド等）、ＲＮＡ／ＤＮＡ又はＤＮＡ代謝拮抗物質（例えば、アシビシン、グアナゾール（ｇｕｕａｎａｚｏｌｅ）等）、植物性アルカロイド及びテルペノイド、抗新生物剤、いくつかの植物由来化合物（例えば、ポドフィロトキシ、ビンカアルカロイド等）、並びにこれらの混合物が挙げられる。

利尿剤の例としては、ループ利尿剤（例えば、ブメタニド、フロセミド等）、チアジン利尿剤（例えば、クロロチアジド、ヒドロフルメチアジド等）、カリウム保持性利尿剤（例えば、アミロライド（ａｍｉｏｌｏｒｉｄｅ）、スピロノラクトン等）、炭酸脱水酵素阻害剤（例えば、アセタゾラミド等）、浸透圧性利尿剤（例えば、マンニトール等）、及びこれらの混合物が挙げられる。

胃及び十二指腸潰瘍を治療するための剤の例としては、プロトンポンプ阻害剤（例えば、ランソプラゾール、オメプラゾール等）、酸遮断剤又はＨ２ヒスタミン遮断剤（例えば、シメチジン、ラニチジン等）、ビスマス、スクラルファート、及びこれらの混合物が挙げられる。

タンパク質分解酵素の例としては、納豆キナーゼ、セラチオペプチダーゼ、ブロメライン、パパイン、及びこれらの混合物が挙げられる。
抗ヒスタミン剤又はＨ１ヒスタミン遮断剤の例としては、ブロムフェニラミン、クレマスチン、セチリジン、ロラタジン、フェキソフェナジン、及びこれらの混合物が挙げられる。

鎮静剤の例としては、バルビツレート（例えば、フェノバルビタール（ｐｈｅｎｏｂａｒｂｉｔｏｌ）等）、ベンゾジアゼピン（例えば、ロラゼパム等）、ハーブ鎮静剤、ベンゾジアゼピン様薬物（例えば、ゾルピデム、ゾピクロン等）、及びこれらの混合物が挙げられる。

気管支拡張剤の例としては、短時間作用型β２−アゴニスト及び長時間作用型β２−アゴニスト、抗コリン作用薬、並びにこれらの混合物が挙げられる。

希釈剤の例としては、上で論じたものが挙げられる。化粧品組成物中の希釈剤は、上で論じた縮合硬化化学反応により硬化したシリコーン系材料の製造に使用される希釈剤と、同じであっても異なっていてもよい。

パーソナルケア及びヘルスケアに好適な更なる材料は、当業者に周知であり、多くの教科書に加えて他の刊行物にも記載されている。

化粧品組成物中の材料の総量は、化粧品組成物の総重量に対して、０．１重量％〜８０重量％、あるいは０．１重量％〜１０重量％、あるいは０．５重量％〜５重量％で変化し得る。化粧品成分は、化粧品組成物の総重量に対して、０．０１重量％〜９９．９９重量％の濃度で存在する。化粧品成分は、上に列挙した化粧品成分の混合物であってもよい。

場合によっては、材料は、化粧品に適合する媒体中のカチオン性コンディショニング剤、疎水性コンディショニング剤、又はこれらの混合物から選択される化粧品成分と共に使用される。

化粧品組成物は、以下の工程を含むプロセスによって調製することができる：
ｉ．シリコーン材料と、
ｉｉ．少なくとも１種の化粧品成分と、を
ｉｉｉ．場合により化粧品に適合する媒体の存在下で、混合すること。

化粧品組成物は、最終化粧品組成物の適切な相内でシリコーン系材料を混合することにより調製することができる。

シリコーン系材料を純粋な形態で使用する場合、シリコーン系材料を疎水性相に添加してよい。いくつかの事象において、疎水性相は単相、即ち単相系又は無水系であってよい。いくつかの事象において、第２の親水性相又は水相を疎水性相と混合して、分散体又はエマルションを提供することができる。

シリコーン系材料をエマルション形態で使用する場合、シリコーン系材料を水相成分と混合し、場合により続いて、任意の第２の疎水性相と混合してよい。多相が存在する場合、異なる相を後で、場合により加熱をしながら、共に混合してよい。

プロセスは、単純なプロペラミキサ、逆回転ミキサ、又はホモジナイジングミキサを用いて、１５〜９０℃、あるいは２０〜６０℃、あるいは室温（２５℃）の温度で実施し得る。特別な装置又は加工条件は、典型的には必要ない。調製される組成物の種類に応じて調製方法は異なるが、このような方法は当技術分野において周知である。

化粧品組成物は、クリーム、ゲル、粉末（自由流動性粉末又は圧縮粉末）、ペースト、固体、自由に注入可能な液体、エアゾールの形態であってよい。化粧品組成物は、単相系、二相系、又は代替の多相系、エマルション（例えば、水中油型、油中水型、水中シリコーン型、シリコーン中水型）；複数のエマルション（例えば油中水中油型、水中シリコーン中ポリオール型、シリコーン中水中油型）の形態であってもよい。

スキンケア組成物としては、シャワージェル、石鹸、ヒドロゲル、クリーム、ローション、及びバーム；制汗剤、スティック、ソフトソリッド、ロールオン、エアゾール、及びポンプスプレー等のデオドラント；スキンクリーム、スキンケアローション、保湿剤、しわ制御又は縮小トリートメント等のフェイシャルトリートメント；角質除去剤、ボディ及びフェイシャルクレンザー、バスオイル、香料、コロン、サシェ、日焼け止め剤、ムース、プレシェーブローション及びアフターシェーブローション、シェービングソープ、シェービング用の泡、脱毛剤、メークアップ類、カラー化粧料、ファンデーション、コンシーラー、頬紅、リップスティック、アイライナー、マスカラ、オイルリムーバー、カラー化粧料リムーバー、パウダー類、並びにこれらのキット類が挙げられる。スキンケア組成物からは貼付剤を除外する。

ヘアケア組成物としては、シャンプー、リンスオフコンディショナー、リーブインコンディショナー及びスタイリング補助剤、ゲル、スプレー、ポマード、ムース、ワックス、キューティクルコート、毛髪着色剤、毛髪軟化剤、毛髪縮毛矯正剤、パーマメント、及びこれらのキットが挙げられる。

ネイルケア組成物としては、カラーコート、ベースコート、ネイルハードナー、及びこれらのキットが挙げられる。

ヘルスケア組成物は、軟膏、クリーム、ゲル、ムース、ペースト、密封包帯、フォーム及び／又はエアゾールなど、にきび予防、歯科衛生、抗生物質、治癒促進を含む医薬クリーム、ペースト、スプレー（これらは、予防及び／又は治療用医薬であってよい）、並びにこれらのキットの形態であってよい。ヘルスケア組成物からは貼付剤を除外する。

化粧品組成物は、標準的な方法、例えば、組成物をヒト又は動物の身体、例えば、皮膚又は毛髪に、アプリケーター、ブラシを用いて塗布する、手によって塗布する、流しかける、及び／又は場合によっては組成物を身体上若しくは体内に擦り込む若しくはマッサージすることによって使用することができる。例えば、洗浄、ふき取り、こすり洗いなどを含む着色化粧品の除去方法もまた、周知の標準的な方法である。

また、本発明は、本発明の第１の態様にかかる化粧品組成物にそれを塗布することによって、毛髪又は皮膚等のケラチン基質を処理する方法を含む。

化粧品組成物は、従来の方法で毛髪に使用できる。有効量の、毛髪の洗浄又はコンディショニング用組成物を毛髪に適用する。かかる有効量は、一般には約１ｇ〜約５０ｇ、好ましくは約１ｇ〜約２０ｇの範囲である。毛髪への適用は、典型的には、毛髪の大部分又は全てが化粧品組成物と接触するように、化粧品組成物を、毛髪を介して作用させること、を含む。これらの工程は、所望の利点を達成するために、所望に応じて何度でも繰り返すことができる。

毛髪に化粧品組成物を使用することから得られる利点は、以下の利点のうちの１つ以上を含む：ヘアコンディショニング、柔らかさ、もつれた髪のほぐし易さ、シリコーン付着、静電防止、縮れ防止、滑らかさ、光沢、強度増加、粘度、触感、濡れた髪の櫛通り、乾燥時の櫛通り、着色工程での改善、保色、縮毛矯正、熱保護、スタイリング、及びカール保持。

化粧品組成物は、従来の方法で皮膚に使用できる。その目的のための有効量の組成物を皮膚に塗布する。このような有効量は、一般に約１ｍｇ／ｃｍ^２〜約３ｍｇ／ｃｍ^２の範囲である。皮膚への塗布は、典型的に、化粧品組成物を皮膚内に作用させることを含む。皮膚に塗布するためのこの方法は、有効量の化粧品組成物を皮膚と接触させ、次いで、組成物を皮膚に擦り込む工程を含む。これらの工程は、所望の利点を達成するために、所望に応じて何度でも繰り返すことができる。

化粧品組成物を皮膚に使用することから得られる利点は、以下の利点のうちの１つ以上を含む：皮膚の柔らかさ、しなやかさ、保湿、皮膚感触、泡の発生、耐久性、直接性、持続性、長期装着、光沢効果又は皮脂抑制効果、ＳＰＦ増大、汚染物質からの保護。

本発明はそれ故、ケラチン基質、例えば毛髪又は皮膚に、本発明の第１の態様に従った化粧品組成物を適用することにより、ケアするためのプロセスもまた含む。

ケラチン基質をケアするプロセスは、
ａ．縮合硬化化学反応により硬化したシリコーン材料と、少なくとも１種の化粧品成分とを、場合により化粧品に適合する媒体中に含む化粧品組成物を提供する工程と、
ｂ．ケラチン基質に組成物を塗布する工程と、
ｃ．任意選択ですすぐ工程と、を含む。

ケラチン繊維のケア又はコンディショニングプロセスの、任意の放置時間は１０秒〜１時間、あるいは３０秒〜３０分、あるいは３０秒〜１０分の範囲であってよい。

一実施形態では、本発明は、ケラチン基質をケアする、即ち、洗浄、コンディショニング、リフレッシュ、化粧、化粧の除去、髪の固定をするために、本発明の化粧品組成物を使用することを提供する。

以下の実施例は、本発明の好ましい実施形態を例証するために含まれる。特に指示がない限り、全ての配合は質量部であり、それ故合計は必ずしも１００ではない。

縮合硬化化学反応により硬化したシリコーン系ゲル（Ｇ）の例＝実施例の材料
別段に記述がない限り、全ての実験は周囲条件、即ち２３℃±１℃、及び約３０％の相対湿度にて行った。縮合硬化組成物に関係する全ての数字は質量部である。

通常、縮合硬化化学反応により硬化した縮合硬化シリコーン系材料（８０〜９０ｇ）を、以下の手順を使用して調製する：高速ミキサＤＡＣ １５０．１ ＦＶ（Ｈａｕｓｃｈｉｅｌｄ，Ｇｅｒｍａｎｙから入手可能）を３０００ＲＰＭで３０秒間使用して、直鎖ＯＨ末端ポリジメチルシロキサンを架橋剤（ｘリンカー）と、そして任意の希釈剤と混合した。次に触媒、通常はテトラブチルチタネート（ＴＮＢＴ）を添加し、混合物を、同じ装置を用いて最高速度で９０秒間、再び混合した。このようにして得た材料を蓋なし容器に、周囲条件にて１〜３週間放置して、完全に硬化させた。別段に記述がない限り、全ての組成物は結晶の透明なポリマー又はゲルであった。

Ｔｅｘｔｕｒｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓから入手可能であり、丸形末端プラスチックプローブを装着したＴＡ．ＸＴ Ｐｌｕｓ Ｔｅｘｔｕｒｅ Ａｎａｌｙｓｅｒを使用して、硬化を同定した。特定の透過度に到達するまで、後者は所与の速度にて硬化材料の表面に到達した。最大貫通（この場合５ｍｍ）にて、最大の正の力（以下Ｆ（＋）と略す）を記録する。Ｆ（＋）が大きくなれば、材料も硬くなる。次にプローブを、材料から完全に取り外されるまで収縮させた。収縮中に最大の接着力を測定する。以下、接着力をＦ（−）と略す。硬化の開始時にＦ（＋）は増加し始め、完全に硬化した際にプラトーに達する。Ｆ（＋）の時間変動が１５％未満である場合に、硬化が完了したとみなす。Ｆ（＋）が低いほど、材料は流動性となる。Ｆ（−）曲線を積分することにより、接着エネルギーが分かる。この値は、機器のソフトウェアにより標準的に計算される。絶対値が大きいほど、接着力は強くなる。

特に興味深いのは、１０ｇ未満のＦ（＋）、−１ｇ〜−１０ｇの間にあるＦ（−）、及び−２００〜−８０の領域の接着エネルギーの組み合わせにて存在する材料である。これら材料は、高い曳糸性、及び高いフィラメント形成能を特徴とし、上記フィラメントはプローブからきれいに剥がされる。

本発明の目的に関し、「流動性のある」とは、以下のとおりに定義される：縮合硬化シリコーン系材料を浅いアルミニウム皿（直径約５ｃｍ、深さ１ｃｍ）で調製される。完全に硬化すると、皿を、実験室の天秤の上約１５ｃｍの通常の方向に対して、９０℃の角度で傾斜を維持し、材料を流す。１ｇの硬化材料を注ぐ（天秤により測定）時間（ｔ（ｆｌｏｗ））を測定した。ｔ（ｆｌｏｗ）が３分未満である場合、材料は流動性とみなす。明らかに更に流動性である材料は、低いｔ（ｆｌｏｗ）を特徴とする。流動性の低い材料は、取り扱いによって化粧品組成物の他の成分との分散及び混和が可能となる限りにおいて、本発明の範囲で有用であるとみなされる。

以下の略語は、下表中で用いられる。
１型ポリマー：２３℃にて２，０００ｍＰａ．ｓの粘度（２０ｒｐｍにてコーンプレートＣＰ−５２を用いて、Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄコーンプレート粘度計ＲＶ ＤＩＩＩを使用して測定した粘度）、２２，０００のＭｎ、ＳｉＯＨ含量＝２^＊１００^＊１０００／２２０００＝９．０９ｍｍｏｌ／１００ｇの、α，ω−ジヒドロキシポリジメチルシロキサン
５型ポリマー：２３℃にて１３，５００ｍＰａ．ｓの粘度（５ｒｐｍにてコーンプレートＣＰ−５２を用いて、Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄコーンプレート粘度計ＲＶ ＤＩＩＩを使用して測定した粘度）、４３，０００のＭｎ、ＳｉＯＨ含量＝２^＊１００^＊１０００／４３０００＝４．６５ｍｍｏｌ／１００ｇの、α，ω−ジヒドロキシポリジメチルシロキサン
Ｐ型ポリマー：２３℃にて５０，０００ｍＰａ．ｓの粘度（０．５５ｒｐｍにてコーンプレートＣＰ−５２を用いて、Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄコーンプレート粘度計ＲＶ ＤＩＩＩを使用して測定した粘度）、６３，０００のＭｎ、ＳｉＯＨ含量＝２^＊１００^＊１０００／６３０００＝３．１７ｍｍｏｌ／１００ｇの、α，ω−ジヒドロキシポリジメチルシロキサン
ＴＥＯＳ：テトラエトキシシラン
ＸリンカーＥ：Ｗ−Ｂ−Ｗ型ポリマー［式中、Ｗは（ＥｔＯ）_３−Ｓｉ−Ｄ−であり、Ｂは［ＳｉＯ_２（ＣＨ_３）_２］_{８００〜９００}であり、ＤはＣ_２Ｈ_４である。］本材料は、２３℃にて５０，０００ｍＰａ．ｓの粘度（３ｒｐｍにてコーンプレートＣＰ−５２を用いて、Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄコーンプレート粘度計ＲＶ ＤＩＩＩを使用して測定した粘度）、６６，０００のＭｎを有する。
ＴＮＢＴ＝テトラｎ−ブチルチタネート、Ｄｏｒｆ ＫｅｔａｌからＴｙｚｏｒ（登録商標）ＴＮＢＴとして市販

希釈剤（使用する場合）を、以下のとおりに略した：
２００流体５ｍｍ^２／ｓ（５ｃＳｔ）：Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ（登録商標）２００流体５ｍｍ^２／ｓ（５ｃＳｔ（約５ｍＰａ．ｓ））の商品名にてＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇから市販されている、２３℃にて５ｍｍ^２／ｓ（５ｃＳｔ）の粘度を有する、トリメチル末端保護ポリジメチルシロキサン
２００流体２ｍｍ^２／ｓ（２ｃＳｔ）：Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ（登録商標）２００流体２ｍｍ^２／ｓ（２ｃＳｔ）の商品名にてＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇから市販されている、２３℃にて２ｍｍ^２／ｓ（２ｃＳｔ）の粘度を有する、トリメチル末端保護ポリジメチルシロキサン本材料は揮発性であり、希釈剤として使用する場合、本発明者らは材料に、毎日蒸発した量の希釈剤を補充した。
２００流体１００ｍｍ^２／ｓ（１００ｃＳｔ）：Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ（登録商標）２００流体１００ｍｍ^２／ｓ（１００ｃＳｔ（約１００ｍＰａ．ｓ））の商品名にてＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇから市販されている、２３℃にて１００ｍｍ^２／ｓ（１００ｃＳｔ）の粘度を有する、トリメチル末端保護ポリジメチルシロキサン
Ｌｙｔｏｌ：ＳｏｎｎｅｂｏｒｎからＬｙｔｏｌ（商標）として市販されている軽質鉱油。

実施例材料１〜４を表１に開示する。

実施例材料５〜８を表２に開示する。

実施例材料９〜１４を表３に開示する。

実施例材料１５〜１７を表４に開示する。

実施例材料１８〜２３を表５に開示する。

実施例材料２４〜２６を表６に開示する。

実施例材料２７〜２９を表７に開示する。

実施例材料３０〜３５を表８に開示する。

実施例材料３６〜３８を表９に開示する。

実施例材料３９〜４４を表１０に開示する。

選択した実施例材料の材料特性の進展を、表１１に示す。

化粧品組成物の実施例
実施例１：水中油型日焼け止めクリーム

［表］

実施例１の水中油型日焼け止めクリームを調製するための手順：
１．相Ａの成分を混合し、均質になるまで６０℃で加熱する。
２．室温まで冷却する。
３．相Ｂの成分を均質になるまで混合する。
４．相Ａを相Ｂに添加し、均質になるまで混合する。
５．相Ｃの成分を混合する。
６．相Ａ及びＢの混合物を相Ｃに、撹拌下にて添加する。
７．相Ｄを混合物（Ａ＋Ｂ＋Ｃ）に添加する。均質になるまで混合する。

このような日焼け止め剤組成物において、日焼け止め剤及び皮膚軟化剤を、日焼け保護及び／又は皮膚の感触のための配合物の必要条件に最も適する、任意の典型的な日焼け止め剤及び皮膚軟化剤で置き換えてよい。

実施例２：発泡洗浄剤

［表］

実施例２の発泡洗浄剤を調製するための手順：
１．相Ｂの成分を混合する。
２．混合しながら、成分２を添加する。
３．混合しながら、成分８を添加する。
４．混合しながら、成分１、３、４及び５を添加する。
５．成分９及び１０を添加し、混合する。

実施例３：Ｏ／Ｗ配合物

［表］

実施例３のＯ／Ｗ配合物を調製するための手順：
１．成分１２を成分１３、１４、１５、１６、及び１７に添加して、顔料混合物を形成する。混合し、その後３本ロールミルで３回粉砕する。
２．相Ａの成分を合わせ、混合する。
３．８０℃まで加熱する。
４．蒸留水を８５℃まで加熱する。
５．成分１８を蒸留水に添加する。
６．相Ａを蒸留水に添加し、高速剪断する。
７．剪断を減らし、顔料混合物を添加する。
８．５分間混合する。
９．成分１１を添加する。
１０．成分１０を添加する。

実施例４：二相性リーブインコンディショナー

［表］

実施例４の二相性リーブインコンディショナーを調製するための手順：
１．相Ａの成分を、均質になるまで混合する。
２．Ｂ相の成分を混ぜ合わせる。
３．混合しながら相Ｂを相Ａに添加する。
４．相Ｃを相ＡＢに添加する。
５．均質溶液が得られるまで混合する。

実施例５：液体着色リップケア

［表］

実施例５の液体着色リップケアを調製するための手順：
１．相Ｂの成分を混合する。
２．相Ｂの混合物を粉砕して、懸濁顔料粉末の粒径を小さくする。３本ロールミルの使用が推奨される。
３．相Ａの成分を８０℃で、完全に溶解するまで混合する。
４．相Ｄの成分を８０℃で、均質になるまで混合する。
５．相Ｂを相Ａに添加し、完全に均質になるまで混合する。
６．Ｃ相を混合添加する。
７．相Ｄを混合添加する。
８．冷却する。

このような着色又は顔料着色組成物において、顔料、充填剤、及び皮膚軟化剤を、着色及び／又は皮膚の感触のための配合物の必要条件に最も適する、任意の典型的な顔料、充填剤、及び皮膚軟化剤により置き換えてよい。

実施例６：毛髪血清

［表］

実施例６の毛髪血清を調製するための手順：全ての成分を均質になるまで混合する。

実施例７：制汗剤

［表］

実施例７の制汗剤を調製するための手順：
１．相Ａを不均一になるまで混合する。
２．Ｂを相Ａに添加する。
３．均質になるまで高速撹拌速度で混合する。

実施例８：リンスオフコンディショナー

［表］

実施例８のリンスオフコンディショナーを調製するための手順
１．相Ａの成分を混合し、８０℃まで加熱する。
２．相Ｂの成分を混合し、８０℃まで加熱する。
３．相Ａと相Ｂを、高剪断混合にて添加する。
４．撹拌しながら、４５℃まで徐々に冷却する。
５．相Ｃの成分を、完全に溶解するまで混合する。相Ｃの今後鬱を相ＡＢに添加する。
６．相Ｄの成分を一度に、ＡＢＣの混合物に添加する。
７．均質になるまで混合する。

実施例材料１３、実施例材料１５、及び実施例材料１７の希釈サンプル（２ｍｍ^２／ｓ（２ｃＳｔ）ポリジメチルシロキサン中に、実施例材料が６％）を、ＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ（登録商標）３９０１ ＬＩＱＵＩＤ ＳＡＴＩＮ ＢＬＥＮＤの商業材料と比較した（全て、２ｍｍ^２／ｓ（２ｃｓｔ）の粘度のポリジメチルシロキサンで６％活性）。市販の毛髪の束（ＩＨＩＰ製のＶｉｒｇｉｎ Ｃａｕｃａｓｉａｎ毛髪、２ｇ／２５ｃｍ）を洗浄して乾燥させ、続いて、表１２の材料の２ｍｍ^２／ｓ（２Ｃｓｔ）の６％溶液（１００μＬ）を適用し、各束で櫛を用いて広げた。次に、束を４０℃のオーブン内でロッド型螺旋状カーラーの周りで一晩乾燥させた。束の巻き取りを注意深く解いた後、湿度チャンバ（７０％ ＨＲ、２５℃）に入れた。５時間後、束を湿度チャンバから取り出し、手動で調査をし、感触及び感覚を測定した。

ＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ（登録商標）３９０１ ＬＩＱＵＩＤ ＳＡＴＩＮ ＢＬＥＮＤの希釈サンプルと比較して、実施例材料１３の希釈サンプルは滑りにくい感覚、素敵なコンディショニング、及び自然の感覚を有した。ＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ（登録商標）３９０１ ＬＩＱＵＩＤ ＳＡＴＩＮ ＢＬＥＮＤの希釈サンプルと比較して、実施例材料１５及び１７の希釈サンプルは、中間のコンディショニング及び感覚を有した。

本発明のヘアケア化粧品組成物は、繊維の自然の感覚を保持しながら、毛髪のコンディショニングを付与する。

実施例９：二相性リーブインコンディショナー

［表］

実施例９の二相性リーブインコンディショナーを調製するための手順：
１．均質になるまで成分１、２、及び３を混合する。
２．残った相Ａの成分を、工程１で作製したプレミックスと合わせ、均質になるまで混合する。
３．相Ｂの成分を混合し、撹拌しながら相Ａを添加する。

実施例１０：ヘアオイル

［表］

実施例１０のヘアオイルを調製するための手順：
１．均質になるまで成分１及び２を混合する。
２．残った相Ａの成分を、混合しながら順に添加する。

実施例１１：コンディショニングシャンプー

［表］

実施例１１の２ｉｎ１コンディショニングシャンプーを調製するための手順：
１．成分１に成分２を添加し、ゆっくりと混合する。
２．穏やかに撹拌しながら成分３を添加する。
３．成分１３により、ｐＨを６．５〜７に調節する。
４．穏やかに撹拌しながら、相Ｂの成分を相Ａに添加する。
５．別の容器内で相Ｃの成分を合わせ、４０℃まで加熱し、完全に溶解するまで混合する。
６．穏やかに撹拌しながら、相ＣをＡＢに添加する。
７．相Ｄの成分をＡＢＣに添加し、均一になるまで混合する。
８．必要な場合、水酸化ナトリウムによりｐＨを６〜６．５に調節する。

実施例１２：ロールオン制汗剤

［表］

実施例１２のロールオン制汗剤を調製するための手順：
１．相Ａを不均一になるまで混合する。
２．Ｂを相Ａに添加する。
３．均質になるまで高速撹拌速度で混合する。

実施例１３：水中油型日焼け止めクリーム

［表］

実施例１３の水中油型日焼け止めクリームを調製するための手順：
１．相Ａの成分を混合し、均質になるまで８０〜８５℃まで加熱する。
２．混合を続けながら、室温まで冷却する。
３．相Ｂの成分を均質になるまで混合する。
４．相Ａを相Ｂに添加し、均質になるまで混合する。
５．相Ｃの成分を混合する。
６．相Ａ及びＢの混合物を相Ｃに、撹拌下にて添加する。
７．相Ｄを混合物ＡＢＣに添加する。均質になるまで混合する。

このような日焼け止め剤組成物において、日焼け止め剤及び皮膚軟化剤を、日焼け保護及び／又は皮膚の感触のための配合物の必要条件に最も適する、任意の典型的な日焼け止め剤及び皮膚軟化剤で置き換えてよい。

実施例１４：発泡洗浄剤

［表］

実施例１４の発泡洗浄剤を調製するための手順：
１．穏やかに撹拌しながら相Ａの成分を順に１つずつ添加し、各添加後、均質になるまで待機する。
２．穏やかに撹拌しながら、相Ｂの成分を相Ａに添加する。
３．成分１０により、ｐＨを６．５〜７に調節する
４．撹拌しながら、相Ｃの成分を相ＡＢに添加する。
５．成分１０により、ｐＨを６〜６．５に調節する。

実施例１５：Ｏ／Ｗ液体ファンデーション

［表］

実施例１５のＯ／Ｗ液体配合物を調製するための手順：
１．相Ａの成分を均質になるまで混合する。
２．相Ｂの成分を均質になるまで混合する。
３．相Ｃを相Ｂに添加し、混合する。
４．相Ａを相ＢＣに添加し、混合する。
５．相Ｄを相ＡＢＣに添加し、均一になるまで混合する。
６．水酸化ナトリウム溶液により、ｐＨを６．５に調節する。
７．撹拌しながら相Ｆを添加する。
８．成分１０を添加する。

カール保持試験：
規定された湿度条件下において、生成物又は配合物が毛髪のカール形状を保持する能力を評価するために、カール保持試験を設計する。

市販の毛髪の束（ＩＨＩＰ製のＶｉｒｇｉｎ Ｃａｕｃａｓｉａｎ毛髪、２ｇ／２５ｃｍ）を洗浄して乾燥させ、続いて、表１２の材料の２ｍｍ^２／ｓ（２Ｃｓｔ）の６％溶液（１００μＬ）を適用し、各束で櫛を用いて広げた。次に、束を４０℃のオーブン内でロッド型螺旋状カーラーの周りで一晩乾燥させた。

束の巻き取りを注意深く解いた後、湿度チャンバ（７０％ＨＲ、２５℃）に入れた。毛髪の束の長さを、所定の時間間隔：Ｔ＝０、１０、２０、３０、４０、５０、６０、９０、１２０、１８０、２４０、３００分で測定する。５時間後、束を湿度チャンバから取り出し、束を完全に巻き出して束の長さを測定する。

カール保持率を以下のとおりに計算する：
カール保持率＝（最大長さ−Ｔにおける長さ＝ｘ）／（最大長さ−Ｔにおける長さ＝０）×１００
１個のサンプル当たり、少なくとも３つの束を使用する。表内のデータは、各時間間隔における３個の束に対して得たデータの平均である。

実施例材料４０、４１、及び４２は、ジメチコンよりも良好なカール保持をもたらす。実施例材料４０は３個のサンプルのうち、最も強いホールドをもたらし、これは比較のベンチマークＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ（登録商標）３９０１ Ｌｉｑｕｉｄ Ｓａｔｉｎ Ｂｌｅｎｄの性能に等しい。

実施例材料で処理した毛髪は滑らかな感覚であり、心地よく自然な感覚を有する滑りやすさである。特定のレオロジープロファイルを有するいくつかの別のベンチマークと比較して、実施例材料の利点は、性能に加えて、取り扱いの容易さ及び希釈の容易さである。

Claims (12)

1. ｉ．縮合硬化化学反応により硬化したシリコーン系材料と、
   ｉｉ．少なくとも１種の化粧品成分と
   を含み、
   ｉｉｉ．化粧品に適合する媒体
   を含むか又は含まない化粧品組成物であって、
   前記縮合硬化化学反応により硬化したシリコーン系材料が、
   （ｉ）１分子当たり少なくとも１つ、典型的には少なくとも２つの加水分解性基及び／又はヒドロキシル官能基を有する、少なくとも１つの縮合硬化性シリル末端ポリマーと、
   （ｉｉ）少なくとも２個のシリル基を有するシリル官能性分子であって、各シリル基が少なくとも１個の加水分解性基を含有するシリル官能性分子から選択される架橋剤と、
   （ｉｉｉ）チタネート又はジルコネートの群から選択される縮合触媒と、
   を含み、
   （ｉｖ）希釈剤
   を含むか又は含まない、
   配合物の反応生成物であり、
   前記配合物において、全ヒドロキシル基の全加水分解性基に対するモル比が、０．２：１〜１０：１であり、かつ、縮合触媒のＭ−ＯＲ官能基（Ｍはチタン又はジルコニウムである）の全ヒドロキシル基に対するモル比は、０．０１：１〜０．６：１に含まれることを特徴とする、化粧品組成物。
2. 前記縮合硬化化学反応により硬化したシリコーン系材料が純粋な形態、希釈形態、又はエマルション形態である、請求項１に記載の化粧品組成物。
3. 前記化粧品成分が、皮膚軟化剤、ワックス、保湿剤、表面活性材料、増粘剤、水相安定化剤、ｐＨ調節剤、防腐剤及び化粧品殺生物剤、皮脂吸収剤、皮脂制御剤、野菜抽出物、植物抽出物、ビタミン、タンパク質及びこれらの誘導体、アミノ酸及びこれらの誘導体、顔料、着色剤、充填剤、シリコーンコンディショニング剤、カチオン性コンディショニング剤、ＵＶ吸収剤、日焼け止め剤、ふけ防止剤、発汗抑制剤、デオドラント剤、皮膚保護剤、毛髪染料、ネイルケア成分、芳香剤、香料、酸化防止剤、酸化剤、還元剤、皮膜形成剤、噴射剤ガス、脂肪族アルコール、カラーケア添加剤、真珠光沢剤、キレート剤、スタイリング剤、セラミド、懸濁剤、並びにこれらの混合物から選択される、請求項１又は２に記載の化粧品組成物。
4. 前記化粧品成分が表面活性材料、防腐剤、及び化粧品殺生物剤から選択される、請求項１〜３のいずれか一項に記載の化粧品組成物。
5. クリーム、ゲル、粉末（自由流動性粉末又は圧縮粉末）、ペースト、固体、自由に注入可能な液体、エアゾールの形態である、請求項１〜４のいずれか一項に記載の化粧品組成物。
6. シャンプー、クリーム、リンスオフコンディショナー、リーブインコンディショナー、ゲルの形態である、請求項１〜５のいずれか一項に記載の化粧品組成物。
7. 化粧品組成物を調製する方法であって、
   ｉ．縮合硬化化学反応により硬化したシリコーン系材料と、
   ｉｉ．少なくとも１種の化粧品成分と、を
   化粧品に適合する媒体の存在下又は非存在下で、混合する工程を含み、前記縮合硬化化学反応により硬化したシリコーン系材料が、
   （ｉ）１分子当たり少なくとも１つ、典型的には少なくとも２つの加水分解性基及び／又はヒドロキシル官能基を有する、少なくとも１つの縮合硬化性シリル末端ポリマーと、
   （ｉｉ）少なくとも２個のシリル基を有するシリル官能性分子であって、各シリル基が少なくとも１個の加水分解性基を含有するシリル官能性分子から選択される架橋剤と、
   （ｉｉｉ）チタネート又はジルコネートの群から選択される縮合触媒と、
   を含み、
   （ｉｖ）希釈剤
   を含むか又は含まない、
   配合物の反応生成物であり、
   前記配合物において、全ヒドロキシル基の全加水分解性基に対するモル比が、０．２：１〜１０：１であり、並びに縮合触媒のＭ−ＯＲ官能基（Ｍはチタン又はジルコニウムである）の全ヒドロキシル基に対するモル比は、０．０１：１〜０．６：１に含まれることを特徴とする、方法。
8. 前記化粧品組成物が、純粋な形態の、前記縮合硬化化学反応により硬化したシリコーン系材料を疎水性相の前記化粧品成分と混合することにより調製される、請求項７に記載の方法。
9. 前記化粧品組成物が、エマルション形態の、前記縮合硬化化学反応により硬化したシリコーン系材料を親水性相の前記化粧品成分と混合することにより調製される、請求項７に記載の方法。
10. 前記縮合硬化化学反応により硬化したシリコーン系材料の前記エマルション形態は、部分硬化した、縮合硬化化学反応により硬化したシリコーン系材料により作製され、続いて、既に乳化した、縮合硬化化学反応により硬化したシリコーン系材料を後硬化することにより作製される、請求項９に記載の方法。
11. ケラチン基質をケアする方法であって、
    ａ）縮合硬化化学反応により硬化したシリコーン系材料と、少なくとも１種の化粧品成分とを含み、化粧品に適合する媒体を含むか又は含まない化粧品組成物を提供する工程と、
    ｂ）前記ケラチン基質に前記化粧品組成物を塗布する工程と、
    を含み、
    前記縮合硬化化学反応により硬化したシリコーン系材料が、
    （ｉ）１分子当たり少なくとも１つ、典型的には少なくとも２つの加水分解性基及び／又はヒドロキシル官能基を有する、少なくとも１つの縮合硬化性シリル末端ポリマーと、
    （ｉｉ）少なくとも２個のシリル基を有するシリル官能性分子であって、各シリル基が少なくとも１個の加水分解性基を含有するシリル官能性分子から選択される架橋剤と、
    （ｉｉｉ）チタネート又はジルコネートの群から選択される縮合触媒と、
    を含み、
    （ｉｖ）希釈剤
    を含むか又は含まない、
    配合物の反応生成物であり、
    前記配合物において、全ヒドロキシル基の全加水分解性基に対するモル比が、０．２：１〜１０：１であり、並びに縮合触媒のＭ−ＯＲ官能基（Ｍはチタン又はジルコニウムである）の全ヒドロキシル基に対するモル比は、０．０１：１〜０．６：１に含まれることを特徴とする、方法。
12. ケラチン基質をケアするための、請求項１〜６のいずれか一項に記載の化粧品組成物の使用。