BR112019001451B1 - Composição cosmética, uso de uma composição cosmética, processo para preparar uma emulsão, processo para preparar uma composição cosmética e processo para cuidar de substratos queratinosos - Google Patents

Abstract

A presente invenção se refere a composições cosméticas compreendendo materiais à base de silicone curados através de uma química de cura por condensação. Em particular, a presente descrição se refere a composições cosméticas compreendendo um gel à base de silicone curado através de uma química de cura por condensação; e ao menos um ingrediente cosmético, em um meio cosmeticamente aceitável. A presente invenção também se refere a métodos de preparação e usos das ditas composições cosméticas.

Description

[0001] Esta invenção reivindica a prioridade do pedido de patente GB1613397.7 depositado em 3 de agosto de 2016 e do pedido de patente GB1701915.9 depositado em 6 de março de 2017.

[0002] Esta descrição se refere a composições cosméticas compreendendo um material à base de silicone curado através de uma química de cura por condensação (M) e ao menos um ingrediente cosmético, em um meio cosmeticamente aceitável. É apresentado, também, um processo para preparar as composições cosméticas e seus usos para cuidar de substratos queratinosos.

[0003] Os materiais de silicone de vários tipos podem ser preparados com o uso de vários sistemas de reação. Exemplos de materiais de silicone incluem, ao menos, polímeros de cadeia linear, polímeros ramificados, polímeros elastoméricos, gomas e estruturas resinosas. Esses materiais de silicone variam em sua estrutura polimérica, em sua viscosidade ou consistência e em muitas propriedades gerais como dureza, fluidez, pegajosidade e compatibilidade.

[0004] Existe uma variedade de mecanismos de reação para produzir uma ampla variedade de materiais de silicone. Exemplos incluem cura por hidrossililação ou cura por adição, fazendo uso de polímeros funcionais de vinila, oligômeros com grupos Si-H e um catalisador de complexo metálico, como platina (Pt); cura por peróxido ou cura por radical livre utilizando radicais livres gerados por peróxidos orgânicos que se decompõem sob temperaturas elevadas, iniciando uma reação de reticulação; e cura por condensação.

[0005] Os materiais de silicone são usados em aplicações cosméticas para benefícios sensoriais, benefícios de condicionamento ou, em alguns casos, como modificadores de reologia.

[0006] Existe uma necessidade contínua por materiais de silicone que forneçam tratamento de substratos queratinosos e melhor estética em aplicações cosméticas. Existe, por exemplo, uma necessidade contínua por composições para tratamento dos cabelos que forneçam uma aparência brilhante dos cabelos sem toque e aparência de oleosidade. Além disso, existe uma necessidade por composições com boa experiência durante o uso, que apresentem aparência e toque melhores e que sejam mais estáveis ao longo do tempo em termos de separação e agregação de fases. Há ainda uma necessidade por composições cosméticas que forneçam melhor cobertura e ocultação de rugas, linhas finas e poros, com melhor efeito umectante, enquanto também forneçam um toque suave e leve à pele.

[0007] A presente invenção se refere a composições cosméticas compreendendo material à base de silicone curado através de uma química de cura por condensação. Em particular, a presente descrição se refere a composições cosméticas compreendendo um material à base de silicone curado através de uma química de cura por condensação; e ao menos um ingrediente cosmético, em um meio cosmeticamente aceitável; onde o material à base de silicone curado através de uma química de cura por condensação é o produto de reação de condensação de: (i) ao menos um polímero de condensação com terminação silila que tem ao menos um, tipicamente ao menos 2 grupos funcionais hidrolisáveis e/ou hidroxila por molécula; (ii) um reticulador selecionado de silanos tendo ao menos 2 grupos hidrolisáveis e/ou moléculas funcionais silila tendo ao menos 2 grupos silila, cada grupo silila contendo ao menos um grupo hidrolisável; e (iii) um catalisador de condensação selecionado do grupo de titanatos ou zirconatos caracterizado pelo fato de que a razão molar entre os grupos hidroxila e os grupos hidrolisáveis está entre 0,4:1 a 2:1 com o uso de um reticulador de monossilano ou 0,2:1 a 10:1 com o uso de um reticulador de dissilila e a razão molar entre as funções M-OR e os grupos hidroxila está compreendida entre 0,01:1 e 0,6:1, sendo que M é titânio ou zircônio.

[0008] O material de silicone curado por compensação tipicamente exibe uma dureza menor que Shore 80 na escala tipo 00 de acordo com ASTM D 2240- 05(2010). Produtos tendo uma dureza Shore abaixo de 0 na escala 00, isto é, materiais macios podem também ser obtidos. A dureza de tais materiais é tipicamente medida com o auxílio de um penetrômetro. Os materiais curados por condensação também podem estar em uma forma líquida (fluxível), ou seja, em uma forma onde o material pode ser vertido de um recipiente para outro sob a única influência da gravidade dentro de minutos (em menos de 60 minutos). Em alguns casos, o material pode também ser uma pasta espessa que não é tipicamente derramável, mas "bombeável", ou seja, pode ser transferida de um recipiente para o outro por um dispositivo de bombeamento.

[0009] Os presentes materiais à base de silicone curado por meio de uma química para cura por condensação podem ter diferentes viscosidades/consistências na faixa de polímeros fluxíveis com várias elasticidades até géis de diferentes durezas. Esses materiais podem ser usados em aplicações cosméticas, onde eles fornecem benefícios de condicionamento quando presentes em um xampu; mantêm-se quando presentes em um condicionador sem enxágue; apresentam toque de pele suave quando presentes em um creme para tratamento de pele; reforçam o FPS quando presentes em um creme de cuidados com o sol.

[0010] Os termos "silanol", "hidróxi silila", "hidroxila", "SiOH" podem ser usados de forma intercambiável no escopo da presente invenção, para indicar um grupo terminal de silila curável por condensação de um polímero, contendo ao menos um grupo funcional hidroxila.

[0011] Os termos "alcóxi", "hidrolisável", "SiOR" podem ser usados de forma intercambiável no escopo da presente invenção, para indicar um grupo terminal de silila curável por condensação de um polímero, contendo ao menos um grupo funcional hidrolisável.

[0012] Os termos "razão de SiOH/SiOR", "razão entre grupos hidroxila e grupos hidrolisáveis", "razão entre grupos silanol/alcóxi" também podem ser usados de forma intercambiável, no escopo da presente invenção.

[0013] A relação entre o peso molecular e a viscosidade do polidimetil siloxano é descrita na literatura científica, por exemplo, em ao menos Mills, E., European Polymer Journal, 1969, vol. 5, p. 675-695. A fórmula publicada nesse artigo pode ser usada para calcular aproximadamente o peso molecular médio ponderal dos polímeros (Mw) com uma exatidão de cerca de 10%. Por polimerização por condensação, o índice de polidispersidade (PI) é a razão entre Mw/Mn, e é de aproximadamente 2. A partir dessa relação, o peso molecular médio numérico (Mn) pode ser calculado.

[0014] O Mn e o Mw de silicone também podem ser determinados por cromatografia por permeação em gel (GPC) com uma precisão de cerca de 10 a 15%. Essa técnica é uma técnica padrão e produz valores para Mw (média de peso), Mn (média numérica) e índice de polidispersidade (PI) (onde PI=Mw/Mn).

[0015] O valor de Mn fornecido neste pedido foi determinado por GPC e representa um valor típico do polímero usado. Se não fornecido por GPC, o Mn pode também ser obtido a partir do cálculo com base na viscosidade dinâmica do dito polímero.

[0016] Por exemplo, o teor de silanol em mmol por 100 g do polidimetil siloxano terminado em hidróxi dimetil silila pode ser determinado com o peso molecular médio numérico (Mn) do polímero com o uso da seguinte fórmula: Teor de SiOH (mmol/100 g de polímero) = 2 x 100 x 1000/Mn (onde 100 é para quantidade em gramas, 1000 é para mmol)

[0017] De modo similar, o teor de SiOR em mmol por 100 g do polidimetil siloxano terminado em trialcóxi-silila de 56.000 MPa.s pode ser determinado com o peso molecular médio numérico (Mn) do polímero com o uso da seguinte fórmula: Teor de SiOR (mmol/100 g de polímero) = F x 100 x 1000/Mn onde F representa o número da função alcóxi (SiOR) presente no polímero, ou seja, 6 para os polímeros funcionais hexa alcóxi (e onde 100 é para a quantidade em gramas, 1000 é para mmol).

[0018] Para moléculas não poliméricas, a seguinte fórmula pode ser usada Teor de SiOR (mmol/100 g de polímero) = F x 100 x 1000/MW onde F representa o número da função alcóxi presente na molécula e MW é o peso molecular da molécula (e onde 100 é para a quantidade em gramas, 1000 é para mmol).

[0019] O teor molar de silanol relacionado a um polímero é igual à quantidade em g de polímero terminado em hidroxila em 100 g do produto misturado dividido pelo peso molecular médio numérico do polímero multiplicando-se pelo número médio de funções hidroxila presentes no polímero, tipicamente 2. Se houver vários polímeros funcionais de hidroxila na formulação, a soma do teor molar de cada polímero é somada para constituir o total do teor molar de silanol na formulação. O total do teor molar de silanol é calculado por 100 g da formulação misturada.

[0020] O teor molar de alcóxi relacionado a uma substância é igual à quantidade em g de molécula funcional alcóxi em 100 g do produto misturado dividido pelo peso molecular da molécula ou o peso molecular médio numérico no caso em que o mesmo é a molécula funcional alcóxi polimérica multiplicada pelo número médio de funções alcóxi presentes na molécula. A soma do teor molar de cada molécula ou polímero é realizada até constituir o teor molar total de alcóxi na formulação. O teor molar total de alcóxi é calculado para 100 g da formulação misturada.

[0021] A razão molar entre silanol e alcóxi é então calculada dividindo-se o teor molar total de silanol pelo teor molar total de alcóxi.

[0022] O polímero (i) é ao menos um ou alternativamente um polímero com terminação silila curável por condensação/umidade. Qualquer polímero com terminação silila curável por condensação/umidade pode ser usado incluindo polidialquil siloxanos, alquilfenil siloxano, ou polímeros com base orgânica, por exemplo, com grupos terminais de silila, por exemplo, poliéteres de silila, acrilatos de silila e poliisobutilenos com terminação silila ou copolímeros de qualquer um dos acima. O polímero (i) pode ser selecionado a partir de polímero à base de polissiloxano contendo ao menos dois grupos hidroxila ou hidrolisáveis e/ou polímero com base orgânica que tem grupos terminais silila, cada qual contendo ao menos um grupo hidrolisável.

[0023] O polímero (i) pode ser um polímero à base de polissiloxano contendo ao menos dois grupos hidroxila ou hidrolisáveis, alternativamente, o polímero compreende grupos hidroxila ou hidrolisáveis terminais.

[0024] Exemplos de grupos hidroxila ou hidrolisáveis adequados incluem - Si(OH)3,-(Ra)Si(OH)2, -(Ra)2Si(OH), -RaSi(ORb)2, -Si(ORb)s, -Ra2SiORb ou -(Ra)2 Si -Rc- SiRdk(ORb)3-k sendo que cada Ra representa, independentemente, um grupo hidrocarbila monovalente, por exemplo, um grupo alquila, em particular tendo de 1 a 8 átomos de carbono; cada Rb e Rd é, independentemente, um grupo alquila ou um grupo alcóxi no qual os grupos alquila têm adequadamente até 6 átomos de carbono; Rc é um grupo hidrocarboneto divalente que pode ser interrompido por um ou mais espaçadores de siloxano tendo até seis átomos de silício; e k tem um valor de 0, 1 ou 2.

[0025] O polímero (i) pode ter a fórmula geral (1) X3-A-X1 (1) onde X3 e X1 são independentemente selecionados de grupos siloxano que terminam em hidroxila ou grupos hidrolisáveis e A é uma cadeia polimérica que contém siloxano.

[0026] Exemplos de grupos hidrolisáveis ou com terminação hidroxila X3 ou X1 incluem -Si(OH)3, -(Ra)Si(OH)2, -(Ra)2Si(OH), -(Ra)Si(ORb)2, -Si(ORb)3, - (Ra ) 2SiORb ou -(Ra)2 Si -Rc- Si (Rd)p(ORb)3-p conforme definido acima, com cada grupo Rb, quando presente, tipicamente sendo um grupo metila. Os grupos terminais X3 e/ou X1 podem ser grupos hidroxidialquil silila, por exemplo, grupos hidroxidimetil silila ou grupos alcoxidialquil silila, por exemplo, metoxidimetil silila ou etoxidimetil silila.

[0027] Exemplos de grupos siloxano adequados na cadeia polimérica A de fórmula (1) são aqueles que compreendem uma cadeia de polidiorgano-siloxano. Assim, a cadeia polimérica A pode incluir unidades de siloxano de fórmula (2) -(R5sSiO(4-s)/2)- (2) em que cada R5 é independentemente um grupo orgânico como um grupo hidrocarbila tendo de 1 a 10 átomos de carbono opcionalmente substituídos por um ou mais grupos halogênio, como cloro ou flúor, e s é 0, 1 ou 2. Exemplos específicos de grupos R5 incluem grupos metila, etila, propila, butila, vinila, ciclo-hexila, fenila, tolila, um grupo propila substituído com cloro ou flúor, como 3,3,3-trifluoropropila, clorofenila, beta-(perfluorobutil)etila ou um grupo clorociclo-hexila. Adequadamente, ao menos alguns ou substancialmente todos os grupos R5 são metila.

[0028] É concebível fornecer uma molécula/polímero que tem grupos fenila/arila entre os grupos funcionais, diretamente ligados ao átomo de silício, por exemplo, R5 = fenila na fórmula acima, ou ligados ao átomo de silício através de um grupo de ligação de hidrocarboneto, por exemplo, R5=CxH2x fenila na fórmula acima. Esse polímero funcional de arila pode conter de 10 a 50 mol% de grupo arila. O índice de refração de tal molécula/polímero pode situar-se na faixa de 1,41 a 1,56.

[0029] Tal molécula/polímero pode encontrar usos em aplicações de tratamento de pele e tratamento dos cabelos, fornecendo quer brilho aos lábios a partir dos produtos para tratamento dos lábios ou brilho nos cabelos a partir dos produtos sem enxágue ou com enxágue.

[0030] Para o propósito deste pedido de patente, "substituído" significa que um ou mais átomos de hidrogênio em um grupo hidrocarboneto foram substituídos por um outro substituinte. Exemplos de tais substituintes incluem, mas não se limitam a, átomos de halogênio, como cloro, flúor, bromo e iodo; grupos contendo átomos de halogênio, como clorometila, perfluorobutila, trifluoroetila, e nonafluoro-hexila; átomos de oxigênio; grupos contendo átomos de oxigênio, como ácido (met)acrílico e carboxila; átomos de nitrogênio; grupos contendo átomos de nitrogênio, como grupos amino-funcionais, grupos amido- funcionais, e grupos ciano-funcionais; átomos de enxofre; e grupos contendo átomos de enxofre, como grupos mercapto.

[0031] Tipicamente, os polímeros do tipo acima terão uma viscosidade na ordem de 1000 a 300.000 mPa.s, alternativamente, 1000 a 100 000 mPa.s a 25°C medida com o uso de um viscosímetro de placa cônica de Brookfield (RV DIII) com o uso de uma placa cônica.

[0032] Polímeros típicos (i) contendo unidades da fórmula (2) são, dessa forma, polidiorganossiloxanos tendo grupos hidroxila ligados a silício terminal ou radicais orgânicos ligados a silício terminal, que podem ser hidrolisados com o uso de umidade, como definido acima. Os polidiorganossiloxanos podem ser homopolímeros ou copolímeros. As misturas de diferentes polidiorganossiloxanos tendo grupos terminais condensáveis são também adequadas.

[0033] O polímero (i) pode, alternativamente, ser um polímero com base orgânica que tem grupos terminais silila, cada qual contendo ao menos um grupo hidrolisável. Os grupos terminais silila típicos incluem poliéteres de silila, acrilatos de silila e poli isobutilenos terminados com silila.

[0034] No caso de poliéteres de silila, a cadeia de polímero é baseada em unidades á base de polioxialquileno (orgânico). Tais unidades de polioxialquileno compreendem, de preferência, um polímero predominantemente de oxialquileno linear composto de unidades de oxialquileno recorrentes, (-CnH2n-O-), ilustradas pela fórmula média (-CnH2n-O-)m sendo que n é um número inteiro de 2 a 4 inclusive, e m é um número inteiro de ao menos quatro. O peso molecular médio de cada bloco polimérico de polioxialquileno pode estar na faixa de cerca de 300 a cerca de 10.000, mas pode ter peso molecular ser mais alto. Além disso, as unidades de oxialquileno não são necessariamente idênticas por todo o monômero de polioxialquileno, mas podem diferir de unidade para unidade. Um bloco de polioxialquileno, por exemplo, pode consistir em unidades de oxietileno (-C2H4-O-); unidades de oxipropileno (- C3H6-O-); ou unidades de oxibutileno, (-C4H8-O-); ou misturas dos mesmos.

[0035] Outras unidades de polióxi alquileno podem incluir, por exemplo: unidades da estrutura -[-Re-O-(-Rf-O-)p-Pn-CRg2-Pn-O-(-Rf-O-)q-Re]- na qual Pn é um grupo 1,4-fenileno, cada Re é igual ou diferente e é um grupo hidrocarboneto divalente que tem 2 a 8 átomos de carbono, cada Rf é igual ou diferente e é um grupo etileno ou grupo propileno, cada Rg é igual ou diferente e é um átomo de hidrogênio ou grupo metila e cada um dos subscritos p e q é um número inteiro positivo na faixa de 3 a 30.

[0036] A cadeia principal da seção orgânica do polímero (i) que pode conter grupos de saída orgânicos dentro da molécula não é particularmente limitada e pode ser de qualquer polímero orgânico com várias cadeias principais. A cadeia principal pode incluir ao menos um selecionado dentre um átomo de hidrogênio, um átomo de carbono, um átomo de nitrogênio, um átomo de oxigênio e um átomo de enxofre de modo que a composição resultante tenha excelente curabilidade.

[0037] Os reticuladores (ii) que podem ser usados são, em geral, de cura por umidade - silanos tendo ao menos 2 grupos hidrolisáveis, alternativamente ao menos 3 grupos hidrolisáveis por grupo de moléculas; e/ou - moléculas funcionais silila tendo ao menos 2 grupos silila, cada grupo silila contendo ao menos um grupo hidrolisável.

[0038] Tipicamente, um reticulador necessita de um mínimo de 2 grupos hidrolisáveis por molécula, e de preferência, 3 ou mais. Em alguns casos, o reticulador (ii) que tem dois grupos hidrolisáveis pode ser considerado um agente de extensão de cadeia. O reticulador (ii) pode, dessa forma, ter dois, mas alternativamente, ter três ou quatro grupos ligados por silício condensáveis (de preferência, hidroxila e/ou hidrolisável) por molécula que são reativos com os grupos condensáveis no polímero de organopolissiloxano (i).

[0039] Para fins de descrição da presente invenção, um reticulador de monossilano deve ser compreendido como significando uma molécula que contém um único grupo funcional silila, que contém ao menos dois grupos hidrolisáveis.

[0040] Para fins da descrição da presente invenção, uma molécula funcional dissilila significa uma molécula funcional silila contendo dois grupos silila, cada um contendo ao menos um grupo hidrolisável. A molécula funcional dissilila compreende dois átomos de silício tendo cada um ao menos um grupo hidrolisável, onde os átomos de silício são separados por um espaçador orgânico ou siloxano. Tipicamente, os grupos silila na molécula funcional dissilila podem ser grupos terminais. O espaçador pode ser uma cadeia polimérica.

[0041] Para fins da descrição da presente invenção, um dissilano é uma molécula funcional silila tendo ao menos 2 grupos silila onde os dois átomos de silício são ligados um ao outro.

[0042] Os grupos hidrolisáveis nos grupos silila incluem grupos acilóxi (por exemplo, grupos acetóxi, octanoilóxi e benzoilóxi); grupos cetoximino (por exemplo, dimetil cetoximo, e isobutilcetoximino); grupos alcóxi (por exemplo metóxi, etóxi, e propóxi), grupos alquenilóxi (por exemplo isopropeniloxi e 1-etil- 2-metilviniloxi). Em alguns casos, o grupo hidrolisável pode incluir grupos hidroxila.

[0043] O reticulador de monossilano (ii) inclui silanos alcóxi funcionais, oximossilanos, acetoxissilanos, acetonoxima silanos, enoxissilanos.

[0044] Quando o reticulador é um silano e quando o silano tem três grupos hidrolisáveis ligados ao silício por molécula, o quarto grupo é adequadamente um grupo orgânico ligado ao silício não hidrolisável. Estes grupos orgânicos ligados ao silício são adequadamente grupos hidrocarbila que são opcionalmente substituídos por halogênio, como flúor e cloro. Exemplos de tais quatro grupos incluem grupos alquila (por exemplo, metila, etila, propila, e butila); grupos cicloalquila (por exemplo, ciclopentila e ciclo-hexila); grupos alquenila (por exemplo vinila e alila); grupos arila (por exemplo fenila, e tolila); grupos aralquila (por exemplo 2-feniletila) e grupos obtidos substituindo-se a totalidade ou parte do hidrogênio nos grupos orgânicos anteriores por halogênio. O quarto dos grupos orgânicos ligados por silício pode ser metila.

[0045] Um típico monossilano pode ser descrito pela fórmula (3) R"4-rSi(OR5)r (3) em que R5 é descrito acima e r tem uma válvula de 2, 3 ou 4. Silanos típicos são aqueles em que R" representa metila, etila ou vinila ou isobutila. R" é um radical orgânico selecionado a partir de alquilas, alilas, fenila lineares e ramificadas e fenilas, acetóxi e oxima, substituídas. Em alguns casos, R5 representa metila ou etila e r é 3.

[0046] Outro tipo de reticuladores (ii) adequados são moléculas do tipo Si(OR5)4 onde R5 é conforme descrito acima, alternativamente propila, etila ou metila. Os condensados de parciais de Si(OR5)4 também podem ser considerados.

[0047] Em uma modalidade, o reticulador (ii) é uma molécula funcional silila tendo ao menos 2 grupos silila tendo cada um ao menos 1 e até 3 grupos hidrolisáveis, alternativamente cada grupo silila tem ao menos 2 grupos hidrolisáveis.

[0048] O reticulador (ii) pode ser um polímero funcional dissilila, ou seja, um polímero contendo dois grupos silila, cada um contendo ao menos um grupo hidrolisável, conforme descrito pela fórmula (4) Si(OR7)yRvSi(OR7)z (4) onde y e z são independentemente um número inteiro de 1, 2 ou 3, alternativamente 2 ou 3. Rv é um fragmento orgânico ou à base de polissiloxano.

[0049] O reticulador (ii) funcional dissilila pode ter uma cadeia principal polimérica de siloxano ou orgânica. No caso de reticuladores de base orgânica, ou de siloxano, a estrutura molecular pode ser de cadeia reta, ramificada, cíclica ou macromolecular. Os reticuladores poliméricos (ii) adequados podem ter uma estrutura química polimérica principal similar à cadeia polimérica A, conforme representado na fórmula (1) acima.

[0050] Exemplos de reticuladores poliméricos (ii) dissilila com um silicone ou cadeia polimérica orgânica tendo grupos terminais funcionais alcóxi incluem 1,6- bis(trimetoxissilil)hexano (alternativamente conhecido como hexametoxidissilila hexano HMSH), polidimetilssiloxanos tendo ao menos um terminal trialóxi onde o grupo alcóxi pode ser um grupo metóxi ou etóxi.

[0051] Exemplos adicionais de reticuladores poliméricos (ii) dissilila podem ser descritos pela fórmula geral (5) W-B-W onde W é -Si(R8)2-(D)f- R9-Si R8t(OR12)3-t e o D é -R9-(Si(R8)2 -O)h -Si (R8)2- o R8 representa um grupo alquila tendo de 1 a 6 átomos de carbono, um grupo vinila ou um grupo fenila ou alquila fluorada o R9 é um grupo hidrocarboneto divalente o h é um número inteiro entre 1 e 6 o f é 0 ou um número inteiro, o R12 é um grupo alquila ou alcóxi em que os grupos alquila têm até 6 átomos de carbono e o t tem o valor 0, 1 ou 2 e onde B representa uma cadeia principal substancialmente linear, que pode ser à base de polissiloxano ou orgânica, opcionalmente com um máximo de 5% de ramificação.

[0052] Uma cadeia principal orgânica B típica será um poliéter. Uma cadeia principal à base de siloxano B será - [SiO(4-j)/2(R1)j ]w- onde w é um número inteiro de 50 a 5000; j é em média de 1,9 a 2; R1 é selecionado a partir de radical alquila monovalente de 1 a 10 átomos de carbono (alternativamente 1 a 4 átomos de carbono) ou de radicais de halo-hidrocarbonetos monovalentes, radicais de cianolalquila, todos com menos de 18 átomos de carbono.

[0053] Em alguns casos, R8 é metila, R9 é um grupo metileno ou etileno, t é 0 ou 1, R12 é um grupo metila ou etila. Em alguns casos, ao menos um grupo W é um grupo -Si(R8)2 -(D)f - R9 -SiR8t(O R12)3-t. Uma pequena proporção de grupos W pode ser grupos Si(alquila)3- (onde os grupos alquila são, de preferência, grupos metila).

[0054] Os reticuladores (ii) incluem, dessa forma, alquiltrialcoxissilanos como metiltrimetoxissilano (MTM) e metiltrietoxissilano, tetraetoxissilano, tetraetoxissilano parcialmente condensado, alqueniltrialcoxissilanos como viniltrimetoxissilano e viniltrietoxissilano, isobutiltrimetoxissilano (iBTM). Outros silanos adequados incluem etiltrimetoxissilano, viniltrietoxissilano, feniltrimetoxissilano, alcoxitrioximossilano, alqueniltrioximossilano, 3,3,3-trifluoropropiltrimetoxissilano, metiltriacetoxissilano, viniltriacetoxissilano, etil triacetoxissilano, di-butóxi diacetoxissilano, fenil- tripropionoxissilano, metiltris(metiletilcetoximo)silano, vinil-tris-metiletilcetoximo)silano, metiltris(metiletilcetoximino)silano, metiltris(isopropenoxi)silano, viniltris(isopropenoxi)silano, etilpolissilicato, n-propilortossilicato, etilortossilicato, dimetiltetra-acetoxidissiloxano, oximossilanos, acetoxissilanos, acetonoximossilanos, enoxissilanos e outros de tais alcoxissilanos funcionais, bem como produtos de condensação hidrolítica parcial dos mesmos; bis(trialcoxissolilalquila)aminas, bis(dialcoxialquil sililalquil)amina, bis[trialcoxissililalquil) N-alquilamina, bis[dialcoxialquil sililalquil) N-alquilamina, bis(trialcoxissililalquil)ureia, bis(dialcoxialquil sililalquil) ureia, bis[3-trimetoxissililpropil)amina, bis[3-trietoxissililpropil)amina, bis[4- trimetoxissililbutil)amina, bis[4-trietoxissililbutil)amina, bis[3-trimetoxissililpropil)N-metilamina, bis[3-trietoxissililpropil) N-metilamina, bis[4-trimetoxissililbutil) N-metilamina, bis[4- trietoxissililbutil) N-metilamina, bis[3-trimetoxissililpropil)ureia, bis[3-trietoxissililpropil)ureia, bis[4-trimetoxissililbutil)ureia, bis[4-trietoxissililbutil)ureia, bis[3-dimetoximetilsililpropil)amina, bis[3-dietoximetilsililpropil)amina, bis[4- dimetoximetilsililbutil)amina, bis[4- dietoximetilsililbutil)amina, bis[3-dimetoximetilsililpropil) N-metilamina, bis[3-dietoximetilsililpropil) N-metilamina, bis[4-dimetoximetilsililbutil) N-metilamina, bis[4- dietoximetilsililbutil) N-metilamina, bis[3-dimetoximetilsililpropil)ureia, bis[3- dietoximetilsililpropil)ureia, bis[4-dimetoximetilsililbutil)ureia, bis[4-dietoximetilsililbutil)ureia, bis[3-dimetoxietilsililpropil)amina, bis[3-dietoxietilsililpropil)amina, bis[4-dimetoxietilsililpropil)amina, bis[4- dietoxietilsililbutil)amina, bis[3-dimetoxietilsililpropil) N-metilamina, bis[3- dietoxietilsililpropil) N-metilamina, bis[4-dimetoxietilsililpropil) N-metilamina, bis[4-dietoxietilsililbutil) N-metilamina, bis[3-dimetoxietilsililpropil)ureia bis[3- dietoxietilsililpropil)ureia, bis[4-dimetoxietilsililpropil)ureia e/ou bis[4-dietoxietilsililbutil)ureia; bis(trietoxissililpropil)amina, bis(trimetoxissililpropil)amina, bis[trimetoxissililpropil)ureia, bis[trietoxissililpropil)ureia, bis(dietoximetilsililpropil)N-metilamina; Polialquil siloxano terminado com di ou trialcóxi silila, poliarilalquil siloxanos terminais com di ou trialcóxi silila, óxido de polipropileno terminado com di ou trialcóxi silila, poliuretano, poliacrilatos; poli-isobutilenos; Polidialquila terminada com di ou triacetóxi silila; poliarilalquil siloxano; Polidialquila terminada com di ou trioximino silila; poliarilalquil siloxano; Polialquil ou poliarilalquil terminado com di ou triacetonóxi. O reticulador (ii) usado pode também compreender qualquer combinação de dois ou mais dos acima.

[0055] A razão molar entre grupos hidroxila e grupos hidrolisáveis está entre 0,4:1 a 2:1 com o uso de um reticulador de monossilano ou 0,2:1 10:1, alternativamente 0,1:1 a 10:1, alternativamente 0,1:1 a 3: 1, com o uso de um reticulador funcional de dissilila.

[0056] A composição compreende, ainda, um catalisador de condensação. Isso aumenta a velocidade na qual a composição cura. O catalisador escolhido para inclusão em uma composição de silicone específica depende da velocidade de cura necessária.

[0057] Os catalisadores à base de titanato e/ou zirconato podem compreender um composto de acordo com a fórmula geral Ti[OR22]4 ou Zr[OR22]4, sendo que cada R22 pode ser igual ou diferente e representa um grupo hidrocarboneto alifático monovalente, primário, secundário ou terciário que pode ser linear ou ramificado contendo de 1 a 10 átomos de carbono. Opcionalmente, titanato e/ou zirconato podem conter grupos parcialmente insaturados. Os exemplos de R22 incluem, porém não estão restritos a metila, etila, propila, isopropila, butila, butila terciária e um grupo alquila secundário ramificado, como 2,4-dimetil-3-pentila. Alternativamente, quando cada R22 é igual, R22 é uma isopropila, um grupo alquila secundário ramificado ou um grupo alquila terciário, em particular, butila terciária. Exemplos de titanato adequados incluem titanato de tetra n-butila, titanato de tetra t-butila, tetrabutóxido de titânio e titanato de tetraisopropila. Exemplos de zirconato adequados incluem zirconato de tetra-n-propila, zirconato de tetra-n-butila e dietilcitrato de zircônio.

[0058] Alternativamente, o titanato e/ou zirconato podem ser quelados. A quelação pode ser qualquer agente quelante adequado com como alquil acetil acetonato como metil ou etilcetilacetonato. Alternativamente, o titanato pode ser de titanatos de monoalcóxi com três agentes quelantes como, por exemplo, 2- propanolato, titanato de tris iso-octadecanoato ou titanato de di- isopropildietilacetoacetato. Outros quelatos incluem quelatos de éster de aminoálcool como quelato de titanato de trietanolamina, titanato de dietanolamina ou titanato de di-isopropóxi-bis-(beta-dietanol amina etóxi). Outros quelatos incluem quelatos de ácido orgânico ou de sal como o sal de amônio de um quelato de titanato de ácido láctico.

[0059] A razão molar entre as funções M-OR e os grupos hidroxila está compreendida entre 0,01:1 e 0,6:1, sendo que M é titânio ou zircônio. Quando uma pequena quantidade de catalisador é usada, ela pode ser benéfica para a pré-mistura do catalisador com o reticulador ou com um diluente opcional, dessa forma, permitindo uma dosagem mais confiável. Esse processo é típico para uma pessoa versada na técnica, e é, algumas vezes é chamado de "mistura padrão".

[0060] Em alguns casos, a composição usada para curar o material é uma mistura de um polímero curável por condensação (i), um reticulador (ii) e um catalisador de condensação (iii) como descritos acima, em combinação com um polímero curável por hidrossililação junto com um reticulador e um catalisador de hidrossililação adequados. Qualquer polímero adequado curável por meio de uma reação de hidrossililação pode ser utilizado. Esses polímeros curáveis por hidrossililação são conhecidos na técnica. Em alguns casos, a composição usada para curar o material é uma mistura de um polímero curável por condensação (i), reticulador (ii) e catalisador de condensação (iii) conforme descrito acima isenta de polímero curável por hidrossililação, reticulador de hidrossililação e catalisador de hidrossililação.

[0061] O material como descrito acima é, tipicamente, feito a partir da composição de material curável por condensação que é armazenada em uma forma de 2 partes, que são as partes I e II. As composições em duas partes podem ser misturadas com o uso de qualquer equipamento de mistura de duas partes padrão adequado com um misturador dinâmico ou estático.

[0062] Tipicamente, a composição curável por condensação é armazenada em duas partes que têm polímero (i) e reticulador (ii) na parte I e polímero (i) e catalisador (iii) na parte II. Em alguns casos, a composição curável por condensação é armazenada em duas partes que têm um reticulador (ii) na parte I e um polímero (i) e um catalisador (iii) na parte II. Em outros casos, a composição curável por condensação é armazenada em duas partes que têm um primeiro polímero (i) e um reticulador (ii) na parte I e um segundo polímero (ii) e um catalisador (iii) na parte II. O catalisador é tipicamente mantido separado dos polímeros (i) e (ii) atéque se deseje iniciar a reação de condensação. Quando aditivos estão presentes, estes podem estar presentes em qualquer uma das partes I e II ou em ambas as partes.

[0063] A composição de material curável por condensação à base de catalisadores de cura de titanato/zirconato pode ser curada em uma cura em volume em alguns minutos a algumas semanas, alternativamente, em alguns minutos a algumas horas, dependendo da composição. Tipicamente, a reação de cura ocorre em temperaturas na faixa de 15 a 80°C, alternativamente, de 20 a 50°C, alternativamente, de 20 a 25°C.

[0064] Na forma pura, o material à base de silicone curado pode estar sob a forma de um polímero espesso, um gel, um polímero ramificado, um siloxano estruturado elastomérico. Uma forma pura no escopo da presente invenção significa que o material é composto pelo produto de reação do polímero reagente (i), do reticulador (ii) e do catalisador (iii). As viscosidades e as consistências do material puro podem variar. Os métodos de caracterização incluem o uso de um analisador de textura, para avaliar a dureza ou a penetração. Os materiais tendo tipicamente uma força de penetração positiva a 5 mm do máximo de 10 g são mais fáceis de manusear e são mais fáceis de emulsificar. A caracterização do material pode ser executada após a reação estar totalmente completa, após várias horas. Em alguns casos, a caracterização do material pode ser executada após mais de 7 dias.

[0065] O presente material à base de silicone curado através de uma química de cura por condensação pode ser preparado na presença de um diluente. Em tais casos, o material à base de silicone curado pode estar sob a forma diluída.

[0066] Exemplos de diluentes incluem diluentes contendo silício, como hexametildissiloxano, octametiltrissiloxano, e outros siloxanos lineares de cadeia curta, como octametiltrissiloxano, decametiltetrassiloxano, dodecametilpentassiloxano, tetradecametil-hexassiloxano, hexadeametil- heptassiloxano, heptametil-3-{(trimetilsilil)oxi)}trissiloxano, siloxanos cíclicos, como hexametilciclotrissiloxano, octametilciclotetrassiloxano, decametilciclopentassiloxano, dodecametilciclo-hexassiloxano; polidiorganossiloxanos adicionais, incluindo, opcionalmente, siloxanos funcionais de arila, com uma viscosidade de 500 a 12.500 MPa.s, medida a 25°C; diluentes orgânicos como acetato de butila, alcanos, alcoóis, cetonas, ésteres, éteres, glicóis, éteres glicólicos, hidrocarbonetos, hidrofluorocarbonetos ou qualquer outro material que possa diluir a composição sem afetar adversamente qualquer um dos materiais componentes. O diluente pode ser uma mistura de dois ou mais diluentes. Os hidrocarbonetos incluem isododecano, iso-hexadecano, Isopar L (C11 a C13), Isopar H (C11 a C12), polideceno hidrogenado, óleo mineral, especialmente óleo mineral hidrogenado ou óleo branco, poli-isobuteno líquido, óleo isoparafínico ou gel de petróleo. Éteres e ésteres incluem neopentanoato de isodecila, heptanoato de neopentilglicol, diestearato de glicol, carbonato de dicaprilila, carbonato de dietil-hexila, éter n-butílico de glicol propilênico, 3- etoxipropionato de etila, acetato de éter metílico de glicol propilênico, neopentanoato de tridecila, acetato de éter metílico de glicol propilênico (PGMEA), éter metílico de glicol propilênico (PGME), neopentanoato de octildodecila, adipato de di-isobutila, dicaprilato/dicaprato de glicol propilênico e palmitato de octila. Diluentes orgânicos adicionais incluem gorduras, óleos, ácidos graxos, e álcoois graxos. Uma mistura de diluentes também pode ser usada.

[0067] A razão de peso entre material de silicone curado e diluente pode, por exemplo, ser 100/0 a 10/90, alternativamente, 70/30 a 20/80. O diluente pode ser adicionado antes, após ou durante a reação de condensação do material à base de silicone ocorrer, embora não contribua ou participe da reação de condensação. Para facilidade de manuseio, o diluente pode ser adicionado antes da reação de condensação ser iniciada. O diluente pode estar presente em qualquer uma ou ambas as partes I e II.

[0068] O presente material à base de silicone curado através de uma química de cura por condensação pode ser fornecido sob a forma de emulsão, que pode ser preparada por quaisquer métodos conhecidos, ou alternativamente preparada pelos métodos conforme discutido abaixo.

[0069] A presente revelação fornece, adicionalmente, um processo para preparar uma emulsão por: I) formar uma mistura que compreende: A) 100 partes em peso de material à base de silicone curado através de uma química de cura por condensação, B) 0,1 a 50 partes em peso de um tensoativo, II) misturar uma quantidade suficiente de água à mistura da etapa I) para formar uma emulsão. III) opcionalmente, misturar, adicionalmente, com cisalhamento a emulsão e/ou diluir a emulsão com a fase contínua.

[0070] A quantidade de tensoativo adicionado na etapa I deve ser 0,1 a 50 partes em peso, alternativamente, 1 a 50 partes em peso, alternativamente, 2 a 20 partes em peso, para cada 100 partes em peso de material à base de silicone.

[0071] A mistura na etapa (I) pode ser realizada por qualquer método conhecido na técnica para efetuar a mistura de materiais de alta viscosidade. A mistura pode ocorrer como um processo em batelada, semicontínuo ou contínuo. A mistura pode ocorrer, por exemplo, com o uso de equipamentos de mistura em batelada com cisalhamento médio/baixo incluindo misturadores de troca, misturadores planetários duplos, misturadores de rosca cônica, misturadores de fita, misturadores de lâmina sigma ou braço duplo; equipamentos de batelada com dispersantes de cisalhamento alto e velocidade alta incluem aqueles produzidos junto à Charles Ross & Sons (NY, EUA), Hockmeyer Equipment Corp. (NJ, EUA); os equipamentos de batelada com ações de alto cisalhamento incluem o tipo Banbury (CW Brabender Instruments Inc., NJ, EUA) e o tipo Henschel (Henschel mixers America, TX, EUA); dispositivos de mistura com alto cisalhamento à base de força centrífuga como por exemplo Speed Mixer® (Hauschild & Co KG, Alemanha). Os exemplos ilustrativos de misturadores/compositores contínuos incluem extrusoras de rosca única, de rosca dupla e de múltiplas roscas, extrusoras cogiratórias, como aquelas produzidas junto à Krupp Werner & Pfleiderer Corp (Ramsey, NJ, EUA), e Leistritz (NJ, EUA); extrusoras contrarrotação de rosca dupla, extrusoras de dois estágios, misturadores contínuos de rotor duplo, misturadores dinâmicos ou estáticos ou combinações desses equipamentos.

[0072] A temperatura e a pressão em que a mistura da etapa I ocorre não são críticas, mas geralmente a mesma é conduzida em temperatura (20 a 25°C) e pressões ambientes. Tipicamente, a temperatura da mistura irá aumentar durante o processo de misturação devido à energia mecânica associada mediante o cisalhamento de tais materiais de alta viscosidade.

[0073] A etapa II do processo envolve a mistura de água à mistura da etapa I de modo a formar uma emulsão. Tipicamente, de 5 a 2000 partes em peso de água são misturadas para cada 100 partes em peso da mistura da etapa I para formar uma emulsão. A água é adicionada à mistura da etapa I a essa taxa, com misturação adicional, de modo a formar uma emulsão da mistura da etapa I. Embora esta quantidade de água possa variar dependendo da seleção dos tensoativos, geralmente a quantidade de água é de 0,1 a 2000 partes por 100 partes em peso da mistura da etapa I, alternativamente, de 5 a 500 partes por 100 partes em peso da mistura da etapa I ou, alternativamente, de 5 a 100 partes por 100 partes em peso da mistura da etapa I.

[0074] A adição da água à mistura da etapa I pode ser feita em porções incrementais, pelo que cada porção parcial compreende menos de 30% em peso da mistura da etapa I e cada porção incremental de água é adicionada, sucessivamente, à anterior, depois da dispersão da porção de água incremental anterior, em que porções incrementais de água suficientes são adicionadas para formar uma emulsão do material à base de silicone.

[0075] A mistura na etapa (II) pode ser realizada por qualquer método conhecido na técnica para efetuar a mistura de materiais de alta viscosidade. A mistura pode ocorrer como um processo em batelada, semicontínuo ou contínuo. Qualquer um dos métodos de misturação conforme descrito para a etapa (I) pode ser usado para efetuar a mistura na etapa (II). Alternativamente, a mistura na etapa (II) pode também ocorrer através das técnicas conhecidas na técnica para fornecer misturação de alto cisalhamento para efetuar a formação de emulsões. Exemplos representativos de tais técnicas de misturação com alto cisalhamento incluem: homogeneizadores, sonoladores e outros dispositivos de cisalhamento similares.

[0076] Opcionalmente, a emulsão formada na etapa (II) pode ser adicionalmente cisalhada de acordo com a etapa (III) para reduzir o tamanho de partícula e/ou otimizar a estabilidade de armazenamento a longo prazo. O cisalhamento pode ocorrer por qualquer uma das técnicas de mistura discutidas acima. Em alguns casos, pode ser necessário executar uma ou várias das etapas I a III sob pressão baixa ou vácuo.

[0077] A presente revelação fornece, adicionalmente, um primeiro processo alternativo para preparar uma emulsão por; I) formar uma mistura que compreende: A) 100 partes, em peso, de (i) ao menos um polímero de condensação com terminação silila que tem ao menos um, tipicamente ao menos 2 grupos funcionais hidrolisáveis e/ou hidroxila por molécula; (ii) um reticulador selecionado de silanos tendo ao menos 2 grupos hidrolisáveis e/ou moléculas funcionais silila tendo ao menos 2 grupos silila, cada grupo silila contendo ao menos um grupo hidrolisável; e (iii) um catalisador de condensação selecionado do grupo de titanatos ou zirconatos caracterizado pelo fato de que a razão molar entre os grupos hidroxila e os grupos hidrolisáveis está entre 0,4:1 a 2:1 com o uso de um reticulador de monossilano ou 0,2:1 a 10:1 com o uso de um reticulador de dissilila e a razão molar entre as funções M-OR e os grupos hidroxila está compreendida entre 0,01:1 e 0,6:1, sendo que M é titânio ou zircônio; (iv) um diluente opcional; B) 0,1 a 50 partes em peso de um tensoativo, II) misturar uma quantidade suficiente de água à mistura da etapa I) para formar uma emulsão, III) opcionalmente, misturar com cisalhamento adicionalmente a emulsão e/ou diluir a emulsão com a fase contínua, IV) subsequentemente permitir que a reação de cura por condensação ocorra após a emulsificação ser concluída.

[0078] Neste processo alternativo, as condições de mistura e adição permanecem conforme apresentado para o primeiro processo. As condições de reação também são conforme discutido acima.

[0079] O tensoativo pode ser um tensoativo aniônico, tensoativo catiônico, tensoativo não iônico, tensoativo anfotérico ou uma mistura de qualquer um desses tensoativos.

[0080] Os exemplos de tensoativos aniônicos incluem metal alcalino, amina ou sais de amônio de ácidos graxos superiores, sulfonatos de alquil arila como dodecil benzeno sulfonato de sódio, sulfatos de álcool graxo de cadeia longa, sulfatos de olefina e sulfonatos de olefina, monoglicerídeos sulfatados, ésteres sulfatados, álcoois etoxilados sulfonatados, sulfossuccinatos, sulfonatos de alcano, ésteres de fosfato, isetionatos de alquila, tauratos de alquila e sarcosinatos de alquila e mistura dos mesmos.

[0081] Exemplos de tensoativos catiônicos incluem sais de alquilamina, sais de amônio quaternário, sais de sulfônio e sais de fosfônio. Exemplos de tensoativos não iônicos adequados incluem condensados de óxido de etileno com álcoois graxos de cadeia longa ou ácidos graxos como um álcool C12 a 16, condensados de óxido de etileno com uma amina ou uma amida, produtos de condensação de óxido de etileno e propileno, ésteres de glicerol, sacarose, sorbitol, amidas de alquilol de ácido graxo, ésteres de sacarose, tensoativos de flúor e óxidos de amina graxa, e misturas dos mesmos.

[0082] Exemplos de tensoativos anfotéricos incluem compostos de imidazolina, sais de alquilaminoácido, betaínas e misturas dos mesmos.

[0083] Exemplos de tensoativos não iônicos incluem álcoois graxos de polióxi etileno como éter laurílico de polióxi etileno (23), éter laurílico de polióxi etileno (4); álcoois etoxilados como trimetilnonanol etoxilado, etoxilados de álcool secundário C12 a C14, álcool C10-Guerbet etoxilado, álcool iso-C13 etoxilado. copolímeros de tribloco poli(oxietileno)-poli(oxipropileno)-poli(oxietileno) (também comumente conhecidos como poloxâmeros); copolímero em bloco de poli(oxietileno)-poli(oxipropileno) tetrafuncional derivado da adição sequencial de óxido de propileno e óxido de etileno para etileno diamina (também chamado de poloxaminas), poliéteres de silicone e misturas dos mesmos.

[0084] As emulsões da presente revelação podem ser uma emulsão de óleo/água, uma emulsão de água/óleo, uma emulsão de fase múltipla ou trifásica.

[0085] Em uma modalidade, as emulsões da presente revelação são emulsões de óleo/água. As presentes emulsões de óleo/água podem ser caracterizadas por partícula de volume médio da fase (óleo) dispersa na fase aquosa contínua. O tamanho de partícula pode ser determinado por difração de laser da emulsão. As técnicas de difração de laser adequadas são bem conhecidas na técnica. O tamanho de partícula é obtido a partir de uma distribuição de tamanho de partícula (PSD). A PSD pode ser determinada em uma base de volume, superfície e comprimento. O tamanho de partícula em volume é igual ao diâmetro da esfera que tem o mesmo volume que uma determinada partícula. O termo Dv representa o tamanho de partícula de volume médio das partículas dispersas. O Dv 0,5 é o tamanho de partícula medido em volume correspondente a 50% da população de partícula acumulativa. Em outras palavras, se Dv 0,5 = 10 μm, 50% da partícula tem um tamanho médio de partícula em volume abaixo de 10 μm e 50% da partícula tem um tamanho médio de partícula em volume acima de 10 μm. Salvo indicação em contrário, todos os tamanhos de partícula em volume médios são calculados usando-se Dv 0,5.

[0086] O tamanho médio de partícula em volume das partículas de siloxano dispersas nas emulsões de óleo/água está entre 0,1 μm e 150 μm; ou entre 0,1 μm e 30 μm; ou entre 0,2 μm e 5,0 μm.

[0087] A presente descrição apresenta um segundo processo alternativo para preparar uma emulsão por: A) formar uma mistura semicurada que compreende: (i) 100 partes em peso de ao menos um polímero com terminação silila curável por condensação que tem ao menos um, tipicamente ao menos 2 grupos funcionais hidrolisáveis e/ou hidroxila por molécula; (ii) um reticulador selecionado de silanos tendo ao menos 2 grupos hidrolisáveis e/ou moléculas funcionais silila tendo ao menos 2 grupos silila, cada grupo silila contendo ao menos um grupo hidrolisável; e (iii) um catalisador de condensação selecionado do grupo de titanatos ou zirconatos caracterizado pelo fato de que a razão molar entre os grupos hidroxila e os grupos hidrolisáveis está entre 0,4:1 a 2:1 com o uso de um reticulador de monossilano ou 0,2:1 a 10:1 com o uso de um reticulador de dissilila e a razão molar entre as funções M-OR e os grupos hidroxila está compreendida entre 0,01:1 e 0,6:1, sendo que M é titânio ou zircônio; (iv) um diluente opcional; (v) misturar das partes (i) a (iv) e deixar a cura prosseguir até que a força de penetração F(+) medida a 5 mm de penetração pelo analisador de textura TA.XT Plus (disponível junto à Texture Technologies e equipado com sonda plástica de extremidade arredondada) esteja acima de 1,2 g, mas abaixo de 4 g. Alternativamente, um aumento de duas vezes a viscosidade com relação à mistura sem catalisador medida a 20 RPM, 20 a 23°C a umidade relativa de 30% com o uso de um viscosímetro Brookfield com placa cônica. B) 0,1 a 50 partes em peso de um tensoativo, C) misturar uma quantidade suficiente de água à mistura da etapa A) para formar uma emulsão, D) opcionalmente, misturar adicionalmente com cisalhamento a emulsão e/ou diluir a emulsão com a fase contínua, E) subsequentemente permitir que a reação de cura por condensação se complete após o final do processo de emulsificação.

[0088] Nesse segundo processo alternativo, as condições de mistura e adição permanecem conforme apresentado para o primeiro processo alternativo. As condições de reação também são conforme discutido acima.

[0089] O tensoativo pode ser um tensoativo aniônico, tensoativo catiônico, tensoativo não iônico, tensoativo anfotérico ou uma mistura de qualquer um desses tensoativos. Exemplos de cada um desses tensoativos são fornecidos acima.

[0090] O material de silicone curado por uma química de cura por condensação está presente em uma composição cosmética em conjunto com um ingrediente cosmético, opcionalmente, em um meio cosmeticamente aceitável.

[0091] As composições cosméticas incluem aquelas composições que são destinadas a serem colocadas em contato com as partes externas do corpo humano (pele (epiderme), sistema de cabelos, unhas, mucosa, etc., também chamados de "substratos queratinosos") ou com os dentes e as membranas mucosas da cavidade oral com um propósito de exclusiva ou principalmente limpá- los, perfumá-los, alterar a sua aparência, protegê-los, mantê-los em boa condição ou corrigir os odores corporais. Em alguns casos, as composições cosméticas incluem, também, composições para cuidados com a saúde. As presentes composições cosméticas não incluem (isto é, excluem) emplastros para a aplicação de ativos para tratamento de pele, sejam para tratamento de saúde ou tratamento de pele.

[0092] Os ingredientes cosméticos são aqueles ingredientes conhecidos por serem usados em aplicações cosméticas. Uma análise ampla de tais ingredientes pode ser encontrada no manual de ingredientes cosméticos da CTFA.

[0093] Meios cosmeticamente aceitáveis incluem água, solventes, diluentes ou misturas dos mesmos ou emulsões.

[0094] Os ingredientes cosméticos incluem emolientes, ceras, hidratantes, materiais ativos de superfície como tensoativos ou detergentes ou emulsificadores, espessantes, agentes estabilizantes de fase aquosa, agentes controladores de pH, conservantes e biocidas cosméticos, absorventes de sebo ou agentes controladores de sebo, extratos botânicos ou vegetais, vitaminas, proteínas ou aminoácidos e seus derivados, pigmentos, corantes, cargas, agentes condicionadores à base de silicone, agentes condicionadores catiônicos, agentes condicionadores hidrofóbicos, absorvedores de UV, agentes filtros solares, agentes anticaspa, agentes antiperspirantes, agentes desodorantes, protetores para pele, tinturas para cabelos, ingredientes para cuidados das unhas, fragrâncias ou perfume, antioxidantes, agentes oxidantes, agentes redutores, gases propelentes, formadores de filme e misturas dos mesmos. O ingrediente cosmético pode ser diferente de uma carga.

[0095] Os ingredientes adicionais que podem ser usados nas composições cosméticas incluem álcoois graxos, aditivos para cuidado da cor, anticelulites, agentes perolizantes, agentes quelantes, agentes de estilização de penteado, ceramidas, agentes suspensores e outros.

[0096] Os ingredientes para cuidados com a saúde incluem agentes antiacne, agentes antibacterianos, agentes antifúngicos, agentes ativos terapêuticos, analgésicos externos, agentes clareadores de pele, agentes anticâncer, diuréticos, agentes para tratamento de úlceras gástricas e duodenais, enzimas proteolíticas, agentes anti-histamínicos ou bloqueadores de histamina H1, agentes sedativos, broncodilatores, diluentes.

[0097] Os ingredientes adicionais que podem ser usados nas composições de cuidados com a saúde incluem antibióticos, antissépticos, agentes antibacterianos, anti-inflamatórios, adstringentes, hormônios, composições para parar de fumar, cardiovasculares, antiarrítmicos, bloqueador alfa-l, beta bloqueador, inibidores de ACE, antiagregante, agentes anti-inflamatórios não esteroides como diclofenaco, agentes antipsoríase como propionato clobetasol, agentes antidermatite, tranquilizador, anticonvulsivante, agentes anticoagulantes, fatores de cicatrização, nutrientes de crescimento de célula, peptídeos, fármacos corticoesteroides, agentes antipruríticos e outros.

[0098] Os ingredientes cosméticos podem ser usados em composições para cuidados com a saúde, como ceras, e outros; e os componentes para cuidados com a saúde podem ser usados em composições cosméticas, como agentes antiacne, e outros.

[0099] Exemplos de emolientes incluem óleos de silicone voláteis ou não voláteis; resinas de silicone, como polipropil silsesquioxano e feniltrimeticona; elastômeros de silicone, como polímeros cruzados de dimeticona; alquil metil siloxanos como alquil meticona C30 a 45; compostos hidrocarbônicos voláteis ou não voláteis, como esqualeno, óleos parafínicos, óleos de petrolato e óleos de naftaleno; poli(isobuteno) hidrogenado ou parcialmente hidrogenado; isoeicosano; esqualano; isoparafina; isododecano; isodecano ou iso-hexadecano; ésteres ramificados C8 a C16; neopentanoato de iso-hexila; óleos à base de éster, como isononanoato de isononila, octanoato de cetoestearila, miristato de isopropila, derivados de palmitato, derivados de estearatos, isoestearato de isoestearila e os heptanoatos, octanoatos, decanoatos ou ricinoleatos de álcoois ou de poliálcoois, ou misturas dos mesmos; óleos hidrocarbônicos de origem vegetal, como germe de trigo, girassol, caroço de uva, rícino, carité, abacate, oliva, feijão-soja, amêndoa doce, palma, semente de colza, semente de algodoeiro, avelã, macadâmia, jojoba, groselheira preta, prímula da noite; ou triglicerídeos de ácidos caprílico/cáprico; ácidos graxos superiores, como ácido oleico, ácido linoleico ou ácido linolênico e misturas dos mesmos.

[0100] Exemplos de ceras incluem ceras de hidrocarbonetos, como cera de abelha, cera de lanolina, cera de arroz, cera de carnaúba, cera de candelila, ceras microcristalinas, parafinas, ozocerita, ceras de polietileno, cera sintética, ceresina, lanolina, derivados de lanolina, manteiga de cacau, cera de goma-laca, cera de farelo, cera de sumaúma, cera de cana-de-açúcar, cera montana, cera de baleia, cera da árvore-da-cera, ceras de silicone (por exemplo, polimetil siloxano alquilas, alcoxilas e/ou ésteres, alquildimetil silila polipropil silsesquioxano C30 a C45), e misturas dos mesmos.

[0101] Exemplos de hidratantes incluem dióis alifáticos de peso molecular mais baixo como propileno glicol e butileno glicol; polióis como glicerina e sorbitol; e polímeros de polioxietileno como polietileno glicol 200; ácido hialurônico e seus derivados, e misturas dos mesmos.

[0102] Exemplos de materiais ativos de superfície podem ser aniônicos, catiônicos ou não iônicos, e incluem silicones organomodificados, como dimeticonacopoliol; éteres de glicerol oxioetilenados e/ou oxipropilenados; éteres de oxioetilenados e/ou oxipropilenados de álcoois graxos, como cetearet-30, C12 a C15 paret-7; ésteres de ácido graxo de polietileno glicol, como estearato PEG-50 e monoestearato PEG-40; Ésteres e éteres de sacarídeos, como estearato de sacarose, cocoato de sacarose e estearato de sorbitano, e suas misturas; ésteres fosfóricos e seus sais, como fosfato de DEA-olet-10; sulfosuccinatos, como PEG-5- citrato-lauril-sulfosuccinato dissódico e ricinoleamido-MEA-sulfosuccinato dissódico; alquil-éter-sulfatos, como lauril-éter-sulfato de sódio; isetionatos; derivados de betaína; e suas misturas. Os materiais ativos de superfície podem ser iguais ou diferentes dos tensoativos usados para emulsificação, conforme discutido acima.

[0103] Outros exemplos de tensoativos não iônicos incluem éteres alquílicos de polioxitileno, éteres alquilfenólicos de polioxietileno, éteres laurílicos de polioxietileno, mono-oleatos de polioxietileno-sorbitano, ésteres alquílicos de polioxietileno, ésteres alquílicos de polioxietileno-sorbitano, poli(glicol etilênico), poli(glicol propilênico), glicol dietilênico, trimetilnonanóis etoxilados, silicones substituídos com polioxialquileno (tipos ABn ou em pente), silicone-alcanolamidas, ésteres de silicone, silicone-glicosídeos, e suas misturas.

[0104] Os tensoativos não iônicos incluem dimeticonacopolióis, ésteres de ácido graxo de polióis, por exemplo, mono-, di-, tri- ou sesqui-oleatos ou estearatos de sorbitol ou de glicerila, lauratos de glicerila ou de poli(glicol etilênico); ésteres de ácido graxo de poli(glicol etilênico) (monoestearato ou monolaurato de poli(glicol etilênico)); ésteres de ácido graxo (estearato ou oleato) polioxietilenados de sorbitol; éteres alquílicos (laurílico, cetílico, estearílico ou octílico) polioxietilenados.

[0105] Os tensoativos aniônicos incluem carboxilatos (2-(2- hidroxialquiloxi)acetato de sódio)), derivados de aminoácidos (N-acilglutamatos, N- acilglicinatos ou acilsarcosinatos), alquilsulfatos, alquil-éter-sulfatos seus derivados oxietilenados, sulfonatos, isetionatos e N-acilisetionatos, tauratos e N-acil-N- metiltauratos, sulfosuccinatos, alquilsulfoacetatos, fosfatos e alquilfosfatos, polipeptídeos, derivados aniônicos de alquil-poliglicosídeo (acil-D-galactosídeo- uronato), e sabões de ácidos graxos, e suas misturas.

[0106] Tensoativos anfotéricos ou zwiteriônicos incluem betaínas, N- alquilamidobetaínas e seus derivados, proteínas e seus derivados, derivados de glicina, sultaínas, alquilpoliaminocarboxilatos e alquilanfoacetatos, e suas misturas.

[0107] Exemplos de espessantes incluem polímeros e copolímeros de acrilamida, copolímeros de acrilato e seus sais (como poliacrilato de sódio), goma xantana e derivados, goma de celulose e derivados de celulose (como metilcelulose, metil-hidroxipropilcelulose, hidroxipropilcelulose, polipropil-hidroxietilcelulose), amido e derivados de amido (como hidroxietilamilose e amido-amilase), polioxietileno, carbômero, hectorita e derivados de hectorila, alginato de sódio, goma arábica, goma de cássia, goma guar e derivados de goma guar, derivados de cocamida, alquil- álcoois, gelatina, derivados de PEG, sacarídeos (como frutose, glicose) e derivados de sacarídeos (como diolato de PEG-120-metil-glicose), e misturas dos mesmos.

[0108] Exemplos de agentes estabilizantes de fase aquosa incluem eletrólitos (por exemplo, sais de metais alcalinos e sais de metais alcalinoterrosos, especialmente os sais de cloreto, borato, citrato, e sulfato de sódio, potássio, cálcio e magnésio, e também cloridrato de alumínio e polieletrólitos, especialmente ácido hialurônico e hialuronato de sódio), polióis (glicerina, propilenoglicol, butileno glicol e sorbitol), álcoois (como álcool etílico), hidrocoloides, e misturas dos mesmos.

[0109] Exemplos de agentes controladores de pH incluem qualquer ácido solúvel em água, como um ácido carboxílico ou um ácido mineral, como ácido clorídrico, ácido sulfúrico, e ácido fosfórico, ácido monocarboxílico, como ácido acético e ácido lático, e ácidos policarboxílicos, como ácido succínico, ácido adípico, ácido cítrico, e misturas dos mesmos.

[0110] Exemplos de conservantes e de biocidas cosméticos incluem derivados de parabeno, derivados de hidantoína, clorexidina e seus derivados, imidazolidinil ureia, fenoxietanol, derivados de prata, derivados de salicilato, triclosan, ciclopirox olamina, hexamidina, oxiquinolina e seus derivados, PVP- iodo, sais de zinco e seus derivados, como piritiona de zinco, e misturas dos mesmos.

[0111] Exemplos de absorventes de sebo ou de agentes de controle de sebo incluem sililato de sílica, dimetil sililato de sílica, polímero cruzado de dimeticona/vinildimeticona, metacrilato de polimetila, metacrilato de metila reticulado, amido-octenilsuccinato de alumínio, e misturas dos mesmos.

[0112] Exemplos de extratos vegetais ou botânicos são derivados de plantas (ervas, raízes, flores, frutas, ou sementes) sob a forma solúvel em óleo ou em água, como coco, chá verde, chá branco, chá preto, cavalinha, ginkgo biloba, girassol, germe de trigo, alga marinha, oliva, uva, romã, aloé, semente de abricó, abricó, cenoura, tomate, tabaco, feijão, batata, feijão azuki, catechu, laranja, pepino, abacate, melancia, banana, limão ou palma. Exemplos de extratos herbáceos incluem endro/aneto, rábano-picante, aveia, nim (Azadirachta indica), beterraba, brócolos, chá, abóbora, feijão-soja, cevada, noz, linho, ginsém, papoula, abacate, ervilha, gergelim, e suas misturas.

[0113] Exemplos de vitaminas incluem uma variedade de compostos orgânicos diferentes, como álcoois, ácidos, esteróis e quinonas. Podem ser classificadas em dois grupos de solubilidade: vitaminas solúveis em lipídio e vitaminas solúveis em água. As vitaminas solúveis em lipídio que têm utilidade em formulações para cuidados pessoais incluem retinol (vitamina A), ergocalciferol (vitamina D2), colecalciferol (vitamina D3), fitonadiona (vitamina K1) e tocoferol (vitamina E). As vitaminas solúveis em água que têm utilidade em formulações para cuidados pessoais incluem ácido ascórbico (vitamina C), tiamina (vitamina B1) niacina (ácido nicotínico), niacinamida (vitamina B3), riboflavina (vitamina B2), ácido pantotênico (vitamina B5), biotina, ácido fólico, piridoxina (vitamina B6) e cianocobalamina (vitamina B12). Exemplos adicionais de vitaminas incluem derivados de vitaminas, como palmitato de retinila (palmitato de vitamina A), acetato de retinila (acetato de vitamina A), linoleato de retinila (linoleato de vitamina A), e propionato de retinila (propionato de vitamina A), acetato de tocoferila (acetato de vitamina E), linoleato de tocoferila (linoleato de vitamina E), succinato de tocoferila (succinato de vitamina E), tocoferet-5, tocoferet-10, tocoferet-12, tocoferet-18, tocoferet-50 (derivados de vitamina E etoxilados), PPG-2-tocoferet-5, PPG-5-tocoferet-2, PPG-10-tocoferet-30, PPG- 20-tocoferet-50, PPG-30-tocoferet-70, PPG-70-tocoferet-100 (derivados de vitamina E propoxilados e etoxilados), fosfato de sódio e tocoferila, palmitato de ascorbila, dipalmitato de ascorbila, ascorbil-glicosídeo, tetraisopalmitato de ascorbila, ascorbato de tetra-hexadecila, maleato de ascorbila e tocoferila, fosfato de potássio e ascorbila e tocoferila, nicotinato de tocoferila, e misturas dos mesmos.

[0114] Exemplos de proteínas ou aminoácidos e seus derivados incluem aquelas (aqueles) extraídas (extraídos) de trigo, soja, arroz, milho, queratina, elastina ou seda. As proteínas podem estar sob a forma hidrolisada e podem também estar quaternizadas, como elastina hidrolisada, pó de trigo hidrolisado, seda hidrolisada. Exemplos de proteína incluem enzimas, como hidrolases, cutinases, oxidases, transferases, redutases, hemicelulases, esterases, isomerases, pectinases, lactases, peroxidases, lacases, catalases, e misturas dos mesmos. Exemplos de hidrolases incluem proteases (bacterina, fúngica, ácida, neutra ou alcalina), amilases (alfa ou beta), lipases, mananases, celulases, colagenases, lisozimas, superóxido-dismutase, catalase, e suas misturas.

[0115] Exemplos de pigmentos e colorantes incluem óxidos de ferro com superfície tratada ou não tratada, dióxido de titânio com superfície tratada ou não tratada, mica com superfície tratada ou não tratada, óxido de prata, silicatos, óxidos de cromo, carotenoides, negro de fumo, ultramarinos, derivados de clorofila e amarelo-ocre. Exemplos de pigmentos orgânicos incluem tipos aromáticos incluindo corantes azoico, indigoide, de trifenilmetano, de antraquinona, e de xantina que são designados como azuis, marrons, verdes, laranjas, vermelhos, amarelos etc. D&C e FD&C, e suas misturas. Tratamentos de superfície incluem aqueles tratamentos com base em lecitina, silicone, silanos, fluorocompostos, e suas misturas.

[0116] Exemplos de cargas cosméticas incluem talco, micas, caulim, óxidos de zinco ou de titânio, carbonatos de cálcio ou de magnésio, sílica, sililato de sílica, dióxido de titânio, glóbulos de vidro ou cerâmicos, glóbulos de metacrilato de polimetila, nitreto de boro, silicato de alumínio, amido-octenil succinato de alumínio, bentonita, silicato de alumínio e magnésio, náilon, pó de seda, sabões de metal derivados de ácidos carboxílicos tendo 8 a 22 átomos de carbono, pós de polímero sintético não expandidos, pós expandidos e pós de compostos orgânicos naturais, como amidos de cereais, que podem ou não estar reticulados, microesferas copoliméricas, polytrap (marca registrada), microglóbulos de resina de silicone, e misturas dos mesmos. As cargas podem ser de superfície tratada para modificar a afinidade ou a compatibilidade com os ingredientes restantes.

[0117] Exemplos de agentes condicionadores à base de silicone incluem óleos de silicone, como dimeticona; gomas de silicone, como dimeticonol; resinas de silicone, como trimetilsiloxissilicato, e polipropil silsesquioxano; elastômeros de silicone; alquilmetilsiloxanos; óleos de silicone organomodificados, como amodimeticona, aminopropilfeniltrimeticona, feniltrimeticona, trimetilpentafeniltrissiloxano, polímero cruzado de silicone-quatérnio- 16/glicidoxidimeticona, silicone-quatérnio-16; siloxanos funcionalizados com sacarídeos; siloxanos funcionalizados com carbinol; poliéteres de silicone; copolímeros de siloxano (copolímero de divinildimeticona/dimeticona); siloxanos funcionalizados com acrilato ou acrílico; e suas misturas ou emulsões.

[0118] Exemplos de agentes condicionadores catiônicos incluem derivados de guar, como derivado de hidroxipropil trimetil amônio de goma guar; derivados de celulose catiônica, derivados de amido catiônico; derivados de nitrogênio quaternário de éteres de celulose; homopolímeros de cloreto de dimetildialilamônio; copolímeros de acrilamida e cloreto de dimetildialilamônio; homopolímeros ou copolímeros derivados de ácido acrílico ou ácido metacrílico que contêm grupos funcionais de nitrogênio catiônico ligados ao polímero por ligações éster ou amida; sais de amônio quaternário poliméricos de hidroxietil celulose reagidos com um epóxido substituído com alquil-graxo-dimetil-amônio; produtos de policondensação de N,N'-bis-(2,3-epoxipropil)-piperazina ou piperazina-bis-acrilamida e piperazina; e copolímeros de vinilpirrolidona e ésteres de ácido acrílico com funcionalidade de nitrogênio catiônico. Materiais específicos incluem os vários poliquats Poliquatérnio-7, Poliquatérnio-8, Poliquatérnio-10, Poliquatérnio-11, e Poliquatérnio-23. Outras categorias de condicionadores incluem tensoativos catiônicos, como cloreto de cetiltrimetil amônio, brometo de cetiltrimetil amônio, cloreto de estearil trimetil amônio e misturas dos mesmos. Em alguns casos, o agente condicionador catiônico é também hidrofobicamente modificado, como polímeros de hidroxietilcelulose quaternizados hidrofobicamente modificados; éter de galactomanana catiônica hidrofobicamente modificado; e suas misturas.

[0119] Exemplos de agentes condicionadores hidrofóbicos incluem derivados de guar; derivados de goma de galactomanana; derivados de celulose; e suas misturas.

[0120] Absorvedores de UV e agentes filtros solares incluem aqueles que absorvem luz ultravioleta entre cerca de 290 nanômetros e 320 nanômetros (a região de UV-B) e aqueles que absorvem luz ultravioleta na faixa de 320 nanômetros a 400 nanômetros (a região de UV-A).

[0121] Alguns exemplos de agentes filtros solares são ácido aminobenzoico, cinoxato, metoxicinamato de dietanolamina, trioleato de digaloíla, dioxibenzona, 4- [bis(Hidroxipropil)]aminobenzoato de etila, aminobenzoato de glicerila, homosalato, lawsone (2-hidroxi-1,4-naftoquinona) com di-hidroxiacetona, antranilato de mentila, octocrileno, metoxicinamato de etil-hexila, salicilato de octila, oxibenzona, padimato O, ácido fenilbenzimidazolsulfônico, petrolato vermelho, sulisobenzona, dióxido de titânio, salicilato de trolamina, e suas misturas.

[0122] Alguns exemplos de absorvedores de UV são acetaminosalol, alatoína-PABA, benzalftalida, benzofenona, benzofenona 1-12, 3-benzilideno- cânfora, benzilidenocânfora-sulfonamida-colágeno-hidrolisado, ácido benzilidenocanforassulfônico, salicilato de benzila, bornelona, bumetriozol, butilmetoxidibenzoilmetano, butil-PABA, céria/sílica, talco de céria/sílica, cinoxato, metoxicinamato de DEA, dibenzoxazolnaftaleno, di-t-butil- hidroxibenzilidenocânfora, trioleato de digaloíla, di-isopropilcinamato de metila, tosilato de dimetil-PABA-etil-cetearildimônio, dioctilbutamidotriazona, difenilcarbometoxiacetoxinaftopirano, bisetilfenil tiaminotriazina estilbenodissulfonato dissódico, diestirilbifenil triaminotriazina estilbeno dissulfonato dissódico, diestirilbifenil dissulfonato dissódico, drometrizol, drometrizol trissiloxano, etil-di-hidroxipropil-PABA, di-isopropilcinamato de etila, metoxicinamato de etila, etil-PABA, urocanato de etila, ácido etrocrilenoferúlico, dimetoxicinamato octanoato de glicerila, gliceril-PABA, salicilato de glicol, homosalato, p-metoxicinamato de isoamila, salicilato de isopropilbenzila, isopropil dibenzolil metano, metoxicinamato de isopropila, antranilato de mentila, salicilato de mentila, 4-metilbenzilideno, cânfora, octocrileno, octrizol, octil- dimetil-PABA, metoxicinamato de etil-hexila, salicilato de octila, octiltriazona, PABA, PEG-25-PABA, pentil-dimetil-PABA, ácido fenilbenzimidazol sulfônico, poliacrilamidometil benzilideno cânfora, metoxicinamato de potássio, fenil benzimidazolsul fonato de potássio, petrolato vermelho, fenil benzimidazol sulfonato de sódio, urocanato de sódio, fenil benzimidazol sulfonato de TEA, salicilato de TEA, ácido tereftalilideno dicânfora sulfônico, dióxido de titânio, triPABA-pantenol, ácido urocânico, copolímero de VA/crotonatos/metacriloxibenzofenona-1, e misturas dos mesmos.

[0123] Exemplos de agentes anticaspa incluem sais de piridinationa, compostos de selênio, como dissulfeto de selênio, e agentes anticaspa solúveis, e misturas dos mesmos.

[0124] Exemplos de agentes antiperspirantes e agentes desodorantes incluem cloreto de alumínio, alumínio-zircônio-tetracloro-hidrex-GLY, alumínio- zircônio-tetracloro-hidrex-PEG, alumínio-cloro-hidrex, alumínio-zircônio-tetracloro- hidrex-PG, alumínio-cloro-hidrex-PEG, tricloridrato de alumínio-zircônio, alumínio- cloro-hidrex-PG, alumínio-zircônio-tricloro-hidrex-GLY, hexaclorofeno, cloreto de benzalcônio, sesquicloridrato de alumínio, bicarbonato de sódio, alumínio- sesquicloro-hidrex-PEG, complexo de clorofilinacobre, triclosan, octacloridrato de alumínio-zircônio, ricinoleato de zinco, e misturas dos mesmos.

[0125] Exemplos de protetores para pele incluem alantoína, acetato de alumínio, hidróxido de alumínio, sulfato de alumínio, calamina, manteiga de cacau, óleo de fígado de bacalhau, farinha de aveia coloidal, dimeticona, glicerina, caulim, lanolina, óleo mineral, petrolato, óleo de fígado de tubarão, bicarbonato de sódio, talco, hamamélis, acetato de zinco, carbonato de zinco, óxido de zinco, e misturas dos mesmos.

[0126] Exemplos de tinturas para cabelos incluem 1-acetoxi-2-metilnaftaleno; corantes ácidos; 5-amino-4-cloro-o-cresol; 5-amino-2,6-dimetoxi-3-hidroxipiridina; 3- amino-2,6-dimetilfenol; 2-amino-5-etilfenol HCl; sulfato de 5-amino-4-fluoro-2- metilfenol; 2-amino-4-hidroxietilaminoanisol; sulfato de 2-amino-4- hidroxietilaminoanisol; 2-amino-5-nitrofenol; 4-amino-2-nitrofenol; 4-amino-3- nitrofenol; sulfato de 2-amino-4-nitrofenol; m-aminofenol HCl; p-aminofenol HCl; m- aminofenol; o-aminofenol; 4,6-bis(2-hidroxietoxi)-m-fenilenodiamina HCl; 2,6-bis(2- hidroxietoxi)-3,5-piridinadiamina HCl; 2-cloro-6-etilamino-4-nitrofenol; 2-cloro-5-nitro- N-hidroxietil-p-fenilenodiamina; 2-cloro-p-fenilenodiamina; ácido 3,4- diaminobenzoico; sulfato de 4,5-diamino-1-((4-clorofenil)metil)-1H-pirazol; dimetossulfonato de 2,3-diamino-di-hidropirazolopirazolona; 2,6-diaminopiridina; 2,6- diamino-3-((piridin-3-il)azo)piridina; di-hidroxi-indol; di-hidroxi-indolina; N,N-dimetil-p- fenilenodiamina; 2,6-dimetil-p-fenilenodiamina; sulfato de N,N-dimetil-p- fenilenodiamina; corantes diretos; sulfato de 4-etoxi-m-fenilenodiamina; sulfato de 3- etilamino-p-cresol; N-etil-3-nitro-PABA; gliconamidopropilaminopropildimeticona; Extrato de madeira de Haematoxylon brasiletto; corantes HC; extrato de Lawsonia inermis (Hena); hidroxietil-3,4-metilenodioxianilina HCl; hidroxietil-2-nitro-p-toluidina; sulfato de hidroxietil-p-fenilenodiamina; ácido 2-hidroxietilpicrâmico; hidroxipiridinona; hidroxisuccinimidil, isoalquil acidato C21 a 22; isatina; pó de folha de Isatis tinctoria; sulfato de 2-metoximetil-p-fenilenodiamina; sulfato de 2-metóxi-p-fenilenodiamina; 6- metoxi-2,3-piridinadiamina HCl; sulfato de 4-metilbenzil-4,5-diaminopirazol; 2,2'- metilenobis-4-aminofenol; 2,2'-metilenobis-4-aminofenol HCl; 3,4-metilenodioxianilina; 2-metilresorcinol; cloreto de metilrosanilínio; 1,5-naftalenodiol; 1,7-naftalenodiol; 3- nitro-p-Cresol; 2-nitro-5-glicerilmetilanilina; 4-nitroguaiacol; 3-nitro-p- hidroxietilaminofenol; 2-nitro-N-hidroxietil-p-anisidina; nitrofenol; 4- nitrofenilaminoetilureia; dicloridrato de 4-nitro-o-fenilenodiamina; dicloridrato de 2- nitro-p-fenilenodiamina; 4-nitro-o-fenilenodiamina HCl; 4-nitro-m-fenilenodiamina; 4- nitro-o-fenilenodiamina; 2-nitro-p-fenilenodiamina; sulfato de 4-nitro-m- fenilenodiamina; sulfato de 4-nitro-o-fenilenodiamina; sulfato de 2-nitro-p- fenilenodiamina; 6-nitro-2,5-piridinadiamina; 6-nitro-o-toluidina; PEG-3-2,2'-di-p- fenilenodiamina; p-fenilenodiamina HCl; sulfato de p-fenilenodiamina; fenilmetilpirazolona; N-fenil-p-fenilenodiamina HCl; pigmento azul 15:1; pigmento violeta 23; pigmento amarelo13; pirocatecol; pirogalol; resorcinol; picramato de sódio; sulfanilato de sódio; amarelo solvente 85; solvente amarelo 172; sulfato de tetraaminopirimidina; azul de tetrabromofenol; sulfato de 2,5,6-triamino-4-pirimidinol; 1,2,4-tri-hidroxibenzeno.

[0127] Exemplos de ingredientes para cuidados das unhas a incluem acetato de butila; acetato de etila; nitrocelulose; acetilcitrato de tributila; álcool isopropílico; copolímero de ácido adípico/glicol neopentílico/anidrido trimelítico; bentonita- estearalcônio; copolímero de acrilatos; pantotenato de cálcio; extrato de Cetraria islandica; Chondrus crispus; copolímero de estireno/acrilatos; dibenzoato-1 de trimetilpentanodi-ila; poli(vinil-butiral); álcool n-butílico; glicol propilênico; glicol butilênico; mica; sílica; óxido de estanho; borossilicato de cálcio; fluorflogopita sintética; poli(tereftalato de etileno); derivados de laurato de sorbitano; talco; extrato de jojoba; pó de diamante; resina isobutilfenoxiepoxi; pó de seda; e suas misturas.

[0128] Exemplos de fragrâncias ou perfume incluem aldeído hexilcinâmico; anisaldeído; carboxilato de metil-2-n-hexil-3-oxo-ciclopentano; gama-dodecalactona; acetato de metilfenilcarbinila; 4-acetil-6-terc-butil-1,1-dimetil indano; patchuli; olíbano resinoide; ládano; vetiver; bálsamo de copaíba; bálsamo de abeto; 4-(4-hidróxi-4- metil-pentil)-3-ciclo-hexeno-1-carboxaldeído; antranilato de metila; geraniol; acetato de geranila; linalol; citronelol; acetato de terpinila; salicilato de benzila; 2-metil-3-(p- isopropilfenil)-propanal; isobutirato de fenoxietila; acetal cedrílico; aubepina; fragrâncias de almíscar; cetonas macrocíclicas; fragrâncias de almíscar à base de macrolactona; brassilato de etileno; e suas misturas. Outros ingredientes de perfume são descritos em detalhe nas referências bibliográficas padrões, como PERFUME AND FLAVOUR CHEMICALS, 1969, S. Arctander, Montclair, New Jersey, EUA.

[0129] Exemplos de antioxidantes são acetilcisteína, arbutina, ácido ascórbico, polipeptídeo-ácido ascórbico, dipalmitato de ascorbila, ascorbil metilsilanol pectinato, palmitato de ascorbila, estearato de ascorbila, BHA, p-hidroxianisol, BHT, t-butil- hidroquinona, ácido caféico, óleo de Camellia sinensis, ascorbato de quitosana, glicolato de quitosana, salicilato de quitosana, ácidos clorogênicos, cisteína, cisteína HCI, decil mercaptometilimidazol, ácido eritórbico, diamil-hidroquinona, di-t-butil- hidroquinona, tiodipropionato de dicetila, copolímero de diciclopentadieno/t- butilcresol, trioleato de digaloíla, tiodipropionato de dilaurila, tiodipropionato de dimiristila, dioleil tocoferil metilsilanol, isoquercitrina, diosmina, ascorbil sulfato dissódico, rutinil dissulfato dissódico, tiodipropionato de diestearila, tiodipropionato de ditridecila, galato de dodecila, ferulato de etila, ácido ferúlico, hidroquinona, hidroxilamina HCI, sulfato de hidroxilamina, tioglicolato de iso-octila, ácido kójico, madecassicosídeo, ascorbato de magnésio, ascorbilfosfato de magnésio, melatonina, succinato de metoxi-PEG7-rutinila, metileno-di-t-butilcresol, ascorbato de metil silanol, ácido nordi-hidroguaiarético, galato de octila, ácido fenil tioglicólico, floroglucinol, ascorbil tocoferilfosfato de potássio, tiodiglicolamida, sulfito de potássio, galato de propila, ácido rosmarínico, rutina, ascorbato de sódio, ascorbil/colesterilfosfato de sódio, bissulfito de sódio, eritorbato de sódio, metabissulfito de sódio, sulfito de sódio, tioglicolato de sódio, sorbitilfurfural, óleo da árvore do chá (Melaleuca aftemifolia), acetato de tocoferila, ascorbato de tetra- hexildecila, tetra-hidrodiferuloil metano, linoleato/oleato de tocoferila, tiodiglicol, succinato de tocoferila, ácido tiodiglicólico, ácido tioglicólico, ácido tioláctico, ácido tiossalicílico, tiotaurina, retinol, tocoferet-5, tocoferet-10, tocoferet-12, tocoferet-18, tocoferet-50, tocoferol, tocofersolano, linoleato de tocoferila, nicotinato de tocoferila, tocoquinona, o-tolilbiguanida, fosfito de tris(nonilfenila), ubiquinona, dibutil ditiocarbamato de zinco, e misturas dos mesmos.

[0130] Exemplos de agentes oxidantes são persulfato de amônio, peróxido de cálcio, peróxido de hidrogênio, peróxido de magnésio, peróxido de melamina, bromato de potássio, caroato de potássio, clorato de potássio, persulfato de potássio, bromato de sódio, peroxicarbonato de sódio, clorato de sódio, iodato de sódio, perborato de sódio, persulfato de sódio, dióxido de estrôncio, peróxido de estrôncio, peróxido de ureia, peróxido de zinco, e suas misturas.

[0131] Exemplos de agentes redutores são bissulfito de amônio, sulfito de amônio, tioglicolato de amônio, tiolactato de amônio, cistemaína HCl, cisteína, cisteína HCl, tioglicolato de etanolamina, glutationa, tioglicolato de glicerila, tioproprionato de glicerila, hidroquinone, p-hidroxianisol, tioglicolato de iso-octila, tioglicolato de magnésio, ácido mercaptopropiônico, metabissulfito de potássio, sulfito de potássio, tioglicolato de potássio, bissulfito de sódio, hidrossulfito de sódio, hidroximetanossulfonato de sódio, metabissulfito de sódio, sulfito de sódio, tioglicolato de sódio, tioglicolato de estrôncio, superóxido-dismutase, tioglicerina, ácido tioglicólico, ácido tioláctico, ácido tiossalicílico, formaldeídossulfoxilato de zinco, e suas misturas.

[0132] Exemplos de gases propelentes incluem dióxido de carbono, nitrogênio, óxido nitroso, hidrocarbonetos voláteis, como butano, isobutano ou propano, e hidrocarbonatos clorados ou fluorados, como diclorodifluorometano e diclorotetrafluoroetano ou éter dimetílico; e suas misturas.

[0133] Exemplos de agentes formadores de filme incluem aqueles polímeros capazes, por si mesmos ou na presença de um agente formador de filme auxiliar, de formar um filme macroscopicamente contínuo sobre um suporte, especialmente sobre materiais de queratina, preferencialmente um filme coesivo e melhor ainda um filme cujas propriedades mecânicas e de coesão são tais que o filme pode ser isolado do dito suporte.

[0134] Exemplos de agentes antiacne incluem ácido salicílico, enxofre, peróxido de benzoíla, tretinoína, e suas misturas.

[0135] Exemplos de agentes antibacterianos incluem gliconato de cloro- hexadieno, álcool, cloreto de benzalcônio, cloreto de benzetônio, peróxido de hidrogênio, cloreto de metilbenzetônio, fenol, poloxâmero 188, povidona-iodo, e suas misturas.

[0136] Exemplos de agentes antifúngicos incluem nitrato de miconazol, undecilenato de cálcio, ácido undecilênico, undecilenato de zinco, e suas misturas.

[0137] Exemplos de agentes ativos terapêuticos incluem penicilinas, cefalosporinas, tetraciclinas, macrolídeos, epinefrina, anfetaminas, aspirina, acetaminofeno, barbituratos, catecolaminas, benzodiazepina, tiopental, codeína, morfina, procaína, lidocaína, benzocaína, sulfonamidas, ticonazol, perbuterol, furosamida, prazosina, hormônios, prostaglandinas, carbenicilina, salbutamol, haloperidol, suramina, indometicano, diclofenac, glafenina, dipiridamol, teofilina, hidrocortisona, esteroides, escopolamina, e suas misturas.

[0138] Exemplos de analgésicos externos são álcool benzílico, oleorresina de cápsico (oleorresina de Capsicum frutescens), salicilato de metila, cânfora, fenol, capsaicina, alcatrão de junípero (alcatrão de Juniperus oxycedrus), fenolato de sódio (fenóxido de sódio), cápsico (Capsicum frutescens), mentol, resorcinol, nicotinato de metila, óleo de terebintina (terebintina), e suas misturas.

[0139] Um exemplo de um agente clareador de pele é hidroquinona.

[0140] Exemplos de agentes anticâncer incluem agentes alquilantes (como busulfan, fluorodopan), agentes antimicóticos (como colchicina, rizoxina), inibidores de topoisomerase I (como camptotecina e seus derivados), inibidores de topoisomerase II (como menogaril, amonafide), antimetabólitos de RNA/DNA ou DNA (como acivicina, guanazol), alcaloides e terpenoides de plantas, agentes antineoplásicos, alguns compostos derivados de plantas (como podofilotoxina, alcaloides de vinca), e suas misturas.

[0141] Exemplos de diuréticos incluem diuréticos de alça (como bumetanida, furosemida), diuréticos de tiazida (como clorotiazida, hidroflumetiazida), diuréticos poupadores de potássio (como amilorida, espironolactona), inibidores de anidrase carbônica (como acetazolamida), diuréticos osmóticos (como manitol), e suas misturas.

[0142] Exemplos de agentes para tratamento de úlceras gástricas e duodenais incluem inibidor de bomba de prótons (como lansoprazol, omeprazol), bloqueadores de ácidos ou bloqueadores de histamina H2 (como cimetidina, ranitidina), bismuto, sucralfato, e suas misturas.

[0143] Exemplos de e exemplos proteolíticas incluem natoquinase, serratiopeptidase, bromelaína, papaína, e suas misturas.

[0144] Exemplos de agentes anti-histamínicos ou de bloqueadores de histamina H1 incluem bronfeniramina, clemastina, cetirizina, loratadina, fexofenadina, e suas misturas.

[0145] Exemplos de sedativos incluem barbituratos (como fenobarbitol), benzodiazepinas (como lorazepam), sedativos herbáceos, fármacos semelhantes à benzodiazepina (como zolpidem, zopiclona), e suas misturas.

[0146] Exemplos de broncodilatores incluem agonistas-β2 de ação curta, e agonistas-β2 de ação longa, anticolinérgicos, e suas misturas.

[0147] Exemplos de diluentes incluem aqueles discutidos anteriormente. O diluente na composição cosmética pode ser igual ou diferente do diluente usado na fabricação do material à base de silicone curado por meio de química de cura por condensação discutida anteriormente.

[0148] Outros materiais adequados para cuidados pessoais e cuidados com a saúde são bem conhecidos do versado na técnica e são descritos em muitos livros didáticos, bem como em outras publicações. O teor geral de material nas composições cosméticas pode variar de 0,1% a 80% em peso, alternativamente, de 0,1% a 10%, alternativamente, de 0,5% a 5%, em relação ao peso total da composição cosmética. O ingrediente cosmético está presente em um teor de 0,01% a 99,99%, em peso, em relação ao peso total da composição cosmética. O ingrediente cosmético pode ser uma mistura de ingredientes cosméticos, conforme mencionado acima.

[0149] Em alguns casos, o material é usado em conjunto com um ingrediente cosmético selecionado a partir de um agente condicionador catiônico, um agente condicionador hidrofóbico, ou misturas dos mesmos, em um meio cosmeticamente aceitável.

[0150] A composição cosmética pode ser preparada por um processo que compreende as etapas de i. misturar um material de silicone ii. e ao menos um ingrediente cosmético, iii. opcionalmente na presença de um meio cosmeticamente aceitável.

[0151] As composições cosméticas podem ser preparadas pela mistura do material à base de silicone na fase adequada da composição cosmética final.

[0152] Quando o material à base de silicone é usado em sua forma pura, ele pode ser adicionado na fase hidrofóbica. Em alguns eventos, a fase hidrofóbica pode ser uma fase única, ou seja, um sistema monofásico ou um sistema anidro. Em alguns eventos, uma segunda fase hidrofílica ou aquosa pode ser misturada com a fase hidrofóbica para fornecer uma dispersão ou emulsão.

[0153] Quando o material à base de silicone é usado sob a forma de emulsão, ele pode ser misturado com os ingredientes da fase aquosa e, opcionalmente, subsequentemente misturado com uma segunda fase hidrofóbica opcional. Quando há múltiplas fases, as diferentes fases podem ser subsequentemente misturadas, opcionalmente sob aquecimento.

[0154] O processo pode ser conduzido em temperaturas na faixa de 15°C a 90°C, alternativamente, de 20°C a 60°C, alternativamente, à temperatura ambiente (25°C), usando misturadores de hélice simples, misturadores contragiratórios, ou misturadores homogeneizadores. Nenhum equipamento especial ou nenhumas condições de processamento especiais são tipicamente exigidos. Dependendo do tipo de composição cosmética preparada, o método de preparação será diferente, mas tais métodos são bem conhecidos na técnica.

[0155] As composições cosméticas podem estar sob a forma de um creme, um gel, um pó (pó de fluxo livre ou prensado), uma pasta, um sólido, um líquido livremente despejável, ou um aerossol. As composições cosméticas podem estar sob a forma de sistemas monofásicos, bifásicos ou sistemas multifásicos alternativos; emulsões, por exemplo, de óleo em água, de água em óleo, de silicone em água, de água em silicone; emulsões múltiplas, por exemplo, de óleo em água em óleo, de poliol em silicone em água, de óleo em água em silicone.

[0156] As composições para tratamento de pele incluem géis para banho, sabões, hidrogéis, cremes, loções e bálsamos; antitranspirantes; desodorantes, como tipo bastões, sólido macio, aplicador de esfera, aerossol, e aspersores de bomba; cremes para pele; loções para tratamento de pele; hidratantes; tratamentos faciais, como tratamentos de diminuição ou de controle de rugas; esfoliantes; cremes para limpezas corporal e facial; óleos para banho; perfumes; águas-de-colônia; sachês; filtros solares; mousses; loções pré-barba e pós- barba; sabões para barbear; espumas para barbear; depilatórios; maquiagens; cosméticos coloridos; bases; corretivos; ruges; batons; delineadores; rímeis; removedores de óleo; removedores de cosméticos coloridos, pós, e kits dos mesmos. Composições para tratamento de pele excluem emplastros.

[0157] As composições para tratamento dos cabelos incluem xampus, condicionadores com enxágue, condicionadores sem enxágue e agentes de estilização de penteado, géis, aspersores, pomadas, mousses, ceras, revestimento para cutícula, tinturas para cabelos, relaxantes para cabelos, alisantes para cabelos, permanentes e kits dos mesmos.

[0158] As composições para cuidados das unhas incluem revestimentos coloridos, revestimentos de base, endurecedores de unhas e kits dos mesmos.

[0159] As composições para cuidados com a saúde podem estar sob a forma de unguentos, cremes, géis, mousses, pastas, aspersores sobre bandagens, espumas e/ou aerossóis ou similares, cremes com medicamento, pastas com medicamento ou aspersores com medicamento incluindo agente antiacne, agente para higiene dentária, antibiótico, promotor de cicatrização, que podem ser medicamentos preventivos e/ou terapêuticos, e kits dos mesmos. As composições para cuidados com a saúde excluem os emplastros.

[0160] As composições cosméticas podem ser usadas por métodos padrões, como aplicação das mesmas no corpo humano ou animal, por exemplo na pele ou no cabelo, usando aplicadores, pincéis, aplicando com a mão, despejando-as e/ou possivelmente friccionando ou massageando a composição sobre o corpo ou para dentro do corpo. Os métodos de remoção, por exemplo, para cosméticos corantes, são também métodos padrões bem conhecidos, incluindo lavagem, enxugamento, esfregamento e similares.

[0161] A invenção compreende, também, um método para tratamento de substratos queratinosos, como cabelos ou pele, mediante a aplicação de uma composição cosmética de acordo com o primeiro aspecto da invenção.

[0162] As composições cosméticas podem ser usadas no cabelo em uma maneira convencional. A quantidade eficaz da composição para lavagem ou condicionamento dos cabelos é aplicada aos cabelos. Essas quantidades eficazes situam-se, em geral, na faixa de cerca de 1 g a cerca de 50 g, de preferência, de cerca de 1 g a cerca de 20 g. A aplicação ao cabelo inclui, tipicamente, aplicar a composição cosméticas através do cabelo de modo que a maior parte do cabelo ou todo o cabelo entre em contato com a composição cosmética. Estas etapas podem ser repetidas tantas vezes quanto desejado para alcançar o benefício desejado.

[0163] Os benefícios obtidos do uso das composições cosméticas sobre o cabelo incluem um ou mais dentre os seguintes benefícios: condicionamento do cabelo, maciez, facilidade de desembaraçamento, deposição de silicone, propriedade antiestática, antifrisagem, lubricidade, brilho, fortificação, viscosidade, sensação tátil, penteamento úmido, penteamento seco, aprimoramento do processo de coloração, retenção da cor, alisamento, termoproteção, estilização de penteado ou retenção de cachos.

[0164] As composições cosméticas podem ser usadas sobre a pele em uma maneira convencional. Uma quantidade eficaz da composição para esta finalidade é aplicada à pele. Essas quantidades eficazes geralmente variam de cerca de 1 mg/cm2 a 3 mg/cm2. A aplicação à pele tipicamente inclui massagear a composição cosmética na pele. Esse método de aplicação à pele compreende as etapas de contato da pele com a composição cosmética em uma quantidade eficaz e, então, massagem da composição na pele. Estas etapas podem ser repetidas tantas vezes quanto desejado para alcançar o benefício desejado.

[0165] Os benefícios obtidos a partir do uso das composições cosméticas na pele incluem um ou mais dos seguintes benefícios: maciez da pele, elasticidade, hidratação, toque da pele, geração de espuma, durabilidade, aderência, longa duração, longo período de uso, brilho ou efeito de matificador, FPS intensificado, barreira de poluentes.

[0166] A invenção também compreende, dessa forma, um processo para cuidar de substratos queratinosos, como cabelos ou pele, mediante a aplicação a eles da composição cosmética de acordo com o primeiro aspecto da invenção.

[0167] O processo de tratamento de substratos queratinosos compreende as etapas de a. Fornecer uma composição cosmética que compreende um material à base de silicone curado através de uma química de cura por condensação e ao menos um ingrediente cosmético, opcionalmente, em um meio cosmeticamente aceitável, b. Aplicar a composição ao substrato queratinoso c. Opcionalmente enxaguar.

[0168] O tempo de espera opcional do processo de cuidado ou condicionamento das fibras queratinosas pode veria de 10 segundos a 1 hora, alternativamente, de 30 segundos a 30 minutos, alternativamente, de 30 segundos a 10 minutos.

[0169] Em uma modalidade, a presente invenção fornece o uso da presente composição cosmética para cuidar de substratos queratinosos, isto é, limpar, condicionar, refrescar, maquiar, remover maquiagem, fixar os cabelos.

Exemplos

[0170] Os exemplos a seguir são incluídos para demonstrar as modalidades preferenciais da invenção. Salvo indicação em contrário, todas as receitas são em partes de massa, portanto, a soma não é necessariamente 100. Exemplos de gel à base de silicone curado por meio de química de cura por condensação (G) = Materiais dos exemplos

[0171] Exceto onde especificado em contrário, todos os experimentos foram feitos em condições ambientes, que é a temperatura de 23°C ± 1° e aproximadamente 30% de umidade relativa. Todos os números relacionados à composição de cura por condensação são partes em massa.

[0172] Tipicamente, 80 a 90 g de material à base de silicone curado por condensação curado através de uma química de cura por condensação são preparados com o uso do seguinte Protocolo: polidimetil siloxano(s) terminado(s) com OH linear foi misturado com o reticulador (ligante-x) e com o diluente opcional, com o uso de um misturador DAC 150.1 FV (disponível junto à Hauschield, Alemanha) a 3000 RPM por 30 s. O catalisador, tipicamente titanato de tetrabutila (TNBT), foi então adicionado e a mistura foi agitada novamente por 90 segundos na velocidade máxima com o uso do mesmo dispositivo. Dessa forma, o material obtido foi deixado em um recipiente aberto sob condições ambientes durante 1 a 3 semanas para permitir a cura completa. Exceto onde especificado em contrário, todas as composições eram polímeros ou géis transparentes.

[0173] A cura foi caracterizada com o uso de um analisador de textura TA.XT Plus, disponível junto à Texture Technologies e equipado com sonda plástica de extremidade arredondada. Este último foi aproximado à superfície do material de cura a uma determinada velocidade até atingir determinada profundidade de penetração. Na penetração máxima (nesse caso, 5 mm), é registrada a força positiva máxima, doravante abreviada como F(+). Quanto mais alta a F(+) mais duro o material. A sonda é, então, retraída até ser completamente separada do material. Durante a retração, a força de adesão máxima é medida. A força de adesão é abreviada doravante como F(-). Com o início da cura, a F(+) começa a aumentar e atinge um platô quando totalmente curado. A cura é considerada concluída quando a variação de tempo em F(+) for menor que 15%. Quanto mais baixa a F(+) mais fluxível o material. A integração da curva F(-) produz a energia de adesão. O valor é calculado de forma padronizada pelo software do instrumento. Quanto maior o valor absoluto, mais forte será a adesão.

[0174] Particularmente interessantes são os materiais que apresentam a combinação de F(+) abaixo de 10 g, F(-) no intervalo -1 g a -10 g e energia de adesão no domínio -200 a -80. Esses materiais são caracterizados por alta rigidez e capacidade de formar filamentos; os ditos filamentos se desprendem de modo limpo da sonda.

[0175] Para os propósitos desta invenção, "fluxível" é definido conforme exposto a seguir: o material à base de silicone curado por condensação é preparado em uma placa de alumínio rasa (cerca de 5 cm de diâmetro, 1 cm de profundidade). Após a cura completa, a placa é mantida inclinada a um ângulo de 90°C em relação à sua orientação normal aproximadamente 15 cm acima da balança de laboratório, e o material é deixado fluir. O tempo (t(fluxo)) para verter (conforme medido pela balança) 1 g de material curado foi medido. Quando t(fluxo) é menor que 3 minutos, o material é considerado fluxível. Obviamente, materiais mais fluxíveis são caracterizados por t(fluxo) mais baixo. Um material menos fluxível é considerado útil no escopo da presente invenção, contanto que seu manuseio permita a dispersão e miscibilidade com outros ingredientes da composição cosmética.

[0176] São usadas as seguintes abreviações nas tabelas abaixo: • Polímero tipo 1: α,w- Di-hidróxi polidimetil siloxano com viscosidade a 23°C de 2.000 mPa.s (viscosidade medida com o uso de um viscosímetro de placa cônica Brookfield RV DIII com o uso de uma placa cônica CP-52 a 20 rpm), Mn de 22.000, teor de SiOH =2*100*1000/22000 = 9,09 mmol/100 g • Polímero tipo 5: α,w- Di-hidróxi polidimetil siloxano com viscosidade a 23°C de 13.500 mPa.s (viscosidade medida com o uso de um viscosímetro de placa cônica Brookfield RV DIII com o uso de uma placa cônica CP-52 a 5 rpm), Mn de 43.000, teor de SiOH =2*100*1000/43000 = 4,65 mmol/100 g • Polímero tipo P: α,w- Di-hidróxi polidimetil siloxano com viscosidade a 23°C de 50.000 mPa.s (viscosidade medida com o uso de um viscosímetro de placa cônica Brookfield RV DIII com o uso de uma placa cônica CP-52 a 0,55 rpm), Mn de 63.000, teor de SiOH =2*100*1000/63000 = 3,17 mmol/100 g • TEOS: tetraetoxissilano • X-Linker E: Polímero tipo W-B-W onde W é (EtO)3-Si-D-, B é [SiO2(CH3)2]800-900, D é C2H4. Esse material tem uma viscosidade a 23°C de 50.000 mPa.s (viscosidade medida com o uso de um viscosímetro de placa cônica Brookfield RV DIII com o uso de uma placa cônica CP-52 em 3 rpm), Mn de 66.000 • TNBT= titanato de tetra n-butila, comercialmente disponível como Tyzor ® TNBT junto à Dorf Ketal

[0177] Diluentes (quando usados) foram abreviados como segue: • 200 fluido 5 mm2/s (5 cSt) : polidimetil siloxano com terminal de cadeia bloqueado de trimetil com viscosidade de 5 mm2/s (5 cSt) a 23°C comercialmente disponível junto à Dow Corning sob o nome comercial de Dow Corning ® 200 fluido 5 mm2/s (5 cSt (cerca de 5 mPa.s)) • 200 fluido 2 mm2/s (2 cSt) : polidimetil siloxano com terminal de cadeia bloqueado de trimetil com viscosidade de 2 mm2/s (2 cSt) a 23°C comercialmente disponível junto à Dow Corning sob o nome comercial de Dow Corning ® 200 fluido 2 mm2/s (2 cSt) Esse material é volátil e, quando usado como diluente, os inventores cobriram o material com a quantidade de diluente evaporado em uma base diária. • 200 fluido 100 mm2/s (100 cSt) : polidimetil siloxano com terminal de cadeia bloqueado de trimetil com viscosidade de 100 mm2/s (100 cSt) a 23°C comercialmente disponível junto à Dow Corning sob o nome comercial de Dow Corning ® 200 fluido 100 mm2/s (100 cSt (cerca de 100 mPa.s)) • Lytol: óleo mineral leve comercialmente disponível como Lytol™ junto à Sonneborn.

[0178] Os materiais dos exemplos 1 a 4 são apresentados na Tabela 1.

[0179] Materiais dos exemplos 5 a 8 são apresentados na Tabela 2.

[0180] Materiais dos Exemplos 9 a 14 são apresentados na Tabela 3.

[0181] Materiais dos Exemplos 15 a 17 são apresentados na Tabela 4.

[0182] Materiais dos exemplos 18 a 23 são apresentados na Tabela 5.

[0183] Materiais de exemplo 24 a 26 são apresentados na Tabela 6.

[0184] Materiais dos exemplos 27 a 29 são apresentados na Tabela 7.

[0185] Os materiais dos exemplos 30 a 35 são apresentados na Tabela 8.

[0186] Materiais dos exemplos 36 a 38 são apresentados na Tabela 9.

[0187] Materiais dos exemplos 39 a 44 são apresentados na Tabela 10.

[0188] A evolução das propriedades do material dos materiais de exemplo

Exemplos de composições cosméticas Exemplo 1: Creme protetor solar de óleo em água

[0189] Procedimento para preparar o creme protetor solar óleo em água do Exemplo 1: 1. Misturar os ingredientes da fase A e aquecer até 60°C, até que estejam homogêneos. 2. Resfriar até a temperatura ambiente. 3. Misturar os ingredientes da fase B até ficarem homogêneos. 4. Adicionar a fase A à fase B misturando até ficar homogêneo. 5. Misturar os ingredientes da fase C. 6. Adicionar a mistura das fases A e B à Fase C sob agitação. 7. Adicionar a fase D à mistura (A + B + C). Misturar até que fique homogêneo.

[0190] Em tais composições de filtro solar, os filtros solares e os emolientes podem ser substituídos por quaisquer filtros solares e emolientes típicos que melhor se adequem aos requisitos da formulação para proteção solar e/ou percepção sensorial. Exemplo 2: agente de limpeza formador de espuma

[0191] Procedimento para preparar o agente de limpeza formador de espuma do Exemplo 2: 1. Misturar os ingredientes da fase B. 2. Adicionar o ingrediente 2 sob mistura. 3. Adicionar o ingrediente 8 sob mistura. 4. Adicionar os ingredientes 1, 3, 4 e 5 sob mistura. 5. Adicionar os ingredientes 9 e 10 e misturar. Exemplo 3: base de O/A

[0192] Procedimento para preparar a base O/A do Exemplo 3: 1. Adicionar o ingrediente 12 aos ingredientes 13, 14, 15, 16 e 17 para formar a mistura de pigmento. Misturar e, então, moer três vezes em um moinho de três cilindros. 2. Combinar os ingredientes da fase A e misturar. 3. Aquecer até 80°C. 4. Aquecer a água a 85°C; 5. Adicionar o ingrediente 18 à água destilada 6. Adicionar a fase A à água destilada e cisalhar em alta velocidade. 7. Reduzir o cisalhamento e adicionar a mistura de pigmento. 8. Misturar durante 5 minutos. 9. Adicionar o ingrediente 11. 10. Adicionar o ingrediente 10. Exemplo 4: condicionador sem enxágue bifásico

[0193] Procedimento para preparar o condicionador sem enxágue bifásico do Exemplo 4: 1. Misturar os ingredientes da fase A até fiquem homogêneos. 2. Misturar os ingredientes da fase B. 3. Adicionar a fase B à fase A sob mistura. 4. Adicionar a fase C à fase AB. 5. Misturar até obter uma solução homogênea. Exemplo 5: Agente para cuidado com o lábio colorido líquido

[0194] Procedimento para preparar o agente para cuidado com o lábio colorido líquido do Exemplo 5: 1. Misturar os ingredientes da fase B. 2. Moer a mistura de fase B para reduzir o tamanho de partícula do pó de pigmento em suspensão. Recomenda-se o uso de um moinho de três cilindros. 3. Misturar os ingredientes da fase A a 80°C, até que estejam completamente fundido. 4. Misturar os ingredientes da fase D a 80 °C até ficarem homogêneos. 5. Adicionar a fase B à fase A e misturar até que estejam completamente homogêneos 6. Adicionar a fase C sob mistura. 7. Adicionar a fase D sob mistura. 8. Esfriar.

[0195] Em tais composições tingidas ou pigmentadas, os pigmentos, cargas e emolientes podem ser substituídos por qualquer um desses pigmentos, cargas e emolientes típicos conforme se adequem aos requisitos da formulação quanto à cor e/ou percepção sensorial. Exemplo 6: soro para cabelo

[0196] Procedimento para preparar o soro para cabelo do Exemplo 6: Misturar todos os ingredientes até ficar homogêneo. Exemplo 7: Antiperspirante

[0197] Procedimento para preparar o antiperspirante do Exemplo 7: 1. Misturar a fase A até que se obtenha uniformidade 2. Adicionar a fase B à fase A. 3. Misturar com alta velocidade de agitação até ficar homogêneo. Exemplo 8 - Condicionador com enxágue

[0198] Procedimento para preparar o condicionador com enxágue do Exemplo 8 1. Misturar os ingredientes da fase A e aquecer até 80°C. 2. Misturar os ingredientes da fase B e aquecer até 80°C. 3. Adicionar a fase A à fase B com mistura de alto cisalhamento. 4. Resfriar gradualmente até 45 °C, sob agitação. 5. Misturar os ingredientes da Fase C até que estejam completamente dissolvidos. Adicionar a mistura da fase C à fase AB. 6. Adicionar os ingredientes da fase D um de cada vez na mistura de ABC. 7. Misturar até que fique homogêneo.

[0199] As amostras diluídas (6% do material do exemplo em 2 mm2/s (2 cSt) polidimetil siloxano) do material do Exemplo 13, do material do Exemplo 15 e do material do Exemplo 17 foram comparadas a um material comercial da DOW CORNING® 3901 LIQUID SATIN BLEND, todos em 6% de ativo em polidimetitl siloxano de 2 mm2/s (2 cSt) de viscosidade. Os cachos de cabelo comercialmente disponíveis (cabelo caucasiano virgem da IHIP, 2 g/25 cm) foram lavados, secos e, então, 100 μl de solução a 6% em 2 mm2/s (2 cSt) dos materiais na Tabela 12 foram aplicados e espalhados com um pente em cada cacho. O cacho foi, então, deixado secar de um dia para o outro ao redor de um encrespador em espiral de haste no forno a 40°C. Os cachos foram cuidadosamente desenrolados e, então, pendurados na câmara de umidade (70% UR, 25°C). Após 5 horas, os cachos são removidos da câmara de umidade e foram examinados manualmente para determinar o toque e a sensação.

[0200] A amostra diluída do material de Exemplo 13 teve um toque menos escorregadio, bom condicionamento e toque natural em comparação com a amostra diluída da DOW CORNING® 3901 LIQUID SATIN BLEND. As amostras diluídas dos materiais dos Exemplos 15 e 17 apresentaram um condicionamento e toque intermediários em comparação com a amostra diluída da DOW CORNING® 3901 LIQUID SATIN BLEND.

[0201] As composições cosméticas para tratamento dos cabelos da invenção fornecem condicionamento dos cabelos, ao mesmo tempo em que preservam a sensação natural das fibras. Exemplo 9 : Condicionador trifásico sem enxágue

[0202] Procedimento para preparar o condicionador trifásico sem enxágue do Exemplo 9: 1. Misturar os ingredientes 1, 2 e 3 até ficarem homogêneos. 2. Combinar os ingredientes restantes da fase A com a pré-mistura feita na etapa 1 e misturar até ficar homogêneo. 3. Misturar os ingredientes da Fase B e adicionar à Fase A sob misturação; Exemplo 10: Óleo para cabelo

[0203] Procedimento para preparar o óleo para cabelos do exemplo 10: 1. Misturar os ingredientes 1 e 2 até ficarem homogêneo. 2. Adicionar os ingredientes restantes da fase A na ordem enquanto mistura. Exemplo 11: Xampu condicionador

[0204] Procedimento para preparar o xampu condicionador 2 em 1 do Exemplo 11: 2. Adicionar o ingrediente 2 no ingrediente 1 e misturar lentamente 3. Adicionar o ingrediente 3 sob mistura suave. 4. Ajustar o pH para 6,5 a 7 com o ingrediente 13 5. Adicionar os ingredientes da fase B à fase A, sob misturação delicada 6. Em um vaso separado combinar os ingredientes da fase C e aquecer até 40°C e misturar até que estejam completamente dissolvidos 7. Adicionar a fase C à AB com misturação delicada 8. Adicionar os ingredientes da fase D à ABC e misturar até que estejam uniformes 8. Ajustar o pH com hidróxido de sódio para 6 a 6,5, se necessário. Exemplo 12: Antiperspirante com aplicador de esfera

[0205] Procedimento para preparar o antiperspirante com aplicador de esfera do Exemplo 12: 1. Misturar a fase A até que se obtenha uniformidade 2. Adicionar a fase B à fase A. 3. Misturar com alta velocidade de agitação até ficar homogêneo. Exemplo 13: Creme protetor solar óleo em água

[0206] Procedimento para preparar o creme protetor solar de óleo em água do Exemplo 13: 1. Misturar os ingredientes da fase A e aquecer até 80 a 85°C até ficar homogêneo. 2. Resfriar até a temperatura ambiente sob misturação contínua. 3. Misturar os ingredientes da fase B até ficarem homogêneos. 4. Adicionar a fase A à fase B misturando até ficar homogêneo. 5. Misturar os ingredientes da fase C. 6. Adicionar a mistura das fases A e B à Fase C sob agitação. 7. Adicionar a fase D à mistura ABC. Misturar até que fique homogêneo.

[0207] Em tais composições de filtro solar, os filtros solares e emolientes podem ser substituídos por quaisquer filtros solares e emolientes típicos que melhor se adequem aos requisitos da formulação para proteção solar e/ou percepção sensorial. Exem plo 14: limpador formador de espuma

[0208] Procedimento para preparar o limpador formador de espuma do Exemplo 14: 1. Adicionar os ingredientes da fase A um a um na ordem de adição com misturação delicada, aguardar após cada adição até ficar homogêneo. 2. Adicionar o ingrediente da fase B à fase A com misturação delicada; 3. Ajustar o pH para 6,5 a 7 com o ingrediente 10 4. Adicionar os ingredientes da fase C à fase AB e misturar; 5. Ajustar o pH para 6 a 6,5 com o ingrediente 10. Exemplo 15: Base líquida de O/A

[0209] Procedimento para preparar a base líquida de O/A do Exemplo 15: 1. Misturar os ingredientes da fase A até ficarem homogêneos. 2. Misturar os ingredientes da fase B até ficarem homogêneos. 3. Adicionar a fase C à fase B e misturar. 4. Adicionar a fase A à fase BC e misturar. 5. Adicionar a fase D à fase ABC e misturar até que se obtenha uniformidade. 6. Ajustar o pH em 6,5 com solução de hidróxido de sódio. 7. Adicionar a fase F sob misturação. 8. Adicionar o ingrediente 10. Teste de retenção de ondulação:

[0210] O teste de retenção de ondulação é projetado para avaliar a capacidade de produtos ou formulações em manter o formato ondulado dos cabelos sob condições de umidade definidas.

[0211] Os cachos de cabelo comercialmente disponíveis (cabelo caucasiano virgem da IHIP, 2 g/25 cm) foram lavados, secos e, então, 100 μl de solução a 6% em 2 mm2/s (2 cSt) dos materiais na Tabela 12 foram aplicados e espalhados com um pente em cada cacho. O cacho foi, então, deixado secar de um dia para o outro ao redor de um encrespador em espiral de haste no forno a 40°C.

[0212] Os cachos foram cuidadosamente desenrolados e, então, pendurados na câmara de umidade (70% UR, 25°C). O comprimento do cacho do cabelo é medido em intervalos de tempo determinados: T= 0, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 120, 180, 240, 300 minutos. Após 5 horas, os cachos são removidos da câmara de umidade e o comprimento do cacho é medido em seu máximo, desenrolando-o completamente.

[0213] O percentual de retenção de ondulação é calculado da seguinte forma: % retenção de ondulação = (comprimento máx - comprimento a T = x)/ (comprimento máx - comprimento a T = 0) X 100

[0214] São usados ao menos 3 cachos de cabelo por amostra. Os dados na tabela são uma média dos valores obtidos para os 3 cachos de cabelo para cada intervalo de tempo. Tabela 12

[0215] Os Exemplos de materiais 40, 41 e 42 fornecem melhor retenção de ondulação que a dimeticona. O material do Exemplo 40 fornece firmeza mais forte entre as 3 amostras, equivalente ao desempenho da referência comparativa Dow Corning® 3901 Liquida Satin Blend.

[0216] Os cabelos tratados com os materiais de exemplo têm toque suave e escorregadio com um toque natural e agradável. A vantagem dos materiais de Exemplo em adição ao desempenho é a facilidade de manuseio e diluição, em comparação a alguns outros parâmetros de referência com perfis de reologia específicos.

Claims (13)

1. Composição cosmética, compreendendo: (i) um material à base de silicone curado através de uma química de cura por condensação; e (ii) pelo menos um ingrediente cosmético, selecionado dentre emolientes, ceras, hidratantes, materiais ativos de superfície, espessantes, agentes estabilizantes de fase aquosa, agentes controladores de pH, conservantes e biocidas cosméticos, absorventes de sebo, agentes de controle de sebo, extratos vegetais, extratos botânicos, vitaminas, proteínas e seus derivados, aminoácidos e seus derivados, agentes condicionadores à base de silicone, agentes condicionadores catiônicos, absorvedores de UV, agentes de filtros solares, agentes anticaspa, agentes antiperspirantes, agentes desodorantes, protetores para pele, tinturas para cabelos, ingredientes para cuidados das unhas, fragrâncias, perfume, antioxidantes, agentes oxidantes, agentes redutores, formadores de filme, gases propelentes, álcoois graxos, aditivos para cuidado da cor, agentes perolizantes, agentes quelantes, agentes formadores de filme, agentes de estilização de penteado, ceramidas, agentes suspensores, e misturas dos mesmos; (iii) opcionalmente em um meio cosmeticamente aceitável, onde o material à base de silicone curado através de uma química de cura por condensação é o produto de reação de: (iv) pelo menos um polímero curável por condensação com terminação silila que tem pelo menos um, tipicamente pelo menos 2 grupos funcionais hidrolisáveis e/ou hidroxila por molécula; (v) ) um reticulador selecionado de monosilanos tendo ao menos 2 grupos hidrolisáveis e/ou moléculas funcionais silila tendo pelo menos 2 grupos silila, cada grupo silila contendo pelo menos um grupo hidrolisável; e (vi) ) um catalisador de condensação selecionado do grupo de titanatos ou zirconatos, caracterizada pelo fato de a razão molar entre os grupos hidroxila e os grupos hidrolisáveis estar entre 0,4:1 a 2:1 com o uso de um reticulador de monossilano ou 0,2:1 a 10:1 com o uso de um reticulador de dissilila e a razão molar entre as funções M-OR e os grupos hidroxila está compreendida entre 0,01:1 e 0,6:1, sendo que M é titânio ou zircônio e -OR é alcóxi; (vii) um diluente opcional.

2. Composição cosmética, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de pelo menos um ingrediente cosmético ser diferente de uma carga.

3. Composição cosmética, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 ou 2, caracterizada pelo fato de o material à base de silicone curado através de uma química de cura por condensação estar na forma pura, na forma diluída ou na forma de emulsão.

4. Composição cosmética, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 3, caracterizada pelo fato de o ingrediente cosmético ser selecionado a partir de materiais ativos de superfície, conservantes e biocidas cosméticos.

5. Composição cosmética, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 4, caracterizada pelo fato de estar sob a forma de um creme, um gel, um pó (pó de fluxo livre ou prensado), uma pasta, um sólido, um líquido livremente despejável, um aerossol.

6. Composição cosmética, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 5, caracterizada pelo fato de que estar sob a forma de um xampu, um creme, um condicionador com enxágue, um condicionador sem enxágue, um gel.

7. Uso de uma composição cosmética, conforme definida em qualquer uma das reivindicações de 1 a 7, caracterizado pelo fato de ser para o tratamento de substratos queratinosos.

8. Processo para preparar uma emulsão, através de: (I) formar uma mistura que compreende: A) 100 partes em peso de material à base de silicone curado através de uma química de cura por condensação, B) 0,1 a 50 partes em peso de um tensoativo, (II) misturar uma quantidade suficiente de água à mistura da etapa I) para formar uma emulsão, opcionalmente, misturar adicionalmente com cisalhamento a emulsão e/ou diluir a emulsão com a fase contínua; onde o material à base de silicone curado através de uma química de cura por condensação é o produto de reação de: (III) pelo menos um polímero curável por condensação com terminação silila que tem pelo menos um, tipicamente pelo menos 2 grupos funcionais hidrolisáveis e/ou hidroxila por molécula; (IV) um reticulador selecionado de monosilanos tendo pelo menos 2 grupos hidrolisáveis e/ou moléculas funcionais silila tendo pelo menos 2 grupos silila, cada grupo silila contendo pelo menos um grupo hidrolisável; e (V) i) um catalisador de condensação selecionado do grupo de titanatos ou zirconatos caracterizado pelo fato de a razão molar de grupos hidroxila para grupos hidrolisáveis estar entre 0,4:1 a 2:1 com o uso de um reticulador de monossilano ou 0,2:1 a 10:1 usando reticulador de dissilila e a razão molar de funções M-OR para os grupos hidroxila está compreendida entre 0,01:1 e 0,6:1, sendo que M é titânio ou zircônio e -OR é um grupo alcóxi; (VI) um diluente opcional.

9. Processo para preparar uma composição cosmética, caracterizado por compreender as etapas de (i) Misturar um material à base de silicone curado através de uma química de cura por condensação; e (ii) pelo menos um ingrediente cosmético, selecionado dentre emolientes, ceras, hidratantes, materiais ativos de superfície, espessantes, agentes estabilizantes de fase aquosa, agentes controladores de pH, conservantes e biocidas cosméticos, absorventes de sebo, agentes de controle de sebo, extratos vegetais, extratos botânicos, vitaminas, proteínas e seus derivados, aminoácidos e seus derivados, agentes condicionadores à base de silicone, agentes condicionadores catiônicos, absorvedores de UV, agentes de filtros solares, agentes anticaspa, agentes antiperspirantes, agentes desodorantes, protetores para pele, tinturas para cabelos, ingredientes para cuidados das unhas, fragrâncias, perfume, antioxidantes, agentes oxidantes, agentes redutores, formadores de filme, gases propelentes, álcoois graxos, aditivos para cuidado da cor, agentes perolizantes, agentes quelantes, formadores de filme, agentes de estilização de penteado, ceramidas, agentes suspensores, e misturas dos mesmos; opcionalmente na presença de um meio cosmeticamente aceitável; onde o material à base de silicone curado através de uma química de cura por condensação é o produto de reação de: (iii) pelo menos um polímero curável por condensação com terminação silila que tem pelo menos um, tipicamente pelo menos 2 grupos funcionais hidrolisáveis e/ou hidroxila por molécula; (iv) um reticulador selecionado de monosilanos tendo pelo menos 2 grupos hidrolisáveis e/ou moléculas funcionais silila tendo pelo menos 2 grupos silila, cada grupo silila contendo pelo menos um grupo hidrolisável; e (v) i) um catalisador de condensação selecionado do grupo de titanatos ou zirconatos sendo que a razão molar de grupos hidroxila para grupos hidrolisáveis está entre 0,4:1 a 2:1 com o uso de um reticulador de monossilano ou 0,2:1 a 10:1 usando reticulador de dissilila e a razão molar de funções M-OR para os grupos hidroxila está compreendida entre 0,01:1 e 0,6:1, sendo que M é titânio ou zircônio e -OR é alcóxi; (vi) um diluente opcional.

10. Processo, de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de a composição cosmética ser preparada misturando-se o material à base de silicone curado através de uma química de cura por condensação na forma pura com os ingredientes de uma fase hidrofóbica, opcionalmente, sob aquecimento.

11. Processo, de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de a composição cosmética ser preparada misturando-se o material à base de silicone curado através de uma química de cura por condensação sob a forma de emulsão com os ingredientes de uma fase hidrofílica, opcionalmente, sob aquecimento.

12. Processo, de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pelo fato de a forma de emulsão do material à base de silicone curado através de uma química de cura por condensação ser feita com material à base de silicone curado parcialmente curado através de uma química de cura por condensação, seguida pela pós-cura do material à base de silicone já emulsificado curado através de uma química de cura por condensação.

13. Processo para cuidar de substratos queratinosos, compreendendo as etapas de: a) fornecer uma composição cosmética que compreende um material à base de silicone curado através de uma química de cura por condensação e pelo menos um ingrediente cosmético, seleciondado dentre emolientes, ceras, hidratantes, materiais ativos de superfície, espessantes, agentes estabilizantes de fase aquosa, agentes controladores de pH, conservantes e biocidas cosméticos, absorventes de sebo, agentes de controle de sebo, extratos vegetais, extratos botânicos, vitaminas, proteínas e seus derivados, aminoácidos e seus derivados, agentes condicionadores à base de silicone, agentes condicionadores catiônicos, absorvedores de UV, agentes de filtros solares, agentes anticaspa, agentes antiperspirantes, agentes desodorantes, protetores para pele, tinturas para cabelos, ingredientes para cuidados das unhas, fragrâncias, perfume, antioxidantes, agentes oxidantes, agentes redutores, formadores de filme, gases propelentes, álcoois graxos, aditivos para cuidado da cor, agentes perolizantes, agentes quelantes, formadores de filme, agentes de estilização de penteado, ceramidas, agentes suspensores, e misturas dos mesmos; opcionalmente em um meio cosmeticamente aceitável, b) aplicar a composição ao substrato queratinoso c) opcionalmente enxaguar; onde o material à base de silicone curado através de uma química de cura por condensação é o produto de reação de: (i) pelo menos um polímero curável por condensação com terminação silila que tem pelo menos um, tipicamente pelo menos 2 grupos funcionais hidrolisáveis e/ou hidroxila por molécula; (ii) um reticulador selecionado de monosilanos tendo pelo menos 2 grupos hidrolisáveis e/ou moléculas funcionais silila tendo pelo menos 2 grupos silila, cada grupo silila contendo pelo menos um grupo hidrolisável; e (iii) um catalisador de condensação selecionado do grupo de titanatos ou zirconatos, caracterizado pelo fato de a razão molar de grupos hidroxila para grupos hidrolisáveis estar entre 0,4:1 a 2:1 com o uso de um reticulador de monossilano ou 0,2:1 a 10:1 com o uso de um reticulador de dissilila e a razão molar entre as funções M-OR e os grupos hidroxila está compreendida entre 0,01:1 e 0,6:1, sendo que M é titânio ou zircônio e OR é alcóxi.