CN109475758A - 包含固化的有机硅材料的化妆品组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及包含经由缩合固化化学法固化的有机硅基材料的化妆品组合物。具体地讲，本公开涉及包含存在于美容上可接受的介质中的经由缩合固化化学法固化的有机硅基凝胶；以及至少一种化妆品成分的化妆品组合物。本发明还涉及所述化妆品组合物的制备方法及其用途。

Description

包含固化的有机硅材料的化妆品组合物
相关申请的交叉引用
本发明要求提交于2016年8月3日的专利申请GB1613397.7和提交于2017年3月6日的专利申请GB1701915.9的优先权。
技术领域
本公开涉及化妆品组合物，该化妆品组合物包含存在于美容上可接受的介质中的经由缩合固化化学法(M)固化的有机硅基材料，以及至少一种化妆品成分。还公开了制备该化妆品组合物的方法及其用于护理角质基质的用途。
背景技术
各种类型的有机硅材料可使用各种反应体系进行制备。有机硅材料的示例至少包括直链聚合物、支化的聚合物、弹性体聚合物、树胶、树脂的结构。这些有机硅材料在其聚合结构、其粘度或稠度、以及诸如硬度、流动性、粘性、相容性的多种一般性质中有所不同。
存在多种反应机制来产生各种不同的有机硅材料。示例包括氢化硅烷化固化或加成固化，其使用乙烯基官能化聚合物、具有Si-H基团的低聚物、以及金属络合物催化剂诸如铂(Pt)；过氧化物固化或自由基固化，其利用有机过氧化物在升高的温度下分解所生成的自由基引发交联反应；以及缩合固化。
有机硅材料由于感觉益处、调理益处而用于化妆品应用中，或者在一些实例中用作流变改性剂。
对于在化妆应用中提供角质基质护理并改善美观的有机硅材料存在持续的需要。例如，一直以来需要赋予毛发光泽外观而无油腻感觉和外观的毛发护理组合物。此外，需要使用体验良好、外表和感觉较好，并且在相分离和聚集上随时间推移更为稳定的组合物。还需要这样的化妆品组合物：提供改善的皱纹、细纹和毛孔的覆盖和掩藏，改善的保湿效果，同时还为皮肤提供光滑、光亮感。
发明内容
本发明涉及包含经由缩合固化化学法固化的有机硅基材料的化妆品组合物。具体地讲，本公开涉及包含存在于美容上可接受的介质中的经由缩合固化化学法固化的有机硅基材料；以及至少一种化妆品成分的化妆品组合物；其中经由缩合固化化学法固化的有机硅基材料是以下项的缩合反应产物：
(i)至少一种可缩合固化的甲硅烷基封端的聚合物，该至少一种可缩合固化的甲硅烷基封端的聚合物每分子具有至少一个，通常至少2个能水解和/或羟基官能团；
(ii)交联剂，所述交联剂选自具有至少2个能水解基团的硅烷和/或具有至少2个甲硅烷基基团的甲硅烷基官能分子，每个甲硅烷基基团含有至少一个能水解基团；以及
(iii)缩合催化剂，所述缩合催化剂选自钛酸酯或锆酸酯，其特征在于：羟基基团与使用单硅烷交联剂的能水解基团的摩尔比在0.4:1至2:1之间，或与使用二甲硅烷基交联剂的能水解基团的摩尔比在0.2:1至10:1之间，并且M-OR官能团与羟基基团的摩尔比包括在0.01:1与0.6:1之间，其中M是钛或锆。
具体实施方式
缩合固化的有机硅材料通常表现出根据ASTM D 2240-05(2010)的在00级类型中低于肖氏80的硬度。也可获得具有00级中的低于0的肖氏硬度的产品即软材料。此类材料的硬度通常借助于透度计来测量。缩合固化的材料也可为液体(可流动)形式，即该形式使材料可在数分钟(小于60分钟)内仅在重力影响下从一个容器倾倒到另一个容器中。在某些情况下，材料也可为通常不可倾倒但“可泵抽的”稠膏，换言之，其可通过泵送装置从一个接受器转移到另一个接受器。
本发明的经由缩合固化化学法固化的有机硅基材料可在具有各种弹性的可流动聚合物到不同硬度的凝胶的范围内具有不同的粘度/稠度。这些材料可用于化妆品应用中，其中它们在存在于洗发剂中时提供调理益处；存在于免洗型调理剂中时提供保持性；存在于护肤霜膏中时提供光滑的皮肤感觉；在于防晒护理霜中时提供SPF升高。
术语“硅烷醇”、“羟基甲硅烷基”、“羟基”、“SiOH”可在本发明的范围中互换地用于指示带有至少一个羟基官能团的聚合物的可缩合固化甲硅烷基封端基团。
术语“烷氧基”、“能水解”、“SiOR”可在本发明范围中互换地用于指示带有至少一个能水解官能团的聚合物的可缩合固化甲硅烷基封端基团。
术语“SiOH/SiOR比率”、“羟基基团与能水解基团的比率”、“硅烷醇/烷氧基基团的比率”也可在本发明的范围内互换使用。
聚二甲基硅氧烷的分子量与粘度的关系描述于科学文献中，例如至少在Mills,E.,European Polymer Journal,1969，第5卷，第675-695页中。该文章中所公布的式可用于近似地计算聚合物的重均分子量(Mw)，准确度为约10％。对于缩合聚合，多分散指数(PI)为Mw/Mn比率，并且为约2。可由该关系计算数均分子量(Mn)。
有机硅的Mn和Mw也可通过凝胶渗透色谱法(GPC)确定，精度为约10-15％。该技术是标准技术，并且得出Mw(重均分子量)、Mn(数均分子量)和多分散指数(PI)(其中PI＝Mw/Mn)的值。
本专利申请中所提供的Mn值通过GPC进行确定并且表示所用聚合物的典型值。如果不由GPC提供，Mn也可基于所述聚合物的动态粘度由计算获得。
例如，可使用下式采用聚合物的数均分子量(Mn)来确定硅烷醇含量(以每100g羟基二甲基甲硅烷基封端的聚二甲基硅氧烷的mmol数计)：
SiOH含量(mmol/100g聚合物)＝2×100×1000/Mn
(其中100用于以克计的量，1000用于mmol)
相似地，可使用下式采用聚合物的数均分子量(Mn)来确定SiOR含量(以每100g的56,000mPa.s的三烷氧基甲硅烷基封端的聚二甲基硅氧烷的mmol数计)：
SiOR含量(mmol/100g聚合物)＝F×100×1000/Mn
其中F表示聚合物中存在的烷氧基官能团(SiOR)数目，即对于六烷氧基官能化聚合物为6(并且其中100用于以克计的量，1000用于mmol)。
对于非聚合分子，可使用下式：
SiOR含量(mmol/100g聚合物)＝F×100×1000/MW
其中F表示分子中存在的烷氧基官能团数目，并且MW为分子的分子量(并且其中100用于以克计的量，1000用于mmol)。
与聚合物有关的硅烷醇摩尔含量等于100g的混合产物中羟基封端的聚合物以g计的量除以聚合物的数均分子量，乘以聚合物中存在的羟基官能团平均数，通常为2。如果制剂中存在数种羟基官能化聚合物，则各聚合物的摩尔含量的总和被相加构成制剂中的总硅烷醇摩尔含量。对100g的混合制剂计算总硅烷醇摩尔含量。
与物质有关的烷氧基摩尔含量等于100g的混合产物中烷氧基官能化分子以g计的量除以分子的分子量或数均分子量(在其为聚合物烷氧基官能化分子的情况下)，乘以分子中存在的烷氧基官能团的平均数目。各分子或聚合物的摩尔含量的总和被相加构成制剂中的总烷氧基摩尔含量。对100g的混合制剂计算总烷氧基摩尔含量。
随后，通过将总硅烷醇摩尔含量除以总烷氧基摩尔含量，计算硅烷醇与烷氧基摩尔比。
聚合物(i)是至少一种或作为另外一种选择水分/可缩合固化的甲硅烷基封端的聚合物。可利用任何合适的水分/可缩合固化的甲硅烷基封端的聚合物，包括聚二烷基硅氧烷，烷基苯基硅氧烷或具有甲硅烷基末端基团的有机基聚合物，例如甲硅烷基聚醚，甲硅烷基丙烯酸酯和甲硅烷基封端的聚异丁烯或任意上述物质的共聚物。聚合物(i)可选自含有至少两个羟基或能水解基团的聚硅氧烷基聚合物和/或具有各自带有至少一个能水解基团的甲硅烷基末端基团的有机基聚合物。
聚合物(i)可为含有至少两个羟基或能水解基团的聚硅氧烷基聚合物，作为另外一种选择，该聚合物包含末端羟基或能水解基团。
合适的羟基或能水解基团的示例包括-Si(OH)3，-(Ra)Si(OH)2，-(Ra)2Si(OH)，-RaSi(ORb)2，-Si(ORb)3，-Ra 2SiORb或-(Ra)2Si-Rc-SiRd k(ORb)3-k，其中每个Ra独立地表示一价烃基基团，例如烷基基团，具体的讲具有1至8个碳原子的烷基基团；每个Rb和Rd基团独立地为烷基或烷氧基基团，其中该烷基基团合适地具有最多至6个碳原子；Rc为二价烃基团，其可间杂有一个或多个具有最多至六个硅原子的硅氧烷间隔基；并且k具有值0、1或2。
聚合物(i)可具有通式(1)
X3-A-X1 (1)
其中X3和X1独立地选自以羟基或能水解基团封端的硅氧烷基团并且A为含有硅氧烷的聚合物链。
羟基封端的或能水解基团X3或X1的示例包括：-Si(OH)3、-(Ra)Si(OH)2、-(Ra)2Si(OH)、-(Ra)Si(ORb)2、-Si(ORb)3、-(Ra)2SiORb或-(Ra)2Si-Rc-Si(Rd)p(ORb)3-p，如上对每个Rb基团所定义，当其存在时通常为甲基基团。X3和/或X1末端基团可为羟基二烷基甲硅烷基基团(例如羟基二甲基甲硅烷基基团)或烷氧基二烷基甲硅烷基基团(例如甲氧基二甲基甲硅烷基或乙氧基二甲基甲硅烷基)。
式(1)的聚合物链A中合适的硅氧烷基团的示例是包含聚二有机-硅氧烷链的那些。因此，聚合物链A可包括式(2)的硅氧烷单元：
-(R5 sSiO(4-s)/2)- (2)
其中每个R5独立地为有机基团诸如具有1至10个碳原子的羟基基团，其任选地被一个或多个卤素基团诸如氯或氟取代，并且s为0、1或2。基团R5的特定示例包括甲基、乙基、丙基、丁基、乙烯基、环己基、苯基、甲苯基基团、被氯或氟取代的丙基基团(诸如3,3,3-三氟丙基)、氯苯基、β-(全氟丁基)乙基或氯环己基基团。合适地，至少一些或基本上所有的基团R5为甲基。
可以设想提供在官能团之间具有苯基/芳基的分子/聚合物，该苯基/芳基直接键合到硅原子，例如上式中的R5＝苯基，或者经由烃桥连基键合到硅原子，例如上式中的R5＝C×H2×-苯基。此类芳基官能化聚合物可含有10摩尔％至50摩尔％的芳基基团。此类分子/聚合物的折射率的范围可为1.41至1.56。
此类分子/聚合物可用于护肤和毛发护理应用中，从而由唇护理产品对唇部提供光泽，或由免洗型或洗去型产品对毛发提供光泽。
对于本申请的目的来说，“取代的”是指烃基团中的一个或多个氢原子被另一个取代基替代。这类取代基的示例包括但不限于卤素原子，诸如氯、氟、溴和碘；含卤素原子的基团，诸如氯甲基、全氟丁基、三氟乙基和九氟己基；氧原子；含氧原子的基团，诸如(甲基)丙烯酸和羧基；氮原子；含氮原子的基团，诸如氨基官能团、酰胺基官能团和氰基官能团；硫原子；和含硫原子的基团，诸如巯基基团。
通常，上述类型的聚合物将具有在25℃下通过使用利用锥板用的布氏锥板粘度计(RV DIII)测量的约1,000mPa.s至300,000mPa.s，作为另外一种选择1,000mPa.s至100,000mPa.s的粘度。
因此，典型的含有式(2)的单元的聚合物(i)为具有如上所定义的末端硅键合的羟基基团或末端硅键合的可用水分水解的有机基团的聚二有机硅氧烷。聚二有机硅氧烷可为均聚物或共聚物。具有末端可缩合基团的不同的聚二有机硅氧烷的混合物也是合适的。
聚合物(i)可作为另外一种选择为具有甲硅烷基末端基团的有机基聚合物，所述甲硅烷基末端基团各自带有至少一个能水解基团。典型的甲硅烷基末端基团包括甲硅烷基聚醚、甲硅烷基丙烯酸酯和甲硅烷基封端的聚异丁烯。
在甲硅烷基聚醚的情况下，聚合物链基于聚氧化烯基单元(有机)。这样的聚氧化烯单元优选包括由重复的氧化烯单元构成的线性主要氧化烯聚合物，由平均式(-CnH2n-O-)m表示的(-CnH2n-O-)，其中n为2至4的整数(包括端值在内)，并且m为至少四的整数。各聚氧化烯聚合物嵌段的平均分子量可在约300至约10,000的范围内，但分子量可更高。此外，氧化烯单元不必在聚氧化烯单体中都相同，而是可在单元之间不同。聚氧化烯嵌段例如可由氧乙烯单元(-C2H4-O-)；氧丙烯单元(-C3H6-O-)；或氧丁烯单元(-C4H8-O-)；或者它们的混合物构成。
其它聚氧化烯单元可包括例如以下结构的单元：
-[-Re-O-(-Rf-O-)p-Pn-CRg 2-Pn-O-(-Rf-O-)q-Re]-
其中，Pn为1,4-亚苯基基团，每个Re相同或不同并为具有2至8个碳原子的二价烃基团，每个Rf相同或不同并为乙烯基团或丙烯基团，每个Rg相同或不同并为氢原子或甲基基团，并且每个下标p和q为3至30的范围内的正整数。
可在分子内含有有机离去基团的聚合物(i)的有机部分的主链没有特别限制，并且可以是具有各种主链的任意有机聚合物。主链可包含选自氢原子、碳原子、氮原子、氧原子和硫原子中的至少一种，因为所得组合物具有优异的固化性。
可使用的交联剂(ii)通常是以下湿固化物质：
-硅烷，该硅烷每分子基团具有至少2个能水解基团，作为另外一种选择至少3个能水解基团；和/或
-甲硅烷基官能分子，该甲硅烷基官能分子具有至少2个甲硅烷基基团，每个甲硅烷基基团含有至少一个能水解基团。
通常，每分子交联剂需要最少2个能水解基团，优选3个或更多个能水解基团。在某些情况下，具有两个能水解基团的交联剂(ii)可被视为增链剂。每分子交联剂(ii)可因而具有两个但作为另外一种选择具有三个或四个硅键合的可缩合(优选羟基和/或能水解)基团，其与有机聚硅氧烷聚合物(i)中的可缩合基团反应。
为了本文的公开内容，单硅烷交联剂应理解是指含有单个甲硅烷基官能团的分子，其含有至少两个能水解基团。
为本文的公开内容起见，甲硅烷基官能分子为含有两个甲硅烷基基团的二甲硅烷基官能分子，每个甲硅烷基基团含有至少一个能水解基团。二甲硅烷基官能分子包含各自具有至少一个能水解基团的两个硅原子，其中硅原子被有机或硅氧烷间隔基隔开。通常，二甲硅烷基官能分子上的甲硅烷基基团可为末端基团。间隔基可为聚合物链。
为本文的公开内容起见，二硅烷是具有至少2个甲硅烷基基团的甲硅烷基官能分子，其中两个硅原子彼此键合。
甲硅烷基基团上的能水解基团包括酰氧基基团(例如乙酰氧基、辛酰氧基和苯甲酰氧基基团)；酮肟基基团(例如二甲基酮肟基和异丁基酮肟基)；烷氧基基团(例如甲氧基、乙氧基和丙氧基)和烯氧基基团(例如异丙烯氧基和1-乙基-2-甲基乙烯氧基)。在某些情况下，能水解基团可包括羟基基团。
单硅烷交联剂(ii)包括烷氧基官能硅烷、肟基硅烷、乙酰氧基硅烷、丙酮肟硅烷、烯氧基硅烷。
当该交联剂为硅烷且当每分子硅烷具有三个硅键合的能水解基团时，第四个基团合适地为非能水解硅键合的有机基团。这些硅键合的有机基团合适地为任选地被卤素(诸如氟和氯)取代的烃基基团。此类第四个基团的示例包括烷基基团(例如甲基、乙基、丙基和丁基)；环烷基基团(例如环戊基和环己基)；烯基基团(例如乙烯基和烯丙基)；芳基基团(例如苯基和甲苯基)；芳烷基基团(例如2-苯乙基)和通过用卤素替代前述有机基团中的所有或部分的氢而获得的基团。第四个硅键合的有机基团可为甲基。
典型的单硅烷可用式(3)描述：
R"4-rSi(OR5)r (3)
其中R5如上所述，并且r具有值2、3或4。典型的硅烷是其中R"表示甲基、乙基或乙烯基或异丁基的那些。R"是选自直链和支化的烷基、烯丙基、苯基以及取代的苯基、乙酰氧基、肟的有机基团。在某些情况下，R5表示甲基或乙基，并且r为3。
另一种类型的合适交联剂(ii)为Si(OR5)4类型的分子，其中R5如上所述，作为另外一种选择为丙基、乙基或甲基。也可考虑Si(OR5)4的部分缩合物。
在一个实施方案中，交联剂(ii)是具有至少2个甲硅烷基基团的甲硅烷基官能分子，所述甲硅烷基各自具有至少1个且最多至3个能水解基团，作为另外一种选择每个甲硅烷基基团具有至少2个能水解基团。
交联剂(ii)可为二甲硅烷基官能化聚合物，即含有两个甲硅烷基基团的聚合物，所述甲硅烷基各自含有至少一个能水解基团，诸如由式(4)所述：
Si(OR7)yRvSi(OR7)z (4)
其中y和z独立地为1、2或3，作为另外一种选择2或3的整数。Rv为有机或聚硅氧烷基片段。
二甲硅烷基官能交联剂(ii)可具有硅氧烷或有机聚合物主链。就这种硅氧烷或有机基交联剂而言，分子结构可以是直链的、支化的、环状的或大分子的。合适的聚合物交联剂(ii)可具有与如上式(1)中所示的聚合物链A类似的聚合物主链化学结构。
具有带有烷氧基官能化端基的有机硅或有机聚合物链的二甲硅烷基聚合物交联剂(ii)的示例包括1,6-双(三甲氧基甲硅烷基)己烷(作为另外一种选择称为六甲氧基二甲硅烷基己烷HMSH)、具有至少一个三烷氧基端基(其中烷氧基基团可为甲氧基或乙氧基基团)的聚二甲基硅氧烷。
二甲硅烷基聚合物交联剂(ii)的另外示例可用通式(5)描述W-B-W其中W为-Si(R8)2-(D)f-R9-SiR8 t(OR12)3-t，并且
○D为-R9-(Si(R8)2-O)h-Si(R8)2-
○R8表示具有1至6个碳原子的烷基基团、乙烯基基团或苯基基团、或氟化烷基
○R9为二价烃基团
○h为在1与6之间的整数
○f为0或整数，
○R12为烷基或烷氧基基团，其中烷基基团具有最多至6个碳原子，
并且
○t具有值0、1或2
并且其中B表示可为有机基或聚硅氧烷基的基本线性主链，任选地具有最大5％支化度。
典型的有机主链B将为聚醚。典型的硅氧烷基主链B将为-[SiO(4-j)/2(R1)j]w-，其中w为50至5000的整数；j为平均值1.9至2；R1选自1至10个碳原子(作为另外一种选择1至4个碳原子)的一价烷基基团，或选自均含有小于18个碳原子的一价卤代烃基团、氰基烷基基团。
在某些情况下，R8为甲基，R9为亚甲基或亚乙基，t为0或1，R12为甲基或乙基基团。在某些情况下，至少一个W基团为-Si(R8)2-(D)f-R9-SiR8 t(O R12)3-t基团。较小比例的W基团可为Si(烷基)3-基团(其中烷基基团优选甲基基团)。
交联剂(ii)因此包括烷基三烷氧基硅烷，诸如甲基三甲氧基硅烷(MTM)和甲基三乙氧基硅烷、四乙氧基硅烷、部分缩合的四乙氧基硅烷、烯基三烷氧基硅烷，诸如乙烯基三甲氧基硅烷和乙烯基三乙氧基硅烷、异丁基三甲氧基硅烷(iBTM)。其他合适的硅烷包括乙基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、苯基三甲氧基硅烷、烷氧基三肟基硅烷、烯基三肟基硅烷、3,3,3-三氟丙基三甲氧基硅烷、甲基三乙酰氧基硅烷、乙烯基三乙酰氧基硅烷、乙基三乙酰氧基硅烷、二丁氧基二乙酰氧基硅烷、苯基-三丙酰氧基硅烷、甲基三(甲基乙基酮肟基)硅烷、乙烯基-三-(甲基乙基酮肟基)硅烷、甲基三(甲基乙基酮肟基)硅烷、甲基三(异丙烯氧基)硅烷、乙烯基三(异丙烯氧基)硅烷、聚硅酸乙酯、正硅酸正丙酯、正硅酸乙酯、二甲基四乙酰氧基二硅氧烷、肟基硅烷、乙酰氧基硅烷、丙酮肟硅烷、烯氧基硅烷以及其他此类三官能化烷氧基硅烷以及它们的部分水解缩合产物；双(三烷氧基甲硅烷基烷基)胺、双(二烷氧基烷基甲硅烷基烷基)胺、双[三烷氧基甲硅烷基烷基)N-烷基胺、双[二烷氧基烷基甲硅烷基烷基)N-烷基胺、双(三烷氧基甲硅烷基烷基)脲、双(二烷氧基烷基甲硅烷基烷基)脲、双[3-三甲氧基甲硅烷基丙基)胺、双[3-三乙氧基甲硅烷基丙基)胺、双[4-三甲氧基甲硅烷基丁基)胺、双[4-三乙氧基甲硅烷基丁基]胺、双[3-三甲氧基甲硅烷基丙基]N-甲胺、双[3-三乙氧基甲硅烷基丙基)N-甲胺、双[4-三甲氧基甲硅烷基丁基)N-甲胺、双[4-三乙氧基甲硅烷基丁基)N-甲胺、双[3-三甲氧基甲硅烷基丙基)脲、双[3-三乙氧基甲硅烷基丙基)脲、双[4-三甲氧基甲硅烷基丁基)脲、双[4-三乙氧基甲硅烷基丁基)脲、双[3-二甲氧基甲基甲硅烷基丙基)胺、双[3-二乙氧基甲基甲硅烷基丙基)胺、双[4-二甲氧基甲基甲硅烷基丁基)胺、双[4-二乙氧基甲基甲硅烷基丁基)胺、双[3-二甲氧基甲基甲硅烷基丙基]N-甲胺、双[3-二乙氧基甲基甲硅烷基丙基]N-甲胺、双[4-二甲氧基甲基甲硅烷基丁基]N-甲胺、双[4-二乙氧基甲基甲硅烷基丁基)N-甲胺、双[3-二甲氧基甲基甲硅烷基丙基)脲、双[3-二乙氧基甲基甲硅烷基丙基)脲、双[4-二甲氧基甲基甲硅烷基丁基)脲、双[4-二乙氧基甲基甲硅烷基丁基]脲、双[3-二甲氧基乙基甲硅烷基丙基]胺、双[3-二乙氧基乙基甲硅烷基丙基]胺、双[4-二甲氧基乙基甲硅烷基丁基]胺、双[4-二乙氧基乙基甲硅烷基丁基)胺、双[3-二甲氧基乙基甲硅烷基丙基)N-甲胺、双[3-二乙氧基乙基甲硅烷基丙基)-甲胺、双[4-二甲氧基乙基甲硅烷基丁基)N-甲胺、双[4-二乙氧基乙基甲硅烷基丁基)-甲胺、双[3-二甲氧基乙基甲硅烷基丙基)脲、双[3-二乙氧基乙基甲硅烷基丙基)脲、双[4-二甲氧基乙基甲硅烷基丁基)脲和/或双[4-二乙氧基乙基甲硅烷基丁基]脲；双(三乙氧基甲硅烷基丙基)胺、双(三甲氧基甲硅烷基丙基)胺、双[三甲氧基甲硅烷基丙基)脲、双[三乙氧基甲硅烷基丙基)脲、双(二乙氧基甲基甲硅烷基丙基)N-甲胺；二或三烷氧基甲硅烷基封端的聚二烷基硅氧烷、二或三烷氧基甲硅烷基封端的聚芳烷基硅氧烷、二或三烷氧基甲硅烷基封端的聚环氧丙烷、聚氨酯、聚丙烯酸酯；聚异丁烯；二或三乙酰氧基甲硅烷基封端的聚二烷基；聚芳烷基硅氧烷；二或三肟基甲硅烷基封端的聚二烷基；聚芳烷基硅氧烷；二或三丙酮氧基(triacetonoxy)封端的聚二烷基或聚芳烷基。所使用的交联剂(ii)也可包含上述中的两种或更多种的任何组合。
羟基基团与使用单硅烷交联剂的能水解基团的摩尔比在0.4:1至2:1之间，与使用二甲硅烷基官能化交联剂的能水解基团的摩尔比在0.2:1至10:1之间，作为另外一种选择0.1:1至10:1，作为另外一种选择0.1:1至3:1。
该组合物还包含缩合催化剂。这增大了组合物固化的速度。选择用于包含在特定有机硅组合物中的催化剂取决于所需的固化速度。
钛酸酯基和/或锆酸酯基的催化剂可包括根据通式Ti[OR22]4或Zr[OR22]4的化合物，其中每个R22可相同或不同，并表示一价伯脂族烃基团、仲脂族烃基团或叔脂族烃基团，其可以是直链的或支化的，含有1至10个碳原子。任选地，钛酸酯和/或锆酸酯可含有部分不饱和基团。R22的示例包括但不限于甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基和支化的仲烷基基团，诸如2,4-二甲基-3-戊基。作为另外一种选择，当每个R22相同时，R22为异丙基、支化的仲烷基基团或叔烷基基团，具体的讲叔丁基。合适的钛酸酯的示例包括钛酸四正丁酯、钛酸四叔丁酯、四丁醇钛以及钛酸四异丙酯。合适的锆酸酯的示例包括锆酸四正丙酯、锆酸四正丁酯以及二乙基柠檬酸锆。
作为另外一种选择，钛酸酯和/或锆酸酯可为螯合的。螯合可采用任何合适的螯合剂，诸如乙酰丙酮酸烷基酯，诸如乙酰丙酮酸甲酯或乙酰丙酮酸乙酯。作为另外一种选择，钛酸酯可以是带有三种螯合剂的单烷氧基钛酸盐，诸如例如2-丙醇酮酸(2-propanolato)、三异十八烷酸钛酸酯(tris isooctadecanoato titanate)或二异丙基二乙基乙酰乙酸钛酸酯。另一些螯合物包括氨基醇酯螯合物，诸如三乙醇胺钛酸酯螯合物、二乙醇胺钛酸酯或二异丙氧基-双-(β-二乙醇胺乙氧基)钛酸酯。另一些螯合物包括有机酸或盐螯合物，诸如乳酸钛酸酯铵盐的螯合物。
M-OR官能团与羟基基团的摩尔比包括在0.01:1与0.6:1之间，其中M是钛或锆。当使用较低量的催化剂时，可能有利的是使催化剂与交联剂或与任选的稀释剂预混合，从而允许更可靠的定量给料。该过程对于本领域的技术人员是典型的，并且有时称为“母炼法”。
在某些情况下，用于固化材料的组合物是如上所述的可缩合固化的聚合物(i)、交联剂(ii)和缩合催化剂(iii)与可氢化硅烷化固化的聚合物以及合适的交联剂和氢化硅烷化催化剂相组合的混合物。可利用经由氢化硅烷化反应途径可固化的任何合适的聚合物。此类可氢化硅烷化固化聚合物在本领域中是已知的。在某些情况下，用于固化材料的组合物是如上所述的可缩合固化的聚合物(i)、交联剂(ii)和缩合催化剂(iii)的混合物，其中不含可硅氢加成固化的聚合物、氢化硅烷化交联剂和氢化硅烷化催化剂。
如上所述的材料通常由以2部分方式(即第I部分和第II部分)储存的可缩合固化材料组合物制成。两部分组合物可使用任何适当的具有动态或静态混合机的标准两部分混合设备进行混合。
通常，可缩合固化的组合物存储在两部分中，其中在第I部分中存储聚合物(i)和交联剂(ii)，并且在第II部分中存储聚合物(i)和催化剂(iii)。在某些情况下，可缩合固化的组合物存储在两部分中，其中在第I部分中存储交联剂(ii)，并且在第II部分中存储聚合物(i)和催化剂(iii)。在另一些情况下，可缩合固化的组合物存储在两部分中，其中在第I部分中存储第一聚合物(i)和交联剂(ii)，并且在第II部分中存储第二聚合物(ii)和催化剂(iii)。催化剂通常与聚合物(i)和(ii)保持分离，直至期望的缩合反应开始。当存在添加剂时，这些可存在于第I和第II部分的任一者或两者中。
基于钛酸酯/锆酸酯固化催化剂的可缩合固化材料组合物可根据组成在数分钟到数周内，作为另外一种选择数分钟到数小时内固化为本体固化物(bulk cure)。通常，固化反应在15℃至80℃，作为另外一种选择20℃至50℃，作为另外一种选择20-25℃范围内的温度下发生。
纯净形式的固化的有机硅基材料可为粘稠聚合物、凝胶、支化的聚合物、弹性体结构化硅氧烷的形式。如果本发明意指该材料由反应物聚合物(i)、交联剂(ii)和催化剂(iii)的反应产物构成，则纯净形式在范围中。纯净材料的粘度和稠度可以变化。表征方法包括使用质构分析仪来评估硬度或穿透。通常在5mm下具有10g最大值的正穿透力的材料更易于处理且更易于乳化。可在几小时后反应完全完成之后进行材料表征。在某些情况下，材料表征可在超过7天后进行。
本发明的经由缩合固化化学法固化的有机硅基材料可在稀释剂存在下制备。在此类实例中，固化的有机硅基材料可为稀释形式。
稀释剂的示例包括含硅稀释剂诸如六甲基二硅氧烷、八甲基三硅氧烷，以及其他短链线性硅氧烷(诸如八甲基三硅氧烷、十甲基四硅氧烷、十二甲基五硅氧烷、十四甲基六硅氧烷、十六甲基七硅氧烷、七甲基-3-{(三甲基甲硅烷基)氧基)}三硅氧烷)、环状硅氧烷(诸如六甲基环三硅氧烷、八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷)；另外的聚二有机硅氧烷，任选地包括芳基官能化硅氧烷，具有25℃下测量的500mPa.s至12,500mPa.s的粘度；有机稀释剂诸如乙酸丁酯、烷烃类、醇类、酮、酯、醚、二醇类、二醇醚、烃、氢氟烃或任何其他能够稀释组合物而对任何组分材料没有不利影响的材料。稀释剂可为两种或更多种稀释剂的混合物。烃包括异十二烷、异十六烷、Isopar L(C11-C 13)、Isopar H(C11-C12)、氢化聚癸烯、矿物油(尤其是氢化矿物油或白油)、液体聚异丁烯、异链烷烃油或石油凝胶。醚和酯包括新戊酸异癸酯、庚酸新戊二醇酯、二硬脂酸二醇酯、碳酸二辛酯、碳酸二乙基己酯、丙二醇正丁基醚、乙基-3乙氧基丙酸酯、丙二醇甲醚乙酸酯、新戊酸十三烷酯、丙二醇甲醚乙酸酯(PGMEA)、丙二醇甲醚(PGME)、新戊酸十八烷酯、己二酸二异丁酯、己二酸二异丙酯、二辛酸丙二醇酯/二癸酸丙二醇酯和棕榈酸辛酯。另外的有机稀释剂包括脂肪、油、脂肪酸以及脂肪醇。也可使用稀释剂的混合物。
固化的有机硅材料与稀释剂的重量比可例如为100/0至10/90，作为另外一种选择70/30至20/80。虽然稀释剂并未促使或参与缩合反应，但可在有机硅基材料的缩合反应进行之前、之后或期间添加稀释剂。为了易于处理，可在缩合反应开始之前添加稀释剂。稀释剂可存在于第I和第II部分的任一者或两者中。
本发明的经由缩合固化化学法固化的有机硅基材料可提供为乳液形式，其可通过任何已知的方法制备，或作为另外一种选择通过如下文所讨论的方法制备。
本公开还提供通过如下步骤制备乳液的方法：
I)形成混合物，所述混合物包含：
A)100重量份的经由缩合固化化学法固化的有机硅基材料，
B)0.1重量份至50重量份的表面活性剂，
II)将足量的水掺混至来自步骤I)的混合物以形成乳液，
III)任选地，进一步剪切混合所述乳液和/或用连续相稀释乳液。
对于每100重量份的有机硅基材料，步骤I中所添加的表面活性剂的量应当为0.1重量份至50重量份，作为另外一种选择1重量份至50重量份，作为另外一种选择2重量份至20重量份。
步骤(I)中的混合可以通过本领域已知的任何用来实现高粘度材料的混合的方法来完成。该混合可以间歇方法、半连续方法或连续方法进行。混合可以例如使用以下设备来进行：具有中/低剪切的间歇式混合设备，包括换罐式混合机、双行星混合机、锥形螺杆混合机、双臂或弓刀(sigma blade)混合机；带有高剪切力和高速分散器的间歇式设备，包括Charles Ross&Sons(NY)Hockmeyer Equipment Corp.(NJ)制成的那些；具有高剪切作用的间歇式设备，包括班伯里型(CW Brabender Instruments Inc.,NJ)和亨舍尔型(Henschelmixers America,TX)；基于离心力的高剪切混合设备，如例如Speed(Hauschild&CoKG,Germany)。连续混合机/配混器的示例性示例包括：单螺杆挤出机、双螺杆挤出机和多螺杆挤出机、同向旋转挤出机，诸如由新泽西州拉姆西的克虏伯维尔纳-普弗来德勒公司(Krupp Werner&Pfleiderer Corp,Ramsey,NJ)和新泽西州的雷士公司(Leistritz,NJ)制造的那些；双螺旋反转挤出机、二段式挤出机、双转子连续混合机、动态或静态混合机或者这种设备的组合。
步骤I的混合发生时的温度和压力并不重要，但通常在环境温度(20-25℃)和压力下进行。通常，混合物的温度在混合过程期间将因剪切此类高粘度材料时相关联的机械能而增大。
本方法的步骤II涉及将水掺混至步骤I的混合物以形成乳液。通常，对于每100重量份步骤I的混合物而言，混合5重量份至2000重量份的水以形成乳液。将水以一定速率同时伴以另外的混合，添加到步骤I所得的混合物，所述速率使得形成步骤I混合物的乳液。虽然该水的量可根据表面活性剂的选择而变，但通常水的量为0.1份至2000份每100重量份的步骤I混合物，作为另外一种选择5份至500份每100重量份的步骤I混合物，作为另外一种选择5份至100份每100重量份的步骤I混合物。
添加到步骤I所得的混合物的水可以增量部分进行，按此办法，每个增量部分占小于步骤I所得的混合物的30重量％，并且每个增量部分的水依次在前一增量部分的水分散后添加，其中足够的增量部分的水被添加以形成有机硅基材料的乳液。
步骤(II)中的混合可以通过本领域已知的任何用来实现高粘度材料的混合的方法来完成。该混合可以间歇方法、半连续方法或连续方法进行。任何针对步骤(I)所述的混合方法均可用于进行步骤(II)中的混合。作为另外一种选择，步骤(II)中的混合还可以经由本领域已知的用于提供高剪切混合从而实现乳液形成的那些技术来进行。代表性的此类高剪切混合技术包括：匀化器、声谱显示仪、以及其他类似的剪切装置。
任选地，在步骤(II)中形成的乳液可以根据步骤(III)进行进一步剪切以减小粒度和/或改善长期贮存稳定性。可通过上面论述的混合技术中的任一者来进行剪切。在一些情况下，可能有必要在较低的压力或真空下运行步骤I至III中的一个或若干个。
本公开还提供通过如下步骤制备乳液的第一可选的方法：
I)形成混合物，所述混合物包含：
A)100重量份的以下物质：
(i)至少一种可缩合固化的甲硅烷基封端的聚合物，该至少一种可缩合固化的甲硅烷基封端的聚合物每分子具有至少一个，通常至少2个能水解和/或羟基官能团；
(ii)交联剂，所述交联剂选自具有至少2个能水解基团的硅烷和/或具有至少2个甲硅烷基基团的甲硅烷基官能分子，每个甲硅烷基基团含有至少一个能水解基团；以及
(iii)缩合催化剂，所述缩合催化剂选自钛酸酯或锆酸酯，其特征在于：羟基基团与使用单硅烷交联剂的能水解基团的摩尔比在0.4:1至2:1之间，或与使用二甲硅烷基交联剂的能水解基团的摩尔比在0.2:1至10:1之间，并且M-OR官能团与羟基基团的摩尔比包括在0.01:1与0.6:1之间，其中M是钛或锆；
(iv)任选的稀释剂；
B)0.1重量份至50重量份的表面活性剂，
II)将足量的水掺混至来自步骤I)的混合物以形成乳液，
III)任选地，进一步剪切混合所述乳液和/或用连续相稀释乳液，
IV)随后允许在乳化完成之后进行缩合固化反应。
在该可选的方法中，如对第一方法所公开，保持混合和加成条件。反应条件也如上所讨论。
表面活性剂可以是阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂或任何这些表面活性剂的混合物。
阴离子表面活性剂的示例包括高级脂肪酸的碱金属盐、胺盐或铵盐；烷芳基磺酸盐，诸如十二烷基苯磺酸钠、长链脂肪醇硫酸盐、烯烃硫酸盐和烯烃磺酸盐；硫酸化单酸甘油酯；硫酸化酯；磺化乙氧基化醇；磺基琥珀酸盐；烷磺酸盐；磷酸酯；烷基羟乙磺酸盐；烷基牛磺酸盐；烷基肌氨酸盐；以及它们的混合物。
阳离子表面活性剂的示例包括烷基胺盐、季铵盐、锍盐和鏻盐。合适的非离子表面活性剂的示例包括环氧乙烷与长链脂肪醇或脂肪酸(诸如C12-16醇)的缩合物、环氧乙烷与胺或酰胺的缩合物、环氧乙烷与环氧丙烷的缩合产物、甘油的酯、蔗糖、山梨糖醇、脂肪酸烷基醇酰胺、蔗糖酯、氟表面活性剂、脂肪胺氧化物，以及它们的混合物。
两性表面活性剂的示例包括咪唑啉化合物、烷基氨基酸盐、甜菜碱以及它们的混合物。
非离子表面活性剂的示例包括：聚氧乙烯脂肪醇，诸如聚氧乙烯(23)月桂基醚、聚氧乙烯(4)月桂基醚；乙氧基化醇，诸如乙氧基化三甲基壬醇、C12-C14仲醇乙氧基化物、乙氧基化C10-Guerbet醇、乙氧基化异-C13醇；聚(氧乙烯)-聚(氧丙烯)-聚(氧乙烯)三嵌段共聚物(也称为泊洛沙姆)；由环氧丙烷和环氧乙烷顺序加成到乙二胺而衍生得到的四官能化聚(氧乙烯)-聚(氧丙烯)嵌段共聚物(也称为泊洛沙胺)；有机硅聚醚；以及它们的混合物。
本公开的乳液可以是油/水乳液、水/油乳液、多相或三重乳液。
在一个实施方案中，本公开的乳液为油/水乳液。本发明的油/水乳液可通过连续水相中分散的(油)相的平均体积颗粒来表征。该粒度可通过对乳液进行激光衍射来确定。合适的激光衍射技术是本领域公知的。粒度由粒度分布(PSD)获得。PSD可基于体积、表面和长度来确定。体积粒度等于具有与给定颗粒相同的体积的球体的直径。术语Dv表示分散的颗粒的平均体积粒度。Dv 0.5是所测量的对应于累积颗粒群体的50％的体积粒度。换句话说，如果Dv 0.5＝10μm，则50％的颗粒的平均体积粒度低于10μm，且50％的颗粒的平均体积粒度高于10μm。除非另有指明，否则所有平均体积粒度都使用Dv 0.5计算。
油/水乳液中分散的硅氧烷颗粒的平均体积粒度可在0.1μm与150μm之间；或者在0.1μm与30μm之间；或者在0.2μm与5.0μm之间变化。
本公开提供通过如下步骤制备乳液的第二可选的方法：
A)形成半固化的混合物，该半固化的混合物包含：
(i)100重量份的至少一种可缩合固化的甲硅烷基封端的聚合物，所述至少一种可缩合固化的甲硅烷基封端的聚合物每分子具有至少一个，通常至少2个能水解和/或羟基官能团；
(ii)交联剂，所述交联剂选自具有至少2个能水解基团的硅烷和/或具有至少2个甲硅烷基基团的甲硅烷基官能分子，每个甲硅烷基基团含有至少一个能水解基团；以及
(iii)缩合催化剂，所述缩合催化剂选自钛酸酯或锆酸酯，其特征在于：羟基基团与使用单硅烷交联剂的能水解基团的摩尔比在0.4:1至2:1之间，或与使用二甲硅烷基交联剂的能水解基团的摩尔比在0.2:1至10:1之间，并且M-OR官能团与羟基基团的摩尔比包括在0.01:1与0.6:1之间，其中M是钛或锆；
(iv)任选的稀释剂；
(v)混合第(i)至第(iv)部分并使固化进行，直至如由TA.XT Plus质构分析仪(可得自Texture Technologies，配备有圆形端塑料探针)在5mm穿透下所测量的穿透力F(+)高于1.2g但低于4g。作为另外一种选择，参照使用锥板布氏粘度计在20RPM、20-23C和30％相对湿度下所测量的无催化剂混合物，粘度增大两倍。
B)0.1重量份至50重量份的表面活性剂，
C)将足量的水掺混至来自步骤A)的混合物以形成乳液，
D)任选地，进一步剪切混合所述乳液和/或用连续相稀释乳液，
E)随后允许缩合固化反应在乳化过程结束时完成。
在该第二可选的方法中，如对第一可选的方法所公开，保持混合和加成条件。反应条件也如上所讨论。
表面活性剂可以是阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂或任何这些表面活性剂的混合物。这些表面活性剂中每者的示例提供于上文中。
任选地存在于美容上可接受的介质中的经由缩合固化化学法固化的有机硅材料与化妆品成分一起存在于化妆品组合物中。
化妆品组合物包括旨在与人体外部器官(皮肤(表皮)、毛发系统、指/趾甲、粘膜等，也称为“角质基质”)或口腔中的牙齿或黏膜相接触，目的在于专门或主要地对所述器官进行清洁、使其具有香气、改变其外观、使其得到保护、使其处于良好状态或调整人体气味的那些组合物。在某些情况下，化妆品组合物也可以包括保健组合物。本发明的化妆品组合物不包括(即排除)用于护肤活性物质递送的保健或护肤贴剂。
化妆品成分为已知可用于化妆品应用的那些成分。对这类成分的全面综述可见于CTFA化妆品成分手册。在美容上可接受的介质包括水、溶剂、稀释剂或它们的混合物和乳液。
化妆品成分包括润肤剂、蜡、保湿剂、表面活性物质(诸如表面活性剂或洗涤剂或乳化剂)、增稠剂、水相稳定剂、pH控制剂、防腐剂和化妆品杀虫剂、皮脂吸收剂或皮脂控制剂、植物性提取物或植物提取物、维生素、蛋白质或氨基酸以及它们的衍生物、颜料、着色剂、填充剂、有机硅调理剂、阳离子调理剂、疏水性调理剂、紫外线吸收剂、防晒剂、去头皮屑剂、止汗剂、除臭剂、皮肤保护剂、毛发染料、指/趾甲护理成分、芳香剂或香料、抗氧化剂、氧化剂、还原剂、推进剂气体、成膜剂以及它们的混合物。化妆品成分可不同于填充剂。
可用于化妆品组合物的另外的成分包括脂肪醇、颜色护理添加剂、消脂肪团剂、珠光剂、螯合剂、定型剂、神经酰胺、悬浮剂以及其他。
保健成分包括抗痤疮剂、抗细菌剂、抗真菌剂、治疗活性剂、外用止痛剂、皮肤漂白剂、抗癌剂、利尿剂、用于治疗胃和十二指肠溃疡的药剂、蛋白水解酶、抗组胺剂或H1-组胺阻滞剂、镇静剂、支气管扩张剂、稀释剂。
可用于保健组合物中的另外的成分包括抗生素、防腐剂、抗细菌剂、抗炎剂、收敛剂、激素、戒烟组合物、心血管剂、抗心律失常剂、α-I受体阻滞剂、β受体阻滞剂、血管紧张素转化酶抑制剂、抗凝剂、非甾族抗炎剂(诸如双氯芬酸)、抗银屑病剂(诸如丙酸氯倍他索)、抗皮炎剂、神经松弛剂、抗惊厥剂、抗凝血剂、愈合因子、细胞生长营养物、多肽、皮质类固醇药物、止痒剂以及其他。
化妆品成分(诸如蜡以及其他)可用于保健组合物；而保健成分(诸如抗痤疮剂以及其他)可用于化妆品组合物。
润肤剂的示例包括挥发性或非挥发性有机硅油；有机硅树脂，诸如聚丙基倍半硅氧烷和苯基聚三甲基硅氧烷；有机硅弹性体，诸如聚二甲基硅氧烷交联聚合物；烷基甲基硅氧烷，诸如C30-45烷基聚甲基硅氧烷；挥发性或非挥发性烃化合物，诸如角鲨烯、石蜡油、矿脂油和萘油；氢化或部分氢化聚异丁烯；异二十烷；角鲨烷；异链烷烃；异十二烷；异癸烷或异十六烷；支化的C8-C16酯；新戊酸异己酯；酯油，诸如异壬酸异壬酯、辛酸十六/十八烷酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸酯衍生物、硬脂酸酯衍生物、异硬脂酸异硬脂醇酯以及醇或多元醇的庚酸酯、辛酸酯、癸酸酯或蓖麻醇酸酯或它们的混合物；植物源烃油，所述植物源诸如小麦胚芽、向日葵、葡萄籽、蓖麻、乳木果、鳄梨、橄榄、大豆、甜杏仁、棕榈、油菜籽、棉花籽、榛果、澳洲坚果、霍霍巴油、黑加仑、月见草；或辛酸/癸酸的三甘油酯；高级脂肪酸，诸如油酸、亚油酸或亚麻酸，以及它们的混合物。
蜡的示例包括烃蜡诸如蜂蜡、羊毛脂蜡、米蜡、巴西棕榈蜡、小烛树蜡、微晶蜡、石蜡、地蜡、聚乙烯蜡、合成蜡、纯地蜡、羊毛脂、羊毛脂衍生物、椰子油、紫胶蜡、糠蜡、木棉蜡、甘蔗蜡、蒙旦蜡、鲸蜡、杨梅蜡、有机硅蜡(例如聚甲基硅氧烷烷基、烷氧基和/或酯，C30-45烷基二甲基甲硅烷基聚丙基倍半硅氧烷)，以及它们的混合物。
保湿剂的示例包括低分子量的脂族二醇，诸如丙二醇和丁二醇；多元醇，诸如甘油和山梨糖醇；以及聚氧乙烯聚合物，诸如聚乙二醇200；透明质酸及其衍生物，以及它们的混合物。
表面活性物质的示例可以为阴离子、阳离子或非离子的，并包括有机改性的有机硅，诸如聚二甲基硅氧烷共聚多元醇；甘油的氧乙烯化酯和/或氧丙烯化酯；脂肪醇的氧乙烯化酯和/或氧丙烯化酯，诸如鲸蜡硬脂醇聚醚-30、C12-15链烷醇聚醚-7；聚乙二醇的脂肪酸酯，诸如PEG-50硬脂酸酯、PEG-40单硬脂酸酯；糖酯和醚，诸如蔗糖硬脂酸酯、蔗糖椰油酸酯和脱水山梨糖醇硬脂酸酯以及它们的混合物；磷酸酯及其盐，诸如油醇聚醚-10磷酸酯DEA盐；磺基琥珀酸盐，诸如PEG-5柠檬酸月桂基磺基琥珀酸酯二钠和蓖麻醇酸酰胺MEA磺基琥珀酸酯二钠；烷基醚硫酸盐，诸如月桂基乙醚硫酸钠；羟乙基磺酸盐；甜菜碱衍生物；以及它们的混合物。表面活性物质可与如上所讨论的用于乳化的表面活性剂相同或不同。
非离子型表面活性剂的另外的示例包括聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯烷基酚醚、聚氧乙烯月桂基醚、聚氧乙烯脱水山梨糖醇单油酸酯、聚氧乙烯烷基酯、聚氧乙烯脱水山梨糖醇烷基酯、聚乙二醇、聚丙二醇、二甘醇、乙氧基化的三甲基壬醇、聚氧化烯取代的有机硅(耙形或ABn型)、有机硅烷醇酰胺、有机硅酯、有机硅糖苷，以及它们的混合物。
非离子型表面活性剂包括聚二甲基硅氧烷共聚多元醇、多元醇的脂肪酸酯(例如一-、二-、三-或倍半油酸山梨糖醇或甘油酯或一-、二-、三-或倍半硬脂酸山梨糖醇或甘油酯、月桂酸甘油酯或月桂酸聚乙二醇酯)；聚乙二醇的脂肪酸酯(聚乙二醇单硬脂酸酯或单月桂酸酯)；山梨糖醇的聚氧乙烯化的脂肪酸酯(硬脂酸酯或油酸酯)；聚氧乙烯化的烷基(月桂基、十六烷基、硬脂基或辛基)醚。
阴离子表面活性剂包括羧酸盐(2-(2-羟基烷氧基)乙酸钠)、氨基酸衍生物(N-酰基谷氨酸盐、N-酰基甘氨酸盐或酰基肌氨酸盐)、烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐及其氧乙烯化衍生物、磺酸盐、羟乙基磺酸盐和N-酰基羟乙基磺酸盐、牛磺酸酯(taurates)和N-酰基N-甲基牛磺酸酯、磺基琥珀酸酯、烷基磺基乙酸酯、磷酸酯和烷基磷酸酯、多肽、烷基聚葡萄糖苷的阴离子衍生物(酰基-D-半乳糖苷糖醛酸盐)和脂肪酸皂以及它们的混合物。
两性和两性离子型表面活性剂包括甜菜碱、N-烷基氨基甜菜碱及其衍生物、蛋白质及其衍生物、甘氨酸衍生物、磺基甜菜碱、烷基聚氨基羧酸酯和烷基两性基乙酸酯以及它们的混合物。
增稠剂的示例包括丙烯酰胺聚合物和共聚物、丙烯酸酯共聚物及其盐(诸如聚丙烯酸钠)、黄原胶及衍生物、纤维素胶和纤维素衍生物(诸如甲基纤维素、甲基羟丙基纤维素、羟丙基纤维素、聚丙基羟乙基纤维素)、淀粉和淀粉衍生物(诸如羟乙基直链淀粉和淀粉酶)、聚氧乙烯、卡波姆、锂蒙脱石和锂蒙脱石衍生物、藻酸钠、阿拉伯树胶、肉桂胶、瓜耳胶和瓜耳胶衍生物、椰油酰胺衍生物、烷基醇类、明胶、PEG衍生物、糖类(诸如果糖、葡萄糖)和糖类衍生物(诸如PEG-120甲基葡萄糖二油酸酯)及它们的混合物。
水相稳定剂的示例包括电解质(例如碱金属盐和碱土金属盐，特别是钠、钾、钙和镁的氯化物、硼酸盐、柠檬酸盐和硫酸盐，以及水合氯化铝和聚电解质，特别是透明质酸和透明质酸钠)、多元醇(甘油、丙二醇、丁二醇和山梨糖醇)、醇类(诸如乙醇)和水解胶体以及它们的混合物。
pH控制剂的示例包括任何水溶性酸(诸如羧酸)或矿物酸(诸如盐酸、硫酸和磷酸)、一元羧酸(诸如乙酸和乳酸)以及多元羧酸(诸如琥珀酸、己二酸和柠檬酸)以及它们的混合物。
防腐剂和化妆品杀虫剂的示例包括对羟基苯甲酸酯衍生物、乙内酰脲衍生物、氯己定及其衍生物、咪唑烷基脲、苯氧基乙醇、银的衍生物、水杨酸盐衍生物、三氯生、环吡酮胺、去氧苯比妥、羟喹啉及其衍生物、聚维酮碘、锌盐及其衍生物诸如吡硫锌以及它们的混合物。
皮脂吸收剂或皮脂控制剂的示例包括甲硅烷基化二氧化硅、二甲基甲硅烷基化二氧化硅、聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物、聚甲基丙烯酸甲酯、交联甲基丙烯酸甲酯和淀粉辛烯基琥珀酸铝以及它们的混合物。
植物性提取物或植物提取物的示例以油溶或水溶形式来源于植物(草本植物、根、花、果实或种子)，诸如椰子、绿茶、白茶、红茶、问荆、银杏、向日葵、麦芽精、海藻、橄榄、葡萄、石榴、芦荟、杏仁、杏、胡萝卜、番茄、烟草、菜豆、马铃薯、赤豆、儿茶、橙、黄瓜、鳄梨、西瓜、香蕉、柠檬或棕榈。草本提取物的示例包括莳萝、山葵、燕麦、苦楝、甜菜、西兰花、茶、南瓜、大豆、大麦、胡桃木、亚麻、人参、罂粟、鳄梨、豌豆、芝麻以及它们的混合物。
维生素的示例包括多种不同的有机化合物，诸如醇类、酸类、甾醇类和醌类。它们可以被分成两个可溶性组：脂溶性维生素和水溶性维生素。可用于个人护理制剂的脂溶性维生素包括视黄醇(维生素A)、钙化醇(维生素D2)、胆钙化醇(维生素D3)、叶绿醌(维生素K1)和生育酚(维生素E)。可用于个人护理制剂的水溶性维生素包括抗坏血酸(维生素C)、硫胺(维生素B1)、尼克酸(烟酸)、烟酰胺(维生素B3)、核黄素(维生素B2)、泛酸(维生素B5)、生物素、叶酸、吡哆素(维生素B6)和氰钴胺(维生素B12)。维生素的另外的示例包括维生素衍生物，诸如视黄醇棕榈酸酯(维生素A棕榈酸酯)、视黄醇乙酸酯(维生素A乙酸酯)、视黄醇亚油酸酯(维生素A亚油酸酯)和视黄醇丙酸酯(维生素A丙酸酯)、生育酚乙酸酯(维生素E乙酸酯)、生育酚亚油酸酯(维生素E亚油酸酯)、生育酚琥珀酸酯(维生素E琥珀酸酯)、生育酚聚醚-5、生育酚聚醚-10、生育酚聚醚-12、生育酚聚醚-18、生育酚聚醚-50(乙氧基化维生素E衍生物)、PPG-2生育酚聚醚-5、PPG-5生育酚聚醚-2、PPG-10生育酚聚醚-30、PPG-20生育酚聚醚-50、PPG-30生育酚聚醚-70、PPG-70生育酚聚醚-100(丙氧基化和乙氧基化维生素E衍生物)、生育酚磷酸酯钠、抗坏血酸棕榈酸酯、抗坏血酸二棕榈酸酯、抗坏血酸葡糖苷、抗坏血酸四异棕榈酸酯、四-十六烷基抗坏血酸酯、抗坏血酸生育酚马来酸酯、磷酸抗坏血酸酯生育酚钾盐、生育酚烟酸酯，以及它们的混合物。
蛋白质或氨基酸以及它们的衍生物的示例包括从小麦、大豆、水稻、玉米、角蛋白、弹性蛋白或丝中提取的那些。蛋白质可以是水解形式，并且它们也可以是季铵化的，诸如水解弹性蛋白、水解小麦粉、水解丝。蛋白质的示例包括酶例如水解酶、角质酶、氧化酶、转移酶、还原酶、半纤维素酶、酯酶、异构酶、果胶酶、乳糖酶、过氧化物酶、漆酶、过氧化氢酶以及它们的混合物。水解酶的示例包括蛋白酶(细菌蛋白酶、真菌蛋白酶、酸性蛋白酶、中性蛋白酶或碱性蛋白酶)、淀粉酶(α淀粉酶或β淀粉酶)、脂肪酶、甘露聚糖酶、纤维素酶、胶原酶、溶菌酶、超氧化物歧化酶、过氧化氢酶，以及它们的混合物。
颜料和着色剂的示例包括经表面处理的或未处理的铁氧化物、经表面处理或未处理的二氧化钛、经表面处理或未处理的云母、氧化银、硅酸盐、铬氧化物、类胡萝卜素、炭黑、群青颜料、叶绿酸衍生物和黄赭色。有机颜料的示例包括芳族类型，该类型包括偶氮、靛青类、三苯甲烷、蒽醌和黄嘌呤染料(其被指定为D&C和FD&C蓝、棕、绿、橙、红、黄等)以及它们的混合物。表面处理包括基于卵磷脂、有机硅、硅烷、氟化合物和它们的混合物的那些处理。
化妆品填充剂的示例包括滑石粉、云母、高岭土、锌或钛的氧化物、钙或镁的碳酸盐、二氧化硅、甲硅烷基化二氧化硅、二氧化钛、玻璃或陶瓷珠、聚甲基丙烯酸甲酯珠、氮化硼、硅酸铝、淀粉辛烯基琥珀酸铝、膨润土、硅酸镁铝、尼龙、丝粉、衍生自具有8至22个碳原子的羧酸的金属皂、非膨胀的合成聚合物粉末、来自天然有机化合物的膨胀粉末和粉末(诸如谷类食物淀粉，其可为交联的或非交联的)、共聚物微球、甲基丙烯酸酯高聚物(polytrap)、有机硅树脂微珠，以及它们的混合物。填充剂可经过表面处理，以改变其与剩余成分的亲和力或相容性。
有机硅调理剂的示例包括有机硅油，诸如聚二甲基硅氧烷；有机硅树胶诸如聚二甲基硅氧烷醇；有机硅树脂诸如三甲基甲硅烷氧基硅酸盐、聚丙基倍半硅氧烷；有机硅弹性体；烷基甲基硅氧烷；有机改性的有机硅油，诸如氨基封端聚二甲基硅氧烷、氨丙基苯基聚三甲基硅氧烷、苯基聚三甲基硅氧烷、三甲基五苯基三硅氧烷、有机硅季铵盐-16/环氧丙氧基聚二甲基硅氧烷交联聚合物、有机硅季铵盐-16；糖类官能化硅氧烷；甲醇官能化硅氧烷；有机硅聚醚；硅氧烷共聚物(二乙烯基聚二甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷共聚物)；丙烯酸酯或丙烯酸官能化硅氧烷；以及它们的混合物或乳液。
阳离子调理剂的示例包括瓜耳衍生物，诸如瓜耳胶的羟基丙基三甲基铵衍生物；阳离子纤维素衍生物、阳离子淀粉衍生物；纤维素醚的季氮衍生物；二甲基二烯丙基氯化铵的均聚物；丙烯酰胺和二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物；含有通过酯或酰胺键附接到聚合物的阳离子氮官能团的、衍生自丙烯酸或甲基丙烯酸的均聚物或共聚物；与脂肪烷基二甲基铵取代的环氧化物反应的羟乙基纤维素的聚合物型季铵盐；N,N'-双-(2,3-环氧丙基)-哌嗪或哌嗪-双-丙烯酰胺与哌嗪的缩聚产物；以及乙烯基吡咯烷酮和丙烯酸酯与季氮官能团的共聚物。特定材料包括各种聚季铵盐类：聚季铵盐-7、聚季铵盐-8、聚季铵盐-10、聚季铵盐-11和聚季铵盐-23。其他类别的调理剂包括阳离子表面活性剂，诸如十六烷基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基溴化铵、硬脂基三甲基氯化铵以及它们的混合物。在某些情况下，阳离子调理剂还是经疏水改性的，诸如经疏水改性的季铵化的羟乙基纤维素聚合物；阳离子疏水改性的半乳甘露聚糖醚；以及它们的混合物。
疏水的调理剂的示例包括瓜耳衍生物；半乳甘露聚糖凝胶衍生物；纤维素衍生物；以及它们的混合物。
紫外线吸收剂和防晒剂包括吸收在约290纳米至320纳米之间(UV-B区)的紫外线的那些以及吸收在320纳米至400纳米的范围(UV-A区)内的紫外线的那些。
防晒剂的一些示例为氨基苯甲酸、西诺沙酯、甲氧基肉桂酸DEA盐、二倍酰三油酸酯、二羟苯宗、4-[双(羟丙基)]氨基苯甲酸乙酯、氨基苯甲酸甘油酯、胡莫柳酯、具有二羟基丙酮的指甲花醌、邻氨基苯甲酸薄荷酯、氰双苯丙烯酸辛酯、甲氧基肉桂酸乙基己酯、水杨酸辛酯、羟甲氧二苯酮、对二甲氨基苯甲酸异辛酯、苯基苯并咪唑磺酸、红矿脂、磺异苯酮、二氧化钛、水杨酸三乙醇胺，以及它们的混合物。
紫外线吸收剂的一些示例为醋氨沙洛、尿囊素PABA、亚苄基酞、二苯甲酮、二苯甲酮1-12、3-亚苄基樟脑、亚苄基樟脑水解的胶原磺酰胺、亚苄基樟脑磺酸、水杨酸苄酯、波尼酮、布美三唑、丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷、丁基PABA、二氧化铈/二氧化硅、二氧化铈/二氧化硅滑石、西诺沙酯、甲氧基肉桂酸DEA盐、二苯并噁唑萘、二叔丁基羟基亚苄基樟脑、二倍酰三油酸酯、二异丙基肉桂酸甲酯、二甲基PABA乙基鲸蜡硬脂基二甲基铵甲苯磺酸盐、二辛基丁酰胺基三嗪酮、二苯基甲氧甲酰基乙酰氧基萘并吡喃、双乙苯基三氨基三嗪茋二磺酸二钠、联苯乙烯二苯基三氨基三嗪茋二磺酸二钠、联苯乙烯二苯基二磺酸二钠、甲酚曲唑、甲酚曲唑三硅氧烷、乙基二羟基丙基PABA、二异丙基肉桂酸乙酯、甲氧基肉桂酸乙酯、乙基PABA、尿刊酸乙酯、阿魏酸氰双苯丙烯酸乙酯、甘油乙基己酸酯二甲氧基肉桂酸酯、甘油基PABA、乙二醇水杨酸酯、胡莫柳酯、对甲氧基肉桂酸异戊酯、水杨酸异丙基苄基酯、异丙基二苯甲酰甲烷、甲氧基肉桂酸异丙酯、邻氨基苯甲酸薄荷酯、薄荷醇水杨酸酯、4-甲基亚苄基、樟脑、氰双苯丙烯酸辛酯、辛酚三唑、辛基二甲基PABA、甲氧基肉桂酸乙基己酯、水杨酸辛酯、辛基三嗪酮、PABA、PEG-25PABA、戊基二甲基PABA、苯基苯并咪唑磺酸、聚丙烯酰胺甲基亚苄基樟脑、甲氧基肉桂酸钾、苯基苯并咪唑磺酸钾、红矿脂、苯基苯并咪唑磺酸钠、尿刊酸钠、TEA-苯基苯并咪唑磺酸盐、TEA-水杨酸盐、对苯二亚甲基二樟脑磺酸、二氧化钛、三PABA泛醇、咪唑丙烯酸、VA/巴豆酸酯/甲基丙烯酰氧二苯甲酮-1共聚物，以及它们的混合物。
去头皮屑剂的示例包括吡啶硫酮盐，诸如二硫化硒的硒化合物、可溶性去头皮屑剂，以及它们的混合物。
止汗剂和除臭剂的示例包括氯化铝、四氯羟铝锆GLY配位化合物、四氯羟铝锆PEG配位化合物、氯化羟铝二元醇配位化合物、四氯羟铝锆PG配位化合物、氯化羟铝PEG配位化合物、三氯羟铝锆、氯化羟铝PG配位化合物、三氯羟铝锆GLY配位化合物、六氯酚、苯扎氯铵、倍半氯化羟铝、碳酸氢钠、倍半氯化羟铝PEG配位化合物、叶绿酸-铜络合物、三氯生、八氯羟铝锆、蓖麻醇酸锌，以及它们的混合物。
皮肤保护剂的示例包括尿囊素、乙酸铝、氢氧化铝、硫酸铝、炉甘石、可可油、鳕鱼肝油、胶状燕麦、聚二甲基硅氧烷、甘油、高岭土、羊毛脂、矿物油、矿脂、鲨鱼肝油、碳酸氢钠、滑石、金缕梅、醋酸锌、碳酸锌、氧化锌以及它们的混合物。
毛发染料的示例包括1-乙酰氧基-2-甲基萘；酸性染料；5-氨基-4-氯邻甲酚；5-氨基-2,6-二甲氧基-3-羟基吡啶；3-氨基-2,6-二甲基苯酚；2-氨基-5-乙基苯酚盐酸盐；5-氨基-4-氟-2-甲基苯酚硫酸盐；2-氨基-4-羟乙基氨基苯甲醚；2-氨基-4-羟乙基氨基苯甲醚硫酸盐；2-氨基-5-硝基苯酚；4-氨基-2-硝基苯酚；4-氨基-3-硝基苯酚；2-氨基-4-硝基苯酚硫酸盐；间氨基苯酚盐酸盐；对氨基苯酚盐酸盐；间氨基苯酚；邻氨基苯酚；4,6-双(2-羟乙氧基)间苯二胺盐酸盐；2,6-双(2-羟乙氧基)-3,5-吡啶二胺盐酸盐；2-氯-6-乙基氨基-4-硝基苯酚；2-氯-5-硝基-N-羟乙基对苯二胺；2-氯对苯二胺；3,4-二氨基苯甲酸；4,5-二氨基-1-((4-氯苯基)甲基)-1H-吡唑硫酸盐；2,3-二氨基二氢吡唑并吡唑啉酮二甲基硫酸盐；2,6-二氨基吡啶；2,6-二氨基-3-((吡啶-3-基)偶氮)吡啶；二羟基吲哚；羟基二氢吲哚；N,N-二甲基对苯二胺；2,6-二甲基对苯二胺；N,N-二甲基对苯二胺硫酸盐；直接染料；4-乙氧基间苯二胺硫酸盐；3-乙基氨基对甲酚硫酸盐；N-乙基-3-硝基PABA；葡糖酰胺丙基氨基丙基聚二甲基硅氧烷；巴西彩木(Haematoxylon brasiletto)提取物；HC染料；指甲花(Lawsonia inermis)提取物；羟乙基-3,4-亚甲二氧基苯胺盐酸盐；羟乙基-2-硝基对甲苯胺；羟乙基对苯二胺硫酸盐；2-羟乙基苦氨酸；羟基吡啶酮；羟基琥珀酰亚胺基C21-22异烷基酸化物；靛红；欧洲菘蓝叶粉；2-甲氧基甲基对苯二胺硫酸盐；2-甲氧基对苯二胺硫酸盐；6-甲氧基-2,3-吡啶二胺盐酸盐；4,5-二氨基吡唑硫酸4-甲基苄酯；2,2'-亚甲基双4-氨基苯酚；2,2'-亚甲基双4-氨基苯酚盐酸盐；3,4-亚甲二氧基苯胺；2-甲基间苯二酚；龙胆紫；1,5-萘二酚；1,7-萘二酚；3-硝基对甲酚；2-硝基-5-甘油基甲基苯胺；4-硝基愈创木酚；3-硝基对羟乙基氨基苯酚；2-硝基-N-羟乙基对茴香胺；硝基苯酚；4-硝基苯基氨基乙基脲；4-硝基邻苯二胺二盐酸盐；2-硝基对苯二胺二盐酸盐；4-硝基邻苯二胺盐酸盐；4-硝基间苯二胺；4-硝基邻苯二胺；2-硝基对苯二胺；4-硝基间苯二胺硫酸盐；4-硝基邻苯二胺硫酸盐；2-硝基对苯二胺硫酸盐；6-硝基-2,5-吡啶二胺；6-硝基邻甲苯胺；PEG-3 2,2'-二对苯二胺；对苯二胺盐酸盐；对苯二胺硫酸盐；苯基甲基吡唑啉酮；N-苯基对苯二胺盐酸盐；颜料蓝15:1；颜料紫23；颜料黄13；焦性儿茶酚；连苯三酚；间苯二酚；苦氨酸钠；对氨基苯磺酸钠；溶剂黄85；溶剂黄172；四氨基嘧啶硫酸盐；四溴酚蓝；2,5,6-三氨基-4-嘧啶醇硫酸盐；1,2,4-三羟基苯。
指/趾甲护理成分的示例包括乙酸丁酯；乙酸乙酯；硝化纤维；柠檬酸乙酰基三丁酯；异丙醇；己二酸/新戊二醇/偏苯三甲酸酐共聚物；硬脂基二甲基苄基铵膨润土；丙烯酸酯共聚物；泛酸钙；冰岛地衣(Cetraria islandica)提取物；皱波角叉菜(Chondruscrispus)；苯乙烯/丙烯酸酯共聚物；三甲基戊二醇二苯甲酸酯-1；聚乙烯醇缩丁醛；正丁醇；丙二醇；丁二醇；云母；二氧化硅；氧化锡；硼硅酸钙；合成氟金云母；聚对苯二甲酸乙二醇酯；脱水山梨糖醇月桂酸酯衍生物；滑石；霍霍巴油提取物；金刚石粉；异丁苯氧基环氧树脂；丝粉；以及它们的混合物。
芳香剂或香料的示例包括己基肉桂醛；茴香醛；甲基-2-正己基-3-氧代环戊烷羧酸酯；丙位十二内酯；醋酸苯仲乙(基)酯；4-乙酰基-6-叔丁基-1,1-二甲基茚满；广藿香；乳香树脂；岩蔷薇；香根草油；古巴香脂；冷杉香脂；4-(4-羟基-4-甲基戊基)-3-环己烯-1-甲醛；氨茴酸甲酯；香叶醇；乙酸香叶酯；里哪醇；香茅醇；乙酸萜品酯；水杨酸苄酯；2-甲基-3-(对异丙基苯基)丙醛；异丁酸苯氧乙酯；柏木乙缩醛(cedryl acetal)；对茴香醛；麝香芳香剂；大环酮；大环内酯麝香芳香剂；乙烯基十三酸酯；以及它们的混合物。另外的香料成分在标准的教科书参考文献诸如Perfume and Flavour Chemicals,1969,S.Arctander,Montclair,New Jersey(《香料和芳香化学品》，1969年，S.Arctander，美国新泽西州蒙特克莱尔)中进行了详细描述。
抗氧化剂的示例为乙酰基半胱氨酸、熊果苷、抗坏血酸、抗坏血酸多肽、抗坏血酸二棕榈酸酯、抗坏血酸甲基硅烷醇果胶酸酯、抗坏血酸棕榈酸酯、抗坏血酸硬脂酸酯、BHA、对羟基苯甲醚、BHT、叔丁基对苯二酚、咖啡酸、茶(Camellia sinensis)油、脱乙酰壳多糖抗坏血酸盐、脱乙酰壳多糖乙醇酸盐、脱乙酰壳多糖水杨酸盐、绿原酸、半胱氨酸、半胱氨酸盐酸盐、癸基巯甲基咪唑、异抗坏血酸、二戊基对苯二酚、二叔丁基对苯二酚、双十六烷基醇硫代二丙酸酯、二环戊二烯/叔丁基甲酚共聚物、二倍酰三油酸酯、硫代二丙酸二月桂酯、二肉豆蔻醇硫代二丙酸酯、二油基生育酚甲基硅烷醇、异槲皮苷、地奥司明、抗坏血酸硫酸酯二钠、芸香亭基硫酸二钠、硫代二丙酸二硬脂基酯、双十三醇硫代二丙酸酯、没食子酸月桂酯、阿魏酸乙酯、阿魏酸、对苯二酚、羟胺盐酸盐、羟胺硫酸盐、巯基乙醇酸异辛酯、曲酸、羟基积雪草苷、抗坏血酸镁、抗坏血酸磷酸酯镁、褪黑激素、甲氧基-PEG-7芸香苷琥珀酸酯、亚甲基二叔丁基甲酚、甲基硅烷醇抗坏血酸、去甲二氢愈创木酸、没食子酸辛酯、苯基巯基乙酸、间苯三酚、磷酸抗坏血酸酯生育酚钾盐、硫代二乙酰胺、亚硫酸钾、没食子酸丙酯、迷迭香酸、芦丁、抗坏血酸钠、抗坏血酸/胆甾醇磷酸酯钠、亚硫酸氢钠、异抗坏血酸钠、焦亚硫酸钠、亚硫酸钠、硫代乙醇酸钠、山梨糖醇缩糠醛、茶树(Melaleuca aftemifolia)油、醋酸生育酚、四己基癸醇抗坏血酸酯、四氢二阿魏酰甲烷、生育酚亚油酸酯/油酸酯、硫二甘醇、生育酚琥珀酸酯、硫代二乙醇酸、硫代乙醇酸、硫代乳酸、硫代水杨酸、硫代牛磺酸、视黄醇、生育酚聚醚-5、生育酚聚醚-10、生育酚聚醚-12、生育酚聚醚-18、生育酚聚醚-50、生育酚、托可索仑、生育酚亚油酸酯、生育酚烟酸酯、托可醌、邻甲苯基双胍、三(壬基酚)亚磷酸酯、泛醌、二丁基二硫代氨基甲酸锌以及它们的混合物。
氧化剂的示例为过硫酸铵、过氧化钙、过氧化氢、过氧化镁、过氧化蜜胺、溴酸钾、卡卢酸钾、氯酸钾、过硫酸钾、溴酸钠、过碳酸钠、氯酸钠、碘酸钠、过硼酸钠、过硫酸钠、二氧化锶、过氧化锶、过氧化脲、过氧化锌以及它们的混合物。
还原剂的示例为亚硫酸氢铵、亚硫酸铵、巯基乙醇酸铵、硫代乳酸铵、半胱胺盐酸盐、半胱氨酸、半胱氨酸盐酸盐、乙醇胺巯基乙酸盐、谷胱甘肽、甘油巯基乙醇酸酯、甘油硫代丙酸酯、对苯二酚、对羟基苯甲醚、巯基乙醇酸异辛酯、巯基乙醇酸镁、巯基丙酸、焦亚硫酸钾、亚硫酸钾、巯基乙醇酸钾、亚硫酸氢钠、连二亚硫酸钠、羟甲烷磺酸钠、焦亚硫酸钠、亚硫酸钠、巯基乙醇酸钠、巯基乙醇酸锶、过氧化物歧化酶、硫甘油、巯基乙酸、硫代乳酸、硫代水杨酸、甲醛合次硫酸锌，以及它们的混合物。
推进剂气体的示例包括二氧化碳、氮气、一氧化二氮、挥发性的烃(诸如丁烷、异丁烷或丙烷)、氯化的或氟化的烃(诸如二氯二氟甲烷和二氯四氟乙烷)或二甲基醚；以及它们的混合物。
成膜剂的示例包括这些聚合物，其能够本身或在辅助性成膜剂的存在下在支持物上(特别是在角蛋白材料上)形成宏观上连续的膜，优选内聚膜，并且更好地是其内聚力和机械性能使得所述膜能与所述支持物分离的膜。
抗痤疮剂的示例包括水杨酸、苯甲酰硫、过氧化物、维甲酸以及它们的混合物。
抗细菌剂的示例包括葡萄糖酸氯己定、醇、苯扎氯铵、异辛基苯氧基乙氧基乙基苄基二甲基氯化铵、过氧化氢、甲苄索氯铵、酚、泊洛沙姆188、聚维酮碘，以及它们的混合物。
抗真菌剂的示例包括硝酸咪康唑、十一碳烯酸钙、十一碳烯酸、十一碳烯酸锌，以及它们的混合物。
治疗活性剂的示例包括青霉素、头孢菌素、四环素、大环内酯类、肾上腺素、安非他命、阿司匹林、对乙酰氨基酚、巴比妥类、儿茶酚胺、苯二氮卓类、硫喷妥钠、可待因、吗啡、普鲁卡因、利多卡因、苯佐卡因、磺胺类、噻康唑(ticonazole)、吡布特罗(perbuterol)、速尿(furosamide)、哌唑嗪、激素、前列腺素、羧苄青霉素、沙丁胺醇、氟派啶醇、苏拉明、吲哚美辛(indomethicane)、双氯芬酸、格拉非宁、双嘧达莫、茶碱、氢化可的松、类固醇、东莨菪碱，以及它们的混合物。
外用止痛剂的示例为苄醇、辣椒油树脂(小米椒(Capsicum frutescens)油树脂)、水杨酸甲酯、樟脑、苯酚、辣椒素、杜松焦油(刺杜松(Juniperus oxycedrus)焦油)、苯酚钠、辣椒(小米椒)、薄荷醇、间苯二酚、烟酸甲酯、松节油(松脂)以及它们的混合物。
皮肤漂白剂的示例为对苯二酚。
抗癌剂的示例包括烷化剂(诸如白消安、氟多潘)、抗有丝分裂剂(诸如秋水仙碱、力索新)、拓扑异构酶I抑制剂(诸如喜树碱及其衍生物)、拓扑异构酶II抑制剂(诸如美诺立尔、氨萘非特)、RNA/DNA或DNA代谢拮抗剂(诸如阿西维辛、胍唑)、植物生物碱和萜类化合物、抗肿瘤剂和一些衍生自植物的化合物(诸如足叶草毒素、长春花生物碱)，以及它们的混合物。
利尿剂的示例包括髓袢利尿剂(诸如布美他尼、速尿灵)、噻嗪类利尿剂(诸如氯噻嗪、氢氟甲噻)、保钾利尿剂(诸如阿米洛利、螺甾内酯)、碳酸酐酶抑制剂(诸如乙酰唑胺)、渗透性利尿剂(诸如甘露糖醇)，以及它们的混合物。
用于治疗胃和十二指肠溃疡的药剂的示例包括质子泵抑制剂(诸如兰索拉唑、奥美拉唑)、酸阻滞剂或H2-组胺阻滞剂(诸如西咪替丁、雷尼替丁)、铋、硫糖铝，以及它们的混合物。
蛋白水解酶的示例包括纳豆激酶、沙氏菌蛋白酶、菠萝蛋白酶、木瓜蛋白酶，以及它们的混合物。
抗组胺剂或H1-组胺阻滞剂的示例包括溴苯那敏、克立马丁、西替利嗪、氯雷他定、非索非那丁，以及它们的混合物。
镇静剂的示例包括巴比妥类(诸如苯巴比妥)、苯二氮卓类(诸如劳拉西泮)、草本镇静剂、苯二氮卓类药物(诸如佐沛眠、佐匹克隆)，以及它们的混合物。
支气管扩张剂的示例包括短效β2-受体激动剂、长效β2-受体激动剂、抗胆碱能剂，以及它们的混合物。
稀释剂的示例包括此前所讨论的那些。化妆品组合物中的稀释剂可相同或者可不同于此前所讨论的经由缩合固化化学法固化的有机硅基材料的制备中所用的稀释剂。
适用于个人护理和保健的其他材料是本领域技术人员熟知的，并在许多教科书以及其他出版物中有述。
相对于化妆品组合物的总重量，化妆品组合物中的材料的一般水平可从0.1重量％变化至80重量％、作为另外一种选择从0.1重量％变化至10重量％、作为另外一种选择从0.5重量％变化至5重量％。相对于化妆品组合物的总重量，化妆品成分以0.01重量％至99.99重量％的水平存在。化妆品成分可以是上文列出的化妆品成分的混合物。
在某些情况下，材料与选自以下的化妆品成分—起使用：存在于美容上可接受的介质中的阳离子调理剂、疏水性调理剂、或它们的混合物。
化妆品组合物可以通过以下方法制备，该方法包括步骤：
i.有机硅材料，
ii.以及至少一种化妆品成分，
iii.任选地在存在美容学上可接受的介质的情况下进行混合。
化妆品组合物可通过将最终化妆品组合物的适当相中的有机硅基材料混合来制备。
当有机硅基材料以其纯净形式使用时，可将其添加到疏水相中。在一些事件中，疏水相可为单相，即单相体系或无水体系。在一些事件中，可将第二亲水相或水相与疏水相混合，以提供分散体或乳液。
当有机硅基材料以乳液形式使用时，可将其与水相成分混合，并任选地随后与任选的第二疏水相混合。当存在多相时，可任选地在加热下使不同的相随后混合在一起。
该方法可以使用简单的螺旋桨混合机、反转混合机或均质化混合机，在15至90℃作为另外一种选择20至60℃的温度范围内、作为另外一种选择在室温(25℃)下进行。通常不需要特殊的设备或加工条件。制备方法将随所制备的组合物的类型而不同，但这类方法是本领域熟知的。
化妆品组合物可以为霜膏、凝胶、粉末(自由流动的粉末或压制的粉末)、糊剂、固体、可自由倾倒的液体、气雾剂的形式。化妆品组合物还可以为以下的形式：单相体系、双相的或交替的多相体系；乳液，例如水包油、油包水、水包有机硅、有机硅包水；多重乳液，例如油包水包油、水包有机硅包多元醇、有机硅包水包油。
护肤组合物包括沐浴露、肥皂、水凝胶、霜膏、洗剂和香膏；止汗剂；除臭剂，诸如除臭棒、除臭软膏、滚抹除臭剂、除臭气雾剂以及泵式除臭剂；面霜；护肤液；保湿剂；面部处理剂，诸如皱纹控制或减少处理剂；去角质剂；身体和面部清洁剂；浴油；香料；古龙水；香包；防晒剂；摩丝；须前水和须后水洗剂；剃须皂；剃须泡沫；脱毛剂；化妆品；有色化妆品；粉底；遮瑕膏；胭脂；唇膏；眼线膏；睫毛膏；去油剂；有色化妆品卸妆液、散粉，以及它们的套装。护肤组合物排除贴剂。
毛发护理组合物包括洗发剂、洗去型护发素、免洗型护发素和定型辅助品、凝胶、喷雾、润发油、摩丝、蜡、毛鳞片修护素、毛发着色剂、毛发松弛剂、毛发直顺剂、烫发剂，以及它们的套装。
指/趾甲护理组合物包括有色涂层、底涂层、指/趾甲强化剂，以及它们的套装。
保健组合物可以为以下的形式：药膏、霜膏、凝胶、摩丝、糊剂、喷雾绷带、泡沫和/或气雾剂等，药物霜膏、糊剂或者喷雾(包括抗痤疮剂、牙科卫生剂、抗生素、愈合促进剂，其可以是预防性的和/或治疗性的药剂)，以及它们的套装。保健组合物排除贴剂。
化妆品组合物可通过标准的方法来使用，诸如使用施用器具、刷子将它们施用到人或动物的身体(例如，皮肤或毛发)，通过手来施用，将它们倾倒和/或可能地将组合物擦涂或按摩到身体上或者身体内。移除方法(例如有色化妆品的移除方法)也是熟知的标准方法，包括洗涤、擦拭、洗擦等。
本发明还包括通过向其施用根据本发明的第一方面的化妆品组合物来处理角质基质(诸如毛发或皮肤)的方法。
化妆品组合物可以用常规的方式在毛发上使用。将有效量的毛发洗涤或调理组合物施用到毛发。这种有效量通常在约1g至约50g、优选约1g至约20g的范围内。施用于毛发通常包括使化妆品组合物透入毛发，使得毛发的大部分或者全部与化妆品组合物接触。这些步骤可按需重复多次以达到期望的有益效果。
在毛发上使用该化妆品组合物获得的有益效果包括以下有益效果中的一者或多者：毛发调理、柔软、易于梳理、有机硅沉积、防静电、防卷曲、润滑、有光泽、强韧、有粘性、触感佳、湿梳、干梳、改善着色方法、保色、拉直、热保护、定型或卷曲保持度。
化妆品组合物可以常规的方式在皮肤上使用。将有效量的用于该目的的组合物施用到皮肤。此类有效量通常在约1mg/cm2至约3mg/cm2的范围内。施用于皮肤通常包括使化妆品组合物透入皮肤中。这个施用于皮肤的方法包括使皮肤与有效量的化妆品组合物接触以及随后将组合物擦涂到皮肤中的步骤。这些步骤可按需重复多次以达到期望的有益效果。
在皮肤上使用该化妆品组合物获得的有益效果包括以下有益效果中的一者或多者：皮肤柔软性、弹性、保湿、皮肤感觉、泡沫生成、耐久性、亲和性、长效性、长效持久、光泽或清爽控油效果、SPF升高、污染物屏障。
本发明因此还包括护理角质基质(诸如毛发或皮肤)的方法，具体方式为向其施用根据本发明的第一方面的化妆品组合物。
护理角质基质的方法包括以下步骤：
a.提供化妆品组合物，所述化妆品组合物包含任选地存在于美容上可接受的介质中的经由缩合固化化学法固化的有机硅材料以及至少一种化妆品成分，
b.将所述组合物施用至所述角质基质，
c.任选地进行冲洗。
护理或调节角质纤维的过程的任选的静置时间可为10秒至1小时，作为另外一种选择30秒至30分钟，作为另外一种选择30秒至10分钟。
在一个实施方案中，本发明提供本发明的化妆品组合物用于护理角质基质的用途，即对毛发进行清洁、调理、清新、化妆、卸妆、修整。
实施例
包括了如下实施例以阐述本发明的优选实施方案。除非另外指明，所有配方以质量份计，因此总和不一定为100。
经由缩合固化化学法固化的有机硅基凝胶的实施例(G)＝实施例材料
除非另行指出，所有实验在环境条件(即23℃±1°的温度和约30％相对湿度)下进行。与缩合固化组合物相关的所有数字是质量份。
通常，80-90g的经由缩合固化化学法固化的缩合固化有机硅基材料使用以下方案制备：使用速度混合机DAC 150.1FV(可得自Hauschield,Germany)，将线性OH-封端的聚二甲基硅氧烷与交联剂(x-连接物)并与任选的稀释剂在3000RPM下混合30秒。然后添加催化剂，通常为钛酸四丁酯(TNBT)，并使用相同的装置以最大速度将混合物再搅拌90秒。在环境条件下，将所获得的材料在开口容器中放置1至3周以允许完全固化。除非另行指出，所有组合物是晶状透明的聚合物或凝胶。
使用TA.XT Plus质构分析仪(可得自Texture Technologies，配备有圆形端塑料探针)对固化进行表征。后者以给定速度接近固化材料表面直至达到特定的穿透深度。在最大穿透(在这种情况下5mm)下，记录最大正向力，在下文缩写为F(+)。F(+)越高，材料就越硬。随后将探针回缩直至与完全材料完全分离。在回缩期间，测量最大粘附力。粘附力在下文缩写为F(-)。随着固化开始，F(+)开始增大并在完全固化时达到平台期。当F(+)的时间变化小于15％时，认为固化完成。F(+)越低，材料更可流动。F(-)曲线的积分生成粘附能。所述值通过仪器的软件进行标准地计算。绝对值越高，粘附力就越强。
特别关注的是呈现出低于10g的F(+)、-1g至-10g区间内的F(-)以及-200至-80域内粘附能的组合的材料。这些材料以高纤维性为特征并且能够形成细丝；所述细丝与探针干净地分离。
就本发明的目的而言，“可流动”如下定义：在浅铝盘(约5cm直径，1cm深度)中制备缩合固化有机硅基材料。在完全固化时，将盘以相对于其法线取向90℃的角度倾斜保持在实验室天平上方约15cm，并且允许材料流动。测量倾倒1g固化的材料的时间(t(流动))(如由天平所测量的)。当t(流动)小于3分钟时，认为材料可流动。明显地，更可流动的材料以较低t(流动)为特征。认为较少可流动的材料可用于本发明的范围，只要其处理允许分散性以及与化妆品组合物的其他成分的可混和性。
下表中使用下列缩写：
·聚合物类型1：α,ω-二羟基聚二甲基硅氧烷，23℃下粘度为2,000mPa.s(在20rpm下，使用利用锥板CP-52的布氏锥板粘度计RV DIII测量的粘度)，Mn为22,000，SiOH含量＝2*100*1000/22000＝9.09mmol/100g
·聚合物类型5：α,ω-二羟基聚二甲基硅氧烷，23℃下粘度为13,500mPa.s(在5rpm下，使用利用锥板CP-52的布氏锥板粘度计RV DIII测量的粘度)，Mn为43,000，SiOH含量＝2*100*1000/43000＝4.65mmol/100g
·聚合物类型P：α,ω-二羟基聚二甲基硅氧烷，23℃下粘度为50,000mPa.s(在0.55rpm下，使用利用3.17mmol锥板CP-52的布氏锥板粘度计RV DIII测量的粘度)，Mn为63,000，SiOH含量＝2*100*1000/63000＝3.17mmol/100g
·TEOS：四乙氧基硅烷
·X-连接物E：W-B-W类型聚合物，其中W是(EtO)3-Si-D-，B是[SiO2(CH3)2]800-900，D是C2H4。该材料在23℃下的粘度为50,000mPa.s(在3rpm下，使用利用锥板CP-52的布氏锥板粘度计RV DIII测量的粘度)，Mn为66,000。
·TNBT＝钛酸四正丁酯，作为TNBT从Dorf Ketal商购稀释剂(在使用时)如下缩写：
·200fluid 5cSt：23℃下的粘度为5cSt的三甲基封端的聚二甲基硅氧烷，以商品名Dow200fluid 5cSt(约5mPa.s)从Dow Corning商购
·200fluid 2cst：23℃下的粘度为2cSt的三甲基封端的聚二甲基硅氧烷，以商品名Dow200fluid 2sct从Dow Corning商购该材料呈挥发性，并且当用作稀释剂时，发明人每天用基于所蒸发的稀释剂的量将材料加满。
·200fluid 100cSt：23℃下的粘度为100cSt的三甲基封端的聚二甲基硅氧烷，以商品名Dow200fluid 100cSt(约100mPa.s)从Dow Corning商购
·Lytol：轻质矿物油，作为LytolTM从Sonneborn商购。
实施例材料1至4公开于表1中。
表1
反应物 实施例材料1 实施例材料2 实施例材料3 实施例材料4
聚合物类型1 100.00 100.00 - -
聚合物类型5 - - 100.00 100.00
TEOS 1.00 1.00 0.51 0.51
TNBT 0.20 0.20 0.11 0.11
200fluid*5cSt - 100.00 - 100.00
3周后F(+)-[g] 521.7 13.0 533.4 2.6
3周后F(-)[g] -52.0 -5.4 -151.4 -2.6
t(流动) >5分钟 >5分钟 >5分钟 >5分钟
实施例材料5至8公开于表2中。
表2
反应物 实施例材料5 实施例材料6 实施例材料7 实施例材料8
X-连接物E 150.00 300.00 150.00 150.00
聚合物类型1 - - 74.50 74.50
聚合物类型5 146.00 146.00 - -
TNBT 0.15 0.15 0.15 0.15
200fluid*5cSt - 250.00 - 250.00
3周后F(+)-[g] 964.7 113.4 1581.5 115.4
3周后F(-)[g] -21.5 -8.3 -33.7 -8.1
t(流动) >5分钟 >5分钟 >5分钟 >5分钟
实施例材料9至14公开于表3中。
表3
实施例材料15至17公开于表4中。
表4
反应物 实施例材料15 实施例材料16 实施例材料17
X-连接物E 10.00 20.00 30.00
聚合物类型P 200.00 200.00 200.00
TNBT 0.20 0.25 0.30
200fluid*5cSt - 200.00 400.00
3周后F(+)-[g] 7.7 1.2 1.2
3周后F(-)[g] -6.5 -2.6 -2.6
3周后的粘附能(AU) 98 0.1 0.1
t(流动) - - 4秒
实施例材料18至23公开于表5中。
表5
实施例材料24至26公开于表6中。
表6
反应物 实施例材料24 实施例材料25 实施例材料26
X-连接物E 20.00 40.00 60.00
聚合物类型P 200.00 200.00 200.00
TNBT 0.20 0.25 0.35
200fluid*5cSt - 200.00 400.00
3周后F(+)-[g] 17.5 4.1 3.9
3周后F(-)[g] -15.3 -7.0 -5.8
3周后的粘附能(AU) 718 218 60
实施例材料27至29公开于表7中。
表7
反应物 实施例材料27 实施例材料28 实施例材料29
X-连接物E 100.00 300.00 226.30
聚合物类型5 100.00 100.00 100.00
TNBT 0.20 0.20 0.35
200fluid，5cSt 200.00 200.00 300.00
3周后F(+)-[g] 6.4 1.1 1.4
3周后F(-)[g] -6.4 -2.7 -3.6
3周后的粘附能(AU) 34.6 22.8 0.1
实施例材料30至35公开于表8中。
表8
实施例材料36至38公开于表9中。
表9
反应物 实施例材料36 实施例材料37 实施例材料38
X-连接物E 100.00 300.00 226.30
聚合物类型5 100.00 100.00 100.00
TNBT 0.20 0.20 0.35
200fluid，100cSt 200.00 200.00 300.00
3周后F(+)-[g] 80.927 61.8 220.2
3周后F(-)[g] -6.077 -24.1 -5.1
实施例材料39至44公开于表10中。
表10
所选择实施例材料的材料性质的发展示于表11中。
表11
化妆品组合物实施例
实施例1：水包油型防晒霜
组合物1的成分 重量％
相A
丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷 3.0
氰双苯丙烯酸辛酯 3.6
甲氧基肉桂酸乙基己酯 5.0
水杨酸乙基己酯 5.0
相B
异十六烷 5.0
三甲基甲硅烷氧基硅酸酯(和)聚丙基倍半硅氧烷 1.0
辛基聚甲基硅氧烷 4.4
PEG-12聚二甲基硅氧烷 4.0
实施例材料12 3.0
相C
癸基葡糖苷 0.5
甘油 5.0
去离子水 58.5
相D
聚丙烯酰胺(和)C13-14异链烷烃(和)月桂基聚氧乙烯醚-7 2.0
制备实施例1的水包油型防晒霜的过程：
1.将相A成分混合在一起并加热到60℃直至均匀。
2.冷却至室温。
3.将相B的成分混合直至均匀。
4.将相A添加到相B，混合直至均匀。
5.将相C的成分混合到一起。
6.在搅拌下将相A和相B的混合物添加到相C。
7.将相D添加到混合物(A+B+C)。混合直至均匀。
在此类防晒剂组合物中，可将防晒剂和润肤剂用如最适合防晒和/或感官感觉的配方需求的任何典型的此类防晒剂和润肤剂替代。
实施例2：泡沫清洁剂
制备实施例2的泡沫清洁剂的过程：
1.将相B的成分混合到一起。
2.在混合下添加成分2。
3.在混合下添加成分8。
4.在混合下添加成分1、3、4和5。
5.添加成分9和10并混合。
实施例3：O/W型粉底
制备实施例3的O/W型粉底的过程：
1.将成分12添加到成分13、14、15、16和17，以形成颜料混合物。混合并然后用3辊磨研磨机处理三次。
2.掺混相A成分并混合。
3.加热至80℃。
4.将蒸馏水加热到85℃。
5.将成分18添加到蒸馏水。
6.将相A添加到蒸馏水并高速剪切。
7.减小剪切并添加颜料混合物。
8.混合5分钟。
9.添加成分11。
10.添加成分10。
实施例4：双相免洗型调理剂
实施例4的成分：双相免洗型调理剂 重量％
相A
泛醇 0.30
蒸馏水 至100.00重量％
甘油 1.00
十六烷基三甲基氯化铵 3.00
聚季铵盐-11 0.30
椰油酰胺MEA 0.50
甲基氯异噻唑啉酮(和)甲基异噻唑啉酮 0.10
相B
丙二醇 2.00
香料 0.40
相C
实施例材料4 2.50
制备实施例4的双相免洗型调理剂的过程：
1.将相A的成分混合在一起直至均匀。
2.将相B的成分混合到一起。
3.在混合下将相B添加到相A。
4.将相C添加到相AB。
5.混合直至获得均匀的溶液。
实施例5：润色唇护理液体
制备实施例5的润色唇护理液体的过程：
1.将相B的成分混合到一起。
2.研磨相B混合物以减小悬浮颜料粉末的粒度。推荐使用三辊磨。
3.在80℃下混合相A成分直至完全熔化。
4.在80℃下混合相D成分直至均匀。
5.将相B添加到相A并混合直至充分均匀。
6.在混合的情况下添加相C。
7.在混合的情况下添加相D。
8.冷却。
在此类润色或着色的组合物中，颜料、填充剂和润肤剂可用如最适合着色和/或感官感觉的配方需求的任何典型的此类颜料、填充剂和润肤剂替代。
实施例6：护发精华
实施例6的成分：护发精华 重量％
相A
环戊硅氧烷 45.0
辛基聚甲基硅氧烷 20.0
摩洛哥坚果油 0.1
橄榄油 0.1
苯基聚三甲基硅氧烷 2.0
环戊硅氧烷(和)聚二甲基硅氧烷醇 27.7
实施例材料1 5.0
香料(选用) 0.1
制备实施例6的护发精华的过程：混合所有成分直至均匀。
实施例7：止汗剂
制备实施例7的止汗剂的过程：
1.混合相A直至均匀。
2.将相B添加到相A。
3.在高搅拌速度下混合直至均匀。
实施例8：洗去型调理剂
实施例8的成分：洗去型调理剂 重量％
相A
鲸蜡硬脂醇 4.5
山嵛基三甲基氯化铵 1.5
实施例材料7 4.0
相B
蒸馏水 至100.0
EDTA 0.1
PEG-32 1.0
聚季铵盐-10 0.3
瓜耳羟丙基三甲基氯化铵 0.2
相C
丙二醇 2.0
羟甲辛吡酮乙醇胺 0.5
薄荷醇 0.3
相D
水、母菊、万寿菊和榆绣线菊花 0.3
丙二醇(和)二偶氮烷基脲(和)对羟基苯甲酸甲酯(和)对羟基苯甲酸丙酯 0.5
香料 适量
制备实施例8的洗去型调理剂的过程：
1.将相A成分混合在一起并加热到80℃。
2.将相B成分混合在一起并加热到80℃。
3.在高剪切混合下将相A添加到相B。
4.逐渐冷却至45℃，同时搅拌。
5.混合相C成分直至完全溶解。将相C的混合物添加到相AB。
6.将相D成分每次一种添加到ABC混合物。
7.混合直至均匀。
将实施例材料13、实施例材料15和实施例材料17的稀释样品(6％的实施例材料溶于2cSt聚二甲基硅氧烷)与DOW3901LIQUID SATIN BLEND商业材料进行比较，它们均在2cSt粘度的聚二甲基硅氧烷中以6％活性物质存在。商购的发绺(原始白人毛发，得自IHIP，2g/25cm)冲洗，干燥，并然后施用100μl的溶于表12中2Cst材料的6％溶液，并用梳子涂抹到各个发绺上。然后，使发绺在40C烘箱中围绕杆螺旋卷发器干燥过夜。将发绺小心地展开，随后吊挂在湿度箱(70％HR，25C)中。在5小时之后，从湿度箱移除发绺并人工检查以确定触觉和感觉。
相比于DOW3901LIQUID SATIN BLEND的稀释样品，实施例材料13的稀释样品光滑感较小、调理良好、并且具自然感。相比于DOW3901LIQUIDSATIN BLEND的稀释样品，实施例材料15和17的稀释样品具有中等调理和感觉。
本发明的毛发护理化妆品组合物提供毛发的调理，同时保持纤维的自然感。
实施例9：双相免洗型调理剂
实施例9的成分 重量％
相A
1 实施例材料40 3
2 聚二甲基硅氧烷 12.4
3 异十二烷 12.4
4 芳香剂 0.2
5 甲氧基肉桂酸乙基己酯 1
6 PEG-7聚二甲基硅氧烷(和)月桂基聚氧乙烯醚-7(和)聚山梨糖醇酯20 2
相B
7 去离子水 65.3
8 甘油 3
9 月桂基二甲基铵羟丙基水解角蛋白 0.1
10 泛醇 0.1
11 苯氧基乙醇(和)乙基己基甘油 0.5
制备实施例9的双相免洗型调理剂的过程：
1.将成分1、2和3混合在一起直至均匀。
2.掺混剩余的相A成分与步骤1中所制成的预混物并混合直至均匀。
3.将相B的成分混合到一起，并在混合下添加到相A。
实施例10：发油
实施例10的成分 重量％
相A
1 实施例材料41 20
2 聚二甲基硅氧烷 78.3
3 荷荷巴(霍霍巴油)种子油 0.5
4 向日葵(葵花)油 0.5
5 甜扁桃(甜杏仁)油 0.5
6 芳香剂 0.2
制备实施例10的发油的过程：
1.将成分1和2混合在一起直至均匀。
2.依次添加剩余的相A成分，同时混合。
实施例11：护发洗发剂
制备实施例11的2合1护发洗发剂的过程：
1.将成分2添加到成分1中并缓慢混合。
2.在轻轻混合下添加成分3。
3.用成分13调节pH至6.5-7。
4.在轻轻混合下将相B成分添加到相A。
5.在单独的容器中，掺混相C成分并加热至40℃并混合直至完全溶解。
6.在轻轻混合下将相C添加到AB。
7.将相D成分添加到ABC并混合直至均匀。
8.用氢氧化钠调节pH至6-6,5(如果需要的话)。
实施例12：走珠止汗剂
实施例12的成分 重量％
相A
1 实施例材料42 10
2 聚二甲基硅氧烷(和)三硅氧烷(和)二硅氧烷 27.5
3 聚二甲基硅氧烷(和)环己硅氧烷(和)环戊硅氧烷 27.5
相B
4 异十二烷(和)二硬脂二甲铵锂蒙脱石(和)锂蒙脱石 15.0
5 水合倍半氯化铝 20
制备实施例12的走珠止汗剂的过程：
1.混合相A直至均匀。
2.将相B添加到相A。
3.在高搅拌速度下混合直至均匀。
实施例13：水包油型防晒霜
制备实施例13的水包油型防晒霜的过程：
1.将相A成分混合在一起并加热到80-85℃直至均匀。
2.冷却至室温，同时继续混合。
3.将相B的成分混合直至均匀。
4.将相A添加到相B中，混合直至均匀。
5.将相C的成分混合到一起。
6.在搅拌下将相A和相B的混合物添加到相C。
7.将相D添加到混合物ABC。混合直至均匀。
在此类防晒剂组合物中，可将防晒剂和润肤剂用如最适合防晒和/或感官感觉的配方需求的任何典型的此类防晒剂和润肤剂替代。
实施例14：泡沫清洁剂
制备实施例14的泡沫清洁剂的过程：
1.添加相A的成分，在轻轻混合下依序逐个添加，在每次添加后等待直至均匀。
2.在轻柔的混合下将相B成分添加到相A。
3.用成分10调节pH至6.5-7。
4.在混合下将相C成分添加到相AB。
5.用成分10调节pH至6-6.5。
实施例15：O/W型粉底液
制备实施例15的O/W型粉底液的过程：
1.将相A的成分混合直至均匀。
2.将相B的成分混合直至均匀。
3.将相C添加到相B中并混合。
4.将相A添加到相BC并混合。
5.将相D添加到相ABC并混合直至均匀。
6.用氢氧化钠溶液调节pH至6.5。
7.在混合的情况下添加F相。
8.添加成分10。
卷曲保持度试验：
卷曲保持度试验被设计用于评价产品或配方在限定的湿度条件下保持毛发卷曲形状的能力。
商购的发绺(原始白人毛发，得自IHIP，2g/25cm)冲洗，干燥，并然后施用100μl的溶于表12中2Cst材料的6％溶液，并用梳子涂抹到各个发绺上。然后，使发绺在40C烘箱中围绕杆螺旋卷发器干燥过夜。
将发绺小心地展开，随后吊挂在湿度箱(70％HR，25C)中。以确定的时间间隔测量发绺长度：T＝0分钟，10分钟，20分钟，30分钟，40分钟，50分钟，60分钟，90分钟，120分钟，180分钟，240分钟，300分钟。在5小时之后，从湿度箱移除发绺，并通过使其完全展开测量发绺长度最大值。
卷曲保持度百分比如下计算：
卷曲保持度％＝(最大长度-T＝x时的长度)/(最大长度-T＝0时的长度)×
100
各样品使用至少3个发绺。表中的数据是对于各时间间隔的3个发绺所获得的平均值。
表12
实施例材料40、41和42提供比聚二甲基硅氧烷更好的卷曲保持度。实施例材料40在3个样品中给出较强的保持，其等同于比较基准Dow3901Liquid Satin Blend的性能。
用实施例材料处理的毛发感觉较光顺和光滑，具有令人愉悦和自然的感觉。相比于具有特定流变学特征的某些其他基准，除性能之外，实施例材料的优点还在于便于处理和稀释。

Claims (14)

1.一种化妆品组合物，所述化妆品组合物包含：
i.有机硅基材料，所述有机硅基材料经由缩合固化化学法固化；
ii.以及至少一种化妆品成分，
iii.任选地存在于美容上可接受的介质中，
其中所述经由缩合固化化学法固化的有机硅基材料是以下项的反应产物：
(i)至少一种可缩合固化的甲硅烷基封端的聚合物，所述至少一种可缩合固化的甲硅烷基封端的聚合物每分子具有至少一个，通常至少2个能水解和/或羟基官能团；
(ii)交联剂，所述交联剂选自具有至少2个能水解基团的硅烷和/或具有至少2个甲硅烷基基团的甲硅烷基官能分子，每个甲硅烷基基团含有至少一个能水解基团；以及
(iii)缩合催化剂，所述缩合催化剂选自钛酸酯或锆酸酯，其特征在于：羟基与使用单硅烷交联剂的能水解基团的摩尔比在0.4:1至2:1之间，或与使用二甲硅烷基交联剂的能水解基团的摩尔比在0.2:1至10:1之间，并且M-OR官能团与羟基基团的摩尔比包括在0.01:1与0.6:1之间，其中M是钛或锆，
(iv)任选的稀释剂。
2.根据权利要求1所述的化妆品组合物，其中所述至少一种化妆品成分不同于填充剂。
3.根据前述权利要求中任一项所述的化妆品组合物，其中所述经由缩合固化化学法固化的有机硅基材料为纯净形式、稀释形式或乳液形式。
4.根据前述权利要求中任一项所述的化妆品组合物，其中所述化妆品成分选自润肤剂、蜡、保湿剂、表面活性物质、增稠剂、水相稳定剂、pH控制剂、防腐剂和化妆品杀虫剂、皮脂吸收剂、皮脂控制剂、植物性提取物、植物提取物、维生素、蛋白质及其衍生物、氨基酸及其衍生物、颜料、着色剂、填充剂、有机硅调理剂、阳离子调理剂、紫外线吸收剂、防晒剂、去头皮屑剂、止汗剂、除臭剂、皮肤保护剂、毛发染料、指/趾甲护理成分、芳香剂、香料、抗氧化剂、氧化剂、还原剂、成膜剂、推进剂气体、脂肪醇、颜色护理添加剂、珠光剂、螯合剂、成膜剂、定型剂、神经酰胺、悬浮剂以及它们的混合物。
5.根据前述权利要求中任一项所述的化妆品组合物，其中所述化妆品成分选自表面活性物质、防腐剂和化妆品杀虫剂。
6.根据前述权利要求中任一项所述的化妆品组合物，其为霜膏、凝胶、粉末(自由流动的粉末或压制的粉末)、糊剂、固体、可自由倾倒的液体、气雾剂的形式。
7.根据前述权利要求中任一项所述的化妆品组合物，其为洗发剂、霜膏、洗去型调理剂、免洗型调理剂、凝胶的形式。
8.一种制备乳液的方法，所述方法通过：
I)形成混合物，所述混合物包含：
A)100重量份的经由缩合固化化学法固化的有机硅基材料，
B)0.1重量份至50重量份的表面活性剂，
II)将足量的水掺混至来自步骤I)的所述混合物以形成乳液，
III)任选地，进一步剪切混合所述乳液和/或用连续相稀释所述乳液。
9.一种用于制备化妆品组合物的方法，所述方法包括以下步骤：
i.经由缩合固化化学法固化的有机硅基材料；
ii.以及至少一种化妆品成分，
iii.任选地在存在美容学上可接受的介质的情况下进行混合。
10.根据权利要求9所述的方法，其中所述化妆品组合物通过使所述纯净形式的经由缩合固化化学法固化的有机硅基材料与疏水相的成分任选地在加热下混合进行制备。
11.根据权利要求9所述的方法，其中所述化妆品组合物通过使所述乳液形式的经由缩合固化化学法固化的有机硅基材料与亲水相的成分任选地在加热下混合进行制备。
12.根据权利要求11所述的方法，其中所述乳液形式的经由缩合固化化学法固化的有机硅基材料如下制成：使经由缩合固化化学法固化的有机硅基材料部分固化，然后对已乳化的经由缩合固化化学法固化的有机硅基材料进行后固化。
13.一种护理角质基质的方法，所述方法包括以下步骤：
a.提供化妆品组合物，所述化妆品组合物包含任选地存在于美容上可接受的介质中的经由缩合固化化学法固化的有机硅基材料以及至少一种化妆品成分，
b.将所述组合物施用至所述角质基质，
c.任选地进行冲洗。
14.根据权利要求1至7所述的化妆品组合物用于护理角质基质的用途。
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