KR20180025906A - 수중유 에멀젼 및 방법 - Google Patents

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세브린 카우빈
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소피 한센스
씬우 쉬
스테파니 우가치오
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다우 코닝 (차이나) 홀딩 코포레이션., 엘티디.
다우 코닝 코포레이션
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Abstract

수중유 에멀젼의 제조 방법은 (A) 적어도 2개의 규소-결합된 가수분해성 기 또는 하이드록실 기를 포함하는 유기폴리실록산과 (B) 오르가닉 오일을 조합하여 혼합물을 제공하는 단계를 포함한다. 이 방법은 상기 혼합물, (C) 수성 매체 및 (D) 계면활성제를 조합하여 초기 에멀젼을 형성하는 단계를 추가로 포함한다. 마지막으로, 이 방법은 유기폴리실록산 (A)과 (D1) 유기산 촉매를 접촉시켜 유기폴리실록산 (A)을 중합하여 (A1) 고분자량 유기폴리실록산 및 수중유 에멀젼을 제공하는 단계를 포함한다. 수중유 에멀젼 및 개인 케어 성분을 포함하는 개인 케어 조성물이 또한 개시되어 있다.

Description

수중유 에멀젼 및 방법
본 발명은 일반적으로 수중유 에멀젼(oil-in-water emulsion)의 제조 방법, 보다 구체적으로 고분자량 유기폴리실록산을 포함하는 수중유 에멀젼을 제조하는 방법, 그의 제조 방법, 및 그러한 수중유 에멀젼을 포함하는 개인 케어 조성물(personal care composition)에 관한 것이다.
유기폴리실록산은 당업계에 잘 알려져 있고, 개인 케어용 조성물에서의 용도를 포함한 많은 최종 용도 응용을 갖는다. 예를 들어, 유기폴리실록산은 피부, 모발, 네일, 점막 등과 접촉하고 개인 케어를 위한 다양한 조성물에서 이용된다. 흔히, 이들 조성물은 수성이며, 유기폴리실록산은 물에서 쉽게 분산되거나 가용화되지 않는다. 이와 같이, 유기폴리실록산은 흔히 에멀젼을 통해 전달된다.
실리콘 에멀젼은 기계적 유화(mechanical emulsification) 또는 유화 중합(emulsion polymerization)과 같은 다양한 방법에 의해 제조될 수 있다. 기계적 유화는 오일 상, 예를 들어 실리콘 중합체와 수상의 균질화를 수반하여, 균질한 에멀젼을 형성한다. 기계적 유화는 전형적으로 평균 입자 크기를 감소시키기 위해 상당량의 에너지 투입량을 필요로 하며, 이러한 에너지 투입과 무관한 제약들이 존재한다.
한편, 유화 중합은 물에서의 반응성 단량체, 올리고머 및/또는 중합체의 유화 및 중합을 포함한다. 유화 중합은 흔히 기계적 유화보다 에너지를 덜 요구한다. 그러나, 유화 중합에 의해서도, 평균 입자 크기를 제어하는 것은 어렵다.
본 발명은 수중유 에멀젼의 제조 방법을 제공한다. 이 방법은 (A) 적어도 2개의 규소-결합된 가수분해성 기 또는 하이드록실 기를 포함하는 유기폴리실록산과 (B) 오르가닉 오일(organic oil)을 조합하여 혼합물을 제공하는 단계를 포함한다. 이 방법은 상기 혼합물, (C) 수성 매체 및 (D) 계면활성제를 조합하여 초기 에멀젼을 형성하는 단계를 추가로 포함한다. 혼합물은 초기 에멀젼의 수성 매체 (C)에서 불연속 상(discontinuous phase)이다. 마지막으로, 이 방법은 유기폴리실록산 (A)과 계면활성제 (D)와 동일하거나 상이한 (D1) 유기산 촉매를 접촉시켜 초기 에멀젼의 불연속 상에서 유기폴리실록산 (A)을 중합하여 (A1) 고분자량 유기폴리실록산을 제공함으로써, 수중유 에멀젼을 제조하는 단계를 포함한다.
본 방법에 따라 형성되는 수중유 에멀젼이 제공된다. 추가로, 상기 수중유 에멀젼 및 적어도 하나의 개인 케어 성분을 포함하는 개인 케어용 조성물이 제공된다. 마지막으로, 본 발명은 개인 케어용 조성물의 제조 방법을 제공한다. 이러한 조성물의 제조 방법은 전술된 바와 같은 수중유 에멀젼을 제조하는 단계를 포함한다. 이 방법은 상기 수중유 에멀젼과 적어도 하나의 개인 케어 성분을 조합하여 조성물을 제공하는 단계를 추가로 포함한다.
본 발명은 수중유 에멀젼의 제조 방법 및 이에 의해 제조된 수중유 에멀젼을 제공한다. 수중유 에멀젼은 우수한 물리적 특성을 갖고, 다양한 응용에서의 용도에 적합하다. 하기에 더욱 상세하게 기술되는 바와 같이, 수중유 에멀젼은 개인 케어용 조성물에서의 용도에 특히 잘 적합하게 된다. 또한, 수중유 에멀젼을 포함하는 개인 케어용 조성물, 조성물의 제조 방법, 및 이에 의해 제조된 조성물이 하기에 기술된다.
임의의 실질적으로 선형인 유기폴리실록산을 기술하기 위해 본 명세서에 사용되는 바와 같은 용어 "실질적인" 또는 "실질적으로"는 유기폴리실록산의 MDTQ 표기법과 관련하여, 5 몰% 미만 또는 2 몰% 미만의 T 단위 및/또는 Q 단위가 있음을 의미한다. M, D, T, Q는 분자 구조의 남은 부분으로 연결되는 규소 원자에 공유 결합된 1 (모노), 2 (다이), 3 (트라이) 또는 4 (쿼드)개의 산소 원자를 표기한다. M, D, T 및 Q 단위는 전형적으로 RuSiO(4―u)/2로 표시되며, 여기서 u는 각각 M, D, T 및 Q에 대해 3, 2, 1 및 0이고, R은 치환 또는 비치환 탄화수소 기이다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 "약"은 기기 분석으로 측정되거나 샘플 취급의 결과로서의 수치 값의 작은 변화(minor variation)를 합리적으로 포함하거나 설명하는 역할을 한다. 이러한 작은 변화는 수치 값의 약 +/- 0% 내지 10% 또는 +/- 0% 내지 5%일 수 있다.
본 명세서에 사용되는 바와 같은 용어 "분지형"은 2개 초과의 말단기를 갖는 중합체를 말한다.
용어 "포함하는(comprising)"은 "포함하다(include)" 및 "이루어진다(consist of)"의 개념을 의미하고 아우르기 위해 가장 넓은 의미로 본 명세서에서 사용된다.
용어 "주변 온도" 또는 "실온"은 약 20℃ 내지 약 30℃의 온도를 지칭한다. 보통, 실온은 약 20℃ 내지 약 25℃ 범위이다.
예시적인 예를 열거하기 위한 "예를 들어(for example)" 또는 "예컨대(such as)"의 사용은 단지 열거된 예로 한정하는 것은 아니다. 따라서, "예를 들어" 또는 "예컨대"는 "예를 들어, 그러나 이에 한정되지 않는" 또는 "예컨대, 그러나 이에 한정되지 않는"을 의미하고, 다른 유사하거나 동등한 예를 포함한다.
다른 기, 예를 들어, 탄화수소 기와 관련하여 사용되는 바와 같이, 용어 "치환된"은, 달리 명시되지 않는 한, 탄화수소 기 내의 하나 이상의 수소 원자가 다른 치환체로 치환되었음을 의미한다. 그러한 치환체의 예에는, 예를 들어 할로겐 원자, 예컨대 염소, 불소, 브롬, 및 요오드; 할로겐 원자 함유 기, 예컨대 클로로메틸, 퍼플루오로부틸, 트라이플루오로에틸, 및 노나플루오로헥실; 산소 원자; 산소 원자 함유 기, 예컨대 (메트)아크릴 및 카르복실; 질소 원자; 질소 원자 함유 기, 예컨대 아민, 아미노-작용기, 아미도-작용기, 및 시아노-작용기; 황 원자; 및 황 원자 함유 기, 예컨대 메르캅토 기가 포함된다.
달리 명시되지 않는 한, 본 명세서에서 언급되는 모든 점도 측정치는 25℃에서 측정되었다.
유기폴리실록산은 분자당 다수의 유기실록산 또는 폴리오르가노실록산 기를 포함하는 중합체를 의미하고자 한다. 유기폴리실록산은 중합체 사슬 내에 실질적으로 유기실록산 또는 폴리오르가노실록산 기만을 함유하는 중합체 및 골격이 중합체 사슬 내에 유기실록산 및/또는 폴리오르가노실록산 기와 유기 중합체 기 둘 모두를 함유하는 중합체를 포함하고자 한다. 이러한 중합체는 단일중합체, 또는 예를 들어 블록 공중합체 및 랜덤 공중합체를 포함하는 공중합체일 수 있다.
유기폴리실록산 중합체는 실질적으로 유기폴리실록산 분자 사슬을 갖지만, 유기폴리실록산 중합체는 대안적으로 적어도 하나의 실록산 기의 블록 및 임의의 적합한 유기 기반 중합체 골격을 포함하는 유기 성분을 포함하는 블록 공중합체성 골격을 함유할 수 있다. 예를 들어, 유기 중합체 골격은, 예를 들어 폴리스티렌 및/또는 치환된 폴리스티렌, 예컨대 폴리(α-메틸스티렌), 폴리(비닐메틸스티렌), 다이엔, 폴리(p-트라이메틸실릴스티렌) 및 폴리(p-트라이메틸실릴-α-메틸스티렌)을 포함할 수 있다. 중합체 골격에 혼입될 수 있는 다른 유기 성분으로는 아세틸렌 말단화된 올리고페닐렌, 비닐벤질 말단화된 방향족 폴리설폰 올리고머, 방향족 폴리에스테르, 방향족 폴리에스테르계 단량체, 폴리알킬렌, 폴리우레탄, 지방족 폴리에스테르, 지방족 폴리아미드 및 방향족 폴리아미드 등이 포함될 수 있다.
이 방법은 (A) 적어도 2개의 규소-결합된 가수분해성 기 또는 하이드록실 기를 포함하는 유기폴리실록산과 (B) 오르가닉 오일을 조합하여 혼합물을 제공하는 단계를 포함한다.
유기폴리실록산 (A)은 선형, 분지형 또는 수지형일 수 있다. 하나 이상의 상이한 구조를 갖는 상이한 유기폴리실록산들의 조합이 유기폴리실록산 (A)으로서 함께 이용될 수 있다. 다양한 실시 형태에서, 유기폴리실록산 (A)은 하기 화학식을 갖는다:
(R3-wXwSiO1/2)a(R2-xXxSiO2/2)b(R1-yXySiO3/2)c(SiO4/2)d,
상기 식에서, 각각의 R은 독립적으로 치환 또는 비치환 하이드로카르빌 기이고, 각각의 X는 독립적으로 R 및 가수분해성 기 또는 하이드록실 기로부터 선택되고, w는 0 내지 3의 정수이고, x는 0 내지 2의 정수이고, y는 0 또는 1이되, 단 (w+x+y)≥2 및 (a+b+c+d)=1이다. 소정 실시 형태에서, b>(a+c+d)이다. 이들 또는 다른 실시 형태에서, 0≤(c+d)≤0.10이다. (w+x+y)≥2이기 때문에, 유기폴리실록산 (A)은 적어도 2개의 규소-결합된 가수분해성 기 또는 하이드록실 기를 포함한다. 그러한 기는 독립적으로 선택될 수 있으며, 유기폴리실록산 (A)은 가수분해성 기와 하이드록실 기의 조합을 포함할 수 있다.
소정 실시 형태에서, 유기폴리실록산 (A)은 실질적으로 선형이고, M 단위로 캡핑된 D 단위를 포함하지만, 심지어 그러한 실시 형태에서도, 유기폴리실록산 (A)은 적어도 일부의 T 및/또는 Q 단위의 존재로 인한 적어도 일부의 분지형을 포함할 수 있다. 대안적으로, 유기폴리실록산 (A)은 선형일 수 있다. 이들 또는 다른 실시 형태에서, 규소-결합된 가수분해성 기 또는 하이드록실 기는 유기폴리실록산 (A)에서 독립적으로 말단이고/이거나 펜던트일 수 있다. 유기폴리실록산 (A)이 실질적으로 선형 또는 선형인 경우, 규소-결합된 가수분해성 기 또는 하이드록실 기는 전형적으로 말단인데, 예를 들어 대향하는 말단 위치들에 있다. 심지어 규소-결합된 가수분해성 기 또는 하이드록실 기가 유기폴리실록산 (A)에서 대향하는 말단 위치들에 있는 경우에도, 하나의 말단은 독립적으로 선택될 수 있는 하나 초과의 규소-결합된 가수분해성 기 또는 하이드록실 기를 포함할 수 있다.
유기폴리실록산 (A)이 실질적으로 선형 또는 선형인 경우, 유기폴리실록산 (A)은, 예를 들어 일반 화학식 1을 가질 수 있다:
[화학식 1]
X1-A-X2
상기 식에서, X1 및 X2 는 독립적으로 적어도 하나의 규소-결합된 가수분해성 기 또는 하이드록실 기를 포함하는 규소-함유 기로부터 선택되고, A는 중합체 사슬을 나타낸다. 규소-결합된 가수분해성 기 또는 하이드록실 기를 포함하는 X1 및/또는 X2 기의 구체적인 예에는 하기로 종결되는 기가 포함된다:
-Si(OH)3; -(Ra)Si(OH)2; -(Ra)2SiOH; -(Ra)Si(ORb)2; -Si(ORb)3; -(Ra 2)SiORb; 또는
-(Ra 2)Si-Rc-SiRd p(ORb)3-p,
상기 식에서, 각각의 Ra는 독립적으로 1 내지 8개의 탄소 원자를 갖는 1가 하이드로카르빌 기, 예를 들어 알킬 기, 예컨대 메틸을 나타내고; Rb는 알킬이고; Rd 는 알킬 또는 알콕시 기이고, 여기서 알킬 및 알콕시 기는 1 내지 6개의 탄소 원자를 갖고; Rc는 1 내지 6개의 규소 원자를 갖는 하나 이상의 실록산 스페이서(spacer)가 개재될 수 있는, 1 내지 8개의 탄소 원자를 갖는 2가 탄화수소 기이고; p는 0, 1 또는 2의 값을 갖는다. 유기폴리실록산 (A)은 소량, 예를 들어 20% 미만의 비반응성 말단 기, 예를 들어 화학식 Ra 3SiO1/2의 것들을 포함할 수 있다.
하나의 실시 형태에서, 상기 일반 화학식 1의 중합체 사슬 A는 화학식 2의 실록산 단위를 포함하는 폴리다이오르가노실록산 사슬을 포함할 수 있다:
[화학식 2]
-(R2 2SiO)-
상기 식에서, 각각의 R2 는 독립적으로 1 내지 18개의 탄소 원자를 갖는 탄화수소 기, 1 내지 18개의 탄소 원자를 갖는 치환된 탄화수소 기 또는 1 내지 18개의 탄소 원자를 갖는 하이드로카본옥시 기와 같은 유기 기이다.
R2에 적합한 탄화수소 기에는, 예를 들어 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 비닐, 사이클로헥실, 페닐 및 톨릴 기가 포함된다. 치환된 탄화수소 기는 탄화수소 기 내의 하나 이상의 수소 원자가 다른 치환기, 예를 들어, 염소, 불소, 브롬 또는 요오드와 같은 할로겐 원자, 아크릴, 메타크릴, 알콕시 또는 카르복실과 같은 산소 원자를 함유하는 기, 아미노, 아미도 또는 시아노 기와 같은 질소 원자를 함유하는 기, 또는 메르캅토 기와 같은 황 원자를 함유하는 기로 치환된다. 치환된 탄화수소 기의 예에는 염소 또는 불소로 치환된 프로필 기, 예컨대 3,3,3-트라이플루오로프로필, 클로로페닐, 베타-(퍼플루오로부틸)에틸 또는 클로로사이클로헥실 기가 포함된다. 일부 실시 형태에서, 적어도 일부 또는 모든 R2 기는 메틸이다.
화학식 2의 단위를 포함하는 폴리다이오르가노실록산은 폴리다이알킬실록산, 예를 들어 폴리다이메틸실록산일 수 있다. 화학식 2의 단위를 포함하는 폴리다이오르가노실록산 사슬은 단일중합체 또는 공중합체일 수 있다. 또한, 상이한 폴리다이오르가노실록산들 또는 이의 단위들의 혼합물이 적합하다. 폴리다이오르가노실록산 공중합체의 경우, 중합체 사슬은 화학식 2에 나타낸 단위의 사슬로부터 제조된 블록들의 조합을 포함할 수 있다.
중합체 사슬 A는 대안적으로 상기 화학식 2에서 나타낸 유형의 실록산 기의 적어도 하나의 블록 및 임의의 적합한 유기 중합체 사슬을 포함하는 적어도 하나의 블록을 포함하는 블록 공중합체성 골격을 가질 수 있다. 적합한 유기 중합체 사슬의 예는 폴리아크릴, 폴리아이소부틸렌 및 폴리에테르 사슬일 수 있다.
특정 실시 형태에서, 유기폴리실록산 (A)은 하기 화학식을 갖는다:
XwR2 3-wSiO(SiR2 2O)nSiR2 3-yXy,
상기 식에서, X, R2, w, n 및 y는 상기에 정의한 바와 같다. 각각의 X가 하이드록실 기이고, w가 1이고, y가 1이고, 모든 R2 기가 메틸 기인 경우 그러한 유기폴리실록산의 하나의 구체적인 예는 다이메틸하이드록시-말단 폴리다이메틸실록산이다.
적합한 규소-결합된 가수분해성 기는 물 및 선택적으로 촉매의 존재 하에 가수분해를 겪어 실라놀 (SiOH) 기 또는 규소 결합된 하이드록실 기를 제공할 수 있는 것들을 포함한다. 가수분해성 기의 구체적인 예에는 H, 할라이드 기, 알콕시 (-OR3) 기, 알킬아미노 (-NHR3 또는 -NR3R4) 기, 카르복시 (-OOC-R3) 기, 알킬이미녹시 (-O-N=CR3R4) 기, 알케닐옥시 (O-C(=CR3R4)R5) 기 또는 N-알킬아미도 (-NR3COR4) 기가 있고, 여기서 R3, R4 및 R5는 각각 독립적으로 H 및 C1-C22 하이드로카르빌 기로부터 선택된다. R3, R4 및 R5가 독립적으로 C1-C22 하이드로카르빌 기인 경우, R3, R4 및 R5는 (C3-C22 하이드로카르빌 기에 대해서) 선형, 분지형 또는 환형일 수 있다. 또한, R3, R4 및 R5는 독립적으로 하이드로카르빌 기 내에 하나 이상의 헤테로원자, 예컨대 N, O 및/또는 S를 포함할 수 있고, 치환되거나 비치환될 수 있다. 전형적으로, R3, R4 및 R5는 각각 독립적으로 선택된 C1-C4 알킬 기이다. 가수분해성 기가 NR3R4 기인 경우, R3 및 R4는 선택적으로 이들이 결합된 N 원자를 함께 취하여 환형 아미노 기를 형성할 수 있다. 일반적으로, 유기폴리실록산 (A)은 규소-결합된 가수분해성 기보다 오히려 규소-결합된 하이드록실 기를 포함한다. 그러나, 유기폴리실록산 (A)은, 예를 들어 원위치에서 중합을 위해 규소-결합된 하이드록실 기로 전환되는 규소-결합된 가수분해성 기를 포함할 수 있다. 이러한 유기폴리실록산 (A)의 실라놀 기는 축합되어 유기폴리실록산 (A)의 인접한 분자들 사이에서 실록산 결합을 형성하고, 따라서 후술된 바와 같이 유기폴리실록산 (A)을 중합한다. 이러한 중합은 축합 중합으로서 지칭될 수 있다.
다양한 실시 형태에서, 유기폴리실록산 (A)은 동적 점도가 25℃에서 0.02 내지 150, 대안적으로 0.05 내지 5, 대안적으로 0.08 내지 2.5 Pa·s이다. 동적 점도를 측정하는 방법은 잘 알려져 있다. 달리 지시되지 않는다면, 본 명세서에 인용되는 동적 점도 값은 ASTM D4287에 따라 브룩필드(Brookfield) 점도계를 통해 측정된다.
오르가닉 오일 (B)은 전형적으로 비반응성이거나 불활성인데, 즉 오르가닉 오일 (B)은 유기폴리실록산 (A)을 수반하는 임의의 반응에 참여하지 않는다. 오르가닉 오일 (B)은 일반적으로 유기폴리실록산 (A)과 반응하는 어떠한 기도 갖지 않도록 선택되며, 전형적으로 유기폴리실록산 (A)의 중합을 위한 담체 또는 매체로서 작용한다.
본 발명의 일 실시 형태에서, 오르가닉 오일 (B)은 액체이다. 액체 형태의 오르가닉 오일 (B)은 특히 용이한 취급을 위한 바람직하고 유동성인 제품의 형성을 비롯한 이점을 제공한다.
오르가닉 오일 (B)은 본 발명의 에멀젼 및 방법에 따르는 임의의 적합한 오르가닉 오일 또는 오르가닉 오일들의 조합을 포함할 수 있다. 소정 실시 형태에서, 적합한 오르가닉 오일에는, 유기폴리실록산 (A)을 용해하는 것 (이는 전형적으로 투명한 용액을 형성함), 및 수중유 에멀젼의 형성 전, 형성 동안 및/또는 형성 후에 유기폴리실록산 (A)과 조합하여 상 분리 없이 균질 분산액을 형성할 수 있는 것들이 있다. 전체적으로 참고로 포함된 WO2006/106362호에서 증량제로서 기재된 임의의 유체가 오르가닉 오일 (B)과 함께 또는 오르가닉 오일 (B)로서 사용될 수 있다. 오르가닉 오일은, 예를 들어 하기의 것 중 어느 하나 또는 이들의 조합일 수 있다:
Figure pct00001
탄화수소 오일, 예컨대 선형 (예를 들어, n-파라핀계) 광유, 분지형 (아이소-파라핀계) 광유 및/또는 환형 (때때로 나프텐계로 지칭됨) 광유를 포함하는 광유 분획 (오일 분획 중의 탄화수소는 분자당 5 내지 25개의 탄소 원자, 또는 12 내지 40개의 탄소 원자를 갖는 액체 선형 또는 분지형 파라핀을 포함함);
Figure pct00002
폴리아이소부틸렌 (PIB);
Figure pct00003
포스페이트 에스테르, 예컨대 트라이옥틸 포스페이트;
Figure pct00004
폴리알킬벤젠; 선형 및/또는 분지형 알킬벤젠, 예컨대 중질 알킬레이트, 도데실 벤젠 및 다른 알킬아렌;
Figure pct00005
지방족 모노카르복실산의 에스테르;
Figure pct00006
선형 또는 분지형 모노 불포화 탄화수소, 예컨대 8 내지 25개의 탄소 원자를 갖는 선형 또는 분지형 알켄 또는 이들의 혼합물; 및
Figure pct00007
천연 오일 및 이의 유도체.
일 실시 형태에서, 오르가닉 오일 (B)은 광유 분획, 천연 오일, 알킬지환족 화합물, 폴리알킬벤젠을 포함한 알키벤젠 또는 이들의 조합을 포함할 수 있다.
오르가닉 오일 (B)로서 사용하기 적합한 알킬벤젠 화합물에는, 예를 들어 중질 알킬레이트 알킬벤젠 및 알킬지환족 화합물이 포함된다. 중질 알킬레이트 알킬벤젠에는, 예를 들어 아릴 기를 갖는 알킬 치환된 아릴 화합물, 예컨대 알킬 및/또는 다른 치환기에 의해 치환된 벤젠이 포함된다. 추가적인 예에는 전체적으로 참고로 포함된 미국 특허 제4,312,801호에 기재된 증량제가 포함된다.
광유 분획들 또는 임의의 다른 오르가닉 오일과 조합된 광유 분획들의 임의의 적합한 혼합물이 오르가닉 오일 (B)로서 사용될 수 있다. 오르가닉 오일의 추가적인 예에는 알킬사이클로헥산 및 파라핀계 탄화수소 (이는 선형, 분지형 또는 환형일 수 있음)가 포함된다. 환형 파라핀계 탄화수소는 단환형 및/또는 다환형 탄화수소 (나프텐계)일 수 있다.
다른 실시 형태에서, 오르가닉 오일 (B)은 천연 오일을 포함할 수 있다. 천연 오일은 석유로부터 유래되지 않은 오일이다. 보다 구체적으로, 천연 오일은 동물 및/또는 식물 재료 (종자 및 견과류 포함)로부터 유래된다. 보통의 천연 오일은 지방산의 혼합물, 특히 일부 불포화 지방산을 함유하는 혼합물의 트라이글리세라이드를 포함한다. 대안적으로, 오르가닉 오일 (B)은 에스테르교환된(transesterified) 식물성 오일, 보일드(boiled) 천연 오일, 취입(blown) 천연 오일, 또는 스탠드(stand) 오일 (예를 들어, 열 중합된 오일)과 같은 천연 오일의 유도체일 수 있다. 천연 오일은 다양한 공급원으로부터 유래될 수 있고, 예를 들어 맥아, 해바라기, 포도씨, 피마자, 시어(shea), 아보카도, 올리브, 대두, 스위트 아몬드(sweet almond), 팜, 평지씨, 목화씨, 헤이즐넛, 마카다미아, 호호바, 블랙커런트(blackcurrant), 달맞이꽃(evening primrose) 및 이들의 조합을 포함할 수 있다.
상기 예시된 액체에 대해 대안적으로, 오르가닉 오일 (B)은 왁스와 같은 고체일 수 있다. 오르가닉 오일 (B)이 왁스를 포함하는 경우, 왁스는 전형적으로 30 내지 100℃의 융점을 갖는다. 왁스는, 예를 들어 탄화수소 왁스, 예컨대 석유-유래 왁스; 카르복실산 에스테르를 포함하는 왁스, 예컨대 비즈왁스(beeswax), 라놀린, 우지(tallow), 카르나우바(carnauba), 칸델리아(candelilla), 트라이베헤닌; 또는 '버터'로서 지칭되는 연질 왁스, 예컨대 망고 버터, 시어 버터 또는 코코아 버터를 포함한, 식물 종자, 과일, 견과류 또는 커넬(kernel)로부터 유래된 왁스일 수 있다. 왁스는 대안적으로 폴리에테르 왁스 또는 실리콘 왁스일 수 있다.
특히, 오르가닉 오일 (B)이 광유를 포함하는 경우, 오르가닉 오일 (B) 및 유기폴리실록산 (A)은 혼화될 수 있는데, 즉 오르가닉 오일 (B) 및 유기폴리실록산 (A)은 균질 혼합물을 형성한다. 대조적으로, 오르가닉 오일 (B)이 천연 오일을 포함하는 경우, 오르가닉 오일 (B) 및 유기폴리실록산 (A)은 통상적으로 불혼화성인데, 즉 오르가닉 오일 (B) 및 유기폴리실록산 (A)은 비균질 혼합물을 형성한다. 오르가닉 오일 (B) 및 유기폴리실록산 (A)이 불혼화성인 경우, 환형 화합물, 예를 들어 환형 실록산의 생성이 오르가닉 오일 (B) 및 유기폴리실록산 (A)이 혼화성인 경우에 비해 감소한다. 소정 실시 형태에서, 환형 화합물의 생성을 감소시키는 것이 바람직하다.
유기폴리실록산 (A)과 오르가닉 오일 (B)을 조합함으로써 형성되는 혼합물은 비균질 또는 균질일 수 있다. 오르가닉 오일 (B)은 유기폴리실록산 (A)을 가용화할 수 있고, 대안적으로 부분적으로 가용화할 수 있다. 오르가닉 오일 (B)은 유기폴리실록산 (A)이 오르가닉 오일 (B)에서 가용화 또는 용해되는 지 여부에 따라 담체 또는 용매로서 지칭될 수 있다. 유기폴리실록산 (A)과 오르가닉 오일 (B)은 임의의 방식으로 조합될 수 있는데, 예를 들어 유기폴리실록산 (A)은 선택적인 혼합 또는 교반에 의해 오르가닉 오일 (B) 중에 배치되거나, 또는 그 반대이다. 전형적으로, 유기폴리실록산 (A)과 오르가닉 오일 (B)을 조합함으로써 형성되는 혼합물은 균질 용액이다.
유기폴리실록산 (A) 및 오르가닉 오일 (B)의 상대적인 양은 다양할 수 있다. 예를 들어, 유기폴리실록산 (A) 대 오르가닉 오일의 중량비는 1:10 내지 10:1, 예를 들어 1:1, 3:2, 7:3, 4:1, 1:9, 2:3, 3:7, 1:4 또는 9:1일 수 있다. 전형적으로, 유기폴리실록산 (A)은 오르가닉 오일 (B)에 비해 과량의 중량으로 이용되는데, 즉 유기폴리실록산 (A) 대 오르가닉 오일 (B)의 비는 >1:1, 대안적으로 >2:1이다.
이 방법은 상기 혼합물, (C) 수성 매체 및 (D) 계면활성제를 조합하여 초기 에멀젼을 형성하는 단계를 추가로 포함한다. 상기 혼합물은 초기 에멀젼의 수성 매체 (C)에서 불연속 상이다. 초기 에멀젼은 전단의 적용을 통해, 예를 들어 혼합, 진탕, 교반 등에 의해 형성될 수 있다. 초기 에멀젼의 불연속 상은 일반적으로 수성 매체 (C) 또는 초기 에멀젼의 연속 상 중의 입자로서 존재한다. 입자는 액체이고, 대체로 구형 또는 다른 형상을 가질 수 있고, 선택된 성분 및 그의 상대적인 양을 기준으로 다양한 크기를 가질 수 있다.
수성 매체 (C)는 물을 포함한다. 물은 임의의 공급원으로부터의 것일 수 있고, 선택적으로, 예를 들어 증류, 역 삼투 등을 통해 정제될 수 있다. 수성 매체 (C)는 후술되는 바와 같은, 물 이외의 하나 이상의 추가적인 성분을 추가로 포함할 수 있다. 수성 매체 (C)는 전형적으로 수성 매체 (C)의 총 중량을 기준으로 90 중량% 이상, 대안적으로 95 중량% 이상의 양으로 물을 포함한다.
계면활성제 (D)는 다양한 성분들을 유화할 수 있거나, 초기 에멀젼의 안정성을 향상시킬 수 있는 임의의 계면활성제일 수 있다. 계면활성제 (D)는 비이온성 계면활성제, 음이온성 계면활성제 또는 이들의 조합을 포함할 수 있다. 이용되는 계면활성제 (D)의 양은 다양할 수 있고, 이는 당업계에서 이해되는 바와 같이 초기 에멀젼을 형성하기에 충분하다.
비이온성 계면활성제의 예에는 에틸렌 옥사이드와 장쇄 지방 알코올 또는 지방산의 축합물; 에틸렌 옥사이드와 아민 또는 아미드의 축합물; 알킬렌 옥사이드 (예를 들어 에틸렌 및 프로필렌 옥사이드)의 축합 생성물; 글리세롤의 에스테르; 수크로스; 소르비톨; 지방산 알킬올 아미드; 수크로스 에스테르; 플루오로-계면활성제; 지방 아민 옥사이드; 폴리옥시알킬렌 알킬 에테르, 예컨대 폴리에틸렌 글리콜 알킬 에테르; 폴리옥시알킬렌 소르비탄 에테르; 폴리옥시알킬렌 알콕실레이트 에스테르; 폴리옥시알킬렌 알킬페놀 에테르; 전체적으로 참고로 포함된 미국 특허 제5,035,832호에 기재된 바와 같은 에틸렌 글리콜 프로필렌 글리콜 공중합체 및 알킬폴리사카라이드가 포함된다. 비이온성 계면활성제의 추가적인 예에는 중합체성 계면활성제, 예컨대 폴리비닐 알코올 (PVA) 및 폴리비닐메틸에테르가 포함된다. 비이온성 계면활성제는 다양한 공급처로부터 구매가능하다.
음이온성 계면활성제의 예에는 알킬 설페이트, 예컨대 라우릴 설페이트; 설폰산; 알칼리 금속 설포레시네이트; 지방산의 설폰화 글리세릴 에스테르, 예컨대 코코넛 오일 산의 설폰화 모노글리세라이드; 설폰화 1가 알코올 에스테르의 염; 아미노 설폰산의 아미드; 지방산 니트릴의 설폰화 생성물; 설폰화 방향족 탄화수소; 나프탈렌 설폰산과 포름알데하이드의 축합 생성물; 소듐 옥타하이드로안트라센 설포네이트; 알칼리 금속 알킬 설페이트; 에스테르 설페이트; 알크아릴설포네이트; 고급 지방산의 알칼리 금속 비누, 알킬아릴 설포네이트, 예컨대 소듐 도데실 벤젠 설포네이트; 장쇄 지방 알코올 설페이트; 올레핀 설페이트 및 올레핀 설포네이트; 설페이트화 모노글리세라이드; 설페이트화 에스테르; 설폰화 에톡실화 알코올; 설포석시네이트; 알칸 설포네이트; 포스페이트 에스테르; 알킬 이세티오네이트; 알킬 타우레이트; 및 알킬 사르코시네이트가 포함된다.
다양한 실시 형태에서, 계면활성제 (D)는 설폰산 또는 이의 염으로부터 선택되는 음이온성 계면활성제를 포함한다. 설폰산의 구체적인 예에는, 전술된 임의의 것에 더하여, 알킬설폰산 및 알킬아릴설폰산이 포함된다. 구체적인 알킬아릴설폰산에는 알킬벤젠설폰산, 예컨대 헥실벤젠설폰산, 옥틸벤젠설폰산, 데실벤젠설폰산, 도데실벤젠설폰산, 세틸벤젠설폰산, 미리스틸벤젠설폰산 및 알킬나프틸설폰산이 포함된다. 상기 계면활성제가 개별적으로 또는 조합하여 사용될 수 있다. 또한, 그러한 설폰산의 염이 계면활성제 (D)로서 이용될 수 있으며, 당업자에게 알려져 있다.
일부 음이온성 계면활성제, 예컨대 설폰산 (전술된 설폰산 중 적어도 일부를 포함함)은 유기폴리실록산 (A)의 중합을 위한 촉매 활성을 갖는다. 촉매 활성은 중화제, 예컨대 유기 아민, 예를 들어 트라이에탄올아민, 또는 무기 염기, 예를 들어 수산화나트륨에 의해 억제될 수 있다. 당업계에서 이해되는 바와 같이, 염기에 의한 산의 그러한 중화는 중화 염을 초래한다. 그러한 중화 염이 계면활성제 (D)로서 또는 계면활성제 (D)와 함께 이용될 수 있고, 중화 염은 후술되는 바와 같이, 그의 산 형태로 전환될 수 있다. 설폰산과 중화제의 반응으로부터의 중화 염은 전형적으로 설포네이트이다.
이 방법은 유기폴리실록산 (A)과 (D1) 유기산 촉매를 접촉시키는 단계를 추가로 포함한다. 유기산 촉매 (D1)는 계면활성제 (D)와 동일하거나 상이하다. 유기폴리실록산 (A)과 유기산 촉매 (D1)를 접촉시키는 단계는 유기폴리실록산 (A)의 중합을 개시한다. 유기폴리실록산 (A)의 중합은, 초기 에멀젼의 불연속 상에서, 즉 혼합물의 오르가닉 오일 (B)에서 발생하여, (A1) 고분자량 유기폴리실록산을 제공한다. 수중유 에멀젼은, 함께 불연속 상에 있는 고분자량 유기폴리실록산 (A1) 및 오르가닉 오일 (B)을 포함하고, 이때 수성 매체 (C)가 연속 상이다. 초기 에멀젼에서처럼, 수중유 에멀젼의 불연속 상은 입자의 형태 (액체)로 존재하며, 이는 후술되는 바와 같이 다양한 크기 및 형상을 가질 수 있다.
유기산 촉매 (D1)는 계면활성제 (D)와 동일하거나 상이할 수 있다. 소정 실시 형태에서, 유기산 촉매 (D1)는 계면활성제 (D)와 동일하다. 이들 실시 형태에서, 유기산 촉매 (D1)인 계면활성제 (D)가 초기 에멀젼에 존재하여 유기폴리실록산 (A)과 접촉한다. 달리 말하면, 이들 실시 형태에서, 유기폴리실록산 (A)과 유기산 촉매 (D1)를 접촉시키는 단계는 초기 에멀젼의 형성 시에 발생하여, 유기폴리실록산 (A)과 유기산 촉매 (D1)를 접촉시키는 별도의 또는 별개의 단계를 수행할 필요가 없게 한다. 또한, 유기산 촉매 (D1)가 계면활성제 (D)와 동일한 경우, 어떠한 추가적인 유기산 촉매 (D1)도 요구되지 않는다.
유기산 촉매 (D1)가 계면활성제 (D)와 동일한 경우, 유기산 촉매 (D1) 및 계면활성제 (D)는 전형적으로 설폰산이다. 적합한 설폰산은 전술되어 있고, 일반적으로 알킬설폰산 및 알킬아릴설폰산으로부터 선택된다.
추가로, 유기산 촉매 (D1)가 계면활성제 (D)와 동일한 경우, 유기폴리실록산 (A)의 중합은 상기 혼합물, 수성 매체 (C) 및 계면활성제 (D)를 조합할 때 시작되어 초기 에멀젼을 형성할 수 있다. 성분들을 선택적으로 전단의 존재 하에, 임의의 순서 또는 방식으로 조합하여 초기 에멀젼을 형성할 수 있다. 일반적으로, 중합은 초기 에멀젼의 형성 후에 고분자량 유기폴리실록산 (A1)이 형성되어 수중유 에멀젼을 제공할 때까지 계속된다.
대안적으로, 다른 실시 형태에서, 유기산 촉매 (D1)는 계면활성제 (D)와 상이하다. 예를 들어, 초기 에멀젼의 형성 후까지 유기폴리실록산 (A)의 중합을 방지하거나 지연시키는 것이 바람직할 수 있으며, 이는 고분자량 유기폴리실록산 (A1)의 입자 크기 및 점도 (및 그의 대응하는 분자량)의 더 나은 제어로 이어질 수 있다.
이들 실시 형태에서, 초기 에멀젼은 유기산 촉매 (D1)를 제외하고 상기 혼합물, 수성 매체 (C) 및 계면활성제 (D)를 조합하여 형성된다. 이어서, 유기폴리실록산 (A)을 유기산 촉매 (D1)와 접촉시킨다.
유기산 촉매 (D1)가 계면활성제 (D)와 상이한 소정 실시 형태에서, 유기산 촉매 (D1)는 설폰산, 예컨대 전술된 설폰산 중 임의의 것이다. 대안적으로, 유기산 촉매 (D1)는 설폰산 이외의 강산, 예컨대 황산, 질산 등일 수 있다. 이들 또는 다른 실시 형태에서, 계면활성제 (D)는 전술된 것들 중 임의의 것이지만, 계면활성제 (D)는 전형적으로 음이온성 계면활성제 (D)이다.
위에서 소개된 바와 같이, 설폰산과 중화제를 반응시킴으로써 형성되는 중화 염이 계면활성제 (D)로서 이용될 수 있다. 이러한 중화 염은, 그의 산 형태와 반대로, 유기폴리실록산 (A)의 중합을 촉매하지 않는다. 이와 같이, 하나의 특정 실시 형태에서, 계면활성제 (D)는 중화 염을 포함한다. 중화 염은 임의의 단계에서 형성될 수 있다. 예를 들어, 중화 염은 수성 매체, 오르가닉 오일 (B), 초기 에멀젼 등에서 원위치에서 형성될 수 있다. 대안적으로, 중화 염을 먼저 형성하거나 수득하고, 원위치에서 형성되지 않는 별개의 성분으로서 이용할 수 있다. 이러한 실시 형태에서, 유기산 촉매 (D1)는 계면활성제 (D)로서 이용되는 중화 염의 산 형태일 수 있다. 예를 들어, 이 방법은 산에 의해 계면활성제 (D)를 유기산 촉매 (D1)로 전환시키는 단계를 추가로 포함할 수 있다. 유기산 촉매 (D1)는 중화 염을 그의 산 형태로 전환시킬 때 형성되고, 유기산 촉매 (D1)는 그의 형성 시 유기폴리실록산 (A)과 접촉하여 그의 중합을 촉매할 수 있다.
이 방법이 산에 의해 계면활성제를 유기산 촉매 (D1)로 전환시키는 단계를 추가로 포함하는 경우, 산은 그러한 목적에 적합한 임의의 산일 수 있다. 예를 들어, 산은 설폰산 (예를 들어, 전술된 것들 중 임의의 것), 질산, 황산 등일 수 있다.
고분자량 유기폴리실록산 (A1)은 유기폴리실록산 (A)보다 더 큰 분자량 및 점도를 갖는다. 고분자량 유기폴리실록산 (A1)의 구조는 규소-결합된 가수분해성 기 또는 하이드록실 기의 함량, 유기폴리실록산 (A)이 분지를 포함하는 여부 등을 포함한, 이용되는 유기폴리실록산 (A)에 따른다. 고분자량 유기폴리실록산 (A1)은 일부 잔류 작용기, 즉 규소-결합된 가수분해성 기 또는 하이드록실 기를 포함할 수 있다.
다양한 실시 형태에서, 고분자량 유기폴리실록산 (A1)은 선형이다. 고분자량 유기폴리실록산 (A1)은 전형적으로 분자량이 100,000 이상, 대안적으로 150,000 이상, 대안적으로 200,000 g/mol 이상이다. 고분자량 유기폴리실록산 (A1)의 분자량은, 예를 들어 500,000 g/mol까지 도달할 수 있다. 고분자량 유기폴리실록산 (A1)의 분자량은 전형적으로 당업계에서 이해되는 바와 같이 겔 투과 크로마토그래피 기술 (gel permeation chromatography, GPC)에 의해 측정된다.
유기산 촉매 (D1)의 접촉에 의한 유기폴리실록산 (A)의 중합은 다양한 온도, 예를 들어 실온 또는 0 내지 30℃의 온도 범위에서 수행될 수 있다.
소정 실시 형태에서, 이 방법은 임의의 잔류량의 유기산 촉매 (D1)를 염기성 화합물로 중화시키는 단계를 추가로 포함한다. 염기성 화합물은 전술된 중화제와 동일할 수 있다. 유기산을 중화시키기 위한 염기성 화합물은 널리 알려져 있고, 산 염의 형성을 초래한다. 이용되는 염기성 화합물의 양은 유기산 촉매 (D1)의 임의의 잔류량에 대해서, 전형적으로 1:1 몰비이지만, 염기성 화합물은 다양한 양으로, 예를 들어 유기산 촉매 (D1)에 비해 몰 과량으로 이용될 수 있다.
전형적으로, 고분자량 유기폴리실록산 (A1) 및 임의의 잔류량의 유기폴리실록산 (A)은 수중유 에멀젼을 제조하는 데 이용되는 모든 성분들의 총 중량을 기준으로 20 내지 60 중량%의 양으로 수중유 에멀젼 중에 존재한다. 오르가닉 오일 (B)은 전형적으로 수중유 에멀젼을 제조하는 데 이용되는 모든 성분들의 총 중량을 기준으로 0 초과 내지 20 중량%의 양으로 수중유 에멀젼 중에 존재한다. 일반적으로, 수중유 에멀젼의 나머지는 수성 매체 (C), 계면활성제 (D), 유기산 촉매 (D1) (존재한다면 임의의 선택적인 중화 단계 후에), 및 선택적으로 염기성 화합물을 포함한다. 고분자량 유기폴리실록산 (A1)의 제조로부터의 부산물, 예를 들어 환형 실록산이 또한 존재할 수 있다.
수중유 에멀젼 중의 입자들의 평균 크기는 이용되는 특정 실시 형태를 기준으로 달라질 수 있다. 예를 들어, 입자 크기에 대한 더 나은 제어는, 계면활성제 (D)와 유기산 촉매 (D1)가 동일한 경우에 비해, 중화 염을 계면활성제 (D)로서 이용하고 중화 염을 그의 산 형태로 전환하여 유기산 촉매 (D1)를 제공하는 경우에 달성될 수 있다. 입자는 대체로 구형이기 때문에, 입자의 평균 크기는 대안적으로 평균 입자 직경으로서 지칭될 수 있다. 평균 입자 직경은 보통 DV[0.5] 값으로 표현되며, 이는 측정된 샘플에서 입자의 부피의 50%가 기록된 값 미만의 평균 입자 크기를 가짐을 가리킨다.
전형적으로, 수중유 에멀젼 중의 입자들의 평균 입자 크기 DV[0.5]는 0 초과 내지 1.5 마이크로미터 (μm)이다. 소정 실시 형태에서, 평균 입자 크기 DV[0.5]는 0 초과 내지 1,000, 대안적으로 100 초과 내지 500 나노미터 (nm)일 수 있다. 다양한 실시 형태에서, 평균 입자 크기를 최소화하는 것이 바람직하며, 이는 수중유 에멀젼의 소정의 최종 용도에서 다양한 이점을 제공한다. 그러한 값은 동적 광 산란 기술을 통해 측정된다. 당업계에서 이해되는 바와 같이, 평균 입자 크기는 평균 입자 크기를 측정하는 데 이용되는 기술에 따라 달라질 수 있으며, 동적 광 산란 이외의 기술이 본 명세서에서 이용될 수 있다. 하나의 특정 기술은 입자 크기 분석기, 예컨대 미국 메사추세츠주 웨스트버러 소재의 말번 인스트루먼츠 인크.(Malvern Instruments Inc.)로부터 구매가능한 마스터사이저(Mastersizer) 2000 입자 크기 분석기를 이용하는 것이다. 입자는 전형적으로 구형이지만, 불규칙한 형상일 수 있다.
수중유 에멀젼은 추가적인 성분, 예컨대 열 안정제, 난연제, UV 안정제, 살균제, 살생물제, 향료, 충전제, 이완제, 착색제, 증점제, 보존제 또는 활성 성분, 예컨대 약학 소포제, 동결 해동 안정제, pH를 완충하기 위한 무기 염, 및 증점제를 추가로 포함할 수 있다. 그러한 성분은 수중유 에멀젼의 수성 매체 (즉, 연속 상) 또는 입자 (즉, 불연속 상) 중 어느 하나에 첨가되거나 그에 존재할 수 있다.
이 방법에 따라 형성되는 수중유 에멀젼은 우수한 물리적 특성을 갖고, 다양한 응용 및 최종 용도에 사용하기 적합하다. 예를 들어, 수중유 에멀젼은 페인트, 건설 응용, 텍스타일(textile), 예를 들어 섬유 처리, 가죽 윤활, 가정 케어 조성물, 천(fabric) 연화, 세탁 응용에서 천 케어, 헬스 케어 응용, 이형제(release agent), 수계 코팅 등에서 이용될 수 있다. 원한다면, 고분자량 유기폴리실록산 (A1)은 수중유 에멀젼으로부터 단리될 수 있다. 대안적으로 또는 이에 더하여, 고분자량 유기폴리실록산 (A1)과 함께 제조되는 부산물은 수중유 에멀젼으로부터 제거되거나 고분자량 유기폴리실록산 (A1) 그 자체로부터 분리될 수 있다.
수중유 에멀젼은 개인 케어를 위한 조성물에서 특히 잘 적합하게 된다. 개인 케어용 조성물은 대안적으로 화장용 조성물로 지칭될 수 있고, 인체의 바깥부분 ("각질성 기재"로 또한 지칭되는 피부, 모발, 네일, 점막 등)과 또는 치아 및 구강의 점막과 접촉시켜 전적으로 또는 주로 이들을 세정하거나, 이들을 향기롭게 하거나, 이들의 외관을 변화시키거나, 이들을 보호하거나, 이들을 좋은 상태로 유지하거나 체취를 변화시키도록 의도된 것들이 포함될 수 있다. 일부 경우, 개인 케어용 조성물은 또한 헬스 케어 조성물을 포함한다. 화장품 응용 및 일부 경우에서의 헬스 케어 응용은 피부 케어, 선 케어(sun care), 모발 케어 또는 네일 케어 응용을 포함한다.
본 발명은 추가적으로 개인 케어용 조성물의 제조 방법을 제공한다. 이 방법은 전술된 바와 같은 수중유 에멀젼을 제조하는 단계를 포함한다. 이 방법은 수중유 에멀젼과 개인 케어 성분을 조합하는 단계를 추가로 포함한다. 수중유 에멀젼과 개인 케어 성분을 임의의 방식으로 조합할 수 있다. 개인 케어 성분은 수중유 에멀젼의 성분과 상이하다. 개인 케어 성분은 개인 케어용 조성물이 원위치에서 형성되도록 수중유 에멀젼을 형성하는 단계 동안에 하나 이상의 다른 성분들과 함께 존재할 수 있다. 대안적으로, 개인 케어 성분은 수중유 에멀젼의 형성 후에 그와 조합될 수 있다. 전형적으로, 수중유 에멀젼을 먼저 형성하고, 이어서 개인 케어 성분과 조합하여 개인 케어용 조성물을 제공한다. 본 명세서에서 참고로 포함된 WO2008/045427호 및 WO2010115782호로부터의 임의의 개인 케어 성분 또는 활성물질을 개인 케어용 조성물에 이용할 수 있다.
개인 케어 성분은 개인 케어 또는 화장품 응용에 사용되는 그러한 성분이다. 이러한 성분의 폭넓은 리뷰를 CTFA 화장용 성분 안내서에서 찾을 수 있다. 예시적인 개인 케어 성분은 하기에 더욱 상세하게 기재되어 있다. 이러한 개인 케어 성분은 이들의 전형적인 용도에 따라 화장용 성분, 헬스 케어 성분 등으로 대안적으로 지칭될 수 있다. 개인 케어 성분이 화장용 성분인 경우, 조성물은 화장용 조성물로서 지칭되며; 개인 케어 성분이 헬스 케어 성분인 경우, 조성물은 헬스 케어 조성물로 지칭되는 등이다.
화장용 성분은 연화제(emollient), 왁스, 보습제, 계면활성제 또는 세정제 또는 유화제(emulsifier)와 같은 표면 활성 물질, 증점제, 수상 안정제, pH 조절제, 보존제 및 화장 살생물제(cosmetic biocide), 피지 흡수제 또는 피지 조절제, 야채 또는 식물 추출물, 비타민, 단백질 또는 아미노산 및 이들의 유도체, 안료, 착색제, 충전제, 실리콘 컨디셔닝제, 양이온성 컨디셔닝제, 소수성 컨디셔닝제, UV 흡수제, 선스크린제, 비듬방지제, 발한억제제, 데오도란트제, 피부 보호제, 모발 염색제, 네일 케어 성분, 방향제(fragrance) 또는 향료, 산화방지제, 산화제, 환원제, 추진제 가스(propellant gas), 및 이들의 혼합물을 포함한다. 화장용 조성물에 사용될 수 있는 추가 성분에는 지방 알코올, 컬러 케어 첨가제, 항셀룰라이트제(anticellulite), 진주광택제(pearlising agent), 킬레이트제, 필름 형성제, 스타일링제(styling agent), 세라마이드, 현탁화제 등이 포함된다.
헬스 케어 성분에는 항여드름제, 항세균제, 항진균제, 치료용 활성제(therapeutic active agent), 외용 진통제, 피부 표백제(skin bleaching agent), 항암제, 이뇨제, 위궤양 및 십이지장궤양 치료용 제제, 단백질 분해 효소, 항히스타민제 또는 H1 히스타민 차단제, 진정제, 기관지 확장제, 희석제 등이 포함된다. 헬스 케어 조성물에 사용될 수 있는 추가 성분에는 항생제, 소독제, 항세균제, 항염증제, 수렴제, 호르몬, 금연 조성물, 심혈관제, 항부정맥제, 알파-I 차단제, 베타 차단제, ACE 억제제, 항응집제, 비스테로이드성 항염증제, 예컨대 다이클로페낙, 항건선제, 예컨대 클로베타솔 프로피오네이트, 항피부염제(antidermatitis agent), 진정제, 항경련제, 항응고제, 치유 인자(healing factor), 세포 성장 영양소, 펩타이드, 코르티코스테로이드 약물, 항소양제 등이 포함된다.
왁스 등과 같은 화장용 성분이 헬스 케어 조성물에 사용될 수 있고; 항여드름제 등과 같은 헬스 케어 성분이 화장용 조성물에 사용될 수 있다.
연화제의 예에는 휘발성 또는 비휘발성 실리콘 오일; 실리콘 수지, 예컨대 폴리프로필실세스퀴옥산 및 페닐 트라이메티콘; 실리콘 탄성중합체, 예컨대 다이메티콘 가교중합체; 알킬메틸실록산, 예컨대 C30-45 알킬 메티콘; 휘발성 또는 비휘발성 탄화수소 화합물, 예컨대 스쿠알렌, 파라핀 오일, 바셀린 오일 및 나프탈렌 오일; 수소화 또는 부분 수소화 폴리아이소부텐; 아이소에이코산; 스쿠알란; 아이소파라핀; 아이소도데칸; 아이소데칸 또는 아이소헥사-데칸; 분지형 C8 내지 C16 에스테르; 아이소헥실 네오펜타노에이트; 에스테르 오일, 예컨대 아이소노닐 아이소노나노에이트, 세토스테아릴 옥타노에이트, 아이소프로필 미리스테이트, 팔미테이트 유도체, 스테아레이트 유도체, 아이소스테아릴 아이소스테아레이트, 및 알코올 또는 폴리알코올의 헵타노에이트, 옥타노에이트, 데카노에이트 또는 리시놀레에이트, 또는 이들의 혼합물; 식물 기원의 탄화수소 오일, 예컨대 맥아, 해바라기, 포도씨, 피마자, 시어, 아보카도, 올리브, 대두, 스위트 아몬드, 팜, 평지씨, 목화씨, 헤이즐넛, 마카다미아, 호호바, 블랙커런트, 달맞이꽃; 또는 카프릴산/카프르산의 트라이글리세라이드; 고급 지방산, 예컨대 올레산, 리놀레산 또는 리놀렌산; 및 이들의 혼합물이 포함된다.
왁스의 예에는 탄화수소 왁스, 예컨대 비즈왁스, 라놀린 왁스, 라이스 왁스(rice wax), 카르나우바 왁스, 칸데릴라 왁스, 미정질 왁스, 파라핀, 오조케라이트, 폴리에틸렌 왁스, 합성 왁스, 세레신, 라놀린, 라놀린 유도체, 코코아 버터, 셸락 왁스, 브란 왁스(bran wax), 케이폭 왁스(capok wax), 사탕수수 왁스, 몬탄 왁스, 고래 왁스(whale wax), 베이베리 왁스(bayberry wax), 실리콘 왁스 (예를 들어, 폴리메틸실록산 알킬, 알콕시 및/또는 에스테르, C30-45 알킬다이메틸실릴 폴리프로필실세스퀴옥산), 및 이들의 혼합물이 포함된다.
보습제의 예에는 저분자량 지방족 다이올, 예컨대 프로필렌 글리콜 및 부틸렌 글리콜; 폴리올, 예컨대 글리세린 및 소르비톨; 및 폴리옥시에틸렌 중합체, 예컨대 폴리에틸렌 글리콜 200; 히알루론산 및 이의 유도체; 및 이들의 혼합물이 포함된다.
표면 활성 재료의 예는 음이온성, 양이온성 또는 비이온성일 수 있으며, 이에는 유기개질된 실리콘, 예컨대 다이메티콘 코폴리올; 글리세롤의 옥시에틸렌화 및/또는 옥시프로필렌화 에테르; 지방 알코올의 옥시에틸렌화 및/또는 옥시프로필렌화 에테르, 예컨대 세테아레스(ceteareth)-30, C12-15 파레스(pareth)-7; 폴리에틸렌 글리콜의 지방산 에스테르, 예컨대 PEG-50 스테아레이트, PEG-40 모노스테아레이트; 사카라이드 에스테르 및 에테르, 예컨대 수크로스 스테아레이트, 수크로스 코코에이트 및 소르비탄 스테아레이트 및 이들의 혼합물; 인산 에스테르 및 이의 염, 예컨대 DEA 올레스(oleth)-10 포스페이트; 설포석시네이트, 예컨대 다이소듐 PEG-5 시트레이트 라우릴 설포석시네이트 및 다이소듐 리시놀레아미도 MEA 설포석시네이트; 알킬 에테르 설페이트, 예컨대 소듐 라우릴 에테르 설페이트; 이세티오네이트; 베타인 유도체; 및 이들의 혼합물이 포함된다.
비이온성 계면활성제의 추가 예에는 폴리옥시에틸렌 알킬 에테르, 폴리옥시에틸렌 알킬페놀 에테르, 폴리옥시에틸렌 라우릴 에테르, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 모노올레에이트, 폴리옥시에틸렌 알킬 에스테르, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 알킬 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜, 폴리프로필렌 글리콜, 다이에틸렌 글리콜, 에톡실화 트라이메틸노나놀, 폴리옥시알킬렌 치환된 실리콘 (레이크 또는 ABn 유형), 실리콘 알카놀아미드, 실리콘 에스테르, 실리콘 글리코사이드 및 이들의 혼합물이 포함된다.
비이온성 계면활성제에는 다이메티콘 코폴리올, 폴리올, 예를 들어 소르비톨의 지방산 에스테르 또는 글리세릴 모노-, 다이-, 트라이- 또는 세스퀴-올레에이트 또는 스테아레이트, 글리세릴 또는 폴리에틸렌 글리콜 라우레이트; 폴리에틸렌 글리콜의 지방산 에스테르 (폴리에틸렌 글리콜 모노스테아레이트 또는 모노라우레이트); 소르비톨의 폴리옥시에틸렌화 지방산 에스테르 (스테아레이트 또는 올레에이트); 폴리옥시에틸렌화 알킬 (라우릴, 세틸, 스테아릴 또는 옥틸) 에테르가 포함된다.
음이온성 계면활성제에는 카르복실레이트 (소듐 2-(2-하이드록시알킬옥시)아세테이트)), 아미노산 유도체 (N-아실글루타메이트, N-아실글리시네이트 또는 아실사르코시네이트), 알킬 설페이트, 알킬 에테르 설페이트 및 이의 옥시에틸렌화 유도체, 설포네이트, 이세티오네이트 및 N-아실이세티오네이트, 타우레이트 및 N-아실 N-메틸타우레이트, 설포석시네이트, 알킬설포아세테이트, 포스페이트 및 알킬 포스페이트, 폴리펩타이드, 알킬 폴리글리코사이드의 음이온성 유도체 (아실-D-갈락토사이드 우로네이트) 및 지방산 비누 및 이들의 혼합물이 포함된다.
양쪽성 및 쯔비터이온성 계면활성제에는 베타인, N-알킬아미도베타인 및 이의 유도체, 단백질 및 이의 유도체, 글리신 유도체, 설테인, 알킬 폴리아미노카르복실레이트 및 알킬암포아세테이트 및 이들의 혼합물이 포함된다.
증점제의 예에는 아크릴아미드 공중합체, 아크릴레이트 공중합체 및 이의 염 (예컨대, 소듐 폴리아크릴레이트), 잔탄 검 및 유도체, 셀룰로오스 검 및 셀룰로오스 유도체 (예컨대, 메틸셀룰로오스, 메틸하이드록시프로필셀룰로오스, 하이드록시프로필셀룰로오스, 폴리프로필하이드록시에틸셀룰로오스), 전분 및 전분 유도체 (예컨대, 하이드록시에틸아밀로오스 및 전분 아밀라아제), 폴리옥시에틸렌, 카보머(carbomer), 소듐 알기네이트, 아라비아 검, 계피 검(cassia gum), 구아 검 및 구아 검 유도체, 코카마이드 유도체, 알킬 알코올, 젤라틴, PEG-유도체, 사카라이드 (예컨대, 프룩토스, 글루코스) 및 사카라이드 유도체 (예컨대, PEG-120 메틸 글루코스 다이올레이트) 및 이들의 혼합물이 포함된다.
수상 안정제의 예에는 전해질 (예를 들어, 알칼리 금속염 및 알칼리 토금속염, 특히 나트륨, 칼륨, 칼슘 및 마그네슘의 클로라이드염, 붕산염, 시트레이트염, 황산염뿐만 아니라 알루미늄 클로로하이드레이트, 및 고분자전해질, 특히 히알루론산 및 소듐 히알루로네이트), 폴리올 (글리세린, 프로필렌 글리콜, 부틸렌 글리콜, 및 소르비톨), 알코올, 예컨대 에틸 알코올, 및 하이드로콜로이드, 및 이들의 혼합물이 포함된다.
pH 조절제의 예에는 임의의 수용성 산, 예컨대 카르복실산 또는 무기산, 예를 들어 염산, 황산, 및 인산, 모노카르복실산, 예컨대 아세트산 및 락트산, 및 폴리카르복실산, 예컨대 석신산, 아디프산, 시트르산, 및 이들의 혼합물이 포함된다.
보존제 및 화장 살생물제의 예에는 파라벤 유도체, 하이단토인 유도체, 클로르헥시딘 및 이의 유도체, 이미다졸리디닐 우레아, 페녹시에탄올, 은 유도체, 살리실레이트 유도체, 트라이클로산, 시클로피록스 올아민, 헥사미딘, 옥시퀴놀린 및 이의 유도체, PVP-요오드, 아연 염 및 유도체, 예컨대 아연 피리티온 및 이들의 혼합물이 포함된다.
피지 흡수제 또는 피지 조절제의 예에는 실리카 실릴레이트, 실리카 다이메틸 실릴레이트, 다이메티콘/비닐 다이메티콘 가교중합체, 폴리메틸 메타크릴레이트, 가교결합된 메틸메타크릴레이트 및 알루미늄 전분 옥테닐석시네이트, 및 이들의 혼합물이 포함된다.
야채 또는 식물 추출물의 예에는 유용성 또는 수용성 형태로 식물 (허브, 뿌리, 꽃, 열매, 또는 종자), 예컨대 코코넛, 녹차, 백차(white tea), 홍차(black tea), 속새(horsetail), 은행나무(gin㎏o biloba), 해바라기, 맥아, 해조, 올리브, 포도, 석류, 알로에, 살구씨, 살구, 당근, 토마토, 담배, 콩, 감자, 팥, 카테쿠(catechu), 오렌지, 오이, 아보카도, 수박, 바나나, 레몬 또는 팜으로부터 유래된다. 허브 추출물의 예에는 딜(dill), 서양 고추냉이, 귀리, 님(neem), 비트, 브로콜리, 차, 호박, 대두, 보리, 호두, 아마, 인삼, 양귀비, 아보카도, 완두콩, 참깨 및 이들의 혼합물이 포함된다.
비타민의 예에는 다양한 상이한 유기 화합물, 예컨대 알코올, 산, 스테롤, 및 퀴논이 포함된다. 이들은 두 가지의 용해성 기, 즉 지용성 비타민 및 수용성 비타민으로 분류될 수 있다. 개인 케어 제형에서 유용성을 갖는 지용성 비타민에는 레티놀 (비타민 A), 에르고칼시페롤 (비타민 D2), 콜레칼시페롤 (비타민 D3), 피토나디온 (비타민 K1), 및 토코페롤 (비타민 E)이 포함된다. 개인 케어 제형에서 유용성을 갖는 수용성 비타민에는 아스코르브산 (비타민 C), 티아민 (비타민 B1), 니아신 (니코틴산), 니아신아미드 (비타민 B3), 리보플라빈 (비타민 B2), 판토텐산 (비타민 B5), 비오틴, 엽산, 피리독신 (비타민 B6), 및 시아노코발라민 (비타민 B12)이 포함된다. 비타민의 추가 예에는 비타민 유도체, 예컨대 레티닐 팔미테이트 (비타민 A 팔미테이트), 레티닐 아세테이트 (비타민 A 아세테이트), 레티닐 리놀레에이트 (비타민 A 리놀레에이트), 및 레티닐 프로피오네이트 (비타민 A 프로피오네이트), 토코페릴 아세테이트 (비타민 E 아세테이트), 토코페릴 리놀레에이트 (비타민 E 리놀레에이트), 토코페릴 석시네이트 (비타민 E 석시네이트), 토코페레스(tocophereth)-5, 토코페레스-10, 토코페레스-12, 토코페레스-18, 토코페레스-50 (에톡실화 비타민 E 유도체), PPG-2 토코페레스-5, PPG-5 토코페레스-2, PPG-10 토코페레스-30, PPG-20 토코페레스-50, PPG-30 토코페레스-70, PPG-70 토코페레스-100 (프로폭실화 및 에톡실화 비타민 E 유도체), 소듐 토코페릴 포스페이트, 아스코르빌 팔미테이트, 아스코르빌 다이팔미테이트, 아스코르빌 글루코사이드, 아스코르빌 테트라아이소팔미테이트, 테트라헥사데실 아스코르베이트, 아스코르빌 토코페릴 말레에이트, 포타슘 아스코르빌 토코페릴 포스페이트, 토코페릴 니코티네이트, 및 이들의 혼합물이 포함된다.
단백질 또는 아미노산 및 이들의 유도체의 예에는 밀, 대두, 벼, 옥수수, 케라틴, 엘라스틴 또는 실크로부터 추출된 것들이 포함된다. 단백질은 가수분해된 형태일 수 있으며 이들은 또한 가수분해된 엘라스틴, 가수분해된 소맥 분말, 가수분해된 실크와 같이 사차화될 수 있다. 단백질의 예에는 효소, 예컨대 하이드로라아제, 큐티나아제, 옥시다아제, 트랜스퍼라아제, 리덕타아제, 헤미셀룰라아제, 에스테라아제, 아이소머라아제, 펙티나아제, 락타아제, 퍼옥시다아제, 라카아제, 카탈라아제, 및 이들의 혼합물이 포함된다. 하이드로라아제의 예에는 프로테아제 (세균성, 진균성, 산성, 중성 또는 알칼리성), 아밀라아제 (알파 또는 베타), 리파아제, 만나나아제, 셀룰라아제, 콜라게나아제, 리소자임, 수퍼옥사이드 디스뮤타아제, 카탈라아제 및 이들의 혼합물이 포함된다.
안료 및 착색제의 예에는 표면 처리 또는 미처리된 산화철, 표면 처리 또는 미처리된 이산화티타늄, 표면 처리 또는 미처리된 운모, 산화은, 실리케이트, 산화크롬, 카로테노이드, 카본 블랙, 울트라마린, 클로로필린 유도체 및 황토가 포함된다. 유기 안료의 예에는 아조, 인디고이드, 트라이페닐메탄, 안트라퀴논, 및 잔틴 염료 (이들은 D&C 및 FD&C 블루, 브라운, 그린, 오렌지, 레드, 옐로우 등으로 지정됨)를 포함하는 방향족 유형 및 이들의 혼합물이 포함된다. 표면 처리는 레시틴, 실리콘, 실란, 플루오로 화합물 및 이들의 혼합물을 기반으로 한 이러한 처리를 포함한다.
충전제의 예에는 활석, 운모, 카올린, 산화아연 또는 산화티타늄, 탄산칼슘 또는 탄산마그네슘, 실리카, 실리카 실릴레이트, 이산화티타늄, 유리 또는 세라믹 비드, 폴리메틸메타크릴레이트 비즈, 질화붕소, 알루미늄 실리케이트, 알루미늄 전분 옥테닐석시네이트, 벤토나이트, 마그네슘 알루미늄 실리케이트, 나일론, 8 내지 22개의 탄소 원자를 갖는 카르복실산으로부터 유래된 실크 분말 금속 비누, 비발포성 합성 중합체 분말, 발포성 분말 및 천연 유기 화합물로부터 유래된 분말, 예컨대 가교결합되거나 되지 않을 수 있는 곡물 전분, 공중합체 미소구체, 폴리트랩, 실리콘 수지 마이크로비드, 및 이들의 혼합물이 포함된다. 충전제는 표면 처리되어 잔류 성분과의 친화성 또는 상용성을 변경할 수 있다.
실리콘 컨디셔닝제의 예에는 실리콘 오일, 예컨대 다이메티콘; 실리콘 검, 예컨대 다이메티코놀; 실리콘 수지, 예컨대 트라이메틸실록시 실리케이트, 폴리프로필 실세스퀴옥산; 실리콘 탄성중합체; 알킬메틸실록산; 유기개질된 실리콘 오일, 예컨대 아모다이메티콘, 아미노프로필 페닐 트라이메티콘, 페닐 트라이메티콘, 트라이메틸 펜타페닐 트라이실록산, 실리콘 쿼터늄-16/글리시독시 다이메티콘 가교중합체, 실리콘 쿼터늄-16; 사카라이드 작용성 실록산; 카비놀 작용성 실록산; 실리콘 폴리에테르; 실록산 공중합체 (다이비닐다이메티콘/다이메티콘 공중합체); 아크릴레이트 또는 아크릴 작용성 실록산; 및 이들의 혼합물 또는 에멀젼이 포함된다.
양이온성 컨디셔닝제의 예에는 구아 유도체, 예컨대 구아 검의 하이드록시프로필트라이메틸암모늄 유도체; 양이온성 셀룰로오스 유도체, 양이온성 전분 유도체; 셀룰로오스 에테르의 4차 질소 유도체; 다이메틸다이알릴 암모늄 클로라이드의 단일중합체; 아크릴아미드 및 다이메틸다이알릴 암모늄 클로라이드의 공중합체; 에스테르 또는 아미드 결합에 의해 중합체에 부착된 양이온성 질소 작용기를 함유하는, 아크릴산 또는 메타크릴산으로부터 유도되는 단일중합체 또는 공중합체; 지방 알킬 다이메틸 암모늄 치환된 에폭사이드와 반응한 하이드록시에틸 셀룰로오스의 중합체성 4차 암모늄 염; N,N'-비스-(2,3-에폭시프로필)-피페라진 또는 피페라진-비스-아크릴아미드 및 피페라진의 중축합 생성물; 및 4차 질소 작용기를 갖는 아크릴산 에스테르 및 비닐피롤리돈의 공중합체가 포함된다. 구체적인 재료에는 폴리쿼터늄-7, 폴리쿼터늄-8, 폴리쿼터늄-10, 폴리쿼터늄-11 및 폴리쿼터늄-23의 다양한 폴리쿼트(polyquat)가 포함된다. 다른 카테고리의 컨디셔너는 양이온성 계면활성제, 예컨대 세틸 트라이메틸암모늄 클로라이드, 세틸 트라이메틸암모늄 브로마이드, 스테아릴트라이메틸암모늄 클로라이드, 및 이들의 혼합물을 포함한다. 일부 경우에, 양이온성 컨디셔닝제는 또한 소수성으로 개질된, 예컨대 소수성으로 개질된 사차화 하이드록시에틸셀룰로오스 중합체; 양이온 소수성으로 개질된 갈락토만난 에테르; 및 이들의 혼합물이다.
소수성 컨디셔닝제의 예에는 구아 유도체; 갈락토만난 검 유도체; 셀룰로오스 유도체; 및 이들의 혼합물이 포함된다.
UV 흡수제 및 선스크린제에는 약 290 내지 320 나노미터 (UV-B 영역)의 자외선을 흡수하는 것들 및 320 내지 400 나노미터 범위 (UV-A 영역)의 자외선을 흡수하는 것들이 포함된다.
선스크린제의 일부 예는 아미노벤조산, 시녹세이트, 다이에탄올아민 메톡시신나메이트, 다이갈로일 트라이올레에이트, 다이옥시벤존, 에틸 4-[비스(하이드록시프로필)] 아미노벤조에이트, 글리세릴 아미노벤조에이트, 호모살레이트(homosalate), 다이하이드록시아세톤을 갖는 로손(lawsone), 멘틸 안트라닐레이트, 옥토크릴렌, 에틸 헥실 메톡시신나메이트, 옥틸 살리실레이트, 옥시벤존, 파디메이트(padimate) O, 페닐벤즈이미다졸 설폰산, 적색 바셀린, 설리소벤존, 이산화티타늄, 트롤라민 살리실레이트 및 이들의 혼합물이다.
UV 흡수제의 일부 예는 아세트아미노살롤, 알라토인 PABA, 벤잘프탈라이드, 벤조페논, 벤조페논 1-12, 3-벤질리덴 캄포르, 벤질리덴캄포르 가수분해된 콜라겐 설폰아미드, 벤질리덴 캄포르 설폰산, 벤질 살리실레이트, 보르넬론, 부메트라이오졸, 부틸 메톡시다이벤조일메탄, 부틸 PABA, 세리아/실리카, 세리아/실리카 활석, 시녹세이트, DEA-메톡시신나메이트, 다이벤즈옥사졸 나프탈렌, 다이-t-부틸 하이드록시벤질리덴 캄포르, 다이갈로일 트라이올레에이트, 다이아이소프로필 메틸 신나메이트, 다이메틸 PABA 에틸 세테아릴다이모늄 토실레이트, 다이옥틸 부타미도 트라이아존, 다이페닐 카르보메톡시 아세톡시 나프토피란, 다이소듐 비스에틸페닐 티아미노트라이아진 스틸벤다이설포네이트, 다이소듐 다이스티릴바이페닐 트라이아미노트라이아진 스틸벤다이설포네이트, 다이소듐 다이스티릴바이페닐 다이설포네이트, 드로메트라이졸, 드로메트라이졸 트라이실록산, 에틸 다이하이드록시프로필 PABA, 에틸 다이아이소프로필신나메이트, 에틸 메톡시신나메이트, 에틸 PABA, 에틸 우로카네이트, 에트로크릴렌 페룰산, 글리세릴 옥타노에이트 다이메톡시신나메이트, 글리세릴 PABA, 글리콜 살리실레이트, 호모살레이트, 아이소아밀 p-메톡시신나메이트, 아이소프로필벤질 살리실레이트, 아이소프로필 다이벤졸릴메탄, 아이소프로필 메톡시신나메이트, 멘틸 안트라닐레이트, 멘틸 살리실레이트, 4-메틸벤질리덴, 캄포르, 옥토크릴렌, 옥트라이졸, 옥틸 다이메틸 PABA, 에틸 헥실 메톡시신나메이트, 옥틸 살리실레이트, 옥틸 트라이아존, PABA, PEG-25 PABA, 펜틸 다이메틸 PABA, 페닐벤즈이미다졸 설폰산, 폴리아크릴아미도메틸 벤질리덴 캄포르, 포타슘 메톡시신나메이트, 포타슘 페닐벤즈이미다졸 설포네이트, 적색 바셀린, 소듐 페닐벤즈이미다졸 설포네이트, 소듐 우로카네이트, TEA-페닐벤즈이미다졸 설포네이트, TEA-살리실레이트, 테레프탈릴리덴 다이캄포르 설폰산, 이산화티타늄, 트라이PABA 판테놀, 우로칸산, 및 VA/크로토네이트/메타크릴옥시벤조페논-1 공중합체 및 이들의 혼합물이다.
비듬방지제의 예에는 피리딘티온 염, 셀레늄 화합물, 예컨대 이황화셀레늄, 및 가용성 비듬방지제, 및 이들의 혼합물이 포함된다.
발한억제제 및 데오도란트제의 예에는 알루미늄 클로라이드, 알루미늄 지르코늄 테트라클로로하이드렉스 GLY, 알루미늄 지르코늄 테트라클로로하이드렉스 PEG, 알루미늄 클로로하이드렉스, 알루미늄 지르코늄 테트라클로로하이드렉스 PG, 알루미늄 클로로하이드렉스 PEG, 알루미늄 지르코늄 트라이클로로하이드레이트, 알루미늄 클로로하이드렉스 PG, 알루미늄 지르코늄 트라이클로로하이드렉스 GLY, 헥사클로로펜, 벤잘코늄 클로라이드, 알루미늄 세스퀴클로로하이드레이트, 중탄산소듐, 알루미늄 세스퀴클로로하이드렉스 PEG, 클로로필린구리 복합체, 트라이클로산, 알루미늄 지르코늄 옥타클로로하이드레이트, 아연 리시놀레에이트 및 이들의 혼합물이 포함된다.
피부 보호제의 예에는 알란토인, 아세트산알루미늄, 수산화알루미늄, 황산알루미늄, 칼라민, 코코아 버터, 대구 간유, 콜로이드상 오트밀, 다이메티콘, 글리세린, 카올린, 라놀린, 광유, 바셀린, 상어 간유, 중탄산소듐, 활석, 위치 하젤(witch hazel), 아세트산아연, 탄산아연, 산화아연 및 이들의 혼합물이 포함된다.
모발 염료의 예에는 1-아세톡시-2-메틸나프탈렌; 산성 염료; 5-아미노-4-클로로-o-크레졸; 5-아미노-2,6-다이메톡시-3-하이드록시피리딘; 3-아미노-2,6-다이메틸페놀; 2-아미노-5-에틸페놀 HCl; 5-아미노-4-플루오로-2-메틸페놀 설페이트; 2-아미노-4-하이드록시에틸아미노아니솔; 2-아미노-4-하이드록시에틸아미노아니솔 설페이트; 2-아미노-5-니트로페놀; 4-아미노-2-니트로페놀; 4-아미노-3-니트로페놀; 2-아미노-4-니트로페놀 설페이트; m-아미노페놀 HCl; p-아미노페놀 HCl; m-아미노페놀; o-아미노페놀; 4,6-비스(2-하이드록시에톡시)-m-페닐렌다이아민 HCl; 2,6-비스(2-하이드록시에톡시)-3,5-피리딘다이아민 HCl; 2-클로로-6-에틸아미노-4-니트로페놀; 2-클로로-5-니트로-N-하이드록시에틸 p-페닐렌다이아민; 2-클로로-p-페닐렌다이아민; 3,4-다이아미노벤조산; 4,5-다이아미노-1-((4-클로로페닐)메틸)-1H-피라졸-설페이트; 2,3-다이아미노다이하이드로피라졸로 피라졸론 다이메토설포네이트; 2,6-다이아미노피리딘; 2,6-다이아미노-3-((피리딘-3-일)아조)피리딘; 다이하이드록시인돌; 다이하이드록시인돌린; N,N-다이메틸-p-페닐렌다이아민; 2,6-다이메틸-p-페닐렌다이아민; N,N-다이메틸-p-페닐렌다이아민 설페이트; 직접 염료; 4-에톡시-m-페닐렌다이아민 설페이트; 3-에틸아미노-p-크레졸 설페이트; N-에틸-3-니트로 PABA; 글루콘아미도프로필 아미노프로필 다이메티콘; 헤마톡실론 브라실레토(Haematoxylon brasiletto) 목재 추출물; HC 염료; 로소니아 이네르미스(Lawsonia inermis) (헤나(Henna)) 추출물; 하이드록시에틸-3,4-메틸렌다이옥시아닐린 HCl; 하이드록시에틸-2-니트로-p-톨루이딘; 하이드록시에틸-p-페닐렌다이아민 설페이트; 2-하이드록시에틸 피크람산; 하이드록시피리디논; 하이드록시석신이미딜 C21-C22 아이소알킬 아시데이트; 이사틴; 이사티스 틴크토리아(Isatis tinctoria) 잎 분말; 2-메톡시메틸-p-페닐렌다이아민 설페이트; 2-메톡시-p-페닐렌다이아민 설페이트; 6-메톡시-2,3-피리딘다이아민 HCl; 4-메틸벤질 4,5-다이아미노 피라졸 설페이트; 2,2'-메틸렌비스 4-아미노페놀; 2,2'-메틸렌비스-4-아미노페놀 HCl; 3,4-메틸렌다이옥시아닐린; 2-메틸레소르시놀; 메틸로사닐리늄 클로라이드; 1,5-나프탈렌다이올; 1,7-나프탈렌다이올; 3-니트로-p-크레졸; 2-니트로-5-글리세릴 메틸아닐린; 4-니트로구아이아콜; 3-니트로-p-하이드록시에틸아미노페놀; 2-니트로-N-하이드록시에틸-p-아니시딘; 니트로페놀; 4-니트로페닐 아미노에틸우레아; 4-니트로-o-페닐렌다이아민 다이하이드로클로라이드; 2-니트로-p-페닐렌다이아민 다이하이드로클로라이드; 4-니트로-o-페닐렌다이아민 HCl; 4-니트로-m-페닐렌다이아민; 4-니트로-o-페닐렌다이아민; 2-니트로-p-페닐렌다이아민; 4-니트로-m-페닐렌다이아민 설페이트; 4-니트로-o-페닐렌다이아민 설페이트; 2-니트로-p-페닐렌다이아민 설페이트; 6-니트로-2,5-피리딘다이아민; 6-니트로-o-톨루이딘; PEG-3 2,2'-다이-p-페닐렌다이아민; p-페닐렌다이아민 HCl; p-페닐렌다이아민 설페이트; 페닐 메틸 피라졸론; N-페닐-p-페닐렌다이아민 HCl; 안료 블루 15:1; 안료 바이올렛 23; 안료 옐로우 13; 피로카테콜; 피로갈롤; 레소르시놀; 소듐 피크라메이트; 소듐 설파닐레이트; 용매 옐로우 85; 용매 옐로우 172; 테트라아미노피리미딘 설페이트; 테트라브로모페놀 블루; 2,5,6-트라이아미노-4-피리미디놀 설페이트; 1,2,4-트라이하이드록시벤젠이 포함된다.
네일 케어 성분의 예에는 부틸 아세테이트; 에틸 아세테이트; 니트로셀룰로오스; 아세틸 트라이부틸 시트레이트; 아이소프로필 알코올; 아디프산/네오펜틸 글리콜/트라이멜리트산 무수물 공중합체; 스테아르알코늄 벤토나이트; 아크릴레이트 공중합체; 칼슘 판토테네이트; 세트라리아 이슬란디카(Cetraria islandica) 추출물; 콘드루스 크리스푸스(Chondrus crispus); 스티렌/아크릴레이트 공중합체; 트라이메틸펜탄다이일 다이벤조에이트-1; 폴리비닐 부티랄; N-부틸 알코올; 프로필렌 글리콜; 부틸렌 글리콜; 운모; 실리카; 산화주석; 붕규산칼슘; 합성 플루오르플로고파이트; 폴리에틸렌 테레프탈레이트; 소르비탄 라우레이트 유도체; 활석; 호호바 추출물; 다이아몬드 분말; 아이소부틸페녹시 에폭시 수지; 실크 분말; 및 이들의 혼합물이 포함된다.
방향제 또는 향료의 예에는 헥실 신남산 알데하이드; 아니스알데하이드; 메틸-2-n-헥실-3-옥소-사이클로펜탄 카르복실레이트; 도데카락톤 감마; 메틸페닐카르비닐 아세테이트; 4-아세틸-6-tert-부틸-1,1-다이메틸 인단; 패출리(patchouli); 올리바늄 레지노이드; 랍다늄(labdanum); 베티버트(vetivert); 코파이바 발삼(copaiba balsam); 퍼 발삼(fir balsam); 4-(4-하이드록시-4-메틸 펜틸)-3-사이클로헥센-1-카르복스알데하이드; 메틸 안트라닐레이트; 제라니올; 제라닐 아세테이트; 리날로올; 시트로넬롤; 테르피닐 아세테이트; 벤질 살리실레이트; 2-메틸-3-(p-아이소프로필페닐)-프로파날; 페녹시에틸 아이소부티레이트; 세드릴 아세탈; 오베핀(aubepine); 사향 방향제; 거대고리 케톤; 거대락톤 사향 방향제; 에틸렌 브라실레이트; 및 이들의 혼합물이 포함된다. 추가 향료 성분들은 표준 교재 참고문헌, 예를 들어 문헌[Perfume and Flavour Chemicals, 1969, S. Arctander, Montclair, New Jersey]에 상세히 기술되어 있다.
항산화제의 예는 아세틸 시스테인, 아르뷰틴, 아스코르브산, 아스코르브산 폴리펩티드, 아스코르빌 다이팔미테이트, 아스코르빌 메틸실라놀 펙티네이트, 아스코르빌 팔미테이트, 아스코르빌 스테아레이트, BHA, p-하이드록시아니솔, BHT, t-부틸 하이드로퀴논, 카페산(caffeic acid), 카멜리아 시넨시스(Camellia sinensis) 오일, 키토산 아스코르베이트, 키토산 글리콜레이트, 키토산 살리실레이트, 클로로겐산, 시스테인, 시스테인 HCI, 데실 메르캅토메틸이미다졸, 에리토르브산, 다이아밀하이드로퀴논, 다이-t-부틸하이드로퀴논, 다이세틸 티오다이프로피오네이트, 다이사이클로펜타다이엔/t-부틸크레졸 공중합체, 다이갈로일 트라이올레에이트, 다이라우릴 티오다이프로피오네이트, 다이미리스틸 티오다이프로피오네이트, 다이올레일 토코페릴 메틸실라놀, 아이소퀘르시트린, 디오스민, 다이소듐 아스코르빌 설페이트, 다이소듐 루티닐 다이설페이트, 다이스테아릴 티오다이프로피오네이트, 다이트라이데실 티오다이프로피오네이트, 도데실 갈레이트, 에틸 페룰레이트, 페룰산, 하이드로퀴논, 하이드록실아민 HCI, 하이드록실아민 설페이트, 아이소옥틸 티오글리콜레이트, 코직산(kojic acid), 마데카시코사이드, 마그네슘 아스코르베이트, 마그네슘 아스코르빌 포스페이트, 멜라토닌, 메톡시-PEG-7 루티닐 석시네이트, 메틸렌 다이-t-부틸크레졸, 메틸실라놀 아스코르베이트, 노르다이하이드로구아이아레트산, 옥틸 갈레이트, 페닐티오글리콜산, 플로로글루시놀, 포타슘 아스코르빌 토코페릴 포스페이트, 티오다이글리콜아미드, 아황산칼륨, 프로필 갈레이트, 로즈마린산, 루틴, 소듐 아스코르베이트, 소듐 아스코르빌/콜레스테릴 포스페이트, 중아황산소듐, 소듐 에리토르베이트, 메타중아황산소듐, 아황산소듐, 소듐 티오글리콜레이트, 소르비틸 푸르푸랄, 티트리(tea tree) (멜라레우카 아프테미폴리아(Melaleuca aftemifolia)) 오일, 토코페릴 아세테이트, 테트라헥실데실 아스코르베이트, 테트라하이드로다이페룰로일메탄, 토코페릴 리놀레에이트/올레에이트, 티오다이글리콜, 토코페릴 석시네이트, 티오다이글리콜산, 티오글리콜산, 티오락트산, 티오살리실산, 티오타우린, 레티놀, 토코페레스-5, 토코페레스-10, 토코페레스-12, 토코페레스-18, 토코페레스-50, 토코페놀, 토코페르솔란, 토코페릴 리놀레에이트, 토코페릴 니코티네이트, 토코퀴논, o-톨릴 바이구아나이드, 트리스(노닐페닐) 포스파이트, 유비퀴논, 아연 다이부틸다이티오카르바메이트 및 이들의 혼합물이다.
산화제의 예는 과황산암모늄, 과산화칼슘, 과산화수소, 과산화마그네슘, 과산화멜라민, 브롬산칼륨, 칼륨 카로에이트, 염소산칼륨, 과황산칼륨, 브롬산소듐, 소듐 카르보네이트 퍼옥사이드, 염소산소듐, 요오드산소듐, 과붕산소듐, 과황산소듐, 이산화스트론튬, 과산화스트론튬, 과산화우레아, 과산화아연 및 이들의 혼합물이다.
환원제의 예는 중아황산암모늄, 아황산암모늄, 암모늄 티오글리콜레이트, 암모늄 티오락테이트, 시스테아민 HCl, 시스테인, 시스테인 HCl, 에탄올아민 티오글리콜레이트, 글루타티온, 글리세릴 티오글리콜레이트, 글리세릴 티오프로프리오네이트, 하이드로퀴논, p-하이드록시아니솔, 아이소옥틸 티오글리콜레이트, 마그네슘 티오글리콜레이트, 메르캅토프로피온산, 메타중아황산칼륨, 아황산칼륨, 포타슘 티오글리콜레이트, 중아황산소듐, 하이드로아황산소듐, 소듐 하이드록시메탄 설포네이트, 메타중아황산소듐, 아황산소듐, 소듐 티오글리콜레이트, 스트론튬 티오글리콜레이트, 수퍼옥사이드 디스뮤타아제, 티오글리세린, 티오글리콜산, 티오락트산, 티오살리실산, 아연 포름알데하이드 설폭실레이트 및 이들의 혼합물이다.
압축 가스의 예에는 이산화탄소, 질소, 아산화질소, 휘발성 탄화수소, 예컨대 부탄, 아이소부탄, 또는 프로판, 및 염화 또는 불소화 탄화수소, 예컨대 다이클로로다이플루오로메탄 및 다이클로로테트라플루오로에탄 또는 다이메틸에테르; 및 이들의 혼합물이 포함된다.
항여드름제의 예에는 살리실산, 설퍼 벤조일, 퍼옥사이드, 트레티노인 및 이들의 혼합물이 포함된다.
항세균제의 예에는 클로로헥사다이엔 글루코네이트, 알코올, 염화벤잘코늄, 염화벤제토늄, 과산화수소, 염화메틸벤제토늄, 페놀, 폴록사머 188, 포비돈-요오드 및 이들의 혼합물이 포함된다.
항진균제의 예에는 질산미코나졸, 칼슘 운데실레네이트, 운데실렌산, 아연 운데실레네이트 및 이들의 혼합물이 포함된다.
치료용 활성제의 예에는 페니실린, 세팔로스포린, 테트라사이클린, 매크롤라이드, 에피네프린, 암페타민, 아스피린, 아세토미노펜, 바르비투레이트, 카테콜아민, 벤조다이아제핀, 티오펜탈, 코데인, 모르핀, 프로카인, 리도카인, 벤조카인, 설폰아미드, 티코나졸, 퍼부테롤, 푸로사미드, 프라조신, 호르몬, 프로스타글란딘, 카르베니실린, 살부타몰, 할로페리돌, 수라민, 인도메티칸, 다이클로페낙, 글라페닌, 다이피리다몰, 테오필린, 하이드로코르티손, 스테로이드, 스코폴라민 및 이들의 혼합물이 포함된다.
외부 진통제의 예는 벤질 알코올, 캡시컴 올레오레진 (캡시컴 프루테센스(Capsicum frutescens) 올레오레진), 메틸 살리실레이트, 캄포르, 페놀, 캡사이신, 주니퍼 타르 (주니페루스 옥시세드루스(Juniperus oxycedrus) 타르), 페놀레이트 소듐 (소듐 페녹사이드), 캡시컴 (캡시컴 프루테센스), 멘톨, 레소르시놀, 메틸 니코티네이트, 테레빈유 (테레빈) 및 이들의 혼합물이다.
피부 표백제의 예는 하이드로퀴논이다.
항암제의 예에는 알킬화제 (예컨대, 부설판, 플루오로도판), 항유사분열제 (예컨대, 콜키신, 리족신), 토포아이소머라제 I 억제제 (예컨대, 캄프토테신 및 이의 유도체), 토포아이소머라제 II 억제제 (예컨대, 메노가릴, 아모나피드), RNA/DNA 또는 DNA 항대사제 (예컨대, 아시비신, 구아나졸), 식물 알칼로이드 및 테르페노이드, 항종양제, 일부 식물-유래 화합물 (예컨대, 포도필로톡신, 빈카 알칼로이드), 및 이들의 혼합물이 포함된다.
이뇨제의 예에는 루프 이뇨제 (예컨대, 부메타나이드, 푸로세마이드), 티아자이드 이뇨제 (예컨대, 클로로티아자이드, 하이드로플루메티아자이드), 칼륨보존성 이뇨제 (예컨대, 아미올로라이드, 스피로노락톤), 탄산탈수효소 저해제 (예컨대, 아세타졸아미드), 삼투성 이뇨제 (예컨대, 만니톨), 및 이들의 혼합물이 포함된다.
위궤양 및 십이지장궤양의 치료용 제제의 예에는 프로톤 펌프 억제제 (예컨대, 란소프라졸, 오메프라졸), 위산 차단제 또는 H2 히스타민 차단제 (예컨대, 시메티딘, 라니티딘), 비스무스, 수크랄페이트, 및 이들의 혼합물이 포함된다.
단백질 가수분해 효소의 예에는 나토키나제, 세라티오펩티다제, 브로멜라인, 파파인, 및 이들의 혼합물이 포함된다.
항히스타민제 또는 H1 히스타민 차단제의 예에는 브롬페니라민, 클레마스틴, 세티리진, 로라타딘, 펙소페나딘, 및 이들의 혼합물이 포함된다.
진정제의 예에는 바르비투레이트 (예컨대, 페노바르비톨), 벤조다이아제핀 (예컨대, 로라제팜), 생약 진정제, 벤조다이아제핀-유사 약물 (예컨대, 졸피뎀, 조피클론), 및 이들의 혼합물이 포함된다.
기관지 확장제의 예에는 속효성 β2 작용제 및 지속성 β2 작용제, 항콜린제, 및 이들의 혼합물이 포함된다.
본 발명의 제형은 또한 희석제를 포함한다. 그러한 희석제는 종종 적용을 위해 제형의 점도를 충분히 감소시키는 데 필요하다.
희석제의 예에는 규소 함유 희석제, 예컨대 헥사메틸다이실록산, 옥타메틸트라이실록산, 및 다른 단쇄 선형 실록산, 예컨대 옥타메틸트라이실록산, 데카메틸테트라실록산, 도데카메틸펜타실록산, 테트라데카메틸헥사실록산, 헥사디아메틸헵타실록산, 헵타메틸-3-{(트라이메틸실릴)옥시)}트라이실록산, 환형 실록산, 예컨대 헥사메틸사이클로트라이실록산, 옥타메틸사이클로테트라실록산, 데카메틸사이클로펜타실록산, 도데카메틸사이클로헥사실록산; 유기 희석제, 예컨대 부틸 아세테이트, 알칸, 알코올, 케톤, 에스테르, 에테르, 글리콜, 글리콜 에테르, 하이드로플루오로카본 또는 화장용 조성물의 임의의 성분 재료에 악영향을 주지 않으면서 제형을 희석시킬 수 있는 임의의 다른 재료가 포함된다. 탄화수소에는 아이소도데칸, 아이소헥사데칸, 아이소파르(Isopar) L(C11-C13), 아이소파르 H(C11-C12), 수소화 폴리데센이 포함된다. 에테르 및 에스테르에는 아이소데실 네오펜타노에이트, 네오펜틸글리콜 헵타노에이트, 글리콜 다이스테아레이트, 다이카프릴릴 카르보네이트, 다이에틸헥실 카르보네이트, 프로필렌 글리콜 n 부틸 에테르, 에틸-3 에톡시프로피오네이트, 프로필렌 글리콜 메틸 에테르 아세테이트, 트라이데실 네오펜타노에이트, 프로필렌 글리콜 메틸에테르 아세테이트 (PGMEA), 프로필렌 글리콜 메틸에테르 (PGME), 옥틸도데실 네오펜타노에이트, 다이아이소부틸 아디페이트, 다이아이소프로필 아디페이트, 프로필렌 글리콜 다이카프릴레이트/다이카프레이트, 및 옥틸 팔미테이트가 포함된다. 추가의 유기 희석제에는 지방, 오일, 지방산 및 지방 알코올이 포함된다.
전술된 조성물에서 수중유 에멀젼의 양은 조성물의 총 중량에 대해서 0.1 내지 95 중량%, 대안적으로 0.2 내지 50 중량%, 대안적으로 0.5 내지 25중량%로 변할 수 있다. 개인 케어 성분은 조성물의 총 중량에 대해서 0.01 내지 99.99 중량%의 양으로 존재한다. 상이한 개인 케어 성분의 조합이 사용될 수 있다.
조성물은 크림, 젤, 분말 (자유 유동 분말 또는 압분), 페이스트, 고형물, 자유 유동성 액체 또는 에어로졸의 형태일 수 있다. 조성물은 단상 시스템; 2상 또는 교번하는 다중 상 시스템; 에멀젼, 예를 들어 수중유, 유중수(water-in-oil), 수중실리콘(silicone-in-water), 실리콘중수(water-in-silicone); 다중 에멀젼, 예를 들어 유중수중유(oil-in-water-in-oil), 수중실리콘중폴리올(polyol-in-silicone-in-water), 실리콘중수중유(oil-in-water-in-silicone)의 형태일 수 있다.
피부 케어 조성물에는 샤워 젤; 비누; 하이드로젤; 크림; 로션 및 밤(balm); 발한 억제제; 데오도란트, 예컨대 스틱, 연질 고형물, 롤 온(roll on), 에어로졸 및 펌프스프레이; 피부 크림; 피부 케어 로션; 모이스춰라이저; 페이셜 트리트먼트(facial treatment), 예컨대 주름 제어 또는 감소 처리제; 박리제; 바디 및 페이셜 클렌저; 바스 오일(bath oil); 향료; 콜롱(cologne); 사셰(sachet); 선스크린; 무스; 패치; 면도-전 및 면도-후 로션; 면도 비누; 면도 거품; 제모제; 메이크-업; 색조 화장품; 파운데이션; 컨실러; 블러시(blush); 립스틱; 아이라이너; 마스카라; 오일 리무버; 색조 화장품 리무버, 파우더 및 이들의 키트가 포함된다.
모발 케어 조성물에는 샴푸, 린스-오프 컨디셔너(rinse-off conditioner), 리브-인 컨디셔너(leave-in conditioner) 및 스타일링 보조제, 젤, 스프레이, 포마드, 무스, 왁스, 모발 착색제, 모발 이완제, 헤어 스트레이트너(hair straightener), 퍼머넌트 및 이들의 키트가 포함된다.
네일 케어 조성물에는 칼라 코트, 베이스 코트, 큐티클 코트, 네일 하드너(nail hardeners) 및 이들의 키트가 포함된다.
헬스 케어 조성물은 연고, 크림, 젤, 무스, 페이스트, 패치, 붕대 상 스프레이, 폼 및/또는 에어로졸 등, 예방적 및/또는 치료적 약제일 수 있는 항여드름제, 치과 위생제, 항생제, 치유 촉진제를 포함하는 의약용 크림, 페이스트 또는 스프레이 및 이들의 키트 형태일 수 있다.
조성물은 표준 방법에 의해, 예컨대 어플리케이터, 브러시를 사용하고, 손으로 적용하고, 조성물을 붓고/붓거나 선택적으로 조성물을 인체 또는 동물의 몸체 상에 또는 내로 문지르거나 마사지하여 이 조성물을 인체 또는 동물의 몸체, 예를 들어 피부 또는 모발에 적용함으로써 사용될 수 있다.
화장용 조성물은 피부 또는 모발의 만족스러운 세정 또는 컨디셔닝을 제공하기 위해 충분한 양으로 피부 또는 모발의 원하는 부분에 국소적으로 적용된다. 조성물은 국소 적용 전, 국소 적용 중, 국소 적용 후에 물과 희석될 수 있으며 이어서 후속적으로 적용된 표면을 헹구거나 닦아내는데, 예를 들어 물을 사용하여 적용된 표면을 헹구거나, 물과 병용하여 불수용성 기재를 헹군다.
조성물은 통상적인 방식으로 모발 상에 사용될 수 있다. 모발을 세정 또는 컨디셔닝하기 위한 효과적인 양의 조성물을 모발에 적용하며, 이때 유효량은 전형적으로 약 1 내지 50 g의 범위이다. 모발에 대한 적용은 전형적으로, 모발의 대부분 또는 전부가 화장용 조성물과 접촉되도록 모발을 통해 조성물을 작용시키는 것을 포함한다. 이러한 단계들은 원하는 효과를 달성하는 데 필요한 만큼 많은 횟수로 반복될 수 있다.
화장용 조성물을 모발 상에 사용하여 획득되는 효과는 하나 이상의 하기 효과를 포함한다: 색상 보유, 착색 과정의 개선, 모발 컨디셔닝, 부드러움, 엉킴풀림 용이함(detangling ease), 실리콘 침착, 정전기방지, 곱슬거림방지, 매끄러움, 윤기, 강화, 점성, 감촉, 습윤시 빗질, 건조시 빗질, 변형교정(straightening), 열 보호, 스타일링, 및 컬 보유.
조성물은 통상적인 방식으로 피부 상에 사용될 수 있다. 이러한 목적을 위한 유효량의 조성물을 피부에 적용하며, 이때 유효량은 전형적으로 1 내지 3 mg/㎠ 범위이다. 전형적으로, 피부에 대한 적용은 원하는 효과를 달성하는 데 필요한 만큼 많은 횟수로 조성물을 피부에 작용시키는 것을 포함한다.
피부 상에 화장용 조성물을 사용하여 획득되는 효과는 하나 이상의 하기 효과를 포함한다: 다양한 제형의 안정성 (o/w, w/o, 무수), 유화제로서 유용성, 소수성 정도, 유기 상용성, 지속성/ 내구성, 워시 오프 내성(wash off resistance), 피지와의 상호 작용, 안료와의 성능, pH 안정성, 피부 부드러움, 탄력성(suppleness), 보습, 피부 감촉, 지속성, 내구성, 컬러 균일성의 지속성, 컬러 강화, 폼 생성, 시각적 효과 (소프트 포커스(soft focus)) 및 활성 물질의 안정화.
조성물은 각질성 기재(keratinous substrate)를 케어하기 위해, 세정하기 위해, 컨디셔닝하기 위해, 리프레시하기 위해, 메이크업하기 위해, 메이크업을 제거하기 위해, 또는 모발을 손질하기 위해 사용될 수 있다.
첨부된 청구범위가 상세한 설명에 기재된 명확하고 특정된 화합물, 조성 또는 방법으로 제한되지 않으며, 이들은 첨부된 청구범위의 범주 내에 속하는 특정 실시 형태 사이에서 달라질 수 있음이 이해되어야 한다. 다양한 실시 형태의 특정 특징 또는 태양을 기술함에 있어서 본 명세서에서 필요로 하는 임의의 마쿠쉬 군(Markush group)과 관련하여, 상이한, 특별한, 및/또는 예기치 않은 결과가 개별 마쿠쉬 군의 각각의 구성원으로부터 모든 다른 마쿠쉬 구성원들과는 독립적으로 얻어질 수 있다. 마쿠쉬 군의 각각의 구성원은 개별적으로 및/또는 조합으로 필요로 하게 될 수 있으며, 첨부된 청구범위의 범주 내의 특정 실시 형태에 대한 적절한 지지를 제공한다.
또한, 본 발명의 다양한 실시 형태를 기술함에 있어서 필요로 하는 임의의 범위 및 하위 범위(subrange)는 첨부된 청구범위의 범주 내에 독립적으로 그리고 집합적으로 속하고, 모든 범위 (그러한 값이 본 명세서에 명시적으로 기재되어 있지 않더라도 상기 범위 내의 정수 및/또는 분수 값을 포함함)를 기술하고 고려하는 것으로 이해된다. 당업자는 열거된 범위 및 하위범위가 본 발명의 다양한 실시 형태를 충분히 기술하고 가능하게 하며, 그러한 범위 및 하위범위는 관련된 절반, 1/3, 1/4, 1/5 등으로 추가로 기술될 수 있음을 용이하게 인식한다. 단지 한 예로서, "0.1 내지 0.9의" 범위는 아래쪽의 1/3, 즉 0.1 내지 0.3, 중간의 1/3, 즉 0.4 내지 0.6, 및 위쪽의 1/3, 즉 0.7 내지 0.9로 추가로 기술될 수 있으며, 이는 첨부된 청구범위의 범주 내에 개별적으로 및 집합적으로 속하며, 개별적으로 및/또는 집합적으로 필요로 하게 될 수 있으며, 첨부된 청구범위의 범주 내의 구체적인 실시 형태에 대한 적절한 지지를 제공할 수 있다. 또한, 범위를 한정하거나 수식하는 언어, 예컨대 "이상", "초과", "미만", "이하" 등과 관련하여, 이러한 언어는 하위 범위 및/또는 상한 또는 하한을 포함하는 것으로 이해되어야 한다. 다른 예로서, "10 이상"의 범위는 기본적으로 10 이상 내지 35의 하위 범위, 10 이상 내지 25의 하위 범위, 25 내지 35의 하위 범위 등을 포함하며, 각각의 하위 범위는 개별적으로 및/또는 집합적으로 필요로 하게 될 수 있으며, 첨부된 청구범위의 범주 내의 구체적인 실시 형태에 대한 적절한 지지를 제공할 수 있다. 마지막으로, 개시된 범위 내의 개별 수치가 필요로 하게 될 수 있으며, 이는 첨부된 청구범위의 범주 내의 특정 실시 형태에 대한 적절한 지지를 제공한다. 예를 들어, "1 내지 9의" 범위는 다양한 개별 정수, 예컨대 3뿐만 아니라 소수점 (또는 분수)을 포함하는 개별 수치, 예컨대 4.1을 포함하는데, 이들은 필요로 하게 될 수 있으며, 첨부된 청구범위의 범주 내의 특정 실시 형태에 대한 적절한 지지를 제공할 수 있다.
실시예
하기 실시예는 본 발명을 예시하려는 의도이며, 본 발명의 범주를 어떠한 방식으로든 제한하는 것으로 간주되어서는 안 된다.
다양한 수중유 에멀젼을 본 발명의 방법에 따라 제조한다. 하기 표는 형성된 각각의 수중유 에멀젼의 각각의 성분의 유형의 상대적인 양을 상술한다.
하기 실시예 각각에서, 혼합물을 제공하기 위한 (A) 적어도 2개의 규소-결합된 하이드록실 기를 포함하는 유기폴리실록산 및 (B) 오르가닉 오일. 이들 실시예에서, (A):(B)의 비는 중량 기준으로 4:1이다. 별도로, (E) 염기성 화합물과 (D) 계면활성제를 물과 조합하여 수성 매체를 제공한다. 혼합물을 50 : 50 중량비로 수성 매체 중에 배치하고, 고 전단 장치 (미국 노스캐롤라이나주 윌밍톤 소재의 IKA(등록상표) 웍스, 인크.(Works, Inc.)로부터 구매가능한 울트라-투르락스(ULTRA-TURRAX)(등록상표) 장치)를 통해 이러한 조합에 전단을 가하여 초기 에멀젼을 제공한다. 고압 균질기 (미국 위스콘신주 델라반 소재의 SPX 코포레이션(SPX Corporation)으로부터 구매가능한 라니(Rannie))에 의해 초기 에멀젼은 가외 전단 단계를 받는다. 이어서, (D1) 유기산 촉매 및 추가적인 물을 예비 에멀젼의 pH가 1에 도달할 때까지 초기 에멀젼과 조합한다. 유기폴리실록산 (A)을 유기산 촉매 (D1)와 접촉시켜 유기폴리실록산 (A)을 중합시킨다. 유기폴리실록산의 중합을 약 24시간 동안 진행시킨다. 온도를 10분 동안 21℃에서 유지시키고, 이어서 4시간의 기간에 걸쳐 10℃로 낮춘다. 이어서, 7의 pH가 성취될 때까지 염기성 화합물 (E)을 추가로 첨가하여 pH를 증가시킨다. 생성되는 수중유 에멀젼은 (A1) 고분자량 유기폴리실록산을 포함한다.
실시예 1:
하기 표 1은 전술된 절차를 기준으로 형성된 수중유 에멀젼에서 이용되는 성분들 및 상대적인 양을 나타낸다. 그 양은 수중유 에멀젼의 총 중량을 기준으로 한다.
[표 1]
Figure pct00008
유기폴리실록산은 분자량이 5,000 내지 9,000 g/mol인 하이드록실-말단 폴리다이메틸실록산이다.
오르가닉 오일 1은 광유이다.
염기성 화합물은 트라이에탄올아민이다.
계면활성제 1은 알킬벤젠설폰산이다.
유기산 촉매는, 황산 (10%)인 유기산 촉매 전구체를 통해 1회 산성화된 알킬벤젠설폰산이다.
수중유 에멀젼의 평균 입자 크기는 0.14 마이크로미터이다. 평균 입자 크기는 말번 마스터사이저 2000을 통해 측정된다. 고분자량 유기폴리실록산 (A1)의 분자량은 겔 투과 크로마토그래피 기술 (GPC)에 의해 측정되는 바와 같이 275,100 g/mol이다.
실시예 2
하기 표 2는 전술된 절차를 기준으로 형성된 수중유 에멀젼에서 이용되는 성분들 및 상대적인 양을 나타낸다. 그 양은 수중유 에멀젼의 총 중량을 기준으로 한다.
[표 2]
Figure pct00009
계면활성제 1 및 유기산 촉매는 동일하며, 알킬벤젠설폰산이다.
오르가닉 오일 2는 미국 텍사스주 리그 시티 소재의 이네오스 유에스에이 엘엘씨(INEOS USA LLC)로부터 상표명 실크플로(Silkflo)(등록상표) 366 NF로 구매가능한 수소화 폴리데센이다.
수중유 에멀젼의 평균 입자 크기는 영국 말번 소재의 말번 인스트루먼츠 리미티드로부터 구매가능한 마스터사이저 2000을 통해 측정되는 바와 같이 중합 21시간 후에 0.68 마이크로미터이다.
실시예 3
하기 표 3은 전술된 절차를 기준으로 형성된 수중유 에멀젼에서 이용되는 성분들 및 상대적인 양을 나타낸다. 그 양은 수중유 에멀젼의 총 중량을 기준으로 한다.
[표 3]
Figure pct00010
오르가닉 오일 3은 올리브 오일이다.
수중유 에멀젼의 평균 입자 크기는 말번 마스터사이저 2000을 통해 측정되는 바와 같이 중합 21시간 후에 1.2 마이크로미터이다.
실시예 4 내지 실시예 7
실시예 4 내지 실시예 7은 유기폴리실록산 (A)과 유기산 촉매 (D1)를 접촉시키기 이전의 추가의 희석 상을 강조한다.
하기 표 4는 실시예 4 내지 실시예 7의 초기 에멀젼 중의 각 성분들의 유형 및 상대적인 양을 강조한다. 그 양은 초기 에멀젼보다 오히려 특정 수중유 에멀젼의 총 중량을 기준으로 한다. 실시예 4 내지 실시예 7에서 후속 희석 단계가 존재하기 때문에, 표 4에서 총 중량%는 수중유 에멀젼의 총 중량의 74.88%이다.
[표 4]
Figure pct00011
계면활성제 2는 도데실벤젠설포네이트이다.
오르가닉 오일 4는 아보카도 오일이다.
오르가닉 오일 5는 포도씨 오일이다.
상기 표 4에 예시된 초기 에멀젼 각각을 형성한 후, 유기산 촉매 전구체와 함께 추가량의 물을 첨가하여 계면활성제 2를 그의 산성 형태로 전환시키고, 추가량의 염기성 화합물을 첨가하여 임의의 산성을 중화시킨다. 추가로, 개인 케어 성분을 실시예 4 내지 실시예 7의 수중유 에멀젼에 포함시킨다.
하기 표 5는 표 4의 초기 에멀젼과 조합하여 실시예 4 내지 실시예 7의 각각의 수중유 에멀젼을 제공하는 각각의 성분의 유형 및 상대적인 양을 강조한다. 그 양은 초기 에멀젼보다 오히려 특정 수중유 에멀젼의 총 중량을 기준으로 한다. 실시예 4 내지 실시예 7에서 형성된 초기 에멀젼이 존재하기 때문에, 표 5에서 총 중량%는 수중유 에멀젼의 총 중량의 25.12%이다.
[표 5]
Figure pct00012
개인 케어 성분은 미국 미시건주 미들랜드 소재의 다우 케미칼 컴퍼니(Dow Chemical Company)로부터 상표명 카톤(Kathon)™으로 구매가능한 아이소티아졸리논이다.
본 발명의 추가의 실시 형태는 하기와 같다:
1. 수중유 에멀젼의 제조 방법으로서,
(A) 적어도 2개의 규소-결합된 가수분해성 기 또는 하이드록실 기를 포함하는 유기폴리실록산과 (B) 오르가닉 오일을 조합하여 혼합물을 제공하는 단계;
상기 혼합물, (C) 수성 매체 및 (D) 계면활성제를 조합하여 초기 에멀젼을 형성하는 단계로서, 상기 혼합물은 초기 에멀젼의 수성 매체 (C)에서 불연속 상인, 상기 초기 에멀젼을 형성하는 단계; 및
유기폴리실록산 (A)과 계면활성제 (D)와 동일하거나 상이한 (D1) 유기산 촉매를 접촉시켜 초기 에멀젼의 불연속 상에서 유기폴리실록산 (A)을 중합하여 (A1) 고분자량 유기폴리실록산을 제공함으로써, 수중유 에멀젼을 제조하는 단계
를 포함하는, 수중유 에멀젼의 제조 방법.
2. 실시 형태 1의 방법으로서, 임의의 잔류량의 유기산 촉매 (D1)를 (E) 염기성 화합물에 의해 중화하는 단계를 추가로 포함하는, 수중유 에멀젼의 제조 방법.
3. 실시 형태 1 또는 실시 형태 2의 방법으로서, 유기폴리실록산 (A)은 (i) 선형이거나; (ii) 대향하는 말단 위치들에서 적어도 2개의 규소-결합된 가수분해성 기 또는 하이드록실 기를 포함하거나; (iii) (i)과 (ii) 둘 모두인, 수중유 에멀젼의 제조 방법.
4. 실시 형태 1 내지 실시 형태 3 중 어느 한 실시 형태의 방법으로서, 유기폴리실록산 (A)은 화학식 (R3-wXwSiO1/2)a(R2-xXxSiO2/2)b(R1-yXySiO3/2)c(SiO4/2)d를 갖고, 상기 식에서, 각각의 R은 독립적으로 치환 또는 비치환 하이드로카르빌 기이고, 각각의 X는 독립적으로 R 및 가수분해성 기 또는 하이드록실 기로부터 선택되고, w는 0 내지 3의 정수이고, x는 0 내지 2의 정수이고, y는 0 또는 1이되, 단 (w+x+y)≥2이고 (a+b+c+d)=1인, 수중유 에멀젼의 제조 방법.
5. 실시 형태 1 내지 실시 형태 4 중 어느 한 실시 형태의 방법으로서, 유기산 촉매 (D1)는 알킬설폰산 또는 알킬아릴설폰산을 포함하는, 수중유 에멀젼의 제조 방법.
6. 실시 형태 5의 방법으로서, 유기산 촉매 (D1)는 알킬벤젠설폰산인, 수중유 에멀젼의 제조 방법.
7. 실시 형태 1 내지 실시 형태 6 중 어느 한 실시 형태의 방법으로서, 계면활성제 (D)는 유기산 촉매 (D1)와 상이한, 수중유 에멀젼의 제조 방법.
8. 실시 형태 7의 방법으로서, 계면활성제 (D)는 유기산 촉매 (D1)의 중화 염이고, 상기 방법은 산에 의해 계면활성제 (D)를 유기산 촉매 (D1)로 전환시켜 유기폴리실록산 (A)과 접촉시키는 단계를 추가로 포함하는, 수중유 에멀젼의 제조 방법.
9. 실시 형태 1 내지 실시 형태 6 중 어느 한 실시 형태의 방법으로서, 계면활성제 (D)는 유기산 촉매 (D1)여서, 유기산 촉매 (D1)가 초기 에멀젼 중에 존재하여 유기폴리실록산 (A)과 접촉하게 하는, 수중유 에멀젼의 제조 방법.
10. 실시 형태 1 내지 실시 형태 9 중 어느 한 실시 형태의 방법으로서, 고분자량 유기폴리실록산 (A1)은 수중유 에멀젼 중의 수성 매체 (C)에 분산된 입자들의 형태로 오르가닉 오일 (B)과 함께 존재하며, 입자들은 평균 최대 치수가 0 초과 내지 1.5 마이크로미터 (μm)인, 수중유 에멀젼의 제조 방법.
11. 실시 형태 1 내지 실시 형태 10 중 어느 한 실시 형태의 방법으로서, 유기폴리실록산 (A)은 수중유 에멀젼을 제조하는 데 이용되는 모든 성분들의 총 중량을 기준으로 20 초과 내지 60 중량%인 양으로 이용되고, 오르가닉 오일 (B)은 수중유 에멀젼을 제조하는 데 이용되는 모든 성분들의 총 중량을 기준으로 0 초과 내지 20 중량%의 양으로 이용하는, 수중유 에멀젼의 제조 방법.
12. 실시 형태 1 내지 실시 형태 11 중 어느 한 실시 형태의 방법으로서, 계면활성제 (D)는 음이온성인, 수중유 에멀젼의 제조 방법.
13. 실시 형태 1 내지 실시 형태 12 중 어느 한 실시 형태의 방법으로서, 오르가닉 오일 (B)은 파라핀 오일, 수소화 폴리올레핀 오일, 지방산 에스테르 오일, 식물성 오일 또는 이들의 조합으로부터 선택되는, 수중유 에멀젼의 제조 방법.
14. 실시 형태 1 내지 실시 형태 13 중 어느 한 실시 형태의 방법으로서, 유기폴리실록산 (A)은 동적 점도가 25℃에서 0.02 내지 150 Pa·s인, 수중유 에멀젼의 제조 방법.
15. 실시 형태 1 내지 실시 형태 14 중 어느 한 실시 형태의 방법으로서, 고분자량 유기폴리실록산 (A1)은 동적 점도가 25℃에서 500 내지 10,000 Pa·s인, 수중유 에멀젼의 제조 방법.
16. 실시 형태 1의 방법, 대안적으로 전술한 실시 형태들 중 어느 한 실시 형태의 방법에 따라 형성되는 수중유 에멀젼.
17. 실시 형태 16의 수중유 에멀젼 및 적어도 하나의 개인 케어 성분을 포함하는 개인 케어용 조성물.
18. 개인 케어용 조성물의 제조 방법으로서,
(A) 적어도 2개의 규소-결합된 가수분해성 기 또는 하이드록실 기를 포함하는 유기폴리실록산과 (B) 오르가닉 오일을 조합하여 혼합물을 제공하는 단계;
상기 혼합물, (C) 수성 매체 및 (D) 계면활성제를 조합하여 초기 에멀젼을 형성하는 단계로서, 상기 혼합물은 수성 매체 (C)에서 불연속 상인, 상기 초기 에멀젼을 형성하는 단계;
유기폴리실록산 (A)과 계면활성제 (D)와 동일하거나 상이한 (D1) 유기산 촉매를 접촉시켜 초기 에멀젼의 불연속 상에서 유기폴리실록산 (A)을 중합하여 (A1) 고분자량 유기폴리실록산을 제공함으로써, 수중유 에멀젼을 제조하는 단계; 및
수중유 에멀젼을 적어도 하나의 개인 케어 성분과 조합하는 단계
를 포함하는, 개인 케어용 조성물의 제조 방법.
본 발명은 본 명세서에 예시적인 방식으로 기술되었으며, 사용된 용어는 단어의 성질상 제한적이기보다는 설명적인 것으로 의도됨을 이해하여야 한다. 위의 교시 내용에 비추어 본 발명의 많은 변경 및 변형이 가능하다. 본 발명은 첨부된 청구범위의 범주 내에 구체적으로 기술된 것과 달리 실시될 수 있다. 본 명세서에서 독립항 및 종속항 - 단일 인용 종속항 및 다중 인용 종속항 둘 모두 - 의 모든 조합의 발명 요지가 명백하게 고려된다.

Claims (18)

  1. 수중유 에멀젼(oil-in-water emulsion)의 제조 방법으로서,
    (A) 적어도 2개의 규소-결합된 가수분해성 기 또는 하이드록실 기를 포함하는 유기폴리실록산과 (B) 오르가닉 오일(organic oil)을 조합하여 혼합물을 제공하는 단계;
    상기 혼합물, (C) 수성 매체 및 (D) 계면활성제를 조합하여 초기 에멀젼을 형성하는 단계로서, 상기 혼합물은 상기 초기 에멀젼의 상기 수성 매체 (C)에서 불연속 상(discontinuous phase)인, 상기 초기 에멀젼을 형성하는 단계; 및
    상기 유기폴리실록산 (A)과 상기 계면활성제 (D)와 동일하거나 상이한 (D1) 유기산 촉매를 접촉시켜 상기 초기 에멀젼의 상기 불연속 상에서 상기 유기폴리실록산 (A)을 중합하여 (A1) 고분자량 유기폴리실록산을 제공함으로써, 상기 수중유 에멀젼을 제조하는 단계
    를 포함하는, 수중유 에멀젼의 제조 방법.
  2. 제1항에 있어서, 임의의 잔류량의 상기 유기산 촉매 (D1)를 (E) 염기성 화합물에 의해 중화하는 단계를 추가로 포함하는, 수중유 에멀젼의 제조 방법.
  3. 제1항에 있어서, 상기 유기폴리실록산 (A)은 (i) 선형이거나; (ii) 대향하는 말단 위치들에서 적어도 2개의 규소-결합된 가수분해성 기 또는 하이드록실 기를 포함하거나; (iii) (i)과 (ii) 둘 모두인, 수중유 에멀젼의 제조 방법.
  4. 제1항에 있어서, 상기 유기폴리실록산 (A)은 화학식 (R3-wXwSiO1/2)a(R2-xXxSiO2/2)b(R1-yXySiO3/2)c(SiO4/2)d를 갖고, 상기 식에서, 각각의 R은 독립적으로 치환 또는 비치환 하이드로카르빌 기이고, 각각의 X는 독립적으로 R 및 가수분해성 기 또는 하이드록실 기로부터 선택되고, w는 0 내지 3의 정수이고, x는 0 내지 2의 정수이고, y는 0 또는 1이되, 단 (w+x+y)≥2이고 (a+b+c+d)=1인, 수중유 에멀젼의 제조 방법.
  5. 제1항에 있어서, 상기 유기산 촉매 (D1)는 알킬설폰산 또는 알킬아릴설폰산을 포함하는, 수중유 에멀젼의 제조 방법.
  6. 제5항에 있어서, 상기 유기산 촉매 (D1)는 알킬벤젠설폰산인, 수중유 에멀젼의 제조 방법.
  7. 제1항에 있어서, 상기 계면활성제 (D)는 상기 유기산 촉매 (D1)와 상이한, 수중유 에멀젼의 제조 방법.
  8. 제7항에 있어서, 상기 계면활성제 (D)는 유기산 촉매 (D1)의 중화 염이고, 상기 방법은 산에 의해 상기 계면활성제 (D)를 상기 유기산 촉매 (D1)로 전환시켜 상기 유기폴리실록산 (A)과 접촉시키는 단계를 추가로 포함하는, 수중유 에멀젼의 제조 방법.
  9. 제1항에 있어서, 상기 계면활성제 (D)는 상기 유기산 촉매 (D1)여서, 상기 유기산 촉매 (D1)가 상기 초기 에멀젼 중에 존재하여 상기 유기폴리실록산 (A)과 접촉하게 하는, 수중유 에멀젼의 제조 방법.
  10. 제1항에 있어서, 상기 고분자량 유기폴리실록산 (A1)은 상기 수중유 에멀젼 중의 상기 수성 매체 (C)에 분산된 입자들의 형태로 상기 오르가닉 오일 (B)과 함께 존재하며, 상기 입자들은 평균 최대 치수가 0 초과 내지 1.5 마이크로미터 (μm)인, 수중유 에멀젼의 제조 방법.
  11. 제1항에 있어서, 상기 유기폴리실록산 (A)은 상기 수중유 에멀젼을 제조하는 데 이용되는 모든 성분들의 총 중량을 기준으로 20 초과 내지 60 중량%인 양으로 이용되고, 상기 오르가닉 오일 (B)은 상기 수중유 에멀젼을 제조하는 데 이용되는 모든 성분들의 총 중량을 기준으로 0 초과 내지 20 중량%의 양으로 이용하는, 수중유 에멀젼의 제조 방법.
  12. 제1항에 있어서, 상기 계면활성제 (D)는 음이온성인, 수중유 에멀젼의 제조 방법.
  13. 제1항에 있어서, 상기 오르가닉 오일 (B)은 파라핀 오일, 수소화 폴리올레핀 오일, 지방산 에스테르 오일, 식물성 오일 또는 이들의 조합으로부터 선택되는, 수중유 에멀젼의 제조 방법.
  14. 제1항에 있어서, 상기 유기폴리실록산 (A)은 동적 점도가 25℃에서 0.02 내지 150 Pa·s인, 수중유 에멀젼의 제조 방법.
  15. 제1항에 있어서, 상기 고분자량 유기폴리실록산 (A1)은 동적 점도가 25℃에서 500 내지 10,000 Pa·s인, 수중유 에멀젼의 제조 방법.
  16. 제1항 내지 제15항 중 어느 한 항의 방법에 따라 형성되는 수중유 에멀젼.
  17. 제16항의 수중유 에멀젼 및 적어도 하나의 개인 케어(personal care) 성분을 포함하는 개인 케어용 조성물.
  18. 개인 케어용 조성물의 제조 방법으로서,
    (A) 적어도 2개의 규소-결합된 가수분해성 기 또는 하이드록실 기를 포함하는 유기폴리실록산과 (B) 오르가닉 오일을 조합하여 혼합물을 제공하는 단계;
    상기 혼합물, (C) 수성 매체 및 (D) 계면활성제를 조합하여 초기 에멀젼을 형성하는 단계로서, 상기 혼합물은 상기 수성 매체 (C)에서 불연속 상인, 상기 초기 에멀젼을 형성하는 단계;
    상기 유기폴리실록산 (A)과 상기 계면활성제 (D)와 동일하거나 상이한 (D1) 유기산 촉매를 접촉시켜 상기 초기 에멀젼의 상기 불연속 상에서 상기 유기폴리실록산 (A)을 중합하여 (A1) 고분자량 유기폴리실록산을 제공함으로써, 상기 수중유 에멀젼을 제조하는 단계; 및
    상기 수중유 에멀젼을 적어도 하나의 개인 케어 성분과 조합하는 단계
    를 포함하는, 개인 케어용 조성물의 제조 방법.
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