JP6069716B2 - コンピュータ、錠剤供給装置、分包装置およびその制御方法とプログラム - Google Patents

Description

本発明はコンピュータ、錠剤供給装置、分包装置およびその制御方法とプログラムに関する。

従来、調剤業務の分包作業においてはＰＴＰシートに収容されている錠剤は人の手（手撒き）によって錠剤を取り出してから分包機の錠剤マスに１包分ずつ投入する必要がある。また手撒きせずに供給する装置として、特許文献１の様な錠剤カセットから錠剤を分包装置に供給する錠剤供給装置がある。

例えば特許文献１において、処方データに整数部と小数部を含む薬剤データがある場合に、小数部のみからなる手撒きデータを追加作成し、手撒き薬剤供給手段の処理データとする技術が開示されている。

種類が異なる多くの錠剤の中には、割線がある錠剤やＯＤ（口腔内崩壊性）錠であるものが存在する。それら特殊な種類のＰＴＰシートを除包装置で除包して錠剤を供給してしまうと、押し出してから錠剤を取り出すため、押し出した衝撃で錠剤が割れて供給されてしまう場合がある。

もし割れた錠剤が供給されてしまうと、微量な錠剤による汚れが、錠剤が通る経路中に残留したり、さらに、経路中に割れ残った錠剤が次回処方時に混入する可能性もある。
特許文献１の技術は、自動で手撒き分包データを作成するものであり、種類が異なる多くの錠剤に対して適切な錠剤の供給方法を判別するものではない。

特開２００４−３５８２６６号公報

本発明は、種類が異なる多く錠剤の供給に対応するために、処方する錠剤が、ＰＴＰシートから除包して供給する場合と、錠剤マスに手撒きして供給する場合とではどちらが適切な供給かを誘導することができる仕組みを提供することを目的とする。

本発明は、ＰＴＰシートから錠剤を取り出す錠剤取出ユニットと、手撒きの錠剤を投入する錠剤マスと、前記錠剤取出ユニットから取り出された錠剤または前記錠剤マスに投入された錠剤を供給する錠剤供給機構と、を備える錠剤供給システムに通信可能に接続され、前記錠剤供給システムが錠剤の供給動作をするための処方データを管理するコンピュータであって、前記錠剤取出ユニットからの錠剤の取り出しに適する錠剤種別であるか否かを識別可能な錠剤種別データを記憶する錠剤種別データ記憶手段と、ＰＴＰシートが収容している錠剤種別を受け付ける錠剤種別受付手段と、前記錠剤種別データを参照して、前記受け付けた錠剤種別が前記取り出しには適する錠剤種別であるか否かを判定する錠剤種別判定手段と、前記錠剤取出しユニットからの錠剤の供給指定を受け付けるユニット供給指定受付手段と、前記錠剤種別判定手段により適さないと判定される場合には、前記錠剤種別の供給を前記錠剤マスに指定した前記処方データに振り替えて登録するか否かをユーザに選択させる選択画面表示手段と、を備えることを特徴とする。

本発明は、ＰＴＰシートから錠剤を取り出す錠剤取出ユニットと、手撒きの錠剤を投入する錠剤マスと、前記錠剤取出ユニットから取り出された錠剤または前記錠剤マスに投入された錠剤を供給する錠剤供給機構とを備え、前記錠剤取出ユニットまたは前記錠剤マスが供給動作をするための処方データを管理する錠剤供給装置であって、前記錠剤取出ユニットからの錠剤の取り出しに適する錠剤種別であるか否かを識別可能な錠剤種別データを記憶する錠剤種別データ記憶手段と、ＰＴＰシートが収容している錠剤種別を受け付ける錠剤種別受付手段と、前記錠剤種別データを参照して、前記受け付けた錠剤種別が前記取り出しには適する錠剤種別であるか否かを判定する錠剤種別判定手段と、前記錠剤取出しユニットからの錠剤の供給指定を受け付けるユニット供給指定受付手段と、前記錠剤種別判定手段により適さないと判定される場合には、前記錠剤種別の供給を前記錠剤マスに指定した前記処方データに振り替えて登録するか否かをユーザに選択させる選択画面表示手段と、を備えることを特徴とする。

本発明は、ＰＴＰシートから錠剤を取り出す錠剤取出ユニットと、手撒きの錠剤を投入する錠剤マスと、前記錠剤取出ユニットから取り出された錠剤または前記錠剤マスに投入された錠剤を供給する錠剤供給機構とを備え、前記錠剤取出ユニットまたは前記錠剤マスが供給動作をするための処方データを管理する分包装置であって、前記錠剤取出ユニットからの錠剤の取り出しに適する錠剤種別であるか否かを識別可能な錠剤種別データを記憶する錠剤種別データ記憶手段と、ＰＴＰシートが収容している錠剤種別を受け付ける錠剤種別受付手段と、前記錠剤種別データを参照して、前記受け付けた錠剤種別が前記取り出しには適する錠剤種別であるか否かを判定する錠剤種別判定手段と、前記錠剤取出しユニットからの錠剤の供給指定を受け付けるユニット供給指定受付手段と、前記錠剤種別判定手段により適さないと判定される場合には、前記錠剤種別の供給を前記錠剤マスに指定した前記処方データに振り替えて登録するか否かをユーザに選択させる選択画面表示手段と、を備えることを特徴とする。

本発明により、種類が異なる多く錠剤の供給に対応するために、処方する錠剤が、ＰＴＰシートから除包して供給する場合と、錠剤マスに手撒きして供給する場合とではどちらが適切な供給かを誘導することができる仕組みを提供することが可能となる。

錠剤供給システムの外観を示す図。 錠剤供給装置の外観を示す図。 錠剤取出ユニットの内部構造を示す図。 錠剤取出ユニットの内部構造を示す図。 錠剤供給装置の内部構造を示す図。 錠剤供給ユニットの内部構造を示す図。 薬剤包装ユニットの内部構造を示す図。 薬剤包装ユニットの内部構造を示す図。 手撒き錠剤部の構造を示す図。 印字コンピュータのハードウエア構成図 錠剤取出ユニット設定処理のフローチャートを示す図。 錠剤取出ユニット設定の禁止チェック処理のフローチャートを示す図。 処方編集画面の処方画面の１例を示す図。 処方編集画面のＤｒｏｐ画面の１例を示す図。 薬品マスタ画面の１例を示す図。 確認画面の１例を示す図。 処方編集画面の薬剤詳細画面の１例を示す図。 確認画面の１例を示す図。 メイン操作画面の１例を示す図。 ボタン操作と各画面の遷移を示す図。 薬品マスタのデータベースファイルを示す図。 印字コンピュータが表示するメイン操作画面を示す図。 新規に登録する処理のフローチャートを示した図。 処方データを新規に作成する処理のフローチャートを示した図。 ユーザに通知する処理を表したサブフローチャートを示した図。 登録画面の１例を示した図。 ユニット指定画面の１例を示した図。 錠剤マス指定画面の１例を示した図。 錠剤取出しユニットに適合するＰＴＰシート種別か非適合かを判定するためのデータベースの１例を示した図。 記憶される処方データの１例を示した図。 新規に登録する処理のフローチャートを示した図。 処方データを新規に作成する処理を表したサブフローチャートを示した図。 ユーザに通知する処理を表したサブフローチャートを示した図。 登録画面の１例を示した図。 錠剤マス指定画面の１例を示した図。 錠剤取出しユニットに適合する錠剤種別か非適合かを判定するためのデータベースの１例を示した図。

図１を説明する。
図１は、薬剤包装装置５と錠剤供給装置１０を示す図である。
錠剤供給装置１０及び錠剤供給装置１０から供給された錠剤を包装する薬剤包装装置５とで構成されている錠剤供給システムである。

錠剤供給システムは、複数の錠剤をそれぞれ錠剤収容部５２に封入した錠剤シート５１から錠剤５０を取り出して、取り出された錠剤を包装する薬剤包装装置５に供給する。
１は錠剤取出ユニットであり、錠剤シートから錠剤を取り出すユニットである。

錠剤供給装置には複数の錠剤取出ユニット１が収納されている。錠剤取出ユニットは、幅方向（左右方向）に６つが並べられ、この６つの錠剤取出ユニットからなる組が上下に３段に配置されている。すなわち、錠剤取出ユニット１は、左右６列、上下３段に配列されている。
錠剤供給装置１０は複数の錠剤取出ユニット１を備えているが、錠剤取出ユニット１の数は１でもよい。
５は包装装置であり、錠剤供給装置１０の錠剤取出ユニット１から供給された錠剤を包装する装置である。

１０は錠剤供給装置であり、錠剤取出ユニット１により錠剤シートから錠剤を取り出して供給する。錠剤供給装置１０は複数の錠剤取出ユニット１を備えている。
錠剤供給装置１０は、複数の錠剤をそれぞれ錠剤収容部に封入した錠剤シートから錠剤を取り出して供給する。
錠剤供給装置１０は、１または複数の錠剤取出しユニット１と、錠剤取出ユニット１で取り出された錠剤を供給する供給ユニットとを備えている。

１０３は錠剤供給装置１０を使用せずに薬剤包装装置５側で錠剤を包装したい場合に人の手によって錠剤が錠剤をセットされる部分である。錠剤供給装置１０からの錠剤と手撒き錠剤部からの錠剤を混合して１包にまとめることができる。
１０４はＬＣＤ操作パネルである。作業者による包装数等の入力や、スタートボタンにより包装動作の開始指示を受け付ける部分である。
２は、薬剤包装装置５及び錠剤供給装置１０と印字コンピュータ３とが通信する為の通信ケーブルである。
３は、薬剤包装装置５及び錠剤供給装置１０と通信する印字コンピュータである。

印字コンピュータは（１）ＰＴＰシートから錠剤を取り出す錠剤取出ユニット１を有する錠剤供給装置（２）手撒き錠剤を投入する錠剤マスと前記取り出された錠剤または投入された錠剤を包装する包装部とを有する薬剤包装装置に通信可能に接続されている。

印字コンピュータは処方箋毎に錠剤供給装置１０および薬剤包装装置５に動作指示するための処方データ（分包データ、供給データ、印字データ、除包データ等）を作成（登録）する。作成（登録）した処方データはスタートボタン（開始指示）が押下されると同時に、錠剤供給装置１０および薬剤包装装置５の動作指示として錠剤供給装置１０および薬剤包装装置５に対して要求する。
４は、印字コンピュータと通信する外部機器（調剤コントローラ）である。
図２を説明する。
図２は、錠剤供給装置１０を示す図である。
尚、錠剤供給装置１０を前面側から見た図である。
２０３は半端な数の錠剤が残っていない新品の錠剤シートの投入口である。
図３を説明する。
図３は、錠剤取出ユニット１の内部構造を示す図である。
尚、錠剤取出ユニット１を前面側から見た図である。

錠剤取出しユニット１は、錠剤シートを搬送する搬送機構と、搬送機構により搬送された錠剤シートが載置される載置台と、載置台上の錠剤シートの錠剤収容部を押圧して錠剤を取り出す押出し機構とを有している。
５１は半端な数の錠剤が残っていない新品の錠剤シートである。

錠剤シートは、錠剤を収容する錠剤収容部を有するシート本体の下面に、アルミニウム等からなる金属箔などを用いた封止シートを設けることによって錠剤を錠剤収容部に密封したものである。錠剤シートは、シート部上に凸状の錠剤収容部が幅方向に間隔をおいて２列に並んだ形態である。各列をなす複数の錠剤収容部は錠剤シートの長さ方向に沿って並んでいる。

なお、錠剤シートとしては、シート部上に錠剤収容部が２列に並んだ形態のものに限らず、錠剤収容部が錠剤シートの長さ方向に１列に並んだ形態や、錠剤収容部が幅方向に間隔をおいて３列以上の複数列に並んだ形態も可能である。
図４を説明する。
図４は、錠剤取出ユニット１の内部構造（断面）を示す図である。
錠剤シート投入口へシートをセットし、ＰＴＰシートを除包位置（錠剤の取出位置）まで搬送を行った際の図である。

錠剤取出ユニット１は、錠剤シートを搬送する錠剤シート搬送機構（搬送機構）と、錠剤シートが載置される載置台１８と、半端な数の錠剤が残っていない新品の錠剤シートから錠剤を取り出す錠剤取出機構（押出し機構）とを備えている。
３９は下部ローラである。

錠剤シート搬送機構は、錠剤シートを進行方向に向け搬送するものであって、進行方向に互いに間隔をおいて設けられた下部ローラと、進行方向に互いに間隔をおいて設けられた上部ローラとを備えている。

搬送機構３９は、錠剤収容部の押圧を継続するまえに載置台上の押圧される位置から所定の距離だけ錠剤シートをさらに搬送し、押出し機構が、錠剤収容部の押圧を継続（リトライ）する。
下部ローラは駆動源により回転駆動可能であり、シート部の下面に当接して錠剤シートに進行方法への力を加えることができる。
上部ローラは、駆動源により回転駆動可能であり、シート部の上面に当接して錠剤シートに進行方向への力を加えることができる。
上部ローラの幅方向の位置は、２列の錠剤収容部の間に相当する位置であるため、上部ローラは錠剤収容部５２に当接することはない。

下部ローラと上部ローラはシート部を上下から挟み込んで錠剤シートを進行方向に搬送できる。さらに下部ローラと上部ローラはシート部を上下から挟み込んで錠剤シート５１を進行方向とは逆の方向にも搬送できる。
２４は導入シュートである。
導入シュート２４により半端な数の錠剤が残っていない新品の錠剤シートから押出し機構により取り出された錠剤が供給される（シート錠剤供給機構）。
導出シュート２４は、排出口に落とし込まれた錠剤を導くものであって、排出口を含む大きさの上部開口を有し、載置台の下面側に設けられている。
錠剤取出しユニットは、載置台上の錠剤シートの錠剤収容部を押圧する速度を変更させる変更機構をさらに有している。
押出し機構は、より高速に変更された速度で錠剤収容部の押圧を継続（リトライ）する。
押出し機構は、錠剤収容部の中央付近を押圧する内側押圧体８３と、中央付近よりも外側の部分を押圧する外側押圧体８４とを含んでいる。
内側押圧体と外側押圧体とが独立して動作することで錠剤収容部を押圧して錠剤を取り出す。
押出し機構は、内側押圧体よりも先に外側押圧体により錠剤収容部を押圧させる。

８３は内側押圧体である。内側押圧体の先端は、ほとんどの錠剤シートの錠剤収容部よりも面積が狭いので、内側押圧体は錠剤を取り出す場合（下降した場合）に、錠剤シートに開いた穴から先端が突き出る。

８４は外側押圧体である。外側押圧体の先端は、ほとんどの錠剤シートの錠剤収容部よりも面積が広いので、錠剤を取り出す場合（下降した場合）に、錠剤シートに開いた穴から先端が突き出ない。つまり錠剤シートの錠剤収容部を押し潰すためのものである。
錠剤取出機構（押出し機構）は、外側押圧体を昇降させる第１昇降機構と、内側押圧体を昇降させる第２昇降機構とを有する。

第１昇降機構は、外側押圧体が取り付けられた第１昇降体と、回転駆動して第１昇降体を昇降させるカムと、第１昇降体を上昇方向に付勢する付勢部材（ばね）とを備えている。

第１昇降体は、前後方向にわたって延在する柱状体であり、前端部に外側押圧体が取り付けられている。カムは、外側押圧体の昇降動作を考慮して設計された形状の板状体であり、図示せぬ駆動機構によって回転駆動する軸部に固定されている。カムは、第１昇降体の上面側に設けられ、軸部の回転に伴って回転駆動し、第１昇降体を押圧することによって高さ位置を調整し、これによって外側押圧体の高さ位置を調整することができる。第１昇降機構は、カムの回転動作のタイミング、カムの形状、軸部に対するカムの固定位置などの設定によって、外側押圧体の昇降動作のタイミングや変位量を任意に設定できる。

第２昇降機構は、内側押圧体が取り付けられた第２昇降体と、回転駆動して第２昇降体を昇降させるカムと、第２昇降体を上昇方向に付勢する付勢部材（ばね）とを備えている。

第２昇降体は、前後方向にわたって延在する柱状体であり、前端部に内側押圧体が取り付けられている。カムは、第２昇降体の上面側に設けられ、軸部の回転に伴って回転駆動し、第２昇降体を押圧して高さ位置を調整し、これによって内側押圧体の高さ位置を調整することができる。第２昇降機構は、カムの回転動作のタイミング、カムの形状、軸部に対するカムの固定位置などの設定によって、内側押圧体の昇降動作のタイミングや変位量を任意に設定できる。

このため、カム９４とカム９９は、それぞれ第１昇降体と第２昇降体に対して互いに独立に動作可能であり、内側押圧体と外側押圧体は、互いに独立に昇降動作させることができる。

錠剤取出機構における２つのカムの回転動作のタイミング等は、錠剤位置検出機構の検出部からの信号に基づいて定めることができる。具体的には、検出された錠剤収容部の位置に合わせて内側押圧体と外側押圧体を動作させることができる。
錠剤取出ユニット１は、錠剤収容部の押圧をするまえに、押圧される錠剤収容部の長さを検出する検出機構１７をさらに有している。
錠剤供給装置１０は、検出した錠剤収容部の長さに基づいて所定の距離を算出する。
検出機構１７は、押圧される錠剤収容部の長さを検出するとともに押圧される錠剤収容部の位置をさらに検知する。
錠剤供給装置１０は、検知された錠剤収容部の位置に基づいて、押圧される位置までの搬送距離を算出する。
搬送機構３９は、搬送距離により載置台上の錠剤収容部が押圧される位置まで錠剤シートを搬送する。
搬送機構３９は、所定の距離だけ前方または後方に錠剤シートを搬送する。
図５を説明する。
図５は、錠剤供給装置１０の内部構造を示す図である。
尚、錠剤供給装置１０を背面側から見た図である。

２０４は、光学センサ（ビームセンサ）であり、落下物を検知するものである。除包された錠剤が排出ホッパ（導入シュート）内を落下する際、除包された錠剤がビームセンサ上を通過し、ビームセンサを遮光する。このビームセンサが遮光された状態をＯＮ状態とし、遮光されていない状態をＯＦＦ状態とする。このＯＮ／ＯＦＦ状態を用いて落下物の判定を行っている。
錠剤落下検知機構２０４は、光学センサと落下錠剤カウンタとを有する。
錠剤供給装置１０は、押圧により錠剤収容部から錠剤が取り出されたかいなかを判定するべく、取り出された錠剤を検知する検知機構２０４を有している。
錠剤供給装置１０は、錠剤収容部から取り出された錠剤の個数を計数（カウント）するべく、取り出された錠剤を検知する検知機構２０４を有している。

錠剤供給装置１０は、検知機構２０４が、所定の個数を超えた取り出された錠剤の個数を計数した場合には、薬剤包装装置５にエラー処理を実行させるべく要求する。
薬剤包装装置５にエラー処理を実行させるべく要求するエラー処理要求工程。
錠剤供給装置１０は、押出し機構が押圧動作中であるかいなかを判断する。

検知機構２０４は、押圧動作中であると判断されている場合には、錠剤収容部から取り出された錠剤の個数を計数することで、押圧動作による異物の混入を検知する。
検知機構２０４は、押圧動作中であると判断されている場合には、所定の個数を少なくとも１に設定する。

検知機構２０４は、押圧動作中ではないと判断されている場合には、錠剤収容部から取り出された錠剤の個数を計数することで、押圧動作によらない取出しミスを検知する。
検知機構は２０４は、押圧動作中ではないと判断されている場合には、所定の個数を０に設定することを特徴とする。

押出し機構は、取り出された錠剤が検知されない場合には錠剤収容部の押圧を継続（リトライ）し、取り出された錠剤が検知された場合には錠剤収容部の押圧を継続（リトライ）しない。
４０１は、錠剤導入路である。錠剤シートから取り出され落下した錠剤を導入シュート２４から第１集積ホッパに中継する。
図６を説明する。
図６は、錠剤供給ユニット４００の内部構造を示す図である。
４０２は第１集積ホッパである。錠剤シートから取り出され落下した錠剤を集積する。
５０１は第２集積ホッパである。第１集積ホッパで集積された錠剤をさらに集積する。
５０２は第１の送り出し機構である。第２集積ホッパで集積された錠剤を第３の集積ホッパに移動させる。
５０３は第３集積ホッパである。送り出された錠剤を集積する。
５０４は第２の送り出し機構である。第３集積ホッパで集積された錠剤をメインホッパに移動させる。
５０５はメインホッパである。送り出された錠剤を集積し、包装シート（分包紙）の中に集積した錠剤を投入する。
図７を説明する。
図７は、薬剤包装ユニット７０１の内部構造を示す図である。
７０２は包装シートが連なるロール紙を包装機構に送り出すロール紙送出機構である。
７０３は加熱溶着により、包装シートの中に投入された錠剤を包装シートの中に封入する（包装部）。
７０４は加熱溶着により、包装シートの中に投入された錠剤を包装シートの中に封入する（包装部）。

包装機構は、シート錠剤供給機構または手撒き錠剤供給機構９０１の少なくとも１つから供給された１包に包装される数の錠剤を１包毎の包装シートに包装する。
７０５は、連なるロール紙を１包毎の包装シートに分断するための分断用ミシン目を包装シートに形成する。（分断機構）
７０６はプリンタであり、包装シートに、日付、患者データ、エラー情報を印字する（印字機構）。
薬剤包装装置５は、要求を受け付ける。
薬剤包装装置５は、取り出された錠剤を個別の包装シート毎に分けて包装する包装機構７０４を有している。
薬剤包装装置５は、個別の包装シート毎の情報を印字する印字機構７０６を有している。
印字機構７０６は、印字要求を受け付けた場合に、所定の個数を超えた錠剤が包装されている個別の包装シートにエラー処理にかかる情報を印字する。
エラー処理にかかる情報とは、押圧動作による異物の混入を報知する情報である。
エラー処理にかかる情報とは、押圧動作によらない取出しミスを報知する情報である。
薬剤包装装置５または錠剤供給装置１０のいずれか１方は、取り出された錠剤が、包装機構７０４よりに包装されるタイミングを制御する。
印字機構が、包装機構により取り出された錠剤が包装シートに包装されるまえに印字する錠剤供給システム。
図８を説明する。
図８は、薬剤包装ユニット７０１の内部構造を示す図である。
８０１は隣り合う一包化された包装シートの境界部分に形成された分断用ミシン目である。
８０２は一包化された包装シートである。エラー処理が発生した包装シートにはエラー情報の内容が印字（印刷）されている。
５０は一包化された錠剤である。
図９を説明する。
図９は薬剤包装装置５を上方から見た図である。
薬剤包装装置５の上部にある手撒き錠剤部１０３とそれを構成する錠剤マスの拡大図である。
９０１は手撒きによる錠剤をセットする錠剤マス（ここでは４番目のマス）である。

錠剤マスは手撒きの錠剤をセットして、包装することが出来る。一番左上のマスが１包目に包装されるマスであり、その１つ下のマスが２包目、その下が３包目、１つ右の列に移動してその一番上のマスが４包目・・・と、左上から順に包装動作を行う。包装動作時に、同時に薬剤や錠剤供給装置１０を組み合わせて包装して１包化する事が出来る。
予め半端な数の錠剤が残っている錠剤シートから取り出されている錠剤を供給する（手撒き錠剤供給機構）。
５０は錠剤（３錠）である。
図１０は印字コンピュータ３のハードウエア構成図を示す図である。

図１０において、２５０１はＣＰＵで、システムバス２５０４に接続される各デバイスやコントローラを統括的に制御する。また、ＲＯＭ２５０２あるいは外部メモリ２５１１には、ＣＰＵ２５０１の制御プログラムであるＢＩＯＳ（Ｂａｓｉｃ Ｉｎｐｕｔ ／ Ｏｕｔｐｕｔ Ｓｙｓｔｅｍ）やオペレーティングシステムプログラム（以下、ＯＳ）や、各サーバ或いは各ＰＣの実行する機能を実現するために必要な後述する各種プログラム等が記憶されている。

２５０３はＲＡＭで、ＣＰＵ２５０１の主メモリ、ワークエリア等として機能する。ＣＰＵ２５０１は、処理の実行に際して必要なプログラム等をＲＯＭ２５０２あるいは外部メモリ２５１１からＲＡＭ２５０３にロードして、該ロードしたプログラムを実行することで各種動作を実現するものである。

２５０５は入力コントローラで、キーボード（ＫＢ）２５０９や不図示のマウス等のポインティングデバイス等からの入力を制御する。２５０６はビデオコントローラで、表示部２５１０への表示を制御する。なお、表示部２５１０はＣＲＴだけでなく、液晶ディスプレイ等の他の表示器であってもよい。これらは必要に応じて管理者が使用するものである。また表示部は指やペン等にてユーザが表示画面内の対象位置を指定するタッチパネル機能を含むものであってもよい。

２５０７はメモリコントローラで、ブートプログラム，各種のアプリケーション，フォントデータ，ユーザファイル，編集ファイル，各種データ等を記憶するハードディスク（ＨＤ）や、フレキシブルディスク（ＦＤ）、或いはＰＣＭＣＩＡカードスロットにアダプタを介して接続されるコンパクトフラッシュ（登録商標）メモリ等の外部メモリ２５１１へのアクセスを制御する。

２５０８は通信Ｉ／Ｆコントローラで、ネットワーク（通信貝回線）２を介して外部装置と接続・通信するものであり、ネットワークでの通信制御処理を実行する。例えば、ＴＣＰ／ＩＰを用いた通信等が可能である。

なお、ＣＰＵ２５０１は、例えばＲＡＭ２５０３内の表示情報用領域へアウトラインフォントの展開（ラスタライズ）処理を実行することにより、ＣＲＴ上での表示を可能としている。また、ＣＰＵ２５０１は、ＣＲＴ上の不図示のマウスカーソル等でのユーザ指示を可能とする。

本発明を実現するための後述する各種プログラムは、外部メモリ２５１１に記録されており、必要に応じてＲＡＭ２５０３にロードされることによりＣＰＵ２５０１によって実行されるものである。さらに、上記プログラムの実行時に用いられるデータファイル及びデータテーブル等も、外部メモリ２５１１または記憶部に格納されている。

また、本発明におけるプログラムは、フローチャートの処理を印字コンピュータ３が実行可能なプログラムであり、本発明の記憶媒体はフローチャートの処理方法を実行可能なプログラムとして記憶している。
（本発明の他の実施形態）

以上のように、前述した実施形態の機能を実現するプログラムを記録した記録媒体を、薬剤包装システムあるいは薬剤包装装置や錠剤供給装置に供給し、そのシステムあるいは装置内のコンピュータ（またはＣＰＵやＭＰＵ）が記録媒体に格納されたプログラムを読出し実行することによっても、本発明の目的が達成されることは言うまでもない。

この場合、記録媒体から読み出されたプログラム自体が本発明の新規な機能を実現することになり、そのプログラムを記憶した記録媒体は本発明を構成することになる。

プログラムを供給するための記録媒体としては、例えば、フレキシブルディスク，ハードディスク，光ディスク，光磁気ディスク，ＣＤ−ＲＯＭ，ＣＤ−Ｒ，ＤＶＤ−ＲＯＭ，磁気テープ，不揮発性のメモリカード，ＲＯＭ，ＥＥＰＲＯＭ，シリコンディスク等を用いることができる。

また、読み出したプログラムを実行することにより、前述した実施形態の機能が実現されるだけでなく、そのプログラムの指示に基づき、コンピュータ上で稼働しているＯＳ（オペレーティングシステム）等が実際の処理の一部または全部を行い、その処理によって前述した実施形態の機能が実現される場合も含まれることは言うまでもない。

さらに、記録媒体から読み出されたプログラムが、コンピュータに挿入された機能拡張ボードやコンピュータに接続された機能拡張ユニットに備わるメモリに書き込まれた後、そのプログラムコードの指示に基づき、その機能拡張ボードや機能拡張ユニットに備わるＣＰＵ等が実際の処理の一部または全部を行い、その処理によって前述した実施形態の機能が実現される場合も含まれることは言うまでもない。

また、本発明は、複数の機器から構成されるシステムに適用しても、１つの機器からなる装置に適用してもよい。また、本発明は、システムあるいは装置にプログラムを供給することによって達成される場合にも適応できることは言うまでもない。この場合、本発明を達成するためのプログラムを格納した記録媒体を該システムあるいは装置に読み出すことによって、そのシステムあるいは装置が、本発明の効果を享受することが可能となる。

さらに、本発明を達成するためのプログラムをネットワーク上のサーバ，データベース等から通信プログラムによりダウンロードして読み出すことによって、そのシステムあるいは装置が、本発明の効果を享受することが可能となる。
なお、上述した各実施形態およびその変形例を組み合わせた構成も全て本発明に含まれるものである。
一連の作業の流れを説明する。

作業者は、処方編集ボタン３００４を選択して、図１３を表示して処方内容を入力する。ここでは、分包モードは１７０１を選択、用法は分３毎食後であるためそれぞれ選択、包数は２１包を入力する。

次に、１８０２のユニットＮｏ１を選択する。ユニットＮｏ１に薬剤１を登録する為に、１８０１を押下して図１５を表示する。薬剤１を選択すると図１２の処理が実行される。Ｓ２２０１のチェック結果がＯＫ判断である為、そのまま選択したユニットＮｏ１へ薬剤１を登録する。処方データの選択ユニットＮｏを１に設定する。この薬剤１のために作成された処方データは２３０１になる。

なお、図１５において薬剤を選択する手順では、ＰＴＰシート等に印字されているバーコードを図示しないバーコードスキャナ部からその錠剤種別を読み取ることによる薬剤選択をする方法であってもよい。

続けてユニットＮｏ２に薬剤２を登録する為に、１８０１を選択して図１５を表示する。薬剤２を選択すると図１２の処理が再び実行される。Ｓ２２０８では、処方データの分包モードを手撒き供給に変更する。この薬剤２のために作成された処方データ２３０２になる。
図１５を閉じて、図１４へ戻る。
２１００を選択して、図１７を表示する。２１０３を選択して、図１７を閉じ１４０４へ戻る。
予約ボタン３００５を選択すると、入力した処方内容を予約リストに登録する。

次に、作業者は分包機に薬剤をセットする。薬剤１をユニットＮｏ１にＰＴＰシート（２１錠分）をセットする。薬剤２を錠剤マスに手撒きで２１錠分セットする。
作業者は、スタートボタンを選択することにより、プログラムが分包機または除包機へ処方データを送信する。
分包機（薬剤包装装置）は、プログラムから受け取った処方データ（分包データや手撒き供給データ）を元に分包動作を行う。
除包機（錠剤供給装置）は、プログラムから受け取った処方データ（除包供給データ）を元に除包動作を行う。
図１１を説明する。
図１１は、印字コンピュータ３が実行する錠剤取出ユニット設定処理のフローチャートである。
ステップＳ２４０１では、印字コンピュータ３は処方編集画面を表示する処理である。図１３を表示する。Ｓ２４０２へ遷移する。
ステップＳ２４０２では、ユーザが分包モードを１つ選択する手順である。取り出しユニットによる分包モード１７０１を選択する。Ｓ２４０３へ遷移する。
ステップＳ２４０３では、ユーザがＤｒｏｐ画面へタブを切り替える手順である。１８０３を選択する。Ｓ２４０４へ遷移する。
ステップＳ２４０４では、印字コンピュータ３はＤｒｏｐ画面を表示する処理である。図１４を表示する。Ｓ２４０５へ遷移する。

ステップＳ２４０５では、ユーザがユニット番号を指定する手順である。ユニット番号の１番１８０２を選択する。Ｓ２４０６へ遷移する。印字コンピュータ３は一覧からの選択により、ＰＴＰシートがセットされる錠剤取出ユニット番号を受け付けている。
ステップＳ２４０６では、
ユーザが薬品の選択ボタン１８０１を押下する手順である。押下されるとＳ２４０７へ遷移する。
ステップＳ２４０７では、印字コンピュータ３はＰＴＰシートから錠剤を取り出す錠剤取出ユニット番号を指定する取出ユニット選択指示を受け付けている。
つまり。ステップＳ２４０７では印字コンピュータ３は、錠剤取出しユニットからの錠剤の供給指定も受け付ける（ユニット供給指定受付手段）。

なお、ここで受け付ける錠剤取出しユニットからの錠剤の供給指定とは、図１４の１８０２に示したように複数のユニット番号（番号１〜番号８）の中からユーザが希望するユニット番号を選択してもよく、あるいは図１７の２１０２に示したように希望するユニット番号を選択せずに、ただ錠剤取出しユニットからの錠剤の供給を指定するメニューを選択にしてもよい。
あるいは希望するユニット番号を選択せずに、ただ錠剤取出しユニットからの錠剤の供給を指定するボタンをＯＮにしてもよい。
続いて薬剤の選択画面を表示する処理である。図１５を表示する。Ｓ２４０８へ遷移する。

ステップＳ２４０８はユーザが薬品名を一覧の中から一つ選択する手順である。薬品（例えばネオド■ストン配合錠Ｌ１００）を選択する。Ｓ２４０９へ遷移する。
印字コンピュータ３は一覧からの選択により、指定された錠剤取出ユニットにセットされるＰＴＰシートが収容する錠剤種別（錠剤名等）を受け付けている。

ステップＳ２４０９では、印字コンピュータ３は指定された錠剤取出ユニットにセットされるＰＴＰシートが収容する錠剤種別（錠剤名等）を受け付ける（錠剤種別受付手段）。
またここでは、指定された錠剤取出ユニットにセットされるＰＴＰシート種別（ＰＴＰシート名等）を受け付ける（シート種別受付手段）。

なお、ここでＰＴＰシート種別を受け付けない場合でも、錠剤種別を受け付ければを錠剤種別をキーに薬品マスタ（図２１）から一意に対応するＰＴＰシート種別を特定しても問題ない。

受け付けたあとにチェック処理が自動スタートする。その詳細なフローチャートは図１２で示す。チェック処理のフローチャートが終わるとＳ２４１０へ遷移する。

ステップＳ２４１０では、印字コンピュータ３は図１７を表示する処理である。ユーザが２１００を選択した場合、図１７を表示する。また、ユーザは２１００を選択しなくてもよい。Ｓ２４１１へ遷移する。
ステップＳ２４１１では、ユーザがＯＫボタン２１０３を押下する手順である。２１０３を選択する。Ｓ２４１２へ遷移する。

ステップＳ２４１２では、印字コンピュータ３は処方編集画面（図１７）を閉じる処理である。処方編集画面を閉じて、メイン画面（図１９）に戻る。終了処理へ遷移する。
図１２を説明する。
図１２は、印字コンピュータ３が実行する錠剤取出ユニット設定の禁止チェック処理のフローチャートである。

ステップＳ２２０１は、選択したＰＴＰシート種別（錠剤種別）の禁止チェックする処理である。図１５で選択されたＰＴＰシート種別（錠剤種別）を図２１のデータベースから検索する。検索したＰＴＰシート種別（錠剤種別）に一意に対応するフラグの有無を検査し、全ての項目でＯＫ判定（フラグ無）である場合、チェック結果をＯＫとする。

ステップＳ２２０１では、印字コンピュータ３はステップＳ２４０７とステップＳ２４０９で取出ユニット選択指示及び、錠剤の破損性を特定するための情報として錠剤種別の両方を受け付けた場合には、受け付けた錠剤種別が錠剤種別データ（図２１）にある割れ易い錠剤種別であるかいなかを判定する（錠剤種別判定手段）。

ステップＳ２４０７でユニットから供給指定を受け付けた場合に、ステップＳ２２０１で錠剤種別データを参照して、受け付けた錠剤種別が取り出しには適さない（ＮＧ）錠剤種別であるかを判定する。ユニットから供給指定を受け付けてから、取り出しには適さない（ＮＧ）錠剤種別であるかを判定するので、一旦ユニットから供給指定を行ったあとでも、錠剤マスに振り替えるかを自動で判定することができる。

さらに印字コンピュータ３はステップＳ２２０１で割れ易い錠剤種別であるかいなかを判定する場合には、錠剤マスから供給すべき錠剤種別である旨を通知する錠剤が、区分されている（１）割線がある錠剤または（２）口腔内崩壊性の錠剤または（３）液体を含んだカプセル錠の中から何れの錠剤タイプであるかを少なくとも一つ決定する（決定手段）。

ステップＳ２４０７とステップＳ２４０９で取出ユニット選択指示及び、ＰＴＰの形状を特定するための情報としてＰＴＰ種別の両方を受け付けた場合には、受け付けたＰＴＰ種別がシート種別データ（図２１）にある取り出しには適さないＰＴＰ種別であるかいなかを判定する（シート種別判定手段）。

さらに印字コンピュータ３はステップＳ２２０１で取り出しには適さないＰＴＰ種別であるかいなか判定する場合には、錠剤マスから供給すべきＰＴＰ種別である旨を通知するＰＴＰシートが、区分されている（１）ＰＴＰシートの寸法（長さや幅）または（２）錠剤ポケットの列数の中からＰＴＰシートタイプであるかを少なくとも一つ決定する（第２の決定手段）。
処理が完了したらＳ２２０２へ遷移する。

ステップＳ２２０２は、印字コンピュータ３が割れやすさチェック結果を判断する処理である。Ｓ２２０１の結果を判断する処理である。ＹＥＳ（割れやすい錠剤である）判定の場合、Ｓ２２０４へ遷移する。そうでない場合、Ｓ２２１１へ遷移する。

ステップＳ２２１１は、印字コンピュータ３がＰＴＰ形状チェック結果を判断する処理である。Ｓ２２０１の結果を判断する処理である。ＮＯ（規格外のＰＴＰシートである）判定の場合、Ｓ２２１２へ遷移する。そうでない場合、Ｓ２２０３へ遷移する。

ステップＳ２２０３では、印字コンピュータ３はステップＳ２２０１で割れ易い錠剤種別ではないと判定された場合には、受け付けた錠剤種別を収容しているＰＴＰシートの錠剤を取出ユニットから供給する処方データ（分包データ）として登録する（ユニット登録手段）。

ステップＳ２２０４では、印字コンピュータ３はステップＳ２２０１で割れ易い錠剤種別であると判定された場合には、受け付けた錠剤種別を収容しているＰＴＰシートは収容する錠剤を錠剤マスから供給すべき錠剤種別である旨を図１６のような画面でユーザに通知する（第１の通知手段）。

図１６では、錠剤マスから供給すべき錠剤種別である旨と合わせて、受け付けた錠剤種別を収容しているＰＴＰシートがステップＳ２２０１で決定した割線がある錠剤または口腔内崩壊性の錠剤の少なくとも一方を収容していることを併せて通知している。これによりユーザはどのような性質の錠剤をＰＴＰシートが収容しているのかを認識することができる。

ステップＳ２２１２では、印字コンピュータ３はステップＳ２２０１で取り出しには適さないＰＴＰ種であると判定された場合には、受け付けたＰＴＰ種別は収容する錠剤を錠剤マスから供給すべきＰＴＰ種別である旨を図１８のような画面でユーザに通知する（第２の通知手段）。

図１８では、錠剤マスから供給すべきＰＴＰ種別である旨と合わせて、受け付けたＰＴＰ種別がＳ２２０１で決定したＰＴＰシートの寸法または錠剤ポケットの列数の少なくとも一方による理由で錠剤マスから供給すべきＰＴＰ種別であることを通知している。これによりユーザはどのような規格に外れたＰＴＰシートであるか認識することができる。

ステップＳ２２０５では、印字コンピュータ３は図１６または図１８のボタンが選択されたかの判断する処理である。２００１（いいえ）または２００２（はい）が選択されたかどうかを判定する処理である。選択されたらＳ２２０６へ遷移する。選択されない場合は、Ｓ２２０５へ遷移する。

ステップＳ２２０６では、印字コンピュータ３ははい２００２を選択したかの判断する処理である。Ｓ２２０５で選択されたボタンが、はいの場合、Ｓ２２０７へ遷移する。そうでない（いいえ）場合、Ｓ２２１０へ遷移する。

ステップＳ２２０７では、印字コンピュータ３は図１６で錠剤マスから供給すべき錠剤種別である旨を通知したあとに、Ｓ２２０１で割れ易い錠剤種別であると判定されたＰＴＰシートが収容する錠剤を錠剤マスから供給する処方データ（分包データ）に振り替えて登録する（手撒き登録手段）。
ステップＳ２２０８では、印字コンピュータ３は分包モードを手撒きとして登録する処理である。Ｓ２２０９へ遷移する。
ステップＳ２２０９では、印字コンピュータ３はＳ２４０５ｄｅ指定ユニットＮｏを未選択（指定解除）にする処理である。

ステップＳ２２１０では、印字コンピュータ３は Ｓ２２１０は、指定ユニットＮｏまたは手撒きにＰＴＰシート（錠剤）を登録しない処理である。分包モードをなし（未登録）として登録する処理である。
図１３は、処方編集画面の処方画面である。
１７０１は、自動錠剤ボタンである。選択されると錠剤取出ユニットのみが供給動作をする。
１７０２は、総包数（２１包等）を入力する欄である。
１７０３は、用法（朝、昼、夕の１日３回）を選択する欄である。
１７０４は、処方タブである。選択すると図１３を表示する。
図１４は、処方編集画面のＤｒｏｐ画面である。
１８０２は、ユニット選択欄である。除包動作させるユニットＮｏを選択指定する。

１８０１は、薬品の選択ボタンである。押下すると図１５を表示する。ユニットＮｏの選択指定に続いて図１５で錠剤が選択されると、選択された錠剤を１８０２で選択されているユニットＮｏに割り当てる。
１８０３は、Ｄｒｏｐタブである。選択すると図１４を表示する。
図１５は、薬品の選択画面である。

１９０１は、ＯＫボタンである。選択された薬剤の禁止チェック処理が始まる。詳細は図１２で説明する。薬剤の禁止チェックを終了したら画面を閉じる。禁止チェック処理後に確定したＰＴＰシートは、すでに選択されているユニットＮｏ１８０２に錠剤を割り当てる。
１９０２は、薬品マスタを参照して表示される薬品リストである。リストから選択することにより薬品を１つ選択する。
図１６は、手撒き振替え確認画面である。
２００１は、いいえボタンである。
２００２は、はいボタンである。
図１７は、処方編集画面の薬剤詳細画面である。
２１０３は、ＯＫボタンである。選択すると、処方編集画面で入力した処方内容（処方データ）を確定して画面を閉じる。

錠剤２１０２とはＰＴＰシートをセットまたは錠剤を投入する位置を表している。錠剤２１０２は錠剤マスからの供給を示す。図示しないユニット１と表示されている場合にはユニット番号の錠剤取り出しユニットからの供給を示す。
２１００は、薬剤詳細タブである。選択すると図１７を表示する。
図１８は、手撒き振替え確認画面である。
２００１は、いいえボタンである。
２００２は、はいボタンである。
図１９を説明する。
図１９は、メイン操作画面である。

３００１は、処理スタートボタンである。ユーザが予約リストから処方データ（予約１等）を選択してからスタートボタン３００１が押下されると、選択された処方データに従って錠剤供給装置１０には除包動作のスタートコマンドを送信し、薬剤包装装置５には手撒き動作、分包動作のスタートコマンドを送信する。

３００２は、スタート予約リストである。ユーザが処方リストから処方データ（処方１等）を選択してから予約ボタン３００５が押下されると、選択された処方データが予約リストに一覧表示される。

３００３は、処方リストである。ユーザが処方リストから処方データ（処方１等）を選択してから処方編集ボタン３００４が押下されると、選択された処方データを編集または設定するために処方編集画面（図１５）に遷移し、処方データの手動編集または手動設定が可能となる。
図２０は、各ボタン操作による画面の遷移関係を示した図である。
１４０１は、処方編集画面の処方画面（図１３）である。３００４の処方編集ボタンを選択することにより、呼び出される画面である。
１４０２は、処方編集画面のＤｒｏｐ画面（図１４）である。
１４０３は、処方編集画面の薬剤詳細画面（図１７）である。
１４０４は、メイン操作画面（図１９）である。印字プログラムが起動されると、表示される画面である。

１４０５は、薬品マスタ設定画面である。薬品リスト３００６を押下することにより、呼び出される画面である。薬品マスタの内容を表示するリストである。図２１の内容を表示して、編集することが出来る。保存ボタンは登録した内容を図２１に上書き更新して保存して画面を閉じるボタンである。キャンセルボタンは画面を閉じるボタンである。
図２１を説明する。
図２１は、薬品マスタのデータベースファイルの内容である。
薬品マスタのデータベースファイル内の１行毎に薬品名１５５０が記述されている。

１種類の錠剤に一意に対応する各種設定情報を関連づけすることができ、錠剤種別毎に対応して各種フラグ設定を登録することが出来る。なお各種フラグ設定の登録は薬品マスタ設定画面１４０５で行う。
割れ易い錠剤種別であることを錠剤種別毎１５０１に対応づけた錠剤種別データを記憶している（錠剤種別データ記憶手段）。

１種類のＰＴＰシートに一意に対応する各種設定情報を関連づけすることができ、ＰＴＰ種別毎に対応して各種フラグ設定を登録することが出来る。なお各種フラグ設定の登録は薬品マスタ設定画面１４０５で行う。

錠剤種別データ記憶手段には、錠剤取出ユニットによる錠剤の取り出しには適さないＰＴＰ種別であることをＰＴＰ種別毎に対応づけたシート種別データもさらに記憶している。

１５０１は薬品（錠剤）の販売名であり、個々の錠剤を識別するための錠剤種別である。また薬剤（錠剤）Ｎｏでもよく、薬剤マスタに登録されている薬剤を１つ１つ管理するための番号として値は重複しない１以上の値を設定してもよい。

１５０５は錠剤の割線フラグである。割線のある錠剤にはＯＮ（有り）が設定される。この割線フラグは、錠剤取出ユニットによるＰＴＰシートの除包動作の衝撃等で破損しやすい場合や、錠剤取出ユニットから取り出されたあとの落下の衝撃等で錠剤が割れ易い場合を想定して、錠剤取出ユニットから除包して供給せずに手撒きして錠剤マスから供給させる錠剤を抽出するためのフラグである。

１５０８は錠剤のＯＤ錠フラグである。ＯＤ（口腔内崩壊性）錠である崩壊しやすい錠剤にはＯＮ（有り）が設定される。このＯＤ錠フラグは、錠剤取出ユニットによるＰＴＰシートの除包動作の衝撃等で破損しやすい場合や、錠剤取出ユニットから取り出されたあとの落下の衝撃等で錠剤が割れ易い場合を想定して、錠剤取出ユニットから除包して供給せずに手撒きして錠剤マスから供給させる錠剤を抽出するためのフラグである。

割線がある錠剤フラグ１５０５又は口腔内崩壊性の錠剤フラグ１５０８をそれぞれ区分して割れ易い錠剤種別１５０１に対応づけて錠剤種別データに記憶している。

１５１４は錠剤の液体カプセルフラグである。カプセル内部が液体である錠剤にはＯＮ（有り）が設定される。この液体カプセルフラグは、錠剤取出ユニットによるＰＴＰシートの除包動作の衝撃等で液体が破裂しやすい場合や、錠剤取出ユニットから取り出されたあとの落下の衝撃等で錠剤が割れ易い場合を想定して、錠剤取出ユニットから除包して供給せずに手撒きして錠剤マスから供給させる錠剤を抽出するためのフラグである。

このような割れやすいフラグにより、取出ユニットから供給すると除包動作により破損の可能性のある錠剤は、取出ユニットから供給しないように誘導することができる。

１５０３はＰＴＰシートの調剤包装単位コードであり、ＰＴＰシート等に印字されているバーコード情報である。また個々のＰＴＰシートタイプを識別するためのＰＴＰ種別である。またＰＴＰシートＮｏでもよく、薬剤マスタに登録されているＰＴＰシートを１つ１つ管理するための番号として値は重複しない１以上の値を設定してもよい。散薬やＰＴＰシートが存在しない錠剤の場合には空白（番号なし）が設定される。

１５１６はＰＴＰ長規格外フラグである。ＰＴＰシート長が長すぎて錠剤取出ユニットにおいて正常搬送できないＰＴＰシートにはＯＮ（規格外）が設定される。このＰＴＰ長規格外フラグは、錠剤取出ユニットによるＰＴＰシートの除包動作においてＰＴＰシートの搬送エラーが発生しやすい場合を想定して、錠剤取出ユニットから除包して供給せずに手撒きして錠剤マスから供給させる錠剤を抽出するためのフラグである。

１５１５はＰＴＰ幅規格外フラグである。ＰＴＰシート幅が広すぎて錠剤取出ユニットにおいて正常搬送できないＰＴＰシートにはＯＮ（規格外）が設定される。このＰＴＰ幅規格外フラグは、錠剤取出ユニットによるＰＴＰシートの除包動作においてＰＴＰシートの搬送エラーが発生しやすい場合を想定して、錠剤取出ユニットから除包して供給せずに手撒きして錠剤マスから供給させる錠剤を抽出するためのフラグである。

１５０２はＰＴＰポケット配列数規格外フラグである。ＰＴＰシートの錠剤ポケットの列数（例えば幅方向に３列のＰＴＰシート等）が多すぎて錠剤取出ユニットにおいて正常搬送できないＰＴＰシートにはＯＮ（規格外）が設定される。このＰＴＰ幅規格外フラグは、錠剤取出ユニットによるＰＴＰシートの除包動作においてＰＴＰシートの搬送エラーが発生しやすい場合を想定して、錠剤取出ユニットから除包して供給せずに手撒きして錠剤マスから供給させる錠剤を抽出するためのフラグである。

ＰＴＰシートの寸法（１５１６，１５１５）または錠剤ポケットの列数１５０２をそれぞれ区分して取り出しには適さないＰＴＰ種別１５０３に対応づけてシート種別データに記憶している。
その他のＯＮ（規格外）フラグとしては、
（１）ＰＴＰシートの表面と裏面がアルミであることを表すフラグ。
（２）ＰＴＰシート上に錠剤が包装されている箇所以外に凹凸有を表すフラグ。
（３）ＰＴＰシートのポケットの並び方が特殊な配列であることを表すフラグ。
（４）ＰＴＰシートの裏面がシールをはがして錠剤を取り出す形状であることを表すフラグ。
（５）ＰＴＰシートに包装されている薬剤がカプセルで、サイズが００号サイズ（小さくて除包ミスが発生しやすい）であるかを表すフラグ。等でもよい。

このような規格外フラグにより、取出ユニットから除包する場合に形状が規格外であるＰＴＰシートは搬送エラーや除包ミスを引き起こすので、取出ユニットに設定しないように誘導することができる。
図２２を説明する。
作成した処方データの１例である。
２３０１はＳ２２０３の登録の結果、ユニット番号１に投入されたＰＴＰシートから２１包分の錠剤を取り出すための除包供給データである。
２３０２はＳ２２０７の登録の結果、錠剤マスに投入された２１包分の錠剤を供給するための手撒き供給データである。
図２３を説明する。

図２３は、印字コンピュータ３が実行する錠剤取出しユニットには非適合のＰＴＰシート種別情報をデータベースに新規に登録する処理のフローチャートである。

ステップＳ１０１で印字コンピュータ３は、薬品マスタ画面（図２０の１４０５）の表示指示を受け付けて、薬品マスタ画面を印字コンピュータの表示部（モニター）に表示指示する。

ステップＳ１０２で印字コンピュータ３は、薬品マスタ画面の中で選択可能な非適合シート登録画面（図２６）の表示指示を受け付けて、非適合シート登録画面を印字コンピュータの表示部（モニター）に表示指示する。

ステップＳ１０３で印字コンピュータ３は、印字コンピュータの表示部（モニター）に非適合シート登録画面が表示されていると判断された状態で、バーコードリーダによって読み取られたＰＴＰシートを識別可能なバーコード情報を受け付ける。なお、読み取られるバーコード情報は、ＰＴＰシートの裏面に印字された２次元バーコードでもよく、同じＰＴＰシートが収納されたボックス（箱）に印字された２次元バーコードであってよく、ユーザがバーコードリーダで読み取った２次元バーコードであればよい。

ステップＳ１０４で印字コンピュータ３は、Ｓ１０３において読み取ったバーコードＩＤに対応するシート種別（ＰＴＰシート名）を薬品マスタデータ（図１５）から検索することで錠剤取出ユニットからの錠剤の取り出しに適合しないシート種別を受け付ける（非適合シート受付手段）。なお、ここで受け付けるシート種別は、薬品マスタデータ（図１５）からＰＴＰシート名を自動検索したものではなく、シート種別の入力欄（図２６の２６１）に新規登録したいシート種別を手入力してもよい。

ステップＳ１０５で印字コンピュータ３は、ユーザにより選択された非適合理由を受け付けることで錠剤取出ユニットからの錠剤の取り出しに適合しない要因を受け付ける（非適合要因受付手段）。なお、ここで受け付ける非適合理由は、画面で選択されたしたものに限定されるではなく、図示しない非適合理由入力欄を設けて、新規登録したい非適合理由をユーザが手入力したものを受け付けてもよい。

ステップＳ１０６で印字コンピュータ３は、新規登録したいシート種別をこのシート種別が非適合である要因情報（非適合理由）ととともに、適合するシート種別であるかを識別可能に対応づけてシート種別データに新規登録する（シート種別データ登録手段）。

ステップＳ１０７で印字コンピュータ３は、終了ボタン（図２６の２６５）が押下されたと判断した場合には、新規登録を終了し、終了ボタン（図２６の２６５）が押下されない場合には、Ｓ１０３に戻って新規登録処理を繰り返して行うことができる。
図２４を説明する。

図２４は、印字コンピュータ３が実行する、錠剤供給システムが供給する錠剤種別（錠剤名）とその錠剤をセットさせる位置指定とを対応づけた処方データ（図３０）を新規に作成する処理のフローチャートである。

なお、図２４の処理手順は、図１１の処理手順の変形例である。錠剤種別またはＰＴＰシート種別から先に最適なセット位置（錠剤取出しユニットからの錠剤供給あるいは錠剤マスからの錠剤供給か）を判定してから、後で錠剤のセット位置を指定させる処理である。

ステップＳ２０１で印字コンピュータ３は、印字コンピュータの表示部（モニター）に図１３または図１４または図１５に示した処方編集画面が表示されていると判断された状態で、バーコードリーダによって読み取られたＰＴＰシートを識別可能なバーコード情報を受け付ける。なお、読み取られるバーコード情報は、ＰＴＰシートの裏面に印字された２次元バーコードでもよく、同じＰＴＰシートが収納されたボックス（箱）に印字された２次元バーコードであってよく、ユーザがバーコードリーダで読み取った２次元バーコードであればよい。

ステップＳ２０２で印字コンピュータ３は、錠剤種別が適合か非適合かを判定する処理を行うが、その詳細なステップは図３２のサブフローチャートで説明する。

ステップＳ２０３で印字コンピュータ３は、Ｓ２０１において読み取ったバーコードＩＤに対応するシート種別をシート種別データから検索することでＰＴＰシートの種別を特定可能なシート種別を受け付ける（シート種別受付手段）。

ステップＳ２０４で印字コンピュータ３は、シート種別データの非適合フラグの有無を参照して、Ｓ２０３で受け付けたシート種別が取り出しには適さないＮＧのシート種別であるかを判定する（シート種別判定手段）。適合する（ＯＫ）と判定された場合にはＳ２０５に進み、非適合であると判断された場合にはＳ２０７に進む。

ステップＳ２０５で印字コンピュータ３は、適合する（ＯＫ）と判定されたので適合シート通知画面（図２７）を印字コンピュータの表示部（モニター）に表示指示する。
ステップＳ２０６で印字コンピュータ３は、登録が確定する前の仮の処方データ（図３０の上段をＲＡＭに記憶し、登録が確定するまで一時保存する。

ステップＳ２０７で印字コンピュータ３は、Ｓ２０４において適さない（ＮＧ）と判定される場合には、Ｓ２０３で受け付けたシート種別が収容する錠剤は、錠剤取出しユニット１からは供給せずに錠剤マス９０１から供給すべき旨を通知（第２の通知手段）する処理を行う。その詳細な処理を図２５で説明する。

なお、ここで単純に錠剤取出しユニット１からは供給せずに錠剤マス９０１から供給すべき旨を通知するだけであれば、画面を表示させずに、予め録音されたメッセージを再生してしても通知することができる。

ステップＳ２０８で印字コンピュータ３は、指定するボタン（図２８の２８２）が押下されかを判断し、押下されたと判断した場合にはＳ２０９に進む。また押下されない（またはキャンセルボタン押下の）場合は、キャンセルと判断して、Ｓ２０１に戻り、処方データは処方データリストには新規登録されない。
ステップＳ２０９で印字コンピュータ３は、登録が確定する前の仮の処方データ（図３０の下段をＲＡＭに記憶し、一時保存し、Ｓ２１１に進む。

ステップＳ２１０で印字コンピュータ３は、確定するボタン（図２７の２７１）が押下されかを判断し、押下されたと判断した場合にはＳ２１１に進む。また押下されない（またはキャンセルボタン押下の）場合は、キャンセルと判断して、Ｓ２０１に戻り、処方データは処方データリストには新規登録されない。

ステップＳ２１１で印字コンピュータ３は、図３０に示したような登録が確定した処方データを新規作成し、処方データリスト（図１９の３００３）に新規登録する。

ステップＳ２１２で印字コンピュータ３は、終了（設定完了）ボタン（図１４の１８０４）が押下されたと判断した場合には、新規登録を終了し、終了ボタンが押下されない場合には、Ｓ２０１に戻って処方データ新規作成または編集処理を繰り返して行うことができる。
図２５を説明する。

図２５は、印字コンピュータ３が実行する、ＰＴＰシート種別を判定した結果、非適合のＰＴＰシートであった場合にその理由（要因）をユーザに通知する処理を表したサブフローチャートである。
ステップＳ３０１で印字コンピュータ３は、非適合と判定されたシート種別に対応ずけられている非適合要因をシート種別データから検索する。
ステップＳ３０２で印字コンピュータ３は、非適合要因としてシート列数が問題であったのかを決定する。
ステップＳ３０３で印字コンピュータ３は、非適合要因としてシート形状が問題であったのかを決定する。
ステップＳ３０４で印字コンピュータ３は、非適合要因としてシート素材が問題であったのかを決定する。

ステップＳ３０５で印字コンピュータ３は、錠剤マスに振り替えて供給すべき旨を通知する場合には、錠剤マスに振り替えて供給すべき旨に合わせて、図２８の２８１に示したように、非適合である要因情報に基づいて、Ｓ３０２乃至Ｓ３０４で決定した要因も通知する（第２の非適合要因通知手段）。
ステップＳ３０６で印字コンピュータ３は、要因が決定されなかったため要因を通知しない。
図２６を説明する。

図２６は、ユーザが錠剤取出しユニットには非適合のＰＴＰシート種別情報をデータベースに新規に登録処理（図２３）をする際に、印字コンピュータ３によってモニターに表示される登録画面の１例を示したものである。
２６０は新規登録画面の1例を示したものである。
２６１は読み取ったＰＴＰシートの種別情報を自動で表示する欄である。また、手入力したＰＴＰシートの種別情報が表示されてもよい。
２６２は非適合理由をユーザが選択するラジオボタンである。
２６３は、登録情報の入力が全て完了したあとに、シート種別データに登録指示をする登録ボタンである。
２６４は、登録情報の入力が全て完了したあとに、入力をリセットしたり、シート種別データへの登録データを削除するボタンである。
２６５は、登録処理自体を終了するボタンである。
図２７を説明する。

図２７は、読み取ったＰＴＰシート種別情報が錠剤取出しユニットに適合するＰＴＰシート種別であった場合に、印字コンピュータ３によってモニターに通知される、
ユニット供給に処方データを指定するためのユニット指定画面の１例を示したものである。
図２８を説明する。

図２８は、読み取ったＰＴＰシート種別情報が錠剤取出しユニットには非適合のＰＴＰシート種別であった場合に、印字コンピュータ３によってモニターに通知される、手撒き供給に処方データを指定するための錠剤マス指定画面の１例を示したものである。
なお、図２８の指定画面は、図１８の置き換え画面の変形例であり、図２８の指定画面を図１８が通知される図１２の処理時に表示させてもよい。
図２９を説明する。

図２９は、ユーザが錠剤取出しユニットには非適合のＰＴＰシート種別情報をデータベースに新規に登録処理（図２３）をした後に、印字コンピュータ３が錠剤取出しユニットに適合するＰＴＰシート種別か、あるいは非適合かを判定するために記憶されるデータベースの１例を示したものである。

なお、図２９のデータベースは、図２１のデータベースの構造を変形させた例であり、図２９のデータベースに基づいて、図２１のデータベースによって判定される図１２の処理時で使用させてもよい。

印字コンピュータ３は、データベースとして錠剤取出ユニットから１の錠剤の取り出しに適合するシート種別であるかを識別可能なシート種別データを記憶する（シート種別データ記憶手段）。
非適合であるシート種別の例として、３列のＰＴＰシート、形状が規格外のＰＴＰシート、素材が規格外のＰＴＰシートであるＰＴＰシートがある。
例えば非適合理由として３列のＰＴＰシートとは、錠剤取出しユニット１による搬送動作や取り出し動作が行えない３列以上のＰＴＰシートが該当する。

例えば非適合理由として形状が規格外のＰＴＰシートとは、錠剤取出しユニット１による搬送動作や取り出し動作が行えないシート長さ（長手方向）やシート幅、錠剤ポケットの位置が左右２列で非対称のＰＴＰシートが該当する。

例えば非適合理由として素材が規格外のＰＴＰシートとは、錠剤取出しユニット１による錠剤ポケットの位置検出が行えない素材で作られたＰＴＰシートが該当する。

錠剤の取り出しに適合するシート種別であるかいなかを識別可能な情報は、図２９のようにシート種別毎にシート種別に対応する非適合フラグ（有り無し）を記憶するデータベース構成でもいい。また非適合錠剤リストのみを管理するデータベース構成でもいい。また適合錠剤リストのみをデータベースで管理し、適合錠剤リストにないものを非適合錠剤とみなしてもよい。

さらに、データベースで非適合理由を管理するために、シート種別（図２９の２６１）に対応する非適合フラグ（有り無し）を、非適合理由毎に区分して管理（図２９の２６２）してもよく、シート種別毎に非適合理由を書き込み可能なデータベース構成でもいい。

さらにシート種別（図２９の２６１）は、ＰＴＰシートのボックスに記載されている商品識別コード（バーコードＩＤ等）を読み取って、適合判定するために、バーコードＩＤ（図２９の２９０）にそれぞれ対応づけて管理されていることが望ましい。
このようにシート種別データには、取り出しに適合しないシート種別毎に登録された、非適合である要因情報が関連付けて記憶されている。
図３０を説明する。

図３０は、図２４のＰＴＰシート適合判定処理フロー後において、ユーザが指定したユニット供給か手撒き供給かのいずれかに確定された場合に、新規に作成され、記憶される処方データの１例を示したものである。上段の処方データはユニット供給に確定された場合であり、下段の処方データは手撒き供給に確定された場合である。

図３０はさらに、図３２の錠剤適合判定処理フロー後において、ユーザが指定したユニット供給か手撒き供給かのいずれかに確定された場合に、新規に作成され、記憶される処方データの１例でもある。同様に、上段の処方データはユニット供給に確定された場合であり、下段の処方データは手撒き供給に確定された場合である。

なお、図３０の処方データは、図２２の処方データの構造を変形させた例であり、図３０の処方データのデータ構成を、図２２の処方データが登録される図１２の処理時で使用させてもよい。
図３１を説明する。
図３１は、印字コンピュータ３が実行する錠剤取出しユニットには非適合の錠剤種別情報をデータベースに新規に登録する処理のフローチャートである。

ステップＳ４０１で印字コンピュータ３は、薬品マスタ画面（図２０の１４０５）の表示指示を受け付けて、薬品マスタ画面を印字コンピュータの表示部（モニター）に表示指示する。

ステップＳ４０２で印字コンピュータ３は、薬品マスタ画面の中で選択可能な非適合錠剤登録画面（図３４）の表示指示を受け付けて、非適合錠剤登録画面を印字コンピュータの表示部（モニター）に表示指示する。

ステップＳ４０３で印字コンピュータ３は、印字コンピュータの表示部（モニター）に非適合錠剤登録画面が表示されていると判断された状態で、バーコードリーダによって読み取られたＰＴＰシートを識別可能なバーコード情報を受け付ける。なお、読み取られるバーコード情報は、ＰＴＰシートの裏面に印字された２次元バーコードでもよく、同じＰＴＰシートが収納されたボックス（箱）に印字された２次元バーコードであってよく、ユーザがバーコードリーダで読み取った２次元バーコードであればよい。

ステップＳ４０４で印字コンピュータ３は、Ｓ４０３において読み取ったバーコードＩＤに対応する錠剤種別（錠剤名）を薬品マスタデータ（図１５）から検索することで錠剤取出ユニットからの錠剤の取り出しに適合しない錠剤種別を受け付ける（非適合錠剤受付手段）。なお、ここで受け付ける錠剤種別は、薬品マスタデータ（図１５）から錠剤名を自動検索したものではなく、錠剤種別の入力欄（図３４の３４１）に新規登録したい錠剤種別を手入力してもよい。

ステップＳ４０５で印字コンピュータ３は、ユーザにより選択された非適合理由を受け付けることで錠剤取出ユニットからの錠剤の取り出しに適合しない要因を受け付ける（非適合要因受付手段）。なお、ここで受け付ける非適合理由は、画面で選択されたしたものに限定されるではなく、図示しない非適合理由入力欄を設けて、新規登録したい非適合理由をユーザが手入力したものを受け付けてもよい。

ステップＳ４０６で印字コンピュータ３は、新規登録したい錠剤種別をこの錠剤種別が非適合である要因情報ととともに、適合する錠剤種別であるかを識別可能に対応づけて錠剤種別データに新規登録する（錠剤種別データ登録手段）。

ステップＳ４０７で印字コンピュータ３は、終了ボタン（図３４の３４５）が押下されたと判断した場合には、新規登録を終了し、終了ボタン（図３４の３４５）が押下されない場合には、Ｓ１０３に戻って新規登録処理を繰り返して行うことができる。
図３２を説明する。

図３２は、印字コンピュータ３が実行する、まず錠剤種別を判定して、錠剤種別（錠剤名）とその錠剤をセットさせる位置指定とを対応づけた処方データ（図３０）を新規に作成する処理を表したサブフローチャートである。

ステップＳ５０１で印字コンピュータ３は、Ｓ２０１において読み取ったバーコードＩＤに対応する錠剤種別を錠剤種別データから検索することでＰＴＰシートが収容している錠剤種別を受け付ける（錠剤種別受付手段）。

ステップＳ５０２で印字コンピュータ３は、錠剤種別データの非適合フラグの有無を参照して、Ｓ５０１で受け付けた錠剤種別が取り出しには適さないＮＧの錠剤種別であるかを判定する（錠剤種別判定手段）。

ステップＳ５０３で印字コンピュータ３は、適合する（ＯＫ）と判定されたので適合シート通知画面（図２７）を印字コンピュータの表示部（モニター）に表示指示する。

ステップＳ５０４で印字コンピュータ３は、Ｓ５０２において適している（ＯＫ）と判定された場合には、Ｓ５０２において適している（ＯＫ）と判定された錠剤種別を供給する箇所の指定を、錠剤取出しユニット１に指定した処方データを新規に作成し、Ｓ５０９で登録する（処方データ登録手段）。

ステップＳ５０５で印字コンピュータ３は、Ｓ５０２において適さない（ＮＧ）と判定される場合には、Ｓ５０１で受け付けた錠剤種別は、錠剤取出しユニット１からは供給せずに錠剤マス９０１から供給すべき旨を通知（第１の通知手段）する処理を行う。その詳細な処理を図３３で説明する。

なお、ここで単純に錠剤取出しユニット１からは供給せずに錠剤マス９０１から供給すべき旨を通知するだけであれば、画面を表示させずに、予め録音されたメッセージを再生してしても通知することができる。

ステップＳ５０６で印字コンピュータ３は、指定するボタン（図３５の３５２）が押下されかを判断し、押下されたと判断した場合にはＳ５０７に進む。また押下されない（またはキャンセルボタン押下の）場合は、キャンセルと判断して、Ｓ２０１に戻り、処方データは処方データリストには新規登録されない。

ステップＳ５０７で印字コンピュータ３は、Ｓ５０５で錠剤マスから供給すべき旨を通知した場合には、Ｓ５０２において適さない（ＮＧ）と判定された錠剤種別を供給する箇所の指定を、錠剤マス９０１に指定した処方データを新規に作成し、Ｓ５０９で登録する（処方データ登録手段）。

ステップＳ５０８で印字コンピュータ３は、確定するボタン（図２７の２７１）が押下されかを判断し、押下されたと判断した場合にはＳ２１１に進む。また押下されない（またはキャンセルボタン押下の）場合は、キャンセルと判断して、Ｓ２０１に戻り、処方データは処方データリストには新規登録されない。

ステップＳ５０９で印字コンピュータ３は、図３０に示したような登録が確定した処方データを新規作成し、処方データリスト（図１９の３００３）に新規登録する。
図３３を説明する。

図３３は、印字コンピュータ３が実行する、錠剤種別を判定した結果、非適合の錠剤であった場合にその理由（要因）をユーザに通知する処理を表したサブフローチャートである。
ステップＳ６０１で印字コンピュータ３は、非適合と判定された錠剤種別に対応ずけられている非適合要因を錠剤種別データから検索する。
ステップＳ６０２で印字コンピュータ３は、非適合要因として割れやすい錠剤が問題であったのかを決定する。
ステップＳ６０３で印字コンピュータ３は、非適合要因として帯電しやすい錠剤が問題であったのかを決定する。
ステップＳ６０４で印字コンピュータ３は、非適合要因として薬品メーカーからの指定が問題であったのかを決定する。

ステップＳ６０５で印字コンピュータ３は、錠剤マスに振り替えて供給すべき旨を通知する場合には、錠剤マスに振り替えて供給すべき旨に合わせて、図３５の３５１に示したように非適合である要因情報に基づいて決定した要因も通知する（第１の非適合要因通知手段）。
ステップＳ６０６で印字コンピュータ３は、要因が決定されなかったため要因を通知しない。
図３４を説明する。

図３４は、ユーザが錠剤取出しユニットには非適合の錠剤種別情報をデータベースに新規に登録処理（図３１）をする際に、印字コンピュータ３によってモニターに表示される登録画面の１例を示したものである。
３４０は新規登録画面の1例を示したものである。
３４１は読み取ったＰＴＰシートから、錠剤種別情報を自動で表示する欄である。また、手入力した錠剤種別情報が表示されてもよい。
３４２は非適合理由をユーザが選択するラジオボタンである。
３４３は、登録情報の入力が全て完了したあとに、錠剤種別データに登録指示をする登録ボタンである。

３４４は、登録情報の入力が全て完了したあとに、入力をリセットしたり、既に登録済みの錠剤種別データから入力した情報と一致する登録データを削除するボタンである。
３４５は、登録処理自体を終了するボタンである。
図３５を説明する。

図３５は、読み取った錠剤種別情報が錠剤取出しユニットには非適合の錠剤種別であった場合に、印字コンピュータ３によってモニターに通知される、手撒き供給に処方データを指定するための錠剤マス指定画面の１例を示したものである。
なお、図３５の指定画面は、図１６の置き換え画面の変形例であり、図３５の指定画面を図１６が通知される図１２の処理時に表示させてもよい。
図３６を説明する。

図３６は、ユーザが錠剤取出しユニットには非適合の錠剤種別情報をデータベースに新規に登録処理（図３１）をした後に、印字コンピュータ３が錠剤取出しユニットに適合する錠剤種別か、あるいは非適合かを判定するために記憶されるデータベースの１例を示したものである。

なお、図３６のデータベースは、図２１のデータベースの構造を変形させた例であり、図３６のデータベースに基づいて、図２１のデータベースによって判定される図１２の処理時で使用させてもよい。

印字コンピュータ３は、データベースとして錠剤取出ユニット１からの錠剤の取り出しに適合する錠剤種別であるかいなかを識別可能な錠剤種別データを記憶する（錠剤種別データ記憶手段）。
非適合である錠剤種別の例として、割れ易い錠剤、帯電しやすい錠剤、形状が平らである錠剤がある。

例えば非適合理由として割れ易い錠剤とは、錠剤取出しユニット１による取り出し動作や錠剤供給時の落下により容易に錠剤が割れて（分解して）しまう錠剤であり、特定の割線錠、ＯＤ錠等が該当する。

例えば非適合理由として帯電しやすい錠剤とは、取り出し動作やＰＴＰシートの搬送時の摩擦による静電気で容易に錠剤が帯電してしまい、取り出し動作や錠剤供給時の落下時に錠剤が供給路に張り付いてしまい供給ミスが起こりやすい錠剤であり、特定の素材の錠剤が該当する。

例えば非適合理由として形状が平らな錠剤とは、取り出し動作や錠剤供給時の落下時に錠剤自身の接触抵抗が大きいので供給路に張り付いてしまい供給ミスが起こりやすい錠剤であり、特定の形状の錠剤が該当する。

錠剤の取り出しに適合する錠剤種別であるかいなかを識別可能な情報は、図３６のように錠剤種別毎に錠剤種別に対応する非適合フラグ（有り無し）を記憶するデータベース構成でもいい。また非適合錠剤リストのみを管理するデータベース構成でもいい。また適合錠剤リストのみをデータベースで管理し、適合錠剤リストにないものを非適合錠剤とみなしてもよい。

さらに、データベースで非適合理由を管理するために、錠剤種別（図３６の３４１）に対応する非適合フラグ（有り無し）を、非適合理由毎に区分して管理（図３６の３４２）してもよく、錠剤種別毎に非適合理由を書き込み可能なデータベース構成でもいい。

さらに錠剤種別（図３６の３４１）は、ＰＴＰシートのボックスに記載されている商品識別コード（バーコードＩＤ等）を読み取って、適合判定するために、バーコードＩＤ（図３６の２９０）にそれぞれ対応づけて管理されていることが望ましい。
このように錠剤種別データには、取り出しに適合しない錠剤種別毎に登録された、非適合である要因情報が関連付けて記憶されている。

１ 錠剤取出ユニット
３ 印字コンピュータ（情報処理装置）
４ 調剤コントローラ（情報処理装置）
５ 薬剤包装装置（分包装置）
１０ 錠剤供給装置
５０ 錠剤
５１ ＰＴＰシート
２０３ ＰＴＰシート投入口
９０１ 錠剤マス

Claims (14)

1. ＰＴＰシートから錠剤を取り出す錠剤取出ユニットと、手撒きの錠剤を投入する錠剤マスと、前記錠剤取出ユニットから取り出された錠剤または前記錠剤マスに投入された錠剤を供給する錠剤供給機構と、を備える錠剤供給システムに通信可能に接続され、前記錠剤供給システムが錠剤の供給動作をするための処方データを管理するコンピュータであって、
   前記錠剤取出ユニットからの錠剤の取り出しに適する錠剤種別であるか否かを識別可能な錠剤種別データを記憶する錠剤種別データ記憶手段と、
   ＰＴＰシートが収容している錠剤種別を受け付ける錠剤種別受付手段と、
   前記錠剤種別データを参照して、前記受け付けた錠剤種別が前記取り出しには適する錠剤種別であるか否かを判定する錠剤種別判定手段と、
   前記錠剤取出しユニットからの錠剤の供給指定を受け付けるユニット供給指定受付手段と、
   前記錠剤種別判定手段により適さないと判定される場合には、前記錠剤種別の供給を前記錠剤マスに指定した前記処方データに振り替えて登録するか否かをユーザに選択させる選択画面表示手段と、
   を備えることを特徴とするコンピュータ。
2. 前記ユニット供給指定受付手段が前記供給指定を受け付けた場合に、前記錠剤種別判定手段が、前記錠剤種別データを参照して、前記受け付けた錠剤種別が前記取り出しには適する錠剤種別であるか否かを判定することを特徴とする請求項１に記載のコンピュータ。
3. 前記選択画面表示手段によって、前記振り替えて登録する選択を受け付けた場合には、適さないと判定された錠剤種別の供給を、前記錠剤マスに指定した前記処方データを登録する処方データ登録手段をさらに備えることを特徴とする請求項１または請求項２に記載のコンピュータ。
4. 前記錠剤種別判定手段によって適すると判定された場合には、前記処方データ登録手段が、前記供給指定を、前記錠剤取出しユニットに指定した前記処方データを登録することを特徴とする請求項３に記載のコンピュータ。
5. 前記錠剤取出ユニットからの錠剤の取り出しに適するシート種別であるか否かを識別可能なシート種別データを記憶するシート種別データ記憶手段と、
   ＰＴＰシートの種別を特定可能なシート種別を受け付けるシート種別受付手段と、
   前記シート種別データを参照して、前記受け付けたシート種別が前記取り出しには適する錠剤種別であるか否かを判定するシート種別判定手段と、
   前記シート種別判定手段により適さないと判定される場合には、前記受け付けたシート種別が収容する錠剤は、前記錠剤取出しユニットからは供給せずに前記錠剤マスから供給すべき旨を通知する第２の通知手段と、
   をさらに備えることを特徴とする請求項１乃至請求項４のいずれか１項に記載のコンピュータ。
6. 前記錠剤取出ユニットからの錠剤の取り出しに適しないシート種別を受け付ける非適合シート受付手段と、
   前記受け付けたシート種別を該シート種別が非適合である要因情報ととともに、前記適するシート種別であるかを識別可能に前記シート種別データに新規登録するシート種別データ登録手段と、
   を備えることを特徴とする請求項５に記載のコンピュータ。
7. 前記シート種別データには、前記取り出しに適しないシート種別毎に前記登録された前記非適合である要因情報が関連付けて記憶され、
   前記第２の通知手段が通知する場合には、前記通知する前記錠剤マスに振り替えて供給すべき旨に合わせて、前記非適合である要因情報も通知する第２の非適合要因通知手段をさらに備えることを特徴とする請求項６に記載のコンピュータ。
8. ＰＴＰシートから錠剤を取り出す錠剤取出ユニットと、手撒きの錠剤を投入する錠剤マスと、前記錠剤取出ユニットから取り出された錠剤または前記錠剤マスに投入された錠剤を供給する錠剤供給機構とを備え、前記錠剤取出ユニットまたは前記錠剤マスが供給動作をするための処方データを管理する錠剤供給装置であって、
   前記錠剤取出ユニットからの錠剤の取り出しに適する錠剤種別であるか否かを識別可能な錠剤種別データを記憶する錠剤種別データ記憶手段と、
   ＰＴＰシートが収容している錠剤種別を受け付ける錠剤種別受付手段と、
   前記錠剤種別データを参照して、前記受け付けた錠剤種別が前記取り出しには適する錠剤種別であるか否かを判定する錠剤種別判定手段と、
   前記錠剤取出しユニットからの錠剤の供給指定を受け付けるユニット供給指定受付手段と、
   前記錠剤種別判定手段により適さないと判定される場合には、前記錠剤種別の供給を前記錠剤マスに指定した前記処方データに振り替えて登録するか否かをユーザに選択させる選択画面表示手段と、
   を備えることを特徴とする錠剤供給装置。
9. ＰＴＰシートから錠剤を取り出す錠剤取出ユニットと、手撒きの錠剤を投入する錠剤マスと、前記錠剤取出ユニットから取り出された錠剤または前記錠剤マスに投入された錠剤を供給する錠剤供給機構とを備え、前記錠剤取出ユニットまたは前記錠剤マスが供給動作をするための処方データを管理する分包装置であって、
   前記錠剤取出ユニットからの錠剤の取り出しに適する錠剤種別であるか否かを識別可能な錠剤種別データを記憶する錠剤種別データ記憶手段と、
   ＰＴＰシートが収容している錠剤種別を受け付ける錠剤種別受付手段と、
   前記錠剤種別データを参照して、前記受け付けた錠剤種別が前記取り出しには適する錠剤種別であるか否かを判定する錠剤種別判定手段と、
   前記錠剤取出しユニットからの錠剤の供給指定を受け付けるユニット供給指定受付手段と、
   前記錠剤種別判定手段により適さないと判定される場合には、前記錠剤種別の供給を前記錠剤マスに指定した前記処方データに振り替えて登録するか否かをユーザに選択させる選択画面表示手段と、
   を備えることを特徴とする分包装置。
10. ＰＴＰシートから錠剤を取り出す錠剤取出ユニットと、手撒きの錠剤を投入する錠剤マスと、前記錠剤取出ユニットから取り出された錠剤または前記錠剤マスに投入された錠剤を供給する錠剤供給機構と、を備える錠剤供給システムに通信可能に接続され、前記錠剤供給システムが錠剤の供給動作をするための処方データを管理するコンピュータの制御方法であって、
    前記コンピュータは、
    前記錠剤取出ユニットからの錠剤の取り出しに適する錠剤種別であるか否かを識別可能な錠剤種別データを記憶する錠剤種別データ記憶手段を備え、
    前記コンピュータの錠剤種別受付手段が、ＰＴＰシートが収容している錠剤種別を受け付ける錠剤種別受付工程と、
    前記コンピュータの錠剤種別判定手段が、前記錠剤種別データを参照して、前記受け付けた錠剤種別が前記取り出しには適する錠剤種別であるか否かを判定する錠剤種別判定工程と、
    前記コンピュータのユニット供給指定受付手段が、前記錠剤取出しユニットからの錠剤の供給指定を受け付けるユニット供給指定受付工程と、
    前記コンピュータの処方データ選択画面表示が、前記錠剤種別判定工程で適さないと判定される場合には、前記錠剤種別の供給を前記錠剤マスに指定した前記処方データに振り替えて登録するか否かをユーザに選択させる選択画面表示工程と、
    を含むことを特徴とする制御方法。
11. ＰＴＰシートから錠剤を取り出す錠剤取出ユニットと、手撒きの錠剤を投入する錠剤マスと、前記錠剤取出ユニットから取り出された錠剤または前記錠剤マスに投入された錠剤を供給する錠剤供給機構と、を備える錠剤供給システムに通信可能に接続され、前記錠剤供給システムが錠剤の供給動作をするための処方データを管理するコンピュータで読み取り実行可能なプログラムであって、
    前記コンピュータを、
    前記錠剤取出ユニットからの錠剤の取り出しに適する錠剤種別であるか否かを識別可能な錠剤種別データを記憶する錠剤種別データ記憶手段と、
    ＰＴＰシートが収容している錠剤種別を受け付ける錠剤種別受付手段と、
    前記錠剤種別データを参照して、前記受け付けた錠剤種別が前記取り出しには適する錠剤種別であるか否かを判定する錠剤種別判定手段と、
    前記錠剤取出しユニットからの錠剤の供給指定を受け付けるユニット供給指定受付手段と、
    前記錠剤種別判定手段により適さないと判定される場合には、前記錠剤種別の供給を前記錠剤マスに指定した前記処方データに振り替えて登録するか否かをユーザに選択させる選択画面表示手段と、
    して機能させることを特徴とするプログラム。
12. ＰＴＰシートから錠剤を取り出す錠剤取出ユニットと、手撒きの錠剤を投入する錠剤マスと、前記錠剤取出ユニットから取り出された錠剤または前記錠剤マスに投入された錠剤を供給する錠剤供給機構とを備え、前記錠剤取出ユニットまたは前記錠剤マスが供給動作をするための処方データを管理する錠剤供給装置の制御方法であって、
    前記錠剤供給装置は、
    前記錠剤取出ユニットからの錠剤の取り出しに適する錠剤種別であるか否かを識別可能な錠剤種別データを記憶する錠剤種別データ記憶手段を備え、
    前記錠剤供給装置の錠剤種別受付手段が、ＰＴＰシートが収容している錠剤種別を受け
    付ける錠剤種別受付工程と、
    前記錠剤供給装置の錠剤種別判定手段が、前記錠剤種別データを参照して、前記受け付けた錠剤種別が前記取り出しには適する錠剤種別であるか否かを判定する錠剤種別判定工程と、
    前記錠剤供給装置のユニット供給指定受付手段が、前記錠剤取出しユニットからの錠剤の供給指定を受け付けるユニット供給指定受付工程と、
    前記錠剤供給装置の処方データ選択画面表示が、前記錠剤種別判定工程で適さないと判定される場合には、前記錠剤種別の供給を前記錠剤マスに指定した前記処方データに振り替えて登録するか否かをユーザに選択させる選択画面表示工程と、
    を含むことを特徴とする制御方法。
13. ＰＴＰシートから錠剤を取り出す錠剤取出ユニットと、手撒きの錠剤を投入する錠剤マスと、前記錠剤取出ユニットから取り出された錠剤または前記錠剤マスに投入された錠剤を供給する錠剤供給機構とを備え、前記錠剤取出ユニットまたは前記錠剤マスが供給動作をするための処方データを管理する錠剤供給装置で読み取り実行可能なプログラムであって、
    前記錠剤供給装置を、
    前記錠剤取出ユニットからの錠剤の取り出しに適する錠剤種別であるか否かを識別可能な錠剤種別データを記憶する錠剤種別データ記憶手段と、
    ＰＴＰシートが収容している錠剤種別を受け付ける錠剤種別受付手段と、
    前記錠剤種別データを参照して、前記受け付けた錠剤種別が前記取り出しには適する錠剤種別であるか否かを判定する錠剤種別判定手段と、
    前記錠剤取出しユニットからの錠剤の供給指定を受け付けるユニット供給指定受付手段と、
    前記錠剤種別判定手段により適さないと判定される場合には、前記錠剤種別の供給を前記錠剤マスに指定した前記処方データに振り替えて登録するか否かをユーザに選択させる選択画面表示手段と、
    して機能させることを特徴とするプログラム。
14. ＰＴＰシートから錠剤を取り出す錠剤取出ユニットと、手撒きの錠剤を投入する錠剤マスと、前記錠剤取出ユニットから取り出された錠剤または前記錠剤マスに投入された錠剤を供給する錠剤供給機構とを備え、前記錠剤取出ユニットまたは前記錠剤マスが供給動作をするための処方データを管理する分包装置の制御方法であって、
    前記分包装置は、
    前記錠剤取出ユニットからの錠剤の取り出しに適する錠剤種別であるか否かを識別可能な錠剤種別データを記憶する錠剤種別データ記憶手段を備え、
    前記分包装置の錠剤種別受付手段が、ＰＴＰシートが収容している錠剤種別を受け付ける錠剤種別受付工程と、
    前記分包装置の錠剤種別判定手段が、前記錠剤種別データを参照して、前記受け付けた錠剤種別が前記取り出しには適する錠剤種別であるか否かを判定する錠剤種別判定工程と、
    前記分包装置のユニット供給指定受付手段が、前記錠剤取出しユニットからの錠剤の供給指定を受け付けるユニット供給指定受付工程と、
    前記分包装置の処方データ選択画面表示が、前記錠剤種別判定工程で適さないと判定される場合には、前記錠剤種別の供給を前記錠剤マスに指定した前記処方データに振り替えて登録するか否かをユーザに選択させる選択画面表示工程と、
    を含むことを特徴とする制御方法。

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