JP6028093B2 - ポリマーとその製造方法 - Google Patents
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Description
(実施例1)
<第一工程>
<第二工程>
(実施例2〜4)
(実施例5)
(実施例6)
(実施例7〜9)
(実施例10)
[比較例]
<第一工程>
[試験例]
(実施例11〜14)
<ポリマーの解析>
[試験例]
(実施例16〜19)
実施例16のアクリル酸−イタコン酸共重合型マクロRAFT剤を用い、ジビニルベンゼン(DVB)の仕込み量を0.005g、0.012g、0.025g、0.05gに変更したこと以外は実施例1と同様にして第二工程を行い、それぞれのポリマーを得た。得られた各ポリマーをそれぞれイオン交換水で希釈し、動的光散乱(DLS)測定によりポリマーの平均粒子径を測定した。結果を表7に示す。表7には、アクリル酸−イタコン酸共重合型マクロRAFT剤の仕込み量に対するジビニルベンゼンの仕込み量の重量比をXwで示している。
(実施例25〜28)
Claims (6)
- 粒子状をなすコア−シェル型の非水系二次電池電極用バインダ用ポリマーであって、四員環以上の環構造部を複数個含むコア部と、該コア部の該環構造部からそれぞれ延びる直鎖部を含むシェル部と、よりなり、
該直鎖部はカルボキシル基を有する酸モノマーの重合体であって、アクリル酸−イタコン酸共重合体骨格を含み、さらに、該直鎖部の重合体を構成するモノマーはカルボキシル基を有する酸モノマーのみからなり、
該コア部はジビニルベンゼン由来のベンゼン環を含むことを特徴とする非水系二次電池電極用バインダ用ポリマー。 - TEM画像から算出された前記シェル部の厚さが10〜500nmであり、TEM画像から算出された前記コア部の直径が3〜200nmである請求項1に記載の非水系二次電池電極用バインダ用ポリマー。
- 請求項1又は2に記載の非水系二次電池電極用バインダ用ポリマーの製造方法であって、
酢酸溶媒中にてRAFT剤としてのS−(チオベンゾイル)チオグリコール酸の存在下で酸モノマーを重合してポリカルボン酸型マクロRAFT剤を形成する第一工程と、
乳化重合にて該ポリカルボン酸型マクロRAFT剤の存在下でジビニルベンゼン又はジビニルベンゼンが重合したオリゴマーを重合する第二工程と、
を含むことを特徴とする非水系二次電池電極用バインダ用ポリマーの製造方法。 - 前記第二工程では前記ポリカルボン酸型マクロRAFT剤が乳化剤として作用する請求項3に記載の非水系二次電池電極用バインダ用ポリマーの製造方法。
- 前記第二工程における溶媒は水と1-ブタノールとからなり、アルコール分率が10%以下である請求項3又は4に記載の非水系二次電池電極用バインダ用ポリマーの製造方法。
- 前記第二工程における前記モノマー又はオリゴマーに対する前記ポリカルボン酸型マクロRAFT剤の配合比は重量比で1/100以下である請求項3〜5のいずれかに記載の非水系二次電池電極用バインダ用ポリマーの製造方法。
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