JP6023141B2 - 混合された選択性制御剤を含む触媒組成物及び該触媒組成物を使用する重合方法 - Google Patents

Description

本出願は、２００７年８月２４日出願の米国仮特許出願第６０／９５７，８８８号の優
先権を主張する２００８年８月２１日出願の国際特許出願番号ＰＣＴ／ＵＳ２００８／０
７３８８２の一部継続出願であり、それぞれの出願の内容全体が参照により本明細書に組
み込まれる。

より高性能なポリマーを必要とすることが拡大し続けるので、大きいメルトフローを有
する高剛性のプロピレン系ポリマーに対する要求が増え続けている。選択性制御剤（ＳＣ
Ａ）の混合物を含むポリマー触媒組成物が公知である。混合されたＳＣＡにより、それぞ
れのＳＣＡから与えられる特性を有するオレフィン系ポリマーの製造が可能である。しか
しながら、混合されたＳＣＡを含む触媒組成物の使用は、オレフィン重合反応の大きい発
熱性は変化させない。重合期間中に発生する過度な熱は重合反応の操作性を著しく危うく
する。過度な発熱及び／又は不十分な熱除去は製造の中断及び／又はリアクターの運転停
止を容易に生じさせる可能性がある。

過度な熱に起因するリアクターの中断又は運転停止のリスクを軽減又は排除する、高剛
性／高メルトフローのプロピレン系ポリマーを製造するための触媒組成物が望ましい。

本開示は、大きいメルトフローレート及び大きい剛性を有するプロピレン系ポリマーを
製造するための触媒組成物及び重合方法を提供する。本発明の触媒組成物は自己制限（se
lf-limiting）性であり、かつ、強い水素応答を、標準的な重合条件のもとでの高メルト
フロー／高剛性のプロピレン系ポリマーの製造とともに示す。

本開示は触媒組成物を提供する。本発明の触媒組成物は、プロ触媒組成物、助触媒、及
び、混合された外部電子供与体（Ｍ−ＥＥＤ）を含む。Ｍ−ＥＥＤは、活性制限剤（ＡＬ
Ａ）、第１の選択性制御剤（ＳＣＡ１）及び第２の選択性制御剤（ＳＣＡ２）を含む。Ｓ
ＣＡ１及びＳＣＡ２が０．１〜１．０：１のモル比で存在する。

１つの実施形態において、ＡＬＡが、芳香族エステル又はその誘導体、脂肪族エステル
又はその誘導体、ジエーテル、ポリ（アルキレングリコール）エステル、及び、それらの
組合せから選択される。

１つの実施形態において、ＳＣＡ１がジメトキシシラン系化合物である。

１つの実施形態において、ＳＣＡ２が、ジエトキシシラン系化合物、トリエトキシシラ
ン系化合物、テトラエトキシシラン系化合物、トリメトキシシラン系化合物、ジエーテル
、ジアルコキシベンゼン、２つの線状アルキル基を含有するジメトキシシラン系化合物、
２つのアルケニル基を含有するジメトキシシラン系化合物、及び、それらの組合せから選
択される。

本開示は方法を提供する。１つの実施形態において、プロピレン及び必要な場合には少
なくとも１つの他のオレフィンを、重合条件下、重合リアクターにおいて触媒組成物と接
触させることを含む重合方法が提供される。触媒組成物は、プロ触媒、助触媒及びＭ−Ｅ
ＥＤを含む。本発明の方法はさらに、メルトフローレートが少なくとも５０ｇ／１０分で
あるプロピレン系ポリマーを形成することを含む。

１つの実施形態において、本発明の触媒組成物により、重合反応が自己制限される。

本開示は組成物を提供する。１つの実施形態において、少なくとも５ｐｐｍの活性制限
剤を含むプロピレン系ポリマーが提供される。本発明のプロピレン系ポリマーは、ＡＳＴ
Ｍ Ｄ１２３８−０１（２３０℃、２．１６ｋｇ）に従って測定されるとき、約５０ｇ／
１０分を超えるメルトフローレートを有する。

本開示の利点が、改善された触媒組成物の提供である。

本開示の利点が、改善された重合方法の提供である。

本開示の利点が、改善されたプロピレン系ポリマーの提供である。

本開示の利点が、重合反応を自己制限する、高メルトフロー／高剛性のプロピレン系ポ
リマーを製造する触媒組成物の提供である。

本開示の利点が、高メルトフロー／高剛性のプロピレン系ポリマーを、ビスブレーキン
グ（visbreaking）を伴うことなく、標準的な量の水素を伴って製造するための方法であ
る。

本開示の利点が、下記の特性の１つ又はそれ以上とともに、大きいメルトフローを有す
るプロピレン系ポリマーの提供である：高い最終的融点、低いオリゴマー含有量、低い毒
性若しくは毒性がないこと、少ない分解生成物若しくは分解生成物がないこと、及び／又
は、少ない不快臭若しくは不快臭がないこと。

プロピレン系ポリマーについての最終融解温度及びメルトフローレートを示すグラフである。 プロピレン系ポリマーについてのオリゴマー含有量及びメルトフローレートを示すグラフである。

１つの実施形態において、触媒組成物が提供される。本発明の触媒組成物は、プロ触媒
組成物、助触媒、及び、混合された外部電子供与体（Ｍ−ＥＥＤ）を含む。Ｍ−ＥＥＤは
、第１の選択性制御剤（ＳＣＡ１）、第２の選択性制御剤（ＳＣＡ２）及び活性制限剤（
ＡＬＡ）を含む。Ｍ−ＥＥＤは、約０．１：１から約１．０：１までのＳＣＡ１：ＳＣＡ
２のモル比を含む。

Ｍ−ＥＥＤは、３つ以上の選択性制御剤（ＳＣＡ３、ＳＣＡ４など）及び／又は２つ以
上のＡＬＡを含み得ることが理解される。

本発明のプロ触媒組成物はチーグラー・ナッタ型プロ触媒組成物であり得る。従来のチ
ーグラー・ナッタ型プロ触媒はどれも、本発明の触媒組成物において使用することができ
る。

１つの実施形態において、チーグラー・ナッタ型プロ触媒組成物は遷移金属化合物及び第
２族金属化合物を含有する。遷移金属化合物は、遷移金属化合物に由来する固体の錯体で
あり得る。例えば、遷移金属化合物は、チタン、ジルコニウム、クロム又はバナジウムの
ヒドロカルビルオキシド化合物、ヒドロカルビル化合物、ハリド（ハロゲン化物）化合物
又はそれらの混合物に由来する固体の錯体であり得る。

遷移金属化合物は一般式ＴｒＸ_ｘを有し、但し、式中、Ｔｒは遷移金属であり、Ｘはハ
ロゲン或いはＣ_１−１０のヒドロカルボキシル基又はヒドロカルビル基であり、ｘは、第
２族金属化合物との組合せでの本化合物におけるそのようなＸ基の数である。Ｔｒは、第
４族又は第５族又は第６族の金属であり得る。１つの実施形態において、Ｔｒは第４族の
金属であり、例えば、チタンなどである。Ｘは、クロリド、ブロミド、Ｃ_１−４アルコキ
シド又はフェノキシド、或いは、それらの混合であり得る。１つの実施形態において、Ｘ
はクロリドである。

チーグラー・ナッタ型プロ触媒組成物を形成するために使用することができる好適な遷
移金属化合物の限定されない例が、ＴｉＣｌ_４、ＺｒＣｌ_４、ＨｆＣｌ_４、ＴｉＢｒ_４、
ＴｉＣｌ_３、Ｔｉ（ＯＣ_２Ｈ_５）_３Ｃｌ、Ｚｒ（ＯＣ_２Ｈ_５）_３Ｃｌ、Ｔｉ（ＯＣ_２Ｈ_５
）_３Ｂｒ、Ｔｉ（ＯＣ_３Ｈ_７）_２Ｃｌ_２、Ｔｉ（ＯＣ_６Ｈ_５）_２Ｃｌ_２、Ｚｒ（ＯＣ_２Ｈ
_５）_２Ｃｌ_２及びＴｉ（ＯＣ_２Ｈ_５）Ｃｌ_３である。そのような遷移金属化合物の混合物
も同様に使用することができる。少なくとも１つの遷移金属化合物が存在する限り、遷移
金属化合物の数に対する制限は何らない。１つの実施形態において、遷移金属化合物はチ
タン化合物である。

好適な第２族金属化合物の限定されない例には、ハロゲン化マグネシウム、ジアルコキ
シマグネシウム、アルコキシマグネシウムハリド、マグネシウムオキシハリド、ジアルキ
ルマグネシウム、酸化マグネシウム、水酸化マグネシウム、及び、マグネシウムのカルボ
ン酸塩が含まれる。１つの実施形態において、第２族金属化合物はマグネシウムジクロリ
ドである。

１つの実施形態において、チーグラー・ナッタ型プロ触媒組成物は、マグネシウム化合
物に担持されるか、又は、そうでない場合にはマグネシウム化合物に由来するチタン成分
の混合物である。好適なマグネシウム化合物には、無水塩化マグネシウム、塩化マグネシ
ウム付加物、マグネシウムジアルコキシド又はマグネシウムアリールオキシド、或いは、
カルボン酸化されたマグネシウムジアルコキシド又はマグネシウムアリールオキシドが含
まれる。１つの実施形態において、マグネシウム化合物はマグネシウムジ（Ｃ_１−４）ア
ルコキシドであり、例えば、ジエトキシマグネシウムなどである。

好適なチタン成分の限定されない例には、チタンアルコキシド、チタンアリールオキシ
ド及び／又はハロゲン化チタンが含まれる。チーグラー・ナッタ型プロ触媒組成物を調製
するために使用される化合物には、１つ又はそれ以上のマグネシウムジ（Ｃ_１−４）アル
コキシド、マグネシウムジハリド、マグネシウムアルコキシハリド、或いは、それらの混
合物、及び、１つ又はそれ以上のチタンテトラ（Ｃ_１−４）アルコキシド、四ハロゲン化
チタン、チタン（Ｃ_１−４）アルコキシドハリド、或いは、それらの混合物が含まれる。

前駆体組成物を、当分野では一般に公知であるように、チーグラー・ナッタ型プロ触媒
組成物を調製するために使用することができる。前駆体組成物は、前述の混合されたマグ
ネシウム化合物、チタン化合物又はそれらの混合物の塩素化によって調製することができ
、また、固体／固体メタセシスによる特定の組成物の形成又は可溶化を助ける、「クリッ
ピング剤」と呼ばれる１つ又はそれ以上の化合物の使用を伴うことがある。好適なクリッ
ピング剤の限定されない例には、トリアルキルボラート（特に、トリエチルボラート）、
フェノール性化合物（特に、クレゾール）及びシランが含まれる。

１つの実施形態において、前駆体組成物は式Ｍｇ_ｄＴｉ（ＯＲ_ｅ）_ｆＸ_ｇの混合マグネ
シウム／チタン化合物であり、但し、式中、Ｒ_ｅは、１個〜１４個の炭素原子を有する脂
肪族炭化水素基又は芳香族炭化水素基、或いは、ＣＯＲ’（式中、Ｒ’は、１個〜１４個
の炭素原子を有する脂肪族炭化水素基又は芳香族炭化水素基である）である；それぞれの
ＯＲ_３基は同じであるか、又は異なる；Ｘは独立して、塩素、臭素又はヨウ素である；ｄ
は０．５〜５６であり、又は、２〜４であり、又は、３である；ｆは２〜１１６であり、
又は、５〜１５である；ｇは０．５〜１１６であり、又は、１〜３であり、又は、２であ
る。前駆体は、その調製で使用される反応混合物からアルコールを除くことによる制御さ
れた沈殿化によって調製することができる。１つの実施形態において、反応媒体は、芳香
族の液体（特に、塩素化芳香族化合物、例えば、クロロベンゼンなど）と、アルカノール
（特に、エタノール）及び無機の塩素化剤との混合物を含む。好適な無機の塩素化剤には
、ケイ素、アルミニウム及びチタンの塩素誘導体が含まれ、例えば、四塩化チタン又は三
塩化チタンなどが含まれ、特に、四塩化チタンが含まれる。塩素化剤により、部分的な塩
素化がもたらされ、これにより、比較的高レベルのアルコキシ成分（１つ又はそれ以上）
を含有する前駆体が生じる。塩素化において使用される溶液からアルカノールを除くこと
により、望ましい形態学及び表面積を有する固体前駆体が沈殿する。前駆体が反応媒体か
ら分離された。その上、得られた前駆体は特に均一な粒子サイズを有しており、また、得
られたプロ触媒の崩壊だけでなく、粒子が砕けることに対して抵抗性がある。１つの実施
形態において、前駆体組成物はＭｇ_３Ｔｉ（ＯＥｔ）_８Ｃｌ_２である。

次に、前駆体は、無機のハロゲン化物化合物（好ましくは、チタンのハロゲン化物化合
物）とのさらなる反応（ハロゲン化）及び内部電子供与体の取り込みによって固体のプロ
触媒に変換される。十分な量で前駆体に既に取り込まれていないならば、内部電子供与体
を、ハロゲン化の前に、又は、ハロゲン化の期間中に、又は、ハロゲン化の後で別個に加
えることができる。この手順を必要な場合にはさらなる添加物又は補助物の存在下におい
て１回又はそれ以上繰り返すことができ、そして、最終的な固体生成物を脂肪族の溶媒に
より洗浄することができる。固体のプロ触媒を作製し、回収し、また、貯蔵するどのよう
な方法も、本開示における使用のために好適である。

前駆体をハロゲン化するための１つの好適な方法は、（必要な場合には炭化水素希釈剤
又はハロ炭化水素希釈剤の存在下において）前駆体を、四価チタンハロゲン化物と高い温
度で反応することによるものである。好ましい四価チタンハロゲン化物が四塩化チタンで
ある。オレフィン重合プロ触媒の製造で用いられる、必要に応じて使用される炭化水素溶
媒又はハロ炭化水素溶媒は好ましくは、（１２個を含めて）１２個までの炭素原子を含有
し、又は、（９個を含めて）９個までの炭素原子を含有する。例示的な炭化水素には、ペ
ンタン、オクタン、ベンゼン、トルエン、キシレン、アルキルベンゼン及びデカヒドロナ
フタレンが含まれる。例示的な脂肪族ハロ炭化水素には、塩化メチレン、臭化メチレン、
クロロホルム、四塩化炭素、１，２−ジブロモエタン、１，１，２−トリクロロエタン、
トリクロロシクロヘキサン、ジクロロフルオロメタン及びテトラクロロオクタンが含まれ
る。例示的な芳香族ハロ炭化水素には、クロロベンゼン、ブロモベンゼン、ジクロロベン
ゼン及びクロロトルエンが含まれる。脂肪族ハロ炭化水素は、少なくとも２つのクロリド
置換基を含有する化合物であり得る（例えば、四塩化炭素又は１，１，２−トリクロロエ
タンなど）。芳香族ハロ炭化水素はクロロベンゼン又はｏ−クロロトルエンであり得る。

ハロゲン化を１回又はそれ以上繰り返すことができ、但し、必要な場合には、不活性な
液体（例えば、脂肪族又は芳香族の炭化水素又はハロ炭化水素など）による洗浄を、ハロ
ゲン化と、ハロゲン化との間に、また、ハロゲン化の後に伴う。さらに必要な場合には、
不活性な液体希釈剤（特に、脂肪族又は芳香族の炭化水素、或いは、脂肪族又は芳香族の
ハロ炭化水素）と接触させることを、特に、１００℃を超える高い温度で、又は、１１０
℃を超える高い温度で伴う１回又はそれ以上の抽出を、不安定な化学種を除くために、特
に、ＴｉＣｌ_４を除くために用いることができる。

１つの実施形態において、チーグラー・ナッタ型プロ触媒組成物は、（ｉ）ジアルコキ
シマグネシウムを、標準温度において液体である芳香族の炭化水素又はハロ炭化水素に懸
濁すること、（ｉｉ）前記ジアルコキシマグネシウムをハロゲン化チタンと接触させるこ
と、及び、さらには、（ｉｉｉ）得られた組成物を前記ハロゲン化チタンと再度接触させ
ること、並びに、前記ジアルコキシマグネシウムを（ｉｉ）における前記ハロゲン化チタ
ンによる処理の期間中のある時点で芳香族ジカルボン酸のジエステルと接触させることに
よって得られる固体の触媒組成物を含む。

１つの実施形態において、チーグラー・ナッタ型プロ触媒組成物は、（ｉ）式Ｍｇ_ｄＴ
ｉ（ＯＲ_ｅ）_ｆＸ_ｇ（前記で記載される通り）の前駆体物質を、標準温度において液体で
ある芳香族の炭化水素又はハロ炭化水素に懸濁すること、（ｉｉ）前記前駆体をハロゲン
化チタンと接触させること、及び、さらには、（ｉｉｉ）得られた組成物を前記ハロゲン
化チタンと再度接触させること、並びに、前記前駆体を（ｉｉ）における前記ハロゲン化
チタンによる処理の期間中のある時点で芳香族ジカルボン酸のジエステルと接触させるこ
とによって得られる固体の触媒組成物を含む。

プロ触媒組成物は内部電子供与体を含む。本明細書中で使用される「内部電子供与体」
は、プロ触媒組成物の形成の期間中に付加される化合物、又は、そうでない場合には、プ
ロ触媒組成物の形成の期間中に形成される化合物であって、得られたプロ触媒組成物に存
在する１つ又はそれ以上の金属に１対の電子を与える化合物である。何らかの特定の理論
によってとらわれないが、内部電子供与体は、活性部位の形成を調節することを助け、そ
れにより、触媒の立体選択性を高めることが考えられる。

１つの実施形態において、内部電子供与体は二座化合物である。「二座化合物」は、本
明細書中で使用される場合、少なくとも２つの酸素含有官能基を含有し、これらの酸素含
有官能基が、ヘテロ原子（１つ又はそれ以上）を場合により含有し得る少なくとも１つの
飽和したＣ_２−Ｃ_１０炭化水素鎖によって隔てられる化合物である。二座化合物は、フタ
ラート、ジエーテル、スクシナート、フェニレンジベンゾアート、マレアート、マロナー
ト、グルタラート、ジアルコキシベンゼン、ビス（アルコキシフェニル）、ジオールエス
テル、ケトエステル、アルコキシアルキルエステル、ビス（アルコキシアルキル）フルオ
レン及びそれらの任意の組合せであり得る。

１つの実施形態において、内部電子供与体はフタラートであり、これには、ジイソブチ
ルフタラート及び／又はジ−ｎ−ブチルフタラートが含まれる。

１つの実施形態において、内部電子供与体は９，９−ビス（メトキシメチル）−９Ｈ−
フルオレンである。

１つの実施形態において、内部電子供与体はフェニレンジベンゾアートである。

チーグラー・ナッタ型プロ触媒組成物はまた、不活性な担体物質を含むことができる。
担体は、遷移金属化合物の触媒性能を有害に変化させない不活性な固体であり得る。例に
は、金属の酸化物（例えば、アルミナなど）及びメタロイドの酸化物（例えば、シリカな
ど）が含まれる。

本発明の触媒組成物は助触媒を含む。前述のチーグラー・ナッタ型プロ触媒組成物とと
もに使用される助触媒がアルミニウム含有組成物であり得る。好適なアルミニウム含有組
成物の限定されない例には、有機アルミニウム化合物が含まれ、例えば、１個〜１０個の
炭素原子又は１個〜６個の炭素原子をそれぞれのアルキル基又はアルコキシド基に含有す
るトリアルキルアルミニウム化合物、ジアルキルアルミニウムヒドリド化合物、アルキル
アルミニウムジヒドリド化合物、ジアルキルアルミニウムハリド化合物、アルキルアルミ
ニウムジハリド化合物、ジアルキルアルミニウムアルコキシド化合物及びアルキルアルミ
ニウムジアルコキシド化合物などが含まれる。１つの実施形態において、助触媒はＣ_１−
４トリアルキルアルミニウム化合物であり、例えば、トリエチルアルミニウム（ＴＥＡ又
はＴＥＡｌ）などである。アルミニウム対チタンのモル比が１０〜２００：１であり、又
は、３５〜５０：１である。１つの実施形態において、アルミニウム対チタンのモル比が
４５：１である。

本発明の触媒組成物は、第１の選択性制御剤（ＳＣＡ１）と、第２の選択性制御剤（Ｓ
ＣＡ２）と、活性制限剤（ＡＬＡ）とを含む混合された外部電子供与体（Ｍ−ＥＥＤ）を
含む。本明細書中で使用される「外部電子供与体」（又は「ＥＥＤ」）は、１対の電子を
金属原子に与えることができる少なくとも１つの官能基を含有する、プロ触媒形成とは無
関係に添加される化合物である。特定の理論によって何らとらわれないが、触媒組成物に
おける１つ又はそれ以上の外部電子供与体の提供はホルマント（formant）ポリマーの下
記の特性に影響を及ぼすことが考えられる：タクチシティー（すなわち、キシレン可溶物
）のレベル、分子量（すなわち、メルトフロー）、分子量分布（ＭＷＤ）、融点及び／又
はオリゴマーレベル。

ＳＣＡのための好適な化合物の限定されない例には、ケイ素化合物、例えば、アルコキ
シシランなど；エーテル及びポリエーテル、例えば、アルキルエーテル及び／又はアルキ
ルポリエーテル、シクロアルキルエーテル及び／又はシクロアルキルポリエーテル、アリ
ールエーテル及び／又はアリールポリエーテル、混合アルキル／アリールエーテル及び／
又は混合アルキル／アリールポリエーテル、混合アルキル／シクロアルキルエーテル及び
／又は混合アルキル／シクロアルキルポリエーテル、並びに／或いは、混合シクロアルキ
ル／アリールエーテル及び／又は混合シクロアルキル／アリールポリエーテルなど；エス
テル及びポリエステル、特に、モノカルボン酸又はジカルボン酸（例えば、芳香族のモノ
カルボン酸又はジカルボン酸など）のアルキルエステル、シクロアルキルエステル及び／
又はアリールエステルなど；そのようなエステル又はポリエステルのアルキルエーテル誘
導体又はシクロアルキルエーテル誘導体又はチオエーテル誘導体、例えば、芳香族モノカ
ルボン酸又は芳香族ジカルボン酸のアルキルエステル又はアルキルジエステルのアルキル
エーテル誘導体など；及び、前記のすべての第１５族ヘテロ原子置換誘導体又は第１６族
ヘテロ原子置換誘導体；並びに、アミン化合物、例えば、環式、脂肪族又は芳香族のアミ
ンなど、より具体的には、ピロール化合物又はピリジン化合物が含まれ、但し、前記ＳＣ
Ａのすべてが合計で２個〜６０個の炭素を含有し、かつ、１個〜２０個の炭素をどのよう
なアルキル基又はアルキレン基においても含有し、３個〜２０個の炭素をどのようなシク
ロアルキル基又はシクロアルキレン基においても含有し、６個〜２０個の炭素をどのよう
なアリール基又はアリーレン基においても含有する。

１つの実施形態において、ＳＣＡ１及び／ＳＣＡ２は、下記の一般式（Ｉ）を有するシ
ラン組成物である：
ＳｉＲ_ｍ（ＯＲ’）_４−ｍ （Ｉ）

上記式において、Ｒは独立してそれぞれが水素であるか、或いは、１つ又はそれ以上の
第１４族ヘテロ原子、第１５族ヘテロ原子、第１６族ヘテロ原子又は第１７族ヘテロ原子
を含有する１つ又はそれ以上の置換基により場合により置換されるヒドロカルビル基又は
アミノ基である。Ｒは、水素及びハロゲンを除いて２０個までの原子を含有する。Ｒ’は
Ｃ_１−２０アルキル基であり、ｍは、０、１又は２である。１つの実施形態において、Ｒ
は、Ｃ_６−１２アリール基、Ｃ_６−１２アルキル基又はＣ_６−１２アラルキル基、Ｃ_{３−
１２}シクロアルキル基、Ｃ_３−１２分岐アルキル基、或いは、Ｃ_３−１２環式アミノ基で
あり、Ｒ’はＣ_１−４アルキル基であり、ｍは１又は２である。

１つの実施形態において、ＳＣＡ１はジメトキシシラン系化合物である。ジメトキシシ
ラン系化合物には、少なくとも１つの第二級アルキル基及び／又は第二級アミノ基がケイ
素原子に直接に結合するジメトキシシラン系化合物が含まれ得る。好適なジメトキシシラ
ン系化合物の限定されない例には、ジシクロペンチルジメトキシシラン、メチルシクロヘ
キシルジメトキシシラン、ジイソプロピルジメトキシシラン、イソプロピルイソブチルジ
メトキシシラン、ジイソブチルジメトキシシラン、ｔ−ブチルイソプロピルジメトキシシ
ラン、シクロペンチルピロリジノジメトキシシラン、ビス（ピロリジノ）ジメトキシシラ
ン、ビス（ペルヒドロイソキノリノ）ジメトキシシラン及び前記化合物の任意の組合せが
含まれる。

１つの実施形態において、ＳＣＡ１は剛性促進組成物である。「剛性促進組成物」は、
本明細書中で使用される場合、本開示の方法条件に従う操作を別にすれば、得られたポリ
マーの剛性を目的とする重合条件のもとで増大させるか、又は、そうでない場合には高め
る組成物である。好適な剛性促進組成物の限定されない例には、上記において開示される
ジメトキシシラン系化合物のいずれもが含まれる。

１つの実施形態において、ＳＣＡ１はジシクロペンチルジメトキシシランである。

１つの実施形態において、ＳＣＡ２は、ジエトキシシラン系化合物、トリエトキシシラ
ン系化合物、テトラエトキシシラン系化合物、トリメトキシシラン系化合物、２つの線状
アルキル基を含有するジメトキシシラン系化合物、２つのアルケニル基を含有するジメト
キシシラン系化合物、ジエーテル、ジアルコキシベンゼン及びそれらの任意の組合せから
選択されるケイ素化合物である。

ＳＣＡ２のための好適なケイ素化合物の限定されない例には、下記の化合物が含まれる
：ジメチルジメトキシシラン、ビニルメチルジメトキシシラン、ｎ−オクチルメチルジメ
トキシシラン、ｎ−オクタデシルメチルジメトキシシラン、メチルジメトキシシラン、３
−クロロプロピルメチルジメトキシシラン、２−クロロエチルメチルジメトキシシラン、
アリルジメトキシシラン、（３，３，３−トリフルオロプロピル）メチルジメトキシシラ
ン、ｎ−プロピルメチルジメトキシシラン、クロロメチルメチルジメトキシシラン、ジ−
ｎ−オクチルジメトキシシラン、ビニル（クロロメチル）ジメトキシシラン、メチルシク
ロヘキシルジエトキシシラン、ビニルメチルジエトキシシラン、１−（トリエトキシシリ
ル）−２−（ジエトキシメチルシリル）エタン、ｎ−オクチルメチルジエトキシシラン、
オクタエトキシ−１，３，５−トリシラペンタン、ｎ−オクタデシルメチルジエトキシシ
ラン、メタクリルオキシプロピルメチルジエトキシシラン、２−ヒドロキシ−４−（３−
メチルジエトキシシリルプロポキシ）ジフェニルケトン、（３−グリシドキシプロピル）
メチルジエトキシシラン、ドデシルメチルジエトキシシラン、ジメチルジエトキシシラン
、ジエチルジエトキシシラン、１，１−ジエトキシ−１−シラシクロペンタ−３−エン、
クロロメチルメチルジエトキシシラン、ビス（メチルジエトキシシリルプロピル）アミン
、３−アミノプロピルメチルジエトキシシラン、（メタクリルオキシメチル）メチルジエ
トキシシラン、１，２−ビス（メチルジエトキシシリル）エタン、及び、ジイソブチルジ
エトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、ベンジルトリ
エトキシシラン、ブテニルトリエトキシシラン、（トリエトキシシリル）シクロヘキサン
、Ｏ−（ビニルオキシブチル）−Ｎ−トリエトキシシリルプロピルカルバマート、１０−
ウンデセニルトリメトキシシラン、ｎ−（３−トリメトキシシリルプロピル）ピロール、
Ｎ−［５−（トリメトキシシリル）−２−アザ−１−オキソペンチル］カプロラクタム、
（３，３，３−トリフルオロプロピル）トリメトキシシラン、トリエトキシシリルウンデ
カナールエチレングリコールアセタール、（Ｓ）−Ｎ−トリエトキシシリルプロピル−Ｏ
−メントカルバマート、トリエトキシシリルプロピルエチルカルバマート、Ｎ−（３−ト
リエトキシシリルプロピル）−４，５−ジヒドロイミダゾール、（３−トリエトキシシリ
ルプロピル）−ｔ−ブチルカルバマート、スチリルエチルトリメトキシシラン、２−（４
−ピリジルエチル）トリエトキシシラン、ｎ−プロピルトリメトキシシラン、ｎ−プロピ
ルトリエトキシシラン、（Ｓ）−Ｎ−１−フェニルエチル−Ｎ’−トリエトキシシリルプ
ロピルウレア、（Ｒ）−Ｎ−１−フェニルエチル−Ｎ’−トリエトキシシリルプロピルウ
レア、Ｎ−フェニルアミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ−フェニルアミノメチルトリ
エトキシシラン、フェネチルトリメトキシシラン、ペンチルトリエトキシシラン、ｎ−オ
クチルトリメトキシシラン、ｎ−オクチルトリエトキシシラン、７−オクテニルトリメト
キシシラン、Ｓ−（オクタノイル）メルカプトプロピルトリエトキシシラン、ｎ−オクタ
デシルトリメトキシシラン、ｎ−オクタデシルトリエトキシシラン、メチルトリメトキシ
シラン、メチルトリエトキシシラン、Ｎ−メチルアミノプロピルトリメトキシシラン、３
−メトキシプロピルトリメトキシシラン、メタクリルオキシプロピルトリメトキシシラン
、メタクリルオキシプロピルトリエトキシシラン、メタクリルオキシメチルトリメトキシ
シラン、メタクリルオキシメチルトリエトキシシラン、及び、Ｏ−（メタクリルオキシエ
チル）−Ｎ−（トリエトキシシリルプロピル）カルバマート、テトラメトキシシラン、及
び／又は、テトラエトキシシラン。

１つの実施形態において、ＳＣＡ２は、メチルシクロヘキシルジエトキシシラン、ジイ
ソブチルジエトキシシラン、ｎ−プロピルトリエトキシシラン、テトラエトキシシラン、
ジ−ｎ−ブチルジメトキシシラン、ベンジルトリエトキシシラン、ブタ−３−エニルトリ
エトキシシラン、１−（トリエトキシシリル）−２−ペンテン、（トリエトキシシリル）
シクロヘキサン及び前記化合物の任意の組合せであり得る。

１つの実施形態において、ＳＣＡ２は、２つの線状アルキル基を含有するジメトキシシ
ラン系化合物、２つのアルケニル基又は水素を含有するジメトキシシラン系化合物（但し
、１つ又はそれ以上の水素原子はハロゲンによって置換される場合がある）、及び、それ
らの任意の組合せから選択される。

１つの実施形態において、ＳＣＡ２は、ジエーテル、ジエーテルのダイマー、ジアルコ
キシベンゼン、ジアルコキシベンゼンのダイマー、線状炭化水素基によって連結されるジ
アルコキシベンゼン、及び、それらの任意の組合せであり得る。下記において示されるＡ
ＬＡのためのジエーテルは、ＳＣＡ２のジエーテルのための限定されない例として同等に
当てはまることに留意されたい。

１つの実施形態において、ＳＣＡ２はメルトフロー促進組成物である。「メルトフロー
促進組成物」は、本明細書中で使用される場合、本開示の方法条件に従う操作を別にすれ
ば、得られたポリマーのメルトフローレートを目的とする重合条件のもとで増大させる組
成物である。メルトフロー促進組成物は、上記において開示されるような、ＳＣＡ２とし
て好適であるシラン組成物のいずれか、ジエーテル、アルコキシベンゼン、エステル、ケ
トン、アミド及び／又はアミンであり得る。

１つの実施形態において、触媒組成物は、１以下であるＳＣＡ１対ＳＣＡ２のモル比を
含み、又は、０．１〜１．０：１であるＳＣＡ１対ＳＣＡ２のモル比を含む。さらなる実
施形態において、ＳＣＡ１：ＳＣＡ２のモル比が０．１〜０．９：１であり、又は、０．
２〜０．５：１である。何らかの特定の理論によってとらわれないが、ＳＣＡ１：ＳＣＡ
２のモル比を１．０以下に維持することは、両方のＳＣＡがホルマントプロピレン系ポリ
マーの特性に寄与することを有利に可能にすることが見出されている。

Ｍ−ＥＥＤは活性制限剤（ＡＬＡ）を含む。「活性制限剤」は、本明細書中で使用され
る場合、高い温度における触媒活性、すなわち、約１００℃を超える温度における重合条
件での重合リアクターにおける触媒活性を低下させるものである。ＡＬＡの提供は自己制
限性の触媒組成物をもたらす。本明細書中で使用される「自己制限」性の触媒組成物は、
約１００℃を超える温度で低下した活性をはっきりと示す触媒組成物である。言い換えれ
ば、「自己制限」は、反応温度が通常的には８０℃未満である通常の重合条件のもとでの
触媒活性と比較して、反応温度が１００℃を超えて上昇するときの触媒活性の低下である
。加えて、実用的な基準として、重合方法（例えば、通常の処理条件で稼動する流動床気
相重合など）が、ポリマー粒子の凝集に関してのリスクを低下させるとともに中断し、か
つ、その結果として触媒床の崩壊を生じさせることができるならば、触媒組成物は、「自
己制限」性を有すると言われる。

この場合に使用される、高い温度における重合活性の標準化された尺度として、触媒活
性が、温度に起因する異なるモノマー濃度を補償するために調節される。例えば、液相（
スラリー又は溶液）重合条件が使用されるならば、高い温度での反応混合物における低下
したプロピレン溶解度を説明するための補正係数が含められる。すなわち、触媒活性が、
より低い温度（特に、６７℃の標準）と比較して、「低下した溶解性」を補償するために
「正規化」される。温度Ｔにおける「正規化（された）」活性、すなわち、Ａ_Ｔが、濃度
補正係数［Ｐ（６７）］／［Ｐ（Ｔ）］が乗じられる温度Ｔでの測定された活性、すなわ
ち、（重量・ポリマー／重量・触媒／ｈｒ）として定義され、但し、式中、［Ｐ（６７）
］は６７℃におけるプロピレン濃度であり、［Ｐ（Ｔ）］は温度Ｔにおけるプロピレン濃
度である。正規化活性のための式が下記に示される。
正規化活性（Ａ）＝（［Ｐ（６７）］／［Ｐ（Ｔ）］）×活性（Ｔ）

この式において、温度Ｔにおける活性に、温度Ｔにおけるプロピレン濃度に対する、６
７℃におけるプロピレン濃度の比率が乗じられる。得られた正規化活性（Ａ）は、温度上
昇によるプロピレン濃度の低下について調節されたものであり、様々な温度条件のもとで
の触媒活性を比較するために使用することができる。補正係数が、液相重合において使用
される条件について下記に示される。
６７℃ ８５℃ １００℃ １１５℃ １３０℃ １４５℃
１．００ １．４２ １．９３ ２．３９ ２．９８ ３．７０

この補正係数は、重合活性が、用いられる条件のもとではプロピレン濃度とともに直線
的に増大することを仮定している。補正係数は、使用される溶媒又は希釈剤の関数である
。例えば、上記で示される補正係数は、一般的なＣ_６−１０脂肪族炭化水素の混合物（Ｉ
ｓｏｐａｒ（商標）Ｅ、Ｅｘｘｏｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能）
についてである。気相重合条件のもとでは、モノマーの溶解度は通常、要因ではなく、活
性は一般に、温度の違いについて補正されない。すなわち、活性と、正規化活性とが同じ
である。

「正規化活性比」がＡ_Ｔ／Ａ_６７として定義される（式中、Ａ_Ｔは温度Ｔにおける活性
であり、Ａ_６７は６７℃における活性である）。この値を、温度の関数としての活性変化
の指標として使用することができる。例えば、Ａ_１００／Ａ_６７が０．３０に等しいこと
は、１００℃における触媒活性が６７℃における触媒活性の３０パーセントに過ぎないこ
とを示す。１００℃において、３５％以下のＡ_１００／Ａ_６７比が、自己制限性の系であ
る触媒系をもたらすことが見出されている。

ＡＬＡは、芳香族エステル又はその誘導体、脂肪族エステル又はその誘導体、ジエーテ
ル、ポリ（アルキレングリコール）エステル、及び、それらの組合せであり得る。好適な
芳香族エステルの限定されない例には、芳香族モノカルボン酸のＣ_１−１０のアルキルエ
ステル又はシクロアルキルエステルが含まれる。その好適な置換された誘導体には、芳香
族環（１つ又はそれ以上）又はエステル基の両方が、１つ又はそれ以上の第１４族ヘテロ
原子又は第１５族ヘテロ原子又は第１６族ヘテロ原子（特に、酸素）を含有する１つ又は
それ以上の置換基により置換される化合物が含まれる。そのような置換基の例には、（ポ
リ）アルキルエーテル基、シクロアルキルエーテル基、アリールエーテル基、アラルキル
エーテル基、アルキルチオエーテル基、アリールチオエーテル基、ジアルキルアミン基、
ジアリールアミン基、ジアラルキルアミン基及びトリアルキルシラン基が含まれる。芳香
族カルボン酸エステルは、安息香酸のＣ_１−２０ヒドロカルビルエステル（但し、ヒドロ
カルビル基は非置換であるか、或いは、１つ又はそれ以上の第１４族ヘテロ原子含有置換
基又は第１５族ヘテロ原子含有置換基又は第１６族ヘテロ原子含有置換基により置換され
る）、及び、そのＣ_１−２０（ポリ）ヒドロカルビルエーテル誘導体、又は、Ｃ_１−４ア
ルキルベンゾアート及びそのＣ_１−４環アルキル化誘導体、又は、メチルベンゾアート、
エチルベンゾアート、プロピルベンゾアート、メチルｐ−メトキシベンゾアート、メチル
ｐ−エトキシベンゾアート、エチルｐ−メトキシベンゾアート及びエチルｐ−エトキシベ
ンゾアートが含まれる。１つの実施形態において、芳香族カルボン酸エステルはエチルｐ
−エトキシベンゾアートである。

１つの実施形態において、ＡＬＡは脂肪族エステルである。脂肪族エステルはＣ_４−Ｃ
_３０脂肪族酸エステルである場合があり、また、モノエステル又はポリ（２つ以上）エス
テルである場合があり、また、直鎖又は分岐である場合があり、また、飽和又は不飽和で
ある場合があり、また、それらの任意の組合せである場合がある。Ｃ_４−Ｃ_３０脂肪族酸
エステルはまた、１つ又はそれ以上の第１４族ヘテロ原子含有置換基又は第１５族ヘテロ
原子含有置換基又は第１６族ヘテロ原子含有置換基により置換される場合がある。好適な
Ｃ_４−Ｃ_３０脂肪族酸エステルの限定されない例には、脂肪族Ｃ_４−３０モノカルボン酸
のＣ_１−２０アルキルエステル、脂肪族Ｃ_８−２０モノカルボン酸のＣ_１−２０アルキル
エステル、脂肪族Ｃ_４−２０モノカルボン酸及び脂肪族Ｃ_４−２０ジカルボン酸のＣ_１−
４アリルモノエステル及びＣ_１−４アリルジエステル、脂肪族Ｃ_８−２０モノカルボン酸
及び脂肪族Ｃ_８−２０ジカルボン酸のＣ_１−４アルキルエステル、及び、Ｃ_{２−１００}（
ポリ）グリコール又はＣ_{２−１００}（ポリ）グリコールエーテルのＣ_４−２０モノカルボ
キシラート誘導体又はＣ_４−２０ポリカルボキシラート誘導体が含まれる。さらなる実施
形態において、Ｃ_４−Ｃ_３０脂肪族酸エステルはイソプロピルミリステート及び／又はジ
−ｎ−ブチルセバカートであり得る。

１つの実施形態において、ＡＬＡはイソプロピルミリステートである。

１つの実施形態において、ＡＬＡはジエーテルである。ジエーテルは、下記の式によっ
て表されるジアルキルジエーテルであり得る：

上記式において、Ｒ^１〜Ｒ^４は互いに独立して、２０個までの炭素原子を有するアルキ
ル基又はアリール基又はアラルキル基であり、但し、これらのアルキル基又はアリール基
又はアラルキル基は、Ｒ^１及びＲ^２が水素原子であり得るならば、第１４族ヘテロ原子、
第１５族ヘテロ原子、第１６族ヘテロ原子又は第１７族ヘテロ原子を必要に応じて含有す
ることができる。好適なジアルキルエーテル化合物の限定されない例には、ジメチルエー
テル、ジエチルエーテル、ジブチルエーテル、メチルエチルエーテル、メチルブチルエー
テル、メチルシクロヘキシルエーテル、２，２−ジメチル−１，３−ジメトキシプロパン
、２，２−ジエチル−１，３−ジメトキシプロパン、２，２−ジ−ｎ−ブチル−１，３−
ジメトキシプロパン、２，２−ジイソブチル−１，３−ジメトキシプロパン、２−エチル
−２−ｎ−ブチル−１，３−ジメトキシプロパン、２−ｎ−プロピル−２−シクロペンチ
ル−１，３−ジメトキシプロパン、２，２−ジメチル−１，３−ジエトキシプロパン、２
−イソプロピル−２−イソブチル−１，３−ジメトキシプロパン、２，２−ジシクロペン
チル−１，３−ジメトキシプロパン、２−ｎ−プロピル−２−シクロヘキシル−１，３−
ジエトキシプロパン及び９，９−ビス（メトキシメチル）フルオレンが含まれる。さらな
る実施形態において、ジアルキルエーテル化合物は２，２−ジイソブチル−１，３−ジメ
トキシプロパンである。

１つの実施形態において、ＡＬＡはポリ（アルキレングリコール）エステルである。好
適なポリ（アルキレングリコール）エステルの限定されない例には、ポリ（アルキレング
リコール）モノアセタート又はポリ（アルキレングリコール）ジアセタート、ポリ（アル
キレングリコール）モノミリステート又はポリ（アルキレングリコール）ジミリステート
、ポリ（アルキレングリコール）モノラウラート又はポリ（アルキレングリコール）ジラ
ウラート、ポリ（アルキレングリコール）モノオレアート又はポリ（アルキレングリコー
ル）ジオレアート、グリセリルトリ（アセタート）、Ｃ_２−４０脂肪族カルボン酸のグリ
セリルトリエステル、及び、それらの任意の組合せが含まれる。１つの実施形態において
、ポリ（アルキレングリコール）エステルのポリ（アルキレングリコール）成分はポリ（
エチレングリコール）である。

１つの実施形態において、アルミニウム対ＡＬＡのモル比が１．４〜８５：１である場
合があり、又は、２．０〜５０：１である場合があり、又は、４〜３０：１である場合が
ある。２つ以上のカルボキシラート基を含有するＡＬＡについては、カルボキシラート基
のすべてが、効果的な成分であると見なされる。例えば、２つのカルボキシラート官能基
を含有するセバカート分子は、２つの効果的な機能性分子を有すると見なされる。

１つの実施形態において、触媒組成物は０．５〜２５：１のＡｌ対Ｍ−ＥＥＤのモル比
を含み、又は、１．０〜２０：１のＡｌ対Ｍ−ＥＥＤのモル比を含み、又は、１．５〜１
５：１のＡｌ対Ｍ−ＥＥＤのモル比を含み、又は、約６未満のＡｌ対Ｍ−ＥＥＤのモル比
を含み、又は、約５未満のＡｌ対Ｍ−ＥＥＤのモル比を含み、又は、４．５未満のＡｌ対
Ｍ−ＥＥＤのモル比を含む。

１つの実施形態において、Ａｌ：Ｍ−ＥＥＤのモル比が０．５〜４．０：１である。何
らかの特定の理論によってとらわれることを望まないが、０．５：１〜４．０：１のＡｌ
／Ｍ−ＥＥＤのモル比により、十分な量のアルミニウムが、重合反応を標準の重合温度で
維持するために提供されることが考えられる。しかしながら、（例えば、温度暴走又は方
法不調に起因する）高い温度では、より多くのアルミニウム化学種が他の触媒成分と反応
する。このことは、重合反応を遅くするアルミニウム不足を引き起こす。アルミニウム不
足により、アルミニウムと錯体形成する電子供与体の数における対応する低下が引き起こ
される。錯体形成していない供与体の自由電子対が触媒系の毒となり、これにより、反応
が自己制限される。

本明細書中で使用される「総ＳＣＡ」は、ＳＣＡ１及びＳＣＡ２の（モルでの）合計量
である。言い換えれば、総ＳＣＡ＝ＳＣＡ１（モル）＋ＳＣＡ２（モル）。Ｍ−ＥＥＤに
おけるＡＬＡの量は触媒自己制限能を高い温度で高め、一方で、ＳＣＡ１の量は剛性を生
成ポリマーにおいて提供し、かつ、ＳＣＡ２の量はメルトフローを生成ポリマーにおいて
提供する。総ＳＣＡ対ＡＬＡのモル比が０．４３〜２．３３：１であり、又は、０．５４
〜１．８５：１であり、又は、０．６７〜１．５：１である。ＳＣＡ１対総ＳＣＡのモル
比が０．２〜０．５：１であり、又は、０．２５〜０．４５：１であり、又は、０．３０
〜０．４０：１である。出願人らは、驚くべきことに、また、予想外であったが、（１）
ＳＣＡ１対ＳＣＡ２、及び／又は、（２）総ＳＣＡ対ＡＬＡ、及び／又は、（３）ＳＣＡ
１対総ＳＣＡの制御されたモル比により、自己制限性の触媒が使用可能であるという特性
と併せて、大きいメルトフロー及び大きい剛性の特異な特性を有する生成ポリマーが得ら
れることを発見している。

１つの実施形態において、総ＳＣＡ対ＡＬＡのモル比が０．４３〜２．３３：１であり
、ＳＣＡ１対総ＳＣＡのモル比が０．２〜０．５：１である。

１つの実施形態において、触媒組成物は１．４〜８５：１のＡｌ対総ＳＣＡのモル比を
含み、又は、２．０〜５０：１のＡｌ対総ＳＣＡのモル比を含み、又は、４．０〜３０：
１のＡｌ対総ＳＣＡのモル比を含む。

１つの実施形態において、触媒組成物は、１．０未満である総ＳＣＡ対ＡＬＡのモル比
を含む。驚くべきことに、また、予想外であったが、総ＳＣＡ対ＡＬＡのモル比を１．０
未満に維持することにより、リアクターの操作性が著しく改善されることが見出されてい
る。

１つの実施形態において、Ｍ−ＥＥＤは、ジシクロペンチルジメトキシシラン（ＳＣＡ
１）、メルトフロー促進組成物（ＳＣＡ２）及びイソプロピルミリステート（ＡＬＡ）を
含む。さらなる実施形態において、ＳＣＡ２が、メチルシクロヘキシルジエトキシシラン
、ジイソブチルジエトキシシラン、ジ−ｎ−ブチル−ジメトキシシラン、ｎ−プロピルト
リエトキシシラン、ベンジルトリエトキシシラン、ブタ−３−エニルトリエトキシシラン
、１−（トリエトキシシリル）−２−ペンテン、（トリエトキシシリル）シクロヘキサン
、テトラエトキシシラン、１−エトキシ−２−（６−（２−エトキシフェノキシ）ヘキシ
ルオキシ）ベンゼン、１−エトキシ−２−ｎ−ペントキシベンゼン及びそれらの任意の組
合せから選択される。

本発明の触媒組成物の様々な成分の間におけるモル比が下記において表１に示される。

本発明の触媒組成物は、本明細書中に開示される２つ以上の実施形態を含むことができ
る。

１つの実施形態において、重合方法が提供される。本発明の重合方法は、プロピレン及
び必要な場合には少なくとも１つの他のオレフィンを、重合条件下、重合リアクターにお
いて触媒組成物と接触させることを含む。触媒組成物は、本明細書中に開示される触媒組
成物のいずれであってもよく、プロ触媒、助触媒、及び、第１の選択性制御剤（ＳＣＡ１
）と、第２の選択性制御剤（ＳＣＡ２）と、活性制限剤（ＡＬＡ）とを含む混合された外
部電子供与体（Ｍ−ＥＥＤ）を含む。本発明の方法はまた、２．１６ｋｇの重りを用いた
２３０℃でのＡＳＴＭ Ｄ１２３８−０１試験法に従って測定されるとき、メルトフロー
レート（ＭＦＲ）が少なくとも５０ｇ／１０分であるプロピレン系ポリマーを形成するこ
とを含む。

１つの実施形態において、本発明の方法は、６０ｇ／１０分を超えるＭＦＲを有するプ
ロピレン系ポリマー、又は、７０ｇ／１０分を超えるＭＦＲを有するプロピレン系ポリマ
ー、又は、８０ｇ／１０分を超えるＭＦＲを有するプロピレン系ポリマー、又は、１００
ｇ／１０分を超えるＭＦＲを有するプロピレン系ポリマー、又は、５０ｇ／１０分を超え
、約１０００ｇ／１０分までであるＭＦＲを有するプロピレン系ポリマーを形成すること
を含む。

本発明の方法は、プロピレン及び必要な場合には少なくとも１つの他のオレフィンを重
合リアクターにおいて触媒組成物と接触させることを含む。１つ又はそれ以上のオレフィ
ンモノマーをプロピレンと一緒に重合リアクターに導入して、触媒と反応させ、ポリマー
、コポリマー（又はポリマー粒子の流動床）を形成させることができる。好適なオレフィ
ンモノマーの限定されない例には、下記の化合物が含まれる：エチレン；Ｃ_４−２０α−
オレフィン、例えば、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセン、４−メチル−１−ペン
テン、１−ヘプテン、１−オクテン、１−デセン及び１−ドデセンなど；Ｃ_４−２０ジオ
レフィン、例えば、１，３−ブタジエン、１，３−ペンタジエン、ノルボルナジエン、５
−エチリデン−２−ノルボルネン（ＥＮＢ）及びジシクロペンタジエンなど；Ｃ_８−４０
ビニル芳香族化合物、これには、スチレン、ｏ−メチルスチレン、ｍ−メチルスチレン、
ｐ−メチルスチレン、ジビニルベンゼン、ビニルビフェニル、ビニルナフタレンが含まれ
る；及び、ハロゲン置換されたＣ_８−４０ビニル芳香族化合物、例えば、クロロスチレン
及びフルオロスチレンなど。

１つの実施形態において、本発明の方法は、プロピレンを触媒組成物と接触させて、プ
ロピレンホモポリマーを形成することを含む。

本明細書中で使用される「重合条件」は、所望されるポリマーを形成するための、触媒
組成物及びオレフィンの間での重合を促進させるために好適な重合リアクター内の温度パ
ラメーター及び圧力パラメーターである。重合方法は、１基又は２基以上の重合リアクタ
ーにおいて作動する気相重合方法、スラリー重合方法又は塊状重合方法であり得る。従っ
て、重合リアクターは、気相重合リアクター、液相重合リアクター又はそれらの組合せで
あり得る。

重合リアクターにおける水素の供給は重合条件の構成要素の１つであることが理解され
る。重合期間中、水素は連鎖移動剤であり、生成ポリマーの分子量（及び、それに対応し
て、メルトフローレート）に影響を及ぼす。

１つの実施形態において、重合が液相重合を介して行われる。

１つの実施形態において、重合が気相重合を介して行われる。本明細書中で使用される
「気相重合」は、１つ又はそれ以上のモノマー成分を含有する上昇する流動化媒体が、触
媒の存在下、流動化媒体によって流動状態で維持されるポリマー粒子の流動床の中を通り
抜けることである。「流動化（fluidization）」、「流動（化された）（fluidized）」
又は「流動化（させる）（fluidizing）」は、微細に分割されたポリマー粒子の層がガス
の上昇流によって持ち上げられ、かつ、かき混ぜられる気体・固体接触方法である。粒子
層の隙間を通り抜ける流体の上向きの流れにより、粒子の重量を超える圧力差及び摩擦抵
抗増加が達成されるとき、流動化が粒子層において生じる。従って、「流動床」は、流動
化媒体の流れによって流動状態で懸濁される多数のポリマー粒子である。「流動化媒体」
は、１つ又はそれ以上のオレフィンガス、場合により、キャリアガス（例えば、Ｈ_２又は
Ｎ_２など）、及び、場合により、気相リアクターの中を通って上昇する液体（例えば、炭
化水素など）である。

典型的な気相重合リアクター（又は気相リアクター）は、容器（すなわち、リアクター
）、流動床、分配プレート、入口配管及び出口配管、コンプレッサー、サイクルガスの冷
却器又は熱交換器、並びに、生成物排出システムを含む。容器は反応域及び速度低下域を
含み、それらのそれぞれが分配プレートの上方に位置する。流動床が反応域に位置する。
１つの実施形態において、流動化媒体は、プロピレンガスと、少なくとも１つの他のガス
（例えば、オレフィン及び／又はキャリアガス（例えば、水素又は窒素など）など）とを
含む。

１つの実施形態において、接触させることが、触媒組成物を重合リアクターに供給し、
オレフィンを重合リアクターに導入することを介して生じる。１つの実施形態において、
本発明の方法は、オレフィンを助触媒と接触させることを含む。助触媒を、プロ触媒組成
物が重合リアクターに導入される前にプロ触媒組成物と混合することができる（プレミッ
クス）。別の実施形態において、助触媒が、プロ触媒組成物と独立して重合リアクターに
加えられる。重合リアクターへの助触媒の独立した導入をプロ触媒組成物の供給と同時に
行うことができ、又は、プロ触媒組成物の供給と実質的に同時に行うことができる。

１つの実施形態において、本発明の方法は、Ｍ−ＥＥＤをプロ触媒組成物と混合するこ
と、又は、そうでない場合には、Ｍ−ＥＥＤをプロ触媒組成物と一緒にすることを含む。
Ｍ−ＥＥＤを助触媒と錯体形成させることができ、及び／又は、触媒組成物と、プロピレ
ンとの間における接触の前にプロ触媒組成物と混合することができる（プレミックス）。
別の実施形態において、Ｍ−ＥＥＤ（又はその個々の成分）を重合リアクターに独立して
加えることができる。

１つの実施形態において、本発明の方法は、０．１〜１．０：１のＳＣＡ１：ＳＣＡ２
のモル比を維持することを含む。

１つの実施形態において、本発明の方法は気相重合方法であり、水素対プロピレン（「
Ｈ_２／Ｃ_３」）のモル比を気相リアクターにおいて０．３０（すなわち、０．３０：１）
未満で維持すること、又は、０．２０未満で維持すること、又は、０．１８未満で維持す
ること、又は、０．１６未満で維持すること、又は、０．０８未満で維持することを含む
。大きいメルトフローを、高レベルの水素を使用することによって達成することができる
が、０．３０を超えるＨ_２／Ｃ_３のモル比を介して製造されるプロピレン系ポリマーは、
リアクターの酸化された炭素鋼の存在下でのプロピレンの望まれない水素化反応を加速さ
せ、また、触媒活性を低下させることが見出されている。他方で、本発明の方法を介して
形成される生成したプロピレン系ポリマーでは、Ｈ_２／Ｃ_３のモル比が０．３未満である
ので、過度な量の触媒作用残渣が回避される。さらなる実施形態において、本発明の方法
は、２００９年２月２３日に出願された同時係属中の特許出願 （代理人文書番号６
８３４５）（その内容全体が参照により本明細書に組み込まれる）において開示されるよ
うな気相重合方法である。

１つの実施形態において、気相重合方法は、水素分圧を約８０ｐｓｉ未満に維持するこ
と、又は、約７１ｐｓｉ未満に維持すること、又は、約６３ｐｓｉ未満に維持することを
含む。

１つの実施形態において、本発明の方法は、リアクターにおける温度が約１００℃を超
えるときには重合方法を自己制限することを含む。

１つの実施形態において、本発明の方法は、プロピレン系ポリマーをただ１つだけの重
合リアクターにおいて形成することを含む。

１つの実施形態において、本発明の方法は、少なくとも５ｐｐｍのＡＬＡを含有し、か
つ、ＭＦＲが約５０ｇ／１０分よりも大きいプロピレン系ポリマーを形成することを含む
。ＡＬＡが少なくとも約５ｐｐｍの量で存在し、又は、少なくとも約１０ｐｐｍの量で存
在し、又は、少なくとも約２０ｐｐｍの量で存在し、又は、少なくとも約３０ｐｐｍの量
で存在し、又は、少なくとも約５ｐｐｍから約１５０ｐｐｍまでの量で存在する。さらな
る実施形態において、ＡＬＡがイソプロピルミリステート（ＩＰＭ）である。

１つの実施形態において、本発明の方法は、約２００ｐｐｍ未満のケイ素を含有するプ
ロピレン系ポリマーを形成することを含む。さらなる実施形態において、２００ｐｐｍ未
満のジシクロペンチルジメトキシシランを含有するプロピレン系ポリマー、又は、約１ｐ
ｐｍ〜約２００ｐｐｍのジシクロペンチルジメトキシシランを含有するプロピレン系ポリ
マー、又は、約２ｐｐｍ〜約１００ｐｐｍのジシクロペンチルジメトキシシランを含有す
るプロピレン系ポリマーを形成することを含む。

出願人らは、驚くべきことに、また、予想外であったが、混合された外部電子供与体の
存在により、自己制限性であり、かつ、大きい剛性及び大きいメルトフローを有するプロ
ピレン系ポリマーを標準的重合条件のもとでただ１つだけの重合リアクターにおいてもた
らす触媒組成物が提供されることを発見している。何らかの特定の理論によってとらわれ
ることを望まないが、ＡＬＡが、過度な熱により引き起こされる暴走反応、ポリマーシー
ティング（sheeting）及び／又はポリマー凝集を防止することによって重合リアクターに
おける操作性を改善していることが考えられる。ＳＣＡ１及びＳＣＡ２の提供は、標準的
な水素レベルの利用とともに、高剛性（すなわち、約１７０℃を超えるＴ_ＭＦ）／高メル
トフロー（すなわち、５０ｇ／１０分又は６０ｇ／１０分又は７０ｇ／１０分又は１００
ｇ／１０分を超えるメルトフロー）のプロピレン系ポリマーの形成を可能にする。

具体的には、本発明の方法により、ビスブレーキングを伴うことなく、すなわち、ＭＦ
Ｒを、以前に記載されたようなリアクター品位の高剛性プロピレン系ポリマーの水素使用
限界を超えて増大させるための従来の技術を伴うことなく、大きい剛性及び大きいメルト
フローを有するプロピレン系ポリマーが有利に製造される。用語「ビスブレーキング」（
又は「クラッキング」）は、本明細書中で使用される場合、ポリマーがより小さいポリマ
ー鎖セグメントに熱的及び／又は化学的に分解することである。ビスブレーキングは典型
的には、ポリマー（例えば、ポリプロピレンなど）を、ポリプロピレンをより小さいポリ
プロピレン鎖セグメントに分解するためにフリーラジカル開始剤（例えば、過酸化物など
）の存在下で溶融状態に置くことを含む。

ビスブレーキングは多くの副作用を有する：例えば、様々な分解生成物（これらは臭気
及び食品不適合性の問題を引き起こすことが多い）の形成、追加された費用、及び、ポリ
マー剛性における低下など。ビスブレーキングはメルトフローを増大させ、それにもかか
わらず、ポリマーの重量平均分子量を低下させる。ビスブレーキングは初期ポリマーの物
理的及び化学的な構造を変化させる。例えば、ビスブレーキングを受けたポリプロピレン
ホモポリマーは、同じＭＦＲを有する、クラッキングを受けていないプロピレンホモポリ
マーと比較して、物理的特性及び／又は機械的特性における低下（すなわち、より低い引
張弾性率、より低い曲げ弾性率）を示す。

１つの実施形態において、本発明の方法は、クラッキングを受けていないプロピレン系
ポリマーを形成する。「クラッキングを受けていない」ポリマーはビスブレーキング手順
にさらされていない。言い換えれば、クラッキングを受けていないポリマーは、熱分解及
び／又は化学的分解を受けていないポリマーである。クラッキングを受けていないポリマ
ーは、同じＭＦＲにおいて、ビスブレーキングを受けたポリマーが示すような、分子量に
関連づけられる物理的特性及び／又は機械的特性（例えば、曲げ弾性率及び／又は引張弾
性率など）における低下を示さない。加えて、クラッキングを受けていないポリマーは、
ビスブレーキングを受けたポリマーで見出されるような、（臭気及び食品不適合性の問題
を引き起こすことが多い）分解生成物が見出されない。

１つの実施形態において、本発明の方法は、下記の特性の１つ又はそれ以上を有するプ
ロピレン系ポリマーを形成することを含む：（ｉ）クラッキングを受けていないプロピレ
ンホモポリマー、（ｉｉ）５０ｇ／１０分を超えるＭＦＲ、又は、６０ｇ／１０分を超え
るＭＦＲ、又は、７０ｇ／１０分を超えるＭＦＲ、又は、１００ｇ／１０分を超えるＭＦ
Ｒ、（ｉｉｉ）４ｗｔ％未満のキシレン可溶分含有量、又は、３ｗｔ％未満のキシレン可
溶分含有量、又は、約０．１ｗｔ％〜２．０ｗｔ％未満のキシレン可溶分含有量、（ｉｖ
）約１６５℃を超えるＴ_ＭＦ、又は、１７０℃を超えるＴ_ＭＦ、（ｖ）少なくとも約５ｐ
ｐｍ〜約１５０ｐｐｍのＡＬＡ含有量、（ｖｉ）３０００ｐｐｍ未満のリアクター後オリ
ゴマー含有量（「オリゴマー」はＣ_１２−Ｃ_２１化合物である）、又は、２５００ｐｐｍ
未満のリアクター後オリゴマー含有量、又は、約５００ｐｐｍ〜約３０００ｐｐｍのリア
クター後オリゴマー含有量、及び／又は、（ｖｉｉ）ただ１つだけの剛性促進組成物ＳＣ
Ａ（及び場合によりＡＬＡ）を含有する触媒組成物によって類似の重合条件のもとで形成
されるプロピン系ポリマーの対応するオリゴマー含有量よりも約１０％少ない、又は、約
２０％少ない、又は、約３０％少ないリアクター後オリゴマー含有量。用語「リアクター
後オリゴマー含有量」は、本明細書中で使用される場合、重合リアクターから出た直後に
おける生成したプロピレン系ポリマーのオリゴマー含有量である。言い換えれば、「リア
クター後オリゴマー含有量」は、何らかの重合後の洗浄手順、加熱手順及び／又は精製手
順の前におけるオリゴマー含有量である。

本発明の重合方法は、本明細書中に開示される２つ以上の実施形態を含むことができる
。

１つの実施形態において、プロピレン系ポリマーが提供される。本発明のプロピレン系
ポリマーは少なくとも５ｐｐｍの活性制限剤を含む。本発明のプロピレン系ポリマーは、
約５０ｇ／１０分を超えるメルトフローレートを有する。ＡＬＡが、少なくとも５ｐｐｍ
の量で、又は、少なくとも１０ｐｐｍの量で、又は、少なくとも２０ｐｐｍの量で、又は
、少なくとも３０ｐｐｍの量で、又は、少なくとも５ｐｐｍ〜約１５０ｐｐｍの量で存在
し得る。さらなる実施形態において、ＡＬＡがイソプロピルミリステート（ＩＰＭ）であ
る。

１つの実施形態において、本発明のプロピレン系ポリマーは、６０ｇ／１０分を超える
ＭＦＲを有し、又は、７０ｇ／１０分を超えるＭＦＲを有し、又は、８０ｇ／１０分を超
えるＭＦＲを有し、又は、１００ｇ／１０分を超えるＭＦＲを有し、又は、５０ｇ／１０
分を超えるＭＦＲから、約１０００ｇ／１０分までのＭＦＲを有する。

１つの実施形態において、本発明のプロピレン系ポリマーはクラッキングを受けていな
い。

１つの実施形態において、本発明のプロピレン系ポリマーはプロピレンホモポリマーで
ある。

１つの実施形態において、本発明のプロピレン系ポリマーは、約２００ｐｐｍ未満のケ
イ素を含み、又は、約１ｐｐｍ〜約２００ｐｐｍのケイ素を含み、又は、約２ｐｐｍ〜約
１００ｐｐｍのケイ素を含む。さらなる実施形態において、本発明のプロピレン系ポリマ
ーは約１ｐｐｍ〜約２００ｐｐｍのジシクロペンチルジメトキシシランを含む。

１つの実施形態において、本発明のプロピレン系ポリマーは、下記から選択される特性
を含む：（ｉ）約４ｗｔ％未満のキシレン可溶分含有量、又は、約３ｗｔ％未満のキシレ
ン可溶分含有量、又は、約０．１ｗｔ％〜約２．０ｗｔ％未満のキシレン可溶分含有量、
（ｉｉ）約１６５℃を超えるＴ_ＭＦ、又は、約１７０℃を超えるＴ_ＭＦ、（ｉｉｉ）約３
０００ｐｐｍ未満のリアクター後オリゴマー含有量、又は、約２５００ｐｐｍ未満のリア
クター後オリゴマー含有量、又は、約５００ｐｐｍ〜約３０００ｐｐｍのリアクター後オ
リゴマー含有量、及び、（ｉｖ）（ｉ）〜（ｉｉｉ）の任意の組合せ。

１つの実施形態において、本発明のプロピレン系ポリマーは毒性が低いか、若しくは、
毒性がなく、及び／又は、分解生成物が少ないか、若しくは、分解生成物がなく、及び／
又は、不快臭が少ないか、若しくは、不快臭がない。

本発明のプロピレン系ポリマーは、本明細書中に開示される２つ以上の実施形態を含む
ことができる。

定義

本明細書中での元素周期表に対するすべての参照は、ＣＲＣ Ｐｒｅｓｓ，Ｉｎｃ．が
２００３年に発行し、同社が著作権を有する元素周期表を参照するものとする。また、族
に対する参照はいずれも、族の番号表記のためのＩＵＰＡＣシステムを使用してこの元素
周期表に反映される族を参照するものとする。反することが述べられる場合、又は、文脈
から暗黙的である場合、又は、当分野において慣例的である場合を除き、すべての部及び
パーセントは重量に基づく。米国特許実務の目的のために、本明細書中で参照される何ら
かの特許、特許出願又は刊行物の内容が、特に、合成技術、定義（本明細書中に示される
どのような定義とも矛盾しない程度に）、及び、当分野における一般的知識に関しては、
本明細書によりそれらの全体において参照によって組み込まれる（又は、それらの同等な
米国対応物が参照によって同様に組み込まれる）。

用語「含む」及びその派生形は、何らかのさらなる成分、工程又は手順が本明細書中に
開示されているか否かにかかわらず、何らかのさらなる成分、工程又は手順の存在を除外
することが意図されない。何らかの疑念を避けるために、用語「含む」の使用により本明
細書中で主張されるすべての組成物は、反することが述べられない限り、ポリマーであろ
うとも、又は、そうでなくとも、何らかのさらなる添加物、補助物又は化合物を含むこと
ができる。対照的に、用語「から本質的になる」は、何らかのその後の列挙の範囲から、
操作性に不可欠でないものを除いて、何らかの他の成分、工程又は手順を除外する。用語
「からなる」は、具体的に記述又は列挙されていない何らかの成分、工程又は手順を除外
する。用語「又は（若しくは、或いは）」は、別途述べられない限り、列挙された要素を
個々に参照し、同様にまた、任意の組合せで参照する。

本明細書中に列記される数値範囲はどれも、少なくとも２単位の隔たりが、何らかの下
方値と、何らかの上方値との間に存在するならば、１単位の刻みで、下方値から上方値ま
でのすべての値を含む。一例として、ある成分の量、或いは、組成的特性又は物理的特性
（例えば、ブレンド配合物成分の量、軟化温度、メルトインデックスなど）の値が１〜１
００の間であることが述べられるならば、すべての個々の値（例えば、１、２、３など）
及びすべての部分範囲（例えば、１〜２０、５５〜７０、１９７〜１００など）が本明細
書において明示的に列挙されることが意図される。１未満である値については、１単位は
、必要に応じて、０．０００１、０．００１、０．０１又は０．１であると見なされる。
これらは、具体的に意図されることの例にすぎず、列挙される最低値及び最高値の間にお
ける数値のすべての可能な組合せが本明細書において明示的に述べられると見なされなけ
ればならない。言い換えれば、本明細書中に列記される数値範囲はどれも、述べられた範
囲に含まれるどのような値又は部分範囲も包含する。様々な数値範囲が、本明細書中で議
論されるように、メルトインデックス、メルトフローレート及び他の特性に関して列記さ
れている。

用語「ブレンド配合物」又は用語「ポリマーブレンド配合物」は、本明細書中で使用さ
れる場合、２つ以上のポリマーのブレンド配合物である。そのようなブレンド配合物は、
（分子レベルで相分離しない）混和性を有する場合があり、又は、混和性を有しない場合
がある。そのようなブレンド配合物は、相分離する場合があり、又は、相分離しない場合
がある。そのようなブレンド配合物は、透過型電子顕微鏡観察、光散乱、Ｘ線散乱、及び
、当分野において公知である他の方法から求められるような１つ又はそれ以上のドメイン
形態を含有する場合があり、又は、ドメイン形態が含有しない場合がある。

用語「組成物」には、本明細書中で使用される場合、組成物を構成する材料、並びに、
組成物の材料から形成される反応生成物及び分解生成物の混合物が含まれる。

用語「ポリマー」は、同じタイプ又は異なるタイプのモノマーを重合することによって
調製される高分子化合物である。「ポリマー」には、ホモポリマー、コポリマー、ターポ
リマー及びインターポリマーなどが含まれる。用語「インターポリマー」は、少なくとも
２つのタイプのモノマー又はコモノマーの重合によって調製されるポリマーを意味する。
インターポリマーには、コポリマー（これは通常、２つの異なるタイプのモノマー又はコ
モノマーから調製されるポリマーを示す）、ターポリマー（これは通常、３つの異なるタ
イプのモノマー又はコモノマーから調製されるポリマーを示す）、及び、テトラポリマー
（これは通常、４つの異なるタイプのモノマー又はコモノマーから調製されるポリマーを
示す）などが含まれるが、これらに限定されない。

用語「インターポリマー」は、本明細書中で使用される場合、少なくとも２つの異なる
タイプのモノマーの重合によって調製ポリマーを示す。従って、総称用語であるインター
ポリマーには、２つの異なるモノマーから調製されるポリマーを示すために通常的に用い
られるコポリマー、及び、３つ以上の異なるタイプのモノマーから調製されるポリマーが
含まれる。

用語「オレフィン系ポリマー」は、ポリマーの総重量に基づいて過半重量パーセントの
オレフィン（例えば、エチレン又はプロピレン）を重合された形態で含有するポリマーで
ある。オレフィン系ポリマーの限定されない例には、エチレン系ポリマー及びプロピレン
系ポリマーが含まれる。

用語「エチレン系ポリマー」は、本明細書中で使用される場合、（重合可能なモノマー
の総重量に基づいて）過半重量パーセントの重合されたエチレンモノマーを含み、かつ、
場合により、少なくとも１つの重合されたコモノマーを含み得るポリマーを示す。

用語「プロピレン系ポリマー」は、本明細書中で使用される場合、（重合可能なモノマ
ーの総量に基づいて）過半重量パーセントの重合されたプロピレンモノマーを含み、かつ
、場合により、少なくとも１つの重合されたコモノマーを含み得るポリマーを示す。

用語「アルキル」は、本明細書中で使用される場合、分岐又は非分岐である飽和又は不
飽和の非環式炭化水素基を示す。好適なアルキル基の限定されない例には、例えば、メチ
ル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、２−プロペニル（又はアリル）、ビニル、ｎ
−ブチル、ｔ−ブチル、ｉ−ブチル（又は２−メチルプロピル）などが含まれる。アルキ
ルは１個及び２０個の炭素原子を有する。

用語「置換（された）アルキル」は、本明細書中で使用される場合、アルキルのいずれ
かの炭素に結合する１つ又はそれ以上の水素原子が別の基（例えば、ハロゲン、アリール
、置換アリール、シクロアルキル、置換シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、置換ヘ
テロシクロアルキル、ハロゲン、ハロアルキル、ヒドロキシ、アミノ、ホスフィド、アル
コキシ、アミノ、チオ、ニトロ及びそれらの組合せなど）によって置換される、ちょうど
記載されたようなアルキルを示す。好適な置換アルキルには、例えば、ベンジル及びトリ
フルオロメチルなどが含まれる。

用語「アリール」は、本明細書中で使用される場合、ただ１つだけの芳香族環であり得
る芳香族置換基、或いは、融合されて一緒になるか、又は、共有結合により連結されるか
、又は、共通の基（例えば、メチレン成分又はエチレン成分など）に連結される多数の芳
香族環であり得る芳香族置換基を示す。そのような芳香族環には、中でも、フェニル、ナ
フチル、アントラセニル及びビフェニルが含まれ得る。アリールは１個及び２０個の炭素
原子を有する。

試験方法

曲げ弾性率が、ＡＳＴＭ Ｄ７９０−００に従って求められる。

メルトフローレート（ＭＦＲ）が、プロピレン系ポリマーについて、２．１６ｋｇの重
りを用いた２３０℃でのＡＳＴＭ Ｄ１２３８−０１試験法に従って測定される。

キシレン可溶分（ＸＳ）が、米国特許第５，５３９，３０９号に記載されるような^１Ｈ
ＮＭＲ法を使用して測定される（その内容全体が参照により本明細書に組み込まれる）
。

最終的融点（Ｔ_ＭＦ）は、サンプルにおける最も完全な結晶を融解するための温度であ
り、アイソタクチシティー及び固有的なポリマー結晶性についての尺度と見なされる。試
験が、ＴＡ Ｑ１００示差走査熱量計を使用して行われる。サンプルが８０℃／分の割合
で０℃から２４０℃まで加熱され、同じ割合で０℃に冷却され、その後、再び同じ割合で
１５０℃にまで加熱され、１５０℃で５分間保たれ、その後、１．２５℃／分で１５０℃
から１８０℃に加熱される。Ｔ_ＭＦが、加熱曲線の終点でのベースラインの開始を計算す
ることによってこの最後のサイクルから求められる。

試験手順：

（１）装置を、高純度インジウムを標準物として用いて較正する。

（２）装置のヘッド／セルを５０ｍｌ／分の一定流速の窒素により絶え間なくパージす
る。

（３）サンプル調製：
１．５ｇの粉末サンプルを、３０−Ｇ３０２Ｈ−１８−ＣＸ Ｗａｂａｓｈ Ｃｏｍｐ
ｒｅｓｓｉｏｎ Ｍｏｌｄｅｒ（３０トン）を使用して圧縮成形する：（ａ）混合物を接
触させて２３０℃で２分間加熱する；（ｂ）サンプルを、２０トンの圧力により１分間、
同じ温度で圧縮する；（ｃ）サンプルを２０トンの圧力とともに４５°Ｆに冷却し、２分
間保つ；（ｄ）サンプルを均質にするために、板状試験片をほぼ同じサイズの４つに切断
し、それらを積み重ね、段階（ａ）〜段階（ｃ）を繰り返す。

（４）サンプル板状試験片からの１片のサンプル（好ましくは５ｍｇ〜８ｍｇの間）を
重量測定し、標準的なアルミニウム製サンプル皿において密封する。サンプルを含有する
密封された皿を装置のヘッド／セルのサンプル側に置き、空の密封された皿を参照側に置
く。自動サンプラーを使用するならば、数個の異なるサンプル試料を量り取り、装置を連
続のために設定する。

（５）測定：
（ｉ）データ記憶：オフ
（ｉｉ）温度勾配 ２４０．００℃まで８０．００℃／分
（ｉｉｉ）等温 １．００分間
（ｉｖ）温度勾配 ０．００℃まで８０．００℃／分
（ｖ）等温 １．００分間
（ｖｉ）温度勾配 １５０．００℃まで８０．００℃／分
（ｖｉｉ）等温 ５．００分間
（ｖｉｉｉ）データ記憶：オン
（ｉｘ）温度勾配 １８０．００℃まで１．２５℃／分
（ｘ）方法の終了

（６）計算：Ｔ_ＭＦを２つの線の切片によって求める。１つの線を高温のベースライン
から引く。別の線を高温側の曲線の終点に近い曲線の片寄り（deflection）点から引く。

オリゴマー含有量試験方法：オリゴマー含有量が、ポリマーサンプルを、ｎ−ヘキサデ
カンを内部標準物として含有するクロロホルム溶液において一晩抽出することによって測
定される。抽出液のアリコートがメタノールとともに振とうされ、その後、何らかの沈殿
した高分子量ポリプロピレン及び固体粒子を除くためにろ過される。ろ過された液体が、
低温オンカラム注入を使用してフューズドシリカのキャピラリークロマトグラフィーカラ
ムに注入される。抽出された成分の相対的な量を、抽出されるポリマーの重量に基づいて
計算する。

限定によってではなく、例として、次に、本開示の様々な実施例が示される。

実施例

実施例１

（１）プロ触媒：

Ａ．プロ触媒Ｖ１０Ｂは、２．５２ｗｔ％のＴｉ及び１０．３４ｗｔ％のジ−イソブチ
ルフタラート（ＤｉＢＰ）を含有する商用のＳＨＡＣ（商標）３２０触媒である。

Ｂ．プロ触媒１９１０−２９−２を、２００８年１２月３１日出願の米国仮特許出願番
号６１／１４１，９０２号における触媒４９４９−２５−１のための手順に従って調製す
る（その内容全体が参照により本明細書に組み込まれる）。プロ触媒１９１０−２９−２
は３．６１ｗｔ％のＴｉ及び１４．８５ｗｔ％の３−メチル−５−ｔｅｒｔ−ブチル−１
，２−フェニレンジベンゾアートを含有する。

（２）外部電子供与体成分：
５９２４２０：（トリエトキシシリル）シクロヘキサン
ＢＰＩＱ−ビス（ペルヒドロイソキノリノ）ジメトキシシラン
Ｃａｔｅｐｅ：１−エトキシ−２−ｎ−ペントキシベンゼン
Ｄ（又はＤ供与体）：ジシクロペンチルジメトキシシラン
ＤＡＢ−５：１−エトキシ−２−（６−（２−エトキシフェノキシ）ヘキシルオキシ）ベ
ンゼン
ＤｉＢＤＥＳ：ジイソブチルジエトキシシラン
ＤｉＰＤＭＳ−ジイソプロピルジメトキシシラン
ＤＭＤＭＳ−ジメチルジメトキシシラン
ＤｎＢＤＭＳ：ジ−ｎ−ブチル−ジメトキシシラン
ＩＰＭ：イソプロピルミリステート
ＭＣｈＤＥＳ：メチルシクロヘキシルジエトキシシラン
ＭＣｈＤＭＳ−メチルシクロヘキシルジメトキシシラン
ＰＥＥＢ−エチルｐ−エトキシベンゾアート
ＰＴＥＳ−ｎ−プロピルトリエトキシシラン
ＰＴＥＳ：ｎ−プロピルトリエトキシシラン
Ｓ−１９１−ＰＯＥ（１５）ココ脂肪酸エステル
ＳＩＢ０９７１．０：ベンジルトリエトキシシラン
ＳＩＢ１９２８．０：ブテニルトリエトキシシラン
ＴＥＯＳ：テトラエトキシシラン

（３）重合：

Ａ．液相重合を１ガロンのオートクレーブで液体プロピレンにおいて行う。条件調節の
後、リアクターに１３７５ｇのプロピレン及び目標量の水素を装入し、リアクターを６２
℃にする。外部電子供与体成分を、（下記のデータ表に示されるように）イソオクタンに
おける０．２７Ｍトリエチルアルミニウム溶液、及び、鉱油における５．０ｗｔ％の触媒
スラリーに加え、そして、重合を開始させるためにリアクターに注入される前に、周囲温
度で２０分間、予備混合する。予備混合された触媒成分を、高圧触媒注入ポンプを使用し
てイソオクタンとともにリアクターに流し込む。発熱後、温度を６７℃に制御する。総重
合時間が１時間である。

キシレン可溶分（ＸＳ）、オリゴマー含有量及びＴ_ＭＦを含めて、様々なポリマー特性
がメルトフロー依存的である。Ｄ供与体をＳＣＡとして使用するプロ触媒Ｖ１０Ｂを、ベ
ースラインとして使用する。結果が表２に示される。表２におけるデータを使用して、標
準曲線（図１及び図２）を作製して、Ｍ−ＥＥＤを有する触媒組成物により製造されるポ
リマーと比較するための「標準」値を計算するための式を作製する。

実施例２

（１）プロ触媒：商用のＳＨＡＣ（商標）３２０触媒（２．５９％のＴｉ）及びＢｉＢ
Ｐを使用する。触媒スラリーをトルエンにおいて０．２４７ｍｇ／ｍｌで調製する。すべ
てのＳＣＡ及びＡＬＡを、ＰＰＲへの注入の前にトルエンに溶解されるＳ−１９１を除い
て、Ｉｓｏｐａｒ Ｅ（商標）において０．００５Ｍに希釈する。ＴＥＡｌを、Ｉｓｏｐ
ａｒ Ｅ（商標）において調製し、０．０２Ｍ溶液又は０．１Ｍ溶液のどちらかとして使
用する。

（２）重合：パージされた並列重合リアクター（ＰＲＲ）を５０℃に加熱する。ＴＥＡ
ｌ及びＩｓｏｐａｒ Ｅ（商標）メークアップ溶媒をそれぞれのリアクターに加え、その
後、Ｈ_２を５ｐｓｉｇの安定化した圧力に加えた。リアクターを指定温度（６７℃、１０
０℃又は１１５℃）に加熱する。プロピレンを１００ｐｓｉｇに加え、１０分間にわたっ
て安定化させる。それぞれのリアクターに、ＳＣＡ、又は、ＳＣＡ１、ＳＣＡ２＆ＡＬＡ
の混合物、及び、５００ｕｌのＩｓｏｐａｒ Ｅ（商標）チェーサーを加え、その後直ち
に、触媒（２７５ｕｌ）及び５００ｕｌのＩｓｏｐａｒ Ｅ（商標）チェーサーを加える
。反応を、６０分後に、又は、１１０の最大相対転化率が達成されたとき、ＣＯ_２により
停止させる。

（３）計算：様々な温度でのＰＰＲにおけるＩｓｏｐａｒ Ｅ（商標）中のプロピレン
の濃度を計算する。下記の表８には、正規化活性比が示され、本発明の触媒組成物の自己
制限性が例示される。ＤＭＤＭＳ／ＭＣｈＤＭＳの５０／５０については、６７℃におけ
る活性に対する、１００℃における正規化触媒活性の比率（Ａ／Ａ６７）が、４３％であ
る（表８）。ＤＭＤＭＳ／ＭＣｈＤＭＳの比率を１／１で保ち、一方で、供与体混合物の
９５％をＰＥＥＢにより置き換えることによって、ＤＭＤＭＳ／ＭＣｈＤＭＳ／ＰＥＥＢ
の２．５／２．５／９５の系では、１００℃における比率Ａ／Ａ６７が２１％であること
が示された。このことは、この触媒系が、ＰＥＥＢが添加された後の６７℃における活性
と比較して、著しくより低い活性を有することを意味する。すなわち、触媒がより「自己
制限」的である。同じ傾向がまた、１１５℃の活性についても正しい。

本発明の触媒組成物の自己制限性がまた、ＡＬＡ（例えば、ＰＥＥＢなど）の存在下に
おいて、アルキルアルコキシシラン（例えば、ＤｉＰＤＭＳ／ＴＥＯＳ、ＤＣＰＤＭＳ／
ＴＥＯＳ及びＤＣＰＤＭＳ／ＭＣｈＤＭＳなど）から構成される他のＳＣＡ１／ＳＣＡ２
／ＡＬＡ系について認められる。ＰＥＥＢがポリ（アルキレングリコール）エステル化合
物（例えば、Ｓ−１９１など）により置き換えられるとき、Ａｌ／Ｍ−ＥＥＤのモル比が
より大きい場合でさえ、自己制限効果が大きい（表８）。同様な結果が、ＡＬＡがイソプ
ロピルミリステート（ＩＰＭ）であるときに認められる。

本明細書中に開示されるようなＭ−ＥＥＤを含有する触媒組成物は、多数のＳＣＡの利
点を同時に維持しながら、自己制限性を有する系である。メルトフロー促進組成物（例え
ば、ＳＣＡ２など）の提供は、生成したポリマーのＭＦＲを増大させる。Ｍ−ＥＥＤを伴
う触媒組成物は、剛性が、剛性促進組成物（例えば、ジシクロペンチルジメトキシシラン
など）を唯一の外部電子供与体として有する触媒組成物から生じるポリマー剛性と実質的
に同じであるか、又は、同じであるポリマーをもたらす。剛性促進組成物（例えば、ＳＣ
Ａ１など）の提供は、表２〜表７におけるＴ_ＭＦ値によって例示されるような大きい剛性
を有するポリマーをもたらす。

本発明の触媒組成物を用いて製造されるポリマーについての総オリゴマー含有量が、剛
性促進組成物（例えば、ジシクロペンチルジメトキシシランなど）が唯一の外部供与体と
して使用されるときのオリゴマー含有量と比較して、同じメルトフローにおいて、著しく
低下する。

本発明のポリマーはビスブレーキングを受けておらず、かつ、メルトフローが大きく、
剛性が大きく、同様にまた、オリゴマー含有量が低く、毒性が低いか、若しくは、毒性が
なく、及び／又は、分解生成物が少ないか、若しくは、分解生成物がない。

本発明は、本明細書中に含まれる様々な実施形態及び例示に限定されず、下記の特許請
求の範囲に含まれるように、実施形態の一部を含むそのような実施形態の改変された形態
、及び、種々の実施形態の構成要素の組合せを含むことが特に意図される。

Claims (10)

1. プロ触媒組成物、
   助触媒、及び
   芳香族エステル又はその誘導体、脂肪族エステル又はその誘導体、ジエーテル、ポリ（アルキレングリコール）エステル、及び、それらの組合せからなる群より選択される活性制限剤（ＡＬＡ）と、アルコキシシランを含んでなる第１の選択性制御剤（ＳＣＡ１）と、アルコキシシラン、ジエーテル及びジアルコキシベンゼン、及び、それらの組合せからなる群より選択される第２の選択性制御剤（ＳＣＡ２）とを含み、かつ、ＳＣＡ１：ＳＣＡ２モル比が０．１〜１．０：１であり、総ＳＣＡ対ＡＬＡモル比が１.０未満である混合された外部電子供与体（Ｍ−ＥＥＤ）
   を含むオレフィン重合用チーグラー・ナッタ型触媒組成物。
2. 前記プロ触媒組成物が、二座化合物を含む内部電子供与体を含む、請求項１に記載の触
   媒組成物。
3. 前記ＳＣＡ１が、ジメトキシシラン系化合物、少なくとも１つの第二級アルキル基を有
   するジメトキシシラン系化合物、第二級アミノ基がケイ素原子に直接に結合するジメトキ
   シシラン系化合物、及び、それらの組合せからなる群より選択される成分を含む、請求項
   １から２のいずれかに記載の触媒組成物。
4. ＳＣＡ２が、１−エトキシ−２−ｎ−ペントキシベンゼン及び１−エトキシ−２−（６
   −（２−エトキシフェノキシ）ヘキシルオキシ）ベンゼンからなる群より選択される、請
   求項１から３のいずれか一項に記載の触媒組成物。
5. アルミニウム含有助触媒を含み、かつ、Ａｌ対Ｍ−ＥＥＤのモル比が６．０未満であ
   る、請求項１から４のいずれか一項に記載の触媒組成物。
6. ＳＣＡ１がジシクロペンチルジメトキシシランを含む、請求項１から５のいずれか一項
   に記載の触媒組成物。
7. 前記ＡＬＡがイソプロピルミリステートを含む、請求項１から６のいずれか一項に記載
   の触媒組成物。
8. プロピレン及び必要な場合には少なくとも１つの他のオレフィンを、重合条件下、重合
   リアクターにおいてチーグラー・ナッタ型触媒組成物と接触させることを含み、
   前記触媒組成物は、プロ触媒、助触媒、及び、アルコキシシランを含んでなる第１の選択性制御剤（ＳＣＡ１）と、アルコキシシラン、ジエーテル及びジアルコキシベンゼン、及び、それらの組合せからなる群より選択される第２の選択性制御剤（ＳＣＡ２）と、芳香族エステル又はその誘導体、脂肪族エステル又はその誘導体、ジエーテル、ポリ（アルキレングリコール）エステル、及び、それらの組合せからなる群より選択される活性制限剤（ＡＬＡ）とを含む混合された外部電子供与体（Ｍ−ＥＥＤ）を含み、かつ、ＳＣＡ１：ＳＣＡ２モル比が０.１〜１.０：１であり、総ＳＣＡ対ＡＬＡモル比が１.０未満であることを特徴とし、
   及び、２．１６ｋｇの重りを用いた２３０℃でのＡＳＴＭ Ｄ１２３８−０１に従って測
   定されるとき、メルトフローレートが少なくとも５０ｇ／１０分であるプロピレン系ポリ
   マーが形成されることを特徴とする、
   重合方法。
9. 少なくとも５ｐｐｍのＡＬＡを含むプロピレン系ポリマーを形成することを含む、請求項８に記載の方法。
10. クラッキングを受けていないプロピレン系ポリマーを形成することを含む、請求項８に記載の方法。

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