JP5905664B2 - 芳香族イミド化合物および芳香族メチリジントリススルホニル化合物並びにその製造方法 - Google Patents
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Description
(X−SO2−)m−QH−(−SO2−R1)n (I)
(式中、QはCまたはNであり;各Xは独立してハロゲン、一般的にはFまたはCl、からなる群より選択され;各R1は独立して、飽和、不飽和、直鎖状、分枝状、環状、ヘテロ原子含有、ポリマー性、ハロゲン化、フッ化または置換されていてもいなくてもよい脂肪族基および芳香族基からなる群より選択され;mは0より大きく;QがNのときm+n=2であり;QがCのときm+n=3である)で表される反応物とを反応させることにより芳香族イミド化合物および芳香族メチリジントリススルホニル化合物を製造する方法を提供する。Arは芳香族高分子化合物から誘導されてもよい。
(Ar−SO2−)m−QH−(−SO2−R1)n (V)
(式中、Arは芳香族化合物から誘導される芳香族基であり;QはCまたはNであり;各R1は独立して、飽和、不飽和、直鎖状、分枝状、環状、ヘテロ原子含有、ポリマー性、ハロゲン化、フッ化または置換されていてもいなくてもよい脂肪族基および芳香族基からなる群より選択され;少なくとも1つのR1は、スルホン酸、カルボン酸およびホスホン酸から選択される少なくとも1つの酸性度の高い基を有し;mとNはそれぞれ1以上であり;QがNのときm+n=2であり;QがCのときm+n=3である)で表される化合物に関する。
「酸性度の高い」とは、pKa<5であることを意味し、;
「高ハロゲン化」とは、ハロゲンを40質量%以上、一般的には50質量%以上、より一般的には60質量%以上の量で含有することを意味し;
「高フッ素化」とは、フッ素を40質量%以上、一般的には50質量%以上、より一般的には60質量%以上の量で含有することを意味し;
「置換された」とは、ある化学物質が、所望の生成物またはプロセスに影響しない従来から知られる置換基、例えばアルキル、アルコキシ、アリール、フェニル、ハロ(F、Cl、Br、I)、シアノ、ニトロなどで置換されることを意味する。
(X−SO2−)m−QH−(−SO2−R1)n (I)
(式中、QはCまたはNであり;各Xは独立してハロゲンからなる群より選択され;各R1は独立して、飽和、不飽和、直鎖状、分枝状、環状、ヘテロ原子含有、ポリマー性、ハロゲン化、フッ化または置換されていてもいなくてもよい脂肪族基および芳香族基からなる群より選択され;mは0より大きく;QがNのときm+n=2であり;QがCのときm+n=3である)
で表される反応物とを反応させることにより芳香族イミド化合物および芳香族メチリジントリススルホニル化合物を製造する方法を提供する。
で表される高い酸性度の基を含んでいてもよい。
(Ar−SO2−)m−QH−(−SO2−R1)n (V)
(式中、Arは芳香族化合物から誘導される芳香族基であり、QはCまたはNであり、各R1は独立して、飽和、不飽和、直鎖状、分枝状、環状、ヘテロ原子含有、ポリマー性、ハロゲン化、フッ化または置換されていてもいなくてもよい脂肪族基および芳香族基からなる群より選択され、少なくとも1つのR1は、少なくとも1つの高い酸性度の基をさらに含んでおり、mは0より大きく、nは1以上であり、QがNのときm+n=2であり、かつ、QがCのときm+n=3である)
で表されるような、電解質として有用な酸性官能基をさらに有する芳香族イミド化合物と芳香族メチリジントリススルホニル化合物を製造するために用いられる。一般的には、QはNであり、m=1であり、n=1である。一般的には、R1の追加の酸性基は、スルホン酸、カルボン酸、ホスホン酸、イミドおよびメチリジントリススルホニルの各基から選択されるが、特には、スルホン酸基である。R1は、好ましくは、芳香族基を含む。R1は、好ましくは、式:−PhY5-v(SO2H)v(式中、Phはフェニルであり、各Yは独立してH、F、ClおよびCH3から選択され、かつ、vは1、2または3、より一般的には1または2、最も一般的には1である)表される芳香族基を含む。
Claims (1)
- 式(V):
(Ar−SO2−)−NH−(−SO2−R1) (V)
(式中、Arはポリスチレン及びポリメチルスチレンからなる群から選ばれ、
各R1は、式:−PhY 5-v (SO 2 H) v
(式中、Phはフェニルであり、
各Yは独立してH、F、ClおよびCH 3 から選択され、かつ
vは1、2または3である)
で表される芳香族基である)
で表される化合物。
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JP2019019273A (ja) | 高分子電解質の製造方法 |
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