JPS6289047A - カラ−拡散転写法用処理組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明はカラー拡散転写法写真要素に関するものである
。更に詳しくはカラー拡散転写法用処理組成物に関する
。

（従来の技術） カラー拡散転写写真要素においては、画像憬に生成し次
色素が色素媒染層に染着し、色素画像を形成するもので
あるが、この色素画像が長期の保存中に褪色し、あるい
は、白地部分が着色し汚染されて、画質が低下する傾向
を有する。この念めに従来から画像の保存性？向上する
次めに種々の技術が提案されてきた。

例えば、特開昭ｊター１ｏｒｔ≠λ、特開昭６ｏ−ｉｔ
ｒｒ３弘などには転写色素の光堅牢性の高い色素媒染剤
が記載されており、ま７を特開昭６Ｏ−２ｒＡｊ／、特
開昭６Ｏ−Ｙ３ａ３ａには、光堅牢性の高い色素に関す
る提案がなされている。

まｆｃ特開昭ｊ４−１！／り３乙には還元性物質を色素
受像ユニット中に含有せしめることで光堅牢性を向上さ
せる提案が、特開昭！／−／弘コ３ココ３コア昭！ター
ｊ３ｒ４＃には白地部の汚染を防ぐ方法に関する提案が
記載されている。

（発明が解決しようとする問題点） しかしながらこれらの方法によってもまだ画像色素の堅
牢化と白地部の汚染防止は十分ではなく、更に一層改良
する友めの技術が望まれていた。

本発明の目的は画像の保存性全改良することである。、
′！！ｆに画像色素の褪色を防ぎ更には白地部の汚染を
防ぐことにあるう （問題点全解決する之めの手段） 上記目的は下記一般式（Ｉ）で表わされる化合物をカラ
ー拡散転写法用処理組成物に含有せしめることで達成さ
れた。

（Ｉ） 式中、Ｒ１とＲ２は同じでも異なっていてもよく、アル
キル基、置換アルキル基、アリール基、まｔは４遺アリ
ール基を表わす。ま７ｔＲ１とＲ２が連結して環？形成
していてもよい。Ｍは水素、アルカリ金属、アルカリ土
類金属（例えばナトリウム、カリウム、カルシウム）、
アンモニウムなどを表わす。Ｙはスルホニル基あるいは
カルボニル基２表わす。

本発明の化合物の例を以下に具体的に示す。

Ｒ１又はＲ２で表わされる置換アルキル基の置換基とし
ては水酸基、ハロゲン原子（例えば塩素原子）、アルコ
キシ基（例えばメトキシ基、エトキシ基）、カルボキシ
ル基、フェニル基などが挙げられる。

Ｒ１又はＲ２で表わされるａｍアリール基の置換基とし
てはアルキル基（例えばメチル基、エチル基）、アルコ
キシ基（例えばメトキシ基、エトキシ基）、アミン基、
置換アミノ基（置換基としてハ例えばアルキルスルホニ
ル基）、ニトロ基、ハロゲン原子（例えば塩素原子）、
カルボキシル基などが挙げられる。

化合物／の式において　Ｒ１＝　ＣＨ３？ 化合物／の式において　Ｈｔ＝Ｃ２Ｈｓ？ 化合物／の式において　Ｒ”＝　Ｃ４Ｈｇ（ｎ）ＣＨａ
　Ｓ　Ｏ２Ｎ　ＨＳ　０２　ＣＨａコブ Ｉ 本発明の化合物の合成は、ジャーカル・オブ・ザ・アメ
リカン・ケミカル・ササイアティ（Ｊ。

Ａｍｅ　Ｃｈｅｍ　Ｓｏｃ　）、第６２巻、／！／ｊ〜
／４４／ｊ頁（／　５１１ｐｏ　）、同第４０巻、２＋
２２コ〜２λ２４を頁（／りｊｒ）および米国特許３．
！弘ｔ、ｉｒｏに化合物であり、これらに記載のない化
合物も上記文献の記載の方法を基本的には取り入れて合
成することができる。次に代表的な化合物の合成例を述
べる。

合成例／ 化合物乙の合成 ベンゼンスルホンアミド３／、１１−？ト水／７０ｍ１
の中に、ｐ−）ルエンスルホニルクロライド≠２７を入
れｓｏ　０Ｃ以下およびｐＨ／２以下で１０％水酸化ナ
トリウム溶液７０ｒｒｔｌを滴下した。滴下後≠ｏ　’
Ｃで７時間攪拌し、濃塩酸、／　Ｉｒｍ１１７加え析出
した結晶を戸別し友後メチルアルコールとベンゼンの混
合溶媒から再結晶した。

収量≠３２、ｍ、ｐ、　／　１．７〜？　　’Ｃ合成例
λ 化合物７の合成 ベンゼンスルホンアミドＡ５’Ｓ’と水２λ０ｍ１（７
）中にメタンスルホニルクロライド≠ＪｍｌとｊＯ％水
酸化ナトリウム溶液／≠ｏｒｒｔｔ２夕ｏ”ｃ以下およ
びｐＨ／コ以下を保ちつつ同時滴下した。滴下後７時間
攪拌し塩酸ｊ４ｒｎｌ！ｉ入れ、析出し之結晶’？戸別
し念後、メチルアルコールとベンゼンの混合溶液より再
結晶した。

収ｔｆ１，２？、ｍ、ｐ、　／　Ｊ　ｒ　〜／　３り０
Ｃ合成例３ 化合物／≠の合成 実施例／で合成し之化合物６、ｔｌ、２ｉを過マンガン
酸カリウム７り？と水≠００ｒｎｌの中に入れ、ｒＯ°
Ｃで７時間攪拌し友。濾過した後、製塩ｄ／夕Ｍ金入れ
析出した結晶を戸別し、メチルアルコールと水の混合溶
媒より再結晶した。

収ｉ１（！０９、ｍ、ｐ、Ｊｔ（７’Ｃ以上合成例μ 化合物２０の合成 ベンゼンスルホンアミド２Ｊ、Ｇ？およびテトラヒドロ
フラン１２０ｍ１の中へカリウムｔｅｒｔ−ブトキシド
／Ａ、Ｉｒｒ’ｉ入れ、室温で２０分攪拌した。減圧濃
縮し友後、アセトニトリル／！Ｏプおよびｐ−メトキシ
ベンゾイルクロライド２３゜ｔＹｆ入れ室温で７時間攪
拌した。結晶を戸別した後、火で再結晶し友。

収ｔＪ？ｉｆ、ｍ、ｐ、、２ＫＯ’Ｃ以上前記一般式（
Ｉ）で表わされる化合物中、好ましくはＭが水素または
アルカリ金属を表わす場合である。Ｙとしてはスルホニ
ル基である場合が好ましい。

本発明の化合物の使用量は処理組成物全展開処理後の塗
布量としてｏ　、　ｉ　ｍ　ｍｏｌ！−ｉ　ｏ　ｍ　ｍ
ｏｌ／ｍ２特に好ましくはｏ　、、ｔｍｍｏｌ−ｔ　ｍ
ｍｏｌ／ｍ２で用いられる。

本発明の処理組成物が適用される好ましい写真要素は支
持体、感光要素、色素受像要素、本発明のアルカリ性処
理組成物を含む。

ベルギー特許７３７．５’ｊり号に開示されている頭株
によれば、透明な支持体の上に、受像層、光反射層（た
とえばＴｉＯ２層）、遮光層（例えばカーボンブラック
の１ｍ　）、そして前記し念単数又は複数の色素像供与
化合物と組み合わさった感光性ハロゲン化銀乳剤層から
なる感光層（感光要素）が順次塗設されている感光シー
ト、これにさらに透明なカバー７−トが面対面に重ねら
れている。遮光の念めの不透明化剤（たとえばカーボン
ブラック）を含むアルカリ性処理組成物を収容する破裂
可能な容器は、上記感光層の最上層（保護層）と透明な
カバーシートに隣接して配置される。

このようなフィルムユニットを、透明なカバーシートラ
介して露光し、カメラから取り出す際に押圧部材によっ
て容器全破裂させ、処理組成物（不透明化剤を含む）を
感光層とカバーシートとの間に一面にわたって展開する
。これによシ、感光層はサンドインチの形で遮光され、
明ｆｌｉで現像が進行する。

これらの実施態様のフィルムユニットには、いずれも先
に述べ念ように中和機構を組込む事が推奨される。

なかでも、カバーシートに中和層を設ける（所望により
更にタイミング層を処理液が展開される側に設ける）事
が好ましい。

また、本発明の処理組成物を使用することができる別の
有用な積層一体化形態は、米国特許３゜≠ｉｓ　、　＋
ＩＡ≠号、同３．弘／ｊ、を弘！号、同３、ＩＡ／ｊ、
ｔｌＡｔ号、同ｊ　、ｊ４ｃ７　、！？７号、及び同Ｊ
　、ｔＪ！　、７０７号、ドイツ特許出願（ＯＬＳ）２
．≠λｔ、りｔｏ号に記載されているう 別の望ましい昨様においては、支持体−中和層−中和速
度調節層−受像層の配列をもつ重層置数の色素受像要素
と、支持体の上に単数ま友は複数の感光層（感光要素）
を順次塗布したものと全面対面の関係で重ね合わせて、
この両要素の間に、本発明のアルカリ性処理液を展開す
ることにより処理される。この際、受像要素を転写後に
剥離してもよいし、ま友米国特許３．弘／！、１り号に
記されているように、受像層支持体を透明とし、かつ受
像層と感光層の間に反射層を設けて剥離することなく、
そのまま像を鑑賞できるようにしてもよい。

前記のカバーシートなどに用いる支持体についてはリサ
ーチ・ディスクロージャ／１１６２の第ｒｒ頁右横３μ
行から６７行に記載されていることが本発明に用いるこ
とができる。中和層及びタイミング層についてはリサー
チ・ディスクロージャー１ｒｉｔ２の第１０頁右欄下ざ
行から第♂６頁左欄下から２１行までに記載されている
ことが本発明に用いることができる。

前記感光シートとカバーシートとを有するモノ・／−ト
型カラー拡散転写法フィルムユニットについてはフォト
グラフィック・サイエンス・アンド・エンジニアリング
（Ｐ、Ｓ、Ｅ）第２０巻＆≠、第１ｊ！〜第１１，０頁
（／り７ｔ）；化学の領域第３４巻Ａ？、第６７７頁〜
第６２２頁（／９１λ）；及びリサーチ・ディスクロー
ジャ（Ｒｅ５ｅａｒｃｈ　Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ　）第
１ｊ／巻ｌ！／６２（／り７６年／１月発行）の第７を
頁左欄３１行〜μλ行などに記載されており、受像層に
用いられる媒染剤等は前記リサーチ・ディスクロージャ
（ｌｊ／６２）の第１０頁右欄下から７５行から第１０
頁右欄下から３３行までに記載されているものが本発明
でも用いることができる。

さらに光反射層ついてはそれに用いられる物質も含めて
、前記リサーチ・ディスクロージャ（１１１６コ）の第
ｔコ頁左欄下から３２行から第１０頁右欄下から５行に
記載されていることが本発明に用いることができる。さ
らに遮光層についてはそれに用いられる物質も含めて、
前記リサーチ・ディスクロージャ（１１／１，２）の第
♂λ頁右欄≠行から第、ｒ３頁左欄下から２／行までに
記載されていることが本発明に用いることができる。さ
らに色素像供与化合物とその使用態様については前記リ
サーチ・ディスクロージャ（／ｊ／１２）の第ｔ３頁左
欄下から２行から右ｍ≠り行までに記載されていること
が本発明に適用できる。とくに色素像供与化合物として
は前記リサーチ・ディスクロージャの第ｒ３頁右欄≠行
に記載のレドックスｅダイ・レリーサー（ｒｅｄｏｘ　
ｄｙｅ　ｒｅｌｅａｓｅｒ　）が有利に用いられる。又
感光性ハロゲン化銀乳剤層に用いるハロゲン化銀乳剤は
、好ましくは前記リサーチ・ディスクロージャ（／ｊ／
１２）の第７４頁右欄コ参行から記載の如き、直接ポジ
像を与える内部潜像型乳剤（ｉｎｔｅｒｎａｌ−ｉｍａ
ｇｅｅｍｕ　Ｉｓｉ　ｏ　ｎ　）である。内部潜像型乳
剤は前記リサーチ・ディスクロージャ（／ｊ／１，２）
に記載の如く、分光増感、カブリ防止剤などを含みうる
。

その他に、感光シートに用いられる親水性コロイドバイ
ンダー等については前記リサーチ・デイスクロージャ（
／！／１コ）の第ｒ３頁左欄下から２０行から同上から
３行までの記載のものが適用できる。

本発明においては感光シートに用いる親水性コロイドと
してゼラチンが好ましく用いられるが、これらのゼラチ
ンを硬化させるための硬膜剤を用いうる。

本発明のカラー拡散転写法用処理組成物は、ハロゲン化
銀乳剤の現像と拡散転写色素像もしくは放出され友色素
の流出後に残存する色素像の形成とに必要な処理成分を
含有した液状組成物であって、溶媒の主体は水であり他
にメタノール；λ−メトキシエタノールの如き親水性溶
媒を含むこともある。処理組成物は、乳剤層の現像を起
させるに必要なｐＨを維持し、現像と色素像形成の諸過
橿に生成する酸（例えば臭化水素酸等のハロゲン化水素
酸）を中和するに足りる愈のアルカｌＪ’を含有してい
る。

本発明の処理組成物に含まれるハロゲン化銀現像主薬は
、色素放出レドックス化合物とクロス酸化を行うことが
できる限りにおいて任意のハロゲン化銀現像主薬を使用
することができる。この現像主系は、アルカリ処理組成
物により実質的にハロゲン化銀が現ｆｌｕ開始する時に
活性化されていればよいので感光要素中に含ませること
もできる。

具体的には以下の如き現像主薬を掲げることができる。

３−ピラゾリジノン類例えば／−フェニル−３−ピラゾ
リジノン、弘、弘−ジメチル−／−７エニルー３−ピラ
ゾリジノン、μｍヒドロキシメチル−弘−メチル−／−
フェニル−３−ピラゾリジノン、弘−ヒドロキシメチル
−≠−メチルー／−トリルー３−ピラゾリジノン、弘−
ヒドロキシメチル−弘−メチル−１−（弘′−メトキシ
）−３−ピラゾリジノン、≠、ｌＡ−ビス（ヒドロキシ
メチル）−１−フェニル−３−ピラゾリジノン、μ。

≠−ビス（ヒドロキシメチル）−／−）　！Ｊシル−−
ピラゾリジノン、り、弘−ビス（ヒドロキシメチル）−
／−（≠′−メトキシ）−３−ピラゾリジノン、弘、４
ｔ−ジメチル−／−トリル−３−ピラゾリジノン、／、
ｊ−ジフェニル−３−ピラゾリジノン、μｍヒドロキシ
メチル−≠−メチルー／−（Ｊ’−メトキシフェニル）
−３−ビラソリジノンなど；アミノフェノール類例えば
Ｐ−アミノフェノール、Ｐ−メチルアミンフェノール、
Ｐ−ジメチルアミノフェノール、Ｐ−ジブチルアミノフ
ェノール、Ｐ−ピはリジノフェノール、≠−ジメチルア
ミノーλ、ぶ一ジメトキシフェノールなど； 本発明においては、３−ピラゾリジノン類を現像剤とし
て用い之場合に、とくに画像の白地部分が経時中に汚染
されることを防ぐことができる。

又３−ピラゾリジノン類ヲ補助現像剤として用いる場合
も同様に白地の汚染が防げられる。

本発明のアルカリ処理組成物におけるアルカリ性供与物
質としては主としてアルカリ金属水酸化物たとえば、水
酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化ルビジウム、
水酸化セシウムなどが用いられうる。

更には炭酸ナトリウムあるいはジエチルアミンの如きア
ミン類を用いることができる。アルカリ性処理組成物は
これらのアルカリ性供与物質金含有させて／／ｆ上廻る
ｐｎとなるようにすることが好ましい。

本発明のアルカリ性処理組成物には次に示す如き粘度増
加化合物を含有させることが好ましい。

粘度増加化合物としてはたとえば、ヒドロキシエチルセ
ルロース又ハカルボキシメチルセルロース（例えばナト
リウムカルボキシメチルセルロース）のアルカリ金属塩
のような、アルカリ性の溶液に対して不活性なエーテル
などを含有させる。含有量は、処理組成物の７〜７０重
量％の濃度が有利である。粘度は、約１００〜２０００
００ｃｐｓの粘度を達成することが好ましい。従って上
記の粘度増加化合物の他にリサーチ・ディスクロージャ
（Ｒｅ５ｅａｒｃｈ　Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ　）　Ａ／
　Ｊ　／　６コ（／り７６年／７月発行）に記載の如き
、グアー・ガム（ｇｕａｒ　　ｇｕｍｓ　　）の如きポ
リサッカライド・ガム（Ｐｏ１ｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅ
　　ｇｕｍｓ　）や、キサンテア（Ｘａｎｔｈａｎｓ　
）、アルキ／（Ａｌｇｉｎｓ）全粘度増加化合物として
用いることもできる。

本発明のアルカリ性処理組成物には次に示す如き不透明
化剤を含有せしめることが好ましい、例えばカーボンブ
ラック、二酸化チタン、光吸収性染料たとえば、指示薬
色素など。指示薬色素は露光時に透明であり、処理組成
物からのアルカリと接触せしめられ念後に有色又は不透
明に変化する如き指示薬色素が好ましい。

更に本発明に用いる写真要素には次の如き種々の化合物
を夫々の目的に応じて含有させることができるが、アル
カリ性処理組成物に添加することが好ましい。

本発明に用いる写真要素は転写画像濃度を増大させるた
めに次のような添加剤を含有することができる。友とえ
ば米国特許３．１弘Ａ、／、２２号に知られている如き
ベンジルアルコール、Ｐ−キシレン−α、α′−ジオー
ルナトの芳香族アルコール。

更には、米国特許≠０３０２２０号に知られている脂肪
族又は脂環式のグリコールかもしくは飽和脂肪族又は脂
環式のアミノアルコールたとえば／、弘−シクロヘキサ
ンジメタツール、／、Ｇ−ヘキサンジオール、３−アミ
ノ−／−プロパツール、２−アミン−／−プロパツール
、！−アミノー／−ペンタノール、２−アミノ−／−ヘ
キサノール、ｘ−７ミノーコーメチルー／−プロパツ−
ルなど。

Ｄｍａｘ’に増大させる念めの更に別の化合物としては
、リサーチ・ディスクロージャ（ＲｅｓｅａｒｃｈＤｉ
ｓｃｌｏｓｕｒｅ）　／　ｊ　／　６２　（／り７６年
／／月発行）に記載されているコロイダルシリカやヨウ
化カリウム。

その他、処理液の経時安定性改良のために、多価金属イ
オンの塩を加えることもできる。

本発明に用いる写真要素は実質的に現像が終了して後に
発生するブッ故障（Ｐｉｍｐｌｅ−１ｉｋｅｄｅｆｏｒ
ｍａｔｉｏｎｓ　）ｆ防止する友めに米国特許３、り≠
２．り２７号で知られている次のような化合物を含有す
ることができる。たとえば、アルカリ金属弗化物又は蓚
酸塩、バリウム塩など。

本発明に用いる写真要素においては念とえばりサーチ・
ディスクロージャ（Ｒｅ５ｅａｒｃｈＤｉｓｃｌｏｓｕ
ｒｅ）　／　！　／　ｔコ（ｌり７を年／７月発行）で
知られている競争現像薬全併用して階調をコントロール
することができる。念とえば、既に述べたがハイドロキ
ノン、メチルハイドロキノン、ｔ−ブチルハイドロキノ
ンなど。

本発明に用いる写真要素には更に米国特許コ。

４Ｌ！ｉ’７　、り１７号で知られている如き化合物を
含ませてもよい。たとえばよ−メチルベンゾトリアゾー
ル、！、ｔ−ジクロロベンゾトリアゾール、６−ニドロ
ベンツイミダゾール、ヒスチジンナト。

本発明のアルカリ処理組成物は、カーボンブラックや二
酸化チタンの如き顔料を均一に分散させる場合が多い。

この場合には、従来から知られている分散助剤や界面活
性剤を用いることができる。

友とえば、ポリアクリル酸、ナフタレンスルホン酸、ナ
フタレンスルホン酸とホルマリン重合物、ポリスチレン
スルホン酸といった化合物のアルカリ金属塩など。

（発明の効果） 本発明に用いる一般式（Ｉ）で表わされる化合物とくに
ジスルホンアミド系化合物の存在下でカラー拡散転写法
用処理組成物によって形成された色素画像は、光堅牢性
がすぐれており、経時による白地部の汚染（スティン）
が少ない特徴含有する。これらの効果は支持体上に順次
、中和層、中和速度調箇層（タイミングＮ！Ｉ）、受像
層を有する受像シートと、別の支持体上に色素像供与化
合物を組み合わさつ交感光性ハロゲン化銀乳剤層を有す
る感光シートとの間に一般式（Ｉ）で表わされる化合物
及び３−ピラゾリジノン類（例えばぴ−ヒドロキシメチ
ル−≠−メチルー７−フェニルー３−ピラゾリジノン）
を含む処理組成物を展開して用いる態様において、著し
い。

（実施例） 実施例／ 黒色支持体上に順次、以下の層（１）〜α１）全塗布し
次感光シーＨ−調製し几。

＋ｌ）　　下記のシアンＤＲＲ化合物（０、ｊ　ｌ　ｍ
ｍｏｌ／ｍ２　Ｌ）リシクロへキシルホスフェート（ｏ
、ｏ９ｆ／ｍ２　）、コ、！−ジ（ｔ−ベンタテシル）
ヒドロキノン（ｏ、ｏｔ？／ｍ２　　）およびゼラチン
（Ｏ１≠弘Ｓ’／ｍ２））を含有する層。

Ｈ （２）赤感性の内部潜像型直接反転臭化銀乳剤（銀の１
でＯ，ｒｓ’／ｍ２　）、ゼラチ７（０，７ｒ７／ｒｒ
Ｌ２）、下記の造核剤（２７μｍ／ｒｒＬ２）およびイ
ンタデシルヒドロキノンスルホン酸ナトリウム（ｏ　、
ｏ　ｇ　ｙ／ｍ２　）ｋ含有する層。

（３）コ、ｊ−ジ（ｔｅｒｔ−はンタデシル）ヒドロキ
ノン（ｏ　、７／　１７ｍ２　）、ビニルピロリドンと
酢酸ビニルの共重合体（モル比７：３）（ｏ、２ｔｉｆ
／ｍ２　）およびゼラチン（Ｏ，＋ｒ／ｍ２）を含有す
る層。

（４）　　セラチｙ　（ｏ　、　Ｊ　ｆ／ｍ２）　’ｊ
ｉｒ：含有する層。

（５）　　下記のマゼンタＤＲＲ化合物（０，≠り１７
ｍ２　）、）！Ｊシクロヘキシルホスフェー）（（７゜
ｏｆｔ／ｍ２　）、λ、！−ジ（ｔｅｒｔ−：ンタデシ
ル）ヒドロキノン（０，０／　９７ｍ２）およびゼラチ
ン（ｏ、ｒｙ／ｍ２　）？含有する層。

Ｈ （６）　　緑感性の内部潜像型直接反転臭化銀乳剤（銀
の量でｏ、３１Ａｔ／ｍ２　）、ゼラチン（０，６４？
／ｍ２）、層（２）と同じ造核剤（／コ、？μ？／Ｔｒ
Ｌ２）およヒハンタデシルヒドロキノンスルホン酸ナト
リウム（０，０１１９／ｍ２　）ｋ含有する層。

（力　２．ｊ−ジ（ｔｅｒｔ−ペンタデシル）ヒドロキ
ノン（０，７／　？／ｒｎ２）、ビニルピロリドンと酢
酸ビニルの共重合体（モル比７：３）（ｏ、２ＩＡ？／
ｍ２）およびゼラチン（０，４Ｌｆ／ｍ２　）を含有す
る層。

（８）ゼラチン（ｏ、コｔｒ／ｍｚ）を含有する層。

（９）下記のイエローＤＲＲ化合物（ｏ、≠Ｉ？／ｍ２
　）、ＭＪシクロヘキシルホスフェート（Ｏ９ｏ３ｙ／
ｍ２　）、コ、ｊ−ジ（ｔｅｒｔ−はンタｆ’／ｋ）　
ヒ）’ｏ＊ノン（ｏ、ｏｏａｙ／ｍ２）オヨびゼｙチン
（ｏ　、ｕ　３ｒ／ｍ”　）　′ｆ：含有する層。

Ｃ（ＣＨ３）５ （ＩＱｌを感性の内部潜像型直接反転臭化銀乳剤（銀の
量でｏ、ｒｕｙ／ｍ２）、ゼラチン（ｏ、り９７ｍ２）
、層（５）と同じ造核剤（コタμｔ／ｍ２）およびはン
タデシルヒドロキノンスルホン酸ナトリウム（０、０−
ｔｆ／７ｍ２　　）を含有する層。

（＋＋）　　ゼ；ｙ＋−ｙ（／　、ｏｙ／ｍ２　）　ｔ
−含有する層。

また裏面にカーボンブラック屓、チタン白層を順次塗布
し次白色支持体の上方に下記の／＊Ｑ′！Ｊ〜（Ｉυを
１１＠次塗布した染料受像シートを調製した。

（］２１　　アクリル酸とアクリル酸ブチ九の１０対ｉ
θ（重量比）の共重合体（、ｚ２ｒ／ｍ２　）および／
、弘−ビス（２，３−エボキンプロポキン）−ブタン（
０，１→／ｍ２　）を含有する１−０＋１３１　７セテ
ルセルロース（７００９のアセチルセルロースを加水分
解して、３？、弘７のアセチＡ４ｆ生成ｆる。）　（ｊ
　、ｒ′？／ｒｒＬ２）およびスチレンと無水マレイン
酸のｔＯ対弘Ｏ（重量比）の共重合体（分子量約！万）
（Ｏ１２″／／ｍ２　）およびＳ−（β−シアノエチル
チオ）−／　−７エニＡ／テトラゾール（ｏ　、　／　
ｉ　ｒｆ／ｍ２）？含七−する層。

圓　塩化ビニリデンとメチルアクリレートとアクリル酸
のｔ！対／λ対３（重量比）の共重合体ラテックス（２
，！？／ｒｒＬ２）およびポリメチルメタアクリレート
ラテックス（粒径／〜３ミク０７）（ｏ　、ｏｒ？／ｍ
２　）’ｃ金含有る層。

（１勺　下記の媒染剤（３，０ｙ／ｙｎｚ）とゼラチン
（ｊ　、Ｏｆ／／ｍ２　）ｋき有する媒染層。

Ｈ２ （１（へ）フタル化ゼラチン（ｌ″ｒ／ｙａ２　）を含
有する層。

次に下記組成の処理液’ｉ０．Ｉ？破裂可能なＧ器に充
填し次。

処理液 これを処理液Ａとし、これに本発明の化合物７、／！、
２！Ｓ　２７、λりｔ　ｌｒ　ｍ　ｍｏｌ添加した処理
液Ｂ−Ｆを調製し友。

感光シート’を露光後、染料受像シートと重ね合わせ、
その間に押圧部材により前記の処理液Ａ〜Ｆ−２ｔｏμ
ｍの厚みに展開して転写色１′８！を得た。

こうして得られた試料Ａ−Ｆを蛍光灯（／　７０００Ｌ
ｕｘ）下でλ週間光褪色試験を行なった。褪色前にシア
ン濃度が／、０であった部分でのシアン濃度の減少（−
ΔＤ　）を測定したところ表−／の結果を得之。

表啼 本発明の化合物を用いることにより光堅牢性が大きく改
良されることがわかる。

実施例λ 実施例１と同じくして得られた試料Ａ−Ｆｉ室内に６ケ
月放置した後、白地部の汚染を調べ友。

放置前のＤｍ　Ｉ　ｎ部濃度をＤｍ　ｒ　！１とし放置
後の濃度Ｄｆｆｉ、、との差Δ塊１＝ｌへ１貼。を表コ
に示し念。

表−コ 本発明の化合物を用いることにより白地部の汚染が大巾
に改良されることがわかる。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 下記一般式（ I ）で表わされる化合物を含有すること
   を特徴とするカラー拡散転写法用処理組成物。 （ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼ 式中、Ｒ＾１とＲ＾２は同じても異つていてもよくアル
   キル基、置換アルキル基、アリール基または置換アリー
   ル基を表わす。またＲ＾１とＲ＾２が連結して環を形成
   していてもよい。Ｍは水素、アルカリ金属、アルカリ土
   類金属またはアンモニウムを表わす。Ｙはスルホニル基
   またはカルボニル基を表わす。