JP5688882B2 - 液体口腔用組成物 - Google Patents
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Description
項1.
塩化セチルピリジニウム、非水溶性成分、非イオン性界面活性剤を含有し、さらにエタノールを0〜10重量%含有する、非水溶性成分に対する非イオン性界面活性剤の配合比率が0.55〜3.6である透明な液体口腔用組成物。
項2.
非水溶性成分が、非水溶性薬効成分および/または香料からなる請求項1に記載の液体口腔用組成物。
項3.
非水溶性成分を0.1〜0.5重量%含有する、請求項2に記載の液体口腔用組成物。
項4.
非水溶性薬効成分が、トリクロサン、酢酸トコフェロール、β−グリチルレチン酸、p−ヒドロキシ安息香酸エステル、イソプロピルメチルフェノール、及びニコチン酸トコフェロールからなる群より選択される少なくとも1種である、請求項2又は3に記載の液体口腔用組成物。
項5.
塩化セチルピリジニウムを0.01〜1重量%含有する、請求項1〜4のいずれかに記載の液体口腔用組成物。
項6.
非イオン性界面活性剤が、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油である請求項1〜5のいずれかに記載の液体口腔用組成物。
歯牙のエナメル質のモデルとしてヒドロキシアパタイト粉末(BIO−RAD Lab. Hydroxyapatite Bio−Gel HTP Gel)(以下、HAと略す。)を、人の唾液中に37℃、15時間浸漬したものを使用した。唾液中に浸漬することにより、HA表面に唾液ムコ蛋白質などを吸着させ、唾液に濡れた実際の歯牙エナメル質の状態に近似させた。この唾液処理済みHAに表1および2に示す各試料をそれぞれ添加して37℃にて、15分間振とうさせた。その後、蒸留水ですすぎ、最終的にHAに吸着した塩化セチルピリジニウムを液体クロマトグラフィーを用いて定量し、非水溶性成分に対する非イオン界面活性剤の配合比率の影響を検討した。また、その判断基準としては、以下の通りとした。ここで、塩化セチルピリジニウムの吸着量の単位はμg/HA50mgである。
4:塩化セチルピリジニウムの吸着量が600以上700未満
3:塩化セチルピリジニウムの吸着量が500以上600未満
2:塩化セチルピリジニウムの吸着量が400以上500未満
1:塩化セチルピリジニウムの吸着量が300以上400未満
0:塩化セチルピリジニウムの吸着量が300未満
上記の通り、表1および2に示す各試料について調製をした後、目視により液体製剤としての透明性を調べた。その判断基準は以下の通りとした。なお、表1及び表2に示す各成分の数値は重量%を示す。
2:やや透明である
1:白濁している
実施例A 液体歯磨
成分 配合量
塩化セチルピリジニウム 0.05
グリセリン 10.0
サッカリンナトリウム 0.01
香料 0.25
トリクロサン 0.05
エタノール 7.0
ポリオキシエチレン(60)硬化ヒマシ油 0.2
pH調整剤 適量
精製水 残部
合計 100.0
成分 配合量
塩化セチルピリジニウム 0.05
グリセリン 10.0
サッカリンナトリウム 0.01
香料 0.3
エタノール 7.0
ポリオキシエチレン(60)硬化ヒマシ油 0.3
pH調整剤 適量
精製水 残部
合計 100.0
成分 配合量
塩化セチルピリジニウム 0.05
グリセリン 10.0
サッカリンナトリウム 0.01
香料 0.25
酢酸トコフェロール 0.05
エタノール 7.0
ショ糖脂肪酸エステル 0.3
pH調整剤 適量
精製水 残部
合計 100.0
成分 配合量
塩化セチルピリジニウム 0.05
グリセリン 10.0
サッカリンナトリウム 0.01
香料 0.3
トリクロサン 0.01
エタノール 10.0
ポリオキシエチレン(60)硬化ヒマシ油 0.25
N−ココイル−L−アルギニンエチルエステル・ピロリドンカルボン酸塩 0.01
pH調整剤 適量
精製水 残部
合計 100.0
成分 配合量
塩化セチルピリジニウム 0.05
グリセリン 10.0
サッカリンナトリウム 0.01
香料 0.05
イソプロピルメチルフェノール 0.05
ポリオキシエチレン(60)硬化ヒマシ油 0.15
pH調整剤 適量
精製水 残部
合計 100.0
成分 配合量
塩化セチルピリジニウム 0.05
グリセリン 10.0
サッカリンナトリウム 0.01
香料 0.05
酢酸トコフェロール 0.01
ポリオキシエチレン(60)硬化ヒマシ油 0.15
pH調整剤 適量
精製水 残部
合計 100.0
成分 配合量
塩化セチルピリジニウム 0.05
グリセリン 10.0
サッカリンナトリウム 0.01
香料 0.2
トリクロサン 0.01
ポリオキシエチレン(80)硬化ヒマシ油 0.15
pH調整剤 適量
精製水 残部
合計 100.0
成分 配合量
塩化セチルピリジニウム 0.05
グリセリン 10.0
サッカリンナトリウム 0.01
香料 0.15
トリクロサン 0.1
ポリオキシエチレン(60)硬化ヒマシ油 0.4
N−ココイル−L−アルギニンエチルエステル・ピロリドンカルボン酸塩 0.05
pH調整剤 適量
精製水 残部
合計 100.0
成分 配合量
塩化セチルピリジニウム 0.05
グリセリン 10.0
サッカリンナトリウム 0.01
香料 0.15
エタノール 3.0
ニコチン酸トコフェロール 0.05
ポリオキシエチレン(60)硬化ヒマシ油 0.3
pH調整剤 適量
精製水 残部
合計 100.0
Claims (3)
- 塩化セチルピリジニウムを0.01〜1重量%、非水溶性成分を0.1〜0.5重量%、非イオン性界面活性剤を0.01〜0.5重量%含有し、さらにエタノールを0〜10重量%含有し、
非水溶性成分が、非水溶性薬効成分、あるいは非水溶性薬効成分および香料、からなり、
非水溶性薬効成分が、トリクロサンであり、
非イオン性界面活性剤が、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油であり、
(i)エタノール含有量が0〜2重量%であり、且つ、非水溶性成分に対する非イオン性界面活性剤の配合比率が0.7〜2.0であるか、又は
(ii)エタノール含有量が2重量%より大きく10重量%以下であり、且つ、非水溶性成分に対する非イオン性界面活性剤の配合比率が0.55〜1.2である、
透明な液体口腔用組成物。 - さらにグリセリンを含有する、請求項1に記載の液体口腔用組成物。
- さらに甘味剤を0.001〜1重量%含有する、請求項1又は2に記載の液体口腔用組成物。
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