JP7146389B2 - 口腔用組成物 - Google Patents
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項1.
(i)ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、及び
(ii)β-グリチルレチン酸及びトコフェロール、
並びに、水、塩化セチルピリジニウム、ヒドロキシエチルセルロース、及びプロピレングリコールを含み、
(i)成分及び(ii)成分の含有量を、X質量%及びY質量%としたとき、次式(1):
Y/X<-0.543X+0.495 (但し、0.1≦X、0<Y) [式(1)]
を満たす、
(ii)成分が溶解した液体口腔用組成物。
項2.
式(1)が、
Y/X<-0.543X+0.47 (但し、0.1≦X、0<Y)
である、項1に記載の液体口腔用組成物。
項3.
式(1)におけるXの範囲が、
0.25≦X≦0.45
である、項1又は2に記載の液体口腔用組成物。
項4.
式(1)におけるYの範囲が、
0.05≦Y≦0.1
である、項1~3のいずれかに記載の液体口腔用組成物。
項5.
水を50~90質量%含有する、項1~4のいずれかに記載の液体口腔用組成物。
項6.
(ii)成分が溶解した液体口腔用組成物が、(ii)成分が析出していない液体口腔用組成物である、項1~5のいずれかに記載の液体口腔用組成物。
項7.
項1~6のいずれかに記載の液体口腔用組成物を製造する方法であって、
以下の工程(B)~(D):
(B)β-グリチルレチン酸、トコフェロール、プロピレングリコール、及びポリオキシエチレン硬化ヒマシ油を水に配合する工程、
(C)塩化セチルピリジニウムを配合する工程、
(D)ヒドロキシエチルセルロースを配合する工程、
を、この順に含む、方法。
項8.
(A)水と有機酸又はその塩とを混合する工程を、工程(B)の前に含む、項7に記載の方法。
項9.
工程(D)のヒドロキシエチルセルロースとして、ヒドロキシエチルセルロース分散グリセリン液を用いる、
項7又は8に記載の方法。
項10.
工程(B)が、β-グリチルレチン酸、トコフェロール、プロピレングリコール、及びポリオキシエチレン硬化ヒマシ油を含む混合物を配合する工程である、
項7~9のいずれかに記載の方法。
Y/X<-0.543X+0.495 (但し、0.1≦X、0<Y) [式(1)]
を満たす、(ii)成分が溶解した液体口腔用組成物である。なお、本明細書において、質量%はw/w%を示す。
Y/X<-0.543X+0.49 (但し、0.1≦X、0<Y)、
Y/X<-0.543X+0.48 (但し、0.1≦X、0<Y)、
Y/X<-0.543X+0.47 (但し、0.1≦X、0<Y)、
Y/X<-0.543X+0.46 (但し、0.1≦X、0<Y)、
Y/X<-0.543X+0.45 (但し、0.1≦X、0<Y)、又は
Y/X<-0.543X+0.445 (但し、0.1≦X、0<Y)であってもよい。
(B)β-グリチルレチン酸、トコフェロール、プロピレングリコール、及びポリオキシエチレン硬化ヒマシ油を水に配合する工程
(C)塩化セチルピリジニウムを配合する工程
(D)ヒドロキシエチルセルロースを配合する工程
なお、水溶性成分(特に有機酸又はその塩)をさらに含有する口腔用組成物を調製する場合には、(B)工程の前に、(A)水と水溶性成分(例えば有機酸又はその塩)とを混合する工程、を含んでもよい。
ステンレス缶に水を入れ、クエン酸ナトリウム(0.07%)と無水クエン酸(0.01%)を溶解して仕掛りAを調製した。その後、別容器で温めたプロピレングリコール(3%)にパラオキシ安息香酸メチル(0.2%)及びポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(0.4%)を溶解し、酢酸トコフェロール(0.05%)を溶解した香料(0.1%)と混合し、β-グリチルレチン酸(0.04%又は0.05%)を加えて仕掛りBを調製し、これを仕掛りA(ステンレス缶)に投入して混合し、溶解させた。その後、塩化セチルピリジニウム(0.05%)を前記混合液(ステンレス缶)に投入して溶解させた。最後にヒドロキシエチルセルロース(0.2%)を濃グリセリン(10%)に分散して調製した仕掛りDを、前記混合液(ステンレス缶)に投入して溶解させた。なお、用いたポリオキシエチレン硬化ヒマシ油のエチレンオキサイド(EO)の平均付加モル数は60であった。
ステンレス缶に水を入れ、クエン酸ナトリウム(0.07%)と無水クエン酸(0.01%)、濃グリセリン(10%)を溶解して仕掛りAを調製した。その後、別容器で温めたプロピレングリコール(3%)にパラオキシ安息香酸メチル(0.2%)及びポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(0.4%)を溶解し、これを酢酸トコフェロール(0.05%)を溶解させた香料と混合し、さらにβ-グリチルレチン酸(0.04%又は0.05%)を加えて仕掛りBを調製した。さらにヒドロキシエチルセルロース(0.2%)を仕掛りBに分散した後で、仕掛りA(ステンレス缶)に投入、溶解させた。最後に塩化セチルピリジニウム(0.05%)をステンレス缶に投入、溶解させた。
Claims (5)
- (i)ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、及び
(ii)β-グリチルレチン酸及びトコフェロール、
並びに、水、塩化セチルピリジニウム、ヒドロキシエチルセルロース、及びプロピレングリコールを含み、
(i)成分及び(ii)成分の含有量を、X質量%及びY質量%としたとき、次式(1):
Y/X<-0.543X+0.495 (但し、0.1≦X<0.4、0<Y) [式(1)]
を満たす、
(ii)成分が溶解し、析出していない、液体口腔用組成物。 - 式(1)が、
Y/X<-0.543X+0.47 (但し、0.1≦X<0.4、0<Y)
である、請求項1に記載の液体口腔用組成物。 - 式(1)におけるXの範囲が、
0.25≦X<0.4
である、請求項1又は2に記載の液体口腔用組成物。 - 式(1)におけるYの範囲が、
0.05≦Y≦0.1
である、請求項1~3のいずれかに記載の液体口腔用組成物。 - 水を50~90質量%含有する、請求項1~4のいずれかに記載の液体口腔用組成物。
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Medicated Dental Rinse,ID 1878330 ,Mintel GNPD[online],2012年9月,[検索日2022.02.24],URL,https://www.portal.mintel.com |
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