JPH07215830A - 口腔用組成物 - Google Patents
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Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 塩化セチルピリジニウムに特定の界面活性剤
を併用(混合)することにより抗菌活性の低下を防止す
る。 【構成】 塩化セチルピリジニウムに特定の界面活性剤
を併用(混合)してなる口腔用組成物において、(1)
界面活性剤が脂肪酸ジエタノールアミド、(2)界面活
性剤が酸化エチレンの平均重合度が30から55である
ポリエチレングリコール脂肪酸モノエステルおよび/ま
たは酸化エチレンの平均重合度が90から120である
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油。
を併用(混合)することにより抗菌活性の低下を防止す
る。 【構成】 塩化セチルピリジニウムに特定の界面活性剤
を併用(混合)してなる口腔用組成物において、(1)
界面活性剤が脂肪酸ジエタノールアミド、(2)界面活
性剤が酸化エチレンの平均重合度が30から55である
ポリエチレングリコール脂肪酸モノエステルおよび/ま
たは酸化エチレンの平均重合度が90から120である
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は口腔用組成物、さらに詳
しくは、抗菌剤である塩化セチルピリジニウムの界面活
性剤による抗菌効果の低下を防止した口腔用組成物に関
する。
しくは、抗菌剤である塩化セチルピリジニウムの界面活
性剤による抗菌効果の低下を防止した口腔用組成物に関
する。
【0002】
【従来技術】歯肉炎、歯槽膿漏、虫歯の予防には歯垢の
形成抑制が重要であり、その1つとして、塩化セチルピ
リジニウムをはじめとする第4級アンモニウム塩による
化学的な歯垢の形成抑制についての研究が行われてい
る。特に、塩化セチルピリジニウムは抗菌作用を有し、
口腔粘膜や歯牙表面に比較的吸着し易いことから、歯牙
表面への細菌の吸着を防止し、ひいては歯垢の形成を防
止すると考えられている。
形成抑制が重要であり、その1つとして、塩化セチルピ
リジニウムをはじめとする第4級アンモニウム塩による
化学的な歯垢の形成抑制についての研究が行われてい
る。特に、塩化セチルピリジニウムは抗菌作用を有し、
口腔粘膜や歯牙表面に比較的吸着し易いことから、歯牙
表面への細菌の吸着を防止し、ひいては歯垢の形成を防
止すると考えられている。
【0003】しかしながら、塩化セチルピリジニウムは
反応性が高く、口腔用組成物の粘結剤に用いられるカル
ボキシメチルセルロースナトリウムや、発泡剤としても
汎用されるラウリル硫酸ナトリウム等のアニオン物質を
配合すると塩を形成し、抗菌活性を失う場合が多い。ま
た、不活化の原因としては、塩の形成だけではなく、界
面活性剤によるミセル中への取り込みによっても起こ
る。しかし、口腔用組成物には使い易さを与えるため
に、甘味料、香料などの添加が不可欠であり、特に香料
自体が親油性である場合には、口腔用組成物に対して可
溶化させるために界面活性剤が必要となる。したがって
塩化セチルピリジニウムが持っている歯牙への吸着能お
よび抗菌力を阻害しないような界面活性剤の選択および
濃度設定が必要となる。しかし、塩化セチルピリジニウ
ムの抗菌活性が損なわれず、かつ口腔用組成物の特徴で
ある透明性も維持できるような口腔用組成物の検討は十
分なされていないのが現状である。
反応性が高く、口腔用組成物の粘結剤に用いられるカル
ボキシメチルセルロースナトリウムや、発泡剤としても
汎用されるラウリル硫酸ナトリウム等のアニオン物質を
配合すると塩を形成し、抗菌活性を失う場合が多い。ま
た、不活化の原因としては、塩の形成だけではなく、界
面活性剤によるミセル中への取り込みによっても起こ
る。しかし、口腔用組成物には使い易さを与えるため
に、甘味料、香料などの添加が不可欠であり、特に香料
自体が親油性である場合には、口腔用組成物に対して可
溶化させるために界面活性剤が必要となる。したがって
塩化セチルピリジニウムが持っている歯牙への吸着能お
よび抗菌力を阻害しないような界面活性剤の選択および
濃度設定が必要となる。しかし、塩化セチルピリジニウ
ムの抗菌活性が損なわれず、かつ口腔用組成物の特徴で
ある透明性も維持できるような口腔用組成物の検討は十
分なされていないのが現状である。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】本発明者らは、塩化セ
チルピリジニウムの抗菌活性を維持して、歯垢の形成を
防止することを目的として研究を行った結果、特定の界
面活性剤を配合することで、塩化セチルピリジニウムの
抗菌効果がほとんど低下しないことを見出し、本発明を
完成するにいたった。
チルピリジニウムの抗菌活性を維持して、歯垢の形成を
防止することを目的として研究を行った結果、特定の界
面活性剤を配合することで、塩化セチルピリジニウムの
抗菌効果がほとんど低下しないことを見出し、本発明を
完成するにいたった。
【0005】
【課題を解決するための手段】すなわち、本発明は、次
の手段により前記の目的を達成した。 (1)塩化セチルピリジニウムと脂肪酸ジエタノールア
ミドを配合したことを特徴とする口腔用組成物。 (2)塩化セチルピリジニウムと酸化エチレンの平均重
合度が30から55であるポリエチレングリコール脂肪
酸モノエステルおよび/または平均重合度が90から1
20であるポリオキシエチレン硬化ヒマシ油を配合した
ことを特徴とする口腔用組成物。
の手段により前記の目的を達成した。 (1)塩化セチルピリジニウムと脂肪酸ジエタノールア
ミドを配合したことを特徴とする口腔用組成物。 (2)塩化セチルピリジニウムと酸化エチレンの平均重
合度が30から55であるポリエチレングリコール脂肪
酸モノエステルおよび/または平均重合度が90から1
20であるポリオキシエチレン硬化ヒマシ油を配合した
ことを特徴とする口腔用組成物。
【0006】本発明において塩化セチルピリジニウム
(以下CPCという)は、製剤中に使用時の濃度が0.
002重量%以上、好ましくは0.01重量%以上とな
る量を配合する。抗菌効果の面からはCPCの配合量の
上限は特に限定されないが、CPCが苦味を持つこと
や、多量になると歯が着色する恐れがあることを考慮す
るとあまり多くを配合することは好ましくはない。
(以下CPCという)は、製剤中に使用時の濃度が0.
002重量%以上、好ましくは0.01重量%以上とな
る量を配合する。抗菌効果の面からはCPCの配合量の
上限は特に限定されないが、CPCが苦味を持つこと
や、多量になると歯が着色する恐れがあることを考慮す
るとあまり多くを配合することは好ましくはない。
【0007】本発明の脂肪酸ジエタノールアミドの脂肪
酸としては、炭素数が12以上の直鎖脂肪酸、例えば、
ラウリン酸(炭素数12)、ミリスチン酸(炭素数1
4)、パルミチン酸(炭素数16)およびステアリン酸
(炭素数18)など、またはこれらのジグリセライドま
たはトリグリセライドなどを加水分解して得られた脂肪
酸、すなわちヤシ油脂肪酸などが例示でき、これら脂肪
酸とジエタノールアミンとを脱水縮合することで得られ
る。特に、ヤシ油脂肪酸とジエタノールアミンとの縮合
により得られたヤシ油脂肪酸ジエタノールアミドが本発
明の脂肪酸ジエタノールアミドとしては最も好ましい。
このヤシ油脂肪酸とジエタノールアミンは脂肪酸として
ヤシ油脂肪酸にかえてラウリン酸、ステアリン酸など、
そしてジエタノールアミンにかえてモノエタノールアミ
ン、イソプロパノールアミン、トリエタノールアミンな
どが使用されて作られ、脂肪酸とアルキロールアミンの
反応比により1:1型と1:2型に分けられており、本
発明においては1:1型のヤシ油脂肪酸ジエタノールア
ミドとラウリン酸ジエタノールアミドの混合物を用いる
ことができる。
酸としては、炭素数が12以上の直鎖脂肪酸、例えば、
ラウリン酸(炭素数12)、ミリスチン酸(炭素数1
4)、パルミチン酸(炭素数16)およびステアリン酸
(炭素数18)など、またはこれらのジグリセライドま
たはトリグリセライドなどを加水分解して得られた脂肪
酸、すなわちヤシ油脂肪酸などが例示でき、これら脂肪
酸とジエタノールアミンとを脱水縮合することで得られ
る。特に、ヤシ油脂肪酸とジエタノールアミンとの縮合
により得られたヤシ油脂肪酸ジエタノールアミドが本発
明の脂肪酸ジエタノールアミドとしては最も好ましい。
このヤシ油脂肪酸とジエタノールアミンは脂肪酸として
ヤシ油脂肪酸にかえてラウリン酸、ステアリン酸など、
そしてジエタノールアミンにかえてモノエタノールアミ
ン、イソプロパノールアミン、トリエタノールアミンな
どが使用されて作られ、脂肪酸とアルキロールアミンの
反応比により1:1型と1:2型に分けられており、本
発明においては1:1型のヤシ油脂肪酸ジエタノールア
ミドとラウリン酸ジエタノールアミドの混合物を用いる
ことができる。
【0008】そして、ポリエチレングリコール脂肪酸モ
ノエステルとしては、酸化エチレンの平均重合度が30
から55であり、好ましくは40であるポリエチレング
リコール(40)モノステアレートが挙げられる。ま
た、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油としては、酸化エ
チレンの平均重合度が90から120のもの、特に10
0前後が好ましい。
ノエステルとしては、酸化エチレンの平均重合度が30
から55であり、好ましくは40であるポリエチレング
リコール(40)モノステアレートが挙げられる。ま
た、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油としては、酸化エ
チレンの平均重合度が90から120のもの、特に10
0前後が好ましい。
【0009】これらの界面活性剤を本発明の口腔用組成
物に配合する量としては、組成物に対しておよそ0.0
1から5重量%(以下%は重量%を示す)で、好ましく
は、0.05から3%である。この場合の配合量は、香
料などの親油性物質の配合量や口腔組成物の発泡性など
の因子により異なる。また、市販されている界面活性剤
は高分子であることから、その組成中で最も多い成分の
名称で販売されており、単一の化合物だけで構成されて
いないことからも、販売会社によりその配合量は若干異
なる。
物に配合する量としては、組成物に対しておよそ0.0
1から5重量%(以下%は重量%を示す)で、好ましく
は、0.05から3%である。この場合の配合量は、香
料などの親油性物質の配合量や口腔組成物の発泡性など
の因子により異なる。また、市販されている界面活性剤
は高分子であることから、その組成中で最も多い成分の
名称で販売されており、単一の化合物だけで構成されて
いないことからも、販売会社によりその配合量は若干異
なる。
【0010】CPCの殺菌作用および歯牙への吸着向上
の点から、本発明の口腔用組成物のPHを5.0から
8.5とすることが望ましい。このため該口腔用組成物
中にリン酸一ナトリウム、リン酸二ナトリウム、クエン
酸ナトリウム、クエン酸、グルコノδラクトン、グルコ
ン酸ナトリウムあるいは酢酸ナトリウムなど及びこれら
の水和物などで調製できる。
の点から、本発明の口腔用組成物のPHを5.0から
8.5とすることが望ましい。このため該口腔用組成物
中にリン酸一ナトリウム、リン酸二ナトリウム、クエン
酸ナトリウム、クエン酸、グルコノδラクトン、グルコ
ン酸ナトリウムあるいは酢酸ナトリウムなど及びこれら
の水和物などで調製できる。
【0011】本発明の口腔用組成物は常法に従って濃縮
またはストレートタイプの洗口液、液状歯磨、マウスウ
オッシュ、歯磨歯科治療用、練歯磨などの口腔用組成物
に製造でき、他の配合成分は特に限定されるものではな
く、CPCの抗菌活性を阻害しない限り、この種の製剤
に用いられる添加剤、例えば、研磨剤、粘結剤、粘稠
剤、発泡剤、湿潤剤、甘味料、香料、防腐剤等が使用で
きるが、発泡剤や可溶化剤を用いる場合、CPCと塩を
形成する恐れのあるアニオン性のもの、あるいは界面活
性剤ミセルに取り込んでしまうポリオキシエチレンソル
ビタン脂肪酸エステルなどは好ましくない。
またはストレートタイプの洗口液、液状歯磨、マウスウ
オッシュ、歯磨歯科治療用、練歯磨などの口腔用組成物
に製造でき、他の配合成分は特に限定されるものではな
く、CPCの抗菌活性を阻害しない限り、この種の製剤
に用いられる添加剤、例えば、研磨剤、粘結剤、粘稠
剤、発泡剤、湿潤剤、甘味料、香料、防腐剤等が使用で
きるが、発泡剤や可溶化剤を用いる場合、CPCと塩を
形成する恐れのあるアニオン性のもの、あるいは界面活
性剤ミセルに取り込んでしまうポリオキシエチレンソル
ビタン脂肪酸エステルなどは好ましくない。
【0012】これらの剤の成分としては、ゲラニオール
変性アルコール、アセチル化ショ糖変性アルコール、フ
ェニールエチルアルコール変性アルコール、ブルシン変
性アルコール、リナロール変性アルコール、ジエチルフ
タレート変性アルコール、リナリールアセテート変性ア
ルコール、ベンジルアセテート変性アルコール、10%
安息香酸デナトニウムアルコール溶液変性アルコール、
No.14変性アルコール、N−アシル−L−グルタミ
ン酸ナトリウム、アスコルビン酸、アラントインクロル
ヒドロキシアルミニウム、アルギン酸ナトリウム、アロ
エエキス、安息香酸、安息香酸ナトリウム、雲母チタ
ン、エタノール、エチレンジアミンテトラポリオキシエ
チレンポリオキシプロピレン、塩化亜鉛、塩化ナトリウ
ム、塩酸アルキルジアミノエチルグリシン液、塩酸クロ
ルヘキシジン、塩酸ピリドキシン、オイゲノール、オウ
ゴンエキス、γ−オリザノール、カオリン、褐藻エキ
ス、カラギーナン、カルボキシビニルポリマー、含水無
晶酸化ケイ素、カンゾウエキス、乾燥水酸化アルミニウ
ムゲル、カンテン、希塩酸、キシリトール、キサンタン
ガム、グアイアズレン、クエン酸、クエン酸ナトリウ
ム、グリセリン、グリチルリチン酸、グリチルリチン酸
ジカリウム、グリチルリチン酸モノアンモニウム、β−
グリチルレチン酸、グルコン酸クロルヘキシジン液、グ
ンジョウ、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、ケイ酸ナ
トリウム、軽質炭酸カルシウム、ケイ皮アルコール、ケ
イ皮アルデヒド、結晶セルロース、合成ケイ酸ナトリウ
ム・マグネシウム、小麦胚芽油、サッカリン、サッカリ
ンナトリウム、サリチル酸メチル、酸化アルミニウム、
酸化チタン、シコンエキス、重質炭酸カルシウム、酒石
酸、蒸留ハッカ水、水酸化アルミニウム、水酸化ナトリ
ウム、N−ステアロイル−L−グルタミン酸ナトリウ
ム、ステビアエキス、スペアミント油、精製水、セージ
エキス、セチル硫酸ナトリウム、石けん用素地、ゼラチ
ン、繊維素グリコール酸ナトリウム、ソルビット、ソル
ビット液、ソルビン酸カリウム、タルク、炭酸水素ナト
リウム、チモール、デヒドロ酢酸ナトリウム、銅クロロ
フィリンナトリウム、乳酸ナトリウム液、乳糖、濃グリ
セリン、白糖、ハッカ油、歯磨用リン酸水素カルシウ
ム、パラオキシ安息香酸イソブチル、パラオキシ安息香
酸イソプロピル、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキ
シ安息香酸ブチル、パラオキシ安息香酸プロピル、パラ
オキシ安息香酸メチル、ヒドロキシエチルセルロース、
ピロリン酸カルシウム、ブドウ糖、プロパノール、プロ
ピレングリコール、ベントナイト、ポリアクリル酸ナト
リウム、ポリエチレングリコール300、ポリエチレン
グリコール400、ポリエチレングリコール1500、
ポリエチレングリコール6000、ポリオキシエチレン
ステアリルエーテル、ポリオキシエチレンセチルエーテ
ル、ポリオキシエチレン(200)ポリオキシプロピレ
ングリコール(70)、ポリビニルピロリドン、ポリリ
ン酸ナトリウム、d−ボルネオール、マイクロクリスタ
リンワックス、マルチトール、マルチトール液、ミツロ
ウ、無水エタノール、無水クエン酸、無水ケイ酸、無水
ケイ酸アルミニウム、無水ピロリン酸ナトリウム、メチ
ルセルロース、1−メントール、d1−メントール、ユ
ーカリ油、流動パラフィン、リン酸一水素ナトリウム、
リン酸二水素ナトリウム、リン酸三ナトリウム、リン酸
水素カルシウム、リン酸マグネシウム、香料、色素など
が挙げられる。また、トローチ、塗布剤、含そう剤、口
中清涼剤、チューインガム、ドリンク剤、キャンデーな
どにおいても、製品の性状に応じた成分が適宜配合され
る。
変性アルコール、アセチル化ショ糖変性アルコール、フ
ェニールエチルアルコール変性アルコール、ブルシン変
性アルコール、リナロール変性アルコール、ジエチルフ
タレート変性アルコール、リナリールアセテート変性ア
ルコール、ベンジルアセテート変性アルコール、10%
安息香酸デナトニウムアルコール溶液変性アルコール、
No.14変性アルコール、N−アシル−L−グルタミ
ン酸ナトリウム、アスコルビン酸、アラントインクロル
ヒドロキシアルミニウム、アルギン酸ナトリウム、アロ
エエキス、安息香酸、安息香酸ナトリウム、雲母チタ
ン、エタノール、エチレンジアミンテトラポリオキシエ
チレンポリオキシプロピレン、塩化亜鉛、塩化ナトリウ
ム、塩酸アルキルジアミノエチルグリシン液、塩酸クロ
ルヘキシジン、塩酸ピリドキシン、オイゲノール、オウ
ゴンエキス、γ−オリザノール、カオリン、褐藻エキ
ス、カラギーナン、カルボキシビニルポリマー、含水無
晶酸化ケイ素、カンゾウエキス、乾燥水酸化アルミニウ
ムゲル、カンテン、希塩酸、キシリトール、キサンタン
ガム、グアイアズレン、クエン酸、クエン酸ナトリウ
ム、グリセリン、グリチルリチン酸、グリチルリチン酸
ジカリウム、グリチルリチン酸モノアンモニウム、β−
グリチルレチン酸、グルコン酸クロルヘキシジン液、グ
ンジョウ、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、ケイ酸ナ
トリウム、軽質炭酸カルシウム、ケイ皮アルコール、ケ
イ皮アルデヒド、結晶セルロース、合成ケイ酸ナトリウ
ム・マグネシウム、小麦胚芽油、サッカリン、サッカリ
ンナトリウム、サリチル酸メチル、酸化アルミニウム、
酸化チタン、シコンエキス、重質炭酸カルシウム、酒石
酸、蒸留ハッカ水、水酸化アルミニウム、水酸化ナトリ
ウム、N−ステアロイル−L−グルタミン酸ナトリウ
ム、ステビアエキス、スペアミント油、精製水、セージ
エキス、セチル硫酸ナトリウム、石けん用素地、ゼラチ
ン、繊維素グリコール酸ナトリウム、ソルビット、ソル
ビット液、ソルビン酸カリウム、タルク、炭酸水素ナト
リウム、チモール、デヒドロ酢酸ナトリウム、銅クロロ
フィリンナトリウム、乳酸ナトリウム液、乳糖、濃グリ
セリン、白糖、ハッカ油、歯磨用リン酸水素カルシウ
ム、パラオキシ安息香酸イソブチル、パラオキシ安息香
酸イソプロピル、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキ
シ安息香酸ブチル、パラオキシ安息香酸プロピル、パラ
オキシ安息香酸メチル、ヒドロキシエチルセルロース、
ピロリン酸カルシウム、ブドウ糖、プロパノール、プロ
ピレングリコール、ベントナイト、ポリアクリル酸ナト
リウム、ポリエチレングリコール300、ポリエチレン
グリコール400、ポリエチレングリコール1500、
ポリエチレングリコール6000、ポリオキシエチレン
ステアリルエーテル、ポリオキシエチレンセチルエーテ
ル、ポリオキシエチレン(200)ポリオキシプロピレ
ングリコール(70)、ポリビニルピロリドン、ポリリ
ン酸ナトリウム、d−ボルネオール、マイクロクリスタ
リンワックス、マルチトール、マルチトール液、ミツロ
ウ、無水エタノール、無水クエン酸、無水ケイ酸、無水
ケイ酸アルミニウム、無水ピロリン酸ナトリウム、メチ
ルセルロース、1−メントール、d1−メントール、ユ
ーカリ油、流動パラフィン、リン酸一水素ナトリウム、
リン酸二水素ナトリウム、リン酸三ナトリウム、リン酸
水素カルシウム、リン酸マグネシウム、香料、色素など
が挙げられる。また、トローチ、塗布剤、含そう剤、口
中清涼剤、チューインガム、ドリンク剤、キャンデーな
どにおいても、製品の性状に応じた成分が適宜配合され
る。
【0013】なお、本発明においては、CPCに加え
て、デキストラナーゼ、溶菌酵素(塩化リゾチーム
等)、ムタナーゼ、ソルビン酸、アレキシジン、ヒノキ
チオール、アルキルグリシン、アルキルジアミノエチル
グリシン塩、アラントイン、アズレン、ビタミンE、モ
ノフルオロリン酸ナトリウム、フッ化ナトリウム、フッ
化第一銅、水溶性第一もしくは第二リン酸塩などの有効
成分を配合することもできる。そして生薬として、オウ
トウ、オウレン、リョウキュウ、エンドウ、カシュウ、
クロモジ、ナンテンジツ、サンザン、ボタンヒ、コウジ
ュ、オンジ、キョウニン、トウニン、シソ、チョウセン
ニンジン、ヨウバイヒ、ダイオウ、アカメガシワ、ゲン
ノショウコ、ウイキョウ、キキョウ、ウワウルシ、カ
シ、カンショ、チョウジ、アセンヤク、ショウバイ等の
抽出物、乾燥物を用いることができる。
て、デキストラナーゼ、溶菌酵素(塩化リゾチーム
等)、ムタナーゼ、ソルビン酸、アレキシジン、ヒノキ
チオール、アルキルグリシン、アルキルジアミノエチル
グリシン塩、アラントイン、アズレン、ビタミンE、モ
ノフルオロリン酸ナトリウム、フッ化ナトリウム、フッ
化第一銅、水溶性第一もしくは第二リン酸塩などの有効
成分を配合することもできる。そして生薬として、オウ
トウ、オウレン、リョウキュウ、エンドウ、カシュウ、
クロモジ、ナンテンジツ、サンザン、ボタンヒ、コウジ
ュ、オンジ、キョウニン、トウニン、シソ、チョウセン
ニンジン、ヨウバイヒ、ダイオウ、アカメガシワ、ゲン
ノショウコ、ウイキョウ、キキョウ、ウワウルシ、カ
シ、カンショ、チョウジ、アセンヤク、ショウバイ等の
抽出物、乾燥物を用いることができる。
【0014】
【作用】本発明の口腔用組成物は、前記のとおりCPC
を特定の界面活性剤と併用(混合)しても、該界面活性
剤による抗菌活性の低下は見られず、しかも刺激や味覚
の点において実用上なんら問題ないものである。
を特定の界面活性剤と併用(混合)しても、該界面活性
剤による抗菌活性の低下は見られず、しかも刺激や味覚
の点において実用上なんら問題ないものである。
【0015】
【実施例】以下に、試験例および実験例を挙げて本発明
をさらに詳しく説明するが、これらに限定されるもので
はない。試験例としては、CPCと各種の界面活性剤と
の混合液を調製し、該混合液の殺菌活性を次に記載の方
法により測定した。
をさらに詳しく説明するが、これらに限定されるもので
はない。試験例としては、CPCと各種の界面活性剤と
の混合液を調製し、該混合液の殺菌活性を次に記載の方
法により測定した。
【0016】試験例 混合液の調製:各混合液は表1記載の界面活性剤を試験
溶液に0.2重量%(以下%は重量%を意味する)とな
るように添加した。試験溶液1lにCPC0.5g、グ
リセリン50gに、リン酸1ナトリウム(2水和物)8
00mg、リン酸2ナトリウム(12水和物)400m
g,サッカリンナトリウム30mg,フッ化ナトリウム
220mgでpH6.0から6.5の間に調製した水溶
液に各界面活性剤2gを添加して各混合液を調製し、約
1日放置後に各試験に用いた。また対照としては界面活
性剤を添加しない物を用いた。そして、添加した界面活
性剤としては次のものを用いた。POEはポリオキシエ
チレンを意味する。
溶液に0.2重量%(以下%は重量%を意味する)とな
るように添加した。試験溶液1lにCPC0.5g、グ
リセリン50gに、リン酸1ナトリウム(2水和物)8
00mg、リン酸2ナトリウム(12水和物)400m
g,サッカリンナトリウム30mg,フッ化ナトリウム
220mgでpH6.0から6.5の間に調製した水溶
液に各界面活性剤2gを添加して各混合液を調製し、約
1日放置後に各試験に用いた。また対照としては界面活
性剤を添加しない物を用いた。そして、添加した界面活
性剤としては次のものを用いた。POEはポリオキシエ
チレンを意味する。
【0017】POE(40)モノステアレート(MYS
−40) (日光ケミカルズ(株)社製) POE(100)硬化ヒマシ油(HCO−100)
(日光ケミカルズ(株)社製) ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド(スタホームDF−
2) (日本油脂(株)社製) POE(25)モノステアレート(MYS−25)
(日光ケミカルズ(株)社製) POE(9)ラウリルエーテル(BL−9EX)
(日光ケミカルズ(株)社製) POE(15)セチルエーテル(BC−15TX)
(日光ケミカルズ(株)社製) POE(60)ソルビットテトラオレエート(GO−4
60) (日光ケミカルズ(株)社製) POEラノリン(TW−30)
(日光ケミカルズ(株)社製) デカグリセリルモノラウレート(Decaglyn 1
−L) (日光ケミカルズ(株)社製)
−40) (日光ケミカルズ(株)社製) POE(100)硬化ヒマシ油(HCO−100)
(日光ケミカルズ(株)社製) ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド(スタホームDF−
2) (日本油脂(株)社製) POE(25)モノステアレート(MYS−25)
(日光ケミカルズ(株)社製) POE(9)ラウリルエーテル(BL−9EX)
(日光ケミカルズ(株)社製) POE(15)セチルエーテル(BC−15TX)
(日光ケミカルズ(株)社製) POE(60)ソルビットテトラオレエート(GO−4
60) (日光ケミカルズ(株)社製) POEラノリン(TW−30)
(日光ケミカルズ(株)社製) デカグリセリルモノラウレート(Decaglyn 1
−L) (日光ケミカルズ(株)社製)
【0018】殺菌試験:BHI(ディフコ社製)液体培
地を用いて、前培養されたストレプトコッカス ミユー
タンスMT8148Rの生菌浮遊液(約1×108ce
ll/ml)100μlを、各混合液400μlに加え
て直ぐにボルテックスミキサーにて撹拌した。生菌浮遊
液を添加してから正確に10秒後にこの100μlをS
CDLP培地(日本製薬社製)に加えて100倍に希釈
した。次にこの1mlを0.7%ツイン80(Twee
n80)添加BHI寒天培地(寒天1.0%)をシャー
レに流し込んで混合、固化させて、36℃、48時間培
養した。そして、該BHI寒天培地に出現してきたコロ
ニー数を数えた。さらに、対照の界面活性剤を添加しな
い溶液にても同様の操作を行い、界面活性剤のCPCの
抗菌活性の阻害度を下記の式(1)にて計算した。結果
は3枚のシャーレの平均で計算し、その結果は表1に示
す。
地を用いて、前培養されたストレプトコッカス ミユー
タンスMT8148Rの生菌浮遊液(約1×108ce
ll/ml)100μlを、各混合液400μlに加え
て直ぐにボルテックスミキサーにて撹拌した。生菌浮遊
液を添加してから正確に10秒後にこの100μlをS
CDLP培地(日本製薬社製)に加えて100倍に希釈
した。次にこの1mlを0.7%ツイン80(Twee
n80)添加BHI寒天培地(寒天1.0%)をシャー
レに流し込んで混合、固化させて、36℃、48時間培
養した。そして、該BHI寒天培地に出現してきたコロ
ニー数を数えた。さらに、対照の界面活性剤を添加しな
い溶液にても同様の操作を行い、界面活性剤のCPCの
抗菌活性の阻害度を下記の式(1)にて計算した。結果
は3枚のシャーレの平均で計算し、その結果は表1に示
す。
【0019】式(1) 界面活性剤によるCPCの抗菌活性の阻害度=log
(Bs/Bcpc)(式中のBsはCPC含有界面活性
剤添加処方と菌液を10秒間接触させた直後の1mlあ
たりの生菌数を示し、Bcpcは界面活性剤を含まない
CPC含有処方と菌液を同様に接触させたときの生菌数
を示す。)
(Bs/Bcpc)(式中のBsはCPC含有界面活性
剤添加処方と菌液を10秒間接触させた直後の1mlあ
たりの生菌数を示し、Bcpcは界面活性剤を含まない
CPC含有処方と菌液を同様に接触させたときの生菌数
を示す。)
【0020】この式において、計算された数値は界面活
性剤の添加によるCPCの抗菌活性を示し、阻害度が0
である場合は界面活性剤の添加は何ら影響がなく、0よ
り小さい場合はCPCの抗菌活性を高め、0より大きい
ほどCPCの抗菌活性を低下させることを示す。
性剤の添加によるCPCの抗菌活性を示し、阻害度が0
である場合は界面活性剤の添加は何ら影響がなく、0よ
り小さい場合はCPCの抗菌活性を高め、0より大きい
ほどCPCの抗菌活性を低下させることを示す。
【0021】
【表1】
【0022】
【0023】
【0024】
【0025】
【0026】
【0027】
【0028】
【発明の効果】本願発明は、CPCを特定の界面活性剤
と併用(混合)することで、該界面活性剤によるCPC
の殺菌効果の低下はなく、また、刺激や味覚の点におい
て実用上なんら問題はなく、口腔用組成物として十分な
効果を得る。
と併用(混合)することで、該界面活性剤によるCPC
の殺菌効果の低下はなく、また、刺激や味覚の点におい
て実用上なんら問題はなく、口腔用組成物として十分な
効果を得る。
Claims (2)
- 【請求項1】 塩化セチルピリジニウムと脂肪酸ジエタ
ノールアミドを配合したことを特徴とする口腔用組成
物。 - 【請求項2】 塩化セチルピリジニウムと酸化エチレン
の平均重合度が30から55であるポリエチレングリコ
ール脂肪酸モノエステルおよび/または酸化エチレンの
平均重合度が90から120であるポリオキシエチレン
硬化ヒマシ油を配合したことを特徴とする口腔用組成
物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP4301394A JPH07215830A (ja) | 1994-02-03 | 1994-02-03 | 口腔用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP4301394A JPH07215830A (ja) | 1994-02-03 | 1994-02-03 | 口腔用組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH07215830A true JPH07215830A (ja) | 1995-08-15 |
Family
ID=12652108
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP4301394A Pending JPH07215830A (ja) | 1994-02-03 | 1994-02-03 | 口腔用組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH07215830A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008156308A (ja) * | 2006-12-26 | 2008-07-10 | Lion Corp | 口腔用組成物 |
JP2010024227A (ja) * | 2008-06-17 | 2010-02-04 | Sunstar Inc | 液体口腔用組成物 |
JP2011001387A (ja) * | 2010-10-07 | 2011-01-06 | Sunstar Inc | 抗内毒素剤、及びこれを含有する歯周病抑制用口腔用組成物 |
EP2347753A3 (de) * | 2009-12-16 | 2014-10-01 | Henkel AG & Co. KGaA | Mund- und Zahnpflege- und -Reinigungsmittel mit Alkylpyridiniumsalzen II |
-
1994
- 1994-02-03 JP JP4301394A patent/JPH07215830A/ja active Pending
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008156308A (ja) * | 2006-12-26 | 2008-07-10 | Lion Corp | 口腔用組成物 |
JP2010024227A (ja) * | 2008-06-17 | 2010-02-04 | Sunstar Inc | 液体口腔用組成物 |
EP2347753A3 (de) * | 2009-12-16 | 2014-10-01 | Henkel AG & Co. KGaA | Mund- und Zahnpflege- und -Reinigungsmittel mit Alkylpyridiniumsalzen II |
JP2011001387A (ja) * | 2010-10-07 | 2011-01-06 | Sunstar Inc | 抗内毒素剤、及びこれを含有する歯周病抑制用口腔用組成物 |
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