JP2610444B2 - 口腔用組成物 - Google Patents
口腔用組成物Info
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- JP2610444B2 JP2610444B2 JP22579787A JP22579787A JP2610444B2 JP 2610444 B2 JP2610444 B2 JP 2610444B2 JP 22579787 A JP22579787 A JP 22579787A JP 22579787 A JP22579787 A JP 22579787A JP 2610444 B2 JP2610444 B2 JP 2610444B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- sodium
- oral composition
- alkyl
- taste
- present
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
- A61K8/604—Alkylpolyglycosides; Derivatives thereof, e.g. esters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
Description
【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は界面活性剤に起因する使用後の食物の味変化
を防止した発泡性の良好な口腔用組成物に関する。
を防止した発泡性の良好な口腔用組成物に関する。
[従来の技術] 口腔用組成物にはその清浄力を高めるために界面活性
剤が配合されている。界面活性剤は発泡性が良好で洗浄
力に優れると同時に苦味、渋味等が少なく、不快な味や
匂いがしない等、良好な使用感を有するものが望まし
い。従来口腔用組成物の界面活性剤としては種々のアニ
オン性界面活性剤が用いられており、ことに、アルキル
硫酸ナトリウムは発泡性に優れ、もっとも一般的に用い
られる発泡剤である。しかし、アルキル硫酸ナトリウム
はそれが舌の味蕾や口腔粘膜に吸着されて起こると考え
られる使用後の食物の味を変えたり、薬効成分を不活性
化する等の欠点を有している。これらアルキル硫酸ナト
リウムの欠点を改善すべく近年、非イオン性界面活性
剤、ことに、蔗糖脂肪酸エステルが使用されるようにな
った。しかし、味および発泡性の両方を同時に満足させ
るものは未だ得られていない。
剤が配合されている。界面活性剤は発泡性が良好で洗浄
力に優れると同時に苦味、渋味等が少なく、不快な味や
匂いがしない等、良好な使用感を有するものが望まし
い。従来口腔用組成物の界面活性剤としては種々のアニ
オン性界面活性剤が用いられており、ことに、アルキル
硫酸ナトリウムは発泡性に優れ、もっとも一般的に用い
られる発泡剤である。しかし、アルキル硫酸ナトリウム
はそれが舌の味蕾や口腔粘膜に吸着されて起こると考え
られる使用後の食物の味を変えたり、薬効成分を不活性
化する等の欠点を有している。これらアルキル硫酸ナト
リウムの欠点を改善すべく近年、非イオン性界面活性
剤、ことに、蔗糖脂肪酸エステルが使用されるようにな
った。しかし、味および発泡性の両方を同時に満足させ
るものは未だ得られていない。
[発明が解決しようとする問題点] 本発明者らは味の良好なかつ発泡性の優れた口腔用組
成物に適した界面活性剤について鋭意研究した結果、ア
ルキルグリコシドが優れた性質を有することを見出し本
発明を完成するに至った。
成物に適した界面活性剤について鋭意研究した結果、ア
ルキルグリコシドが優れた性質を有することを見出し本
発明を完成するに至った。
[問題点を解決するための手段および作用] すなわち本発明はアルキルグリコシドを含有すること
を特徴とする口腔用組成物を提供するものである。
を特徴とする口腔用組成物を提供するものである。
本発明に用いられるアルキルグリコシドは下記一般式
(I)で表される。
(I)で表される。
(式中、Xは1〜15の整数、nは7〜19の整数を表
す。) 本発明に用いられるアルキルグリコシドは上記一般式
(I)で表されるように、炭素数が8〜20の直鎖アルキ
ル基を有するものであり、特に炭素数が10〜16の直鎖ア
ルキル基を有するものが味および発泡性に優れており、
これらは単独でも混合物であってもよい。糖部分はグル
コースもしくはグルコースを単位とするオリゴ糖であ
る。グルコース単位としては1〜15、好ましくは1〜5
であり、グルコース間の結合はαあるいはβ、またはこ
れらの混合物であってもよい。これらアルキルグリコシ
ドは通常口腔用組成物中に0.01〜10重量%、好ましくは
0.1〜5重量%配合される。
す。) 本発明に用いられるアルキルグリコシドは上記一般式
(I)で表されるように、炭素数が8〜20の直鎖アルキ
ル基を有するものであり、特に炭素数が10〜16の直鎖ア
ルキル基を有するものが味および発泡性に優れており、
これらは単独でも混合物であってもよい。糖部分はグル
コースもしくはグルコースを単位とするオリゴ糖であ
る。グルコース単位としては1〜15、好ましくは1〜5
であり、グルコース間の結合はαあるいはβ、またはこ
れらの混合物であってもよい。これらアルキルグリコシ
ドは通常口腔用組成物中に0.01〜10重量%、好ましくは
0.1〜5重量%配合される。
本発明の口腔用組成物はその形態に応じて種々の公知
成分を用いることができる。例えば他の界面活性剤とし
てラウリル硫酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩、N−
アシルアミノ酸塩、アシルモノグリセリド硫酸塩、石鹸
等のアニオン性界面活性剤、脂肪酸モノグリセリド、脂
肪酸モノアルカノールアミド、ポリオキシエチレンソル
ビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ
油等の非イオン性界面活性剤、イミダゾリニウムベタイ
ン、アルキルベタイン、アルキルアミドベタイン、スル
ホベタイン等の両性界面活性剤、アミンオキサイド等の
半極性界面活性剤等が挙げられる。更に歯磨類には第二
リン酸カルシウム、炭酸カルシウム、ピロリン酸カルシ
ウム、不溶性メタリン酸ナトリウム、無水ケイ酸、含水
ケイ酸等の研磨剤、グリセリン、ソルビット、プロピレ
ングリコール、ポリエチレングリコール等の湿潤剤、カ
ルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロ
キシエチルセルロース、カラギーナン、ポリアクリル酸
ナトリウム等の粘結剤、モノフルオルリン酸ナトリウ
ム、フッ化スズ、フッ化ナトリウム等のフッ化物、クロ
ルヘキシジンの塩類等の殺菌剤、リン酸ナトリウム等の
リン酸化合物、デキストラナーゼ、アミラーゼ等の酵
素、ε−アミノカプロン酸、トラネキサム酸、アラント
イン等の抗炎症剤が適宜使用される。また、サッカリン
ナトリウム、クリチルリチン酸塩、ステビオサイド等の
甘味剤、アルコール等の溶剤、メントール、ミント類、
カルボン、アネトール等の香料、防腐剤、pH調製剤、色
素等を使用することができる。
成分を用いることができる。例えば他の界面活性剤とし
てラウリル硫酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩、N−
アシルアミノ酸塩、アシルモノグリセリド硫酸塩、石鹸
等のアニオン性界面活性剤、脂肪酸モノグリセリド、脂
肪酸モノアルカノールアミド、ポリオキシエチレンソル
ビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ
油等の非イオン性界面活性剤、イミダゾリニウムベタイ
ン、アルキルベタイン、アルキルアミドベタイン、スル
ホベタイン等の両性界面活性剤、アミンオキサイド等の
半極性界面活性剤等が挙げられる。更に歯磨類には第二
リン酸カルシウム、炭酸カルシウム、ピロリン酸カルシ
ウム、不溶性メタリン酸ナトリウム、無水ケイ酸、含水
ケイ酸等の研磨剤、グリセリン、ソルビット、プロピレ
ングリコール、ポリエチレングリコール等の湿潤剤、カ
ルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロ
キシエチルセルロース、カラギーナン、ポリアクリル酸
ナトリウム等の粘結剤、モノフルオルリン酸ナトリウ
ム、フッ化スズ、フッ化ナトリウム等のフッ化物、クロ
ルヘキシジンの塩類等の殺菌剤、リン酸ナトリウム等の
リン酸化合物、デキストラナーゼ、アミラーゼ等の酵
素、ε−アミノカプロン酸、トラネキサム酸、アラント
イン等の抗炎症剤が適宜使用される。また、サッカリン
ナトリウム、クリチルリチン酸塩、ステビオサイド等の
甘味剤、アルコール等の溶剤、メントール、ミント類、
カルボン、アネトール等の香料、防腐剤、pH調製剤、色
素等を使用することができる。
[実施例] 次に実施例を示して本発明を詳細に説明する。
実施例1、比較例1,2 アルキルグリコシド(n=11,X=1)を発泡剤として
配合した第1表に示す練歯磨および蔗糖ラウリン酸エス
テルを用いた比較歯磨をそれぞれ常法により調製し、そ
の使用感(味、発泡性)について官能評価を行なった。
その結果を第1表にあわせて示した。
配合した第1表に示す練歯磨および蔗糖ラウリン酸エス
テルを用いた比較歯磨をそれぞれ常法により調製し、そ
の使用感(味、発泡性)について官能評価を行なった。
その結果を第1表にあわせて示した。
試験結果から明らかなように味、発泡性のいずれにお
いても本発明の歯磨が優れていた。
いても本発明の歯磨が優れていた。
実施例2,3,4,5 つぎの処方により常法に従って練歯磨を調製した。
これら実施例による練歯磨は良好な使用性を有してい
た。
た。
実施例6 無水ケイ酸 10.0 ソルビット液 50.0 カルボキシメチルセルロースナトリウム 2.0 アルキルグリコシド 3.0 (n=13,x=1) サッカリンナトリウム 0.1 パラオキシ安息香酸メチル 0.1 香料 1.0 精製水 残部 合計 100% 本実施例による練歯磨は良好な使用性を有していた。
実施例7 つぎの処方により常法に従って練歯磨を調製した。
炭酸カルシウム 40.0 グリセリン 20.0 プロピレングリコール 1.0 ヒドロキシエチルセルロース 1.0 アルキルグリコシド 1.5 (n=15,x=1) グルコン酸クロルヘキシジン 0.05 グリチルリチン酸モノアンモニウム 0.1 サッカリンナトリウム 0.1 香料 1.0 精製水 残部 合計 100% 本実施例による練歯磨は良好な使用性を有していた。
実施例8 つぎの処方により常法に従って練歯磨を調製した。
炭酸カルシウム 50.0 ソルビット液 20.0 カルボキシメチルセルロースナトリウム 1.0 カラギーナン 0.5 アルキルグリコシド 1.5 (n=17,x=1) グルコン酸クロルヘキシジン 0.1 サッカリンナトリウム 0.1 香料 1.0 精製水 残部 合計 100% 本実施例による練歯磨は良好な使用性を有していた。
実施例9 つぎの処方により常法に従って練歯磨を調製した。
無水ケイ酸 15.0 ソルビット液 30.0 カルボキシビニルポリマー 2.0 アルキルグリコシド 5.0 (n=13,x=2) サッカリンナトリウム 0.1 パラオキシ安息香酸メチル 0.1 香料 1.0 精製水 残部 合計 100% 本実施例による練歯磨は良好な使用性を有していた。
実施例10 つぎの処方により常法に従って水歯磨を調製した。
エチルアルコール 20.0 サッカリンナトリウム 0.5 ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 2.0 アルキルグリコシド (n=9,x=1) 0.1 香料 0.5 精製水 残部 合計 100% 本実施例による水歯磨は良好な使用性を有していた。
実施例11 つぎの処方により常法に従って水歯磨を調製した。
エチルアルコール 30.0 グリセリン 20.0 ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート 0.5 アルキルグリコシド 2.0 (n=9,x=2) 香料 0.5 精製水 残部 合計 100% 本実施例による水歯磨は良好な使用性を有していた。
[発明の効果] 本発明による口腔用組成物は界面活性剤による不快な
味のしない、かつ発泡性に優れた良好な使用性を有する
ものである。
味のしない、かつ発泡性に優れた良好な使用性を有する
ものである。
Claims (1)
- 【請求項1】下記一般式(I)で表されるアルキルグリ
コシドを含有することを特徴とする口腔用組成物。 (式中、Xは1〜15の整数、nは7〜19の整数を表
す。)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP22579787A JP2610444B2 (ja) | 1987-09-09 | 1987-09-09 | 口腔用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP22579787A JP2610444B2 (ja) | 1987-09-09 | 1987-09-09 | 口腔用組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6468312A JPS6468312A (en) | 1989-03-14 |
JP2610444B2 true JP2610444B2 (ja) | 1997-05-14 |
Family
ID=16834930
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP22579787A Expired - Lifetime JP2610444B2 (ja) | 1987-09-09 | 1987-09-09 | 口腔用組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2610444B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3903348A1 (de) * | 1989-02-04 | 1990-08-30 | Henkel Kgaa | Mund- und zahnpflegemittel mit polysaccharidspaltenden enzymen |
DK0633201T3 (da) * | 1993-07-06 | 1995-06-12 | Tabac Fab Reunies Sa | Cigaretemballage med mere end et åbningsorgan |
DE4340015C2 (de) * | 1993-11-24 | 1996-07-04 | Henkel Kgaa | Verfahren zur Herstellung wasserfreier, rieselfähiger Zuckertensidpulver und deren Verwendung |
DE4400632C1 (de) * | 1994-01-12 | 1995-03-23 | Henkel Kgaa | Tensidgemische und diese enthaltende Mittel |
-
1987
- 1987-09-09 JP JP22579787A patent/JP2610444B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS6468312A (en) | 1989-03-14 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
R250 | Receipt of annual fees |
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Year of fee payment: 11 Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080213 |