JP2586896B2 - 口腔用組成物 - Google Patents
口腔用組成物Info
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Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明はヒノキチオール含有口腔用組成物に関し、更
に詳細には、ヒノキチオールの保存安定性に優れた口腔
用組成物に関する。
に詳細には、ヒノキチオールの保存安定性に優れた口腔
用組成物に関する。
従来、歯磨等の口腔用組成物に有効成分として、ヒノ
キチオール等の殺菌剤を配合し、この強力な殺菌作用に
より歯周疾患の予防、治療を行うことは知られている。
しかしながら、歯磨等の口腔用組成物にヒノキチオール
を配合した場合、その保存安定性が低下するという欠点
があった。特に、この傾向は口腔用組成物を高温保存し
た場合に著しく、高温下で長期間保存した後のヒノキチ
オールの残存率が究めて低くなるという問題があった。
従って、練歯磨等の口腔用組成物に安定にヒノキチオー
ルを配合することが望まれている。
キチオール等の殺菌剤を配合し、この強力な殺菌作用に
より歯周疾患の予防、治療を行うことは知られている。
しかしながら、歯磨等の口腔用組成物にヒノキチオール
を配合した場合、その保存安定性が低下するという欠点
があった。特に、この傾向は口腔用組成物を高温保存し
た場合に著しく、高温下で長期間保存した後のヒノキチ
オールの残存率が究めて低くなるという問題があった。
従って、練歯磨等の口腔用組成物に安定にヒノキチオー
ルを配合することが望まれている。
従って本発明の目的は、ヒノキチオールの保存安定性
が改良されたヒノキチオール含有口腔用組成物を提供す
ることである。
が改良されたヒノキチオール含有口腔用組成物を提供す
ることである。
上記目的は、ヒノキチオール含有口腔用組成物に、エ
デト酸（エチレンジアミン四酢酸）またはその塩と、カ
ルボン酸型両性界面活性剤とを添加することにより達成
される。
デト酸（エチレンジアミン四酢酸）またはその塩と、カ
ルボン酸型両性界面活性剤とを添加することにより達成
される。
すなわち、本発明に係る口腔用組成物はヒノキチオー
ルを含有する口腔用組成物に対しエデト酸またはその塩
と、カルボン酸型両性界面活性剤を配合してなるもの
で、練歯磨、液状歯磨等の歯磨類などとして適用される
ものである。
ルを含有する口腔用組成物に対しエデト酸またはその塩
と、カルボン酸型両性界面活性剤を配合してなるもの
で、練歯磨、液状歯磨等の歯磨類などとして適用される
ものである。
ヒノキチオールの配合量は組成物全体の0.001〜１％
（重量％、以下同じ）が適当である。
（重量％、以下同じ）が適当である。
またエデト酸またはその塩の配合量は組成物全体の0.
1〜５％が適当である。
1〜５％が適当である。
エデト酸の塩として好ましいものは二カリウム塩、三
カリウム塩、二カリウムマグネシウム塩、二ナトリウム
塩、三ナトリウム塩、四ナトリウム塩、二ナトリウムバ
リウム塩、二ナトリウムカルシウム塩、二ナトリウムコ
バルト塩、二ナトリウム銅塩、二ナトリウム鉄塩、二ナ
トリウムマグネシウム塩、二ナトリウムマンガン塩、二
ナトリウム鉛塩、二ナトリウム亜鉛塩などがあげられ
る。
カリウム塩、二カリウムマグネシウム塩、二ナトリウム
塩、三ナトリウム塩、四ナトリウム塩、二ナトリウムバ
リウム塩、二ナトリウムカルシウム塩、二ナトリウムコ
バルト塩、二ナトリウム銅塩、二ナトリウム鉄塩、二ナ
トリウムマグネシウム塩、二ナトリウムマンガン塩、二
ナトリウム鉛塩、二ナトリウム亜鉛塩などがあげられ
る。
カルボン酸型両性界面活性剤としては、ベタイン型、
イミダゾリン型、イミダゾリンベタイン型等の両性界面
活性剤があげられる。具体例としては、２−ウンデシル
−Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−カルボキシメチルイミダ
ゾリニウムベタイン、ドデシルポリアミノエチルグリシ
ン、２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロ
キシエチルイミダゾリニウムベタイン、２−アルキル−
Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシイミダゾリニウ
ムベタイン、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタインなど
があげられる。
イミダゾリン型、イミダゾリンベタイン型等の両性界面
活性剤があげられる。具体例としては、２−ウンデシル
−Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−カルボキシメチルイミダ
ゾリニウムベタイン、ドデシルポリアミノエチルグリシ
ン、２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロ
キシエチルイミダゾリニウムベタイン、２−アルキル−
Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシイミダゾリニウ
ムベタイン、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタインなど
があげられる。
カルボン酸型両性界面活性剤の配合量は、組成物全体
の0.1〜５％、特に、0.5〜３％とすることが望ましい。
の0.1〜５％、特に、0.5〜３％とすることが望ましい。
本発明において、エデト酸二ナトリウムとベタイン型
両性界面活性剤の組み合せが最も好ましい。
両性界面活性剤の組み合せが最も好ましい。
本発明のヒノキチオール含有口腔用組成物は、通常の
口腔用組成物に使用される次のような各種成分を配合す
ることができる。
口腔用組成物に使用される次のような各種成分を配合す
ることができる。
保湿剤：グリセリン、ソルビトール、プロピレングリコ
ール，ポリエチレングリコール、キシリトール、ジプロ
ピレングリコール、乳酸ナトリウム、マルチトール等 研摩剤：歯磨用リン酸水素カルシウム、無水リン酸カル
シウム、ピロリン酸カルシウム、炭酸カルシウム、結晶
セルロース、水酸化アルミニウム、不溶性メタリン酸ナ
トリウム等 発泡剤：ラウリル硫酸ナトリウム、ドデシルベンゼンス
ルホン酸ナトリウム、ラウリルスルホ酢酸ナトリウム、
Ｎ−ラウロイルザルコシン酸ナトリウム、ショ糖脂肪酸
エステル、ポリオキシエチレンソルビタン、ポリオキシ
エチレンノニルフエニルエーテル、アルキロールアミド
等 粘結剤：カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチ
ルセルロースナトリウム、ヒドロキシエチルセルロー
ス、アルギン酸塩、カラギーナン、アラビアガム、ポリ
ビニルアルコール、メチルセルロース等 甘味剤：サッカリンナトリウム、ステビオサイド、グリ
チルリチン、カルコン、ジヒドロカルコン等 防腐剤：パラオキシ安息香酸エステル類等 香料：ペパーミント、スペアミント等の精油、ｌ−メン
トール等の香料素材等 有効成分：塩化リゾチーム、デキストラナーゼ、溶菌酵
素、ムタナーゼ、クロルヘキシジン、ソルビン酸、アレ
キシジン、セチルピリジニウムクロライド、アルキルグ
リシン、塩化ナトリウム、アラントイン、ε−アミノカ
プロン酸、トラネキサム酸、アズレン、フッ化ナトリウ
ム、モノフルオロリン酸ナトリウム等のフッ化物、イソ
プロピルメチルフェノール等 その他：乳酸アルミニウム、色素、BHT、等 以下に実験例を示し本発明の効果を具体的に示す。
ール，ポリエチレングリコール、キシリトール、ジプロ
ピレングリコール、乳酸ナトリウム、マルチトール等 研摩剤：歯磨用リン酸水素カルシウム、無水リン酸カル
シウム、ピロリン酸カルシウム、炭酸カルシウム、結晶
セルロース、水酸化アルミニウム、不溶性メタリン酸ナ
トリウム等 発泡剤：ラウリル硫酸ナトリウム、ドデシルベンゼンス
ルホン酸ナトリウム、ラウリルスルホ酢酸ナトリウム、
Ｎ−ラウロイルザルコシン酸ナトリウム、ショ糖脂肪酸
エステル、ポリオキシエチレンソルビタン、ポリオキシ
エチレンノニルフエニルエーテル、アルキロールアミド
等 粘結剤：カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチ
ルセルロースナトリウム、ヒドロキシエチルセルロー
ス、アルギン酸塩、カラギーナン、アラビアガム、ポリ
ビニルアルコール、メチルセルロース等 甘味剤：サッカリンナトリウム、ステビオサイド、グリ
チルリチン、カルコン、ジヒドロカルコン等 防腐剤：パラオキシ安息香酸エステル類等 香料：ペパーミント、スペアミント等の精油、ｌ−メン
トール等の香料素材等 有効成分：塩化リゾチーム、デキストラナーゼ、溶菌酵
素、ムタナーゼ、クロルヘキシジン、ソルビン酸、アレ
キシジン、セチルピリジニウムクロライド、アルキルグ
リシン、塩化ナトリウム、アラントイン、ε−アミノカ
プロン酸、トラネキサム酸、アズレン、フッ化ナトリウ
ム、モノフルオロリン酸ナトリウム等のフッ化物、イソ
プロピルメチルフェノール等 その他：乳酸アルミニウム、色素、BHT、等 以下に実験例を示し本発明の効果を具体的に示す。
実験例 エデト酸二ナトリウムとカルボン酸型両性界面活性剤
として２−ウンデシル−Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−カ
ルボキシメチルイミダゾリニウムベタインを配合すると
共にヒノキチオールを配合した下記組成物の試料歯磨
（配合量は表１に示す）をそれぞれ調整しチューブに充
填した。次にこれらの練歯磨を50℃恒温室において１ケ
月間保存した後、ヒノキチオール残存率を測定した。比
較対象のためエデト酸二ナトリウム又はカルボン酸型両
性界面活性剤を配合しない練歯磨についても同様の実験
を行った。その結果を表１に示す。
として２−ウンデシル−Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−カ
ルボキシメチルイミダゾリニウムベタインを配合すると
共にヒノキチオールを配合した下記組成物の試料歯磨
（配合量は表１に示す）をそれぞれ調整しチューブに充
填した。次にこれらの練歯磨を50℃恒温室において１ケ
月間保存した後、ヒノキチオール残存率を測定した。比
較対象のためエデト酸二ナトリウム又はカルボン酸型両
性界面活性剤を配合しない練歯磨についても同様の実験
を行った。その結果を表１に示す。
ヒノキチオールはエタノールで抽出ののち、塩化第二
鉄で発色させ、分光光度計で吸光度を測定し、残存率を
計算した。
鉄で発色させ、分光光度計で吸光度を測定し、残存率を
計算した。
練歯磨の組成 炭酸カルシウム 42.0％ 無水ケイ酸 3.0 グリセリン 15.0 カルボキシメチルセルロースナトリウム 1.0 ラウリル硫酸ナトリウム 0.5 エデト酸二ナトリウム 表１に示す量 ２−ウンデシル−Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−カルボキ
シメチルイミダゾリニウムベタイン（Ａ）表１に示す量 ヒノキチオール 0.05 サッカリンナトリウム 0.05 香料 0.5 精製水 残 更に、エデト酸及びカルボン酸型両性界面活性剤の種
類及び配合量を変化させ同様の実験を行ったところ、表
２の結果が得られた。
シメチルイミダゾリニウムベタイン（Ａ）表１に示す量 ヒノキチオール 0.05 サッカリンナトリウム 0.05 香料 0.5 精製水 残 更に、エデト酸及びカルボン酸型両性界面活性剤の種
類及び配合量を変化させ同様の実験を行ったところ、表
２の結果が得られた。
以下に本発明の実施例を示す。
実施例１ リン酸水素カルシウム 41.0g カルボキシメチルセルロースナトリウム 1.0 グリセリン 25.0 ラウリル硫酸ナトリウム 0.5 サッカリンナトリウム 0.1 ２−ウンデシル−Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−カルボキ
シメチルイミダゾリニウムベタイン 5.0 エデト酸二ナトリウム 0.5 ヒノキチオール 0.1 香料 0.5 水にて全量を100gとする。
シメチルイミダゾリニウムベタイン 5.0 エデト酸二ナトリウム 0.5 ヒノキチオール 0.1 香料 0.5 水にて全量を100gとする。
実施例２ リン酸水素カルシウム 35.0g カルボキシメチルセルロースナトリウム 1.0 グリセリン 15.0 ソルビトール 10.0 塩化ナトリウム 5.0 サッカリンナトリウム 0.05 ２−ウンデシル−Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−カルボキ
シメチルイミダゾリニウムベタイン 1.5 エデト酸二ナトリウム 1.0 ヒノキチオール 0.05 香料 0.9 水にて全量を100gとする。
シメチルイミダゾリニウムベタイン 1.5 エデト酸二ナトリウム 1.0 ヒノキチオール 0.05 香料 0.9 水にて全量を100gとする。
実施例３ ピロリン酸カルシウム 38.0g カルボキシメチルセルロースナトリウム 1.2 グリセリン 10.0 ソルビトール 20.0 サッカリンナトリウム 0.05 ２−ウンデシル−Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−カルボキ
シメチルイミダゾリニウムベタイン 2.0 エデト酸二ナトリウム 2.0 ヒノキチオール 0.5 香料 0.9 水にて全量を100gとする。
シメチルイミダゾリニウムベタイン 2.0 エデト酸二ナトリウム 2.0 ヒノキチオール 0.5 香料 0.9 水にて全量を100gとする。
実施例４ リン酸水素カルシウム 40.0g メチルセルロース 1.5 酢酸トコフェロール 0.1 グリセリン 25.0 ラウリル硫酸ナトリウム 1.0 サッカリンナトリウム 0.1 ドデシルポリアミノエチルグリシン 3.0 エデト酸二ナトリウム 3.0 ヒノキチオール 0.01 香料 0.5 水にて全量を100gとする。
実施例５ ピロリン酸カルシウム 38.0g 無水ケイ酸 5.0 カルボキシメチルセルロースナトリウム 1.2 グリセリン 15.0 ソルビトール 15.0 サッカリンナトリウム 0.1 ２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシ
イミダゾリニウムベタイン 3.0 エデト酸四ナトリウム 0.5 ヒノキチオール 0.1 香料 0.9 水にて全量を100gとする。
イミダゾリニウムベタイン 3.0 エデト酸四ナトリウム 0.5 ヒノキチオール 0.1 香料 0.9 水にて全量を100gとする。
実施例６ 炭酸カルシウム 45.0g カラギーナン 1.5 塩化ナトリウム 5.0 グリセリン 25.0 ラウリル硫酸ナトリウム 1.0 炭酸水素ナトリウム 5.0 ２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシ
イミダゾリニウムベタイン 3.0 エデト酸二ナトリウム 3.0 ヒノキチオール 0.05 香料 0.5 水にて全量を100gとする。
イミダゾリニウムベタイン 3.0 エデト酸二ナトリウム 3.0 ヒノキチオール 0.05 香料 0.5 水にて全量を100gとする。
実施例７ リン酸水素カルシウム 25.0g 無水ケイ酸 10.0 カルボキシメチルセルロースナトリウム 1.5 グリセリン 20.0 ジプロピレングリコール 5.0 サッカリンナトリウム 0.05 ２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシ
イミダゾリニウムベタイン 3.0 エデト酸二カリウム 0.5 ヒノキチオール 0.05 香料 0.45 水にて全量を100gとする。
イミダゾリニウムベタイン 3.0 エデト酸二カリウム 0.5 ヒノキチオール 0.05 香料 0.45 水にて全量を100gとする。
実施例８ リン酸水素カルシウム 45.0g カラギーナン 1.5 無水ケイ酸 5.0 グリセリン 15.0 ラウリル硫酸ナトリウム 0.2 乳酸ナトリウム 5.0 ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン 3.0 エデト酸二ナトリウム 1.0 ヒノキチオール 0.1 香料 0.8 水にて全量を100gとする。
上述したように本発明のヒノキチオール含有口腔用組
成物は、エデト酸及びその塩とカルボン酸型両性界面活
性剤を併用することにより保存安定性が高く、高温保存
した場合でもヒノキチオールの分解が良好に抑制され、
ヒノキチオールの薬理効果が充分に効果的に発揮される
ものである。
成物は、エデト酸及びその塩とカルボン酸型両性界面活
性剤を併用することにより保存安定性が高く、高温保存
した場合でもヒノキチオールの分解が良好に抑制され、
ヒノキチオールの薬理効果が充分に効果的に発揮される
ものである。
Claims (5)
- 【請求項１】ヒノキチオールを含有する口腔用組成物に
おいて、エデト酸またはその塩と、カルボン酸型両性界
面活性剤とを含有することを特徴とする口腔用組成物。 - 【請求項２】エデト酸塩がエデト酸二ナトリウムである
特許請求の範囲第（１）項記載の口腔用組成物。 - 【請求項３】カルボン酸型両性界面活性剤がベタイン型
両性界面活性剤である特許請求の範囲第（１）項記載の
口腔用組成物。 - 【請求項４】カルボン酸型両性界面活性剤がイミダゾリ
ン型両性界面活性剤である特許請求の範囲第（１）項記
載の口腔用組成物。 - 【請求項５】カルボン酸型両性界面活性剤がイミダゾリ
ンベタイン型両性界面活性剤である特許請求の範囲第
（１）項記載の口腔用組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4486787A JP2586896B2 (ja) | 1987-02-27 | 1987-02-27 | 口腔用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4486787A JP2586896B2 (ja) | 1987-02-27 | 1987-02-27 | 口腔用組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63211218A JPS63211218A (ja) | 1988-09-02 |
| JP2586896B2 true JP2586896B2 (ja) | 1997-03-05 |
Family
ID=12703446
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4486787A Expired - Lifetime JP2586896B2 (ja) | 1987-02-27 | 1987-02-27 | 口腔用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2586896B2 (ja) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2795879B2 (ja) * | 1989-03-16 | 1998-09-10 | 株式会社アルソア央粧 | 化粧品用防腐剤 |
| KR100266304B1 (ko) * | 1992-03-13 | 2000-09-15 | 오쓰까 아끼히꼬 | 항균 및 항진균제 |
| JP4261744B2 (ja) * | 2000-07-05 | 2009-04-30 | 小林製薬株式会社 | 口腔用組成物 |
| JP4796700B2 (ja) * | 2001-02-01 | 2011-10-19 | 希能 澤口 | 抗菌用の口腔用又は外用薬組成物 |
| US6689342B1 (en) | 2002-07-29 | 2004-02-10 | Warner-Lambert Company | Oral care compositions comprising tropolone compounds and essential oils and methods of using the same |
| US6787675B2 (en) | 2002-07-29 | 2004-09-07 | Warner-Lambert Company | Substituted tropolone compounds, oral care compositions containing the same and methods of using the same |
| JP4868197B2 (ja) * | 2004-07-30 | 2012-02-01 | 旭化学工業株式会社 | ヒノキチオールの気化方法 |
| JP5600872B2 (ja) * | 2008-12-24 | 2014-10-08 | ライオン株式会社 | 練歯磨組成物 |
-
1987
- 1987-02-27 JP JP4486787A patent/JP2586896B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS63211218A (ja) | 1988-09-02 |
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