JP3440472B2 - 歯磨組成物の製造方法 - Google Patents
歯磨組成物の製造方法Info
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Description
【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、有効成分としての食塩
配合効果が速やかにかつ十分に発現する上、外観が良好
であり、歯周疾患の治療に有用な粒状食塩含有歯磨組成
物の製造方法に関する。 【０００２】 【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】食品産
業、医療等の各分野における食塩の効能・効果には古来
からの長い歴史と実績があり、口腔分野においても食塩
が歯肉炎や歯槽膿漏などの歯周疾患に対して予防、治療
効果があることが知られ、種々の食塩配合口腔用組成物
が提案かつ市販されている（特開昭４９−６２６５１
号、同４９−１３３４１号、同５４−１４０７４０号、
同５５−１５３７０９号、同６０−９２２０８号、同６
３−１５０２１６号、特開平１−１８１７６２号、特公
平３−２１２２号公報等参照。）。特に、食塩配合歯磨
組成物については、これら提案にもあるように食塩の粒
径、配合量、加工法等の様々な工夫が行われている。 【０００３】しかし、従来の食塩配合歯磨組成物は、食
塩の配合効果が満足に発揮されているか否かが不明で、
その効果の発現性が明確ではなかった。しかも、この食
塩配合歯磨組成物は食塩の粒径等によりその外観が変わ
り、商品価値が低下してしまう場合もあった。 【０００４】 【課題を解決するための手段及び作用】本発明者は上記
問題点を解決するため食塩配合歯磨組成物について鋭意
検討を重ねた結果、食塩を１４重量％以上配合し、かつ
粒状食塩（粒径１５０μｍ以上）の含有量を組成物全体
の４重量％以上とすると共に、この粒状食塩の１０〜５
０重量％を粒径３００μｍ以上の粒子にした場合、食塩
配合効果が満足に発揮し得、しかも粒状外観に優れた歯
磨組成物が得られることを見出した。 【０００５】この場合、食塩配合効果は食塩が溶解して
口腔内細胞外のイオン濃度が高くなることにより細胞内
外での浸透圧の差が生じ、このため組織液交換の促進、
浮腫の減少（脱水作用）、血行促進等の作用が発現する
ものと考えられる。本発明では、食塩の配合量を特定
し、かつ粒状食塩の配合量及び粒径を上記範囲に限定し
たことにより、使用者が歯磨きしている時間内に粒状食
塩が完全に溶解し、それ故、上述した食塩配合効果が速
やかにかつ十分に発現し得る上、歯磨組成物中に粒状食
塩がきれいに分散されて認知でき、外観が良好で高い商
品価値を有し、歯肉炎、歯槽膿漏等の歯周疾患の予防及
び治療に有効な食塩配合歯磨組成物を得ることができる
ものである。 【０００６】また、上記の粒状食塩の配合量及び粒径を
有する本発明の粒状食塩含有歯磨組成物は、特に粒径１
５０μｍ以下の粒子量が１０重量％以下、かつ粒径３０
０μｍ以上の粒子量が１０〜５０重量％である粒度分布
を持つ食塩を使用し、これを研磨剤、粘稠剤、粘結剤，
水を含む歯磨主剤と組成物全体の１４重量％以上の割合
で混合することにより、この使用原料の食塩中の３００
μｍ以上の粒子が歯磨製造中に溶解して粒径が３００μ
ｍより小さく減少することなく維持されるので、簡単に
かつ確実に製造されることを見い出し、本発明をなすに
至ったものである。 【０００７】以下、本発明につき更に詳細に説明する
と、本発明の歯磨組成物は、練歯磨として調製されるも
ので、食塩を必須有効成分として含有するものである。 【０００８】本発明の歯磨組成物は、食塩を組成物中に
１４％（重量％、以下同様）以上、好ましくは１５％〜
３０％含有する。食塩含有量を１４％以上に設定したの
は、通常、歯磨組成物を調製する際の食塩の溶解量を考
慮し、粒状食塩が存在し得る濃度としたものであり、食
塩含有量が１４％に満たないと本発明の効果が満足に発
揮されない。 【０００９】また、本発明組成物は、粒径が１５０μｍ
以上の粒状食塩を組成物中に４％以上、好ましくは５〜
２０％含有する。製剤中の粒状食塩含有量が４％に満た
ないと製剤化した際に十分に塩の粒を認知することがで
きず、塩粒入り歯磨としての特性が発揮されない上、外
観に劣る。 【００１０】更に、組成物中に存在する粒状食塩は、３
００μｍ以上の粒子を１０〜５０％、望ましくは２０〜
４０％含有することが必要である。３００μｍ以上の粒
子の含有量が１０％に満たないと粒状食塩粒子が細かす
ぎてよく認知できず、外観が悪くなり、５０％を超える
と使用時の粒状食塩の溶解性が悪く、食塩配合効果の発
現性に劣る。 【００１１】ここで、かかる食塩含有歯磨組成物を製造
するためには、配合原料の食塩として、その粒度分布が
粒径１５０μｍ以下の粒子量が１０％以下、３００μｍ
以上の粒子量が１０〜５０％、望ましくは２５〜４５％
であるものを用いることが有効であり、これにより歯磨
組成物中での粒状食塩の最適化を図ることができる。原
料食塩の粒径及びその含有量が上記範囲外では歯磨組成
物中の粒状食塩の粒径及び含有量を上述した範囲に限定
できない場合がある。 【００１２】また、上記粒度分布を有する原料食塩は、
これを研磨剤，粘稠剤，粘結剤，水を含有し、水の量が
望ましくは１５〜５０％である歯磨主剤と組成物全体の
１４％以上、望ましくは１５〜３０％の割合で混合する
もので、これにより上記の本発明に係る歯磨組成物が製
造される。 【００１３】ここで、研磨剤としては、第２リン酸カル
シウム，炭酸カルシウム，ピロリン酸カルシウム，不溶
性メタリン酸ナトリウム，水酸化アルミニウム，無水ケ
イ酸等が挙げられ、その配合量は５〜６０％であること
が好ましい。また、粘稠剤としては、グリセリン，ソル
ビット，プロピレングリコール，ポリエチレングリコー
ル等が挙げられ、その配合量は１０〜５０％であること
が好ましい。粘結剤としては、カルボキシメチルセルロ
ースナトリウム，カラギーナン，アルギン酸ナトリウ
ム，ビーガム，ヒドロキシエチルセルロース，キサンタ
ンガム，ポリアクリル酸ナトリウム等が挙げられ、好ま
しくは０．３〜３％配合される。 【００１４】本発明の歯磨組成物は、上記成分に加えて
更に種々の公知成分を本発明の効果が損なわれない範囲
で配合することができる。例えば、α−スルホ脂肪酸ア
ルキルエステル又はその水溶性塩，アルキル硫酸エステ
ル塩，Ｎ−アシルアミノ酸塩等のアニオン界面活性剤、
脂肪酸モノグリセリド，脂肪酸アルカノールアミド，ポ
リオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル，ラウリン
酸デカグリセリル，ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油，
ショ糖脂肪酸エステル等の非イオン界面活性剤、アルキ
ルベタイン，イミダゾリニウムベタイン，スルホベタイ
ン等の両性界面活性剤、アルキルアミンオキシド等の半
極性界面活性剤などの各種界面活性剤、サッカリンナト
リウム，ステビオサイド，パラメトキシシンナミックア
ルデヒド，ネオヘスペリジルジヒドロカルコン，ペリラ
ルチン等の甘味剤、メントール，カルボン，アネトール
等の香料などが使用される。更に必要に応じて食塩以外
の有効成分、例えばモノフルオロリン酸ナトリウム，フ
ッ化ナトリウム等のフッ化物、デキストラナーゼ等の酵
素、クロルヘキシジン塩類，トリクロロヒドロキシジフ
ェニルエーテル，イソプロピルメチルフェノール等の殺
菌剤、トラネキサム酸，ε−アミノカプロン酸，グリチ
ルリチン酸類，β−グリチルレチン酸酪酸酸トコフェロ
ール，黄柏エキス，アラントイネート等の坑炎症剤、リ
ン酸ナトリウム，ピロリン酸ナトリウム，トリポリリン
酸ナトリウム，テトラポリリン酸ナトリウム等のリン酸
化合物，乳酸アルミニウムなどを適宜使用することも可
能である。 【００１５】 【発明の効果】本発明の歯磨組成物は、食塩の配合効果
が速やかにかつ十分に発現する上、食塩粒子が均一に分
散して認知できる良好な外観を有し、商品価値が高い。
従って、本発明の食塩配合歯磨組成物は、歯肉炎、歯槽
膿漏等の歯周疾患の予防及び治療に有用である。 【００１６】また、本発明の製造方法によれば、かかる
歯磨組成物を簡単かつ確実に製造することができる。 【００１７】 【実施例】以下、実験例及び実施例を示して本発明を具
体的に説明するが、本発明は下記実施例に制限されるも
のではない。なお、各例中の％はいずれも重量％であ
る。 【００１８】〔実験例〕下記組成の炭酸カルシウムを基
剤とした練歯磨に表１に示す種々の粒度分布を示す食塩
を配合し、下記方法で組成物中の粒状食塩（粒径１５０
μｍ以上）量、粒状食塩中の３００μｍ以上の粒子の割
合、食塩配合効果の発現性及び外観を評価した。 【００１９】組 成： 炭酸カルシウム ３０％ 無水ケイ酸 ６ ソルビット １５ カルボキシメチルセルロースナトリウム １．５ ラウリル硫酸ナトリウム ２．５ サッカリンナトリウム ０．３ 香料 １ 塩化ナトリウム １５精製水 残 計 １００．０％ 【００２０】組成物中の粒状食塩量、粒状食塩中の３０
０μｍ以上の粒子の割合：練歯磨１００ｇを適量の飽和
食塩水を用いて分散し、１５０μｍの篩で篩過し、篩上
の残留物を同液で洗浄、乾燥した。得られた残留物を測
定して、組成物中の１５０μｍ以上の粒状食塩量を求め
た。 【００２１】更に、この１５０μｍ以上の粒状食塩を３
００μｍの篩で篩過し、上記と同様にして処理し、粒状
食塩中の３００μｍ以上の粒子の割合を求めた。 【００２２】食塩配合効果の発現性の評価方法：練歯磨
中の溶解していない食塩の溶解性を下記要領で測定し
た。 【００２３】練歯磨１００ｇを適量の飽和食塩水を用い
て分散し、１５０μｍの篩で篩過し、篩上の残留物を同
液で洗浄、乾燥した。 【００２４】別に２０Ｗ／Ｖ％食塩水１００ｍｌを２０
０ｍｌビーカーに入れ、攪拌子を用いて攪拌させてお
き、この溶液中に先に得た残留物２ｇを約５秒間で投入
した。投入開始時を測定開始時間とし、完全に溶解する
までの時間（秒）を測定した。なお、これは粒状食塩が
存在する製剤が口中で希釈され、２０Ｗ／Ｖ％食塩水と
なる時点からの粒状食塩の溶解時間を測定したものであ
る。また、攪拌は一般にブラッシング速度を考慮し、口
中分散モデルとして攪拌速度２２０ｒｐｍで行った。 【００２５】更に、溶解時間から食塩配合効果の発現性
を下記基準で評価した。なお、効果の発現性を溶解時間
２分で区別した理由は、歯磨きの平均時間を３分間と
し、遅くとも２分以内に溶解しなければ食塩の配合量に
見合う効果が十分に発揮されないためである。 ○：溶解時間が２分以内であり、溶け易い。 ×：溶解時間が２分を超え、溶け難い。 【００２６】外観：調製した練歯磨を歯刷子に押し出し
た場合の食塩粒子の認知性を下記基準により評価した。 ○：食塩の粒が認知できる。 ×：食塩の粒が細かすぎてよく認知できない。 【００２７】以上の結果を表１に示す。 【００２８】 【表１】【００２９】表１の結果より、食塩を組成物中に１４％
以上配合し、かつ組成物中の粒状食塩含有量を量を４％
以上にすると共に、粒径３００μｍ以上の粒状食塩の割
合を１０〜５０％とすると（Ｎｏ．２〜５）、粒状食塩
を含む配合食塩が通常の歯磨時間内に全て溶解し、食塩
配合効果の発現性に優れ、外観の良好な歯磨組成物が得
られることがわかった。 【００３０】更に、表１の結果より、３００μｍ以上の
粒子の粒度分布が約２０、３０、４０％を示す食塩を配
合原料に使用すると（Ｎｏ．３〜５）、歯磨組成物中の
３００μｍ以上の粒状食塩濃度が約３０％と近似した値
を示した。また、３００μｍ以上の粒子の粒度分布が約
４０％を示す食塩を配合原料に使用する場合（Ｎｏ．
５，７）、配合原料食塩の１５０μｍ以下の粒子の粒度
分布が多いと（Ｎｏ．７）、歯磨組成物中の３００μｍ
以上の粒状食塩濃度が高くなることがわかった。これら
のことから、組成物中の粒状食塩含有量を４％以上に
し、かつ粒径３００μｍ以上の粒状食塩の割合を１０〜
５０％とするには、配合原料として粒径１５０μｍ以下
の粒子が１０％以下、かつ粒径３００μｍ以上の粒子が
１０〜５０％の粒度分布を持つ食塩を使用することが望
ましいことがわかった。 【００３１】次に、実施例を示す。 【００３２】〔実施例１〕練歯磨 第二リン酸カルシウム ２５％ 無水ケイ酸 ２ カルボキシメチルセルロースナトリウム １．２ ソルビット １６ グリセリン ５ ラウリル硫酸ナトリウム ２．０ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（２０ＥＯ） ０．３ トラネキサム酸 ０．０５ β−グリチルレチン酸 ０．０１ 塩化ナトリウム（１５０μｍ以下：１％， １７ ３００μｍ以上：４０％） パラオキシ安息香酸メチル ０．２ 安息香酸ナトリウム ０．３ サッカリンナトリウム ０．１ 香料 １．０精製水 残 計 １００．０％ 得られた練歯磨中の粒状食塩量は６．２％，３００μｍ
以上の粒子の割合は３５％であった。 【００３３】〔実施例２〕練歯磨 第二リン酸カルシウム ３０％ カルボキシメチルセルロースナトリウム １．０ カラギーナン ０．２ ソルビット １４ ラウリル硫酸ナトリウム ０．７ ラウロイルサルコシン酸ナトリウム ０．３ 酢酸トコフェロール ０．１ ε−アミノカプロン酸 ０．０３ 黄柏エキス ０．１ 塩化ナトリウム（１５０μｍ以下：２％， ２０ ３００μｍ以上：３０％） パラオキシ安息香酸ブチル ０．０１ 安息香酸ナトリウム ０．３ サッカリンナトリウム ０．１ 香料 １．０精製水 残 計 １００．０％ 得られた練歯磨中の粒状食塩量は８．５％，３００μｍ
以上の粒子の割合は２６％であった。 【００３４】〔実施例３〕練歯磨 炭酸カルシウム ３０％ 無水ケイ酸 ５ カルボキシメチルセルロースナトリウム １．１ ソルビット １０ グリセリン １０ ラウリル硫酸ナトリウム １．０ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（４０ＥＯ） １．０ ニコチン酸トコフェロール ０．１ アラントインクロルヒドロキシアルミニウム ０．０１ 塩化ナトリウム（１５０μｍ以下：０．５％， １４ ３００μｍ以上：４５％） パラオキシ安息香酸メチル ０．０２ 安息香酸ナトリウム ０．５ サッカリンナトリウム ０．１ 香料 ０．９精製水 残 計 １００．０％ 得られた練歯磨中の粒状食塩量は４．７％，３００μｍ
以上の粒子の割合は３９％であった。 【００３５】〔実施例４〕練歯磨 水酸化アルミニウム ２５％ 無水ケイ酸 ３ カラギーナン １．０ アルギン酸ナトリウム ０．５ ソルビット １８ プロピレングリコール ３ ラウリル硫酸ナトリウム ０．８ ラウロイルサルコシン酸ナトリウム ０．２ モノフルオロリン酸ナトリウム ０．７５ 塩化ナトリウム（１５０μｍ以下：３％， ２１ ３００μｍ以上：３５％） パラオキシ安息香酸エチル ０．１ 安息香酸ナトリウム １．０ ステビオサイド ０．１ 香料 １．１精製水 残 計 １００．０％ 得られた練歯磨中の粒状食塩量は１２．１％，３００μ
ｍ以上の粒子の割合は３１％であった。 【００３６】〔実施例５〕練歯磨 ピロリン酸カルシウム ３５％ カルボキシメチルセルロースナトリウム １．５ グリセリン ２５ ポリエチレングリコール４００ ３ ラウリル硫酸ナトリウム １．０ グリチルリチン酸ジカリウム ０．１ フッ化ナトリウム ０．２ 塩化ナトリウム（１５０μｍ以下：５％， １５ ３００μｍ以上：２５％） パラオキシ安息香酸エチル ０．０５ 安息香酸ナトリウム ０．５ サッカリンナトリウム ０．１ 香料 １．０精製水 残 計 １００．０％ 得られた練歯磨の粒状食塩の量は８．６％，３００μｍ
以上の粒子の割合は２１％であった。 【００３７】〔実施例６〕練歯磨 無水ケイ酸 ３０％ カラギーナン １．５ ソルビット １０ グリセリン ５ ポリエチレングリコール４００ ５ ラウリル硫酸ナトリウム １．０ ラウリン酸デカグリセリル ０．５ 塩酸クロルヘキシジン ０．０１ 塩化ナトリウム（１５０μｍ以下：８％， ２０ ３００μｍ以上：４０％） パラオキシ安息香酸メチル ０．１ 安息香酸ナトリウム １．０ アスパルテーム ０．１ 香料 １．５精製水 残 計 １００．０％ 得られた練歯磨中の粒状食塩量は１１．３％，３００μ
ｍ以上の粒子の割合は４０％であった。 【００３８】〔実施例７〕練歯磨 無水ケイ酸 ２％ ジルコノシリケート １８ カラゲナン ０．３ ヒドロキシエチルセルロース １．５ ソルビット ２５ プロピレングリコール ３ ラウリル硫酸ナトリウム １．５ ラウリン酸ジエタノールアミド １．５ トリクロロヒドロキシジフェニルエ−テル ０．３ ポリリン酸ナトリウム １．０ 塩化ナトリウム（１５０μｍ以下：１％， １８ ３００μｍ以上：４５％） パラオキシ安息香酸メチル ０．０５ パラオキシ安息香酸エチル ０．０３ 安息香酸ナトリウム ０．３ サッカリンナトリウム ０．１ 香料 １．１精製水 残 計 １００．０％ 得られた練歯磨中の粒状食塩量は８．７％，３００μｍ
以上の粒子の割合は３７％であった。 【００３９】〔実施例８〕練歯磨 炭酸カルシウム ２０％ 無水ケイ酸 ２ カルボキシメチルセルロースナトリウム １．５ ソルビット １０ ラウリル硫酸ナトリウム １．２ ラウリン酸ジエタノールアミド ０．５ β−グリチルレチン酸 ０．１ 塩化ナトリウム（１５０μｍ以下：２％， ３０ ３００μｍ以上：３０％） パラオキシ安息香酸ブチル ０．０２ 安息香酸ナトリウム ０．３ サッカリンナトリウム ０．１ 香料 ０．９精製水 残 計 １００．０％ 得られた練歯磨中の粒状食塩量は１８．１％，３００μ
ｍ以上の粒子の割合は２５％であった。 【００４０】〔実施例９〕練歯磨 第二リン酸カルシウム ２５％ キサンタンガム １．０ グリセリン １５ プロピレングリコール ５ ラウリル硫酸ナトリウム １．５ ラウロイルサルコシン酸ナトリウム ０．５ 酢酸トコフェロール ０．１ 塩化ナトリウム（１５０μｍ以下：１％、 ２５ ３００μｍ以上：４０％） イソプロピルメチルフェノール ０．１ パラオキシ安息香酸メチル ０．１ 安息香酸ナトリウム ０．３ サッカリンナトリウム ０．１ 香料 ０．９精製水 残 計 １００．０％ 得られた練歯磨中の粒状食塩量は１５．９％，３００μ
ｍ以上の粒子の割合は３５％であった。 【００４１】〔実施例１０〕練歯磨 炭酸カルシウム ２５％ 無水ケイ酸 ５ カルボキシメチルセルロースナトリウム １．２ ソルビット １０ グリセリン ５ ラウリル硫酸ナトリウム １．２ ポリオキシレチレン硬化ヒマシ油（６０ＥＯ） ０．３ グリチルリチン酸カリウム ０．０５ 塩化ナトリウム（１５０μｍ以下：４％， １８ ３００μｍ以上：３８％） パラオキシ安息香酸メチル ０．１ 安息香酸ナトリウム ０．３ サッカリンナトリウム ０．１ 香料 １．０精製水 残 計 １００．０％ 得られた練歯磨中の粒状食塩量は６．２％，３００μｍ
以上の粒子の割合は３６％であった。
配合効果が速やかにかつ十分に発現する上、外観が良好
であり、歯周疾患の治療に有用な粒状食塩含有歯磨組成
物の製造方法に関する。 【０００２】 【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】食品産
業、医療等の各分野における食塩の効能・効果には古来
からの長い歴史と実績があり、口腔分野においても食塩
が歯肉炎や歯槽膿漏などの歯周疾患に対して予防、治療
効果があることが知られ、種々の食塩配合口腔用組成物
が提案かつ市販されている（特開昭４９−６２６５１
号、同４９−１３３４１号、同５４−１４０７４０号、
同５５−１５３７０９号、同６０−９２２０８号、同６
３−１５０２１６号、特開平１−１８１７６２号、特公
平３−２１２２号公報等参照。）。特に、食塩配合歯磨
組成物については、これら提案にもあるように食塩の粒
径、配合量、加工法等の様々な工夫が行われている。 【０００３】しかし、従来の食塩配合歯磨組成物は、食
塩の配合効果が満足に発揮されているか否かが不明で、
その効果の発現性が明確ではなかった。しかも、この食
塩配合歯磨組成物は食塩の粒径等によりその外観が変わ
り、商品価値が低下してしまう場合もあった。 【０００４】 【課題を解決するための手段及び作用】本発明者は上記
問題点を解決するため食塩配合歯磨組成物について鋭意
検討を重ねた結果、食塩を１４重量％以上配合し、かつ
粒状食塩（粒径１５０μｍ以上）の含有量を組成物全体
の４重量％以上とすると共に、この粒状食塩の１０〜５
０重量％を粒径３００μｍ以上の粒子にした場合、食塩
配合効果が満足に発揮し得、しかも粒状外観に優れた歯
磨組成物が得られることを見出した。 【０００５】この場合、食塩配合効果は食塩が溶解して
口腔内細胞外のイオン濃度が高くなることにより細胞内
外での浸透圧の差が生じ、このため組織液交換の促進、
浮腫の減少（脱水作用）、血行促進等の作用が発現する
ものと考えられる。本発明では、食塩の配合量を特定
し、かつ粒状食塩の配合量及び粒径を上記範囲に限定し
たことにより、使用者が歯磨きしている時間内に粒状食
塩が完全に溶解し、それ故、上述した食塩配合効果が速
やかにかつ十分に発現し得る上、歯磨組成物中に粒状食
塩がきれいに分散されて認知でき、外観が良好で高い商
品価値を有し、歯肉炎、歯槽膿漏等の歯周疾患の予防及
び治療に有効な食塩配合歯磨組成物を得ることができる
ものである。 【０００６】また、上記の粒状食塩の配合量及び粒径を
有する本発明の粒状食塩含有歯磨組成物は、特に粒径１
５０μｍ以下の粒子量が１０重量％以下、かつ粒径３０
０μｍ以上の粒子量が１０〜５０重量％である粒度分布
を持つ食塩を使用し、これを研磨剤、粘稠剤、粘結剤，
水を含む歯磨主剤と組成物全体の１４重量％以上の割合
で混合することにより、この使用原料の食塩中の３００
μｍ以上の粒子が歯磨製造中に溶解して粒径が３００μ
ｍより小さく減少することなく維持されるので、簡単に
かつ確実に製造されることを見い出し、本発明をなすに
至ったものである。 【０００７】以下、本発明につき更に詳細に説明する
と、本発明の歯磨組成物は、練歯磨として調製されるも
ので、食塩を必須有効成分として含有するものである。 【０００８】本発明の歯磨組成物は、食塩を組成物中に
１４％（重量％、以下同様）以上、好ましくは１５％〜
３０％含有する。食塩含有量を１４％以上に設定したの
は、通常、歯磨組成物を調製する際の食塩の溶解量を考
慮し、粒状食塩が存在し得る濃度としたものであり、食
塩含有量が１４％に満たないと本発明の効果が満足に発
揮されない。 【０００９】また、本発明組成物は、粒径が１５０μｍ
以上の粒状食塩を組成物中に４％以上、好ましくは５〜
２０％含有する。製剤中の粒状食塩含有量が４％に満た
ないと製剤化した際に十分に塩の粒を認知することがで
きず、塩粒入り歯磨としての特性が発揮されない上、外
観に劣る。 【００１０】更に、組成物中に存在する粒状食塩は、３
００μｍ以上の粒子を１０〜５０％、望ましくは２０〜
４０％含有することが必要である。３００μｍ以上の粒
子の含有量が１０％に満たないと粒状食塩粒子が細かす
ぎてよく認知できず、外観が悪くなり、５０％を超える
と使用時の粒状食塩の溶解性が悪く、食塩配合効果の発
現性に劣る。 【００１１】ここで、かかる食塩含有歯磨組成物を製造
するためには、配合原料の食塩として、その粒度分布が
粒径１５０μｍ以下の粒子量が１０％以下、３００μｍ
以上の粒子量が１０〜５０％、望ましくは２５〜４５％
であるものを用いることが有効であり、これにより歯磨
組成物中での粒状食塩の最適化を図ることができる。原
料食塩の粒径及びその含有量が上記範囲外では歯磨組成
物中の粒状食塩の粒径及び含有量を上述した範囲に限定
できない場合がある。 【００１２】また、上記粒度分布を有する原料食塩は、
これを研磨剤，粘稠剤，粘結剤，水を含有し、水の量が
望ましくは１５〜５０％である歯磨主剤と組成物全体の
１４％以上、望ましくは１５〜３０％の割合で混合する
もので、これにより上記の本発明に係る歯磨組成物が製
造される。 【００１３】ここで、研磨剤としては、第２リン酸カル
シウム，炭酸カルシウム，ピロリン酸カルシウム，不溶
性メタリン酸ナトリウム，水酸化アルミニウム，無水ケ
イ酸等が挙げられ、その配合量は５〜６０％であること
が好ましい。また、粘稠剤としては、グリセリン，ソル
ビット，プロピレングリコール，ポリエチレングリコー
ル等が挙げられ、その配合量は１０〜５０％であること
が好ましい。粘結剤としては、カルボキシメチルセルロ
ースナトリウム，カラギーナン，アルギン酸ナトリウ
ム，ビーガム，ヒドロキシエチルセルロース，キサンタ
ンガム，ポリアクリル酸ナトリウム等が挙げられ、好ま
しくは０．３〜３％配合される。 【００１４】本発明の歯磨組成物は、上記成分に加えて
更に種々の公知成分を本発明の効果が損なわれない範囲
で配合することができる。例えば、α−スルホ脂肪酸ア
ルキルエステル又はその水溶性塩，アルキル硫酸エステ
ル塩，Ｎ−アシルアミノ酸塩等のアニオン界面活性剤、
脂肪酸モノグリセリド，脂肪酸アルカノールアミド，ポ
リオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル，ラウリン
酸デカグリセリル，ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油，
ショ糖脂肪酸エステル等の非イオン界面活性剤、アルキ
ルベタイン，イミダゾリニウムベタイン，スルホベタイ
ン等の両性界面活性剤、アルキルアミンオキシド等の半
極性界面活性剤などの各種界面活性剤、サッカリンナト
リウム，ステビオサイド，パラメトキシシンナミックア
ルデヒド，ネオヘスペリジルジヒドロカルコン，ペリラ
ルチン等の甘味剤、メントール，カルボン，アネトール
等の香料などが使用される。更に必要に応じて食塩以外
の有効成分、例えばモノフルオロリン酸ナトリウム，フ
ッ化ナトリウム等のフッ化物、デキストラナーゼ等の酵
素、クロルヘキシジン塩類，トリクロロヒドロキシジフ
ェニルエーテル，イソプロピルメチルフェノール等の殺
菌剤、トラネキサム酸，ε−アミノカプロン酸，グリチ
ルリチン酸類，β−グリチルレチン酸酪酸酸トコフェロ
ール，黄柏エキス，アラントイネート等の坑炎症剤、リ
ン酸ナトリウム，ピロリン酸ナトリウム，トリポリリン
酸ナトリウム，テトラポリリン酸ナトリウム等のリン酸
化合物，乳酸アルミニウムなどを適宜使用することも可
能である。 【００１５】 【発明の効果】本発明の歯磨組成物は、食塩の配合効果
が速やかにかつ十分に発現する上、食塩粒子が均一に分
散して認知できる良好な外観を有し、商品価値が高い。
従って、本発明の食塩配合歯磨組成物は、歯肉炎、歯槽
膿漏等の歯周疾患の予防及び治療に有用である。 【００１６】また、本発明の製造方法によれば、かかる
歯磨組成物を簡単かつ確実に製造することができる。 【００１７】 【実施例】以下、実験例及び実施例を示して本発明を具
体的に説明するが、本発明は下記実施例に制限されるも
のではない。なお、各例中の％はいずれも重量％であ
る。 【００１８】〔実験例〕下記組成の炭酸カルシウムを基
剤とした練歯磨に表１に示す種々の粒度分布を示す食塩
を配合し、下記方法で組成物中の粒状食塩（粒径１５０
μｍ以上）量、粒状食塩中の３００μｍ以上の粒子の割
合、食塩配合効果の発現性及び外観を評価した。 【００１９】組 成： 炭酸カルシウム ３０％ 無水ケイ酸 ６ ソルビット １５ カルボキシメチルセルロースナトリウム １．５ ラウリル硫酸ナトリウム ２．５ サッカリンナトリウム ０．３ 香料 １ 塩化ナトリウム １５精製水 残 計 １００．０％ 【００２０】組成物中の粒状食塩量、粒状食塩中の３０
０μｍ以上の粒子の割合：練歯磨１００ｇを適量の飽和
食塩水を用いて分散し、１５０μｍの篩で篩過し、篩上
の残留物を同液で洗浄、乾燥した。得られた残留物を測
定して、組成物中の１５０μｍ以上の粒状食塩量を求め
た。 【００２１】更に、この１５０μｍ以上の粒状食塩を３
００μｍの篩で篩過し、上記と同様にして処理し、粒状
食塩中の３００μｍ以上の粒子の割合を求めた。 【００２２】食塩配合効果の発現性の評価方法：練歯磨
中の溶解していない食塩の溶解性を下記要領で測定し
た。 【００２３】練歯磨１００ｇを適量の飽和食塩水を用い
て分散し、１５０μｍの篩で篩過し、篩上の残留物を同
液で洗浄、乾燥した。 【００２４】別に２０Ｗ／Ｖ％食塩水１００ｍｌを２０
０ｍｌビーカーに入れ、攪拌子を用いて攪拌させてお
き、この溶液中に先に得た残留物２ｇを約５秒間で投入
した。投入開始時を測定開始時間とし、完全に溶解する
までの時間（秒）を測定した。なお、これは粒状食塩が
存在する製剤が口中で希釈され、２０Ｗ／Ｖ％食塩水と
なる時点からの粒状食塩の溶解時間を測定したものであ
る。また、攪拌は一般にブラッシング速度を考慮し、口
中分散モデルとして攪拌速度２２０ｒｐｍで行った。 【００２５】更に、溶解時間から食塩配合効果の発現性
を下記基準で評価した。なお、効果の発現性を溶解時間
２分で区別した理由は、歯磨きの平均時間を３分間と
し、遅くとも２分以内に溶解しなければ食塩の配合量に
見合う効果が十分に発揮されないためである。 ○：溶解時間が２分以内であり、溶け易い。 ×：溶解時間が２分を超え、溶け難い。 【００２６】外観：調製した練歯磨を歯刷子に押し出し
た場合の食塩粒子の認知性を下記基準により評価した。 ○：食塩の粒が認知できる。 ×：食塩の粒が細かすぎてよく認知できない。 【００２７】以上の結果を表１に示す。 【００２８】 【表１】【００２９】表１の結果より、食塩を組成物中に１４％
以上配合し、かつ組成物中の粒状食塩含有量を量を４％
以上にすると共に、粒径３００μｍ以上の粒状食塩の割
合を１０〜５０％とすると（Ｎｏ．２〜５）、粒状食塩
を含む配合食塩が通常の歯磨時間内に全て溶解し、食塩
配合効果の発現性に優れ、外観の良好な歯磨組成物が得
られることがわかった。 【００３０】更に、表１の結果より、３００μｍ以上の
粒子の粒度分布が約２０、３０、４０％を示す食塩を配
合原料に使用すると（Ｎｏ．３〜５）、歯磨組成物中の
３００μｍ以上の粒状食塩濃度が約３０％と近似した値
を示した。また、３００μｍ以上の粒子の粒度分布が約
４０％を示す食塩を配合原料に使用する場合（Ｎｏ．
５，７）、配合原料食塩の１５０μｍ以下の粒子の粒度
分布が多いと（Ｎｏ．７）、歯磨組成物中の３００μｍ
以上の粒状食塩濃度が高くなることがわかった。これら
のことから、組成物中の粒状食塩含有量を４％以上に
し、かつ粒径３００μｍ以上の粒状食塩の割合を１０〜
５０％とするには、配合原料として粒径１５０μｍ以下
の粒子が１０％以下、かつ粒径３００μｍ以上の粒子が
１０〜５０％の粒度分布を持つ食塩を使用することが望
ましいことがわかった。 【００３１】次に、実施例を示す。 【００３２】〔実施例１〕練歯磨 第二リン酸カルシウム ２５％ 無水ケイ酸 ２ カルボキシメチルセルロースナトリウム １．２ ソルビット １６ グリセリン ５ ラウリル硫酸ナトリウム ２．０ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（２０ＥＯ） ０．３ トラネキサム酸 ０．０５ β−グリチルレチン酸 ０．０１ 塩化ナトリウム（１５０μｍ以下：１％， １７ ３００μｍ以上：４０％） パラオキシ安息香酸メチル ０．２ 安息香酸ナトリウム ０．３ サッカリンナトリウム ０．１ 香料 １．０精製水 残 計 １００．０％ 得られた練歯磨中の粒状食塩量は６．２％，３００μｍ
以上の粒子の割合は３５％であった。 【００３３】〔実施例２〕練歯磨 第二リン酸カルシウム ３０％ カルボキシメチルセルロースナトリウム １．０ カラギーナン ０．２ ソルビット １４ ラウリル硫酸ナトリウム ０．７ ラウロイルサルコシン酸ナトリウム ０．３ 酢酸トコフェロール ０．１ ε−アミノカプロン酸 ０．０３ 黄柏エキス ０．１ 塩化ナトリウム（１５０μｍ以下：２％， ２０ ３００μｍ以上：３０％） パラオキシ安息香酸ブチル ０．０１ 安息香酸ナトリウム ０．３ サッカリンナトリウム ０．１ 香料 １．０精製水 残 計 １００．０％ 得られた練歯磨中の粒状食塩量は８．５％，３００μｍ
以上の粒子の割合は２６％であった。 【００３４】〔実施例３〕練歯磨 炭酸カルシウム ３０％ 無水ケイ酸 ５ カルボキシメチルセルロースナトリウム １．１ ソルビット １０ グリセリン １０ ラウリル硫酸ナトリウム １．０ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（４０ＥＯ） １．０ ニコチン酸トコフェロール ０．１ アラントインクロルヒドロキシアルミニウム ０．０１ 塩化ナトリウム（１５０μｍ以下：０．５％， １４ ３００μｍ以上：４５％） パラオキシ安息香酸メチル ０．０２ 安息香酸ナトリウム ０．５ サッカリンナトリウム ０．１ 香料 ０．９精製水 残 計 １００．０％ 得られた練歯磨中の粒状食塩量は４．７％，３００μｍ
以上の粒子の割合は３９％であった。 【００３５】〔実施例４〕練歯磨 水酸化アルミニウム ２５％ 無水ケイ酸 ３ カラギーナン １．０ アルギン酸ナトリウム ０．５ ソルビット １８ プロピレングリコール ３ ラウリル硫酸ナトリウム ０．８ ラウロイルサルコシン酸ナトリウム ０．２ モノフルオロリン酸ナトリウム ０．７５ 塩化ナトリウム（１５０μｍ以下：３％， ２１ ３００μｍ以上：３５％） パラオキシ安息香酸エチル ０．１ 安息香酸ナトリウム １．０ ステビオサイド ０．１ 香料 １．１精製水 残 計 １００．０％ 得られた練歯磨中の粒状食塩量は１２．１％，３００μ
ｍ以上の粒子の割合は３１％であった。 【００３６】〔実施例５〕練歯磨 ピロリン酸カルシウム ３５％ カルボキシメチルセルロースナトリウム １．５ グリセリン ２５ ポリエチレングリコール４００ ３ ラウリル硫酸ナトリウム １．０ グリチルリチン酸ジカリウム ０．１ フッ化ナトリウム ０．２ 塩化ナトリウム（１５０μｍ以下：５％， １５ ３００μｍ以上：２５％） パラオキシ安息香酸エチル ０．０５ 安息香酸ナトリウム ０．５ サッカリンナトリウム ０．１ 香料 １．０精製水 残 計 １００．０％ 得られた練歯磨の粒状食塩の量は８．６％，３００μｍ
以上の粒子の割合は２１％であった。 【００３７】〔実施例６〕練歯磨 無水ケイ酸 ３０％ カラギーナン １．５ ソルビット １０ グリセリン ５ ポリエチレングリコール４００ ５ ラウリル硫酸ナトリウム １．０ ラウリン酸デカグリセリル ０．５ 塩酸クロルヘキシジン ０．０１ 塩化ナトリウム（１５０μｍ以下：８％， ２０ ３００μｍ以上：４０％） パラオキシ安息香酸メチル ０．１ 安息香酸ナトリウム １．０ アスパルテーム ０．１ 香料 １．５精製水 残 計 １００．０％ 得られた練歯磨中の粒状食塩量は１１．３％，３００μ
ｍ以上の粒子の割合は４０％であった。 【００３８】〔実施例７〕練歯磨 無水ケイ酸 ２％ ジルコノシリケート １８ カラゲナン ０．３ ヒドロキシエチルセルロース １．５ ソルビット ２５ プロピレングリコール ３ ラウリル硫酸ナトリウム １．５ ラウリン酸ジエタノールアミド １．５ トリクロロヒドロキシジフェニルエ−テル ０．３ ポリリン酸ナトリウム １．０ 塩化ナトリウム（１５０μｍ以下：１％， １８ ３００μｍ以上：４５％） パラオキシ安息香酸メチル ０．０５ パラオキシ安息香酸エチル ０．０３ 安息香酸ナトリウム ０．３ サッカリンナトリウム ０．１ 香料 １．１精製水 残 計 １００．０％ 得られた練歯磨中の粒状食塩量は８．７％，３００μｍ
以上の粒子の割合は３７％であった。 【００３９】〔実施例８〕練歯磨 炭酸カルシウム ２０％ 無水ケイ酸 ２ カルボキシメチルセルロースナトリウム １．５ ソルビット １０ ラウリル硫酸ナトリウム １．２ ラウリン酸ジエタノールアミド ０．５ β−グリチルレチン酸 ０．１ 塩化ナトリウム（１５０μｍ以下：２％， ３０ ３００μｍ以上：３０％） パラオキシ安息香酸ブチル ０．０２ 安息香酸ナトリウム ０．３ サッカリンナトリウム ０．１ 香料 ０．９精製水 残 計 １００．０％ 得られた練歯磨中の粒状食塩量は１８．１％，３００μ
ｍ以上の粒子の割合は２５％であった。 【００４０】〔実施例９〕練歯磨 第二リン酸カルシウム ２５％ キサンタンガム １．０ グリセリン １５ プロピレングリコール ５ ラウリル硫酸ナトリウム １．５ ラウロイルサルコシン酸ナトリウム ０．５ 酢酸トコフェロール ０．１ 塩化ナトリウム（１５０μｍ以下：１％、 ２５ ３００μｍ以上：４０％） イソプロピルメチルフェノール ０．１ パラオキシ安息香酸メチル ０．１ 安息香酸ナトリウム ０．３ サッカリンナトリウム ０．１ 香料 ０．９精製水 残 計 １００．０％ 得られた練歯磨中の粒状食塩量は１５．９％，３００μ
ｍ以上の粒子の割合は３５％であった。 【００４１】〔実施例１０〕練歯磨 炭酸カルシウム ２５％ 無水ケイ酸 ５ カルボキシメチルセルロースナトリウム １．２ ソルビット １０ グリセリン ５ ラウリル硫酸ナトリウム １．２ ポリオキシレチレン硬化ヒマシ油（６０ＥＯ） ０．３ グリチルリチン酸カリウム ０．０５ 塩化ナトリウム（１５０μｍ以下：４％， １８ ３００μｍ以上：３８％） パラオキシ安息香酸メチル ０．１ 安息香酸ナトリウム ０．３ サッカリンナトリウム ０．１ 香料 １．０精製水 残 計 １００．０％ 得られた練歯磨中の粒状食塩量は６．２％，３００μｍ
以上の粒子の割合は３６％であった。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(56)参考文献 特開 昭60−92208（ＪＰ，Ａ)
(58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名)
A61K 7/16
Claims (1)
- (57)【特許請求の範囲】 【請求項１】 粒径１５０μｍ以下の粒子量が１０重量
％以下、かつ粒径３００μｍ以上の粒子量が１０〜５０
重量％である粒度分布を持つ食塩を、研磨剤，粘稠剤，
粘結剤，水を含み、水の量が１５〜５０重量％である歯
磨主剤と組成物全体の１４〜３０重量％の割合で混合し
て、食塩を組成物中に１４〜３０重量％含有し、かつ粒
径が１５０μｍ以上の粒状食塩を組成物中に４〜２０重
量％含有すると共に、該粒状食塩の１０〜５０重量％が
粒径３００μｍ以上の粒子である歯磨組成物を得ること
を特徴とする歯磨組成物の製造方法。
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|---|---|---|---|
| JP24268191A JP3440472B2 (ja) | 1991-08-28 | 1991-08-28 | 歯磨組成物の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24268191A JP3440472B2 (ja) | 1991-08-28 | 1991-08-28 | 歯磨組成物の製造方法 |
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ID=17092653
Family Applications (1)
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Country Status (1)
| Country | Link |
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Families Citing this family (2)
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|---|---|---|---|---|
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| JP6499424B2 (ja) * | 2014-11-20 | 2019-04-10 | 花王株式会社 | 歯磨組成物 |
-
1991
- 1991-08-28 JP JP24268191A patent/JP3440472B2/ja not_active Expired - Fee Related
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