JP2001072559A - 液状口腔用組成物 - Google Patents
液状口腔用組成物Info
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- JP2001072559A JP2001072559A JP24868599A JP24868599A JP2001072559A JP 2001072559 A JP2001072559 A JP 2001072559A JP 24868599 A JP24868599 A JP 24868599A JP 24868599 A JP24868599 A JP 24868599A JP 2001072559 A JP2001072559 A JP 2001072559A
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Abstract
(57)【要約】
【解決手段】 次の成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）、
（Ａ）油溶性成分、（Ｂ）成分（Ａ）に対して２〜７重
量倍の、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸
エステル及びアルキルグリコシドから選ばれる１種以上
の非イオン界面活性剤、（Ｃ）成分（Ｂ）１００重量部
に対して１重量部以上、１０重量部未満の陰イオン界面
活性剤を含有する液状口腔用組成物。 【効果】 この液状口腔用組成物は、室温〜低温条件下
での長期安定性に優れる。
（Ａ）油溶性成分、（Ｂ）成分（Ａ）に対して２〜７重
量倍の、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸
エステル及びアルキルグリコシドから選ばれる１種以上
の非イオン界面活性剤、（Ｃ）成分（Ｂ）１００重量部
に対して１重量部以上、１０重量部未満の陰イオン界面
活性剤を含有する液状口腔用組成物。 【効果】 この液状口腔用組成物は、室温〜低温条件下
での長期安定性に優れる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は保存安定性の良好な
液状口腔用組成物に関する。
液状口腔用組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】液状歯
磨き、洗口剤等の液状口腔用組成物には、油溶性成分の
可溶化剤としてポリオキシエチレン硬化ヒマシ油に代表
される非イオン界面活性剤が配合されている（特開昭５
９−１２２４１７号、同５９−１２２４１８号）。ポリ
オキシエチレン硬化ヒマシ油は、可溶化能が高く、広く
使用されているが、大量に使用すると粘膜を刺激するお
それがあり、また風味も損なわれる傾向にあった。一
方、ポリグリセリン脂肪酸エステルやショ糖脂肪酸エス
テルも口腔用組成物の可溶化剤として使用されている
が、その可溶化能は充分でなく、特に室温以下の保存時
に沈澱物が生じるという問題があった。従って本発明の
目的は、保存安定性が良好で、かつ風味がよく、刺激性
の少ない液状口腔用組成物を提供することにある。
磨き、洗口剤等の液状口腔用組成物には、油溶性成分の
可溶化剤としてポリオキシエチレン硬化ヒマシ油に代表
される非イオン界面活性剤が配合されている（特開昭５
９−１２２４１７号、同５９−１２２４１８号）。ポリ
オキシエチレン硬化ヒマシ油は、可溶化能が高く、広く
使用されているが、大量に使用すると粘膜を刺激するお
それがあり、また風味も損なわれる傾向にあった。一
方、ポリグリセリン脂肪酸エステルやショ糖脂肪酸エス
テルも口腔用組成物の可溶化剤として使用されている
が、その可溶化能は充分でなく、特に室温以下の保存時
に沈澱物が生じるという問題があった。従って本発明の
目的は、保存安定性が良好で、かつ風味がよく、刺激性
の少ない液状口腔用組成物を提供することにある。
【０００３】
【課題を解決するための手段】そこで本発明者らは、油
溶性成分に対して一定量のポリグリセリン脂肪酸エステ
ル、ショ糖脂肪酸エステル又はアルキルグリコシドを配
合し、さらにこれに少量の陰イオン界面活性剤を配合す
れば、低温保存下でも沈澱が生じず安定であり、かつ風
味が良好で、刺激等もない液状口腔用組成物が得られる
ことを見出した。
溶性成分に対して一定量のポリグリセリン脂肪酸エステ
ル、ショ糖脂肪酸エステル又はアルキルグリコシドを配
合し、さらにこれに少量の陰イオン界面活性剤を配合す
れば、低温保存下でも沈澱が生じず安定であり、かつ風
味が良好で、刺激等もない液状口腔用組成物が得られる
ことを見出した。
【０００４】すなわち、本発明は、次の成分（Ａ）、
（Ｂ）及び（Ｃ）、（Ａ）油溶性成分、（Ｂ）成分
（Ａ）に対して２〜７重量倍の、ポリグリセリン脂肪酸
エステル、ショ糖脂肪酸エステル及びアルキルグリコシ
ドから選ばれる１種以上の非イオン界面活性剤、（Ｃ）
成分（Ｂ）１００重量部に対して１重量部以上、１０重
量部未満の陰イオン界面活性剤を含有する液状口腔用組
成物を提供するものである。
（Ｂ）及び（Ｃ）、（Ａ）油溶性成分、（Ｂ）成分
（Ａ）に対して２〜７重量倍の、ポリグリセリン脂肪酸
エステル、ショ糖脂肪酸エステル及びアルキルグリコシ
ドから選ばれる１種以上の非イオン界面活性剤、（Ｃ）
成分（Ｂ）１００重量部に対して１重量部以上、１０重
量部未満の陰イオン界面活性剤を含有する液状口腔用組
成物を提供するものである。
【０００５】
【発明の実施の形態】本発明の液状口腔用組成物に用い
られる（Ａ）油溶性成分としては、香料成分、油溶性薬
効剤及び油剤が挙げられる。ここで香料成分としては、
メントール、カルボン、アネトール、ペパーミントオイ
ル、メンチルラクテート等が挙げられる。また油溶性薬
効剤としては、非水溶性ビタミン（Ａ，Ｄ，Ｅ，Ｆ，
Ｋ，Ｐ等）及びその誘導体、グリチルレチン酸、アズレ
ン誘導体、ステロイド、抗プラスミン剤、非水溶性殺菌
剤、フタライド類、ニコチン酸誘導体、マロニエ、バー
チ、カミツレ、オトギリソウ、センブリ、ヒバマタ等の
生薬の有機溶剤抽出物等が挙げられる。さらに油剤とし
ては、スクワラン、パラフィン、シリコーン、各種脂肪
酸、エステル油、エーテル油、動植物油等が挙げられ
る。これらの油溶性成分は１種以上を組み合せて配合す
ることができ、合計で全組成物中に０．０１〜２重量％
（以下、単に％で示す）、特に０．１〜１％配合するの
が好ましい。
られる（Ａ）油溶性成分としては、香料成分、油溶性薬
効剤及び油剤が挙げられる。ここで香料成分としては、
メントール、カルボン、アネトール、ペパーミントオイ
ル、メンチルラクテート等が挙げられる。また油溶性薬
効剤としては、非水溶性ビタミン（Ａ，Ｄ，Ｅ，Ｆ，
Ｋ，Ｐ等）及びその誘導体、グリチルレチン酸、アズレ
ン誘導体、ステロイド、抗プラスミン剤、非水溶性殺菌
剤、フタライド類、ニコチン酸誘導体、マロニエ、バー
チ、カミツレ、オトギリソウ、センブリ、ヒバマタ等の
生薬の有機溶剤抽出物等が挙げられる。さらに油剤とし
ては、スクワラン、パラフィン、シリコーン、各種脂肪
酸、エステル油、エーテル油、動植物油等が挙げられ
る。これらの油溶性成分は１種以上を組み合せて配合す
ることができ、合計で全組成物中に０．０１〜２重量％
（以下、単に％で示す）、特に０．１〜１％配合するの
が好ましい。
【０００６】ポリグリセリン脂肪酸エステルとしては、
グリセリンが２〜２０個縮合したポリグリセリンに炭素
数８〜２４の脂肪酸が１〜４個エステル結合したものが
挙げられ、特に５〜１０個縮合したポリグリセリンと炭
素数１２〜１４の脂肪酸のモノエステルが好ましい。ま
たショ糖脂肪酸エステルとしては、ショ糖に炭素数８〜
２４の脂肪酸がエステル結合したものが挙げられ、特に
炭素数１６〜１８の脂肪酸のショ糖エステルが好まし
い。アルキルグリコシドとしては、炭素数８〜２４のア
ルキル基が単糖又はオリゴ糖にエーテル結合したものが
好ましく、特にアルキル基の炭素数８〜１６のものが好
ましい。これらの成分（Ｂ）の成分は１種以上を組み合
せて配合することができ、合計で成分（Ａ）に対して２
〜７重量倍配合すると、成分（Ａ）を安定に可溶化でき
る。また成分（Ｂ）の好ましい配合量は成分（Ａ）に対
して２〜５重量倍である。
グリセリンが２〜２０個縮合したポリグリセリンに炭素
数８〜２４の脂肪酸が１〜４個エステル結合したものが
挙げられ、特に５〜１０個縮合したポリグリセリンと炭
素数１２〜１４の脂肪酸のモノエステルが好ましい。ま
たショ糖脂肪酸エステルとしては、ショ糖に炭素数８〜
２４の脂肪酸がエステル結合したものが挙げられ、特に
炭素数１６〜１８の脂肪酸のショ糖エステルが好まし
い。アルキルグリコシドとしては、炭素数８〜２４のア
ルキル基が単糖又はオリゴ糖にエーテル結合したものが
好ましく、特にアルキル基の炭素数８〜１６のものが好
ましい。これらの成分（Ｂ）の成分は１種以上を組み合
せて配合することができ、合計で成分（Ａ）に対して２
〜７重量倍配合すると、成分（Ａ）を安定に可溶化でき
る。また成分（Ｂ）の好ましい配合量は成分（Ａ）に対
して２〜５重量倍である。
【０００７】本発明に用いられる（Ｃ）陰イオン界面活
性剤としては、アルキルリン酸エステル、ポリオキシア
ルキレン化アルキルリン酸エステル、アルキル硫酸エス
テル、ポリオキシアルキレン化アルキル硫酸エステル、
アシルアミノ酸、ポリオキシアルキレン化アシルアミノ
酸及びこれらの塩から選ばれる１種以上が挙げられる。
ここで、アルキルリン酸エステルとしては、炭素数８〜
２４のアルキル又はアルケニル基を１個又は２個有する
リン酸エステルが挙げられ、このうちモノＣ8−Ｃ24ア
ルキルリン酸エステル、ジＣ8−Ｃ24アルキルリン酸エ
ステルが好ましい。また、ポリオキシアルキレン化アル
キルリン酸エステルとしては、モノ−又はジ−（ポリオ
キシエチレン化Ｃ8−Ｃ24アルキル）リン酸エステルが
好ましい。
性剤としては、アルキルリン酸エステル、ポリオキシア
ルキレン化アルキルリン酸エステル、アルキル硫酸エス
テル、ポリオキシアルキレン化アルキル硫酸エステル、
アシルアミノ酸、ポリオキシアルキレン化アシルアミノ
酸及びこれらの塩から選ばれる１種以上が挙げられる。
ここで、アルキルリン酸エステルとしては、炭素数８〜
２４のアルキル又はアルケニル基を１個又は２個有する
リン酸エステルが挙げられ、このうちモノＣ8−Ｃ24ア
ルキルリン酸エステル、ジＣ8−Ｃ24アルキルリン酸エ
ステルが好ましい。また、ポリオキシアルキレン化アル
キルリン酸エステルとしては、モノ−又はジ−（ポリオ
キシエチレン化Ｃ8−Ｃ24アルキル）リン酸エステルが
好ましい。
【０００８】アルキル硫酸エステルとしては、Ｃ8−Ｃ
24アルキル硫酸エステルが好ましく、ポリオキシアルキ
レン化アルキル硫酸エステルとしては、ポリオキシエチ
レン化Ｃ8−Ｃ24アルキル硫酸エステルが好ましい。ア
シルアミノ酸としては、サルコシン、グリシン、タウリ
ン、グルタミン酸等のアミノ酸のアミノ基が炭素数８〜
２４の脂肪酸でアシル化されたものが好ましく、特にＮ
−Ｃ8−Ｃ24長鎖アシルサルコシン、Ｎ−Ｃ8−Ｃ24長鎖
アシルグルタミン酸、Ｎ−Ｃ8−Ｃ24長鎖アシルメチル
タウリン等が好ましい。ポリオキシアルキレン化アシル
アミノ酸としては、上記のアシルアミノ酸がポリオキシ
エチレン化されたものが好ましい。
24アルキル硫酸エステルが好ましく、ポリオキシアルキ
レン化アルキル硫酸エステルとしては、ポリオキシエチ
レン化Ｃ8−Ｃ24アルキル硫酸エステルが好ましい。ア
シルアミノ酸としては、サルコシン、グリシン、タウリ
ン、グルタミン酸等のアミノ酸のアミノ基が炭素数８〜
２４の脂肪酸でアシル化されたものが好ましく、特にＮ
−Ｃ8−Ｃ24長鎖アシルサルコシン、Ｎ−Ｃ8−Ｃ24長鎖
アシルグルタミン酸、Ｎ−Ｃ8−Ｃ24長鎖アシルメチル
タウリン等が好ましい。ポリオキシアルキレン化アシル
アミノ酸としては、上記のアシルアミノ酸がポリオキシ
エチレン化されたものが好ましい。
【０００９】また、これらの陰イオン界面活性剤の塩と
しては、ナトリウム塩、カリウム塩などのアルカリ金属
塩、アルギニン、リジン、ヒスチジン等の塩基性アミノ
酸塩、アンモニウム塩、アルカノールアミン塩等が好ま
しい。
しては、ナトリウム塩、カリウム塩などのアルカリ金属
塩、アルギニン、リジン、ヒスチジン等の塩基性アミノ
酸塩、アンモニウム塩、アルカノールアミン塩等が好ま
しい。
【００１０】これらの陰イオン界面活性剤は、成分
（Ｂ）１００重量部に対して１重量部以上１０重量部未
満配合すると、成分（Ｂ）による油溶性成分の可溶化能
を向上させることができるため、成分（Ｂ）を大量に配
合することなく、低温保存条件でも長期間安定な液状口
腔用組成物が得られる。また成分（Ｂ）の配合を大量必
要としないため刺激や風味の点でも改善される。より好
ましい陰イオン界面活性剤の配合量は成分（Ｂ）に対し
３〜９．５％である。
（Ｂ）１００重量部に対して１重量部以上１０重量部未
満配合すると、成分（Ｂ）による油溶性成分の可溶化能
を向上させることができるため、成分（Ｂ）を大量に配
合することなく、低温保存条件でも長期間安定な液状口
腔用組成物が得られる。また成分（Ｂ）の配合を大量必
要としないため刺激や風味の点でも改善される。より好
ましい陰イオン界面活性剤の配合量は成分（Ｂ）に対し
３〜９．５％である。
【００１１】本発明の液状口腔用組成物は、水性液状で
あり、好ましくは水性の透明又は均一なマイクロエマル
ション系であり、液状歯磨、洗口剤、口中清涼剤、含嗽
剤等として使用することができる。
あり、好ましくは水性の透明又は均一なマイクロエマル
ション系であり、液状歯磨、洗口剤、口中清涼剤、含嗽
剤等として使用することができる。
【００１２】本発明液状口腔用組成物には、さらに水、
グリセリン、ソルビトール、キシリトール、トレハロー
ス、プロピレングリコールなどの湿潤剤、甘味剤、モノ
フルオロリン酸ナトリウム、フッ化ナトリウム、フッ化
スズ等の歯質強化剤、抗炎症剤、殺菌剤、塩化亜鉛等の
収斂剤、保存料、pH調整剤、キレート剤、エタノール等
の水溶性成分を配合することができる。
グリセリン、ソルビトール、キシリトール、トレハロー
ス、プロピレングリコールなどの湿潤剤、甘味剤、モノ
フルオロリン酸ナトリウム、フッ化ナトリウム、フッ化
スズ等の歯質強化剤、抗炎症剤、殺菌剤、塩化亜鉛等の
収斂剤、保存料、pH調整剤、キレート剤、エタノール等
の水溶性成分を配合することができる。
【００１３】
【実施例】実施例１〜６及び比較例１〜３ 表１記載の処方で液状歯磨剤を調製し、製造直後に外観
を観察し、次いで室温、５℃及び−５℃条件下に１ケ月
保存後に安定性を評価した。結果を表１に示す。
を観察し、次いで室温、５℃及び−５℃条件下に１ケ月
保存後に安定性を評価した。結果を表１に示す。
【００１４】
【表１】
【００１５】表１から明らかなように、油溶性成分に対
して２〜７重量倍の成分（Ｂ）（ポリグリセリン脂肪酸
エステル）と、成分（Ｂ）１００重量部に対して１重量
部以上１０重量部未満の陰イオン界面活性剤を配合すれ
ば、室温〜低温下で長期間安定な液状口腔用組成物が得
られることがわかる。また、実施例１〜６の液状歯磨剤
は、風味も良好で、かつ口腔内への刺激もなかった。
して２〜７重量倍の成分（Ｂ）（ポリグリセリン脂肪酸
エステル）と、成分（Ｂ）１００重量部に対して１重量
部以上１０重量部未満の陰イオン界面活性剤を配合すれ
ば、室温〜低温下で長期間安定な液状口腔用組成物が得
られることがわかる。また、実施例１〜６の液状歯磨剤
は、風味も良好で、かつ口腔内への刺激もなかった。
【００１６】 実施例７ 洗口剤 トリクロサン ０．０２（％） モノミリスチン酸ペンタグリセリン （太陽化学：サンソフトＡ−１４１Ｅ） ２．５ Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム ０．１ プロピレングリコール ２．０ グリセリン ３．０ パラオキシ安息香酸メチル ０．０５ サッカリンナトリウム ０．０１ 香料 ０．５ 精製水 バランス １００．００
【００１７】 実施例８ 洗口剤 フッ化ナトリウム ０．２（％） キシリトール ５．０ 乳酸カルシウム ０．１ モノラウリン酸デカグリセリル （日光ケミカル：デカグリンＩ−Ｌ） ２．５ ミリスチルリン酸 ０．１ プロピレングリコール ２．０ グリセリン ３．０ パラオキシ安息香酸メチル ０．０５ サッカリンナトリウム ０．０１ Ｌ−アルギニン ０．０７ 香料 ０．５ 精製水 バランス １００．００
【００１８】 実施例９ 液体歯磨 トリクロサン ０．０１（％） モノラウリン酸ポリグリセリル （太陽化学：サンソフトＭ−１２Ｊ） ２．５ ラウリル硫酸ナトリウム ０．０２ ソルビトール １０．０ プロピレングリコール ５．０ パラオキシ安息香酸メチル ０．０５ サッカリンナトリウム ０．０２ クエン酸ナトリウム ０．３ メントール ０．１ カルボン ０．１ アネトール ０．０５ ペパーミントオイル ０．２ メンチルラクテート ０．０５ 精製水 バランス １００．００
【００１９】 実施例１０ 液体歯磨 トリクロサン ０．２（％） モノラウリン酸デカグリセリル （三菱化学フーズ：リョートーポリグリエステルＬ７Ｄ） ３．０ Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム ０．１ ミリスチルリン酸 ０．１ エタノール ６．０ グリセリン ３．０ パラオキシ安息香酸メチル ０．０５ サッカリンナトリウム ０．０２ Ｌ−アルギニン ０．０７ 香料 ０．５ 精製水 バランス １００．００
【００２０】
【発明の効果】本発明の液状口腔用組成物は、室温〜低
温条件下での長期安定性に優れる。
温条件下での長期安定性に優れる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 4C083 AA122 AB332 AC022 AC102 AC122 AC132 AC302 AC421 AC422 AC482 AC582 AC662 AC692 AC782 AC812 AC862 AC902 AD221 AD391 AD532 AD662 BB05 BB41 CC41 DD23 EE01
Claims (3)
- 【請求項１】 次の成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）、
（Ａ）油溶性成分、（Ｂ）成分（Ａ）に対して２〜７重
量倍の、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸
エステル及びアルキルグリコシドから選ばれる１種以上
の非イオン界面活性剤、（Ｃ）成分（Ｂ）１００重量部
に対して１重量部以上、１０重量部未満の陰イオン界面
活性剤を含有する液状口腔用組成物。 - 【請求項２】 （Ａ）油溶性成分が、香料成分、油溶性
薬効剤及び油剤から選ばれる１種以上である請求項１記
載の液状口腔用組成物。 - 【請求項３】 （Ａ）油溶性成分を全組成物中０．０１
〜２重量％含有する請求項１又は２記載の液状口腔用組
成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24868599A JP3977553B2 (ja) | 1999-09-02 | 1999-09-02 | 液状口腔用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24868599A JP3977553B2 (ja) | 1999-09-02 | 1999-09-02 | 液状口腔用組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001072559A true JP2001072559A (ja) | 2001-03-21 |
| JP3977553B2 JP3977553B2 (ja) | 2007-09-19 |
Family
ID=17181822
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP24868599A Expired - Fee Related JP3977553B2 (ja) | 1999-09-02 | 1999-09-02 | 液状口腔用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3977553B2 (ja) |
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|---|---|---|---|---|
| WO2005002536A1 (ja) * | 2003-07-07 | 2005-01-13 | Kobayashi Pharmaceutical Co., Ltd. | 口息清涼剤およびその製造方法 |
| JP2007045786A (ja) * | 2005-08-12 | 2007-02-22 | Lion Corp | 歯磨組成物 |
| JP2009096724A (ja) * | 2007-10-12 | 2009-05-07 | Kao Corp | 液体口腔用組成物 |
| EP2217202A2 (en) * | 2008-02-08 | 2010-08-18 | Colgate-Palmolive Company | Oral care product and methods of use and manufacture thereof |
| JP2011511068A (ja) * | 2008-02-08 | 2011-04-07 | コルゲート・パーモリブ・カンパニー | 口腔ケア製品ならびにその使用および製造の方法 |
| WO2013089140A1 (ja) * | 2011-12-14 | 2013-06-20 | 花王株式会社 | 抗菌剤組成物の製造方法 |
| JP2020066586A (ja) * | 2018-10-24 | 2020-04-30 | サンスター株式会社 | 口腔用組成物 |
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-
1999
- 1999-09-02 JP JP24868599A patent/JP3977553B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| EP2217202A4 (en) * | 2008-02-08 | 2014-01-08 | Colgate Palmolive Co | ORAL CARE PRODUCT AND METHODS OF USE AND MANUFACTURE THEREOF |
| WO2013089140A1 (ja) * | 2011-12-14 | 2013-06-20 | 花王株式会社 | 抗菌剤組成物の製造方法 |
| JP2013144670A (ja) * | 2011-12-14 | 2013-07-25 | Kao Corp | 抗菌剤組成物の製造方法 |
| JP2020066586A (ja) * | 2018-10-24 | 2020-04-30 | サンスター株式会社 | 口腔用組成物 |
| WO2020085356A1 (ja) * | 2018-10-24 | 2020-04-30 | サンスター株式会社 | 口腔用組成物 |
| CN112888417A (zh) * | 2018-10-24 | 2021-06-01 | 太阳星光齿磨公司 | 口腔用组合物 |
| CN112888417B (zh) * | 2018-10-24 | 2024-03-01 | 太阳星光齿磨公司 | 口腔用组合物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3977553B2 (ja) | 2007-09-19 |
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