WO2020085356A1 - 口腔用組成物 - Google Patents

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WO2020085356A1
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fatty acid
acid
acid ester
castor oil
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修平 石井
拓 井手上
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サンスター株式会社
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    • A61K2800/30—Characterized by the absence of a particular group of ingredients
    • A61K2800/31—Anhydrous

Definitions

  • the present invention relates to oral compositions and the like, and more particularly to oral emulsion compositions and the like.
  • a composition having a relatively low water content and a relatively high amount of hydrocarbon oil usually has poor stability over time, and even if emulsified with an emulsifier, the hydrocarbon oil often separates when stored for a long time. Is. Therefore, it is difficult to use it for each purpose (for example, oral composition).
  • An object of the present invention is to prepare an oral composition that has good stability over time even though it contains a hydrocarbon oil.
  • composition containing a hydrocarbon oil, a polyhydric alcohol, and a surfactant may have good stability over time even though the composition contains a hydrocarbon oil, and further improved the composition.
  • the invention was completed.
  • a composition for oral cavity containing a hydrocarbon oil, a polyhydric alcohol, and a surfactant (I) contains glycerin and polyglycerin fatty acid ester and / or alkyl glucoside, (Ii) contains propanediol and polyoxyethylene hydrogenated castor oil and / or polyoxyethylene hydrogenated castor oil fatty acid ester, or (Iii) butylene glycol, and polyoxyethylene alkyl ether and / or polyoxyethylene hydrogenated castor oil fatty acid ester, or (iv) polyethylene glycol, and polyoxyethylene hydrogenated castor oil fatty acid ester, Oral composition.
  • Item 2. Item 2.
  • the oral composition according to Item 1 wherein the content of water is 5% by mass or less.
  • Item 3. Item 3.
  • Item 4. The oral composition according to any one of Items 1 to 3, which does not undergo phase separation upon standing at 25 ° C for 1 week after preparation.
  • Item 5. The oral composition according to any one of Items 1 to 4, wherein the hydrocarbon oil is paraffin.
  • a carrier for a composition for oral cavity which is a composition containing a hydrocarbon oil, a polyhydric alcohol, and a surfactant, (I) contains glycerin and polyglycerin fatty acid ester and / or alkyl glucoside, (Ii) contains propanediol and polyoxyethylene hydrogenated castor oil and / or polyoxyethylene hydrogenated castor oil fatty acid ester, or (Iii) butylene glycol, and polyoxyethylene alkyl ether and / or polyoxyethylene hydrogenated castor oil fatty acid ester, or (iv) polyethylene glycol, and polyoxyethylene hydrogenated castor oil fatty acid ester, Composition.
  • Item 7. Item 6.
  • Item 8. (A) hydrocarbon oil, Containing (B) a polyhydric alcohol, and (C) a polyglycerin fatty acid ester and / or an alkyl glucoside, (A) The HLB of the component (C) is 12 or more and 18 or less, and the content mass ratio (B / A) of the component (A) and the component (B) is 0.1 to 0.8, or (b) (C HLB of the component is 11 or more and less than 12, and B / A is 0.4 to 3.7.
  • Item 8. The oral composition according to any one of Items 1 to 5 and 7.
  • Item 9. Item 6.
  • Item 10 (A) hydrocarbon oil, Containing (B) a polyhydric alcohol and (C) a polyglycerin fatty acid ester, (C) The HLB of the component (C) is 13 or more and 18 or less, and the content mass ratio (B / A) of the component (A) and the component (B) is 0.4 to 1.1, or (d) (C ) Component HLB is 12 or more and less than 13 and B / A is 0.1 to 1.1.
  • Item 10 The oral composition according to any one of Items 1 to 5 and 9.
  • composition for oral cavity which contains hydrocarbon oil and is excellent in stability over time.
  • an oral emulsion composition which is excellent in stability over time even though it contains a hydrocarbon oil.
  • a composition for toothbrushes which contains hydrocarbon oil and is excellent in stability over time.
  • a composition for an interdental brush which contains hydrocarbon oil and is excellent in stability over time.
  • the present invention preferably includes a composition for oral cavity, a method for producing the composition, etc., but is not limited thereto, and the present invention includes all disclosed in the present specification.
  • the oral composition included in the present invention contains (A) a hydrocarbon oil, (B) a polyhydric alcohol, and (C) a surfactant.
  • the oral composition of the present invention contains (i) glycerin, and polyglycerin fatty acid ester and / or alkyl glucoside, or (ii) propanediol, and polyoxyethylene hydrogenated castor oil and / or polyoxyethylene hydrogenated castor.
  • Oil fatty acid ester-containing, (iii) butylene glycol, and polyoxyethylene alkyl ether and / or polyoxyethylene hydrogenated castor oil fatty acid ester-containing, or (iv) polyethylene glycol, and polyoxyethylene hydrogenated castor oil Contains fatty acid esters.
  • the oral composition may be referred to as the “oral composition of the present invention”.
  • each of the components (A) to (C) may be referred to as “component (A)”, “component (B)”, “component (C)”, and the like.
  • polyhydric alcohol (i) to (iv) By using the combination of the polyhydric alcohol (i) to (iv) and the surfactant, it is possible to provide a composition for oral cavity which contains a hydrocarbon oil and is excellent in stability over time.
  • (B) polyhydric alcohol is glycerin
  • (C) surfactant is polyglycerin fatty acid ester and alkyl glucoside.
  • the polyhydric alcohol (B) is propanediol
  • surfactant (C) is polyoxyethylene hydrogenated castor oil and polyoxyethylene hydrogenated castor oil fatty acid ester.
  • the (B) polyhydric alcohol is butylene glycol and the (C) surfactant is a polyoxyethylene alkyl ether and a polyoxyethylene hydrogenated castor oil fatty acid ester.
  • the polyhydric alcohol (B) is polyethylene glycol and the surfactant (C) is polyoxyethylene hydrogenated castor oil fatty acid ester.
  • the polyhydric alcohols and surfactants other than the polyhydric alcohols and surfactants described in (i) to (iv) are used as the component (B) and the component (C). Agents may be included.
  • the oral composition of the present invention can be preferably used for toothbrushes.
  • the toothbrush preferably includes a head portion in which a plurality of hair bundles are implanted, a handle portion as a handle, and a neck portion connecting the head portion and the handle portion.
  • the oral composition of the present invention can be preferably used for an interdental brush.
  • an interdental brush is known as a tool for cleaning dirt between teeth or between teeth and gums.
  • the interdental brush preferably includes a handle portion including a grip portion for a user to grip, a core material joined to the handle portion, and a filament bundle implanted on the core material.
  • the brush length of the interdental brush is, for example, preferably about 8 to 14 mm, more preferably about 10 to 12 mm.
  • the tip diameter of the interdental brush is preferably, for example, about 1.5 to 3.2 mm, more preferably about 2.0 to 2.5 mm.
  • the rear end diameter of the interdental brush is preferably, for example, about 1.5 to 7.0 mm, more preferably about 2.0 to 4.0 mm.
  • the minimum passage diameter of the interdental brush is preferably about 2.0 mm ⁇ or less, more preferably about 1.4 mm ⁇ .
  • the brush tip diameter of the interdental brush is the diameter of the brush tip of the interdental brush, and the brush rear end diameter of the interdental brush is the diameter of the brush end of the handle portion of the interdental brush. .
  • the oral composition to be used together with the toothbrush or the interdental brush since the toothbrush has a brush on one side of the handle, an oral composition having a shape on the brush cleaning surface is suitable.
  • interdental brushes have a very small area for the brush part on which the oral composition is placed, and since a short brush is attached radially around the wire, it spreads over the entire bristles and drips. Oral compositions that remain intact are suitable.
  • propanediol both propylene glycol (1,2-propanediol) and 1,3-propanediol can be preferably used.
  • butylene glycol 1,3-butylene glycol is preferable.
  • polyglycerin fatty acid ester examples include those having 8 to 24 carbon atoms (8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, or 24).
  • the ester compound of saturated or unsaturated fatty acid of 1) and polyglycerin is preferable.
  • the carbon number of the fatty acid is more preferably 8 to 22, further preferably 10 to 20, and even more preferably 10 to 18.
  • the fatty acid may be saturated fatty acid or unsaturated fatty acid. In the case of unsaturated fatty acid, the number of carbon-carbon double bonds is preferably 1, 2, 3 or 4, and 1 or 2 Is more preferable.
  • the fatty acid may be a straight chain fatty acid or a branched fatty acid.
  • fatty acid for example, capric acid, lauric acid, myristic acid, stearic acid, palmitic acid, palmitoleic acid, margaric acid, oleic acid, linoleic acid, behenic acid, isocapric acid, isolauric acid, isomyristic acid, isostearic acid, isomeric acid.
  • Palmitic acid, isopalmitoleic acid, isomalgaric acid, isooleic acid, isolinoleic acid, isobehenic acid and the like are preferably exemplified, and among them, capric acid, lauric acid, myristic acid, stearic acid, palmitic acid, oleic acid and isostearic acid are preferable. Further, natural fatty acids such as coconut oil fatty acid and palm oil fatty acid containing these fatty acids may be used.
  • the polyglycerin fatty acid ester is preferably a mono-, di-, tri-, tetra-, penta- or cycloester compound of the above fatty acid and polyglycerin, more preferably a mono-, di- or triester compound.
  • the oral composition of the present invention is a toothbrush composition or an interdental brush composition
  • the polyglycerin fatty acid ester is more preferably a mono- or diester compound.
  • the polyglycerin preferably contains an average of 4 to 12 (4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, or 12) glycerin units (-OCH 2 CH (OH) CH 2- ), More preferably it contains an average of 5 to 10 glycerin units.
  • Preferred polyglycerol fatty acid esters specifically, for example, polyglyceryl caprate -n 1, polyglyceryl laurate -n 1, polyglyceryl myristate -n 1, polyglyceryl stearate -n 1, polyglyceryl oleate -n 1, di polyglyceryl myristate -n 1, polyglyceryl distearate -n 1, polyglyceryl diisostearate -n 1, trilaurate polyglyceryl -n 1, trimyristate polyglyceryl -n 1 (n 1 here represents the number of glycerol units, As described above, it is preferably 4 to 12, and particularly preferably 5 or 10).
  • composition for oral cavity of the present invention is a composition for toothbrush
  • more preferable polyglycerin fatty acid ester is, for example, specifically polyglyceryl-caprate-n 1 , polyglyceryl laurate-n 1 , polyglyceryl myristate- n 1, polyglyceryl stearate -n 1, polyglyceryl oleate -n 1, dimyristate polyglyceryl -n 1, polyglyceryl distearate -n 1, n 1 of polyglyceryl diisostearate -n 1 (here, represents the number of glycerol units As described above, it is preferably 4 to 12, and particularly preferably 5 or 10).
  • polyglycerin fatty acid ester is specifically, for example, polyglyceryl-n 1 caprate, polyglyceryl laurate-n 1 , myristic acid.
  • polyglyceryl -n 1 polyglyceryl stearate -n 1, polyglyceryl oleate -n 1, dimyristate polyglyceryl -n 1, polyglyceryl diisostearate -n 1 (n 1 here represents the number of glycerin units, of the 4 to 12 are preferable, and 5 or 10 is particularly preferable).
  • the polyglycerin fatty acid ester may be used alone or in combination of two or more.
  • Alkyl glycosides are compounds that have a structure in which higher alcohols and sugars are glycosidic-bonded.
  • an alkyl alcohol having 6 to 18 carbon atoms (6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, or 18) is preferable, and 8 to 8 carbon atoms are preferable. More preferred are 16 alkyl alcohols.
  • the alkyl alcohol may be linear or branched, and is preferably linear. Further, the number of OH groups contained in the alkyl alcohol is preferably 1.
  • the sugar may be a monosaccharide or a polysaccharide, and when it is a polysaccharide, for example, 2 to 6 (2, 3, 4, 5, or 6) sugar is preferable, and among them, 2 or 3 sugars are preferred.
  • a polysaccharide for example, 2 to 6 (2, 3, 4, 5, or 6) sugar is preferable, and among them, 2 or 3 sugars are preferred.
  • the monosaccharide for example, glucose, maltose and the like are preferable, and glucose is particularly preferable.
  • the polysaccharide for example, one in which at least one selected from the group consisting of glucose and maltose is bound by a plurality of glycoside bonds is preferable, and one in which glucose is glycoside bonded is particularly preferable.
  • the glycosidic bond can be an ⁇ or ⁇ glycosidic bond.
  • the alkyl glucosides can be used alone or in combination of two or more.
  • polyoxyethylene hydrogenated castor oil examples include POE (n 3 ) hydrogenated castor oil (where n 3 represents the EO average added mole number, preferably about 10 to 150, more preferably about 15 to 130, and more preferably 20 to 120 is more preferable). Note that this can also be described as PEG-n 3 hydrogenated castor oil.
  • the polyoxyethylene hydrogenated castor oil may be used alone or in combination of two or more.
  • polyoxyethylene hydrogenated castor oil fatty acid ester examples include POE (n 4 ) hydrogenated castor oil (where n 4 represents the average number of moles of EO added, preferably about 3 to 70, more preferably about 4 to 60, It is more preferably about 5 to 50. This can also be described as PEG-n 4 hydrogenated castor oil.) And, for example, having 8 to 24 carbon atoms (8, 9, 10, 11, 12, 13). , 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 20, 21, 22, 23, or 24) with saturated or unsaturated fatty acids are preferred.
  • the fatty acid preferably has 8 to 22 carbon atoms, more preferably 10 to 20 carbon atoms, and even more preferably 12 to 18 carbon atoms.
  • the fatty acid may be saturated fatty acid or unsaturated fatty acid. In the case of unsaturated fatty acid, the number of carbon-carbon double bonds is preferably 1, 2, 3 or 4, and 1 or 2 Is more preferable.
  • the fatty acid may be a straight chain fatty acid or a branched fatty acid.
  • the fatty acid for example, capric acid, lauric acid, myristic acid, stearic acid, palmitic acid, palmitoleic acid, margaric acid, oleic acid, linoleic acid, behenic acid, isocapric acid, isolauric acid, isomyristic acid, isostearic acid, isomeric acid.
  • Palmitic acid, isopalmitoleic acid, isomalgaric acid, isooleic acid, isolinoleic acid, isobehenic acid and the like are preferably exemplified, and among them, capric acid, lauric acid, myristic acid, stearic acid, oleic acid and isostearic acid are preferable. Further, natural fatty acids such as coconut oil fatty acid and palm oil fatty acid containing these fatty acids may be used.
  • polyoxyethylene hydrogenated castor oil fatty acid ester a mono-, di-, tri-, tetra-, penta-, or cycloester compound of the above fatty acid and POE (n 4 ) hydrogenated castor oil is preferable, and mono-, di-, or A triester compound is more preferred.
  • preferable polyoxyethylene hydrogenated castor oil fatty acid esters include, for example, polyoxyethylene (n 4 ) hydrogenated castor oil, polyoxyethylene (n 4 ) hydrogenated castor oil isostearate, and polyisoethylene triisostearate.
  • N 4 hydrogenated castor oil (where n 4 represents the average number of moles of EO added, and as described above, it is preferably about 3 to 70, more preferably about 4 to 60, still more preferably about 5 to 50. ) And the like.
  • the polyoxyethylene hydrogenated castor oil fatty acid ester may be used alone or in combination of two or more.
  • the polyoxyethylene alkyl ether has an alkyl group having 8 to 24 carbon atoms (8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, Or 24) is preferable. It is more preferably 8 to 22, even more preferably 10 to 20, and even more preferably 12 to 18. Further, the alkyl group may be linear or branched, and is more preferably linear.
  • the average number of added moles of ethylene oxide unit (EO) is preferably about 2 to 100, more preferably about 2 to 50, and even more preferably about 2 to 40.
  • preferable polyoxyethylene alkyl ethers include POE (n 5 ) lauryl ether, POE (n 5 ) cetyl ether, POE (n 5 ) stearyl ether, POE (n 5 ) behenyl ether, POE (n). 5 ) oleyl ether (where n 5 represents the average number of moles of EO added), and as described above, it is preferably about 2 to 100, more preferably about 2 to 50, and more preferably about 2 to 40. Is more preferable). Further, the polyoxyethylene alkyl ethers can be used alone or in combination of two or more.
  • surfactants other than the surfactants described in (i) to (iv) are not particularly limited as long as they do not impair the effects of the present invention, but nonionic surfactants are preferable, and more specifically Examples thereof include polyethylene glycol fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene fatty acid glyceryl, polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether, and polyoxyethylene sterol.
  • the HLB (Hydrophilic-Lipophilic Balance) of the surfactant used is not particularly limited as long as the effect of the present invention is not impaired.
  • about 7 to 18 is preferable.
  • the upper limit or the lower limit of the range is, for example, 7.5, 8, 8.5, 9, 9.5, 10, 10.5, 11, 11.5, 12, 12.5, 13, 13.5, 14 , 14.5, 15, 15.5, 16, 16.5, 17 or 17.5.
  • the HLB of the component (C) used is preferably about 11 to 18, for example.
  • the upper limit or the lower limit of the range is, for example, 11.5, 12, 12.5, 13, 13.5, 14, 14.5, 15, 15.5, 16, 16.5, 17, or 17.5. It may be.
  • the HLB of the component (C) used is preferably about 12 to 18, for example.
  • the upper or lower limit of the range may be, for example, 12.5, 13, 13.5, 14, 14.5, 15, 15.5, 16, 16.5, 17, or 17.5.
  • the polyethylene glycol fatty acid ester has, for example, 8 to 24 carbon atoms (8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, or 24).
  • the ester compound of the saturated or unsaturated fatty acid of 1) and polyethylene glycol ether is preferable.
  • the carbon number of the fatty acid is more preferably 8 to 22, further preferably 10 to 20, and even more preferably 12 to 18.
  • the fatty acid may be saturated fatty acid or unsaturated fatty acid. In the case of unsaturated fatty acid, the number of carbon-carbon double bonds is preferably 1, 2, 3 or 4, and 1 or 2 Is more preferable.
  • the fatty acid may be a straight chain fatty acid or a branched fatty acid.
  • fatty acid for example, capric acid, lauric acid, myristic acid, stearic acid, palmitic acid, palmitoleic acid, margaric acid, oleic acid, linoleic acid, behenic acid, isocapric acid, isolauric acid, isomyristic acid, isostearic acid, isomeric acid. Palmitic acid, isopalmitoleic acid, isomalgaric acid, isooleic acid, isolinoleic acid, isobehenic acid and the like are preferably exemplified, and among them, capric acid, lauric acid, myristic acid, stearic acid, oleic acid and isostearic acid are preferable. Further, natural fatty acids such as coconut oil fatty acid and palm oil fatty acid containing these fatty acids may be used.
  • the polyethylene glycol preferably has an average number of added moles of ethylene oxide units (EO) of about 2 to 150, more preferably about 10 to 140, and even more preferably about 20 to 130.
  • EO ethylene oxide units
  • the polyethylene glycol fatty acid ester is preferably a mono-, di-, tri-, tetra-, penta- or cycloester compound of the above fatty acid and polyethylene glycol, more preferably a mono- or diester compound.
  • polyethylene glycol fatty acid ester examples include polyethylene glycol monolaurate-n 6 , polyethylene glycol monostearate-n 6 , polyethylene glycol monooleate-n 6 , monoisostearate polyethylene glycol-n 6 , and dilaurin.
  • acid polyethylene glycol -n 6, polyethylene glycol -n 6 distearate, dioleate polyethylene glycol -n 6, n 6 polyethylene glycol -n 6 diisostearate (here represents the average added mole number of EO, as described above It is preferably about 2 to 150, more preferably about 10 to 140, still more preferably about 20 to 130).
  • polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester examples include those having 8 to 24 carbon atoms (8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, Alternatively, an ester compound of a saturated or unsaturated fatty acid of 24) and a polyethylene glycol ether of sorbitol is preferable.
  • the carbon number of the fatty acid is more preferably 8 to 22, further preferably 10 to 20, and even more preferably 12 to 18.
  • the fatty acid may be saturated fatty acid or unsaturated fatty acid. In the case of unsaturated fatty acid, the number of carbon-carbon double bonds is preferably 1, 2, 3 or 4, and 1 or 2 Is more preferable.
  • the fatty acid may be a straight chain fatty acid or a branched fatty acid.
  • fatty acid for example, capric acid, lauric acid, myristic acid, stearic acid, palmitic acid, palmitoleic acid, margaric acid, oleic acid, linoleic acid, behenic acid, isocapric acid, isolauric acid, isomyristic acid, isostearic acid, isomeric acid. Palmitic acid, isopalmitoleic acid, isomalgaric acid, isooleic acid, isolinoleic acid, isobehenic acid and the like are preferably exemplified, and among them, capric acid, lauric acid, myristic acid, stearic acid, oleic acid and isostearic acid are preferable. Further, natural fatty acids such as coconut oil fatty acid and palm oil fatty acid containing these fatty acids may be used.
  • the polyoxyethylene preferably has an average addition mole number of ethylene oxide units (EO) of about 20 to 80, more preferably about 25 to 70, and even more preferably about 30 to 60. .
  • EO ethylene oxide units
  • the polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester is preferably a mono-, di-, tri-, tetra-, penta-, or cyclo-ester compound of the fatty acid and sorbitol polyethylene glycol ether, and more preferably a tri- or tetra-ester compound.
  • preferable polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester examples include, for example, sorbes-n 7 tetraoleate (where n 7 represents the average number of moles of EO added, and is about 20 to 80 as described above). Is preferable, about 25 to 70 is more preferable, and about 30 to 60 is further preferable).
  • Polyoxyethylene fatty acid glyceryl is a polyethylene glycol ether of fatty acid glyceryl (monoester of fatty acid and glycerin) and has, for example, 8 to 24 carbon atoms (8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16). , 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, or 24), in which polyethylene glycol is bonded (ether bond) to a monoester of saturated or unsaturated fatty acid and glycerin.
  • the carbon number of the fatty acid is more preferably 8 to 22, further preferably 10 to 20, and even more preferably 12 to 18.
  • the fatty acid may be saturated fatty acid or unsaturated fatty acid. In the case of unsaturated fatty acid, the number of carbon-carbon double bonds is preferably 1, 2, 3 or 4, and 1 or 2 Is more preferable.
  • the fatty acid may be a straight chain fatty acid or a branched fatty acid.
  • fatty acid for example, capric acid, lauric acid, myristic acid, stearic acid, palmitic acid, palmitoleic acid, margaric acid, oleic acid, linoleic acid, behenic acid, isocapric acid, isolauric acid, isomyristic acid, isostearic acid, isomeric acid. Palmitic acid, isopalmitoleic acid, isomalgaric acid, isooleic acid, isolinoleic acid, isobehenic acid and the like are preferably exemplified, and among them, capric acid, lauric acid, myristic acid, stearic acid, oleic acid and isostearic acid are preferable. Further, natural fatty acids such as coconut oil fatty acid and palm oil fatty acid containing these fatty acids may be used.
  • the polyoxyethylene preferably has an average addition mole number of ethylene oxide units (EO) of about 3 to 200, more preferably about 5 to 50, and even more preferably about 5 to 30. .
  • EO ethylene oxide units
  • polyoxyethylene fatty acid glyceryl it is preferable that only one of the two hydroxyl groups of the fatty acid glyceryl has an ether bond with polyethylene glycol.
  • preferable polyoxyethylene fatty acid glyceryl include, for example, PEG-n 8 glyceryl stearate (where n 8 represents the average number of moles of EO added, and is about 3 to 200 as described above). It is preferably about 5 to 50, more preferably about 5 to 30).
  • the polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether has an alkyl group having 8 to 24 carbon atoms (8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22). , 23, or 24) is preferable. It is more preferably 8 to 22, even more preferably 10 to 20, and even more preferably 12 to 18. Further, the alkyl group may be linear or branched.
  • the average number of added moles of ethylene oxide unit (EO) is preferably about 2 to 100, more preferably about 2 to 50, and even more preferably about 2 to 40.
  • the propylene oxide unit (PO) preferably has an average number of added moles of about 2 to 12, more preferably about 2 to 10, and even more preferably about 4 to 8.
  • polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ethers include, for example, PPG-y ceteth-x, PPG-y decyl tetradeceth-x (where x represents the EO average added mole number, As described above, it is preferably about 2 to 100, more preferably about 2 to 50, further preferably about 2 to 40. Further, y represents the average number of moles of PO added. However, as described above, it is preferably about 2 to 12, more preferably about 2 to 10, and even more preferably about 4 to 8).
  • PEG-n 9 phytosterol (where n 9 represents the average number of moles of EO added, about 5 to 100 is preferable, about 5 to 50 is more preferable, and about 10 to 40 is further preferable. ) Is preferred.
  • the oral composition of the present invention is a toothbrush composition
  • the oral composition of the present invention is an interdental brush composition
  • Examples of the (A) hydrocarbon oil include paraffin, squalane, microcrystalline wax, petrolatum, ceresin, limonene, turpentine oil, and the like.
  • known hydrocarbon oils used for oral compositions are preferable, and among them, squalane and paraffin Paraffin is particularly preferable.
  • the squalane both animal squalane and plant squalane can be used.
  • shark squalane, olive squalane and the like can be preferably used.
  • Liquid paraffin is preferable as the paraffin, and light liquid paraffin is particularly preferable.
  • the hydrocarbon oils can be used alone or in combination of two or more.
  • the content ratio of the (A) hydrocarbon oil and the (B) polyhydric alcohol in the composition for oral cavity of the present invention is, for example, (A) the hydrocarbon oil with respect to 1 part by mass of the (B) polyhydric alcohol. Is preferably about 0.10 to 10 parts by mass, more preferably about 0.13 to 8 parts by mass, and even more preferably about 0.15 to 5 parts by mass.
  • the content mass ratio (B / A) of the component (A) and the component (B) in the oral composition of the present invention is preferably about 0.1 to 18, and preferably about 0.10 to 10, The range of 0.13 to 7.6 is more preferable, and the range of 0.2 to 6.6 is more preferable.
  • the content mass ratio (B / A) of the component (A) and the component (B) in the composition for oral cavity of the present invention is (e) when the HLB of the component (C) is 12 or more and 18 or less, B / A is preferably 0.1 or more, and preferably 18 or less.
  • the upper limit or the lower limit of the range is, for example, 0.2, 0.3, 0.4, 0.5, 0.6, 0.7, 0.8, 0.9, 1.0, 1.5, 2 , 2.5, 3, 3.5, 4, 4.5, 5, 5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5, 9, 9.5, 10, 10. .5, 11, 11.5, 12, 12.5, 13, 13.5, 14, 14.5, 15, 15.5, 16, 16.5, 17, or 17.5. .
  • B / A is preferably 0.4 or more, and preferably 18 or less.
  • the upper limit or the lower limit of the range is, for example, 0.5, 0.6, 0.7, 0.8, 0.9, 1.0, 1.5, 2, 2.5, 3, 3.5, 4, , 4.5, 5, 5.5, 6, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5, 9, 9.5, 10, 10.5, 11, 11.5, 12, 12 It may be .5, 13, 13.5, 14, 14.5, 15, 15.5, 16, 16.5, 17, or 17.5.
  • B / A is preferably 1.3 or more, and preferably 18 or less.
  • the upper limit or the lower limit of the range is, for example, 1.5, 2, 2.5, 3, 3.5, 4, 4.5, 5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8 , 8.5, 9, 9.5, 10, 10.5, 11, 11.5, 12, 12.5, 13, 13.5, 14, 14.5, 15, 15.5, 16, 16 It may be .5, 17, or 17.5.
  • the content mass ratio (B / A) of the component (A) and the component (B) in the composition is HLB of the component (a) and the component (C).
  • B / A is preferably 0.1 or more, and preferably 0.8 or less.
  • the upper or lower limit of the range may be, for example, 0.2, 0.3, 0.4, 0.5, 0.6, or 0.7.
  • B / A is preferably 0.4 or more, and preferably 3.7 or less.
  • the upper limit or the lower limit of the range is, for example, 0.5, 0.6, 0.7, 0.8, 0.9, 1.0, 1.1, 1.2, 1.3, 1.4, 1. .5, 1.6, 1.7, 1.8, 1.9, 2.0, 2.1, 2.2, 2.3, 2.4, 2.5, 2.6, 2.7. It may be 2.8, 2.9, 3.0, 3.1, 3.2, 3.3, 3.4, 3.5, or 3.6.
  • the content mass ratio (B / A) of the component (A) and the component (B) in the composition is (C) component.
  • B / A is preferably 0.4 or more, and preferably 1.1 or less.
  • the upper or lower limit of the range may be, for example, 0.5, 0.6, 0.7, 0.8, 0.9, or 1.0.
  • B / A is preferably 0.1 or more, and preferably 1.1 or less.
  • the upper or lower limit of the range may be, for example, 0.2, 0.3, 0.4, 0.5, 0.6, 0.7, 0.8, 0.9, or 1.0.
  • the mass ratio (A / C) of the components (A) and (C) in the oral composition of the present invention is not particularly limited as long as the effects of the present invention are not impaired. For example, it is preferably about 1 to 375.
  • the upper limit or the lower limit of the range is 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 30, 40, It may be 50, 60, 70, 80, 90, 100, 110, 120, 130, 150, 200, 250, 300, or 350.
  • the content ratio of the component (A) and the component (C) in the oral composition of the present invention is, for example, about 2 to 125 parts by mass of the component (A) with respect to 1 part by mass of the component (C), The amount is, for example, about 3 to 110 parts by mass, or about 5 to 100 parts by mass.
  • the composition for oral cavity of the present invention is a composition for toothbrush
  • the content mass ratio (A / C) of the component (A) and the component (C) in the composition is not particularly limited. For example, about 6 to 130, or about 11 to 125 is exemplified.
  • the content mass ratio (A / C) of the component (A) and the component (C) in the composition is not particularly limited. For example, about 9 to 130, or about 12 to 125 is exemplified.
  • the content ratio of the (B) polyhydric alcohol and the (C) surfactant in the oral composition of the present invention is, for example, 3 to 75 parts by mass of the polyhydric alcohol with respect to 1 part by mass of the surfactant.
  • the amount is preferably about 7 to 60 parts by mass, more preferably about 8 to 50 parts by mass.
  • the content ratio of the hydrocarbon oil and the surfactant, the content ratio of the polyhydric alcohol and the surfactant, and the content ratio of the hydrocarbon oil and the polyhydric alcohol are such that the oral composition is prepared. If so, it is not particularly limited, but it is preferable to satisfy any one, more preferable to satisfy any two, and further preferable to satisfy all three. Above all, the content mass ratio (B / A) of the component (A) and the component (B) is preferably the above-mentioned ratio.
  • the content of the component (A) in the oral composition of the present invention is not particularly limited as long as the oral composition of the present invention is prepared.
  • the content of the component (A) is, for example, preferably 3% by mass or more based on the total mass of the components (A), (B), and (C) in the oral composition of the present invention, It is preferably less than 90% by mass.
  • the upper or lower limit of the range may be, for example, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, or 85.
  • the content of the component (A) is about 3 to 85% by mass, about 5 to 80% by mass, or 15 to 75% with respect to the total mass of the components (A), (B), and (C).
  • composition for oral cavity of the present invention is a composition for toothbrush
  • the content of the component (A) in the composition is not particularly limited as long as the effect of the present invention is not impaired.
  • the content of the component (A) is, for example, preferably 25% by mass or more and less than 90% by mass, based on the total mass of the components (A), (B) and (C). .
  • the upper or lower limit of the range may be, for example, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, or 85.
  • the oral cavity composition of the present invention is an interdental brush composition
  • the content of the component (A) in the composition is not particularly limited as long as the effects of the present invention are not impaired.
  • the content of the component (A) is, for example, preferably 45% by mass or more and less than 90% by mass with respect to the total mass of the components (A), (B), and (C). .
  • the upper or lower limit of the range may be, for example, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, or 85.
  • the content of the component (B) in the oral composition of the present invention is not particularly limited as long as the oral composition of the present invention is prepared.
  • the content of the component (B) with respect to the total mass of the component (A), the component (B), and the component (C) in the oral composition of the present invention is, for example, preferably 7% by mass or more, It is preferably 95% by mass or less.
  • the upper or lower limit of the range may be, for example, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, or 90.
  • the content of the component (B) is about 7 to 95% by mass, about 15 to 90% by mass, or 20 to 80% with respect to the total mass of the components (A), (B), and (C).
  • composition for oral cavity of the present invention is a composition for toothbrush
  • the content of the component (B) in the composition is not particularly limited as long as the effect of the present invention is not impaired.
  • the content of the component (B) is, for example, preferably 7% by mass or more, and preferably 70% by mass or less, based on the total mass of the components (A), (B), and (C). .
  • the upper or lower limit of the range may be, for example, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, or 65.
  • the oral cavity composition of the present invention is an interdental brush composition
  • the content of the component (B) in the composition is not particularly limited as long as the effects of the present invention are not impaired.
  • the content of the component (B) is, for example, preferably 7% by mass or more, and preferably 70% by mass or less, based on the total mass of the components (A), (B), and (C). .
  • the upper or lower limit of the range may be, for example, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, or 65.
  • the content of the component (C) in the oral composition of the present invention is not particularly limited as long as the oral composition of the present invention is prepared.
  • the component (C) is preferably, for example, 0.3% by mass or more based on the total mass of the components (A), (B), and (C). It is preferably 7% by mass or less.
  • the upper limit or the lower limit of the range is, for example, 0.5, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 3.5, 4, 4.5, 5.5, 6, or 6.5. Good.
  • the content of the component (C) is about 0.3 to 7% by mass, about 0.5 to 6% by mass, based on the total mass of the components (A), (B), and (C).
  • the content of the component (C) in the composition is not particularly limited as long as the effect of the present invention is not impaired.
  • the content of the component (C) is, for example, preferably 0.3% by mass or more and 7% by mass or less based on the total mass of the components (A), (B), and (C). It is preferable.
  • the upper limit or the lower limit of the range is, for example, 0.5, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 3.5, 4, 4.5, 5.5, 6, or 6.5. Good.
  • the content of the component (C) in the composition is not particularly limited as long as the effects of the present invention are not impaired.
  • the content of the component (C) is, for example, preferably 0.3% by mass or more and 7% by mass or less based on the total mass of the components (A), (B), and (C). It is preferable.
  • the upper limit or the lower limit of the range is, for example, 0.5, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 3.5, 4, 4.5, 5.5, 6, or 6.5. Good.
  • the content ratio (content mass ratio) and content thereof are values calculated based on the content of the polyhydric alcohol and the surfactant described in (i) to (iv). Specifically, in (i), it is calculated based on the contents of glycerin as the component (B), polyglycerin fatty acid ester as the component (C), and alkyl glucoside. In (ii), it is calculated based on the contents of propanediol as the component (B), polyoxyethylene hydrogenated castor oil and the polyoxyethylene hydrogenated castor oil fatty acid ester as the component (C).
  • the oral cavity composition of the present invention is a toothbrush composition
  • it preferably contains (A) a hydrocarbon oil, (B) a polyhydric alcohol, and (C) a polyglycerin fatty acid ester and / or an alkyl glucoside.
  • the HLB of the component (C) is 12 or more and 18 or less, and the content mass ratio (B / A) of the component (A) and the component (B) is 0.1 to 0.8.
  • the HLB of the component (b) (C) is 11 or more and less than 12, and the B / A is 0.4 to 3.7.
  • the oral composition of the present invention is an interdental brush composition
  • it preferably contains (A) a hydrocarbon oil, (B) a polyhydric alcohol, and (C) a polyglycerin fatty acid ester.
  • (C) the HLB of the (C) component is 13 or more and 18 or less, and the content mass ratio (B / A) of the (A) component and the (B) component is 0.4 to 1.1.
  • the HLB of the component (D) (C) is 12 or more and less than 13 and B / A is 0.1 to 1.1.
  • the oral composition of the present invention may contain water as long as the effect of the present invention is not impaired.
  • the content of water is preferably 5% by mass or less.
  • the upper limit of the content range of the water may be 4, 3, 2, 1, or 0.5 mass%.
  • the oral composition of the present invention is more preferably a composition containing no water (that is, a non-aqueous composition).
  • the case where the composition contains an amount of water that is difficult to remove as an unavoidable impurity is included in the “non-aqueous composition” here.
  • the oral composition of the present invention is preferably an emulsion composition.
  • the oral composition of the present invention is a hydrocarbon oil, especially when left to stand for 1 week at room temperature (25 ° C) after preparation, and more preferably for 1 month at room temperature (25 ° C) after preparation. Those which do not separate (do not cause phase separation) are preferable.
  • the form of the oral cavity composition of the present invention is not particularly limited, but is preferably, for example, a gel or cream.
  • a method for preparing the oral composition of the present invention for example, a method in which a polyhydric alcohol and a surfactant are first stirred and mixed, and then, while continuing stirring, a hydrocarbon oil is gradually added to and mixed with the mixture.
  • the mixing can be performed by a known stirrer (for example, a disper mixer or the like). If a large amount of hydrocarbon oil is added at one time, it may not be uniformly mixed, so it is preferable to add it little by little.
  • composition for oral cavity of the present invention is not particularly limited, but for example, a dentifrice (for example, toothpaste), a liquid dentifrice, a mouthwash (mouthwash), a gel, an ointment preparation, according to a conventional method, It can be made into a usual dosage form such as pasta and gum.
  • a dentifrice for example, toothpaste
  • a liquid dentifrice for example, toothpaste
  • a mouthwash mouthwash
  • gel an ointment preparation
  • the oral composition of the present invention may contain known components that can be contained in the oral composition, as long as the effects of the present invention are not impaired.
  • the oral composition of the present invention to which such components are added can be prepared, for example, by a method of adding the components together when the polyhydric alcohol and the surfactant are first stirred and mixed. .
  • Such known components include abrasives, wetting agents, foaming agents, fragrances, activators, sweeteners, preservatives, colorants, pH adjusters, stabilizers, corrigents, astringents, thickeners. Agents, other medicinal agents and the like.
  • a well-known component can be used individually by 1 type or in combination of 2 or more types.
  • Abrasives include dibasic calcium phosphate dihydrate and anhydrate, calcium phosphate, Tertiary calcium phosphate, calcium carbonate, calcium pyrophosphate, aluminum hydroxide, Alumina, silicic acid anhydride, silica gel, aluminum silicate, calcium silicate, insoluble sodium metaphosphate, magnesium triphosphate, magnesium carbonate, calcium sulfate, polymethyl methacrylate, bentonite, zirconium silicate, hydroxyapatite, synthetic resin, Bioactive glass or the like can be used.
  • the wetting agent examples include alcohols (monohydric alcohols or polyhydric alcohols), and more specifically, ethanol is used.
  • the polyhydric alcohol dihydric or trihydric alcohols are preferably exemplified.
  • the dihydric alcohol and the trihydric alcohol are not particularly limited, but preferred examples thereof include ethylene glycol, propanediol, diethylene glycol, polyethylene glycol, 1,3-butylene glycol, and glycerin.
  • propanediol both propylene glycol (1,2-propanediol) and 1,3-propanediol can be preferably used. Of these, propylene glycol, 1,3-propanediol, 1,3-butylene glycol and glycerin are preferable, and propylene glycol and glycerin are particularly preferable.
  • foaming agent examples include higher alkyl sulfate ester salts having an alkyl group having about 8 to 18 carbon atoms such as sodium lauryl sulfate and sodium myristyl sulfate; N-long chain acyl amino acid salts, ⁇ -olefin sulfonate salts, higher fatty acid sodium salts.
  • anionic surfactants such as sodium sulfonate.
  • fragrance examples include menthol, anethole, carvone, eugenol, limonene, peppermint oil, spearmint oil, wintergreen, methyl salicylate, cionenel, thymol, clove oil, eucalyptus oil, rosemary oil, sage oil, lemon oil, orange oil. , Ocimene oil, citronellol, methyl eugenol and the like.
  • sweeteners include saccharin sodium, acesulfame potassium, stevioside, neohesperidyl dihydrochalcone, glycyrrhizin, perillartine, thaumatin, asparatyl phenylalanyl methyl ester, ⁇ -methoxycinnamic aldehyde, xylit, sucralose, palatinose, stevia.
  • sweeteners include saccharin sodium, acesulfame potassium, stevioside, neohesperidyl dihydrochalcone, glycyrrhizin, perillartine, thaumatin, asparatyl phenylalanyl methyl ester, ⁇ -methoxycinnamic aldehyde, xylit, sucralose, palatinose, stevia.
  • examples include fins.
  • preservatives include parabens such as methylparaben, ethylparaben, propylparaben, and butylparaben, sodium benzoate, phenoxyethanol, alkyldiaminoethylglycine hydrochloride, and the like.
  • colorants examples include legal dyes such as Blue No. 1, Yellow No. 4, Red No. 202, and Green No. 3, mineral dyes such as ultramarine blue, reinforced ultramarine blue, and dark blue, and titanium oxide.
  • pH adjuster examples include citric acid, phosphoric acid, malic acid, pyrophosphoric acid, lactic acid, tartaric acid, phytic acid, glycerophosphoric acid, acetic acid, nitric acid, or their chemically possible salts or sodium hydroxide.
  • stabilizer examples include sodium edetate, sodium thiosulfate, sodium sulfite, sodium chloride, calcium lactate, lanolin, triacetin, castor oil, magnesium sulfate and the like.
  • corrigent for example, tea extract, tea dry distillation liquid, propolis extract, sodium glutamate and the like can be mentioned.
  • astringents examples include baking soda, aluminum lactate, and zinc compounds.
  • hydroxyethyl cellulose for example, hydroxyethyl cellulose, carboxymethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, hydroxypropyl methyl cellulose, cellulose derivatives such as hydroxymethyl ethyl cellulose, xanthan gum, locust bin gum, carrageenan, tragacanth gum, karaya gum, gum arabic, gellan gum and the like gums, Synthetic binders such as polyvinyl alcohol, sodium polyacrylate, carboxyvinyl polymer, polyvinylpyrrolidone, etc., thickening silica, aluminum silica gel, inorganic binders such as bee gum, sodium alginate, pectin, agar, gelatin, soybean polysaccharide, chondroitin Examples thereof include sodium sulfate and sodium hyaluronate.
  • Synthetic binders such as polyvinyl alcohol, sodium polyacrylate, carboxyvinyl polymer, polyvinylpyrrolidone, etc
  • Other medicinal agents include fluorine compounds such as sodium fluoride, sodium monofluorophosphate and stannous fluoride; potassium salts such as potassium nitrate and potassium chloride; strontium salts such as strontium chloride; dextranase, mutanase and amylase.
  • Enzymes such as protease and lytic enzyme (retechenzyme); tranexamic acid, ⁇ -aminocaproic acid, aluminum chlorohydroxy allantoin, allantoin, dihydrocholesterol, glycyrrhizinic acid, glycyrrhetinic acid, bisabolol, isopropylmethylphenol, glycerophosphoric acid, chlorophyll, gluconic acid Copper, sodium chloride, water-soluble inorganic phosphate compound, pyrrolidonecarboxylic acid, chlorhexidine salts, triclosan, cetylpyridinium chloride, benzalkonium chloride, Benzethonium chloride; vitamins such as acetic acid-dl- ⁇ -tocopherol, pyridoxine acetate, ascorbic acid or salts thereof; basic such as arginine, lysine, citrulline, ornithine, creatine, histidine, diamino
  • the present invention also includes a carrier for an oral composition containing a hydrocarbon oil, a polyhydric alcohol, and a polyglycerin fatty acid ester and / or an alkyl glucoside.
  • a carrier for an oral composition containing a hydrocarbon oil, a polyhydric alcohol, and a polyglycerin fatty acid ester and / or an alkyl glucoside.
  • the structure of the oral composition carrier is basically the same as that of the oral composition except that the application is a carrier for oral composition.
  • a suitable oral composition can be produced by further adding to the oral composition carrier a component that is acceptable for the oral composition (for example, the above-mentioned known component).
  • each of the obtained compositions was visually observed to confirm the presence or absence of phase separation.
  • a gel-like (emulsified) state in which phase separation did not occur was evaluated as ⁇ , and a product in which the oil phase was separated was evaluated as x (evaluation of preparation possibility).
  • the obtained composition was filled in a glass container, allowed to stand at room temperature (25 ° C.) for 1 week, and then visually observed again, and evaluated in the same manner (1 week stability evaluation). Unless otherwise noted, the ones with a one-week stability evaluation of ⁇ were stable at room temperature for up to about one month without phase separation. The results are also shown in Tables 1 and 2.
  • compositions shown in the examples did not cause phase separation and maintained a stable emulsified state even after 1 week.
  • the applicability of the composition shown in Table 3 to a toothbrush was evaluated.
  • the obtained composition was filled into a tube having a tube diameter of about 22 mm and a discharge port diameter of about 7 mm, and gum / dental brush # 211 (material of the handle: PET, material of the hair: nylon, hardness of the hair: normal, A length of about 10 mm and a size of flocked area: about 22 mm ⁇ about 9 mm) was extruded from the tube in an amount about the length of the long side of the flocked area and placed on a horizontally fixed gum / dental brush # 211.
  • the composition on the brush was allowed to stand, and the time until the composition permeated between the filaments and drooped completely (holding time) was measured.
  • holding time the time until the composition permeated between the filaments and drooped completely.
  • the evaluation criteria for applicability to toothbrush are as follows. Usually, when the composition used for filling a tube as in the present invention is placed on a toothbrush and used, the composition is delivered from the tube to the oral cavity in a relatively short time after being placed on the toothbrush. Therefore, if the toothbrush from which the composition is more likely to drop is kept wet for 10 seconds or more, it is suitable as a toothbrush composition. If the holding time is less than 10 seconds, the composition drips before the toothbrush is brought into the oral cavity, which makes it difficult to apply a sufficient amount of the composition to the oral cavity, which is not suitable.
  • ⁇ Holding time in the dry state is 10 seconds or more, and holding time in the wet state is 10 seconds or more.
  • X Holding time in a dry state is less than 10 seconds.
  • the composition on the brush was allowed to stand, and the time until the composition permeated between the filaments and drooped completely (holding time) was measured.
  • the gum / interdental brush L-shaped is soaked in water and the water naturally retained between the filaments is left when the gum / interdental brush L-shaped is used, the gum / interdental brush L-shaped
  • the retention time was measured when an interdental brush was used. The results are shown in Table 3.
  • the evaluation criteria for the retention time are as follows. Usually, when the composition used for filling a tube as in the present invention is placed on an interdental brush and used, the composition is delivered from the tube to the oral cavity in a relatively short time after being placed on the interdental brush. Therefore, if the interdental brush, which is more likely to drop the composition, is kept wet for 20 seconds or more, it is suitable as a composition for an interdental brush. If the holding time is less than 20 seconds, the composition drips before the interdental brush is brought into the oral cavity, which makes it difficult to apply a sufficient amount of the composition to the oral cavity, which is not suitable. ⁇ : Holding time is 20 seconds or more. X: Holding time is less than 20 seconds.
  • the behavior of the composition was obtained by inserting an SSS (1) size gum / interdental brush L-shaped with the amount of the composition approximately the length of the brush into a polyethylene cylinder (inner diameter ⁇ about 1.5 mm).
  • the evaluation criteria for interdental delivery are as follows. ⁇ : The composition is delivered into a polyethylene cylinder. ⁇ : The composition rides on the brush and stays at the mouth of the polyethylene cylinder. After several insertions, part of the composition goes into a polyethylene cylinder. X: The composition does not enter the mouth of the polyethylene cylinder. The composition falls from the brush.
  • the extrudability evaluation criteria are as follows. ⁇ : Can be easily pushed out of the tube. ⁇ : A little force is required for extrusion. ⁇ : Cannot be extruded.
  • interdental delivery and extrusion properties are ⁇ , ⁇ , if there is 1 or ⁇ , ⁇ , even 1 ⁇ Bad x.
  • compositions shown in the examples did not cause phase separation and maintained a stable emulsified state even after 1 week. Furthermore, the compositions shown in some of the examples have been found to be suitable compositions for use with toothbrushes (Examples 3-1 to 3-3, 3-5 to 3-11, 3- 18-3-23, 3-25, 3-26). Also, the compositions shown in some of the examples have been found to be suitable compositions for use with interdental brushes (Examples 3-1, 3-3, 3-6-3-12, 3-18 to 3-21).
  • compositions shown in the examples did not cause phase separation and maintained a stable emulsified state even after 1 week.
  • compositions shown in some of the examples shown in Table 5 have been found to be suitable compositions for use with toothbrushes (Examples 5-1, 5-2, 5-5).
  • compositions shown in the examples did not cause phase separation and maintained a stable emulsified state even after 1 week.
  • the following is a prescription example of the oral composition of the present invention.
  • the compounding quantity (%) of each formulation example shows mass%.
  • a composition of glycerin: polyglyceryl laurate-10: light liquid paraffin 35: 5: 60 was used as a base.
  • the following formulation was stable with no oil separation even after standing for 1 week at room temperature.

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Abstract

炭化水素油を含みながらも経時安定性に優れた口腔用組成物が提供される。具体的には、炭化水素油、多価アルコール、及び界面活性剤を含有する口腔用組成物であって、（ｉ）グリセリン、並びにポリグリセリン脂肪酸エステル及び／又はアルキルグルコシドを含有するか、（ｉｉ）プロパンジオール、並びにポリオキシエチレン硬化ヒマシ油及び／又はポリオキシエチレン硬化ヒマシ油脂肪酸エステルを含有するか、（ｉｉｉ）ブチレングリコール、並びにポリオキシエチレンアルキルエーテル及び／又はポリオキシエチレン硬化ヒマシ油脂肪酸エステルを含有するか、又は（ｉｖ）ポリエチレングリコール、及びポリオキシエチレン硬化ヒマシ油脂肪酸エステルを含有する、口腔用組成物が提供される。

Description

口腔用組成物
　本発明は、口腔用組成物等に関し、より詳細には口腔用乳化組成物等に関する。
　水分含有量が比較的少なく炭化水素油を比較的多く含む組成物は、通常経時安定性が悪く、乳化剤を用いて乳化したとしても、長期間保存すると炭化水素油が分離してしまうことがしばしばである。このため各用途（例えば口腔用組成物）に用いることが難しかった。
特開２０１４－１８９５５０号公報 特開２００９－９５２５３号公報
　本発明は、炭化水素油を含みながらも経時安定性が良好である口腔用組成物を調製することを課題とする。
　本発明者らは、炭化水素油、多価アルコール、及び界面活性剤を含有する組成物は、炭化水素油を含みながらも経時安定性が良好である可能性を見出し、さらに改良を重ねて本発明を完成させるに至った。
　本発明は例えば以下の項に記載の主題を包含する。
項１．
炭化水素油、多価アルコール、及び界面活性剤を含有する口腔用組成物であって、
（ｉ）グリセリン、並びにポリグリセリン脂肪酸エステル及び／又はアルキルグルコシドを含有するか、
（ｉｉ）プロパンジオール、並びにポリオキシエチレン硬化ヒマシ油及び／又はポリオキシエチレン硬化ヒマシ油脂肪酸エステルを含有するか、
（ｉｉｉ）ブチレングリコール、並びにポリオキシエチレンアルキルエーテル及び／又はポリオキシエチレン硬化ヒマシ油脂肪酸エステルを含有するか、又は
（ｉｖ）ポリエチレングリコール、及びポリオキシエチレン硬化ヒマシ油脂肪酸エステルを含有する、
口腔用組成物。
項２．
水の含有量が５質量％以下である、項１に記載の口腔用組成物。
項３．
非水系組成物である、項１又は２に記載の口腔用組成物。
項４．
調製後２５℃１週間静置により相分離しない、項１～３のいずれか１項に記載の口腔用組成物。
項５．
炭化水素油がパラフィンである項１～４のいずれか１項に記載の口腔用組成物。
項６．
口腔用組成物用担体である、炭化水素油、多価アルコール、及び界面活性剤を含有する組成物であって、
（ｉ）グリセリン、並びにポリグリセリン脂肪酸エステル及び／又はアルキルグルコシドを含有するか、
（ｉｉ）プロパンジオール、並びにポリオキシエチレン硬化ヒマシ油及び／又はポリオキシエチレン硬化ヒマシ油脂肪酸エステルを含有するか、
（ｉｉｉ）ブチレングリコール、並びにポリオキシエチレンアルキルエーテル及び／又はポリオキシエチレン硬化ヒマシ油脂肪酸エステルを含有するか、又は
（ｉｖ）ポリエチレングリコール、及びポリオキシエチレン硬化ヒマシ油脂肪酸エステルを含有する、
組成物。
項７．
歯ブラシ用組成物である、項１～５のいずれかに記載の口腔用組成物。
項８．
（Ａ）炭化水素油、
（Ｂ）多価アルコール、並びに
（Ｃ）ポリグリセリン脂肪酸エステル及び／又はアルキルグルコシド
を含有し、
（イ）（Ｃ）成分のＨＬＢが１２以上１８以下であり、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の含有質量比（Ｂ／Ａ）が０．１～０．８、又は
（ロ）（Ｃ）成分のＨＬＢが１１以上１２未満であり、Ｂ／Ａが０．４～３．７
である、項１～５、７のいずれかに記載の口腔用組成物。
項９．
歯間ブラシ用組成物である、項１～５のいずれかに記載の口腔用組成物。
項１０．
（Ａ）炭化水素油、
（Ｂ）多価アルコール、及び
（Ｃ）ポリグリセリン脂肪酸エステル
を含有し、
（ハ）（Ｃ）成分のＨＬＢが１３以上１８以下であり、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の含有質量比（Ｂ／Ａ）が０．４～１．１、又は
（ニ）（Ｃ）成分のＨＬＢが１２以上１３未満であり、Ｂ／Ａが０．１～１．１
である、項１～５、９のいずれかにに記載の口腔用組成物。
　炭化水素油を含みながらも経時安定性に優れた口腔用組成物を提供することができる。また、炭化水素油を含みながらも経時安定性に優れた口腔用乳化組成物を提供することができる。また、例えば、炭化水素油を含みながらも経時安定性に優れた歯ブラシ用組成物を提供することができる。また、例えば、炭化水素油を含みながらも経時安定性に優れた歯間ブラシ用組成物を提供することができる。
　以下、本発明に包含される各実施形態について、さらに詳細に説明する。本発明は、口腔用組成物、当該組成物の製造方法等を好ましく包含するが、これらに限定されるわけではなく、本発明は本明細書に開示される全てを包含する。
　本発明に包含される口腔用組成物は、（Ａ）炭化水素油、（Ｂ）多価アルコール、及び（Ｃ）界面活性剤を含有する。本発明の口腔用組成物は、（ｉ）グリセリン、並びにポリグリセリン脂肪酸エステル及び／又はアルキルグルコシドを含有するか、（ｉｉ）プロパンジオール、並びにポリオキシエチレン硬化ヒマシ油及び／又はポリオキシエチレン硬化ヒマシ油脂肪酸エステルを含有するか、（ｉｉｉ）ブチレングリコール、並びにポリオキシエチレンアルキルエーテル及び／又はポリオキシエチレン硬化ヒマシ油脂肪酸エステルを含有するか、又は（ｉｖ）ポリエチレングリコール、及びポリオキシエチレン硬化ヒマシ油脂肪酸エステルを含有する。以下、当該口腔用組成物を「本発明の口腔用組成物」と表記することがある。また、前記（Ａ）～（Ｃ）の各成分を「（Ａ）成分」、「（Ｂ）成分」、「（Ｃ）成分」などと表記することがある。
　この（ｉ）～（ｉｖ）の多価アルコール及び界面活性剤の組み合わせを用いることにより、炭化水素油を含みながらも経時安定性に優れた口腔用組成物を提供することができる。（ｉ）において、（Ｂ）多価アルコールはグリセリンであり、（Ｃ）界面活性剤はポリグリセリン脂肪酸エステル及びアルキルグルコシドである。（ｉｉ）において、（Ｂ）多価アルコールはプロパンジオールであり、（Ｃ）界面活性剤はポリオキシエチレン硬化ヒマシ油及びポリオキシエチレン硬化ヒマシ油脂肪酸エステルである。（ｉｉｉ）において、（Ｂ）多価アルコールはブチレングリコールであり、（Ｃ）界面活性剤はポリオキシエチレンアルキルエーテル及びポリオキシエチレン硬化ヒマシ油脂肪酸エステルである。（ｉｖ）において、（Ｂ）多価アルコールはポリエチレングリコールであり、（Ｃ）界面活性剤はポリオキシエチレン硬化ヒマシ油脂肪酸エステルである。なお、本発明の効果を損なわないのであれば、（Ｂ）成分、及び（Ｃ）成分として、（ｉ）～（ｉｖ）に記載の多価アルコール及び界面活性剤以外の多価アルコール及び界面活性剤が含まれていてもよい。
　また、本発明の口腔用組成物は、歯ブラシ用として好適に用いることができる。
　本発明において、歯ブラシは、複数の毛束を植設したヘッド部、持ち手としての柄部、及びヘッド部と柄部とを連結する首部を含むものが好ましい。
　また、本発明の口腔用組成物は、歯間ブラシ用として好適に用いることができる。
　歯間ブラシは、歯間、又は歯と歯肉間の汚れを清掃する道具として知られている。本発明において、歯間ブラシは、ユーザがグリップするためのグリップ部を含むハンドル部、ハンドル部に接合された芯材、及び芯材に植毛されたフィラメント束を含むものが好ましい。歯間ブラシのブラシ長は、例えば８～１４ｍｍ程度が好ましく、１０～１２ｍｍ程度がより好ましい。歯間ブラシのブラシ先端径は、例えば１．５～３．２ｍｍ程度が好ましく、２．０～２．５ｍｍ程度がより好ましい。歯間ブラシのブラシ後端径は、例えば１．５～７．０ｍｍ程度が好ましく、２．０～４．０ｍｍ程度がより好ましい。歯間ブラシの最小通過径は、例えば２.０ｍｍΦ以下程度が好ましく、１．４ｍｍΦ程度がより好ましい。なお、歯間ブラシのブラシ先端径とは、歯間ブラシのブラシ先端部の直径であり、歯間ブラシのブラシ後端径とは、歯間ブラシのハンドル部側のブラシ端部の直径である。
　歯ブラシ又は歯間ブラシとともに使用する口腔用組成物としては、歯ブラシは柄の片面にブラシが植毛されているため、ブラシの刷掃面上に形状をとどめているような口腔用組成物が適しているのに対して、歯間ブラシは口腔用組成物をのせるブラシ部の面積が非常に小さく、またワイヤーを中心として放射状に短いブラシがつけられているため、毛全体に行きわたり、かつ垂れずに留まっているような口腔用組成物が適している。
　プロパンジオールとしては、プロピレングリコール（１，２－プロパンジオール）及び１，３－プロパンジオールのいずれも好ましく用いることができる。ブチレングリコールとしては、１，３－ブチレングリコールが好ましい。
　ポリグリセリン脂肪酸エステルとしては、例えば、炭素数が８～２４（８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、又は２４）の飽和又は不飽和脂肪酸とポリグリセリンとのエステル化合物が好ましい。
　当該脂肪酸の炭素数は、より好ましくは８～２２であり、さらに好ましくは１０～２０であり、よりさらに好ましくは１０～１８である。また、当該脂肪酸は飽和脂肪酸であっても不飽和脂肪酸であってもよく、不飽和脂肪酸の場合は炭素間二重結合数が１、２、３、又は４であることが好ましく、１又は２であることがさらに好ましい。また、当該脂肪酸は、直鎖脂肪酸であっても、分岐脂肪酸であってもよい。当該脂肪酸としては、例えばカプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、ステアリン酸、パルミチン酸、パルミトレイン酸、マルガリン酸、オレイン酸、リノール酸、ベヘン酸、イソカプリン酸、イソラウリン酸、イソミリスチン酸、イソステアリン酸、イソパルミチン酸、イソパルミトレイン酸、イソマルガリン酸、イソオレイン酸、イソリノール酸、イソベヘン酸等が好ましく例示され、中でもカプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、ステアリン酸、パルミチン酸、オレイン酸、イソステアリン酸が好ましい。また、これらの脂肪酸を含む、ヤシ油脂肪酸及びパーム油脂肪酸といった天然の脂肪酸を用いてもよい。
　また、ポリグリセリン脂肪酸エステルとしては、前記脂肪酸と、ポリグリセリンとの、モノ、ジ、トリ、テトラ、ペンタ、又はシクロエステル化合物が好ましく、モノ、ジ、又はトリエステル化合物がより好ましい。中でも、本発明の口腔用組成物が、歯ブラシ用組成物である場合、又は歯間ブラシ用組成物である場合、ポリグリセリン脂肪酸エステルとしては、モノ、又はジエステル化合物がさらに好ましい。
　当該ポリグリセリンは、平均４～１２（４、５、６、７、８、９、１０、１１、又は１２）のグリセリン単位（－ＯＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２－）を含むことが好ましく、平均５～１０のグリセリン単位を含むことがより好ましい。
　好ましいポリグリセリン脂肪酸エステルとして、具体的には、例えば、カプリン酸ポリグリセリル－ｎ１、ラウリン酸ポリグリセリル－ｎ１、ミリスチン酸ポリグリセリル－ｎ１、ステアリン酸ポリグリセリル－ｎ１、オレイン酸ポリグリセリル－ｎ１、ジミリスチン酸ポリグリセリル－ｎ１、ジステアリン酸ポリグリセリル－ｎ１、ジイソステアリン酸ポリグリセリル－ｎ１、トリラウリン酸ポリグリセリル－ｎ１、トリミリスチン酸ポリグリセリル－ｎ１（ここでのｎ１はグリセリン単位数を表しており、前記の通り４～１２であることが好ましく、特に５又は１０が好ましい）等が挙げられる。本発明の口腔用組成物が、歯ブラシ用組成物である場合、より好ましいポリグリセリン脂肪酸エステルとして、具体的には、例えば、カプリン酸ポリグリセリル－ｎ１、ラウリン酸ポリグリセリル－ｎ１、ミリスチン酸ポリグリセリル－ｎ１、ステアリン酸ポリグリセリル－ｎ１、オレイン酸ポリグリセリル－ｎ１、ジミリスチン酸ポリグリセリル－ｎ１、ジステアリン酸ポリグリセリル－ｎ１、ジイソステアリン酸ポリグリセリル－ｎ１（ここでのｎ１はグリセリン単位数を表しており、前記の通り４～１２であることが好ましく、特に５又は１０が好ましい）等が挙げられる。本発明の口腔用組成物が、歯間ブラシ用組成物である場合、より好ましいポリグリセリン脂肪酸エステルとして、具体的には、例えば、カプリン酸ポリグリセリル－ｎ１、ラウリン酸ポリグリセリル－ｎ１、ミリスチン酸ポリグリセリル－ｎ１、ステアリン酸ポリグリセリル－ｎ１、オレイン酸ポリグリセリル－ｎ１、ジミリスチン酸ポリグリセリル－ｎ１、ジイソステアリン酸ポリグリセリル－ｎ１（ここでのｎ１はグリセリン単位数を表しており、前記の通り４～１２であることが好ましく、特に５又は１０が好ましい）等が挙げられる。ポリグリセリン脂肪酸エステルは、１種単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
　アルキルグリコシドは、高級アルコールと糖とがグリコシド結合した構造を有する化合物である。
　当該高級アルコールとしては、例えば炭素数６～１８（６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、又は１８）のアルキルアルコールが好ましく、炭素数８～１６のアルキルアルコールがより好ましい。当該アルキルアルコールは、直鎖若しくは分岐鎖状であってよく、直鎖状であることが好ましい。また、当該アルキルアルコールが有するＯＨ基数は１であることが好ましい。
　当該糖（高級アルコールとグリコシド結合する糖）としては、単糖又は多糖であってよく、多糖である場合には例えば２～６（２、３、４、５、又は６）糖が好ましく、中でも２又は３糖が好ましい。単糖としては、例えばグルコース、マルトース等が好ましく、グルコースが中でも好ましい。また、多糖としては、例えばグルコース及びマルトースからなる群より選択される少なくとも１種が複数グリコシド結合で結合したものが好ましく、特にグルコースがグリコシド結合したものが好ましい。グリコシド結合はα又はβグリコシド結合であり得る。アルキルグルコシドは、１種単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
　ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油としては、ＰＯＥ（ｎ３）硬化ヒマシ油（ここでｎ３はＥＯ平均付加モル数を表しており、１０～１５０程度が好ましく、１５～１３０程度がより好ましく、２０～１２０程度がさらに好ましい）が好ましい。なお、これはＰＥＧ－ｎ３水添ヒマシ油と記載することもできる。ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油は、１種単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
　ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油脂肪酸エステルとしては、ＰＯＥ（ｎ４）硬化ヒマシ油（ここでｎ４はＥＯ平均付加モル数を表しており、３～７０程度が好ましく、４～６０程度がより好ましく、５～５０程度がさらに好ましい。なお、これはＰＥＧ－ｎ４水添ヒマシ油と記載することもできる。）と、例えば、炭素数が８～２４（８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、又は２４）の飽和又は不飽和脂肪酸とのエステル化合物が好ましい。当該脂肪酸の炭素数は、より好ましくは８～２２であり、さらに好ましくは１０～２０であり、よりさらに好ましくは１２～１８である。また、当該脂肪酸は飽和脂肪酸であっても不飽和脂肪酸であってもよく、不飽和脂肪酸の場合は炭素間二重結合数が１、２、３、又は４であることが好ましく、１又は２であることがさらに好ましい。また、当該脂肪酸は、直鎖脂肪酸であっても、分岐脂肪酸であってもよい。当該脂肪酸としては、例えばカプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、ステアリン酸、パルミチン酸、パルミトレイン酸、マルガリン酸、オレイン酸、リノール酸、ベヘン酸、イソカプリン酸、イソラウリン酸、イソミリスチン酸、イソステアリン酸、イソパルミチン酸、イソパルミトレイン酸、イソマルガリン酸、イソオレイン酸、イソリノール酸、イソベヘン酸等が好ましく例示され、中でもカプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、イソステアリン酸が好ましい。また、これらの脂肪酸を含む、ヤシ油脂肪酸及びパーム油脂肪酸といった天然の脂肪酸を用いてもよい。
　また、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油脂肪酸エステルとしては、前記脂肪酸と、ＰＯＥ（ｎ４）硬化ヒマシ油との、モノ、ジ、トリ、テトラ、ペンタ、又はシクロエステル化合物が好ましく、モノ、ジ、又はトリエステル化合物がより好ましい。
　好ましいポリオキシエチレン硬化ヒマシ油脂肪酸エステルとして、具体的には、例えば、ラウリン酸ポリオキシエチレン（ｎ４）硬化ヒマシ油、イソステアリン酸ポリオキシエチレン（ｎ４）硬化ヒマシ油、トリイソステアリン酸ポリオキシエチレン（ｎ４）硬化ヒマシ油（ここでのｎ４はＥＯ平均付加モル数を表しており、前記の通り３～７０程度が好ましく、４～６０程度がより好ましく、５～５０程度がさらに好ましい。）等が挙げられる。ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油脂肪酸エステルは、１種単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
　ポリオキシエチレンアルキルエーテルとしては、アルキル基の炭素数が８～２４（８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、又は２４）であることが好ましい。より好ましくは８～２２であり、さらに好ましくは１０～２０であり、よりさらに好ましくは１２～１８である。また、当該アルキル基は、直鎖状又は分岐鎖状であり得、直鎖状であることがより好ましい。
　また、エチレンオキシドユニット（ＥＯ）の平均付加モル数が２～１００程度であることが好ましく、２～５０程度であることがより好ましく、２～４０程度であることがさらに好ましい。
　好ましいポリオキシエチレンアルキルエーテルとして、具体的には、例えば、ＰＯＥ（ｎ５）ラウリルエーテル、ＰＯＥ（ｎ５）セチルエーテル、ＰＯＥ（ｎ５）ステアリルエーテル、ＰＯＥ（ｎ５）ベヘニルエーテル、ＰＯＥ（ｎ５）オレイルエーテル（ここでのｎ５はＥＯ平均付加モル数を表しており、前記の通り２～１００程度であることが好ましく、２～５０程度であることがより好ましく、２～４０程度であることがさらに好ましい）等が挙げられる。また、ポリオキシエチレンアルキルエーテルは、１種単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
　また、（ｉ）～（ｉｖ）に記載の界面活性剤以外に使用できる界面活性剤としては、本発明の効果を損なわない限り特に制限されないが、ノニオン性界面活性剤が好ましく、より具体的には例えば、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸グリセリル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンステロール等が挙げられる。
　また、（ｉ）～（ｉｖ）に記載の界面活性剤も含めて、用いる界面活性剤のＨＬＢ（Ｈｙｄｒｏｐｈｉｌｉｃ－Ｌｉｐｏｐｈｉｌｉｃ　Ｂａｌａｎｃｅ）は、本発明の効果が損なわれない範囲であれば、特に制限されない。例えば７～１８程度が好ましい。当該範囲の上限若しくは下限は、例えば７．５、８、８．５、９、９．５、１０、１０．５、１１、１１．５、１２、１２．５、１３、１３．５、１４、１４．５、１５、１５．５、１６、１６．５、１７、又は１７．５であってもよい。本発明の口腔用組成物が、歯ブラシ用組成物である場合、用いる（Ｃ）成分のＨＬＢは、例えば１１～１８程度が好ましい。当該範囲の上限若しくは下限は、例えば１１．５、１２、１２．５、１３、１３．５、１４、１４．５、１５、１５．５、１６、１６．５、１７、又は１７．５であってもよい。本発明の口腔用組成物が、歯間ブラシ用組成物である場合、用いる（Ｃ）成分のＨＬＢは、例えば１２～１８程度が好ましい。当該範囲の上限若しくは下限は、例えば１２．５、１３、１３．５、１４、１４．５、１５、１５．５、１６、１６．５、１７、又は１７．５であってもよい。
　ポリエチレングリコール脂肪酸エステルとしては、例えば、炭素数が８～２４（８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、又は２４）の飽和又は不飽和脂肪酸と、ポリエチレングリコールエーテルとの、エステル化合物が好ましい。
　当該脂肪酸の炭素数は、より好ましくは８～２２であり、さらに好ましくは１０～２０であり、よりさらに好ましくは１２～１８である。また、当該脂肪酸は飽和脂肪酸であっても不飽和脂肪酸であってもよく、不飽和脂肪酸の場合は炭素間二重結合数が１、２、３、又は４であることが好ましく、１又は２であることがさらに好ましい。また、当該脂肪酸は、直鎖脂肪酸であっても、分岐脂肪酸であってもよい。当該脂肪酸としては、例えばカプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、ステアリン酸、パルミチン酸、パルミトレイン酸、マルガリン酸、オレイン酸、リノール酸、ベヘン酸、イソカプリン酸、イソラウリン酸、イソミリスチン酸、イソステアリン酸、イソパルミチン酸、イソパルミトレイン酸、イソマルガリン酸、イソオレイン酸、イソリノール酸、イソベヘン酸等が好ましく例示され、中でもカプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、イソステアリン酸が好ましい。また、これらの脂肪酸を含む、ヤシ油脂肪酸及びパーム油脂肪酸といった天然の脂肪酸を用いてもよい。
　また、当該ポリエチレングリコールは、エチレンオキシドユニット（ＥＯ）の平均付加モル数が２～１５０程度であることが好ましく、１０～１４０程度であることがより好ましく、２０～１３０程度であることがさらに好ましい。
　また、ポリエチレングリコール脂肪酸エステルとしては、前記脂肪酸と、ポリエチレングリコールとの、モノ、ジ、トリ、テトラ、ペンタ、又はシクロエステル化合物が好ましく、モノ又はジエステル化合物がより好ましい。
　好ましいポリエチレングリコール脂肪酸エステルとして、具体的には、例えば、モノラウリン酸ポリエチレングリコール－ｎ６、モノステアリン酸ポリエチレングリコール－ｎ６、モノオレイン酸ポリエチレングリコール－ｎ６、モノイソステアリン酸ポリエチレングリコール－ｎ６、ジラウリン酸ポリエチレングリコール－ｎ６、ジステアリン酸ポリエチレングリコール－ｎ６、ジオレイン酸ポリエチレングリコール－ｎ６、ジイソステアリン酸ポリエチレングリコール－ｎ６（ここでのｎ６はＥＯ平均付加モル数を表しており、前記の通り２～１５０程度であることが好ましく、１０～１４０程度であることがより好ましく、２０～１３０程度であることがさらに好ましい）等が挙げられる。
　ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルとしては、例えば、炭素数が８～２４（８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、又は２４）の飽和又は不飽和脂肪酸と、ソルビトールのポリエチレングリコールエーテルとの、エステル化合物が好ましい。
　当該脂肪酸の炭素数は、より好ましくは８～２２であり、さらに好ましくは１０～２０であり、よりさらに好ましくは１２～１８である。また、当該脂肪酸は飽和脂肪酸であっても不飽和脂肪酸であってもよく、不飽和脂肪酸の場合は炭素間二重結合数が１、２、３、又は４であることが好ましく、１又は２であることがさらに好ましい。また、当該脂肪酸は、直鎖脂肪酸であっても、分岐脂肪酸であってもよい。当該脂肪酸としては、例えばカプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、ステアリン酸、パルミチン酸、パルミトレイン酸、マルガリン酸、オレイン酸、リノール酸、ベヘン酸、イソカプリン酸、イソラウリン酸、イソミリスチン酸、イソステアリン酸、イソパルミチン酸、イソパルミトレイン酸、イソマルガリン酸、イソオレイン酸、イソリノール酸、イソベヘン酸等が好ましく例示され、中でもカプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、イソステアリン酸が好ましい。また、これらの脂肪酸を含む、ヤシ油脂肪酸及びパーム油脂肪酸といった天然の脂肪酸を用いてもよい。
　また、当該ポリオキシエチレンは、エチレンオキシドユニット（ＥＯ）の平均付加モル数が２０～８０程度であることが好ましく、２５～７０程度であることがより好ましく、３０～６０程度であることがさらに好ましい。
　また、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルとしては、前記脂肪酸と、ソルビトールのポリエチレングリコールエーテルとの、モノ、ジ、トリ、テトラ、ペンタ、又はシクロエステル化合物が好ましく、トリ又はテトラエステル化合物がより好ましい。
　好ましいポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルとして、具体的には、例えば、テトラオレイン酸ソルベス－ｎ７（ここでのｎ７はＥＯ平均付加モル数を表しており、前記の通り２０～８０程度であることが好ましく、２５～７０程度であることがより好ましく、３０～６０程度であることがさらに好ましい）等が挙げられる。
　ポリオキシエチレン脂肪酸グリセリルは、脂肪酸グリセリル（脂肪酸とグリセリンのモノエステル）のポリエチレングリコールエーテルであり、例えば、炭素数が８～２４（８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、又は２４）の飽和又は不飽和脂肪酸とグリセリンのモノエステルに、ポリエチレングリコールが結合（エーテル結合）したものが好ましい。
　当該脂肪酸の炭素数は、より好ましくは８～２２であり、さらに好ましくは１０～２０であり、よりさらに好ましくは１２～１８である。また、当該脂肪酸は飽和脂肪酸であっても不飽和脂肪酸であってもよく、不飽和脂肪酸の場合は炭素間二重結合数が１、２、３、又は４であることが好ましく、１又は２であることがさらに好ましい。また、当該脂肪酸は、直鎖脂肪酸であっても、分岐脂肪酸であってもよい。当該脂肪酸としては、例えばカプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、ステアリン酸、パルミチン酸、パルミトレイン酸、マルガリン酸、オレイン酸、リノール酸、ベヘン酸、イソカプリン酸、イソラウリン酸、イソミリスチン酸、イソステアリン酸、イソパルミチン酸、イソパルミトレイン酸、イソマルガリン酸、イソオレイン酸、イソリノール酸、イソベヘン酸等が好ましく例示され、中でもカプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、イソステアリン酸が好ましい。また、これらの脂肪酸を含む、ヤシ油脂肪酸及びパーム油脂肪酸といった天然の脂肪酸を用いてもよい。
　また、当該ポリオキシエチレンは、エチレンオキシドユニット（ＥＯ）の平均付加モル数が３～２００程度であることが好ましく、５～５０程度であることがより好ましく、５～３０程度であることがさらに好ましい。
　また、ポリオキシエチレン脂肪酸グリセリルとしては、脂肪酸グリセリルの有する２つのヒドロキシル基のうち１つだけがポリエチレングリコールとエーテル結合したものが好ましい。
　好ましいポリオキシエチレン脂肪酸グリセリルとして、具体的には、例えば、ステアリン酸ＰＥＧ－ｎ８グリセリル（ここでのｎ８はＥＯ平均付加モル数を表しており、前記の通り３～２００程度であることが好ましく、５～５０程度であることがより好ましく、５～３０程度であることがさらに好ましい）等が挙げられる。
　ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテルとしては、アルキル基の炭素数が８～２４（８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、又は２４）であることが好ましい。より好ましくは８～２２であり、さらに好ましくは１０～２０であり、よりさらに好ましくは１２～１８である。また、当該アルキル基は、直鎖状又は分岐鎖状であり得る。
　また、エチレンオキシドユニット（ＥＯ）の平均付加モル数が２～１００程度であることが好ましく、２～５０程度であることがより好ましく、２～４０程度であることがさらに好ましい。また、プロピレンオキシドユニット（ＰＯ）は平均付加モル数が２～１２程度であることが好ましく、２～１０程度であることがより好ましく、４～８程度であることがさらに好ましい。
　好ましいポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテルとして、具体的には、例えば、ＰＰＧ－ｙセテス－ｘ、ＰＰＧ－ｙデシルテトラデセス－ｘ（ここでのｘはＥＯ平均付加モル数を表しており、前記の通り２～１００程度であることが好ましく、２～５０程度であることがより好ましく、２～４０程度であることがさらに好ましい。また、ここでのｙはＰＯ平均付加モル数を表しており、前記の通り、２～１２程度であることが好ましく、２～１０程度であることがより好ましく、４～８程度であることがさらに好ましい。）等が上げられる。
　ポリオキシエチレンステロールとしては、ＰＥＧ－ｎ９フィトステロール（ここでｎ９はＥＯ平均付加モル数を表しており、５～１００程度が好ましく、５～５０程度がさらに好ましく、１０～４０程度がさらに好ましい）が好ましい。
　本発明の口腔用組成物が、歯ブラシ用組成物である場合、（Ｃ）界面活性剤としては、ポリグリセリン脂肪酸エステル及び／又はアルキルグルコシドを用いることがより好ましい。
　本発明の口腔用組成物が、歯間ブラシ用組成物である場合、（Ｃ）界面活性剤としては、ポリグリセリン脂肪酸エステルを用いることがより好ましい。
　（Ａ）炭化水素油としては、パラフィン、スクワラン、マイクロクリスタリンワックス、ワセリン、セレシン、リモネン、テレビン油等が例示でき、特に口腔用組成物に用いられる公知の炭化水素油が好ましく、中でもスクワラン及びパラフィンが好ましく、特にパラフィンが好ましい。スクワランとしては動物性スクワラン及び植物性スクワランのどちらも用いることができ、例えばサメスクワラン、オリーブスクワラン等を好ましく用いることができる。また、パラフィンとしては、流動パラフィンが好ましく、特に軽質流動パラフィンがより好ましい。炭化水素油は、１種単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
　また、本発明の口腔用組成物における、（Ａ）炭化水素油及び（Ｂ）多価アルコールの含有割合は、例えば、（Ｂ）多価アルコール１質量部に対して、（Ａ）炭化水素油は０．１０～１０質量部程度が好ましく、０．１３～８質量部程度がより好ましく、０．１５～５質量部程度がさらに好ましい。換言すれば、本発明の口腔用組成物における（Ａ）成分と（Ｂ）成分の含有質量比（Ｂ／Ａ）は、０．１～１８程度が好ましく、０．１０～１０程度が好ましく、０．１３～７．６程度がより好ましく、０．２～６．６程度がさらに好ましい。また、本発明の口腔用組成物における（Ａ）成分と（Ｂ）成分の含有質量比（Ｂ／Ａ）は、（ホ）（Ｃ）成分のＨＬＢが１２以上１８以下である場合には、Ｂ／Ａが０．１以上であることが好ましく、１８以下であることが好ましい。当該範囲の上限若しくは下限は、例えば０．２、０．３、０．４、０．５、０．６、０．７、０．８、０．９、１．０、１．５、２、２．５、３、３．５、４、４．５、５、５．５、６、６．５、７、７．５、８、８．５、９、９．５、１０、１０．５、１１、１１．５、１２、１２．５、１３、１３．５、１４、１４．５、１５、１５．５、１６、１６．５、１７、又は１７．５であってもよい。また、（ヘ）（Ｃ）成分のＨＬＢが１１以上１２未満である場合には、Ｂ／Ａが０．４以上であることが好ましく、１８以下であることが好ましい。当該範囲の上限若しくは下限は、例えば０．５、０．６、０．７、０．８、０．９、１．０、１．５、２、２．５、３、３．５、４、４．５、５、５．５、６、６．５、７、７．５、８、８．５、９、９．５、１０、１０．５、１１、１１．５、１２、１２．５、１３、１３．５、１４、１４．５、１５、１５．５、１６、１６．５、１７、又は１７．５であってもよい。またさらに、（ト）（Ｃ）成分のＨＬＢが１０以上１１未満である場合には、Ｂ／Ａが１．３以上であることが好ましく、１８以下であることが好ましい。当該範囲の上限若しくは下限は、例えば１．５、２、２．５、３、３．５、４、４．５、５、５．５、６、６．５、７、７．５、８、８．５、９、９．５、１０、１０．５、１１、１１．５、１２、１２．５、１３、１３．５、１４、１４．５、１５、１５．５、１６、１６．５、１７、又は１７．５であってもよい。
　本発明の口腔用組成物が、歯ブラシ用組成物である場合、当該組成物における（Ａ）成分と（Ｂ）成分の含有質量比（Ｂ／Ａ）は、（イ）（Ｃ）成分のＨＬＢが１２以上１８以下である場合には、Ｂ／Ａが０．１以上であることが好ましく、０．８以下であることが好ましい。当該範囲の上限若しくは下限は、例えば０．２、０．３、０．４、０．５、０．６、又は０．７であってもよい。また、（ロ）（Ｃ）成分のＨＬＢが１１以上１２未満である場合には、Ｂ／Ａが０．４以上であることが好ましく、３．７以下であることが好ましい。当該範囲の上限若しくは下限は、例えば０．５、０．６、０．７、０．８、０．９、１．０、１．１、１．２、１．３、１．４、１．５、１．６、１．７、１．８、１．９、２．０、２．１、２．２、２．３、２．４、２．５、２．６、２．７、２．８、２．９、３．０、３．１、３．２、３．３、３．４、３．５、又は３．６であってもよい。
　本発明の口腔用組成物が、歯間ブラシ用組成物である場合、当該組成物における（Ａ）成分と（Ｂ）成分の含有質量比（Ｂ／Ａ）は、（ハ）（Ｃ）成分のＨＬＢが１３以上１８以下である場合には、Ｂ／Ａが０．４以上であることが好ましく、１．１以下であることが好ましい。当該範囲の上限若しくは下限は、例えば０．５、０．６、０．７、０．８、０．９、又は１．０であってもよい。また、（ニ）（Ｃ）成分のＨＬＢが１２以上１３未満である場合には、Ｂ／Ａが０．１以上であることが好ましく、１．１以下であることが好ましい。当該範囲の上限若しくは下限は、例えば０．２、０．３、０．４、０．５、０．６、０．７、０．８、０．９、又は１．０であってもよい。
　本発明の口腔用組成物における（Ａ）成分と（Ｃ）成分の含有質量比（Ａ／Ｃ）は、本発明の効果が損なわれない範囲であれば、特に制限されない。例えば、１～３７５程度であることが好ましい。当該範囲の上限若しくは下限は、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、３０、４０、５０、６０、７０、８０、９０、１００、１１０、１２０、１３０、１５０、２００、２５０、３００、又は３５０であってもよい。また、本発明の口腔用組成物における、（Ａ）成分及び（Ｃ）成分の含有割合は、例えば、（Ｃ）成分１質量部に対して、（Ａ）成分は２～１２５質量部程度、３～１１０質量部程度、又は５～１００質量部程度が例示される。本発明の口腔用組成物が、歯ブラシ用組成物である場合、当該組成物における（Ａ）成分と（Ｃ）成分の含有質量比（Ａ／Ｃ）は、特に制限されない。例えば、６～１３０程度、又は１１～１２５程度が例示される。本発明の口腔用組成物が、歯間ブラシ用組成物である場合、当該組成物における（Ａ）成分と（Ｃ）成分の含有質量比（Ａ／Ｃ）は、特に制限されない。例えば、９～１３０程度、又は１２～１２５程度が例示される。
　また、本発明の口腔用組成物における、（Ｂ）多価アルコール及び（Ｃ）界面活性剤の含有割合は、例えば、界面活性剤１質量部に対して、多価アルコールは３～７５質量部程度が好ましく、７～６０質量部程度がより好ましく、８～５０質量部程度がさらに好ましい。
　本発明の口腔用組成物における、炭化水素油及び界面活性剤の含有割合、多価アルコール及び界面活性剤の含有割合、並びに炭化水素油及び多価アルコールの含有割合は、口腔用組成物が調製されるのであれば特に制限されるわけではないが、いずれか１つを満たすことが好ましく、いずれか２つを満たすことがより好ましく、３つ全てを満たすことがさらに好ましい。中でも、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の含有質量比（Ｂ／Ａ）が上述した比率であることが好ましい。
　本発明の口腔用組成物における、（Ａ）成分の含有量は、本発明の口腔用組成物が調製されれば特に制限されるわけではない。本発明の口腔用組成物における（Ａ）成分、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分の総質量に対して、（Ａ）成分の含有量は、例えば、３質量％以上であることが好ましく、９０質量％未満であることが好ましい。当該範囲の上限若しくは下限は、例えば５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、又は８５であってもよい。例えば、（Ａ）成分、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分の総質量に対して、（Ａ）成分の含有量は、３～８５質量％程度、５～８０質量％程度、又は１５～７５質量％程度が例示される。本発明の口腔用組成物が、歯ブラシ用組成物である場合、当該組成物における（Ａ）成分の含有量は、本発明の効果が損なわれない範囲であれば、特に制限されない。（Ａ）成分、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分の総質量に対して、（Ａ）成分の含有量は、例えば２５質量％以上であることが好ましく、９０質量％未満であることが好ましい。当該範囲の上限若しくは下限は、例えば３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、又は８５であってもよい。本発明の口腔用組成物が、歯間ブラシ用組成物である場合、当該組成物における（Ａ）成分の含有量は、本発明の効果が損なわれない範囲であれば、特に制限されない。（Ａ）成分、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分の総質量に対して、（Ａ）成分の含有量は、例えば４５質量％以上であることが好ましく、９０質量％未満であることが好ましい。当該範囲の上限若しくは下限は、例えば５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、又は８５であってもよい。
　本発明の口腔用組成物における、（Ｂ）成分の含有量は、本発明の口腔用組成物が調製されれば特に制限されるわけではない。本発明の口腔用組成物における（Ａ）成分、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分の総質量に対して、（Ｂ）成分の含有量は、例えば、７質量％以上であることが好ましく、９５質量％以下であることが好ましい。当該範囲の上限若しくは下限は、例えば１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、又は９０であってもよい。例えば、（Ａ）成分、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分の総質量に対して、（Ｂ）成分の含有量は、７～９５質量％程度、１５～９０質量％程度、又は２０～８０質量％程度が例示される。本発明の口腔用組成物が、歯ブラシ用組成物である場合、当該組成物における（Ｂ）成分の含有量は、本発明の効果が損なわれない範囲であれば、特に制限されない。（Ａ）成分、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分の総質量に対して、（Ｂ）成分の含有量は、例えば７質量％以上であることが好ましく、７０質量％以下であることが好ましい。当該範囲の上限若しくは下限は、例えば１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、又は６５であってもよい。本発明の口腔用組成物が、歯間ブラシ用組成物である場合、当該組成物における（Ｂ）成分の含有量は、本発明の効果が損なわれない範囲であれば、特に制限されない。（Ａ）成分、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分の総質量に対して、（Ｂ）成分の含有量は、例えば７質量％以上であることが好ましく、７０質量％以下であることが好ましい。当該範囲の上限若しくは下限は、例えば１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、又は６５であってもよい。
　本発明の口腔用組成物における、（Ｃ）成分の含有量は、本発明の口腔用組成物が調製されれば特に制限されるわけではない。本発明の口腔用組成物における、（Ａ）成分、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分の総質量に対して、（Ｃ）成分は、例えば、０．３質量％以上であることが好ましく、７質量％以下であることが好ましい。当該範囲の上限若しくは下限は、例えば０．５、１、１．５、２、２．５、３、３．５、４、４．５、５．５、６、又は６．５であってもよい。例えば、（Ａ）成分、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分の総質量に対して、（Ｃ）成分の含有量は、０．３～７質量％程度、０．５～６質量％程度、又は１～５質量％程度が例示される。本発明の口腔用組成物が、歯ブラシ用組成物である場合、当該組成物における（Ｃ）成分の含有量は、本発明の効果が損なわれない範囲であれば、特に制限されない。（Ａ）成分、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分の総質量に対して、（Ｃ）成分の含有量は、例えば、０．３質量％以上であることが好ましく、７質量％以下であることが好ましい。当該範囲の上限若しくは下限は、例えば０．５、１、１．５、２、２．５、３、３．５、４、４．５、５．５、６、又は６．５であってもよい。本発明の口腔用組成物が、歯間ブラシ用組成物である場合、当該組成物における（Ｃ）成分の含有量は、本発明の効果が損なわれない範囲であれば、特に制限されない。（Ａ）成分、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分の総質量に対して、（Ｃ）成分の含有量は、例えば、０．３質量％以上であることが好ましく、７質量％以下であることが好ましい。当該範囲の上限若しくは下限は、例えば０．５、１、１．５、２、２．５、３、３．５、４、４．５、５．５、６、又は６．５であってもよい。
　これらの含有割合（含有質量比）及び含有量は、（ｉ）～（ｉｖ）に記載の多価アルコール及び界面活性剤の含有量に基づいて算出される値である。具体的には、（ｉ）においては、（Ｂ）成分としてグリセリン、（Ｃ）成分としてポリグリセリン脂肪酸エステル及びアルキルグルコシドの含有量に基づいて算出される。（ｉｉ）においては、（Ｂ）成分としてプロパンジオール、（Ｃ）成分としてポリオキシエチレン硬化ヒマシ油及びポリオキシエチレン硬化ヒマシ油脂肪酸エステルの含有量に基づいて算出される。（ｉｉｉ）においては、（Ｂ）成分としてブチレングリコール、（Ｃ）成分としてポリオキシエチレンアルキルエーテル及びポリオキシエチレン硬化ヒマシ油脂肪酸エステルの含有量に基づいて算出される。（ｉｖ）においては、（Ｂ）成分としてポリエチレングリコール、（Ｃ）成分としてポリオキシエチレン硬化ヒマシ油脂肪酸エステルの含有量に基づいて算出される。
　本発明の口腔用組成物が、歯ブラシ用組成物である場合、（Ａ）炭化水素油、（Ｂ）多価アルコール、並びに（Ｃ）ポリグリセリン脂肪酸エステル及び／又はアルキルグルコシドを含有することが好ましい。また、（イ）（Ｃ）成分のＨＬＢが１２以上１８以下であり、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の含有質量比（Ｂ／Ａ）が０．１～０．８であることが好ましく、又は（ロ）（Ｃ）成分のＨＬＢが１１以上１２未満であり、Ｂ／Ａが０．４～３．７であることが好ましい。
　本発明の口腔用組成物が、歯間ブラシ用組成物である場合、（Ａ）炭化水素油、（Ｂ）多価アルコール、及び（Ｃ）ポリグリセリン脂肪酸エステルを含有することが好ましい。また、（ハ）（Ｃ）成分のＨＬＢが１３以上１８以下であり、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の含有質量比（Ｂ／Ａ）が０．４～１．１であることが好ましく、又は（ニ）（Ｃ）成分のＨＬＢが１２以上１３未満であり、Ｂ／Ａが０．１～１．１であることが好ましい。
　本発明の口腔用組成物は、本発明の効果を損なわない範囲で、水を含んでいてもよい。具体的には、例えば水の含有量は５質量％以下であることが好ましい。また、当該水の含有量範囲の上限は、４、３、２、１、又は０．５質量％であってもよい。本発明の口腔用組成物は、水を含まない組成物（すなわち、非水系組成物）であることがより好ましい。ただし、不可避的不純物として除去困難な量の水が当該組成物に含まれる場合については、ここでの「非水系組成物」に包含される。
　本発明の口腔用組成物は、乳化組成物であることが好ましい。また、本発明の口腔用組成物は、特に調製後室温（２５℃）で１週間静置したときに、より好ましくは調製後室温（２５℃）で１ヶ月静置したときに、炭化水素油が分離しない（相分離を起こさない）ものが好ましい。本発明の口腔用組成物は、その形態は特に限定はされないが、例えばゲル状又はクリーム状であることが好ましい。
　本発明の口腔用組成物の調製方法としては、例えば、多価アルコールと界面活性剤とをまず撹拌し混合した後、撹拌を続けながら、当該混合物に炭化水素油を徐々に加えて混合する方法が挙げられる。混合は公知の攪拌機（例えばディスパーミキサー等）により行うことができる。一度に大量に炭化水素油を加えると均一に混ざらない場合があるため、少しずつ加えることが好ましい。
　本発明の口腔用組成物は、特に限定するものではないが、常法に従って例えば歯磨剤（例えば、練歯磨剤）、液体歯磨剤、洗口剤（マウスウォッシュ）、ジェル剤、軟膏状製剤、パスタ剤、ガム剤等の通常の剤形にすることができる。
　本発明の口腔用組成物には、本発明の効果を損なわない範囲において、口腔用組成物に含有させることができる公知の成分を含ませてもよい。このような成分を加えた本発明の口腔用組成物は、例えば、多価アルコールと界面活性剤とをまず撹拌し混合する際、一緒に当該成分を加えて混合する方法により調製することができる。
　このような公知の成分としては、例えば、研磨剤、湿潤剤、発泡剤、香料、活性剤、甘味剤、防腐剤、着色剤、ｐＨ調整剤、安定化剤、矯味剤、収れん剤、増粘剤、他の薬効剤等が挙げられる。なお、このような公知の成分は、１種単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
　研磨剤としては、第２リン酸カルシウム・２水和物及び無水和物、リン酸カルシウム、
第３リン酸カルシウム、炭酸カルシウム、ピロリン酸カルシウム、水酸化アルミニウム、
アルミナ、無水ケイ酸、シリカゲル、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸カルシウム、不溶性メタリン酸ナトリウム、第３リン酸マグネシウム、炭酸マグネシウム、硫酸カルシウム、ポリメタクリル酸メチル、ベントナイト、ケイ酸ジルコニウム、ハイドロキシアパタイト、合成樹脂、生体活性ガラス等を用いることができる。
　湿潤剤としては、例えばアルコール（一価アルコール又は多価アルコール）が挙げられ、より具体的には例えばエタノールが上げられる。また多価アルコールとしては、２価又は３価のアルコールが好ましく例示される。２価のアルコール及び３価のアルコールとしては、特に制限はされないが、例えば、エチレングリコール、プロパンジオール、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、１，３－ブチレングリコール、グリセリン等が好ましく挙げられる。プロパンジオールとしては、プロピレングリコール（１，２－プロパンジオール）及び１，３－プロパンジオールのいずれも好ましく用いることができる。中でも、プロピレングリコール、１，３－プロパンジオール、１，３－ブチレングリコール、グリセリンが好ましく、特にプロピレングリコール、グリセリンが好ましい。
　発泡剤としては、例えば、ラウリル硫酸ナトリウム、ミリスチル硫酸ナトリウム等のアルキル基の炭素数が８～１８程度の高級アルキル硫酸エステル塩；Ｎ－長鎖アシルアミノ酸塩、α－オレフィンスルホネート塩、高級脂肪酸ナトリウムモノグリセライドモノサルフェート、Ｎ－メチル－Ｎ－パルミトイルタウライド塩、Ｎ－アシルサルコシンナトリウム、Ｎ－アシルグルタミン酸塩、Ｎ－メチル－Ｎ－アシルタウリンナトリウム、Ｎ－メチル－Ｎ－アシルアラニンナトリウム、α－オレフィンスルホン酸ナトリウムなどのアニオン界面活性剤などが挙げられる。
　香料としては、例えば、メントール、アネトール、カルボン、オイゲノール、リモネン、ペパーミントオイル、スペアミントオイル、ウインターグリーン、サリチル酸メチル、シオネール、チモール、丁字油、ユーカリ油、ローズマリー油、セージ油、レモン油、オレンジ油、オシメン油、シトロネロール、メチルオイゲノール等が挙げられる。
　甘味剤としては、例えば、サッカリンナトリウム、アセスルファームカリウム、ステビオサイド、ネオヘスペリジルジヒドロカルコン、グリチルリチン、ペリラルチン、タウマチン、アスパラチルフェニルアラニルメチルエステル、α－メトキシシンナミックアルデヒド、キシリット、スクラロース、パラチノース、ステビアフィン等が挙げられる。
　防腐剤としては、例えば、メチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベン、ブチルパラベン等のパラベン類、安息香酸ナトリウム、フェノキシエタノール、塩酸アルキルジアミノエチルグリシン等が挙げられる。
　着色剤としては、例えば、青色１号、黄色４号、赤色２０２号、緑３号等の法定色素、群青、強化群青、紺青等の鉱物系色素、酸化チタン等が挙げられる。
　ｐＨ調整剤としては、例えば、クエン酸、リン酸、リンゴ酸、ピロリン酸、乳酸、酒石酸、フィチン酸、グリセロリン酸、酢酸、硝酸、またはこれらの化学的に可能な塩や水酸化ナトリウム等が挙げられる。
　安定化剤としては、例えば、エデト酸ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム、亜硫酸ナトリウム、塩化ナトリウム、乳酸カルシウム、ラノリン、トリアセチン、ヒマシ油、硫酸マグネシウム等が挙げられる。
　矯味剤としては、例えば、チャエキス、チャ乾留液、プロポリスエキス、グルタミン酸ナトリウム等が挙げられる。
　収れん剤としては、例えば、重曹、乳酸アルミニウム、亜鉛化合物等が挙げられる。
　増粘剤としては、例えば、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシメチルエチルセルロース等のセルロース誘導体、キサンタンガム、ローカストビンガム、カラギーナン、トラガカントガム、カラヤガム、アラビアガム、ジェランガム等のガム類、ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸ナトリウム、カルボキシビニルポリマー、ポリビニルピロリドン等の合成粘結剤、増粘性シリカ、アルミニウムシリカゲル、ビーガム等の無機粘結剤、アルギン酸ナトリウム、ペクチン、寒天、ゼラチン、大豆多糖類、コンドロイチン硫酸ナトリウム、ヒアルロン酸ナトリウム等が挙げられる。
　他の薬効剤としては、フッ化ナトリウム、モノフルオロリン酸ナトリウム、フッ化第一錫等のフッ素化合物；硝酸カリウム、塩化カリウム等のカリウム塩、塩化ストロンチウム等のストロンチウム塩、デキストラナーゼ、ムタナーゼ、アミラーゼ、プロテアーゼ、溶菌酵素（リテックエンザイム）等の酵素；トラネキサム酸、ε－アミノカプロン酸、アルミニウムクロルヒドロキシアラントイン、アラントイン、ジヒドロコレステロール、グリチルリチン酸類、グリチルレチン酸、ビサボロール、イソプロピルメチルフェノール、グリセロリン酸、クロロフィル、グルコン酸銅、塩化ナトリウム、水溶性無機リン酸化合物、ピロリドンカルボン酸、クロルヘキシジン塩類、トリクロサン、塩化セチルピリジニウム、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム；酢酸－ｄｌ－α－トコフェロール、酢酸ピリドキシン、アスコルビン酸またはその塩等のビタミン類；アルギニン、リジン、シトルリン、オルニチン、クレアチン、ヒスチジン、ジアミノブタン酸、ジアミノプロピオン酸またはその塩等の塩基性アミノ酸；フラボノイド、フェノール酸等のポリフェノール類；アロエ、イチョウ葉、アガリクス、ウーロン茶、カミツレ、カリン、ギムネマ、クマザサ、甜茶、杜仲茶、ドクダミ、ハトムギ、メグスリノキ、ヨモギ、緑茶、ルイボス、レモンバーム、ローズマリー、クラブミン、ラカンカ、シソ、クランベリー、ノコギリソウ、エルダー、リコリス、ハッカ、ユーカリ、ガラナ、カンゾウ、ボダイジュ、ホップ、カカオ、クワ葉、タイム、オウゴン等の植物抽出物、乳酸菌、過酸化水素等が挙げられる。
　なお、これら公知の成分の配合量は、本発明の効果を妨げない範囲で、通常の口腔用組成物に配合されている程度の量を参考に適宜調整することができる。
　また本発明は、炭化水素油、多価アルコール、並びにポリグリセリン脂肪酸エステル及び／又はアルキルグルコシドを含有する、口腔用組成物用担体も包含する。当該口腔用組成物用担体は、用途が口腔用組成物用担体であるという点を除けば、その構成は基本的に上記口腔用組成物と同様である。
　当該口腔用組成物用担体に更に口腔用組成物に許容される成分（例えば上記公知の成分）を加えることにより、好適な口腔用組成物を製造することができる。
　なお、本明細書において「含む」とは、「本質的にからなる」と、「からなる」をも包含する（The term "comprising" includes "consisting essentially of” and "consisting of."）。また、本発明は、本明細書に説明した構成要件を任意の組み合わせを全て包含する。
　また、上述した本発明の各実施形態について説明した各種特性（性質、構造、機能等）は、本発明に包含される主題を特定するにあたり、どのように組み合わせられてもよい。すなわち、本発明には、本明細書に記載される組み合わせ可能な各特性のあらゆる組み合わせからなる主題が全て包含される。
　以下、本発明をより具体的に説明するが、本発明は下記の例に限定されるものではない。なお、以下、特に断らない限り、「％」は「質量％」を示す。また、各表に記載される各成分の配合量値も特に断らない限り「質量％」を示す。また、各表に記載の原料のうち、脂肪酸の結合数（例えば、ジ、トリなど）を表す文言が記載されていないものは、「モノ」を表す。（例えば、ラウリン酸ポリグリセリル－１０はモノラウリン酸ポリグリセリル－１０を意味する。）ＰＯＥはポリオキシエチレンを、ＰＥＧはポリエチレングリコールを、それぞれ表す。なお、表中「－」は、未評価であることを示す。
口腔用組成物の調製１
　表１及び表２に示す組成（数値は質量％を示す）に従い、グリセリン及び軽質流動パラフィンに加えて、ラウリン酸ポリグリセリル－１０を添加し、口腔用組成物を調製した。混合は、より詳細には次のようにして行った。容器（ビーカー）にグリセリンとラウリン酸ポリグリセリル－１０を加え、ガラス棒を用いた手動攪拌、あるいはディスパーミキサーにより撹拌してこれらを混合した。この際、必要に応じて加温を行った。撹拌を続けながら、さらに軽質流動パラフィンを少量ずつ加えた。用いた軽質流動パラフィンは、モレスコホワイトＰ－７０（株式会社ＭＯＲＥＳＣＯ）である。
　調製直後、得られた各組成物を目視観察して、相分離の有無を確認した。相分離が起こらずゲル状（乳化状態）を保つものを○と評価し、油相が分離してしまったものを×と評価した（調製可否の評価）。さらに、得られた組成物をガラス容器に充填し、１週間室温（２５℃）で静置した後に再度目視観察して、同様に評価した（１週間安定性評価）。なお、１週間安定性評価が○のものは、特に記載のない限り、室温で１ヶ月程度まで相分離が起こらず安定であった。結果を表１及び表２にあわせて示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　実施例に示す組成物は、相分離を起こさず、さらに１週間後も安定して乳化状態を保つことが判明した。
口腔用組成物の調製２
　表３に示す組成（数値は質量％を示す）に従い、グリセリン及び軽質流動パラフィンに加えて、各種界面活性剤を添加し、口腔用組成物を調製し、上記と同様にして安定性を評価した。なお、実施例３－７のみ、軽質流動パラフィンとして、モレスコホワイトＰ－３５０（株式会社ＭＯＲＥＳＣＯ）を用いた。モレスコホワイトＰ－７０は、動粘度が１２．５６ｍｍ２／ｓ（４０℃）、平均分子量が３２３の軽質流動パラフィンであるのに対して、モレスコホワイトＰ－３５０は動粘度が６７．６５ｍｍ２／ｓ（４０℃）、平均分子量が４８３の軽質流動パラフィンである。結果を表３にあわせて示す。なお、表３中の○（１）は、静置後１週間は安定であるが、１ヶ月程度で分離したことを示す。
歯ブラシへの適用性の評価
　表３に示す組成物の歯ブラシへの適用可否を評価した。得られた組成物をチューブ径φ約２２ｍｍ、吐出口径φ約７ｍｍのチューブに充填し、ガム・デンタルブラシ＃２１１（柄の材質：ＰＥＴ、毛の材質：ナイロン、毛のかたさ：ふつう、毛の長さ：約１０ｍｍ、植毛エリアサイズ：約２２ｍｍ×約９ｍｍ）の植毛エリアの長辺の長さ程度の量をチューブから押し出して、水平に固定したガム・デンタルブラシ＃２１１に乗せた。静置し、ブラシ上の組成物が、フィラメント間に浸透し、完全に垂れ落ちるまでの時間（保持時間）を測定した。また、ガム・デンタルブラシ＃２１１を水に浸け、引き上げた際に自然にフィラメント間に保持される水を残した状態（水がフィラメントの高さの半分程度までは保持されている）の歯ブラシを用いて、同様に濡れ状態の歯ブラシを用いた場合の保持時間を測定した。結果を表３にあわせて示す。
　歯ブラシへの適用可否の評価基準は次の通りである。通常、本発明のようなチューブに充填し使用される組成物を歯ブラシに乗せて使用する場合、チューブから組成物を歯ブラシに乗せた後比較的短時間で口腔内に運ばれる。よって、より組成物が落下しやすい歯ブラシが濡れた状態で１０秒以上保持されれば歯ブラシ用組成物として好適である。保持時間が１０秒未満の場合は、口腔内に歯ブラシを運ぶ前に組成物が垂れ落ち、十分な量の組成物を口腔内に適用することが困難となるため不適である。
○：乾燥状態での保持時間が１０秒以上であり、かつ濡れ状態での保持時間が１０秒以上。
△：乾燥状態での保持時間が１０秒以上であり、かつ濡れ状態での保持時間が１０秒未満。
×：乾燥状態での保持時間が１０秒未満。
歯間ブラシへの適用性の評価
　表３に示す組成物の歯間ブラシへの適用可否を評価した。得られた組成物をチューブ径φ約１６ｍｍ、吐出口径φ約１ｍｍのチューブに充填し、ガム・歯間ブラシＬ字型（柄：ポリエチレン、毛：ナイロン、ワイヤー：ステンレス、サイズＳＳＳ（１）：ブラシ長１０ｍｍ、ブラシ先端径２ｍｍ、ブラシ後端径２．１ｍｍ、最小通過径～０．８ｍｍΦ）のブラシの長さ程度の量をチューブから押し出して、水平あるいは歯間ブラシの歯間通挿部の角度が先端を下にして４５°傾けた状態で固定したガム・歯間ブラシＬ字型に乗せた。静置し、ブラシ上の組成物が、フィラメント間に浸透し、完全に垂れ落ちるまでの時間（保持時間）を測定した。また、ガム・歯間ブラシＬ字型を水に浸け、引き上げた際に自然にフィラメント間に保持される水を残した状態のガム・歯間ブラシＬ字型を用いて、同様に濡れ状態の歯間ブラシを用いた場合の保持時間を測定した。結果を表３に示す。
　保持時間の評価基準は次の通りである。通常、本発明のようなチューブに充填し使用される組成物を歯間ブラシに乗せて使用する場合、チューブから組成物を歯間ブラシに乗せた後比較的短時間で口腔内に運ばれる。よって、より組成物が落下しやすい歯間ブラシが濡れた状態で２０秒以上保持されれば歯間ブラシ用組成物として好適である。保持時間が２０秒未満の場合は、口腔内に歯間ブラシを運ぶ前に組成物が垂れ落ち、十分な量の組成物を口腔内に適用することが困難となるため不適である。
○：保持時間が２０秒以上。
×：保持時間が２０秒未満。
　なお、乾燥状態かつ水平状態では、いずれの組成物も１２０秒以上、垂れ落ちず、歯間ブラシ上に保持された。
　また、ポリエチレン製円筒(内径φ約１.５ｍｍ)に、ブラシの長さ程度の量の組成物を乗せたＳＳＳ（１）サイズのガム・歯間ブラシＬ字型を挿入し、組成物の挙動を観察することで、組成物の歯間への送達性を検討した。歯間への送達性の評価基準は次の通りである。
○：ポリエチレン製円筒の中へ組成物が送達される。
△：ブラシの上に組成物が乗り、ポリエチレン製円筒の口で滞留する。何度か通挿すると、組成物の一部はポリエチレン製円筒の中へ入る。
×：ポリエチレン製円筒の口に組成物が全く入らない。組成物がブラシから落下する。
　さらに、上記の組成物を充填したチューブからの組成物の押し出し性を検討した。押し出し性の評価基準は次の通りである。
○：チューブから容易に押し出せる。
△：押し出しに少し力を要する。
×：押し出し不可能。
　歯間ブラシへの適用可否の総合評価として、保持時間、歯間への送達性、押し出し性の全ての評価が○のものは○、１つでも△があれば△、１つでも×があれば×とした。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　実施例に示す組成物は、相分離を起こさず、さらに１週間後も安定して乳化状態を保つことが判明した。さらに、いくつかの実施例に示す組成物は、歯ブラシとともに使用するための好適な組成物であることが判明した（実施例３－１～３－３、３－５～３－１１、３－１８～３－２３、３－２５、３－２６）。また、いくつかの実施例に示す組成物は、歯間ブラシとともに使用するための好適な組成物であることが判明した（実施例３－１、３－３、３－６～３－１２、３－１８～３－２１）。
口腔用組成物の調製３
　表４、表５に示す組成（数値は質量％を示す）に従い、グリセリン及び軽質流動パラフィンに加えて、各種界面活性剤を添加し、口腔用組成物を調製し、上記と同様にして安定性を評価した。なお、表５で用いたアルキルグリコシドは、Ｐｌａｎｔａｃａｒｅ１２００ＵＰ（ＢＡＳＦ社）であり、より詳細には炭素数１２～１６のアルキルアルコールのポリグリコシドの水溶液である。水の含有量は約４７～５０％である。結果を表４、表５にあわせて示す。なお、表５に示す組成物については、上記と同様にして、歯ブラシへの適用性を評価した。結果を表５にあわせて示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
　実施例に示す組成物は、相分離を起こさず、さらに１週間後も安定して乳化状態を保つことが判明した。さらに、表５に示すいくつかの実施例に示す組成物は、歯ブラシとともに使用するための好適な組成物であることが判明した（実施例５－１、５－２、５－５）。
口腔用組成物の調製４
　表６～表８に示す組成（数値は質量％を示す）に従い、各種多価アルコール及び軽質流動パラフィンに加えて、各種界面活性剤を添加し、口腔用組成物を調製し、上記と同様にして安定性を評価した。結果を表６～表８にあわせて示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
　実施例に示す組成物は、相分離を起こさず、さらに１週間後も安定して乳化状態を保つことが判明した。
　以下に本発明の口腔用組成物の処方例を示す。なお、各処方例の配合量（％）は質量％を示す。グリセリン：ラウリン酸ポリグリセリル－１０：軽質流動パラフィン＝３５：５：６０の組成物をベースとして用いた。下記処方は室温１週間静置後も油分の分離がなく、安定であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000010
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000011
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000012
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000013
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000014
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000015
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000016
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000017

Claims (8)

  1. 炭化水素油、多価アルコール、及び界面活性剤を含有する口腔用組成物であって、
    （ｉ）グリセリン、並びにポリグリセリン脂肪酸エステル及び／又はアルキルグルコシドを含有するか、
    （ｉｉ）プロパンジオール、並びにポリオキシエチレン硬化ヒマシ油及び／又はポリオキシエチレン硬化ヒマシ油脂肪酸エステルを含有するか、
    （ｉｉｉ）ブチレングリコール、並びにポリオキシエチレンアルキルエーテル及び／又はポリオキシエチレン硬化ヒマシ油脂肪酸エステルを含有するか、又は
    （ｉｖ）ポリエチレングリコール、及びポリオキシエチレン硬化ヒマシ油脂肪酸エステルを含有する、
    口腔用組成物。
  2. 水の含有量が５質量％以下である、請求項１に記載の口腔用組成物。
  3. 非水系組成物である、請求項１又は２に記載の口腔用組成物。
  4. 調製後２５℃１週間静置により相分離しない、請求項１～３のいずれか１項に記載の口腔用組成物。
  5. 炭化水素油がパラフィンである請求項１～４のいずれか１項に記載の口腔用組成物。
  6. 口腔用組成物用担体である、炭化水素油、多価アルコール、及び界面活性剤を含有する組成物であって、
    （ｉ）グリセリン、並びにポリグリセリン脂肪酸エステル及び／又はアルキルグルコシドを含有するか、
    （ｉｉ）プロパンジオール、並びにポリオキシエチレン硬化ヒマシ油及び／又はポリオキシエチレン硬化ヒマシ油脂肪酸エステルを含有するか、
    （ｉｉｉ）ブチレングリコール、並びにポリオキシエチレンアルキルエーテル及び／又はポリオキシエチレン硬化ヒマシ油脂肪酸エステルを含有するか、又は
    （ｉｖ）ポリエチレングリコール、及びポリオキシエチレン硬化ヒマシ油脂肪酸エステルを含有する、
    組成物。
  7. 歯ブラシ用組成物である、請求項１～５のいずれかに記載の口腔用組成物。
  8. 歯間ブラシ用組成物である、請求項１～５のいずれかに記載の口腔用組成物。
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