JP2001039842A - 口腔用組成物 - Google Patents
口腔用組成物Info
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Abstract
(57)【要約】
【解決手段】 平均分子量が２０００を超え２００００
以下のポリエチレングリコールを含有し、水分量が５重
量％以下である口腔用組成物。 【効果】 保形性に優れ、使用感が良好である。
以下のポリエチレングリコールを含有し、水分量が５重
量％以下である口腔用組成物。 【効果】 保形性に優れ、使用感が良好である。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、保形性に優れ、使
用感が良好な口腔用組成物に関する。
用感が良好な口腔用組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、オイルベースの歯磨の粘度を調整
するため、分子量４００〜２０００のポリエチレングリ
コールや、ゲル化剤、増粘剤等が用いられている（特開
昭５２−５４０３８号）。しかし、水分量が低い口腔用
組成物では、これらのゲル化能が十分に発揮されず、保
形性や使用感を損ねるという問題がある。
するため、分子量４００〜２０００のポリエチレングリ
コールや、ゲル化剤、増粘剤等が用いられている（特開
昭５２−５４０３８号）。しかし、水分量が低い口腔用
組成物では、これらのゲル化能が十分に発揮されず、保
形性や使用感を損ねるという問題がある。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、水分
量が低くても、保形性や使用感に優れた口腔用組成物を
提供することにある。
量が低くても、保形性や使用感に優れた口腔用組成物を
提供することにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、水分量の
少ない口腔用組成物においては、特定の分子量のポリエ
チレングリコールを用いることにより、ゲル化して保形
性を向上させることができることを見出した。また、特
定の非イオン界面活性剤を併用すれば、ポリエチレング
リコールによる低温下でのゲル強度を調節し、良好な物
性が得られることを見出した。
少ない口腔用組成物においては、特定の分子量のポリエ
チレングリコールを用いることにより、ゲル化して保形
性を向上させることができることを見出した。また、特
定の非イオン界面活性剤を併用すれば、ポリエチレング
リコールによる低温下でのゲル強度を調節し、良好な物
性が得られることを見出した。
【０００５】本発明は、平均分子量が２０００を超え２
００００以下のポリエチレングリコールを含有し、水分
量が５重量％以下である口腔用組成物を提供するもので
ある。
００００以下のポリエチレングリコールを含有し、水分
量が５重量％以下である口腔用組成物を提供するもので
ある。
【０００６】
【発明の実施の形態】本発明で用いるポリエチレングリ
コールは、通常の口腔用組成物に用いられるもので、平
均分子量が２０００を超え２００００以下、好ましくは
３０００〜１００００、特に好ましくは４０００〜６０
００のものである。平均分子量が２０００以下のもので
は、十分な保形性が得られず、２００００を超えるもの
では、５℃以下の低温時にチューブからのペーストの押
し出し感を損ねる。ポリエチレングリコールは、１種以
上を用いることができ、全組成中に０．１〜１０重量
％、特に０．５〜５重量％、更に１〜３重量％配合する
のが好ましい。
コールは、通常の口腔用組成物に用いられるもので、平
均分子量が２０００を超え２００００以下、好ましくは
３０００〜１００００、特に好ましくは４０００〜６０
００のものである。平均分子量が２０００以下のもので
は、十分な保形性が得られず、２００００を超えるもの
では、５℃以下の低温時にチューブからのペーストの押
し出し感を損ねる。ポリエチレングリコールは、１種以
上を用いることができ、全組成中に０．１〜１０重量
％、特に０．５〜５重量％、更に１〜３重量％配合する
のが好ましい。
【０００７】本発明の口腔用組成物は、水分含量が５重
量％以下、好ましくは３重量％以下である。
量％以下、好ましくは３重量％以下である。
【０００８】本発明の口腔用組成物には、更にＨＬＢ３
〜１５、好ましくはＨＬＢ５〜１０の非イオン界面活性
剤を配合でき、ポリエチレングリコールを配合したとき
に低温で組成物が固くなるのを抑えることができる。こ
こで、ＨＬＢはGriffinの式により求めたものである。
〜１５、好ましくはＨＬＢ５〜１０の非イオン界面活性
剤を配合でき、ポリエチレングリコールを配合したとき
に低温で組成物が固くなるのを抑えることができる。こ
こで、ＨＬＢはGriffinの式により求めたものである。
【０００９】このような非イオン界面活性剤としては、
ポリグリセリン誘導体、ショ糖脂肪酸エステルが好まし
い。具体的には、ポリグリセリン誘導体としては、一般
式（１）
ポリグリセリン誘導体、ショ糖脂肪酸エステルが好まし
い。具体的には、ポリグリセリン誘導体としては、一般
式（１）
【００１０】
【化１】
【００１１】（式中、Ｒは炭素数８〜３４の飽和又は不
飽和の脂肪族基を示し、ｎは１〜２０の数を示す）で表
されるものが挙げられる。式中、Ｒとしては、炭素数１
１〜１７のアルキル基又はアルケニル基が好ましく、ｎ
は２〜１０が好ましい。また、ショ糖脂肪酸エステルと
しては、一般式（２）
飽和の脂肪族基を示し、ｎは１〜２０の数を示す）で表
されるものが挙げられる。式中、Ｒとしては、炭素数１
１〜１７のアルキル基又はアルケニル基が好ましく、ｎ
は２〜１０が好ましい。また、ショ糖脂肪酸エステルと
しては、一般式（２）
【００１２】
【化２】
【００１３】（式中、Ｒは前記と同じ意味を示す）で表
されるものが挙げられる。式中、Ｒとしては、炭素数１
０〜２０のアルキル基又はアルケニル基が好ましい。
されるものが挙げられる。式中、Ｒとしては、炭素数１
０〜２０のアルキル基又はアルケニル基が好ましい。
【００１４】非イオン界面活性剤は、１種以上を用いる
ことができ、全組成中に０．０１〜１０重量％、特に
０．１〜５重量％、更に０．５〜３重量％配合するのが
好ましい。
ことができ、全組成中に０．０１〜１０重量％、特に
０．１〜５重量％、更に０．５〜３重量％配合するのが
好ましい。
【００１５】また、本発明の口腔用組成物には、発熱体
を配合して温熱効果を得ることもできる。発熱体として
は、口腔内での水和反応によって発熱する発熱物質が挙
げられる。発熱体は、発生温度が３８〜５０℃、特に４
０〜４５℃となるように用いるのが好ましく、具体的に
は、無水ゼオライト、無水硫酸マグネシウム、メタリン
酸ナトリウム、塩化カルシウム、デキストリン等が挙げ
られる。発熱体は、１種以上を用いることができ、全組
成中に０〜５０重量％、特に２０〜３０重量％配合する
のが好ましい。
を配合して温熱効果を得ることもできる。発熱体として
は、口腔内での水和反応によって発熱する発熱物質が挙
げられる。発熱体は、発生温度が３８〜５０℃、特に４
０〜４５℃となるように用いるのが好ましく、具体的に
は、無水ゼオライト、無水硫酸マグネシウム、メタリン
酸ナトリウム、塩化カルシウム、デキストリン等が挙げ
られる。発熱体は、１種以上を用いることができ、全組
成中に０〜５０重量％、特に２０〜３０重量％配合する
のが好ましい。
【００１６】本発明の口腔用組成物には、液状ビヒクル
として、グリセリン、プロピレングリコール、トリグリ
セライド、ジグリセライド、流動パラフィン等を配合で
きる。これらの液体ビヒクルは、１種以上を用いること
ができ、全組成中に３０〜８０重量％、特に４０〜６０
重量％配合するのが好ましい。本発明の口腔用組成物
は、これら液状ビヒクルを用いて、ゲル状、液状、ペー
スト状の剤形にするのが好ましい。
として、グリセリン、プロピレングリコール、トリグリ
セライド、ジグリセライド、流動パラフィン等を配合で
きる。これらの液体ビヒクルは、１種以上を用いること
ができ、全組成中に３０〜８０重量％、特に４０〜６０
重量％配合するのが好ましい。本発明の口腔用組成物
は、これら液状ビヒクルを用いて、ゲル状、液状、ペー
スト状の剤形にするのが好ましい。
【００１７】また、本発明の口腔用組成物には、水溶性
高分子や増粘性シリカ（無水ケイ酸）等の増粘剤を配合
して粘度を調整できる。水溶性高分子としては、例えば
カルボキシメチルセルロース、キサンタンガム、デキス
トリン、カラギーナン、ヒドロキシプロピルセルロー
ス、ヒドロキシエチルセルロース等が挙げられる。これ
らのうち、本発明のように水分含量が５重量％以下の場
合には、キサンタンガムが最も好ましい。これらを用い
て、２５℃における組成物のヘリパス型粘度が５０００
〜１５０００dPa・s、特に６０００〜１００００dPa・s
となるように調整するのが好ましい。本発明において、
ヘリパス型粘度は、ヘリカルスタンドコントローラー付
きＢ８Ｒ型粘度計（ローターＥ、回転速度２．５r／mi
n）を用いて測定した値である。
高分子や増粘性シリカ（無水ケイ酸）等の増粘剤を配合
して粘度を調整できる。水溶性高分子としては、例えば
カルボキシメチルセルロース、キサンタンガム、デキス
トリン、カラギーナン、ヒドロキシプロピルセルロー
ス、ヒドロキシエチルセルロース等が挙げられる。これ
らのうち、本発明のように水分含量が５重量％以下の場
合には、キサンタンガムが最も好ましい。これらを用い
て、２５℃における組成物のヘリパス型粘度が５０００
〜１５０００dPa・s、特に６０００〜１００００dPa・s
となるように調整するのが好ましい。本発明において、
ヘリパス型粘度は、ヘリカルスタンドコントローラー付
きＢ８Ｒ型粘度計（ローターＥ、回転速度２．５r／mi
n）を用いて測定した値である。
【００１８】本発明の口腔用組成物には、更に口腔用組
成物に通常用いられる成分、例えば他の界面活性剤、研
摩剤、薬効剤、甘味料、香料、保存剤、美白剤、湿潤
剤、粘結剤等を、本発明の効果を損なわない範囲で配合
でき、通常の方法により製造される。
成物に通常用いられる成分、例えば他の界面活性剤、研
摩剤、薬効剤、甘味料、香料、保存剤、美白剤、湿潤
剤、粘結剤等を、本発明の効果を損なわない範囲で配合
でき、通常の方法により製造される。
【００１９】
【発明の効果】本発明の口腔用組成物は、保形性に優
れ、使用感が良好である。
れ、使用感が良好である。
【００２０】
【実施例】実施例１ 表１に示す組成のペーストを常法により製造し、その９
０ｇをハミガキチューブに充填した。得られたペースト
の２５℃及び５℃でのヘリパス型粘度を測定し、更に２
５℃での保形性、５℃での押し出し感を、以下の基準で
評価した。結果を表１に併せて示す。
０ｇをハミガキチューブに充填した。得られたペースト
の２５℃及び５℃でのヘリパス型粘度を測定し、更に２
５℃での保形性、５℃での押し出し感を、以下の基準で
評価した。結果を表１に併せて示す。
【００２１】（評価方法） （１）ヘリパス型粘度：ヘリカルスタンドコントローラ
ー付きＢ８Ｒ型粘度計（ローターＥ、回転速度２．５r
／min、１分測定）を用い、５℃又は２５℃で１日保存
した各ペーストの粘度を測定した。
ー付きＢ８Ｒ型粘度計（ローターＥ、回転速度２．５r
／min、１分測定）を用い、５℃又は２５℃で１日保存
した各ペーストの粘度を測定した。
【００２２】（２）保形性：各ペーストを２５℃で２４
時間保存した後、歯ブラシの上に１ｇのせ、１分後の外
観を以下の基準で評価した。 ○；形がほとんど崩れず、歯ブラシからたれない。 △；形がやや崩れるが、歯ブラシからたれない。 ×；形が崩れ、歯ブラシからたれる。
時間保存した後、歯ブラシの上に１ｇのせ、１分後の外
観を以下の基準で評価した。 ○；形がほとんど崩れず、歯ブラシからたれない。 △；形がやや崩れるが、歯ブラシからたれない。 ×；形が崩れ、歯ブラシからたれる。
【００２３】（３）押し出し感：各ペーストを５℃で２
４時間保存した後、チューブからのペーストの押し出し
感を、以下の基準で評価した。 ○；容易に押し出せる。 △；やや硬いが押し出せる。 ×；硬くて押し出せない。
４時間保存した後、チューブからのペーストの押し出し
感を、以下の基準で評価した。 ○；容易に押し出せる。 △；やや硬いが押し出せる。 ×；硬くて押し出せない。
【００２４】
【表１】
【００２５】実施例２ 以下に示す組成の歯磨を常法により製造した（２５℃に
おけるヘリパス型粘度８９２０dPa・s）。
おけるヘリパス型粘度８９２０dPa・s）。
【表２】 （成分） （重量％） 酢酸dl−α−トコフェロール ０．１０ 塩化ベンゼトニウム ０．０１ β−グリチルレチン酸 ０．０１ グリセリン ４０．００ プロピレングリコール ２１．００ ポリエチレングリコール４０００ ３．００ モノラウリン酸ポリグリセリル（ＨＬＢ１０） ３．００ サッカリンナトリウム ０．２０ ヒドロキシエチルセルロース ０．２０ 無水ケイ酸 ５．００ リン酸水素カルシウム ２５．００ ラウリル硫酸ナトリウム １．００ 香料 １．００ 精製水 調 整
【００２６】実施例３ 以下に示す組成の歯磨を常法により製造した（２５℃に
おけるヘリパス型粘度６８００dPa・s）。
おけるヘリパス型粘度６８００dPa・s）。
【表３】 （成分） （重量％） 塩化セチルピリジニウム ０．０１ モノフルオロリン酸ナトリウム ０．７２ グリセリン ３８．００ プロピレングリコール ３６．６７ ポリエチレングリコール６０００ １．００ ショ糖ステアリン酸エステル（ＨＬＢ３） ０．９０ サッカリンナトリウム ０．２０ カルボキシメチルセルロース ０．５０ 無水ゼオライト ２０．００ ラウリル硫酸ナトリウム １．００ 香料 １．００
【００２７】実施例４ 以下に示す組成の歯磨を常法により製造した（２５℃に
おけるヘリパス型粘度９３４０dPa・s）。
おけるヘリパス型粘度９３４０dPa・s）。
【表４】 （成分） （重量％） 酢酸dl−α−トコフェロール ０．１０ 塩化ベンゼトニウム ０．０１ モノフルオロリン酸ナトリウム ０．６８ グリセリン ３２．００ プロピレングリコール ２９．００ サッカリンナトリウム ０．１５ カラギーナン ０．４０ ポリエチレングリコール６０００ １．００ モノステアリン酸ポリグリセリル（ＨＬＢ８） ０．１０ ショ糖パルミチン酸エステル（ＨＬＢ１５） ５．００ 無水ケイ酸 ７．００ 炭酸カルシウム ２０．００ ラウリル硫酸ナトリウム １．００ 香料 １．００ 精製水 調 整
【００２８】実施例５ 以下に示す組成のデンタルクリームを常法により製造し
た（２５℃におけるヘリパス型粘度７２６０dPa・s）。
た（２５℃におけるヘリパス型粘度７２６０dPa・s）。
【表５】 （成分） （重量％） 塩化セチルピリジニウム ０．０１ β−グリチルレチン酸 ０．０１ トリグリセライド ３７．００ 流動パラフィン ４５．００ 結晶セルロース ２．００ 無水ケイ酸 １０．００ ヒドロキシプロピルセルロース ０．５０ ポリエチレングリコール６０００ ２．００ モノオレイン酸ポリグリセリル（ＨＬＢ９） ２．００ 香料 １．００ 精製水 調 整
【００２９】実施例２〜５で得られた口腔用組成物はい
ずれも、保形性に優れ、使用感が良好であった。
ずれも、保形性に優れ、使用感が良好であった。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 細矢 学 東京都墨田区文花２−１−３ 花王株式会 社研究所内 (72)発明者 山崎 元 東京都墨田区文花２−１−３ 花王株式会 社研究所内 (72)発明者 押野 一志 東京都墨田区文花２−１−３ 花王株式会 社研究所内 Ｆターム(参考） 4C083 AB051 AB172 AB292 AB322 AB442 AB472 AC022 AC122 AC392 AC421 AC422 AC692 AC782 AC862 AD041 AD042 AD221 AD222 AD262 AD272 AD282 AD532 AD662 BB04 CC41 DD22 EE06 EE07
Claims (4)
- 【請求項１】 平均分子量が２０００を超え２００００
以下のポリエチレングリコールを含有し、水分量が５重
量％以下である口腔用組成物。 - 【請求項２】 更に、ＨＬＢ３〜１５の非イオン界面活
性剤を含有する請求項１記載の口腔用組成物。 - 【請求項３】 非イオン界面活性剤が、ポリグリセリン
誘導体又はショ糖脂肪酸エステルである請求項２記載の
口腔用組成物。 - 【請求項４】 ２５℃におけるヘリパス型粘度が、５０
００〜１５０００dPa・ｓである請求項１〜３のいずれか
１項記載の口腔用組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11217181A JP2001039842A (ja) | 1999-07-30 | 1999-07-30 | 口腔用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11217181A JP2001039842A (ja) | 1999-07-30 | 1999-07-30 | 口腔用組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001039842A true JP2001039842A (ja) | 2001-02-13 |
Family
ID=16700143
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11217181A Pending JP2001039842A (ja) | 1999-07-30 | 1999-07-30 | 口腔用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2001039842A (ja) |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002284640A (ja) * | 2001-03-26 | 2002-10-03 | Nof Corp | ホットクレンジング料 |
| WO2003103618A1 (ja) * | 2002-06-07 | 2003-12-18 | サンスター株式会社 | 口腔用組成物 |
| JP2009001511A (ja) * | 2007-06-20 | 2009-01-08 | Kao Corp | 液体口腔用組成物 |
| KR20120042399A (ko) * | 2010-10-25 | 2012-05-03 | (주)아모레퍼시픽 | 제형안정성 향상을 위해 폴리에틸렌글리콜을 함유하는 구강용 조성물 |
| EP2347753A3 (de) * | 2009-12-16 | 2014-10-01 | Henkel AG & Co. KGaA | Mund- und Zahnpflege- und -Reinigungsmittel mit Alkylpyridiniumsalzen II |
| JP2020066588A (ja) * | 2018-10-24 | 2020-04-30 | サンスター株式会社 | 歯ブラシ用組成物 |
| JP2020066589A (ja) * | 2018-10-24 | 2020-04-30 | サンスター株式会社 | 歯間ブラシ用組成物 |
| JP2020066586A (ja) * | 2018-10-24 | 2020-04-30 | サンスター株式会社 | 口腔用組成物 |
| JP2020066587A (ja) * | 2018-10-24 | 2020-04-30 | サンスター株式会社 | 口腔用組成物 |
| WO2020085356A1 (ja) * | 2018-10-24 | 2020-04-30 | サンスター株式会社 | 口腔用組成物 |
-
1999
- 1999-07-30 JP JP11217181A patent/JP2001039842A/ja active Pending
Cited By (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| EP2510981A1 (en) * | 2002-06-07 | 2012-10-17 | Sunstar Kabushiki Kaisha | Composition for oral cavity |
| WO2003103618A1 (ja) * | 2002-06-07 | 2003-12-18 | サンスター株式会社 | 口腔用組成物 |
| CN1304074C (zh) * | 2002-06-07 | 2007-03-14 | 新时代株式会社 | 口腔用组合物 |
| JP2009001511A (ja) * | 2007-06-20 | 2009-01-08 | Kao Corp | 液体口腔用組成物 |
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| KR101693732B1 (ko) * | 2010-10-25 | 2017-01-09 | (주)아모레퍼시픽 | 제형안정성 향상을 위해 폴리에틸렌글리콜을 함유하는 구강용 조성물 |
| JP2020066588A (ja) * | 2018-10-24 | 2020-04-30 | サンスター株式会社 | 歯ブラシ用組成物 |
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| CN112888417A (zh) * | 2018-10-24 | 2021-06-01 | 太阳星光齿磨公司 | 口腔用组合物 |
| CN112888417B (zh) * | 2018-10-24 | 2024-03-01 | 太阳星光齿磨公司 | 口腔用组合物 |
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