JPH0788292B2 - 口腔用組成物 - Google Patents
口腔用組成物Info
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- JPH0788292B2 JPH0788292B2 JP61209279A JP20927986A JPH0788292B2 JP H0788292 B2 JPH0788292 B2 JP H0788292B2 JP 61209279 A JP61209279 A JP 61209279A JP 20927986 A JP20927986 A JP 20927986A JP H0788292 B2 JPH0788292 B2 JP H0788292B2
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- sodium
- tocopherol
- water
- residual
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/67—Vitamins
- A61K8/678—Tocopherol, i.e. vitamin E
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Description
【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明はトコフェロール又はそのエステル誘導体を配合
した口腔用組成物に関し、更に詳述すればアルキル硫酸
エステルの水溶性塩の存在下においてもトコフェロール
又はそのエステル誘導体が長期間安定に保持される口腔
用組成物に関する。
した口腔用組成物に関し、更に詳述すればアルキル硫酸
エステルの水溶性塩の存在下においてもトコフェロール
又はそのエステル誘導体が長期間安定に保持される口腔
用組成物に関する。
従来の技術及び発明が解決しようとする問題点 従来、トコフェロールやそのエステル誘導体を口腔用組
成物に配合し、血行促進作用を与えて歯槽膿漏や歯肉炎
等の歯周疾患を予防、治療することが知られている（特
開昭51−41445号公報、同57−139013号公報、同58−960
12号公報）。
成物に配合し、血行促進作用を与えて歯槽膿漏や歯肉炎
等の歯周疾患を予防、治療することが知られている（特
開昭51−41445号公報、同57−139013号公報、同58−960
12号公報）。
しかしながら、口腔用組成物にはその使用感（特に泡立
ち）を向上させる目的で界面活性剤が配合され、特にア
ルキル硫酸エステルの水溶性塩は発泡性に優れているた
め多用されているが、トコフェロールやそのエステル誘
導体は、ラウリル硫酸ナトリウム等のアルキル硫酸エス
テルの水溶性塩を含有する口腔用組成物に配合した場
合、長期間、特に高温下で長期間保存するとトコフェロ
ールやそのエステル誘導体が分解され易く、アルキル硫
酸エステルの水溶性塩を含む口腔用組成物中での安定性
に問題があった。
ち）を向上させる目的で界面活性剤が配合され、特にア
ルキル硫酸エステルの水溶性塩は発泡性に優れているた
め多用されているが、トコフェロールやそのエステル誘
導体は、ラウリル硫酸ナトリウム等のアルキル硫酸エス
テルの水溶性塩を含有する口腔用組成物に配合した場
合、長期間、特に高温下で長期間保存するとトコフェロ
ールやそのエステル誘導体が分解され易く、アルキル硫
酸エステルの水溶性塩を含む口腔用組成物中での安定性
に問題があった。
この点で、本出願人は先にトコフェロール及びその誘導
体の口腔用組成物中での保存安定性を向上させるため、
脂肪酸アルカノールアミドを配合することを提案した
（特開昭61−36210号公報）が、更にトコフェロールや
そのエステル誘導体の口腔用組成物への安定化配合方法
が望まれる。
体の口腔用組成物中での保存安定性を向上させるため、
脂肪酸アルカノールアミドを配合することを提案した
（特開昭61−36210号公報）が、更にトコフェロールや
そのエステル誘導体の口腔用組成物への安定化配合方法
が望まれる。
本発明は上記事情に鑑みなされたもので、アルキル硫酸
エステルの水溶性塩の存在下においてもトコフェロール
やそのエステル誘導体を長期間安定に保持することがで
きる口腔用組成物を提供することを目的とする。
エステルの水溶性塩の存在下においてもトコフェロール
やそのエステル誘導体を長期間安定に保持することがで
きる口腔用組成物を提供することを目的とする。
問題点を解決するための手段及び作用 本発明者らは、アルキル硫酸エステルの水溶性塩を含有
する口腔用組成物中におけるトコフェロール及びそのエ
ステル誘導体の安定化配合につき鋭意検討を行なった結
果、グリシン、アラニン、バリン、ロイシン、イソロイ
シン、トレオニン、フェニルアラニン、アルギニン、ヒ
スチジン、リジン、グルタミン及びアスパラギン並びに
これらの水溶性塩が安定化させる効果に優れ、これらの
水溶性化合物の１種又は２種以上を0.2〜20％（重量
％、以下同じ）配合することにより、トコフェロールや
そのエステル誘導体が高温下で長期間安定に保持され、
アルキル硫酸エステルの水溶性塩の存在下においてもそ
の残存率が高まることを知見し、本発明をなすに至った
ものである。
する口腔用組成物中におけるトコフェロール及びそのエ
ステル誘導体の安定化配合につき鋭意検討を行なった結
果、グリシン、アラニン、バリン、ロイシン、イソロイ
シン、トレオニン、フェニルアラニン、アルギニン、ヒ
スチジン、リジン、グルタミン及びアスパラギン並びに
これらの水溶性塩が安定化させる効果に優れ、これらの
水溶性化合物の１種又は２種以上を0.2〜20％（重量
％、以下同じ）配合することにより、トコフェロールや
そのエステル誘導体が高温下で長期間安定に保持され、
アルキル硫酸エステルの水溶性塩の存在下においてもそ
の残存率が高まることを知見し、本発明をなすに至った
ものである。
従って、本発明は、トコフェロール又はそのエステル誘
導体とアルキル硫酸エステルの水溶性塩とを含有する口
腔用組成物において、トコフェロール又はそのエステル
誘導体の安定化剤としてグリシン、アラリン、バリン、
ロイシン、イソロイシン、トレオニン、フェニルアラニ
ン、アルギニン、ヒスチジン、リジン、グルタミン及び
アスパラギン並びにこれらの水溶性塩から選ばれる水溶
性化合物の１種又は２種以上を0.2〜２％配合したこと
を特徴とする口腔用組成物を提供する。
導体とアルキル硫酸エステルの水溶性塩とを含有する口
腔用組成物において、トコフェロール又はそのエステル
誘導体の安定化剤としてグリシン、アラリン、バリン、
ロイシン、イソロイシン、トレオニン、フェニルアラニ
ン、アルギニン、ヒスチジン、リジン、グルタミン及び
アスパラギン並びにこれらの水溶性塩から選ばれる水溶
性化合物の１種又は２種以上を0.2〜２％配合したこと
を特徴とする口腔用組成物を提供する。
以下、本発明につき更に詳しく説明する。
本発明の口腔用組成物には、トコフェロール又はそのエ
ステル誘導体を配合するものであるが、この場合エステ
ル誘導体としては酢酸トコフェロール、ニコチン酸トコ
フェロール等が挙げられる。なお、トコフェロールやこ
れらのエステル誘導体はその１種を単独で用いても２種
以上を併用してもよい。また、その配合量は組成物全体
の0.01〜５％、特に0.03〜２％とすることが好ましい。
配合量が0.01％より少ないとトコフェロール、そのエス
テル誘導体による薬効が十分発揮されない場合があり、
５％より多いと口腔用組成物の使用感を損なう場合があ
る。
ステル誘導体を配合するものであるが、この場合エステ
ル誘導体としては酢酸トコフェロール、ニコチン酸トコ
フェロール等が挙げられる。なお、トコフェロールやこ
れらのエステル誘導体はその１種を単独で用いても２種
以上を併用してもよい。また、その配合量は組成物全体
の0.01〜５％、特に0.03〜２％とすることが好ましい。
配合量が0.01％より少ないとトコフェロール、そのエス
テル誘導体による薬効が十分発揮されない場合があり、
５％より多いと口腔用組成物の使用感を損なう場合があ
る。
また、本発明の口腔用組成物には、アルキル硫酸エステ
ルの水溶性塩が配合されるが、アルキル硫酸エステルの
水溶性塩としては、アルキル基の炭素数が８〜18のもの
が好適に用いられる。また、塩としてはナトリウム塩等
が使用される。具体的には、ラウリル硫酸ナトリウム、
セチル硫酸ナトリウム、ミリスチル硫酸ナトリウム等が
挙げられ、これらの１種又は２種以上が使用される。ア
ルキル硫酸エステルの水溶性塩の配合量は、特に制限さ
れないが、0.1〜５％、特に0.1〜３％とすることが好ま
しい。配合量が0.1％より少ないと口腔用組成物の泡立
ちが十分でない場合があり、５％より多いと組成物の使
用感を損なう場合がある。
ルの水溶性塩が配合されるが、アルキル硫酸エステルの
水溶性塩としては、アルキル基の炭素数が８〜18のもの
が好適に用いられる。また、塩としてはナトリウム塩等
が使用される。具体的には、ラウリル硫酸ナトリウム、
セチル硫酸ナトリウム、ミリスチル硫酸ナトリウム等が
挙げられ、これらの１種又は２種以上が使用される。ア
ルキル硫酸エステルの水溶性塩の配合量は、特に制限さ
れないが、0.1〜５％、特に0.1〜３％とすることが好ま
しい。配合量が0.1％より少ないと口腔用組成物の泡立
ちが十分でない場合があり、５％より多いと組成物の使
用感を損なう場合がある。
本発明は、上述したトコフェロールやそのエステル誘導
体、更にアルキル硫酸エステルの水溶性塩を含む口腔用
組成物に、トコフェロールやその誘導体の安定化剤とし
てグリシン、アラニン、バリン、ロイシン、イソロイシ
ン、トレオニン、フェニルアラニン、アルギニン、ヒス
チジン、リジン、グルタミン及びアスパラギン並びにこ
れらの水溶性塩から選ばれる１種又は２種以上を配合す
る。
体、更にアルキル硫酸エステルの水溶性塩を含む口腔用
組成物に、トコフェロールやその誘導体の安定化剤とし
てグリシン、アラニン、バリン、ロイシン、イソロイシ
ン、トレオニン、フェニルアラニン、アルギニン、ヒス
チジン、リジン、グルタミン及びアスパラギン並びにこ
れらの水溶性塩から選ばれる１種又は２種以上を配合す
る。
これら安定化剤の配合量は、組成物全体の0.2〜20％、
望ましくは0.3〜10％、より望ましくは0.5〜５％とする
ことが好適である。配合量が0.2％より少ない場合はト
コフェロールやその誘導体の安定化効果が十分発揮され
ず、20％より多いと組成物の香味が悪くなる。
望ましくは0.3〜10％、より望ましくは0.5〜５％とする
ことが好適である。配合量が0.2％より少ない場合はト
コフェロールやその誘導体の安定化効果が十分発揮され
ず、20％より多いと組成物の香味が悪くなる。
本発明の口腔用組成物は練歯磨、潤製歯磨、液状歯磨等
の歯磨類、マウスウォッシュ、歯肉マッサージクリー
ム、口腔用パスタなどとして調製、適用され得るが、口
腔用組成物のその他の成分としてはその種類等に応じた
適宜な成分が使用される。例えば、歯磨の場合には研磨
剤、粘稠剤、粘結剤、甘味剤、香料、防腐剤などが用い
られる。なお、本発明においては、界面活性剤、有効成
分として、上述した以外の他のものを併用しても差支え
ない。
の歯磨類、マウスウォッシュ、歯肉マッサージクリー
ム、口腔用パスタなどとして調製、適用され得るが、口
腔用組成物のその他の成分としてはその種類等に応じた
適宜な成分が使用される。例えば、歯磨の場合には研磨
剤、粘稠剤、粘結剤、甘味剤、香料、防腐剤などが用い
られる。なお、本発明においては、界面活性剤、有効成
分として、上述した以外の他のものを併用しても差支え
ない。
また、本発明の口腔用組成物は適宜な容器に充填し得る
が、使用性の点からプラスチック系容器が有効に使用さ
れ得る。この場合、プラスチックとしてはポリエチレン
テレフタレート、ポリ塩化ビニル等が挙げられる。
が、使用性の点からプラスチック系容器が有効に使用さ
れ得る。この場合、プラスチックとしてはポリエチレン
テレフタレート、ポリ塩化ビニル等が挙げられる。
発明の効果 本発明によれば、トコフェロールやそのエステル誘導体
が安定化されるので、アルキル硫酸エステルの水溶性塩
が配合され、高温で長期間保存した後でもトコフェロー
ルやそのエステル誘導体の残存率が高いものである。
が安定化されるので、アルキル硫酸エステルの水溶性塩
が配合され、高温で長期間保存した後でもトコフェロー
ルやそのエステル誘導体の残存率が高いものである。
以下、実施例と比較例を示し、本発明を具体的に説明す
るが、本発明は下記の実施例に制限されるものではな
い。
るが、本発明は下記の実施例に制限されるものではな
い。
なお、下記の例において、洗口剤はポリプロピレン製の
ボトル、練歯磨は内層ポリエチレンのラミネートチュー
ブにそれぞれ充填し、40℃で６カ月保存した後、下記方
法によりトコフェロール量を分析し、トコフェロール残
存率を求めた。
ボトル、練歯磨は内層ポリエチレンのラミネートチュー
ブにそれぞれ充填し、40℃で６カ月保存した後、下記方
法によりトコフェロール量を分析し、トコフェロール残
存率を求めた。
サンプル2.0gをメタノール100mlに分散し、10000rpmで
遠心分離を行なった後、上澄液10gを採取し、HPLCにて
トコフェロールの定量を行なった。
遠心分離を行なった後、上澄液10gを採取し、HPLCにて
トコフェロールの定量を行なった。
［実施例１］洗口液 変性エタノール 10 ％ 85％グリセリン 10 ラウリル硫酸ナトリウム 0.5 ポリオキシエチレン（60モル）硬化ヒマシ油 0.05 サッカリンナトリウム 0.01 安息香酸ナトリウム 0.3 クエン酸 0.05 クエン酸３ナトリウム 0.07 色素 0.003 酢酸トコフェロール 0.1 グリシン 1.0 香料 0.5 精製水 残 計 100.0％ トコフェロール残存量 97.0％ ［比較例１］洗口液 変性エタノール 10 ％ 85％グリセリン 10 ラウリル硫酸ナトリウム 1.5 サッカリンナトリウム 0.01 安息香酸ナトリウム 0.3 クエン酸 0.05 クエン酸３ナトリウム 0.07 色素 0.003 酢酸トコフェロール 0.1 香料 1.0 精製水 残 計 100.0％ トコフェロール残存量 68.0％ ［比較例２］洗口液 変性エタノール 10 ％ 85％グリセリン 10 ラウリル硫酸ナトリウム 1.0 ポリオキシエチレン（60モル）硬化ヒマシ油 0.05 サッカリンナトリウム 0.01 安息香酸ナトリウム 0.3 クエン酸 0.05 クエン酸３ナトリウム 0.07 色素 0.003 酢酸トコフェロール 0.1 香料 0.5 精製水 残 計 100.0％ トコフェロール残存量 65.0％ 〔実施例18〕 練歯磨 不溶性メタリン酸ナトリウム 40.0％ カルボキシメチルセルロースナトリウム 0.5 カラギーナン 0.5 ヒドロキシエチルセルロール 0.5 グリセリン 45.0 ラウリル硫酸ナトリウム 1.0 酢酸トコフェロール 0.5 トラネキサム酸 0.05 塩化カリウム 15.0 水酸化バリウム 1.0 リン酸１アンモニウム 1.0 パラベン 0.2 安息香酸ナトリウム 0.2 サッカリンナトリウム 0.1 香料 1.0 精製水 残 100.0％ トコフェロール残存率 103.0％ 〔実施例２〕 練歯磨 第２リン酸カルシウム 50.0％ 酸化アルミニウム 3.0 カルボキシメチルセルロースナトリウム 1.0 カラギーナン 0.5 ソルビット 15.0 グリセリン 15.0 プロピレングリコール 3.0 ラウリル硫酸ナトリウム 1.5 酢酸トコフェロール 0.2 塩酸クロロヘキシジン 0.01 モノフルオロリン酸ナトリウム 0.76 グリシン 1.0 ラウロイルサルコシンナトリウム 0.2 パラベン 0.2 安息香酸ナトリウム 0.2 サッカリンナトリウム 0.1 香料 1.0 精製水 残 100.0％ トコフェロール残存率 97.0％ 〔実施例３〕 練歯磨 第２リン酸カルシウム 40.0％ 無水ケイ酸 3.0 カルボキシメチルセルロースナトリウム 0.5 カラギーナン 0.5 カルボキシビニルポリマー 0.5 ソルビット 10.0 グリセリン 25.0 プロピレングリコール 2.0 セチル硫酸ナトリウム 1.5 酢酸トコフェロール 0.1 ε−アミノカプロン酸 0.01 アラントイネート 0.01 β−グリチルレチン酸 0.01 アラニン 0.4 ロイシン 0.4 アルギニン 0.1 パラベン 0.3 サッカリンナトリウム 0.1 香料 1.0 精製水 残 100.0％ トコフェロール残存率 93.0％ 〔実施例４〕 練歯磨 水酸化アルミニウム40.0％ 無水ケイ酸 2.0 二酸化チタン 1.0 カラギーナン 1.0 アルギン酸ナトリウム 0.5 ソルビット 30.0 プロピレングリコール 3.0 ラウリル硫酸ナトリウム 1.0 ニコチン酸トコフェロール 0.3 デキストラナーゼ 2000単位/g歯磨 グリシン 0.2 アスパラギン酸 0.3 パラベン 0.2 安息香酸ナトリウム 0.3 サッカリンナトリウム 0.2 香料 1.0 精製水 残 100.0％ トコフェロール残存率 95.0％ 〔実施例５〕 練歯磨 水酸化アルミニウム40.0％ 炭酸カルシウム 2.0 カラギーナン 0.5 キサンタンガム 0.5 グリセリン 30.0 プロピレングリコール 2.0 ポリエチレングリコール 1.0 ラウリル硫酸ナトリウム 0.4 ラウリル酸ジエタノールアミド 0.02 ミリスチン酸ジエタノールアミド 0.02 ニコチン酸トコフェロール 0.1 グルコン酸クロロヘキシジン 0.001 バリン 0.1 イソロイシン 2.1 グルタミン酸 0.2 グルタミン酸ナトリウム 0.1 パラベン 0.1 安息香酸ナトリウム 0.5 サッカリンナトリウム 0.1 香料 1.0 精製水 残 100.0％ トコフェロール残存率 98.0％ 〔実施例６〕 練歯磨 炭酸カルシウム 45.0％ カルボキシメチルセルロースナトリウム 1.0 ソルビット 10.0 グリセリン 15.0 ポリエチレングリコール 5.0 エタノール 0.5 ラウリル硫酸ナトリウム 0.5 ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 0.05 酢酸トコフェロール 0.3 トラネキサム酸 0.05 β−グリチルレチン酸 0.01 グリチルリチンカリウム 0.02 トレオニン 0.8 グルタミン 0.1 ヒスチジン 0.2 グルタミン酸アンモニウム 0.1 パラベン 0.1 安息香酸ナトリウム 0.5 サッカリンナトリウム 0.1 香料 1.0 精製水 残 100.0％ トコフェロール残存率 92.0％ 〔実施例７〕 練歯磨 無水ケイ酸 25.0％ 二酸化チタン 2.0 カルボキシメチル 0.5 セルロースナトリウム アルギン酸ナトリウム 1.0 グリセリン 40.0 ポリエチレングリコール 2.0 ラウリル硫酸ナトリウム 1.0 酢酸トコフェロール 0.2 グルコン酸クロロヘキシジン 0.001 フッ化ナトリウム 0.2 フェニルアラニン 0.1 リジン 0.1 アスパラギン酸カリウム 1.9 パラベン 0.05 安息香酸ナトリウム 1.0 サッカリンナトリウム 0.1 香料 1.0 精製水 残 100.0％ トコフェロール残存率 95.0％ 〔実施例８〕 練歯磨 無水ケイ酸 10.0％ ヒドロキシエチルセルロース 0.5 キサンタンガム 0.5 ソルビット 50.0 プロピレングリコール 3.0 ラウリル硫酸ナトリウム 1.5 ラウリル酸ジエタノールアミド 0.08 酢酸トコフェロール 1.0 フッ化第１錫 0.4 グリシン 0.5 アスパラギン 0.8 グルタミン酸ナトリウム 0.8 パラベン 0.2 安息香酸ナトリウム 0.2 サッカリンナトリウム 0.1 香料 1.0 精製水 残 100.0％ トコフェロール残存率 96.0％ 〔実施例９〕 練歯磨 ピロリン酸カルシウム 50.0％ キサンタンガム 0.5 カルボキシビニルポリマー 0.5 ソルビット 25.0 グリセリン 5.0 ポリエチレングリコール 3.0 セチル硫酸ナトリウム 0.5 酢酸トコフェロール 0.3 グリチルリチンジカリウム 0.01 アラニン 2.5 パラベン 0.03 安息香酸ナトリウム 0.5 サッカリンナトリウム 0.1 香料 1.0 精製水 残 100.0％ トコフェロール残存率 94.0％ 〔実施例10〕 練歯磨 不溶性メタリン酸ナトリウム 50.0％ 無水ケイ酸 2.0 カラギーナン 1.0 カルボキシビニルポリマー 0.5 ソルビット 5.0 グリセリン 30.0 プロピレングリコール 3.0 ラウリル硫酸ナトリウム 0.3 ミリスチン酸ジエタノールアミド 0.05 酢酸トコフェロール 0.1 塩酸クロロヘキシジン 0.01 フッ化ナトリウム 0.2 ヒスチジン 5.5 パラベン 0.1 安息香酸ナトリウム 1.0 サッカリンナトリウム 0.1 香料 1.0 精製水 残 100.0％ トコフェロール残存率 94.0％ 〔比較例３〕 練歯磨 第２リン酸カルシウム 40.0％ 無水ケイ酸 3.0 カルボキシメチルセルロースナトリウム 1.5 ソルビット 15.0 グリセリン 10.0 セチル硫酸ナトリウム 1.0 酢酸トコフェロール 0.1 塩酸クロロヘキシジン 0.01 パラベン 0.1 安息香酸ナトリウム 0.2 サッカリンナトリウム 0.2 香料 1.0 精製水 残 100.0％ トコフェロール残存率 72.0％ 〔比較例４〕 練歯磨 水酸化アルミニウム 45.0％ カラギーナン 0.5 アルギン酸ナトリウム 1.0 ソルビット 20.0 グリセリン 10.0 ラウリル硫酸ナトリウム 1.5 ニコチン酸トコフェロール 0.3 パラベン 0.7 サッカリンナトリウム 0.1 香料 1.0 精製水 残 100.0％ トコフェロール残存率 76.0％ 〔比較例５〕 練歯磨 炭酸カルシウム 40.0％ カルボキシメチルセルロースナトリウム 1.0 ヒドロキシエチルセルロース 1.0 ソルビット 15.0 グリセリン 30.0 プロピレングリコール 2.0 ラウリル硫酸ナトリウム 1.0 セチル硫酸ナトリウム 0.2 酢酸トコフェロール 0.2 β−グリチルレチン酸 0.01 パラベン 0.05 安息香酸ナトリウム 1.0 サッカリンナトリウム 0.1 香料 1.0 精製水 残 100.0％ トコフェロール残存率 70.0％ 〔比較例６〕 練歯磨 無水ケイ酸 20.0％ 二酸化チタン 1.0 アルギン酸ナトリウム 0.5 キサンタンガム 1.5 グリセリン 20.0 ポリエチレングリコール 3.0 ラウリル硫酸ナトリウム 1.0 ミリスチル硫酸ナトリウム 0.5 ニコチン酸トコフェロール 1.2 塩酸クロロヘキシジン 0.01 パラベン 0.1 サッカリンナトリウム 0.1 香料 1.0 精製水 残 100.0％ トコフェロール残存率 73.0％ 〔比較例７〕 練歯磨 第２リン酸カルシウム 45.0％ 無水ケイ酸 3.0 カラギーナン 1.0 ソルビット 25.0 プロピレングリコール 2.0 ラウリル硫酸ナトリウム 1.5 酢酸トコフェロール 0.2 パラベン 0.05 安息香酸ナトリウム 0.3 サッカリンナトリウム 0.15 香料 1.0 精製水 残 100.0％ トコフェロール残存率 75.0％ 〔比較例８〕 練歯磨 炭酸カルシウム 45.0％ カルボキシメチルセルロースナトリウム 1.0 ソルビット 10.0 グリセリン 15.0 ポリエチレングリコール 5.0 ラウリル硫酸ナトリウム 0.5 ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 0.05 酢酸トコフェロール 0.3 β−グリチルレチン酸 0.01 グリチルリチンジカリウム 0.02 パラベン 0.1 安息香酸ナトリウム 0.5 サッカリンナトリウム 0.1 香料 1.0 精製水 残 100.0％ トコフェロール残存率 70.0％ 〔比較例９〕 練歯磨 無水ケイ酸 25.0％ 二酸化チタン 2.0 カルボキシメチル 0.5 セルロースナトリウム アルギン酸ナトリウム 1.0 グリセリン 40.0 ポリエチレングリコール 2.0 ラウリル硫酸ナトリウム 1.0 酢酸トコフェロール 0.2 グルコン酸クロロヘキシジン 0.001 パラベン 0.05 安息香酸ナトリウム 1.0 サッカリンナトリウム 0.1 香料 1.0 精製水 残 100.0％ トコフェロール残存率 73.0％
フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭62−161715（ＪＰ，Ａ) 特開 昭58−96012（ＪＰ，Ａ) 特開 昭61−152622（ＪＰ，Ａ) 特開 昭61−36210（ＪＰ，Ａ) 特開 昭61−155314（ＪＰ，Ａ) 特開 昭60−146814（ＪＰ，Ａ) 特開 昭59−122417（ＪＰ，Ａ) 特公 昭46−10437（ＪＰ，Ｂ１)
Claims (2)
- 【請求項１】トコフェロール又はそのエステル誘導体と
アルキル硫酸エステルの水溶性塩とを含有する口腔用組
成物において、トコフェロール又はそのエステル誘導体
の安定化剤として、グリシン、アラニン、バリン、ロイ
シン、イソロイシン、トレオニン、フェニルアラニン、
アルギニン、ヒスチジン、リジン、グルタミン及びアス
パラギン並びにこれらの水溶性塩から選ばれる水溶性化
合物の１種又は２種以上を0.2〜20重量％配合したこと
を特徴とする口腔用組成物。 - 【請求項２】トコフェロール又はそのエステル誘導体の
配合量が組成物全体の0.01〜５重量％であり、アルキル
硫酸エステルの水溶性塩の配合量が0.1〜５重量％であ
る特許請求の範囲第１項記載の口腔用組成物。
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| JP61209279A JPH0788292B2 (ja) | 1986-09-05 | 1986-09-05 | 口腔用組成物 |
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-
1986
- 1986-09-05 JP JP61209279A patent/JPH0788292B2/ja not_active Expired - Fee Related
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