JP5657389B2 - 加硫性ゴム混合物およびゴム製品のための加硫性ゴム混合物の使用 - Google Patents
加硫性ゴム混合物およびゴム製品のための加硫性ゴム混合物の使用 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5657389B2 JP5657389B2 JP2010537364A JP2010537364A JP5657389B2 JP 5657389 B2 JP5657389 B2 JP 5657389B2 JP 2010537364 A JP2010537364 A JP 2010537364A JP 2010537364 A JP2010537364 A JP 2010537364A JP 5657389 B2 JP5657389 B2 JP 5657389B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polymer
- vulcanizable rubber
- rubber mixture
- chain
- mixture according
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 title claims description 84
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 74
- 239000005060 rubber Substances 0.000 title claims description 74
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 60
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 29
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 claims description 28
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 22
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 19
- -1 polysiloxane group Polymers 0.000 claims description 18
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 13
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000007306 functionalization reaction Methods 0.000 claims description 12
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 11
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 claims description 9
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 8
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims description 8
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims description 8
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims description 8
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- SCPYDCQAZCOKTP-UHFFFAOYSA-N silanol Chemical compound [SiH3]O SCPYDCQAZCOKTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 claims description 5
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 claims description 5
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 4
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- NVZWEEGUWXZOKI-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-2-methylbenzene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C=C NVZWEEGUWXZOKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- JZHGRUMIRATHIU-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-3-methylbenzene Chemical compound CC1=CC=CC(C=C)=C1 JZHGRUMIRATHIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PDELBHCVXBSVPJ-UHFFFAOYSA-N 2-ethenyl-1,3,5-trimethylbenzene Chemical group CC1=CC(C)=C(C=C)C(C)=C1 PDELBHCVXBSVPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CTHJQRHPNQEPAB-UHFFFAOYSA-N 2-methoxyethenylbenzene Chemical compound COC=CC1=CC=CC=C1 CTHJQRHPNQEPAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 4-Methylstyrene Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C=C1 JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims description 3
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 claims description 3
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 claims description 3
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000005267 main chain polymer Substances 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims description 3
- HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylbenzene Chemical compound C=CCC1=CC=CC=C1 HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004636 vulcanized rubber Substances 0.000 claims description 3
- 239000012963 UV stabilizer Substances 0.000 claims description 2
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 2
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000004898 kneading Methods 0.000 claims description 2
- 239000012764 mineral filler Substances 0.000 claims description 2
- 239000006082 mold release agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 2
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 14
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 13
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 13
- 239000002174 Styrene-butadiene Substances 0.000 description 12
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 10
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 10
- 125000005373 siloxane group Chemical group [SiH2](O*)* 0.000 description 8
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 7
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 7
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 7
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 7
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical compound C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 5
- 235000019241 carbon black Nutrition 0.000 description 5
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 5
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 5
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 5
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 5
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 4
- MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N N-Butyllithium Chemical compound [Li]CCCC MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 4
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 4
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 229920001195 polyisoprene Polymers 0.000 description 3
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 229920003051 synthetic elastomer Polymers 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920005683 SIBR Polymers 0.000 description 2
- 229920006978 SSBR Polymers 0.000 description 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 2
- VLLYOYVKQDKAHN-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-diene;2-methylbuta-1,3-diene Chemical compound C=CC=C.CC(=C)C=C VLLYOYVKQDKAHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 125000003636 chemical group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004366 heterocycloalkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 2
- 125000001181 organosilyl group Chemical group [SiH3]* 0.000 description 2
- 229910052615 phyllosilicate Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920001084 poly(chloroprene) Polymers 0.000 description 2
- 125000000719 pyrrolidinyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 2
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- APPOKADJQUIAHP-GGWOSOGESA-N (2e,4e)-hexa-2,4-diene Chemical compound C\C=C\C=C\C APPOKADJQUIAHP-GGWOSOGESA-N 0.000 description 1
- AHAREKHAZNPPMI-AATRIKPKSA-N (3e)-hexa-1,3-diene Chemical compound CC\C=C\C=C AHAREKHAZNPPMI-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- PMJHHCWVYXUKFD-SNAWJCMRSA-N (E)-1,3-pentadiene Chemical compound C\C=C\C=C PMJHHCWVYXUKFD-SNAWJCMRSA-N 0.000 description 1
- VXEGSRKPIUDPQT-UHFFFAOYSA-N 4-[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]aniline Chemical group C1=CC(OC)=CC=C1N1CCN(C=2C=CC(N)=CC=2)CC1 VXEGSRKPIUDPQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910003902 SiCl 4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010539 anionic addition polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- RTACIUYXLGWTAE-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-diene;2-methylbuta-1,3-diene;styrene Chemical compound C=CC=C.CC(=C)C=C.C=CC1=CC=CC=C1 RTACIUYXLGWTAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N butadiene-styrene rubber Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- QGJOPFRUJISHPQ-NJFSPNSNSA-N carbon disulfide-14c Chemical compound S=[14C]=S QGJOPFRUJISHPQ-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- HTDJPCNNEPUOOQ-UHFFFAOYSA-N hexamethylcyclotrisiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 HTDJPCNNEPUOOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 description 1
- BRPMJMJJONIAHU-UHFFFAOYSA-N lithium;pyrrolidine Chemical compound [Li].C1CCNC1 BRPMJMJJONIAHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 238000010068 moulding (rubber) Methods 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RBCYCMNKVQPXDR-UHFFFAOYSA-N phenoxysilane Chemical compound [SiH3]OC1=CC=CC=C1 RBCYCMNKVQPXDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMJHHCWVYXUKFD-UHFFFAOYSA-N piperylene Natural products CC=CC=C PMJHHCWVYXUKFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 1
- 125000005372 silanol group Chemical group 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000005049 silicon tetrachloride Substances 0.000 description 1
- 125000003808 silyl group Chemical group [H][Si]([H])([H])[*] 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 239000011115 styrene butadiene Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 239000005061 synthetic rubber Substances 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J tin(iv) chloride Chemical compound Cl[Sn](Cl)(Cl)Cl HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29B—PREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
- B29B7/00—Mixing; Kneading
- B29B7/80—Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
- B29B7/88—Adding charges, i.e. additives
- B29B7/90—Fillers or reinforcements, e.g. fibres
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L15/00—Compositions of rubber derivatives
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29B—PREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
- B29B7/00—Mixing; Kneading
- B29B7/74—Mixing; Kneading using other mixers or combinations of mixers, e.g. of dissimilar mixers ; Plant
- B29B7/7476—Systems, i.e. flow charts or diagrams; Plants
- B29B7/7495—Systems, i.e. flow charts or diagrams; Plants for mixing rubber
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B60—VEHICLES IN GENERAL
- B60C—VEHICLE TYRES; TYRE INFLATION; TYRE CHANGING; CONNECTING VALVES TO INFLATABLE ELASTIC BODIES IN GENERAL; DEVICES OR ARRANGEMENTS RELATED TO TYRES
- B60C1/00—Tyres characterised by the chemical composition or the physical arrangement or mixture of the composition
- B60C1/0016—Compositions of the tread
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08C—TREATMENT OR CHEMICAL MODIFICATION OF RUBBERS
- C08C19/00—Chemical modification of rubber
- C08C19/30—Addition of a reagent which reacts with a hetero atom or a group containing hetero atoms of the macromolecule
- C08C19/42—Addition of a reagent which reacts with a hetero atom or a group containing hetero atoms of the macromolecule reacting with metals or metal-containing groups
- C08C19/44—Addition of a reagent which reacts with a hetero atom or a group containing hetero atoms of the macromolecule reacting with metals or metal-containing groups of polymers containing metal atoms exclusively at one or both ends of the skeleton
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F297/00—Macromolecular compounds obtained by successively polymerising different monomer systems using a catalyst of the ionic or coordination type without deactivating the intermediate polymer
- C08F297/02—Macromolecular compounds obtained by successively polymerising different monomer systems using a catalyst of the ionic or coordination type without deactivating the intermediate polymer using a catalyst of the anionic type
- C08F297/04—Macromolecular compounds obtained by successively polymerising different monomer systems using a catalyst of the ionic or coordination type without deactivating the intermediate polymer using a catalyst of the anionic type polymerising vinyl aromatic monomers and conjugated dienes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F297/00—Macromolecular compounds obtained by successively polymerising different monomer systems using a catalyst of the ionic or coordination type without deactivating the intermediate polymer
- C08F297/02—Macromolecular compounds obtained by successively polymerising different monomer systems using a catalyst of the ionic or coordination type without deactivating the intermediate polymer using a catalyst of the anionic type
- C08F297/04—Macromolecular compounds obtained by successively polymerising different monomer systems using a catalyst of the ionic or coordination type without deactivating the intermediate polymer using a catalyst of the anionic type polymerising vinyl aromatic monomers and conjugated dienes
- C08F297/044—Macromolecular compounds obtained by successively polymerising different monomer systems using a catalyst of the ionic or coordination type without deactivating the intermediate polymer using a catalyst of the anionic type polymerising vinyl aromatic monomers and conjugated dienes using a coupling agent
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/01—Use of inorganic substances as compounding ingredients characterized by their specific function
- C08K3/013—Fillers, pigments or reinforcing additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L21/00—Compositions of unspecified rubbers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2666/00—Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
- C08L2666/02—Organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2666/00—Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
- C08L2666/02—Organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials
- C08L2666/04—Macromolecular compounds according to groups C08L7/00 - C08L49/00, or C08L55/00 - C08L57/00; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2666/00—Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
- C08L2666/02—Organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials
- C08L2666/04—Macromolecular compounds according to groups C08L7/00 - C08L49/00, or C08L55/00 - C08L57/00; Derivatives thereof
- C08L2666/08—Homopolymers or copolymers according to C08L7/00 - C08L21/00; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L53/00—Compositions of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L53/02—Compositions of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers of vinyl-aromatic monomers and conjugated dienes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L53/00—Compositions of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L53/02—Compositions of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers of vinyl-aromatic monomers and conjugated dienes
- C08L53/025—Compositions of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers of vinyl-aromatic monomers and conjugated dienes modified
Description
a)前記官能化されたポリマーは式F1−A−F2によって表すことが可能である;
b)あるいは、前記官能化されたポリマーの混合物は、多価カップリング剤によって連結されたF1−A−単位の直鎖または分岐もしくはラジアルのカップリング製品とa)の混合物である
(式中、
F1は、ポリマー鎖の末端官能化を表し、好ましくは、以下の化学基、−OH、−COOH、−COX(Xはハロゲンである)、−SH、−CSSH、−NCO、アミン、エポキシ、S−ヘテロ環式残基およびN−ヘテロ環式残基、好ましくは、ヘテロシクロアルカニルおよびヘテロシクロアルケニル、特にピロリジニルの1つを表し、
F2は、F1とは異なる末端官能化を表し、および
Aは、1種以上の共役ジエンと、所望のいずれかのシス配座またはトランス配座における1種以上の芳香族ビニルモノマーとの間の共重合によって形成されたポリマーのポリマー鎖を表す)
に従うポリマーまたはポリマーの混合物を含むことを特徴とする加硫性ゴム混合物によって解決される。
本発明による加硫性ゴム混合物に導入されるポリマーは、四価カップリング剤Cが選択される以下の式によって表すことも可能である。
−F1による官能化のために官能化開始剤を形成し、その後、共役ジエンと芳香族ビニルモノマーを共重合する工程と、
−代案a)に関して、F2のための官能化剤を添加する、すなわち、まだ活性のアニオン鎖を有するコポリマーを官能化する薬剤を添加する工程と、
−代案b)に関して、カップリング剤を添加し、その後、残りの活性鎖をF2官能化することにより活性ポリマー鎖を部分連結する工程と
を含む。
各場合にスペーサーを伴いまたは伴わずに前記ポリマー鎖に結合されたシリル、シラノール、またはポリシロキサン基、およびアミノ基を含むシロキサン基およびポリシロキサン基を含むシロキサン基、および好ましくは、構造:−SiH2(OH)、−Si(R1)2(OH)、−SiH(OH)2、−SiR1(OH)2、−Si(OH)3、−Si(OR1)3、−(SiR1R2O)x−R3、−Si(R3)3−m(X)m(式中、Xはハロゲンであり、xは反復単位の数であり、1〜500であり、mは連結基の数であり、0〜3であり、R1およびR2は同じかまたは異なり、各場合に1〜20個の炭素原子を有する好ましくは直鎖または分岐のアルコキシまたはアルキル、シクロアルキル、アリール、アルキルアリール、アラルキルまたはビニル基であり、R3は、H、または1〜20個の炭素原子または単核アリール基を有する直鎖または分岐のアルキル、および式−A1−Si−(A2−N((Hk/R1)2−k)))y(OR1)z(R3)3−(y+z)(式中、R1およびR2が同じかまたは異なるとともに、各場合に1〜20個の炭素原子および単核アリール基を有する直鎖または分岐アルキル、シクロアルキル、アリール、アルキルアリール、アラルキルまたはビニル基であることが可能であることを条件として、kは0から2まで異なることが可能であり、yは1から3まで異なることが可能であり、zは0から2まで異なることが可能であり、0≦y+z≦3、R3はH、または各場合に1〜20個の炭素原子または単核アリール基を有する直鎖または分岐アルキルであり、A1およびA2は、12個以下の炭素原子の鎖、直鎖または分岐の、好ましくはアルキル、アリルまたはビニルである)によって表されるアミン基を含むシロキサン基である)によって好ましくは表される前記シリル、シラノールまたはシロキサン基;から選択された官能基である。
−DIN53505に対する室温および70℃でのショアA硬度
−DIN53512に対する室温および70℃での反発弾性
−DIN53504に対する室温での引張強度
−DIN53504に対する室温での破断点伸び(引裂き伸び)
−DIN53504に対する室温での100%静的伸びおよび300%静的伸びでの応力値
−DIN53523による最小トルク
なお、本願は、特許請求の範囲に記載の発明に関するものであるが、他の態様として以下も含み得る。
1.充填剤、少なくとも1種の充填剤および適切な場合、添加剤に結合するために、1つの鎖端で(末端で)少なくとも官能化された少なくとも1種のポリマーを含む加硫性ゴム混合物であって、前記ゴム混合物中の末端で官能化されたポリマーの量が10〜100phrに達するとともに、以下の項目:
a)前記官能化されたポリマーは式F1−A−F2によって表すことが可能である;
b)あるいは、前記官能化されたポリマーの混合物は、多価カップリング剤、好ましくはSnまたはSiによって連結されたF1−A−単位のアストラルカップリング製品またはラジアルカップリング製品とa)の混合物である(式中、F1は、前記ポリマー鎖の末端官能化を表し、好ましくは、以下の化学基、−OH、−COOH、−COX(Xはハロゲンである)、−SH、−CSSH、−NCO、アミン、エポキシ、S−ヘテロ環式残基およびN−ヘテロ環式残基、好ましくは、ヘテロシクロアルカニルおよびヘテロシクロアルケニル、特にピロリジニルの1つを表し、F2は、F1とは異なる末端官能化を表し、およびAは、1種以上の共役ジエンと、1種以上の芳香族ビニルモノマーとの間の共重合によって形成されたポリマーのポリマー鎖を表す)
に従うポリマーまたはポリマーの混合物を含むことを特徴とする加硫性ゴム混合物。
2.Aがランダムに、または、統計的に重合されたポリマーである上記1に記載の加硫性ゴム混合物。
3.鎖Aの共役ジエンが、ブタジエン、好ましくは、1,3−ブタジエンまたはイソプレンもしくはブタジエンおよび/またはイソプレンの混合物である上記1または2に記載の加硫性ゴム混合物。
4.前記芳香族ビニル化合物が、スチレン、オルトメチルスチレン、メタメチルスチレンおよび/またはパラメチルスチレン、ビニルトルエン、p−t−ブチルスチレン、メトキシスチレン、ビニルメシチレンおよび/またはジビニルベンゼンである上記1〜3のいずれか一項に記載の加硫性ゴム混合物。
5.共役ジエンおよび芳香族ビニル化合物で構成されるミクロシーケンス重合されたコポリマーである主鎖ポリマーが、2から10単位、好ましくは3から10単位、より好ましくは3から6単位の長さのコモノマーのミクロブロックを含むことを特徴とする上記1〜4のいずれか一項に記載の加硫性ゴム混合物。
6.ポリマー鎖A中の1,2−ビニル単位の含有率が、前記コポリマー中に導入された共役ジエンの合計を基準にして8%〜80%、好ましくは11%〜80%、より好ましくは10%〜70%であり、用いられる共役ジエンに応じて1,4−シスおよび1,4−トランス単位ならびに3,4−ビニルの異なる含有率を示すこともできることを特徴とする上記1〜5のいずれか一項に記載の加硫性ゴム混合物。
7.重量%におけるポリマー鎖Aの組成が、芳香族ビニルモノマーに関して5%〜50%の範囲内であり、共役ジエンに関して50%〜95%の範囲内であり、好ましくは、芳香族ビニルモノマーに関して15%〜40%の範囲内であり、共役ジエンに関して60%〜85%の範囲内であることを特徴とする上記1〜6のいずれか一項に記載の加硫性ゴム混合物。
8.鎖Aのポリマーに関する以下の条件、ムーニー粘度(100℃におけるML1+4);30〜90の範囲内、ポリスチレン標準に基づく平均分子量;Mw=80,000〜700,000の範囲内、多分散性;1.05〜4.0の範囲内、ガラス転移温度Tg;−92℃〜−1℃の範囲内;の少なくとも1つを満たすことを特徴とする上記1〜7のいずれか一項に記載の加硫性ゴム混合物。
9.前記混合物がa)またはb)に従うエラストマー30〜90phrを含み、残留ゴム分10〜70phrが、好ましくは、天然ゴム(NR)、合成ポリイソプレン(IR)、ポリブタジエン(BR)またはポリクロロプレン(CR)、SBR、IBRまたはSIBRの群からの少なくとも1種のエラストマーゴムで構成される上記1〜8のいずれか一項に記載の加硫性ゴム混合物。
10.F2が以下のリスト;エラストマーの重量に基づく官能化度:30%〜100%、好ましくは50〜95%、特に好ましくは75%〜95%;各場合にスペーサーを伴いまたは伴わずに前記ポリマー鎖に結合されたシリル、シラノール、またはポリシロキサン基、およびアミノ基を含むシロキサン基およびポリシロキサン基を含むシロキサン基、および好ましくは、構造:−SiH 2 (OH)、−Si(R 1 ) 2 (OH)、−SiH(OH) 2 、−SiR 1 (OH) 2 、−Si(OH) 3 、−Si(OR 1 ) 3 、−(SiR 1 R 2 O) x −R 3 、−Si(R 3 ) 3−m (X) m (式中、Xはハロゲンであり、xは反復単位の数であり、1〜500であり、mは連結基の数であり、0〜3であり、R 1 およびR 2 は同じかまたは異なり、各場合に1〜20個の炭素原子を有する好ましくは直鎖または分岐のアルコキシまたはアルキル、シクロアルキル、アリール、アルキルアリール、アラルキルまたはビニル基であり、R 3 は、Hまたは1〜20個の炭素原子または単核アリール基を有する直鎖または分岐のアルキル、および式−Al−Si−(A2−N((H k /R 1 ) 2−k) )) y (OR 1 ) z (R 3 ) 3−(y+z) (式中、R 1 およびR 2 が同じかまたは異なるとともに、各場合に1〜20個の炭素原子および単核アリール基を有する直鎖または分岐アルキル、シクロアルキル、アリール、アルキルアリール、アラルキルまたはビニル基であることが可能であることを条件として、kは0から2まで異なることが可能であり、yは1から3まで異なることが可能であり、zは0から2まで異なることが可能であり、0≦y+z≦3、R 3 はHもしくは各場合に1〜20個の炭素原子または単核アリール基を有する直鎖または分岐アルキルであり、A1およびA2は、12個以下の炭素原子の鎖、直鎖または分岐の、好ましくはアルキル、アリルまたはビニルである)によって表されるアミン基を含むシロキサン基である)によって好ましくは表される前記シリル、シラノールまたはシロキサン基;から選択された官能基であることを特徴とする上記1〜9のいずれか一項に記載の加硫性ゴム混合物。
11.充填剤が、好ましくはシリカ(SiO 2 )、フィロシリケート、チョーク;アルミニウム、マグネシウム、チタンまたは亜鉛の酸化物および/または水酸化物の群から選択された酸化および/または水酸化無機充填剤もしくは鉱物充填剤から完全にまたは主としてなることを特徴とする上記1〜10のいずれか一項に記載の加硫性ゴム混合物。
12.前記混合物中の充填剤の存在する比率が20〜200phr、好ましくは30〜150phr、より好ましくは30〜130phrであることを特徴とする上記11に記載の加硫性ゴム混合物。
13.ゴム製品、特に車両タイヤ、好ましくは車両タイヤトレッド、ホース、ベルト、工業用成形品もしくは振動ダンパまたは衝撃ダンパの生産のための上記1〜12のいずれか一項に記載のゴム混合物の使用。
14.上記1〜13のいずれか一項に記載の加硫ゴム混合物を含む工業用ゴム製品。
15.前記製品が車両タイヤのためのトレッドであることを特徴とする上記14に記載の工業用ゴム製品。
16.上記15に記載のトレッドを有する車両タイヤ。
Claims (16)
- 充填剤に結合するために少なくとも1つの鎖端で(末端で)官能化された少なくとも1種のポリマー、および少なくとも1種の充填剤を含み、そして添加剤を含むかまたは含まない加硫性ゴム混合物であって、前記ゴム混合物中の末端で官能化されたポリマーの量が10〜100phrに達するとともに、以下の項目:
a)前記官能化されたポリマーは式F1−A−F2によって表すことが可能である;
b)あるいは、前記官能化されたポリマーの混合物は、SnまたはSiによって連結されたF1−A−単位のアストラルカップリング製品またはラジアルカップリング製品とa)の混合物である(式中、F1は、前記ポリマー鎖の末端官能化を表し、そしてN−ヘテロ環式残基を表し、F2は、一般式[Si(アルキル) 2 −O−] x (式中、xは鎖当たり1〜500単位の範囲内である)、その後にシラノール末端[Si(アルキル) 2 −OH]が続くポリシロキサン基を表し、およびAは、1種以上の共役ジエンと、1種以上の芳香族ビニルモノマーとの間の共重合によって形成されたポリマーのポリマー鎖を表す)
に従うポリマーまたはポリマーの混合物を含み、そして前記添加剤が、可塑剤、酸化防止剤、UV安定剤、離型剤、加硫促進剤、加硫遅延剤、活性剤、ワックス、混練助剤および二官能性カップリング剤からなる群から選択されることを特徴とする加硫性ゴム混合物。 - Aがランダムに、または、統計的に重合されたポリマーである請求項1に記載の加硫性ゴム混合物。
- 鎖Aの共役ジエンが、ブタジエンまたはイソプレン、もしくはブタジエンおよび/またはイソプレンの混合物である請求項1または2に記載の加硫性ゴム混合物。
- 前記芳香族ビニル化合物が、スチレン、オルトメチルスチレン、メタメチルスチレンおよび/またはパラメチルスチレン、ビニルトルエン、p−t−ブチルスチレン、メトキシスチレン、ビニルメシチレンおよび/またはジビニルベンゼンである請求項1〜3のいずれか一項に記載の加硫性ゴム混合物。
- 共役ジエンおよび芳香族ビニル化合物で構成されるミクロシーケンス重合されたコポリマーである主鎖ポリマーが、2から10単位の長さのコモノマーのミクロブロックを含むことを特徴とする請求項1〜4のいずれか一項に記載の加硫性ゴム混合物。
- ポリマー鎖A中の1,2−ビニル単位の含有率が、前記コポリマー中に導入された共役ジエンの合計を基準にして8%〜80%であり、用いられる共役ジエンに応じて1,4−シスおよび1,4−トランス単位ならびに3,4−ビニルの異なる含有率を示すこともできることを特徴とする請求項1〜5のいずれか一項に記載の加硫性ゴム混合物。
- 重量%におけるポリマー鎖Aの組成が、芳香族ビニルモノマーに関して5%〜50%の範囲内であり、共役ジエンに関して50%〜95%の範囲内であることを特徴とする請求項1〜6のいずれか一項に記載の加硫性ゴム混合物。
- 鎖Aのポリマーに関する以下の条件、ムーニー粘度(100℃におけるML1+4);30〜90の範囲内、ポリスチレン標準に基づく平均分子量;Mw=80,000〜700,000の範囲内、多分散性;1.05〜4.0の範囲内、ガラス転移温度Tg;−92℃〜−1℃の範囲内;の少なくとも1つを満たすことを特徴とする請求項1〜7のいずれか一項に記載の加硫性ゴム混合物。
- 前記混合物がa)またはb)に従うポリマー30〜90phrを含む、請求項1〜8のいずれか一項に記載の加硫性ゴム混合物。
- ポリマーの重量に基づくF2の官能化度が30%〜100%であることを特徴とする請求項1〜9のいずれか一項に記載の加硫性ゴム混合物。
- 充填剤が、酸化および/または水酸化無機充填剤もしくは鉱物充填剤から完全にまたは主としてなることを特徴とする請求項1〜10のいずれか一項に記載の加硫性ゴム混合物。
- 前記混合物中の充填剤の存在する比率が20〜200phrであることを特徴とする請求項11に記載の加硫性ゴム混合物。
- ゴム製品の生産のための請求項1〜12のいずれか一項に記載の加硫性ゴム混合物の使用。
- 請求項1〜13のいずれか一項に記載の加硫ゴム混合物を含む工業用ゴム製品。
- 前記製品が車両タイヤのためのトレッドであることを特徴とする請求項14に記載の工業用ゴム製品。
- 請求項15に記載のトレッドを有する車両タイヤ。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP07024325A EP2070952A1 (en) | 2007-12-14 | 2007-12-14 | Vulcanizable rubber mixture and its use for rubber products |
EP07024325.8 | 2007-12-14 | ||
PCT/EP2008/066131 WO2009077295A1 (en) | 2007-12-14 | 2008-11-25 | Vulcanizable rubber mixture and its use for rubber products |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2011506658A JP2011506658A (ja) | 2011-03-03 |
JP2011506658A5 JP2011506658A5 (ja) | 2014-01-23 |
JP5657389B2 true JP5657389B2 (ja) | 2015-01-21 |
Family
ID=39125121
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2010537364A Active JP5657389B2 (ja) | 2007-12-14 | 2008-11-25 | 加硫性ゴム混合物およびゴム製品のための加硫性ゴム混合物の使用 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8580867B2 (ja) |
EP (1) | EP2070952A1 (ja) |
JP (1) | JP5657389B2 (ja) |
CN (1) | CN101848943B (ja) |
BR (1) | BRPI0819599B1 (ja) |
WO (1) | WO2009077295A1 (ja) |
Families Citing this family (28)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9408715B2 (en) | 2009-04-15 | 2016-08-09 | DePuy Synthes Products, Inc. | Arcuate fixation member |
FR2945826B1 (fr) | 2009-05-25 | 2011-12-02 | Michelin Soc Tech | Renfort composite auto-adherent |
FR2951178B1 (fr) * | 2009-10-08 | 2012-08-17 | Michelin Soc Tech | Elastomere dienique fonctionnalise et composition de caoutchouc le contenant. |
FR2952076B1 (fr) * | 2009-10-29 | 2011-12-02 | Michelin Soc Tech | Renfort composite |
EP2585525B1 (en) * | 2010-06-25 | 2016-10-05 | MICHELIN Recherche et Technique S.A. | Low rolling resistance tread for cars and light trucks |
FR2967604B1 (fr) * | 2010-11-22 | 2012-12-14 | Michelin Soc Tech | Renfort composite auto-adherent |
FR2968006B1 (fr) * | 2010-11-26 | 2012-12-21 | Michelin Soc Tech | Bande de roulement de pneumatique |
FR2968005B1 (fr) * | 2010-11-26 | 2012-12-21 | Michelin Soc Tech | Bande de roulement de pneumatique neige |
FR2968600A1 (fr) * | 2010-12-08 | 2012-06-15 | Michelin Soc Tech | Bande de roulement pour pneumatique neige |
US8748531B2 (en) * | 2010-12-10 | 2014-06-10 | Bridgestone Corporation | Polymers functionalized with oxime compounds containing an acyl group |
FR2971188B1 (fr) | 2011-02-03 | 2013-03-08 | Michelin Soc Tech | Renfort composite gaine d'une couche de polymere auto-adherente au caoutchouc |
ES2612554T3 (es) * | 2013-09-27 | 2017-05-17 | Continental Reifen Deutschland Gmbh | Mezcla de caucho reticulable con azufre |
ES2612552T3 (es) * | 2013-09-27 | 2017-05-17 | Continental Reifen Deutschland Gmbh | Mezcla de caucho reticulable con azufre |
US9764594B2 (en) | 2014-12-09 | 2017-09-19 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Pneumatic tire |
US9757987B2 (en) | 2014-12-09 | 2017-09-12 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Pneumatic tire |
CN105985487B (zh) * | 2015-01-29 | 2018-03-13 | 中国石油天然气股份有限公司 | 一种双端官能化丁二烯‑异戊二烯共聚橡胶及其制备方法 |
US10563050B2 (en) | 2015-12-15 | 2020-02-18 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Pneumatic tire |
CN105838317B (zh) * | 2016-04-27 | 2018-07-10 | 勃乐氏密封系统(太仓)有限公司 | 一种高性能单组分脱醇型室温硫化硅橡胶密封胶及其制备方法 |
ES2882698T3 (es) | 2016-08-17 | 2021-12-02 | Continental Reifen Deutschland Gmbh | Mezcla de caucho reticulable con azufre y neumático para vehículo |
ES2895964T3 (es) | 2016-08-17 | 2022-02-23 | Continental Reifen Deutschland Gmbh | Mezcla de caucho reticulable con azufre y neumático para vehículo |
EP3500598B1 (de) | 2016-08-17 | 2021-09-15 | Continental Reifen Deutschland GmbH | Kautschukblend, schwefelvernetzbare kautschukmischung und fahrzeugreifen |
ES2895413T3 (es) | 2016-08-17 | 2022-02-21 | Continental Reifen Deutschland Gmbh | Combinación de caucho, mezcla de cauchos reticulable con azufre y neumático de vehículo |
US11008446B2 (en) | 2016-08-17 | 2021-05-18 | Continental Reifen Deutschland Gmbh | Rubber blend, sulfur-crosslinkable rubber mixture, and vehicle tire |
EP3500626B1 (de) | 2016-08-17 | 2021-09-08 | Continental Reifen Deutschland GmbH | Kautschukblend, schwefelvernetzbare kautschukmischung und fahrzeugreifen |
ES2882685T3 (es) | 2016-08-17 | 2021-12-02 | Continental Reifen Deutschland Gmbh | Mezcla de caucho reticulable con azufre y neumático para vehículo |
CN109641480A (zh) | 2016-08-17 | 2019-04-16 | 大陆轮胎德国有限公司 | 硫可交联的橡胶混合物以及车辆轮胎 |
JP6799669B2 (ja) | 2016-08-17 | 2020-12-16 | コンチネンタル・ライフェン・ドイチュラント・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング | 硫黄架橋性ゴム混合物および車両用タイヤ |
EP3877459A1 (en) * | 2018-11-05 | 2021-09-15 | Momentive Performance Materials Inc. | Polymer network forming silane compositions |
Family Cites Families (25)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0299074B1 (en) * | 1987-01-14 | 1992-01-29 | Bridgestone Corporation | Tire |
JP2692194B2 (ja) | 1988-11-14 | 1997-12-17 | 日本合成ゴム株式会社 | 水素化ブロック共重合体及びその組成物 |
US5171800A (en) * | 1989-06-28 | 1992-12-15 | Basf Aktiengesellschaft | Anionic polymerization with bifunctional initiators |
JP3319639B2 (ja) * | 1992-12-24 | 2002-09-03 | 株式会社ブリヂストン | 共役ジエン系重合体の製造方法、スチレン−ブタジエン系重合体及びそのゴム組成物 |
US5521309A (en) * | 1994-12-23 | 1996-05-28 | Bridgestone Corporation | Tertiary-amino allyl-or xylyl-lithium initiators and method of preparing same |
CN1048989C (zh) * | 1995-10-17 | 2000-02-02 | 中国石油化工总公司 | 多官能团有机碱金属引发剂及其合成方法 |
FR2740778A1 (fr) * | 1995-11-07 | 1997-05-09 | Michelin & Cie | Composition de caoutchouc a base de silice et de polymere dienique fonctionalise ayant une fonction silanol terminale |
JP3685572B2 (ja) * | 1996-12-17 | 2005-08-17 | 住友ゴム工業株式会社 | タイヤトレッド用ゴム組成物 |
US5916961A (en) | 1997-07-11 | 1999-06-29 | Bridgestone Corporation | Amine-initiated elastomers having hysteresis reducing interaction with silica |
JP4304791B2 (ja) * | 1998-11-10 | 2009-07-29 | Jsr株式会社 | 共役ジオレフィン系共重合ゴム及びゴム組成物 |
US6344518B1 (en) | 1998-11-10 | 2002-02-05 | Jsr Corporation | Conjugated diolefin copolymer rubber and rubber composition |
KR100285229B1 (ko) * | 1999-03-03 | 2001-03-15 | 조충환 | 용액 중합 스티렌-부타디엔 고무 및 부타디엔 고무의 제조방법 |
JP4598909B2 (ja) * | 1999-12-02 | 2010-12-15 | 株式会社ブリヂストン | ゴム組成物及びそれを用いた空気入りタイヤ |
FR2802542A1 (fr) * | 1999-12-20 | 2001-06-22 | Michelin Soc Tech | Composition de caoutchouc vulcanisable pour la fabrication d'un pneumatique et pneumatique dont la bande de roulement comprend une telle composition |
US6515087B2 (en) * | 2000-12-14 | 2003-02-04 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Synthesis of elastomers having low hysteresis |
CN1266165C (zh) * | 2001-02-15 | 2006-07-26 | 日本弹性体股份有限公司 | 改性橡胶,生产它的方法和含有它的组合物 |
JP4000874B2 (ja) * | 2001-03-16 | 2007-10-31 | 日本ゼオン株式会社 | 油展ゴムおよびゴム組成物 |
US6765065B2 (en) * | 2002-01-09 | 2004-07-20 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Process for producing modified polymer rubber |
US7250476B1 (en) * | 2002-08-01 | 2007-07-31 | Bridgestone Corporation | Multi-functional polymers |
JP4289111B2 (ja) * | 2003-04-15 | 2009-07-01 | 住友化学株式会社 | 変性ジエン系重合体ゴム及びその製造方法 |
WO2005040267A1 (ja) * | 2003-10-29 | 2005-05-06 | Asahi Kasei Chemicals Corporation | 履物用ゴム組成物 |
JP4492788B2 (ja) * | 2004-03-17 | 2010-06-30 | 日本ゼオン株式会社 | 共役ジエン系ゴム組成物およびゴム架橋物 |
JP4901101B2 (ja) | 2004-12-28 | 2012-03-21 | 株式会社ブリヂストン | 変性重合体、ゴム組成物及びタイヤ |
EP1841603B1 (en) * | 2005-01-14 | 2009-11-25 | Bridgestone Corporation | Method for preparing a tire having improved silica reinforcement |
EP2070983B1 (en) * | 2007-12-14 | 2017-05-24 | Continental Reifen Deutschland GmbH | Vulcanizable rubber mixture and its use for rubber products |
-
2007
- 2007-12-14 EP EP07024325A patent/EP2070952A1/en not_active Ceased
-
2008
- 2008-11-25 BR BRPI0819599A patent/BRPI0819599B1/pt active IP Right Grant
- 2008-11-25 WO PCT/EP2008/066131 patent/WO2009077295A1/en active Application Filing
- 2008-11-25 JP JP2010537364A patent/JP5657389B2/ja active Active
- 2008-11-25 CN CN2008801148475A patent/CN101848943B/zh active Active
-
2010
- 2010-06-14 US US12/801,527 patent/US8580867B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US8580867B2 (en) | 2013-11-12 |
WO2009077295A1 (en) | 2009-06-25 |
CN101848943B (zh) | 2013-09-18 |
CN101848943A (zh) | 2010-09-29 |
BRPI0819599A2 (pt) | 2015-05-05 |
BRPI0819599B1 (pt) | 2019-08-27 |
EP2070952A1 (en) | 2009-06-17 |
JP2011506658A (ja) | 2011-03-03 |
US20100292366A1 (en) | 2010-11-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5657389B2 (ja) | 加硫性ゴム混合物およびゴム製品のための加硫性ゴム混合物の使用 | |
JP2011506658A5 (ja) | ||
KR102014521B1 (ko) | 변성 공액디엔계 중합체 및 이의 제조방법 | |
US8314185B2 (en) | Vulcanizable rubber mixture and rubber products comprising the same | |
US7767774B2 (en) | Silyl-diamine initiators for anionic polymerization of 1,3-butadiene and styrene, and rubber compositions | |
RU2658908C2 (ru) | Полимеры со сниженной текучестью на холоде с хорошей перерабатываемостью | |
JP2001214064A (ja) | タイヤ製造用加硫性ゴム組成物及びトレッドがその組成物を含むタイヤ | |
JP6215310B2 (ja) | アミン含有カルビノール末端ポリマー | |
JPH09208749A (ja) | シラノール官能基を有しオルガノシラン誘導体を含むジエンポリマーを主成分として含有するゴム組成物 | |
JPH09165471A (ja) | シリカ及びシラノール末端官能基を有する機能化ジエンポリマーをベースとするゴム組成物 | |
JP4846250B2 (ja) | ゴム組成物及びそれを用いた空気入りタイヤ | |
JP6321630B2 (ja) | アリルアミン含有カルビノール末端ポリマー | |
JP6646749B2 (ja) | 変性共役ジエン系重合体およびその製造方法 | |
JPH07233285A (ja) | ゴム組成物 | |
CN114008087B (zh) | 改性剂和使用该改性剂制备的改性共轭二烯聚合物 | |
KR20170076575A (ko) | 고분자 화합물, 이를 이용한 변성 공액디엔계 중합체의 제조방법 및 변성 공액디엔계 중합체 | |
JPH0580503B2 (ja) | ||
JP6485048B2 (ja) | ゴム組成物およびそれを用いた空気入りタイヤ | |
CN109923135B (zh) | 改性共轭二烯类聚合物和包含其的橡胶组合物 | |
CN112739762B (zh) | 橡胶组合物和轮胎 | |
JPH11166020A (ja) | 変性共役ジオレフィン重合体、その製造方法、およびゴム組成物 | |
RU2777932C2 (ru) | Модифицированный полимер на основе сопряженного диена и каучуковая композиция, содержащая его | |
KR102128570B1 (ko) | 변성제 및 이를 이용하여 제조된 변성 공액디엔계 중합체 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20110603 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20130529 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20130604 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20130821 |
|
RD03 | Notification of appointment of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423 Effective date: 20130821 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20130828 |
|
RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20130823 |
|
A524 | Written submission of copy of amendment under article 19 pct |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A524 Effective date: 20131127 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20140709 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20140905 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20141029 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20141126 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5657389 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |