JP5623942B2 - 多糖顔料分散体 - Google Patents
多糖顔料分散体 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5623942B2 JP5623942B2 JP2011050964A JP2011050964A JP5623942B2 JP 5623942 B2 JP5623942 B2 JP 5623942B2 JP 2011050964 A JP2011050964 A JP 2011050964A JP 2011050964 A JP2011050964 A JP 2011050964A JP 5623942 B2 JP5623942 B2 JP 5623942B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- dispersion
- pigment
- red
- styrene
- group
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0071—Process features in the making of dyestuff preparations; Dehydrating agents; Dispersing agents; Dustfree compositions
- C09B67/008—Preparations of disperse dyes or solvent dyes
- C09B67/0082—Preparations of disperse dyes or solvent dyes in liquid form
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/006—Preparation of organic pigments
- C09B67/0063—Preparation of organic pigments of organic pigments with only macromolecular substances
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Description
発明の背景：
発明の分野：
本発明は、水基材の化粧品、紙被膜及び食品包装のためのインキを着色するために適切な粘性安定性の水性分散体に関する。より特定には、本発明は、多糖樹脂と共に、水に分散された少なくとも１つの、食品、薬剤及び化粧品（“FD&C”）及び/又は薬剤及び化粧品（“D&C”）顔料を含む水性分散体に関する。
発明の分野：
本発明は、水基材の化粧品、紙被膜及び食品包装のためのインキを着色するために適切な粘性安定性の水性分散体に関する。より特定には、本発明は、多糖樹脂と共に、水に分散された少なくとも１つの、食品、薬剤及び化粧品（“FD&C”）及び/又は薬剤及び化粧品（“D&C”）顔料を含む水性分散体に関する。
関連技術：
化粧品又は直接的な食品接触のために認定されて来た顔料のみが、水基材の化粧品、食品、及び食品包装、例えばキャンディーラッパーの着色のために使用され得る。化粧品に使用される通常の顔料は、D&C Red 6 (Discdium Salt)、 D&C Red 6 (Barium Lake)、 D&C Red 7 (Dalcium Lake)、 FD&C Yellow 5 (Aluminum Lake)、 FD&C Yellow6 (Aluminum Lake)、 FD&C Yellow 10 (Aluminum Lake) 及びFD&C Blue I (Aluminom Lake) を包含する。それらの上記顔料は、その対応するFD&C及びD&C染料の塩である。
化粧品又は直接的な食品接触のために認定されて来た顔料のみが、水基材の化粧品、食品、及び食品包装、例えばキャンディーラッパーの着色のために使用され得る。化粧品に使用される通常の顔料は、D&C Red 6 (Discdium Salt)、 D&C Red 6 (Barium Lake)、 D&C Red 7 (Dalcium Lake)、 FD&C Yellow 5 (Aluminum Lake)、 FD&C Yellow6 (Aluminum Lake)、 FD&C Yellow 10 (Aluminum Lake) 及びFD&C Blue I (Aluminom Lake) を包含する。それらの上記顔料は、その対応するFD&C及びD&C染料の塩である。
FD&C染料及びD&C染料はすべて、卓越した水溶性を提供する機能的部位、例えばカルボキシル基又はスルホネートを有する。しかしながら、水溶性は、所望しない問題、例えば染料漂白及び染色に導くことができる。それらの問題を妨げるには、FD&C染料及びD&C染料が、それらの機能的部位を金属イオン、例えばナトリウム、バリウム、カルシウム又はアルミニウムによる塩に転換する（“レーキング”）ことによって水不溶性にされる。
配合者は、顔料は水不溶性であることが所望されるが、化粧品又は食品包装にいったん適用されると、顔料は、化粧品又は食品包装のプリント又は着色の間、均等に分布されることが重要であるので、ジレンマと直面する。簡単に言えば、配合者は、水不溶性のレーキングされたFD&C顔料を水に均等に分散することができる。
それらのFC&C顔料の水への分散は、困難な挑戦を提供する。レーキングされた顔料は、水性システムにおいて非常に大きな粘度上昇を引き起こすことができる多量の金属イオン、例えばアルミニウム、バリウム又はカルシウムを含む。例えば、アルミニウムイオンは水において水酸化アルミニウムを形成し、ここで多数の水分子がアルミニウムイオンに“結合されるか”、又は水和化される。十分なアルミニウムイオンが与えられると、水は結果的に、水和化の水のために及びまた、水素結合を通しての隣接する水分子の組織化のために、完全にゲル化することができる。
アルカリ感受性スチレン−アクリル樹脂は通常、産業用有機顔料（例えば、フタロシアニンブルー、ジアリリドイエロー又はカーボンブラック）の分散のためのプリントインキに使用される。しかしながら、それらのアクリル樹脂は、単独では、FD&C又はD&C顔料の安定化において効果的ではなく、そしてアルミニウムイオンはアクリレート官能部にそれ自体結合することができ、そしてスチレンアクリル樹脂は低いpHで水不溶性になるので、ゲル化問題をいっそう重くすることができる。
アメリカ特許第5,059,248号は、FD＆C又はD&C顔料、及び安定剤としてのエチレンジアミン四酢酸又はニトリロ三酢酸の塩を含む水生分散体組成物を開示する。分散体はさらに、低級アルカノール及び/又は水溶性可塑剤を含むことができる。フィルム−形成樹脂、例えばメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、エチルセルロース、セルロースアセテートフタレート、セラック及びポリビニルピロリドンがまた、水性分散体に含まれ得る。
アメリカ特許第4,652,313号は、FD&Cレーキ、ポリマーコロイド、例えばアラビアガム、グアーガム、寒天、キサンガム、PGアルギネート、ヒドロキシプロピルセルロース及びポリマーコロイド、例えばトウモロコシ澱粉を含み、又はポリビニルポリリドンを含むことができる水性レーキ顔料懸濁液を開示する。
アメリカ特許第5,753,021号は、変性された多糖樹脂、キャリヤー及び顔料を含む着色されたインキジェットインキ組成物を開示する。
“万能顔料分散体（Universal Pigment Dispersions）”、すなわちLorama Chemicals, Inc. からのパンフレットは、多糖樹脂、スチレンアクリレート及びエチレンジアミン四酢酸を含む、ペイント組成物への使用のための水性分散体を開示する。
本発明の目的は、均等に食品包装を着色し、そしていったん付着されると、ブリード又はしみないであろう、FD&C及び/又はD&C顔料を含む水性顔料分散体を提供することである。
発明の要約：
１つの観点においては、本発明は、
（i）FD&C顔料及びD&C顔料から選択された顔料；
（ii）多糖樹脂；及び
（iii）水を含んで成る水性顔料分散体に関する。
１つの観点においては、本発明は、
（i）FD&C顔料及びD&C顔料から選択された顔料；
（ii）多糖樹脂；及び
（iii）水を含んで成る水性顔料分散体に関する。
もう１つの観点においては、本発明は、
（i）FD&C顔料又はD&C顔料、多糖樹脂及び水を均質化してプレミックスを形成すること；そして
（ii）前記プレミックスを、顔料の平均粒度分布が１ミクロン以下になるまで、微粉砕することを含んで成る方法、水性顔料分散体の調製方法に関する。
（i）FD&C顔料又はD&C顔料、多糖樹脂及び水を均質化してプレミックスを形成すること；そして
（ii）前記プレミックスを、顔料の平均粒度分布が１ミクロン以下になるまで、微粉砕することを含んで成る方法、水性顔料分散体の調製方法に関する。
本発明の水性分散体の特徴は、少なくとも1つのFD&C又はD&C顔料及び多糖の組み合わせである。
本発明の水性分散体の利点は、それが安定し、そして時間と共に粘度の上昇を示さないことである。
好ましい態様の特定の記載：
本発明に使用される顔料は、いずれかのFD&C又はD&C顔料であり得る。好ましいFD&C顔料は、FD&C Red No.40、 FD&C Yellow No.5、 FD&C Yellow No.6及びFD&C Blue No.1を包含する。好ましいD&C顔料は、D&C Red No.6、 D&C Red No.7、 D&C Red No.21、 D&C Red No.22、 D&C Red No.27、 D&C Red No.28、 D&C Red No.30、 D&C Red No.33、 D&C Red No.34、 D&C Red No.36、D&C Orange No.5及びD&C Yellow No.10を包含する。それらの顔料のすべては市販されている。
本発明に使用される顔料は、いずれかのFD&C又はD&C顔料であり得る。好ましいFD&C顔料は、FD&C Red No.40、 FD&C Yellow No.5、 FD&C Yellow No.6及びFD&C Blue No.1を包含する。好ましいD&C顔料は、D&C Red No.6、 D&C Red No.7、 D&C Red No.21、 D&C Red No.22、 D&C Red No.27、 D&C Red No.28、 D&C Red No.30、 D&C Red No.33、 D&C Red No.34、 D&C Red No.36、D&C Orange No.5及びD&C Yellow No.10を包含する。それらの顔料のすべては市販されている。
多糖樹脂は、レーキングされた顔料の金属イオンにより影響される官能基を有すべきではない。さらに、多糖樹脂は、容易にフィルムを形成すべきであり、そして卓越した耐水性を示すべきである。好ましい多糖樹脂は、トウモロコシ澱粉、セルロース及びヒドロキシプロピルセルロースを包含する。特に好ましい多糖樹脂は、43％の多糖樹脂、３％のプロピレングリコール及び54％の水を含む、Lorama Chemicals Inc.,Milton Ontario, Canadaから市販されているJA−250−3である。この樹脂は、6.8のpH、 1.0℃のMFFT及び94.0℃のガラス転移温度を有する。この製品に含まれる多糖樹脂は、500,000〜2,500,000の数平均分子量を有するトウモロコシ澱粉であると思われる。
スチレン−アクリル樹脂は任意には、本発明の水性分散体に含まれ得る。スチレン−アクリル樹脂は、水における顔料の分散を助けるいずれかのスチレン化されたアクリル樹脂であり得る。適切なスチレン−アクリル樹脂は、スチレン/アクリル酸コポリマー、スチレン/アクリル酸/アルキルアクリレートコポリマー、スチレン/メタクリル酸コポリマー、スチレン/メタクリル酸/アルキルアクリレートコポリマーを包含する。特に好ましいスチレン−アクリル樹脂は、S.C.Johnson, Racina, WIから市販されるJoncryl67である。
本発明の水性分散体は、市販の装置及び既知の技法を用いて調製され得る。水性分散体を調製するための特に好ましい方法は、
（i）FD&C顔料及びD&C顔料から成る群から選択された顔料、多糖樹脂及び水を均質化してプレミックスを形成すること；そして
（ii）前記プレミックスを、顔料の平均粒度分布が１ミクロン以下になるまで、微粉砕することをを包含する。
（i）FD&C顔料及びD&C顔料から成る群から選択された顔料、多糖樹脂及び水を均質化してプレミックスを形成すること；そして
（ii）前記プレミックスを、顔料の平均粒度分布が１ミクロン以下になるまで、微粉砕することをを包含する。
水性顔料分散体は、分散体の合計重量に基づいて、約10〜約35重量％、好ましくは15〜30重量％の顔料を含むことができる。多糖樹脂は、分散体の合計重量に基づいて、約５〜約45重量％、好ましくは10〜40重量％の量で存在することができる。分散体は任意には、分散体の合計重量に基づいて、約１〜約40重量％、好ましくは１〜25重量％のスチレン−アクリル樹脂を含むことができる。
水性顔料分散体は任意には、それらが分散体の所望する性質をそこなわなければ、他の化合物を含むことができる。例えば、その水性分散体はまた、水溶性有機補助溶媒を含むことができる。適切な補助溶媒は、アルカノール（メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、sec−ブタノール及びtert−ブタノール）、多価アルコール（エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、テトラエチレングリコール、ポリエチレングリコール及びグリセロール）、及びアルカノールアミン（モノエタノールアミン、ジエタノールアミン及びトリエタノールアミン）を包含する。
水性顔料分散体に含まれ得るもう１つの任意の化合物は、水酸化アルミニウム形成を低めるためのリガンドである。適切なリガンドは、エチレンジアミノ四酢酸及びその塩を包含する。
次の例は、本発明の好ましい態様を例示し、そして本発明の範囲を限定するものではない。
例１：
下記に列挙される成分を、プレミックスを生成するために、15分間、ホモジナイザーにより混合した：
26.0％のD&C Red No.7 (C19-011, Calsium Lake、 33％の染料含有率、Sun Chemical);
20.0％のA250−3TM 多糖樹脂溶液（Lorama Chemicals Inc.）;
13.0％のJoncryTM 67スチレンアクリル樹脂溶液（BC Johnson）;
18.0％のプロピレングリコール；及び
23.0％の蒸留水。
下記に列挙される成分を、プレミックスを生成するために、15分間、ホモジナイザーにより混合した：
26.0％のD&C Red No.7 (C19-011, Calsium Lake、 33％の染料含有率、Sun Chemical);
20.0％のA250−3TM 多糖樹脂溶液（Lorama Chemicals Inc.）;
13.0％のJoncryTM 67スチレンアクリル樹脂溶液（BC Johnson）;
18.0％のプロピレングリコール；及び
23.0％の蒸留水。
得られるプレミックスを、75°F−90°Fの温度で、再循環モードで、EigerTM ミニ−ミルにより18分間、微粉砕した。得られる分散体の初期粘度は50cpsであり、そして室温で少なくとも２ヶ月間、この同じ値でとどまった。
例２（比較）：
例１の一般的方法に従って、水性分散体を、次の成分（多糖を有さない）から調製した：
35.0％のD&C Red No.7 (C19-011, Calcium Lake, 38％の染料含有率、Sun Chemical);
8.75％のJoncryl 67TM スチレンアクリル樹脂溶液；及び
56.25％の水。
例１の一般的方法に従って、水性分散体を、次の成分（多糖を有さない）から調製した：
35.0％のD&C Red No.7 (C19-011, Calcium Lake, 38％の染料含有率、Sun Chemical);
8.75％のJoncryl 67TM スチレンアクリル樹脂溶液；及び
56.25％の水。
アンモニアを添加し、樹脂を溶解し、そして8.0以上のpHを確保した。
得られる分散体をゲル化した。水を、固形分（全体的な及び顔料）を低めるために練り顔料に添加したが、しかしその分散体の完全なゲル化もまた、生じた。20％〜30％の低い顔料負荷をもたらす多量の水の添加でさえ、分散体の安定性を高めなかった。
例３：
例１の一般的方法に従って、水性分散体を、次の成分から調製した：
29.0％のD&C Red No.6 (C19-012, Barium Lake, 42％の染料含有率、San Chemical)；
27.0％のJoncryl 67TM スチレンアクリル樹脂溶液；
10.0％のJA250−3TM 多糖樹脂溶液；
9.0％のプロピレングリコール；及び
25.0％の水。
例１の一般的方法に従って、水性分散体を、次の成分から調製した：
29.0％のD&C Red No.6 (C19-012, Barium Lake, 42％の染料含有率、San Chemical)；
27.0％のJoncryl 67TM スチレンアクリル樹脂溶液；
10.0％のJA250−3TM 多糖樹脂溶液；
9.0％のプロピレングリコール；及び
25.0％の水。
この分散体の初期粘度は300cpsであり、そして室温で２ヶ月間のエージングの後、わずか400cpsに上昇した。
例４：
例１の一般的方法に従って、水性分散体を、次の成分から調製した：
26.0％のFD&C Yellow No.6 (C69-4537, Aluminum Lake, 43％の染料含有率、Sun Chemical)；
30.0％のJA250−3TM 多糖樹脂溶液；
10.0％のプロピレングリコール；及び
34.0％の水。
例１の一般的方法に従って、水性分散体を、次の成分から調製した：
26.0％のFD&C Yellow No.6 (C69-4537, Aluminum Lake, 43％の染料含有率、Sun Chemical)；
30.0％のJA250−3TM 多糖樹脂溶液；
10.0％のプロピレングリコール；及び
34.0％の水。
この分散体の初期粘度は2770cpsであった。粘度は、室温で３週間のエージングの後、及び49℃で３日間のエージングの後、変化しなかった。
例５（比較）：
例１の一般的方法に従って、水性分散体を、FD&C Yellow No.5及びJoncryl 67スチレンアクリル樹脂溶液から調製した（但し、多糖は添加されなかった）。多くの異なった組み合わせが試みられるが、その得られる分散体のpH及び粘度は非常に不安定であった。
例１の一般的方法に従って、水性分散体を、FD&C Yellow No.5及びJoncryl 67スチレンアクリル樹脂溶液から調製した（但し、多糖は添加されなかった）。多くの異なった組み合わせが試みられるが、その得られる分散体のpH及び粘度は非常に不安定であった。
例６：
例１の一般的方法に従って、水性分散体を、次の成分から調製した：
16.0％のD&C Yellow No.10 (C71-5171, Aluminum Lake,17％の染料含有率、Sun Chemical)；
37.0％のJA250−3TM 多糖樹脂溶液；
10.0％のプロピレングリコール；及び
37.0％の水。
例１の一般的方法に従って、水性分散体を、次の成分から調製した：
16.0％のD&C Yellow No.10 (C71-5171, Aluminum Lake,17％の染料含有率、Sun Chemical)；
37.0％のJA250−3TM 多糖樹脂溶液；
10.0％のプロピレングリコール；及び
37.0％の水。
この分散体の初期粘度は1220cpsであり、これは、室温で、３日後、8000cpsまで上昇した。しかしながら、この粘度はチキソトロープ性であった。
例７：
例６の一般的方法に従って、水性分散体を、次の成分から調製した：
16.0％のD&C Yellow No.10 (C71-5171, Aluminum Lake,17％の染料含有率、Sun Chemical)；
37.0％のJA250−3TM 多糖樹脂溶液；
10.0％のプロピレングリコール；
1.0％のエチレンジアミン四酢酸；及び
36.0％の水。
例６の一般的方法に従って、水性分散体を、次の成分から調製した：
16.0％のD&C Yellow No.10 (C71-5171, Aluminum Lake,17％の染料含有率、Sun Chemical)；
37.0％のJA250−3TM 多糖樹脂溶液；
10.0％のプロピレングリコール；
1.0％のエチレンジアミン四酢酸；及び
36.0％の水。
この分散体の初期粘度は1230cpsであり、これは、室温での10日間のエージングの後、544cpsまで低下した。理論的に結論づけることは所望しないが、本発明者は、EDTAがアルミニウムをキレート化し、それにより水酸化アルミニウム形成を低めると考える。
例８：
例１の一般的方法に従って、水性分散体を次の成分から調製した：
16.0％のFD&C Blue No.1；
36.0％のJA250-3TM 多糖樹脂溶液；
8.0％のプロピレングリコール；及び
40.0％の水。
例１の一般的方法に従って、水性分散体を次の成分から調製した：
16.0％のFD&C Blue No.1；
36.0％のJA250-3TM 多糖樹脂溶液；
8.0％のプロピレングリコール；及び
40.0％の水。
この分散体の初期粘度は良好ではなかった。しかしながら、0.5％のEDTAの添加が、3790cpsの初期粘度を有する分散体を提供し、これは、室温での4日間のエージングの後、2410cpsに低下した。1.0％のEDTAを含む対応する分散体は、3350cpsの初期粘膜を有し、これは、室温での４日間のエージングの後、1900cpsに低下した。
本発明は、その好ましい態様を伴なって、詳細に記載されて来た。しかしながら、本発明は本発明の範囲内で多くの修飾、装置、再配列及び/又は改良を行うことができることは、本発明の開示を考慮して、当業者に明らかであろう。
本願発明に関連する発明の実施形態について以下に列挙します。
［実施形態１］
（i）FD&C顔料及びD&C顔料から選択された顔料；
（ii）多糖樹脂；及び
（iii）水を含んで成る水性顔料分散体。
［実施形態２］
前記顔料がFD&C顔料である請求項１記載の分散体。
［実施形態３］
前記FD＆C顔料が、FD&C Red No.40、 FD&C Yellow No.5、 FD&C Yellow No.6及びFD&C Blue No.1 から成る群から選択される請求項２記載の分散体。
［実施形態４］
前記顔料が、D&C顔料である請求項１記載の分散体。
［実施形態５］
前記D&C顔料が、D&C Red No.6、 D&C Red No.7、 D&C Red No.21、 D&C Red No.22、 D&C Red No.27、 D&C Red No.28、 D&C Red No.30、 D&C Red No.33、 D&C Red No.34、 D&C Red No.36、D&C Orange No.5及びD&C Yellow No.10から成る群から選択される請求項４記載の分散体。
［実施形態６］
前記多糖樹脂が、トウモロコシ澱粉、セルロース及びヒドロキシプロピルセルロースから成る群から選択される請求項１記載の分散体。
［実施形態７］
前記顔料が、前記分散体の合計重量に基づいて約10〜約35重量％の範囲の量で存在する請求項１記載の分散体。
［実施形態８］
前記顔料が、前記分散体の合計重量に基づいて約15〜約30重量％の範囲の量で存在する請求項７記載の分散体。
［実施形態９］
前記多糖樹脂が、前記分散体の合計重量に基づいて約５〜約55重量％の範囲の量で存在する請求項１記載の分散体。
［実施形態１０］
前記多糖樹脂が、前記分散体の合計重量に基づいて約10〜40重量％の範囲の量で存在する請求項９記載の分散体。
［実施形態１１］
スチレン−アクリル樹脂をさらに含んで成る請求項１記載の分散体。
［実施形態１２］
前記スチレン−アクリル樹脂が、スチレン/アクリル酸コポリマー、スチレン/アクリル酸/アルキルアクリレートコポリマー、スチレン/メタクリル酸コポリマー、スチレン/メタクリル酸/アルキルアクリレートコポリマーから成る群から選択される請求項１記載の分散体。
［実施形態１３］
前記スチレン−アクリル樹脂が、前記分散体の合計重量に基づいて約１〜40重量％の範囲の量で存在する請求項11記載の分散体。
［実施形態１４］
前記スチレン−アクリル樹脂が、前記分散体の合計重量に基づいて約１〜25重量％の範囲の量で存在する請求項13記載の分散体。
［実施形態１５］
アルカノール、多価アルコール及びアルカノールアミンから成る群から選択された水溶性有機補助溶媒をさらに含んで成る請求項１記載の分散体。
［実施形態１６］
前記補助溶媒が、メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、sec−ブタノール及びtert−ブタノールから成る群から選択されたアルカノールである請求項15記載の分散体。
［実施形態１７］
前記補助溶媒が、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、テトラエチレングリコール、ポリエチレングリコール及びグリセロールから成る群から選択された多価アルコールである請求項15記載の分散体。
［実施形態１８］
前記補助溶媒が、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン及びトリエタノールアミンから成る群から選択されたアルカノールアミンである請求項15記載の分散体。
［実施形態１９］
リガンドをさらに含んで成る請求項１記載の分散体。
［実施形態２０］
前記リガンドが、エチレンジアミン四酢酸又はその塩である請求項19記載の分散体。
［実施形態２１］
水性顔料分散体の調製方法であって、
（i）FD&C顔料及びD&C顔料から成る群から選択された顔料、多糖樹脂及び水を均質化してプレミックスを形成すること；そして
（ii）前記プレミックスを、顔料の平均粒度分布が１ミクロン以下になるまで、微粉砕することを含んで成る方法。
本願発明に関連する発明の実施形態について以下に列挙します。
［実施形態１］
（i）FD&C顔料及びD&C顔料から選択された顔料；
（ii）多糖樹脂；及び
（iii）水を含んで成る水性顔料分散体。
［実施形態２］
前記顔料がFD&C顔料である請求項１記載の分散体。
［実施形態３］
前記FD＆C顔料が、FD&C Red No.40、 FD&C Yellow No.5、 FD&C Yellow No.6及びFD&C Blue No.1 から成る群から選択される請求項２記載の分散体。
［実施形態４］
前記顔料が、D&C顔料である請求項１記載の分散体。
［実施形態５］
前記D&C顔料が、D&C Red No.6、 D&C Red No.7、 D&C Red No.21、 D&C Red No.22、 D&C Red No.27、 D&C Red No.28、 D&C Red No.30、 D&C Red No.33、 D&C Red No.34、 D&C Red No.36、D&C Orange No.5及びD&C Yellow No.10から成る群から選択される請求項４記載の分散体。
［実施形態６］
前記多糖樹脂が、トウモロコシ澱粉、セルロース及びヒドロキシプロピルセルロースから成る群から選択される請求項１記載の分散体。
［実施形態７］
前記顔料が、前記分散体の合計重量に基づいて約10〜約35重量％の範囲の量で存在する請求項１記載の分散体。
［実施形態８］
前記顔料が、前記分散体の合計重量に基づいて約15〜約30重量％の範囲の量で存在する請求項７記載の分散体。
［実施形態９］
前記多糖樹脂が、前記分散体の合計重量に基づいて約５〜約55重量％の範囲の量で存在する請求項１記載の分散体。
［実施形態１０］
前記多糖樹脂が、前記分散体の合計重量に基づいて約10〜40重量％の範囲の量で存在する請求項９記載の分散体。
［実施形態１１］
スチレン−アクリル樹脂をさらに含んで成る請求項１記載の分散体。
［実施形態１２］
前記スチレン−アクリル樹脂が、スチレン/アクリル酸コポリマー、スチレン/アクリル酸/アルキルアクリレートコポリマー、スチレン/メタクリル酸コポリマー、スチレン/メタクリル酸/アルキルアクリレートコポリマーから成る群から選択される請求項１記載の分散体。
［実施形態１３］
前記スチレン−アクリル樹脂が、前記分散体の合計重量に基づいて約１〜40重量％の範囲の量で存在する請求項11記載の分散体。
［実施形態１４］
前記スチレン−アクリル樹脂が、前記分散体の合計重量に基づいて約１〜25重量％の範囲の量で存在する請求項13記載の分散体。
［実施形態１５］
アルカノール、多価アルコール及びアルカノールアミンから成る群から選択された水溶性有機補助溶媒をさらに含んで成る請求項１記載の分散体。
［実施形態１６］
前記補助溶媒が、メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、sec−ブタノール及びtert−ブタノールから成る群から選択されたアルカノールである請求項15記載の分散体。
［実施形態１７］
前記補助溶媒が、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、テトラエチレングリコール、ポリエチレングリコール及びグリセロールから成る群から選択された多価アルコールである請求項15記載の分散体。
［実施形態１８］
前記補助溶媒が、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン及びトリエタノールアミンから成る群から選択されたアルカノールアミンである請求項15記載の分散体。
［実施形態１９］
リガンドをさらに含んで成る請求項１記載の分散体。
［実施形態２０］
前記リガンドが、エチレンジアミン四酢酸又はその塩である請求項19記載の分散体。
［実施形態２１］
水性顔料分散体の調製方法であって、
（i）FD&C顔料及びD&C顔料から成る群から選択された顔料、多糖樹脂及び水を均質化してプレミックスを形成すること；そして
（ii）前記プレミックスを、顔料の平均粒度分布が１ミクロン以下になるまで、微粉砕することを含んで成る方法。
Claims (14)
- 水性顔料分散体であって、（ｉ）水不溶性のレーキングされた、ＦＤ＆Ｃ顔料及びＤ＆Ｃ顔料から選択された顔料であって、前記分散体の合計重量に基づいて１０〜３５重量％の範囲の量で存在する顔料；
（ｉｉ）トウモロコシ澱粉、セルロース及びヒドロキシプロピルセルロースから成る群から選択される多糖樹脂であって、前記分散体の合計重量に基づいて５〜４５重量％の範囲の量で存在する多糖樹脂；
（ｉｉｉ）水；
（ｉｖ）スチレン−アクリル樹脂；
（ｖ）アルカノール、多価アルコール及びアルカノールアミンから成る群から選択される水溶性有機溶媒；
及び
（ｖｉ）エチレンジアミン四酢酸又はその塩であるリガンド、を含んで成る水性顔料分散体。 - 前記顔料がＦＤ＆Ｃ顔料である請求項１記載の分散体。
- 前記ＦＤ＆Ｃ顔料が、ＦＤ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．４０、ＦＤ＆Ｃ Ｙｅｌｌｏｗ Ｎｏ．５、ＦＤ＆Ｃ Ｙｅｌｌｏｗ Ｎｏ．６及びＦＤ＆Ｃ Ｂｌｕｅ Ｎｏ．１ から成る群から選択される請求項２記載の分散体。
- 前記顔料が、Ｄ＆Ｃ顔料である請求項１記載の分散体。
- 前記Ｄ＆Ｃ顔料が、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．６、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．７、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．２１、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．２２、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．２７、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．２８、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．３０、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．３３、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．３４、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．３６、Ｄ＆Ｃ Ｏｒａｎｇｅ Ｎｏ．５及びＤ＆Ｃ Ｙｅｌｌｏｗ Ｎｏ．１０から成る群から選択される請求項４記載の分散体。
- 前記顔料が、前記分散体の合計重量に基づいて１０〜３５重量％の範囲の量で存在する請求項１記載の分散体。
- 前記顔料が、前記分散体の合計重量に基づいて１５〜３０重量％の範囲の量で存在する請求項１記載の分散体。
- 前記スチレン−アクリル樹脂が、スチレン／アクリル酸コポリマー、スチレン／アクリル酸／アルキルアクリレートコポリマー、スチレン／メタクリル酸コポリマー、スチレン／メタクリル酸／アルキルアクリレートコポリマーから成る群から選択される請求項１記載の分散体。
- 前記スチレン−アクリル樹脂が、前記分散体の合計重量に基づいて１〜４０重量％の範囲の量で存在する請求項１記載の分散体。
- 前記スチレン−アクリル樹脂が、前記分散体の合計重量に基づいて１〜２５重量％の範囲の量で存在する請求項１記載の分散体。
- 前記アルカノールが、メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、ｓｅｃ−ブタノール及びｔｅｒｔ−ブタノールから成る群から選択される請求項１記載の分散体。
- 前記多価アルコールが、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、テトラエチレングリコール、ポリエチレングリコール及びグリセロールから成る群から選択される請求項１記載の分散体。
- 前記アルカノールアミンが、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン及びトリエタノールアミンから成る群から選択される請求項１記載の分散体。
- 水性顔料分散体の調製方法であって、
（ｉ）ＦＤ＆Ｃ顔料及びＤ＆Ｃ顔料から成る群から選択された顔料であって、前記分散体の合計重量に基づいて１０〜３５重量％の範囲の量で存在する顔料；トウモロコシ澱粉、セルロース及びヒドロキシプロピルセルロースから成る群から選択される多糖樹脂であって、前記分散体の合計重量に基づいて５〜４５重量％の範囲の量で存在する多糖樹脂；水；スチレン−アクリル樹脂；アルカノール、多価アルコール及びアルカノールアミンから成る群から選択される水溶性溶媒；及びエチレンジアミン四酢酸又はその塩であるリガンド、を均質化してプレミックスを形成すること；そして
（ｉｉ）前記プレミックスを、顔料の平均粒度分布が１ミクロン以下になるまで、微粉砕することを含んで成る方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US09/457,249 | 1999-12-08 | ||
| US09/457,249 US6294013B1 (en) | 1999-12-08 | 1999-12-08 | Polysaccharide pigment dispersions |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001543657A Division JP2003516459A (ja) | 1999-12-08 | 2000-12-08 | 多糖顔料分散体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2011105959A JP2011105959A (ja) | 2011-06-02 |
| JP5623942B2 true JP5623942B2 (ja) | 2014-11-12 |
Family
ID=23815995
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001543657A Withdrawn JP2003516459A (ja) | 1999-12-08 | 2000-12-08 | 多糖顔料分散体 |
| JP2011050964A Expired - Lifetime JP5623942B2 (ja) | 1999-12-08 | 2011-03-09 | 多糖顔料分散体 |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001543657A Withdrawn JP2003516459A (ja) | 1999-12-08 | 2000-12-08 | 多糖顔料分散体 |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6294013B1 (ja) |
| EP (1) | EP1238017B1 (ja) |
| JP (2) | JP2003516459A (ja) |
| KR (1) | KR100726034B1 (ja) |
| CN (1) | CN1203133C (ja) |
| AT (1) | ATE402983T1 (ja) |
| AU (1) | AU2079601A (ja) |
| BR (1) | BR0016489A (ja) |
| CA (1) | CA2401339C (ja) |
| DE (1) | DE60039713D1 (ja) |
| WO (1) | WO2001042369A2 (ja) |
Families Citing this family (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6468340B1 (en) * | 2000-10-30 | 2002-10-22 | Hewlett-Packard Company | Laked dye solubilization with complexing agent |
| KR100392163B1 (ko) * | 2001-05-02 | 2003-07-22 | 주식회사 디피아이 | 도료조성물 |
| EP1690898B1 (en) * | 2003-11-28 | 2013-01-09 | Daicel Chemical Industries, Ltd. | Dispersion and process for producing colored organic solid particle |
| MX2007006615A (es) * | 2004-12-03 | 2007-08-02 | Sun Chemical Corp | Composiciones de tinta de impresion y de revestimiento que contienen almidon. |
| KR100754175B1 (ko) | 2005-05-19 | 2007-09-03 | 삼성전자주식회사 | 동결 해동 안정성이 향상된 수계 안료 분산액 |
| WO2007009205A1 (en) * | 2005-07-15 | 2007-01-25 | Fisher Feeds Limited | Animal feed |
| US7413597B2 (en) * | 2005-11-03 | 2008-08-19 | Elaine Lewis | Imaging powder for CAD/CAM device |
| GB2446865A (en) | 2007-02-21 | 2008-08-27 | Dean William Dredge | Temporary coating for revealing surface imperfections |
| EP2212390B1 (en) * | 2007-11-15 | 2014-04-30 | Dow Global Technologies LLC | A coating composition, a coated article, and method of forming such articles |
| ES2769057T3 (es) * | 2008-11-18 | 2020-06-24 | Sun Chemical Corp | Tinta de impresión y composiciones de revestimiento que contienen derivados de almidón y almidón modificado |
| WO2012082741A1 (en) * | 2010-12-13 | 2012-06-21 | Sun Chemical Coporation | Methods of solubilizing milling media in pigment particle dispersions |
| WO2012142665A1 (en) * | 2011-04-19 | 2012-10-26 | Saboori Farshid | Pigment dispersions |
| KR101313288B1 (ko) * | 2011-11-17 | 2013-10-14 | 주식회사 씨드 | 염료 분산액, 및 이를 포함하는 피에조 잉크젯 잉크 조성물 |
| US9850166B2 (en) * | 2015-02-03 | 2017-12-26 | Construction Research & Technology, Gmbh | Liquid coloring suspension and colored cementitious composition |
| US10125284B2 (en) * | 2016-05-20 | 2018-11-13 | Canon Kabushiki Kaisha | Aqueous ink, ink cartridge, and ink jet recording method |
| US10131806B2 (en) | 2016-05-20 | 2018-11-20 | Canon Kabushiki Kaisha | Aqueous ink, ink cartridge, and ink jet recording method |
| CN108314792B (zh) * | 2018-02-08 | 2020-07-28 | 东北林业大学 | 一种牢固锁定花色素的pH智能响应膜的制备方法 |
| CN109370319B (zh) * | 2018-10-12 | 2021-03-19 | 重庆医科大学附属口腔医院 | 模拟牙菌斑的涂料及其制备方法、使用方法与应用、口腔清洁用品性能检测产品与应用 |
| KR102513488B1 (ko) * | 2020-12-22 | 2023-03-24 | 한국생산기술연구원 | 가슴보형물 삽입 보조 기구 코팅 조성물 제조 방법 및 가슴보형물 삽입 보조 기구 코팅 조성물 |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4616952B1 (ja) * | 1967-10-18 | 1971-05-11 | ||
| DE3004442A1 (de) | 1980-02-07 | 1981-08-13 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur herstellung von pigmentpraeparationen und ihre verwendung |
| US4475919A (en) | 1980-04-28 | 1984-10-09 | Colorcon, Inc. | Colored medicinal tablet, natural color pigment and method for using the pigment in coloring food, drug and cosmetic products |
| US4652313A (en) * | 1984-10-24 | 1987-03-24 | Crompton And Knowles Corporation | Aqueous lake pigment suspension |
| US5059248A (en) | 1989-08-11 | 1991-10-22 | Warner-Jenkinson Company, Inc. | Stable, fluid, aqueous pigment dispersions for use in film coating tablets and the like |
| US5169436A (en) * | 1992-05-13 | 1992-12-08 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Sulfur-containing penetrants for ink jet inks |
| SG48074A1 (en) | 1992-05-20 | 1998-04-17 | Seiko Epson Corp | Ink composition for ink jet printing |
| CA2160542C (en) | 1993-04-15 | 2007-01-09 | Jan Gerardus Batelaan | Method of making amide modified carboxyl-containing polysaccharide and fatty amide-modified polysaccharide so obtainable |
| JPH0848906A (ja) * | 1994-08-03 | 1996-02-20 | Daisutaa Japan Kk | インクジェット捺染用染料組成物及びその調製方法 |
| ZA969567B (en) | 1995-11-15 | 1997-06-23 | Smithkline Beecham Corp | Dye migration |
| JP3176934B2 (ja) | 1996-01-22 | 2001-06-18 | セーホーエル．ハンセン アクティーゼルスカブ | 疎水性天然色素を含む水分散性配合物、その製造方法および使用 |
| JP3757461B2 (ja) * | 1996-04-10 | 2006-03-22 | 三菱化学株式会社 | 顔料の水性分散体 |
| US5753021A (en) | 1996-07-24 | 1998-05-19 | Eastman Kodak Company | Pigmented ink jet inks containing modified polysaccharide resin |
| US5874418A (en) * | 1997-05-05 | 1999-02-23 | Cydex, Inc. | Sulfoalkyl ether cyclodextrin based solid pharmaceutical formulations and their use |
| JP3457849B2 (ja) * | 1997-06-25 | 2003-10-20 | 花王株式会社 | メークアップ化粧料 |
| US5948419A (en) * | 1997-12-30 | 1999-09-07 | The Dumais Companies, L.L.C. | Aqueous-based nail coating composition |
-
1999
- 1999-12-08 US US09/457,249 patent/US6294013B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2000
- 2000-12-08 AT AT00984120T patent/ATE402983T1/de not_active IP Right Cessation
- 2000-12-08 KR KR1020027007318A patent/KR100726034B1/ko active IP Right Grant
- 2000-12-08 DE DE60039713T patent/DE60039713D1/de not_active Expired - Fee Related
- 2000-12-08 BR BR0016489-5A patent/BR0016489A/pt not_active Application Discontinuation
- 2000-12-08 AU AU20796/01A patent/AU2079601A/en not_active Abandoned
- 2000-12-08 CA CA002401339A patent/CA2401339C/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-12-08 WO PCT/US2000/033429 patent/WO2001042369A2/en active Application Filing
- 2000-12-08 JP JP2001543657A patent/JP2003516459A/ja not_active Withdrawn
- 2000-12-08 CN CNB00817072XA patent/CN1203133C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2000-12-08 EP EP00984120A patent/EP1238017B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2011
- 2011-03-09 JP JP2011050964A patent/JP5623942B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2001042369A2 (en) | 2001-06-14 |
| CN1203133C (zh) | 2005-05-25 |
| KR20020070455A (ko) | 2002-09-09 |
| AU2079601A (en) | 2001-06-18 |
| ATE402983T1 (de) | 2008-08-15 |
| DE60039713D1 (de) | 2008-09-11 |
| EP1238017B1 (en) | 2008-07-30 |
| CA2401339A1 (en) | 2001-06-14 |
| BR0016489A (pt) | 2002-12-24 |
| EP1238017A2 (en) | 2002-09-11 |
| WO2001042369A3 (en) | 2001-12-06 |
| KR100726034B1 (ko) | 2007-06-08 |
| JP2003516459A (ja) | 2003-05-13 |
| CA2401339C (en) | 2009-10-20 |
| CN1409747A (zh) | 2003-04-09 |
| US6294013B1 (en) | 2001-09-25 |
| JP2011105959A (ja) | 2011-06-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5623942B2 (ja) | 多糖顔料分散体 | |
| TW483761B (en) | Hair cosmetic composition | |
| JP3157158B2 (ja) | 湿式粉末膜形成組成物 | |
| JPS59113073A (ja) | マ−キングペン用インキ | |
| WO1986000327A1 (en) | Pigmented aqueous ink compositions and method | |
| JPH052712B2 (ja) | ||
| JPH0337587B2 (ja) | ||
| CN103097466A (zh) | 颜料组合物 | |
| TW201919573A (zh) | 粉末狀染毛劑組合物 | |
| JP2625038B2 (ja) | エタノール系マーキングインキ組成物 | |
| WO2021188229A1 (en) | Preparation of cerium (iii) carbonate dispersion | |
| JP4524029B2 (ja) | 黒色顔料組成物の製造方法 | |
| JPH0912917A (ja) | 染料調剤 | |
| JP4538982B2 (ja) | 水性顔料組成物 | |
| JPH0788455B2 (ja) | 顔料組成物 | |
| JP2819698B2 (ja) | ボールペン用水性顔料インキ | |
| JPH03285963A (ja) | 粉体描画材 | |
| JPH0465111B2 (ja) | ||
| WO2021188228A1 (en) | Aqueous dispersion of cerium (iii) carbonate particles | |
| AU2021239790A1 (en) | Preparation of cerium (III) carbonate dispersion | |
| JP2001152070A (ja) | ボールペン用水性メタリックインキ組成物 | |
| JP2024020909A (ja) | 錠剤用インクジェットインク | |
| CN114450357A (zh) | 制备包括银纳米颗粒的具有可变颜色的水性凝胶油墨的方法 | |
| JPH03206028A (ja) | 浴用剤 | |
| JPS59155326A (ja) | 水系の腸溶性コ−テイング剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20110406 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20110406 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20130410 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20130416 |
|
| A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20130710 |
|
| A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20130716 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20131009 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20140513 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20140808 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20140826 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20140925 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5623942 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |