JPH0912917A - 染料調剤 - Google Patents
染料調剤Info
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- JPH0912917A JPH0912917A JP8151333A JP15133396A JPH0912917A JP H0912917 A JPH0912917 A JP H0912917A JP 8151333 A JP8151333 A JP 8151333A JP 15133396 A JP15133396 A JP 15133396A JP H0912917 A JPH0912917 A JP H0912917A
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- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
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- C09D11/02—Printing inks
- C09D11/03—Printing inks characterised by features other than the chemical nature of the binder
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/006—Preparation of organic pigments
- C09B67/0066—Aqueous dispersions of pigments containing only dispersing agents
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-
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- C09B67/0084—Dispersions of dyes
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 金属錯塩アゾ染料又は金属フタロシアニンの
群からなる実質的に水に不溶性の染料の、新規の溶剤不
含調剤の提供。 【解決手段】 それぞれ調剤の重量を基礎として、分子
中に水に可溶性の基を有さずかつ金属錯塩アゾ染料又は
金属フタロシアニンの群から由来する一種以上の染料
０．０１〜５０重量％及び酸化エチレン１〜５０ｍｏｌ
とヒマシ油１ｍｏｌからなる反応生成物５０〜９９．９
９重量％を含有する染料調剤。
群からなる実質的に水に不溶性の染料の、新規の溶剤不
含調剤の提供。 【解決手段】 それぞれ調剤の重量を基礎として、分子
中に水に可溶性の基を有さずかつ金属錯塩アゾ染料又は
金属フタロシアニンの群から由来する一種以上の染料
０．０１〜５０重量％及び酸化エチレン１〜５０ｍｏｌ
とヒマシ油１ｍｏｌからなる反応生成物５０〜９９．９
９重量％を含有する染料調剤。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、それぞれ調剤の重
量を基礎として、分子中に水に可溶性の基を有さずかつ
金属錯塩アゾ染料(metal complex azo dyes)又は金属フ
タロシアニンの群から由来する一種以上の染料０．０１
〜５０重量％及び酸化エチレン１〜５０ｍｏｌとヒマシ
油１ｍｏｌからなる反応生成物５０〜９９．９９重量％
を含有する染料調剤、水性又は粉末状基質を着色するた
めのその使用、前記染料調剤を基礎とする水性染料調剤
及び印刷インキでのその使用に関する。
量を基礎として、分子中に水に可溶性の基を有さずかつ
金属錯塩アゾ染料(metal complex azo dyes)又は金属フ
タロシアニンの群から由来する一種以上の染料０．０１
〜５０重量％及び酸化エチレン１〜５０ｍｏｌとヒマシ
油１ｍｏｌからなる反応生成物５０〜９９．９９重量％
を含有する染料調剤、水性又は粉末状基質を着色するた
めのその使用、前記染料調剤を基礎とする水性染料調剤
及び印刷インキでのその使用に関する。
【０００２】
【従来の技術】特開平１−２７５６７８号公報は、染料
又は顔料、及び更にとりわけ着色材調剤の重量を基礎と
して０．５〜５重量％の酸化エチレンとヒマシ油からな
る反応生成物を含有する着色材調剤を記載している。こ
の着色材調剤は、ボールペンペーストとして使用され
る。
又は顔料、及び更にとりわけ着色材調剤の重量を基礎と
して０．５〜５重量％の酸化エチレンとヒマシ油からな
る反応生成物を含有する着色材調剤を記載している。こ
の着色材調剤は、ボールペンペーストとして使用され
る。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、金属
錯塩アゾ染料又は金属フタロシアニンの群からなる実質
的に水に不溶性の染料の、新規の溶剤不含調剤を製造す
ることである。新規の染料調剤は、顆粒状又は粉末状基
質を着色するために有利に使用される。それらは、水性
調剤へ変換することも容易であり、これは、更に、溶剤
不含印刷インキで有用であり、かつその印刷インキは良
好な性能特性(performance characteristics)を有す
る。
錯塩アゾ染料又は金属フタロシアニンの群からなる実質
的に水に不溶性の染料の、新規の溶剤不含調剤を製造す
ることである。新規の染料調剤は、顆粒状又は粉末状基
質を着色するために有利に使用される。それらは、水性
調剤へ変換することも容易であり、これは、更に、溶剤
不含印刷インキで有用であり、かつその印刷インキは良
好な性能特性(performance characteristics)を有す
る。
【０００４】
【課題を解決するための手段】この課題は、前記の染料
調剤により解決されることが分かった。
調剤により解決されることが分かった。
【０００５】それぞれの染料調剤において記載された全
ての重量％は、もちろん、合計して１００重量％にな
る。
ての重量％は、もちろん、合計して１００重量％にな
る。
【０００６】本発明の染料調剤中に存在する染料は、分
子中に水に可溶性の基を含有しない。水に可溶性の基と
は、特に、ヒドロキシスルホニル及びカルボキシル基を
表す。
子中に水に可溶性の基を含有しない。水に可溶性の基と
は、特に、ヒドロキシスルホニル及びカルボキシル基を
表す。
【０００７】このような実質的に水に不溶性の染料は、
金属錯塩アゾ染料又は金属フタロシアニンの群から由来
し、その際、金属錯塩アゾ染料は有利である。
金属錯塩アゾ染料又は金属フタロシアニンの群から由来
し、その際、金属錯塩アゾ染料は有利である。
【０００８】本発明の目的のための金属錯塩アゾ染料
は、対称又は非対称の１：２金属錯塩アゾ染料も、１：
１金属錯塩アゾ染料も包含する。適当な錯形成金属(com
plexing metals)の例は、鉄、ニッケル、クロム及びコ
バルトである。
は、対称又は非対称の１：２金属錯塩アゾ染料も、１：
１金属錯塩アゾ染料も包含する。適当な錯形成金属(com
plexing metals)の例は、鉄、ニッケル、クロム及びコ
バルトである。
【０００９】本発明の染料調剤における着色材としてク
ロム錯塩アゾ染料(chromium complex azo dyes)、特に
対称又は非対称の１：２クロム錯塩アゾ染料を使用する
ことは、有利である。
ロム錯塩アゾ染料(chromium complex azo dyes)、特に
対称又は非対称の１：２クロム錯塩アゾ染料を使用する
ことは、有利である。
【００１０】適当な金属フタロシアニンの例は、銅フタ
ロシアニン及びニッケルフタロシアニンである。銅フタ
ロシアニンの使用は有利である。
ロシアニン及びニッケルフタロシアニンである。銅フタ
ロシアニンの使用は有利である。
【００１１】前記染料は、一般に公知であり、市販で得
られる。カラーインデックスは、Ｃ．Ｉ．ソルベント・
ダイズ(Solvent Dyes)としてそれを分類している。
られる。カラーインデックスは、Ｃ．Ｉ．ソルベント・
ダイズ(Solvent Dyes)としてそれを分類している。
【００１２】適当な染料の例は、次のものである；Ｃ．
Ｉ．ソルベント・イエロー(SolventYellow)１９（１３
９００：１）、Ｃ．Ｉ．ソルベント・イエロー２５、
Ｃ．Ｉ．ソルベント・イエロー３２（４８０４５）、
Ｃ．Ｉ．ソルベント・イエロー７９、Ｃ．Ｉ．ソルベン
ト・イエロー８１、Ｃ．Ｉ．ソルベント・イエロー８
２、Ｃ．Ｉ．ソルベント・オレンジ(Solvent Orange)５
４、Ｃ．Ｉ．ソルベント・オレンジ５６、Ｃ．Ｉ．ソル
ベント・オレンジ９９、Ｃ．Ｉ．ソルベント・ブラウン
(Solvent Brown)４２、Ｃ．Ｉ．ソルベント・レッド(So
lvent Red)１０９、Ｃ．Ｉ．ソルベント・レッド１１
８、 Ｃ．Ｉ．ソルベント・レッド１１９、 Ｃ．Ｉ．ソ
ルベント・レッド１２２、 Ｃ．Ｉ．ソルベント・レッ
ド１２７、 Ｃ．Ｉ．ソルベント・レッド１６０、 Ｃ．
Ｉ．ソルベント・ブルー(Solvent Blue)７０、 Ｃ．
Ｉ．ソルベント・ブラック(Solvent Black)２７、Ｃ．
Ｉ．ソルベント・ブラック２９及びＣ．Ｉ．ソルベント
・ブラック３５（１２１９５／１２１９７）。
Ｉ．ソルベント・イエロー(SolventYellow)１９（１３
９００：１）、Ｃ．Ｉ．ソルベント・イエロー２５、
Ｃ．Ｉ．ソルベント・イエロー３２（４８０４５）、
Ｃ．Ｉ．ソルベント・イエロー７９、Ｃ．Ｉ．ソルベン
ト・イエロー８１、Ｃ．Ｉ．ソルベント・イエロー８
２、Ｃ．Ｉ．ソルベント・オレンジ(Solvent Orange)５
４、Ｃ．Ｉ．ソルベント・オレンジ５６、Ｃ．Ｉ．ソル
ベント・オレンジ９９、Ｃ．Ｉ．ソルベント・ブラウン
(Solvent Brown)４２、Ｃ．Ｉ．ソルベント・レッド(So
lvent Red)１０９、Ｃ．Ｉ．ソルベント・レッド１１
８、 Ｃ．Ｉ．ソルベント・レッド１１９、 Ｃ．Ｉ．ソ
ルベント・レッド１２２、 Ｃ．Ｉ．ソルベント・レッ
ド１２７、 Ｃ．Ｉ．ソルベント・レッド１６０、 Ｃ．
Ｉ．ソルベント・ブルー(Solvent Blue)７０、 Ｃ．
Ｉ．ソルベント・ブラック(Solvent Black)２７、Ｃ．
Ｉ．ソルベント・ブラック２９及びＣ．Ｉ．ソルベント
・ブラック３５（１２１９５／１２１９７）。
【００１３】酸化エチレンとヒマシ油との反応生成物
は、同様に、自体公知の生成物である。これは、一般
に、界面活性剤又は乳化剤として使用される。
は、同様に、自体公知の生成物である。これは、一般
に、界面活性剤又は乳化剤として使用される。
【００１４】これは、市販で得られ、かつ例えばＫ．リ
ンドナー(Lindner)、テンジド−テクスティルヒルフス
ミッテル−ヴァッシュローストッフェ(Tenside-Textilh
ilfsmittel-Waschrohstoffe,Volume 1,902頁、Wissensc
haftliche Verlagsgesellschaft mbH,シュトットガル
ト、1964) 中に記載されている。特に適当な生成物は、
例えば、クレモフォール(Cremophor)（登録商標）ＥＬ
（ＢＡＳＦ社）の商品名で市販で得られる。
ンドナー(Lindner)、テンジド−テクスティルヒルフス
ミッテル−ヴァッシュローストッフェ(Tenside-Textilh
ilfsmittel-Waschrohstoffe,Volume 1,902頁、Wissensc
haftliche Verlagsgesellschaft mbH,シュトットガル
ト、1964) 中に記載されている。特に適当な生成物は、
例えば、クレモフォール(Cremophor)（登録商標）ＥＬ
（ＢＡＳＦ社）の商品名で市販で得られる。
【００１５】酸化エチレン１０〜４０ｍｏｌとヒマシ油
１ｍｏｌとからなる反応生成物を用いることは有利であ
る。
１ｍｏｌとからなる反応生成物を用いることは有利であ
る。
【００１６】酸化エチレン３５ｍｏｌとヒマシ油１ｍｏ
ｌとからなる反応生成物を用いることは、特に有利であ
る。
ｌとからなる反応生成物を用いることは、特に有利であ
る。
【００１７】ヒマシ油が実質的にリシノール酸のグリセ
リド（８０〜８５％）からなり、かつ付加的に少ない量
で、オレイン酸（７％）、リノール酸（３％）、パルミ
チン酸（２％）及びステアリン酸（１％）のグリセリド
を包含する場合、酸化エチレンとヒマシ油からなる反応
生成物の主成分は、グリセリルポリオキシエチレンリシ
ノレエートである。第二成分は、前記した脂肪酸のポリ
オキシエチレンエステル、ポリエチレングリコール及び
グリセリルエトキシレートである。
リド（８０〜８５％）からなり、かつ付加的に少ない量
で、オレイン酸（７％）、リノール酸（３％）、パルミ
チン酸（２％）及びステアリン酸（１％）のグリセリド
を包含する場合、酸化エチレンとヒマシ油からなる反応
生成物の主成分は、グリセリルポリオキシエチレンリシ
ノレエートである。第二成分は、前記した脂肪酸のポリ
オキシエチレンエステル、ポリエチレングリコール及び
グリセリルエトキシレートである。
【００１８】前記した１ｍｏｌのヒマシ油は、ヒマシ油
中に存在するヒドロキシル基の数に関し、このヒドロキ
シル基はリシノール酸によるものである。
中に存在するヒドロキシル基の数に関し、このヒドロキ
シル基はリシノール酸によるものである。
【００１９】染料１〜３０重量％及び酸化エチレンとヒ
マシ油からなる反応生成物７０〜９９重量％を包含する
染料調剤が、有利に得られる。
マシ油からなる反応生成物７０〜９９重量％を包含する
染料調剤が、有利に得られる。
【００２０】本発明の染料調剤は、染料を、酸化エチレ
ンとヒマシ油からなる反応生成物中に、３０〜９５℃で
溶かすことにより有利に得られる。
ンとヒマシ油からなる反応生成物中に、３０〜９５℃で
溶かすことにより有利に得られる。
【００２１】これは、顆粒状又は粉末状基質を着色する
ために有利に使用される。これは、特に肥料及び種を着
色するために適している。
ために有利に使用される。これは、特に肥料及び種を着
色するために適している。
【００２２】前記の水性染料調剤は、水を添加する際に
得られる。本発明の目的のもう一つの部分を形成するこ
れらの水性染料調剤は、それぞれ調剤の全重量を基礎と
して、前記染料調剤１〜５０重量％及び水５０〜９９重
量％を包含する。
得られる。本発明の目的のもう一つの部分を形成するこ
れらの水性染料調剤は、それぞれ調剤の全重量を基礎と
して、前記染料調剤１〜５０重量％及び水５０〜９９重
量％を包含する。
【００２３】前記染料調剤１〜４０重量％及び水６０〜
９９重量％を包含する水性染料調剤が有利に得られる。
９９重量％を包含する水性染料調剤が有利に得られる。
【００２４】前記のように、本発明の水性染料調剤は、
本発明の比で前記染料調剤と水とを混合することによっ
て有利に得られる。
本発明の比で前記染料調剤と水とを混合することによっ
て有利に得られる。
【００２５】新規の水性染料調剤は、有利には、水系の
(waterborne)印刷インキ中の包含物(inclusion)として
有用である。
(waterborne)印刷インキ中の包含物(inclusion)として
有用である。
【００２６】この目的のために、本発明の水性染料調剤
を、印刷インキに慣例な助剤、例えば、例えばポリウレ
タンを基礎とするバインダーと混合することができる。
を、印刷インキに慣例な助剤、例えば、例えばポリウレ
タンを基礎とするバインダーと混合することができる。
【００２７】本発明の水性染料調剤を用いて製造された
溶剤不含印刷インキは、箔、フィルム及びシート、例え
ばアルミニウム箔又はポリエステルフィルム／シートを
塗膜するために有利に使用できる。特に、タバコ産業用
のアルミニウム箔が挙げられる。こうして印刷された箔
は、良好な性能特性を有する。
溶剤不含印刷インキは、箔、フィルム及びシート、例え
ばアルミニウム箔又はポリエステルフィルム／シートを
塗膜するために有利に使用できる。特に、タバコ産業用
のアルミニウム箔が挙げられる。こうして印刷された箔
は、良好な性能特性を有する。
【００２８】
【実施例】次の例で本発明を詳述する。
【００２９】例１ Ｃ．Ｉ．ソルベント・イエロー８２ ３ｇ及びＣ．Ｉ．
ソルベント・オレンジ５４ ７ｇを、９５℃で、酸化エ
チレン３５ｍｏｌとヒマシ油１ｍｏｌからなる反応生成
物１００ｇ中に溶かした。冷却後、染料調剤を即座に使
用することができた。
ソルベント・オレンジ５４ ７ｇを、９５℃で、酸化エ
チレン３５ｍｏｌとヒマシ油１ｍｏｌからなる反応生成
物１００ｇ中に溶かした。冷却後、染料調剤を即座に使
用することができた。
【００３０】例２ Ｃ．Ｉ．ソルベント・レッド１１９ １０ｇを、９５℃
で、酸化エチレン３５ｍｏｌとヒマシ油１ｍｏｌからな
る反応生成物１００ｇ中に溶かした。冷却後、染料調剤
を即座に使用することができた。
で、酸化エチレン３５ｍｏｌとヒマシ油１ｍｏｌからな
る反応生成物１００ｇ中に溶かした。冷却後、染料調剤
を即座に使用することができた。
【００３１】例３ ａ）例１に記載した染料調剤５ｇを、水１０ｇ中に懸濁
した。水性染料調剤を即座に使用することができた。
した。水性染料調剤を即座に使用することができた。
【００３２】ｂ）ａ）に記載した水性染料調剤１５ｇ
を、水溶性ポリウレタンを基礎とするバインダー９０ｇ
と混合した。得られる印刷インキをアルミニウム箔上に
ナイフ（１２μｍ、２４μｍ、３６μｍ）で塗布した。
乾燥により、それぞれの場合に、良好な性能特性を有す
る金色に印刷されたアルミニウム箔が得られた。
を、水溶性ポリウレタンを基礎とするバインダー９０ｇ
と混合した。得られる印刷インキをアルミニウム箔上に
ナイフ（１２μｍ、２４μｍ、３６μｍ）で塗布した。
乾燥により、それぞれの場合に、良好な性能特性を有す
る金色に印刷されたアルミニウム箔が得られた。
【００３３】例４ 例２に記載した染料調剤３０ｇを、室温で、ミキサー中
で、顆粒形の肥料１００ｋｇと混合した。均一な赤色肥
料が得られた。
で、顆粒形の肥料１００ｋｇと混合した。均一な赤色肥
料が得られた。
【００３４】例５ ａ）例２に記載した染料調剤５ｇを水２０ｇ中に懸濁さ
せた。水性染料調剤を即座に使用することができた。
せた。水性染料調剤を即座に使用することができた。
【００３５】ｂ）ａ）に記載した水性染料調剤２５ｇ
を、水に可溶性のポリウレタンを基礎とするバインダー
８０ｇと混合した。得られる印刷インキを、３６μｍナ
イフを用いてポリエステルフィルム／シート上に塗布し
た。乾燥により、良好な性能特性を有する赤く印刷され
たポリエステルフィルム／シートが得られた。
を、水に可溶性のポリウレタンを基礎とするバインダー
８０ｇと混合した。得られる印刷インキを、３６μｍナ
イフを用いてポリエステルフィルム／シート上に塗布し
た。乾燥により、良好な性能特性を有する赤く印刷され
たポリエステルフィルム／シートが得られた。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 カーリン ハイトルン ベック ドイツ連邦共和国 ルートヴィッヒスハー フェン ダッケンハイマー シュトラーセ ３ (72)発明者 クリストス ヴァムヴァカリス ドイツ連邦共和国 カルシュタット リー トヴェーク ６ (72)発明者 ユーリアネ クリューゼマン ドイツ連邦共和国 ルートヴィッヒスハー フェン ラングガッセ 14
Claims (2)
- 【請求項１】 それぞれ調剤の重量を基礎として、分子
中に水に可溶性の基を有さずかつ金属錯塩アゾ染料又は
金属フタロシアニンの群から由来する一種以上の染料
０．０１〜５０重量％及び酸化エチレン１〜５０ｍｏｌ
とヒマシ油１ｍｏｌからなる反応生成物５０〜９９．９
９重量％を含有する染料調剤。 - 【請求項２】 それぞれ調剤の重量を基礎として、請求
項１記載の染料調剤１〜５０重量％及び水５０〜９９重
量％を含有する水性染料調剤。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19523464A DE19523464A1 (de) | 1995-06-28 | 1995-06-28 | Farbstoffpräparationen, enthaltend Ethylenoxid-Ricinusöl-Umsetzungsprodukte |
| DE19523464.2 | 1995-06-28 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0912917A true JPH0912917A (ja) | 1997-01-14 |
Family
ID=7765445
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8151333A Withdrawn JPH0912917A (ja) | 1995-06-28 | 1996-06-12 | 染料調剤 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5697984A (ja) |
| EP (1) | EP0751190A1 (ja) |
| JP (1) | JPH0912917A (ja) |
| DE (1) | DE19523464A1 (ja) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8474183B2 (en) * | 1998-07-10 | 2013-07-02 | Encap, Llc. | Colored or fragranced horticultural/agricultural products |
| DE19954401C2 (de) * | 1999-11-12 | 2002-08-29 | Bayer Ag | Feste Pigmentpräparationen zur Saatgut-/beizeneinfärbung |
| DE10027671C2 (de) * | 2000-06-03 | 2002-10-02 | K & S Ag | Einfärbung von mineralischen Düngemitteln |
| US6486248B2 (en) | 2001-01-08 | 2002-11-26 | Milliken & Company | Liquid colorant and method |
| DE10214591A1 (de) * | 2002-04-03 | 2003-10-16 | Clariant Gmbh | Verfahren zum Einfärben von Düngemitteln |
| DE102005020742A1 (de) * | 2005-05-02 | 2006-03-30 | Basf Ag | Verwendung von festen Pigmentzubereitungen zur Einfärbung von Cellulose/Polymer-Verbundwerkstoffen |
| US8692030B1 (en) | 2006-04-20 | 2014-04-08 | Pittsburg State University | Biobased-petrochemical hybrid polyols |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1262210B (de) * | 1963-11-02 | 1968-03-07 | Hoechst Ag | Verfahren zum Faerben, Bedrucken und Bemalen von Gegenstaenden aus Polyacetalharzen |
| DE2348518B2 (de) * | 1973-09-27 | 1978-06-29 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Pulverförmige, hochkonzentrierte und dispersionsstabile Farbstoffzubereitungen und Verfahren zu deren Herstellung |
| CH608028A5 (en) * | 1975-11-25 | 1978-12-15 | Hoechst Ag | Dye preparations for the production of water-insoluble azo dyestuffs on the fibre |
| GB2037819B (en) * | 1978-11-10 | 1983-07-20 | Yorkshire Chemicals Ltd | Disperse dye compositions |
| DE3005908A1 (de) * | 1980-02-16 | 1981-09-03 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Farbmittelpraeparationen, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung zum faerben von kunststoffen |
| US4722738A (en) * | 1984-02-27 | 1988-02-02 | Crucible Chemical Company | Process to decolorize dye composition and method of use thereof for coloring thermoplastic articles |
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| JP2712273B2 (ja) * | 1988-04-27 | 1998-02-10 | ぺんてる株式会社 | ボールペン用インキ組成物 |
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