JP5400274B2 - 高硬度ハードコーティングフィルム及びそれを用いた偏光板並びに表示装置 - Google Patents
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Description
ジフェンタエリスリトルフェンタアクリレート(日本火薬)30重量%、コロイド性シリカ(MEK−ST、日産化学)10重量%、1−ヒドロキシシクロヘキシルフェニールケトン(Ciba−Geigy)1重量%、メチルイソブチルケトン58.9重量%、フッ素系界面活性剤(FC430、3M Co.Ltd)0.1重量%の組成物を、透明基材フィルム(80μm、TAC)上に厚さが20μmになるようにメイヤーバーで塗布し、70℃で1分間乾燥した後、UV照射量720mJ/cm2で硬化させて高硬度ハードコーティングフィルムを製造した。
ジフェンタエリスリトールフェンタアクリレート(日本火薬)35重量%、コロイド性シリカ(MEK−ST、日産化学)5重量%、1−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン(Ciba−Geigy)1重量%、メチルイソブチルケトン58.9重量%、シロキサン系界面活性剤(BYK−325、ビックケミ社)0.1重量%の組成物を、透明基材フィルム(80μm、TAC)上に厚さが20μmになるようにメイヤーバーで塗布し、70℃で1分間乾燥した後、UV照射量720mJ/cm2で硬化させて高硬度ハードコーティングフィルムを製造した。
ジフェンタエリスリトールフェンタアクリレート(日本化薬)30重量%、3−メタアクリルオキサプロピルトリメトキシシラン(KBM−530、信越化学)10重量%、1−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン(Ciba−Geigy)1重量%、メチルイソブチルケトン59重量%の組成物を、透明基材フィルム(80μm、TAC )上に厚さが20μmになるようにメイヤーバーで塗布し、70℃で1分間乾燥した後、UV照射量720mJ/cm2で硬化させて高硬度ハードコーティングフィルムを製造した。
前記実施例及び比較例で製造されたハードコーティングフィルムについて、下記のように物性を測定し、その結果を表2に示した。
フィルムの塗布された表面を、電灯光に照らして傾度20〜30°の方向から観察し、表面層の均一性(微視的な凝集の有無)や、ハードコーティング層の表面性に起因すると予想される凹凸や皺の有無を確認した。判断基準は、以下のA〜Dを採用した。
B:表面層に微視的な凝集が見えるものの極めて軽微であり、またハードコーティング層に凹凸や皺が確認されない。
C:表面層に微視的な凝集が見えるが、ハードコーティング層に凹凸や皺が確認されない。
D:表面層に微視的な凝集が著しく見え、またハードコーティング層にも凹凸や皺が見える。
分光光度計(HZ−1、日本須賀社製)を用いて、全光線透過率(Total Transmittance)とヘイズ(Haze)とを測定した。
鉛筆硬度試験機(PHT、韓国Sukbo科学社製)を用いて、500g荷重をかけて鉛筆硬度を測定した。鉛筆は、三菱鉛筆社製を使用し、1本の鉛筆硬度あたり5回測定した。その結果、傷が2つ以上ならば不良と判定した。判断基準は、以下のとおりである。
傷: 1 OK
傷: 2以上 NG
スチールウールテスト機(WT−LCM100、韓国プロテック社製)を用いて、1kg/(2cm×2cm)の荷重をかけてつつ、10回往復させたときの耐擦傷性を試験した。このときのスチールウールは、#0000を使用した。判断基準は、次のとおりである。
A’:スクラッチが1〜10個
B :スクラッチが11〜20個
C :スクラッチが21〜30個
D :スクラッチが31個以上
コーティング剤が塗布されたフィルムの面に、1mm間隔で、横縦それぞれ11本の直線を描いて100個の正方形のマス目を作った後、粘着テープ(CT−24、日本ニチバン社製)を用いて、3回の剥離テストを行った。100個の四角形3つをテストして、剥離したマス目の個数の平均値を測定した。そして、以下のようにして、密着性を評価した。
n : 全体四角形のうち剥離されない四角形数
100 : 全体四角形の個数
従って、一つでも剥離されなかった時100/100で記録する。
A4サイズ(29.7×21.0cm)の正方形に切断した試料を、平坦なガラス板上に、コーティング剤が塗布されたフィルム面を上にして置き、4角のガラス板からの離れた距離を、25℃、50%RHの環境下で測定して、その平均値を測定値とした。その測定値による判断基準を以下に示す。
良 好: 15〜30mm
不 良: 30〜50mm
極めて不良: 50mm
コーティング剤が塗布されたフィルム面に、試験者10名が指紋の跡をつけ、クリーンペーパー(clean paper)(ULTIMA II、ハンソン)で、10回軽く拭いて、拭取り性を目視で評価した。そのときの判断基準を以下に示す。
B: 拭いた跡が少し残った。
C: 拭いた跡が残った。
本発明に係るハードコーティングフィルムを、25℃の下記の薬品をつけた布で10回擦って、薬品を乾燥させた後の塗膜外観の異常発生の有無を観察して、下記の基準で耐薬品性を評価した。
100℃のオーブンに試料を10分間入れて、取出してスライドプロジェクトを用いて目視で表面を観察した。そのときの判断基準は、「〇:表面に異常なし / ×:表面にクラックが発生」である。
Sunshine weatherability(日本須賀試験機)を用いて、300時間後の試料表面の状態を目視で観察した。このときの判断基準は、「A:表面の変化なし、B:表面が粗くなる、C:表面が溶解される」である。
偏光板カッティングマシーン(Fine chip cutter,日本東光社製)を使用して、17インチサイズの四面を同時に切断した後、カッティング面を顕微鏡で観察した。
Claims (6)
- 紫外線硬化型樹脂組成物が含有されたハードコーティング液を透明基材フィルムの一面に塗布して得られるハードコーティング層を備えるハードコーティングフィルムであって、
前記紫外線硬化型樹脂組成物として、
比表面積が0.001〜2m2/gの範囲にあるシリカ粒子と、高分子性不飽和基を有する加水分解性シランとを混合して、20〜150℃の温度で5分〜24時間反応させることで、シリカ粒子と結合した当該加水分解性シラン量が0.05〜99重量%とした反応性シリカ粒子、
及び、相溶化剤であるエポキシ樹脂がグラフトされたポリメチルメタクリレートを含有するハードコーティング液を用いて得られることを特徴とする高硬度ハードコーティングフィルム。 - 前記ハードコーティング層の厚さは5〜30μm範囲内であり、カーリング特性が15mm以下であり、クラックが0.1mm以下であることを特徴とする請求項1に記載の高硬度ハードコーティングフィルム。
- 前記透明基材フィルムは、ジアセチルセルロース、トリアセチルセルロース、アセチルセルロースブチレート、エチレン−酢酸ビニル共重合体、プロピオニルセルロース、ブチリルセルロース、アセチルプロピオニルセルロース、ポリエステル、ポリスチレン、ポリアミド、ポリエーテルイミド、ポリアクリル、ポリイミド、ポリエーテルスルホン、ポリスルホン、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリメチルフェテン、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリビニルアルコール、ポリビニルアセタル、ポリエーテルケトン、ポリエーテルエーテルケトン、ポリエーテルスルホン、ポリメチルメタアクリレート、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリカーボネート、ポリウレタン、及びエポキシよりなる群から選ばれる1以上の樹脂成分を含み、未延伸、1軸または2軸延伸フィルムであることを特徴とする請求項1に記載の高硬度ハードコーティングフィルム。
- 前記透明基材フィルムは、トリアセチルセルロースフィルムまたはポリメチルメタアクリレートフィルムであり、前記ハードコーティング層の厚さが15μm以上の場合において、その表面硬度が5H以上であることを特徴とする請求項1に記載の高硬度ハードコーティングフィルム。
- 請求項1ないし請求項4のいずれか1項に記載の高硬度ハードコーティングフィルムを用いた偏光板。
- 請求項1ないし請求項4のいずれか1項に記載の高硬度ハードコーティングフィルムを用いた表示装置。
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