JP6234419B2 - 偏光板、および偏光板の検品方法 - Google Patents

Description

本発明は、様々な光学用途に使用できる偏光板に関する。また、本発明は、偏光板の検品方法に関する。

近年、スマートフォンのようなモバイル端末は、デザインや携帯性の面から大画面化、スリム化が急速に進みつつある。限られた厚みで長時間の駆動を実現するために、使用される偏光板についても高輝度化、薄型化が要望されている。

このような要望を解決するために、通常、偏光子の両面に貼合される透明樹脂からなる保護フィルムを片側のみに配置し、さらに輝度向上フィルムを貼合した偏光板が提案されている。例えば、特許文献１には、透明樹脂からなる保護フィルム、ポリビニルアルコールフィルムにヨウ素が吸着配向した偏光子、感圧接着剤層、輝度向上フィルムがこの順に積層された薄型で高輝度な偏光板が開示されている。

特開２０１０−０３９４５８号公報

しかしながら、偏光子の薄膜化が進んだ結果、引用文献１に記載されている偏光板において、高温と低温とを繰り返すような環境下で偏光板を使用すると、偏光子に割れが生じてしまう。
このような偏光子の割れは、例えば、偏光板の製造過程における保護フィルムの表面への異物の噛み込み、保護フィルム積層時の異物の噛み込み、および偏光板の取り扱いなどにより偏光板表面の端部付近に生じた傷に起因して生じ得る。

近年の偏光板の薄型化に伴い、偏光子の割れはより発生しやすくなっていることから、解決策が求められている。

そこで、本発明は、偏光子の割れが生じにくい薄型の偏光板を提供することを目的とする。さらに、本発明は、高温と低温とを繰り返すような環境下で使用しても、偏光子の割れ、光抜け等の外観不良の発生が抑制された偏光板を提供することを目的とする。

本発明は、以下を含む。
［１］第１粘着剤層と、セルロースエステル系樹脂を含む第１保護フィルムと、厚さが１０μｍ以下である偏光子と、第２粘着剤層と、第２保護フィルムが積層されている偏光板であって、
前記第２保護フィルムは、前記第２保護フィルムにおける前記第２粘着剤層とは反対側の面および前記第２保護フィルムにおける前記第２粘着剤層側の面の少なくとも一方に傷を有し、前記傷は、長さ０．００１〜５００μｍ、幅０．００１〜５００μｍ、かつ深さ０．００１〜１０μｍである傷、および深さ０．００１〜１０μｍ、かつ面積０．００１〜１．０ｍｍ^２である傷の少なくとも一方である、偏光板。
［２］前記第１粘着剤層と、前記第１保護フィルムと、前記偏光子と、前記第２粘着剤層と、前記第２保護フィルムとがこの順に積層されている、［１］に記載の偏光板。
［３］前記第２保護フィルムは、前記第２保護フィルムにおける前記第２粘着剤層とは反対側の面に傷を有する［１］または［２］に記載の偏光板。
［４］前記第２保護フィルムは、輝度向上フィルムである、［１］〜［３］のいずれか１に記載の偏光板。
［５］第１粘着剤層と、セルロースエステル系樹脂を含む第１保護フィルムと、厚さが１０μｍ以下である偏光子と、第２粘着剤層と、第２保護フィルムとが積層された偏光板の検品方法であって、
（１）前記第２保護フィルムにおける傷の最大寸法を測定する工程と、
（２）前記第２保護フィルムにおける傷の最大寸法が、前記第２保護フィルムにおける前記第２粘着剤層とは反対側の面および前記第２保護フィルムにおける前記第２粘着剤層側の面の少なくとも一方において、長さ０．００１〜５００μｍ、幅０．００１〜５００μｍ、かつ深さ０．００１〜１０μｍであり、および／または深さ０．００１〜１０μｍ、かつ面積０．００１〜１．０ｍｍ^２である偏光板を、良品と判断する工程、
とを含む、偏光板の検品方法。

本発明の偏光板は、高温と低温とを繰り返すような環境下においても、偏光子の光抜け、割れなどを生じることなく良好な偏光特性を示す。

また、本発明の偏光板は、薄型であり、かつ、強度、耐久性に優れた偏光板である。

図１は本発明の偏光板における好ましい層構成の概略断面図を例示したものである。

以下、本発明に係る偏光板について適宜図を用いて説明するが、本発明はこれらの実施形態に限定されるものではない。

本発明において、偏光板は、第１粘着剤層と、第１保護フィルムと、厚さが１０μｍ以下である偏光子と、第２粘着剤層と、第２保護フィルムとが積層されており、これらの積層順は特に限定されない。好ましい態様において、図１に示すように、本発明の偏光板１００は、第１粘着剤層１３、第１保護フィルム１２、偏光子１１、第２粘着剤層２３、第２保護フィルム２２がこの順に積層された構成を有し得る。

本発明における偏光子は、厚さが１０μｍ以下であり、自然光などの光を直線偏光に変換する機能を有する部材である。好ましくは、偏光子は８μｍ以下の厚さを有する。また、本発明における偏光子は、通常２μｍ以上の厚さを有する。

本発明における第２保護フィルムは、第２保護フィルムにおける第２粘着剤層とは反対側の面および／または第２保護フィルムにおける第２粘着剤層側の面に傷を有し、傷は、長さ０．００１〜５００μｍ、幅０．００１〜５００μｍ、かつ深さ０．００１〜１０μｍである傷、および深さ０．００１〜１０μｍ、かつ面積０．０１〜１．０ｍｍ^２である傷の少なくとも一方である。
第２保護フィルムがこのようなサイズの傷を有することにより、高温と低温とを繰り返すような環境下においても、本発明の偏光板は、光抜け、割れなどを生じることなく良好な偏光特性を示すことができる。その理由は定かではないが、第１の保護フィルムが、セルロースエステル系樹脂を含むことにより、高温と低温とを繰り返すような環境下における第１の保護フィルムの挙動と偏光子の挙動との差が小さくなり、偏光子に加わる力を小さくすることができる。さらに、偏光板における第２保護フィルムが、その表面に上記範囲の傷を有することにより、高温と低温とを繰り返すような環境下で熱衝撃が加わったときに、傷を起点に偏光板内部の応力が逃げやすくなるためであると考えられる。一方、上記範囲を超える傷は、それ自体が視認性悪化の原因となり得る。

ここで、本発明における「傷」は、傷の寸法が上記範囲に含まれる限り、形状は限定されない。例えば、線状の傷、多角形状の傷、曲線状の傷、複数の傷が分岐した傷（例えば擦り傷状）、凹み（例えば、円柱、多角柱、円錐、多角錘、テーパー状）などが含まれる。

また、本発明における「傷」において、傷の寸法が上記範囲に含まれる限り、傷の深さ、および幅などの寸法は、変動していてもよい。例えば、傷のある地点では６μｍの深さを有し、傷の別の地点では、７μｍの深さを有してもよい。

このような傷の寸法の計測は、常套の方法が用いられ、例えば、レーザー光による計測、顕微鏡による計測が挙げられる。

本発明に係る傷の寸法は、第２保護フィルム存在する最も大きな傷における寸法の最大値を測定したものである。

また、傷の面積とは、第２保護フィルムの平面に平行な面内における面積を意味する。すなわち、傷の面積は、傷の深さを考慮しなくてもよく、単に、第２保護フィルムの平面に観察される傷の面積を測定すればよい。また、傷の面積は、常套の方法を用いて算出できる。

傷が存在する位置は、特に限定されない。例えば、フィルム表面の全域において、ランダムに傷は存在し得る。好ましくは、傷は、第２保護フィルムの表面端部に存在する。

好ましくは、第２保護フィルムにおける第２粘着剤層とは反対側の面に傷が存在する。この場合において、傷は、例えば、長さ０．００１〜５００μｍ、幅０．００１〜５００μｍ、かつ深さ０．００１〜１０μｍの寸法を有する。

また、傷は、第２保護フィルムの表面に少なくとも１つ存在すればよく、１ｍｍ^２あたり０．０００１〜０．００１個の密度で存在する。例えば、６５ｍｍ×１３０ｍｍサイズの偏光板の場合、約０．８〜約８．５個の傷が存在し得る。傷の数が、このような範囲を超えて存在すると、偏光板のヘーズ値が高くなり、偏光板の光学特性が不十分となり得る。

また、第２保護フィルムの深さ方向に形成された傷の形状は、第２保護フィルムの平面に対して垂直方向に形成されたものであってもよく、第２保護フィルムの平面に対して斜め方向に形成されたものであってもよく、これらを組合せた形状であってもよい。

傷の形成方法は特に限定されず、例えば、偏光板の製造過程における保護フィルムの表面への異物の噛み込み、保護フィルム積層時の異物の噛み込み、および偏光板の取り扱いなどにより偏光板表面の端部付近に生じた傷を利用することもできる。また、偏光板の製造時に、例えば、第２保護フィルムの表面端部に所定の傷を設けてもよい。この場合、引っ掻き式硬度計などを用いて、で第２保護フィルムの表面端部に傷を設けてもよい。

本発明における傷の寸法は、上記範囲に含まれる限り、以下に記載の寸法を組合せた傷であり得る。

好ましくは、傷の長さは０．００１〜５００μｍ、より好ましくは０．００１〜４００μｍである。なお、折れ曲がった傷の場合、傷の長さは、その傷の長さの合計で示される。

傷の幅は、好ましくは、０．００１〜５００μｍ、より好ましくは０．００１〜４００μｍである。

傷の深さは０．００１〜１０μｍ、より好ましくは１〜１０μｍである。

例えば、凹状の傷の場合、０．０１〜１．０ｍｍ^２の面積を有し、好ましくは０．１〜０．５０ｍｍ^２の面積を有し、より好ましくは０．１〜０．２５ｍｍ^２の面積を有する。

より好ましい実施態様において、傷は、長さ０．００１〜５００μｍ、幅０．００１〜５００μｍ、かつ深さ０．００１〜１０μｍの寸法を有する。

より好ましい実施態様において、傷は、深さ０．００１〜１０μｍであり、かつ０．０１〜１．０ｍｍ^２の面積を有する。

［偏光子］
本発明における偏光子は、一般に、透過軸と吸収軸とを有している。このような偏光子の透過軸方向は、偏光子に自然光を透過させたときの透過光の振動方向として理解される。一方、偏光子の吸収軸は、偏光子の透過軸に直交している。なお、偏光子は、一般に、延伸フィルムであり得、偏光子の吸収軸方向は、その延伸方向に一致する。

本発明において、用語「偏光子の透過軸方向と平行な方向」は、上述した偏光子の透過軸方向と、平行であるかまたは略平行（なす角度が±７度以内）となる方向を示す。

偏光子は、一軸延伸されたポリビニルアルコール系樹脂層に二色性色素を吸着配向させたものであり得る。

ポリビニルアルコール系樹脂としては、ポリ酢酸ビニル系樹脂をケン化したものを用いることができる。ポリ酢酸ビニル系樹脂としては、酢酸ビニルの単独重合体であるポリ酢酸ビニルのほか、酢酸ビニルとこれに共重合可能な他の単量体との共重合体が例示される。酢酸ビニルに共重合可能な他の単量体としては、例えば、不飽和カルボン酸、オレフィン、ビニルエーテル、不飽和スルホン酸、アンモニウム基を有するアクリルアミドなどが挙げられる。

ポリビニルアルコール系樹脂のケン化度は、８０モル％以上の範囲であり得るが、好ましくは９０モル％以上、より好ましくは９５モル％の範囲である。ポリビニルアルコール系樹脂は、一部が変性されている変性ポリビニルアルコールであってもよく、例えば、ポリビニルアルコール系樹脂をエチレンおよびプロピレン等のオレフィン；アクリル酸、メタクリル酸およびクロトン酸等の不飽和カルボン酸；不飽和カルボン酸のアルキルエステルおよびアクリルアミドなどで変性したものが挙げられる。ポリビニルアルコール系樹脂の平均重合度は、好ましくは１００〜１００００であり、より好ましくは１５００〜８０００であり、さらに好ましくは２０００〜５０００である。

偏光子は、例えば、ポリビニルアルコール系樹脂から構成される原反フィルムを一軸延伸し、二色性色素で染色し（染色処理）、ホウ酸水溶液で処理し（ホウ酸処理）、水洗し（水洗処理）、最後に乾燥させて製造することができる。

ポリビニルアルコール系樹脂フィルムの一軸延伸は、二色性色素による染色の前に行ってもよいし、二色性色素による染色と同時に行ってもよいし、二色性色素による染色の後に行ってもよい。一軸延伸を二色性色素による染色後に行う場合、この一軸延伸は、ホウ酸処理の前に行ってもよいし、ホウ酸処理中に行ってもよい。またもちろん、これらの複数の段階で一軸延伸を行うことも可能である。一軸延伸を施すには、周速の異なるロール間を通して延伸してもよいし、熱ロールで挟む方法で延伸してもよい。また、大気中で延伸を行う乾式延伸であってもよいし、溶剤により膨潤した状態で延伸を行う湿式延伸であってもよい。ポリビニルアルコール系樹脂フィルムの最終的な延伸倍率は、通常４〜８倍程度である。

染色処理では、ポリビニルアルコール系樹脂フィルムを二色性色素で染色し、フィルムに二色性色素を吸着させる。染色処理は、例えば、ポリビニルアルコール系樹脂フィルムを、二色性色素を含有する水溶液に浸漬させればよい。二色性色素としては、具体的に、ヨウ素または二色性染料が用いられる。

二色性色素としてヨウ素を用いる場合は、通常、ヨウ素およびヨウ化カリウムを含有する水溶液に、ポリビニルアルコール系樹脂フィルムを浸漬して染色する方法が採用される。この水溶液におけるヨウ素の含有量は、水１００重量部あたり、通常０.０１〜０.５重量部程度であり、ヨウ化カリウムの含有量は、水１００重量部あたり、通常 ０.５〜１０重量部程度である。この水溶液の温度は、通常２０〜４０℃程度であり、また、この水溶液への浸漬時間は、通常３０〜３００秒程度である。

一方、二色性色素として二色性染料を用いる場合は、通常、水溶性二色性染料を含む水溶液に、ポリビニルアルコール系樹脂フィルムを浸漬して染色する方法が採用される。この水溶液における二色性染料の含有量は、水１００重量部あたり、通常１×１０^-3〜１×１０^-2重量部程度である。この水溶液は、硫酸ナトリウムなどの無機塩を含有していてもよい。この水溶液の温度は、通常２０〜８０℃程度であり、また、この水溶液への浸漬時間は、通常３０〜３００秒程度である。

ホウ酸処理は、例えば、染色されたポリビニルアルコール系樹脂フィルムをホウ酸水溶液に浸漬させて行われる。ホウ酸水溶液におけるホウ酸の含有量は、水１００重量部あたり、通常２〜１５重量部程度、好ましくは５〜１２重量部である。二色性色素としてヨウ素を用いる場合、このホウ酸水溶液は、ヨウ化カリウムを含有することが好ましい。ホウ酸水溶液におけるヨウ化カリウムの含有量は、水１００重量部あたり、通常２〜２０重量部程度、好ましくは５〜１５重量部である。ホウ酸水溶液へのフィルムの浸漬時間は、通常１００〜１２００秒程度であり、好ましくは１５０秒以上、さらに好ましくは２００秒以上であり、また好ましくは６００秒以下、さらに好ましくは４００秒以下である。ホウ酸水溶液の温度は、通常５０℃以上であり、好ましくは５０〜８５℃である。ホウ酸水溶液には、ｐＨ調整剤として、硫酸、塩酸、酢酸、アスコルビン酸などを添加してもよい。

ホウ酸処理後のポリビニルアルコール系樹脂フィルムには通常、水洗処理が施される。水洗処理は、例えば、ホウ酸処理されたポリビニルアルコール系樹脂フィルムを水に浸漬させて行われる。水洗後に乾燥が施され、偏光子が得られる。水洗処理における水の温度は、通常５〜４０℃程度であり、浸漬時間は、通常２〜１２０秒程度である。その後に行われる乾燥は、通常、熱風乾燥機や遠赤外線ヒーターを用いて行われる。その乾燥温度は通常４０〜１００℃であり、乾燥時間は通常１２０〜６００秒程度である。

［保護フィルム］
好ましい実施態様において、第１保護フィルムと、偏光子は、接着剤層を介して貼合されている。接着剤層の厚みは、例えば０．００１μｍ〜１０μｍである。接着剤層は、当該技術分野において公知のものを使用できる。第１保護フィルムと偏光子とを接着剤層を介して貼合することにより、高温と低温とを繰り返すような環境下においても、偏光子の光抜け、割れなどを抑制し得る。

好ましい実施態様において、セルロースエステル系樹脂を含む第１保護フィルムの、偏光子の透過軸方向と平行な方向における、８５℃相対湿度５％の条件下で１時間経過後の寸法変化率を、保護フィルムの寸法変化率（８５℃）とし、
保護フィルムの、偏光子の透過軸方向と平行な方向における、３０℃相対湿度９５％の条件下で０．５時間経過後の寸法変化率を、保護フィルムの寸法変化率（３０℃）としたときに、保護フィルムの寸法変化率（８５℃）と保護フィルムの寸法変化率（３０℃）との差の絶対値は、例えば０．００〜０．５０である。

本発明において、８５℃相対湿度５％の条件下で１時間経過後における寸法変化率は、以下の式に従い測定される。
例えば、本発明において、保護フィルムの、偏光子の透過軸方向と平行な方向における、８５℃相対湿度５％の条件下で１時間経過後の寸法変化率を、保護フィルムの寸法変化率（８５℃）と記載する場合がある。

保護フィルムの寸法変化率（８５℃）＝［（Ｌ０−Ｌ８５）／Ｌ０］×１００
［式中、Ｌ０は、偏光子の透過軸方向と平行な方向（長尺方向または幅方向）における、裁断されたフィルムのフィルム寸法を意味し、
Ｌ８５は、８５℃相対湿度５％の条件下で１時間経過後における、偏光子の透過軸方向と平行な方向（長尺方向または幅方向）のフィルム寸法を意味する。］
例えば、フィルム裁断時に幅方向の寸法（Ｌ０）を測定した場合、８５℃相対湿度５％の条件下で１時間静置した後においても、フィルムの幅方向の寸法（Ｌ８５）を測定し、寸法変化率を算出する。また、偏光板を製造した後に、偏光板から偏光子等を除き得られる保護フィルムにおける偏光子の透過軸方向と平行な方向の寸法（Ｌ０）を測定した場合、８５℃相対湿度５％の条件下で１時間静置した後においても、偏光子の透過軸方向と平行な方向の寸法（Ｌ８５）を測定し、寸法変化率を算出する。
このようにして算出された、寸法変化率（８５℃）は、正の値（すなわち収縮）または負の値（すなわち膨張）のいずれを示してもよい。寸法変化率（８５℃）が正の値であるセルロースエステル系樹脂を含む第１の保護フィルムは、例えば、セルローストリアセテートおよびセルロースジアセテートから選択されるセルロースエステル系樹脂などから構成される。

上記と同様に、本発明において、３０℃相対湿度９５％の条件下で０．５時間経過後における寸法変化率の算出は、寸法変化率（８５℃）を測定した後のフィルムに対して、以下の式に従い測定される。
例えば、本発明において、保護フィルムの、偏光子の透過軸方向と平行な方向における、３０℃相対湿度９５％の条件下で０．５時間経過後における寸法変化率を、保護フィルムの寸法変化率（３０℃）と記載する場合がある。

寸法変化率（３０℃）＝［（Ｌ０_３０−Ｌ３０）／Ｌ０］×１００
［式中、Ｌ０_３０は、偏光子の透過軸方向と平行な方向（長尺方向または幅方向）における、寸法変化率（８５℃）を測定した後のフィルム寸法を意味し、
Ｌ３０は、３０℃相対湿度９５％の条件下で０．５時間経過後における、偏光子の透過軸方向と平行な方向（長尺方向または幅方向）のフィルム寸法を意味する。］
例えば、寸法変化率（８５℃）を測定した後、温度２３℃、湿度５５％にて１５分間放置した後、Ｌ０_３０を測定し得る。
このようにして算出された、寸法変化率（３０℃）は、正の値（すなわち収縮）または負の値（すなわち膨張）のいずれを示してもよい。

本発明における保護フィルムは、寸法変化率（８５℃）と寸法変化率（３０℃）の差の絶対値が本発明の範囲内である限り、寸法変化率（８５℃）の符号と寸法変化率（３０℃）の符号は、共に同じ符号（正、負またはゼロ）であってもよく、異なる符号であってもよい。

本発明において、好ましくは、第１保護フィルムは、第１保護フィルムの寸法変化率（８５℃）と第１保護フィルムの寸法変化率（３０℃）との差の絶対値が０．００〜０．５０である。さらに好ましくは、第１保護フィルムの寸法変化率（８５℃）と第１保護フィルムの寸法変化率（３０℃）との差の絶対値は、０．０２〜０．３０である。

本発明の偏光板は、第１保護フィルムがこのような範囲に寸法変化率の差の絶対値を有することにより、高温条件、多湿条件下において偏光子に生じる割れ、光抜けをさらに抑制でき、さらに優れた耐久性を有し得る。さらに、このような特性を有する保護フィルムを有する偏光板は、偏光子を薄くでき、かつ、保護フィルムの表面にキズが発生した場合であっても偏光子の割れを抑制できる。

第１保護フィルムは、セルロースエステル系樹脂を含む。第２保護フィルムは、熱可塑性樹脂から構成される透明樹脂フィルムであり得る。熱可塑性樹脂としては、例えば、ポリプロピレン系樹脂を例とする鎖状ポリオレフィン系樹脂および環状ポリオレフィン系樹脂等のポリオレフィン系樹脂；セルロース系樹脂、例えば、セルローストリアセテートおよびセルロースジアセテート等のセルロースエステル系樹脂；ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレートおよびポリブチレンテレフタレート等のポリエステル系樹脂；ポリカーボネート系樹脂；ポリメチルメタクリレート樹脂から選択される（メタ）アクリル系樹脂；またはこれらの少なくとも２種以上の混合物などが挙げられる。また、上記樹脂を構成する少なくとも２種以上の単量体の共重合物を用いてもよい。

環状ポリオレフィン系樹脂は通常、環状オレフィンを重合単位として重合される樹脂の総称であり、例えば、特開平1-240517号公報、特開平3-14882号公報、特開平3-122137 号公報等に記載されている樹脂が挙げられる。環状ポリオレフィン系樹脂の具体例を挙げれば、環状オレフィンの開環（共）重合体、環状オレフィンの付加重合体、エチレンおよびプロピレン等の鎖状オレフィンと環状オレフィンとの共重合体（代表的にはランダム共重合体）、およびこれらを不飽和カルボン酸やその誘導体で変性したグラフト重合体、並びにそれらの水素化物等である。中でも、環状オレフィンとしてノルボルネンや多環ノルボルネン系モノマー等のノルボルネン系モノマーを用いたノルボルネン系樹脂が好ましく用いられる。

環状ポリオレフィン系樹脂は種々の製品が市販されている。環状ポリオレフィン系樹脂の市販品の例としては、いずれも商品名で、TOPAS ADVANCED POLYMERS GmbH にて生産され、日本ではポリプラスチックス株式会社から販売されている「TOPAS」（登録商標） 、ＪＳＲ株式会社から販売されている「アートン」（登録商標）、日本ゼオン株式会社から販売されている「ゼオノア」（登録商標）および「ゼオネックス」（登録商標）、三井学株式会社から販売されている「アペル」（登録商標）などがある。

また、製膜された環状ポリオレフィン系樹脂フィルムの市販品を保護フィルムとして用いてもよい。市販品の例としては、いずれも商品名で、ＪＳＲ株式会社から販売されている「アートンフィルム」（「アートン」は同社の登録商標）、積水化学工業株式会社から販売されている「エスシーナ」（登録商標）および「ＳＣＡ４０」、日本ゼオン株式会社から販売されている「ゼオノアフィルム」（登録商標）などが挙げられる。

セルロースエステル系樹脂は通常、セルロースと脂肪酸とのエステルである。セルロースエステル系樹脂の具体例としては、セルローストリアセテート、セルロースジアセテート、セルローストリプロピオネート、セルロースジプロピオネートなどが挙げられる。また、これらの共重合させたものや、水酸基の一部が他の置換基で修飾されたものを用いることもできる。これらの中でも、セルローストリアセテート（トリアセチルセルロース：ＴＡＣ）が特に好ましい。セルローストリアセテートは多くの製品が市販されており、入手容易性やコストの点でも有利である。セルローストリアセテートの市販品の例は、いずれも商品名で、富士フイルム株式会社から販売されている「フジタック（登録商標） TD80 」、「フジタック（登録商標） TD80UF」、「フジタック（登録商標） TD80UZ」および「フジタック（登録商標） TD40UZ 」、コニカミノルタ株式会社製のＴＡＣフィルム「ＫＣ８ＵＸ２Ｍ」、「ＫＣ２ＵＡ」および「ＫＣ４ＵＹ」などがある。

ポリメタクリル酸エステルおよびポリアクリル酸エステル（以下、ポリメタクリル酸エステルおよびポリアクリル酸エステルをまとめて（メタ）アクリル系樹脂ということがある。）は、市場から容易に入手できる。

（メタ）アクリル系樹脂としては、例えば、メタクリル酸アルキルエステルまたはアクリル酸アルキルエステルの単独重合体や、メタクリル酸アルキルエステルとアクリル酸アルキルエステルとの共重合体などが挙げられる。メタクリル酸アルキルエステルとして具体的には、メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、プロピルメタクリレートなどが、またアクリル酸アルキルエステルとして具体的には、メチルアクリレート、エチルアクリレート、プロピルアクリレートなどがそれぞれ挙げられる。かかる（メタ）アクリル系樹脂には、汎用の（メタ）アクリル系樹脂として市販されているものが使用できる。（メタ）アクリル系樹脂として、耐衝撃（メタ）アクリル樹脂と呼ばれるものを使用してもよい。

（メタ）アクリル系樹脂は通常、メタクリル酸エステルを主体とする重合体である。メタクリル系樹脂は、１種類のメタクリル酸エステルの単独重合体であってもよいし、メタクリル酸エステルと他のメタクリル酸エステルやアクリル酸エステルなどとの共重合体であってもよい。メタクリル酸エステルとしては、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸ブチル等のメタクリル酸アルキルが挙げられ、そのアルキル基の炭素数は通常１〜４程度である。また、メタクリル酸シクロペンチル、メタクリル酸シクロヘキシル、メタクリル等のメタクリル酸シクロアルキル、メタクリル酸フェニル等のメタクリル酸アリール、メタクリル酸シクロヘキシルメチル等のメタクリル酸シクロアルキルアルキル、メタクリル酸ベンジル等のメタクリル酸アラルキルを用いることもできる。

（メタ）アクリル系樹脂を構成し得る上記他の重合性モノマーとしては、例えば、アクリル酸エステルや、メタクリル酸エステルおよびアクリル酸エステル以外の重合性モノマーを挙げることができる。アクリル酸エステルとしては、アクリル酸アルキルエステルを用いることができ、その具体例は、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ｎ−プロピル、アクリル酸イソプロピル、アクリル酸ｎ−ブチル、アクリル酸イソブチル、アクリル酸ｔ−ブチル、アクリル酸２−エチルヘキシル、アクリル酸シクロヘキシル、アクリル酸２−ヒドロキシエチル等のアルキル基の炭素数が１〜８であるアクリル酸アルキルエステルを含む。アルキル基の炭素数は、好ましくは１〜４である。（メタ）アクリル系樹脂において、アクリル酸エステルは、１種のみを単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。

メタクリル酸エステルおよびアクリル酸エステル以外の重合性モノマーとしては、例えば、分子内に重合性の炭素−炭素二重結合を１個有する単官能モノマーや、分子内に重合性の炭素−炭素二重結合を少なくとも２個有する多官能モノマーを挙げることができるが、単官能モノマーが好ましく用いられる。単官能モノマーの具体例は、スチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン、ハロゲン化スチレン、ヒドロキシスチレン等のスチレン系単量体；アクリロニトリル、メタクリロニトリル等のシアン化ビニル；アクリル酸、メタクリル酸、無水マレイン酸、無水イタコン酸等の不飽和酸；Ｎ−メチルマレイミド、Ｎ−シクロヘキシルマレイミド、Ｎ−フェニルマレイミド等のマレイミド；メタクリルアルコール、アリルアルコール等のアリルアルコール；酢酸ビニル、塩化ビニル、エチレン、プロピレン、４−メチル−１−ペンテン、２−ヒドロキシメチル−１−ブテン、メチルビニルケトン、Ｎ−ビニルピロリドン、Ｎ−ビニルカルバゾールなどの他のモノマーを含む。

また、多官能モノマーの具体例は、エチレングリコールジメタクリレート、ブタンジオールジメタクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート等の多価アルコールのポリ不飽和カルボン酸エステル；アクリル酸アリル、メタクリル酸アリル、ケイ皮酸アリル等の不飽和カルボン酸のアルケニルエステル；フタル酸ジアリル、マレイン酸ジアリル、トリアリルシアヌレート、トリアリルイソシアヌレート等の多塩基酸のポリアルケニルエステル、ジビニルベンゼン等の芳香族ポリアルケニル化合物を含む。メタクリル酸エステルおよびアクリル酸エステル以外の重合性モノマーは、１種のみを単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。

（メタ）アクリル系樹脂の好ましいモノマー組成は、全モノマー量を基準に、メタクリル酸アルキルエステルが５０〜１００重量％、アクリル酸アルキルエステルが０〜５０重量％、これら以外の重合性モノマーが０〜５０重量％であり、より好ましくは、メタクリル酸アルキルエステル５０〜９９.９重量％、アクリル酸アルキルエステルが０.１〜５０重量％、これら以外の重合性モノマーが０〜４９.９重量％である。

また（メタ）アクリル系樹脂は、フィルムの耐久性を高め得ることから、高分子主鎖に環構造を有していてもよい。環構造は、環状酸無水物構造、環状イミド構造、ラクトン環構造等の複素環構造であることが好ましい。具体的には、無水グルタル酸構造、無水コハク酸構造等の環状酸無水物構造、グルタルイミド構造、コハクイミド構造等の環状イミド構造、ブチロラクトン、バレロラクトン等のラクトン環構造が挙げられる。主鎖中の環構造の含有量を大きくするほど（メタ）アクリル系樹脂のガラス転移温度を高くすることができる。環状酸無水物構造や環状イミド構造は、無水マレイン酸やマレイミド等の環状構造を有するモノマーを共重合することによって導入する方法、重合後脱水・脱メタノール縮合反応により環状酸無水物構造を導入する方法、アミノ化合物を反応させて環状イミド構造を導入する方法などによって導入することができる。ラクトン環構造を有する樹脂（重合体）は、高分子鎖にヒドロキシル基とエステル基とを有する重合体を調製した後、得られた重合体におけるヒドロキシル基とエステル基とを、加熱により、必要に応じて有機リン化合物のような触媒の存在下に環化縮合させてラクトン環構造を形成する方法によって得ることができる。

高分子鎖にヒドロキシル基とエステル基とを有する重合体は、例えば、２−（ヒドロキシメチル）アクリル酸メチル、２−（ヒドロキシメチル）アクリル酸エチル、２−（ヒドロキシメチル）アクリル酸イソプロピル、２−（ヒドロキシメチル）アクリル酸ｎ−ブチル、２−（ヒドロキシメチル）アクリル酸ｔ−ブチル等のヒドロキシル基とエステル基とを有する（メタ）アクリル酸エステルをモノマーの一部として用いることにより得ることができる。ラクトン環構造を有する重合体のより具体的な調製方法は、例えば特開２００７−２５４７２６号公報に記載されている。

上記のようなモノマーを含むモノマー組成物をラジカル重合させることにより、（メタ）アクリル系樹脂を調製することができる。モノマー組成物は、必要に応じて溶剤や重合開始剤を含むことができる。

（メタ）アクリル系樹脂は、上述した（メタ）アクリル系樹脂以外の他の樹脂を含んでいてもよい。当該他の樹脂の含有率は、好ましくは０〜７０重量％、より好ましくは０〜５０重量％、さらに好ましくは０〜３０重量％である。当該樹脂は、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−プロピレン共重合体、ポリ（４−メチル−１−ペンテン）等のオレフィン系ポリマー；塩化ビニル、塩素化ビニル樹脂等の含ハロゲン系ポリマー；ポリスチレン、スチレン−メタクリル酸メチル共重合体、スチレン−アクリロニトリル共重合体等のスチレン系ポリマー；ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等のポリエステル；芳香族ジオールと芳香族ジカルボン酸からなるポリアリレート；ポリ乳酸、ポリブチレンサクシネート等の生分解性ポリエステル；ポリカーボネート；ナイロン６、ナイロン６６、ナイロン６１０等のポリアミド；ポリアセタール；ポリフェニレンオキシド；ポリフェニレンスルフィド；ポリエーテルエーテルケトン；ポリエーテルニトリル；ポリサルホン；ポリエーテルサルホン；ポリオキシペンジレン；ポリアミドイミドなどであり得る。

（メタ）アクリル系樹脂は、フィルムの耐衝撃性や製膜性を向上させる観点から、ゴム粒子を含有してもよい。ゴム粒子は、ゴム弾性を示す層のみからなる粒子であってもよいし、ゴム弾性を示す層とともに他の層を有する多層構造の粒子であってもよい。ゴム弾性体としては、例えば、オレフィン系弾性重合体、ジエン系弾性重合体、スチレン−ジエン系弾性共重合体、アクリル系弾性重合体などが挙げられる。中でも、耐光性および透明性の観点から、アクリル系弾性重合体が好ましく用いられる。

アクリル系弾性重合体は、アクリル酸アルキルを主体とする、すなわち、全モノマー量を基準にアクリル酸アルキル由来の構成単位を５０重量％以上含む重合体であり得る。アクリル系弾性重合体は、アクリル酸アルキルの単独重合体であってもよいし、アクリル酸アルキル由来の構成単位を５０重量％以上と、他の重合性モノマー由来の構成単位を５０重量％以下含む共重合体であってもよい。

アクリル系弾性重合体を構成するアクリル酸アルキルとしては通常、そのアルキル基の炭素数が４〜８のものが用いられる。上記他の重合性モノマーの例を挙げれば、例えば、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル等のメタクリル酸アルキル；スチレン、アルキルスチレン等のスチレン系単量体；アクリロニトリル、メタクリロニトリル等の不飽和ニトリル等の単官能モノマー、さらには、（メタ）アクリル酸アリル、（メタ）アクリル酸メタクリル等の不飽和カルボン酸のアルケニルエステル；マレイン酸ジアリル等の二塩基酸のジアルケニルエステル；アルキレングリコールジ（メタ）アクリレート等のグリコールの不飽和カルボン酸ジエステル等の多官能モノマーである。

アクリル系弾性重合体を含むゴム粒子は、アクリル系弾性重合体の層を有する多層構造の粒子であることが好ましい。具体的には、アクリル系弾性重合体の層の外側にメタクリル酸アルキルを主体とする硬質の重合体層を有する２層構造のものや、さらにアクリル系弾性重合体の層の内側にメタクリル酸アルキルを主体とする硬質の重合体層を有する３層構造のものが挙げられる。

アクリル系弾性重合体の層の外側または内側に形成される硬質の重合体層を構成するメタクリル酸アルキルを主体とする重合体におけるモノマー組成の例は、（メタ）アクリル系樹脂の例として挙げたメタクリル酸アルキルを主体とする重合体のモノマー組成の例と同様であり、特にメタクリル酸メチルを主体とするモノマー組成が好ましく用いられる。このような多層構造のアクリル系ゴム弾性体粒子は、例えば特公昭５５−２７５７６号公報に記載の方法によって製造することができる。

ゴム粒子は、（メタ）アクリル系樹脂の製膜性、フィルムの耐衝撃性、フィルム表面の滑り性の観点から、その中に含まれるゴム弾性体層（アクリル系弾性重合体の層）までの平均粒径が１０〜３５０ｎｍの範囲にあることが好ましい。当該平均粒径は、より好ましくは３０ｎｍ以上、さらには５０ｎｍ以上であり、またより好ましくは３００ｎｍ以下、さらには２８０ｎｍ以下である。

ゴム粒子におけるゴム弾性体層（アクリル系弾性重合体の層）までの平均粒径は、次のようにして測定される。すなわち、このようなゴム粒子を（メタ）アクリル系樹脂に混合してフィルム化し、その断面を酸化ルテニウムの水溶液で染色すると、ゴム弾性体層だけが着色してほぼ円形状に観察され、母層の（メタ）アクリル系樹脂は染色されない。そこで、このようにして染色されたフィルム断面から、ミクロトームなどを用いて薄片を調製し、これを電子顕微鏡で観察する。そして、無作為に１００個の染色されたゴム粒子を抽出し、各々の粒子径（ゴム弾性体層までの径）を算出した後、その数平均値を上記平均粒径とする。このような方法で測定するため、得られる上記平均粒径は数平均粒径である。

最外層がメタクリル酸メチルを主体とする硬質の重合体であり、その中にゴム弾性体層（アクリル系弾性重合体の層）が包み込まれているゴム粒子である場合、それを母体の（メタ）アクリル系樹脂に混合すると、ゴム粒子の最外層が母体の（メタ）アクリル系樹脂と混和する。そのため、その断面を酸化ルテニウムで染色し、電子顕微鏡で観察すると、ゴム粒子は、最外層を除いた状態の粒子として観察される。具体的には、内層がアクリル系弾性重合体であり、外層がメタクリル酸メチルを主体とする硬質の重合体である２層構造のゴム粒子である場合には、内層のアクリル系弾性重合体部分が染色されて単層構造の粒子として観察される。また、最内層がメタクリル酸メチルを主体とする硬質の重合体であり、中間層がアクリル系弾性重合体であり、最外層がメタクリル酸メチルを主体とする硬質の重合体である３層構造のゴム粒子の場合には、最内層の粒子中心部分が染色されず、中間層のアクリル系弾性重合体部分のみが染色された２層構造の粒子として観察されることになる。

（メタ）アクリル系樹脂の製膜性、フィルムの耐衝撃性、フィルム表面の滑り性の観点から、ゴム粒子は、（メタ）アクリル系樹脂フィルムを構成する（メタ）アクリル系樹脂との合計量を基準に、３重量％以上、６０重量％以下の割合で配合されることが好ましく、より好ましくは４５重量％以下、さらに好ましくは３５重量％以下である。ゴム弾性体粒子が６０重量％より多くなると、フィルムの寸法変化が大きくなり、耐熱性が低下する。一方、ゴム弾性体粒子が３重量％より少ないと、フィルムの耐熱性は良好であるものの、フィルム製膜時の巻き取り性が悪く、生産性が低下してしまうことがある。なお、本発明においては、ゴム弾性体粒子として、ゴム弾性を示す層とともに他の層を有する多層構造の粒子を用いた場合は、ゴム弾性を示す層とその内側の層からなる部分の重量を、ゴム弾性体粒子の重量とする。例えば、上述の３層構造のアクリル系ゴム弾性体粒子を用いた場合は、中間層のアクリル系ゴム弾性重合体部分と最内層のメタクリル酸メチルを主体とする硬質の重合体部分との合計重量を、ゴム弾性体粒子の重量とする。上述の３層構造のアクリル系ゴム弾性体粒子をアセトンに溶解させると、中間層のアクリル系ゴム弾性重合体部分と最内層のメタクリル酸メチルを主体とする硬質の重合体部分とは、不溶分として残るので、３層構造のアクリル系ゴム弾性体粒子に占める中間層と最内層の合計の重量割合は、容易に求めることができる。

（メタ）アクリル系樹脂フィルムがゴム粒子を含む場合において、当該フィルムの作製に用いられるゴム粒子を含有する（メタ）アクリル系樹脂組成物は、（メタ）アクリル系樹脂とゴム粒子とを溶融混練などにより混合することによって得ることができるほか、まずゴム粒子を作製し、その存在下に（メタ）アクリル系樹脂の原料となるモノマー組成物を重合させる方法によっても得ることができる。

保護フィルムには、通常の添加剤、例えば、紫外線吸収剤、有機系染料、顔料、無機系色素、酸化防止剤、帯電防止剤、界面活性剤などを含有させてもよい。中でも紫外線吸収剤は、耐候性を高めるうえで好ましく用いられる。紫外線吸収剤の例としては、２，２’−メチレンビス〔４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−６−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）フェノール〕、２−（５−メチル−２−ヒドロキシフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、２−〔２−ヒドロキシ−３，５−ビス（α，α−ジメチルベンジル）フェニル〕−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、２−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−ヒドロキシフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、２−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−ヒドロキシフェニル）−５−クロロ−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、２−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−ヒドロキシフェニル）−５−クロロ−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、２−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−アミル−２−ヒドロキシフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−ｔｅｒｔ−オクチルフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール等のベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤；２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシベンゾフェノン、２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−４’−クロロベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４，４’−ジメトキシベンゾフェノン等の２−ヒドロキシベンゾフェノン系紫外線吸収剤；ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニルサリチル酸エステル、ｐ−オクチルフェニルサリチル酸エステル等のサリチル酸フェニルエステル系紫外線吸収剤；２，４−ジフェニル−６−（２−ヒドロキシ−４−メトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４−ジフェニル−６−（２−ヒドロキシ−４−エトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４−ジフェニル−（２−ヒドロキシ−４−プロポキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４−ジフェニル−（２−ヒドロキシ−４−ブトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４−ジフェニル−６−（２−ヒドロキシ−４−ブトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４−ジフェニル−６−（２−ヒドロキシ−４−ヘキシルオキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４−ジフェニル−６−（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４−ジフェニル−６−（２−ヒドロキシ−４−ドデシルオキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４−ジフェニル−６−（２−ヒドロキシ−４−ベンジルオキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−［１−オクチルオキシカルボニルエトキシ］フェニル）−４，６−ビス（４−フェニルフェニル）−１，３，５−トリアジン、４−ビス［２−ヒドロキシ−４−ブトキシフェニル］−６−（２，４−ジブトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−［４−［（２−ヒドロキシ−３−（２’−エチル）ヘキシルオキシ］−２−ヒドロキシフェニル］−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル）−５−ヒドロキシフェニル、２−［４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］−５−（オクチルオキシ）フェノール、２−［２，６−ジ（２，４−キシリル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］−５−オクチルオキシフェノール、２−（４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジン−２−イル）−５−［２−（２−エチルヘキサノイル）エトキシ］フェノール、２，４，６−トリス（２−ヒドロキシ−４−ヘキシルオキシ−３−メトキシフェニル）−１，３，５トリアジン等のトリアジン系紫外線吸収剤などが挙げられ、必要に応じてそれらの２種以上を用いてもよい。

紫外線吸収剤としては、市販品を使用してもよく、例えば、トリアジン系紫外線吸収剤として、ケミプロ化成株式会社製の「Ｋｅｍｉｓｏｒｂ １０２」（登録商標）、株式会社ＡＤＥＫＡ製の「アデカスタブ（登録商標） ＬＡ４６」、「アデカスタブ（登録商標） ＬＡＦ７０」、ＢＡＳＦ社製の「ＴＩＮＵＶＩＮ（登録商標） ４６０」、「ＴＩＮＵＶＩＮ（登録商標） ４０５」、「ＴＩＮＵＶＩＮ（登録商標） ４００」および 「ＴＩＮＵＶＩＮ（登録商標） ４７７」、サンケミカル株式会社製の「ＣＹＡＳＯＲＢ（登録商標） ＵＶ−１１６４ 」（以上、いずれも商品名）などがある。ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤としては、株式会社ＡＤＥＫＡ製の「アデカスタブ ＬＡ３１」および「アデカスタブ ＬＡ３６」、住化ケムテックス株式会社製の「スミソーブ（登録商標） ２００」、「スミソーブ（登録商標） ２５０」、「スミソーブ（登録商標） ３００」、「スミソーブ（登録商標） ３４０」および「スミソーブ（登録商標） ３５０」、ケミプロ化成株式会社製の「Ｋｅｍｉｓｏｒｂ ７４」（登録商標）、「Ｋｅｍｉｓｏｒｂ ７９」（登録商標）および「Ｋｅｍｉｓｏｒｂ ２７９」（登録商標）、ＢＡＳＦ社製の「ＴＩＮＵＶＩＮ（登録商標） ９９−２」、「ＴＩＮＵＶＩＮ（登録商標） ９００」および「ＴＩＮＵＶＩＮ（登録商標） ９２８」（以上、いずれも商品名）などが挙げられる。（メタ）アクリル系樹脂フィルムに紫外線吸収剤が含まれる場合、その量は、（メタ）アクリル系樹脂１００重量％に対して、通常０．１重量％以上、好ましくは０．３重量％以上であり、また好ましくは３重量％以下である。

（メタ）アクリル系樹脂フィルムの作製には従来公知の製膜方法を採用することができる。（メタ）アクリル系樹脂フィルムは多層構造を有していてもよく、多層構造の（メタ）アクリル系樹脂フィルムは、フィードブロックを用いる方法、マルチマニホールドダイを用いる方法など、一般に知られる種々の方法を用いることができる。中でも、例えばフィードブロックを介して積層し、Ｔダイから多層溶融押出成形し、得られる積層フィルム状物の少なくとも片面をロールまたはベルトに接触させて製膜する方法は、表面性状の良好なフィルムが得られる点で好ましい。とりわけ、（メタ）アクリル系樹脂フィルムの表面平滑性および表面光沢性を向上させる観点からは、上記多層溶融押出成形して得られる積層フィルム状物の両面をロール表面またはベルト表面に接触させてフィルム化する方法が好ましい。この際に用いるロールまたはベルトにおいて、（メタ）アクリル系樹脂と接するロール表面またはベルト表面は、（メタ）アクリル系樹脂フィルム表面への平滑性付与のために、その表面が鏡面となっているものが好ましい。

（メタ）アクリル系樹脂フィルムは、以上のようにして作製されたフィルムに対して延伸処理を施したものであってもよい。所望の光学特性や機械特性を有するフィルムを得るために延伸処理を要することがある。延伸処理としては、一軸延伸や二軸延伸などが挙げられる。延伸方向としては、未延伸フィルムの機械流れ方向（ＭＤ）、これに直交する方向（ＴＤ）、機械流れ方向（ＭＤ）に斜交する方向などが挙げられる。二軸延伸は、２つの延伸方向に同時に延伸する同時二軸延伸でもよく、所定方向に延伸した後で他の方向に延伸する逐次二軸延伸であってもよい。

第２保護フィルムは、本発明の範囲に含まれる限り、位相差フィルムおよび輝度向上フィルム等の光学機能を併せ持つ保護フィルムであることもできる。例えば、上記材料からなる透明樹脂フィルムを延伸（一軸延伸または二軸延伸等）したり、該フィルム上に液晶層等を形成したりすることにより、任意の位相差値が付与された位相差フィルムとすることができる。

第１保護フィルムおよび第２保護フィルムは、偏光子とは反対側の表面に、ハードコート層、防眩層、反射防止層、帯電防止層および防汚層等の表面処理層（コーティング層）を形成することもできる。保護フィルム表面に表面処理層を形成する方法には、公知の方法を用いることができる。

第１保護フィルムおよび第２保護フィルムは、互いに同一の保護フィルムであってもよいし、異なる保護フィルムであってもよい。保護フィルムが異なる場合の例としては、保護フィルムを構成する熱可塑性樹脂の種類が少なくとも異なる組み合わせ；保護フィルムの光学機能の有無またはその種類において少なくとも異なる組み合わせ；表面に形成される表面処理層の有無またはその種類において少なくとも異なる組み合わせなどがある。

第１保護フィルムおよび第２保護フィルムの厚さは、偏光板の薄膜化の観点から薄いことが好ましいが、薄すぎると強度が低下して加工性に劣る。したがって、第１保護フィルムおよび第２保護フィルムの厚さは、５〜９０μｍ以下が好ましく、より好ましくは６０μｍ以下、さらに好ましくは５０μｍ以下であり、特に好ましくは３０μｍ以下である。

（粘着剤）
第１粘着剤層および第２粘着剤層を形成する粘着剤としては、従来公知のものを適宜選択すればよく、偏光板がさらされる高温環境、湿熱環境または高温と低温が繰り返されるような環境下において、剥れなどが生じない程度の接着性を有するものであればよい。具体的には、アクリル系粘着剤、シリコーン系粘着剤、ゴム系粘着剤などを挙げることができ、透明性、耐候性、耐熱性、加工性の点で、アクリル系粘着剤が特に好ましい。
また、第１粘着剤層および第２粘着剤層は同種の粘着剤を用いてもよく、異なる種類の粘着剤を用いてもよい。

粘着剤には、必要に応じ、粘着付与剤、可塑剤、ガラス繊維、ガラスビーズ、金属粉、その他の無機粉末等からなる充填剤、顔料、着色剤、充填剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、帯電防止剤、シランカップリング剤など、各種の添加剤を適宜に配合してもよい。

粘着剤層は、通常、粘着剤の溶液を離型シート上に粘着剤を塗布し、乾燥することにより形成される。離型シート上への塗布は、例えば、リバースコーティング、グラビアコーティング等のロールコーティング法、スピンコーティング法、スクリーンコーティング法、ファウンテンコーティング法、ディッピング法、スプレー法などを採用できる。粘着剤層を設けた離型シートは、これを転写する方法等により利用される。粘着剤層の厚さは、通常３〜１００μｍ程度であり、好ましくは５〜５０μｍである。

好ましくは、粘着剤層の２３℃における貯蔵弾性率は０．０１ＭＰａ〜１ＭＰａであることが好ましい。粘着剤層の貯蔵弾性率が０．０１ＭＰａ未満であると、高温試験時における偏光板の収縮を抑制できずに、剥がれ等の外観不良が生じやすくなる傾向がある。また、粘着剤層の貯蔵弾性率が１ＭＰａより大きいと、冷熱衝撃試験時にガラスと偏光板間に生じる歪を粘着剤が緩和できず、偏光板にクラックが発生しやすくなる傾向がある。
好ましい実施態様において、粘着剤層の８０℃における貯蔵弾性率は０．０１ＭＰａ〜１ＭＰａである。

［偏光板の検品方法]
本発明は、さらに、偏光板の検品方法を提供する。本発明の検品方法は、
第１粘着剤層と、セルロースエステル系樹脂を含む第１保護フィルムと、厚さが１０μｍ以下である偏光子と、第２粘着剤層と、第２保護フィルムとが積層された偏光板の検品方法であって、
（１）第２保護フィルムにおける傷の最大寸法を測定する工程と、
（２）前記第２保護フィルムにおける傷の最大寸法が、前記第２保護フィルムにおける前記第２粘着剤層とは反対側の面および前記第２保護フィルムにおける前記第２粘着剤層側の面の少なくとも一方において、長さ０．００１〜５００μｍ、幅０．００１〜５００μｍ、かつ深さ０．００１〜１０μｍである、および／または深さ０．００１〜１０μｍ、かつ面積０．０１〜１．０ｍｍ^２である偏光板を、良品と判断する工程、
とを含む、偏光板の検品方法である。

本発明の検品方法は、（１）工程において、傷の最大寸法が測定される。

（１）工程において、傷を有し得る偏光板における最大寸法の測定は、常套の方法を用いて行われ、例えば、電子顕微鏡、レーザー顕微鏡により行われる。

続く（２）工程において、前記（１）工程で最大寸法が測定された偏光板について、第２保護フィルムにおける傷の最大寸法が、第２保護フィルムにおける第２粘着剤層とは反対側の面および第２保護フィルムにおける第２粘着剤層側の面の少なくとも一方において、長さ０．００１〜５００μｍ、幅０．００１〜５００μｍ、かつ深さ０．００１〜１０μｍであり、および／または深さ０．００１〜１０μｍ、かつ面積０．０１〜１．０ｍｍ^２である偏光板を、良品と判断する工程を含む。
ここで、第２保護フィルムにおける傷の最大寸法が、上記範囲に含まれる場合、このような偏光板は、良品として判断される。本発明の検品方法において良品と判断された偏光板は、廃棄されることなく使用できる。なお、傷の寸法などは、上述した好ましい範囲を有し得る。

前記工程（２）において良品として選択された偏光板は、様々な光学用途に使用できる。工程（２）において良品として選択された偏光板は、そのままの状態で使用してもよく、必要に応じて更なる加工を施してもよい。

このような検品工程を経て得られた偏光板は、高温と低温とを繰り返すような環境下においても、光抜け、割れなどを生じることなく良好な偏光特性を示すことができる。また、偏光板の薄型化に寄与できる。

本発明に係る偏光板の検品方法によると、例えば、パネル貼合後の偏光板についても検品できる。パネル貼合後の偏光板の検品を行う場合、例えば、パネル貼合時、パネル貼合後、およびバックライトユニットの貼り合せ時に発生し得る傷および凹みなどは、所定のサイズを有する限り、本発明における傷に含まれ得る。

本発明は、さらに、粘着剤層を介して本発明の偏光板を液晶セルに貼合せた液晶パネルを得ることができる。また、粘着剤層を介して偏光板を有機エレクトロルミネッセンスディスプレイに貼合することにより、有機エレクトロルミネッセンス表示装置を得ることができる。

以下、実施例を示して本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれらの例によって限定されるものではない。例中、含有量または使用量を表す％および部は、特記ない限り重量基準である。

［偏光子の製造］
厚さ２０μｍのポリビニルアルコールフィルム（平均重合度約２,４００、ケン化度９９.９モル％以上）を、乾式延伸により約５倍に一軸延伸し、さらに緊張状態を保ったまま、６０℃の純水に１分間浸漬した後、ヨウ素／ヨウ化カリウム／水の重量比が０.０５／５／１００の水溶液に２８℃で６０秒間浸漬した。その後、ヨウ化カリウム／ホウ酸／水の重量比が８.５／８.５／１００の水溶液に７２℃で３００秒間浸漬した。引き続き２６℃の純水で２０秒間洗浄した後、６５℃で乾燥し、ポリビニルアルコールフィルムにヨウ素が吸着配向している厚さ７μｍの偏光子を得た。

［第１粘着剤層］
離型処理が施された厚みが３８μｍのポリエチレンテレフタレートフィルム（剥離フィルム）の離型処理面に厚さ２０μｍのアクリル系粘着剤層が積層された市販の粘着剤シートを用いた。アクリル系粘着剤に、ウレタンアクリレートオリゴマーは配合されていない。粘着剤シートから剥離フィルムを取り除いた粘着剤層の貯蔵弾性率は、２３℃において０．０５ＭＰａ、８０℃において０．０４ＭＰａであった。

［第２粘着剤層］
アクリル酸ブチルとアクリル酸との共重合体にウレタンアクリレートオリゴマーおよびイソシアネート系架橋剤を添加した有機溶剤溶液を、離型処理が施された厚さ３８μｍのポリエチレンテレフタレートフィルム（剥離フィルム）の離型処理面に、ダイコーターにより乾燥後の厚みが５μｍとなるように塗工し、乾燥させ、粘着剤層が積層された粘着剤シートを得た。粘着剤シートから剥離フィルムを取り除いた粘着剤層の貯蔵弾性率は、２３℃において０．４０ＭＰａ、８０℃において０．１８ＭＰａであった。

［第３粘着剤層］
アクリル酸ブチルとアクリル酸との共重合体にウレタンアクリレートオリゴマーおよびイソシアネート系架橋剤を添加した有機溶剤溶液を、離型処理が施された厚さ３８μｍのポリエチレンテレフタレートフィルム（剥離フィルム）の離型処理面に、ダイコーターにより乾燥後の厚みが５μｍとなるように塗工し、乾燥させ、粘着剤シートを得た。粘着剤シートから剥離フィルムを取り除いた粘着剤層の貯蔵弾性率は、２３℃において０．４０ＭＰａ、８０℃において０．１８ＭＰａであった。

［第１保護フィルム−１］
コニカミノルタ株式会社製のトリアセチルセルロースフィルム（厚み２０μｍ、波長５９０ｎｍでの面内位相差値＝１．２ｎｍ、波長５９０ｎｍでの厚み方向位相差値＝１．３ｎｍ）

［第１保護フィルム−２］
厚みが１３μｍのシクロオレフィン樹脂フィルム（日本ゼオン株式会社製）を用いた。波長５９０ｎｍでの面内レターデーション（Ｒｅ（５９０））＝０．８ｎｍ、波長５９０ｎｍでの厚み方向レターデーション（Ｒｔｈ（５９０））＝３．４ｎｍ、波長４８３ｎｍでの厚み方向レターデーション（Ｒｔｈ（４８３））＝３．５ｎｍ、波長７５５ｎｍでの厚み方向レターデーション（Ｒｔｈ（７５５））＝２．８ｎｍであった。

［第２保護フィルム］
厚みが２６μｍの輝度向上フィルム（３Ｍ製、商品名 Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｐｏｌａｒｉｚｅｄ Ｆｉｌｍ， Ｖｅｒｓｉｏｎ ３）を使用した。

［水系接着剤の調製］
水１００部に対して、カルボキシル基変性ポリビニルアルコール（株式会社クラレ製のＫＬ−３１８）３部を溶解し、その水溶液に、水溶性エポキシ化合物であるポリアミドエポキシ系添加剤（住化ケムテックス株式会社製のスミレーズレジン（登録商標）６５０（３０）、固形分濃度３０％の水溶液〕１.５部を添加して、水系接着剤とした。

［偏光板前駆体Ａの作製］
上記偏光子の片面に、水系接着剤を介して、第１保護フィルム−１を積層した。積層後、８０℃で５分間乾燥することにより、第１保護フィルムと偏光子とを貼合した。偏光子における第１保護フィルムとの貼合面とは反対側の面に、剥離フィルム上に積層された第２の粘着剤層を貼合した。第１保護フィルムにおける偏光子との貼合面とは反対側の面に、剥離フィルム上に積層された第１の粘着剤層を貼合した。
なお、偏光子の透過軸方向と、保護フィルムの幅方向が平行となるように貼合した。
このようにして、第１の粘着剤層、保護フィルム、偏光子および第２の粘着剤層がこの順に積層された偏光板前駆体Ａ−１を作製した。
同様にして、第１保護フィルム−１の代わりに第１保護フィルム−２を用いて作成した偏光板前駆体を偏光板前駆体Ａ−２とした。その他の保護フィルムについても、同様にして、偏光板前駆体を作成した。

［偏光板Ａの作製］
上記偏光板前駆体における第２の粘着剤層上の剥離フィルムを剥がした。偏光板前駆体Ａにおける第２の粘着剤層と輝度向上フィルムとを貼り合わせ、第１の粘着剤層、第１保護フィルム、偏光子、第２の粘着剤層、輝度向上フィルム（第２保護フィルム）、がこの順に積層された偏光板Ａを得た。例えば、第１保護フィルム−１（偏光板前駆体Ａ−１）を用いて作成した偏光板を偏光板Ａ１とした。同様に、第１保護フィルム−２（偏光板前駆体Ａ−２）を用いて作成したこのような構造を有する偏光板を偏光板Ａ２とした。

作製した偏光板を１００ｍｍ×６０ｍｍに裁断した。第一の粘着剤層上の剥離フィルムを剥がし、第一の粘着剤層を介して無アルカリガラス（コーニング社製、ＥＡＧＬＥ ＸＧ（登録商標））に偏光板を貼合した。このガラスへ貼合した偏光板の端部から１．０ｍｍの場所に引っ掻き式硬度計（ドイツ・エリクセン社製、モデル３１８ ボール直径０．７５ｍｍ）により５Ｎの荷重を偏光板の表面に加え、押し傷を付けた。すなわち、前記第２保護フィルムにおける前記第２粘着剤層とは反対側の面に押し傷を付けた。押し傷の深さは２〜５μｍ以下であり、直径０．３ｍｍであった（傷の面積は約０．０７１ｍｍ^２であった）。

また、ガラスへ貼合した別の偏光板の端部から１．０ｍｍの場所に引っ掻き式硬度計により１０Ｎ、及び２０Ｎの荷重を偏光板の表面に加えた試料もそれぞれ作製した。１０Ｎの荷重を加えて作製した押し傷の深さは５〜８μｍであり、直径０．４ｍｍであった（傷の面積は約０．１３ｍｍ^２であった）。２０Ｎの荷重を加えて作製した押し傷の深さは１１〜１５μｍであり、直径０．６ｍｍであった（傷の面積は約０．２８ｍｍ^２であった）。

５Ｎ、１０Ｎまたは２０Ｎの荷重加え、表面に押し傷を有する偏光板について、温度８５℃及び−４０℃（各３０分間で１サイクル）の冷熱衝撃環境試験（２５０サイクル）を実施した。

[冷熱衝撃環境試験]
冷熱衝撃環境試験は、偏光板をガラス板に貼り合わせた状態で、冷熱衝撃試験装置〔エスペック株式会社から販売されている製品名「TSA-71L-A-3」 〕を用いて、高温条件（８５℃）保持時間３０分と、低温条件（―４０℃）保持時間３０分とを１サイクルとして行った。なお、温度移行時間を１分とし、温度移行時の温度移行時間０分において、外気を導入せず、光学部材に結露を発生させない条件を設定した。このサイクルを２５０サイクル繰り返して試験を実施した。判定は以下のようにした。結果を表１に示す。

[判定]
冷熱衝撃環境試験（サイクル数：２５０回）を行った後、光抜けの有無を目視で確認した。試験前と変化がなく、試験後にクロスニコル下で光抜けが発生しなかったものを「○」、試験後にクロスニコル下で光抜けが発生したものを「×」とした。

この結果より、本発明の偏光板は、冷熱衝撃環境試験において、優れた効果を有することが分かる。すなわち、本発明によれば、高温と低温とを繰り返すような環境下においても、本発明の偏光板は、光抜け、割れなどを生じることなく良好な偏光特性を示すことができる。

本発明によれば高温と低温とを繰り返すような環境下においても、本発明の偏光板は、光抜け、割れなどを生じることなく良好な偏光特性を示すことができる。また、本発明の偏光板は、薄型であり、かつ、強度、耐久性に優れた偏光板である。

１１ 偏光子
１２ 第１保護フィルム
１３ 第１粘着剤層
２２ 第２保護フィルム
２３ 第２粘着剤層
１００ 偏光板

Claims (7)

1. 第１粘着剤層と、セルロースエステル系樹脂を含む第１保護フィルムと、厚さが１０μｍ以下である偏光子と、第２粘着剤層と、第２保護フィルムとが積層された偏光板であって、
   前記第１保護フィルムは、第１保護フィルムの寸法変化率（８５℃）と第１保護フィルムの寸法変化率（３０℃）との差の絶対値が０．００〜０．５０であり、
   前記第２保護フィルムは、前記第２保護フィルムにおける前記第２粘着剤層とは反対側の面および前記第２保護フィルムにおける前記第２粘着剤層側の面の少なくとも一方に傷を有し、
   前記傷は、長さ０．００１〜５００μｍ、幅０．００１〜５００μｍ、かつ深さ１〜１０μｍである傷、および深さ１〜１０μｍ、かつ面積０．０１〜０．２５ｍｍ^２である傷の少なくとも一方であり、
   前記傷は、前記第２保護フィルムに存在する最も大きな傷における寸法の最大値であり、
   前記傷が折れ曲がった傷の場合、前記傷の長さは、その傷の長さの合計で示され、
   前記傷は、前記第２保護フィルムの表面１ｍｍ^２あたり０．０００１〜０．００１個の密度で存在する、偏光板。
2. 前記第１粘着剤層と、前記第１保護フィルムと、前記偏光子と、前記第２粘着剤層と、前記第２保護フィルムとがこの順に積層された、請求項１に記載の偏光板。
3. 前記第２保護フィルムは、前記第２保護フィルムにおける前記第２粘着剤層とは反対側の面に傷を有する、請求項１または２に記載の偏光板。
4. 前記第２保護フィルムは、輝度向上フィルムである、請求項１〜３のいずれか１項に記載の偏光板。
5. 第１粘着剤層と、セルロースエステル系樹脂を含む第１保護フィルムと、厚さが１０μｍ以下である偏光子と、第２粘着剤層と、第２保護フィルムとが積層された偏光板の検品方法であって、
   （１）前記第２保護フィルムにおける傷の最大寸法を測定する工程と、
   （２）前記第２保護フィルムにおける傷の最大寸法が、前記第２保護フィルムにおける前記第２粘着剤層とは反対側の面および前記第２保護フィルムにおける前記第２粘着剤層側の面の少なくとも一方において、長さ０．００１〜５００μｍ、幅０．００１〜５００μｍ、かつ深さ１〜１０μｍであり、および／または深さ１〜１０μｍ、かつ面積０．０１〜０．２５ｍｍ^２である偏光板を、良品と判断する工程、
   とを含み、
   前記傷は、前記第２保護フィルムに存在する最も大きな傷における寸法の最大値であり、
   前記傷が折れ曲がった傷の場合、前記傷の長さは、その傷の長さの合計で示され、
   前記傷は、前記第２保護フィルムの表面１ｍｍ^２あたり０．０００１〜０．００１個の密度で存在する、偏光板の検品方法。
6. 前記第１粘着剤層および前記第２粘着剤層の少なくとも１つの粘着剤層の、２３℃における貯蔵弾性率は０．０１ＭＰａ〜１ＭＰａであり、８０℃における貯蔵弾性率は０．０１ＭＰａ〜１ＭＰａである、請求項１から４のいずれか１項に記載の偏光板。
7. 前記第１粘着剤層および前記第２粘着剤層の少なくとも１つの粘着剤層の、２３℃における貯蔵弾性率は０．０１ＭＰａ〜１ＭＰａであり、８０℃における貯蔵弾性率は０．０１ＭＰａ〜１ＭＰａである、請求項５に記載の偏光板の検品方法。

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