JP5396505B2

JP5396505B2 - 検体処理装置

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Publication number: JP5396505B2
Application number: JP2012090850A
Authority: JP
Inventors: ひとみ片木; 晴紀下川部
Original assignee: Hitachi Aloka Medical Ltd
Current assignee: Hitachi Ltd
Priority date: 2012-04-12
Filing date: 2012-04-12
Publication date: 2014-01-22
Anticipated expiration: 2032-04-12
Also published as: CN104246513A; JP2013217877A; CN104246513B; WO2013154018A1; US10036691B2; US20150079663A1

Description

本発明は、血液検体を処理する検体処理装置に関する。

血液検体と分離剤を入れた採血管を遠心分離処理すると、その採血管内において血液検体が分離剤を挟んで血清と血餅に分離される。例えば、採血管の底側に向かって遠心力が加えられ、採血管内において底側から血餅と分離剤と血清の順に分離される。そして、その遠心分離後の採血管内から、例えば分注装置等により血清が取り出され、採血管内に残された血清や採血管から取り出された血清に関する検査や分析が行われる。

採血管内に残された血清の検査や分析においては、その検査や分析に必要な量だけ血清を残しておかなければならない。ところが、採血管内から取り出す血清の量は、例えば分注装置等の吸引量などから比較的容易に把握できるものの、採血管内における血清の残量を把握することは容易ではない。

例えば、特許文献１には、試験管内において分離された血清の分離位置を検知する旨の技術が記載されている。血清の分離位置を検知することができれば、例えば、血清の分離位置と試験管の形状データなどから、血清の量を算出することができる。しかし、分離位置を検出することは容易ではなく、複雑な検知手段等が必要とされる。

一方、医学的な数値として、血液中に占める血球の体積の割合を示すヘマトクリット値が知られている。特許文献２には、そのヘマトクリット値を利用して、分離された血液検体の界面位置（分離位置）を推定する技術が記載されている。

特開２００５−２６５８１３号公報特開平１０−２４６７２７号公報

上述した背景技術を鑑みつつ、本願の発明者は、採血管などの検体容器内から血清を取り出す装置について研究開発を重ねてきた。特に、検体容器内における血清の残量を把握する技術に注目した。

本発明は、その研究開発の過程において成されたものであり、その目的は、検体容器内に目標残量に足りるだけの血清を残しつつその検体容器内から血清を取り出す装置を提供することにある。

上記目的にかなう好適な検体処理装置は、検体容器内に入れられた血液検体の液面の高さを計測する液面計測部と、計測された液面の高さから導出される血液検体の量とヘマトクリット値に基づいて血液検体内において分離された血清量を推定する血清量推定部と、検体容器内から血清を吸引して取り出す検体吸引部と、前記血清量推定部により推定された血清量と前記検体吸引部により吸引される血清の吸引量とに基づいて、吸引後における血清の推定残量を得る残量推定部と、検体容器内に残しておくべき血清の目標残量よりも前記推定残量が少なくならないように前記検体吸引部の吸引動作を制御する制御部と、を有することを特徴とする。

上記構成において、検体容器の具体例は採血管であり、例えば、血液検体と分離剤を入れた採血管を遠心分離装置により遠心分離処理することにより、その採血管内において血液検体が分離剤を挟んで血清と血餅に分離される。上記検体処理装置は、例えば、遠心分離装置により遠心分離処理された採血管（検体容器）内の血液検体を処理する。

上記構成によれば、検体容器内に目標残量に足りるだけの血清を残しつつその検体容器内から血清を取り出すことができる。また、血清の目標残量よりも推定残量が少なくならない限りにおいて、できるだけ多くの血清を取り出すこともできる。

望ましい具体例において、前記検体容器内に入れられた血液検体の検体情報を取得する検体情報取得部をさらに有し、前記血清量推定部は、血液検体の検体情報にその血液検体に関する個別的なヘマトクリット値が含まれる場合に、その個別的なヘマトクリット値を利用して当該血液検体の血清量を推定する、ことを特徴とする。

望ましい具体例において、前記血清量推定部は、血液検体の検体情報に、前記個別的なヘマトクリット値が含まれておらず、その血液検体に関する男女識別コードが含まれる場合に、その男女識別コードに応じた男性用ヘマトクリット値または女性用ヘマトクリット値を利用して当該血液検体の血清量を推定する、ことを特徴とする。

望ましい具体例において、前記血清量推定部は、血液検体の検体情報に、前記個別的なヘマトクリット値が含まれておらず、且つ、前記男女識別コードが含まれていない場合に、男性用ヘマトクリット値を利用して当該血液検体の血清量を推定する、ことを特徴とする。

望ましい具体例において、検体容器に既知量のサンプルを入れた場合におけるサンプルの液面の高さと既知量との対応関係が登録される容器情報記憶部をさらに有し、前記血清量推定部は、前記対応関係から得られる変換式を利用して、検体容器内に入れられた血液検体の液面の高さから当該血液検体の量を導出する、ことを特徴とする。

望ましい具体例において、前記残量推定部は、前記血清量推定部により推定された血清量と前記検体吸引部により複数回に亘って吸引される血清の各回ごとの吸引量とに基づいて、吸引の各回ごとに吸引後における血清の推定残量を算出し、前記制御部は、吸引の各回ごとに吸引後の推定残量と前記目標残量とを比較し、吸引後の推定残量が前記目標残量よりも少なくなる場合に、その回の吸引動作を行わないように前記検体吸引部を制御することを特徴とする。

本発明により、検体容器内に目標残量だけ血清を残しつつその検体容器内から血清を取り出す装置が提供される。

本発明の実施において好適な検体処理装置の全体構成を示す図である。採血管データの登録を説明するための図である。図１の検体処理装置による検体処理の全容を示すフローチャートである。図１の検体処理装置による分注処理を示すフローチャートである。図１の検体処理装置による処理結果の具体例を示す図である。

図１は、本発明の実施において好適な検体処理装置（本検体処理装置）の全体構成を示す図である。本検体処理装置は、採血管Ｔ内に入れられた血液検体を吸引して子検体容器に吐出する分注処理の機能を備えている。採血管Ｔ内の血液検体は、本検体処理装置の前工程において、例えば遠心分離装置により遠心分離処理され、採血管Ｔ内において底側から順に血餅と分離剤と血清に分離される。そして、その遠心分離後の採血管Ｔ内から、本検体処理装置の分注処理機能により血清が取り出され、採血管Ｔ内に残された血清や採血管Ｔから取り出された血清が、本検体処理装置の後工程に送られて検査や分析に利用される。

分注処理部１０は、ノズル１２を移動させるノズル駆動機構や、ノズル１２を介して血液検体を吸引吐出するポンプなどを備えている。例えば、ラックに収容された採血管Ｔが搬送機構により分注位置まで搬送されると、ノズル駆動機構によりノズル１２が採血管Ｔ内に挿入され、ポンプにより採血管Ｔ内の血清がノズル１２に吸引される。そして、血清を吸引したノズル１２がノズル駆動機構により子検体容器の位置まで移動され、子検体容器に血清が吐出される。

液面計測部２０は、採血管Ｔに入れられた血液検体の液面高さＨｄを計測する。液面計測部２０は、液面位置を検知することにより、予め分かっている採血管Ｔの底の位置から液面位置まで距離である高さＨｄを計測する。液面位置の検知には、例えば圧力方式が利用される。つまり、ノズル１２の先端からエアを吐き出しつつその先端を液面に徐々に接近させ、ノズル１２の先端が液面に接する寸前あるいは液面に接した瞬間におけるエアの圧力の変化から液面位置が特定される。なお、圧力方式に代えて、光センサ方式やマイクロ波方式や静電方式などの他の公知の方式により液面位置を検知してもよい。

血清量推定部３０は、計測された液面高さＨｄから血液検体の量、つまり全血量Ｖｄを導出し、さらに、全血量Ｖｄとヘマトクリット値に基づいて、血液検体内において分離された血清量を推定する。ヘマトクリット値は、血液中に占める血球の体積の割合を示す値であり、全血量Ｖｄとヘマトクリット値から血清の推定量Ｖｍが次式により算出される。

［数１］血清の推定量Ｖｍ＝全血量Ｖｄ×（１００−ヘマトクリット値）

また、液面高さＨｄから全血量Ｖｄを導出するにあたっては、データ記憶部７０に記憶された採血管データが利用される。採血管データは、本検体処理装置による分注処理に先立って、データ記憶部７０に事前に登録される。

図２は、採血管データの登録を説明するための図である。採血管Ｔは、採血管Ｔの提供業者（例えばメーカー）ごとに形状等が異なっており、また、遠心分離に利用される採血管Ｔは、提供業者において予め既知量の分離剤を入れた状態でユーザ（検査者）に提供されるのが一般的である。そこで、本検体処理装置では、形状と大きさと分離剤の量が同じである採血管Ｔを同一の種類として、各種類ごとに（例えば各提供業者ごとに）採血管データを登録しておく。

図２は、ある１つの種類の採血管Ｔに関する採血管データの登録例を示している。つまり、図２に示されている複数の採血管Ｔは、互いに、形状と大きさと分離剤の量が同じである。もちろん、図２に示される複数の採血管Ｔが全て同一の採血管Ｔであってもよい。

採血管データの登録にあたっては、採血管Ｔ内に既知量のサンプルが入れられて、各既知量ごとにサンプルの液面高さが計測される。サンプルは、血液であってもよいし、他の液体、例えば水などでもよい。

図２は、同一の採血管Ｔ内に、既知量が０，Ｖ１，Ｖ２，Ｖ３，・・・のサンプルを入れた場合における複数の状態を示している。例えば、サンプル量がＶ１の場合の液面高さがＨ１であり、サンプル量がＶ２の場合の液面高さがＨ２であり、サンプル量がＶ３の場合の液面高さがＨ３である。なお、サンプル量が０（ゼロ）の場合には分離剤の高さＨ０が計測される。そして、サンプルの既知量とその場合の液面高さを対応付けた採血管データが登録される。

さらに、サンプルの既知量と液面高さの対応関係に基づいて、液面高さからサンプルの量を導出する近似式が形成される。つまり、血液検体の液面高さＨｄから、血液検体の量（全血量）Ｖｄを得るための次の近似式が形成される。

［数２］Ｖｄ＝α×Ｈｄ＋β

サンプルの既知量と液面高さの対応関係に基づいて数２式のαとβを決定する。なお、液面高さＨｄの２次以上の項を含んだ近似式を形成してもよい。こうして形成された近似式も採血管データとして登録される。こうして、採血管Ｔの各種類ごとに採血管データが登録される。

図１に戻り、血清量推定部３０は、液面計測部２０が計測した液面高さＨｄから、データ記憶部７０に記憶された例えば数２式の近似式を利用して、血液検体の量つまり全血量Ｖｄを導出し、さらに、全血量Ｖｄとヘマトクリット値に基づいて、数１式を利用して、採血管Ｔ内の血清量を推定する。

データ記憶部７０には、分注処理に先立って、男性ヘマトクリット値Ｈｔｍと女性ヘマトクリット値Ｈｔｆも登録される。男性のヘマトクリット値は４２〜４５パーセント程度であり、女性のヘマトクリット値は３８〜４２パーセント程度であるため、例えば、これらの数値範囲内のいずれかの数値が男性ヘマトクリット値Ｈｔｍ、女性ヘマトクリット値Ｈｔｆとして登録される。

例えば、４２〜４５パーセントの中間値を男性ヘマトクリット値Ｈｔｍのデフォルト値とし、３８〜４２パーセントの中間値を女性ヘマトクリット値Ｈｔｆのデフォルト値としてデータ記憶部７０に記憶しておき、ユーザ（検査者）が必要に応じて操作デバイス８０を利用して、男性ヘマトクリット値Ｈｔｍと女性ヘマトクリット値Ｈｔｆの設定を変更できるようにしてもよい。

残量推定部４０は、血清量推定部３０により推定された血清量と、分注処理部１０により吸引される予定の血清の吸引量とに基づいて、吸引後における血清の推定残量を算出する。分注処理部１０により吸引される予定の吸引量は、例えば、制御部１００から残量推定部４０に伝えられる。また、残量推定部４０において算出された推定残量は、制御部１００に伝えられる。

制御部１００は、採血管Ｔ内に残しておくべき血清の目標残量よりも、推定残量が少なくならないように、つまり採血管Ｔ内に目標残量の血清を残すように、分注処理部１０の吸引動作を制御する。

本検体処理装置とその前後の工程を担う遠心分離や検査分析に係る装置は、互いに関連し合うシステムを構成し、そのシステムの全体をホストコンピュータが管理する。本検体処理装置は、通信部５０を介して、そのホストコンピュータとの間で情報を交換する。

通信部５０は、本検体処理装置により分注処理される採血管Ｔ内の血液検体に関する検体情報をホストコンピュータから取得する。その検体情報には、分注処理後に採血管Ｔ内に残しておくべき血清の残量である必須血清残量Ｖｓが含まれている。制御部１００は、この必須血清残量Ｖｓを採血管Ｔ内に残しておくべき血清の目標残量とする。

また、血液検体の検体情報には、その血液検体に関して個別的に得られている個別ヘマトクリット値と、その血液検体が男性のものであるのか女性のものであるのかを示す男女識別コードが含まれている場合もある。また、通信部５０は、血清量推定部３０において推定された血清量や、残量推定部４０において算出された推定残量などの推定結果をホストコンピュータに送信する。

制御部１００は、通信部５０が取得した検体情報などを参照して、本検体処理装置内の全体を制御する。そして、血清量推定部３０において算出された血清量や、残量推定部４０において算出された推定残量や、本検体処理装置による分注処理の結果などが、表示部６０に表示される。

以下に、本検体処理装置を利用した検体処理についてさらに詳述する。なお、既に図１に示した構成については、以下の説明においても図１の符号を利用する。

図３は、図１の検体処理装置による検体処理の全容を示すフローチャートである。まず採血管データとヘマトクリット値がデータ記憶部７０に事前に登録される（Ｓ３００）。採血管データは、図２を利用して詳述したとおりであり、また、ヘマトクリット値として男性ヘマトクリット値Ｈｔｍと女性ヘマトクリット値Ｈｔｆが登録されることも既に説明したとおりである。

そして、例えば前工程の遠心分離装置により遠心分離処理された血液検体の採血管Ｔが本検体処理装置に搬入されて分注位置に配置され（Ｓ３０１）、その採血管Ｔに関する近似式が確認される（Ｓ３０２）。つまり、血清量推定部３０が、データ記憶部７０に記憶された例えば数２式の近似式を取得する。

さらに、分注位置に配置された採血管Ｔ内の血液検体に関する検体情報が、通信部５０を介してホストコンピュータから取得される（Ｓ３０３）。検体情報には、必須血清残量Ｖｓが含まれており、また、個別ヘマトクリット値Ｈｔと、男女識別コードが含まれている場合もある。

そして、液面計測部２０が、分注位置に配置された採血管Ｔ内の液面高さＨｄを計測し（Ｓ３０４）、血清量推定部３０が、液面高さＨｄから近似式を利用して全血量Ｖｄを導出し、さらに、全血量Ｖｄとヘマトクリット値に基づいて、数１式を利用して、採血管Ｔ内の血清の推定量Ｖｍを算出する（Ｓ３０５）。

その算出において、血清量推定部３０は、血液検体の検体情報にその血液検体に関する個別ヘマトクリット値Ｈｔが含まれる場合に、その個別ヘマトクリット値Ｈｔを利用して血清量Ｖｍを算出する。また、血清量推定部３０は、血液検体の検体情報に、個別ヘマトクリット値Ｈｔが含まれておらず、その血液検体に関する男女識別コードが含まれる場合に、その男女識別コードに応じた男性ヘマトクリット値Ｈｔｍまたは女性ヘマトクリット値Ｈｔｆを利用して血清量Ｖｍを算出する。つまり、血液検体が男性のものであれば男性ヘマトクリット値Ｈｔｍを利用し、血液検体が女性のものであれば女性ヘマトクリット値Ｈｔｆを利用する。

また、血清量推定部３０は、血液検体の検体情報に、個別ヘマトクリット値Ｈｔも男女識別コードも含まれていない場合に、男性ヘマトクリット値Ｈｔｍを利用して血清量Ｖｍを算出する。女性ヘマトクリット値Ｈｔｆよりも男性ヘマトクリット値Ｈｔｍの方が大きく、数１式で算出される血清量Ｖｍは、男性ヘマトクリット値Ｈｔｍを利用した方が少なくなる。そのため、個別ヘマトクリット値Ｈｔも男女別も不明な場合には、男性ヘマトクリット値Ｈｔｍを利用して少なめの血清量Ｖｍを推定し、より確実に残量が確保できるようにしている。

血清量推定部３０により採血管Ｔ内の血清量Ｖｍが算出されると、制御部１００は、必須血清残量Ｖｓと血清量Ｖｍを比較する（Ｓ３０６）。そして、必須血清残量Ｖｓよりも血清量Ｖｍが多い場合には、分注処理が行われ（Ｓ３０７）、分注処理の結果を表示部６０に表示し、また分注処理の結果が通信部５０からホストコンピュータへ報告される（Ｓ３０８）。一方、Ｓ３０６において血清量Ｖｍが必須血清残量Ｖｓ以下の場合には、分注処理が行われず、分注処理が行われなかったことを示す警告画面などを表示し、また分注処理が行われなかった旨を通信部５０からホストコンピュータへ報告する（Ｓ３０８）。

図４は、図１の検体処理装置による分注処理を示すフローチャートである。つまり、図４のフローチャートは、図３のＳ３０７において実行される分注処理を示している。この分注処理では、複数回に亘って、採血管Ｔから血清が取り出される。まず、制御部１００が１回目の吸引量Ｖｐ１を算出する（Ｓ４０１）。例えば、ホストコンピュータから通信部５０を介して取得される分注処理の指示情報、または、操作デバイス８０を介してユーザが入力する分注処理の指示情報などに基づいて、吸引量Ｖｐ１が算出される。

吸引量Ｖｐ１が算出されると、残量推定部４０は、１回目の吸引後における血清の推定残量Ｖｍ１＝Ｖｍ−Ｖｐ１を算出する（Ｓ４０２）。推定残量Ｖｍ１が算出されると、制御部１００は、必須血清残量Ｖｓと推定残量Ｖｍ１を比較する（Ｓ４０３）。そして、必須血清残量Ｖｓよりも推定残量Ｖｍ１が多い場合には、１回目の分注処理（１回目の吸引）後に必須血清残量Ｖｓが確保できると判断し、制御部１００が分注処理部１０を制御して１回目の分注処理が行われる（Ｓ４０４）。

一方、Ｓ４０３において推定残量Ｖｍ１が必須血清残量Ｖｓ以下の場合には、１回目の分注処理が行われずに、図３のＳ３０８のステップへ進み、１回目の分注処理が行われなかったことを示す警告画面などを表示し、また分注できなかった旨が通信部５０からホストコンピュータへ報告される。

制御部１００は、吸引の各回ごとに吸引後の推定残量と必須血清残量Ｖｓとを比較し、吸引後の推定残量が必須血清残量Ｖｓ以下となる場合に、その回の吸引動作を行わないように分注処理部１０を制御する。つまり、ｎ回目の分注処理において、制御部１００は、ｎ回目の吸引量Ｖｐｎを算出し（Ｓ４１１）、残量推定部４０は、ｎ回目の吸引後の血清の推定残量Ｖｍｎ＝Ｖｍ−Ｖｐ１−Ｖｐ２−・・・−Ｖｐｎを算出し（Ｓ４１２）、制御部１００は、必須血清残量Ｖｓと推定残量Ｖｍｎを比較する（Ｓ４１３）。

そして、必須血清残量Ｖｓよりも推定残量Ｖｍｎが多い場合には、ｎ回目の分注処理後に必須血清残量Ｖｓが確保できると判断し、制御部１００が分注処理部１０を制御してｎ回目の分注処理が行われる（Ｓ４１４）。ｎ回目の分注処理が最終回であれば、図３のＳ３０８のステップへ進み、分注処理の結果を表示部６０に表示し、また分注処理の結果が通信部５０からホストコンピュータへ報告される。

一方、Ｓ４１３において推定残量Ｖｍｎが必須血清残量Ｖｓ以下の場合には、ｎ回目の分注処理が行われずに、図３のＳ３０８のステップへ進み、ｎ回目の分注処理が行われなかったことを示す警告画面などを表示し、ｎ回目の分注処理をしていない旨が通信部５０からホストコンピュータへ報告される。

図５は、図１の検体処理装置による処理結果の具体例を示す図である。例えば、図５に示す内容が報告画面として表示部６０に表示され、また、図５に示す内容の情報が通信部５０からホストコンピュータに送信される。

検体ＩＤは、血液検体に個別的に付与された識別子であり、各血液検体ごとに、血清量推定部３０において算出された血清量や、残量推定部４０において算出された推定残量が数値で示されている。採血管番号は、各血液検体を収容した採血管の種別である。また、各血液検体ごとに、分注量（吸引した量）や子検体に吐き出した吐出量などが数値で示されている。

そして、各血液検体ごとに、分注結果が示されている。図５の例では、検体ＩＤ０００１と検体ＩＤ０００２の血液検体について分注処理が正常に行われ、検体ＩＤ０００３の血液検体について分注処理が行われなかった（停止された）旨を示している。なお、分注処理の結果として、複数回に亘る分注処理の各回ごとに、分注量や推定残量や正常異常の判定結果を示すようにしてもよい。

以上、本発明の好適な実施形態を説明したが、上述した実施形態によれば、必須血清残量Ｖｓに足りるだけの血清を採血管に残しつつ、できるだけ多くの血清を取り出すことができるため、血清を有効に利用することができる。また、必須血清残量と推定された血清量を比較して、分注を行うか否かを確認しているため、例えば、血清量が足りない場合の分注処理を回避できる。また、推定残量を確認しつつ分注処理を行うため、例えば分離剤を吸収することによるノズル１２の故障なども回避できる。さらに、分注処理前の血清量や分注処理後の推定残量などをエビデンスとして残すことが可能になる。

１０分注処理部、２０液面計測部、３０血清量推定部、４０残量推定部、５０通信部、６０表示部、７０データ記憶部、８０操作デバイス、１００制御部。

Claims

検体容器内に入れられた血液検体の液面の高さを計測する液面計測部と、
計測された液面の高さから導出される血液検体の量とヘマトクリット値に基づいて、血液検体内において分離された血清量を推定する血清量推定部と、
検体容器内から血清を吸引して取り出す検体吸引部と、
前記血清量推定部により推定された血清量と前記検体吸引部により吸引される血清の吸引量とに基づいて、吸引後における血清の推定残量を得る残量推定部と、
検体容器内に残しておくべき血清の目標残量よりも前記推定残量が少なくならないように前記検体吸引部の吸引動作を制御する制御部と、
検体容器内に入れられた血液検体の液面の高さから当該血液検体の量を得るための検体容器データを記憶する容器情報記憶部と、
を有し、
前記容器情報記憶部は、形状と大きさと分離剤の量が同じである検体容器を同一の種類として、各種類ごとに検体容器データを記憶し、
前記血清量推定部は、検体容器内に入れられた血液検体の液面の高さから、当該検体容器に関する検体容器データを利用して、当該血液検体の量を導出する、
ことを特徴とする検体処理装置。
請求項１に記載の検体処理装置において、
前記容器情報記憶部には、前記検体容器データとして、検体容器に既知量のサンプルを入れた場合におけるサンプルの液面の高さと既知量との対応関係が登録され、
前記血清量推定部は、前記対応関係から得られる変換式を利用して、検体容器内に入れられた血液検体の液面の高さから当該血液検体の量を導出する、
ことを特徴とする検体処理装置。
請求項１または２に記載の検体処理装置において、
前記検体容器内に入れられた血液検体の検体情報を取得する検体情報取得部をさらに有し、
前記血清量推定部は、血液検体の検体情報に、その血液検体に関する個別的なヘマトクリット値が含まれておらず、且つ、その血液検体に関する男女識別コードが含まれていない場合に、男性用ヘマトクリット値を利用して当該血液検体の血清量を推定する、
ことを特徴とする検体処理装置。
請求項３に記載の検体処理装置において、
前記血清量推定部は、血液検体の検体情報にその血液検体に関する個別的なヘマトクリット値が含まれる場合に、その個別的なヘマトクリット値を利用して当該血液検体の血清量を推定する、
ことを特徴とする検体処理装置。
請求項３または４に記載の検体処理装置において、
前記血清量推定部は、血液検体の検体情報に、前記個別的なヘマトクリット値が含まれておらず、その血液検体に関する男女識別コードが含まれる場合に、その男女識別コードに応じた男性用ヘマトクリット値または女性用ヘマトクリット値を利用して当該血液検体の血清量を推定する、
ことを特徴とする検体処理装置。
請求項１から５のいずれか１項に記載の検体処理装置において、
前記残量推定部は、前記血清量推定部により推定された血清量と前記検体吸引部により複数回に亘って吸引される血清の各回ごとの吸引量とに基づいて、吸引の各回ごとに吸引後における血清の推定残量を算出し、
前記制御部は、吸引の各回ごとに吸引後の推定残量と前記目標残量とを比較し、吸引後の推定残量が前記目標残量よりも少なくなる場合に、その回の吸引動作を行わないように前記検体吸引部を制御する、
ことを特徴とする検体処理装置。